避孕药具管理
计划生育药具管理八项制度（5篇）
计划生育药具管理八项制度一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。
二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。
药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。
三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。
四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。
第五条实行计划免费发放服务。
以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。
第六条定期进行随访服务。
村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。
计划生育药具管理八项制度（2）计划生育药具管理的八项制度是指对计划生育药具进行管理的一系列制度。
这些制度的目的是确保计划生育药具的合理使用和管理，保障人民群众的健康和权益。
以下是八项制度：1. 药具分类管理制度：将计划生育药具按照功能、用途、材质等进行分类管理，以便对不同类别的药具采取相应的管理措施。
2. 药具注册管理制度：对生产、销售和使用计划生育药具的单位和个人进行登记注册，确保计划生育药具的合法合规。
避孕药具安全管理工作计划
一、计划背景随着我国人口和计划生育政策的不断深化，避孕药具作为一项重要的公共卫生服务项目，在保障育龄群众生殖健康、控制人口数量、提高人口素质等方面发挥着重要作用。
为加强避孕药具安全管理，确保避孕药具质量，提高避孕效果，保障育龄群众的生殖健康，特制定本计划。
二、工作目标1. 完善避孕药具供应体系，确保避孕药具的充足供应。
2. 提高避孕药具质量，降低避孕失败率。
3. 加强避孕药具使用安全培训，提高育龄群众避孕意识。
4. 建立健全避孕药具安全监管机制，确保避孕药具安全。
三、工作措施1. 加强避孕药具供应管理（1）制定避孕药具供应计划，确保避孕药具的充足供应。
（2）建立健全避孕药具采购制度，确保采购过程公开、公平、公正。
（3）加强对避孕药具供应商的资质审核，确保供应商具备合法经营资格。
2. 提高避孕药具质量（1）加强避孕药具生产企业的质量监管，确保避孕药具符合国家标准。
（2）对进入市场的避孕药具进行抽样检验，对不合格产品进行查处。
（3）加强避孕药具使用效果的监测，及时掌握避孕药具质量状况。
3. 加强避孕药具使用安全培训（1）开展避孕药具知识普及活动，提高育龄群众避孕意识。
（2）组织避孕药具使用安全培训，提高医务人员和育龄群众对避孕药具的认识。
（3）推广避孕药具的正确使用方法，降低避孕失败率。
4. 建立健全避孕药具安全监管机制（1）建立健全避孕药具安全监管制度，明确监管职责。
（2）加强对避孕药具使用情况的监督检查，确保避孕药具安全使用。
（3）对违反避孕药具安全管理规定的单位和个人，依法进行查处。
四、工作保障1. 加强组织领导，明确各部门职责，确保避孕药具安全管理工作落到实处。
2. 加大资金投入，为避孕药具安全管理工作提供有力保障。
3. 加强宣传引导，提高全社会对避孕药具安全管理的重视程度。
4. 定期开展避孕药具安全管理工作评估，及时发现问题并采取措施予以解决。
通过以上措施，我们将努力提高避孕药具安全管理水平，为保障育龄群众生殖健康、控制人口数量、提高人口素质做出积极贡献。
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为规范计划生育药具的管理，提高计划生育药具的使用效率和质量，保障计划生育工作的正常进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于我国各级计划生育机构和相关单位的计划生育药具管理工作。
第二章计划生育药具的分类与管理第三条计划生育药具分为避孕药具、堕胎药具和节育药具三类。
第四条避孕药具包括避孕套、避孕药、避孕环等，必须经国家药品监督管理部门审批后方可上市销售。
第五条堕胎药具包括人工流产器具、堕胎药物等，必须符合国家相关法律法规的要求，严禁私自销售和使用。
第六条节育药具包括宫内节育器、输精管堵塞器等，必须经过专业医生检查确认，方可使用。
第七条计划生育药具的管理应当以安全、有效为原则，加强储存、配送、监管、销售等环节的管理控制。
第三章计划生育药具的采购与配备第八条各级计划生育机构应根据工作需要，合理计划药具的采购数量。
第九条计划生育药具的采购应当严格按照国家有关采购法规进行，确保药具质量和价格合理。
第十条计划生育药具的配备应当根据工作需求和服务范围进行合理安排，确保计划生育药具的供应充足。
第十一条计划生育药具的配备应当定期进行盘点和更新，确保存库药具的有效性和安全性。
第四章计划生育药具的使用与管理第十二条计划生育药具的使用应当遵守相关法律法规和操作规程，确保使用合理、安全。
第十三条计划生育药具的管理应当做到分类存放、定期检查、严格记录，并采取必要的防护措施。
第十四条计划生育药具的管理人员应当经过专业培训，掌握相关知识和技能，提高管理水平和能力。
第十五条对于计划生育药具的不合格品和过期品，必须及时予以淘汰和处理，严禁继续使用。
第五章计划生育药具的销售与监督第十六条计划生育药具的销售应当遵守国家相关法律法规和销售管理规定，严禁假冒伪劣药具的销售行为。
第十七条计划生育药具销售单位应当具备相应的销售资质和经营许可证，确保销售的药具合法、安全、有效。
第十八条计划生育药具销售单位应当建立药具销售台账，并定期报送销售情况，接受监督和检查。
避孕药具管理规章制度
避孕药具管理规章制度
第一部分：总则
为了规范避孕药具的管理，保障公民的生殖健康权益，根据相关法律法规及政策文件的要求，制定本规章制度。
第二部分：管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。
第三部分：避孕药具的分类
1. 避孕套：包括男用避孕套和女用避孕套。
2. 避孕药：口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。
第四部分：避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质，方可销售避孕药具。
2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定，不得销售过期或质量不合格的产品。
3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。
第五部分：避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用，不得私自更改使用方法。
2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换，避免使用过期产品。
第六部分：避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方，避免阳光直射和高温。
2. 避孕药具应单独放置，避免与其他药品混放。
第七部分：避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理，不得随意丢弃或向他人转让。
2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理，避免对环境和公共卫生造成影响。
第八部分：责任追究
对违反本规章制度的单位和个人，将根据相关法律法规进行处罚，情节严重的将追究法律责任。
第九部分：附则
本规章制度由相关部门负责解释，自发布之日起施行。
以上为避孕药具管理规章制度，各相关单位和个人必须严格遵守，确保公民的生殖健康权益，维护社会稳定和和谐。
避孕药具安全管理工作计划
一、计划背景随着我国人口和计划生育政策的实施，避孕药具作为预防非意愿妊娠的重要手段，其安全管理工作显得尤为重要。
为保障育龄群众健康，提高避孕药具服务质量，特制定本避孕药具安全管理工作计划。
二、工作目标1. 提高避孕药具安全使用率，降低避孕失败率。
2. 保障避孕药具质量，确保育龄群众安全使用。
3. 加强避孕药具管理，规范服务流程，提高服务水平。
4. 提高育龄群众对避孕药具知识的知晓率，增强安全意识。
三、工作内容1. 加强避孕药具质量管理（1）严格执行避孕药具生产、流通、使用等环节的法律法规，确保避孕药具质量。
（2）对避孕药具生产、销售企业进行定期检查，确保其符合相关资质要求。
（3）加强对避孕药具的抽样检测，确保避孕药具质量合格。
2. 规范避孕药具服务流程（1）建立避孕药具发放、回收、使用等环节的规范流程，确保避孕药具安全使用。
（2）加强对避孕药具服务人员的培训，提高其业务水平和服务意识。
（3）建立健全避孕药具使用记录，便于追踪和管理。
3. 提高避孕药具知识知晓率（1）通过多种渠道开展避孕药具知识宣传教育，提高育龄群众对避孕药具的认识。
（2）定期举办避孕药具知识讲座，普及避孕药具的正确使用方法。
（3）利用网络、电视、广播等媒体，宣传避孕药具知识，扩大宣传覆盖面。
4. 加强避孕药具安全管理（1）建立健全避孕药具安全管理制度，明确各级责任。
（2）定期对避孕药具库房进行检查，确保库房安全、卫生。
（3）加强对避孕药具的储存、运输、分发等环节的管理，防止遗失、损坏。
四、实施步骤1. 制定避孕药具安全管理工作方案，明确工作目标、内容、措施和责任分工。
2. 开展避孕药具知识宣传教育，提高育龄群众对避孕药具的认识。
3. 加强避孕药具质量管理，确保避孕药具质量合格。
4. 规范避孕药具服务流程，提高服务水平。
5. 定期对避孕药具安全管理工作进行检查、评估，及时发现问题并整改。
五、保障措施1. 加强组织领导，成立避孕药具安全管理工作领导小组，负责统筹协调各项工作。
卫生室避孕药具管理制度
一、总则为了规范卫生室避孕药具管理工作，保障避孕药具的质量和安全，提高避孕药具的可及性，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、避孕药具的采购与验收1. 采购（1）卫生室避孕药具的采购由卫生室负责人负责，按照规定程序进行。
（2）采购避孕药具时，应选择有合法经营资质、信誉良好的供应商，确保避孕药具的质量和安全。
（3）采购避孕药具时，应严格按照采购计划执行，不得超计划采购。
2. 验收（1）卫生室避孕药具验收应由专人负责，严格按照产品说明书、合格证明等相关文件进行验收。
（2）验收内容包括：产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、包装完好性等。
（3）验收不合格的避孕药具，应立即停止使用，并通知供应商退货或更换。
三、避孕药具的储存与保管1. 储存（1）避孕药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用仓库内。
（2）储存环境温度应控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。
（3）储存过程中，应定期检查避孕药具的质量，确保其在有效期内。
2. 保管（1）避孕药具的保管应由专人负责，建立避孕药具出入库登记制度。
（2）出入库登记应详细记录避孕药具的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
（3）保管人员应定期对避孕药具进行检查，确保其质量。
四、避孕药具的使用与发放1. 使用（1）卫生室应严格按照产品说明书和医生指导，正确使用避孕药具。
（2）使用避孕药具时，应告知使用者注意事项和可能的不良反应。
2. 发放（1）卫生室避孕药具的发放应由专人负责，按照规定程序进行。
（2）发放避孕药具时，应登记使用者信息，包括姓名、年龄、联系方式等。
（3）发放避孕药具时，应告知使用者避孕药具的使用方法和注意事项。
五、监督检查与责任追究1. 监督检查（1）卫生室负责人应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保制度落实到位。
（2）上级卫生行政部门应加强对卫生室避孕药具管理工作的监督检查。
避孕药具单位管理制度
第一章总则第一条为规范避孕药具的管理和使用，保障人民群众的生殖健康，提高人口素质，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和《中华人民共和国母婴保健法》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内部避孕药具的采购、储存、分发、使用及监督等工作。
第三条本单位应建立健全避孕药具管理制度，明确责任，确保避孕药具的质量和安全，方便群众使用。
第二章采购与储存第四条避孕药具的采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、询价等方式进行。
第五条采购避孕药具时，应选择具有合法经营资格的生产商或供应商，确保采购的避孕药具符合国家相关标准和要求。
第六条避孕药具的储存条件应符合药品储存规范，保持干燥、通风、避光，避免高温、潮湿、污染。
第七条储存避孕药具的仓库应配备专用的储存设施，如冷藏设备、防潮柜等，并定期检查储存环境。
第八条避孕药具的入库、出库应做好记录，包括品名、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息。
第三章分发与使用第九条避孕药具的分发应由专人负责，根据群众需求合理调配。
第十条避孕药具的分发点应设立在便于群众获取的地方，如社区卫生服务中心、计划生育服务所等。
第十一条避孕药具的分发应确保群众能及时、便捷地获取，不得设置不合理限制。
第十二条分发避孕药具时，应向群众提供使用说明书，指导群众正确使用。
第十三条避孕药具的使用者应自觉遵守国家相关法律法规，不得滥用、乱用。
第四章监督与管理第十四条本单位应定期对避孕药具的管理工作进行自查，确保各项制度的落实。
第十五条对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任人的责任。
第十六条对避孕药具的质量、使用情况进行跟踪调查，及时发现问题并采取措施。
第十七条本单位应接受上级主管部门的监督检查，积极配合相关调查。
第五章附则第十八条本制度由本单位计划生育领导小组负责解释。
第十九条本制度自发布之日起施行。
第二十条本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
做好避孕药具管理工作计划
一、前言避孕药具管理工作是我国基本公共卫生服务的重要组成部分，关系到育龄人群的生殖健康和人口计划生育工作。
为切实做好避孕药具管理工作，提高避孕药具服务质量，保障育龄人群生殖健康，特制定本计划。
二、目标任务1. 完善避孕药具服务网络，确保避孕药具供应充足、及时。
2. 提高避孕药具管理人员的业务水平，确保避孕药具质量。
3. 加强避孕药具宣传教育，提高育龄人群的避孕知识知晓率。
4. 提升避孕药具服务满意度，确保避孕药具服务优质高效。
三、工作措施1. 完善避孕药具服务网络（1）加强避孕药具供应保障。
与避孕药具生产企业建立长期合作关系，确保避孕药具供应充足、及时。
（2）优化避孕药具发放网点布局。
根据人口分布、交通便利等因素，合理设置避孕药具发放网点，确保群众就近领取。
（3）加强避孕药具储存管理。
建立健全避孕药具储存管理制度，确保避孕药具在储存、运输过程中保持良好状态。
2. 提高避孕药具管理人员业务水平（1）开展避孕药具管理人员培训。
定期组织避孕药具管理人员参加业务培训，提高其业务素质和服务水平。
（2）加强避孕药具管理人员考核。
对避孕药具管理人员进行定期考核，确保其具备相应的业务能力。
3. 加强避孕药具宣传教育（1）利用多种渠道开展避孕知识宣传。
通过举办讲座、发放宣传资料、开展咨询服务等形式，普及避孕知识。
（2）加强与社区、学校、企业等单位的合作，共同开展避孕知识宣传教育活动。
4. 提升避孕药具服务满意度（1）提高避孕药具服务质量。
严格按照避孕药具服务规范，提供优质、高效的服务。
（2）加强避孕药具服务评价。
定期收集群众对避孕药具服务的意见和建议，及时改进工作。
四、保障措施1. 加强组织领导。
成立避孕药具管理工作领导小组，负责统筹协调、督促检查避孕药具管理工作。
2. 落实经费保障。
将避孕药具管理工作经费纳入财政预算，确保工作顺利开展。
3. 加强监督检查。
定期对避孕药具管理工作进行检查，确保各项措施落实到位。
五、总结做好避孕药具管理工作，对于保障育龄人群生殖健康、提高人口素质具有重要意义。
社区医院避孕药具管理制度
一、目的为了加强社区医院避孕药具的管理，保障广大群众的健康权益，提高避孕药具的使用率和安全性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于社区医院避孕药具的采购、储存、分发、使用和回收等环节。
三、职责1. 院长负责避孕药具管理的总体工作，确保本制度的有效实施。
2. 医疗科负责避孕药具的采购、储存、分发等工作。
3. 药剂科负责避孕药具的储存、保管、回收等工作。
4. 临床科室负责避孕药具的使用和宣传教育。
四、采购1. 避孕药具的采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择信誉良好、质量合格的供应商。
2. 采购避孕药具时，应充分考虑群众的需求，确保采购品种的多样性。
3. 采购避孕药具必须签订合同，明确双方的权利和义务。
五、储存1. 避孕药具的储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在室温范围内。
2. 避孕药具应分类存放，并设立明显的标识。
3. 定期检查避孕药具的储存条件，确保其质量。
六、分发1. 医疗科根据临床科室的需求，及时将避孕药具分发给各科室。
2. 分发避孕药具时，应确保其包装完好、标签清晰。
3. 临床科室在领取避孕药具时，应认真核对品种、数量，并在领取记录上签字。
七、使用1. 临床科室应严格按照药品说明书和临床指南使用避孕药具。
2. 医护人员应向患者提供避孕药具的正确使用方法，并指导患者正确使用。
3. 医疗科定期对临床科室的避孕药具使用情况进行检查，确保其合理使用。
八、回收1. 避孕药具使用后，应按照规定进行回收。
2. 回收的避孕药具应进行分类、整理，并定期销毁。
3. 销毁避孕药具时，应遵守相关法律法规，确保安全。
九、宣传教育1. 医疗科定期开展避孕药具知识宣传教育活动，提高群众对避孕药具的认识。
2. 临床科室应积极参与宣传教育活动，向患者普及避孕药具知识。
3. 通过多种渠道，如宣传栏、宣传册、微信公众号等，广泛宣传避孕药具知识。
十、附则1. 本制度由医疗科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
《避孕药具管理》课件
建立完善的避孕药具保养制度，定期对避孕药具进行检查、 清洁和维护，确保其性能和安全性。
04
避孕药具的社会影响与推广
避孕药具对女性的影响
避孕选择
避孕药具为女性提供了更多的避 孕选择，有助于降低非意愿妊娠 和人工流产的风险，保护女性生
殖健康。
减轻生育压力
使用避孕药具可以减轻女性的生育 压力，使她们有更多的时间和精力 关注自己的事业、家庭和个人发展 。
各地根据实际情况制定相 关法规和规章，如《XX省 人口与计划生育条例》、 《XX市药品管理实施办法
》等。
国际公约与条约
如《国际人口与发展大会 行动纲领》等。
02
避孕药具的发放与使用
避孕药具的发放流程
确定发放对象
根据相关规定，确定需要发放避
孕药具的对象，如已婚育龄妇女
、有性行为的单身女性等。
01
登记与审核
避孕药具管理的新挑战
随着避孕方法的多样化，如何确保避孕药具的安全有效性、如何提高避孕药具的普及率和可及性、如何加强避孕 药具管理的规范化和法制化，是当前和未来避孕药具管理面临的挑战。
避孕药具管理的创新与发展方向
创新避孕方法
针对不同人群的需求，研 发更加安全、有效、便捷 的避孕方法，提高避孕效 果和用户体验。
检测方法
采用科学、合理的检测方法，对避孕药具进行质量检测，确保其符合标准。
避孕药具的生产与流通管理
生产管理
规范避孕药具的生产过程，确保其质量和安全。
流通管理
建立完善的避孕药具流通管理制度，确保其从生产到使用的全过程的安全可控。
避孕药具的储存与保养规范
储存规范
制定合理的避孕药具储存规范，确保其储存环境符合要求， 避免损坏或失效。
避孕药具发放管理制度
避孕药具发放管理制度
（1）药具发放必须坚持有专人管理，计划发放，保证供应，方便群众，减少浪费。
（2）建立健全基层发放服务网络，县级有专人发放药具，乡镇卫生院，应配备专职或兼职药具发放管理人员，村、居委会卫生室、应配有兼职发放员。
（3）依据药具计划，自上而下逐级发放，县向乡每3个月发放一次，乡向村每月发放一次，村级药具发放点每月定时、定量发放到使用者。
（4）定期进行随访，村级发放点应建立服用药具随访卡，每月发药时随访上月用药情况，并作好记录，逐级上报。
乡药管员每季抽查一次药具使用情况，县级每年组织1~2次服用药具效果调查。
（5）定期组织宣传培训。
县级对乡、村药具发放管理人员每年培训一次，乡、村对药具服用对象每年培训一次，积极宣传避孕药具科学知识，不断提高药具发放管理人员的业务水平和服用药具对象服药自觉性。
计划生育避孕药具管理工作总结9篇
计划生育避孕药具管理工作总结9篇第1篇示例：计划生育避孕药具管理工作总结一、工作概况计划生育避孕药具管理工作是国家的基本国策，是保障人民生活水平，维护国家社会稳定和经济发展的重要措施。
近年来，我单位严格执行国家计划生育政策，加强对避孕药具的管理和服务，取得了一定的成效。
在经验总结和不断改进的基础上，对我单位计划生育避孕药具管理工作进行总结如下：二、工作内容1. 加强宣传教育。
通过举办各种形式的宣传活动，普及计划生育知识，倡导科学合理生育观念，提高全民族的计划生育意识，从宣传上抓好避孕药具管理工作的基础。
2. 规范服务流程。
建立健全计划生育避孕药具服务站点，在保证质量的前提下，为妇女提供方便快捷的避孕药具发放和咨询服务，让广大群众能够方便的获得避孕药具。
3. 强化管理监督。
建立健全计划生育避孕药具管理制度，加强对避孕药具的采购、配送、储存、销售等环节的管理和监督，确保避孕药具的质量和安全。
4. 改善服务质量。
提高服务人员的职业素养，加强服务技能培训，为群众提供更加规范、专业的避孕药具管理服务，提高服务满意度。
5. 加强政策指导。
及时宣传国家计划生育政策法规，提醒广大群众履行好相关的法律法规，加强对计划生育避孕药具管理工作的政策指导，确保工作方向的正确性和规范性。
三、工作成效经过我们的不懈努力，计划生育避孕药具管理工作取得了显著的成效。
一是群众满意度不断提高，得到了社会的广泛认可和好评。
二是各项工作指标均达到国家的要求，并呈现出稳步增长的趋势。
三是有效降低了计划生育避孕药具的事故率，为广大群众提供了更加安全可靠的避孕保障。
四、存在问题在开展计划生育避孕药具管理工作的过程中，也存在一些问题。
一是服务站点布局不合理，导致部分地区群众难以获得避孕药具。
二是部分服务人员素质不高，服务态度不够专业，影响了服务质量。
三是管理制度不够健全，监督不够到位，存在一定的管理漏洞。
五、改进对策针对存在的问题，我们已经制定了一些改进对策。
避孕药具管理
屏障避孕法
传统的屏障法有男用避孕套、阴道隔膜、宫颈帽、外用杀精剂（避孕片、栓、膜、泡沫、胶冻）等。
避孕套
由于人免疫缺陷病毒(HIV)／艾滋病(AIDS)和其它性传播感染的流行，对避孕套的需求日益增加。合理并正确使用避孕套是目前预防性传播感染(STl)／HIV／AIDS惟一有效策略。
紧急避孕
紧急避孕是在无避孕或觉察到避孕失败的性交后几个小时或几天内采用的、防止非意愿妊娠的补救措施。
目前常用的紧急避孕方法可以分为两大类：激素类药物和带铜宫内节育器。
激素类药物紧急避孕的原理是：
（1）抑制或延迟排卵；（2）改变子宫内膜的发育，使之不利于孕 卵着床；（3）改变输卵管肌层的运动，使精子和卵子不易相遇，干扰受精。
四个环节发挥避孕作用
抑制排卵。 增加宫颈粘液的粘稠度 。 影响子宫内膜发育。 影响精子获能。
避孕药的品种
(1) 短效口服避孕药
(2) 长效口服避孕药
(3) 探亲避孕药（速效避孕药）
(4) 紧急避孕药
(5) 长效避孕注射剂（包括复方长效避孕针和单纯孕激素避孕针）
(6) 缓释系统避孕药（皮下埋植剂和阴道避孕药环等）药初期少数妇女可出现恶心、呕吐、头晕、乏力、食欲不振等类早孕反应，这是由于雌激素刺激胃粘膜所致。 所谓突破性出血是指两次月经间期阴道有少量流血的现象。
屏障避孕法
屏障避孕是以往“外用避孕工具”和“外用杀精剂”的统称。这类避孕措施是在生殖道局部范围内，用物理方法（机械阻挡）不让精子到达子宫口处，或用化学制剂在阴道内灭活精子，或者两者结合，以此阻断精子和卵子相遇而达到避孕目的。
(8)脂质代谢紊乱者；
(9)糖尿病需用胰岛素治疗者；
(10)活动性胆囊疾患及有胆汁排泄先天性缺陷者；
避孕药具管理工作制度
避孕药具管理工作制度【1】
1.避孕药具发放必须专人管理，按计划发放。
2.建立避孕药具管理和使用效果随访表、账册表，管理人员严格按要求做好药具管理发放工作。
做到账册齐全，记载及时、完整、准确、账册、账务相符。
3.每季度定期发放各种避孕药具知识宣传画册和资料。
药具陈列柜品种齐全，标示清楚。
4.按品种、规格、有效期分类存放，摆放整齐、挂牌示意、标志明显。
5.建立发放避孕药具服务网络，按时定量发放，提供优质的药具及优质服务。
国家免费发放的避孕药具，严禁用于市场销售。
6.凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得发放。
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 制
2022年3月23日；第1页共1页。
节育药具管理制度
节育药具管理制度
一、目的
为了规范节育药具的管理，保障妇女安全和健康，特制定本管理制度。
本管理制度适用于所有使用节育药具的妇女和相关卫生机构。
二、管理机构
1. 卫生主管部门负责统一管理节育药具的生产、供应和质量监督。
2. 医疗机构负责节育药具的分发和使用，必须具备相关证书和资质。
三、节育药具的分类和管理
1. 节育药具根据类型和用途分为避孕药、避孕环、避孕套等。
2. 医疗机构应当设立专门的节育药具管理部门，负责节育药具的分发、咨询和指导工作。
3. 节育药具应当在严格的环境下进行生产和储存，保证产品的质量和安全性。
四、节育药具的分发和使用
1. 妇女在购买节育药具时必须提供相关证件和医生的处方，确保正确的使用。
2. 医疗机构应当对使用节育药具的妇女进行详细的咨询和指导，包括正确的使用方法和可能的副作用等。
3. 妇女在使用节育药具过程中如有不适应症状，应当及时就医并停止使用。
五、节育药具的监测和评估
1. 卫生主管部门要对生产和销售节育药具的企业进行定期的监督检查，保证产品的质量合格。
2. 医疗机构应当定期对使用节育药具的妇女进行随访和评估，及时发现并解决问题。
六、节育药具的回收和处理
医疗机构应当建立节育药具的回收和处理制度，对过期的或者废弃的节育药具进行正确处理，防止带来二次污染。
七、总结
节育药具的管理制度对于维护妇女的健康和生育权益至关重要，必须严格执行，确保节育药具的安全和有效性。
希望各级相关部门和医疗机构能够认真贯彻执行上述管理制度，共同保障妇女的健康和权益。
医院避孕药具管理制度
第一章总则第一条为规范医院避孕药具管理，保障患者避孕需求，提高避孕效果，预防意外妊娠，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有避孕药具的采购、储存、发放、使用及回收等环节。
第三条医院避孕药具管理工作应遵循安全、有效、便民、节约的原则。
第二章采购与储存第四条医院避孕药具采购应由医院药剂科负责，根据临床需求制定采购计划，经医院领导批准后实施。
第五条采购避孕药具应选择具有合法经营资质、产品质量合格、售后服务良好的供应商。
第六条医院避孕药具应按照国家药品监督管理局规定的储存条件进行储存，确保药具质量。
第七条储存避孕药具的仓库应具备以下条件：（一）通风、干燥、防潮、防虫、防鼠；（二）有专门的药具储存柜（箱），并有明显的标识；（三）储存环境温度控制在2℃-30℃之间。
第三章发放与使用第八条医院避孕药具发放由医院计划生育科负责，设立避孕药具发放室，配备专兼职发放人员。
第九条避孕药具发放人员应具备以下条件：（一）了解避孕药具相关知识，具备一定的咨询能力；（二）熟悉医院避孕药具管理制度；（三）有良好的服务意识。
第十条医院避孕药具发放实行实名制，患者需提供有效身份证件。
第十一条医院避孕药具发放遵循以下原则：（一）根据患者需求，合理推荐避孕药具；（二）提供避孕药具使用方法及注意事项；（三）免费发放避孕药具，不得收取任何费用。
第十二条医院应建立健全避孕药具使用登记制度，详细记录患者信息、药具种类、使用方法等。
第四章回收与报废第十三条医院避孕药具回收由计划生育科负责，定期对过期、损坏、失效的避孕药具进行回收。
第十四条回收的避孕药具应按照国家相关规定进行无害化处理。
第五章监督与管理第十五条医院应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保各项制度落实到位。
第十六条医院应加强对避孕药具发放人员的培训，提高其业务水平和服务质量。
第十七条医院应建立健全避孕药具管理制度，定期对制度进行修订和完善。
避孕药具质量管理规范
管理规范是用文字形式规定管理活动的内容、程序和方法，是管理人员的行为规范和准则。
分享了避孕药具的质量管理规范给大家阅读！第一条为加强计划生育药具(以下简称药具)质量管理，保证药具质量安全，维护育龄群众身心健康和合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》和《计划生育药具工作管理办法(试行)》，制定本规范。
第二条本办法所称药具是指，用于免费发放的避孕药品、宫内节育器和橡胶避孕套。
各级人口和计划生育行政部门、药具管理或者技术服务机构及其人员应遵守本规范。
第三条国家人口和计划生育委员会(以下简称人口计生委)负责药具质量的监督工作；国家人口计生委药具发展中心(以下简称药具中心)负责全国的药具质量管理工作；第四条国家人口计生委药具质量监测中心(以下简称药具监测中心)负责全国药具质量检测工作，负责指导全国药具管理机构做好药具质量抽查工作；参与药具生产企业质量体系考评工作，参预药具质量标准的制定和修订工作。
第五条计划生育药具供应站(以下简称供应站)负责本地区有关生产企业的药具质量监督工作。
第六条各级计划生育药具管理或者技术服务机构，负责本级药具质量管理工作，还需对本辖区下级计划生育药具管理或者服务机构的药具质量管理工作进行指导、监督和检查。
第七条各级计划生育药具管理或者技术服务机构应建立包括组织机构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的药具质量管理运行体系，实现药具在计划、采购、储运和发放等环节的全过程质量管理。
第八条药具中心、供应站、省级药具管理机构应设置质量管理部门，并配备医学、药学和相关学历的质量管理人员和与采购规模相适应的验收员和养护保管员。
地市级计划生育药具管理机构和县级计划生育药具管理或者技术服务机构，应配备与药具周转量和仓储规模相适应的专兼职验收员和养护保管员。
乡(镇)、村(居)的药具发放人员承担药具质量管理工作。
第九条各级计划生育药具管理或者技术服务机构的主要负责人应对本单位采购、储运和发放使用的计划生育药具质量负领导责任。
医院计生药具管理制度
一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障计划生育工作的顺利开展，提高避孕药具的使用效果，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院计划生育领导小组负责医院计划生育药具的管理工作，确保避孕药具的质量和安全。
2. 医院药剂科负责避孕药具的采购、储存、分发、回收等工作。
3. 医院临床科室负责避孕药具的使用、回收和上报。
4. 医院护士长负责本科室避孕药具的管理工作。
三、药具采购1. 避孕药具的采购必须严格按照国家计划生育政策规定，选择合法、合格的供应商。
2. 采购避孕药具时，应优先选择具有国家药品生产许可证、产品质量认证的企业。
3. 药剂科应定期检查避孕药具的质量，确保其符合国家相关标准。
四、药具储存1. 避孕药具应存放在专用柜（箱）内，确保安全、通风、干燥。
2. 避孕药具的储存温度应控制在2℃-25℃之间，避免阳光直射。
3. 避孕药具的储存期限应严格按照产品说明书执行，过期药具应及时报废。
五、药具分发1. 药剂科根据临床科室的需求，定期将避孕药具分发给各科室。
2. 分发避孕药具时，应确保数量准确、品种齐全。
3. 药剂科应建立避孕药具分发记录，详细记录分发时间、数量、品种等信息。
六、药具使用1. 临床科室应严格按照避孕药具的使用说明进行使用。
2. 医护人员应向患者详细讲解避孕药具的使用方法、注意事项和副作用。
3. 患者使用避孕药具后，如有不适，应及时向医护人员咨询。
七、药具回收1. 临床科室应及时回收使用过的避孕药具，并交由药剂科统一处理。
2. 回收的避孕药具应进行分类、消毒，确保其安全、卫生。
3. 药剂科应定期检查回收的避孕药具，对不合格的药具进行报废处理。
八、信息上报1. 药剂科应定期向医院计划生育领导小组上报避孕药具的使用情况。
2. 临床科室应定期向药剂科上报避孕药具的使用情况。
3. 如有避孕药具使用异常情况，应及时上报医院计划生育领导小组。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院计划生育领导小组负责解释。
2024年避孕药具规范化管理工作总结(2篇)
2024年避孕药具规范化管理工作总结一、工作背景随着我国人口老龄化问题日益显著，人口负荷和社会经济压力不断增加，合理控制生育成为我国社会发展的必然要求。
为了保障女性的生育权益和提供更加安全可靠的避孕方法，2024年，我们积极推进避孕药具的规范化管理工作。
避孕药具规范化管理的核心任务是制定科学准确的技术规范、加强质量监管和监督，提供便捷的服务渠道，推动避孕意识的普及和提高，以促进我国人口结构优化，推动人口与经济社会发展的协调健康。
二、工作内容及进展1. 制定避孕药具技术规范根据国内外避孕药具研究和生产经验，我们制定了一系列科学准确的避孕药具技术规范，包括避孕药具的材料选用、生产工艺、性能指标等。
这些规范为避孕药具的研发和生产提供了参考和依据。
2. 加强避孕药具质量监管我们建立了避孕药具质量监管制度，对生产企业进行严格监督和抽检，确保避孕药具的质量安全。
同时，加强对避孕药具市场的监测和风险评估，及时提醒和处置存在质量问题的避孕药具，保障用户的安全。
3. 完善避孕药具服务渠道我们积极推进避孕药具服务渠道的建设和完善，设立专门的避孕用品售卖点，建立避孕药具购买和咨询的绿色通道。
同时，利用新媒体和社区资源，开展避孕知识宣传和普及活动，提高公众对避孕药具的认知和使用率。
4. 提高避孕意识和知识普及我们开展了大规模的避孕意识宣传活动，通过媒体、互联网、社区等多种渠道，向公众宣传避孕药具的重要性、使用方法和注意事项。
同时，开展避孕药具的知识普及培训，提高医务人员和社区工作者的避孕知识水平，为用户提供专业的指导和建议。
三、取得的成绩1. 避孕药具技术规范制定完成我们根据实际需求和专家意见，制定了一系列科学准确的避孕药具技术规范，为避孕药具的开发和生产提供了科学参考和指导。
2. 避孕药具质量监管工作有效推进我们建立了避孕药具质量监管制度，对生产企业进行监督和抽检，提高了避孕药具的质量安全。
通过加强市场监测和风险评估，及时处置存在质量问题的避孕药具，保障了用户的安全。
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一、避孕药具的介绍 二、避孕药具的管理
一、避孕药具的介绍
v 1、常用避孕方法的基本原理是什么？ v 2、女性如何选择最佳避孕方式
常用避孕方法的基本原理是什么？
v 首先是抑制女性生殖细胞卵子的发育或排 卵。
v 其次，如果能阻止精于与卵子结合，也同 样能达到避孕的目的。
v 第三，设法改变子宫腔的内环境，使受精 卵不能植入和着床，以达到避孕的目的。
哪些妇女不宜服用口服避孕药?
(8)脂质代谢紊乱者； (9)糖尿病需用胰岛素治疗者； (10)活动性胆囊疾患及有胆汁排泄先天性缺陷者； (11)急慢性肝炎、肾炎患者及良性或恶性肝肿瘤患者； (12)乳腺癌患者； (13)雌激素依赖性肿瘤患者（单纯孕激素避孕制剂除外）； (14)原因不明阴道流血患者； (15)偏头痛、抑郁症、哮喘、癫痫、过敏或自身免疫性疾病。
屏障避孕法
传统的屏障法有男用避孕套、阴道隔 膜、宫颈帽、外用杀精剂（避孕片、栓、 膜、泡沫、胶冻）等。
避孕套
由于人免疫缺陷病毒(HIV)／艾滋病 (AIDS)和其它性传播感染的流行，对避孕 套的需求日益增加。合理并正确使用避孕 套是目前预防性传播感染(STl)／HIV／ AIDS惟一有效策略。
紧急避孕
四个环节发挥避孕作用
v 抑制排卵。 v 增加宫颈粘液的粘稠度 。 v 影响子宫内膜发育。 v 影响精子获能。
避孕药的品种
(1) 短效口服避孕药 (2) 长效口服避孕药 (3) 探亲避孕药（速效避孕药） (4) 紧急避孕药 (5) 长效避孕注射剂（包括复方长效避孕针 和单纯孕激素避孕针） (6) 缓释系统避孕药（皮下埋植剂和阴道避 孕药环等）
服用口服避孕药可能会出现什么副反应？
v 服药初期少数妇女可出现恶心、呕吐、头 晕、乏力、食欲不振等类早孕反应，这是 由于雌激素刺激胃粘膜所致。
v 所谓突破性出血是指两次月经间期阴道有 少量流血的现象。
屏障避孕法
屏障避孕是以往“外用避孕工具”和 “外用杀精剂”的统称。这类避孕措施是 在生殖道局部范围内，用物理方法（机械 阻挡）不让精子到达子宫口处，或用化学 制剂在阴道内灭活精子，或者两者结合， 以此阻断精子和卵子相遇而达到避孕目的。
哪些妇女不宜服用口服避孕药?
（1）妊娠； (2)哺乳期（单纯孕激素避孕制剂除外）； (3)曾有妊娠期黄疸史、瘙痒史或疱疹史者； (4)血栓、栓塞性疾病，或镰状细胞贫血患者； (5)脑血管意外及其病史者； (6)冠心病及其病史者； (7)高血压病患者（收缩压≥140mmHg, 舒张压≥90 mmHg）；
紧急避孕是在无避孕或觉察到避孕失 败的性交后几个小时或几天内采用的、防 止非意愿妊娠的补救措施。
v 目前常用的紧急避孕方法可以分为两大类： 激素类药物和带铜宫内节育器。
激素类药物紧急避孕的原理是：
（1）抑制或延迟排卵； （2）改变子宫内膜的发育，使之不利于孕
卵着床； （3）改变输卵管肌层的运动，使精子和卵
子不易相遇，干扰受精。
带铜宫内节育器紧急避孕的原理
（1）改变子宫内膜使孕卵不能着床； （2）影响精子运动的活力，减少卵子受精
的机会。
二、避孕药具管理：
《江苏省计划生育药具工作管理规范（试 行）》
谢谢大家，再见！