追溯系统测试记录
追溯系统测试报告
生产单号
客户产品名称产品规格
订单数量
下单日期
序号
1可追溯2可追溯3可追溯4可追溯5可追溯6可追溯7可追溯8可追溯9可追溯10可追溯11
可追溯
无效
测试记录人：
核准：
日期：
追溯体系测试结论
查询该订单号相对应的下料检验记录查询该订单号相对应首件检验记录
查询该订单号对应产品的原材料辅料入库记录查询该订单号对应产品的原材料检验记录查询该订单号对应产品的辅料检验记录
有效
查询该订单号相对应的成品入库记录查询该订单号相对应的成品抽箱检验记录查询该订单号相对应的成品包装检验记录查询该订单号相对应的流水线检验记录查询该订单号相对应的焊接检验记录查询该订单号相对应的弯铁检验记录追溯系统测试报告
追溯内容
内容
结论。
可追溯性程序文件
可追溯性程序文件概述：在软件开发中，可追溯性程序文件是指为了跟踪和管理软件开发过程中的变更和决策而创建的文件。
这些文件包含了开发人员在项目开发周期内做出的决策、变更和相关信息，旨在提高软件开发的透明度和可靠性。
本文将介绍可追溯性程序文件的重要性、常见的文件类型以及如何创建和管理这些文件。
重要性：可追溯性程序文件对于软件开发项目的成功非常关键。
它们提供了一个完整的开发历史记录，使得开发人员和其他相关人员可以追溯软件中的任何决策和变更。
以下是几个重要的原因，说明了为什么可追溯性程序文件是如此重要：1. 文档化开发过程：可追溯性程序文件记录了软件开发过程中所做的各种决策，如需求变更、设计更改和错误修复等。
这些文件不仅可以帮助开发人员追溯开发过程，而且也有助于其他开发人员理解项目的背景和目的。
2. 质量控制：可追溯性程序文件提供了对软件变更的完整可见性，从而使团队能够更好地控制软件的质量。
通过追踪错误报告和变更请求，开发人员可以了解到哪个决策或变更导致了某个问题，从而及时纠正和优化。
3. 便于合作：可追溯性程序文件为团队成员提供了共享信息的便捷方式。
团队成员可以通过查看这些文件来了解项目的当前状态和进行后续操作的决策，从而更好地协作和合作。
常见的文件类型：下面是几个经常使用的可追溯性程序文件的示例：1. 需求文档：需求文档记录了软件项目的功能需求和非功能需求。
它描述了客户或用户对软件的期望和要求，并提供了开发人员进行设计和开发的参考。
2. 设计文档：设计文档包含了关于软件系统架构、模块和组件的详细信息。
它描述了系统的设计原则、关键模块之间的交互方式以及数据流等。
追溯要求(中文)
供应商质量特殊要求声明零部件/工艺/技术/管理工具名称：动力总成零件的精确追溯和批次追溯工艺要求简介：该文件包含动力总成零件的精确追溯和批次追溯中的详细要求（共28条）一、符合要求的追溯方案（4条）二、追溯的分类（3条）三、追溯的内容（5条）四、电子化追溯的要求（16条）一．符合要求的追溯方案：1.供应商必须提供精确追溯或批次追溯的能在PPAP前完成的方案。
2.供应商提供的追溯方案（方案包括：追溯方式、条码规格、追溯内容等）必须符合本要求，在技术评审阶段，没有要求供应商全部符合本要求，但必须具备合理的方案和计划，供应商在PPAP之前必须完全执行本要求汇总的要求。
APQP各个阶段SGM都将跟踪供应商的进展情况。
最终的追溯过程需要经过PPAP评审的认可，如果无法通过PPAP评审，SGM有权要求供应商进行整改直至通过评审。
3.供应商提供的追溯过程需要满足精确追溯或批次追溯的追溯要求，能提供完整的追溯信息支持SGM的追溯。
4.如果供应商提出对该SOR的偏离期望，其解决方案需要得到SQE的认可。
二．追溯的分类：1.精确追溯零件：每个零件都有唯一标识，SGM生产线扫描该标识使之与整机一一对应。
2.批次追溯零件：零件没有独一的标识，每箱发至生产线的零件按箱贴有追溯码标签，扫描该标签使整机得以实现批次追溯。
3.一般追溯零件：包括除精确追溯和批次追溯零件之外的所有零件。
由SGM负责在RDC区域内的物料运作过程中记录的信息追溯，实现一般追溯。
三．追溯的内容：1.图纸或SOR 中规定的关键特性和需要在线100%测量的尺寸。
2.关键过程特性，如关键的温度、压力、角度、位移等。
3.图纸要求的功能测试结果，如扭矩，泄漏测试结果、特殊功能测试结果等。
4.重要分零件信息（分零件根据零件的重要性，可以定义为精确追溯、批次追溯或一般追溯，由供应商提出方案，经SGM PDT 包括DRE、SQE 等批准）。
5.针对不同零件的特殊性，特定零件的具体关键特性由SGM PDT 包括DRE、SQE 等具体提出。
产品可追溯性模拟演练记录
中山诚盈塑胶科技有限公司产品可追溯性模拟演练记录2014年2月28日，品管课针对公司成品进行一次产品可追溯性模拟测试，从客户的订单追溯至原材料，以验证公司产品的可追溯性。
1.目的：当销售的产品存在危害性或潜在危害是，能够迅速有效的做出判断，找到发生问题的关键点。
2.职责2.1品管课全面负责。
2.2其它各部门全面配合。
3.演练3.1追溯流程，从客户的订单开始追溯：客户订单→仓库成品（标识）→入库单→成品检验记录→组装日报表→组装巡检表→组装首检记录表→注塑、发泡生产日报表→注塑、发泡巡检记录表→注塑、发泡首检记录表→押出班生产日报表→原材料入库单→来料检验记录→原材料采购单。
3.2追溯源及相关信息：随机找到客户博科布一张的订购单：到成品仓找到成品：找到该批产品的入库单：组装巡检记录表：组装首检记录表：发泡、注塑日报表：注塑、发泡巡检日报表：注塑、发泡首检记录表：押出班生产日报表：原材料入库单：橡胶外胎入库单：原料来料检验记录;原料来料检验记录：橡胶胎皮来料检验记录：采购单：4.演练结果：演练证明,我公司的产品追溯系统是可追溯的。
审核：编制：当我被上帝造出来时，上帝问我想在人间当一个怎样的人，我不假思索的说，我要做一个伟大的世人皆知的人。
于是，我降临在了人间。
我出生在一个官僚知识分子之家，父亲在朝中做官，精读诗书，母亲知书答礼，温柔体贴，父母给我去了一个好听的名字：李清照。
小时侯，受父母影响的我饱读诗书，聪明伶俐，在朝中享有“神童”的称号。
小时候的我天真活泼，才思敏捷，小河畔，花丛边撒满了我的诗我的笑，无可置疑，小时侯的我快乐无虑。
“兴尽晚回舟，误入藕花深处。
争渡，争渡，惊起一滩鸥鹭。
”青春的我如同一只小鸟，自由自在，没有约束，少女纯净的心灵常在朝阳小，流水也被自然洗礼，纤细的手指拈一束花，轻抛入水，随波荡漾，发髻上沾着晶莹的露水，双脚任水流轻抚。
身影轻飘而过，留下一阵清风。
可是晚年的我却生活在一片黑暗之中，家庭的衰败，社会的改变，消磨着我那柔弱的心。
可追溯性测试报告
测试组长：汪正祥测试：胡芙蓉批准：赖尊阳
日期：2013-12-18日期：2013-12-18日期：2013-12-18
不合格项统计与分析（包括：数量、严重程度、特定部门优、缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等）：
电镀车间部分在生产同订单产品标示不完整。
对可追溯体系的评价（包括：文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等）：
经测试小组确认：公司的产品可追溯性行为持续有效进行，产品可追溯性体系持续有效，基本满足公司质量要求。
产品可追溯性内测报告
测试目的：测试公司的产品可追溯体系，持续改进产品质量
测试范围：原辅料、成品仓库及产品生产全过程
测试依ห้องสมุดไป่ตู้：二级文件----产品标示和可追溯性程序测试日期：2013-12-17
受测试部门：原料仓库、电镀车间、包装车间、成品仓库
测试组长：汪正祥测试组成员：胡芙蓉、王桂保、符建望
测试过程综述：测试组从成品仓库随机抽取一箱产品，根据物料标示上面订单号，分别在各车间找到在生产的同订单产品，各工序相对应生产进度表、原料检验报表、半成品检验报表、成品抽检报表等记录。
追溯性评估报告
追溯性评估报告1. 引言本报告是针对某个软件系统（以下简称系统）进行的追溯性评估报告。
追溯性评估是一种评估软件需求追溯性以及测试追溯性的方法，旨在评估系统中需求与测试之间的关联性以及追溯性的有效性。
2. 背景系统是一个基于客户需求开发的软件系统，开发团队在开发过程中，对系统需求进行了追踪，并进行了相应的测试。
为了确保系统的质量，确保软件需求与测试之间的一致性和可追溯性，我们进行了追溯性评估。
3. 评估目标本次追溯性评估的主要目标如下： - 评估软件需求与测试用例之间的追溯关系是否正确建立。
- 评估需求变更对测试用例的影响程度。
- 评估测试用例的覆盖率，以及与需求之间的一致性。
4. 方法为了实现上述评估目标，我们采用了以下方法进行评估： 1. 分析需求追踪矩阵，验证需求与测试用例之间的追溯关系。
2. 通过分析需求变更记录，评估需求变更对测试用例的影响程度。
3. 对已执行的测试用例进行回顾，分析测试用例的覆盖率和与需求的一致性。
5. 评估结果5.1 需求与测试用例追溯关系经过对需求追踪矩阵的分析，发现需求与测试用例之间的追溯关系建立基本正确，大部分需求都有相应的测试用例进行了测试。
然而，部分需求的测试用例覆盖率较低，需要进一步补充测试用例来增加覆盖率。
5.2 需求变更对测试用例的影响程度评估根据需求变更记录的分析，大部分需求变更对测试用例造成了影响。
其中部分测试用例需要进行相应的修改或添加，以适应需求变更。
需要注意的是，有一些需求变更未被及时更新到测试用例，导致测试用例与实际需求不一致，需要对这些测试用例进行更新或重新编写。
5.3 测试用例覆盖率评估通过回顾已执行的测试用例，发现测试用例的覆盖率整体较高，覆盖了大部分需求。
但仍有一些需求没有相应的测试用例，需要进一步补充测试用例来增加覆盖率。
6. 结论通过本次追溯性评估，我们得出了以下结论： 1. 系统中需求与测试用例之间的追溯关系基本正确，但部分需求的测试用例覆盖率较低，需要进一步补充测试用例。
产品、物料、标识可追溯性控制程序(含表格)
文件制修订记录1.0目的对产品、物料、标识等进行适当的控制，以防止不同类别、规格、批次、状态的产品、物料混淆、误用，并实现可追溯性。
2.0范围适用于本公司从原辅料、过程产品、半成品、成品、包材全过程中的标识控制。
3.0职责3.1生产管理部负责过程产品、半成品、成品的标识管理。
3.2供应链部负责采购、仓储、产品运输环节原辅料、包材、成品的标识管理。
3.3生产车间的操作人员负责生产加工过程中的原辅料、半成品、成品、包材的标识。
3.4质量管理部负责标识的监督管理。
4.0控制程序4.1标识的分类a)产品标识；b)状态（包括待检、合格、不合格）标识。
各类产品标识包括产品本身标识和检验与试验状态标识。
4.2标识的原则a)对每批产品皆需有唯一性标识；b)对不同状态的产品必须标识。
4.3产品标识4.3.1原辅料标识原辅料入厂后，由库管员根据《物料验收入库管理制度》和《批号与生产日期管理规程》《物料编码管理规程》进行验收和标识。
标识包括品名、批号、数量、入库日期等内容。
4.3.2过程产品、半成品标识4.3.2.1车间操作人员根据《批号与生产日期管理规程》《物料编码管理规程》进行过程产品的标识，标识包括品名、批号、数量、生产日期、操作人等内容。
4.3.2.2从原材料领出到产品入库采用可追溯性批号标识。
a)车间领料应由管理人员填写“领料单”，并在单据上写清原辅料名称、生产批号、请领数量。
领料人持“领料单”到库房领料，库管员核对“领料单”无误后发料，并在“领料单”写清实发原辅料名称、数量。
领、发料人在“领料单”上签名。
库管员在库房台帐上登记。
b)领料人把“领料单”同原料一起交生产岗位。
生产岗位依据“领料单”上原料名称、批号填写“批生产原始记录”及“岗位操作记录”。
“批生产记录”上应写明名称、生产批号、生产日期、数量、操作人、复核人（对某些需变更或合并的物料则要求合并人详细记录）等内容。
c)操作工按工艺要求达到产品质量要求时出料，并在周转容器上粘贴标识。
测试原始记录规范
原始记录不得重新抄写整理，要保持原始记录的原始属性。
4.原始记录格式
4.1本单位测试工作中有关原始记录表的格式分别附在各自作业指导书里。
XX市环境保护科学研究院
作业指导书
编号
BIEP-ZYZD-022
共3页，第2页
版次
第A版第0次修改
测试原始记录规范
5.10计算值的有效位数或小数点后位数按有效数字运算规则确定。
5.11如某些数据系引自其他测试原始记录，应注明出处。
5.12签字
5.12.1测试人员应在每个测试项目下签署姓名和实验日期。如果一个项目是由两个以上人员完成，则应签所有参加人的姓名。
5.12.2审核人在该校核项目下签署姓名和日期。
批准实施日期：XXXX年1月1日
4.2办公室根据各自的格式和需求分别印制若干份，由办公室保管。
4.3如测试项目有特殊情况和要求，可按有关标准另行设计原始记录表，按上.述办法印制和使用。
5.原始记录格式及填写要求
5.1原始记录应采应用A4幅面纸并算为1页，应有“XX环科院中心实验室XXXX原始记录”字样，其中“XXXX”为测试仪器名称。
5.2应有“( )字第( )号第( )页共（）页”，前两个空格编号与测试报告编号一致。“共( )页”填写原始记录总页数与仪器设备自动记录页数之和。“第( )页”从第1页起，顺序排列。
5.3仪器设备自动记录纸不小于32开为1页，如小于32开要粘贴在A4幅面原始记录纸上。
5.4仪器编号
填写测试所用仪器在中心仪器设备档案中的编号。
5.5测试项目名称
测试项目名称Βιβλιοθήκη 与《质量手册》中测试项目表中规定的名称一致。
测量设备追溯报告
测量设备追溯报告1. 引言本报告旨在对公司测量设备的追溯情况进行分析和总结。
追溯是指通过记录和追踪测量设备的使用、维护、校准和修理等情况，以确保设备长期稳定、精确和可靠地工作。
2. 设备信息2.1 设备名称在公司内部使用的测量设备主要包括： - 数字多用表 - 示波器 - 频谱分析仪 - 功率分析仪2.2 设备编号每个测量设备都有一个唯一的设备编号，用于追溯设备的使用情况。
设备编号由公司内部的设备管理系统生成并管理。
3. 设备追溯流程设备追溯流程包括设备的领用、维护、校准、修理和报废等环节。
以下是设备追溯的具体流程：3.1 设备的领用当需要使用测量设备时，员工需要向设备管理部门申请领用设备。
设备管理部门会记录设备的领用人、领用时间和预计归还时间等相关信息。
3.2 设备的维护和保养为了确保设备的正常工作，员工需要定期对设备进行维护和保养。
维护和保养的内容包括设备的清洁、防尘、防潮、电源检查等。
如果设备出现故障或异常，员工需要及时上报设备管理部门。
3.3 设备的校准测量设备的准确性对于实验和测试结果的可靠性至关重要。
因此，设备的校准是追溯过程中至关重要的一环。
校准需要由专业的校准机构进行，校准结果需要记录在校准证书中，并及时更新到设备管理系统中。
3.4 设备的修理如果设备出现故障或损坏，员工需要及时上报设备管理部门，并由设备管理部门进行维修或更换。
维修记录需要包括设备的故障原因、维修措施和维修人员等信息。
3.5 设备的报废当测量设备达到使用寿命或无法修复时，设备需要报废处理。
报废设备需要由设备管理部门负责处理，包括设备的验收、销毁和记录等。
4. 设备追溯分析通过对测量设备的追溯情况进行分析，可以评估设备的稳定性和可靠性，为设备维护和采购提供依据。
以下是对测量设备追溯情况的分析：4.1 设备领用分析通过分析设备的领用情况，可以评估设备的使用频率和需求情况。
领用次数较多的设备可能需要加强维护和保养，而领用次数较少的设备可能可以考虑进行共用。
追溯系统测试记录
☐可追溯 ☐无追溯性
5
查询该订单号对应的印刷（激光雕刻）检验记录
☐可追溯 ☐无追溯性
6
查询该订单号对应的模切检验记录
☐可追溯 ☐无追溯性
7
查询该订单号对应的包装检验记录
☐可追溯 ☐无追溯性
8
查询该订单号对应的成品出货检验记录
☐可追溯 ☐无追溯性
9
查询该订单号对应的成品入库容、追溯系统已完成从成品出运到原材料入库的所有相关记录
追溯体系测试结论
测试记录人： 注：所有追溯记录证据件附页图片
日期：
☐有效 ☐无效
XXX有限公司
订单号
追溯系统测试记录
客户
产品名称
产品型号
订单数量
下单日期
追溯内容
序号
内容
结论
1
查询该订单号对应产品的原材料辅料入库记录
☐可追溯 ☐无追溯性
2
查询该订单号对应产品的原材料进料检验记录
☐可追溯 ☐无追溯性
3
查询该订单号对应产品的辅料入库检验记录
☐可追溯 ☐无追溯性
4
查询该订单号对应的首件检验记录
软件需求追溯矩阵表
（系统测试）文 件编号：lxb18-01.3,版本
号：V2.0
（回归测试）文 件编号：lxb18-01.4,版本
号：V1.0
用户说明书 （文件编号： lxb-21，版本 号：V2.0）
用户测试报告 （文件编号： lxb-38，版本 号：V2.0）
风险管理报告 （文件编号： lxb-24，版本 号：V2.0）
风险管理报告 （文件编号： lxb-24，版本 号：V2.0）
4.4 对功能的 规定
第4页
辅助诊断软件系统
4.4 对功能的 规定 《软件需求规格说明书》 （文件编号：lxb-07，版本号：V1.0）
CH3.5.05.06 软件需求矩阵追溯表
软件设计
软件测试记录 软件测试记录
《软件概要设计》 （文件编号：lxb-
《软件概要设计》 （文件编号：lxb-
10，版本号： V2.0）
《软件详细设计》 （文件编号：lxb-
11，版本号： V2.0）
（系统测试）文 件编号：lxb18-01.3,版本
号：V2.0
（回归测试）文 件编号：lxb18-01.4,版本
号：V1.0
用户说明书 （文件编号： lxb-21，版本 号：V2.0）
（系统测试）文 件编号：lxb18-01.3,版本
号：V2.0
（回归测试）文 件编号：lxb18-01.4,版本
号：V1.0
用户说明书 （文件编号： lxb-21，版本 号：V2.0）
用户测试报告 （文件编号： lxb-38，版本 号：V2.0）
风险管理报告 （文件编号： lxb-24，版本 号：V2.0）
风险管理报告 （文件编号： lxb-24，版本 号：V2.0）
食品安全追溯系统使用说明书
立高科技食品安全电子信息双向追溯系统用户手册<版本 1.4>目录1.0介绍4 1.1背景4 1.2面向用户4 1.3在线帮助41.4组织结构42.0功能概况5 2.1功能按钮5 2.2登录平台62.3权限管理73.0企业信息管理10 3.1企业基本信息10 3.2企业人员信息11 3.3企业设备信息123.4企业产品信息124.0奶源管理13 4.1基础信息管理13 4.2收奶业务管理144.3生鲜乳交接管理205.0原料管理21 5.1基础信息管理215.2采购业务管理236.0生产管理26 6.1乳制品266.2删除标准化数据317.0检验管理33 7.1检验信息管理337.2检验业务管理348.0销售管理37 8.1工厂出库379.0报表管理389.1各种查询报表3810.0追溯管理3910.1工厂谱系报表3911.0附录411.0 介绍1.1 背景立高科技和高知特于一年前开始共同参与中国乳制品市场调查研究，并为中国第一家客户共同部署了食品安全和可追溯系统。
由于政府关于食品和乳制品新的追溯规章制度的颁布，迫切需要一个食品安全和可追溯平台。
1.2 面向用户本系统将面向所有用户，包括终端消费者，政府监管部门，食品生产厂商，原料供应商，源奶供应商，经销商等。
1.3 在线帮助本系统同时提供在线帮助文档，用户能够通过访问平台，利用平台提供的“帮助”按钮在线浏览用户手册.1.4 组织结构本手册由以下章节组成：∙第三章介绍了‘企业管理信息’模块。
∙第四章介绍了‘奶源管理’模块。
∙第五章介绍了‘原料管理’模块。
∙第六章介绍了‘生产管理’模块。
∙第七章介绍了‘检验管理’模块。
∙第八章介绍了‘销售管理’模块。
∙第九章介绍了‘报表管理’模块。
∙第十章介绍了‘追溯管理’模块。
∙第十一章为附录。
2.0 功能概况2.1 功能按钮本节介绍此平台提供的各个基本功能按钮。
2.2 登录平台通过网址http:\\中国安全食品网.net:8099登录平台。
产品可追溯有效性测试记录表
包装线
生产日期 2020/3/21 2020/3/21 2020/3/21 2020/3/21 2020/3/21
生产数量 2112 2112 2112 2112 2112
检验结果 OK OK OK OK OK
检验单号 IPQC20200321001 IPQC20200321001 IPQC20200321001 IPQC20200321001 IPQC20200321001
供应商
领料或出库单号 0099560
不锈 钢原 材料 使用 情况
品名 不锈钢带 入库时间 2020/2/24
规格 420U6/1D
入库单号 0021588
采购单号
出库时 2020/2/25
供应商
领料或出库单号 0075863
工序名称
下料
模延
生
切头
产 过
压花
程
冲压
抛光
清洗
包装
生产设施 剪板机 模延机 切头机 压印机 冲床
制表：
审核：
年月日
品名
入 库
餐具
发 货
出货日期
2020/3/25
规格 Y005 出货单号 11251258
入库数量 2112
入库日期 2020/3/23
检验结果 OK
货运单位
联系人及联系方式
检验单号 QA20200324001
货运单号
可追溯有效性测试结果
□ 合格 □ 不合格
测试人
本次追溯测试若失败，则执行纠正预防措施验证，纠正预防验证单号为：
产品可追溯有效性测试记录
订单编号 生产单号 产品名称
包材、不锈钢原材料
客户名称 产品数量 型号规格
失效检测数据追溯及评定记录
失效检测数据追溯及评定记录1.引言在产品制造或服务提供过程中，失效检测是一个至关重要的环节。
失效检测数据的追溯和评定能够帮助企业识别产品或服务的质量问题，并及时采取措施进行改进或修复。
本文对失效检测数据的追溯和评定方法进行了研究，并给出了具体的实施步骤。
2.方法2.1数据追溯数据追溯是指通过分析已有的失效检测数据，寻找可能导致失效的根本原因。
具体步骤如下：（1）收集失效检测数据，包括失效样本、测试环境和测试结果。
（2）整理数据，建立数据分析模型，例如使用故障树分析模型。
（3）对数据进行统计和分析，找出失效的共性特点和规律。
（4）根据分析结果，推测可能导致失效的原因。
（5）通过实验验证推测结果，并确认失效原因。
2.2数据评定数据评定是指根据失效检测数据的严重程度和影响范围，对失效进行评价和分级处理。
具体步骤如下：（1）收集失效检测数据，包括失效样本、测试环境和测试结果。
（2）对失效进行分类和整理，按照失效的严重程度和影响范围进行评价。
（3）根据评价结果，将失效分为不同的等级，例如重大失效、一般失效和轻微失效。
（4）制定相应的处理措施，对不同等级的失效进行不同程度的重视和修复。
3.实施步骤3.1数据追溯的实施步骤（1）收集失效检测数据，包括失效样本、测试环境和测试结果。
数据收集可以通过实验、问卷调查、产品追踪等方式进行。
（2）整理数据，建立数据分析模型。
根据失效的特点和规律，选择合适的数据分析模型进行分析，例如故障树分析模型、因果图。
（3）对数据进行统计和分析，找出失效的共性特点和规律。
通过对失效数据进行统计分析，找出失效的共同点，并进行归因分析，寻找可能的原因。
（4）根据分析结果，推测可能导致失效的原因。
根据统计和分析的结果，推测可能是哪些因素导致了失效问题。
（5）通过实验验证推测结果，并确认失效原因。
根据推测的原因，设计实验进行验证，确定失效的根本原因。
3.2数据评定的实施步骤（1）收集失效检测数据，包括失效样本、测试环境和测试结果。
追溯评定记录
计量设备失准时检测数据的评定与追溯渭南永泰矿用设备有限责任公司计量设备失准时检测数据的评定与追溯管理制度GB/T19000 (ISO9000)系列标准要求发现检验、测量和试验设备偏离校准状态时,应评定已检验或试验结果的有效性。
根据国家和国际标准的要求,结合质量体系认证、完善计量检测体系中的实践,分析、探讨了对处于失准状态下的检验、测量和试验设备(含计量器具、计量仪表等,文内简称计量设备)所出据的检测数据进行评定、追溯的有关办法。
为满足国际质量标准的要求,确保企业计量检测体系规范运行并为产品的高质量生产提供可靠的基础保证,就须完善对处于失准状态下的计量设备的控制,对其已出据的影响检验或试验结果的检测数据实施评价和必要的追溯。
本制度就此假定在有关计量设备上次检定(校准)的有效性、校准方法和频次、人员培训及计量设备的适用性的评审等软件环境完好有序的前提下,重点针对计量设备失准的硬件环境规范管理。
1 实施数据评定追溯的思路实施检测数据的评定与追溯目的是为了避免因失准计量设备在未被察觉时投入使用后所出据的检测数据影响已检验的试验结果的有效性。
从计量设备投入使用后的产品(即检测数据)于企业追求最佳质量成本的影响考虑,生产检测、大宗物料的进出、能源及安全环保等方面的计量数据影响程度很大,则有必要在此类计量数据出现可疑时开展检测结果的评定工作,必要的实施追溯;联系实际,可确定具体实施工作应从量值传递系统到计量设备服务对象的诸环节开展。
联动环节如下。
检测结果的评定、追溯流程应是:分析失准计量设备↓评定已出检测数据↓评判检测数据影响、效能↓追溯已检测产品等循序渐进的几个过程。
2 检测数据评定、追溯工作的实施范围和工作重点2.1 检测数据评定、追溯工作的实施范围通过分析计量设备失准的类型及程度、计量设备的使用及作用效能的影响,可确定在企业计量检测体系的量值传递(量值溯源)系统和计量设备服务领域(重点是生产检测领域)实施失准计量设备检测数据的评定追溯工作。
条码追溯系统完整版方案
条码追溯系统方案完整版本特种气体管理系统操作流程：气瓶检验预处理充装水氧分析其他分析封口入库出库钢瓶入库，入库员用数据采集器在钢瓶存放的地方逐一扫描入库，输入瓶号，厂家，品种，容量等参数。
说明：我们综合考虑还是用钢瓶号和条码标签同时存在进行管理，更加明晰，这样可以清晰的记录到一个钢瓶号在一段时间内流转几次，每次流转都有不同的条码，因为条码的唯一的，可以生成比较详细的记录，更加方便和管理。
比如说一个钢瓶在一周内使用了5次，每一次都有一个唯一的条码，可以追踪到产品的开发流程：第一步：气瓶检验如果是新瓶需要使用钢瓶号进行操作管理，如果是旧瓶有条码的需要用条码进行操作管理。
1、无条码：检验员输入瓶号，自动记录操作时间和操作人。
（不同的操作人会设计好不同的权限）2、有条码：检验员扫描条码，自动记录操作时间和操作人第二步：预处理1、有条码：处理人员扫描条码，选择操作过程（抽真空、干燥等），自动记录操作时间和操作人。
2、无条码：处理人员输入瓶号，搜索瓶号是否存在，若不存在，返回第一步。
如存在，选择操作过程（抽真空、干燥等），自动记录操作时间和操作人。
第三步：充装1、有条码：充装人员扫描条码，选择充气类型（氧气、氮气等）、输入充气体积（例如10L）、自动记录操作时间和操作人。
2、无条码：充装人员输入瓶号，选择充气类型（氧气、氮气等）、输入充气体积（例如10L）、自动记录操作时间和操作人。
第四步：水氧分析1、有条码：分析人员扫描条码，自动记录操作时间和操作人。
2、无条码：分析人员输入瓶号，自动记录操作时间和操作人。
第五步：其他分析1、有条码：分析人员扫描条码，自动记录操作时间和操作人。
2、无条码：分析人员输入瓶号，自动记录操作时间和操作人。
第六步：封口（撕掉旧条码，打印新条码，贴新条码）1、有条码：封口人员扫描条码，根据显示信息使用条码打印软件打印条码，粘贴条码，自动记录操作时间和操作人。
2、无条码：封口人员输入瓶号，根据显示信息使用条码打印软件打印条码，粘贴条码，自动记录操作时间和操作人。
产品追溯有效性测试记录表+召回演练记录
XXX/XXX/XXX/XXX
质检部接到信息后立即安排人员对该批次产品进行追溯，并将留样产品进行检验，对留样 半成品进行复检，再对现场物料进行了复查。经与生产部、仓库了解该批次产品于2017年 4月3日生产，生产数量8000件，质检部留样2件，目前仓库已无库存全部发往客户。
经证实发现留样产品确实有异味，但留样半成品无异味，通过对现场清场记录发现，转产 前生产产品为双层羊羔毛披巾/60*72，质检员分析应为清洗机设备未清洁干净，导致香精 味道及消毒酒精的味道混入该批次产品中，产生异味。
召回 产品 基础 信 息：
产品名称
产品召回原因
召回数量 信息收到时间
情况描述
原货发货时间 客户名称
记录人：XXX
召回 货物 质量 分析 论 证：
产品批次 核实产品 涉及部门 部门负责人
分析项目
分析结果
总结意见 记录人：XXX
产品召回模拟演练记录
双层羊羔毛披巾
批次号
客户投诉双层羊羔毛披巾/60*72有异味。
已证实该批次产品有异味
第 1 页，共 3 页
溯源 跟踪 文件 、记 录：
产品批次
SM17-002
召回时间
2017.11.22
溯源体系有效性评价
通过模拟演练可以追溯到原料到成品的所有记录，整个体系运行是有效事宜产计划单
所 工序生产记录
涉 及
现场生产记录
到 消毒液使用记录 的
2017.11.22
1、业务部电话通知客户停止货物流通（得知该批次产品为投入市场前抽检所得，未对外 出售） 2、船务部与客户签订退运协议，安排代理到客户端取货，通过运输方式将货物运回清 关，提货到公司。
1、仓库将召回产品单独隔离摆放。 2、质检部组织相关部门就召回产品信息进行验证，并对产品取样化验分析不合格品产生 原因。 3、行政部负责对召回的处理方法为报废的产品进行销毁。 4、业务部与顾客沟通赔偿或补偿事宜。 5、生产部负责对设备消毒员工进行教育培训加强技能学习。
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以上内容、追溯系统已完成从成品出运到原材料入库的所有相关记录
追溯体系测试结论
测试记录人： 日期：
ห้องสมุดไป่ตู้
☐有效 ☐无效
XXX有限公司
注：所有追溯记录证据件附页图片
XXX有限公司
追溯系统测试记录
订单号 产品型号 客 户 产品名称 下单日期
订单数量
追溯内容
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 内容 查询该订单号对应产品的原材料辅料入库记录 查询该订单号对应产品的原材料进料检验记录 查询该订单号对应产品的辅料入库检验记录 查询该订单号对应的首件检验记录 查询该订单号对应的裁片检验记录 查询该订单号对应的针车检验记录 查询该订单号对应的鞋包分发记录 查询该订单号对应的流水线检验记录 查询该订单号对应的包装检验记录 查询该订单号对应的成品抽箱检验记录 查询该订单号对应的成品入库记录 结论 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐可追溯 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性 ☐无追溯性