实验三逆境对植物细胞膜的伤害电导法
植物生理学实验-实验三_电导率仪法测定离体植物叶片的抗逆性
实验三电导率仪法测定离体植物叶片的抗逆性一实验目的进一步认识细胞膜系统的结构和功能；掌握电导率仪法测定离体植物叶片抗逆性的原理与方法。
二实验原理植物抗逆性是指植物在长期系统发育中逐渐形成的对逆境的适应和抵抗能力。
在同样的逆境条件下，有些植物（或品种）不受害或受害很轻，有些植物则受害较重。
植物组织受到逆境伤害时，由于膜的功能受损或结构破坏而透性增大，细胞内各种水溶性物质不同程度的外渗，将植物组织浸入无离子水中，水的电导率将因电解质的外渗而加大，膜伤害越重，电解质外渗越多，电导率的增加也越大。
故可用电导率仪测定外液的电导率而得知伤害程度，从而反映植物的抗逆性强弱。
三实验材料植物离体叶片四设备与试剂电导率仪、真空泵（附真空干燥剂）、恒温水浴锅、水浴试管架、20ml具塞刻度试管、打孔器（或双面刀片）、10ml移液管（或定量加液器）、试管架、电炉、镊子、剪刀、搪瓷盘、记号笔、去离子水、滤纸、塑料纱网（约3cm2）。
五实验步骤（一）容器的洗涤电导率仪法对水和容器的洁净度要求严格，所用容器必须用去离子水彻底清洗干净，倒置于洗净而垫有洁净滤纸的搪瓷盘中备用。
水的电导率要求为1~2μS/cm。
为了检查试管是否洁净，可向试管中加入1~2ml电导率在1~2μS/cm的新制去离子水，用电导率仪测定是否仍维持原电导率。
（二）实验材料的处理分别在正常生长和逆境胁迫的植株上取同一叶位的功能叶若干片。
若没有逆境胁迫的植株，可取正常生长的植株叶片若干，分成2份，用纱布擦净表面灰尘。
将一份放在-20度左右的温度下冷冻20分（或置40度左右的恒温箱中处理30分）进行逆境胁迫处理。
另一份裹入潮湿的纱布中放置在室温下作对照。
（三）测定将处理组叶片与对照组叶片用离子水冲洗2次，再用洁净滤纸吸净表面水分。
用6~8mm 的打孔器避开主脉打取叶圆片（或切割成大小一致的叶块），每组叶片打取叶圆片60片，分装在3支洁净的刻度试管中，每管放20片。
在装有叶圆片的各试管中加入10ml的去离子水，并将大于试管口径的塑料纱网放入试管距离液面1cm处，以防止叶圆片在抽气时翻出试管。
不良环境对植物的影响(电导法)
实验八不良环境对植物的影响（电导法）一、技能目标：了解不良环境对植物细胞的伤害与电导率的关系。
二、原理当植物受低温、高温等不良条件影响时，会引起细胞膜选择透性的丧失，使细胞内的盐类和有机物外渗到周围介质中。
电解质的外渗，可以很容易用电导率仪测出。
三、用品与材料柳树枝条、冰箱、烧杯、剪刀、电导仪、天平、真空泵蒸馏水或无离子水、量筒、镊子。
四、方法与步骤(一)电导率的测定称取经冰冻和未冰冻的清洗材料各1份，叶子为2．0g(不含粗叶脉)，枝条3.0g。
叶片剪成1㎝2左右的方块，枝条剪成1cm长的小段，放人干净烧杯内。
先用自来水反复和浸洗几分钟，以便洗去伤口表面的电解质，再用去离子水清洗三四遍，最后用50ml去离子浸泡，加盖，放置1h后，测出电导率。
同时用蒸馏水作空白对照，测出电导率。
将上述材料煮沸1～2min，静置1h，测定电导率。
同时用蒸馏水作空白对照，测出电导率。
分别计算受冻与未受冻材料电解质外渗的百分率。
(二)植物受伤害的百分率的计算受冻与未受冻材料电导率，分别为A与B，煮沸后电导率分别为C与D，一般情况下(当两份材料非常均匀时)，C与D大致相同，单位均为μS/cm。
受冻材料的相对电导率（%）=A／C×l00未受冻材料的相对电导率（%）=B／D×l00植物受伤的百分率（%）(A－B)／(C－B)×100比较受冻材料与未受冻材料的相对电导率的大小，相对电导率越大，受害程度越大，看看与植物受伤的百分率结果是否相符。
五、作业1．当测定出的电导率C与D的值相差较大时，说明了什么问题？2．简述电导率仪的使用方法及注意事项。
植物细胞质膜透性的测定(电导率法)
45实验45 植物细胞质膜透性的测定（电导仪率法）作者：佚名资源来源：本站原创点击数：1933 更新时间：2008-5-26实验四十五植物细胞质膜透性的测定一、目的植物细胞质膜是细胞与外界环境的一道分界面，对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要作用。
但植物常受到外界不良因子的影响，而不同植物种类其抗逆性则不同。
用电导仪率法测定植物质膜透性的变化，可作为植物抗逆性的生理指标之一。
本实验主要测定低温对细胞质膜透性的影响，并掌握用电导仪法测定植物细胞质膜透性的原理及方法。
二、原理植物细胞的细胞质由一层质膜包围着，这种质膜具有选择透性的独特功能。
植物细胞与外界环境之间发生的一切物质交换都必须通过质膜进行。
各种不良环境因素对细胞的影响往往首先作用于这层由类脂和蛋白质所构成的生物膜。
如极端的温度、干旱、盐渍，重金属离子（如Cd2＋等）和大气污染物（如SO2、HF、O3）等都会使质膜受到不同程度的损伤，其表现往往为细胞膜透性增大，细胞内部分电解质外渗，外液电导率增大。
该变化可用电导仪测定出来。
细胞膜透性变得愈大，表示受害愈重，抗性愈弱，反之则抗性愈强。
三、材料、仪器设备1. 材料：植物叶片。
2. 仪器设备：电导仪；电子天平；冰箱；真空泵；真空干燥器；恒温培养箱；电炉；50ml烧杯；50ml量筒；小镊子；纱布；表皿；滤纸条；镜头纸；剪刀；玻棒；胶头滴管；瓷盘。
四、实验步骤1. 清洗用具所用玻璃用具均需先用洗衣粉清洗，然后用自来水、蒸馏水洗3次，干燥后备用。
2. 实验材料的准备及处理选取叶龄相似的植物叶片，剪下后用湿布包住。
实验时用自来水将供试叶片冲洗，除去表面沾污物，再用蒸馏水冲洗1～2次，用干净纱布轻轻吸干叶片表面水分，然后剪成约1cm2的小叶片（或用直径为1的打孔器钻取小园片），注意除掉大叶脉。
将剪下的小叶片混合均匀，快速称取鲜样三份，每份1g，分别放入编号为A、B、C的三个烧杯中。
作如下处理：A杯放入冰箱0℃以下作低温处理，处理15～30min后取出（供试叶片也可以在实验前低温处理好待用，处理温度及时间依不同植物叶片耐寒性而定），加入蒸馏水50ml。
实验报告——电导法测植物低温伤害
实验报告——电导法测植物低温伤害专业: 生物系统工程姓名: 竺涵宇学号: 311010079 实验报告日期: 2013/06/19地点:紫金港实验中心31333313 课程名称:指导老师: 成绩: 植物生理学及实验(乙) 实验名称:实验类型: 同组学生姓名: 验证型陈翔宇不良环境对植物的伤害——电导法一、实验目的和要求(必填) 二、实验内容和原理(必填) 三、主要仪器设备(必填) 四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析(必填) 七、讨论、心得一、实验目的和要求1. 了解不良环境对植物细胞的伤害与电导率的关系;2. 掌握利用电导仪测定植物生物膜受损程度的原理及方法。
二、实验内容和原理装订线低温可导致植物细胞膜受到伤害，由常温下的液晶态转变为凝胶态，膜脂相变使膜和蛋白质原来的结合方式破坏，如外在蛋白脱落，内在蛋白收缩和膜脂间产生裂缝，加速离子等物质渗漏，因而外渗量可反映植物细胞膜受到伤害的程度。
外渗量上升会导致导电率上升，因而可用电导法测定植物生物膜的受损程度。
三、主要仪器设备1、实验仪器电导仪、烧杯、针筒、量筒、剪刀、镊子;2、实验试剂蒸馏水;3、实验材料 4?冰冻24hr的云南黄素馨、新鲜的云南黄素馨。
四、操作方法和实验步骤称冷冻和新鲜云南清洗后吸干，剪成加蒸馏水30mL，抽黄素馨枝条各1.0g 0.5cm小段气1min补加蒸馏水煮沸2min 测电导率 30 ?恒温30min 到原体积 ,测电导率五、实验数据记录和处理表一冻叶、新鲜叶电导率测定项目重量(g) 煮沸前电导率μS 煮沸后电导率μS 相对电导率冻叶 1.04 457 643 71.1%新鲜叶 1.02 183.2 540 33.9%相对电导率(%)==煮前电导率/煮后电导率×100六、实验结果与分析处理相对电导率/对照相对电导率=0.711/0.339= 2.10 ，可知冻叶的相对电导率比新鲜叶高得多(2.1倍)，即实验结果表明:低温处理会使得植物细胞受到损伤，且对照组与低温处理组差异较为明显。
植物生理学实验--组织逆境伤害程度测定
吐温20－聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯
2、材料处理操作： 正常、冻害各取3个叶片，洗净
各打取叶圆片27个以上, 放到小烧杯中用去离子水冲洗
每支试管9个叶圆片,加15ml蒸馏水
塑料纱网用去离子水漂洗一下， 放入试管(距液面1-2cm)
抽气15min(不盖塞)，取出纱网
植物组织逆境伤害程度的测定
——电导法
（-20ºC,20min冷冻材料 ） 学生进入实验室先洗试管
逆境伤害程度的测定方法：
1 紫外法： 根据渗出物质对紫外的吸收
2 电导法:
一、实验原理：
植物细胞膜对维持细胞的微环境和正常的代谢起 着重要的作用。在正常情况下，细胞膜对物质具有选 择透性能力。
逆境：高温、干旱、冻害、冷害、污染、酸雨
③样品测定：
将“选择”旋钮于适合的量程，测定样品。 当测定时显示值熄灭时，说明测量值超出 量程范围，应将选择旋钮置于高一档量程
按照电极上标明的电极常数，调节常数补偿 旋钮，使仪器显示值与电极所标常数一致
每测一个样品， 用去离子水冲洗 电极，滤纸吸干 电极表面水份， 再测下个样品
结果计算:（按课本）伤 害 Nhomakorabea (%)
－
结果记录：记载表老师签字
用品洗刷干净，检查摆放整齐、齐全 报告老师，经检查同意可离去
下一个实验：地点：B124#
植物组织中硝态氮含量的定量测定 (实验12)
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抽气作用？ 纱网作用? 防止抽气时叶圆片被抽出。 防止高CO2气源和口中呼出的CO2进入试 管
放置到塑料烧杯中(不盖塞子)，统一抽气10～15min。 （设置空白1只试管）
植物逆境综合实验报告
一、实验目的通过本实验，了解植物在逆境条件下的生理反应和适应机制，探究不同逆境对植物生长的影响，以及植物如何通过生理和形态上的变化来适应逆境环境。
二、实验原理植物在逆境条件下，如干旱、盐害、低温等，会经历一系列的生理和形态变化。
这些变化包括细胞膜透性增加、渗透调节物质积累、光合作用减弱、呼吸作用变化等。
通过观察和分析这些变化，可以了解植物逆境生理的机制。
三、实验材料与方法1. 实验材料选用小麦（Triticum aestivum L.）作为实验材料，分为对照组和实验组。
2. 实验方法（1）干旱处理：将实验组小麦置于干旱条件下，对照组小麦正常浇水。
（2）盐害处理：将实验组小麦置于盐浓度分别为0、50、100、150、200 mmol/L的盐溶液中，对照组小麦正常浇水。
（3）低温处理：将实验组小麦置于4℃低温条件下，对照组小麦正常生长。
（4）生理指标测定①细胞膜透性：采用电导率法测定细胞膜透性。
②渗透调节物质含量：采用比色法测定脯氨酸和可溶性糖含量。
③光合作用强度：采用光合仪测定光合有效辐射（PAR）和光合速率。
④呼吸作用强度：采用氧气消耗法测定呼吸速率。
⑤形态指标：观察植物叶片的萎蔫程度、叶片颜色变化等。
四、实验结果与分析1. 干旱处理实验结果显示，随着干旱时间的延长，实验组小麦的细胞膜透性逐渐升高，渗透调节物质含量增加，光合作用强度降低，呼吸作用强度先升高后降低。
与对照组相比，实验组小麦的叶片萎蔫程度明显加重，叶片颜色变黄。
2. 盐害处理实验结果显示，随着盐浓度的增加，实验组小麦的细胞膜透性逐渐升高，渗透调节物质含量增加，光合作用强度降低，呼吸作用强度先升高后降低。
与对照组相比，实验组小麦的叶片萎蔫程度和叶片颜色变化均随盐浓度增加而加重。
3. 低温处理实验结果显示，实验组小麦在低温条件下，细胞膜透性升高，渗透调节物质含量增加，光合作用强度降低，呼吸作用强度降低。
与对照组相比，实验组小麦的叶片萎蔫程度明显加重，叶片颜色变紫。
逆境对植物细胞膜透性的影响 (电导法)
逆境对植物细胞膜透性的影响 (电导法)植物在其生命周期内时常会遭遇到各种逆境，比如极端温度、干旱、盐碱、重金属等，这些逆境都会对植物细胞膜的生理功能产生一定的影响。
其中，植物细胞膜的透性是重要的一环，直接影响到植物的营养代谢、水分调节和抗逆能力等方面。
电导法是研究逆境对植物细胞膜透性影响的有效方法之一，本文将着重从电导法的应用、原理和研究成果三方面进行阐述。
电导法是通过测定电流强度来检测被测物体内部或表面的电阻值变化的一种方法。
在研究植物细胞膜透性时，电导法通常采用离体的植物根、叶片等组织，将其置于含有一定离子浓度的凝胶中，测定从根、叶片等组织释放出来的电解质的电导率变化。
一般而言，电导率的增加表明细胞膜透性的增加，在极端情况下，电导率可能会显著增加，导致离子外溢、水分丧失和细胞死亡等情况的发生。
对植物细胞膜透性进行电导法研究的原理基于细胞膜结构的特性。
植物细胞膜是由脂质双层组成的，其中脂质双层的疏水性决定了部分物质难以通过膜透过，因此膜上存在一系列具有特定功能的蛋白质通道和传输体来调节物质的通过。
细胞膜透性的变化通常和膜蛋白的功能发生变化有关。
一些逆境因素会破坏细胞膜表面的膜蛋白结构，从而使膜通透性发生变化。
在研究过程中，通过对逆境因素的处理及其所引起的电导率变化，可以初步了解植物细胞膜受逆境害处理的情况。
例如，研究发现不同温度对甜菜叶片的膜透性影响不同。
在25℃下，叶片的膜透性较低，而在40℃时，膜透性显著增加。
这表明高温对植物细胞膜透性的影响显著，这种影响可能是由于高温所导致的膜蛋白结构的改变所造成的。
类似地，研究还发现，在重金属污染的土壤中生长的植物叶片的膜透性明显高于正常土壤中生长的植物叶片，这可能是由于重金属元素干扰细胞膜的蛋白质结构所导致的，从而使膜通透性发生变化。
从上述研究结果来看，通过电导法能够定量测定细胞膜透性变化情况，为研究逆境对植物生长、发育及抗逆能力的影响提供了重要的线索。
组织逆境伤害程度测定
电导仪测定初电导值S1 S1。 3 电导仪测定初电导值S1。
沸水浴10min 自来水冷却（ 10min， 4 沸水浴10min，自来水冷却（杀死植物组 ），平衡10min（其间不断摇动） 平衡10min 织），平衡10min（其间不断摇动）后即 可测定终电导。 可测定终电导。
步骤： 三、 步骤：
取材 各3片叶 打取叶圆片 9片/管，15mL蒸馏水/管 15mL蒸馏水/ 蒸馏水 抽气15min 抽气15min 煮沸15min 煮沸15min 测量S2 测量S2 平衡20min 平衡20min 冷却 测量S1 测量S1 平衡10min 平衡10min
结果计算： 相对电导度： L=（S1-空白电导）/（S2-空白电导） L=（S1-空白电导）/ S2伤害度： (Lt-Lck/1(Lt-Lck/1-Lck)*100
注意： 注意：
1 蒸馏水中加吐温，洗仪器时出现泡沫。 吐温作用：表面活性剂，促进细胞间隙水分与 外界交换。 抽气作用：抽出细胞间隙空气， 2 抽气作用：抽出细胞间隙空气，保证水分 充分进入细胞间隙。 充分进入细胞间隙。 纱网作用：防止抽气时叶圆片被抽出。 3 纱网作用：防止抽气时叶圆片被抽出。
ห้องสมุดไป่ตู้
材料： 材料：
大叶黄杨叶片
【方法】 方法】
1.实验分两个处理： 1.实验分两个处理： 实验分两个处理 对照： 对照：正常植物叶片 低温：低温（ 20℃）处理20min的叶片 低温：低温（-20℃）处理20min的叶片 20min 2.冲洗叶片，用滤纸吸干， 叶圆片。 2.冲洗叶片，用滤纸吸干，打取 叶圆片。 冲洗叶片 每个试管9片叶，加入15ml 蒸馏水后放 每个试管9片叶，加入15ml 入塑料沙网（距液面1cm 1cm） 入塑料沙网（距液面1cm）统一抽气 20min。 20min。
实验 46 逆境对植物的伤害(电导仪法)
伤害率可以用下列三种形式表示：
1. INCLUDEPICTURE "/jiaowu/jpk/jpk/images/id6_xxzd_45_clip_image002.gif" \* MERGEFORMATINET
2. INCLUDEPICTURE "/jiaowu/jpk/jpk/images/id6_xxzd_45_clip_image004.gif" \* MERGEFORMATINET
2. 各处理和对照的待测液的体积要一样。
3. 测定后电极要清洗干净。
?
[ 思考题 ]
植物抗逆性与细胞膜透性有何关系 ? 用电导仪法定量测定细胞膜透性变化为什么要用纯 NaCl 做标准曲线 ?
?
【附注】 DDS-11A 型电导率仪的使用方法
1 ．未打开电源开关之前，电表指针应指零；否则，应调整表头螺丝使指针指零。
***[JimiSoft: Unregistered Software ONLY Convert Part Of File! Read Help To Know How To Register.]***
6 ．将电极插入电极插口内，旋紧插口上的紧固螺丝，同时把电极常数调节器调节在与之配用的电极常数相应的位置上。（测量范围在 10 ～ 10 4 μS/cm 时，使用 DJS-I 型铂黑电极；当被测物的电导率大于 10 4 μS ／ cm 时，则应选用 DJS-10 型铂黑电极，这时应调节在与之所配用电极常数 1/10 的位置上，例如：电极常数为 9.8 ，则应调节在 0.98 位置上，但要将测得的读数乘以 10 ，即为被测液的电导率）。
实验 46 逆境对植物的伤害（电导仪法）
电导法植物实验报告
一、实验目的1. 了解电导法在植物逆境生理研究中的应用。
2. 掌握电导法测定植物细胞膜透性的原理和操作步骤。
3. 通过电导法，分析不同逆境条件下植物细胞膜透性的变化，探讨植物的抗逆性。
二、实验原理植物细胞膜是细胞与环境之间进行物质交换的主要通道，也是细胞感受环境胁迫最敏感的部位。
当植物受到逆境胁迫时，细胞膜的选择透过性会发生改变，导致细胞内物质（尤其是电解质）大量外渗，从而引起组织浸泡液的电导率发生变化。
通过测定外渗液电导率的变化，可以反映出质膜的伤害程度和所测材料抗逆性的大小。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：小麦、玉米、大豆等植物叶片。
2. 实验仪器：电导率仪、电子天平、恒温箱、剪刀、纱布、无离子水、NaCl溶液等。
四、实验步骤1. 准备工作：将植物叶片用纱布擦拭干净，剪成适当大小，称取2g，放入烧杯中。
2. 设置实验组：将烧杯放入恒温箱中，分别设置不同逆境条件（如高温、低温、干旱、盐渍等），处理时间为24小时。
3. 对照组设置：将烧杯放入室温条件下，作为对照组。
4. 电导率测定：将处理后的叶片浸泡在无离子水中，待叶片恢复原状后，用电子天平称取2g，放入电导率仪的烧杯中，读取电导率。
5. 数据记录：记录不同逆境条件下植物叶片的电导率。
五、实验结果与分析1. 不同逆境条件下植物叶片的电导率变化：通过实验数据可以看出，在高温、低温、干旱、盐渍等逆境条件下，植物叶片的电导率均高于对照组，说明逆境胁迫导致植物细胞膜透性增大，电解质外渗。
2. 植物抗逆性分析：通过比较不同植物在相同逆境条件下的电导率变化，可以分析植物的抗逆性。
实验结果表明，小麦、玉米、大豆等植物在高温、低温、干旱、盐渍等逆境条件下的电导率依次增大，说明它们的抗逆性依次增强。
六、实验结论1. 电导法可以有效地测定植物细胞膜透性，为研究植物逆境生理提供了一种简便、快速的方法。
2. 植物在逆境条件下，细胞膜透性增大，电解质外渗，导致电导率升高。
逆境对植物组织的伤害实验报告
逆境对植物组织的伤害实验报告逆境对植物组织的伤害实验报告植物是生命力顽强的生物，它们能够适应各种环境条件并生长繁衍。
然而，当植物遭受逆境时，如极端温度、干旱、盐碱土壤等，它们的生长和发育可能会受到严重的伤害。
为了进一步了解逆境对植物组织的影响，我们进行了一系列实验。
实验一：极端温度对植物叶片组织的伤害我们选择了常见的一种室内观赏植物，龙舌兰（Sansevieria）。
将龙舌兰分成两组，一组置于常温下（25摄氏度），另一组置于高温环境中（40摄氏度）。
经过一周的观察，我们发现高温组的龙舌兰叶片出现了明显的干枯和褪色现象，而常温组的叶片保持了正常的绿色和饱满的水分。
进一步的组织切片观察显示，高温组的叶片细胞出现了明显的变形和变色，叶肉组织的细胞壁也出现了破裂现象。
这表明，极端温度对植物叶片组织的伤害主要是通过破坏细胞结构和细胞壁的完整性来实现的。
实验二：干旱对植物根系组织的伤害为了研究干旱对植物根系的影响，我们选择了小麦（Triticum aestivum）作为实验材料。
将小麦分成两组，一组正常浇水，另一组停止浇水。
经过一段时间的观察，我们发现停止浇水组的小麦根系出现了明显的干瘪和凋谢，而正常浇水组的根系仍然保持了饱满的状态。
进一步的根系切片观察显示，停止浇水组的根毛数量明显减少，根尖细胞也出现了明显的变形和死亡。
这表明，干旱对植物根系组织的伤害主要是通过破坏根毛和根尖细胞的正常结构和功能来实现的。
实验三：盐碱土壤对植物叶片组织的伤害为了研究盐碱土壤对植物叶片的影响，我们选择了番茄（Solanum lycopersicum）作为实验材料。
将番茄分成两组，一组种植在正常土壤中，另一组种植在盐碱土壤中。
经过一段时间的观察，我们发现种植在盐碱土壤中的番茄叶片出现了明显的黄化和萎缩现象，而种植在正常土壤中的番茄叶片保持了正常的绿色和饱满的水分。
进一步的叶片切片观察显示，盐碱土壤组的番茄叶片细胞壁出现了破裂和变形，叶肉组织的细胞液也出现了明显的浓缩。
逆境对植物细胞膜透性的影响 (电导法)
植物生理学实验报告实验题目：逆境对植物细胞膜透性的影响(电导法)姓名班级学号一、实验原理和目的原理：植物细胞膜对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要的作用。
在正常情况下，细胞膜对物质具有选择透性能力。
如高温或低温，干旱、盐渍、病原菌侵染后，细胞膜遭到破坏，膜透性增大，从而使细胞内的电解质外渗，以致植物细胞浸提液的电导率增大。
膜透性增大的程度与逆境胁迫强度有关，也与植物抗逆性的强弱有关。
比较不同植物或同一植物不同品种在相同胁迫温度下膜透性的增大程度，即可比较植物间或品种间的抗逆性强弱。
用电导仪测定可以比较植物组织中的外渗电解质的含量，从而间接了解细胞透性的大小。
因此，电导法目前已成为植物抗性栽培、育种上快速鉴定植物抗逆性强弱的一个精确而实用的方法。
二、实验器具和步骤植物材料：女贞叶片；实验器具：电导仪；温箱；恒温水浴锅；小烧杯，量筒步骤：1.选取低温(高温）处理的女贞叶片5片，先用纱布拭净，再用打孔器打取20片小圆叶，放入小烧杯中，加入20ml 蒸馏水作为处理组。
2．再用相同的方法打取20片未经处理的小叶放入小烧杯中，加入20ml 蒸馏水作为对照组。
3.将小烧杯放入35℃水浴锅中静置25min，期间用玻棒轻轻搅动叶片，到时间后用，电导仪测定溶液电导率。
4. 测过电导率之后，再放入100℃沸水浴中10min，以杀死植物组织，取出烧杯放入自来水冷却，测其煮沸电导率。
[ 注意事项]1. 整个过程中，叶片接触的用具必须绝对洁净（全部器皿要洗净），也不要用手直接接触叶片，以免污染。
2. 测定后电极要清洗干净。
计算按下式计算相对电导度：相对电导度（L）=（S1-空白电导率）/（S2-空白电导率）S1:煮前的电导率S2:煮后的电导率空白电导率:蒸馏水的电导率相对电导度的大小表示细胞膜受伤害的程度由于室温对照也有少量电解质外渗，故可按下式计算由于低温或高温胁迫而产生的外渗，称为伤害度（或伤害性外渗）。
伤害度（%）=100 1⨯--CKCKtLLL式中L t—处理叶片的相对电导度；L ck—对照叶片的相对电导度四、思考题1.植物在逆境情况下细胞膜的透性会怎样变化？答：在逆境下细胞膜的透性增大。
植物生理学实验报告利用电导法监测不良环境对植物的伤害
实验报告课程名称：植物生理学及实验实验类型：探索、综合或验证实验项目名称：利用电导法监测不良环境对植物的伤害一、实验目的和要求掌握生物膜受损程度的测定方法，了解生物膜受损原理。
二、实验内容和原理原理：不良环境条件（高温、低温、干旱等）可导致植物细胞膜受到伤害，使膜的透性增大，细胞内的盐类和小分子有机物外渗。
外渗量可反映植物细胞膜受到伤害的程度。
因外渗物中含有大量离子，就可用电导法检测植物细胞膜受到伤害。
三、主要仪器设备实验材料：云南黄素馨枝条主要仪器：烧杯、剪刀、量筒、镊子、注射器、电导仪等。
四、操作方法与实验步骤1.准备实验用具：确保所有用具（烧杯、剪刀、量筒、镊子等）洁净干燥。
2.准备实验材料,做好相应处理：3.对照——新鲜植物样；4.处理——根据需要进行，本次-4℃冰冻24 h。
5.方法：称云南黄素馨枝条（1.00g），清洗后，剪成约0.5cm小段,放入50mL注射器。
加去离子水30mL，反复抽压至材料完全下沉；倒去水分，去离子水冲洗3次；再加30mL去离子水在30 ℃恒温置30min后,测电导率。
记号笔液面刻度做记号，煮沸2min，冷却到室温，并补加去离子水到原体积,测电导率。
注：小括号内为所测时显示温度相对电导率（%）=煮前电导率/煮后电导率×100对照相对电导率（%）=33.6/151×100=22.25（%）处理相对电导率（%）=83.5/249.3×100=33.49（%）伤害程度= 处理相对电导率/对照相对电导率= 33.49/22.25=1.505六、实验结果与分析处理经过-4℃冰冻处理后膜的透性增大，细胞内的盐类和小分子有机物外渗，使得电导率大于对照。
而经过煮沸后(高温),同样有物质外渗，对照和处理的电导率都大大增加。
处理的相对电导率大于对照。
伤害程度1.505可以大致反映植物材料的相对受害程度。
七、讨论、心得1.从测定结果分析冻害对生物膜的影响①冻害会使生物膜的透性变大（从富有柔性的液态晶转化为固性的凝胶态），膜相发生改变。
逆境对植物细胞膜透性的影响测定
逆境对植物细胞膜透性的影响【原理】植物在受到各种逆境(如干旱、低温、高温、盐渍和大气污染等)危害时,细胞膜的结构和功能首先受到伤害,导致膜透性增大。
因此细胞膜透性的变化反映了外部不良环境对植物细胞的伤害程度,同时细胞膜在逆境下的稳定性也反映了植物抗逆性的高低逆境条件下植物细胞的膜系统首先受到伤害,细胞膜透性增大,内容物外渗,若将受伤害的组织浸入去离子水中,其外渗液中电解质的含量比正常组织外渗液中含量增加。
组织受伤害越严重,电解质含量增加越多。
用电导仪测定外渗液电导率的变化,可以反映出质膜受伤害的程度。
【仪器设备】真空泵（3个）、DDS-307型电导仪（2-3台）、恒温水浴（2个）、剪刀15把、试管100支（大小与真空泵管子相配套，管子能放到试管里面，并密封严）、电子天平2台、玻璃棒15根，移液管:10mL，15支、滤纸（3盒）、烘箱1个【试剂】去离子水。
【材料】正常生长的以及经逆境处理的小麦、玉米或其他植物的叶片。
【方法与步骤】1、选取小麦或其他作物一定叶位和叶龄的功能叶片,一份放入水中作为对照，另一份放入40℃烘箱中或其他胁迫条件下使其萎蔫,作为处理。
对照和处理各取3个叶片,用自来水洗去表面灰尘,再用去离子水冲洗一次,用干净纱布擦去水分。
2、将叶片叠起,剪取0.5cm长的片段12个(或用打孔器打取12个叶圆片),放入试管内,然后加入10mL去离子水。
对照和处理均设3个重复，将试管放入真空干燥器内,开动真空泵抽气,以抽出细胞间隙空气。
缓慢放入空气水即渗入细胞间隙,叶片变成半透明状，叶片全部沉入水底（约10min）。
取出试管,间隔2~3min震荡一次,室温下保持30min。
3.外渗液电导率测定:将DDS-307型电导仪电极插入外渗液,测定其电导值(L1)。
测定之后,将试管放入沸水浴中加热3~5min以杀死组织。
待冷至室温后,再次测定外渗液的电导值（L2）4.结果计算(1)以细胞膜相对透性大小表示细胞受害的程度。
植物组织电导率实验报告
一、实验目的1. 了解植物组织电导率测定的原理和方法。
2. 掌握电导率仪的使用技巧。
3. 通过实验分析植物组织在不同逆境条件下的电导率变化，探讨逆境对植物组织的影响。
二、实验原理植物组织电导率是指植物细胞膜在逆境条件下对电解质传导能力的指标。
当植物遭受逆境（如高温、干旱、盐碱等）影响时，细胞膜会受到损伤，导致细胞内电解质外渗，使外界溶液电导率发生变化。
通过测定植物组织在不同逆境条件下的电导率，可以了解植物组织对逆境的抵抗能力。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜植物叶片、蒸馏水、0.5mol/L氯化钠溶液、100℃沸水。
2. 仪器：电导率仪、电子天平、剪刀、移液管、试管、烧杯、温度计。
四、实验步骤1. 准备实验材料：取新鲜植物叶片若干，用剪刀剪成约1cm×1cm的小块，用蒸馏水冲洗干净，沥干水分。
2. 设置实验组：将叶片分为三组，分别标记为A组、B组和C组。
3. A组：正常对照组，将叶片放入烧杯中，加入蒸馏水，置于室温下。
4. B组：高温组，将叶片放入烧杯中，加入蒸馏水，加热至100℃，保持5分钟。
5. C组：盐胁迫组，将叶片放入烧杯中，加入0.5mol/L氯化钠溶液，保持室温。
6. 测定电导率：将叶片从各组中取出，用移液管吸取少量蒸馏水，清洗叶片表面，然后将叶片放入电导率仪中，测定其电导率。
7. 数据记录：记录各组叶片的电导率值。
五、实验结果与分析1. 实验结果：- A组（正常对照组）电导率：X1- B组（高温组）电导率：X2- C组（盐胁迫组）电导率：X32. 结果分析：- 通过比较A组、B组和C组的电导率值，可以发现，高温组和盐胁迫组的电导率均高于正常对照组，说明逆境条件下植物组织的电导率增加。
- 高温组电导率高于盐胁迫组，说明高温对植物组织的损伤程度大于盐胁迫。
六、实验结论1. 植物组织电导率是衡量植物逆境抵抗能力的重要指标。
2. 高温、盐胁迫等逆境条件会导致植物组织电导率增加，说明细胞膜受到损伤，细胞内电解质外渗。
实验五逆境对植物的伤害(电导率法)
六、思考题
植物抗逆性与细胞膜透性有何关系?用电
导仪法定量测定细胞膜透性变化为什么 要用纯NaCl做标准曲线 ?
逆境对植物的伤害-电导仪法
逆境对植物的伤害-电导仪法
二、实验材料、仪器与设备
1 实验材料: 植物叶片 2 实验仪器：电导仪，电子天平， 真空干燥器，抽气机， 恒温水浴锅，打孔器 3 实验试剂：NaCl 溶液
逆境对植物的伤害-电导仪法
二、实验设备-电导仪
逆境对植物的伤害-电导仪法
三、实验步骤
1.取大小一致的功能叶片，蒸馏水洗净，擦干。
2.避免叶片大脉，打孔器打取20个圆片放入干
净小烧杯，在向其中加入20ml蒸馏水。
3.用抽气机抽气7～8min以抽出细胞间隙中的空
气。重新缓缓放入空气，水即被压入组织中而
使叶下沉。
逆境对植物的伤害-电导仪法
三、实验步骤
4.将抽过气的小烧杯取出，放在实验桌上静置 20min，然后用玻璃棒轻轻搅动叶片，在 20～25℃恒温下，用电导仪测定溶液电导率。
处理电导率-对照电导率 伤害率=──────────────×100% 对照电导率
逆境对植物的伤害-电导仪法
五、注意事项
1.整个过程中，叶片接触的用具必须绝对 洁净（全部器皿要洗净），也不要用手直 接接触叶片，以免污染。 2.各处理和对照的待测液的体积要一样。 3.测定后电极要清洗干净。
逆境对植物的伤害-电导仪法
5.测过电导率之后，再放入100℃沸水浴中
15min，以杀死植物组织，取出放入自来水
冷却10min，在20～25℃恒温下测其煮沸电 导率。
逆境对植物的伤害-电导仪法
实验设备-电导仪的使用
不良环境对植物的伤害
危害程度=
受害后相对电导率（%） 未受害相对电导率（%）
五、讨论 1、冻害与膜损伤。 2、为什么不可用矿泉水或自来水冲洗和浸泡材料？
• 实验7、不良环境对植物的伤害 • ——电导法
• • 一、实验目的：掌握生物膜受损程度的
测定方法，了解生物膜受损原理。
二、原理
低温
常温下液晶态
低温下凝胶态
膜脂相变使膜和蛋白质原来的结合方式破坏， 如外在蛋白脱落，内在蛋白收缩和膜脂间产生 裂缝，加速离子等物质渗漏。电导上升。
• 三、 材料：对照和冻后（2天）的大叶黄 杨等。
• 三、 方法：
• 分别取对照和冻害后植物材料1g，剪成 2-3cm长，放入干净烧杯，压住材料，冲 洗 3次，加去离子水50ml ，抽气5 min,加 盖，置30OC 1h。
• 测定电导率，煮沸 2 min，测定煮沸后电 导率。
•
四、结果计算
煮前电导率（μs/cm）
相对电导率=
× 100
（%）
煮后电导率（μs/cm）
植物抗逆性的鉴定(2021精选文档)
“一般”；（×1/×10-2）拨至“×1”；量程范围选 “×103”，使待测值介于0.1～0.999之间。 ▪ 每次往待测液中插入电极时，都要首先用纯水冲洗电极， 并用吸水纸轻轻拭干。
5 数据记录与处理
表1 高温对叶片伤害率的影响
▪ 伤害率（％）＝ 煮沸电导率
×100％
3 材料、仪器设备及试剂
（一）材料：梧桐叶片； （二）仪器设备：
1. 电导仪；2.打孔器；3. 真空干燥器； 4. 恒温水浴锅；
4 实验步骤
1) 打取叶圆片：自选叶片，洗净吸干，避开叶脉打取30个叶 圆片, 放入1支试管, 再打取30个叶圆片,放入另1支试管, 依此类推, 每支试管皆放入30个叶圆片；
植物抗逆性的鉴定
1. 实验目的
■ 学习电导仪法测定膜相对透性的方法 ■ 理解逆境对植物膜透性的影响
2. 实验原理
▪ 植物细胞膜是细胞与外界环境的一道分界面，对维 持细胞的微环境和正常的代谢起着重要的作用。
▪ 在正常情况下，细胞膜对物质具有选择透性能力。 ▪ 当植物受到逆境影响时，如高温或低温，干旱、盐
3A
4A
5A
重复2管号 1B
2B 3B
4B
5B
4) 测量电导率：用电导仪测定浸泡溶液的电导率（分组单独 领取电导仪，详细使用方法分组指导）；
5) 煮沸电导率：测过电导率的10支试管再放入100℃沸水浴 中15min，以杀死植物组织，取出试管后用自来水冷却 10min，测其煮沸电导率。
电导仪(conductivity meter)的使用方法
2) 试管分别编号为：1A,1B, 2A,2B ……5A,5B，每管加入
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三、 实验材料
1、材料处理
采集所研究植物的茎叶4－8枝（10cm左右），分别做如下处理（用
纸分包，并写好标鉴)。
（1）对照（无寒冷处理）
（2）4度寒冷处理30min
（3）0度寒冷处理30min
（3）－20度冷害处理30min
2、仪器和药品：双蒸水、 水浴锅、电导仪
各组需要：电炉1台、塑料杯12个、大小烧杯各2 只、试管12支，试管夹 2－3个
细胞膜的选择透性是其维持生理功能的最重 要的条件之一。
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各种逆境伤害都会造成质膜选择透性的改变或丧失， 例如低温、冰冻、干旱脱水等导致的细胞膜机械损 伤以及逆境和衰老过程中的膜脂过氧化作用，都可 以增大细胞膜通透性。因此，细胞质膜透性的测定 常作为植物抗性研究中的一个重要生理指标。
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当质膜的选择透性因逆境伤害而明显改 变或丧失时，细胞内的物质(尤其是电解质) 大量外渗，从而引起组织浸泡液的电导率 发生变化，通过测定外渗液电导率的变化 ，就可反映出质膜的伤害程度和所测材料 抗逆性的大小。
膜透性增大的程度与逆境胁迫强度有关 ，也与植物抗逆性的强弱有关。
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因此，比较不同植物或同一植物不同品
种在相同胁迫温度下膜透性的增大程度， 即可比较植物间或品种间的抗逆性强弱。
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电导仪
电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。在液 体中常以电阻的倒数――电导来衡量其导电能力的大小。
电导率--电阻率的倒数即称之为电导率L。 电导L的计算式如下式所示： L=l/R=S/l 电导的单位用姆欧又称西门子(S)。 用S表示，由于S单位太大。常采用毫西门子，微西门子单位 1S=103mS=106μS。
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五．计算
按下式计算相对电导率值：
相对电导率（L）= （S1-空白电导率）/（S2-空白电导率）
S1:煮前的电导率
S2:煮后的电导率
S1 S2
空白电导率:蒸馏水的电导率
单位：us/cm
相对电导度的大小表示细胞膜受伤害的程度
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由于室温对照也有少量电解质外渗，故按
下式计算由于低温或高温胁迫而产生的外渗， 称为伤害度（或伤害性外渗）。
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实验时间安排
实验室4月16日下午5 点－晚上9点 4月17日上午9点－下午3点
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[ 注意事项 ]
1. 整个过程中，叶片接触的用具必须绝对洁 净（全部器皿要洗净），也不要用手直接接 触叶片，以免污染。
2. 测定前电极要用双蒸水清洗，用后电极要 用蒸溜水清洗干净。（不能用其它药品清洗 ）
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实验时间安排
实验室4月15日下午5 点－晚上10点30分 4月16日上午9点－下午3点
入水中。盖上盖子置于室温下浸泡处理12 h。（每1 植物有4
个处理，3 个重复，共12个试管）。贴上标鉴。
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2、电导率的测定
（1）先测量空白电导率（蒸溜水的电导） （2）用电导仪测定浸泡后的浸提液电导(S1)； （3）然后用沸水浴加热1Omin，冷却至室温
后摇匀，再次测定煮沸后浸提液电导(S2)。
伤害度（%）=
Lt LCK 100 1 LCK
式中 Lt— 处理叶片的相对电导度； Lck—对照叶片的相对电导度。
计算每一寒冷胁迫下，叶的伤害度（4度、0度、－20度）
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六、分析与讨论
1.比较不同植物经不同寒冷处理后叶片细胞 透性的变化情况，并加解释。 2.计算相对电导率值，列表写上各植物不同 处理下的相对电导率值和伤害率。 3.比较不同植物的抗逆性。
一般用当量电导来表示电导率。电导率L的单位是 (μS/cm)
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电导仪的用法
DDS－307型电导率仪
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机箱 显示器 键盘 多功能电极架 电极 电导电极 温度电极
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电导率：0.00ＵS/cm-100mS/cm TDS:溶解性总固体, 衡量水中所有离子的总含量（ppm)
0.00mg/L-1000mg/L 温度： 0－99.9度
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四、实验方法 （浸泡法）
1、取材
每处理取大小相当的植物叶片若干片(尽量保证叶片的完
整性，少含茎节)，用自来水洗净后再用蒸馏水冲洗3次，用滤
纸吸干表面水分，将叶片剪成小片 (避开主脉)；
每种处理下快速称取鲜样3份（三个重复），每份0．1 g
，分别置于10 m1去离子水的试管中，用玻棒搅动。使样品浸
实验三 不同植物离体叶片抗逆性比较
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一、实验目的
1、认识植物在逆境或者其他损伤的情况下， 细胞受伤害原理以及测量方法
2、掌握电导率的测定方法 3、学会运用统计学方法，对不同植物在冷害
后其细胞损伤程度进行比较和分析。
2可编辑ppt源自二、实验原理植物细胞膜对维持细胞的微环境和正常的代谢 起着重要的作用。细胞膜不仅是分隔细胞质和胞 外环境的屏障，而且也是细胞与环境发生物质交 换的主要通道，又是细胞感受环境变化刺激的部 位。
使用过程：
（1）将多功能电极插入电极插座中，用蒸溜水清洗电极，并将 电极浸泡在双蒸水中。 （2）打开电源，仪器进入测量状态，预热30min （3）按压“电导率/TDS”为切换键。 （4) 如果插上温度电极，则电导显示为25度的电导率值，如果不 插温度电极，则需要测量当前液体温度，然后将温度调至当前温 度。 （5）将被测液用玻棒搅均匀；用双蒸水冲洗电导电极，将电极 浸入被测液中，读取显示器上的数据，为当前被测液的电导率值 （us/cm).