实验三逆境对植物细胞膜的伤害电导法

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

伤害度(%)=
Lt LCK 100 1 LCK
式中 Lt— 处理叶片的相对电导度; Lck—对照叶片的相对电导度。
计算每一寒冷胁迫下,叶的伤害度(4度、0度、-20度)
14
可编辑ppt
六、分析与讨论
1.比较不同植物经不同寒冷处理后叶片细胞 透性的变化情况,并加解释。 2.计算相对电导率值,列表写上各植物不同 处理下的相对电导率值和伤害率。 3.比较不同植物的抗逆性。
种在相同胁迫温度下膜透性的增大程度, 即可比较植物间或品种间的抗逆性强弱。
6Fra Baidu bibliotek
可编辑ppt
电导仪
电导率是物质传送电流的能力,是电阻率的倒数。在液 体中常以电阻的倒数――电导来衡量其导电能力的大小。
电导率--电阻率的倒数即称之为电导率L。 电导L的计算式如下式所示: L=l/R=S/l 电导的单位用姆欧又称西门子(S)。 用S表示,由于S单位太大。常采用毫西门子,微西门子单位 1S=103mS=106μS。
实验三 不同植物离体叶片抗逆性比较
1
可编辑ppt
一、实验目的
1、认识植物在逆境或者其他损伤的情况下, 细胞受伤害原理以及测量方法
2、掌握电导率的测定方法 3、学会运用统计学方法,对不同植物在冷害
后其细胞损伤程度进行比较和分析。
2
可编辑ppt
二、实验原理
植物细胞膜对维持细胞的微环境和正常的代谢 起着重要的作用。细胞膜不仅是分隔细胞质和胞 外环境的屏障,而且也是细胞与环境发生物质交 换的主要通道,又是细胞感受环境变化刺激的部 位。
入水中。盖上盖子置于室温下浸泡处理12 h。(每1 植物有4
个处理,3 个重复,共12个试管)。贴上标鉴。
11
可编辑ppt
2、电导率的测定
(1)先测量空白电导率(蒸溜水的电导) (2)用电导仪测定浸泡后的浸提液电导(S1); (3)然后用沸水浴加热1Omin,冷却至室温
后摇匀,再次测定煮沸后浸提液电导(S2)。
10
可编辑ppt
四、实验方法 (浸泡法)
1、取材
每处理取大小相当的植物叶片若干片(尽量保证叶片的完
整性,少含茎节),用自来水洗净后再用蒸馏水冲洗3次,用滤
纸吸干表面水分,将叶片剪成小片 (避开主脉);
每种处理下快速称取鲜样3份(三个重复),每份0.1 g
,分别置于10 m1去离子水的试管中,用玻棒搅动。使样品浸
9
可编辑ppt
三、 实验材料
1、材料处理
采集所研究植物的茎叶4-8枝(10cm左右),分别做如下处理(用
纸分包,并写好标鉴)。
(1)对照(无寒冷处理)
(2)4度寒冷处理30min
(3)0度寒冷处理30min
(3)-20度冷害处理30min
2、仪器和药品:双蒸水、 水浴锅、电导仪
各组需要:电炉1台、塑料杯12个、大小烧杯各2 只、试管12支,试管夹 2-3个
17
可编辑ppt
实验时间安排
实验室4月16日下午5 点-晚上9点 4月17日上午9点-下午3点
18
可编辑ppt
12
可编辑ppt
五.计算
按下式计算相对电导率值:
相对电导率(L)= (S1-空白电导率)/(S2-空白电导率)
S1:煮前的电导率
S2:煮后的电导率
S1 S2
空白电导率:蒸馏水的电导率
单位:us/cm
相对电导度的大小表示细胞膜受伤害的程度
13
可编辑ppt
由于室温对照也有少量电解质外渗,故按
下式计算由于低温或高温胁迫而产生的外渗, 称为伤害度(或伤害性外渗)。
一般用当量电导来表示电导率。电导率L的单位是 (μS/cm)
7
可编辑ppt
电导仪的用法
DDS-307型电导率仪
8
机箱 显示器 键盘 多功能电极架 电极 电导电极 温度电极
可编辑ppt
电导率:0.00US/cm-100mS/cm TDS:溶解性总固体, 衡量水中所有离子的总含量(ppm)
0.00mg/L-1000mg/L 温度: 0-99.9度
15
可编辑ppt
[ 注意事项 ]
1. 整个过程中,叶片接触的用具必须绝对洁 净(全部器皿要洗净),也不要用手直接接 触叶片,以免污染。
2. 测定前电极要用双蒸水清洗,用后电极要 用蒸溜水清洗干净。(不能用其它药品清洗 )
16
可编辑ppt
实验时间安排
实验室4月15日下午5 点-晚上10点30分 4月16日上午9点-下午3点
细胞膜的选择透性是其维持生理功能的最重 要的条件之一。
3
可编辑ppt
各种逆境伤害都会造成质膜选择透性的改变或丧失, 例如低温、冰冻、干旱脱水等导致的细胞膜机械损 伤以及逆境和衰老过程中的膜脂过氧化作用,都可 以增大细胞膜通透性。因此,细胞质膜透性的测定 常作为植物抗性研究中的一个重要生理指标。
4
使用过程:
(1)将多功能电极插入电极插座中,用蒸溜水清洗电极,并将 电极浸泡在双蒸水中。 (2)打开电源,仪器进入测量状态,预热30min (3)按压“电导率/TDS”为切换键。 (4) 如果插上温度电极,则电导显示为25度的电导率值,如果不 插温度电极,则需要测量当前液体温度,然后将温度调至当前温 度。 (5)将被测液用玻棒搅均匀;用双蒸水冲洗电导电极,将电极 浸入被测液中,读取显示器上的数据,为当前被测液的电导率值 (us/cm).
可编辑ppt
当质膜的选择透性因逆境伤害而明显改 变或丧失时,细胞内的物质(尤其是电解质) 大量外渗,从而引起组织浸泡液的电导率 发生变化,通过测定外渗液电导率的变化 ,就可反映出质膜的伤害程度和所测材料 抗逆性的大小。
膜透性增大的程度与逆境胁迫强度有关 ,也与植物抗逆性的强弱有关。
5
可编辑ppt
因此,比较不同植物或同一植物不同品
相关文档
最新文档