图410表面活性剂分子结构示意图
药剂学表面活性剂课件

药剂学表面活性剂
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(三)聚氧乙烯型
2.聚氧乙烯脂肪醇醚
系聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚。
通式:R·O·(CH2O CH2)nH 产品有:
1)苄泽类(Brij),如Brij-30 和-35分别为不同分子量的聚乙二 醇与月桂醇的缩合物,n为10-20时作油/水乳化剂 。
2)西土马哥(Cetomacrogol)为聚乙二醇与十六醇的缩合物。
能力较弱。
特点:对皮肤无刺激和过敏性, 对粘膜刺激性很 大,毒性中较小,Poloxamer118 (pluronic68)可作为 o/w型乳化剂, 是目前用于静脉乳剂少数合成的乳 化剂之一,用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低
温冰冻而不改变其物理稳定性。
药剂学表面活性剂
19
第二节 表面活性剂的基本性质和应用
①通式:R·SO3-M+ ②分类:脂肪族磺酸化物,如二辛玻珀酸脂磺的钠;烷基芳 基磺酸化物,如十二烷基苯磺酸钠,常用洗涤剂;烷基苯磺
酸化物;胆酸盐,如牛磺胆酸钠。 ③性质:水溶性, 耐酸、钙、镁盐性比硫酸化物差, 不易水解。 ④应用: 用作胃肠脂肪的乳化剂和单脂肪酸甘油酸的增溶
剂;较好的洗涤剂。
药剂学表面活性剂
药剂学表面活性剂
3
三、表面活性剂的吸附性
2.表面活性剂在固体表面的吸附
表面活性剂溶液与固体接触时,表面活性剂分子可能在 固体表面发生吸附,使固体表面性质发生改变。
对于极性固体物质在表面活性剂浓度较低时形成单层吸 附,当其达到临界胶束浓度时,转为双层吸附。对于非
极性固体,一般只发生单分子层吸附。
药剂学表面活性剂
即石蜡为0,聚氧乙烯为20。
药剂学表面活性剂
23
药剂学表面活性剂
表面活性剂6PPT课件

第12页/共80页
一、表面活性剂的结构特征与类型
Ⅳ 两性SAa
带有两个亲水基团,一荷正电,一荷负电。
➢ 正电基团主要是胺基和季铵盐; ➢ 负电基团主要是羧酸基、磺酸基。 氨基丙酸,咪唑啉,甜菜碱,牛磺酸四类主要SAa。
第13页/共80页
二、表面活性剂溶液的物理化学特性
表面活性剂溶液的 物理化学特性
(4)亲油部分相同而聚氧乙烯链长不同的非离子表面活性剂,其聚氧 乙烯链越长则表面吸附量越小,同时在最大吸附时的表面分子面积越大。 这表示聚氧乙烯链不是完全伸直的或完全卷曲的定向排列,而可能有杂乱 的、各种不同定向分布的卷曲构型。
第32页/共80页
四、表面活性剂溶液在表面上的吸附
2、各种物理化学因素对吸附的影响
第21页/共80页
二、表面活性剂溶液的物理化学特性
疏水作用(Hydrophobic Effect)
疏水基团不具有与溶剂分子形成氢键的能力,导致其存在于水 溶液中隔断了周围水分子原有的氢键结构。从而使得体系:
① 焓增加, ② 熵减少。Iceberg冰山结构形成(高度有序)。 此二者都是体系自由能上升。 而逆过程——疏水基离开水环境则为Gibbs自由能降低过程。 (在室温下的水溶液中,熵项的贡献常起主要作用,熵项有时 甚至起反作用,因此常把此类过程叫做熵驱动过程。)
同时:过量电解质的加入使溶液离子强度大致恒定,则 f 基本恒定。
此时: dlna d ln c d ln f 公式中可用浓度 c 代替活度 a 。
第26页/共80页
三、Gibbs吸附公式对各种SAa溶液之应用
3、混合表面活性剂的表面吸附量
当溶液中存在多种表面活性成分时,Gibbs公式为:
第二章表面活性剂PPT课件

-
6
亲水亲油平衡值HLB 表面活性剂的应用性能取决于分子中亲水和亲油两部 分的组成和结构,这两部分的亲水和亲油能力的不 同,就使它的应用范围和应用性能有差别。表面活 性剂分子中亲水基与亲油基的之间在大小和力量上 的平衡关系,就称为亲水亲油平衡值,简称HLB值。 HLB,即亲水亲油平衡值,是衡量表面活性剂在溶液中的 性质的一个定量指标,是表明表面活性剂亲水能力的 一个重要参数.
其表面活性好,单酯类产品性能温和,对皮 肤刺激性低,双酯类产品渗透力强,应用领 域广。
MS除大量用于日用化工领域作为发泡剂和清 洁剂外,还在涂料合成、印染工业、医药、 造纸、皮革加工等领域广泛使用。
-
26
2)高级脂肪酸酯磺酸盐 (MES)
MES是用天然油脂制得的一种磺酸盐类表 面活性剂,其合成是以脂肪酸或天然油脂经 过酯化或酯交换制得脂肪酸甲酯或乙酯,再 与一定浓度的SO3磺化后,经NaOH 中和而成。
2)阳离子表面活性剂 阳离子表面活性剂以胺系为主。
3)两性表面活性剂 是指由阳离子和阴离子部分组成的表面活性剂。
-
10
4)非离子型表面活性剂
在水中不电离,其亲水基主要是由一定数量的 含氧基团(一般为醚基和羟基)构成。
5)新型和特殊类型表面活性剂 结构性能特殊,类别较多,有氟系列、硅系列、 含硼系列、聚合物等表面活性剂。
R1 常用的氨基酸原料是肌氨酸和蛋白质水解物, 脂肪酰氯则多为月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、棕 榈酰氯、硬脂酰氯及油酰氯。著名的产品是 商品名为雷米邦的N-油酰基多缩氨基酸钠, 其去污力和乳化力强,在纺织印染、丝毛加 工业中用作洗净剂和乳化剂等。
生产方法:蛋白质水解得到含多缩氨基酸钙, 加纯碱使钙盐沉淀过滤。油酰氯的制备,油 酸与三氯化磷反应。油酰氯与蛋白质的缩合。
表面活性剂ppt课件教学教程

Surfactant
去污作用(HLB值为13~16)
➢ 油酸钠和脂肪酸的钠盐、钾盐、十二烷基硫酸钠或烷基 磺酸钠等阴离子性表面活性剂。
➢ 机理:包括对污物表面的润湿、分散、乳化或增溶、起 泡等多种过程。
➢ 溶液的性质如渗透压、界面
张力等都存在突变现象
胶态电解质溶液—十二烷 基硫酸钠的性质
临界胶束浓度的测定
表
摩
面 张
尔 电 导
力
率
浓度
庚基乙二醇十二烷基醚的 表面张力与浓度的关系
浓度
十二烷基磺酸钠水溶液 的电导率与浓度的关系
Surfactant
2 亲水亲油平衡值 HLB
Hydrophile-lipophile balance 定义:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油 的综合亲和力 HLB值范围 :O~40 非离子型混合表面活性剂的HLB值: HLB值的理论计算 HLB=∑(亲水基团HLB数)-∑(亲油基团HLB数)+7
剂、乳化剂、分散剂和润湿剂、常与司盘配伍 。
CR
Surfactant
聚氧乙烯脂肪酸酯(商品名:卖泽Myrij)
通式:R.COO.CH2(CH2OCH2)nCH2OH
聚 特点:较强水溶性、增溶剂、用作O/W型乳化
氧 乙
剂和栓剂的基质。
烯 常用:polyoxyl 40 stearate。
型
聚氧乙烯脂肪醇醚(商品名:苄泽Brij)
剂
高分子表面活性剂
Surfactant
1•代离表子:硫表酸面化蓖活麻性油(剂土耳其红油);SDS 。
第三章-表面活性剂PPT课件

2021
8
3.2.1 阴离子表面活性剂
分类
1、肥皂类
系高级脂肪酸的盐,通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烃R一 般为11~17个碳 的长链,常见有硬脂酸、油酸、月桂酸。 根据M代表的物质不同,又可分为碱金属皂、碱土金属皂 和有机胺皂。它们均有良好的乳化性能和分散油的能力。 但易被破坏,碱金属皂还可被钙、镁盐破坏,电解质亦可 使之盐析。
胶束聚集数增大
形成新的胶团
临界胶束浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度
0.002%-0.5% (0.0001mol/L-0.02mol/L)
2021
20
3.4 临界胶束浓度
2021
21
3.4 临界胶束浓度
CMC是表面活性剂表面活性的一种度量。 形成胶束所需要的浓度愈低;
CMC愈小
达到表面饱和吸附的浓度愈低; 使表面张力降到最低值所需浓度愈低;
2021
阴离子型
RCOONa
R洗SO涤3N、a R去OS污O3性Na
好
ROPO3Na
4
3.2.1 阴离子表面活性剂
起作用的部分是阴离子
特性
1)溶解度随温度的变化存在明显的转折点,即 在较低的一段温度范围内溶解度随温度上升非常 缓慢,当温度上升到某一定值时溶解度随温度上 升而迅速增大,这个温度叫做表面活性剂的克拉 夫点(Krafft point)。一般离子型表面活性剂 都有Krafft点。
②如果表面活性剂的疏水基相同,亲水基使cmc增大的顺序是:
离子型
C O O ->S O 3 ->O S O 3 -
非离子型 聚氧乙烯单元数目增大,cmc略有增大。
药剂学课件表面活性剂yj

01
04
02
03
(四)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
第二节 表面活性剂的基本性质和应用
(一)临界胶束浓度 胶束(micelles):当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时,其疏水部分相互吸引,缔合在一起,亲水部分向着水,几十个或更多分子缔合在一起形成缔合的粒子,称为胶束。 临界胶束浓度( critical micell concentration, CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
起作用的是阳离子,亦称阳性皂。
(二)阳离子表面活性剂
1
2
3
4
(三)两性离子表面活性剂
二、非离子表面活性剂
在水溶液中不解离。 1.结构组成: ①亲水基团 (甘油、聚乙二醇、山梨醇); ②亲油基团(长链脂肪酸、长链脂肪醇、烷基或芳基); ③酯键、醚健 2.性质: 毒性,溶血作用较小,化学上不解离,不易受电解质,pH值的影响;能与大多数药物配伍,应用广泛(外用、内服、注射)。
1
4
胶束增溶
影响胶束的形成
影响增溶质的溶解
影响表面活性剂的溶解度 对于离子表面活性剂,温度上升主要是增加增溶质在胶束中的溶解度以及增加表面活性剂的溶解度。
01
03
02
(二)温度对增溶的影响
三、表面活性剂的增溶作用
当温度升高至某一温度时,离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高, 该温度称为krafft点, 相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。
2
非离子型表面活性剂与离子型表面活性剂混合体系
(四)表面活性剂混合体系
表面活性剂混合物的增效程度与两者混合比例有关及碳氢链长度有关,碳氢链长度越接近以及碳氢链越长,增溶作用也越强。
图4-10表面活性剂分子结构示意图

这就是通常见到的Gibbs等温吸附方程近似式
Γ (1) 2
1 RT
d
( d ln C2
)T
C2 RT
d
( d C2
)T
Γ
C RT
(
d
dC
)T
• 需要说明几点:
• ①此公式由相平衡推出,因此一切量是平衡量;
• ②此公式由相平衡推出,对具体相没有限制,因此可应 用于任何界面;
• ③对于具体何种溶质无限制;
图4-21十二烷基硫酸钠吸附等温线
图4-23十二烷基硫酸钠分子表面吸附状态示意图
第六节 铺展
一、黏附与内聚
图4-24 (A)内聚与(B)黏附示意图
GPTS WAA 2 A
WBB 2 B GPT S WAB ( A B ) AB
式中 WAB为黏附功,反映了不同相分子(A与B)间作用力的大小。
图4-16 加溶作用的几种可能方式示意图
第五节 界面上的吸附现象
• 一、Gibbs吸附公式
• Gibbs公式是从相平衡推导出来的吸附方程,这个公式 的推导没有对相平衡体系有任何特定要求,因此可应用 于任何物质在任何界面或表面吸附过程。
d
i
nis A
d i
i
Γi d i
• 表面相就是即非α 相性质又非β 相的性质。
四、增溶作用(solubilization)
• 所谓加溶(或增溶)作用是表面活性剂溶液对于不溶性 或微溶性物质溶解能力突然增加的现象。
图4-15 2-硝基二苯胺的溶解度
随月桂酸钾浓度的变化
• 实验发现,加溶作用在水溶液中以四种方式出现,而且加溶 方式取决于被加溶物的化学性质。
表面活性剂

第九章生物降解技术工艺我国的皮革工业经过近年来的快速发展,目前已经跨入了世界皮革工业大国的行列,受到了世界的关注,并在国民经济中占据着相当重要的地位。
皮革化学品对皮革、毛皮产品质量的提高、工艺的改进、减轻污染等方面的作用更是为世人所注目,皮革化学品及毛皮、毛皮、皮件加工过程涉及大量的表面活性剂,它们也直接影响到皮革化学品的质量、性能。
毛皮加工一般都需要进行几十道工序,才能得到人们需要的皮革产品,所以毛皮过程是一项复杂的工程,尤其是在毛皮的前期和中期,主要以有水存在的湿加工为主,涉及许多基础和专用化工材料,其中也包括种类繁多和数量较大的表面活性剂及其复配产品,甚至可以说在皮革湿加工中几乎每一工序都用到了表面活性剂,由此可见表面活性剂在毛皮加工中有着广泛的应用,为了进一步提高效益、改进工艺,表面活性剂尤其是新型可降解表面活性剂在毛皮中的应用也将会更为广泛。
毛皮工艺相当复杂繁琐,从裸皮到成革需要经过多道工序,在鞣制之前,进行浸水、浸灰、脱灰、酶软化、浸酸和去酸、脱脂等准备工作,鞣制之后还要进行染色、加脂、整饰等,所有这些工序中都需要使用表面活性剂做助剂,以促进各工序中的理化作用和进程,缩短生产周期,提高成革质量,节约化工材料。
表面活性剂在皮革生产中的主要作用是增溶、乳化、润湿、渗透、发泡、消泡、洗涤、匀染和固色等。
各个工序的要求不同,表面活性剂在各个工序中所起的作用也不相同,当然要求使用的表面活性剂也不同。
第一节表面活性剂一、表面活性物质与表面活性剂当向水中加入某些物质,即使浓度很低时,也能使水的表面性质发生很大的变化,例如降低水的表面张力和与其他液体之间的界面张力,增强了润湿、渗透、洗涤、去污、乳化以及起泡性能等,日常生活中使用的肥皂(其化学成分主要是脂肪酸钠盐),就是这类物质的典型代表。
肥皂这类物质具有一个重要的特点,就是将其加少量到水中时,就可使水的表面张力显著下降。
图1所示为油酸钠水溶液的表面张力随浓度变化的情形。
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图4-3 恒温时密封容器中,不同曲率半径的液滴对应不 同蒸汽压实验示意图
RT ln pr p0
Vl
2
nr
2M r
2Vm
r
Kelvin公式应用的几点说明:
1. 对于凸液面,如液滴,r﹥0,那么 pr>p0 而且液滴半 径越小,则对应的pr蒸气压越高,这正是过饱和蒸气产
生的根本原因。
2. 对于平液面,由于△p =0,故 pr=p0
大的多。一般讲极性基越靠近碳氢链中央则CMC越大。
• 3.亲水基的影响 • 亲水基团的变化,对表面活性剂的CMC的影响均不大。
• 4.无机添加剂的影响
• 无机电解质的加入会使离子型表面活性剂的CMC降低。 • 电解质的加入也会使非离子型表面活性剂的CMC略有降低。
• 5.有机添加剂的影响
2M RT ln a (m n)RT ln Sr
r
a0
S0
第二节 表面张力的测定
• 一、 威廉米(Wilhelmy)板法(吊片法)
W 2(l l) cos
W 2l
二、 Du Nouy环法(吊环法)
• 从原理上讲是用环圈取代了板法中的吊片。
W 2 R 2 R' 2 R 2 (R r)
r
rh 2 a2 g
1 g r h
2
图4-8毛细现象示意图
式中:a2 称为毛细管常数。由第三式可知,只要测出毛细上 升高度h,及曲率半径r,就可以准确地计算γ值。
第三节 表面活性剂的分子结构与分类
• 一、表面活性与表面活性剂
• 二、表面活性剂分子的结构
图4-10表面活性剂分子结构示意图
图4-11 表面活性剂分子在溶液表面和内
部的特殊定位和排列方式
一般规律是随表面活性剂浓度的增加,胶团由球状变为棒 状最后为层状等结构
图4-13 表面活性剂在溶液中形成的胶团结构示意图
• 每个胶团中的分子或离子数 n 称为缔合度或聚集数, n 值在一定浓度范围内维持恒定值。
• n 值大小标志胶团的大小,其值可以通过渗透压法,离 心沉降法或光散射法求出。
pmax
p
2
R
pmax
R 2
四、滴重法(滴体积法)
• 当液体顺毛细管往下流动至顶端 时逐渐聚集成为液滴并长大,直 至液滴的重量等于(和大于)毛 细管端的表面张力之力时,液滴 才会滴落。
2 π R W
W mg V g W K 2 Rf 2 Rf 2 Rf R
实际上,在毛细管口之液滴逐渐增大时液滴与管口间形成圆柱状细颈, 液体脱落时在细颈处断开,管口下液体并不全部脱落,且由于形成细 颈时表面张力方向并不与管端垂直,因此应予以校正W 4 RW F4πR
式中:F——修正因子
F f ( R , R3 ) rV
V——圆环拉起液体的体积。
W 2 R 2 R'
三、最大气泡压力法
• 将内半径为R的毛细管与待测液面
刚刚接触,然后让毛细管内外有一 个压力差(或通过毛细管内加压, 或通过毛细管外减压),那么毛细 管尖端会有气泡产生,气泡破裂时 的 最 大 压 力 即 是 按 Laplace 方 程 所 表示的弯曲液面上的压力差:
r
3. r﹥0,故 p pl p﹥g 0;凸液面
4. r﹤0,故 p pl pg﹤0 ;
对液体中的气泡,
p 2
r
对肥皂泡,由于有内外两个表面,则
p 4
r
5. 圆柱面 r1 ,则
的半径。
p
r
,其中r是柱面的圆形底面
二、弯曲液面上的蒸气压—开尔文(Kelvin)公式
• 描述蒸气压 与液面曲率 半径的关系 式就是著名 的 Kelvin 公 式。
• 由于表面活性剂分子的特殊的 两亲结构而使其在溶剂(通常 是水)中及液体表面表现出特 殊的定位和排列方式。
图4-9 表面张力随
浓度的变化
溶液 溶质
图4-11 表面活性剂分
子在溶液表面和
三、表面活性剂分类
(1)按表面活性剂在水溶液中能否解离及解离后所带电荷 类型分类: 阴离子型表面活性剂; 阳离子型表面活性剂; 两性离子型表面活性剂; 非离子型表面活性剂。
• 用这些方法求出胶团的分子量,再除以每个表面活性剂 分子的分子量,即可算出 n 值
n M 胶团 M 单体
三、临界胶团浓度CMC
• (一)影响CMC的因素
• 1.表面活性剂的憎水尾长度的影响
• 一般讲表面活性剂的憎水部分碳氢链越长,CMC越低,表
面活性越强。
lg CMC A-Bm
• 2.碳氢支链和极性基位置的影响 • 与相同碳原子数的直链化合物比较,支链化合物的CMC要
W mg V g W K 2 Rf 2 Rf 2 Rf R
其中:K 1
2 f
f 校正系数
五、毛细管法
• 图4—8所示的弯月面的曲率半径r一般不等于毛
细管内径R,除非弯月面是半球面,即接触角 θ=0。那么在弯月面顶点O处应存在如下平衡:
• 以(△p)0=O 为顶点的液柱压强 p0
2 g h
(2)按表面活性剂在水和油中的溶解性分类,可分为: 水溶性表面活性剂; 油溶性表面活性剂。
第四节 表面活性剂溶液的性质与胶团结构
• 一、表面活性剂溶液的性质
图4-12 活性剂溶液性质随浓度的变化
二、 胶团形成
• 胶团或胶束
(见图4-11)
• 形成胶团的表面 活性剂的最低浓 度称为临界胶团 浓度CMC(Criti cal Micelles C oncentration)。
3. 对于凹液面,r﹤0,则 pr﹤p0,也就是说在凹液面上
对应的蒸气压低于通常的蒸气压。
4. Kelvin 公式还可以用于固体在溶液中的平衡浓度,即
溶解度,此时应以活度 a 代替压力 p 。
对于具有分子式为AmBn的离子型化合物,活度与摩尔溶 解度S的关系为:
a (mS )m (nS)n
则固体半径为 r ,溶解度为 Sr 对应的Kelvin公式为:
第四章 液—气与液—液界面
第一节 弯曲界面现象
一、弯曲液面下的附加压力 ——拉普拉斯(Laplace)公式
p ( 1 1 )
r1 r2
ΔP—弯曲液面下的附加压力 γ —界面张力 r1 — 任意曲线1的曲率半径 r2 — 任意曲线2的曲率半径
Laplace公式几种常见的特殊情况:
1. 平面 r1 r2 ,则 p 0,平面液面上下不存在压力差。 2. 球面 r1 r2 r,则 p 2