中药药剂整理习题

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中药药剂学习题集与参考答案

中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

中药药剂期末考试题及答案大全

中药药剂期末考试题及答案大全一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药的种植B. 中药的炮制C. 中药的制剂工艺D. 中药的临床应用答案：C2. 中药炮制的目的是什么？A. 增加药效B. 减少毒性C. 改善药性D. 以上都是答案：D3. 以下哪个不是中药炮制的方法？A. 蒸B. 炒C. 煮D. 冷藏答案：D4. 中药制剂的剂型包括哪些？A. 丸剂B. 散剂C. 汤剂D. 以上都是答案：D5. 中药制剂的质量控制主要依靠什么？A. 感官检验B. 化学分析C. 微生物检测D. 以上都是答案：D...二、填空题（每空2分，共20分）1. 中药炮制的基本方法包括______、______、______等。

答案：炒、蒸、煮2. 中药制剂中，______是最基本的剂型之一。

答案：汤剂3. 中药制剂的质量控制中，______是检测中药制剂中微生物污染的重要指标。

答案：微生物限度检查...三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药炮制的基本原则。

答案：中药炮制的基本原则包括：遵循传统炮制方法，根据药材的性质选择合适的炮制工艺；炮制过程中要控制好温度和时间，以保证药效和安全性；炮制后的药材应保持原有的药效成分，同时去除或减少其毒性和副作用。

2. 阐述中药制剂的分类及其特点。

答案：中药制剂按照剂型可以分为丸剂、散剂、汤剂、膏剂等。

每种剂型都有其独特的特点，如丸剂便于服用和储存，散剂易于吸收，汤剂药效快速，膏剂则适用于外用等。

...四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述中药制剂在现代医疗中的作用和重要性。

答案：中药制剂在现代医疗中扮演着重要的角色。

首先，中药制剂具有独特的治疗原理，能够调和人体的阴阳平衡，治疗疾病的同时注重身体的整体健康。

其次，中药制剂具有较少的副作用，适合长期服用。

再次，中药制剂在治疗某些慢性疾病和疑难杂症方面显示出独特的优势。

最后，随着现代科技的发展，中药制剂的制备工艺和质量控制也在不断提高，使其在现代医疗中的地位越来越重要。

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

中药药剂考试题及答案

中药药剂考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是研究中药的制备、剂型、质量控制和临床应用的科学，下列哪项不是中药药剂学的研究内容？A. 中药的提取纯化B. 中药的剂型设计C. 中药的质量标准D. 中药的临床疗效评价答案：D2. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型？A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 胶囊剂答案：D3. 中药提取液的浓缩方法中，哪种方法不适合热敏感成分？A. 蒸发浓缩B. 冷冻干燥C. 喷雾干燥D. 真空浓缩答案：B4. 中药制剂中常用的防腐剂是哪种？A. 苯甲酸钠B. 乙醇C. 甘油D. 氯化钠答案：A5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项内容？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D6. 以下哪种药材不适合作为中药制剂的原料？A. 人参B. 黄芪C. 砒霜D. 当归答案：C7. 中药制剂的稳定性研究中，不包括以下哪项内容？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 热稳定性答案：C8. 中药制剂的生物利用度研究中，主要考察的是哪种成分？A. 有效成分B. 无效成分C. 毒性成分D. 非药用成分答案：A9. 中药制剂的临床前研究中，不包括以下哪项内容？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案：D10. 中药制剂的生产工艺中，以下哪种操作不是必需的？A. 粉碎B. 混合C. 灭菌D. 干燥答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的辅料中，以下哪些属于常用的填充剂？A. 淀粉B. 乳糖C. 滑石粉D. 硬脂酸镁答案：A, B2. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是必需的？A. 称量B. 粉碎C. 混合D. 包装答案：A, B, C, D3. 中药制剂的质量控制中，以下哪些项目是必需的？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. pH值测定答案：A, B, C4. 中药制剂的稳定性研究中，以下哪些因素是需要考察的？A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案：A, B, C5. 中药制剂的临床前研究中，以下哪些内容是必需的？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案：A, B, C三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备过程中常用的提取方法有哪些？答案：常用的提取方法包括煎煮法、回流提取法、超声波提取法、微波提取法等。

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。

中药药剂：中药药剂真题

中药药剂：中药药剂真题1、单选苏敬等人编撰的是（）A.《本草纲目》B.《本草纲目拾遗》C.《新修本草》D.《证类本草》E.《本草经集注》正确答案：C2、多选不宜与乌头同用的药物有（）A.天花粉B（江南博哥）.瓜萎C.白及D.细辛E.川贝母正确答案：A,B,C,E3、单选古代新增药物最多的本草著作是（）.A.《中华本草》B.《本草纲目拾遗》C.《本草纲目》D.《证类本草》E.《新修本草》正确答案：B4、单选、首次全面系统整理、补充《神农本草经》的本草著作是（）.A.《本草纲目》B.《新修本草》C.《本草经集注》D.《本草纲目拾遗》E.《证类本草》正确答案：C5、单选患者，男，45岁。

咳嗽，吐痰清稀，鼻塞流涕。

建议选择性温归肺经的药物治疗。

温性归肺经药不适宜的病证是OA.虚寒性咳嗽B.肺寒咳痰C.寒饮停肺D.阴虚热盛痰咳E.阳虚外感兼痰咳正确答案：D6、多选对症功效包括OA.止痒B.止咳C.散寒D.止痉E.止汗正确答案：A,B,D,E7、单选创按药物自然属性进行分类的本草著作是O.A.《神农本草经》B.《本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》E.《本草拾遗》正确答案：B8、单选酸味的不良作用是OA.伤阳B.腻膈C.敛邪D.伤津E.耗气正确答案：C9、单选、依据病性选药的药性是OA.升降浮沉B.四气C.归经D.五味E.有毒无毒正确答案：B10、单选李时珍所著的是().A.《证类本草》B.《本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》E.《本草纲目拾遗》TF确答案∙C11、单J甘味所示的效用是OA.利水渗湿B.清热泻火C.温里散寒D.收敛固涩E.和中缓急正确答案：D12、多选确定中药有毒无毒的依据是()A.沉降多寡B.药味多少C.含不含有毒成分D.用量是否适当E.整体是否有毒正确答案：C,D,E13、单选辛凉药多能()A.发散风寒B.清热燥湿C.发散风热D.利水渗湿E.补气助阳正确答案：C14、金选针对主证主病发挥治疗作用的药称OA.臣药B.君药C.使药D.佐制药E.佐助药正确答案：B15、单选下列哪项不是糖尿病酮症酸中毒的诱因OoA.感染B.外伤及手术C.妊娠及分娩D.饮食不当E.胰岛素过量正确答案：E16、单选大黄配芒硝属OA.相须B.相反C.相恶D.相畏E.单行正确答案：A17、单选黄苓、桑白皮主归OA.心经B.肺经C.肝经D.肾经E.脾经正确答案：B18、单选《本草纲目拾遗》新增的药味数是（）A.921种B.730种C716种D.850种E.365种正确答案：C参考》析：本题考查历代本草代表作简介《本草纲目拾遗》的学术价值（新增药味数）。

中药-药剂习题集

第一章绪论一、单项选择题1．研究药物剂型的配制理沦、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为( ③)①制剂学②调剂学③药剂学④方剂学2．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布( ②)①1949年②1953年③1963年④1977年3．根据《部颁药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为( ④)①方剂②调剂③中药④制剂4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是( ③)①GLP ②GMP ③药典④药品管理法5．世界上最早的国家性质的药典是( ④)·①法国药典②丹麦药典③中华药典④新修本草二、多项选择题1．自2001年2月28日起，中药药剂工作的依据应包括( ①②③⑤)①药典②部颁药品标准③制剂规范④地区药品标准⑤制剂手册2．中药药剂学论述的主要内容包括中药药剂的( ①②③④)①配制理论②生产技术③质量控制④临床应用⑤仓贮保管3．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有( ①②③④⑤)①医疗、预防和诊断的需要②药物本身的性质③制剂的稳定性及其质量控制④制剂的生物利用度⑤生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性4．下列陈述，正确的有( ①②③④⑤)①中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规。

②中药药剂工作必须遵从《中国药典》、《部颁药品标准》、制剂规范与处方。

③我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》。

④自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准。

⑤《中国药典》2005年版一部主要收载中药材及其成方制剂。

5．下列属于药品的是( ③④)①丹参②人参③丹参片④生脉散⑤麦冬三、是非题1．新药系指我国未生产过的药品。

( ×)2．自2002年12月1日起，研制新药应符合《药品注册管理办法》(试行)的要求。

( √)，3．非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

( √)4．《新修本草》是我国第一部由官方颁布的药典，《太平惠民和剂局方》是我国第一本由官方颁布的制剂规范。

中药药剂试题及答案

中药药剂试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学研究的主要对象是（）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 中药制剂答案：D2. 下列哪项不是中药药剂学的任务？（）A. 研究中药的提取、分离和纯化B. 研究中药制剂的制备工艺C. 研究中药的临床应用D. 研究中药的药理作用答案：D3. 中药制剂的剂型不包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：D4. 下列哪种物质是常用的中药制剂辅料？（）A. 淀粉B. 蔗糖C. 明胶D. 以上都是答案：D5. 中药制剂的质量标准通常不包括（）A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 临床疗效答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是一门研究中药制剂的________、________、________、________和________的科学。

答案：制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价、安全性评价2. 中药制剂的剂型主要有固体剂型、液体剂型、半固体剂型和________。

答案：气体剂型3. 中药制剂的质量控制主要包括对制剂的________、________、________和________进行评价。

答案：纯度、含量、稳定性、安全性4. 中药制剂的制备工艺通常包括药材的________、________、粉碎、________和制剂成型。

答案：提取、分离、纯化5. 中药制剂的辅料除了起到赋形、稳定制剂的作用外，还具有________、________、________等作用。

答案：改善口感、调节药物释放速率、增强疗效三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药药剂学的研究内容。

答案：中药药剂学主要研究中药制剂的制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价和安全性评价。

2. 列举几种常用的中药制剂辅料，并说明其作用。

答案：常用的中药制剂辅料包括淀粉、蔗糖和明胶。

淀粉常用作填充剂，蔗糖作为甜味剂，明胶则用于制备胶囊等。

中药药剂学习题集全（修改版）

中药药剂学习题集全(修改版)第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出―成药剂‖概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7] A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11] A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14] A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法213．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有―合药分剂料理法则‖[15~18] A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22] A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25] A．GMP B．GLP C．GSP D．GAP E．GCP 23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、5.ABCDE3第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为 A．100 000级 B．50 000级 C．10 000级 D．100级 E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不4得超过 A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200D．10000，100 E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-Menten E．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t) C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8 B．F0=8~12 C．F0=8~15 D．F0≤12 E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90% B．80% C．70% D．60% E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12 C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12 E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~12 15．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nm B．245nm C．254nm D．250nm E．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌5B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法 19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌 C．75％乙醇可用于器具的表面消毒 D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸 B．75％乙醇 C．山梨酸 D．甲醛 E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25% B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2% C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5% D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为60.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80 E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/g B．细菌数≤30 000个/g C．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/g E．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/g B．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/g D．霉菌和酵母菌数≤10个/g E．霉菌和酵母菌数≤0个/g 9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌 B．火焰灭菌 C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌 E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法 20．耐湿热药物的灭菌方法 [21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‗7D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上 B．160~170℃，2～4小时 C．100℃，45分钟 D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用 34．破坏热原用 35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39] A．甲醛蒸汽 B．环氧乙烷 C．苯甲酸 D．洁尔灭 E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用 39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用 41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/g D．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个8D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好 B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液9D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术2．灭菌3．除菌4．防腐、5．消毒6．F值7．F0值8．热压灭菌法9．滤过除菌法10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。

中药药剂习题集

第四章粉碎筛析混合与制粒一、单项选择题1．最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是( ④ ) ①万能粉碎机②万能磨粉机③球磨机④流能磨2．下列关于筛析的陈述，错误的是( ② ) ①药典筛号的划分系以筛孔内径为标准。

②工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示。

③编织筛易于移位，所以在交叉处固定。

④冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档。

3．直接测定粒径为0.5~500um 的粉体，宜用何种方法( ① ) ①显微镜法②筛选法③沉降法④电测法4．中药浓缩液直接制粒的方法是( ③ ) ①挤出制粒②高速搅拌制粒③喷雾干燥制粒④滚转法制粒二、多项选择题1．下列关于粉碎的陈述，正确的是( ①②③ ) ①极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎。

②非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎。

③非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎。

④药材粉碎后易溶解与吸收，稳定性增强。

⑤含油性、黏性成分多的药材宜单独粉碎。

2．测定粉粒的休止角，可采用的方法有( ②③④⑤ ) ①液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法3．制粒的目的有( ①③⑤ ) ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附4.哪些方法制得的颗粒流动性好( ②③④⑤ ) ①挤出制粒②高速搅拌制粒③流化喷雾制粒④喷雾干燥制粒⑤滚转法制粒三．填空题1．湿法粉碎包括加液研磨法和水飞法。

2．粉碎、离析同步完成的方法是水飞法。

3．干法粉碎的药材含水量应小于5% 。

4．球磨机除广泛用于干法粉碎外，亦可用于湿法粉碎5．微粉流动性的表示方法有流速、内摩擦系数和休止角。

7．常用的离析器械有旋风分离器、袋滤器。

8．研磨混合不宜用于具吸湿性和爆炸性成分的混合。

9．密度相近的粉末，可采用混合筒混合。

10．干法制粒，最大的优点在于物料不需要经过湿和热的过程。

11．药粉有“轻质”与“重质”之分，是指其堆密度和松密度不同。

12．堆密度的容积是指包括微粒本身的孔隙和微粒间的空隙在内的总容积。

中药学习题+参考答案

中药学习题+参考答案一、单选题（共95题，每题1分，共95分）1.属于十八反的配伍药对是( )。

A、丁香与郁金B、甘草与海藻C、人参与五灵脂D、三棱与莪术正确答案：B2.桑寄生的药用部分是：( )A、果实B、根茎C、根皮D、茎枝E、根正确答案：D3.先天禀赋决定体质的相对( )A、连续性B、复杂性C、稳定性D、可变性E、普遍性正确答案：C4.既能清热化痰，又能除烦止咳的药物为：( )A、生姜B、贝母C、旋覆花D、陈皮E、竹茹正确答案：E5.秦艽的功效是( )。

A、祛风湿，消骨鲠B、祛风湿、清虚热C、祛风湿、安胎D、祛风湿，消水肿正确答案：B6.柴胡可以( )。

A、疏肝解郁B、平肝潜阳C、疏肝破气D、柔肝止痛正确答案：A7.用于肾虚腰痛，足膝痿弱及牙痛的药物是( )。

A、骨碎补B、自然铜C、续断D、土鳖虫正确答案：A8.祛风湿药采用的剂型中最有利于驱除病邪的是( )。

A、酒剂B、丸剂C、膏剂D、汤剂正确答案：A9.中医学理论发展的最活跃时期是（）A、两晋隋唐B、先秦秦汉C、明清D、近代E、宋金元正确答案：E10.治补阴药的性味是( )。

A、苦寒B、辛寒C、甘温D、甘寒正确答案：D11.以下脉象主病错误的是（）A、紧脉主寒证、痛证B、弦脉主肝胆病、疼痛、痰饮C、涩脉主精伤、血少、气滞血瘀D、细脉主虚证、痛证E、滑脉主痰饮、食滞、实热正确答案：D12.相畏的配伍是：A、黄芪配茯苓B、甘草配甘遂C、天南星配生姜D、丁香配郁金E、藜芦配白芍正确答案：C13.善治皮里膜外及经络之痰的药物是( )A、百部B、天南星C、白芥子D、葶苈子E、白前正确答案：C14.下列哪项属于肺的肃降功能（）A、将代谢后的津液化为汗液排出体外B、宣发卫气C、将津液向内向下布散D、将津液上输头面诸窍，外达全身皮毛肌腠宣散卫气E、呼出体内浊气正确答案：C15.既能清心镇惊，又能安神解毒的药物是( )。

A、朱砂B、琥珀C、龙骨D、磁石正确答案：A16. 经与络的区别主要在于( )A、经脉深而不见，络脉浮而常见B、经脉较粗大，络脉较细小C、经脉纵行，络脉纵横交错D、经为主干，络为分支E、以上都不是正确答案：D17.以下哪项不是里证的特点（）A、神昏B、恶寒发热并见C、脉沉D、壮热E、舌苔厚腻正确答案：B18. 男子精液的正常排泄是哪两脏合作的结果( )A、肝脾B、肝肾C、脾肾D、肝肺E、心肺正确答案：B19.既有季节性特点又不受季节限制，常为外感治病之先导的邪气是( )A、风邪B、湿邪C、热邪D、疠气E、寒邪正确答案：A20.下列叙述不正确的是( )。

药剂科中药考试题及答案

药剂科中药考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共60分）1. 中药学的研究对象是（）。

A. 化学药物B. 植物药C. 动物药D. 中药材及其制剂答案：D2. 中药的四气是指（）。

A. 寒、热、温、凉B. 酸、苦、甘、辛C. 辛、咸、酸、甘D. 苦、辣、酸、甜答案：A3. 以下哪项不是中药的五味（）。

A. 酸B. 苦C. 甘D. 涩答案：D4. 中药的升降浮沉是指药物的（）。

A. 性味B. 归经C. 作用趋向D. 毒性答案：C5. 中药的归经是指药物对机体某部分的选择性作用，其理论基础是（）。

A. 经络学说B. 脏腑学说C. 五行学说D. 阴阳学说答案：A6. 以下哪项不是中药的配伍禁忌（）。

A. 十八反B. 十九畏C. 相须D. 相杀答案：C7. 中药的剂量是指（）。

A. 单味药的用量B. 复方中各药的用量C. 每次处方中药物的总量D. 每次服用药物的总量答案：D8. 中药的煎煮方法中，先煎的目的是（）。

A. 增加药物的溶解度B. 减少药物的挥发性C. 降低药物的毒性D. 提高药物的有效成分答案：C9. 中药的炮制方法中，炒制的目的是（）。

A. 增加药物的溶解度B. 减少药物的挥发性C. 降低药物的毒性D. 提高药物的有效成分答案：D10. 以下哪项不是中药的贮藏要求（）。

A. 避光B. 干燥C. 通风D. 高温答案：D11. 中药的鉴别方法中，常用的化学鉴别法是（）。

A. 显微鉴别法B. 物理鉴别法C. 化学试剂反应法D. 光谱鉴别法答案：C12. 中药的制剂类型中，不属于液体制剂的是（）。

A. 汤剂B. 酒剂C. 丸剂D. 糖浆剂答案：C13. 中药的制剂类型中，属于固体制剂的是（）。

A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 以上都是答案：D14. 中药的制剂类型中，属于半固体制剂的是（）。

A. 膏剂B. 软膏剂C. 丸剂D. 以上都是答案：D15. 中药的制剂类型中，属于气体制剂的是（）。

中药药剂复习题及答案

中药药剂复习题及答案一、选择题1. 中药药剂学是研究什么的学科？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量标准C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用答案：A2. 中药制剂的制备过程中，以下哪项不是基本步骤？A. 粉碎B. 浸泡C. 浓缩D. 灭菌答案：D3. 中药制剂中常用的溶剂是？A. 水B. 酒精C. 甘油D. 所有选项都是答案：D4. 以下哪种中药制剂不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 酊剂C. 丸剂D. 口服液答案：C5. 中药制剂的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 所有选项都是答案：D二、填空题6. 中药制剂的制备过程中，粉碎的目的是________________。

答案：增加药物的表面积，提高药物的溶出速度和生物利用度。

7. 中药制剂的制备中，常用的浓缩方法有________________。

答案：蒸发浓缩、冷冻浓缩、膜浓缩等。

8. 中药制剂的质量控制主要包括________________。

答案：有效成分含量测定、微生物限度检查、重金属含量检测等。

9. 中药制剂的临床应用需要考虑患者的________________。

答案：体质、病情、药物相互作用等。

10. 中药制剂的保存条件通常包括________________。

答案：避光、防潮、密封、常温等。

三、简答题11. 简述中药制剂的制备工艺流程。

答案：中药制剂的制备工艺流程通常包括原料的挑选和处理、粉碎、提取、浓缩、成型、干燥、包装、质量检验等步骤。

12. 阐述中药制剂的临床应用原则。

答案：中药制剂的临床应用原则包括辨证施治、合理配伍、剂量控制、个体化治疗等。

四、论述题13. 论述中药制剂在现代医药领域中的应用及其发展趋势。

答案：中药制剂在现代医药领域中的应用日益广泛，不仅在传统中医治疗中发挥重要作用，也在现代医学中显示出其独特的治疗效果。

随着科技的发展，中药制剂的制备工艺不断优化，质量控制更加严格，临床应用更加科学。

中药药剂学试题库与参考答案

中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1977年B、1950年C、1957年D、1963年E、1953年正确答案：E2.根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）A、A 细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案：D3.一般配置眼用散剂的药物需为A、最细粉B、中粉C、极细粉D、没有特殊要求E、细粉正确答案：C4.f0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《gmp》规定其值为（）A、≥10B、≥8C、≥6D、≥4E、≥12正确答案：B5.制备胶剂时加入明矾的目的是A、增加胶剂的透明度B、降低黏性C、便于切割D、增加胶剂硬度E、沉淀胶液中泥土杂质正确答案：E6.输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附色素B、稳定剂C、吸附热原D、吸附杂质E、助滤剂正确答案：B7.酯类的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、水解D、氧化E、光学异构体正确答案：C8.不能防止药物氧化的方法为（）A、调节pH值B、降低温度C、驱逐氧气D、用普通玻璃容器包装药物E、添加抗氧剂正确答案：D9.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC正确答案：D10.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机正确答案：C11.用作超临界流体的气体，最常用的是：A、乙烯B、氧化亚氮C、二氧化碳D、氟利昂E、氮气正确答案：C12.酚类药物的降解的主要途径是A、聚合B、光学异构化C、脱羧D、水解E、氧化正确答案：E13.在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型A、糊丸B、蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、水蜜丸正确答案：E14.属于湿热灭菌法的是A、火焰灭菌法B、微波灭菌法C、低温间歇灭菌法D、辐射灭菌法法E、紫外灭菌法正确答案：C15.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、药汁C、米醋D、黄酒E、淀粉浆正确答案：E16.不能延缓药物水解的方法（）A、调节PHB、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、改变溶剂正确答案：B17.不必进行水分检测的是A、糊丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩水蜜丸E、水丸正确答案：C18.栓剂基质不包括哪种A、半合成椰油酯B、凡士林C、聚乙二醇D、甘油明胶E、可可豆脂正确答案：E19.黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、挥发性药料研粉滩涂时加入B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、树脂类药料炼油时加入D、质地较坚硬的药料先炸E、质地疏松的药料后炸正确答案：C20.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药学习题集(含答案)

1.《本草经集注》新增得药物不可能见于( )A.神农本草经B.新修本草C.证类本草D.本草纲目E.本草纲目拾遗2.解表药得药味多为( )A.苦味B.甘味C.辛味D.咸味E.酸味3.既能祛风解表,又能解痉得药物就是( )A.荆芥B.白芷C.羌活D.防风E.藁本4.具利水通淋、通乳作用得药物就是( )A.萆薢B.木通C.石韦D.地肤子E.泽泻5.治水肿日久,脾肾阳虚者,用利水渗湿药必须配用得药物就是( )A.温肾壮阳药B.健脾利水药C益脾滋肾药 D.滋补脾肾药 E.温补脾肾药6.枳实除治疗食积脾胄气滞外,还常用治( )A.肝气郁滞之胁痛B.水湿停滞之水肿C.泻痢腹痛、里急后重D.肾不纳气之气喘E.肝郁月经不调7.具温肾纳气作用得药物就是( )A.沉香B.木香C.干姜D.吴茱萸E.橘皮8.莱菔子得功效就是( )A.消食与中、化痰除痞B.消食化积、积血祛瘀C.消食导滞、疏肝下气D.消食化积、降气化痰E.行气导滞、涩精止遗9.雷丸用于驱虫,宜( )A.研末服从B.与其她药同煎C.另炖D.先煎E.后下10.地榆与白茅根均能凉血止血,地榆又能( )A.解毒敛疮B.活血止痛C.清热利尿D.化瘀止血E.祛痰止咳11.性味辛温得活血祛瘀药就是( )A.丹参B.艾叶C.半夏D.川穹E.郁金12.治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证,应选用( )A.桔梗B.半夏C.昆布D.白芥子E.白附子13.内脏不可持续服用,且忌“火锻”得药物就是( )A.龙骨B.磁石C.牡蛎D.朱砂E.石决明14.旋覆花配伍代赭石同用,可增强( )A.消痰行水之功B.凉血止血之功C.平肝潜阳之功D.重镇安神之功E.降逆下气之功15.地龙可用于( )A.冒寒呕吐B.心悸失眠C.肝郁胁痛D.痰鸣喘息E.肾虚尿频16.具有退虚热功效得药物就是( )A.黄连B.黄柏C.黄芩D.栀子E.龙胆草17.具有清热利湿、凉血解毒功效得药物就是( )A.石膏B.知母C.生地D.玄参E.栀子18.具燥湿健脾、祛风湿功效得药物就是( )A.苍术B.独活C.厚朴D.薏苡仁E.藿香19.白术不能( )A．补气 B.健脾 C.发汗 D.利水 E.燥湿20.痰热内郁癫痫发狂可用( )A.铅丹B.硼砂C.明矾D.硫黄E.炉甘石21.可以随时采收得药材就是( )A.矿物药B.动物药C.根类植物药D.叶类植物药E.树皮类植物药22.以下哪项就是炮制“炙”得辅料( )A.土B.米C.蜜D.蛤粉E.滑石粉23.淡味药得功效就是( )A.发散B.行气C.活血D.利水E.泻下24.具有“补虚”功效得药味就是( )A.苦B.甘C.咸D.酸E.辛25.入汤剂应当先煎得药物就是( )A、甘草B、阿胶C、旋覆花D、番泻叶E、石决明26.下列应当冲服得药物就是( )A.蜂蜜B、阿胶C、石膏D、五灵脂E、金银花27.治疗风寒表实证,首选得药物就是( )A、麻黄B、桂枝C、紫苏D、生姜E、羌活28.发散风寒,行气宽中得药物就是( )A、生姜B、荆芥C、紫苏D、香薷E、防风29.风寒、风热表证均可使用得药物就是( )A、荆芥B、麻黄C、细辛D、羌活E、紫苏30.“乳痈要药”指得就是( )A、板蓝根B、金银花C、蒲公英D、鱼腥草E、龙胆草31.下列属于生地黄与玄参共同功效之一得就是( )A、补血B、养阴C、解毒D、透疹E、活血32、性能功效相类似得药物合用,可以增强原有疗效得配伍关系就是:( )A相须B相使C相畏D相杀33、人参得功效就是:( )A补脾益肺B补气养血C补气升阳D补气安胎34.治疗痰气交阻之“梅核气”,首选得药物就是( )A、半夏B、皂荚C、旋覆花D、白芥子E、天南星35、指出下列哪项炮制原则属于“从制”( )A、胆汁制天南星B、胆汁制黄连C、酒制地黄D、姜炙黄柏E、酒制黄连36、对含生物碱得药物,常选择何种辅料炮制以提高其溶出率( )A、食醋B、盐水C、米泔水D、蜂蜜E、姜汁37、麸炒白术得炮制作用就是( )A、缓与辛燥之性,以免伤中B、缓与辛散走窜之性,以免耗气伤阴C、缓与辛燥性,增强健脾与胃作用D、缓与辛燥性,增强健脾止泻作用E、炒后性偏温补,利于煎出有效成分,提高疗效38、一般药物得干燥温度就是( )A、40-50℃B、50-60℃C、60-70℃D、70-80℃E、80-90℃39、炮制朱砂成细粉得方法与哪项无关( )A、水飞水粉B、碾成粉C、研磨成粉D、煅烧成粉E、以上都不就是40、黄芩正确得处理方法就是( )A、水浸软后切薄片B、温水浸软后切薄片C、水沸后,蒸30分钟D、水浸煮30分钟E、水沸后,蒸2至4小时41.苍术炮制后,燥性降低得原因就是( )A.挥发油含量降低B.苍术酮含量降低C.皂苷含量降低D.生物碱含量降低E.以上都不就是42.下列那味药炮制后,可矫臭矫味( )A.珍珠B、远志C、乌梅 D.九香虫 E.桑螵蛸43、.具有通血脉、行药势、散寒、矫味矫臭作用得辅料就是( )A.醋B.生姜汁C.酒D.甘草汁E.蜜44.下列药物中需用烫法去毛得就是( )A.枇杷叶B.石韦C.骨碎补D.金樱子E.鹿茸45.含芳香挥发性成分得药材其人工干燥温度最高不超过( )A.100℃B.8O℃C.50℃D.35℃E.25℃46.极薄片得厚度为( )A.0、5mm以下B.1～2mmC.2～3mmD.2～4mmE.5～10mm47.制龟甲指得就是( )A.砂烫龟甲B.砂烫醋淬龟甲C.水泡龟甲D.砂烫酒淬龟甲E.酒炙龟甲48.醋柴胡得炮制作用就是( )A.增强疏肝止痛作用B.抑制升浮之性,增强清肝退热截疟作用C.增强止痛作用D.缓与升散之性,增强疏肝止痛作用E.以上都不就是49、一般叶类药材采收时期通常就是( )A、秋季至次年早春植株开始生长时期B、花将开放或正盛开得时期C、花开放至凋谢时期D、果实成熟期E、种子成熟期50、原植(动)物得鉴定得目得就是( )A、确定其中药得名称B、确定其药用部位C、确定其中药拉丁名D、确定其生物种得学名E、确定其中医处方用名二、B型题(配伍选择题)共25题,每题1分。

中药药剂学习题含参考答案

中药药剂学习题含参考答案1、一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为A、滴丸B、蜡丸C、糊丸D、水丸E、蜜丸答案：D2、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“S”B、“H”C、“B”D、“T”E、“J”F、“Z”G、“F”答案：B3、单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为A、±7％B、±8％C、±15％D、±5％E、±10％答案：B4、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化D、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快E、能制成不同释药速度的制剂答案：C5、糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、35％B、40％C、25％D、45％E、30％答案：C6、不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、100级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房答案：D7、当剂量在0.01g以下时宜A、配制10000倍散剂B、配制100倍散或1000倍散C、配制10倍散剂D、密度小的先加，密度大的后加E、密度大的先加，密度小的后加答案：B8、制备新阿胶选用的原料是A、狗皮B、猪皮C、牛皮D、羊皮E、驴皮答案：B9、40％～70％的乙醇可用于提取A、苷元、香豆素类B、树脂类、芳烃类C、生物碱D、黄酮类、苷类E、新鲜动物药材的脱脂答案：D10、丙酮A、生物碱B、树脂类、芳烃类C、新鲜动物药材的脱脂D、苷元、香豆素类E、黄酮类、苷类答案：C11、下列蜜丸的制备工艺流程正确的为A、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包B、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：A12、高热敏性物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、烘干干燥E、沸腾干燥答案：A13、片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、糖衣层E、粉衣层答案：B14、当归注射剂中加入的局部止痛剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、氯化钠C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、卵磷脂答案：D15、下列属于茶剂赋形剂的是A、蜂蜜B、蜂蜡C、面糊D、石蜡E、虫白蜡答案：C16、刺激性强的药物填充胶囊时宜A、稀释后充填B、制成软胶囊C、粉碎成粉末充填D、制成微丸后充填E、制成肠溶胶囊答案：E17、现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过A、9.0％B、12.0％C、16.0％D、15.0％E、10.0％答案：D18、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：B19、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、旋风分离器分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、离心分离法E、沉降分离法答案：B20、对热压灭菌法叙述正确的是A、灭菌效力很强B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、通常温度控制在160～170℃D、用湿饱和蒸汽杀灭微生物E、不适用于手术器械及用具的灭菌答案：A21、用于制备。

中医药剂试题及答案

中医药剂试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 中医药剂学是研究什么的科学？A. 中药的栽培技术B. 中药的加工与制剂C. 中药的化学成分分析D. 中医的诊断方法答案：B2. 下列哪项不属于中医药剂的基本剂型？A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 香烟答案：D3. 中药炮制的目的是什么？A. 提高药效B. 降低毒性C. 便于储存D. 以上都是答案：D4. 中药“四气”指的是什么？A. 寒、热、温、凉B. 酸、苦、甘、辛C. 归经D. 升降浮沉答案：A5. 下列哪味中药具有清热凉血的功效？A. 人参B. 黄芪C. 地黄D. 肉桂答案：C6. 中药的“五味”是指什么？A. 酸、甜、苦、辣、咸B. 酸、苦、甘、辛、咸C. 酸、苦、甘、辛、涩D. 酸、苦、甘、辛、淡答案：B7. 中医药剂的“君臣佐使”是什么？A. 一种制药工艺B. 一种用药原则C. 一种中药配方D. 一种疾病名称答案：B8. 中药的“归经”是指什么？A. 中药的产地B. 中药的治疗部位C. 中药的性味D. 中药的颜色答案：B9. 下列哪项是中药的禁忌？A. 孕妇禁用某些药物B. 儿童禁用某些药物C. 老人禁用某些药物D. 以上都是答案：D10. 中药“十八反”是指什么？A. 十八种反药B. 十八种相反的药物配伍禁忌C. 十八种药物的副作用D. 十八种药物的炮制方法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）11. 中药的“四性”是指寒、热、温、________，这四种不同的药性。

答案：凉12. 中医药剂的“七情”配伍中，“相须”指的是两种性能相________的药物配合应用，可增强药效。

答案：同13. 中药的“道地药材”是指在特定________内，经过一定时间形成的品质优良的药材。

答案：地域14. 中药的“三减”指的是减毒、减副作用和________。

答案：减量15. 中药炮制中的“炒”法，主要目的是________和改变药性。

答案：去水分16. 中药的“五味”中的“辛”味，其作用主要是发散和________。

中药药剂学复习题

中药药剂学复习题一、单项选择题1．《中药生产质量管理规范》简称（ B ）A．GMP B．GAP C．GCP D．GLP2．非处方药简称（ B ）A．PD B．OTC C．OCT D．DP3．目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是（ C ）A．干热灭菌法 B．紫外线灭菌法C．湿热灭菌法 D．辐射灭菌法4．贵重中药粉碎时一般需要（ A ）A．单独粉碎 B．低温粉碎C．混合粉碎 D．湿法粉碎5．100倍散是指（ D ）A. 散剂以100克为包装剂量B. 临床上用时稀释100倍后使用C. 作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散6．关于喷雾干燥法叙述正确的是（ C ）A. 干燥温度高，不适于热敏性物料B. 适用于湿粒性物料C. 产品质量好，能保持中药的色香味D. 干燥时间一般为20分钟左右7．中药糖浆剂含糖量一般不低于（ B ）A. 40％（g/ml）B. 45％（g/ml）C. 60％（g/ml）D. 70％（g/ml）8．卵磷脂属于（ C ）A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂C．两性离子型表面活性剂 D．非离子型表面活性剂9．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（ D ）A. 增溶B. 防腐C. 成盐D. 助溶10．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（ D ）A. 盐酸B. 醋酸C. 亚硫酸钠D. 吐温-8011．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（ A ）A. 羊毛脂 B．聚乙二醇 C. 明胶 D．一价皂12．水丸的制备工艺流程为（ A ）A. 原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B. 原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C. 原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D. 原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装13．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（ C ）A. 加药材细粉B. 加适量高浓度的乙醇C. 加适量黏合剂D. 加大投料量14．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（ B ）A. 变色B. 乳剂分层C. 产气D. 浑浊15．药物排泄的主要器官是（ A ）A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆16．中国药典至今已颁发了（ D ）A．6版 B．7版 C．8版 D．9版17．调剂工作的关键环节是（ A ）A．审方 B．计价 C．调配 D．复核18.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法19．《中华人民共和国药典》2010年版规定制药工业筛筛孔目数为（ C ）A. 每厘米长度上的筛孔数目B. 每寸长度上的筛孔数目C. 每英寸长度上的筛孔数目D. 每英尺长度上的筛孔数目20．制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（ B ）A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能21．中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是（ B ）A．浸提压力 B．浓度梯度C．浸提时间 D．浸提温度22.关于沸腾干燥叙述正确的是（A ）A. 适用于湿粒性物料的干燥B. 干燥过程需不断翻料C. 干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟D. 热能消耗低23．合剂与口服液的区别是（ D ）A. 合剂不需要灭菌B. 口服液不需要浓缩C. 口服液不加防腐剂D. 口服液为单剂量包装24．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ C ）A. 固体粉末型注射剂B. 溶液型注射剂C. 混悬液型注射剂D. 乳状液型注射剂25．制备空胶囊的主要原料是（ B ）A. 琼脂B. 明胶C. 羧甲基纤维素钠D. 阿拉伯胶26．颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（ B ）A. 加适量黏合剂B. 加适量高浓度的乙醇C. 拧紧过筛用的筛网D. 加大投料量27．片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ D ）A. 糖粉B. 微粉硅胶C. 羧甲基纤维素钠D. 微晶纤维素28．关于气雾剂特点的叙述正确的是（ A ）A. 奏效迅速B. 生产成本低C. 易被微生物污染D. 喷出物主要为泡沫状29．聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ）A. 增塑剂B. 黏和剂C. 载体D. 润滑剂30．药物的有效期是指药物在室温下降解（ A ）A. 10％所需时间B. 50％所需时间C. 63.2％所需时间D. 90％所需时间31．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（ B ）A．煎膏剂 B．气雾剂 C．片剂 D．软膏剂32．必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法33．硫酸阿托品散属于哪种散剂（ B ）A. 含低共熔混合物的散剂B. 含毒性药的散剂C. 含液体成分的散剂D. 单方散剂34．散剂制备过程中最重要的环节是（ C ）A. 粉碎B. 过筛C.混合D. 分剂量35．为了防止“返砂”现象发生，煎膏剂所含的总糖量应不超过（ B ）A. 95%B. 85%C. 75%D. 65%36．注射剂一般控制pH值的范围为（ A ）A. 4～9B. 5～7C. 5～10D. 6～837．喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是（ A ）A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效38．关于软膏剂基质羊毛脂的叙述正确的是（ D ）A. 其化学组成主要为脂肪B. 为淡棕黄色粘稠固体C. 因过于粘稠常单独使用D. 吸水性较好，可吸水150%39．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（ D ）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇40．从制剂学观点看，复方丹参滴丸疗效较好的原因是（ C ）A. 用滴制法制备B. 受热时间短，对药物的破坏少C. 形成固态溶液D. 剂量准确41．颗粒剂制备的关键工艺技术是（ B ）A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒42．片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（ C ）A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡43．目前替代氟利昂类作为气雾剂抛射剂的主要是（ A ）A. 氢氟烷烃类B. 氟氯烷烃类C. 碳氢化合物D. 二氧化碳44．膜剂的制备方法国内主要采用（ A ）A. 涂膜法B. 热塑法C. 挤出法D. 延压法45．目前水不溶性固体或液体药物微囊化最常用的方法是（ D ）A. 溶剂-非溶剂法B. 界面缩聚法C. 复乳包囊法D. 相分离-凝聚法二、多项选择题1．关于对羟基苯甲酸酯类的叙述正确的是 ( ABE ) A．也叫尼泊金类B．在酸性、中性、碱性药液中均有效C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂E．水中溶解小2．关于渗漉法叙述正确的是 ( ADE ) A．属于动态浸出，有效成分浸出率高B．渗漉筒中药粉量一般装其容积的3/4C．渗漉速度以“慢漉”为宜D．药材以粉碎成中等粉或粗粉为宜E．装筒时药粉的松紧及使用压力是否均匀，对浸出效果影响很大3．关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是（ ACE ）A. 常温下为黄白色固体B. 熔点为38℃～42℃C. 有α、β、γ三种晶型D. 其中γ晶型最稳定E. 加热至25℃即开始软化4．关于空胶囊的叙述正确的是（ BE ）A. 空胶囊有7种规格，体积最小的是5号胶囊B. 体积最大的是000号胶囊C. 一般常用0～2号D. 应按药物剂量所占体积来选用最大的空胶囊E．制备空胶囊的主要原料是明胶5．关于滴丸基质叙述正确的是（ ABDE）A. 不与主药发生反应B. 不影响主药的疗效与检测C. 熔点应较高D. 对人体无害E. 加热能熔化成液体，遇骤冷能凝结成固体6．在气雾剂制备中，有关抛射剂的叙述正确的是（ ABCE ）A. 抛射剂是气雾剂喷射药物的动力B. 抛射剂可作为气雾剂中药物的溶剂C. 抛射剂可作为气雾剂中药物的稀释剂D. 抛射剂是一类高沸点的物质E. 抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压7．防止中药制剂氧化的方法包括（ ABCDE）A. 降低温度B. 避免光线C. 驱逐氧气D. 添加抗氧剂E. 调节pH值8．以下影响湿热灭菌的因素中叙述正确的是（ BC ）A．微生物的种类和数量对湿热灭菌无影响B．细菌的芽胞耐热性较强C．一般微生物在中性环境中耐热性最大D．湿饱和蒸气的穿透力较强E．灭菌时间与灭菌温度成正比9．关于水提醇沉法叙述正确的是 ( ADE ) A．其工艺设计依据主要是根据中药成分在水和乙醇中的溶解度不同B．水提取后不经浓缩可直接加乙醇处理C．加乙醇时应快加慢搅，边加边搅拌D．采取分次醇沉的方式有利于除去杂质E．该法广泛用于中药水提液的纯化10．在干燥的恒速阶段，影响干燥速率的因素主要有 ( ABC )A. 干燥介质温度B. 干燥介质湿度C. 干燥介质流动情况D. 物料厚度E. 物料结构11．单糖浆的浓度可表示为 ( BC )A. 85％（g/g）B. 85％（g/ml）C. 64.71％（g/g）D. 64.71％（g/ml）E. 45％（g/ml）12．在水溶液中有“起昙”现象的表面活性剂是 ( AB ) A．聚山梨酯-80B．聚山梨酯-60C．司盘-60D．司盘-20E．PluronicF-6813．关于热原的叙述正确的是 ( ACD )A. 热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B. 热原是由革兰阴性杆菌所引起C. 热原反应最主要的致热物质是微生物产生的内毒素D. 热原致热活性中心是脂多糖E. 真菌、病毒不能产生热原14．裂片是片剂制备中经常遇到的问题，引起裂片的原因有（ ABCDE ）A. 黏合剂的用量不足或选择不当B. 油类成分过多C. 纤维性成分较多D. 压力过大E. 冲模使用日久15．关于苯甲酸的叙述正确的是（ BE ）A．苯甲酸的防腐作用主要靠离子，而未解离的分子则几无抑菌作用B．pH对苯甲酸类的抑菌作用影响很大C．苯甲酸在碱性溶液中抑菌效果较好D．苯甲酸的防霉作用比尼泊金强E．其钠盐苯甲酸钠亦可作为防腐剂16．常用的浸提方法包括（ ABC ）A．渗漉法 B．水蒸气蒸馏法C．煎煮法 D．盐析法E．超滤法17．以下属于含醇浸出剂型的为（ ABC ）A. 药酒B. 酊剂C. 流浸膏剂D. 浸膏剂E. 煎膏剂18．除去中药注射剂原液中鞣质的方法有（ABCDE ）A. 明胶沉淀法B. 醇溶液调pH法C. 聚酰胺吸附法D. 超滤法E. 铅盐沉淀法19．有关下列处方的叙述正确的是（ ABCD ）【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，液体石蜡25ml，羊毛脂2g，三乙醇胺2g，甘油5ml，蒸馏水50mlA．硬脂酸与三乙醇胺反应生成胺肥皂为乳化剂B．甘油为保湿剂C．丹皮酚，硬脂酸，液体石蜡，羊毛脂为油相D．三乙醇胺，甘油，蒸馏水为水相E．本处方的基质为W/O型乳剂基质20．下列属于栓剂基质的是（ BD ）A. 聚乙烯醇B. 聚乙二醇C. 聚乙烯吡咯烷酮D. 甘油明胶E. 乙基纤维素21．关于胶囊剂的叙述正确的是（ ACD ）A. 药物的水溶液或乙醇溶液不宜制成胶囊剂B. 易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C. 有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D. 易风化的药物不宜制成胶囊剂E. 吸湿性强的药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解三、填空题1．《中国药典》2010年版一部共规定了 9 种药筛筛号， 6 种粉末规格。

中药药剂习题

中药药剂习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量操纵与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量治理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCPA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督治理局编纂的药品集D．国家食品药品监督治理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的要紧依据是A．药品治理法 B．药典 C．药品生产质量治理规范D．药品经营质量治理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直截了当入药前所进行的选择、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．依照《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材通过加工制成具有一定形状的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．依照疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸取现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学差不多理论C．研制中药新剂型、新制剂D．查找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985a年7月1日[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．依照《中国药典》、《国家食品药品监督治理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是 30．J.P.是 31．U.S.P.是 32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量治理规范》简称为 38．《药品非临床研究质量治理规范》简称为39．《药品临床试验质量治理规范》简称为 40．《药品经营质量治理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地点标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的 A．药品的质量是生产出来的 B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性 D．实施GMP确实是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于 A．一样原料药的生产 B．输液剂的生产 C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量操纵 E．中药材的生产44．药典是 A．药品生产、检验、供应与使用的依据 B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力 D．收载国内承诺生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药治理范畴的包括 A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品 C．已上市改变要紧制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品 E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片 E．人参47．下列讲法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地点标准B．我国组建药品监督治理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部要紧收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品治理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量操纵E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性 B．制剂的稳固性和质量操纵C．制剂的生物利用度 D．药物本身的性质 E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效 B．方便运输、贮藏与应用 C．满足防病治病的需要 D．适应药物的密度 E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品治理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学 E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地点药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词讲明1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。