中药药剂学习题集全(修改版)
中药药剂习题集1
第一章绪论做到第十一章一、单项选择题1．研究药物剂型的配制理沦、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为( ③)①制剂学②调剂学③药剂学④方剂学2．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布( ②)①1949年②1953年③1963年④1977年3．根据《部颁药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为( ④)①方剂②调剂③中药④制剂4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是( ③)①GLP ②GMP ③药典④药品管理法5．世界上最早的国家性质的药典是( ④)·①法国药典②丹麦药典③中华药典④新修本草二、多项选择题1．自2001年2月28日起，中药药剂工作的依据应包括( ①②③⑤)①药典②部颁药品标准③制剂规范④地区药品标准⑤制剂手册2．中药药剂学论述的主要内容包括中药药剂的( ①②③④)①配制理论②生产技术③质量控制④临床应用⑤仓贮保管3．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有( ①②③④⑤)①医疗、预防和诊断的需要②药物本身的性质③制剂的稳定性及其质量控制④制剂的生物利用度⑤生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性4．下列陈述，正确的有( ①②③④⑤)①中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规。
②中药药剂工作必须遵从《中国药典》、《部颁药品标准》、制剂规范与处方。
③我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》。
④自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准。
⑤《中国药典》2005年版一部主要收载中药材及其成方制剂。
5．下列属于药品的是( ③④)①丹参②人参③丹参片④生脉散⑤麦冬三、是非题1．新药系指我国未生产过的药品。
( ×)2．自2002年12月1日起，研制新药应符合《药品注册管理办法》(试行)的要求。
( √)，3．非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
中药药剂学习题库(含答案)
中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
药剂学习题集和答案解析全新编完整版
药剂学习题集和答案解析全新编HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专着《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．.是B30．.是C32．是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
《中药药剂学》习题集
《中药药剂学》习题集第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是A.GMPB. GSPC. GAPD. GLPE. GCP4.非处方药的简称是A.WTOB. OTCC. GAPD. GLPE. GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是A.1949年版B. 1950年版C. 1931年版D. 1952年版E. 1933年版6.中国现行药典是A.1977年版B. 1990年版C. 1993年版D. 2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是A.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、炯、锻、炙、烘干和粉碎等过程，称为A.中药制剂B.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A.后汉张仲景B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍12.我国笫一部由政府颁布的中药成方配本是A.《神农本草经》B.《五十二病方》C.《太平惠民和剂局方》D.《经史证类备急本草》E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照物态分类E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A.调剂B.药剂C.制剂D.方剂E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是A.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》D.《中国药典》E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.中草药B.化学药品C.生化药品D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是A.法国，1965年B.美国，1963年C.英国，1964年D.加拿大，1961年E.德国，1960年【B 型题】[21?24]A. 1988 年 3 月B. 659 年C. 1820 年D. 1498 年E. 1985年7月1日21. 中华人民共和国卫生部正式颁布中国的笫一部GMP 是在22. 第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23. 《美国药典》第一版颁布于24. 世界上笫一部全国性药典一一《新修本草》在中国颁布施行的年代是 [25?28]A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制剂 25. 用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26. 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27. 未曾在中国境内上市销售的药品称为 28. 医疗和药剂配制的书面文件称 [29?32]A.《美国药典》 D.《国际药典》 29.B.P.是 30. J.P.是 31. U. S.P.是 32? Ph. Int 是D. 口服制剂、注射剂E.浸出制剂、灭菌制剂 33?中药剂型按物态可分为 34?中药剂型按形状可分为 33?中药剂型按给药途径可分为 36.中药剂型按制备方法可分为 [37?40]B.《英国药典》C.《日本药局方》E.《中国药典》[33?36]A.丸剂、片剂B.液体制剂、固体制剂C.溶液、混悬液37?《中药材生产质量管理规范》简称为38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为39.《药品临床试验质量管理规范》简称为40.《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41.中药药剂工作的依据包括A.《中国药典》B.《局颁标准》C.《地方标准》D.制剂规范E.制剂手册42.下列叙述正确的是A.药品的质量是生产出来的B.药品的质量不是检验出来的C.执行现行GMP时要具有前瞻性D.实施GMP就是要建立严格的规章制度E.GMP是中药现代化的最终U的43.GMP适用于A.一般原料药的生产B.输液剂的生产C.片剂、丸剂胶、囊剂D.原料药的关键工艺的质量控制E.中药材的生产44.药典是A.药品生产、检验、供应与使用的依据B.记载药品规格标准的工具书C.曲政府颁布施行，具有法律的约束力D.收载国内允许生产的药品质量检查标准E.由药典委员会编纂的45.属于新药管理范畴的包括A.已上市改变包装的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.已上市改变主要制备工艺的药品E.已上市改变用药途径的药品46.下列属于药品的是A.板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参D.丹参片E.人参47.下列说法，正确的是A.从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B.我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C.《中国药典》2005年一部收载中药D.中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E.中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48.中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A.配制理论B.药理作用C.生产技术D.质量控制E.合理应用49.研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A.生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B.制剂的稳定性和质量控制C.制剂的生物利用度D.药物本身的性质E.医疗、预防和诊断的需要50.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A.中药材B.农作物用药C.血液制品D.动物用药E.中药饮片□ 1.药物制成剂型的LI的是A.提高某些药物的生物利用度及疗效B.方便运输、贮藏与应用C.满足防病治病的需要D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点52.应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A.药品生产企业B.药品使用单位C.药品检验部门□3.中华人民共和国颁布的药典包括A. 1965 年版B. 1975 年版C. 1985 年版D. 1995 年版E. 2005 年版54.与中药药剂相关的分支学科包括A.中药化学B.中药药理学C.工业药剂学D.中药学E.生物药剂学55.药品标准是指A.各省、市、自治区药品标准B.地方药品标准C.中华人民共和国药典D.出口药品标准E.局颁药品标准二、名词解释1.药物2.药品3.剂型4.制剂5.方剂6.调剂7.中成药8.新药9.中药前处理10.中药制剂学11.GMP12.成药三、填空题1.从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为____ 。
中药药剂学习题库及答案
中药药剂学习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、膜剂的厚度，一般约为A、0.1mmB、1mmC、0.1～1mmD、0.5～1mmE、0.5mm正确答案：C2、属于保湿剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：A3、注射用油的精制方法应为A、中和→脱色→脱水→除臭→灭菌B、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌C、中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D、脱色→脱水→除臭→中和→灭菌E、脱水→除臭→中和→脱色→灭菌正确答案：C4、含中药原粉的颗粒剂A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤10个/g（ml）C、细菌数≤100个/g（ml）D、细菌数≤1000个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：A5、下列空心胶囊中，容积最小的是A、1号B、5号C、3号D、4号E、2号正确答案：B6、堆密度表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒的流动性C、微粒粒子本身的密度D、单位容积微粉的质量E、微粒物质的真实密度正确答案：D7、下列关于滤过方法叙述错误的是A、板框压滤机适用于醇沉液滤过B、常压滤过法适用于小量药液滤过C、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤正确答案：C8、胶剂印上品名，是在下列哪步进行？A、检验B、收胶C、包装D、晾干E、切胶正确答案：D9、栓剂生产过程中，注模前的温度一般应宜控制在A、30℃～40℃B、80℃以下C、60℃左右D、40℃～50℃E、20℃～30℃正确答案：D10、一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A、垂熔玻璃滤器B、砂滤棒C、超滤膜D、滤纸E、微孔滤膜正确答案：C11、药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称A、分布B、吸收C、排泄D、循环E、代谢正确答案：A12、盐酸黄连素片A、包衣片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、提纯片正确答案：E13、下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是A、干燥温度高，不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案：C14、黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于A、90％B、80％C、85％D、95％E、99％正确答案：D15、加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是A、65％C、75％D、45％E、55％正确答案：C16、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤100个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤1万个/gD、细菌数≤3万个/g正确答案：D17、淀粉浆在片剂生产中作A、粘合剂B、润湿剂C、吸收剂D、助流剂E、崩解剂正确答案：A18、《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A、巴豆与牵牛子B、丁香与郁金C、水银与砒霜D、狼毒与密陀僧E、硫磺与朴硝正确答案：E19、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂A、锭剂B、钉剂C、茶剂D、露剂E、丹剂正确答案：B20、丙二醇可作气雾剂中的B、湿润剂C、抛射剂D、乳化剂E、助悬剂正确答案：A21、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、亚硫酸氢钠B、硫脲C、硫代硫酸钠D、抗坏血酸E、焦亚硫酸钠正确答案：C22、下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、肌内注射用的注射剂E、溶液型注射剂正确答案：C23、硬胶囊壳中不含A、防腐剂B、着色剂C、崩解剂D、遮光剂E、增塑剂正确答案：C24、薄荷水属于A、混悬剂B、微粒体系C、胶浆剂D、合剂E、真溶液正确答案：E25、下列属于类脂类软膏基质的是A、凡士林B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、豚脂正确答案：D26、下列有关气雾剂吸收的叙述，不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物主要在肺泡内吸收C、药物脂溶性越强，吸收速度越快D、粒子在20μm以下为宜E、发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm正确答案：D答案解析：10um以下大多数5um以下全身0.5-1um27、与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、浸提压力B、溶剂的性质C、浓度差D、药材性质E、接触面的大小正确答案：C28、下列滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害、不影响疗效C、有适宜的粘度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度正确答案：D答案解析：熔点低29、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B30、溶液不稳定的药物可制成A、水溶性注射剂B、乳浊型注射剂C、粉针剂D、注射用片剂E、混悬型注射剂正确答案：C31、胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为A、遮光剂B、增塑剂C、着色剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案：D32、清代至今出现的处方称A、单方B、验方（偏方）C、秘方D、古方E、时方正确答案：E33、塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水＝1:3B、蜜:水=1:2C、蜜:水=1:1D、蜜:水=1:4E、蜜:水=1:5正确答案：A34、马钱子的成人一日常用量是A、0.03～0.06gB、0.1～0.3gC、0.06～0.09gD、0.3～0.6gE、0.01～0.03g正确答案：D35、为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A、F0＝8～12B、F0＝8～15C、F0＝8D、F0＝23E、F0＝20正确答案：A36、三仙丹又称A、轻粉B、白矾C、白降丹D、红粉E、氯化汞正确答案：D37、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、可彻底掩盖药物的不良气味B、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能制成不同释药速度的制剂E、能提高药物的稳定性正确答案：B38、40％～70％的乙醇可用于提取A、树脂类、芳烃类B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、生物碱E、苷元、香豆素类正确答案：B39、细粉全部通过A、7号筛B、2号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛正确答案：C40、加液研磨的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、增加药物表面积，极细粉末与液体分离正确答案：E41、下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂正确答案：E42、分散相质点小于1nm的是A、高分子溶液B、乳浊液C、溶胶D、真溶液E、混悬液正确答案：D43、在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、浓缩丸B、糊丸C、蜜丸D、水丸E、滴丸正确答案：E44、称为冷霜的基质是A、凡士林B、豚脂C、W/O型基质D、O/W型基质E、羊毛脂正确答案：C45、槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、毒性物质B、5-羟甲基-2-糠醛C、新物质D、分子络合物E、鞣质生物碱络合物正确答案：E46、当归注射剂的制备宜选用A、水醇法B、渗漉法C、蒸馏法D、双提法E、醇水法正确答案：D47、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂48、秘方主要是指A、疗效奇特的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、秘不外传的处方D、流传年代久远的处方E、祖传的处方正确答案：C49、以艾叶为原料制成A、条剂B、棒剂C、熨剂D、膜剂E、灸剂正确答案：E50、兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是A、冷冻干燥B、常压干燥C、微波干燥D、减压干燥E、沸腾干燥正确答案：C51、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%～88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%正确答案：B52、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时，不能制成散剂正确答案：C53、下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC－NaE、CM正确答案：C54、药物用串油法粉碎A、朱砂B、玉竹C、杏仁D、冰片E、马钱子正确答案：C55、下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A、利于浸出有效成分B、增加难溶性药物的溶出C、有利于炮制D、制剂的需要E、有利于发挥药效正确答案：C56、中药不良反应是A、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应B、有害中药长期大量应用出现的有害反应C、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D、不合格药品出现的有害反应E、错用药品出现的有害反应正确答案：C57、滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、氯化钠E、聚维酮正确答案：A58、天然的两性离子表面活性剂A、pluronic F－68B、二辛基琥珀酸磺酸钠C、苯甲酸类D、豆磷酯E、新洁尔灭正确答案：D59、比表面积表示A、单位容积微粉的质量B、微粒物质的真实密度C、微粒的流动性D、微粒粒子本身的密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案：E60、物料中所含有的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、平衡水C、非结合水D、自由水E、结合水正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、可用于滤过细菌的滤器有A、超滤器B、板框压滤机C、石棉板D、微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：AE2、乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A、极性可调B、具有防腐作用C、可以延缓酯类药物的水解D、可用于药材脱脂E、溶解范围广正确答案：ABCE3、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、摊涂时的温度高低B、去火毒的时间C、炼油老嫩D、加入红丹后的加热时间E、红丹用量正确答案：CDE4、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、聚氧乙烯基物质C、聚乙二醇D、热原E、苯甲醇正确答案：CDE5、蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作A、矫味剂B、黏合剂C、填充剂D、助悬剂E、增溶剂正确答案：ABD6、属于烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、固体石蜡D、凡士林E、液状石蜡正确答案：BCDE7、下列属于中药安全性检查的是A、急性毒性试验B、刺激性试验C、热原检查D、过敏试验E、溶血试验正确答案：ABCDE8、眼科用制剂的卫生标准为A、不得检出酵母菌B、1g或lml含细菌数不得过100个C、不得检出霉菌D、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌E、1g或lml含细菌数不得过1000个正确答案：ABCD9、气雾剂充填抛射剂的方法有A、冷灌法B、水灌法C、压入法D、油灌法E、热灌法正确答案：AC10、制备胶剂过程中加入油类辅料的目的是A、矫臭B、增加胶剂的透明度过C、降低胶的黏度，便于切胶D、浓缩收胶时，促进气泡逸散E、矫味正确答案：CD11、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏面覆盖物B、裱背材料C、贵细药粉层D、膏料层E、保湿层正确答案：ABD12、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、肯定C、不可能D、可疑E、可能正确答案：ABCDE13、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A、被灭菌物品的性质B、微生物的数量C、灭菌温度D、微生物的种类E、灭菌时间正确答案：ABCDE14、制备燃香烟熏剂的工序环节有A、中药材的炮制加工B、手工或机械成型C、药材粉碎D、干燥后包装E、各物料加粘合剂制成软材正确答案：ABCDE15、下列属于丹剂的药物有A、仁丹B、白降丹C、轻粉D、红升丹E、紫血丹正确答案：BCD16、下列与低共熔现象产生无关的条件是A、组分的比例量B、生产环境和技术C、药物颗粒的大小D、药物的结构和性质E、低共熔点的高低正确答案：BCE17、国家对药物不良反应实行的报告制度是A、快速报告B、逐级报告C、必要时可以越级报告D、严重或罕见的药品不良反应必须随时报告E、定期报告正确答案：BCDE18、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、毒性小B、黏性强C、不易滋生微生物D、亲水性强E、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释正确答案：ABDE19、药物透皮吸收途径有A、汗毛B、汗腺C、完整表皮D、皮脂腺E、毛囊正确答案：BCDE20、下列属于栓剂基质的是A、香果脂B、甘油明胶C、花生油D、半合成脂肪酸甘油酯类E、可可豆脂正确答案：ABDE21、剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A、1:1000B、1:100C、1:10D、1:10000E、1:5正确答案：AB22、下列属于外用膏剂的有A、透皮贴剂B、栓剂C、膜剂D、橡皮膏E、巴布膏剂正确答案：ADE23、制备软条剂的一般工序环节有A、药物粉碎B、将凡士林或其他软膏涂于1.5cm宽的桑皮纸片两面上C、沿纸片搓捻成长条剪成约3cm长D、投入药粉瓶中，摇动，使捻条均匀粘附药粉E、取出阴干正确答案：ABCDE24、下列关于流化干燥的叙述，正确的是A、热能消耗小B、节省劳力C、热利用率高D、干燥速度快E、适用于湿颗粒性物料的干燥正确答案：BCDE25、在制备软膏剂时，药物与基质的混合方法有A、分散法B、搅拌法C、熔合法D、乳化法E、研合法正确答案：CDE26、离子型表面活性剂的毒副作用有A、溶血作用B、血管硬化C、形成血栓D、皮肤刺激E、黏膜刺激正确答案：ADE27、制备水丸时常需制成药汁的药物有A、乳汁胆汁等B、鲜药材C、纤维性强的药物D、树脂类药物E、含淀粉量多的药物正确答案：ABCD28、下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是A、无刺激性B、油腻性大，难清洗C、性质比较稳定D、对皮肤的保湿及软化作用较强E、妨碍皮肤的正常功能正确答案：ABCDE29、抛射剂的用量可影响A、喷射能力B、蒸气压的大小C、雾粒的大小D、硬度大小E、疏松程度正确答案：ABC30、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、反渗透性B、滤过澄清法C、离子交换法D、超滤法E、电渗折法正确答案：BCE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、粉碎过程系机械能全部转化为表面能的过程。
中药药剂学测试题(含参考答案)
中药药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致正确答案：A2.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润、渗透、解吸、溶解E、浸润，溶解正确答案：C3.关于片剂的特点叙述错误的是（）A、生物利用度高于胶囊剂B、质量较稳定C、对儿童不是理想的剂型D、可以实现定位给药E、剂量准确正确答案：A4.不属于包粉衣层的主要材料是A、川蜡B、稍稀的糖浆C、糖浆和滑石粉D、食用色素E、乙醇溶液正确答案：E5.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、助悬剂E、絮凝剂正确答案：D6.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、d 0.42μB、a 0.12μC、b 0.22μD、c 0.32μE、e 0.52μ正确答案：C7.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉C、贵重细料药宜粉碎成细粉D、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉E、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉正确答案：D8.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B9.紫外线在（）波长处灭菌作用最强A、b230 nmB、e290 nmC、c255nmD、d270 nmE、a210nm正确答案：C10.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、药物呈细雾状达病灶，可减小刺激性B、药物直达作用部位，奏效迅速C、使用方便D、给药剂量不够准确E、可避免与空气、水分接触。
中药药剂学作业习题完整版.doc(1)
《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。
2、试述中药剂型选择的基本原则。
第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。
甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。
第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。
4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。
5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。
6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。
第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。
9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。
10、试述药物微粉化可采用的方法。
11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。
第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。
第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。
第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。
第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。
28、简述制备煎膏剂的工艺流程。
29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。
第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。
33、简述乳剂常用的制备方法。
第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。
中药药剂学测试题+参考答案
中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E2、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用B、B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D、D.表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂正确答案：E3、朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、湿法粉碎C、水飞D、串料E、串油正确答案：C4、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、极性溶剂D、潜溶剂E、消毒剂正确答案：B5、单相脂质体的制备方法不包括（）A、A 熔融法B、B 注入法C、C 超声波分散法D、D 薄膜分散法E、E 冷冻干燥法正确答案：A6、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、助悬剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：D7、空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D8、处方中PO表示（）A、饭后服B、口服C、饭前服D、静脉注射E、皮下注射正确答案：B9、黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、质地较坚硬的药料先炸B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、质地疏松的药料后炸D、挥发性药料研粉滩涂时加入E、树脂类药料炼油时加入正确答案：E10、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等正确答案：A11、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者形成胶团增溶B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、两者之间起化学作用E、前者使后者分解正确答案：A12、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A13、1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、干热灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20minD、紫外线灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案：B14、下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、适用于不能口服给药的病人C、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂D、中药注射剂药效迅速，作用可靠E、注射时疼痛小、安全正确答案：E15、下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A 改变药物的物理特性B、B 提高稳定性C、C 掩盖不良气味D、D 加快药物的释放E、E 降低在胃肠道中的副作用正确答案：D16、下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、葡萄糖B、苯甲醇C、胆汁D、氯化钠E、亚硫酸钠正确答案：C17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、50%B、30%C、5%D、90%E、10%正确答案：A18、不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、药材粉末D、滑石粉E、陶瓷粉正确答案：C19、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、胶体磨D、超声粉碎机E、万能粉碎机正确答案：E20、栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
中药药剂学题库(含答案)
中药药剂学题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A、10000个B、1000个C、500个D、100个E、5000个正确答案：B2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂对药物吸收有影响C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用E、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤正确答案：C3.有关缓释制剂叙述错误的是A、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内B、可减少给药次数C、一般由速释与缓释两部分组成D、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂E、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂正确答案：A4.下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、石蜡与芝麻油的融合物B、软肥皂与甘油的融合物C、蜂蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、药用乙醇正确答案：C5.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂B、增溶剂C、润湿剂D、乳化剂E、絮凝剂正确答案：A6.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、圆柱形不锈钢罐C、多功能提取罐D、圆柱形搪瓷罐E、敞口倾斜式夹层锅正确答案：C7.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、表面活性剂B、离子强度C、溶剂D、pH值E、温度正确答案：E8.不宜制成混悬剂的药物是A、毒药或剂量小的药物B、c.需产生长效作用的药物C、为提高在水溶液中稳定性的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物E、难溶性药物正确答案：A9.胶剂的制备工艺流程是（）A、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装C、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装正确答案：B10.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、碱性药液B、非水性药液C、弱酸性药液D、偏碱性药液E、油溶性药液正确答案：C11.透皮吸收的主要途径（）A、毛囊B、完整表皮C、血管D、汗腺E、皮脂腺正确答案：E12.有关HLB值的错误表述是（）A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB 值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间正确答案：C13.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是A、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂正确答案：D14.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、4年B、6年C、8年D、2年E、5年正确答案：E15.浸提药材时（）A、粉碎度越大越好B、浓度差越大越好C、时间越长越好D、溶媒pH越高越好E、温度越高越好正确答案：B16.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、季铵盐类C、脂肪酸山梨坦类D、聚山梨酯类E、磺酸化物正确答案：D17.下列关于栓剂的概念正确的叙述是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂正确答案：B18.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、机械法C、直接混合法D、湿胶法E、干胶法正确答案：E19.胶剂的叙述错误的是（）A、胶剂是以煎煮法制备得来的B、以皮为原料的胶剂多有补血作用C、一般用做内服D、生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁E、为干燥固体制剂正确答案：D20.关于输液叙述错误的是A、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂B、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液C、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意D、输液pH在4~9范围内E、渗透压可为等渗或偏高渗正确答案：A21.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、制药用水B、灭菌蒸馏水C、注射用水D、灭菌注射用水E、纯化水正确答案：D22.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B23.关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用涂膜法与热塑法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂正确答案：B24.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、分层B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、结晶生长正确答案：A25.下列不属于输液剂的是A、氯化钠注射液B、右旋糖酐C、鱼腥草注射液D、复方氨基酸注射液E、脂肪乳注射液正确答案：C26.温度加速试验法的常规试验法的试验条件（）A、37℃～40℃，相对湿度75％B、3℃～5℃，相对湿度75％C、33℃～37℃，相对湿度65％D、20℃～25℃，相对湿度75％E、37℃～40℃，相对湿度65％正确答案：A27.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、五号筛D、三号筛E、四号筛正确答案：A28.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、非层流技术不能用于洁净区空气净化B、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、层流技术作用的原理是“稀释原理”E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：B29.下列属于栓剂水溶性基质的有A、甘油明胶B、半合成脂肪酸甘油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、羊毛脂E、可可豆脂正确答案：A30.对热原性质的正确描述为A、挥发性、溶于水B、溶于水，不耐热C、挥发性，但可被吸附D、耐热、不挥发E、耐热、不溶于水正确答案：D31.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、在汤剂的基础上发展起来的B、口感好C、中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）D、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆E、易霉败变质正确答案：C32.浸膏片剂的崩解时限要求为A、45minB、60minC、120minD、30minE、15min正确答案：B33.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、产生气体B、浸出制剂出现沉淀C、散剂吸湿D、发霉、腐败E、乳剂破裂正确答案：A34.散剂按药物组成可分为A、A 单散剂与复散剂B、B 特殊散剂与普通散剂C、C 内服散剂与外用散剂D、D 分剂量散剂与不分剂量散剂E、E 一般散剂与泡腾散剂正确答案：A35.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、浸出液易于过滤B、符合中医传统用药习惯C、可杀死微生物D、水溶解谱较广E、水经济易得正确答案：B36.关于滴丸有关叙述错误的是A、载药量较小，服要数量较大。
中药药剂学习题(附参考答案)
中药药剂学习题（附参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.对膜剂特点描述错误的是A、配伍变化少B、起效快目可控速释药C、仅适用于剂量小的药物D、工艺复杂E、含量准确正确答案：D2.下列不能作为气体灭菌剂的是：A、a 环氧乙烷B、c 丙二醇C、d 乳酸D、b 甲醛E、e 苯扎溴铵正确答案：E3.细辛可与（）放同一斗橱内。
A、生地B、金银花C、白芷D、鱼腥草E、白术正确答案：A4.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇类正确答案：E5.具有特别强的热原活性的是A、脂多糖B、胆固醇C、蛋白质D、磷脂E、核糖核酸正确答案：A6.下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压D、澄明度E、融变时限正确答案：E7.下列有关置换价的正确表述是A、药物的重量与基质体积的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E8.以下（）情况需要加入稀释剂A、含浸膏粘性太大B、主药剂量小于0.1gC、含有较多的液体成分D、含浸膏量较多E、含有较多的挥发油正确答案：A9.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行正确答案：E10.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、水丸C、蜜丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E12.下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、压片时压力过大B、疏水性润滑剂用量太多C、颗粒细粉过多D、崩解剂的使用不当E、黏合剂黏性太强正确答案：C13.下列最适宜制成软胶囊的是A、鱼肝油B、药物稀醇溶液C、药物水溶液D、芒硝E、O/W乳剂正确答案：B14.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐B、选择适宜的助溶剂C、采用潜溶剂D、加入阿拉伯胶E、加入吐温80正确答案：D15.压片前需要加入的赋形剂是（）A、崩解剂与润滑剂B、黏合剂C、粘合剂、崩解剂与润滑剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：A16.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、任何基质都可采用水溶性润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：C17.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、胶体磨C、气流式粉碎机D、万能粉碎机E、万能粉碎机正确答案：B18.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、酸碱法C、吸附法D、凝胶过滤法E、高温法正确答案：C19.热压灭菌法所用的蒸汽A、饱和蒸汽B、115℃蒸汽C、流通蒸汽D、含湿蒸汽E、过热蒸汽正确答案：A20.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B21.注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na正确答案：C22.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查B、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、体外溶出速度D、重量差异E、融变时限正确答案：A24.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形不锈钢罐B、多功能提取罐C、圆柱形陶瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B25.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、打光B、糖衣层C、隔离层D、粉衣层E、有色糖衣层正确答案：A26.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、为药品生产提供依据B、为药品的质量检查提供依据C、确定有效期D、为药品包装提供依据E、考核制剂随时间变化的规律正确答案：B27.回流冷浸法适用于（）A、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、动物药E、矿物药正确答案：C28.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E29.用塑制法制备丸剂的正确工艺流程是A、加入适当的黏合剂混合一丸条一制成软硬适宜的丸块一分粒一搓圆B、混合加入适当的黏合剂制成软硬适宜的丸块一丸条一搓圆一分粒C、加入适当的黏合剂一混合制成软硬适宜的丸块一丸条一分粒一搓圆D、加入适当的黏合剂一混合一制成软硬适宜的丸块一丸条搓圆一分粒E、制成软硬适宜的丸块一加人适当的黏合剂一混合一丸条分粒一搓圆正确答案：C30.中药散剂不具备以下哪个特点A、适于口腔科、外科给药B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、刺激性小E、制备简单，适于医院制剂正确答案：D31.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E32.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、糖浆剂易于滤过澄清B、生产周期长C、糖浆剂易于保存D、适合于对热稳定成分的制备E、适用于有色糖浆的制备正确答案：B33.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E34.软膏剂多用于慢性皮肤病，主要作用有（A、全身治疗作用B、保护创面C、诊断疾病作用D、局部治疗作用E、润滑皮肤正确答案：D35.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、温度C、pH值D、表面活性剂E、离子强度正确答案：B36.在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克B、B 神曲要求细菌数≤50000个／克C、C 若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论，不再复检正确答案：E37.关于甘油的叙述，有误的是：A、可与水混溶B、是一种良好溶剂C、高浓度时可防腐D、可用作浸提辅助剂E、黏度小正确答案：E38.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、b 0.22μB、d 0.42μC、c 0.32μD、e 0.52μE、a 0.12μ正确答案：A39.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A40.药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式正确答案：B41.空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D42.松片不可能由于（）原因造成A、药物细粉过多B、原料中含有较多的挥发油C、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低D、.颗粒中含水过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：D43.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、30%B、50%C、10%D、5%E、90%正确答案：C44.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、.采用防湿包衣C、采用防湿包装D、制成颗粒E、减少水溶性杂质正确答案：A45.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A46.关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、质量稳定C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案：C47.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C48.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者使后者分解B、前者形成胶团增溶C、两者之间起化学作用D、c.前者不改变后者的活性E、两者之间形成复合物正确答案：B49.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、广义的酸碱催化B、离子强度C、表面活性剂D、pHE、溶剂正确答案：D50.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A51.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、增塑剂B、润滑剂C、明胶D、增稠剂E、防腐剂正确答案：A52.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、凡士林B、豚脂C、蜂蜡D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：A53.不能延缓药物水解的方法（）A、改变溶剂B、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、调节PH正确答案：B54.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、可可豆脂正确答案：C55.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：B56.关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、软膏剂为半固体剂型B、栓剂为固体剂型C、溶胶剂为液体剂型D、糊剂为固体剂型E、气雾剂为气体剂型正确答案：D57.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型正确答案：B58.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC2.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法E、片剂溶出度试验方法正确答案：ABDE3.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、微粉硅胶D、月桂醇硫酸镁E、聚乙二醇正确答案：DE4.关于片剂崩解机理叙述正确的是（）A、表面活性剂在片剂崩解中也起到重要作用B、崩解剂吸收水分使自身体积膨胀C、酶解作用D、片剂内有毛细管和孔隙，利于水分从该通道进入到内部E、物料吸收水分往往产生一种润湿热，使片剂内部残存气体膨胀正确答案：ABCDE5.微粉在中药药剂中产生的影响有：A、对片剂崩解的影响B、对制剂有效性的影响C、对分剂量、冲填的影响D、对片剂可压性的影响E、对粉碎混合的影响正确答案：ABCDE6.滴眼剂的附加剂有A、粘度调节剂B、增溶剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE7.哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A、苯酚B、苯甲醇C、甲醛D、苯甲酸E、尼泊金正确答案：ABE8.熬制胶剂的用水一般选择A、纯净、硬度较低的淡水B、硬度较高的淡水C、离子交换树脂处理过的水D、自来水E、以上均可正确答案：AC9.口服药品不得检出下列哪些细菌：A、活螨卵B、杂菌C、活螨D、大肠杆菌E、霉菌正确答案：ACD10.空胶囊的叙述正确的是（）A、空胶囊容积最小者为0.13mlB、制备空胶囊含水量应控制在12~15%C、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊D、空胶囊容积最大者为1.42mlE、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊正确答案：ABCD11.药物降解主要途径是水解的药物主要有A、酰胺类B、芳胺类C、烯醇类D、酯类E、酚类正确答案：AD12.疏水胶体的性质是A、具有Tyndall现象B、可以形成凝胶C、c.具有聚沉现象D、存在强烈的布朗运动E、具有双分子层正确答案：ACD13.浸提溶剂中常加的碱有（）A、稀碳酸氢钠B、氨水C、石灰水D、碳酸氢钠E、氢氧化钠正确答案：ABCD14.黑膏药的制备过程包括（）A、药料提取B、摊涂C、炼油D、下丹收膏E、去火毒正确答案：ABCDE15.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A、A 减少用药剂量B、B 提高疗效C、C 降低药物的毒副作用D、D 增强药物对靶组织的特异性E、E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案：ABCDE16.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D、干燥温度一般为60～80℃为宜E、湿颗粒应及时干燥正确答案：ABDE17.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案：ABCDE18.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、铝箱包装的药物颗粒B、膜剂C、空气D、装于玻璃瓶中的液体制剂E、物体表面正确答案：BCE19.输液剂中不得加入A、苯甲醇B、聚山梨酯C、磷酸盐D、三氯叔丁醇E、尼泊金正确答案：ABDE20.可用做煎膏剂的辅料的是（）A、酒石酸B、红塘C、白砂糖D、白绵糖E、饴糖正确答案：ABCDE21.注射剂可选用的乳化剂有A、普罗尼克F-68B、司盘类C、大豆卵磷脂D、吐温类E、卵磷脂正确答案：ABCDE22.可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：A、凡士林B、注射剂C、蜜丸D、微孔滤膜E、脱脂棉正确答案：BDE23.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、进行酸度的检查B、半透明、带光泽、浓稠的液体C、相对密度不得低于1．349(25℃)D、气芳香、味极甜E、含还原糖不得低于64％正确答案：ABCDE24.延缓药物释放的措施有A、制成溶解度小的盐或酯B、减小药物扩散速度C、将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内D、药物微囊化后再制剂E、水溶性药物制成W／O型乳剂正确答案：ABCDE25.液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、乳剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂正确答案：ACE26.有关磁性制剂叙述正确的是A、主要包括磁性微球和磁性纳米囊B、磁性微球由磁性材料、骨架材料、药物组成C、骨架材料应具一定通透性，大部分在人体中能被消化D、药物应有一定水溶性E、磁球的形态、溶胀能力、吸附性能、体外磁响应等均影响靶向性正确答案：ABCDE27.药物稳定性试验方法用于新药申请需做A、影响因素试验B、活化能估计法C、长期试验D、加速试验E、经典恒温法正确答案：ACD28.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）A、软胶囊应在30min内崩解B、软胶囊应在60min内崩解C、硬胶囊应在30min内崩解D、肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。
中药药剂学练习题及参考答案
中药药剂学练习题及参考答案1、药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂A、压制丸B、泛制丸C、塑制丸D、滴制丸E、浓缩丸答案：B2、属于烃类软膏基质A、羊毛脂B、聚乙二醇C、羧甲基纤维素钠D、液状石蜡E、麻油答案：D3、加液研磨的特点A、增加药物表面积，极细粉末与液体分离B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、减小物料内聚力而使易于碎裂答案：A4、蜂蜡和羊毛脂属于A、油脂类基质B、水溶性基质C、烃类基质D、乳剂基质E、类脂类基质答案：E5、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、明胶C、黄酒D、明矾E、冰糖6、下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是A、配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒B、配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒C、配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D、配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒E、配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒答案：B7、热原的主要成分是A、生物激素B、脂多糖C、胆固醇D、磷脂E、蛋白质答案：B8、采用升华原理干燥的方法是A、减压干燥B、常压干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、微波干燥答案：C9、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、颗粒剂B、口服液C、粉针剂D、片剂E、胶囊剂答案：C10、以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是A、不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B、能连续操作，可在常压或减压下进行C、能进行固液分离D、能将溶剂回收反复使用E、浓缩速度快，受热时间短11、浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增大细胞间隙C、防腐D、增加有效成分的扩散作用E、增加浸润与渗透作用答案：A12、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、控制糖的转化率B、调整pH值C、抑制酶的活性D、促进蔗糖转化E、增加糖的溶解度答案：D13、对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A、苯甲酸类B、山梨酸钾C、75％乙醇D、尼泊金类E、30％甘油答案：B14、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、水溶性注射剂B、注射用片剂C、乳浊型注射剂D、混悬型注射剂E、粉针剂答案：D15、第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1985年7月1日C、1820年D、659年E、1498年16、软膏基质稠度适中，在常温下即能与药物均匀混合的，一般采用A、乳化法B、稀释法C、溶解法D、熔合法E、研合法答案：E17、制备茶块常用A、面粉糊B、淀粉C、艾叶D、糯米粉E、桑皮纸答案：A18、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、冷却剂的温度B、液滴与冷却剂的亲和力C、液滴的大小D、液滴与冷凝液的密度差E、药物的重量答案：E19、药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称A、排泄B、代谢C、循环D、分布E、吸收答案：B20、注射剂最显著的优点为A、比较经济B、可发挥局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速、作用可靠E、适用于不能口服给药的病人21、不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、伤湿止痛膏C、熊胆眼药水D、双黄连口服液E、参芍片答案：C22、溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是A、块状冲剂B、酒溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、混悬性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：C23、药物及高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成的一种外用液体是A、橡胶膏B、黑膏药C、涂膜剂D、糊剂E、巴布剂答案：C24、在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、三氯叔丁醇B、氯甲酚C、甲酚D、苯酚E、硝酸苯汞答案：A25、散剂制备工艺中最重要的工序是A、分剂量B、质量检查C、混合D、过筛E、粉碎26、毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为A、妊娠忌用药B、妊娠禁用药C、产科忌用药D、妇科禁用药E、妊娠慎用药答案：A27、溶胶的制备A、凝聚法B、湿胶法C、浸渍法D、溶解法E、热溶法答案：A28、载有罂粟壳的处方保留A、5年B、4年C、1年D、2年E、3年答案：E29、夜宁糖浆的制法为A、乙醇浸渍法B、水煎煮法C、乙醇渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、有机溶媒回流法答案：B30、下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A、药效迅速B、药效单一C、毒副作用大D、作用剧烈E、具有综合疗效31、一般质地坚硬、肉质及新鲜药材宜A、与群药同炸B、粉碎成细粉加入膏中C、水提取液加入膏中D、先炸E、后炸答案：D32、送入的空气属紊流状气流A、10000级B、100000级C、非层流型洁净空调系统D、100级E、层流型洁净空调系统答案：C33、下列宜串油粉碎的药物是A、苏子B、朱砂C、大枣D、冰片E、白术答案：A34、用于制备。
中药药剂学练习题(附答案)
中药药剂学练习题（附答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用A、流通蒸汽灭菌100℃，30minB、流通蒸汽灭菌100℃，45minC、热压灭菌115℃，45minD、热压灭菌121℃，45minE、低温间歇灭菌正确答案：A2、下列表面活性剂哪个有起昙现象A、吐温-80B、司盘-20C、洁尔灭D、磷脂酰胆碱（卵磷脂）E、普朗尼F-68正确答案：A3、有机硅氧化物的聚合物是指A、硅酮B、油脂类C、类脂类D、卡波沫E、烃类正确答案：A4、下列宜串料粉碎的药物是A、熟地B、白芷C、防己D、山药E、鹿茸正确答案：A5、表面活性剂在片剂生产中作A、崩解剂B、助流剂C、润湿剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案：A6、药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成，用时研细内服或外用的制剂是A、熨剂B、条剂C、棒剂D、锭剂E、钉剂正确答案：D7、《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、细末正确答案：D8、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A、属于配伍禁忌的药物B、贵重药物C、需要先煎或后下的药物D、有恶劣气味的药物E、毒性中药和麻醉中药正确答案：C9、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、嫩蜜C、中蜜D、老蜜E、炼制蜜正确答案：C10、一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A、90％B、30％C、70％D、50％E、10％正确答案：D11、下列何物常作为手工制蜜丸的润滑剂A、软肥皂与甘油的融合物B、药用乙醇C、石蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、蜂蜡与芝麻油的融合物正确答案：E12、渗漉法常用来制备A、糖浆剂B、丹剂C、酒剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案：E13、向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A、与其他药粉混匀后，再制颗粒B、与稠混匀后，再制颗粒C、用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D、先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E、用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上正确答案：E14、下列有关胶剂的叙述，不正确的是A、是块状内服制剂B、“冬板”驴皮作原料产品最好C、应烊化服用D、含水量与质量无关E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒正确答案：D15、下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是A、产品外观好、质量高B、干燥速率是热风干燥的10倍C、能量利用率高D、靠分子强烈振动产热E、适用于物料表面干燥正确答案：E16、制备胶剂时加入可以增加黏度，易于凝固成型的是A、明矾B、豆油C、明胶D、黄酒E、冰糖正确答案：C17、下列有关龟板的叙述，不正确的是A、是乌龟的背甲及腹甲B、产于洞庭湖一带者称“汉板”C、微呈透明，色粉红者称“血片”D、经水煮过者质量最好E、板大质厚、颜色鲜明者为佳正确答案：D18、溶胶的制备A、热溶法B、凝聚法C、湿胶法D、溶解法E、浸渍法正确答案：B19、除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、1～2gC、1～1.5gD、2～5gE、0.5～1g正确答案：A20、下列关于散剂的说法正确的是A、小儿不易给药B、含挥发性药物也可制成散剂C、易吸潮、剂量大D、由于没经过提取，所以分散速度慢E、适合于刺激性强的药物正确答案：C21、制备鹿角胶的原料是A、牛肉B、鹿角C、驴皮D、龟甲E、猪皮正确答案：B22、下列水丸制备工艺流程正确的是A、泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B、泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装C、起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装D、起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装E、起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装正确答案：C23、在制备黑膏药摊涂前，加入细料药的适宜温度为A、20～30℃B、40～50℃C、60～70℃D、50～60℃E、30～40℃正确答案：C24、处方药简称A、PDB、OTCC、RpD、FDAE、GSP正确答案：A25、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、片剂B、溶液剂C、滴丸剂D、胶囊剂E、散剂正确答案：D26、是理想的静脉注射用乳化剂A、月桂醇硫酸钠B、溴苄烷铵C、磺酸盐D、吐温－80E、卵磷酯正确答案：E27、红丹的主要成分为A、PbOB、HgOC、Pb3O4D、KNO3E、HgSO4正确答案：C28、物料的总水分A、结合水B、自由水分和平衡水分之和C、自由水分D、平衡水分E、非结合水正确答案：C29、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、膜分离法B、蝶片式离心机C、板框压滤机D、树脂分离法E、水提醇沉法正确答案：E30、制备水丸可用A、用蜂蜡塑制法B、滴制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法正确答案：D31、下列熔点在31℃～34℃的栓剂基质是A、氢化花生油B、可可豆脂C、半合成山苍子油酯D、半合成椰油酯E、半合成棕榈酸油酯正确答案：B32、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：中药使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：B33、《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案：A34、所含的全部组分均能溶于热水中的是A、块状冲剂B、水溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂正确答案：B35、可用来包合挥发性成分的辅料是A、可压淀粉B、可溶性环糊精C、玉米朊D、可溶性性淀粉E、β－CD正确答案：E36、下列物质中属粘合剂的有A、乙醇B、有色糖浆C、水D、氯仿E、胶浆正确答案：E37、制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、2∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1正确答案：B38、下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、矿物类B、胶类C、挥发油类D、鲜药汁液E、花粉类正确答案：B39、药物用加液研磨法粉碎A、马钱子B、冰片C、杏仁D、玉竹E、朱砂正确答案：B40、以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A、用酒精计测定药液中的含醇量B、回收上清液，弃去沉淀C、水煎液浓缩后即可加入乙醇D、药液浓缩至稠膏E、慢加醇，快搅拌正确答案：E41、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：A42、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒正确答案：A43、罂粟壳连续使用不得超过A、2天B、5天C、7天D、3天E、1天正确答案：C44、对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高正确答案：C答案解析：双电层溶胶剂的特征45、制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A、50倍散B、100倍散C、20倍散D、10倍散E、5倍散正确答案：B46、注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是A、肌肉注射B、皮内注射C、穴位注射D、皮下注射E、静脉注射正确答案：E47、下列属于阳离子表面活性剂的是A、卵磷酯B、脱水山梨醇脂肪酸酯类C、溴苄烷铵（新洁尔灭）D、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E、硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）正确答案：C48、可作为片剂润滑剂的软膏基质A、聚乙二醇B、液状石蜡C、麻油D、羧甲基纤维素钠E、羊毛脂正确答案：A49、一般干浸膏含水量约在A、20％B、10％C、25％D、5％E、15％正确答案：D50、下列释药速度最快的基质是A、类脂B、O/W型乳剂C、油脂D、烃E、水溶性正确答案：B51、炼油的温度应控制在A、250℃左右B、320℃左右C、350℃左右D、300℃左右E、220℃左右正确答案：B52、固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、沉降分离法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、超滤法正确答案：B53、医疗单位供应和调配毒性中药，取药后处方保存A、1年半B、1年C、2年D、3年E、半年正确答案：C54、体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为A、水丸B、滴丸C、蜡丸D、糊丸E、蜜丸正确答案：C55、表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、毒性C、亲水亲油平衡值D、适宜的黏稠度E、昙点正确答案：D56、下列关于浓缩丸叙述中错误的是A、浓缩丸又称药膏丸B、吸潮性较强，包装时必须注意密封防潮C、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸D、体积和服用剂量减小E、与水丸比卫生学检查更难达标正确答案：E57、对表面活性剂的叙述，正确的是A、非离子型的毒性大于离子型B、HLB值越小，亲水性越强C、作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD、作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强正确答案：D58、关于分离因数的叙述，哪一项是正确的A、分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B、分离因数越大，离心机分离能力越强C、分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积D、分离因数越大，离心机分离容量越大E、分离因数越小，离心机分离能力越强正确答案：B59、采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、365nmB、254nmC、265nmD、286nmE、250nm正确答案：B60、下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是A、由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变B、呈分子状，分散效果好，因此易于吸收C、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小D、无毒E、固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列不宜制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、药物的油溶液C、药物的水溶液D、刺激性强的药物E、药物乙醇溶液正确答案：ACDE2、提高蒸发浓缩效率的主要途径是A、提高总传热系数值B、扩大蒸发面积C、提高加热蒸汽的压力D、不断向溶液供给热能E、降低二次蒸汽的压力正确答案：ABCDE3、直接分装的注射用无菌粉末的制备有A、微粒结晶法B、发酵法C、灭菌溶剂结晶法D、喷雾干燥法E、机械粉碎法正确答案：BCD4、下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A、将药材粉碎成极细粉B、用酸或碱调节浸提溶剂的pHC、在浸提过程中不断搅拌D、渗漉时让浸出液快速流出E、强制浸出液循环流动正确答案：ABE5、安瓿的质量检查有A、重量差异检查B、物理检查C、装药试验D、化学检查E、生物学检查正确答案：ABCDE6、用来溶解涂膜剂成膜材料的有机溶剂有A、乙醇与丙酮的混合物B、乙醇C、丙酮D、水E、丙二醇正确答案：ABC7、制备熨剂的一般工序环节有A、药材提取B、晾干C、粉碎D、过筛E、将提取液倒入煅至变为暗红色的铁屑中搅匀正确答案：ABCDE8、下列属于靶向给药系统的有A、磁导向制剂B、微囊C、固体分散体D、脂质体E、毫微囊正确答案：ABDE9、下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A、制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B、水分含量应该控制在5％～10％C、水分含量应该控制在12％～15％D、要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E、要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散正确答案：ACE10、制备蜜丸时炼蜜的目的为A、增加粘合力B、破坏酶类C、适当减少水分D、杀死微生物E、除去杂质正确答案：ABCDE11、混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A、微粒结晶法B、溶解法C、溶剂化合物法D、机械粉碎法E、醇水法正确答案：ACD12、在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为A、药效迅速作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可发挥局部定位作用E、制备过程复杂，使用不方便正确答案：ABCDE13、丹剂的制法主要有A、升法B、火上下丹法C、半升半降法D、降法E、离火下丹法正确答案：ACD14、需经特殊处理后再粉碎的药物有A、含有大量粉性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量黏性成分的药料D、含有大量油脂性成分的药料E、含有大量贵重细料药料正确答案：BCD15、容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酚类物质D、液体物质E、酮类物质正确答案：ACE16、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、抑菌剂C、有机溶剂D、药物E、高分子成膜材料正确答案：ACDE17、药剂可能被微生物污染的途径A、包装材料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、药物原料、辅料正确答案：ABCDE18、胶片干燥后，包装胶片的正确方法是A、贮存于敞口容器，以便进一步干燥B、贮存于密闭容器，置阴凉干燥处C、在紫外线灭菌车间包装D、包装前用酒精微湿的布试胶片表面E、包装前用干燥的布试胶片表面正确答案：BCD19、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、使用有色容器B、调pH值C、加入依地酸二钠等金属螯合剂D、加入亚硫酸钠等抗氧剂E、通入CO2等惰性气体正确答案：BCDE20、需要特殊处理的散剂有A、含有液体组分的散剂B、含有低共熔组分的散剂C、含有毒性成分的散剂D、组分密度相差悬殊的散剂E、组分的比例量相差悬殊的散剂正确答案：ABC21、中药药品卫生标准对口服药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出绿脓杆菌C、不得检出活螨D、不得检出大肠杆菌E、含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌正确答案：CDE22、如何让药材易于粉碎A、增加脆性B、减小韧性C、增加韧性D、减小脆性E、降低黏性正确答案：ABE23、下列需要使用裱背材料的外用制剂有A、黑膏药B、涂膜剂C、橡皮膏D、透皮贴剂E、巴布膏剂正确答案：ACE24、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、有利于气泡逸散C、除去醇不溶性杂质D、增加胶剂硬度E、矫臭矫味正确答案：BE25、随着时间的变化，可能影响制剂稳定性的因素是A、氧气B、湿度C、光线D、温度E、pH值正确答案：ABCDE26、膜剂的优点是A、工艺简单B、节省辅料和包装材料C、多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌D、可制成速效或缓释性长效制剂。
中药药剂学习题及答案
中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
中药药剂学 习题 第一章 绪论
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是 BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E E．2010年版7．《中华人民共和国药典》是 EA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品 E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是 BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年 D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在：A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是：E23．《美国药典》第一版颁布于：C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是：B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是 B30．J.P.是 C31．U.S.P.是 A32．Ph.Int是 D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E【X型题】41．中药药剂工作的依据包括 ABA．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》 D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是 ABCA．药品的质量是生产出来的 B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性 D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于 BCDA．一般原料药的生产 B．输液剂的生产 C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制 E．中药材的生产44．药典是 ACEA．药品生产、检验、供应与使用的依据 B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力 D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括 BDEA．已上市改变包装的药品 B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品 D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是 BDA．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片 E．人参47．下列说法，正确的是 ABCDEA．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部主要收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括 ACDEA．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制 E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有 ABCDEA．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性 B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度 D．药物本身的性质 E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括 ABCDEA．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是 ABCEA．提高某些药物的生物利用度及疗效 B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要 D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括 ABCDA．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门 D．药品管理部门E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括 CDEA．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括 CEA．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学 E．生物药剂学55．药品标准是指 CEA．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准 C．中华人民共和国药典D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物：药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
中药药剂学练习题(附参考答案)
中药药剂学练习题（附参考答案）1、对硬胶囊中药物处理不当的是A、流动性差的粉末可制成颗粒后充填B、挥发性成分包合后充填C、将药物制成微丸后充填D、毒剧药应稀释后充填E、量大的药材粉碎成细粉后充填答案：E2、根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A、方剂B、剂型C、调剂D、制剂E、药剂答案：D3、下列属于缓释制剂的是A、混悬型注射剂B、注射用无菌粉末C、肌内注射用的注射剂D、乳浊液型注射剂E、溶液型注射剂答案：A4、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、淡红色B、橙色C、淡黄色D、白色E、淡绿色答案：A5、存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、结合水C、平衡水D、自由水E、非结合水6、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：体外化学诊断试剂使用字母A、“H”B、“F”C、“Z”D、“S”E、“T”F、“B”G、“J”答案：E7、麻醉药品处方保留A、4年B、3年C、1年D、3天E、2年答案：B8、以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、不利于乙醇提取液的乙醇回收E、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源答案：D9、可作涂膜剂成膜材料的是A、甘油B、聚乙烯薄膜C、聚乙烯醇D、兽皮E、松香答案：C10、水包油型乳浊液A、O/W型乳浊液B、HLBabD、HLB值E、W/O型乳剂答案：A11、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、聚乙二醇B、半合成椰油酯C、香果脂D、可可豆脂E、甘油明胶答案：D12、下列可除去鞣质的方法是A、醇水法B、聚酰胺吸附法C、离心法D、酸碱法E、水醇法答案：B13、干燥过程中可以除去的水分为A、结合水B、非结合水C、自由水D、平衡水E、自由水分和平衡水分之和答案：C14、中药剂型按给药途径可分为A、口服制剂、注射剂B、浸出制剂、灭菌制剂C、液体制剂、固体制剂D、溶液、混悬液E、丸剂、片剂答案：A15、使用较多的空心胶囊是A、0～5号胶囊B、0～3号胶囊C、1～3号胶囊D、1～4号胶囊E、0～4号胶囊答案：B16、由石油分馏得到的软膏基质是指A、烃类B、类脂类C、硅酮D、油脂类E、卡波沫答案：A17、标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为A、±6.5％B、±4.5％C、±8.5％D、±7.5％E、±5.5％答案：D18、可作橡胶膏剂的盖衬材料的是A、甘油B、聚乙烯醇C、兽皮D、聚乙烯薄膜E、松香答案：D19、生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为A、1000级洁净厂房B、100000级洁净厂房C、50000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100级洁净厂房答案：E20、颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为A、±8％B、±7％C、±5％D、±9％E、±6％答案：C21、滑石粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、润湿剂答案：B22、栓剂的置换价是指A、同体积的药物与基质的重量比B、药物与基质的重量比C、同重量的药物与基质的体积比D、药物与基质的密度比E、药物与基质的溶解度比答案：A药物与同体积基质23、下列能彻底破坏热原的的是A、150℃加热30minB、250℃加热30minC、60℃加热120minD、180℃加热30minE、100℃加热60min答案：B24、常用作阴道栓基质的是A、液状石蜡B、甘油明胶C、可可豆脂D、PEGE、半合成棕榈油脂答案：B25、下列属于阴离子表面活性剂的是A、三乙醇胺皂B、聚山梨酯－80（吐温－80）C、豆磷酯D、pluronic F－68E、溴化十六烷基三甲铵答案：A26、水中加入1％的醋酸提取A、新鲜动物药材的脱脂B、树脂类、芳烃类C、苷元、香豆素类D、生物碱E、黄酮类、苷类答案：D27、木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、18.6％B、沉淀C、氧化铅D、醋酸铅E、80.5％答案：A28、既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是A、酒剂B、口服液剂C、糖浆剂D、酊剂E、流浸膏剂答案：C29、适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关A、刮板式薄膜蒸发器B、升膜式蒸发器C、离心式薄膜蒸发器D、降膜式蒸发器E、管式蒸发器答案：D30、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、低温粉碎B、蒸罐处理C、超微粉碎D、混合粉碎E、湿法粉碎答案：D31、药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为A、微型胶囊B、空心胶囊C、肠溶胶囊D、硬胶囊E、软胶囊答案：E32、可全部杀灭细菌芽胞的方法是A、低温间歇灭菌法B、热压灭菌法C、微波灭菌法D、超滤E、流通蒸汽灭菌法答案：B33、儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案：C34、《中华人民共和国药典》第一版是A、1953年版B、1952年版C、1951年版D、1949年版E、1950年版答案：A35、下列有关橡胶膏剂陈述，不正确的是A、载药量大B、黏着力强C、运输、携带和使用均方便D、不污染衣物E、对机体几乎无损害答案：A36、下列表面活性剂中有起昙现象的是A、肥皂类B、硫酸酯盐型C、磺酸化物D、聚山梨酯类E、阳离子型答案：D聚山梨酯就是吐温37、处方药简称A、GSPB、RpC、OTCD、PDE、FDA答案：D38、水丸起模的操作过程是A、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程B、使表面光洁的过程C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉加人逐渐泛制成成品E、加润湿剂逐渐泛制的过程答案：A39、下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、苯B、油醚C、醋酸乙酯D、丙酮E、氯仿答案：D40、制备胶剂时加入可以增加胶剂的硬度和透明度的是C、黄酒D、豆油E、明胶答案：A41、溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜A、不等渗也不等张溶液B、等渗不等张溶液C、等渗溶液D、等渗并等张溶液E、等张溶液答案：D42、树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理A、加入粉性药材B、干燥C、加入少量液体D、加入脆性药材E、低温粉碎答案：E43、乙二醇在膜剂中用作A、抗氧剂B、遮光剂C、成膜材料D、增塑剂E、填充剂答案：D44、下列有关巴的布剂叙述，不正确的是A、可反复贴敷B、与皮肤生物相容性好C、载药量大D、剂量准确，吸收面积恒定E、释放渗透性差答案：E45、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为C、炼制蜜D、蜂蜜E、老蜜答案：A46、单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为A、±10％B、±5％C、±8％D、±7％E、±15％答案：A47、下列药物属于丹剂的是A、玉枢丹B、紫雪丹C、三仙丹D、九一丹E、大活络丹答案：C48、为什么不同中药材有不同的硬度A、密度不同B、弹性不同C、黏性不同D、内聚力不同E、用药部位不同答案：D49、有关露剂的叙述错误的是A、不能加人防腐剂B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的pHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂E、露剂也称药露答案：A50、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度答案：B51、干燥过程中不能除去的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、自由水C、结合水D、非结合水E、平衡水答案：E52、制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、4∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1答案：A53、PVA在膜剂中用作A、成膜材料B、增塑剂C、遮光剂D、抗氧剂E、填充剂答案：A54、在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A、t0.9B、D值C、Z值D、F值E、1gD答案：B55、由游离脂肪酸经部分氢化再经甘油酯化而来A、可可豆脂B、甘油明胶C、半合成棕榈油脂D、PEGE、液状石蜡答案：C56、制备糕剂常用A、面粉糊B、淀粉C、桑皮纸D、艾叶E、糯米粉答案：E57、有引流脓液、拔毒去腐作用A、膜剂B、熨剂C、灸剂D、条剂E、棒剂答案：D58、羧甲基淀粉钠A、膨胀作用B、产气作用C、酶解作用D、通过改善颗粒的润湿性，促进崩解E、毛细管作用答案：A59、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、豚脂D、蜂蜡E、凡士林答案：B60、下列有关药物排泄的叙述，不正确的是A、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道B、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C、不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同D、药物从体内消除的一种形式E、多数药物都是通过肾以由尿排出答案：C61、打底套色法制备散剂时，打底应该用A、数量较多的药粉B、颜色较深的药粉C、颜色较浅的药粉D、数量较少的药粉E、质地较轻的药粉答案：BD62、薄膜蒸发常用方法是A、降膜式蒸发B、升膜式蒸发C、刮板式薄膜蒸发D、流化法E、离心式薄膜蒸发答案：ABCE63、随着时间的变化，可能影响制剂稳定性的因素是A、光线B、pH值C、氧气D、湿度E、温度答案：ABCDE64、片剂包衣的种类有A、糖衣B、薄膜衣C、半肠溶衣D、肠溶衣E、半薄膜衣答案：ABDE65、去火毒的方法有A、分馏法B、水洗C、蒸煮法D、长时间置于阴凉处性E、水浸答案：BDE66、颗粒剂成型工序包括A、干燥B、制软材C、药材提取D、浓缩E、制粒答案：ABDE注意是成型67、糖衣片的包衣方法有A、沸腾包衣法B、压制包衣法C、悬浮包衣法D、锅包衣法E、滚转包衣法答案：ABCDE68、常用于栓剂的渗透促进剂有A、枸橼酸B、胆酸类C、聚乙二醇D、氮酮E、脂肪酸答案：BDE69、气雾剂的组成包括A、抛射剂B、附加剂C、药物D、阀门系统E、耐压容器答案：ABCDE70、安瓿的质量检查有A、化学检查B、物理检查C、生物学检查D、装药试验E、重量差异检查答案：ABCDE71、在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、氧化B、水解C、聚合D、增稠E、适应制膏要求答案：ACDE72、改善中药制剂稳定性的方法有A、改变溶剂B、遮光C、制成干燥固体D、调节pH值E、降低温度答案：ABCDE73、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、方便运输、贮藏与应用D、满足防病治病的需要E、适应药物的密度答案：ABCD74、胶片干燥后，包装胶片的正确方法是A、包装前用酒精微湿的布试胶片表面B、贮存于密闭容器，置阴凉干燥处C、贮存于敞口容器，以便进一步干燥D、包装前用干燥的布试胶片表面E、在紫外线灭菌车间包装答案：ABE75、下列有关注射剂配制的叙述，正确的是A、注射剂不能加着色剂B、植物油可作注射剂溶剂C、常用热处理冷藏法处理药液D、在灌封前要进行半成品质量检查E、不宜接触聚氯乙烯制品答案：ABDE76、冷冻干燥的特点有A、适用于热敏性物品B、成品多孔疏松C、又称升华干燥D、在低温条件下干燥E、在高真空条件下干燥答案：ABCDE77、水丸的特点是A、丸粒体积小便于吞服B、易溶散显效快C、生产设备简单，操作简单D、分层泛制E、可掩盖药物的不良气味答案：ABDE操作繁琐78、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小，药效强，副作用大的药物答案：BCDE79、属于优良胶剂的要求是A、色泽均匀，无明显气泡B、干燥、平整、坚实，按之不弯曲C、能溶于热水D、各种胶剂有独特色泽E、无异常臭味80、下列有关渗漉法叙述正确的是A、药粉装完后，添加溶媒，并排出空气B、装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散C、药粉越细，浸出越完全D、控制适当的渗漉速度E、装筒前药粉用溶媒湿润答案：ADE81、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、黏性强B、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释C、不易滋生微生物D、亲水性强E、毒性小答案：ABDE82、下列有关中成药品种使用期限的表示方法，应该废止的A、失效期B、使用期限C、厂方负责期D、有效期E、以上均是答案：ABC83、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、加入依地酸二钠等金属螯合剂B、加入亚硫酸钠等抗氧剂C、调pH值D、使用有色容器E、通入CO2等惰性气体答案：ABCE84、常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、湿法制粒D、喷雾干燥制粒E、流化喷雾制粒85、能除芽胞的灭菌方法有A、辐射灭菌法B、0.22μm微孔滤膜滤过C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、流通蒸汽灭菌法答案：BD86、离子交换法中用离子交换树脂吸附可除去水中的热原。
中药药剂学习题集全(修改版)
第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、5.ABCDE第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500C．1000，200D．10000，100E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F 值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C ．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~12 15．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A ．微波灭菌B ．滤过除菌C ．干热空气灭菌D ．紫外线灭菌E ．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B ．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A ．苯甲酸B．75％乙醇C ．山梨酸D ．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A ．湿热灭菌B ．滤过除菌C ．干热空气灭菌D ．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g 中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A ．热压灭菌B ．火焰灭菌C ．微孔滤膜过滤D ．辐射灭菌E ．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A ．甲醛蒸汽B ．环氧乙烷C ．苯甲酸D ．洁尔灭E ．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH 值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C ．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A ．输液剂B．片剂C ．羊毛脂D ．口服液E ．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术2．灭菌3．除菌4．防腐、5．消毒6．F值7．F0值8．热压灭菌法9．滤过除菌法10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。
中药药剂学测试题+参考答案
中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、滑石粉在片剂生产中作A、崩解剂B、润湿剂C、助流剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案：C2、制备软胶囊的药物水分含量不应超过A、0.5%B、5%C、10%D、9%E、12%〜15%正确答案：B3、正名以外的中药名称A、正名B、并开药名C、俗名D、别名E、处方名正确答案：D4、混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案：BA、5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：保健药品使用字母B、“Z”C、“B”D、“S”E、TF、“F”G、“J”正确答案：C6、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的PHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸储法制得的内服澄明液体制剂E、不能加入防腐剂正确答案：E7、主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1〜2m1A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射正确答案：D8、中药全浸膏片剂卫生标准A、【无选项，应该是答案错误】B、细菌数W3万个/gC、细菌数W1O万个/gD、细菌数W1万个/gE、细菌数W1OO个/g正确答案：A9、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、香果脂B、半合成椰油酯C、聚乙二醇D、可可豆脂E、甘油明胶正确答案：D10、下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是A、研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系B、研究剂型因素与药效的关系C、研究环境因素与药效的关系D、研究生物因素与药效的关系E、研究体内过程机理与药效的关系正确答案：CIK下列不宜制成混悬液的药物是A、需发挥长效作用的药物B、难溶性药物C、治疗剂量大的药物D、毒剧药和剂量小的药物E、在溶液中不稳定的药物正确答案：D12、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、冰糖C、黄酒D、明祖E、明胶正确答案：D13、下列下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是A、熔融基质一冷却一注模一混入药物一刮削一取出一成品B、熔融基质一混入药物一注模一冷却一刮削一取出一成品C、熔融基质一注模一混入药物一冷却一刮削一取出一成品D、熔融基质一混入药物一冷却一注模一刮削一取出一成品E、熔融基质一注模一冷却一刮削一取出一成品正确答案：B14、下列不属于注射用水质量检查项目的是A、硝酸盐检查B、重金属检查C、易氧化物检查D、刺激性检查E、氯化物物检查正确答案：D15、用竣甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是A、润湿作用B、毛细管作用C、产气作用D、膨胀作用E、溶解作用正确答案：D16、药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A、＜5%B、＜7%C、＜15%D、＜10%E、＜8%正确答案：A17、制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A、CMCB、GAPC、PVAD、CAPE、PEG正确答案：D18、在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加A、粘性B、脆性C、弹性D、塑性E、韧性能正确答案：A19、世界上第一部全国性药典---- 《新修本草》在中国颁布施行的年代是A、1985年7月1日8、1498年C、1988年3月D、659年E、1820年正确答案：D20、下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、丙酮B、白酒C、水D、甲醇E、乙醇正确答案：C21、用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A、酊剂B、汤剂C、合剂D、浸出制剂E、酒剂正确答案：D22、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、橙色B、白色C、淡绿色D、淡红色E、淡黄色正确答案：D23、挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是A、防腐B、盐析C、调整渗透压D、调节PH值E、增溶正确答案：C24、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、沉降分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、离心分离法正确答案：B25、水丸盖面的目的是A、使丸粒增大B、使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀C、使丸粒崩解时限延长D、使丸粒崩解时限缩短E、使丸粒含菌量降低正确答案：B26、将适宜药材削成圆锥体，再浸以他药提取液制成，具有腐蚀、收敛等作用，通常用于眼科外用固体制剂是A、钉剂B、锭剂C、熨剂D、棒剂E、条剂正确答案：D27、下列属于等渗的葡萄糖溶液是A、10%B、50%C、2.5%D、20%E、5.0%正确答案：E28、用作增溶剂的表面活性剂的H1B值范围在A、3〜8B、7〜9C、8〜16D、13〜16E、15〜18正确答案：E29、较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、减压干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、喷雾干燥正确答案：E30、主要用于外用软膏的乳化A、月桂醇硫酸钠B、澳芋烷镂C卵磷酯D、磺酸盐E、吐温一80正确答案：A31、黄苓甘的煎出量：黄苓单煎A、56.76mg∕gB、30.68mg∕gC、39.89mg∕gD、33.35mg∕gE、49.91mg∕g正确答案：A32、可用于制备。
中药药剂学练习题含答案
中药药剂学练习题含答案1、下列颗粒剂特点叙述错误的是A、.吸收快，作用迅速B、产品质量稳定，口感好C、易变质D、服用，携带、运输方便E、适于工业化生产答案：C2、有关药物吸收的叙述错误的是A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、小肠是药物吸收的主要部位E、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响答案：C3、在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、豚脂E、液状石蜡答案：B4、用水醇法提取不能较多除去的是（）A、蛋白质B、鞣质C、多糖D、淀粉E、粘液质答案：C5、生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物质量的好坏标志E、药物体内转运的程度答案：A6、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用答案：B7、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜答案：D8、外用膏剂包括（）A、糊剂B、巴布剂C、膜剂D、软膏剂E、黑膏药答案：E9、下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化E、去除瓶口残留药液答案：D10、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量答案：D11、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛答案：A12、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强答案：D13、热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法答案：D14、可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC答案：D15、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B16、散剂的特点叙述错误的是（）A、A 奏效较快B、B 对创面有一定机械性保护作用C、C 适合于小儿给药D、D 刺激性较强的药物宜制成散剂E、E 剂量大的药物不宜制成散剂答案：D17、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散答案：B18、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶答案：B19、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛答案：C20、下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可答案：E21、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光答案：B22、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%答案：C23、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D24、用作超临界流体的气体，最常用的是：A、氟利昂B、二氧化碳C、氮气D、氧化亚氮E、乙烯答案：B25、浸提的第一个阶段是（）A、.浸润B、解吸C、渗透D、.扩散答案：A26、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案：C27、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂答案：E28、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1答案：C29、以下（）情况需要加入稀释剂A、主药剂量小于0.1gB、含浸膏量较多C、含浸膏粘性太大D、含有较多的挥发油E、含有较多的液体成分答案：C30、关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、不如片剂吸收快E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂答案：D31、下列关于纯化水叙述错误的是A、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D32、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯答案：A33、下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、溶出度的测定与体内生物利用度无关E、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂答案：B34、在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出答案：E35、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现沉淀答案：C36、提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光答案：D37、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附答案：C38、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥答案：A39、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、5.ABCDE第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500C．1000，200D．10000，100E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]。