药剂学习题集及答案-全汇总
药剂学练习题(含参考答案)
药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案：E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，B、解离多，再吸收少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离少，再吸收少，正确答案：C3.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案：E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案：E5.除另有规定外，含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片（）A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案：C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案：E7.在维生素C注射液中，与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案：C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B9.表面活性剂中毒性最小的是（）A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案：D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒，然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案：B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染，C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案：A12.植物性药材浸出过程中主要动力是（）A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案：C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案：B14.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E15.下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案：A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是（）A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案：C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案：B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案：B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案：D21.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B22.专供揉搽皮肤表面使用（）A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案：A24.下列不属于常用的浸出方法为（）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案：D25.脂肪乳剂输液（）A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案：A26.枸橼酸钠（）A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案：D27.砂滤棒滤过（）A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案：E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案：A29.下列属醇性浸出药剂的是（）A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案：E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法（）A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案：A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案：B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案：C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案：A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案：E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是（）A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案：A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案：A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案：E38.对灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案：E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案：B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案：C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案：B42.可杀死热原（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案：A43.试验用水可选择（）A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案：E44.各国的药典经常需要修订，中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案：C45.按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案：C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案：E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是（）A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案：E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案：E51.甲基纤维素（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案：B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案：D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案：A55.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案：D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案：B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B58.下列不属于常用浸出方法的是（）A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案：D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。
药剂学试题+参考答案
药剂学试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案：C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案：D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案：B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案：D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案：D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案：E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案：A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案：C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案：B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案：B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D12、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案：B13、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案：A14、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案：C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案：B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案：C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案：D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案：C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案：D20、热原是微生物的代谢产物，( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案：A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案：C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧，防止药物氧化。
药剂学习题库+参考答案
药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
药剂学习题集和答案解析全新编完整版
药剂学习题集和答案解析全新编HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专着《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．.是B30．.是C32．是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
中药药剂学练习题库含参考答案
中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。
A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。
A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。
具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。
（完整版）《药剂学》试题及答案
（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学练习题+答案
药剂学练习题+答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、循环粉碎的特点是（）A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎正确答案：D2、基质为半固体、液体混合物的软膏剂用（）A、研和法制备B、热熔法制备C、乳化法制备D、冷压法和热熔法制备E、滴制法制备正确答案：A3、润滑剂用量不足会造成（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案：B4、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、8%B、5%C、10%D、15%E、4%正确答案：D5、关于软膏剂基质的正确叙述为（）A、液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质B、固体石蜡可用于调节软膏稠度C、主要有油脂性基质与水溶性基质两类D、凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解E、硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用正确答案：B6、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（）oA、植入片B、口含片C^多层片D、普通压制片E、咀嚼片正确答案：B7、下列不能用于制备眼膏剂的基质为（）A^硅酮Bs黄凡士林C、羊毛脂D、固体石蜡E、液体石蜡正确答案：A8、以药汁为辅料用于制备（）Λ^水蜜丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸E、糊丸正确答案：B9、关于局部作用栓剂的正确叙述为（）A、脂溶性药物应选择水性基质B、熔化或溶化速度应较快C、需加入吸收促进剂D、应具有缓慢持久作用E、常选择肛门栓剂正确答案：D10、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）。
A、微球B、软胶囊C、微丸D、滴丸正确答案：D11、肠溶衣片（）A、60min以内崩解B、3min完全崩解C、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中Ihr完全崩解D、15min以内崩解E、30min以内崩解正确答案：C12、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是（）A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、吸入粉雾剂D、混悬型气雾剂E、喷雾剂正确答案：C13、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、松密度>真密度2颗粒密度B、真密度2颗粒密度>松密度C、松密度>真密度>粒密度D、真密度2松密度2颗粒密度E、真密度W颗粒密度V松密度正确答案：B14、下列哪些不是对栓剂基质的要求（）A、水值较高，能混入较多的水B、不影响主药的含量测量C、与制备方法相适宜D、不影响主药的作用E、在体温下保持一定的硬度正确答案：C15、胶囊剂应检查（）A、硬度B、粉末细度C、重量差异D、溶出速率E、装量差异正确答案：E16、硬脂酸镁的作用（）A、填充剂B、润滑剂C、黏合剂D、崩解剂正确答案：B17、抗氧剂协同剂是（）A、依地酸二钠B、吐温80C、焦亚硫酸钠D、磷酸E、生育酚正确答案：D18、用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是（）A、毛细管作用B、产气作用C、酶解作用D、湿润作用E、膨胀作用正确答案：B19、可乳化基质为（）A、泊洛沙姆B、可可豆脂C、羊毛脂D、聚乙二醇E、甘油明胶正确答案：A20、需检测稠度是（）A、黑膏药B、橡胶膏剂C、软膏剂D、巴布剂E、栓剂正确答案：C21、粒子的大小称为（）A、粒度B、颗粒径C、分散度D、细度E、粒子径正确答案：A22、同时具有稀释剂、干粘合剂作用的一组辅料是（）A、乳糖、磷酸氢钙B、微晶纤维素、糊精C、CMC-Na、微粉硅胶D、淀粉、糊精正确答案：B23、以下常用来调节油脂性基质稠度的物质是（）A、肥皂B、蜂蜡C、液状石蜡D、羊毛脂E、鲸蜡正确答案：C24、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂剂型是（）A、肠溶衣片B、控释片C、口含片D、舌下片E、多层片正确答案：C25、哪种辅料是粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）A、淀粉B、竣甲基淀粉钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、糊精正确答案：D26、下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂是（）A、吐温类B、硬脂酸钠C、十二烷基硫酸钠D、司盘类E、三乙醇胺正确答案：E27、柠檬黄在空胶囊制备时的作用为（）A、避光剂B、增稠剂C、增塑剂D、着色剂正确答案：D28、泡腾片应做的质量控制检查项目是（）A、分散均匀性B、崩解时限检查C、释放度检查D、融变时限检查E、发泡量检查正确答案：B29、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是（）A、Po1oxamerB、半合成脂肪酸甘油酯C、甘油明胶D、聚乙二醇类E、可可豆脂正确答案：B30、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、尼泊金C、明胶D、甘油E、琼脂正确答案：C31、以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D32、（）不需测崩解度。
药剂学题库(含参考答案)
药剂学题库（含参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、甘油在膜剂处方组成中的作用是（）A、填充剂B、增塑剂C、成膜材料D、表面活性剂E、着色剂正确答案：B2、压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当。
A、将颗粒增粗B、调整压力C、细粉含量控制适中D、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒E、颗粒含水量控制适中正确答案：C3、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过12. 0%C、含水不超过15.0%D、含水不超过20.0%E、含水不超过9.0%正确答案：E4、为诱发物料的粘性，宜用（）制软材。
A、粘合剂B、崩解剂C、润湿剂D、稀释剂E、吸收剂正确答案：C5、《中国药典》现行版版规定中药颗粒剂的质量检查中水分不得超过（）A、6. 0%B、2. 0%C、15.0%D、10.0%E、8. 0%正确答案：E6、溶液型气雾剂的组成部分不包括（）A、耐压容器B、潜溶剂C、阀门系统D、抛射剂E、润湿剂正确答案：E7、以下属于水溶性软膏基质的是（）A、十八醇B、聚乙二醇C、甘油D、硅酮E、硬脂酸正确答案：B8、关于乳剂基质的特点不正确的是（）A、O/W乳剂基质被称为“雪花膏”B、分为 W/0、O/W 二类C、W/0乳剂基质被称为“冷霜”D、湿润性湿疹适宜选用0/W型乳剂基质E、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成正确答案：D9、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、减少冲头、冲模的磨损B、增加颗粒的流动性C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒粘附在冲头上E、促进片剂在胃中的润湿正确答案：E10、下类是软膏类脂类基质的是（）A、植物油B、凡士林C、鲸蜡D、固体石蜡E、甲基纤维素正确答案：C11、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、 CMC-NaB、淀粉C、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁正确答案：D12、硝酸甘油片的处方分析中硬脂酸镁是（）A、崩解剂B、粘合剂C、药物组分D、润滑剂E、填充剂正确答案：D13、（）必须进行安全漏气检查。
药剂学习题集和答案解析_全(最新整理)
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3．试述近几年来中药药剂学的研究进展。 答：近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面：①新技术的研究.如超细粉碎 技术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分 散技术、包合技术等；②新剂型的研究；③新辅料的研究；④制剂的稳定性的研究；⑤制 剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。 4．试述中药主要的剂型有哪些。 答：中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖 浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶 剂、软膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、 气雾剂、喷雾剂等。 5．试述如何正确选择中药剂型。 答：选择中药剂型应该从以下几个方面考虑：①根据防病治病的需要选择剂型；②根 据药物本身及其成分的性质选择剂型；③根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特 性选择剂型；④根据生产条件和五方便的要求选择剂型。 第二章 中药调剂
14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品.称为 C A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型
15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品.称为 B A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型
16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物
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五、简答题 1．试述药物剂型的重要性。 答：①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效.降低或 消除药物的不良反应；③有些剂型有靶向作用；④改变剂型可改变药效。 2．中药制剂所用辅料的特点是什么？ 答：①“药辅合一”；②将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时.尽量使“辅料 与药效相结合”。 3．药物制剂型的目的是什么？ 答：①满足防治疾病的需要；②适应药物本身的性质及特点；③便于运输、贮藏与应 用；④提高某些药物的生物利用度及疗效。 4．药剂学各分支学科的内涵是什么？ 答：①中药药剂学是以中医药理论为指导.运用现代科学技术.研究中药药剂的配制理 论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；②工业药剂学是 论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；③物理药剂学是将物理化学基本原理应用 于药剂学的一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给 药）后呈现的生物效应之间关系的一门学科；⑤临床药学是研究在患者身上合理用药以防 病治病的一门学科；⑥药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物”.研究药物在体 内动态行为与量变规律.即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门 学科。 5．制剂、方剂与成药之间有什么关系？ 答：三者均属药剂.均由原料药加工制成.但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原料； “方剂”和“成药”则直接用于临床.是有明确的医疗用途和用法的药剂。 6．举例说明药物的不同剂型.作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不 同。 答：如茶碱有松弛平滑肌的作用.其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂 发挥作用的速度快.适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效 8～12h.能为患者赢得足够 的休息时间；栓剂不经消化道给药.避免了茶碱对胃肠道的刺激.不良反应降低。 7．简述药典的性质及作用。 答：①药典由国家组织编纂.政府颁布施行.具有法律约束力；②药典是药品生产、供 应、使用、检验、管理的依据；③药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
药剂学题库(附参考答案)
药剂学题库（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理,在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成分的是A、肠溶胶囊B、胶囊C、滴丸D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：A2、属于均相液体制剂的是A、复方硫磺洗剂B、纳米银溶液C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂E、鱼肝油乳剂正确答案：C3、关于眼用制剂的说法,错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围正确答案：D4、可作片剂的崩解剂的是A、甘露醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、预胶化淀粉正确答案：C5、可用于增加药物的溶解度的是A、羊毛脂B、聚乙二醇C、β-环糊精D、七氯丙烷E、液状石蜡正确答案：C6、下列物质可做气雾剂中的,月桂醇A、乳化剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、潜溶剂正确答案：B7、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、软胶囊D、微球E、脂质体正确答案：B8、下列关于囊材正确叙述的A、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法相同B、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法不相同C、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬,软囊壳的材料不同,其比例,制备方法也不相同正确答案：B9、下列物质可做气雾剂中的,氟里昂A、湿润剂B、稳定剂C、潜溶剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：E10、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、止痛剂B、抑菌剂C、乳化剂D、抗氧剂E、络合剂正确答案：D11、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、稳定剂C、抑菌剂D、止痛剂E、渗透压调节剂正确答案：A12、中国药典方法与装置,水温为15~25℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A、肠溶片B、薄膜衣片C、可溶片D、泡腾片E、舌下片正确答案：C13、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、药酒B、糖浆剂C、浸膏剂D、煎膏剂E、酊剂正确答案：E14、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、纳米囊B、免疫脂质体C、pH敏感脂质体D、常规脂质体E、微球正确答案：C15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
药剂学练习题库及答案
药剂学练习题库及答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、胃内滞留片( )A、将药物与辅料按常规方法制粒，压成小片，包衣后装入硬胶囊B、延长药物在胃中释放时间的片剂C、加强药物与黏膜接触的紧密性及持久性的片剂D、将药物与辅料加入熔融的蜡质相中干燥制粒压片E、将药物与辅料按常规方法制粒，压片，外包肠溶衣正确答案：B2、使微粒双电层的Z 电位增加的电解质是( )A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、稳定剂正确答案：D3、颗粒向模孔中填充不均匀( )A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案：C4、饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、浸膏剂B、口服液C、煎膏剂D、流浸膏剂E、酒剂正确答案：E5、属于血浆代用液的是( )A、葡萄糖注射液B、脂肪乳注射液C、羟乙基淀粉注射液D、氯化钠注射液E、以上均不正确正确答案：C6、软膏烃类基质( )A、月桂醇硫酸钠B、卡波普C、肥皂钙D、羊毛脂E、固体石蜡正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )A、胃肠液成分与性质B、循环系统C、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、药物在胃肠道中的稳定性正确答案：E8、生物半衰期( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：B9、贵重药物( )A、先煎B、后下C、烊化D、另煎E、包煎正确答案：D10、适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至每 1ml 相当于原饮片1g( )A、汤剂B、浸膏剂C、合剂D、酒剂E、流浸膏剂正确答案：E11、有关散剂的概念正确叙述是( )A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服正确答案：A12、用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂( )A、主动靶向制剂B、热敏免疫脂质体C、被动靶向制剂D、前体药物E、物理化学靶向制剂正确答案：E13、药物化学降解的主要途径是( )A、水解与氧化B、酵解C、异构化D、聚合E、脱羧正确答案：A14、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是( )。
药剂学习题库(附参考答案)
药剂学习题库（附参考答案）一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.代乳糖为（）的混合物。
A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案：C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( )？A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案：D3.增加粒度（）A、增加稳定性，减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性，促进崩解E、增加比表面积正确答案：A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D5.下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案：D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是（）A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案：E7.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案：C8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案：C9.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。
A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案：C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案：A11.水丸常用的制法是（）。
A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案：B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案：A13.哪个选项为填充剂（）A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案：C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案：A15.颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案：E17.代乳糖在片剂中可用作（）A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案：C18.空胶囊中增稠剂是（）A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案：C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（）。
药剂学习题+参考答案
药剂学习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B2.哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、溶蚀性骨架片B、氯化钾C、渗透泵型片D、不溶性骨架片E、亲水凝胶骨架片正确答案：A3.注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl正确答案：E4.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的A、85%～115%B、75%～125%C、80%～120%D、70%～130%E、90%～110%正确答案：C5.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、代谢B、转运C、分布D、排泄E、吸收正确答案：A6.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是正确答案：E7.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C8.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、絮凝剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：E9.关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、提高了药物的稳定性与安全性B、药物吸收完全、恒定C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、使用方便，可避免胃肠道的不良反应正确答案：B10.加速实验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、500℃RH75%C、50℃RH60%D、40℃RH60%E、60℃RH60%正确答案：A11.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸的pH值C、碱的电离常数D、酸式盐的水解平衡常数的负对数E、酸的电离常数正确答案：C12.软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A13.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒正确答案：E14.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、乙醇B、油C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、水正确答案：C15.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A16.某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.42gB、0.48gC、0.36gD、1.42gE、0.24g正确答案：B17.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C18.细菌的耐热性最大的环境条件下A、酸性B、碱性C、营养丰富D、营养较低E、中性正确答案：E19.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案：E20.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份B、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份C、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：A21.关于纳米粒的叙述错误的是A、提高药效，降低毒性作用和不良反应B、具有靶向性C、粒径多在10～1000μmD、是高分子物质组成的固态胶体粒子E、具有缓释性正确答案：C22.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、防腐剂C、潜溶剂D、抛射剂E、耐压容器正确答案：C23.最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、W/O型乳液B、O/W型乳液C、触变胶D、高分子溶液E、水正确答案：C24.注射剂的容器处理方法是A、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌C、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌D、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌25.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C26.关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的E、液体表面层分子所具有的化学能正确答案：D27.化学杀菌的目的在于A、降低菌的活性B、减弱菌的抗性C、改变菌的性质D、除净微生物E、减少微生物的数目正确答案：E28.注射用水应于制备几小时内使用A、12B、16C、24D、8E、429.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、蜡类B、硅橡胶C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪正确答案：C30.影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10天A、80℃B、70℃C、50℃D、60℃E、40℃正确答案：D31.以下剂型按形态分类的是A、混悬型B、溶液型C、气体分散型D、固体剂型E、乳剂型正确答案：D32.关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的pH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤正确答案：E33.对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、应具有良好的脂溶性B、能快速降解、吸收或排泄C、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄D、应具有良好的水溶性E、能缓慢降解、吸收、不易排泄正确答案：D34.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、圆球加入量为筒总容量30%～35%B、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械C、投料量为筒总容量的30%D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9正确答案：C35.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、实验前应禁食B、半衰期小的药物间隔一周C、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验D、两个周期间为洗净期E、洗净期要大于药物4～5个半衰期正确答案：E36.哪种属于骨架型缓控释制剂A、胃内滞留片B、膜控释小丸C、植入剂D、微孔膜包衣片E、渗透泵型片正确答案：A37.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为A、含钠玻璃B、含钡玻璃C、中性玻璃D、含钾玻璃E、棕色玻璃正确答案：E38.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成微囊B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊正确答案：C39.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A、崩解迟缓B、片重差异大C、粘冲D、含量不均匀E、松片正确答案：A40.可用于不溶性骨架片的材料为A、聚维酮B、卡波姆C、羟丙甲纤维素D、蜡类E、聚乙烯正确答案：E41.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、抑菌剂C、等渗调整剂D、表面活性剂E、高分子化合物正确答案：D42.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入非离子表面活性剂B、应用增溶剂C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D43.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在较温和条件下D、在特定条件下E、在一定条件下正确答案：D44.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、聚硅氧烷C、聚丙烯D、聚乳酸E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A45.属于化学配伍变化原因的是A、溶解度的改变C、沉淀D、潮解E、液化正确答案：B46.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、渗透压B、澄明度C、无菌D、无热原E、不得添加抑菌剂正确答案：E47.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、细胞壁C、荚膜D、菌毛E、鞭毛正确答案：A48.关于乳剂的类型，叙述错误的是A、静脉注射的乳剂都是O/W型B、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是O/W型C、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型D、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%E、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为O/W型正确答案：D49.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A50.应用于临床的药物制剂A、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备B、只能在医院药剂科制备C、只能由药厂生产D、只能由药物研究部门生产E、不能在医院制备正确答案：A51.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、混悬剂B、糖衣片C、软膏剂D、溶液剂E、片剂正确答案：D52.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、雌二醇双磷酸酯正确答案：C53.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、转运B、分布C、排泄D、吸收E、代谢正确答案：B54.下列关于吸入的三相气雾剂叙述，错误的为A、成品需进行泄漏和爆破检查B、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量C、药物微粒的粒径大小应在5μm以下D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D55.六号筛相当于工业筛多少目A、90目B、24目C、60目D、80目E、100目正确答案：E56.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、由情况决定B、能C、完全由时间决定D、不一定E、不能正确答案：B57.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、胆汁排泄B、药物从血液透析C、肾小球过滤D、肾小管分泌E、肾小管重吸收正确答案：C58.某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。
药剂学习题集及答案-全汇总
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学题库+参考答案
药剂学题库+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、滴丸的非水溶性基质（）。
A、水B、液体石蜡C、PEG6000D、硬脂酸正确答案：D2、常用于制备阴道栓剂的基质（）A、甘油明胶基质B、相对分子质量不同，熔点不同的基质C、在水或乙醇中几乎不溶的基质D、非离子型表面活性剂E、在体温下迅速熔化的基质正确答案：A3、（）常作为粉末直接压片中的助流剂。
A、糖粉B、淀粉C、糊精D、滑石粉E、微粉硅胶正确答案：E4、硝酸甘油片的处方分析中淀粉浆是（）A、药物组分B、崩解剂C、粘合剂D、润滑剂E、填充剂正确答案：C5、以下不可以作为栓剂基质的是（）A、可可豆脂B、甘油明胶C、PEGD、凡士林E、棕榈酸酯正确答案：D6、关于气雾剂正确的表述是（）A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C、吸入气雾剂的微粒大小以在5-50μm范围为宜D、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂正确答案：E7、薄膜衣片剂应在（）内完全崩解.A、10分钟B、30分钟C、20分钟D、15分钟正确答案：B8、下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是（）。
A、外观B、硬度C、主药含量D、崩解时限正确答案：B9、下列是软膏烃类基质的是( )A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、聚乙二醇E、硅酮正确答案：B10、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率E、C值正确答案：C11、阴凉处保存是指（）A、不超过25℃B、不超过20℃C、室温D、-15℃以下E、2℃-10℃正确答案：B12、琼脂（）A、着色剂B、增塑剂C、增加胶液胶冻力D、避光剂E、防腐剂正确答案：C13、散剂的特点，叙述错误的是（）A、挥发性药物可制成散剂B、制成散剂后化学活性也相应增加C、易分散、奏效快D、制法简单，易于分剂量正确答案：A14、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中可制成（）A、滴丸剂B、肠溶胶囊剂C、微丸D、软胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：D15、眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为( )A、9:0.5:0.5B、6:2:2C、7:1:2E、7:2:1正确答案：D16、在一定空气状态下，当物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相等时,物料中所含水分叫（）A、自由水B、非结合水C、平衡水D、去离子水E、结合水正确答案：C17、挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）A、颗粒剂B、微丸C、硬胶囊剂D、软胶囊剂E、滴丸剂正确答案：B18、哪一项是丸剂的缺点A、含量准确B、生物利用度低C、作用缓和而持久D、服用量小E、适用于不宜口服的病人正确答案：B19、可以避免肝脏首过效应的片剂类型是（）A、分散片B、舌下片C、肠溶衣片D、普通片E、咀嚼片正确答案：B20、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
中药药剂学习题集(详细版)
中药药剂学习题集(详细版)10.AC、11.ACDE、12.AB、13.ABCDE、14.ABDE、15ABD、16BCDE、17.BCDE、18.ABE、19.ACDE四、问答题1.答：产生沉淀的原因：（1）药材中的细小颗粒或杂质，净化处理不够；（2）提取液中所含高分子物质陈化。
（3）提取液中成分热溶于水，冷后析出；（4）PH发生改变。
第七章液体制剂一、A型题1．分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A．保护胶体B．疏水胶体C．低分子溶液D．亲水胶体E．高分子溶液2．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A．毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B．商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂C．可用作杀菌剂D．阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E．商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3．下列溶液中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸4．混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A．产生絮凝，增加稳定性B．润湿性增强，稳定性增强C．与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D．与金属离子结合，增加稳定性E．维持溶液的pH值，增加稳定性5．下列哪种为非离子型表面活性剂A．洁尔灭B．硬脂酸钠C．卵磷脂D．泊洛沙姆-188E．十二烷基硫酸钠6．不宜制成混悬型液体药剂的药物有A．晶型稳定的药物B．需发挥长效作用的药物C．毒性药或剂量小的药物D．水溶液中稳定的不溶性药物E．难溶性药物7．已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘XXXX年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．XXXX年版B．1990年版C．1995年版D．XXXX年版E．XXXX年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为1A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定2规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》XXXX年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理42．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．XXXX年常见的多为袋装茶或“袋泡茶” C．传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D．袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药E．茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成31．中药糖浆剂含蔗糖应不低于A．55% （g/ml) B．60% （g/ml) C．85% （g/ml) D．75% （g/ml)E．65% （g/ml)32．关于酊剂的特点叙述错误的是A．制备方法简单B．服用剂量小，且久贮不变质C．用乙醇为溶剂，应用上有局限性D．可加入蜂蜜等矫味剂E．用乙醇提取或溶解药物，可减少杂质的含量二、B型题[1~5]A．煎煮法B．溶解法C．渗漉法D．超临界提取法41E．水蒸气蒸馏法．制备碘酊宜用．提取砂仁中挥发油宜用．制备益母草膏宜用．制备川乌风湿药酒宜用．提取高纯度的丹参酮宜用A．每100 ml相当于原药材B．每100 ml相当于原药材C．每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D．每100 ml中含被溶物8 E．每1 g相当于原药材．单糖浆的浓度为．除另有规定外，含毒剧药酊剂的浓度为8．除另有规定外，一般药材酊剂的浓度为9．除另有规定外，流浸膏剂的浓度为．除另有规定外，浸膏剂的浓度为[11～15] A．B．C．D．E．．稠浸膏含水量每100 g 约为．流浸膏含醇量每100 ml 至少为．干浸膏含水量每100 g约为．中药糖浆剂含糖量每100 ml至少为．单糖浆含糖量每100 ml应为[16～A．每毫升相当于0.2 g药材B．每毫升相当于0.1 g药材C．每毫升相当1 g药材D．每毫升相当于2～5 g药材E．每毫升含有药材量尚无统一规定16．除另有规定外，普通药物酊剂浓度．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度．除另有规定外，浸膏剂浓度．除另有规定外，流浸膏剂浓度20．除另有规定外，酒剂浓度[21~24] A．酒剂B．单糖浆C．酊剂D．浸膏剂E．合剂．多采用煎煮法制备．多采用浸渍法制备．多采用热溶法制备．可用溶解法和稀释法制备[25~29]A．浸膏剂．B．煎膏剂C．流浸膏剂D．糖浆剂E．合剂25．提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂26．药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g的制剂27．含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液28．药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂4229．药材用水或其它溶剂，提取、浓缩制成的内服液体制剂[30~34]A．糖浆剂的制法B．酒剂的制法C．酊剂的制法D．流浸膏剂的制法E．浸膏剂的制法30．渗漉法和煎煮法31．渗漉法、水提醇沉法、稀释浸膏32．溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法33．冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法34．溶解法、冷溶法、混合法三、X型题1．制备煎膏时炼糖的目的是A．使产生适量转化糖B．使产生焦糖C．除去杂质和水分D．杀死细菌E．防止“返砂2．下列可提高口服液澄明度的方法有A．高速离心B．水提醇沉C．加絮凝剂D．微孔滤膜过滤E．超滤3．糖浆剂的质量要求有A．药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B．糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C．在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D．相对密度、pH 值和乙醇含量符合规定要求E．装量差异限度均应符合规定要求4．汤剂的质量要求有A．具药物的特殊气味，无焦糊味B．无残渣、沉淀和结块C．无不溶性固体微粒D．有胶类烊化药物时，应混合均匀E．粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降5．需要检查pH值的浸出制剂是A．糖浆剂B．煎膏剂C．酒剂D．酊剂E．浸膏剂6．关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A．酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B．酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C．酊剂多供外用，少数作内服D．酒剂和酊剂均不允许有沉淀E．酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量7．浸出制剂易出现什么质量问题A．长霉43B．发酵C．混浊D．水解E．陈化8．以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．口服液B．酊剂C．合剂D．流浸膏E．煎膏剂9．酒剂的制备方法有A．冷浸法B．热浸法C．渗漉法D．煎煮法E．回流法10．玉屏风口服液制备时，需要加下列那些附加剂A．矫味剂B．助悬剂C．防腐剂D．抗氧剂E．增溶剂11．以浸膏剂为中间体的制剂有A．颗粒剂B．煎膏剂C．软膏剂D．片剂E．胶囊剂12．以乙醇为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．流浸膏剂B．酊剂C．合剂D．糖浆剂E．煎膏剂13．茶剂的质量检查项目有A．水分B．溶化性C．重量差异D．装量差异E．微生物限度14．单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A．矫味剂B．助悬剂44C．增溶剂D．合剂E．粘合剂15．糖浆剂的制备方法包括A．热溶法B．冷溶法C．渗漉法D．混合法E．回流法16．下列关于煎膏剂的叙述，正确的有：A．煎膏剂含较多的的糖和蜜，药物浓度高，稳定性较差B．煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病C．煎膏剂一般多采用煎煮法D．煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍E．煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关17．下列关于茶剂的叙述，正确的有A．茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称B．茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度C．除另有规定外，各种茶剂的含水量不得超过12.0% D．煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种E．测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时，应采用“减量法”18．下列需测定含醇量的剂型是：A．酒剂B．酊剂C．合剂D．浸膏剂E．流浸膏剂19．下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备B．渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C．流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存D．流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液E．流浸膏剂成品应测定含醇量参考答案一、A型题1.D、2.B、3.C、4.D、5.D、6.D、7.C、8.A、9.B、10.B、11.B、12.C、13.A、14.D、15.C、16.A、17.B、18.D、19.A、20.E、21.C、22.E、23.B、24.B、25.A、26.B、27.C、28.C、29.D、30.E、31.B、32.D二、B型题1．B、2.E、3.A、4.C5.D、6.D、7.C、8.B、9.A、10.E、11.B、12.C、13.A、14.D、15.E、16.A、17.B、18.D、19.C、20.E、21.E、22.A、23.B、24.C、25.C、26.A、27.D、28.B、29.E、30.E、31.D、32.C、33.B、34.A三、X型题1.ACD、E2.ABCDE、3.ABCE、4.ABDE、5.ACDE、6.ABE、7.ABCDE、8.ACE、9.ABCE、45C．流化干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥．下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A．柴胡注射液B．止咳糖浆，C．甘草流浸膏D．保济丸E．益母草膏．41．对减压干燥叙述正确的是A．干燥温度高B．适用热敏性物料C．避免物料与空气的接触D．干燥时间长E．干燥产品较难粉碎42．颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A．鼓式薄膜干爆B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．冷冻干燥E．吸湿干燥．以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A．喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B．进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C．喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D．喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好．喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44．冷冻干燥的特点不包括A．适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B．低温减压下干燥，不易氧化C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温，生产成本低E．成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存45．干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水B．非结合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分46．属于辐射干燥的干燥方法是A．减压干燥B．红外干燥C．喷雾干燥D．烘干干燥E．鼓式干燥47．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小空气湿度B．加大热空气流动C．提高温度，加速表面水分蒸发31D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度48．有关喷雾干燥叙述正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为 1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E．须不易制得含水量低的极细粉二、B型题[1~4]A．0.45μm微孔滤膜B．超滤膜C．玻璃漏斗D．布氏漏斗E．板框压滤机．溶液需无菌过滤宜选用．注射液精滤宜选用．常压滤过宜选用．注射液预滤宜选用[5~8]A．内酯、香豆素类B．生物碱C．延缓酯类、苷类的水解D．极性较大的黄酮类、生物碱盐类E．挥发油、树脂类、叶绿素5．70%-90%的乙醇可用于提取6．50%以下的乙醇可用于提取7．水中加入1%的醋酸利于提取8．90%的乙醇可用于提取[9~12]A．煎煮法B．回流法C．浸渍法D．超临界流体提取法E．渗漉法9．适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10．适用于水为溶媒的提取11．采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12．适宜提取挥发油．[13~16] A．煎煮法B．盐析法C．吸附澄清法D．醇提水沉法E．水提醇沉13．主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14．适用对湿、热较稳定的药材浸提15．适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16．适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是[17~20]A．G6玻砂漏斗32B．0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C．超滤膜D．搪瓷漏斗E．板框压滤机17．溶液需无菌过滤宜选用18．注射液精滤宜选用19．常压滤过宜选用20．加压滤过宜选用[21~24] A．沉降分离法B．离心分离法C．袋滤器分离法D．超滤法E．旋风分离器分离法21．生产中水提醇沉后的沉淀先采用22．不同大小分子量的混合物分离宜选用23．粗细不同固体粉末的分离可选用24．固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器25．加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26．适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液[29~32]A．冷冻干燥B．减压干燥C．常压干燥D．沸腾干燥E．微波干燥．适用于热稳定性药物干燥的方法是．采用升华原理干燥的方法是．利用流化技术的干燥方法是．兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥33．一般药材干燥选用34．稠浸膏的干燥宜选用35．颗粒状物料的干燥宜选用36．高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A．平衡水分B．自由水分C．结合水D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和3337．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39．物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为．干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A．喷雾干燥B．烘干干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．鼓式干燥．干燥后较难粉碎的干燥方法是．适用于膜剂的干燥方法是43．主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是．要密闭减压的干燥方法是三、X型题1．制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A．水蒸气蒸馏法B．高速离心法C．絮凝剂或澄清剂沉淀法D．微孔滤膜或超滤膜滤过法E．超临界流体提取法2．生产中可用以提高药材浸提效率的措施A．药材粉碎成适宜的粒度B．省去煎提前浸泡工序C．采用126℃热压煎提D．增加煎煮次数至5～6次E．提取过程中强制循环．下列有关渗漉法的正确叙述是A．药粉不能太细B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散．药粉装完后添加溶媒，并排出空气当的渗漉速度4．影响浸提的因素包括A．药材的成分与粒度B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH D．药物分子量大小E．浸提的压力5．常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A．煎煮法B．浸渍法C．渗漉法D．回流法E．水蒸气蒸馏法6．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．提取物浓度高，不需浓缩D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提34．控制适取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质7．下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A．药材粒径越小越好B．提取次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好8．适用于渗漉提取制备的有A．含贵重药的制剂B．含毒性药的制剂C．含粘性药材的制剂D．高浓度制剂E．含新鲜及易膨胀药材的制剂9．渗漉法的优点为A．浓度差大，为动态浸出B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．有效成分浸出完全10．常用的固液分离方法有A．沉降分离法B．离心分离法C．静置分离法D．滤过分离法E．旋风分离法11．常用的精制方法A．水提醇沉法B．盐析法C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法E．沉降分离法12．滤过方式为过筛作用的滤器有A．布氏漏斗B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器13．提高蒸发浓缩效率的主要途径是A．扩大蒸发面积B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力D．不断向溶液供给热能E．提高总传热系数（K）值14．下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是状态下进行的蒸发B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C．提高加热蒸气压力可提高传热温度差D．减压蒸发可提高传热温度差E．料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是35．浓缩是在沸腾A．先抽真空，再吸入药液B．夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C．使药液保持适度沸腾D．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀，放出浓缩液16．薄膜浓缩又包括A．升膜式蒸发B．降膜式蒸发C．刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发E．多效蒸发17．浓缩方法包括A．常压浓缩B．减压浓缩C．薄膜浓缩D．多效浓缩E．微波浓缩18．微波干燥适于干燥的物料是A．袋泡茶．B．中药浸膏C．中药饮片D．膜剂E．丸剂19．关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A．不能除去结合水B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C．不能除去平衡水分D．非结合水分易于除去E．干燥过程中仅可除去自由水分20．下列关于喷雾干燥叙述正确的为A．数小时内完成水分蒸发B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉C．适用于热敏性物料D．适用于液态物料的干燥E．干燥效率取决于雾粒直径21．下列属于用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥B．真空干燥C．冷冻干燥D．沸腾干燥E．红外干燥22．关于深层滤过的论述，正确的有：A．垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B．深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C．深层滤过兼具有过筛作用，D．操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E．深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。
药剂学练习题库(附参考答案)
药剂学练习题库（附参考答案）1、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、聚乙二醇C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、乳糖答案：D2、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要依靠阀门系统中的( )A、封帽B、阀杆C、浸入管D、定量杯（室）E、弹簧答案：D3、将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）A、除菌B、灭菌法C、消毒D、防腐E、灭菌答案：A4、极性溶剂是( )A、聚乙二醇B、醋酸乙酯C、丙二醇D、液体石蜡E、水答案：E5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、苯酚D、硫柳汞E、盐酸利多卡因6、在维生素C注射液中，用于溶解原、辅料的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水答案：E7、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、油相加至含乳化剂的水相中B、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1C、水相加至含乳化剂的油相中D、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂答案：A8、第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1990年版C、1963年版D、1977年版E、1985年版答案：D9、含有注意、规格的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是答案：B10、下列会导致分层的是（）A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光.热.空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是11、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（）A、脊椎腔注射剂B、皮下注射剂C、静脉注射剂D、肌肉注射剂E、皮内注射剂答案：B12、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、0.1-2.0%B、>2%C、0.1-0.3%D、<0.1%E、0.5-1.0%答案：C13、可用作肠溶型固体分散体的基质是( )A、羟丙甲纤维素B、聚乙二醇类C、泊洛沙姆D、羟丙甲纤维素酞酸酯E、乙基纤维素答案：D14、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )A、气管B、咽喉C、口腔D、鼻粘膜E、肺泡答案：E15、下列关于剂型的表述错误的是( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：D16、使用潜溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案：C17、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂答案：E18、烊化冲服的药物是（）A、滑石B、阿胶C、炉甘石D、旋复花E、杏仁答案：B19、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A、栓剂生产工艺复杂，B、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂C、或酶的影响D、不受胃肠E、可部分避免口服药物的首过效应，F、可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案：E20、一般注射剂的 pH 值应为( )A、3-8B、3-10C、4-9D、5-10E、4-11答案：C21、汤剂制备时，对于人参等贵重药材应（）A、后下B、包煎C、先煎D、另煎答案：D22、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、糖浆剂B、酊剂C、口服液D、煎膏剂E、酒剂答案：B23、液体药剂最常用的溶剂是( )A、脂肪油B、水C、丙二醇D、乙醇E、甘油答案：B24、通常不作滴眼剂附加剂的是（）A、缓冲液B、抑菌剂C、渗透压调节剂D、着色剂E、增粘剂答案：D25、有关散剂的概念正确叙述是( )A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A26、专供涂抹，敷于皮肤使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、洗剂D、含漱剂E、泻下灌肠剂答案：C27、用于安瓿注射剂灭菌（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可答案：B28、含树脂类药材的浸出用（）A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、浸渍法E、水蒸气蒸馏法答案：D29、根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、剂型B、中药C、方剂D、调剂E、制剂答案：E30、以下属于非离子型表面活性剂的是（）A、卵磷脂B、脱水山梨醇脂肪酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、月桂醇硫酸钠E、苯扎溴铵答案：B31、静脉输液配制常用( )A、稀配法B、等量递加法C、化学反应法D、浸出法E、浓配法答案：E32、蒸馏法制备注射用水，利用的是哪种性质除去热原（）A、能溶于水B、不具挥发性C、易被吸附D、180℃3～4h破坏E、能被强氧化剂破坏答案：B33、中国药典收载制备注射用水的方法是（）A、电渗析法B、沉淀法C、反渗透法D、离子交换法E、蒸馏法答案：E34、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）调节。
药剂学练习题及参考答案
药剂学练习题及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、存在一级吸收过程的给药途径是A、都不是B、肌肉注射C、都存在D、静脉注射E、静脉滴注正确答案：B2、膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大正确答案：A3、《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1988版B、2000版C、1995版D、1953版E、1977版正确答案：A4、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A5、以下关于液体制剂的叙述错误者为.A、溶液分散相粒径一般小于1nmB、溶胶为非均相体系C、混悬剂为热力学稳定体系D、乳浊液动力学上不稳定E、混悬型药剂属粗分散系正确答案：C6、一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A、无定型＞亚稳定型＞稳定型B、亚稳定型＞无定型＞稳定型C、亚稳定型＞稳定型＞无定型D、稳定型＞亚稳定性＞无定型E、稳定型＞无定型＞亚稳定型正确答案：A7、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学C、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案：D8、根据Ficks第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为A、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比B、扩散系数与克分子气体常数没有关系C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比D、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比正确答案：B9、堆密度是指A、真密度B、绝干密度C、颗粒密度D、比密度E、松密度正确答案：E10、球磨机转速选择应为A、临界转速的50%B、等于临界转速C、小于临界转速即可D、临界转速的65%～85%E、大于临界转速正确答案：D11、药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、糖浆剂B、栓剂C、肠溶片剂D、胶囊剂E、口服乳剂正确答案：B12、下列所列的各选项属于阳离子表面活性剂的是A、F68B、卵磷脂C、氨基酸型和甜菜碱性表面活性剂D、肥皂类表面活性剂E、氯苄烷胺、溴苄烷铵正确答案：E13、在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是A、匀浆制膜法B、复合制膜法C、热塑制膜法D、延压制膜法E、都不是正确答案：C14、有关片剂质量检查说法不正确的是A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D、片剂的硬度就是脆碎度E、咀嚼片不进行崩解度检查正确答案：D15、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂A、18B、36C、6D、12E、24正确答案：D16、下列哪一种基质不属于软膏剂的水溶性基质A、卡波普B、凡士林C、甘油明胶D、聚乙二醇400E、纤维素衍生物正确答案：B17、生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的类型（如酯、复盐等）B、药物的理化性质（如粒径、晶型）C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E、全部都是正确答案：E18、物理稳定性变化为A、多酶片吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂的变色正确答案：A19、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混后A、白凡士林B、单硬酯酸甘油酯C、蜂蜡D、液体石蜡E、羊毛脂正确答案：E20、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、最粗粉可全部通过一号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、中粉可全部通过四号筛D、细粉可全部通过五号筛E、最细粉可全部通过六号筛正确答案：B21、常用的固体分散体水溶性载体材料A、聚丙烯酸树脂B、羟丙甲基纤维素C、醋酸纤维素酞酸酯D、聚乙二醇E、乙基纤维素正确答案：D22、药筛孔目数习惯上是指A、每平方厘米面积上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目（1英寸＝25.4mm）D、每厘米长度上的筛孔数目E、每米长度上筛孔数目正确答案：C23、物理稳定性变化为A、多酶吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂变色正确答案：A24、缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、海藻酸钠B、硅橡胶C、蜡类D、脂肪E、聚氯乙烯正确答案：A25、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者C、含低共熔组分时，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应制成倍散E、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收正确答案：B26、下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、工艺周期短B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度E、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成正确答案：D27、在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、盐酸B、醋酸C、磷酸D、硼酸E、硫酸正确答案：D28、奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收A、小肠B、空腹时胃中C、胃和小肠D、胃E、饱腹时胃中正确答案：A29、用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、火焰灭菌法D、射线灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：A30、缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt/kB、Dm=CVk/tC、Dm=CVktD、Dm=CVk/kE、Dm=CVk正确答案：C31、对液体制剂质量要求错误者为A、溶液型药剂应澄明B、分散媒最好用有机分散媒C、有效成分稳定D、乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀E、制剂应有一定的防腐能力正确答案：B32、下列关于增加药物溶解度的方法，叙述正确的是A、粉碎B、加热C、加水D、搅拌E、加助溶剂正确答案：E33、溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是A、分解B、变色C、爆炸D、沉淀E、产气正确答案：E34、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A、结肠B、盲肠C、小肠D、胃E、直肠正确答案：C35、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释放药快，无刺激性B、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性C、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中D、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案：D36、湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A、滤过灭菌法B、射线灭菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D37、不能减轻或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、栓剂B、静脉注射C、舌下给药D、透皮吸收给药E、口服给药正确答案：E38、公式F=（AUCT/AUCR）×100%为A、血药法测定药物的绝对生物利用度B、血药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、尿药法测定药物的相对生物利用度E、血药法测定药物的生物利用度正确答案：B39、《中华人民共和国药典》是由A、国家药品监督管理局实施的法典B、国家颁布的药品集C、国家药品监督局制定的药品标准D、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典E、国家药典委员会制定的药物手册正确答案：D40、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A、3号或4号垂熔玻璃滤棒B、超滤膜C、多孔素瓷滤棒D、板框过滤器E、微孔滤膜正确答案：D41、脂质体具有哪些特性不包括A、降低药物毒性B、缓释性C、靶向性D、提高药物稳定性E、放置很稳定正确答案：E42、吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下A、5μmB、2μmC、3μmD、10μE、15μm正确答案：D43、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、气雾剂为气体分散型D、栓剂为半固体剂型E、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型正确答案：D44、与药物吸收快慢有关的参数为A、CmaxB、CminC、TpD、CssE、AUC正确答案：C45、药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化A、还原反应B、络合反应C、水解反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：E46、火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是A、铁B、瓷器C、玻璃D、不锈钢E、药品正确答案：E47、指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、滤过除菌法D、环氧乙烷灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：D48、不属于基质的软膏质量检查项目的是A、黏度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定E、熔点正确答案：C49、药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1%）最有可能影响A、药物的生物半衰期B、药物的代谢途径C、药理作用强度D、药物的作用部位E、药物的表观分布容积正确答案：C50、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、润湿剂B、助悬剂C、乳化剂D、絮凝剂E、增溶剂正确答案：B51、下列关于浸出的叙述，正确的是A、用醇、水等浸出时药材应先进行干燥B、在浸润过程中，非极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部C、浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程D、在用非极性溶剂浸出时，药材应先脱脂E、浸出前，药材粉碎得越细越利于浸取正确答案：C52、下列哪条不代表气雾剂的特征A、药物吸收不完全，给药不恒定B、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂C、混悬气雾剂是三相气雾剂D、使用剂量小，药物的不良反应也小E、能使药物迅速达到作用部位正确答案：A53、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A、碘仿B、尼泊金类C、新洁尔灭D、硝酸苯汞E、三氯叔丁醇正确答案：A54、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、无菌C、金属性异物D、粒度E、微生物限度正确答案：D55、指出硝酸甘油软膏处方：硝酸甘油 2.0g，硬脂酸甘油酯10.5g，硬脂酸17.0g，凡士林13.0g，月桂醇硫酸钠1.5g，甘油10.0g中的保湿剂A、凡士林B、硬脂酸C、无保湿剂D、月桂醇硫酸钠E、甘油正确答案：A56、生物等效性的哪一说法是正确的A、两种产品在吸收程度上没有差别B、两种产品在吸收速度上没有差别C、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别D、两种产品在消除时间上没有差别E、两种产品在吸收程度与速度上没有差别正确答案：C57、关于凡士林基质的错误表述为A、凡士林性质稳定，无刺激性B、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物C、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值D、凡士林是常用的油脂性基质E、凡士林吸水性很强正确答案：E58、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不必要B、一些种类需要C、不可缺少D、可有可无E、有时需要正确答案：C59、鼻部吸收药物粒子的大小为A、小于2μmB、20～50μmC、不用控制粒径D、2～20μmE、大于50μm正确答案：D60、下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C61、混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、分散剂B、抛射剂C、润湿剂D、潜溶剂E、助悬剂正确答案：D62、对成膜材料的要求不应包括A、性质稳定，不降低药物的活性B、成膜后有足够的强度和韧性C、成膜、脱膜性能好D、无毒、无刺激性E、应具有很好的水溶性正确答案：E63、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A、链霉素B、菊粉C、葡萄糖D、青霉素E、乙醇正确答案：B64、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A、有机溶剂化物＞水合物＞无水物B、无水物＞水合物＞有机溶剂化物C、有机溶剂化物＞无水物＞水合物D、水合物＞无水物＞有机溶剂化物E、无水物＞有机溶剂化物＞水合物正确答案：C65、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂C、水溶性基质采用水溶性润滑剂D、无需用润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：B66、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积B、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的C、固体药物粉碎前，必须适当干燥D、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行E、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出正确答案：D67、胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、提高脂流动性B、使膜的流动性保持不变C、降低膜流动性D、调节膜流动性E、改变膜流动性正确答案：A68、关于喷雾剂的错误表述为A、喷雾剂抛射药液的动力液体状态的抛射剂B、抛射药液的动力是压缩气体C、在使用过程中容器内的压力不能保持恒定D、内服喷雾剂动力源以氮气为主佳E、喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完正确答案：A69、膜剂可控速释药意味着A、制成不同释药速度的膜B、可以控制药物释放的速度C、可以迅速释放药物D、可以延缓药物释放E、以上说法都不正确正确答案：A70、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加基质的吸水性B、防腐与抑菌C、减少基质的吸水性D、增加药物的稳定性E、增加药物的溶解度正确答案：A71、水合作用由大到小的顺序为A、水溶性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞油脂性基质B、油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞水溶性基质C、W/O型基质＞O/W型基质＞油脂性基质＞水溶性基质D、油脂性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞水溶性基质E、油脂性基质＞水溶性基质＞W/O型基质＞O/W型基质正确答案：A72、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂正确答案：C73、以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是A、无味氯霉素B、阿司匹林赖氨酸盐C、氟奋乃静庚酸酯D、雌二醇双磷酸酯E、磺胺嘧啶银正确答案：B74、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、NaHCO3B、Na2S2O3C、硬脂酸D、EDTAE、Na2CO3正确答案：D75、增溶剂的HLB值一般在A、2～3B、3～8C、7～9D、8～16E、16～18正确答案：E76、下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A、吸入给药B、眼结膜囊内给药C、口含给药D、口服给药E、舌下给药正确答案：A77、下列哪种药物不适合作成缓控释制剂A、降压药B、抗哮喘药C、抗生素D、解热镇痛药E、抗心律失常药正确答案：C78、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、微晶纤维素B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、淀粉正确答案：A79、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、二丁甲苯酚正确答案：B80、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、分配系数B、置换价C、真密度D、酸价E、粒密度正确答案：B81、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为A、灭菌法B、空调法C、旋风分离技术D、层流净化技术E、高效滤过技术正确答案：D82、自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在较温和条件下B、在适当条件下C、在一定条件下D、在温度较高的条件下E、在特定条件下正确答案：E83、主要发生水解反应的药物有A、普鲁卡因B、水合氯醛C、硫喷妥钠D、安替比林E、非那西丁正确答案：A84、下列关于气雾剂描述正确的是A、气雾剂的容器必须不与药物和抛射剂起作用，且耐压、轻便、价廉等B、金属容器包括铝、不锈钢等C、气雾剂是由抛射剂、药物、耐压容器和阀门系统组成D、气雾剂应置于阴凉处保存E、气雾剂的耐压容器有金属容器和玻璃容器，以金属容器常用正确答案：A85、我们说HLB值具有加和性，指的是A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、肥皂类表面活性剂正确答案：D86、药物的代谢过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物向其他组织的转运过程正确答案：B87、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对正确答案：C88、在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在A、微晶状态B、无定型状态C、分子状态D、乳滴状态E、胶体状态正确答案：D89、以下说法正确的是A、脂溶性药物选择脂溶性基质B、脂溶性药物选择中性基质C、水溶性药物选择水溶性基质D、药物与基质无关E、水溶性药物选择脂溶性基质正确答案：E90、药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、尿量B、肾小管重吸收C、尿液酸碱性D、肾小球过滤E、肾小管分泌正确答案：B。
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
2．药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
3．剂型是指将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。
剂型是施予机体前的最后形式。
4．制剂是指根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。
5．方剂是指根据医师处方，专为某一病人，将饮片或制剂进行调配而成的，标明用法和用量的制品。
6．调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。
7．中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品。
包括处方药和非处方药。
8．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。
9．中药前处理是指药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。
10．中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。
11．GMP也就是《药品生产质量管理规范》，是指在药品生产过程中以科学、合理、规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。
12．成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。
五、简答题1．试述药物剂型的重要性。
答：①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；③有些剂型有靶向作用；④改变剂型可改变药效。
2．中药制剂所用辅料的特点是什么？答：①“药辅合一”；②将辅料作为处方的药味使用。
在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合”。
3．药物制剂型的目的是什么？答：①满足防治疾病的需要；②适应药物本身的性质及特点；③便于运输、贮藏与应用；④提高某些药物的生物利用度及疗效。
4．药剂学各分支学科的内涵是什么？答：①中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；②工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；③物理药剂学是将物理化学基本原理应用于药剂学的一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生物效应之间关系的一门学科；⑤临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科；⑥药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物”，研究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。
5．制剂、方剂与成药之间有什么关系？答：三者均属药剂，均由原料药加工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。
6．举例说明药物的不同剂型，作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不同。
答：如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效8～12h，能为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。
7．简述药典的性质及作用。
答：①药典由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力；②药典是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据；③药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；④药典在保证人民用药安全、有效，促进药物研究和生产上起着不可替代的作用。
8．简述中药药剂学的任务。
答：①继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与经验；②吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；③完善中药药剂学基本理论；④研制中药新剂型、新制剂；⑤寻找中药药剂的新辅料。
9．简述中药药剂工作主要依据。
答：①《中国药典》、《局颁药品标准》、制剂规范与处方等；②《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》（试行）等；③《药品卫生标准》和《麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理》等法规性条例；④《药品生产质量管理规范》（又称GMP）、《药品非临床研究质量管理规范》（试行）（又称GLP）、《药品临床试验管理规范》（又称GCP)、《中药材生产质量管理规范》（试行）（又称GAP）；⑤《药品经营质量管理规范》（又称GSP）。
10．药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？答：①药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；②药物本身对机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；③在有些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。
六、论述题1．试述实施GMP管理的关键。
答：实施GMP管理的关键为：①做好药厂的总体设计；②重视新技术和新设备的使用；③加强人员的学历教育和岗前培训；④加强制度和标准的建立。
2．试述何谓GMP，实施GMP的目的及其总的要求。
答：（1）GMP也就是《药品生产质量管理规范》。
是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。
（2）实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。
（3）GMP总的要求是：①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石，整个生产过程必须有明确规定；②所有必要的设备必须经过校验；③所有人员必须经过适当的培训；④要求有合乎规定的厂房建筑及装备；⑤使用合格的原料，采用经过批准的科学的生产方法；⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。
3．试述近几年来中药药剂学的研究进展。
答：近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面：①新技术的研究，如超细粉碎技术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；②新剂型的研究；③新辅料的研究；④制剂的稳定性的研究；⑤制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。