16秋浙大《药物化学》在线作业
浙大远程药物化学-绪论等(答案)
远程药学专升本药物化学平时作业（绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢）参考答案姓名———————————学号———————————成绩————————一、名词解释：1. 药物化学：是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。
4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。
5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。
6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。
7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。
8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。
9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。
10.第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。
11.前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
12.疏水常数：是表达取代基疏水性的一个参数，常用∏表示，其含义是取代后分子的分配系数的贡献，即等于该分子的分配系数与取代前分配系数之差，∏值大于零，表示取代基具有疏水性，∏值小于零，表示取代基具有亲水性。
2016浙大远程教育药物化学在线作业答案汇总
您的本次作业分数为：100分1.【第1-3章】以下哪个不是影响药效的立体化学因素?( )A 光学异构B 构象异构C 几何异构D 亲和力正确答案:D2.【第1-3章】药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的( )。
A 第Ⅰ相生物转化B 第Ⅱ相生物转化C 结合反应D 轭合反应正确答案:A3.【第1-3章】具有酸性及强还原性的维生素是( )。
A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E正确答案:C4.【第1-3章】开发新药的关键是( )。
A 幸运发现，抓住机遇B 发现天然活性物质C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化正确答案:C5.【第1-3章】某药物化学结构中有手性碳原子，那么该药物应该加以研究( )。
A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体正确答案:A6.【第1-3章】治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。
A 二甲双胍B 格列本脲C 米列格醇D 胰岛素正确答案:D7.【第1-3章】在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小( )。
A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B8.【第1-3章】服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在( )。
A 胃B 肠道C 胃和肠道D 无法吸收正确答案:A9.【第1-3章】当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有( )。
A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等正确答案:D10.【第1-3章】抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与( )是电子等排体。
A 氟原子B 碳原子C 氢原子D 氮原子正确答案:C11.【第1-3章】弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。
A 在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收B 在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收C 在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收D 在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收正确答案:C12.【第1-3章】为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入( )。
秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业
秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：浙江大学1７春16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业一、单选题(共36 道试题,共7２分。
）1. 单室模型药物,生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间A.12.5ｈB．２5.９hC．30．5hD．50．2hE．4０．3h正确答案：2. 以下哪条不是促进扩散的特征A. 不消耗能量Ｂ．有结构特异性要求Ｃ.由高浓度向低浓度转运Ｄ．不需载体进行转运Ｅ. 有饱和状态正确答案:3. 关于药物一级速度过程描述错误的是A.半衰期与剂量无关B. AUＣ与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案:4. 关于生物半衰期的叙述正确的是A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D. 与病理状况无关E. 生物半衰期与药物消除速度成正比来源考试正确答案：5. 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几A．35.8８％B．４0．７6％C．6６.52％D. 29．41％Ｅ. 87.67％正确答案:6. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是Ａ. ３B. 10Ｃ. 4-5D. ６-7正确答案:7．一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂＞片剂B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂＞片剂C．水溶液>散剂＞混悬液＞胶囊剂>片剂D．混悬液＞水溶液＞散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案:8．大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是A. 被动转运B. 主动转运C．易化扩散Ｄ. 胞饮与吞噬正确答案：9．静脉注射某药，X０=60ｒａg，若初始血药浓度为15ｕg／mｌ,其表观分布容积V为A.２0LB.4mlC．３0LD. 4LE. 15Ｌ正确答案:1０. 关于表观分布容积正确的描述A. 体内含药物的真实容积B.体内药量与血药浓度的比值C. 有生理学意义D. 个体血容量Ｅ.给药剂量与t时间血药浓度的比值正确答案:1１.下列叙述错误的是A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程Ｄ. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮正确答案:12．不影响药物胃肠道吸收的因素是Ａ. 药物的解离常数与脂溶性B．药物从制剂中的溶出速度C. 药物的粒度D. 药物旋光度E. 药物的晶型正确答案：1３．大多数药物吸收的机理是A.逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程Ｄ.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E．有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案:14. 测得利多卡因的消除速度常数为0．34６5h~,则它的生物半衰期A. 4hB. １．5ｈC. 2.0hＤ．Ｏ.69３hＥ．1h正确答案：15. 下列有关生物利用度的描述正确的是Ａ．饭后服用维生素Ｂ２将使生物利用度降低Ｂ.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C．药物微粉化后都能增加生物利用度Ｄ. 药物脂溶性越大，生物利用度越差E. 药物水溶性越大,生物利用度越好正确答案:16. 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括Ａ. 药物在胃肠道中的稳定性B. 粒子大小C. 多晶型Ｄ. 解离常数E．胃排空速率正确答案：1７. 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A. t12不变,生物利用度增加B. t１2不变,生物利用度减少C. t12增加,生物利用度也增加D.t12减少，生物利用度也减少Ｅ. ｔ12和生物利用度皆不变化正确答案:１8．生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变,被称为A. 体内过程B．转运C. 转化Ｄ．处置正确答案：1９. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A. 平均稳态血药浓度是(Css)maｘ与(ｃss)miｎ的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUＣC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(css）max与(Css)ｍin的几何平均值正确答案：２０．不是药物胃肠道吸收机理的是A. 主动转运B.促进扩散C. 渗透作用Ｄ. 胞饮作用E.被动扩散正确答案:２１.关于药物零级速度过程描述错误的是A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与药物量或浓度无关Ｃ. 半衰期不随剂量增加而增加D. 药物消除时间与剂量有关正确答案:２2．不是药物通过生物膜转运机理的是A．主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案:２3．生物体内进行药物代谢的主要酶系是A. 肝微粒体代谢酶B. 乙酰胆碱酯酶Ｃ. 琥珀胆碱酯酶D.单胺氧化酶正确答案:２4.以下哪条不是主动转运的特征Ａ. 消耗能量B. 可与结构类似的物质发生竞争现象C. 由低浓度向高浓度转运Ｄ. 不需载体进行转运E. 有饱和状态正确答案：2５.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl/2药物消除９９．9％Ａ. ４t1/2B. 6tl/2C．８tｌ/2Ｄ. 1０t1/２E. 12ｔ1/2正确答案:2６．下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积Ｃ.表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升/小时”Ｅ．表现分布容积具有生理学意义正确答案:２7. 某药物对组织亲和力很高,因此该药物Ａ. 表观分布容积大Ｂ. 表观分布容积小Ｃ. 半衰期长D．半衰期短E.吸收速率常数Ｋａ大正确答案：28. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的Ａ. 当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E. 脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜正确答案：29. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A. 胃肠液成分与性质B. 胃肠道蠕动C. 循环系统D．药物在胃肠道中的稳定性Ｅ．胃排空速率正确答案：３0. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0．2h－１，问清除该药99%需要多少时间A. １２.5hB．２3hＣ．2６hD.46hE．6ｈ正确答案：。
《药物化学》在线作业题整理
《药物化学》在线作业题整理1. 单选题1. 哌替啶的化学名是A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯2. 环磷酰胺的商品名为A. 乐疾宁B. 癌得星C. 氮甲D. 白血宁E. 争光霉素3. 下列关于阿莫西林的叙述正确的是A. 为氨基糖苷类抗生素B. 临床上用右旋体C. 对革兰氏阴性菌的活性较差D. 不易产生耐药性4. 环磷酰胺做成一水合物的原因是A. 易于溶解B. 不易分解C. 可成白色结晶D. 成油状物E. 提高生物利用度5. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用6. 卡马西平为A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药C. 具吩噻嗪类结构D. 抗精神失常药7. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂A. 氯苯那敏B. 西咪替丁C. 赛庚定D. 西替利嗪8. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是A. 奋乃静B. 地西泮C. 卡马西平D. 苯妥英钠9. 氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A. 氮芥类抗肿瘤药物B. 烷化剂C. 抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E. 金属络合类抗肿瘤药物10. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色2. 多选题11. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有A. 一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链12. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性13. 属于H2受体拮抗剂类药物的有A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 盐酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 盐酸赛庚啶14. 与吗啡性质相符的是A. 为酸碱两性化合物B. 分子由四个环稠合而成C. 有旋光异构体D. 会产生成瘾性等严重副作用15. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A. 哌替啶，镇痛药B. 氯丙嗪，抗菌药C. 阿米替林，抗抑郁药D. 萘普生，非甾体抗炎药3. 判断题16. 阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答
《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。
1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。
3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。
16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。
二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。
浙大远程药物化学离线选做作业答案
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。
镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。
首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。
美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。
浙大远程天然药物化学离线必做作业精选文档
浙大远程天然药物化学离线必做作业精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业姓名：单鹏妍学号：7年级：2016年春学习中心：华家池—————————————————————————————第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 天然药物化学，天然药物，有效成分，有效部位；天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
天然药物：是药物的重要组成部分，自古以来，人类在与疾病作斗争的过程中，通过以身试药等途径，对天然药物的应用积累了丰富的经验。
有效成分：是指天然药物中具有一定的生物活性、能代表天然药物临床疗效的单一化合物。
有效部位：是指当一味中药或复方中药提取物中的一类或几类化学成分被认为是有效成分时，该一类或几类成分的混合体即被认为是有效部位，如人参总皂苷。
2. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶.亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇.亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性.3. 溶剂提取法，系统溶剂提取法，浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流法；；碱溶酸沉法，酸溶碱沉法；两相溶剂萃取法，极性梯度萃取法，pH梯度萃取法；溶剂提取法:一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法.系统溶剂提取法：同一溶剂中，不同的物质有不同的溶解度，同一物质在不同溶剂中的溶解度也不同。
16秋浙大《天然药物化学》在线作业
浙江大学17春16秋浙大《天然药物化学》在线作业
一、判断题（共10 道试题，共20 分。
）
1. 醌核上的羟基一般酸性较强。
（）
A. 错误
B. 正确
正确答案：
2. 黄酮化合物存在3，7-二羟基，UV光谱特点其甲醇溶液中加入NaOAC时，峰带Ⅱ红移5-20 nm
A. 错误
B. 正确
正确答案：
3. 13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
4. 苷类成分和水解苷的酶往往共存于同一生物体内。
（）
A. 错误
B. 正确
正确答案：
5. 测定苷类成分的分子量可以选用EI—MS。
（）
A. 错误
B. 正确
正确答案：
6. 游离蒽醌的质谱图易相继脱去二分子CO。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
7. 有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。
()
A. 错误
B. 正确
正确答案：
8. 根据13C-NMR（全氢去偶谱）上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。
（）
A. 错误
B. 正确
正确答案：
9. 某中草药的主要活性成分的药性能全面、真实地反映出中草药所有的临床疗效。
（）
A. 错误
B. 正确
正确答案：
10. 用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮（苷元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体。
（）
A. 错误
B. 正确
正确答案：。
浙大远程天然药物化学在线作业答案
您的本次作业分数为：100分单选题1.【第二章】下列苷类中最难被酸催化水解的是（）。
• A 氧苷• B 硫苷• C 氮苷• D 碳苷• E 氰苷•单选题2.【第二章】有关苷类成分的酸催化水解，下列哪种叙述是错误的（）。
• A 一般苷类成分的酸水解易难顺序为：N-苷> O-苷> S-苷> C-苷；• B 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解，水解速率大50 ~ 100倍；• C 吡喃糖苷的水解速率大小顺序：五碳糖> 六碳糖> 七碳糖；• D 在吡喃糖苷中，水解难易顺序程度：氨基糖苷较难水解，羟基糖苷次之，去氧糖最易水解。
•单选题3.【第二章】鉴定糖或苷呈阳性反应的是（）。
• A 醋酐—浓硫酸反应• B 三氯乙酸反应• C α-萘酚—浓硫酸反应• D 氯仿—浓硫酸反应• E 香草醛—浓硫酸反应•单选题4.【第二章】酶水解反应所不具有的特点是（）。
• A 专属性强• B 条件温和• C 可水解碳苷• D 可获得次生苷• E 获得脱水苷元•单选题5.【第二章】Molish反应（α-萘酚-浓硫酸试剂）的阳性结果是（）。
• A 上层水溶液显红色，下层硫酸层有绿色荧光• B 上层水溶液绿色荧光，下层硫酸层显红色• C 两液层交界面呈紫红色环• D 两液层交界面呈蓝黑色环• E 有橙红色沉淀产生•单选题6.【第二章】属于亲脂性有机溶剂但极性较大并可用于萃取苷类成分的是（）。
• A 氯仿• B 苯• C 正丁醇• D 丙酮•单选题7.【第二章】苷类成分用大孔吸附树脂分离时，常用将苷洗脱下来的溶剂是（）。
• A 水• B 含水醇• C 正丁醇• D 乙醚• E 氯仿•单选题8.【第二章】以硅胶吸附柱色谱分离下列苷元相同的相关成分时，最先流出色谱柱的是（）。
• A 四糖苷• B 三糖苷• D 单糖苷• E 苷元•多选题9.【第二章】影响苷键酸催化水解难易程度的因素有（）。
• A 苷键原子的杂化方式• B 苷原子上的电子云密度• C 糖分子中C2取代基• D 共轭效应• E 分子内氢键•多选题10.【第二章】用Smith裂解法水解苷类化合物使用的试剂为（）。
药物化学在线测试(000001)
药物化学在线测试————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：《药物化学》第01章在线测试《药物化学》第01章在线测试剩余时间： 59:52答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、中枢兴奋药可分为（ ）类型A 、黄嘌呤类、磺酰胺类、其他类B 、黄嘌呤类、水杨酸类、其他类C 、黄嘌呤类、酰胺类、苯乙胺类、其它类。
D 、黄嘌呤类、酰脲类、其他类2、盐酸甲氯芬酯（盐酸氯酯醒）属于A 、非甾体抗炎药B 、中枢兴奋药C 、利尿药D 、局部麻醉药3、临床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A 、苯甲酸钠B 、盐酸C 、醋酸D 、乙醇4、苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可配成注射剂是由于A 、在咖啡因结构中引入了亲水性基团，从而增大了水溶度B 、咖啡因与苯甲酸钠结合，形成配位化合物C 、利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性可生成稳定的盐D 、苯甲酸钠与咖啡因形成分子间氢键5、与咖啡因物理性质相符的是A 、白色结晶性粉末，无臭，味甜,易溶于水，不溶于乙醇或乙醚B 、无色或淡黄色的澄明油状液体，引湿性，能与水任意混合C 、红色结晶性粉末，在乙醇或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶D 、白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，有风化性，受热时易升华第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、中枢兴奋药按其化学结构分类有A 、酰胺类B、黄嘌呤类C、苯异丙胺类D、磺酰胺类2、下列哪些药物具有利尿作用A、依他尼酸B、甲氯酚酯C、氢氯噻嗪D、螺内酯3、下列哪些药物可被水解A、氢氯噻嗪B、布洛芬C、阿司匹林D、咖啡因4、属于苯并噻嗪类的利尿药是A、氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪5、利尿药按其化学结构分类有A、有机汞类B、多羟基类C、苯并噻嗪类D、醛甾酮拮抗剂类第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、中枢兴奋药随着用药量的增加，作用的强度和范围均有所增大，选择性亦随之提高。
浙大远程药物化学在线作业标准答案
1.以下药物具有最强组织渗透性的是( )。
A 阿莫西林B 林可霉素C 罗红霉素D 阿米卡星正确答案:B2.以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物？( )A 阿霉素B 阿米卡星C 林可霉素D 克拉霉素正确答案:D3.能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。
A 磺胺嘧啶B 盐酸乙胺丁醇C 异烟肼D 对氨基水杨酸钠正确答案:D4.以下叙述与阿莫西林的特点不符的是( )。
A 对革兰氏阳性菌和阴性菌有效B 口服用药有效C 不溶于水D 结构中有3个手性碳原子正确答案:D5.以下哪个叙述不符合异烟肼？( )A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼B 可以和硝酸银反应生成银C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色D 分子中没有手性碳原子正确答案:C6.以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。
A 氟尿嘧啶B 阿糖胞苷C 巯嘌呤D 顺铂正确答案:D7.以下哪个药物属于抗有丝分裂的药物？( )A 氟尿嘧啶B 脲嘌呤C 阿霉素D 紫杉醇正确答案:D8.下列哪个药物不属细胞毒作用的药物？( )A 氮甲B 氮芥C 卡莫司汀D 卡莫氟正确答案:D9.在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。
A 甲磺酸酯B 丁二醇C 磺酸酯D 氯乙胺正确答案:A10.环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电子作用，所以可以( )。
A 降低毒性B 提高选择性C 强细胞毒作用D 毒付反应严重E 解离正确答案:A11.甲氧苄啶的作用机理为( )。
A 抑制二氢叶酸合成酶B 抑制二氢叶酸还原酶C 抑制四氢叶酸合成酶D 抑制四氢叶酸还原酶正确答案:B12.能进入脑脊液的磺胺类药物是( )。
A 磺胺醋酰B 磺胺嘧啶C 磺胺甲恶唑D 甲氧苄啶正确答案:B13.β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。
A 损害细菌细胞膜B 抑制细菌蛋白质的合成C 抑制细菌核酸合成D 干扰细菌细胞壁的合成正确答案:D14.下列对抗代谢含义解释错误的是( )。
A 抗代谢物的结构与代谢物不相似B 抗代谢物也是酶抑制剂C 抗代谢物可以导致致死合成D 抗代谢物的设计运用电子等排原理正确答案:A15.复方新诺明的有效成分是由( )。
浙大天然药物化学在线作业
您的本次作业分数为：1001.【第1章】下列溶剂中不属于亲脂性有机溶剂的是（）。
A 氯仿B 正丁醇C 丙酮D 乙醚正确答案:C2.【第1章】聚酰胺薄层色谱时，展开能力最强的展开剂是（）。
A 30％乙醇B 无水乙醇C 70％乙醇D 水正确答案:B3.【第1章】用50%以上浓度的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是（）。
A 苷类B 树脂C 多糖类D 甾体类E 挥发油正确答案:C4.【第1章】能用石油醚回流提取的成分是（）。
A 叶绿素B 鞣质C 氨基酸D 黄酮正确答案:A5.【第1章】用乙醚作为溶剂，主要提取出的天然药物化学成分是（）。
A 糖类B 氨基酸C 苷类D 油脂E 蛋白质正确答案:D6.【第1章】以氢键吸附作用为主要分离原理的色谱是（）。
A 离子交换色谱B 凝胶过滤色谱C 聚酰胺色谱D 硅胶色谱E 氧化铝色谱正确答案:C7.【第1章】下列常用有机溶剂中比水重的是（）。
A 乙醇B 氯仿C 石油醚D 甲醇E 二氯甲烷正确答案:B8.【第1章】溶剂法提取天然药物活性成分应遵循的原则应为（）。
A “相似相溶”原则B “分配比”差异C 正相分配D 反相分配正确答案:A9.【第1章】分离原理为分子筛作用的色谱是（）。
A 离子交换色谱B 凝胶过滤色谱C 聚酰胺色谱D 硅胶色谱E 氧化铝色谱正确答案:B10.【第1章】正相分配纸色谱中通常不做任何处理时的固定相是（）。
A 氯仿B 甲醇C 水D 正丁醇E 乙醇正确答案:C11.【第1章】两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）。
A 比重不同B 分配系数不同C 酸值不同D 碘值不同E 介电常数不同正确答案:B12.【第1章】下列具有肝脏毒性的溶剂是（）。
A 乙醇B 氯仿C 石油醚D 甲醇正确答案:B13.【第1章】可以确定化合物分子量的波谱技术是（）。
A 红外光谱B 紫外光谱C 质谱D 核磁共振光谱E 旋光光谱正确答案:C14.【第1章】可作为天然药物中挥发性有效成分提取的方法是（）。
16秋浙大《体内药物分析》在线作业
B. 药物的浓度范围
C. 测定目的
D. 生物样本的类型
E. 拟采取的测定分析方法
正确答案：
11. 药物二相代谢物——缀合物（结合物）的水解方法有（ ）
A. 酸水解
B. 碱水解
C. 溶剂解
D. 酶水解
E. 离子对法
正确答案：
12. 药物二相代谢物——缀合物（结合物）的水解方法有
D. 最低检测浓度
正确答案：
4. 一般键合相色谱的使用pH范围为
A. 2至8
B. 3至9
C. 2至9
D. 2至7
正确答案：
5. 属于药物二相代谢酶的是
A. 氧化酶
B. 酯酶
C. 脱氢酶
D. 葡醛酸转移酶
正确答案：
6. 杂质限量是指
A. 药物中杂质含量
B. 药物中所含杂志种类
B. 摄入量
C. 血液中游离药物的浓度
D. 与蛋白结合药物的浓度
正确答案：
12. 尿中异烟肼及乙酰异烟肼的比色测定是利用（ ）专属反应（KCN－氯胺T反应）
A. 异烟肼
B. 乙酰异烟肼
C. 异烟腙
D. 异烟肼和乙酰异烟肼
正确答案：
13. 表示样品中含有其他共存物质时该法能定量测定被测物的能力的是（ ）
D. 固相法
E. 沉淀法
正确答案：
8. 设计生物样品预处理方法时，应考虑
A. 药物的理化性质
B. 药物的浓度范围
C. 测定目的
D. 生物样本的类型
E. 拟采取的测定分析方法
正确答案：
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浙江大学17春16秋浙大《药物化学》在线作业
一、单选题（共35 道试题，共70 分。
）
1. 下列四个抗肿瘤药物，哪个是抗有丝分裂的药物?(
A. 长春新碱
B. 喜树碱
C. 阿霉素
D. 柔红霉素
正确答案：
2. β内酰胺类抗生素的作用机理是
A. 抑制细菌蛋白质的合成
B. 干扰细菌细胞壁的合成
C. 抑制细菌DNA和RNA的合成
D. 损害细菌细胞膜
正确答案：
3. 吡唑酮类药物具有的药理作用是
A. 镇静催眠
B. 解热镇痛抗炎
C. 抗菌
D. 抗病毒
正确答案：
4. 磺胺增效剂指的是下列哪个药物
A. 百浪多息
B. 磺胺嘧啶
C. 甲氧苄胺嘧啶
D. 磺胺噻唑
E. 氢氯噻嗪
正确答案：
5. 可待因是吗啡何种结构改造产物
A. 3-羟基甲基化
B. 6-羟基甲基化
C. 3-羟基乙酰化
D. 6-羟基乙酰化
正确答案：
6. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A. 叶酸合成酶
B. 叶酸还原酶
C. 拓扑酶
D. DNA回旋酶
E. 环加氧酶
7. 可使药物脂溶性增大的基团是
A. 烃基
B. 羧基
C. 氨基
D. 羟基
正确答案：
8. 下列叙述与异烟肼相符的是
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D. 异烟肼的肼基具有还原性
正确答案：
9. 苯妥英钠临床上用作
A. 抗癫痫药
B. 镇静药
C. 催眠药
D. 抗抑郁药
正确答案：
10. 能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是
A. 青霉素
B. 利多卡因
C. 氨苄西林
D. 氯霉素
正确答案：
11. 苯巴比妥具有下列性质
A. 具酯类结构与酸碱发生水解
B. 具酚类结构与三氯化铁呈色
C. 具叔胺结构与盐酸成盐
D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解
正确答案：
12. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是
A. 取代基的立体因素
B. 1位的取代基
C. 药物的亲脂性
D. 分子的电荷密度分布
正确答案：
13. 药物化学学科的首要任务是
A. 药物偶然获得，抓住机遇
B. 开发和发展新药
C. 发现天然活性物质
D. 先导化合物的发现
正确答案：
14. 以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是
B. 布洛芬
C. 阿司匹林
D. 萘普生
正确答案：
15. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是
A. 苯酚
B. 吲哚
C. 乙酰水杨酸酐
D. 水杨酸苯酯
正确答案：
16. 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A. 苯唑西林
B. 青霉素V
C. 氨苄西林
D. 头孢拉丁
正确答案：
17. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A. 阿糖胞苷
B. 顺铂
C. 环磷酰胺
D. 6－MP
正确答案：
18. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A. 氯苯那敏
B. 西咪替丁
C. 赛庚定
D. 西替利嗪
正确答案：
19. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A. 超长效类(>8小时)
B. 长效类(6-8小时)
C. 中效类(4-6小时)
D. 短效类(2-3小时)
E. 超短效类(1/4小时)
正确答案：
20. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是。