大气预测时甲苯、二甲苯排放标准
GB18883 中华人民共和国国家标准室内空气质量标准
GB18883 中华人民共和国国家标准室内空气质量标准1 范围本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。
本标准适用于住宅和办公建筑物。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
5 室内空气质量检验5.1 室内空气中各种化学污染物采样和检验方法见附录A 和附录B 。
5.2 室内空气中苯浓度的测定方法见附录C 。
5.3 室内空气中总挥发性有机物（TVOC ）的检验方法见附录D 。
5.4 室内空气中细菌总数检验方法见附录E 。
5.5 室内热环境参数的检验方法见附录F 。
附录A（规范性附录）室内空气采样技术导则1 范围本导则在进行室内空气污染物监测时，对采样点位，采样高度，采样时间和频率，以及采样方法和质量保证措施等项做出规定。
本导则作为《室内空气质量标准》配套的空气采样技术的指导原则，适用于《室内空气质量标准》中所规定的各种化学污染物的采样。
2 选点要求2.1 采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。
原则上小于50m 2 的房间应设1~3 个点；50~100m 2 设3~5 个点；100m 2 以上至少设 5 个点。
在对角线上或梅花式均匀分布。
2.2 采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m 。
2.3 采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。
相对高度0.5m~1.5m 之间。
3 采样时间和频率采样前至少关闭门窗4 小时。
日平均浓度至少连续采样18 小时，8 小时平均浓度至少连续采样6 小时，1 小时平均浓度至少连续采样45 分钟。
4 采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于50dB 。
甲苯、二甲苯检测法
苯、甲苯和二甲苯的检验方法——气相色谱法引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》1、主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出的下限分别为0.005mg/m3、0.01mg/m3、0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3、0.05mg/m3和0.1mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025～20mg/m3，甲苯为0.05～20mg/m3，二甲苯为0.1～20mg/m3。
1.3 干扰和排除当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯；色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。
3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000。
3.6 6201担体：60～80目。
3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器和设备4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
各类废气分类及排放标准
环境监测技术规范 第二册 大气和废气部分 国家环境保护局（1986）年
室内空气
工业企业设计卫生标准TJ36-79
室内空气中二氧化硫卫生标准GB/T17097-1997
室内空气中氮氧化物卫生标准GB/T17096-1997
室内空气中二氧化碳卫生标准GB/T17097-1997
90
氯化氢
离子色谱法 《空气和废气监测分析方法》 国家环境保护局(1990年)
25~1000 mg/m3
固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法 HJ/T 27-1999
无组织排放0.05 mg/m3有组织排放0.9mg/m3
91
沥青烟
固定污染源排气中沥青烟的测定 重量法 HJ/T 45-1999
废气
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
锅炉大气污染物排放标准GB13271-2001
水泥厂大气污染物排放标准GB 4915-1996
工业炉窑大气污染物排放标准GB 9078-1996
炼焦炉大气污染物排放标准GB 16171-1996
火电厂大气污染物排放标准GB 13223-1996
恶臭污染物排放标准GB 14554-93
0.03mg/100 cm2碱片·d (以SO3计)
85
铬酸雾
固定污染源排气中铬酸雾的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 HJ/T 29-1999
无组织排放5×10-4mg/m3有组织排放 5×10-3mg/m3
86
硫化氢
亚甲基蓝分光光度法 《空气和废气监测分析方法》 国家环境保护局(1990年)
0.001 mg/m3
室内空气中可吸入颗粒物卫生标准GB/T17095-1997
厦门市大气污染物排放标准
前一页返回主页、八—刖言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》和《厦门市环境保护条例》，保护厦门市大气环境质量的良好状态，保护人民健康,促进厦门经济和环境保护同步发展，有必要对FDB/HJ231 —89《厦门市大气污染物排放标准》进行修订。
修订的主要内容有：本标准选取的污染物项目比原标准作了很大精减，只选择6种要求总量控制和主要有毒有害的污染物——二氧化硫、烟尘、粉尘、苯、甲苯、二甲苯。
本标准按照国家要求，对二氧化硫、烟尘的排放进行总量控制，为了便于行政区域环境保护主管部门的管理和便于不同行政区根据实际情况和需要实行不同步的总量控制和管理，本标准总量控制区按行政区划分，用A值法计算各子区域的允许排放总量，并按P值法分配各源。
本标准参照国家标准做法，提出年限制标准，用年限制代替原标准以现有企业和新、扩、改的企业分类。
本标准的附录A，是标准的附录。
本标准由厦门市环境保护局负责解释。
本标准1989年2月17日首次发布。
本标准代替FDB/HJ2313-89。
本标准由厦门市环境保护局提出。
本标准由厦门市环境保护科研所负责起草。
本标准主要起草人：欧寿铭、吴耀建、潘荔卿、陈文田、庄洁。
福建省地方标准DB35/323—19991范围本标准规定了厦门市大气环境功能区划的环境质量，按污染源所在的大气环境功能区类别，执行相应级别的标准，以及污染物的排放级别、最高允许排放量（或浓度）和基本要求。
本标准适用于厦门市辖区内排放大气污染物的一切企事业单位。
本标准适用于现有单位大气污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工验收及其建成后的排放管理。
本标准未作规定的污染物排放管理按有关国家标准和省地方标准执行。
2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
在标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
苯系物 废气 排放标准
苯系物废气排放标准苯系物（化学式C6H6），是一种常见的有机化合物，广泛应用于化工、制药、染料、塑料等工业。
苯系物的废气排放对环境和人体健康产生较大的影响。
为了保护环境和人体健康，各国纷纷制定了苯系物废气排放标准。
苯系物废气排放标准是针对工业生产过程中苯系物废气排放进行控制的一项法规。
其主要目的是限制苯系物排放浓度，减少对环境和人体健康的影响。
一般而言，苯系物废气排放标准包括以下几个方面的内容：1.苯系物排放限值：标准规定了苯、甲苯、二甲苯等苯系物的排放限值。
这些限值一般以毫克每立方米（mg/m³）或千克每小时（kg/h）为单位。
根据不同国家和地区的要求，排放限值可以有所不同。
欧盟对苯和甲苯的排放限值分别为5mg/m³和10mg/m³，而中国对苯的排放限值为10mg/m³。
2.监测要求：标准要求排放源必须安装苯系物监测仪器，并定期检测和记录废气中苯系物的浓度。
监测方法一般是通过气相色谱法进行。
并且，监测仪器必须定期校准和维护，以保证监测结果的准确性。
3.排放控制措施：标准要求排放源必须采取相应的措施，减少苯系物的排放浓度。
常见的控制措施包括改进工艺、使用低挥发性溶剂、加装适当的废气处理装置等。
4.罚则和处罚措施：标准规定了对于不符合排放标准的排放源的处罚措施。
一般而言，对于排放超标的单位，将处以罚款，并要求整改。
如果整改仍然不合格，还可以采取暂停生产、停产整顿等措施。
苯系物废气排放标准的制定和实施，有助于减少对环境和人体健康的危害。
标准的执行和监管仍然存在一定困难。
除了制定相应标准外，还应加强监管和执法力度，确保标准的有效执行。
苯系物废气排放标准是一项重要的环境保护措施。
通过限制苯系物的排放浓度，可以减少对环境和人体健康的影响。
各国和地区应制定和完善相应的标准，并加强监管和执法工作，以确保废气排放达到标准要求。
废气排放标准汇总
定型机颗粒物≤30 mg/m3，油烟≤40 mg/m3复合丙酮≤261 mg/m3,涂层甲苯≤40 mg/m3, 丁酮≤153 mg/m3植绒甲醛≤25 mg/m3, 颗粒物（绒毛尘）≤120 mg/m3烫金丁酮≤153 mg/m3涂料二甲苯≤70 mg/m3, 醋酸丁酯≤585.9 mg/m3家具粉尘（颗粒物）≤120 mg/m3, 甲苯≤40 mg/m3二甲苯≤70 mg/m3, 乙酸乙酯≤589.5 mg/m3印花甲醇≤190mg/m3，乙醇≤318mg/m3油烟≤40mg/m3（布印）非甲烷总烃≤120mg/m3烟尘≤80mg/m3 二氧化硫≤260mg/m3 酸雾≤45mg/m3氮氧化物≤240mg/m3 乙醛≤125mg/m3适合用活性炭工艺：复合涂层植绒涂料砂洗废气排放标准汇总序号项目名称依据的标准名称、代号（含年号）监控浓度限值（非最大排放浓度）环境空气环境空气质量标准GB 3095-1996废气大气污染物综合排放标准GB 16297-1996锅炉大气污染物排放标准GB13271-2001水泥厂大气污染物排放标准GB 4915-1996工业炉窑大气污染物排放标准GB 9078-1996炼焦炉大气污染物排放标准GB 16171-1996火电厂大气污染物排放标准GB 13223-1996恶臭污染物排放标准GB 14554-93饮食业油烟排放标准GB 18483-2001（试用）环境监测技术规范第二册大气和废气部分国家环境保护局（1986）年室内空气工业企业设计卫生标准TJ36-79 室内空气中二氧化硫卫生标准GB/T17097-1997 室内空气中氮氧化物卫生标准GB/T17096-1997 室内空气中二氧化碳卫生标准GB/T17097-1997 室内空气中可吸入颗粒物卫生标准GB/T17095-1997 居室空气中甲醛的卫生标准GB/T16127-199576 一氧化碳气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.2 mg/m377 氮氧化物空气质量氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法GB8969-880.01mg/m3环境空气氮氧化物的测定Saltzman法GB/T15436-19950.015 mg/m378 二氧化氮环境空气二氧化氮的测定Saltzman法GB/T15435-19950.015~2.0 mg/m379 氨空气质量氨的测定纳氏试剂比色法GB/T 14668-930.5 mg/m380 氰化氢固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ/T28-1999无组织排放2×10-3 mg/m3有组织排放0.09mg/m381 臭氧环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸0.03~1.200mg/m3钠分光光度法GB/T 15437-199582 氟化物环境空气氟化物的测定石灰滤纸·氟离子选择电极法GB/T15433-19950.18μg/d m3·d环境空气氟化物质量浓度的测定滤膜·氟离子选择电极法GB/T15434-19950.5μg/m3离子选择电极法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局（1990年）1~1000mg/m383 二氧化硫环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法GB/T15262-940.007 mg/m3固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法HJ/T 56-2000100~6000 mg/m3固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法HJ/T 57-200015~14300 mg/m384 硫酸盐化速率碱片-铬酸钡分光光度法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.03mg/100 cm2碱片·d (以SO3计)85 铬酸雾固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯碳酰二肼分光光度法HJ/T29-1999无组织排放5×10-4 mg/m3有组织排放5×10-3mg/m386 硫化氢亚甲基蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.001 mg/m387 硫酸雾二乙胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.0005mg/m388 二硫化碳气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.033 mg/m389 氯气固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法HJ/T 30-1999无组织排放0.03 mg/m3有组织排放0.2mg/m390 氯化氢离子色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)25~1000 mg/m3固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法HJ/T无组织排放0.05 mg/m3有组织排放0.9mg/m327-199991 沥青烟固定污染源排气中沥青烟的测定重量法HJ/T 45-19991.7~2000mg92 汞冷原子吸收法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.01~30 mg/m393 总烃环境空气总烃的测定气相色谱法GB/T 15263-940.14mg/m394 甲烷气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.14 mg/m395 非甲烷总烃固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T 38-19990.12~32 mg/m396 苯系物空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法GB/T14677-931×10-3~2.0×10-3 mg/m3气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)苯、甲苯0.5 mg/m3二甲苯、苯乙烯 1.0mg/m397 硝基苯气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.005mg/m3空气质量硝基苯类(一硝基和二硝基化合物)的测定锌还原—盐酸萘乙二胺分光光度法GB/T15501-19956～1000mg/m398 有机硫化物气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)2 mg/m399 甲醛空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T 15516-19950.5 mg/m3酚试剂分光光度法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)0.01 mg/m3100 酚类化合物固定污染源排气中酚类化合物的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ/T32-1999无组织排放0.03 mg/m3有组织排放0.3 mg/m3气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局（1990年）0.012 mg/m3101 苯胺类空气质量苯胺类的测定盐酸萘乙二胺分光光度法GB/T0.5~600 mg/m315502-1995102 光气固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法HJ/T31-1999无组织排放：0.02 mg/m3有组织排放：0.4 mg/m3103 甲醇固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法HJ/T 33-19992 mg/m3104 乙醛固定污染源排气中乙醛的测定气相色谱法HJ/T 35-19994×10-2 mg/m3105 氯苯类固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法HJ/T 39-1999氯苯0.05 mg/m3 1，4-二氯苯0.10 mg/m3 1，2，4-三氯苯0.11 mg/m3106 总悬浮颗粒物环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法GB/T 15432-19950.001mg/m3107 可吸入颗粒物（PM10）大气飘尘浓度测定法GB6921-861μg/ m3108 降尘环境空气降尘的测定重量法GB/T 15265-940.2 t/km2·30d109 铜原子吸收分光光度法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年) 0.2μg/m3110 锌0.3μg/m3 111 铅0.5μg/m3 112 镉0.05μg/m3 113 铬0.4μg/m3 114 锰0.2μg/m3 115 镍0.5μg/m3116 砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)1.6×10-4 mg/m3117 烟(粉)尘烟气参数固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T16157-1996 锅炉烟尘测试方法GB 5468-91烟气温度-50~10000C 烟气含湿量0.1% 烟气动压0~2000Pa 烟气静压-10~10kPa 烟气含氧量0~25% 烟(粉)尘0.4 mg118 林格曼黑度锅炉烟尘测试方法GB 5468-91 0.5级* 119 饮食业油烟饮食业油烟排放标准附录A饮食业油烟采样方法及分析方法GB0.01mg/m318438-2001（试用）120 硫化氢亚甲基蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》国家环保局（1990年）0.001 mg/m3。
甲苯二甲苯检测法
苯、甲苯和二甲苯的检验方法——气相色谱法引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》1、主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出的下限分别为0.005mg/m3、0.01mg/m3、0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3、0.05mg/m3和0.1mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025～20mg/m3，甲苯为0.05～20mg/m3，二甲苯为0.1～20mg/m3。
1.3 干扰和排除当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯；色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。
3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000。
3.6 6201担体：60～80目。
3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器和设备4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
各类废气分类及排放标准
环境空气 二氧化氮的测定 78 二氧化氮
Saltzman 法 GB/T 15435-1995
0.015~2.0 mg/m3
空气质量 氨的测定 纳氏试剂
79
氨
比色法 GB/T 14668-93
0.5 mg/m3
固定污染源排气中氰化氢的 无组织排放 2×10-3 mg/m3 有组
80 氰化氢 测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光 织排放 0.09mg/m3
0.007 mg/m3
固定污染源排气中二氧化硫 83 二氧化硫
的测定 碘量法 HJ/T 56-2000
100~6000 mg/m3
固定污染源排气中二氧化硫 的测定 定电位电解法 HJ/T
57-2000
15~14300 mg/m3
碱片-铬酸钡分光光度法 《空
硫酸盐化
0.03mg/100 cm2 碱片·d (以
空气质量甲苯、二甲苯、苯乙
烯的测定 气相色谱法 GB/T 1×10-3~2.0×10-3 mg/m3
14677-93
96 苯系物
气相色谱法 《空气和废气监 苯、甲苯 0.5 mg/m3 二甲苯、苯
局(1990 年)
0.2 mg/m3
空气质量 氮氧化物的测定 盐 77 氮氧化物 酸萘乙二胺比色法 GB8969-88
环境空气 氮氧化物的测定
0.01mg/m3 0.015 mg/m3
欢迎共阅
依据的标准名称、代号（含年 序号 项目名称
号）
限制范围或说明
Saltzman 法 GB/T 15436-1995
定型机
颗粒物≤30 mg/m3
油烟≤40 mg/m3
涂层
复合
丙酮≤261 mg/m3
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯摘要】气相色谱用FID检测器法直接进样法来测定车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定结果，检出限在0.002～0.05μg/mL之间，浓度与峰面积线性关系良好（r>0.996），回收率85.7%～110.2%之间，方法的变异系数在3.1%～9.2%之间，该方法操作简单，实用性强，其结果均未超过卫生标准（PC—TWA苯6 mg/m3、甲苯50 mg/m3、二甲苯50 mg/m3 ，PC—STEL苯10 mg/m3、甲苯100 mg/m3、二甲苯100 mg/m3）的要求。
【关键词】气相色谱法车间空气苯、甲苯、二甲苯目前常用苯、甲苯、二甲苯测定的方法是气相色谱法，采样方法简单，采样仪器轻便，测定结果准确，精密度高。
气相色谱使用氢火焰离子化检测器(FID)是大气测定污染的有效手段方法。
故我们采用气相色谱法对车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定进行了初步探讨，现将结果报告如下：1、实验方法1.1 实验原理空气中的苯、甲苯、二甲苯，用无泵采集，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
1.2 仪器与试剂北分SP—3420型气相色谱仪，FID检测器，二硫化碳（优级纯），苯系物标准液、苯系物标样（中国标准技术开发公司提供）。
1.3 采样本次测定是对喷漆车间以5L/min速度采集2 -5L空气样品。
1.4 测定根据中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.42—2007工作场所空气中芳香烃类化合物的气相色谱测定方法。
1.4.1 仪器操作条件色谱柱2m×4mm，10%PEG600，柱温 80℃；汽化室温度150℃；检测室温度150℃；载气（氮气）流量：40mL/min。
1.4.2 本法采用直接进样法，同时做空白对照试验。
1.4.3 标准气体配制：用100mL清洁注射器准确抽取100mL氮气作为底气，用微量注射器准确加入1μL苯、甲苯、二甲苯（色谱纯：在20℃，1μL苯0.8787mg、甲苯0.8669mg、邻二甲苯0.8802mg、间二甲苯0.8642mg、对二甲苯0.8611mg），注入注射器配制标准混合气体。
苯的排放浓度标准值
苯的排放浓度标准值因不同国家和地区的法规要求而有所不同。
以下是一些关于苯排放浓度标准值的信息：
1. 中国：
- 空气中苯的标准限值为0.001毫克/立方米。
- 室内空气甲苯含量国家标准是：0.20mg/m³，满足一小时内的均值。
2. 美国：
- 根据美国环保局（EPA）的规定，空气中苯的短期暴露极限（STEL）为5ppm（相当于0.83毫克/立方米），长期暴露极限（TLV-TWA）为1ppm（相当于0.17毫克/立方米）。
3. 欧洲：
- 欧盟对于苯在工作场所的接触限值为1ppm（0.17毫克/立方米）作为8小时工作日、40小时工作周的时间加权平均值（TWA）。
4. 世界卫生组织（WHO）：
- WHO建议室内空气中的苯浓度不应超过0.01 mg/m³。
请注意，这些信息可能会随着时间的推移和政策的更新而发生变化。
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法---毛细管气相色谱法苯系物的测定方法主要是气相色谱法。
二硫化碳毒性大，不利于分析人员的健康，应慎用，建议优先选用热解吸方法。
另外，可选用与标准分析方法规定不同，但可满足分析要求的其它色谱柱。
I.1毛细管气相色谱法I.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB11737 《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》。
I.1.2 原理空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。
用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高(峰面积)定量。
I.1.3 测定范围采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，苯的测定范围为0.025~20 mg/m3，甲苯为0.05~20 mg/m3，二甲苯为0.1~20 mg/m3。
I.1.4 试剂和材料I.1.4.1 苯:色谱纯。
I.1.4.2 甲苯:色谱纯。
I.1.4.3 二甲苯:色谱纯。
I.1.4.4 二硫化碳:分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
二硫化碳的纯化方法:二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。
I.1.4.5 椰子壳活性炭:20~40目，用于装活性炭采样管。
I.1.4.6 纯氮:99.99%。
I.1.5 仪器和设备I.1.5.1 活性炭采样管:用长150mm，内径3.5~4.0 mm的玻璃管，装入100mg 椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
装好管后再用纯氮气于300 ? ~350 ?温度条件下吹5~10 min，然后套上塑料帽封紧管的两端。
此管放于干燥器中可保存5d。
若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。
I.1.5.2 空气采样器。
经校正。
I.1.5.3 注射器:1mL，经校正。
I.1.5.4 微量注射器:1μL，10μL，经校正。
I.1.5.5 具塞刻度试管:2mL。
二甲苯排放标准
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度100mg/m3(二甲苯)
中国(TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度0.30mg/m3(一次值、二甲
苯) 中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(二甲苯)
①最高允许排放浓度(mg/m3)：70(表2)；90(表1)
②最高允许排放速率(kg/h)：二级1.0～10(表2)；1.2～12(表1) 三级1.5～15(表
2)；1.8～18(表1)
③无组织排放监控浓度限值： 1.2mg/m3(表2)；1.5mg/m3(表1)
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度0.5mg/L(二甲苯)
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.5mg/L(二甲苯)
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准一级：0.4mg/L 二级：0.6mg/L 三级：1.0mg/L
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居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气
相色谱法
1. 实验原理
气相色谱法是一种常用的分离、测定挥发性有机化合物的方法。
在该方法中，待测样品通过插入气相色谱柱，并在高温条件下进行气相分离，使目标成分被分离并高效地分离出来。
然后，通过检测器测定各组分的信号进行定量分析。
2. 实验步骤
(1) 采集样品：在居住区内采集代表性样本。
采样地点应选择通风性好且远离交通干线和污染源的区域。
可以通过现场取样器采集空气，或者使用采样器将空气经过一定时间后集成样品。
(2) 气相色谱法分析：将样品经过适当预处理后，送入气相色谱仪中进行分析。
预处理步骤包括：质量测量、净化处理、体积调整等。
(3) 分析结果：通过气相色谱仪得到的色谱图分析结果，可以得到各个目标成分的相对含量。
3. 实验注意事项
(1) 样品采集应遵守相关规定，确保采集的样品代表性。
(2) 在样品处理过程中应注意环境卫生和个人安全。
(3) 在操作气相色谱仪时，应注意操作规范，避免误操作造成危害。
(4) 在进行气相测定时，应注意设置合适的标准物质和用量，以确保分析结果的准确性和可靠性。
4. 实验结果分析
根据GB/T 18883-2002中规定的限制值，可得到苯、甲苯和二甲苯的卫生检验标准应为：苯≤10μg/m3，甲苯≤75μg/m3，二甲苯≤50μg/m3。
如果测定结果超出上述限制值，则需要通过进一步的分析，找出污染源，并采取合适的控制措施进行处理，以减少环境污染和保护人民身体健康。
国内外的甲苯、二甲苯的排放标准怎么查呢？
国内外的甲苯、二甲苯的排放标准怎么查呢？国内外的甲苯、二甲苯的排放标准怎么查呢？国内外的甲苯、二甲苯的排放标准：甲苯的排放标准在国标《大气污染物综合排放标准（GB16297-1996）》中可以找到。
GB16297-1996中规定，大气污染物综合排放中甲苯的排放标准：最高允许排放速率(kg/h)：①二级3.1～30；3.6～36；②三级4.7～46；5.5～54。
知识点延伸：甲苯是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。
甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造*** 、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。
同时它也是汽油的一个组成成分。
二甲苯的用途二甲苯的用途：主要用作生产对二甲苯、邻二甲苯的原料及涂料的溶剂和航空汽油新增剂。
可作耳科用药。
甲苯的排放标准在哪里可以找到？甲苯的排放标准在国标《大气污染物综合排放标准（GB16297-1996）》中可以找到。
GB16297-1996中规定，大气污染物综合排放中甲苯的排放标准：最高允许排放速率(kg/h)：①二级3.1～30；3.6～36；②三级4.7～46；5.5～54。
知识点延伸：甲苯是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。
甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造*** 、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。
同时它也是汽油的一个组成成分。
吃什么水果排二甲苯的毒多吃一些富含硒的“竹荪”吧：（每百克四川宜宾“竹荪”含微量元素硒638μg，硒含量非常丰富，是目前资料显示所知含硒量最高的食品。
）硒与金属的结合力很强，能抵抗镉对肾、生殖腺和中枢神经的毒害。
硒与体内的汞、锡、铊、铅等重金属结合，形成金属硒蛋白复合而解毒、排毒。
竹荪含有大量的膳食纤维，膳食纤维分子结构中含有很多活性基团，可以螯合吸附胆酸、胆固醇、化学药物及有毒物质等有机分子，从而抑制人体对它们的吸收，促进其排出体外。
各类废气分类及排放标准
苯、甲苯0.5 mg/m3二甲苯、苯乙烯1.0mg/m3
97
硝基苯
气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)
0.005mg/m3
空气质量硝基苯类(一硝基和二硝基化合物)的测定锌还原—盐酸萘乙二胺分光光度法GB/T 15501-1995
酚类化合物
固定污染源排气中酚类化合物的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ/T32-1999
无组织排放0.03 mg/m3有组织排放0.3 mg/m3
气相色ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局（1990年）
二甲苯≤70 mg/m3乙酸乙酯≤589.5 mg/m3
印花乙醇≤0.04mg/m3油烟≤40mg/m3（布印）
甲醇≤2mg/m3非甲烷总烃(0.12—32mg/m3)
适合用活性炭工艺：
复合涂层植绒涂料砂洗
废气排放汇总
序号
项目名称
依据的名称、代号（含年号）
限制范围或说明
环境空气
环境空气质量GB 3095-1996
6～1000mg/m3
98
有机硫化物
气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)
2 mg/m3
99
甲醛
空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T 15516-1995
0.5 mg/m3
酚试剂分光光度法《空气和废气监测分析方法》国家环境保护局(1990年)
0.01 mg/m3
100
0.033 mg/m3
89
氯气
固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法HJ/T 30-1999
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大气预测时甲苯和二甲苯是采用哪个标准？
污染物名称最高容许浓度（mg/m3）备注
苯 2.40 《工业企业设计卫生标准》（TJ36-79）
甲苯0.60 前苏联工业企业设计卫生标准（CH245-71）二甲苯0.30 《工业企业设计卫生标准》（TJ36-79）
目前大家普遍采用这个标准，能让负责该报告审批环保主管部门出具标准确认函是最好。
表1 居住区大气中有害物质的最高容许浓度
编号物质名称最高容许浓度(毫克/立方米) 编号物质名称最高容许浓度(毫克/立方米) 一次日平均一次日平均
1 一氧化碳3.00 1.00 18 环氧氯丙烷0.20
2 乙醛0.01 19 氟化物（换算成F〕0.02 0.007
3 二甲苯0.30 20 氨0.20
4 二氧化硫0.50 0.1
5 21 氧化氮（换算成NO2〕0.15
5 二硫化碳0.04 22 砷化物（换算成As〕0.003
6 五氧化二磷0.15 0.05 23 敌百虫0.10
7 丙烯腈 0.05 24 酚0.02
8 丙烯醛0.10 25 硫化氢0.01
9 丙酮0.80 26 硫酸0.30 0.10
10 甲基对硫磷（甲基E605〕0.01 27 硝基苯0.01
11 甲醇3.00 1.00 28 铅及其无机化合物（换算成Pb〕 0.0007
12 甲醛0.05 29 氯0.10 0.03
13 汞0.0003 30 氯丁二烯0.10
14 吡啶0.08 31 氯化氢0.05 0.015
15 苯2.40 0.80 32 铬（六价0.0015
16 苯乙烯0.01 33 锰及其化合物（换算成MnO2〕 0.01
17 苯胺0.10 0.03 34 飘尘0.50 0.15
注：
①一次最高容许浓度，指任何一次测定结果的最大容许值。
②日平均最高容许浓度，指任何一日的平均浓度的最大容许值。
③本表所列各项有害物质的检验方法，应按现行的《大气监测检验方法》执行。
④灰尘自然沉降量，可在当地清洁区实测数值的基础上增加3～5吨/平方公里/月。
编号物质名称最高容许浓度(毫克/立方米)
一次日平均
1 一氧化碳 3.00 1.00
2 乙醛0.01
3 二甲苯0.30
4 二氧化硫0.50 0.15
5 二硫化碳0.04
6 五氧化二磷 0.15 0.05
7 丙烯腈0.05
8 丙烯醛0.10
9 丙酮0.80
10 甲基对硫磷（甲基E605〕0.01
11 甲醇 3.00 1.00
12 甲醛0.05
13 汞0.0003
14 吡啶0.08
15 苯 2.40 0.80
16 苯乙烯0.01
17 苯胺0.10 0.03。