UVPPT
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最新UV光固化研究ppt课件
2）固化速率快，拉丝 速率已达1000m/min以上甚至更高， 现已采用紫外光(ultraviolet， UV)固化所代替。
4紫外光固化光纤保护涂料的组成及原理
•UV固化光纤保护涂料的主要组分 一般配比为：预聚物30％～60% ，活
性稀释剂40％～60% ，光引发剂1％～5% ，其他助剂0.2％～1％。
3.三官能团:代表产品：TMPTA(三羟甲基丙烷三 丙烯酸酯)、PETA(季戊四醇三丙烯酸酯)
•活性稀释剂的发展方向：
(1)烷氧基化 乙氧基化(－CH2－CH2－O－)、 丙氧基化(－CH2－CH2－CH2－O－)
(2)烯基醚化 乙烯基醚化(CH2＝CH－O－)、 丙烯基醚化(CH2＝CH－CH2－O－)
2紫外光固化涂料(UVCC)的国外现状研究
1968年Bayer研发了第一代UVCC木器涂料，全球年 增长率保持10～15％.欧、美、日三地UVCC产量占全 球UVCC市场95％的份额。全球涂料市场，UVCC占其 它涂料产品份额为15％，预计到2015年达到30％。
Wei-Fang A.Su等人研制了丙烯酸环氧树脂、丙烯酸 聚氨酯双组分涂料。该法利用丙烯酸官能团和氨基实现 光固化,环氧基团实现暗固化。Ｋ.Ｇaglani等人用硅氧 烷对聚氨酯丙烯酸酯进行改性合成了UV-潮气双重固化 的涂料,使其性能大大提高。此外,S.E.cantor等人报道 了可用氧固化的丙烯酸涂料组合物和双重固化的丙烯酸 涂料。
1.预聚物 固化膜的主体，决定了固化涂料的主要性能。 例，环氧丙烯酸酯，聚氨酯丙烯酸酯. 2.活性稀释单体 既可起到降低系统粘度的作用，又可 参与固化反应，成为固化涂料的一部分。例，1,6－已二 醇二丙烯酸酯：CH2＝CHCOOCH2(CH2)4CH2COOCH＝CH2 3.光引发剂 吸收UV辐射后，分裂成自由基或阳离子， 随即引发带有双键的预聚物和活性稀释单体的链式聚合 反应，当条件合适时可在极短的时间内交联、固化。例， 二苯甲酮。
4紫外光固化光纤保护涂料的组成及原理
•UV固化光纤保护涂料的主要组分 一般配比为：预聚物30％～60% ，活
性稀释剂40％～60% ，光引发剂1％～5% ，其他助剂0.2％～1％。
3.三官能团:代表产品：TMPTA(三羟甲基丙烷三 丙烯酸酯)、PETA(季戊四醇三丙烯酸酯)
•活性稀释剂的发展方向：
(1)烷氧基化 乙氧基化(－CH2－CH2－O－)、 丙氧基化(－CH2－CH2－CH2－O－)
(2)烯基醚化 乙烯基醚化(CH2＝CH－O－)、 丙烯基醚化(CH2＝CH－CH2－O－)
2紫外光固化涂料(UVCC)的国外现状研究
1968年Bayer研发了第一代UVCC木器涂料，全球年 增长率保持10～15％.欧、美、日三地UVCC产量占全 球UVCC市场95％的份额。全球涂料市场，UVCC占其 它涂料产品份额为15％，预计到2015年达到30％。
Wei-Fang A.Su等人研制了丙烯酸环氧树脂、丙烯酸 聚氨酯双组分涂料。该法利用丙烯酸官能团和氨基实现 光固化,环氧基团实现暗固化。Ｋ.Ｇaglani等人用硅氧 烷对聚氨酯丙烯酸酯进行改性合成了UV-潮气双重固化 的涂料,使其性能大大提高。此外,S.E.cantor等人报道 了可用氧固化的丙烯酸涂料组合物和双重固化的丙烯酸 涂料。
1.预聚物 固化膜的主体，决定了固化涂料的主要性能。 例，环氧丙烯酸酯，聚氨酯丙烯酸酯. 2.活性稀释单体 既可起到降低系统粘度的作用，又可 参与固化反应，成为固化涂料的一部分。例，1,6－已二 醇二丙烯酸酯：CH2＝CHCOOCH2(CH2)4CH2COOCH＝CH2 3.光引发剂 吸收UV辐射后，分裂成自由基或阳离子， 随即引发带有双键的预聚物和活性稀释单体的链式聚合 反应，当条件合适时可在极短的时间内交联、固化。例， 二苯甲酮。
UV车间培训.ppt
光透过物质时，一部分被穿越，一部分被反射， 一部分被吸收，只有被吸收的光才能引发光化学 反应。
Part III：UV涂料的组成和作用机理
3.1组成
对于普通涂料，其组成为：树脂、溶剂、催化 剂、添加剂。
而光固涂料的组成为：低聚物、活性稀释剂、 光引发剂、添加剂。其各组分的比例大致如下:
低聚物
30 %～50 %
活性稀释剂
40 %～60 %
光引发剂
1 %～5 %
助剂
0.2 %～1 %
3.2各组分的作用机理
低聚物（许多资料上成齐聚物）：亦称光敏树脂,是UV固 化粉末涂料的主要成膜物质,是决定涂料性质和涂膜性能 的主要成分。在结构上必须具备光固基团，属感光性树脂。
活性稀释剂：活性稀释剂是一种功能性单体,它的作用是调 节UV固化涂料的粘度,控制涂料固化交联密度,改善涂膜的 力学性能,也参与固化成膜。
4.4 UV生产缺陷及其对策
3.UV发脆： 相反如果UV漆膜发脆，常常是光能太强，而使高 分子链结构老化所致，通过调节行速或降低光量 来解决，还有一种因素即UV漆漆膜太厚所致。
4.附着力NG： 附着力低。一种因素是所造UV漆与基材不配套， 另一种是在基材上喷涂的UV漆太厚所致。
5.气泡 从外观上看，涂装面有较大而浮在漆膜表面的透明 圆点，尤其是冬季低温潮湿时段，可能是有的漆 气温低、使UV漆内产生组分分离，采用升温或搅 拌的方式可消除一些，另外更换油漆就基本消除。 另外，可能是环境温度低，致使产品表面水汽大。
喷涂UV车间培训资料
工程二部表面工艺科 喷涂组
内容介绍
Part I： UV及其光源简介 Part II：光化学反应基本原理 Part III：UV涂料的组成和作用机理 Part VI： UV涂料的施工和注意点 Part V： UV涂料的优势和不足
Part III：UV涂料的组成和作用机理
3.1组成
对于普通涂料，其组成为：树脂、溶剂、催化 剂、添加剂。
而光固涂料的组成为：低聚物、活性稀释剂、 光引发剂、添加剂。其各组分的比例大致如下:
低聚物
30 %～50 %
活性稀释剂
40 %～60 %
光引发剂
1 %～5 %
助剂
0.2 %～1 %
3.2各组分的作用机理
低聚物（许多资料上成齐聚物）：亦称光敏树脂,是UV固 化粉末涂料的主要成膜物质,是决定涂料性质和涂膜性能 的主要成分。在结构上必须具备光固基团，属感光性树脂。
活性稀释剂：活性稀释剂是一种功能性单体,它的作用是调 节UV固化涂料的粘度,控制涂料固化交联密度,改善涂膜的 力学性能,也参与固化成膜。
4.4 UV生产缺陷及其对策
3.UV发脆： 相反如果UV漆膜发脆，常常是光能太强，而使高 分子链结构老化所致，通过调节行速或降低光量 来解决，还有一种因素即UV漆漆膜太厚所致。
4.附着力NG： 附着力低。一种因素是所造UV漆与基材不配套， 另一种是在基材上喷涂的UV漆太厚所致。
5.气泡 从外观上看，涂装面有较大而浮在漆膜表面的透明 圆点，尤其是冬季低温潮湿时段，可能是有的漆 气温低、使UV漆内产生组分分离，采用升温或搅 拌的方式可消除一些，另外更换油漆就基本消除。 另外，可能是环境温度低，致使产品表面水汽大。
喷涂UV车间培训资料
工程二部表面工艺科 喷涂组
内容介绍
Part I： UV及其光源简介 Part II：光化学反应基本原理 Part III：UV涂料的组成和作用机理 Part VI： UV涂料的施工和注意点 Part V： UV涂料的优势和不足
uv知识ppt课件
UVB防晒
UVB紫外线可以刺激皮肤产生维生素D，但过度暴露可能 导致皮肤损伤。因此，在美容领域中，UVB常用于防晒产 品，帮助保护皮肤不受阳光伤害。
UVA美黑
UVA波段能够深入皮肤，促进黑色素生成，使皮肤变黑。 在美容行业中，UVA常被用于美黑沙龙，提供健康的小麦 色皮肤。
光疗美肤
一些高级的美容设备利用紫外线光疗来改善皮肤问题，如 痤疮、炎症等。通过特定的波长和剂量，帮助皮肤恢复健 康。
皮肤老化
UV照射会加速皮肤老化， 使皮肤失去弹性，出现皱 纹和松弛。
色素沉着
UV照射会导致皮肤色素沉 着，出现色斑和雀斑等问 题。
对眼睛的伤害
眼部疲劳
长时间受到UV照射，容易 出现眼睛疲劳、干涩、充 血等症状。
角膜炎
UV照射会损伤眼角膜，导 致角膜炎等眼病发生。
白内障
长期受到UV照射，有可能 增加患白内障的风险。
鼓励和支持UV技术的创新应用，开拓新的 应用领域和市场。
THANK YOU
长袖衣物ห้องสมุดไป่ตู้
穿着长袖衣物，能够减少阳光直接 照射皮肤。
化学防护
防晒霜
涂抹防晒霜是防止紫外线伤害的 最有效方法，应定期补涂。
抗氧化剂
使用含有抗氧化剂的护肤品，如 维生素C和维生素E，能够中和自 由基，减少紫外线对皮肤的伤害
。
衣物防紫外线剂
使用防紫外线剂涂抹在衣物上， 能够有效地防止紫外线透过衣物
照射皮肤。
UVB
01
02
03
04
波长范围：280-320纳米
穿透能力和能量：较弱，能量 较高
主要影响：对皮肤表层产生影 响，导致皮肤晒伤、红斑、脱
皮等
日常防护：需要特别注意夏季 和中午时分的阳光防护
紫外光谱(UV)ppt
12
ε8 或
4
Iogε
0
200 240 280 320 360 400
λ / nm
横坐标：波长（nm） 纵坐标：A， ， log，T%
最大吸收波长：max 最大吸收峰值：max
-
吸收曲线的讨论：
①同一种物质对不同波长光的吸光度不 同。吸光度最大处对应的波长称为最大
吸收波长λmax
②不同浓度的同一种物质，其吸收曲线
-
< 200nm 远紫外区也称真空紫外区
由于氧、氮、二氧化碳、水等在真空紫外区（60 ~ 200 nm）均有吸收，因此在测定这一范围的光谱时， 必须将光学系统抽成真空，然后充以一些惰性气体， 如氦、氖、氩等。鉴于真空紫外吸收光谱的研究需要 昂贵的真空紫外分光光度计，故在实际应用中受到一 定的限制。我们通常所说的紫外分光光度法，实际上 是指近紫外分光光度法。
由于玻璃可吸收紫外光，紫外区须采用石英池
-
2. 价电子（分子轨道）的类型: 物质分子的价电子有电子、电子、n电子, 以甲
醛分子为例:
H C = O： H
紫外光谱产生于价电子在分子轨道上的电子能 级间的跃迁，含价电子类型不同的化合物产生电子 跃迁的类型不同。
-
3. 电子跃迁的类型 有机分子最常见的电子跃迁： * * n* n* 跃迁所需能量大小顺序： * > n* > * > n*
形状相似λmax不变。而对于不同物质， 它们的吸收曲线形状和λmax则不同。
③吸收曲线可以提供物质的结构信息，并作为物质定性 分析的依据之一。
-
④不同浓度的同一种物质，在某一定波长下吸光度 A 有 差异，在λmax处吸光度A 的差异最大。此特性可作为物
最新第5章UV光谱ppt课件
19
2．谱带分类: （略）
(1)R带: (Radikalartin德文:基团型的)。
(2) K带:(Konjugierte德文，共轭的)，由π→π* 跃迁引起 的吸收带，产生该吸收带的发色团是分子中共轭系统。 （3）B带(Benzenoid band，苯型谱带)和E带(Ethylenic band，乙烯型谱带)。均为芳香化合物的π→π*吸收带，苯 环有三个π→π* 跃迁的吸收峰。 （4)E带:
26
紫外光谱仪
27
5.2.2溶剂:
一般紫外光谱的测定都是在稀溶液中进行。用特殊附 件（积分球）可做固体样品。
溶剂应能溶解测定的化合物，并在测定的全波长区透 明。
根据测定的波长范围选溶剂，溶剂的透明范围的下限 应小于测定波长范围。
28
表2-3 紫外光谱用溶剂
溶剂
透 明 下限（nm） 溶 剂
透 明下限 (nm)
36
α-水芹烯中可以写出5种可能结构式A、B、C、D、E。
A
B
C
D
E
紫外光谱λmax 263nm( ε2500)指出两个双键是共轭的，D、 E可以否定。
其余3个共轭双烯结构中(A)有4个取代烃基，(B)(C)都含 三个取代烃基。
37
含3个取代烃基的λmax计算值为: 253十3 × 5 = 268nm。 与实测值263nm接近。如按4个取代基计算相差更远。所 以，α-水芹烯结构可能为(B)或（c）。
远紫外区170-180nm附近。
吸收波长为150-250nm的区域，只有一部分在紫外区域内，同时
吸收系数ε小，所以也不易在紫外区观察到 。
11
c、 π → π * 跃迁:
含孤立双键 的π → π *跃迁的吸收谱带，一般<200nm。 如有孤立双键的乙烯吸收光谱约在165nm。
2．谱带分类: （略）
(1)R带: (Radikalartin德文:基团型的)。
(2) K带:(Konjugierte德文，共轭的)，由π→π* 跃迁引起 的吸收带，产生该吸收带的发色团是分子中共轭系统。 （3）B带(Benzenoid band，苯型谱带)和E带(Ethylenic band，乙烯型谱带)。均为芳香化合物的π→π*吸收带，苯 环有三个π→π* 跃迁的吸收峰。 （4)E带:
26
紫外光谱仪
27
5.2.2溶剂:
一般紫外光谱的测定都是在稀溶液中进行。用特殊附 件（积分球）可做固体样品。
溶剂应能溶解测定的化合物，并在测定的全波长区透 明。
根据测定的波长范围选溶剂，溶剂的透明范围的下限 应小于测定波长范围。
28
表2-3 紫外光谱用溶剂
溶剂
透 明 下限（nm） 溶 剂
透 明下限 (nm)
36
α-水芹烯中可以写出5种可能结构式A、B、C、D、E。
A
B
C
D
E
紫外光谱λmax 263nm( ε2500)指出两个双键是共轭的，D、 E可以否定。
其余3个共轭双烯结构中(A)有4个取代烃基，(B)(C)都含 三个取代烃基。
37
含3个取代烃基的λmax计算值为: 253十3 × 5 = 268nm。 与实测值263nm接近。如按4个取代基计算相差更远。所 以，α-水芹烯结构可能为(B)或（c）。
远紫外区170-180nm附近。
吸收波长为150-250nm的区域，只有一部分在紫外区域内，同时
吸收系数ε小，所以也不易在紫外区观察到 。
11
c、 π → π * 跃迁:
含孤立双键 的π → π *跃迁的吸收谱带，一般<200nm。 如有孤立双键的乙烯吸收光谱约在165nm。
UV标准成本PPT课件
应用准备－基础数据
成本中心：是独立收集成本的最小组织或责任单位，承担成本费用的搜集、转出，是实际成本对象的 重要构成部分。
成本中心对照：以部门作为成本中心搜集的最小单元 ，也可以把不同部门合并到一个成本中心。
产品概述－术语说明
标准成本制度：标准成本制度是一种建立在预计基础上的成本会计制度，其成本是在生产之前预先确定的 ，实际成本与预计成本之间的差异另设帐户加以累计，以便管理人员查明其差异，特别是不利差异发生的 原因，并在经营活动中予以规划或调整。
材料量差：指不同批量或不同操作所耗用的材料与标准成本单的估计数相比，多耗用或少耗用所产生的差 异。发生这些差异的原因可能是：
产品概述－应用框架
标准制定
• 材料制定 • 人工制定 • 制造制定 • 委外加工费制定
标准更新
• 材料更新 • 人工更新 • 制造更新 • 委外加工费更新
标准计算
• 库存商品标准成本 • 委外标准成本 生产标准成本 • 销售标准成本
差异分摊
• 存货与销售分摊 • 结转损益 • 完工与在制分摊 • 关闭分摊 • 自制与委外分摊
产品概述－术语说明
人工效率差异：揭示由于实际工作时数超过标准工作时数而发生的额外成本，或由于实际工作时数少于标 准工作时数而节约的成本。直接人工效率差异的方向和大小，取决于有关人工完成一定的生产任务所耗实 际工时同其预定需用工时之间发生差异的性质和程度。 人工费率差异：表示由于实际工资率偏离标准工资率而引起的差异。直接人工工资率差异的方向和大小， 取决于有关人工的实际工资率同其标准工资率之间发生差异的性质和程度。 制造费用差异：指生产某个装配件所需的实际制造费用与标准制造费用之间的差额，同样分为费率差、效 率差 标准成本更新差异：标准成本更新差异指按先前标准计算的成本与按成本更新事务处理创建的新标准计算 的成本之间的差额。当产品材料构成、标准费率、标准工时发生变化时均可产生材料、人工、制造费用的 更新差异。
UV光固化技术ppt课件
基本原理
UV 自由基固化经过以下步骤︰
（1）自由基光引发剂受到UV 照射后，激发分解产生自由基︰ （2）链引发︰光引发剂的自由基引发预聚物和单体分子的不饱和 双键产生新的自由基 （3）链增长︰由预聚物和单体产生的自由基可以继续引发预聚物 和单体分子中不饱和双键产生自由基，进行自由基连锁反应。 （4）链终止︰化学反应中，由于自由基含有未偶化电子，非常活 泼，极倾向于基他自由基偶合或发生酸化作用，使链反应终止。
基本原理
3、 光引发剂(Photoinitiators)
光引发剂是一种能吸收紫外光或可见光，经过化学变化产生具有 引发聚合能力的活性中间体物质，是光聚合体系的关键组分，对UV 固化体系的灵敏度（固化速率）起決定作用。光引发剂有自由基光引 发剂和阳离子光引发剂，分別应用于自由基体系和阳离子体系。
基本原理
二、 固化距离的影响
紫外灯和反光罩与被照物表面的距离在7-8㎝为最佳固化距离（紫外能量 最强），但根据固化基材的不同，一般距离在10-15㎝左右。距离过低，因紫 外灯表面温度很高，基材遇热变形；距离过高，紫外能量小，基材表面不干 发粘，固化距离一定要跟基材、涂料、灯管功率等适当调整。
三、 工作环境的影响
设备
电极式UV 灯(Electrode Arc Lamp)
Ø 中压水银灯
Ø 高气灯
无电极式UV灯 (ElectrodelessLamp)
影响UV固化的几个因素
一、 紫外光能量的影响
需要的紫外光能量要确保彻底固化，供给的能量科学合理地大于 其所需的能量属正常。紫外光能量过多时，不仅浪费能源，还会引起 过量固化的负效应，如团聚、反固化反应等。紫外光能量不足，则无 法完全固化。
UV固化因温度原因粘度变化很大，所以应调整室温，一般15-25℃较合 适，并且注意印刷时不能受到直射阳光的照射。
uvvis ppt课件
匹配：T =0.2% ~ 0.5%
4．检测器
• 将辐射能转变成电信号
光电池 光电管 光电倍增管 光电二极管阵列检测器
光电管
阴极（光敏）
阳极
R
指示器 放 大 器
紫敏光电管 200 ~ 625nm
红敏
625 ~ 1000nm
光电倍增管
挡板 阴极 阳极
共9个倍增极
光二极管阵列检测器
二
光源
样 品
极
光 栅
准直镜
• 将进入单色器的发散光变成平行光，又 作聚光镜，将色散后的平行单色光聚集 于出口狭缝。
光 栅
狭缝
• 入射狭缝—使光线成为一细长条照射到 准直镜
• 出射狭缝— 使需要的单色光投射到溶液中
过宽，单色光不纯，可使A改变 过窄，光通量小，灵敏度降低
3．吸收池
• 盛放试液 可见光区玻璃 紫外区石英
• 吸收池的校正（配对）
1. a 样品 b 参比
2. a 参比 b 样品
A1 = A样 - A参 A2 = A样 - A参
要求：A = A1 - A2 < 1%
第三节、紫外可见分光光度分析方法
一、定性鉴别
①对比吸收光谱特征数据 ②对比吸收度或吸收系数的比值 ③对比吸收光谱的一致性
①对比吸收光谱特征数据
例：VB12样品25.0mg用水溶成1000ml后， 盛于1cm吸收池中，在361nm处测得吸收度 为0.507，已知E值是207，计算其百分含量。
解：C测=A/El=0.507/207=0.00245 C样 = 25.0mg/ml = 0.0025g/100ml
VB12(%)=C测/C样100% = 0.00245/0.0025100% = 98.00%
4．检测器
• 将辐射能转变成电信号
光电池 光电管 光电倍增管 光电二极管阵列检测器
光电管
阴极（光敏）
阳极
R
指示器 放 大 器
紫敏光电管 200 ~ 625nm
红敏
625 ~ 1000nm
光电倍增管
挡板 阴极 阳极
共9个倍增极
光二极管阵列检测器
二
光源
样 品
极
光 栅
准直镜
• 将进入单色器的发散光变成平行光，又 作聚光镜，将色散后的平行单色光聚集 于出口狭缝。
光 栅
狭缝
• 入射狭缝—使光线成为一细长条照射到 准直镜
• 出射狭缝— 使需要的单色光投射到溶液中
过宽，单色光不纯，可使A改变 过窄，光通量小，灵敏度降低
3．吸收池
• 盛放试液 可见光区玻璃 紫外区石英
• 吸收池的校正（配对）
1. a 样品 b 参比
2. a 参比 b 样品
A1 = A样 - A参 A2 = A样 - A参
要求：A = A1 - A2 < 1%
第三节、紫外可见分光光度分析方法
一、定性鉴别
①对比吸收光谱特征数据 ②对比吸收度或吸收系数的比值 ③对比吸收光谱的一致性
①对比吸收光谱特征数据
例：VB12样品25.0mg用水溶成1000ml后， 盛于1cm吸收池中，在361nm处测得吸收度 为0.507，已知E值是207，计算其百分含量。
解：C测=A/El=0.507/207=0.00245 C样 = 25.0mg/ml = 0.0025g/100ml
VB12(%)=C测/C样100% = 0.00245/0.0025100% = 98.00%
UV涂料技术学习课件.ppt
精品
三. UV涂料的基本组成
UV涂料主要由四个部分组成，即以可紫外光固化的合 成树脂（又称低聚物或预聚物）为基础，加入特定的 活性稀释剂（又称活性稀释单体）、光引发剂（又称 光敏剂）和多种添加剂（助剂）配制而成。
各组分的功能是： 光引发剂: 吸收UV能量，引发聚合； 預聚物: 涂料的主体，决定着固化后涂层的主要性能； 活性稀釋劑: 调整涂料的粘度，并参与固化反应，影
常見塑料材料為聚苯乙烯﹑聚氯乙烯﹑聚乙烯﹑聚苯烯ABS塑 料﹑HIPS等。
低表面張力塑料基材的活化處理 低表面能的PE﹑PP﹑PTFE等基材直接涂覆很難獲得較好的附著
力﹐一般在涂裝之前都需對其進行適當表面處理﹐改善表面極性﹑濕 度及表面交聯和強度。這些方法主要包括化學處理﹑火焰和熱處理﹑ 等離子處理﹑光化學反應處理等 涂料對塑料基材的润濕能力
精品
UV涂料的類別
按用途的不同大致分為 1.竹木地板涂料 2.塑料涂料 3.紙張上光涂料 4.金屬涂料 5.真空鍍膜涂料 6.光固化有機-無機雜化涂料 7.光固化水性涂料 8.光固化粉末涂料 9.防靜電\導電涂料 10.離型涂料 11.阻燃涂料 12.氟涂料
精品
UV塑膠涂料
我廠產品主要以塑膠做為基材﹐大多數塑料胚制品為擠塑或壓塑成 型﹐在受熱擠壓過程中﹐原料中微量空氣或揮發性雜質可能逸出到表 面﹐形成較多“火山口”等微觀缺陷﹐導致表面光澤度較低﹐美觀程 度較差。
現射固化技术逐步由木材单一的基材扩展至纸张、各种塑料、金属、 石材，甚至水泥制品、织物、皮革等基材的涂装应用。加工产品的外 观也由最初的高光型，发展到亚光型、珠光型、烫金型、纹理型等， 满足不同的需求。
辐射固化大规模进入印刷出版行业的时间较晚，大约为上世纪90年代。 目前辐射固化几乎涵盖了所有的印刷工艺，包括干式胶印、湿式平印、 丝网印刷、柔版印刷、凸版印刷与凹版印刷等。承印物除纸张外尚有 塑料、金属和漆膜等。UV／EB油墨相对于传统的溶剂型油墨最突出的 特点，也与UV涂料一样，就是快干、环保、节能、优质。
三. UV涂料的基本组成
UV涂料主要由四个部分组成，即以可紫外光固化的合 成树脂（又称低聚物或预聚物）为基础，加入特定的 活性稀释剂（又称活性稀释单体）、光引发剂（又称 光敏剂）和多种添加剂（助剂）配制而成。
各组分的功能是： 光引发剂: 吸收UV能量，引发聚合； 預聚物: 涂料的主体，决定着固化后涂层的主要性能； 活性稀釋劑: 调整涂料的粘度，并参与固化反应，影
常見塑料材料為聚苯乙烯﹑聚氯乙烯﹑聚乙烯﹑聚苯烯ABS塑 料﹑HIPS等。
低表面張力塑料基材的活化處理 低表面能的PE﹑PP﹑PTFE等基材直接涂覆很難獲得較好的附著
力﹐一般在涂裝之前都需對其進行適當表面處理﹐改善表面極性﹑濕 度及表面交聯和強度。這些方法主要包括化學處理﹑火焰和熱處理﹑ 等離子處理﹑光化學反應處理等 涂料對塑料基材的润濕能力
精品
UV涂料的類別
按用途的不同大致分為 1.竹木地板涂料 2.塑料涂料 3.紙張上光涂料 4.金屬涂料 5.真空鍍膜涂料 6.光固化有機-無機雜化涂料 7.光固化水性涂料 8.光固化粉末涂料 9.防靜電\導電涂料 10.離型涂料 11.阻燃涂料 12.氟涂料
精品
UV塑膠涂料
我廠產品主要以塑膠做為基材﹐大多數塑料胚制品為擠塑或壓塑成 型﹐在受熱擠壓過程中﹐原料中微量空氣或揮發性雜質可能逸出到表 面﹐形成較多“火山口”等微觀缺陷﹐導致表面光澤度較低﹐美觀程 度較差。
現射固化技术逐步由木材单一的基材扩展至纸张、各种塑料、金属、 石材，甚至水泥制品、织物、皮革等基材的涂装应用。加工产品的外 观也由最初的高光型，发展到亚光型、珠光型、烫金型、纹理型等， 满足不同的需求。
辐射固化大规模进入印刷出版行业的时间较晚，大约为上世纪90年代。 目前辐射固化几乎涵盖了所有的印刷工艺，包括干式胶印、湿式平印、 丝网印刷、柔版印刷、凸版印刷与凹版印刷等。承印物除纸张外尚有 塑料、金属和漆膜等。UV／EB油墨相对于传统的溶剂型油墨最突出的 特点，也与UV涂料一样，就是快干、环保、节能、优质。
《UV油墨概述》PPT课件
二、UV固化油墨概况
9．日本UV油墨市场概况 ——日本UV油墨的市场历年持续增长（表5） ——日本市场UV柔印油墨较之欧美市场落后很多 ——日本纸张UV上光油应用也不如欧美（2004年仅为1270吨） ——从事生产UV油墨的日本厂商有：Dai-ichi Kogyo Seiyaku,Arakawa化学公司和大日本油墨（DIC）公司（生产水性产品）；日本油漆公司（Nippon paint）,Godo 油墨公司，Dainichiseika公司和东洋油墨（Toyo Ink）公司（生产UV上光油及UV油墨）。 表5：日本UV油墨历年市场状态
3
5.4
合计
33565
100
38670
100
52050
100
—
二、 UV固化油墨概况
8．欧洲UV油墨市场概况 ——欧洲UV固化印刷年增长率以两位数持续增长（图5）
二、 UV固化油墨概况
——欧洲所有印刷方式的UV油墨增长率也都在攀升（图6）
二、UV固化油墨概况
8．欧洲UV油墨市场概况（续） ——2004年欧洲UV油墨消耗量1.4万吨（2.5亿~2.7亿美元），占油墨总耗量1.5%。 ——未来几年欧洲UV油墨的年增长估计为5%。原因在于环保要求趋于严格、固化速度快、生产效率高，油墨的性能改善。 ——欧洲UV油墨和UV上光油的消耗总量约为3万吨，其中英国居首（31%），依次为法国（20%），德国（18%）和意大利（11%）。 ——欧洲在UV油墨的消耗量中轮转胶印和单张印胶印占60~65%，其次为柔印（10~15%），再次为网印（10%）。 ——欧洲印刷市场中塑料承印物为单张UV固化胶印所垄断，标签印刷为UV固化柔印所垄断。 ——欧洲有40~50家公司独立从事UV油墨生产，其中有10家领军企业，包括Sun Chemical,Flint Ink,XSYS Print Solutions,Sicpa公司占有销售总量的75~80%）。
9．日本UV油墨市场概况 ——日本UV油墨的市场历年持续增长（表5） ——日本市场UV柔印油墨较之欧美市场落后很多 ——日本纸张UV上光油应用也不如欧美（2004年仅为1270吨） ——从事生产UV油墨的日本厂商有：Dai-ichi Kogyo Seiyaku,Arakawa化学公司和大日本油墨（DIC）公司（生产水性产品）；日本油漆公司（Nippon paint）,Godo 油墨公司，Dainichiseika公司和东洋油墨（Toyo Ink）公司（生产UV上光油及UV油墨）。 表5：日本UV油墨历年市场状态
3
5.4
合计
33565
100
38670
100
52050
100
—
二、 UV固化油墨概况
8．欧洲UV油墨市场概况 ——欧洲UV固化印刷年增长率以两位数持续增长（图5）
二、 UV固化油墨概况
——欧洲所有印刷方式的UV油墨增长率也都在攀升（图6）
二、UV固化油墨概况
8．欧洲UV油墨市场概况（续） ——2004年欧洲UV油墨消耗量1.4万吨（2.5亿~2.7亿美元），占油墨总耗量1.5%。 ——未来几年欧洲UV油墨的年增长估计为5%。原因在于环保要求趋于严格、固化速度快、生产效率高，油墨的性能改善。 ——欧洲UV油墨和UV上光油的消耗总量约为3万吨，其中英国居首（31%），依次为法国（20%），德国（18%）和意大利（11%）。 ——欧洲在UV油墨的消耗量中轮转胶印和单张印胶印占60~65%，其次为柔印（10~15%），再次为网印（10%）。 ——欧洲印刷市场中塑料承印物为单张UV固化胶印所垄断，标签印刷为UV固化柔印所垄断。 ——欧洲有40~50家公司独立从事UV油墨生产，其中有10家领军企业，包括Sun Chemical,Flint Ink,XSYS Print Solutions,Sicpa公司占有销售总量的75~80%）。
2019年UV三点校正法测定维生素A的含量.ppt
[计算]
①求 ：由 A= ×C×L， 求得 =A/（C×L）。 ② 求效价（IU/g）：效价系指每克供试品中所 含维生素A的国际单位数（IU/g）。 即IU/g= ×1900。 ③ 求维生素A占标示量的百分含量： 标示量%=（A×D×1900×W×100%）/ （W×100×L×标示量）×100%。
一、目的
掌握UV三点校正法的原理和维生素A含量 测定的方法。
二、主要仪器和试剂
紫外分光光度仪（具扫描功能），100ml 容量瓶，烧杯若干个，维生素A胶丸（规 格2.5万单位/粒）环己烷，乙醚
三、实验原理
本法是在三个波长处测得吸收度，根据校 正公式计算吸收度A校正值后，再计算含量， 故本法称为“三点校正法”。该原理主要 基于（1）杂质的无关吸收在310nm～ 340nm的波长范围内几乎呈一条直线，且 随波长的增长吸收度下降。（2）物质对光 吸收呈加和性的原理。即在某一样品的吸 收曲线上，各波长处的吸收度是维生素A与 杂质吸收度的代数和，因而吸收曲线也是 二者的叠加。
返回
换算因子
换算因子=(IU/g)/
换算因子(维生素A醋酸酯) =2907000/1530=1900 换算因子（维生素A醇）=3330000/1820=1830
返回
讨论：
1、维生素A具有紫外吸收特征，在 325nm~328nm的范围内有最大吸收；并 且，它能与三氯化锑试剂作用，产生不稳 定的蓝色。故可利用这些性质对其进行鉴 别和含量测定。 2、维生素A醋酸酯的吸收度校正公式是用 直线方程式法（即代数法）推导而来；维 生素A醇的吸收度校正公式是用相似三角 形法（几何法或称6/7定位法）推导而来。
B 高效液相色谱法 采用RP-HPLC法同时测定人血清中维生 素 A和维生素E的含量。
UV材料及Coating工艺PPT课件
3. 生产规格 TACT TIME: 25 Secs(42“基准) & 20 Secs（1Line基准，2Line的Tact Time为12.5 Secs & 11
Secs） 33 Secs(50“基准) & 30 Secs（1Line基准，2Line的Tact Time为16.5 Secs & 15
Learning Is To Achieve A Certain Goal And Work Hard, Is A Process To Overcome Various Difficulties For A Goal
Colloid状态的黑褐色氧化银
(AgO2)
绝缘体
(+)
Ag
白色还原银
(Ag)
(-) Ag
阻抗
直流电源
8
Electrolytic (Ionic) Metallic Migration
水分侵入路径A
路径B
Front Glass Seal Line
Rear Glass
Ag Electrode
FPC
路径C
14
二、UV设备及工艺
1. 设备名 防湿剂涂敷Line
2. 设备概要 本设备是在热压合生产线（TCP BONDER）中，在Panel侧面已压合的TCP和FPC
状态下的Panel，放到防湿剂涂敷TRAY后，在预压合的TCP和FPC电极部位连续涂敷 UV液体后投入到UV硬化机中进行强制硬化处理，然后实施防热板压合及移送至模组 装配线的设备。
6
Electrolytic (Ionic) Metallic Migration
❖ Mechanism Ag + OH-
→ AgOH + e-
Secs） 33 Secs(50“基准) & 30 Secs（1Line基准，2Line的Tact Time为16.5 Secs & 15
Learning Is To Achieve A Certain Goal And Work Hard, Is A Process To Overcome Various Difficulties For A Goal
Colloid状态的黑褐色氧化银
(AgO2)
绝缘体
(+)
Ag
白色还原银
(Ag)
(-) Ag
阻抗
直流电源
8
Electrolytic (Ionic) Metallic Migration
水分侵入路径A
路径B
Front Glass Seal Line
Rear Glass
Ag Electrode
FPC
路径C
14
二、UV设备及工艺
1. 设备名 防湿剂涂敷Line
2. 设备概要 本设备是在热压合生产线（TCP BONDER）中，在Panel侧面已压合的TCP和FPC
状态下的Panel，放到防湿剂涂敷TRAY后，在预压合的TCP和FPC电极部位连续涂敷 UV液体后投入到UV硬化机中进行强制硬化处理，然后实施防热板压合及移送至模组 装配线的设备。
6
Electrolytic (Ionic) Metallic Migration
❖ Mechanism Ag + OH-
→ AgOH + e-
紫外吸收光谱分析UVPPT课件
21
当取代基上具有的非键电子的基团与苯环的π电子体系共轭相 连时，无论取代基具有吸电子作用还是供电子作用，都将在不同 程度上引起苯的E2带和B带的红移。
当引入的基团为助色基团时，取代基对吸收带的影响大小与 取代基的推电子能力有关。推电子能力越强，影响越大。顺序为 －O－＞－NH2＞－OCH3＞－OH＞－Br＞－Cl＞CH3
2.3.1 概述
紫外-可见吸收光谱（Ultraviolet and Visible Spectroscopy, UV-VIS）统称为电 子光谱。
紫外-可见吸收光谱法是利用某些物质的分子吸 收200～800nm光谱区的辐射来进行分析测定的 方法。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道 上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于有机和无 机物质的定性和定量测定。
图2.23 紫外—可见吸收曲线
3
2.3.2 紫外吸收光谱的基本原理
1 电子跃迁类型
（1）σ→σ* 跃迁 指处于成键轨道上的σ电子吸收
光子后被激发跃迁到σ*反键轨道
（2）n→σ* 跃迁 指分子中处于非键轨道上的n电
子吸收能量后向σ*反键轨道的跃迁
（3）π→π* 跃迁 指不饱和键中的π电子吸收光波
能量后跃迁到π*反键轨道。
9
iii B—带 B带（取自德文：benzenoid band, 苯型谱带）。它
是芳香族化合物的特征吸收带。是苯环振动及π→π*
重叠引起的。在230～270nm之间出现精细结构吸收， 又称苯的多重吸收，如图2.20。 iv E-带 E带（取自德文：ethylenic band，乙烯型谱带）。 它也是芳香族化合物的特征吸收之一（图2.25）。E带 可分为E1及E2两个吸收带，二者可以分别看成是苯环
对位—OCH3取代 +25
当取代基上具有的非键电子的基团与苯环的π电子体系共轭相 连时，无论取代基具有吸电子作用还是供电子作用，都将在不同 程度上引起苯的E2带和B带的红移。
当引入的基团为助色基团时，取代基对吸收带的影响大小与 取代基的推电子能力有关。推电子能力越强，影响越大。顺序为 －O－＞－NH2＞－OCH3＞－OH＞－Br＞－Cl＞CH3
2.3.1 概述
紫外-可见吸收光谱（Ultraviolet and Visible Spectroscopy, UV-VIS）统称为电 子光谱。
紫外-可见吸收光谱法是利用某些物质的分子吸 收200～800nm光谱区的辐射来进行分析测定的 方法。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道 上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于有机和无 机物质的定性和定量测定。
图2.23 紫外—可见吸收曲线
3
2.3.2 紫外吸收光谱的基本原理
1 电子跃迁类型
（1）σ→σ* 跃迁 指处于成键轨道上的σ电子吸收
光子后被激发跃迁到σ*反键轨道
（2）n→σ* 跃迁 指分子中处于非键轨道上的n电
子吸收能量后向σ*反键轨道的跃迁
（3）π→π* 跃迁 指不饱和键中的π电子吸收光波
能量后跃迁到π*反键轨道。
9
iii B—带 B带（取自德文：benzenoid band, 苯型谱带）。它
是芳香族化合物的特征吸收带。是苯环振动及π→π*
重叠引起的。在230～270nm之间出现精细结构吸收， 又称苯的多重吸收，如图2.20。 iv E-带 E带（取自德文：ethylenic band，乙烯型谱带）。 它也是芳香族化合物的特征吸收之一（图2.25）。E带 可分为E1及E2两个吸收带，二者可以分别看成是苯环
对位—OCH3取代 +25
UVVis原理及应用概述PPT课件
4.2 K带
取自德文： konjugation（ 共轭基团），它是 由共轭体系的π→π* 跃迁产生的。K吸收带 是共轭分子的特征吸收带，因此用于判断化 合物的共轭结构。
紫外-可见吸收光谱中应用最多的吸收带。
第28页/共139页
4.2 K带
特点：① 吸收峰的波长小于R带，一般λmax ：
210～250nm（随着共轭双键的增加，吸收 峰红移）
第22页/共139页
3.5 吸收光谱
又称吸收曲线，以波长λ（nm）为横坐标，以 吸光度A或吸收系数ε为纵坐标。
光谱曲线中最大吸收峰所对应的波长相当于跃 迁时所吸收光线的波长称为λmax。和λmax相应的 摩尔吸收系数为εmax。εmax>104的吸收峰为强带。 εmax<103的吸收峰为弱带。 曲线中的谷称为吸收谷或最小吸收(λmin)，有时 在曲线中还可看到肩峰（sh）。
第41页/共139页
朗伯 Lambert
（1728- 1777）
出生地：Alsace，France
他发现新的几何观念：当三角形
面积逐渐减少时，它的角度和会逐渐
增加。Lambert被大家所熟悉的是他在
π上的研究。第一位提供严谨证法来
说明π是无理数。在Hermite证明e之
朗伯(Lambert)像
前，Lambert早已推测出e及π是超越 数了。Lambert使得双曲函数Hyper－
A lc
溶剂 正庚烷 正庚烷 乙醇 水 正己烷 乙醇 异辛酯 乙醚
二氧杂环己烷
/nm 177 178 204 214 186 339，665 280 300，665 270
max
13000 10000 41 60 1000 150000 22 100 12
UV涂料技术ppt课件
17
UV涂料（湿态）性能及影响因素
（4）流平性 流平性指涂料在涂布后，其涂膜由不规则、 不平整的表面流展
成平坦而光滑表面的能力。促使涂膜流展的驱动力是表面张力或表面 张力差。影响流平的因素除涂料本身原因外，提高温度（降低粘度）、 增加时间可以改善流平效果。 （5）流挂
流挂指在垂直表面上的湿膜，因重力使其向下流，而形成幕状或 褶皱的漆膜。
指標 樹脂 單體 引發劑 固化速度 對氧的敏感性 氣味 價格 固化膜特性
自由基固化體系 丙烯酸樹脂﹑不飽和樹脂﹑聚酯等 丙烯酸酯﹑乙烯基化合物等 自由基 快 強 高 低 收縮率高﹐附著力差
陽離子固化體系 環氧樹脂﹑乙烯基醚樹脂 乙烯基醚等 陽離子（超強酸） 對EP﹕中等﹔對VE﹕快 無 低 高 收縮率低﹐附著力好
5
UV涂料的類別
按用途的不同大致分為 1.竹木地板涂料 2.塑料涂料 3.紙張上光涂料 4.金屬涂料 5.真空鍍膜涂料 6.光固化有機-無機雜化涂料 7.光固化水性涂料 8.光固化粉末涂料 9.防靜電\導電涂料 10.離型涂料 11.阻燃涂料 12.氟涂料
6
UV塑膠涂料
我廠產品主要以塑膠做為基材﹐大多數塑料胚制品為擠塑或壓塑成 型﹐在受熱擠壓過程中﹐原料中微量空氣或揮發性雜質可能逸出到表 面﹐形成較多“火山口”等微觀缺陷﹐導致表面光澤度較低﹐美觀程 度較差。
涂料就是能涂覆在被涂物件表面，并能形成牢固附着 的涂膜的材料，它即可以是无机的，也可以是有机的。 有机高分子涂料是涂料的主要品种。涂料俗称油漆。
UV涂料是指采用紫外光辐射固化的树脂涂料，即利用 紫外光作固化能源，在常温下快速交联成膜的高分子 树脂涂料。
3
UV涂料發展趨勢
UV(ultraviolet)涂料是二十世纪六十年代末代国பைடு நூலகம்上兴起的新型表 面处理材料。涂料在紫外光线照射下，瞬间发生光化学反应而固化成 膜。由于环保意识不断增强，世界上许多国家均立法严格限制涂料中 VOC（挥发性有机溶剂）含量。UV涂料固含量高，VOC含量低，被称为 二十世纪的绿色环保型涂料，现每年以10-15%的速率增长。
UV涂料（湿态）性能及影响因素
（4）流平性 流平性指涂料在涂布后，其涂膜由不规则、 不平整的表面流展
成平坦而光滑表面的能力。促使涂膜流展的驱动力是表面张力或表面 张力差。影响流平的因素除涂料本身原因外，提高温度（降低粘度）、 增加时间可以改善流平效果。 （5）流挂
流挂指在垂直表面上的湿膜，因重力使其向下流，而形成幕状或 褶皱的漆膜。
指標 樹脂 單體 引發劑 固化速度 對氧的敏感性 氣味 價格 固化膜特性
自由基固化體系 丙烯酸樹脂﹑不飽和樹脂﹑聚酯等 丙烯酸酯﹑乙烯基化合物等 自由基 快 強 高 低 收縮率高﹐附著力差
陽離子固化體系 環氧樹脂﹑乙烯基醚樹脂 乙烯基醚等 陽離子（超強酸） 對EP﹕中等﹔對VE﹕快 無 低 高 收縮率低﹐附著力好
5
UV涂料的類別
按用途的不同大致分為 1.竹木地板涂料 2.塑料涂料 3.紙張上光涂料 4.金屬涂料 5.真空鍍膜涂料 6.光固化有機-無機雜化涂料 7.光固化水性涂料 8.光固化粉末涂料 9.防靜電\導電涂料 10.離型涂料 11.阻燃涂料 12.氟涂料
6
UV塑膠涂料
我廠產品主要以塑膠做為基材﹐大多數塑料胚制品為擠塑或壓塑成 型﹐在受熱擠壓過程中﹐原料中微量空氣或揮發性雜質可能逸出到表 面﹐形成較多“火山口”等微觀缺陷﹐導致表面光澤度較低﹐美觀程 度較差。
涂料就是能涂覆在被涂物件表面，并能形成牢固附着 的涂膜的材料，它即可以是无机的，也可以是有机的。 有机高分子涂料是涂料的主要品种。涂料俗称油漆。
UV涂料是指采用紫外光辐射固化的树脂涂料，即利用 紫外光作固化能源，在常温下快速交联成膜的高分子 树脂涂料。
3
UV涂料發展趨勢
UV(ultraviolet)涂料是二十世纪六十年代末代国பைடு நூலகம்上兴起的新型表 面处理材料。涂料在紫外光线照射下，瞬间发生光化学反应而固化成 膜。由于环保意识不断增强，世界上许多国家均立法严格限制涂料中 VOC（挥发性有机溶剂）含量。UV涂料固含量高，VOC含量低，被称为 二十世纪的绿色环保型涂料，现每年以10-15%的速率增长。
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where: e = molar absorptivity
c = molar concentration of solute
l = length of sample cell (cm)
光的吸收定律：
.
朗伯—比耳定律
布格(Bouguer)和朗伯(Lambert)先后于1729年和
1760年阐明了光的吸收程度和吸收层厚度的关系。A∝b
.
1852年比耳(Beer)又提出了光的吸收程度和吸收物
浓度之间也具有类似的关系。A ∝ c
• 二者的结合称为朗伯—比耳定律，其数学表达式为：
A＝lg（I0/It)= εb c
A＝lg（I0/It)= εb c
式中A：吸光度；描述溶液对光的吸收程度；
b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位； c：溶液的摩尔浓度，单位mol·－１； L
h to p*
Chromophore
lmax
Carbonyls ~ 285 _____________________
__________________________
Return
np* 跃迁 含有杂原子的双键或杂原子上孤对电子与碳原子上的p电子 形成p-p共轭，则产生np* 跃迁吸收。
ε ：摩尔吸光系数，单位L· －１· －１； mol cm
3.2 Types of Transitions
s to s* (alkanes) s to p* (carbonyl compounds) p to p* (alkenes, carbonyl compounds, alkynes, azo compounds) h to s* (oxygen, nitrogen, sulfur, and halogen compounds) h to p* (carbonyl compounds)
Because light absorption is a function of the concentration of the absorbing molecules, a more precise way of reporting intensity of absorption is by use of the Beer-Lambert Law: Absorbance = -log(I / I0) = ecl
基本术语：生色团与助色团
生色团： 最有用的紫外—可见光谱是由π →π ＊和n→π ＊跃迁产 生的。这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱和基团。这 类含有π 键的不饱和基团(能产生颜色的基团)称为生色团。 简单的生色团由双键或叁键体系组成，如乙烯基、羰基、亚 硝基、偶氮基—N＝N—、乙炔基、腈基—C㆔N等。 助色团： 有一些含有n电子的基团(如—OH、—OR、—NH２、— NHR、—X等)，它们本身没有生色功能(不能吸收λ >200nm 的光)，但当它们与生色团相连时，就会发生n—π 共轭作用 ，增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动，且吸 收强度增加)，这样的基团称为助色团。
• 共轭体系的形成使吸收移向长波方向
p*
165nm
p
乙烯
丁二烯
p *4 p *3 217nm p2 p1
随共轭体系的增长，吸收向长波方向位移，吸收强度也随 之增大。 CH2=CH-CH=CH2 lmax= 217nm（21000）
CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 lmax= 258nm（35000）
紫外可见光谱
(Ultraviolet/visible spectroscopy)
能级跃迁
E转 ‹ E振 ‹ E电 电子能级间跃迁的 同时，总伴随有振动和 转动能级间的跃迁。即 电子光谱中总包含有振 动能级和转动能级间跃
迁产生的若干谱线而呈
现宽谱带。
3.1
Background
A. Basics of UV Light Absorption
1. Transitions from the highest occupied molecular orbital (HOMO) to the lowest occupied molecular orbital (LUMO) require the least amount of energy and are therefore usually the most important.
•
•
Ultraviolet/visible spectroscopy involves the absorption of ultraviolet/visible light by a molecule causing the promotion of an electron from a ground electronic state to an excited electronic state. Ultraviolet/Visible light: wavelengths (l) between 190 and 800 nm
pp* lmax= 217nm(16000) lmax= 229.5nm(11090)
np* lmax= 321nm(20) lmax= 310nm(42)
a. 乙醛有两个吸收带， l1max= 190nm (e1=10000)
l2max= 289nm (e2=12.5)
问：这两个吸收带各属乙醛的什么跃迁？
Return
π →π ＊跃迁（K带）
所需能量较小，吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近紫外区，摩 尔吸光系数ε max一般在104L·mol－1·cm－1以上，属于强吸
收。 • 非共轭烯、炔化合物
pp* 跃迁在近紫外区无吸收。 例：CH2=CH2 lmax= 165nm HC≡CH lmax= 173nm
B带, 近紫外区弱吸收, 结构精细 ——芳环的特征吸收带。
185
200
255
h to s*
Chromophore lmax ______________________ alcohols, ethers ~ 185 Amines ~ 195 sulfur compounds ~ 195 _________________________
Peak Broadening
• UV absorptions are generally broad because vibrational and rotational levels are "superimposed" on top of the electronic levels.
Peak broadening
பைடு நூலகம்
p*
~290nm
E ~210nm
n
p
脂肪醛的p
p*和n p*跃迁
n p*跃迁，吸收强度很弱： e < 100 。禁阻跃迁。
n 轨道与 p 轨道在空间取向不同。 p
O
lmax
emax
15 16
溶剂
C
O
n
CH3CCH3 CH3CHO
279 290
己烷 庚烷
CH3
CH=CH CHO
CH3CH=C C CH3 H3C O
absorption intensity.
基本术语：红移与蓝移；增色效应与减色效应
有机化合物的吸收谱带常
常因引入取代基或改变溶
剂使最大吸收波长λ max和 吸收强度发生变化:
λ max向长波方向移动
称为红移，向短波方向移 动称为蓝移 (或紫移)。 吸收强度即摩尔吸光系数ε 增大或减小的现象分别称为增色 效应或减色效应，如图所示。
UV/Vis spectroscopy. • chromophore： Any group of atoms that absorbs light whether or not a color is thereby produced. • auxochrome ： A group which extends the conjugation of a chromophore by sharing of nonbonding electrons.
For this reason, the wavelength of maximum absorption (lmax) is usually reported.
B. Terminology
The following definitions are useful in a discussion of
C. Laws of Light Absorption
• Beer-Lambert Law
The ultraviolet spectra of compounds are usually obtained by passing light of a given wavelength (monochromatic light) through a dilute solution of the substance in a non-absorbing solvent.
Return
例：CH3OH lmax= 183nm CH3CH2OCH2CH3 lmax= 188nm 某些含孤对电子的饱和化合物,如:硫醚、二硫化合物、硫醇、 胺、溴化物、碘化物在近紫外区有弱吸收。 例：CH3NH2 lmax= 213nm CH3Br lmax= 204nm
CH3I lmax= 258nm
2. Not all transitions that are possible will be observed. Some electronic transitions are "forbidden" by certain selection rules. However, even forbidden transitions can be observed, but these are usually not very intense.
c = molar concentration of solute
l = length of sample cell (cm)
光的吸收定律：
.
朗伯—比耳定律
布格(Bouguer)和朗伯(Lambert)先后于1729年和
1760年阐明了光的吸收程度和吸收层厚度的关系。A∝b
.
1852年比耳(Beer)又提出了光的吸收程度和吸收物
浓度之间也具有类似的关系。A ∝ c
• 二者的结合称为朗伯—比耳定律，其数学表达式为：
A＝lg（I0/It)= εb c
A＝lg（I0/It)= εb c
式中A：吸光度；描述溶液对光的吸收程度；
b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位； c：溶液的摩尔浓度，单位mol·－１； L
h to p*
Chromophore
lmax
Carbonyls ~ 285 _____________________
__________________________
Return
np* 跃迁 含有杂原子的双键或杂原子上孤对电子与碳原子上的p电子 形成p-p共轭，则产生np* 跃迁吸收。
ε ：摩尔吸光系数，单位L· －１· －１； mol cm
3.2 Types of Transitions
s to s* (alkanes) s to p* (carbonyl compounds) p to p* (alkenes, carbonyl compounds, alkynes, azo compounds) h to s* (oxygen, nitrogen, sulfur, and halogen compounds) h to p* (carbonyl compounds)
Because light absorption is a function of the concentration of the absorbing molecules, a more precise way of reporting intensity of absorption is by use of the Beer-Lambert Law: Absorbance = -log(I / I0) = ecl
基本术语：生色团与助色团
生色团： 最有用的紫外—可见光谱是由π →π ＊和n→π ＊跃迁产 生的。这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱和基团。这 类含有π 键的不饱和基团(能产生颜色的基团)称为生色团。 简单的生色团由双键或叁键体系组成，如乙烯基、羰基、亚 硝基、偶氮基—N＝N—、乙炔基、腈基—C㆔N等。 助色团： 有一些含有n电子的基团(如—OH、—OR、—NH２、— NHR、—X等)，它们本身没有生色功能(不能吸收λ >200nm 的光)，但当它们与生色团相连时，就会发生n—π 共轭作用 ，增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动，且吸 收强度增加)，这样的基团称为助色团。
• 共轭体系的形成使吸收移向长波方向
p*
165nm
p
乙烯
丁二烯
p *4 p *3 217nm p2 p1
随共轭体系的增长，吸收向长波方向位移，吸收强度也随 之增大。 CH2=CH-CH=CH2 lmax= 217nm（21000）
CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 lmax= 258nm（35000）
紫外可见光谱
(Ultraviolet/visible spectroscopy)
能级跃迁
E转 ‹ E振 ‹ E电 电子能级间跃迁的 同时，总伴随有振动和 转动能级间的跃迁。即 电子光谱中总包含有振 动能级和转动能级间跃
迁产生的若干谱线而呈
现宽谱带。
3.1
Background
A. Basics of UV Light Absorption
1. Transitions from the highest occupied molecular orbital (HOMO) to the lowest occupied molecular orbital (LUMO) require the least amount of energy and are therefore usually the most important.
•
•
Ultraviolet/visible spectroscopy involves the absorption of ultraviolet/visible light by a molecule causing the promotion of an electron from a ground electronic state to an excited electronic state. Ultraviolet/Visible light: wavelengths (l) between 190 and 800 nm
pp* lmax= 217nm(16000) lmax= 229.5nm(11090)
np* lmax= 321nm(20) lmax= 310nm(42)
a. 乙醛有两个吸收带， l1max= 190nm (e1=10000)
l2max= 289nm (e2=12.5)
问：这两个吸收带各属乙醛的什么跃迁？
Return
π →π ＊跃迁（K带）
所需能量较小，吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近紫外区，摩 尔吸光系数ε max一般在104L·mol－1·cm－1以上，属于强吸
收。 • 非共轭烯、炔化合物
pp* 跃迁在近紫外区无吸收。 例：CH2=CH2 lmax= 165nm HC≡CH lmax= 173nm
B带, 近紫外区弱吸收, 结构精细 ——芳环的特征吸收带。
185
200
255
h to s*
Chromophore lmax ______________________ alcohols, ethers ~ 185 Amines ~ 195 sulfur compounds ~ 195 _________________________
Peak Broadening
• UV absorptions are generally broad because vibrational and rotational levels are "superimposed" on top of the electronic levels.
Peak broadening
பைடு நூலகம்
p*
~290nm
E ~210nm
n
p
脂肪醛的p
p*和n p*跃迁
n p*跃迁，吸收强度很弱： e < 100 。禁阻跃迁。
n 轨道与 p 轨道在空间取向不同。 p
O
lmax
emax
15 16
溶剂
C
O
n
CH3CCH3 CH3CHO
279 290
己烷 庚烷
CH3
CH=CH CHO
CH3CH=C C CH3 H3C O
absorption intensity.
基本术语：红移与蓝移；增色效应与减色效应
有机化合物的吸收谱带常
常因引入取代基或改变溶
剂使最大吸收波长λ max和 吸收强度发生变化:
λ max向长波方向移动
称为红移，向短波方向移 动称为蓝移 (或紫移)。 吸收强度即摩尔吸光系数ε 增大或减小的现象分别称为增色 效应或减色效应，如图所示。
UV/Vis spectroscopy. • chromophore： Any group of atoms that absorbs light whether or not a color is thereby produced. • auxochrome ： A group which extends the conjugation of a chromophore by sharing of nonbonding electrons.
For this reason, the wavelength of maximum absorption (lmax) is usually reported.
B. Terminology
The following definitions are useful in a discussion of
C. Laws of Light Absorption
• Beer-Lambert Law
The ultraviolet spectra of compounds are usually obtained by passing light of a given wavelength (monochromatic light) through a dilute solution of the substance in a non-absorbing solvent.
Return
例：CH3OH lmax= 183nm CH3CH2OCH2CH3 lmax= 188nm 某些含孤对电子的饱和化合物,如:硫醚、二硫化合物、硫醇、 胺、溴化物、碘化物在近紫外区有弱吸收。 例：CH3NH2 lmax= 213nm CH3Br lmax= 204nm
CH3I lmax= 258nm
2. Not all transitions that are possible will be observed. Some electronic transitions are "forbidden" by certain selection rules. However, even forbidden transitions can be observed, but these are usually not very intense.