IATF认证申请方须知
办理iatf16949认证流程
办理iatf16949认证流程办理iatf16949认证流程:一、初次认证1、企业将填写好的《TS16949认证申请表》连同认证要求中有关材料通过顾问师报给认证中心。
中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。
这一点请申请认证的企业和认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度)。
2、认证中心收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。
4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。
5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见,报认证中心总经理批准。
6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。
}8、年度监督审核每年一次。
二、年度监督检查1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。
企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。
2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。
3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。
4、年度监督检查每年一次。
以上就是办理iatf16949认证流程的介绍,深圳市启航认证服务有限公司竭诚为您服务,服务范围:ISO认证咨询、客户验厂咨询、产品认证咨询、企业管理管理、产品检测咨询、仪器校正咨询。
IATF16949认证需准备事项
ISO9001:2015/IATF16949:2016认证需准备的事项(文件为主)体系策划部门主导,相关部门配合的1.管理手册、程序文件、三级文件以及外来文件(行业标准、国家标准)以及他们的清单,保留发放回收记录。
2.一个显示了过程要素的过程清单(乌龟图/或文字版的乌龟图)作为手册附件出现3.过程绩效目标KPI清单,作为手册附件出现4.汽车客户特殊要求清单,作为手册附件出现5.2017年度经营计划(按新版的要求策划)6.风险和机遇应对措施一览表7.组织环境和相关方需求一览表8.组织知识清单9.对应过程绩效目标KPI清单,对过去12个月的质量目标统计,截止到2017年审核前的当月,按过程进行统计10.一年中不少于1次体系内部审核、过程审核、产品审核的相关记录(包括审核计划、审核记录、审核报告、不符合项整改报告),审核时间为2017年12月11.不少于1次管理评审(管评计划、各部门输入报告、管评报告),评审时间为2017年12月12.年度的应急计划评审表(对着公司的风险和应急方案来做)工程技术部门(非常重要)13.新产品的APQP全套资料(如果无设计开发,至少分为4个阶段)。
注意PFMEA,CP的更新(至少有1次更新)14.注意:有些客户,在要求你提交PPAP时,往往不会关注4个阶段的文件,只要求你提交那些重要的文件。
这样也是可行的。
15.注意:CP中关于产品特殊特性的用X-R控制图,合格率P图控制图,试产分析1次,量产后每2个月至少有1次,证明过程能力,CPK在1.33-1.67之间即可。
16.有一份清单显示了客户的工程规范或特殊要求17.如果您的汽车产品是一个安全件,那么在整个从客户要求识别、过程设计到制造交付过程里面,必须要考虑产品的安全影响,包括对装配工序的影响,对员工作业安全的影响,对顾客使用的安全影响。
18.注意:如果对于某些制造工序,如果有替代的制造方案,比如手工装配可以用自动装配机的,请形成一个替代制造过程清单,附在APQP第三阶段里面。
iatf16949体系认证条件
iatf16949体系认证条件
(实用版)
目录
1.IATF 16949 体系认证简介
2.IATF 16949 体系认证的要求
3.IATF 16949 体系认证的益处
4.IATF 16949 体系认证的申请流程
正文
IATF 16949 体系认证是国际汽车工作组织(IATF)颁布的质量管理体系标准,专门针对汽车制造业。
这个认证体系以 ISO 9001 为基础,增加了汽车制造业特定的要求,以确保生产过程的质量和效率。
要获得 IATF 16949 体系认证,企业需要满足一系列严格的要求。
首先,企业必须建立并实施一个质量管理体系,这个体系要满足 IATF 16949 的所有要求。
其次,企业需要通过内部审核和第二方审核来证明其质量管理体系的有效性。
最后,企业需要定期进行管理体系的评审和改进,以确保其持续符合 IATF 16949 的要求。
获得 IATF 16949 体系认证的企业可以获得许多益处。
首先,这个认证可以提高企业的质量管理水平,降低生产成本,提高生产效率。
其次,这个认证可以增强企业的市场竞争力,帮助企业赢得更多的客户和订单。
最后,这个认证可以提高企业的信誉,增强消费者对企业产品的信任。
如果企业想要申请 IATF 16949 体系认证,需要按照以下流程进行。
首先,企业需要了解 IATF 16949 的要求,并建立一个符合这些要求的质量管理体系。
其次,企业需要进行内部审核,确保其质量管理体系的有效性。
最后,企业需要提交申请材料,并通过第二方审核,才能获得 IATF 16949 体系认证。
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iatf16949 认证要求
iatf16949 认证要求
iatf16949是中国汽车行业的自动化测试领域的认可标准,主要应用于汽车产品的可靠性测试。
以下是iatf16949认证要求的主要要素:
1. 认证机构:中国国家认监委指定的机构。
2. 测试实验室:需要有独立的测试实验室,能够进行自动化测试和失效分析。
3. 测试项目:需要根据产品的功能和特性制定相应的测试项目,包括电气性能、机械性能和系统可靠性等。
4. 测试程序:需要建立完整的测试程序,包括测试计划、测试用例设计、测试数据采集和分析等。
5. 测试设备:需要配备符合标准要求的测试设备,包括自动化测试工具、传感器、执行器等。
6. 测试数据记录:需要建立完善的测试数据记录系统,包括测试结果的记录、分析和处理等。
7. 申请人审核:需要提交申请文件,经过认证机构的审核和评审,符合要求后获得认证证书。
8. 产品维护和更新:认证成功后,认证机构将对产品进行检测和维护,确保产品符合认证标准和用户需求。
iatf16949认证要求严格的测试程序和数据记录,需要具备专业的测试设备和人员,并且需要对产品进行持续的维护和更新。
iatf16949认证基本要求
iatf16949认证基本要求IATF 16949认证基本要求IATF 16949是一种国际质量管理系统认证标准,特别适用于汽车行业供应商。
在获得IATF 16949认证之前,供应商需要满足一些基本要求。
以下是这些要求的描述:1. 组织和相关流程:供应商需要建立并维护一个质量管理体系,以确保所有工作流程的高效性。
这包括制定和执行质量政策、目标和计划,并确保组织的过程满足IATF 16949标准。
2. 客户关系管理:供应商应该与客户建立良好的关系,并充分了解客户的需求和期望。
他们需要确保及时响应客户的投诉和要求,并采取适当的措施来解决问题。
3. 设计和开发活动:供应商必须有能力进行产品开发,并维护一套有效的设计和开发程序。
这包括设计验证、设计变更控制和产品验证等方面的要求。
4. 供应链管理:供应商需要合理管理其供应链,并与供应商进行有效的交流和合作。
他们需要评估供应商的能力,并采取措施确保所提供的原材料和零部件的质量。
5. 生产过程控制:供应商必须有一套系统来控制和监测他们的生产过程,以确保产品能够符合规定的要求。
这包括对关键特性的控制、测量和分析等方面的要求。
6. 完成品质量控制:供应商需要确保提供的产品符合所订购的要求。
他们必须制定合适的检验和测试程序,并记录和跟踪非符合品,并采取纠正和预防措施。
7. 内部审核和管理评审:供应商需要进行定期的内部审核,以确保其质量管理体系的有效性和符合性。
此外,管理层还需要定期评审体系的有效性,并制定改进计划。
通过满足这些基本要求,供应商可以达到IATF 16949认证的标准。
这将帮助他们提高质量管理能力,提供高品质的产品,并与全球汽车行业保持竞争力。
iatf16949质量体系认证条件
iatf16949质量体系认证条件【实用版】目录1.IATF 16949 质量体系认证的概述2.IATF 16949 的认证要求3.IATF 16949 的认证流程4.IATF 16949 认证的意义和好处5.总结正文IATF 16949 质量体系认证是国际汽车工作组织(IATF)颁布的质量管理体系标准,针对汽车制造业供应商的质量管理体系要求。
该认证主要适用于生产汽车零部件和相关产品的制造商,帮助企业提高产品质量、降低生产成本、增强市场竞争力。
一、IATF 16949 质量体系认证的概述IATF 16949 质量体系认证是基于 ISO 9001 质量管理体系的基础,添加了汽车行业的特定要求。
获得 IATF 16949 认证的企业,意味着其质量管理体系已满足汽车行业的严格标准,有能力持续提供高质量的产品。
二、IATF 16949 的认证要求IATF 16949 认证要求包括以下几个方面:1.组织结构:企业需建立有效的组织结构,确保质量管理体系的顺利运行。
2.政策和目标:企业需制定质量政策和目标,确保产品质量的持续改进。
3.职责和权限:明确各部门和岗位的职责与权限,确保质量管理体系的有效实施。
4.过程管理:对产品实现过程进行控制,确保产品满足相关标准和客户要求。
5.测量、分析和改进:对质量管理体系的运行情况进行监测、分析,采取措施进行持续改进。
三、IATF 16949 的认证流程IATF 16949 认证流程分为以下几个阶段:1.申请阶段:企业向认证机构提交认证申请,认证机构进行初步审核。
2.准备阶段:企业进行内部质量管理体系的建立和完善,确保各项要求符合认证标准。
3.审核阶段:认证机构对企业的质量管理体系进行现场审核,评估企业是否达到认证要求。
4.认证阶段:认证机构对审核结果进行评定,符合要求的企业将获得IATF 16949 认证证书。
5.监督和再认证阶段:认证机构对已获得认证的企业进行定期监督,确保质量管理体系的持续有效运行。
iatf16949质量管理体系认证申请应当具备的基本条件
iatf16949质量管理体系认证申请应当具备的基本条件
1.公司必须是一家正式注册的企业,拥有合法的营业执照和税务登记证。
2. 公司必须有明确的质量管理体系,能够满足iatf16949标准的要求。
3. 公司必须有一支专业的质量管理团队,包括质量经理、质量工程师、检测员等。
4. 公司必须有完善的质量管理制度和程序,能够有效地进行质量管理和控制。
5. 公司必须具备先进的设备和技术,能够保证生产过程的稳定性和产品质量的稳定性。
6. 公司必须有一套完整的质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、工作指导书等。
7. 公司必须有完善的内部审核和管理体系,能够及时发现和纠正质量管理体系中的问题。
8. 公司必须具备良好的供应商管理体系,能够对供应商进行有效控制和管理。
9. 公司必须有一套完整的质量管理培训体系,能够不断提升员工的质量意识和技能。
10. 公司必须有良好的顾客满意度管理体系,能够及时了解顾客的需求并做出相应的改进措施。
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IATF 16949 审核员申请过程和准则
IATF 16949 审核员申请过程和准则第五版认证规则:IATF 16949 审核员申请过程和准则认证机构应制定一个为IATF审核员资格认定过程挑选候选人的过程。
担保认证机构的签约办公室应将每位候选人的完整申请表和相关支持信息提交给相关IATF监督办公室,以备审批并进入IATF 审核员资质确认过程。
审核员候选人必应满足以下选择准则:a)符合ISO/IEC 17021以及进行ISO 9001审核的相关认可机构规则;b)已经在制造业进行过至少六(6)次ISO 9001第三方审核,其中至少三(3)次为审核组组长;注:汽车制造业第一方或第二方体系审核经验也可考虑。
c)拥有汽车核心工具的知识,并且d)过去十(10)年间,在满足IATF 16949适用范围的组织有过四(4)年适当的全职实践经验(包括两(2)年致力于质量保证和/或质量管理活动)(见第1.0 条)。
注:在化学、电气或金属商品等类似适用范围内的行业经验也可考虑。
先前获取过资格的IATF 16949审核员的申请过程先前获取过资格的ISO/TS 16949或IATF 16949第三方审核员,其证书由于下述任一原因(见下文)在申请日之前36个月内失效的也可以重新申请进入IATF审核员资格确认过程;a) 未能获取所需的ADP 结果;b) 未能完成要求的最少审核次数和/或审计人日(见第4.5.1 条)。
初次资格确认过程一旦被批准进入IATF审核员资质确认过程,新的审核员候选人应通过成功完成IATF强制性面对面初次资质确认过程来证明其技术能力。
成功完成初次确认过程之后,审核员会获得一张IATF 认证机构审核员身份识别卡,担保认证机构会获得有效期为两(2)年的证书,正式允许审核员代表认证机构进行审核。
在担任审核组组长之前,审核员应成功完成根据ISO/TS 16949进行的认证机构内部见证审核(见第4.4条)。
对于这次认证机构内部见证审核,被见证的审核员应临时指定为审核组组长。
iatf16949体系认证条件
iatf16949体系认证条件
IAFT 16949是汽车行业质量管理体系的国际标准,以下是
IAFT 16949体系认证的条件:
1. 建立和实施符合IAFT 16949标准要求的质量管理体系,并
且取得了认证机构的认可。
2. 确保组织的质量方针和目标与IAFT 16949标准要求相一致,并且能够履行质量方针和目标的承诺。
3. 确保所有的质量管理活动符合IAFT 16949标准的要求,包
括质量计划、质量控制、质量改进等方面。
4. 确保组织的供应链管理符合IAFT 16949标准的要求,包括
供应商选择和评估、物料管理、供应商协作等方面。
5. 确保组织的过程能够满足IAFT 16949标准的要求,包括产
品设计和开发、生产、验证和验证等方面。
6. 确保组织持续改进的能力和意愿,包括不断优化质量管理体系、持续改进产品和过程、集成先进的质量方法等方面。
7. 提供必要的资源和培训来支持IAFT 16949认证的实施和持
续改进。
请注意,上述条件仅为一般指导,具体的IAFT 16949体系认
证条件可能会根据每个组织的特定情况和要求而有所不同。
因
此,建议您具体咨询认证机构或相关专业机构以获取准确和最新的信息。
IATF规定的认证要求
IATF规定的认证要求2.公司组织与管理要求:认证组织需要有明确的组织结构和职责分工,确保质量管理体系的有效运行。
此外,还需要确保公司高层管理人员的参与,并确保他们对QMS的有效性和连续改进的重要性有充分的认识。
3.设备和工作环境要求:认证组织需要制定并执行设备管理计划,确保设备和工作环境的有效性和安全性。
这包括设备的采购和验证、维护保养、校准和控制等方面的要求。
4.供应商管理要求:认证组织需要建立和维护供应商管理程序,确保从供应商方面采购的产品和服务符合要求。
这包括评估和选择供应商、监督和审核供应商、解决与供应商相关的问题等。
5.产品开发要求:认证组织需要制定和执行产品开发程序,确保新产品的设计和开发符合质量要求。
这包括产品设计和验证、验证和控制设计变更、设计风险管理等方面的要求。
6.生产过程控制要求:认证组织需要确保产品生产过程的控制,以保证产品的质量和一致性。
这包括制定和实施过程控制计划、记录和分析过程数据、对异常情况的及时响应等。
7.测量、分析和改进要求:认证组织需要建立和维护测量、分析和改进程序,以确保产品的质量和持续改进。
这包括建立和验证测量设备、收集和分析数据、制定改进措施和行动计划等方面的要求。
8.产品合格率和客户满意度要求:认证组织需要确保产品的质量满足客户要求,并主动采取措施提高合格率和客户满意度。
这包括建立和分析关键质量指标、客户投诉处理、实施满意度调查等方面的要求。
9.内部审核和管理评审要求:认证组织需要建立和实施内部审核和管理评审程序,以监督和改进质量管理体系的有效性。
这包括内部审核计划、审核过程、审核结果跟踪和审核报告等方面的要求。
10.文件和记录控制要求:认证组织需要制定和执行文件和记录控制程序,以确保相关文档的准确性、时效性和完整性。
这包括文档变更控制、记录保留期限、存档和文档的安全等方面的要求。
以上是IATF规定的认证要求的主要内容,这些要求对于汽车制造商和供应商来说是必须遵守的。
iatf16949质量体系认证条件
iatf16949质量体系认证条件
要获得IATF 16949质量体系认证,企业需要满足以下条件:
1. 实施ISO 9001标准:企业首先需要实施ISO 9001质量管理体系,并取得该认证。
2. 汽车行业要求:IATF 16949标准是针对汽车行业的质量管理系统,企业需要符合汽车行业的相关要求,包括汽车零部件的设计、开发、生产和服务等。
3. 文件控制:企业需要建立和维护一套文件控制系统,确保文件的准确性和及时更新。
4. 过程控制:企业需要建立和有效执行过程控制措施,包括质量计划、过程流程图、员工培训等。
5. 产品质量控制:企业需要建立并执行有效的产品质量控制措施,包括检测和测试设备的管理、不良品的控制和改进等。
6. 供应链管理:企业需要建立有效的供应链管理体系,包括选择优质的供应商、进行供应商评估和审核等。
7. 内部审核:企业需要进行内部审核,以确保质量管理体系的有效性和符合标准的要求。
8. 管理评审:企业需要定期进行管理评审,以检查和评估质量管理体系的有效性。
9. 持续改进:企业需要建立和执行持续改进措施,包括纠正措施、预防措施和改进机会的管理。
以上是获得IATF 16949质量体系认证的一些条件,具体要求可以参考IATF 16949标准文件。
企业在申请认证前可以进行自评和改进,以确保符合认证的要求。
IATF16949认证审核需要哪些资料
IATF16949认证审核需要哪些资料
1证件要求必须要提供三证合一的营业执照(在有效期内),营业执照的范围必须与申请IATF16949认证范围一致。
2处于汽车供应链的证明因为IATF16949认证要求厂家必须是直接与生产汽车有关的,具有加工制造能力,并通过这种能力的实现使产品能够增值。
可以通过提供供应商代码及客户群来证明。
3IATF16949内审员资格证新标准要求具有IATF16949培训资质的老师对公司成员进行培训、考核并颁发内审员证书。
4过程关系图、过程分析表根据公司的实际情况建立好过程关系图(也叫章鱼图),以及过程分析表(乌龟图)。
5内审资料包含审核发现(收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果,并比照发现)、审核计划、纠正措施(为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施)等,必须按照IATF16949:2016要求进行审核.
6顾客满意度对客户进行满意度调查,结果分为五档(很不满意、不满意、一般、满意和很满意)
7管理评审资料包括评审目的、评审范围、评审结论等内容
8IATF16949体系文件按照IATF16949:2016标准建立质量手册、程序文件、作业指导书等。
9文控清单包括文件清单、文件回收记录、记录清单等文件,审核时必须提供。
质量管理体系认证申请条件及申报材料
ZJQC-OD01:质量管理体系认证实施程序质量管理体系认证申请条件及申报材料一、申请质量管理体系认证注册条件:1、申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
2、已取得生产许可证或其他资质证明(国家或部门法规有要求时);3、申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。
4、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对从事医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,其他类型的组织,质量管理体系运行时间不少于3个月。
5、申请组织至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。
6、在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
二、质量管理体系认证注册申请材料要求:1、申请组织授权代表签署的质量管理体系认证申请书;2、申请组织营业执照(复印件);3、其他资质证明(国家或部门法规有要求时);如,属于3C认证的产品,还提供3C认证证书(复印件);4、质量手册及程序文件清单,必要时提供程序文件;5、管理评审报告、内审报告;6、产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;7、产品或服务涉及的强制性标准/要求、企业标准清单;8、产品技术报告或说明书;9、对于医疗器械生产企业应同时提交“医疗器械企业生产许可证”,已经取得医疗器械产品注册的产品提交“医疗器械产品注册证”(复印件)(包括医疗器械产品制造认可表);10、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品应提交以下材料:a)产品标准及说明;b)产品注册检测报告;c)符合相应规定的临床试验资料或豁免临床的说明;d)产品说明书;e)生产流程;f)二、三类医疗器械产品提交的产品技术报告和风险管理报告;注:如同是申请医疗器械产品认证,相同材料可只提交一份。
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申请16949认证条件
申请16949认证条件申请16949认证条件引言在如今竞争激烈的市场环境下,汽车行业对供应商的要求越来越高。
追求品质和持续改进已经成为企业生存与发展的关键。
因此,获得IATF 16949认证成为了汽车供应商提升自身竞争力的重要手段。
什么是IATF 16949认证IATF 16949是国际汽车工作组(IATF)制定的质量管理体系要求标准。
它是ISO 9001的汽车行业补充要求,并集成了汽车制造商要求的核心工具和方法,如先进产品质量规划(APQP)、测量系统分析(MSA)、过程能力评估(PCA)、生产件批(PPAP)等。
申请IATF 16949认证条件要获得IATF 16949认证,企业需要满足以下条件:1.遵守ISO 9001质量管理体系要求:企业必须首先建立并实施符合ISO 9001标准的质量管理体系,确保组织具备一套完整的工作程序、流程和文件控制,以满足客户的需求和法律法规的要求。
2.汽车行业特定要求的整合:除了ISO 9001标准外,企业还需整合汽车行业的特定要求。
这些要求包括制定先进产品质量规划、进行测量系统分析、评估过程能力、执行生产件批批准程序等。
3.获得客户的认可:企业需要通过符合客户要求的供应商评估,并获得客户的认可。
这意味着企业务必与客户建立紧密的合作关系,理解客户需求,并满足其特定要求。
4.持续改进和问题解决的能力:企业需要展现持续改进和问题解决的能力。
这包括建立问题解决流程、制定改进计划、进行内部和外部审核等。
5.培训和员工参与:企业应制定培训计划,确保员工具备必要的技能和知识,以确保质量管理体系的有效运作。
员工参与是质量管理体系的关键要素之一,企业应激励员工积极参与不断改进的活动。
6.持续供应商改进:除了企业自身的质量管理体系,企业还需要建立和维护供应商的质量管理体系。
这包括对供应商进行评估、持续监督和改进。
结论获得IATF 16949认证对于汽车供应商来说,是展示其专业能力和提升市场竞争力的重要途径。
iatf 16949认证的前提条件
iatf 16949认证的前提条件IATF 16949认证是指一种质量管理体系的认证,主要适用于汽车零部件制造业。
该认证要求企业必须符合一系列的规定和标准,以保证其产品的质量和安全性。
要想获得IATF 16949认证,必须符合以下前提条件:1. 公司承诺认证并分配责任首先,公司必须意识到IATF 16949认证的重要性,并承诺取得该认证。
公司需要分配高级管理人员负责实施该认证,并确保员工对认证过程的重要性有清晰的认识。
2. 公司具有完善的质量管理体系企业必须已经建立了完善的质量管理体系,并且该体系符合IATF 16949标准。
该体系应包括人员管理、产品开发、设计、采购、生产、检验和售后服务等方面的管理制度,以确保企业的产品质量和安全性。
3. 企业已经修订并更新了相关文件企业必须修订和更新与IATF 16949认证相关的文件,以确保文件已经符合最新的标准和法规。
这些文件包括手册、质量程序、工艺文件、技术规范书、工艺流程图等相关文件。
4. 具有设备和资源以支持认证过程企业必须具有必要的设备和资源,以支持IATF 16949认证的实施和运作。
这些设备包括测量和测试设备、质量控制设备等。
要确保设备的有效性和准确性,需要制定相应的检验和核对标准。
5. 培训和教育员工企业必须进行相关的培训和教育,以确保所有员工都能理解和执行IATF 16949标准。
这些培训包括员工教育、管理培训、监督和评估等。
总之,要想获得IATF 16949认证,必须先了解其前提条件。
企业必须建立和完善一个质量管理体系,并分配合适的责任人和工作人员。
企业必须准备好必要的设备和资源,以支持认证的实施。
此外,企业还需要对相关员工进行培训和教育,以确保他们理解和遵守IATF 16949标准。
最后,企业需要持续改进和优化其质量管理体系,以确保产品的可靠性和安全性。
iatf审核员注册流程
iatf审核员注册流程
注册成为IATF(国际汽车任务组)审核员的流程如下:
1. 确认资格要求:首先,确定自己是否符合成为IATF 审核员的资格要求。
通常要求具备相关领域的教育背景和工作经验,例如在汽车、质量管理、生产、工程等领域有相关专业学位或工作经验。
2. 申请审核员培训课程:向IATF 认可的培训提供商申请参加审核员培训课程。
这些培训机构通常会提供理论知识和实践技能培训,以便审核员能够了解IATF 标准和要求,并具备实施审核的能力。
3. 参加培训课程:参加培训课程并完成相关的学习和考核。
培训课程的内容通常包括IATF 标准的讲解、审核技巧和方法、案例分析等。
4. 申请成为审核员:完成培训后,向IATF 提出申请成为审核员。
申请通常需要提供个人信息、教育背景和工作经验等资料,并支付相应的注册费用。
5. 审核员资格审查:IATF 对申请的审核员资格进行审查。
他们可能会核实申请人的资料,包括教育和工作经历,并与培训机构联系,确认申请人已经完成了相关培训。
6. 审核员证书颁发:如果审核员资格获得批准,IATF 将颁发审核员证书给申请
人。
这个证书将证明申请人已经具备成为IATF 审核员的资格,并可以执行IATF 标准的审核工作。
请注意,以上流程可能因国家和地区的不同而略有差异,最好咨询所在地区的IATF 认可机构或询问相关培训提供商以获得详细的流程信息。
质量管理体系认证申请条件
质量管理体系认证申请条件1. 你知道吗,质量管理体系认证申请得有稳定的经营啊!就像盖房子得有牢固的地基一样,咱得先保证企业自身是稳稳当当的呀!比如一家总是三天两头出问题的公司,怎么可能去申请认证呢!2. 产品质量得过硬吧!这可不是开玩笑的呀!好比运动员得有好的体能才能在赛场上发挥出色,产品质量不行,还谈什么认证申请呢!你想想那些质量差的产品,能通过认证吗?不可能的呀!3. 人员素质也很关键呀!这不就跟球队得有优秀的球员一样嘛!如果员工都对质量不重视,那怎么能行呢!像那种对工作马马虎虎的人可不行哟!4. 管理流程得清晰规范呀!这就好像是交通规则,没有规则不成方圆呀!一个混乱的管理流程,能申请到认证吗?那肯定不行啦!比如一家做事没头绪的企业。
5. 得有持续改进的意识呀!这就如同我们要不断进步一样,不能原地踏步呀!没有改进,怎么能适应变化呢?你说是不是呀!就像一个故步自封的企业能有发展吗?6. 数据统计和分析也不能少哇!这就好像医生看病得看检查报告一样重要呢!没有准确的数据,怎么知道哪里需要改进呢!比如那些不重视数据的企业,能申请成功吗?7. 要有完善的文件记录呀!这就像我们写日记一样,得把重要的事情记录下来呢!没有文件记录,怎么证明你做过呀!你看那些连记录都没有的企业,能去申请认证吗?8. 得和供应商搞好关系呀!这就跟朋友之间相互支持一样嘛!供应商的质量也会影响到自己呀!要是供应商不靠谱,能申请到认证吗?肯定不行哇!9. 内部审核得认真对待呀!这就像给自己做体检一样,得仔细检查呀!不认真审核,怎么发现问题呢!比如那些敷衍了事的内部审核。
10. 高层领导得重视和支持呀!这就如同船长带领船只前进一样重要呢!没有领导的支持,能顺利申请吗?那可太难啦!就像一艘没有好船长的船能航行顺利吗?我的观点结论:要想成功申请质量管理体系认证,这些条件缺一不可呀,每个环节都得认真对待,可不能马虎哟!。
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4) 申请的认证范围在 CASC 的认可范围内(见 CASC《公司简介》。
2 认证相关要求
1) 认证要求包括 ISO/TS16949 以及适用的顾客的特殊要求以及 CASC 的要求;
2) 与制造现场有关的支持现场的审核必须与制造现场一同申请,如设计中心、仓储和运输等职 能。支持现场不可以单独获得证书,只在现场证书的附件上中作为支持场所体现。
更新日期: 2017/1/20
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不推荐 不推荐
不超过3年
有 效 期 内 监 督
复 评
接受 年度 监督 审核
信息 通报
CASC-QF233 《获证组织认证信息通报表》
保持 改进 管理 体系
遵守 认证 合 同的 约定
申请 复评 接受 复评
获证 后 年度 监督
是否 推荐 保持 认证?
批准保持
有效 期至 前 复评
不批准保持
暂停 /撤销 管理 过程
5 多制造现场
组织有多个制造现场时,可以选择不同的认证审核方案。
方案
各现场独立申请单一现场认证
多个现场申请实施集团多现场审核方案
说明
各个制造现场根据顾客或自身 的要求适时各自独立申请认 证,以获得认证证书。
指隶属于同一集团公司的多个不在同一地点的制 造现场组织,一同申请集团认证,以获得针对各个 制造现场的认证证书。
北京九鼎国联认证有限公司
CASC-PD02A
IATF16949 认证申请方须知
1 申请受理的基本条件
1) 应是具有其自身职能和明确法律地位的组织,应有相应的证明文件 (如工商营业执照);
2) 具备法律法规要求的营业资质证书或等同的证明文件(如生产许可证);
3) 申请认证的现场为 IATF16949 认证适用范围,即汽车及汽车零部件的制造现场。
当集团审核方案中某一现场因不良绩效,暂停或失 去证书时,其他现场的证书不受影响。
更新日期: 2017/1/20
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6 认证流程
北京九鼎国联认证有限公司
CASC-PD02A
申 请 合 同 阶
段
组织
提交 申请
报价 确认 签订 合同
CASC-QF202《认证申请书》 不受 理通知 不受理
CASC-QF264《认证报价单》
1) 已获认证的注册机构应为 IATF 的签约机构; 2) 原认证的审核无任何未关闭的不合格;
3) 已获认证证书在有效期内。
4) 须有充分的时间能完成转换认证的实施。 即转换的现场审核能在按依据原 TS 认证所延续 的监督周期或重新认证周期内完成,并且在后续针对现场审核发现的不符合采取的纠正措 施的关闭,也能在原 TS 证书有效期内完成。
CASC-QF251《认证合同》 及附件《认证费用清单》
C AS C
申请 评审 受理 报价
签订 合同
提交 资料 交纳 费用
CASC-QF211《准备性评审表》
收到 资料? 收到 费用?
接受 预审 核
确认 时间 / 审核 组成 员
一
阶
接受 准备 性
段
评审
审
核
接收 报告
最长不超过90天
现 场 审 核
接收 现场 审 核计 划
3 升级认证
对已经获得 ISO9001 认证组织,申请升级到 IATF16949 的认证。 升级的条件:
1) 为本公司的 ISO9001 的获证组织,且认证证书在有效期内;
2) 申请认证范围没有变化。
4 证书转换认证
其他认证机构的 IATF16949 获证组织向本公司提出 IATF16949 的转换认证。 转换的条件:
如以下制造或装配过程的现场: a) 生产材料; b) 生产件或服务件; c) 装配,或 d) 热处理、焊接、喷漆、电镀或其他最终服务。
注:“汽车”包括轿车,轻型商用车、重型卡车、公共汽车和摩托车,不包括工业用、农业用和非公路 用(采矿、林业、建筑等等),亦不包括售后市场零件。不包括专用车(即:赛车、自卸车、拖挂 式房车、半拖车、运钞车、救护车、休闲车等),除非由 IATF OEM 安装,作为这些车辆组成部分 的零件的供应商,具有认证资格;
提交 准备性 评 审报 告
有重大不符合
报告 结论? 接受
通知 现场审 核 计划
现场 审核实 施
不接受
认证终止 回至申请开始
审核 终止?
继续 提交 现场审 核
报告 草案
决定终止
现场 审核 结论 ?
待定/推荐
发布 正式现 场 审核 报告
书面验证时 现场验证时
不符 合验 证?
关闭
认证 决定?
批准 颁发 证书
预防措施及质量改进的策划与实施 4) 统一的人员培训和管理 5) 产品的订单均由同一职能/部门进行评审 6) 供方都由同一部门批准 7) 集中管理的设计职能/部门
各现场可按集团审核方案中相应比例减少审核人日
在同一时间期间统一策划按排
每个现场将获得一张证书,各现场证书将具有相同 的机构证书编号,但编号的后缀不同。
接受 现场 审核
决定 是否 终 止现 场审 核
接收 审核 报 告草 案
通常不超 过60天
后
续
不超过 90天
活 动
接收 正式 审 核报 告
提交 措施 计 划及 资料 告 接受 现场 跟
踪审 核
接收 认证 决 定通 知书
获取 认证 证书
合同有约定时
预审 核 (可选)
启动 审核
确定 时间/审核 组人 员准备 Fra bibliotek评审 一阶段审核
更新日期: 2017/1/20
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北京九鼎国联认证有限公司
CASC-PD02A
需符合条件
审核人日 审核实施 认证证书
申请的现场建立和运行了覆盖 TS 全部要求的质量管理体系
各现场独立安排 各现场独立获得证书。
集团认证申请其所覆盖的制造现场应符合以下条 件:
1) 有统一的质量手册和程序文件 2) 有统一的质量方针和目标 3) 实施统一的内审和管理评审以及统一的纠正和