药学三基训练试题及答案
医院药学三基试题及答案
医院药学三基试题及答案一、单选题1. 以下哪个选项不是药物的三基？A. 基本理论B. 基本知识C. 基本技能D. 基本操作答案：D2. 药学服务中，药师应具备的三基不包括以下哪项？A. 药物知识B. 临床知识C. 沟通技巧D. 法律知识答案：D二、多选题1. 药师在医院药学服务中应掌握的三基包括哪些？A. 基本药物知识B. 基本临床知识C. 基本药事管理D. 基本药物制备答案：ABC2. 以下哪些是药师需要掌握的基本知识？A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的不良反应D. 药物的储存条件答案：ABCD三、判断题1. 药师在药学服务中只需要掌握药物的基本知识。
答案：错误2. 药师在药学服务中需要掌握基本药物知识、基本临床知识和基本药事管理。
答案：正确四、简答题1. 简述药师在医院药学服务中应掌握的基本技能有哪些？答案：药师在医院药学服务中应掌握的基本技能包括药物咨询、药物调配、药物监测、药物不良反应的识别与处理、药物信息的检索与评估等。
2. 药师在药学服务中如何运用基本药事管理知识？答案：药师在药学服务中运用基本药事管理知识，包括药物采购、库存管理、药品质量控制、药事法规的遵守与执行、药事服务流程的优化等。
五、案例分析题1. 某医院药师在调配药物时发现一批药品即将过期，他应该如何处理？答案：药师应首先检查药品的有效期，确认药品是否仍在有效期内。
如果药品即将过期，应停止使用，并按照医院的药品报废流程进行处理。
同时，药师应与采购部门沟通，避免再次采购即将过期的药品，并及时更新库存记录。
2. 药师在为患者提供药学服务时，发现患者对药物的不良反应有疑虑，药师应如何处理？答案：药师应耐心听取患者的疑虑，并提供专业的解释和建议。
如果患者对药物不良反应有严重担忧，药师应建议患者咨询主治医生，并根据医生的指导调整用药方案。
同时，药师应记录患者的不良反应情况，以便跟踪和评估。
药学三基试题及答案
药学三基试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗B. 预防C. 诊断D. 保健2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全排除所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效果所需的时间D. 药物开始发挥作用所需的时间3. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林二、填空题1. 药物的剂量通常根据________来确定。
2. 药物的生物利用度是指药物进入________后，能够到达作用部位的量占给药量的百分比。
3. 药物的给药途径包括口服、注射、________等。
三、判断题1. 所有药物都可以通过口服给药。
（对/错）2. 药物的副作用是不可避免的。
（对/错）3. 药物的疗效与剂量成正比。
（对/错）四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
2. 描述药物相互作用的类型及其可能的影响。
答案一、选择题1. D. 保健2. B. 药物浓度下降一半所需的时间3. A. 阿司匹林二、填空题1. 体重2. 血液循环系统3. 经皮给药三、判断题1. 错2. 错3. 错四、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物的浓度随时间的变化。
药效学则研究药物与其作用靶标（如受体、酶等）的相互作用以及由此产生的生物效应，关注药物如何影响生物体的功能和疾病状态。
2. 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用、增效作用和减效作用。
协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果大于各自单独使用时的效果之和；拮抗作用是指一种药物的效果被另一种药物所抵消或减弱；增效作用是指一种药物增强另一种药物的效果；减效作用则是指一种药物减弱另一种药物的效果。
药物相互作用可能影响药物的安全性、有效性和副作用。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：C2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内达到相同疗效D. 药物的剂型相同答案：C4. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B5. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效成正比B. 药物剂量与疗效成反比C. 药物剂量与疗效无关D. 药物剂量与疗效无固定关系答案：A6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次吸收C. 药物在体内的第一次分布D. 药物在体内的第一次排泄答案：A7. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、峰值浓度B. 剂量、剂型C. 给药途径、给药时间D. 药物的疗效、副作用答案：A8. 药物的耐受性是指：B. 药物的副作用增强C. 药物的毒性增强D. 药物的疗效增强答案：A9. 药物的交叉耐药性是指：A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同类药物之间产生的耐药性C. 药物与疾病之间的耐药性D. 药物与食物之间的耐药性答案：B10. 药物的个体差异是指：A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同时间的反应不同D. 同一药物在不同个体和不同时间的反应相同答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的浓度。
答案：治疗浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的浓度。
药学三基训练试题与答案
药剂科三基训练考试一、A 型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D. 不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是(B)A. 药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E. 皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的 1 倍E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是E)A. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于(C)A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D. 单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A.青霉素GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素D.氨苄青霉素E.氯霉素9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是D)A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A.生物利用度 B 首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制13.钟乳石又称(B)A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A.呋塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异性起搏点16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢18.有养心安神之功的药是C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19.下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E.?黄酮类化合物20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：(B)A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22.强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP 酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23.首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响 D.药物全部被破坏，不产生药效 E.以上都不会出现24.属于水杨酸类的药物(E)A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素 C28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α极化C.阻断N1 受体D.阻断N2 受体E.阻断M 受体30.安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA 的作用C.作用于GABA 受体，增强体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5～10minB.1hC.2～4hD.8hE.12～24h34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35. β受体阻断药不具有的作用是(C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩36.临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：(A)A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠 E .乙琥胺38..关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?(A)A.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相似D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是(D)A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40.硝酸酯类舒张血管的机制是：(D)A. 直接作用于血管平滑肌B. 阻断α受体C. 促进前列环素生成D. 释放一氧化氮E. 阻滞Ca2+? 通道41.去甲肾上腺素引起(A)A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是(A)A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀二填空题1 一般处方不超过-----7--- 日常用量，急诊处方一般不超过---3--- 日量.2 举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案：D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案：D3. 药物的基本理论不包括以下哪项？A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：D4. 药物的基本操作包括哪些？A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案：D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容？A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案：D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施？A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
（对）2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
（错）3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
（错）4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
（对）5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
（对）8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
完整版)药学三基试题及答案
完整版)药学三基试题及答案药剂人员三基考试试题1.治疗十二指肠溃疡首选哪种药物？A。
雷尼替丁 B。
阿托品 C。
强的松 D。
苯海拉明 E。
氨茶碱2.普鲁本辛禁用于哪种情况？A。
肝损害者 B。
肾衰患者 C。
青光眼患者 D。
溃疡病患者 E。
胆结石3.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用哪种药物？A。
青霉素G B。
多粘菌素B C。
克林霉素 D。
多西环素E。
吉他霉素4.服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是？A。
增强抗菌活性 B。
扩大抗菌谱 C。
促进磺胺药的吸收D。
延缓磺胺药的排泄 E。
减少不良反应5.抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用哪种药物？A。
氯磷定和阿托品 B。
阿托品 C。
氯磷定 D。
氯磷定和箭毒 E。
以上都不是6.下列哪一项是阿托品的禁忌症？A。
支气管哮喘 B。
心动过缓 C。
青光眼 D。
中毒性休克E。
虹膜睫状体炎7.肾上腺素在临床上主要用于哪些情况？A。
各种休克晚期 B。
ⅡⅢ度房室传异阻滞 C。
上消化道出血，急性肾功能衰竭 D。
过敏性休克 E。
感染性休克8.抢救心脏骤停的药物是？A。
普萘洛尔 B。
阿托品 C。
D。
肾上腺素 E。
去甲肾上腺素9.下列哪种药物可引起心率加快？A。
肾上腺素 B。
多巴胺 C。
普萘洛尔 D。
去甲肾上腺素E。
甲氧胺10.用于外周血管痉挛性疾病的药物是？A。
多巴胺 B。
酚妥拉明 C。
东莨菪碱 D。
普萘洛尔 E。
哌唑嗪11.酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用哪种药物？A。
肾上腺素静滴 B。
异丙肾上腺素静注 C。
去甲肾上腺素皮下注射 D。
大剂量去甲肾上腺素静滴 E。
以上都不是12.当老年患者患有哪种疾病时禁用强心苷？A。
脑血管疾病 B。
胃溃疡 C。
急性心肌梗死 D。
帕金森病 E。
糖尿病13.老年人用药的剂量一般应为？A。
小儿剂量 B。
按体重计算 C。
按体表面积计算 D。
成人剂量 E。
成人剂量的3/414.临床对地高辛进行血浓监测，主要原因是？A。
治疗指数低，毒性大 B。
药动学呈非线性特征 C。
药学三基试题内容及答案
药学三基试题内容及答案一、单选题1. 以下哪个选项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 副作用D. 过敏反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：A二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的pH值D. 药物的溶解度答案：A、B、C、D2. 药物的分布主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 药物的蛋白结合率D. 药物的pH值答案：B、C三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
答案：错误。
药物剂量过大可能导致毒性反应。
2. 药物的半衰期越短，其在体内的消除速度越快。
答案：正确。
四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的____是指药物在体内消除一半所需的时间。
答案：半衰期五、简答题1. 简述药物的代谢过程。
答案：药物的代谢过程通常在肝脏进行，涉及酶系统对药物分子结构的转化，使其变得更加水溶性，便于肾脏排泄。
2. 药物的副作用和毒性作用有何区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应；而毒性作用是指药物剂量过大或用药时间过长，导致机体出现严重损害或功能紊乱。
六、案例分析题1. 患者，男性，45岁，因高血压长期服用ACE抑制剂，最近出现干咳，请问可能的原因及处理方法。
答案：患者出现的干咳可能是ACE抑制剂的副作用。
处理方法包括：更换其他类型的降压药物，如钙通道阻滞剂或β受体拮抗剂；或在医生指导下调整ACE抑制剂的剂量。
2. 患者，女性，35岁，因感染使用抗生素治疗，出现皮疹和发热，请问可能的原因及处理方法。
答案：患者出现的皮疹和发热可能是抗生素的过敏反应。
处理方法包括：立即停止使用该抗生素，使用抗过敏药物如抗组胺药缓解症状，并及时就医进行进一步的诊断和治疗。
药学三基训练试题及答案
药剂科三基训练考试一、A型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是(B)A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是☹E)A. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于(C)A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A.青霉素GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素D.氨苄青霉素E.氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是☹D)A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A.生物利用度B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制13.钟乳石又称(B)A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A.呋塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异性起搏点16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢18.有养心安神之功的药是 C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19.下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E.•黄酮类化合物20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：(B)A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22.强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23.首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响D.药物全部被破坏，不产生药效E.以上都不会出现24.属于水杨酸类的药物(E)A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素C28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α极化C.阻断N1 受体D.阻断N2 受体E.阻断M受体30.安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5～10minB.1hC.2～4hD.8hE.12～24h34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35.β受体阻断药不具有的作用是(C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩36.临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：(A)A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺38..关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?(A)A.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相似D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是(D)A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40.硝酸酯类舒张血管的机制是：(D)A. 直接作用于血管平滑肌B. 阻断α受体C. 促进前列环素生成D. 释放一氧化氮E. 阻滞Ca2+? 通道41.去甲肾上腺素引起(A)A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是(A)A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀二填空题1 一般处方不超过-----7---日常用量，急诊处方一般不超过---3---日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。
药学三基考试试题及答案
药学三基考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药学的基本科学？A. 生物化学B. 药物化学C. 药理学D. 分子生物学答案：D2. 药代动力学研究的是药物在人体内的哪个过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：C3. 以下哪个药物是非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 青霉素C. 氯氨酮D. 硝酸甘油答案：A4. 下列哪种情况可以导致药物过敏反应？A. 长期用药B. 药物剂量过高C. 患者过敏体质D. 药物配伍错误答案：C5. 麻醉药物的作用机制是通过抑制哪个系统的功能来产生效果？A. 呼吸系统B. 中枢神经系统C. 消化系统D. 循环系统答案：B二、填空题1. 药品注册是指将药品纳入国家药品_________制度的过程。
答案：审批2. 化学药品的命名一般遵循药理作用和_________等因素。
答案：化学结构3. 药剂学研究药物的_________和剂量形式的设计。
答案：制剂4. 药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程称为药物的_________。
答案：药代动力学5. 药物不良反应是指使用药物后可能出现的对身体造成_________的不良效果。
答案：有害三、简答题1. 请简要解释药物的给药途径及其应用情况。
答：给药途径指的是药物进入体内的途径。
常见的给药途径包括口服、注射、吸入、局部应用等。
口服给药途径适用于大部分药物，方便患者自行服用；注射给药途径适用于需要快速起效的药物，如紧急情况下的抢救药物；吸入给药途径适用于治疗呼吸系统疾病的药物；局部应用途径适用于外部伤口的治疗等。
不同的给药途径具有不同的特点和应用情况，需要根据药物的性质和患者的具体情况来选择合适的给药途径。
2. 请解释药物的药代动力学过程及其对药物疗效的影响。
答：药代动力学过程是指药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物的吸收过程决定了药物进入血液循环的速度和程度；药物的分布过程决定了药物在体内的分布情况，包括药物分布到组织和器官的能力；药物的代谢过程是指药物在体内被转化为代谢产物的过程；药物的排泄过程是指药物从体内被排出的过程。
三基考试试题及答案药学
三基考试试题及答案药学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的三基？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：B2. 药物的三基包括以下哪些方面？A. 药物的安全性、有效性、经济性B. 药物的安全性、稳定性、有效性C. 药物的安全性、有效性、稳定性D. 药物的稳定性、有效性、经济性答案：C3. 药物的稳定性主要指的是：A. 药物在储存过程中的物理和化学性质的稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在生产过程中的稳定性D. 药物在运输过程中的稳定性答案：A4. 药物的安全性主要体现在：A. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果答案：C5. 药物的有效性是指：A. 药物在体内的作用时间B. 药物在体内的分布情况C. 药物对疾病的治疗效果D. 药物的副作用大小答案：C6. 药物的经济性主要考虑的是：A. 药物的生产成本B. 药物的治疗效果C. 药物的副作用D. 药物的市场价格答案：A7. 药物的三基考试中，哪项是评价药物质量的重要指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 所有选项答案：D8. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够被广泛使用的关键因素？B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：D9. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够达到预期治疗效果的指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：C10. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够在储存和运输过程中保持其性质不变的指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的三基包括______、______、______。
答案：安全性、有效性、经济性2. 药物的稳定性主要指的是药物在______过程中的物理和化学性质的稳定性。
药师三基考试题及答案
药师三基考试题及答案一、单项选择题1. 以下哪项是药物的不良反应？A. 药物的副作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A2. 以下哪项是药物的合理使用原则？A. 根据病情需要，正确选择药物B. 根据药物价格，选择贵的药物C. 根据药物品牌，选择名牌药物D. 根据个人偏好，选择药物答案：A3. 以下哪项是药物的配伍禁忌？A. 药物之间相互增强疗效B. 药物之间相互降低毒性C. 药物之间相互产生沉淀D. 药物之间相互减少副作用答案：C4. 以下哪项是药物的半衰期？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到最小浓度所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：A5. 以下哪项是药物的剂量-反应关系？A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与毒性之间的关系C. 药物剂量与副作用之间的关系D. 药物剂量与依赖性之间的关系答案：A二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的离子化程度D. 胃肠道的pH值答案：ABCD7. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 药物的蛋白结合率B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的离子化程度答案：ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的代谢？A. 肝脏的功能状态B. 肾脏的功能状态C. 药物的酶诱导作用D. 药物的酶抑制作用答案：ACD9. 以下哪些因素会影响药物的排泄？A. 肾脏的功能状态B. 肝脏的功能状态C. 药物的分子量D. 药物的离子化程度答案：AD10. 以下哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的半衰期D. 患者的年龄和性别答案：ABCD三、判断题11. 药物的副作用是不可避免的。
（对/错）答案：错12. 药物的毒性作用是可逆的。
（对/错）答案：错13. 药物的过敏反应是剂量依赖性的。
药学三基书试题及答案
药学三基书试题及答案一、单项选择题1. 以下哪个选项不属于药物的三基属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度C. 药物在体内的分布范围D. 药物在体内的代谢速率答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内达到最高浓度所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：A二、多项选择题1. 药物的安全性包括哪些方面？A. 药物不良反应的发生率B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：ABCD2. 药物的稳定性受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料答案：ABCD三、判断题1. 药物的生物等效性是指两种药物在体内具有相同的疗效。
答案：正确2. 药物的半衰期越长，其在体内的消除速度越快。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的三基属性及其意义。
答案：药物的三基属性包括安全性、有效性和稳定性。
安全性是指药物在规定的剂量下对人体不产生不良反应；有效性是指药物能够达到预期的治疗效果；稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其质量和疗效的稳定性。
这三个属性是确保药物能够安全、有效地用于治疗疾病的基础。
2. 描述药物的生物利用度对临床用药的影响。
答案：药物的生物利用度影响药物在体内的吸收速度和程度，进而影响药物的疗效和安全性。
高生物利用度意味着药物能更快地被吸收进入血液循环，达到治疗效果；而低生物利用度可能导致药物疗效不足或不稳定，需要调整给药剂量或频率。
药学三基试题及答案
药学三基试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物不属于非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 维生素CC. 氨茶碱D. 阿司匹林答案：C2. 药理学研究的是药物的作用及其相应的________。
A. 不良反应B. 代谢途径C. 药物动力学D. 结构和活性关系答案：C3. 脑膜炎是由哪种病原体引起的？A. 细菌B. 病毒C. 真菌D. 寄生虫答案：A4. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛？A. 非洋地黄类药物B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 正性肌力药物答案：C5. 哪种药物主要通过激活中枢神经系统的多巴胺受体来增加血压？A. 血管紧张素转化酶抑制剂B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 升压药答案：D二、填空题1. 药理学研究的是药物的作用、性质和所产生的_______。
答案：效应2. 等渗溶液的渗透压和细胞内外的渗透压______。
答案：相等3. 局部麻醉药主要通过阻断______通道来发挥麻醉作用。
答案：钠离子4. 下列药物中，_______是一种常用的肠道镇痛剂。
答案：巴氏酊5. 经过肝脏的可逆一级消除药物的消除速率常常由_______决定。
答案：肝血流速度三、论述题药物的药理学性质对药效的发挥有重要影响，以下以非处方药阿司匹林为例进行论述。
阿司匹林是一种广泛使用的非处方药，具有镇痛、退热、抗炎和抗血小板凝聚等作用。
其药理学性质主要包括药物动力学和药物药效学。
药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
阿司匹林经口服后迅速被吸收，主要在肝脏中代谢，而排泄则以尿液的形式进行。
药物的吸收速度和代谢能力直接影响到药物的血浆浓度和药效的发挥。
药物药效学研究药物在体内的作用及其相应的效应。
阿司匹林作为一种非处方药，主要通过抑制前列腺素合成酶来发挥其抗炎、镇痛和退热作用。
此外，阿司匹林还可以抑制血小板凝聚，从而起到一定的抗血栓作用。
这些药理学性质决定了阿司匹林在很多疾病的治疗中的广泛应用。
药师三基考试题及答案
药师三基考试题及答案一、单选题1. 下列哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 不良反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间，以下哪个选项是正确的？A. 药物浓度增加一倍B. 药物浓度下降一半C. 药物浓度增加一半D. 药物浓度不变答案：B3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 胃肠道的蠕动答案：A, C, D2. 药物的排泄途径主要包括哪些？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
答案：错误2. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
答案：错误3. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越短。
答案：错误四、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰值浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最小效应的浓度。
答案：谷值浓度五、简答题1. 简述药物相互作用的类型有哪些？答案：药物相互作用的类型包括协同作用、拮抗作用、增强作用、减弱作用等。
2. 药物不良反应有哪些类型？答案：药物不良反应的类型包括副作用、毒性作用、过敏反应、依赖性等。
3. 药物的给药途径有哪些？答案：药物的给药途径包括口服、注射、吸入、皮肤给药等。
药学三基考试题及答案
药学三基考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，通常用哪个单位表示？A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量占给药量的百分比，以下哪个因素会影响药物的生物利用度？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B6. 药物的给药途径有多种，下列哪种途径不是常见的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 下列哪个选项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 食品答案：D8. 药物的半数致死量（LD50）是指能够引起一半实验动物死亡的药物剂量，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 溶解性答案：A9. 下列哪个选项不是药物的给药时间？A. 饭前B. 饭后C. 睡前D. 每4小时答案：D10. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指药物在体内的浓度随时间变化的曲线下的面积，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：ABCD4. 下列哪些是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 溶液答案：ABCD5. 药物的生物利用度受到哪些因素的影响？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 患者的肝功能答案：ABCD三、填空题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降________所需的时间。
三基药学试题及答案
三基药学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物从体内排出的时间D. 药物在体内达到最高浓度的时间3. 以下哪项不是药物的剂型？A. 口服液B. 注射液C. 胶囊D. 处方4. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的化学结构B. 药物的疗效和安全性C. 药物的制备工艺D. 药物的储存条件5. 以下哪项是药物的不良反应？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性二、填空题1. 药物的______是指药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。
2. 药物的______是指药物在体内产生治疗效果的能力。
3. 药物的______是指药物在体内产生不良反应的倾向。
4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
5. 药物的______是指药物在体内产生治疗效果后，其浓度下降到不再具有治疗效果的过程。
三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效就越显著。
（对/错）2. 所有的药物都存在一定的毒性，因此在使用时需要严格控制剂量。
（对/错）3. 药物的剂型不会影响其疗效和安全性。
（对/错）4. 药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并发挥作用的比例。
（对/错）5. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
（对/错）答案：一、选择题1. D2. B3. D4. B5. D二、填空题1. 药代动力学2. 药效3. 不良反应4. 治疗浓度5. 药效消失三、判断题1. 错2. 对3. 错4. 对5. 对。
最新药学三基试题及答案
最新药学三基试题及答案一、单选题1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 青霉素D. 四环素答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：A、B、D2. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A、B、C三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
答案：错误2. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长。
答案：正确四、填空题1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内消除一半所需的时间。
答案：半衰期五、简答题1. 简述药物的耐受性。
答案：药物的耐受性是指机体对药物反应性逐渐减弱的现象，随着药物使用时间的延长或剂量的增加，需要更大的剂量才能达到原有的治疗效果。
2. 描述药物的依赖性。
答案：药物的依赖性是指机体对药物产生的一种心理和生理上的依赖状态，一旦停止使用药物，会出现戒断症状。
六、案例分析题1. 患者因感染性腹泻就诊，医生开具了抗生素治疗。
请分析抗生素治疗腹泻的合理性。
答案：抗生素治疗腹泻需要根据病原体的类型来确定。
如果是细菌感染引起的腹泻，使用抗生素是合理的；但如果是病毒性或寄生虫引起的腹泻，抗生素治疗则无效，甚至可能加重肠道菌群失调，导致腹泻加重。
2. 患者因高血压长期服用降压药物，但近期出现头晕、乏力等症状，分析可能的原因。
答案：患者出现的头晕、乏力等症状可能是由于降压药物剂量过大导致的血压过低，或者是药物的副作用。
需要医生重新评估患者的血压情况和药物剂量，必要时调整治疗方案。
(完整版)药学三基试题及答案
药剂人员三基考试试题姓名成绩单项选择选题（每题2分）1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（A）A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、氨茶碱2、普鲁本辛禁用于（C)A、肝损害者B、肾衰患者C、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（C)A、青霉素GB、多粘菌素BC、克林霉素D、多西环素E、吉他霉素4、服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是（E)A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药的吸收D、延缓磺胺药的排泄E、减少不良反应5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用（A)A、氯磷定和阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒E、以上都不是6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（C)A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎7、肾上腺素在临床上主要用于（D)A、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘C、上消化道出血，急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克8、抢救心脏骤停的药物是（D)A、普萘洛尔B、阿托品C、麻黄素D、肾上腺素E、去甲肾上腺素9、下列可引起心率加快的药物是（A )A、肾上腺素B、多巴胺C、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（B)A、多巴胺B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔E、哌唑嗪11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（D)A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静滴E、以上都不是12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C)A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病13、老年人用药的剂量一般应为（E)A、小儿剂量B、按体重计算C、按体表面积计算D、成人剂量E、成人剂量的3/414 、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为（A)A、治疗指数低，毒性大B、药动学呈非线性特征C、依从性不好D、心电图不能显示中毒症状E、地高辛血浓与剂量不成比例关系15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A)A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、卡比多巴E、咖啡因16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E )A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种（ D )A、扩张冠脉B、降压C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管，改善呼吸18、钙拮抗剂的基本作用是（ D )A、阻断钙的吸收，增加排泄B、使钙与蛋白质结合而降低其作用C、阻止钙离子自细胞内外流D、阻止钙离子从体液向细胞内转移E、加强钙的吸收19、关于被动扩散的叙述，错误的是（ B )A、顺浓度梯度转运B、消耗能量C、不需要载体D、转运速率与膜两边的浓度差成正比20、激动药产生生物效应，必须具备的条件是（ C )A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、对受体有亲和力，又有内在活性D、对受体有亲和力，不一定要有内在活性21、药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了（ B )A、抗药性B、耐受性C、快速耐受性D、快速抗药性22、患者对某药产生耐受性，意味着其机体（ C )A、出现了副作用B、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应D、可以不必处理23、磺酰脲类降糖药主要机制是（ C )A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成24、抗菌药物的含义是（ C )A、对病原菌有杀灭作用的药物B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物25、抗菌活性是指（ A )A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌效果D、药物杀灭细胞的强度26、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（ A )A、产生水解酶B、产生钝化酶C、改变代谢途径D、改变细胞膜通透性27、青霉素类的共同特点是（ C )A、抗菌谱广B、主要作用于G+菌C、可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象D、耐酸,口服有效28、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（ D )A、抗菌谱广B、毒性低C、利于吸收D、增强抗菌作用29、青霉素最严重的不良反应是（ D )A、消化道反应B、二重感染C、肝功能损害D、过敏性休克30、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（ A )A、肾上腺素B、苯巴比妥C、糖皮质激素D、苯海拉明31、有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D)A、具有镇静、催眠、抗焦虑作用B、具有抗惊厥作用C、具有抗郁作用D、不抑制快波睡眠E、能治疗癫痫大发作32、药物的首过效应是(B)A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用33、中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A、抑制窦房结B、兴奋心房肌C、抑制房室结D、使蒲氏纤维自律性增高E、兴奋心室肌34、氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A、两者均为氟喹诺酮类药物B、在旋光性质上有所不同C、左旋体是抗菌有效成分D、左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E、左旋体毒性低，儿童可应用35、比较两种数据之间变异水平时，应用指标是E)A、全距B、离均差平方和C、方差D、标准差E、相对标准偏差36、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A、林可霉素B、红霉素C、吉他霉素D、万古霉素E、四环素37、朗白一比尔定律只适用于(C)A、单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B、白光，均匀，非散射，低浓度溶液C、单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D、单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E、白光，均匀，散射，高浓度溶液38、绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A、青霉素GB、头孢氨苄C、羧苄青霉素D、氨苄青霉素E、氯霉素39、Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径40、有毒宜先下久煎的药是（D)A、朱砂B、鸦胆子C、杏仁D、附子E、制半夏41、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A、 VitB1B、 VitB2C、 VitB6D、 VitB12E、 VitE42、某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A、生物利用度B首过效应C、肝肠循环D、酶的诱导E、酶的抑制43、钟乳石又称(B)A、炉甘石B、鹅管石C、砒石D、石燕E、石膏44、下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A、呋塞米B、螺内酯C、依他尼酸D、布美他尼E、庆大霉素45、强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A、负性频率作用B、减慢房室结传导作C、纠正心肌缺氧D、抑制心房异位起搏点E、抑制心室异性起搏点46、测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A、中和酸性杂质B、促使杂质分解C、使供试液澄清度好D、使旋光度稳定、平衡E、使供试液呈碱性47、肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A、收缩血管B、升压作用C、减慢局麻药代谢D、使血钾增加E、加速局麻药代谢48、有养心安神之功的药是（C)A、朱砂B、龙骨C、酸枣仁D、磁石E、以上都不是49、下列化合物具有升华性的是（A）A、木脂素B、强心甙C、游离香豆素D、氨基酸E、黄酮类化合物50、治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A、碱化血液及尿液B、减少药物从肾小管重吸收C、促进巴比妥类转化钠盐D、促使中枢神经内的药物向血液中转移E、加速药物被药酶氧化。
药学三基训练试题及答案
药剂科三基训练考试一、A型选择题1。
有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）A。
具有镇静、催眠、抗焦虑作用B。
具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠E。
能治疗癫痫大发作2。
药物的首过效应是(B)A。
药物于血浆蛋白结合B。
肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D。
肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用3。
中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B。
兴奋心房肌C。
抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌4。
氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的（E)A。
两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分D。
左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低,儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是☹E)A. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E。
相对标准偏差6。
对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效（A）A.林可霉素B。
红霉素C。
吉他霉素D。
万古霉素 E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于（C)A.单色光,非均匀，散射,低浓度溶液B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D。
单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C）A.青霉素GB.头孢氨苄C。
羧苄青霉素D。
氨苄青霉素 E.氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C）A。
混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10。
有毒宜先下久煎的药是☹D)A.朱砂B。
鸦胆子C。
杏仁 D.附子 E.制半夏11。
左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗（C）A。
VitB1 B. VitB2 C。
VitB6 D。
VitB12 E。
VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（B）A.生物利用度 B首过效应C。
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药剂科三基训练考试一、A型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是(B)A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是☹E)A. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于(C)A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A.青霉素GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素D.氨苄青霉素E.氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是☹D)A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制13.钟乳石又称(B)A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A.呋塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异性起搏点16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢18.有养心安神之功的药是 C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19.下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E.•黄酮类化合物20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：(B)A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22.强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23.首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响D.药物全部被破坏，不产生药效E.以上都不会出现24.属于水杨酸类的药物(E)A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素C28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α极化C.阻断N1 受体D.阻断N2 受体E.阻断M受体30.安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5～10minB.1hC.2～4hD.8hE.12～24h34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35.β受体阻断药不具有的作用是(C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩36.临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：(A)A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺38..关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?(A)A.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相似D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是(D)A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40.硝酸酯类舒张血管的机制是：(D)A. 直接作用于血管平滑肌B. 阻断α受体C. 促进前列环素生成D. 释放一氧化氮E. 阻滞Ca2+? 通道41.去甲肾上腺素引起(A)A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是(A)A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀二填空题1 一般处方不超过-----7---日常用量，急诊处方一般不超过---3---日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。
3我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松5举出4中临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗6门冬胰岛素为速效胰岛素，甘精胰岛素为短效胰岛素7抗真菌药物主要包括：唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物：克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。
10下列药物仅用于支气管哮喘病人：阿司匹林，因为诱发“阿司匹林”哮喘；吗啡，因为抑制呼吸机释放组胺至支气管痉挛；普萘洛尔，因为阻断β2受体至支气管痉挛11毛果云香碱有缩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌M受体，去氧肾上腺素有扩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌α受体。
12 哌唑嗪选择性阻断α1受体，美托洛尔则选择性阻断β1受体。
13αβ受体激动药有硝苯地平，拮抗药有拉贝洛尔14某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，治疗失神性小发作首选乙琥胺，治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射17碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加，是水杨酸盐从肾脏排泄增加18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶，其机制抑制二氢叶酸还原酶19心房颤动首选强心甙，窦性心动过速宜选用普萘洛尔20血管舒张药治疗慢性新功能不全的主要机制是：舒张小动脉降低后负荷；舒张静脉降低前负荷21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛22长春新碱抗癌药作用于细胞周期M 期，氟尿嘧啶作用于S 期23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用25缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：严格掌握剂量，避免发生子宫强直性收缩；严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。
三判断题（对“+”，错“—”）1 医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码（-- ）2药物通过生物膜的主要方式是主动转运(-)3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症肌无力(-)4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素(-)5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用(+)6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器(+)7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量(-)8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(+)9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快(-)10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管(-)11吗啡中毒解救时用纳洛酮(+)12地高辛不宜用于心房颤动(-)13对正在发病的日间疟病人，应给以氯喹加伯氨喹(+)14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯(+)15为增加利福平的抗结核作用，常与对氨基水杨酸同服(-)16LD50/ED50愈大药物毒性愈大(-)17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低(+)18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡(-)19雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌(+)20氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效(-)。