三基训练习题集药学
医院药学三基试题及答案
医院药学三基试题及答案一、单选题1. 以下哪个选项不是药物的三基？A. 基本理论B. 基本知识C. 基本技能D. 基本操作答案：D2. 药学服务中，药师应具备的三基不包括以下哪项？A. 药物知识B. 临床知识C. 沟通技巧D. 法律知识答案：D二、多选题1. 药师在医院药学服务中应掌握的三基包括哪些？A. 基本药物知识B. 基本临床知识C. 基本药事管理D. 基本药物制备答案：ABC2. 以下哪些是药师需要掌握的基本知识？A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的不良反应D. 药物的储存条件答案：ABCD三、判断题1. 药师在药学服务中只需要掌握药物的基本知识。
答案：错误2. 药师在药学服务中需要掌握基本药物知识、基本临床知识和基本药事管理。
答案：正确四、简答题1. 简述药师在医院药学服务中应掌握的基本技能有哪些？答案：药师在医院药学服务中应掌握的基本技能包括药物咨询、药物调配、药物监测、药物不良反应的识别与处理、药物信息的检索与评估等。
2. 药师在药学服务中如何运用基本药事管理知识？答案：药师在药学服务中运用基本药事管理知识，包括药物采购、库存管理、药品质量控制、药事法规的遵守与执行、药事服务流程的优化等。
五、案例分析题1. 某医院药师在调配药物时发现一批药品即将过期，他应该如何处理？答案：药师应首先检查药品的有效期，确认药品是否仍在有效期内。
如果药品即将过期，应停止使用，并按照医院的药品报废流程进行处理。
同时，药师应与采购部门沟通，避免再次采购即将过期的药品，并及时更新库存记录。
2. 药师在为患者提供药学服务时，发现患者对药物的不良反应有疑虑，药师应如何处理？答案：药师应耐心听取患者的疑虑，并提供专业的解释和建议。
如果患者对药物不良反应有严重担忧，药师应建议患者咨询主治医生，并根据医生的指导调整用药方案。
同时，药师应记录患者的不良反应情况，以便跟踪和评估。
药学三基试题及答案
药学三基试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗B. 预防C. 诊断D. 保健2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全排除所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效果所需的时间D. 药物开始发挥作用所需的时间3. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林二、填空题1. 药物的剂量通常根据________来确定。
2. 药物的生物利用度是指药物进入________后，能够到达作用部位的量占给药量的百分比。
3. 药物的给药途径包括口服、注射、________等。
三、判断题1. 所有药物都可以通过口服给药。
（对/错）2. 药物的副作用是不可避免的。
（对/错）3. 药物的疗效与剂量成正比。
（对/错）四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
2. 描述药物相互作用的类型及其可能的影响。
答案一、选择题1. D. 保健2. B. 药物浓度下降一半所需的时间3. A. 阿司匹林二、填空题1. 体重2. 血液循环系统3. 经皮给药三、判断题1. 错2. 错3. 错四、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物的浓度随时间的变化。
药效学则研究药物与其作用靶标（如受体、酶等）的相互作用以及由此产生的生物效应，关注药物如何影响生物体的功能和疾病状态。
2. 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用、增效作用和减效作用。
协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果大于各自单独使用时的效果之和；拮抗作用是指一种药物的效果被另一种药物所抵消或减弱；增效作用是指一种药物增强另一种药物的效果；减效作用则是指一种药物减弱另一种药物的效果。
药物相互作用可能影响药物的安全性、有效性和副作用。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：C2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内达到相同疗效D. 药物的剂型相同答案：C4. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B5. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效成正比B. 药物剂量与疗效成反比C. 药物剂量与疗效无关D. 药物剂量与疗效无固定关系答案：A6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次吸收C. 药物在体内的第一次分布D. 药物在体内的第一次排泄答案：A7. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、峰值浓度B. 剂量、剂型C. 给药途径、给药时间D. 药物的疗效、副作用答案：A8. 药物的耐受性是指：B. 药物的副作用增强C. 药物的毒性增强D. 药物的疗效增强答案：A9. 药物的交叉耐药性是指：A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同类药物之间产生的耐药性C. 药物与疾病之间的耐药性D. 药物与食物之间的耐药性答案：B10. 药物的个体差异是指：A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同时间的反应不同D. 同一药物在不同个体和不同时间的反应相同答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的浓度。
答案：治疗浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的浓度。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案：D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案：D3. 药物的基本理论不包括以下哪项？A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：D4. 药物的基本操作包括哪些？A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案：D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容？A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案：D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施？A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
（对）2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
（错）3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
（错）4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
（对）5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
（对）8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
完整版)药学三基试题及答案
完整版)药学三基试题及答案药剂人员三基考试试题1.治疗十二指肠溃疡首选哪种药物？A。
雷尼替丁 B。
阿托品 C。
强的松 D。
苯海拉明 E。
氨茶碱2.普鲁本辛禁用于哪种情况？A。
肝损害者 B。
肾衰患者 C。
青光眼患者 D。
溃疡病患者 E。
胆结石3.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用哪种药物？A。
青霉素G B。
多粘菌素B C。
克林霉素 D。
多西环素E。
吉他霉素4.服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是？A。
增强抗菌活性 B。
扩大抗菌谱 C。
促进磺胺药的吸收D。
延缓磺胺药的排泄 E。
减少不良反应5.抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用哪种药物？A。
氯磷定和阿托品 B。
阿托品 C。
氯磷定 D。
氯磷定和箭毒 E。
以上都不是6.下列哪一项是阿托品的禁忌症？A。
支气管哮喘 B。
心动过缓 C。
青光眼 D。
中毒性休克E。
虹膜睫状体炎7.肾上腺素在临床上主要用于哪些情况？A。
各种休克晚期 B。
ⅡⅢ度房室传异阻滞 C。
上消化道出血，急性肾功能衰竭 D。
过敏性休克 E。
感染性休克8.抢救心脏骤停的药物是？A。
普萘洛尔 B。
阿托品 C。
D。
肾上腺素 E。
去甲肾上腺素9.下列哪种药物可引起心率加快？A。
肾上腺素 B。
多巴胺 C。
普萘洛尔 D。
去甲肾上腺素E。
甲氧胺10.用于外周血管痉挛性疾病的药物是？A。
多巴胺 B。
酚妥拉明 C。
东莨菪碱 D。
普萘洛尔 E。
哌唑嗪11.酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用哪种药物？A。
肾上腺素静滴 B。
异丙肾上腺素静注 C。
去甲肾上腺素皮下注射 D。
大剂量去甲肾上腺素静滴 E。
以上都不是12.当老年患者患有哪种疾病时禁用强心苷？A。
脑血管疾病 B。
胃溃疡 C。
急性心肌梗死 D。
帕金森病 E。
糖尿病13.老年人用药的剂量一般应为？A。
小儿剂量 B。
按体重计算 C。
按体表面积计算 D。
成人剂量 E。
成人剂量的3/414.临床对地高辛进行血浓监测，主要原因是？A。
治疗指数低，毒性大 B。
药动学呈非线性特征 C。
药学三基试题及答案详解
药学三基试题及答案详解一、单项选择题1. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 不良反应答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物血浆浓度达到峰值的时间C. 药物血浆浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：C3. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 处方答案：D二、多项选择题1. 以下哪些属于药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射E. 吸入答案：ABCDE2. 药物的稳定性受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 湿度E. 包装材料答案：ABCDE三、判断题1. 药物的不良反应是不可避免的。
答案：错误。
不良反应可以通过合理用药来减少。
2. 药物的剂量越大，疗效越好。
答案：错误。
药物剂量过大可能导致毒性反应。
四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案：治疗浓度2. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学五、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。
答案：药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时，可能产生不良反应或降低药效的情况。
2. 药物的半衰期对给药方案的影响是什么？答案：药物的半衰期影响给药的频率和剂量，半衰期长的药物可以减少给药次数，半衰期短的药物需要频繁给药以维持有效血药浓度。
六、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，初始剂量为500mg，求4小时后血药浓度。
答案：初始剂量的一半，即250mg。
2. 如果一种药物的半衰期为6小时，初始剂量为600mg，求12小时后血药浓度。
答案：初始剂量的1/4，即150mg。
七、论述题1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异包括年龄、性别、体重、遗传、疾病状态等因素，这些差异会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，导致不同个体对同一药物的反应不同，因此临床用药时需要考虑个体差异，合理调整剂量和给药方案。
三基训练药学试题及答案
三基训练药学试题及答案一、选择题1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 庆大霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A二、填空题1. 药物的____是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度的50%所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的____是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度的25%所需的时间。
答案：四分之一衰期3. 药物的____是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度的75%所需的时间。
答案：四分之三衰期三、简答题1. 简述药物的生物等效性是什么？答案：药物的生物等效性是指两种药物在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）相似，从而在治疗效果上具有可替代性。
2. 药物的首过效应是什么？答案：药物的首过效应是指口服药物在进入全身循环之前，在肝脏或肠道被代谢或吸收，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。
四、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算其在24小时内的累积浓度。
答案：假设初始浓度为100%，则24小时后累积浓度为100% *(1/2)^6 = 100% * 1/64 ≈ 1.56%。
五、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案：药物相互作用可以分为药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，可能导致药物浓度的升高或降低，从而影响治疗效果。
药效学相互作用则涉及药物的药理作用，可能增强或减弱药物效果，甚至产生新的不良反应。
了解药物相互作用对于临床合理用药和避免不良反应具有重要意义。
药学三基训练试题及答案
药剂科三基训练考试姓名学校分数一、A型选择题（每题2分）1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的( ）A。
具有镇静、催眠、抗焦虑作用B。
具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D。
不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C。
口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激E。
皮肤给药后药物的吸收作用3。
中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于( ）A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结 D。
使蒲氏纤维自律性增高E。
兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的（）A.两者均为氟喹诺酮类药物B。
在旋光性质上有所不同C。
左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E。
左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是（)A. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E。
相对标准偏差6。
对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效（）A。
林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素D。
万古霉素 E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于( ）A。
单色光,非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀,散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( )A.青霉素G B。
头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素E。
氯霉素9。
Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A。
混悬微粒的半径B。
混悬微粒的粒度C。
混悬微粒的半径平方D。
混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是( )A。
朱砂B。
鸦胆子 C.杏仁D。
附子 E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ）A。
VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D。
VitB12E。
VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称( ）A。
三基训练-药学习题(打印版)
西药学复习资料一 二、填空题 21、《处方管理办法》规定，药师调剂药品必须做到四杳十对 22、为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品应当逐日开具，每张处方为L 旦常用量。
23、《抗菌药物临床应用指导原则》规定，抗菌药物分为非限制使用、限制使用、特殊使匣三类进行分级管理。
24、现代临床应用的降压药物主要有利尿剂、长效钙拮抗剂、B 呼依阳浦利、皿、ARB5大类药物。
25、《处方管理办法》规定，处方格式由前记、正文、后记三部分组成。
26、合理用药的基本要素包括安全、有效、经济。
27、药物在体内起效取决于药物的吸收和分布。
28、抗菌药物包括抗生素和合成抗菌药魏两大类。
29、《医疗机构药事管理暂行规定》指出，医院药学部门要开展以合理用药为核心的临床药学工作。
30、全国医疗机构药事管理工作由卫生部和国家中医药管理局负责。
31、万古霉素、去甲万古霉素在抗菌药物分级管理中列为样殊伸用类抗菌药物。
32、阿托品能阻滞虹受体，属于抗胆碱蕴。
33、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星对敏感细菌所致上下呼吸道感染有较好疗效，常称柜澳喹诺酮。
34、在PK/PD 研究中，青霉素类抗生素属耻回依赖型抗生素，须一日垒次给药。
35、《处方管理办法》规定，普通处方保存期限为—年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为*年。
36、他汀类药物除调节血脂作用外，还具有抗关抗氧化稳定斑玦等作用，是心血管疾病的基础用药。
37、《山东省医疗机构药事管理规范》指出，门诊发药区实行大窗或柜台式服务,便于与患者进行交流和沟通。
38、《抗菌药物临床应用指导原则》规定，围手术期预防用药初次给药时间应在术前（切皮前）小珏小时内给药。
39、药动学是研究在体内吸收一、分布、反、挂泄规律的科学。
40、新的药品不良反应是指在药品说明宓中未载明的不良反应。
三、判断题41、氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素，一日一次给药即可。
（/ ） 42、高血压的治疗目的是单纯降低血压数值。
2024年第一季度三基三严考核试题(药学)
2024年第一季度三基三严考核试题（药学）一、单选题（每题5分）1、受体拮抗药的特点是（） [单选题] *A、无亲和力，无内在活性B、有亲和力，有内在活性C、有亲和力，有较弱的内在活性D、有亲和力，无内在活性(正确答案)E、无亲和力，有内在活性2、治疗沙眼衣原体感染应选用（） [单选题] *A、四环素(正确答案)B、青霉素C、链霉素D、庆大霉素E、以上都不是3、可诱发心绞痛的降压药是（） [单选题] *A、拉贝洛尔B、可乐定C、普萘洛尔D、肼屈嗪(正确答案)E、安那度4、博来霉素适用于（） [单选题] *A、腮腺癌B、肝癌C、骨肉瘤D、皮肤癌(正确答案)E、急性淋巴性白血病5、流行性脑脊髓膜炎首选（） [单选题] *A、SMZB、SAC、SIZD、SMDE、SD(正确答案)6、氨基苷类抗生素不具有的不良反应是（） [单选题] *A、耳毒性B、肾毒性C、过敏反应D、胃肠道反应(正确答案)E、神经肌肉阻断作用7、阿托品不具有的作用是（） [单选题] *A、松弛睫状肌B、松弛瞳孔括约肌C、调节麻痹，视近物不清D、降低眼内压(正确答案)E、瞳孔散大8、下列药物中成瘾性最小的是（） [单选题] *A、吗啡B、喷他佐辛(正确答案)C、哌替啶D、可待因E、安那度9、抗炎药物最常见的严重不良反应是（） [单选题] *A、肝脏损害B、神经毒性C、胃肠道反应D、抑制骨髓(正确答案)E、脱发10、药物的灭活和消除速度决定了（） [单选题] *A、起效的快慢B、作用的持续时间(正确答案)C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反应的大小11、适用于治疗支原体肺炎的是（） [单选题] *A、庆大霉素B、氨苄西林C、两性霉素BD、四环素(正确答案)E、多西环素12、9、苷类的生物活性主要取决于（） [单选题] *A、糖B、配糖体C、苷元(正确答案)D、糖杂体E、苷13、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，容易发生的副作用是（） [单选题] *A、嗜睡B、软骨病(正确答案)C、心动过速D、过敏E、记忆力减退14、小茴香果实横切面的果皮部分，共有几个油管（） [单选题] *A、8个B、6个(正确答案)C、4个D、9个E、12个15、不耐高温药品应选用何种灭菌方法（ E ） [单选题] *A、热压灭菌法(正确答案)B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线16、有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（） [单选题] *A、具有镇静、催眠、抗焦虑作用B、具有抗惊厥作用C、具有抗郁作用(正确答案)D、不抑制快波睡眠E、能治疗癫痫大发作二、判断题（每题2分）1、药物通过生物膜运转的主要方式是主动运输。
三基三严药学试题及答案
三基三严药学试题及答案1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到原浓度的一半所需的时间。
这种说法是否正确？A. 正确B. 错误答案：A2. 以下哪项不是药物不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物作用答案：D3. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与不良反应之间的关系C. 药物剂量与药物吸收之间的关系D. 药物剂量与药物排泄之间的关系答案：A4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物从给药部位进入血液循环的量和速度答案：D5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 甲硝唑答案：A6. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）可以反映药物在体内的：A. 吸收程度B. 分布情况C. 代谢情况D. 排泄情况答案：A7. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的总清除量B. 单位时间内从体内清除的药物量C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度答案：B8. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次通过肝脏时被代谢B. 药物在体内首次通过肾脏时被代谢C. 药物在体内首次通过肠道时被吸收D. 药物在体内首次通过血液时被分布答案：A9. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的量占总药物量的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量占总药物量的绝对值C. 药物与血浆蛋白结合的量占总药物量的相对值D. 药物与血浆蛋白结合的量占总药物量的比值答案：A10. 药物的半数致死剂量（LD50）是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半动物出现中毒症状的药物剂量D. 导致一半动物出现治疗效果的药物剂量答案：A。
(完整word版)药学三基训练试题及答案,推荐文档
药剂科三基训练考试一、 A 型选择题 1. 有关安定的下列叙述中，哪项是错误的( D ) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B •具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E •能治疗癫痫大发作 2. 药物的首过效应是 (B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 皮肤给药后药物的吸收作用 3. 中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于 A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 C. 口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.4. 氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的A. 两者均为氟喹诺酮类药物 D. 左旋体的抗菌作用为氧沙星的 5. 比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) (D) D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌 (E) B. 在旋光性质上有所不同 C. 左旋体是抗菌有效成分 1 倍 E. 左旋体毒性低，儿童可应用 A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 6. 对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效 A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素丨 7. 朗白一比尔定律只适用于 (C)A. 单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 E. 白光，均匀，散射，高浓度溶液 8. 绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用 (C) A.青霉素GB.头孢氨苄C.羧苄青霉素 (A)D.万古霉素E. 相对标准偏差 E.四环素 均匀，非散射，低浓度溶液 B. 白光， D. 单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 (C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方D. 混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径 10. 有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗 (C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12. 某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称 A •生物利用度 B 首过效应C •肝肠循环 13 .钟乳石又称 (B)A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕 14. 下列哪种药物不会导致耳毒性 ?(B) A.呋塞米 B.螺内酯C.依他尼酸 D.布美他尼15. 强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于 (B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E. 抑制心室异性起搏点 16. 测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了 (D) A.中和酸性杂质 B.促使杂质分解 C.使供试液澄清度好 D.使旋光度稳定、平衡 E.使供试液呈碱性17. 肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能 (B)D.酶的诱导E.酶的抑制 E 石膏 E.庆大霉素 (A)A•收缩血管B•升压作用C•减慢局麻药代谢 D.使血钾增加E•加速局麻药代谢18. 有养心安神之功的药是C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19. 下列化合物具有升华性的是A.木脂素B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸E.?黄酮类化合物20. 对青霉素G耐药的金葡菌感染可选用：(B)A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D.链霉素E.新霉素21. 治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧化22. 强心甙对心脏的选择性作用主要是(C)A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流23. 首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响 D.药物全部被破坏，不产生药效 E.以上都不会出现24. 属于水杨酸类的药物(E)A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25. 下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26. 哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B•大脑复康药 C.直接兴奋呼吸中枢药 D.间接兴奋呼吸中枢药 E.脊髓兴奋药27. 抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素C28. 吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受体C•抑制中枢阿片受体D. 抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29. 筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断a极化C•阻断N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体30. 安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是31. 下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32. 抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间33. 静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5 〜10minB.1hC.2 〜4hD.8hE.12〜24h34. 功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35. 聂体阻断药不具有的作用是(C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E. 支气管平滑肌收缩36. 临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：（A）A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺38.. 关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的？（A）A.可用于晕动症B•用于感染性休克 C.副作用与阿托品相似 D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239. 作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是（D）A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.吡拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶碱40. 硝酸酯类舒张血管的机制是：（D）A.直接作用于血管平滑肌B.阻断a受体C.促进前列环素生成D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+?通道41. 去甲肾上腺素引起（A）A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用42. 主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是（E）A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43.. 阿托品治疗感染性休克的原理主要是（B）A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人苏醒E.兴奋心脏而增加心输出量45.玄参的功效是（A）A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀二填空题1 一般处方不超过-----7---日常用量，急诊处方一般不超过---3---日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。
三基考试试题及答案药学
三基考试试题及答案药学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的三基？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：B2. 药物的三基包括以下哪些方面？A. 药物的安全性、有效性、经济性B. 药物的安全性、稳定性、有效性C. 药物的安全性、有效性、稳定性D. 药物的稳定性、有效性、经济性答案：C3. 药物的稳定性主要指的是：A. 药物在储存过程中的物理和化学性质的稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在生产过程中的稳定性D. 药物在运输过程中的稳定性答案：A4. 药物的安全性主要体现在：A. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果答案：C5. 药物的有效性是指：A. 药物在体内的作用时间B. 药物在体内的分布情况C. 药物对疾病的治疗效果D. 药物的副作用大小答案：C6. 药物的经济性主要考虑的是：A. 药物的生产成本B. 药物的治疗效果C. 药物的副作用D. 药物的市场价格答案：A7. 药物的三基考试中，哪项是评价药物质量的重要指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 所有选项答案：D8. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够被广泛使用的关键因素？B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：D9. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够达到预期治疗效果的指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：C10. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够在储存和运输过程中保持其性质不变的指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的三基包括______、______、______。
答案：安全性、有效性、经济性2. 药物的稳定性主要指的是药物在______过程中的物理和化学性质的稳定性。
药学三基试题及答案
药学三基试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物不属于非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 维生素CC. 氨茶碱D. 阿司匹林答案：C2. 药理学研究的是药物的作用及其相应的________。
A. 不良反应B. 代谢途径C. 药物动力学D. 结构和活性关系答案：C3. 脑膜炎是由哪种病原体引起的？A. 细菌B. 病毒C. 真菌D. 寄生虫答案：A4. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛？A. 非洋地黄类药物B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 正性肌力药物答案：C5. 哪种药物主要通过激活中枢神经系统的多巴胺受体来增加血压？A. 血管紧张素转化酶抑制剂B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 升压药答案：D二、填空题1. 药理学研究的是药物的作用、性质和所产生的_______。
答案：效应2. 等渗溶液的渗透压和细胞内外的渗透压______。
答案：相等3. 局部麻醉药主要通过阻断______通道来发挥麻醉作用。
答案：钠离子4. 下列药物中，_______是一种常用的肠道镇痛剂。
答案：巴氏酊5. 经过肝脏的可逆一级消除药物的消除速率常常由_______决定。
答案：肝血流速度三、论述题药物的药理学性质对药效的发挥有重要影响，以下以非处方药阿司匹林为例进行论述。
阿司匹林是一种广泛使用的非处方药，具有镇痛、退热、抗炎和抗血小板凝聚等作用。
其药理学性质主要包括药物动力学和药物药效学。
药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
阿司匹林经口服后迅速被吸收，主要在肝脏中代谢，而排泄则以尿液的形式进行。
药物的吸收速度和代谢能力直接影响到药物的血浆浓度和药效的发挥。
药物药效学研究药物在体内的作用及其相应的效应。
阿司匹林作为一种非处方药，主要通过抑制前列腺素合成酶来发挥其抗炎、镇痛和退热作用。
此外，阿司匹林还可以抑制血小板凝聚，从而起到一定的抗血栓作用。
这些药理学性质决定了阿司匹林在很多疾病的治疗中的广泛应用。
药师三基考试题及答案
药师三基考试题及答案一、单选题1. 下列哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 不良反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间，以下哪个选项是正确的？A. 药物浓度增加一倍B. 药物浓度下降一半C. 药物浓度增加一半D. 药物浓度不变答案：B3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 胃肠道的蠕动答案：A, C, D2. 药物的排泄途径主要包括哪些？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
答案：错误2. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
答案：错误3. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越短。
答案：错误四、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰值浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最小效应的浓度。
答案：谷值浓度五、简答题1. 简述药物相互作用的类型有哪些？答案：药物相互作用的类型包括协同作用、拮抗作用、增强作用、减弱作用等。
2. 药物不良反应有哪些类型？答案：药物不良反应的类型包括副作用、毒性作用、过敏反应、依赖性等。
3. 药物的给药途径有哪些？答案：药物的给药途径包括口服、注射、吸入、皮肤给药等。
药学三基考试题及答案
药学三基考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，通常用哪个单位表示？A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量占给药量的百分比，以下哪个因素会影响药物的生物利用度？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B6. 药物的给药途径有多种，下列哪种途径不是常见的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 下列哪个选项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 食品答案：D8. 药物的半数致死量（LD50）是指能够引起一半实验动物死亡的药物剂量，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 溶解性答案：A9. 下列哪个选项不是药物的给药时间？A. 饭前B. 饭后C. 睡前D. 每4小时答案：D10. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指药物在体内的浓度随时间变化的曲线下的面积，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：ABCD4. 下列哪些是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 溶液答案：ABCD5. 药物的生物利用度受到哪些因素的影响？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 患者的肝功能答案：ABCD三、填空题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降________所需的时间。
三基考试题库及答案药师
三基考试题库及答案药师一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪个药物属于β2受体激动剂？A. 氨茶碱B. 沙丁胺醇C. 地塞米松D. 异丙托溴铵答案：B2. 阿司匹林的主要不良反应是什么？A. 胃肠道刺激B. 光敏反应C. 低血糖D. 过敏反应答案：A3. 以下哪个药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 碳酸氢钠D. 泮托拉唑答案：C4. 以下哪个药物属于第一代头孢菌素？A. 头孢克肟B. 头孢呋辛C. 头孢曲松D. 头孢噻肟5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 罗红霉素答案：A6. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：A7. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 美托洛尔C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：B8. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 胰岛素C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：A10. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：AB2. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 美托洛尔C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：AB3. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：A4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：A5. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。
（对）2. 胰岛素是一种抗高血压药。
（错）3. 地塞米松是一种β2受体激动剂。
三基训练习题集 药学
三基训练习题集药学药学是一门研究药物的科学，其内容十分广泛而复杂。
三基训练习题集是一本专门针对药学基础知识进行训练和测试的资料，旨在帮助药学学习者巩固所学的基础知识，提高解决实际问题的能力。
本文将以问题和答案的形式，针对三基训练习题集中的一些重要知识点进行解析和讨论。
1. 什么是药物代谢？请简要介绍药物代谢的过程和影响因素。
药物代谢是指药物在体内经一系列的化学反应而发生转化的过程。
药物代谢的过程一般分为两个阶段，即相对非选择性的阶段Ⅰ代谢和相对选择性的阶段Ⅱ代谢。
在阶段Ⅰ代谢中，药物通常被氧化、还原或水解等反应转化为代谢产物。
而在阶段Ⅱ代谢中，药物或其代谢产物与内源性物质结合，生成水溶性的代谢产物，以便于体内的排泄。
药物代谢的过程受多种因素的影响，包括遗传因素、环境因素、个体差异等。
其中，药物代谢酶的活性和表达水平是重要的影响因素之一。
不同个体中代谢酶的基因型和表型差异，可能导致药物在体内的代谢速率不同。
此外，年龄、性别、营养状况等因素也可能对药物代谢产生影响。
2. 解释药物给药途径的概念，并列举常见的药物给药途径。
药物给药途径是指药物进入体内的途径和方式。
常见的药物给药途径包括口服给药、皮肤透过给药、注射给药、呼吸道吸入给药等。
- 口服给药：将药物通过口腔进入消化系统，经胃肠道吸收进入循环系统。
这是最常见的给药途径之一，具有方便、易操作、经济等优点。
- 皮肤透过给药：药物通过皮肤直接进入血液循环。
这种给药途径适用于局部治疗、避免胃肠道的药物代谢或避免胃肠道不适。
- 注射给药：将药物通过注射器等工具直接注射入体内。
此种方式可以绕过胃肠道的药物代谢，直接将药物快速注入到血液循环中，达到迅速起效的目的。
- 呼吸道吸入给药：将药物以气雾剂等形式通过吸入的方式进入肺部。
这种给药途径适用于治疗呼吸系统疾病，能高效地将药物直接送达到病变部位。
3. 请简要介绍药物吸收、分布、代谢和排泄的基本过程。
- 药物吸收：药物经过给药途径进入体内后，通过吸收过程进入循环系统。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医疗机构医务人员三基训练习题药学第一篇基础理论第一章无机化学一、单项选择题1.下列反映中属于歧化反应的是：（）A.BrO3- +5Br-+6H+====3Br2+3H2OB.3CL2+6KOH====5KCl+KclO3+3H2OC.2AgNO3====2Ag+2NO2+O2↑D.KClO3+6HCl(浓) ====3Cl2↑+KCl+3H2O2.卤素的原子特性是：（）（1）最外电子层结构是ns2np5(2) 半径随原子序数增加而增大（3）都有获得一个电子成为卤电子的强烈倾向（4）随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大A.（1）、（3）B. （2）、（4）C.(1)、(3)、(4)D.（1）、（2）、（3）3.在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是：（）A.AgOHB. AgH2PO4C.Ag3PO4D.Ag2O4.下列说确的是：（）A.胶体是物质以一定分散力度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体B.用FeCl3和H2O加热制Fe(OH)3胶体的方法是凝聚法C.高分子溶液有很大的浓度D.将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶5.用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：（）A.4OH— - 4e-====O2+2H2OB.2SO24– 2e-==== S2O2-8C.Cu – 2e-==== Cu2+D. Cu2+ - 2e-==== Cu6.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：（）A.ClO4-＞ClO3-＞ClO4-＞ClO-B. ClO3-＞ClO4-＞ClO-＞ClO2-C. ClO4-＞ClO-＞ClO2-＞ClO3-D. ClO-＞ClO2-＞ClO3-＞ClO4-7.下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多：（）A.CH4(g)+ 2O2(g) ====CO2+2H2O(L)B.2CH4(g)+4O2(g) ====2CO2(g)+4H2O(L)C. CH4(g)+ 2O2(g) ====CO2+2H2O(g)D. 2CH4(g)+4O2(g) ====2CO2(g)+4H2O(g)8.在1.0×10-2mol/LHAc溶液中，其水的离子积为：（）A. 1.0×10-12B.2C. 10-14D. 10-169.下列不能表述卤化氢性质的选项是：（）A．在室温下是无色的液体 B.在空气中形成“白烟”C.具有刺激性气味D.易溶于水10.下列关于分子论的论点，正确的是：（）A.一切物质都是由分子组成的B.分子是保持原物质性质的最小微粒C.分子是保持原物质化学性质的微粒D．以上论述都不正确11.醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O====NH4+ +OH-……K1HAc+H2O====Ac- +H3O+……K2NH4++Ac-====HAc+NH3……K32H2O==== H3O++ OH-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是：（）A. K3= K1 K2K4B. K4= K1 K2K3C. K3 K2=K1 K4D. K3 K4= K1 K212.H-1、H-2、H-3与O-16、O-17、O-18六种核素，组成水的分子类型总数是：（）A.6种B.9种C.18种D.27种13.下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物：（）A. NaHB.NaOHC. H2D. CL214.已知MNO2(s) ==== MNO(s)+1/2 O2(g) △Hθ=134.8KJ/mol MNO2(s)+ M(s)+1/2N(g) ==== 2 MNO(s) △Hθ=-250 KJ/mol,则MNO2(s)的△f Hθ为：（）A.-519.7 KJ/molB. 519.7 KJ/molC.-115.3 KJ/molD. 115.3 KJ/mol15.元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等：（）A.SOB.SO2C.SO3D.H2SO416.在相同条件下，10L N2的质量为7.95g,2.00L某气体质量为2.5g,则该气体的相对分子质量为：（）A.17B.44C.30D.无法计算17对于可逆反应：PCl5(g) PCl3(g)+ Cl2(g),下列说确的是：（）A.恒温下，增大压力，由于产物分子数多，K C值减小，平衡逆向移动B.升高温度，反应速度加快，PCl5的分解率增大C.减小总压力，反应速度减慢，PCl5的转化率降低D.降低温度，PCl5的分解率降低，此反应为吸热反应18.下列说确的是：（）A.弟子的自旋量子数m s=±1/2是从薛定谔方程中解出来的B.磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道C.角量子数l的可能取值是从0到n的正整数D.多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数l二、填空题1.测定溶液酸碱性的方法有很多，定性测定可用、定量测定可用。
2．原子轨道组成分子轨道的原则是：对称性原则、原则、原则。
3.已知下列元素在周期表中的位置，写出它们的外层电子构型和元素符号：（1）第四周期第ⅣB族；（2）第五周期第ⅥA族。
4.空气中的SO2与水作用并经氧化，生成的能将石转化为和，因而使雕像遭到破坏。
5.分子分散系是一种单相体系，粗分散系是一种，胶体分散系是一种。
6.在含醋酸、醋酸钠各0.1mol/L的溶液90mL中加入10ml0.01mol/L的NaOH,加NaOH前溶液的pH是，加入NaOH后溶液的pH是。
（已知K HAC=1.8×10-5）7.稀有气体的第一个化合物为，它是由于年制备的。
8.臭氧的氧化性（填“强”或“弱”）于氧气，可将某些元素氧化到不稳定的高氧化态如（举出一个方程式来说明）。
9.将常压HF和水蒸气分别置于一根 1.5m长的玻璃管两端，使其向管自由扩散，则U(HF)/U(H2O)为，两气体在离通入HF端 m相遇而生成白烟。
10.测得人体血液的冰点降低值△T f是0.56，则在体温37°C时的渗透压为 kPa,相当于 atm.(已知K f=1.86)参考答案：单项选择题1.B2.D3.C4.A5.C6.D7.B8.C9.A 10.D 11.B 12.C 13.A 14.A 15.B 16.B 17.D 18.D填空题1.酸碱指示剂酸度计2.最大重叠能量近似3.（1）Ti:3d24s2 (2) Te:5s25p24. H2SO4 CaSO4 CO25.多相体系多相体系6.4.74 4.757.Xe[PtF6] 巴特列 19628.强 2Ag+2O3=Ag2O2+2O29. 0.95 0.7310. 775.97 7.66第二章 有机化学一、填空题、1. 写出下列物质的结构式（1） 戊炔（2） 3-甲基-1-丁炔（3） 苯乙烯（4） 间苯二酚２．写出物质结构式或命名（用系统命名法）（１） 苯胺（２）ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣＨ３３．写出下列物质的通式：（1） 烯烃（2） 炔烃（3） 芳香烃（4） 醛（5） 酮４．写出下列物质的结构式：（1） 呋喃（2） 吡啶（3） 嘌呤５．用普通命名法命名（1） Ｃ２Ｈ６（2） Ｃ１０Ｈ２２（3） Ｃ１２Ｈ２６６．分别写出伯胺、仲胺、叔胺的通式。
伯胺仲胺叔胺7.如果确定了某分子 和 数据，那么这个分子的几何构型就可以确立了。
8.（1） （2） CH 3 3（3） CH 3OCH 3（4） 二、问答题1.简述醚类化学物的物理性质和化学性质。
2.简述烯烃的化学性质。
3.简述苯的化学性质。
4.简述胺的化学性质。
5.用示意图表示醛、酮的化学性质。
6.用示意图表示羧酸的化学性质7.用示意图表示酚的化学性质。
参考答案填空题1.（1）CHC-CH2-CH3(2) CHC-CH-CH3CH32.(1)(2)甲乙胺3. （1）C n H2n （2C n H2n-2 （3）C n H nO O(4)R C H (5)R C R4.(1) (2) (3)5.（1）乙烷（2）癸烷（3）十二烷6.R-NH2 R-NH-R R-NR-R7.化学键的键长键角8.苯甲醛丙酮乙醚苯甲醚问答题1.醚的物理性质：大多是易燃的挥发性液体，比水轻，不易溶于水；与醇相比，沸点显著低于同相对分子质量的醇。
醚的化学性质：常温下较稳定，是一种良好的有机溶剂。
2.烯烃的化学性质：1）加成反应：加成反应是烯烃最典型的化学性质，反应结果键断裂，两个原子或原子团分别加到相邻的两个碳原子上，可加卤素、卤化氢或硫酸等；2）氧化反应：烯烃的碳碳双键很容易被氧化；3）聚合反应：烯烃分子在一定条件下，可通过自身加成方式而聚合，如聚丙烯。
3.苯的化学性质：苯及同系物的化学性质有取代反应（卤代反应、硝化反应、磺化反应、傅-克反应）、加成反应和氧化反应。
4.胺的化学性质：（1）胺具有碱性：胺与氨相似，氮原子上的未共用电子对接收质子形成铵离子，在水溶液中呈碱性。
NH3+HOH[NH4]+OH-RNH2+HOH[R-NH3]+OH-(2) 酰化反应：胺中氮原子所连接的氢原子被酰基取代，成为胺的酰化反应。
叔胺中的氮原子没有连接氢原子，不能进行酰化反应。
利用酰化反应可以鉴定伯胺和仲胺。
大多数酰化反应后得到具有一定熔点的结晶固体，可鉴别原来的胺。
(3)磺酰化反应：碱性条件下，伯胺或仲胺分子中氮原子上的氢原子可被苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯的磺酰基取代，均生成N-取代的苯或甲苯的磺酰胺。
（4）与亚硝酸的反应：当用亚硝酸与伯胺、仲胺和叔胺作用时，获得不同的产物，可用来鉴别伯胺、仲胺和叔胺。
5.醛、酮的化学性质示意图：O 酸和亲电试剂进攻多电子的氧R-C-OH(R|) 羰基亲核加成醛的反应a-氢的反应碱和亲电试剂进攻缺电子的碳6.羧酸的化学性质示意图：7.酚的化学性质示意图第三章生物化学一、名词解释1.蛋白质的变性作用2.结合酶3.单糖4.糖苷5.糖苷键6.寡糖7.多糖8.淀粉9.糖原二、单项选择题1.蛋白质结构的基本单位是：（）A.单核苷酸B.氨基酸C．果糖 D.脂肪酸2.蛋白质一级结构的主要化学键是：（）A.氢键B.盐键C.二硫键D.肽键3.蛋白质变性后可出现下列哪种变化：（）A．一级结构发生改变 B.构型发生改变C.相对分子质量变小D.构象发生改变4.体能转化成黑色素的氨基酸是：（）A.酪氨酸B.脯氨酸C.色氨酸D.蛋氨酸5.运输源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是：（）A.VLDLB.CMC.HDLD.LDL6.结合胆红素是指：（）A.胆红素-白蛋白B.胆红素-Y蛋白C.胆红素-葡萄糖醛酸D.胆红素-珠蛋白7.能抑制三酰甘油分解的激素是：（）A.甲状腺素B.去甲肾上腺素C.胰岛素D.肾上腺素8.能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如：（）A.甲状腺素B.肾上腺素C.胰岛素D.性激素9.下列哪种氨基酸是尿素合成过程中的中间产物：（）A.甘氨酸B.色氨酸C.赖氨酸D.瓜氨酸10.体酸性物质的主要来源是：（）A.硫酸B.乳酸C.CO2D.柠檬酸11.全酶是指什么：（）A.酶的辅助因子以外的部分B.酶的无活性前体C.一种酶-抑制剂复合物D.一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分12.酶原是酶的：（）A.有活性前体B.无活性前体C.提高活性前体D.降低活性前体13.生物遗传信息贮存于：（）A.蛋白质B.DNA分子C.mRNA分子D.tRNA分子14.与核酸功能变化密切相关的疾病不包括：（）A.病毒性感染B.恶性肿瘤C.放射病及遗传性疾病D.细菌感染二、填空题1.氨基酸在等电点（pI）时，以离子形式存在，在Ph＞pI时以离子存在；在Ph＜pI时，以离子形式存在。