诊所药品自查报告
医疗机构药品质量自查报告（合集5篇）
医疗机构药品质量自查报告（合集5篇）第一篇：医疗机构药品质量自查报告医疗机构药品质量自查报告一转眼，时光飞逝如电，工作已经告一段落，回顾这段时间的工作，既存在亮点，也存在不足，这时候十分有必须要写一份自查报告了。
我们该怎么去写自查报告呢？以下是小编精心整理的医疗机构药品质量自查报告，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
医疗机构药品质量自查报告1根据市卫生局市药监局“放心药房”专项检查通知及检查标准，我院严格按照标准认真贯彻落实，并开展自查。
现将自查结果汇报如下：一、加强管理，明确责任。
我院成立了专门的.药事管理小组，组成人员符合有关规定，制定了药事管理工作制度，并定期召开会议。
严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用有申请。
二、按照各项制度严格执行，严抓质量管理，确保安全（一）药品购进制度执行情况1、渠道合法：我院严格遵守《医疗机构药品管理规范》，从具有相应药品经营资格的合法企业购进药品，保证药品渠道合法、安全。
2、证照齐全：我院购进药品前，先行验明、核实供货单位的药品经营许可证、营业执照、授权委托书，以及所购药品的批准文件等有效证明文件。
3、网上集中采购：根据市卫生局指示和要求，我院已全面实行网上集中采购。
4、票据管理：我院购进的药品每批次都索取合法的票据（税票及详细清单）并留存。
（二）验收管理制度执行情况1、验收药品：验收药品时，验收员除了对药品品名、规格、批准文号、数量、批号、效期、生产企业和供货单位，还要对外观质量和包装进行感官检查；到货药品必须附有同批号的出厂质量报告单。
2、特殊药品验收：实行保管员和验收员双人验收。
（三）储存和养护管理制度执行情况1、分类存放：药库药品按照药品的属性和功能分别存放。
过期、破损等药品放置在退药区。
均按相关规定存管理，专柜存放，专账记录，账物相符。
2、储存条件：均按照药品说明书标明的储存条件储存药品。
3、养护工作：药品养护员严格执行药品保管、养护管理制度，定期检查药品避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等条件是否合理，并建立相应的养护档案，从而保证药品质量。
药品诊所自查报告4篇
药品诊所自查报告4篇药品诊所自查报告1×××食品药品监督管理局：根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及×食药监发【XXXX】X号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：一、基本情况我店于×年×月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在×年×月通过了GSP认证。
现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情况1、药品购进都是从总公司（×药业有限公司）直接进货，没有从非法渠道购进药品行为；2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况；3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营；4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。
总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作，企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。
×××药堂药品诊所自查报告2XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20xx 年7月通过XXX医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《XXX合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
医疗机构药品自查报告
医疗机构药品自查报告医疗机构药品自查报告(合集5篇)随着个人素质的提升，报告使用的频率越来越高，我们在写报告的时候要注意涵盖报告的基本要素。
相信很多朋友都对写报告感到非常苦恼吧，下面是小编帮大家整理的医疗机构药品自查报告，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
医疗机构药品自查报告1xxx医院根据xxx市食品药品监督管理局贯彻落实《药品管理法》和《山西省实施办法》的工作要求进行了自查，现提交自查报告如下：一、根据《药品管理法》、《山西省实施办法》的要求已制定我院各项药品管理制度并装订成册。
药品管理质量程序及有关管理制度、规定也装订成册。
在工作中发现问题及时整改，落实情况上会反馈，整改措施定期检查，并在检查考核中落实奖惩制度，做到奖罚分明。
二、人员学习培训，注重员工素质培养及培训，做到了持证上岗，不定期选派人员参加药品管理法律法规的学习，从基础环节上普及业务知识，从历次检查中提高药品管理水平。
三、药品购进验收方面，能够坚持从合法的药品生产、经营单位购进药品，做到购药有三证、两书、一票据。
购进药品有质量检查验收记录，记录内容符合要求。
制定了药品采购制度，建立进药管理程序，采购药品时有采购合同及质量保证协议。
质量管理员负责对购进药品的合法性进行审核。
质量验收员负责购进药品的验收工作，按规定的要求及质量标准对购进药品进行验收，并做好验收记录。
记录完整、真实。
四、在药品储存、陈列、养护工作中能够做到管理有序、药品与非药品、内服药与外用药分开存放，中药饮片及易串味的`药品分别存放。
已配备与规模相适应的陈列药品的货架，陈列药品按照用途分类摆放，并有标示标牌，设有过期药品、不合格药品专区。
防止药品过期失效，造成损失。
现每月对药品合理养护一次，重点药品重点养护，发现问题，及时处理。
建立药品质量档案，对药品的质量验收、信息源、养护中的问题进行记录，不合格药品进行强制性管理，严格按规定程序上报，及时制定预防性措施，对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都要有详实记录并且做到全程监管。
诊所药品管理自查报告
诊所药品管理自查报告一、前言随着我国医疗卫生事业的不断发展，药品安全问题日益受到关注。
药品安全关系到人民群众的生命安全和身体健康，因此，加强药品管理至关重要。
本诊所作为一家基层医疗机构，一直以来都高度重视药品管理工作，严格按照国家法律法规和药品管理规范要求，开展药品采购、储存、销售等环节的管理。
为了进一步规范药品管理，提高服务质量，保障患者用药安全，本诊所对药品管理进行了全面自查，现将自查情况报告如下。
二、药品管理自查内容1. 药品采购管理本诊所严格按照《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的要求，建立健全药品采购管理制度。
采购药品时，严格执行供应商资质审核制度，确保供应商具有合法资质。
同时，加强对药品采购价格的监控，防止药品购进价格过高或过低，确保药品质量。
此外，定期对供应商进行评估，对不符合要求的供应商及时予以清退。
2. 药品储存管理本诊所设有专门的药品储存仓库，按照药品储存要求对药品进行分类存放。
药品储存仓库配备了温湿度监控设备，确保药品储存条件符合规定。
同时，加强药品储存环境的日常巡查，对储存条件进行定期检查和维护，防止药品因储存条件不当而变质。
此外，加强对药品的有效期管理，定期对近效期药品进行清理，确保患者用药安全。
3. 药品销售管理本诊所严格执行处方药与非处方药分类管理制度，对处方药的销售实行处方审核制度。
销售药品时，对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
同时，加强药品销售记录管理，对销售情况进行详细记录，以便追溯。
此外，定期对药品销售人员进行培训，提高其业务素质和药品管理意识。
4. 药品不良反应监测与报告本诊所高度重视药品不良反应监测工作，建立药品不良反应监测制度。
对患者使用药品过程中出现的不良反应进行记录和报告，及时与药品生产企业沟通，确保患者用药安全。
同时，加强药品不良反应信息的收集和整理，为药品监督管理部门提供有效信息。
三、药品管理自查中发现的问题及整改措施1. 问题：部分药品储存条件不符合要求，如温湿度控制不严格。
诊所药品自查报告
诊所药品自查报告篇一:诊所药品管理自查报告诊所药品管理自查报告**诊所是一家个体诊所,诊疗项目有**，备有常用药品近**种，所有经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假劣药品，现将自查情况作如下汇报:一、药品管理设置规范在药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员、全过程的管理。
为了严把质量关，由本人具体负责质量管理工作，具体负责实施本诊所药品质量管理制度和处方审核工作，保证药品和服务质量检。
二、完善质量管理制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的要求，结合本诊所自身的实际情况，本人制定了《诊所药品质量管理制度》、《药品质量控制程序》，让自己明确岗位质量管理规定，使工作有章可循。
三、加大硬件投入，完善设施设备为了改善药品经营和储存条件，本店购置了药品架，并添置了防鼠设备，达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。
四、严格把关，加强购、存、销质量管理为保证质量管理工作有效到位，诊所对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时诊所对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的发生。
诊所开业以来无经销假劣药品，未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。
五、诊所在药品的购、存、销及售后服务过程中，具体做到以下几点:1、药品的购进严格按照本诊所的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议;购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件:从源头上把好质量关。
2、药品的验收关本人根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。
诊所中药饮片自查报告(共7篇)
诊所中药饮片自查报告〔共7篇〕第1篇：诊所中药饮片情况自查报告诊所中药饮片情况自查报告很多诊所的药都是要自查自检的，下面是整理的诊所中药饮片情况自查报告，欢送! 诊所中药饮片情况自查报告一：根据《宁波市标准中药消费经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(甬食药监安[202_]138号)和《关于进一步加强中药质量管理工作的紧急通知》(甬食药监安[202_]50号)文件要求，现对北仑区中药质量管理情况评估总结如下。
一、进步认识，明确任务，确定工作重点北仑局在接到国家省市局关于标准中药消费经营秩序严厉查处违法违规行为工作的文件后，认真学习文件精神，结合本区实际，深化研究当前中药材、中药饮片和中药制剂监管工作面临的问题，着手制定了《北仑区标准中药消费经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(以下简称《工作方案》)。
《工作方案》根据监管职能不同明确了各科室、监管分所的工作职责：药械科负责中药饮片消费环节、经营环节的监视检查;稽查大队和各分所负责中药饮片使用环节的监视检查;稽查大队同时也负责违法违规线索的跟踪追查处理，并负责中药监视抽验工作。
二、监视检查情况 (一)根本信息北仑区内有一家中药饮片消费企业(宁波北仑翔生中药饮片)和一家中药原料药消费企业(宁波中药制药)。
宁波北仑翔生中药饮片于202_年8月23日获得《药品消费答应证》;于202_年9月10日获得GMP证书，认证范围为：中药饮片(净制、切制(含粉碎)、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燀制、轧制)、毒性中药饮片(净制、切制、煮制)。
宁波中药制药于202_年2月21日获得《药品消费答应证》，目前尚未申报药品批准文号。
(二)现场检查情况我局按照上级文件要求，加强沟通，形成合力，迅速组织监视检查。
我局采取了突击检查方式，对消费企业着重检查了原药材的来、是否存在直接购进中药饮片进展分装行为、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况，核对购、销、调、存合同和票据等记录，同时重点关注企业是否参照国家药典委起草的中药材二氧化硫含量检测方法和限量标准，制定企业购进物料二氧化硫残留量限度指标的企业内控标准，其物料是否按内控标准检验合格前方投料消费。
药品诊所自查报告
药品诊所自查报告药品诊所自查报告1XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20xx 年7月通过XXX医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《XXX合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三：医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。
2、建立建全了医疗器械购进验收记录。
3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护和储存。
每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
医疗机构药品自查报告【优秀6篇】
医疗机构药品自查报告【优秀6篇】（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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诊所药品自查报告
幼儿培养中的情商培养策略幼儿情商的培养是教育工作者和家长们共同关注的重要议题。
情商的高低不仅对幼儿的个人发展有着深远的影响，也对他们今后的社会适应能力和人际关系造成深远的影响。
因此，实施有效的情商培养策略对于幼儿的全面发展至关重要。
本文将探讨几种在幼儿培养中实施的情商培养策略。
一、情绪认知培养情绪认知是幼儿情商培养的基础，它涉及到幼儿对自己和他人情绪的认知、理解和表达能力。
教育工作者和家长可以通过以下方式帮助幼儿提升情绪认知能力。
1. 情绪图表：准备一张情绪图表，上面有不同表情的图片，展示给幼儿看，并引导他们说出与每个表情相对应的情绪。
通过这种方式，幼儿可以学会识别和理解不同的情绪。
2. 情绪鉴别游戏：设计一些情绪鉴别游戏，例如通过模仿不同情绪的表情和动作来猜测幼儿的情绪，并引导他们自己表达自己的情绪。
3. 情绪日记：鼓励幼儿记录每天的情绪变化，并与教育工作者和家长分享。
这可以帮助他们更好地认识自己的情绪，并学会适当地表达和处理情绪。
二、情绪调控培养情绪调控是幼儿情商培养的重要环节，它涉及到幼儿如何管理和调节自己的情绪。
以下是一些有助于幼儿情绪调控培养的策略。
1. 情绪冷静技巧：教育工作者和家长可以教给幼儿一些情绪冷静技巧，例如深呼吸、数数等。
当幼儿情绪失控时，他们可以运用这些技巧来恢复冷静。
2. 情绪管理游戏：设计一些情绪管理游戏，帮助幼儿学会控制自己的情绪。
例如，可以制作一个情绪管理宝盒，里面装有不同颜色的小球，每个颜色代表一种情绪，幼儿需要选择合适的球来表达自己的情绪。
3. 情绪共鸣：教育工作者和家长应该倾听和关心幼儿的情绪，并积极回应。
当幼儿感到不安或沮丧时，他们需要得到安慰和支持，这有助于他们学会处理负面情绪。
三、情感交流培养情感交流是幼儿情商培养的关键环节，它涉及到幼儿如何与他人建立积极的情感关系。
以下是一些有助于幼儿情感交流培养的策略。
1. 合作游戏：设计一些合作游戏，要求幼儿在游戏中与其他幼儿进行合作。
个体诊所药品自查报告
个体诊所药品自查报告为了保障患者的用药安全，提高医疗服务质量，本诊所按照相关法律法规和卫生部门的要求，对诊所内的药品管理情况进行了全面、深入的自查。
现将自查情况报告如下：一、诊所基本情况本个体诊所位于具体地址，诊疗科目包括具体科目。
诊所内配备了基本的药品储存设施和设备，如药柜、冷藏柜等。
二、药品购进管理1、本诊所严格按照《药品管理法》等相关法律法规的要求，从合法的药品生产、经营企业购进药品，并索取了相关的资质证明文件，如药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照等。
2、购进药品时，认真核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商等信息，确保购进的药品符合质量要求。
3、建立了真实、完整的药品购进记录，包括药品的名称、规格、数量、生产厂商、购进价格、购进日期等内容，以便追溯药品的来源和流向。
三、药品储存管理1、本诊所设置了专门的药品储存区域，按照药品的剂型、用途、储存要求等进行分类存放，做到了分区明确、标识清晰。
2、对于需要冷藏保存的药品，放置在专用的冷藏柜中，并严格控制温度在 2-8℃之间。
3、定期对药品储存区域进行清洁、消毒，保持环境整洁、卫生。
4、加强对药品有效期的管理，定期对药品进行检查，对近效期药品进行重点监控，及时处理过期药品。
四、药品调配使用管理1、本诊所的医务人员在调配药品时，严格按照医嘱和处方进行操作，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2、调配好的药品，按照规定进行包装和标识，注明患者姓名、药品名称、用法用量、有效期等信息。
3、对使用后的药品包装和剩余药品进行妥善处理，防止药品污染和流失。
五、药品质量管理制度1、本诊所建立了完善的药品质量管理制度，包括药品购进、储存、调配使用、质量检查等环节的管理制度，并定期对制度的执行情况进行检查和评估。
2、明确了各岗位人员在药品质量管理方面的职责和权限，确保药品质量管理工作落到实处。
医疗机构药品自查报告(通用篇)
医疗机构药品自查报告（通用篇）医疗机构药品自查报告一、自查目的和背景医疗机构药品自查是为了确保药品质量、规范药品管理和提高医疗保障质量而进行的一项重要工作。
本次自查旨在全面排查医疗机构药品的问题，找出存在的问题并及时采取整改措施，以确保医疗机构的药品管理工作符合法律法规和相关标准。
二、自查范围和方法本次药品自查范围涵盖了医疗机构内所有相关药品，包括药房、病房、手术室等各个药品存放和使用的场所。
自查方法主要包括以下几种：1. 药品清查：对医疗机构内的所有药品进行清查，核对药品名称、批号、有效期等信息，并检查药品包装是否完好。
2. 贮存条件检查：对药品存放的条件进行检查，包括温湿度、光照等方面，确保药品存储符合要求。
3. 药品使用情况检查：对医疗机构内各科室的药品使用情况进行调查，了解药品的使用频率、用量是否合理。
4. 药品配送环节检查：对从药房到各个科室的药品配送环节进行检查，查看是否存在药品丢失、错发等情况。
5. 厂家合作检查：与相关药品供应商进行合作，对购买的药品进行检查，确保其质量合格。
三、自查问题和整改措施根据以上自查范围和方法，我院发现了以下问题：1. 药品包装不完好：自查过程中发现，部分药品包装存在破损、丢失封口等情况。
整改措施：要求药房对药品包装进行全面检查，将损坏的包装进行更换或修复，并加强包装的保护和检查工作。
2. 药品过期：自查中发现，部分药品已经过期，并没有及时淘汰。
整改措施：药房要制定严格的药品管理制度，加强药品的库存管理，确保药品的有效期不过期。
3. 药品存放条件不符合要求：部分科室的药品存放条件没有达到温湿度要求，存在过高温度或过湿的情况。
整改措施：要求各科室对药品存放条件进行调整，并加强监测和记录，确保药品存放环境符合要求。
4. 药品使用监测不完善：部分科室的药品使用情况没有及时记录和统计，无法对药品的使用情况进行有效监测。
整改措施：要求各科室建立完善的药品使用记录系统，加强对药品使用情况的监测和分析，及时发现问题并采取措施。
药品自查报告
药品自查报告药品自查报告（通用5篇）药品自查报告篇1重庆市食品药品监督管理局忠县分局：我店药房××县连锁店，收到×食药监〔200×〕号文件后，高度重视，仔细学习该文件，深刻领悟文件精神，依据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店依据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对比本药店的实际状况，进行了仔细对比检查。
本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下：一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店全部品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣扬推销药品。
三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、药品广告及询问服务方面：首先遵照执行《药品广告平安审查方法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严峻虚假宣扬被食品药品监督部门实行强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推举。
五、药品购进渠道方面：原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的状况下，向四周取得GSP认证的、有合法经营资格的企业选购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。
在以后的经营工作中，本药店肯定将更加严格要求，做好各项工作。
药品自查报告篇2一、药店基本概况：本店成立于20xx年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴，质量负责人吴。
2023年精选药品自查报告5篇
2023年精选药品自查报告5篇对药品安全管理使用开展相关的自查工作有利于提升药品使用的安全性。
那药品自查报告有哪些呢以下是学习啦小编为大家收集整理的药品自查报告的全部内容了，仅供参考，欢迎阅读参考!希望能够帮助到您。
2023年精选药品自查报告(一)为进一步规范和加强我市麻醉药品、精神药品使用管理，2023年4 -6月份，全市各级卫生行政部门组织开展了辖区内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专项监督检查。
现将有关情况通报如下:一、总体情况此次检查采取听取汇报、查看资料和实地检查相结合的方式，全市共检查各级各类医疗机构115家，其中使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构100家，均持有市级卫生行政部门核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。
从各单位自查和现场检查情况看，我市各级医疗机构对麻醉药品、精神药品使用管理工作较为重视，能积极采取措施，确保麻精药品使用安全，主要体现在:(一)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。
一是医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品能够依法审批;二是医疗机构均凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是医疗机构能根据法律法规的要求制定麻醉药品、精神药品管理制度;四是医疗机构能够配备专职人员负责麻精药品管理;五是二级以上医疗机构和部分民营医院建立由分管院长负责，医务、药房、保卫等部门参加的麻精药品管理组织。
(二)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品使用人员管理加强。
一是大部分医疗机构能积极开展本机构医务人员麻精药品使用与安全管理相关知识培训;二是二级以上医疗机构和部分民营医院等能按照规定对培训考核合格的执业医师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权，并建立了麻精药品处方医师不定期抽查与考核制度;三是宣城市人民医院、宣城中心医院等部分医疗机构能不定期开展对麻醉药品和第一类精神药品使用管理的内部专项检查。
(三)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范。
诊所药品自查报告5篇
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诊所药品自查报告范文（优秀范文五篇）
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第一篇：个体诊所自查报告20__年-20__年是实现“十一五”规划的关键之年，对实现和谐社会发展、全面建设小康社会，做好我区全年的医疗工作具有重要意义。
本人的个体中医诊所在市卫生局及区卫生局的正确领导和关心支持下，认真学习贯彻“十七大”精神，高举“邓小平理论旗帜”，坚持以“三个代表”重要思想为指导，紧紧围绕为人民服务的精神，扎实做好诊所的各项工作，积极参加卫生部门的各种岗位培训,努力发扬中医中药的特长,为地区的卫生事业作出了贡献,现具体工作总结如下。
一、加强思想教育,提高服务质量.在市区卫生局及有关部门的领导下,积极参加各种卫生系统政治思想教育, 认真学习贯彻“十七大”精神，高举“邓小平理论旗帜”，坚持以“三个代表”重要思想为指导。
认真学习执业医师法的有关内容,高度重视个体医疗在医疗活动中出现的医疗纠纷问题,按医师法的规定的范围进行行医,不超范围行医。
全面按照市区卫生局的精神进行各项工作。
在工作中视患者为亲人,急患者所急,想患者所想, 全心全意为患者服务。
20__年-20__年救治患者达千人,无一例医疗纠纷发生，并且受到患者的一致好评，使患者就诊量在不断增加。
二、加强中医理论学习工作，充分发挥中医服务作用.自己在工作中,不断的研究中医学理论,并且与实践相结合.在近40年的医疗工作中,中医强调的是要达到内部肌体功能的自身协调平衡，增强免疫力，削弱和排除致病的不利因素。
激活有利的内因,调解平衡状态，消除疾病，保持健康。
本人能够很好运用中医为广大患者服务，充分挖掘和发挥中医药“简、便、验、廉”的特色与优势，努力为群众提供优质的医疗服务。
在治疗慢性疾病中充分发挥了中医的特色，治愈患者达数百人。
并在工作中也感到了中医的博大精深，自己深深的体会要为患者更好的服务就要不断的加强医疗理论的学习。
诊所药品自查自纠报告
诊所药品自查自纠报告一、自查自纠工作概况自2021年1月1日起，本诊所加强了对药品库存的监管和自查自纠工作。
自查自纠内容主要包括以下方面：1.药品库存管理情况：每日清点所有药品库存数量，及时更新进销存记录，严格控制药品有效期。
2.药品存放环境管理情况：定期对诊所内药品存放环境进行检查，确保药品存放符合相关规定。
3.药品采购及销售流程管理情况：对诊所药品采购及销售流程进行规范化管理，确保药品进出库和销售符合相关规定。
二、发现问题及处理情况在自查自纠过程中，我们发现诊所存在以下问题：1.部分药品库存记录及时性不够，药品有效期管理需要进一步加强。
2.存在一些药品存放环境不符合相关规定，如存放不符合温度、湿度等条件的药品。
3.部分药品的进出库和销售流程管理需要进一步完善，如未按照规定及时清点药品库存，未按照规定注册药品销售，等问题。
针对上述问题，本诊所已采取以下措施进行改进：1.完善药品库存管理制度，严格控制药品有效期，规范库存记录及更新程序。
2.定期检查药品存放环境，并对问题药品作出相应整改。
3.进一步规范药品进出库和销售流程，严格按照相关规定进行管理。
三、自查自纠工作建议为进一步加强药品库存管理和自查自纠工作，本诊所自查自纠工作组提出以下建议：1.定期开展对药品库存及存放环境的监管和检查工作，确保药品库存维持在合理安全水平，药品存放符合相关规定。
2.建立规范的药品进出库和销售管理流程，严格按照相关规定进行执行。
3.加强在职人员的培训和知识普及，提高自查自纠工作人员的业务水平和执行能力。
四、总结本次诊所药品自查自纠报告旨在通过自查自纠工作，发现问题并及时进行改进，促进药品管理水平的提升，确保药品使用安全。
在今后的工作中，本诊所将继续加强自查自纠工作，为广大患者提供更好、更安全的服务。
诊所药品自查报告7篇
诊所药品自查报告7篇诊所药品自查报告1____年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于年7月通过__X医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《__X合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神__品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三：医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。
2、建立建全了医疗器械购进验收记录。
3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护和储存。
每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
个体诊所自查报告
个体诊所自查报告个体诊所自查报告「篇一」中药饮片管理是医疗机构中医药改革的重要内容，关系到群众安全与健康。
我院作为一级综合医院，中药饮片的使用是临床用药辅助手段之一。
根据《扬州市医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案》中评估细则要求，开展了自查自纠活动，情况总结如下。
一、工作成效1、工作小组功能完整全面推进中医药工作，医院成立以分管院长为主任委员，药剂科负责人为副主任委员、临床业务科室负责人参与的药事管理与药物治疗学委员会，负责指导和监督本院中药饮片使用。
2、采购环节符合规定建立采购工作流程和审批制度。
医院与供货单位签订采购合同，供货单位和个人资质齐全。
明确专人（执业中药师）负责验收工作，建立验收程序，验收记录完整，原始资料保存完善。
3、加强中药饮片储存管理药品的存放条件和科学的养护方法，对药品安全的储存，保证质量稳定起重要作用。
在日常工作中，我们对药品进行科学养护，合理储存。
坚持每天两次定时检查，记录温湿度。
二、存在问题1、质量评估体系不健全质量评估包括定期对供货单位中药饮片质量评估、中药饮片调剂质量质控等。
我院常规在验收环节对饮片进行抽样检查和反馈，未作阶段性质量评估和沟通谈话。
调剂的中药饮片未普遍性作质控。
2、处方点评和合理用药监测有待加强医院重点是对西药处方抽样质控较多，中药饮片处方抽查量较少，督导力度小，综合点评和干预不够持续、深入。
三、整改计划1、完善质量控制体系和制度充分发挥药物与治疗学委员会职能，将供货单位质量评估、中药饮片采购验收调剂的质控、用药咨询指导等有关质量与安全工作纳入常规工作，明确专人、专表负责。
2、组织中药饮片规范学习应用通过集中培训和自学形式，组织临床业务科室医务人员加强对《中药处方格式及书写规范》、《进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理使用的通知》等规范学习，促进中西合璧，互学互用，努力提升中药饮片在临床用药中的作用。
个体诊所自查报告「篇二」按照县卫生局的统一安排部署，根据基妇10号文件精神，为进一步搞好我乡新型农村合作医疗和医疗保险工作，规范定点医疗机构服务行为、提高补偿效益和加大监管力度等日常工作。
2023最新-诊所药品自查报告优秀9篇
诊所药品自查报告优秀9篇在当下社会，越来越多人会去使用报告，报告具有双向沟通性的特点。
写起报告来就毫无头绪？读书是学习，摘抄是整理，写作是创造，这里是勤劳的为家人们收集的诊所药品自查报告优秀9篇，希望可以帮助到有需要的朋友。
医疗机构药品自查报告篇一任丘麻家坞镇留村竹保诊所是一家民营营利性医疗机构，为做好合格药房工作，我们依据《药品管理法实施条例》、《药品经营品质管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现在把相关状况汇报如下:一、企业基本情况门诊自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。
坚持诚信为本、依法经营、所经营药品无质量事故发生。
药房在岗执业人员1人，从事药品质量管理、验收及日常养护工作。
药房使用面积为十五平方米，布局合理，设备完善，达到了药品分类储存的要求。
并有专人负责管理。
二、主要实施过程和自查情况加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。
（1）为提高全体员工综合素质，我诊所除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。
其中包括法律法规培训、本门诊制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等业务学习。
所有培训均进行考核，取得较为明显的培训效果。
门诊对直接接触药品的从业人员定期安排体检。
（一）设施设备我门诊力求在现有的基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。
配备和更换温度计。
药品货架、冷藏箱。
更换或维修中药橱，购置必须的中药粉碎机。
改善药房通风和恒温设施。
达到环境明亮、整洁、布局合理，并配备必要现代化办公设备，对进销存实行电脑化管理。
库房做到合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火安全设施。
（二）进货管理严把药品购进关。
认真执行首营企业、首营品种审核制度及其程序，药品购进制度及其程序，重视供货单位质量保证体系情况调查，确保供货单位及采购药品合法性100%。
诊所药物自查自纠报告
诊所药物自查自纠报告一、引言近年来，诊所的药物安全问题备受关注，为了规范药物管理制度，保障患者用药安全，我诊所对药物进行了自查自纠工作。
通过对全院的药物管理流程和使用情况进行全面检查，发现存在一些问题和不足之处，需要及时整改。
因此，本报告旨在总结我诊所的药物管理现状、存在的问题和原因，并提出改进措施，全力保障患者用药安全。
二、药物管理现状1. 药品采购我诊所的药品采购主要通过医院的采购部门进行统一采购，供应商均为正规药品经销商。
采购人员对药品进行严格审核，确保采购的药品质量符合标准，并及时更新药品目录，消除过期药品。
2. 药品储存我诊所设有专门的药品库房，对药品的存放环境进行定期检查和清洁，保持干净整洁。
药品按照种类分类存放，避免交叉污染。
药品的温度、湿度等环境指标均处于正常范围。
3. 药品配发药品配发由护士进行，按照医嘱合理配药，确保药品的准确性和及时性。
同时，护士会对药品进行核对，避免发生错误。
4. 药品使用医生在开具处方时，会根据患者的病情和药物过敏史等信息开具合理的处方，避免不必要的药物使用。
护士会对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
5. 药品管理我诊所建立了完善的药品管理制度，包括药品台账、月度盘点、药品存储管理等。
药品管理人员会对药品进行定期检查，确保药品的数量和质量完好。
三、存在的问题和原因尽管我诊所在药物管理方面做了很多工作，但仍存在一些问题和不足之处：1. 药品过期药品过期是一个比较常见的问题，一些长期不常用的药品容易出现过期情况。
主要原因是药品的使用率低，存放时间过长，导致药品过期损坏。
2. 药品混淆有时候药品的包装相似，容易发生混淆，导致错误用药。
这是因为护士在配药过程中工作疏忽，没有充分核对药品信息。
3. 药品管理流程不规范有些药品管理流程不够规范，存在一定的漏洞。
比如，有时候医生未能及时记录用药信息，造成用药混乱。
4. 用药指导不足有些患者用药后，未能得到有效的用药指导，导致患者对药品的不了解，可能产生副作用或错误用药。
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**诊所是一家个体诊所,诊疗项目有**，备有常用药品近**种，所有经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假劣药品，现将自查情况作如下汇报：一、药品管理设置规范在药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员、全过程的管理。
为了严把质量关，由本人具体负责质量管理工作，具体负责实施本诊所药品质量管理制度和处方审核工作，保证药品和服务质量检。
二、完善质量管理制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的要求，结合本诊所自身的实际情况，《药品质量控制程序》，让自己明确岗位质量管理规定，本人制定了《诊所药品质量管理制度》、使工作有章可循。
三、加大硬件投入，完善设施设备为了改善药品经营和储存条件，本店购置了药品架，并添置了防鼠设备，达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。
四、严格把关，加强购、存、销质量管理为保证质量管理工作有效到位，诊所对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时诊所对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的发生。
诊所开业以来无经销假劣药品，未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。
五、诊所在药品的购、存、销及售后服务过程中，具体做到以下几点：1、药品的购进严格按照本诊所的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议；购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件：从源头上把好质量关。
2、药品的验收关本人根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。
3、规范药品陈列管理诊所根据药品管理制度的要求，规范药品陈列管理工作，做到按用途分类摆放，同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放，处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放，并标志明显、清晰。
每月对陈列药品进行检查并如实记录。
4、重视药品的养护工作根据诊所的质量管理制度，我根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。
同时按季对库存一般药品进行循检，对重点养护品种每月进行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真实、完善、规范。
5、做好药品的销售工作为给消费者提供放心的药品和优质的服务，处方药调配坚持做到“三问”，即：问病情、问性别、问年龄的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事项，根据处方核对药品的名称、规格、数量、价格，确保患者用药安全有效。
同时、诊所在醒目位置悬挂药品价目表；并提供咨询服务，指导顾客安全合理用药。
通过自查也发现了一点不足，主要是药品**** **诊所***村诊所执业自查报告为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我卫生所对照《医疗机构管理条例实施细则》进行了严格的自查自纠工作。
现将有关自查情况汇报如下：自查基本情况（一）机构自查情况：单位全称为“***乡***村诊所”，法人代表：***；主要负责人：***。
具有***卫生局颁发的《医疗机构执业许可证》，执业许可证号：******，有效期限至2015年04月20日。
我卫生所对《医疗机构执业许可证》实行了严格管理，从未进行过涂改、买卖、转让、租借。
现有观察床位4张，诊疗科目为一级全科。
（二）人员自查情况：我卫生所现有医师一名，护士1名。
从未使用未取得乡村医生执业资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动。
（三）提高服务质量：按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案；定期检查、考核各项规章制度和各类岗位责任制的执行和落实情况，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。
（五）固体医疗废物处理情况：对所有医疗废物进行了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进行了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。
（六）一次性使用医疗用品处理情况：所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进行无害化消毒，并有详细的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。
所有操作人员均进行过培训，并具有专用防护设施设备。
（七）疫情管理报告情况：我卫生所建立了严格的疫情管理及上报制度，规定了专人负责疫情管理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡填写规范，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报情况发生。
（八）药品管理自查情况：经查我卫生所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。
今后努力方向我卫生所一定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下，严格遵守《医疗机构管理条例》，强化管理措施，优化人员素质，求真务实，开拓创新，不断提高医疗服务质量和技术服务水平。
特此报告篇三：郭金如内科诊所自查自纠报告郭金如内科诊所自查报告为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我诊所严格按照《执业医师法》、《中华母婴保健法》、《医疗废物管理条例》等相关法律法规，依法执业，我单位进行了自查工作。
一：自查情况如下：（一）、我诊所从未多范围注册开展执业活动或非法出具过《医学证明书》；从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格注册的医师从事医疗活动。
（二）执业情况 1、规范执业，规范行医，强化管理。
2，严格执行有关法律法规，严格执行医疗机构准入制度和医务人员准入制度3，我诊所按照《医疗机构执业许可证》的执业范围开展诊疗活动，无擅自扩大诊疗科目、无聘用无证人员、无违规发布医疗广告。
（三）、严格按照消毒、灭菌操作规范，对各种物品进行消毒、灭菌。
（四），按照医疗废物处置规范，抓好医疗废物处置工作，从源头上杜绝了医源性废物流入社会。
加强处方药品管理。
使药品分类管理监管工作经常化、制度化、规范化，提高监管水平。
二：今后努力方向：经过此次自查工作，我诊所将进一步完善医疗服务水平和管理规范、提高服务意识、优化服务流程、改善服务态度、增强服务技能。
为进一步贯彻落实科学发展、加强医疗安全管理、确保医疗安全质量提供坚实的基础。
负责人：郭金如2013年11月5日篇四：诊所_卫生室_医疗机构_自查报告北京赵祚忠中医诊所自查报告为了要提高对医疗安全工作重要性和技术服务水平，强化医疗质量和医疗安全管理，根据《北京市中医管理局关于加强中医医疗机构安全工作的通知》，我诊所对安全工作的重点环节进行了自查自纠工作。
现将有关自查情况汇报如下：自查基本情况（一）机构自查情况：单位全称为“北京赵祚忠中医诊所”，法人代表：赵祚忠；主要负责人：赵祚忠。
具有海淀区卫生局颁发的《医疗机构执业许可证》，诊疗科目为中医科。
执业许可证号：********************，有效期限至2010年12月31日。
我诊所对《医疗机构执业许可证》实行了严格管理，从未进行过涂改、买卖、转让、租借。
（二）人员自查情况：我卫生所现有医师一名，护士一名。
从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动，也从未使用执业助理医师单独执业。
（三）提高服务质量：按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案；定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落实情况，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。
（五）固体医疗废物处理情况：对所有医疗废物进行了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进行了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。
（六）一次性使用医疗用品处理情况：所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进行无害化消毒，并有详细的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。
所有操作人员均进行过培训，并具有专用防护设施设备。
（七）疫情管理报告情况：我诊所建立了严格的疫情管理及上报制度，规定了专人负责疫情管理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡填写规范，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报情况发生。
（八）药品管理自查情况：经查我诊所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。
今后努力方向我卫生所一定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下，严格遵守《医疗机构管理条例》，始终坚持“一起为了安全、一切服从安全、一切服务安全、一切优先安全、一切保证安全”的责任意识，从思想上筑牢安全的防线，切忌麻痹大意；严格落实医疗核心制度、医疗质量管理制度、药事管理制度、医疗废物安全管理制度、感染管理制度、消防安全管理制度等各项安全的规定，确保各项安全工作规范到位；进一步提高安全意识，防范安全事故的发生；强化管理措施，优化人员素质，求真务实，开拓创新，不断提高医疗服务质量和技术服务水平。
特此报告北京赵祚忠中医诊所二〇一五年元月十四日篇五：诊所卫生室医疗机构自查报告医疗自查报告为了提高医疗服务质量和技术服务水平，根据山东省卫生厅《关于对医疗机构进行年度检验的通知》，我卫生所对照《医疗机构管理条例实施细则》进行了严格的自查自纠工作。
现将有关自查情况汇报如下：自查基本情况（一）机构自查情况：单位全称为“*******”，法人代表：****；主要负责人：****。
具有兰山区卫生局颁发的《医疗机构执业许可证》，执业许可证号：********************，有效期限至2010年12月31日。
我卫生所对《医疗机构执业许可证》实行了严格管理，从未进行过涂改、买卖、转让、租借。
现有观察床位3张，诊疗科目为中医科。
（二）人员自查情况：我卫生所现有医师一名，护士1名。
从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动，也从未使用执业助理医师单独执业。
（三）提高服务质量：按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案；定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落实情况，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。
（五）固体医疗废物处理情况：对所有医疗废物进行了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进行了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。
（六）一次性使用医疗用品处理情况：所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进行无害化消毒，并有详细的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。
所有操作人员均进行过培训，并具有专用防护设施设备。
（七）疫情管理报告情况：我卫生所建立了严格的疫情管理及上报制度，规定了专人负责疫情管理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡填写规范，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报情况发生。