重要病原微生物风险评估报告
重要病原微生物风险评估报告(检验科).doc
重要病原微生物风险评估报告危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。
治疗类, 头孢类等抗生素。
泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。
可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢间类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。
可以预防和治疗:喹诺酮类 , 氯霉素,类粪口存在较长时治疗磺胺类,头孢类等抗生素间(须做药敏)。
5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。
可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素(须做药敏)间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。
危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别7 迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。
9 其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
60
甲型流行性感冒病毒H2N2亚型
第三类
二
可致病
呼吸道,直接接触
不稳定
人
流感
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径及注射疫苗。治疗:支持并抗病毒治疗。
61
麻疹病毒
第三类
二
可致病
呼吸道
对热敏感,脂溶性消毒剂敏感
人
麻疹病
可以预防和但无有效抗病毒药物
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南。
38
厌氧消化链球菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类抗生素敏感。
其他厌氧菌
第三类
三
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:硝基咪唑类,部分头孢类,碳青霉烯类。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,氨基糖苷类,喹诺酮类等。
13
假单胞菌属
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大霉素,多粘菌素。
14
铜绿假单胞菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
重要病原微生物风险评估报告
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道,泌尿道,伤
口感染,脑膜炎,败
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
序
号
病原菌名称
危害
程度
分类
实验活动所
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
防和治疗
有效的预防和治疗措施
伤口
病组织
肤病.
28
麻风分枝杆菌
第三
类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和
治疗
人
细菌性痢疾
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,
头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
生殖
冷血动物体
内稳定存在
人和动物
呼吸道,泌尿道,伤
口感染,脑膜炎,败
血症
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
8
变形菌属
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道,泌尿道,伤
类
二
条件致
病菌
医院感
染、插
管
广泛分布,
新版重要病原微生物风险评估报告(检验科).pdf
类
病菌
稳定存在
口感染,鼻窦炎,足 治疗
等。
菌肿病,内眼炎,腹
膜炎,心内膜炎等。
第三
二
条 件 致 呼吸
环境 广泛中
人
毛霉病
类
病菌
稳定存在
可以预防和 治疗
治疗 : 控制基础疾病,切除 坏死组织,应用两性霉素B
第三
二
条 件 致 呼吸
环境 广泛中
人
泌尿道感染,腹腔感 可以预防和 治疗 : 两性霉素B,氟康唑
类
第三
二
类
第三
二
类
第三
二
类
第三
二
类
第三
二
类
致病性
传播 途径
条 件 致 伤口、
病菌
呼吸
稳定性
环境 中稳定 存在
病原微生 物的宿主
人和动物
条 件 致 医院感 广泛分布, 抵
人
病菌
染、插 抗力强
管
条 件 致 医院感 广泛分布, 抵
人
病菌
染、插 抗力强
管
条 件 致 医院感 广泛分布, 抵
人
病菌
染、插 抗力强
微生物风险评估报告
序 号
病原菌名称
22 肠球菌属
23 马红球菌
24 马隐秘杆菌 25 艰难梭菌 26 丹毒丝菌属 27 非典型分枝杆菌
28 麻风分枝杆菌 29 结核分枝杆菌
第 3 页 共7
危害 程度 分类 第三
类
实验活动所 需生物安全 实验室级别
二
第三
二
类
第三
二
类
第三
二
类
第三
二
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
治疗:先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类
序号
病原菌名称
危害程度分类
实验活动所需生物安全实验室级别
致病性
传播
途径
稳定性
病原微生物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预防和治疗
有效的预防和治疗措施
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境 中可存在3周
人
可从无症状到致死性腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:维持水、电解质平衡
环境 中稳定存在
人和动物
免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗
治疗:胃肠外糖肽和亚胺培南至少3周,然后口服利副平加大环内脂类或四环素类
24
马隐秘杆菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
人
儿童咽炎,伤口及软组织感染,骨髓炎,心内膜炎。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,红霉素类,四环素类
25
艰难梭菌
第三类
二
条件致病菌
食物中毒、院内感染
预防:疫苗。治疗:庆大霉素,多粘菌素。
14
铜绿假单胞菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
伤口
环境 中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
2
沙门菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中生存能力较强
人
伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境 中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
可以预防和治疗
治疗:先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境 中可存在3周
人
可从无症状到致死性腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:维持水、电解质平衡
12
类志贺气单胞菌
第三类
二
条件致病菌
伤口、呼吸
环境 中稳定存在
人和动物
腹泻,伤口感染,败血症,呼吸道及眼部感染。
第三类
二
条件致病菌
呼吸
环境 广泛中稳定存在
人
泌尿道感染,腹腔感染,过敏性和超敏性肺炎。
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
环境中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人
呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
10
多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
第三类
二
条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在
人
泌尿道感染,腹腔感染,过敏性和超敏性肺炎。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素B,氟康唑等。
44
卡氏肺孢菌属
第三类
二
条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在
人
呼吸道感染
可以预防和治疗
治疗:首选复方新诺明
45
其他真菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在
人和动物
角膜炎 ,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。
39
假丝酵母菌属
第三类
二
最新重要病原微生物风险评估报告
重要病原微生物风险评估报告工作总结-财务处长个人工作总结[工作总结-财务处长个人工作总结]工作总结-财务处长个人工作总结(范文)工作总结-财务处长个人工作总结2009-07-06 11:52财务处长个人工作总结光阴似箭、岁月如梭,转眼之间一年过去了,新的一年已经开始,工作总结-财务处长个人工作总结。
回顾一年来的工作,我处在局党组和*局长的正确领导下,在各兄弟处室和同志们的大力支持和积极配合下,全处上下团结奋进,开拓创新,圆满地完成了全年的各项工作任务。
现将主要情况汇报如下:一、加强政治业务学习,努力提高自身素质。
我深知作为财务处长,肩负的任务繁重,责任重大。
为了不辜负领导的重托和大家的信任,更好的履行好职责,就必须不断的学习。
因此我始终把学习放在重要位臵。
一是认真学习党的"十六大"和十六届三中全会精神,特别是重点研读了胡锦涛总书记在"三个代表"重要思想理论研讨会上的讲话。
通过认真研读、冷静思考,使我充分理解了"三个代表"重要思想是我们党立党之本、执政之基、力量之源的深刻内涵;深刻认识了"发展是执政兴国第一要务"的精神实质。
也使自己的理论水平、思想觉悟和用"三个代表"指导工作的能力有了明显提高和进步。
二是加强业务知识的学习。
财务工作是一项专业性很强的工作,特别是近几年来预算体制改革,新政策、新规定不断出台。
为了充分将工作做好,我除了积极组织处室同志们及时认真的学习国家和、市新出台的有关财经、财务方面的政策、法规外,还利用业余时间自学了计算机操作、英语等方面的知识,并通过了全国会计师资格考试,提高了自身的业务素质,为做好本职工作奠定了坚实的基础。
二、加大对收缴费工作的管理力度,系统收入实现稳中有增。
收费是*事业经费的重要来源,加强对收缴费工作的管理,事关*事业的生存和发展。
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
预防:切断传播途径。治疗:抗病毒治疗。
48
柯萨齐病毒
第三类
二
可致病
粪口
对热敏感,低温可长期存在
人和动物
手足口病,胃肠道感染,呼吸道感染,肌痛,结膜炎,与扩张性心肌炎,胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径,疫苗。治疗:抗病毒治疗,对症支持治疗。
重要病原微生物风险评估报告
序号
病原菌名称
危害程度分类
实验活动所需生物安全实验室级别
致病性
传播
途径
稳定性
病原微生物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预防和治疗
有效的预防和治疗措施
1
大肠埃希菌
第三类
二
致病菌
呼吸、血液、泌尿
对理化因素抵抗力不强
人
腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南。
38
厌氧消化链球菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类抗生素敏感。
其他厌氧菌
第三类
三
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:硝基咪唑类,部分头孢类,碳青霉烯类。
致病菌
肠道、粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
微生物风险评估报告第1页共7重要病原微生物风险评估报告序危害实验活动所传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。
治疗类, 头孢类等抗生素。
泌尿2沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。
可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢间类等抗生素。
4鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。
可以预防和治疗:喹诺酮类 , 氯霉素,类粪口存在较长时治疗磺胺类,头孢类等抗生素间(须做药敏)。
5亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。
可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素(须做药敏)间6志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。
7迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血症8变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。
9其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。
10多杀巴斯特菌第三二条件致伤口动物口腔稳人和动物动物咬伤造成的局可以预防和治疗 : 先锋霉素, , 红霉素类病菌定存在部感染,慢性肺病,治疗类, 四环素类,喹诺酮类全身系统性疾病。
重要病原微生物风险评估报告.doc
重要病原微生物风险评估报告重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施 1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。
2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。
5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。
可以预防和治疗治疗环丙沙星等多种抗生素(须做药敏) 6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防疫苗。
治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
可以预防和治疗治疗先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类11 霍乱弧菌第二类二条件致病菌粪口环境中可存在3周人可从无症状到致死性腹泻。
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素(须做药敏)
31
阴道加德纳菌
可以预防和治疗
治疗:先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境 中可存在3周
人
可从无症状到致死性腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:维持水、电解质平衡
12
类志贺气单胞菌
第三类
二
条件致病菌
伤口、呼吸
环境 中稳定存在
人和动物
腹泻,伤口感染,败血症,呼吸道及眼部感染。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境 中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
27
非典型分枝杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
22
肠球菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿
环境 广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
23
马红球菌
第三类
二
新版3.1重要病原微生物风险评估报告.pdf
重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗预防:疫苗。
治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防:疫苗。
治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗预防:疫苗。
治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。
可以预防和治疗治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。
5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。
可以预防和治疗治疗:环丙沙星等多种抗生素(须做药敏)6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防:疫苗。
治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
重要病原微生物风险评估报告检验科
伤口
环境 中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
环境 中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
27
非典型分枝杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
沙门菌属第三类二来自致病菌粪口环境中生存能力较强
人
伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类
二
致病菌
肠道、粪口
环境中稳定存在较长时间
人
肠道感染。
可以预防和治疗
治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。
5
亚利桑那沙门菌
第三类
二
致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
人和动物
肠道感染。
可以预防和治疗
治疗:环丙沙星等多种抗生素(须做药敏)
6
志贺菌属
第三类
二
致病菌
粪口
环境中可存在10-20天
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
17
鲍氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境中稳定存在
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
18
脑膜炎黄杆菌
第三类
二
致病菌
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类
二
致病菌
伤口
重要病原微生物风险评估报告检验科
重要病原微生物风险评估报告序危害实验活动所流传病原微生病原菌名称程度需生物安全致病性稳固性裸露后的潜伏结果门路物的宿主号分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化要素人腹泻,肠外化脓性炎类血液、抵挡力不强症 ,败血症 ,脑膜炎。
泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生计人伤寒类能力较强3 甲、乙、丙型副伤第三二致病菌粪口环境中稳固人肠道感染。
寒沙门菌类存在较长时间4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳固人肠道感染。
类粪口存在较长时间5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳固人和动物肠道感染。
类存在较长时间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾类在 10-20 天7 愚钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道,泌尿道,伤类病菌生殖内稳固存在口味染,脑膜炎,败血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳固人呼吸道,泌尿道,伤类病菌伤口、存在口味染,脑膜炎,败血液血症。
能否能够预有效的预防和治疗举措防和治疗能够预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类, 治疗头孢类等抗生素。
能够预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类, 治疗氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
能够预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类, 治疗氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
能够预防和治疗:喹诺酮类 ,氯霉素,磺治疗胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。
能够预防和治疗 :环丙沙星等多种抗生素治疗(须做药敏)能够预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类, 治疗头孢类等抗生素。
能够预防和治疗 :抗生素敏感性不行展望治疗(须做药敏)能够预防和治疗 :抗生素敏感性不行展望治疗(须做药敏)病原菌名称程度需生物安全致病性稳固性裸露后的潜伏结果门路物的宿主号分类实验室级别9 其余肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳固人呼吸道,泌尿道,伤类病菌伤口、存在口味染,脑膜炎,败血液血症。
10 多杀巴斯特菌第三二条件致伤口动物口腔稳人和动物动物咬伤造成的局部类病菌定存在感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
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登革病毒
第三类
二
可致病
蚊虫叮咬
宿主体内可稳定存在
人和动物
登革热,登革出血热,登革休克综合征等
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:疫苗。治疗:目前很少报道有效方法
50
肠道病毒
第三类
二
可致病
肠道
液体环境中稳定
人
脑膜炎,脑炎,脊髓灰质炎,感冒,心肌炎等。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:疫苗。治疗:针对不同的病原体使用相应的治疗方法。
第三类
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素(须做药敏)
31
阴道加德纳菌
第三类
二
致病菌
接触(性)
正常人直肠,孕期妇女阴道稳定存在
人
细菌性阴道炎
可以预防和治疗
甲硝唑(局部感染),氨苄青霉素(全身感染)
治疗:青霉素类,氨基糖苷类,喹诺酮类等。
13
假单胞菌属
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大霉素,多粘菌素。
14
铜绿假单胞菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
32
脑膜炎奈瑟菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸
人工培养若不及时接种,超过48小时后死亡。
人
流脑
可以预防和治疗
预防:流脑疫苗。治疗:青霉素G为首选。
33
淋病奈瑟菌
第三类
二
致病菌
接触
对理化因素极度敏感
人是唯一宿主
淋菌尿道和生殖道炎
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗:普鲁卡因青霉素,大观霉素,头孢曲松。
34
白喉棒杆菌
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人
呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
10
多杀巴斯特菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境中稳定存在
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
第三类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗:砜类,利福平,氯苯吩嗪等
29
结核分枝杆菌
第二类
二
致病菌
呼吸道,肠道
干燥痰中可长期存活
人和动物
结核病
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:利福平,异烟肼,氯苯吩嗪等
30
流感嗜血杆菌
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。
56
人疱疹病毒6
第三类
二
可致病
血液,唾液
不稳定
人
儿童玫瑰疹,霍齐金病,多发性硬化等相关。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。
57
人疱疹病毒7
第三类
二
可致病
血液,唾液
不稳定
人
可能与慢性疲劳综合症相关。
可以预防和治疗
治疗:先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类
二
条件致病菌
粪口
环境中可存在3周
人
可从无症状到致死性腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:维持水、电解质平衡
12
类志贺气单胞菌
第三类
二
条件致病菌
伤口、呼吸
环境中稳定存在
人和动物
腹泻,伤口感染,败血症,呼吸道及眼部感染。
可以预防和治疗
人
细菌性痢疾
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、生殖
冷血动物体内稳定存在
人和动物
呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
8
变形菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人
呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
重要病原微生物风险评估报告
序号
病原菌名称
危害程度分类
实验活动所需生物安全实验室级别
致病性
传播
途径
稳定性
病原微生物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预防和治疗
有效的预防和治疗措施
1
大肠埃希菌
第三类
二
致病菌
呼吸、血液、泌尿
对理化因素抵抗力不强
人
腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
39
假丝酵母菌属
第三类
二
条件致病菌
血液、接触、肠道
环境广泛中稳定存在
人
免疫力低下人群的各种感染。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素B,氟康唑等。
40
镰刀菌属
第三类
二
条件致病菌
呼吸
土壤和植物上稳定存在
人和动物
角膜炎 ,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素B,氟康唑等。
伤口
环境中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症,败血症,食疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
治疗:胃肠外糖肽和亚胺培南至少3周,然后口服利副平加大环内脂类或四环素类
24
马隐秘杆菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
人
儿童咽炎,伤口及软组织感染,骨髓炎,心内膜炎。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,红霉素类,四环素类
25
艰难梭菌
第三类
二
条件致病菌
食物中毒、院内感染
环境中稳定存在
人和动物
抗生素性腹泻,假膜性结肠炎,败血症等
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗:抗病毒治疗。
48
柯萨齐病毒
第三类
二
可致病
粪口
对热敏感,低温可长期存在
人和动物
手足口病,胃肠道感染,呼吸道感染,肌痛,结膜炎,与扩张性心肌炎,胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径,疫苗。治疗:抗病毒治疗,对症支持治疗。
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
17
鲍氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境中稳定存在
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
18
脑膜炎黄杆菌
第三类
二
致病菌
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。
58
人疱疹病毒8
第三类
二
可致病
血液,唾液
不稳定
人
可能与卡波齐肉瘤及爱滋病相关。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。
59
流行性感冒病毒
第三类
二
可致病
呼道,直接接触
不稳定
人
流感
可以预防和但无有效抗病毒药物
22
肠球菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
23
马红球菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人和动物
免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗
2
沙门菌属