悬吊单板式DR系统技术要求
DR技术参数及要求
DR技术参数及要求DR为直接数字化放射摄影，是上世纪九十年代发展而来的X线摄影新技术，具有较快的成像速度、便捷的操作方法、高效的成像分辨率等优点，并逐渐成为X线摄影技术的引导方向，取得世界各国临床机构以及影像专家的认可。
随着医疗技术的不断发展，直接数字化放射影像技术以及设备开始成熟，在世界范围内得到迅速推广，采纳，普及，应用，逐渐成为医院必备设备之一。
临床界和工程界专家认为，DR设备将成为高水平数字化影像设备的最终产品。
本文即针对DR技术主要参数以及要求进行重点分析，主要内容见下文：DR主要是由X线发生器、探测器、采集工作站、机械装置等四部分组成。
DR之所以被称为直接数字化放射影像，主要是因为中间介质能够直接拍出数字X光像。
X线穿射过人体投射到探测器上，探测器将X线影像信息直接转化为数字影像信息，同时同步传输到工作站当中，最后利用工作站医院专业软件进行图像处理。
DR系统能够有效降低临床医生劳动强度，提高劳动效率，加快患者流通速度，相当于普通的屏/胶系统。
采用数字技术DR，具有动态范围广、曝光宽容宽度的特点，因此允许摄影技术误差，即使曝光条件难以掌握部位，也能够较好的获取图像。
由于直接数字化结果，拍摄X光片信息较丰富，所以可以结合临床需求进行图像处理。
比如：图像滤波，宽窗位调节，放大漫游、图像拼接以及距离、面积、密度测量等丰富功能，能够直接为诊断影响中细节观察、对比、分析提供支持、打破以往X光平片固定影像的局限性，为临床诊断提供科学依据。
直接数字成像探测器：①探测主要材料为进口非晶硅整版非拼接，探测器尺寸≥17x17（429mmx429mm）, 探测器象素≥900万像素，象素间距离≤143um,极限分辨率≥3.51p/mm。
对于直接数字化X射线摄影技术来讲，决定图像质量不仅仅是平板所采用的技术类型，同时还有平板DQE、采集矩阵、采集灰阶、空间分辨率、最小像素尺寸等重要因素，每个因素均十分重要，在相同的图像尺寸中，采集矩阵越大，像素尺寸越小，图像分辨率则越高，细小组织结构才能更好的显示出来。
DR技术参数及要求
DR技术参数及要求DR技术（数字化放射技术）是一种将X射线转化为数字信号进行成像的技术。
它已经取代了传统的胶片成像技术，成为放射学诊断的主要工具之一、以下是DR技术的一些常见技术参数及要求。
1.分辨率：DR技术的分辨率是指系统能够区分的最小物体的大小。
通常以线对线对比度或点对点分辨率表示。
高分辨率有助于更准确地识别小的病灶或病变。
2.灵敏度：DR技术的灵敏度是指系统对X射线的响应程度。
灵敏度越高，系统对低剂量X射线的响应就越好，从而可以减少患者暴露于辐射的风险。
3.动态范围：DR技术的动态范围是指系统能够处理的亮度差异范围。
较大的动态范围可以更好地显示高亮度和低亮度区域的细节，从而提高图像的诊断能力。
4.噪声：DR技术的噪声是指图像中的随机变化。
较低的噪声有助于提高图像的质量和可读性。
5.曝光剂量：DR技术的曝光剂量是指患者在成像过程中暴露于X射线的剂量。
要求曝光剂量尽可能低，以减少患者的辐射风险。
6.成像速度：DR技术的成像速度是指从X射线暴露到图像显示所需的时间。
快速的成像速度可以提高工作效率，减少患者的不适感。
7.图像存储和传输：DR技术的图像存储和传输要求能够将数字图像保存在电子媒体上，并能够快速、安全地传输到其他地点进行远程诊断。
除了以上技术参数，DR技术还有一些其他的要求：1.设备可靠性：DR设备需要具备稳定可靠的性能，以确保图像的质量和准确性。
2.操作便捷性：DR设备应该易于操作，操作人员应该能够快速、准确地完成成像过程。
3.维护成本：DR设备的维护成本应该尽可能低，以降低设备的运营成本。
4.兼容性：DR设备应该能够与其他医疗设备和信息系统无缝集成，以方便医生的工作和信息的共享。
总结起来，DR技术的技术参数和要求包括分辨率、灵敏度、动态范围、噪声、曝光剂量、成像速度等方面的要求。
此外，设备的可靠性、操作便捷性、维护成本和兼容性也是DR技术的重要考虑因素。
这些技术参数和要求的不断改进和满足，将进一步提高DR技术的临床应用价值和诊断效果。
DR设备配置及技术参数要求
DR 设备配置及技术参数要求一、设备名称：多功能数字化X 射线摄影系统（DR）二、数量：一台三、设备用途说明：能给病人进行全身各部位立位和卧位投照摄影四、设备主要构成：4.1 数字化非拼接平板探测器4.2 X 光球管4.3 高频高压发生器及曝光控制系统4.4 振动式滤线栅4.5 满足立、卧位检查需要的自动化机械床台系统4.6 专用图像采集/ 诊断工作站五、主要技术及系统概述：5.1 直接数字化平板探测器★ 5.1.1 探测器类型：非晶硅平板探测器★5.1.2探测器TFT成像板结构：非拼接TFT整板★5.1.3探测器有效成像尺寸：17〃x 17〃（43cm x 43cm）5.1.4探测器检测像素矩阵：》3000X 3000，即900万像素5.1.5探测器检测单元尺寸：w 139um5.1.6动态范围：》14bit5.1.7自曝光至图像在监视器上显示的时间：w 5s5.1.8 DQE值（量子转换效率）：》70%5.1.9最大空间分辨率：》3.6Lp/mm5.1.10 数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却5.2 X 光球管5.2.1 功率：》50KW5.2.2阳极热容量：》230kHu5.2.3 球管阳极旋转速度：3000转/分钟5.2.4双焦点：0.6mm （小焦点）/ 1.2mm （大焦点）5.2.5 焦点功率：22／54kW5.2.6 阳极靶角：12.5 度靶角5.2.7管电压范围：40〜150kVp5.3 高压发生器及曝光控制系统5.3.1 类型：高频高压发生器★5.3.2 发生器具有网络化控制功能，与图像采集工作站及悬吊架机械系统集成控制5.3.2高频逆变频率：》25kHZ5.3.3输出功率：》50kW5.3.4 输入电源：380V 50HZ 三相电源5.3.5 输出电压：40〜150kVP5.3.6 最大摄影mA > 630mA5.3.7最短曝光时间：w 2ms5.3.8 最大mAs > 500mAs5.3.9 应具备隔室控制台单独操作曝光5.3.10 控制台有曝光参数单元化菜单可供选择5.3.11 具有故障状态显示功能5.4 机械床台系统5.4.1 采用多功能平床及立柱组件组成，满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求5.4.2 数字平板探测器由立柱承载5.4.3 数字平板探测器可自动旋转，转动角度90°5.4.4 数字平板探测器可自动控制由立柱立位快速变换移动至床台下卧位5.4.5 数字平板探测器可沿立柱竖直方向移动，移动行程距地380-1700mm5.4.7 X 管球的支撑架为天轨悬吊式5.4.8 X管球吊架可沿天轨水平方向运动，移动行程》1950mm5.4.9 X管球可沿竖直方向移动，移动行程》1200mm5.4.10 X管球机头配有彩色液晶触摸屏显示中央控制装置，可控制及显示机械部分所有电动操作及状态参数5.4.11 可在X 管球机头控制装置上实现近台曝光参数条件选择以及图像采集协议选取设置。
DR设备参数
敬致：查院长飞利浦原装进口DR推荐书二Ｏ一Ｏ年十二月三日飞利浦DR-VR（单板悬吊）的主要优点一、整机原厂原装进口飞利浦全系DR球管、平板、影像处理系统均来自飞利浦（德国汉堡），飞利浦95年即推出全球第一台DR。
一直处于数字化成像研究革新领先地位。
完善、匹配的设计理念成就完美经典享誉全球的飞利浦DR。
整机原装原厂生产代表了设备的匹配性和良好的兼容性，是有机的整体。
二、平板探测器探测器：43 43厘米。
更有利于高大、肥胖病人或大部位的组织检查。
像素尺寸：900万像素、143微米，相当于35Lp/cm的分辨率。
更清晰显示骨胳和细小组织结构。
飞利浦性能优异、功耗低的集成电路芯片。
使平板探测器能自然冷却无需采用水冷降温，而有些探测器由于电路功耗高，产热大，引起温度升高，影响感光原件的性能，必须采用水冷或液氮降温才能维持工作。
飞利浦DR采用的探测器具有ISO800的感光灵敏度，可以较低的剂量获得高质量的图像，既减少了X线对操作人员和患者的损害，又延长球管使用寿命。
三、享誉全球的球管采用飞利浦33100球管，标配65KW，动态双焦点、转速≥9000N/min，性能优异，成像质量高，寿命长，有口皆碑。
X光机工艺精湛，操作灵便，长期使用，亦能保持良好的性能。
用户可以选用高毫安，短时间进行摄片，减少器官移动造成的图像模糊。
这一点对胸片检查特别有利四、灵活便捷的操控活动滤线栅：飞利浦原厂生产，以她的优良品质和极佳的操作性获得了所有用户的欢迎。
许多厂家为了降低成本，以固定滤线器取代活动滤线器。
质量良好的固定滤线器能够满足普通胶片的摄片需要，但是用于数字化拍片则会产生莫利斯网状伪影，影响图像质量。
震动式活动滤线栅的造价更高，滤线能力更好。
由于DR大多用于拍片量大的场合，飞利浦的DR特地配置了遥控器，。
球管、平板自动跟踪对中，一键操作、电动/手动双模式。
操作人员可以用她轻松地调整探测器的位置及微调缩光器的大小，非常方便。
数字X射线成像系统(DR)技术参数及要求
数字X射线成像系统（DR）技术参数及要求一、用于全身各部位、体位及角度数字化摄片检查二、主要技术参数及要求2.1 探测器2.1.1 非直射型，针状碘化铯+大尺寸单CCD探测器2.1.2 有效采集区域面积≥43cm×43cm2.1.3 像素矩阵≥3K ×3K ，成像像素≥900万像素2.1.4 动态调整范围：14bit2.1.5 最小像素尺寸≤140微米2.1.6 3野电离室自动控制系统，600种自动器官程序摄影（APR）2.1.7半导体冷却方式2.1.8自动增益校正功能2.2 X线系统2.2.1 具备普通摄影、滤线器摄影、器官程序摄影及相应的AEC控制功能2.2.2 悬吊式机架结构（包括悬吊球管架、立柱探测器架、多功能平床）2.2.4 X线球管阳极热容量≥230KHU2.2.5 X线球管焦点尺寸：0.6mm/1.2mm2.2.6 缩光器可根据检查类型设置照射野2.2.7 球管及探测器运行可近台电动式操作，球管与探测器距离及拍片参数可触摸液晶屏控制；可自动转换成卧位。
2.2.8 球管与探测器具有自动跟踪、对中、定位等同步伺服功能2.2.9 具备一键定位功能2.2.10 球管移动范围：纵向移动≥190cm；垂直移动≥120cm2.2.11探测器竖直移动：移动范围380~1700mm，移动速度：≥45mm/s2.2.12探测器旋转：电动旋转，转动范围为0°～+90°2.2.13焦点与接收器输入屏间距：平床位SID：600mm～1150mm2.2.14焦点与接收器输入屏间距：立摄位SID：600mm～1800mm2.2.15 高压发生器2.2.15.1 额定功率≥50kW2.2.15.2 KV范围：40—150KV，精度1KV2.2.15.3 自动曝光功能及手动调节功能2.2.15.4 输出电流范围：25 - 600mA2.2.16 胸片架（包含探测器）2.2.16.1 胸片架升降可电动、手动或遥控控制2.2.16.2 胸片架电动式旋转或倾斜2.2.16.3 探测器活动范围：纵向移动其中心距离地面40 - 170cm2.2.16.4 探测器倾斜角度≥90°2.2.17 滤线栅2.2.17.1 固定式滤线栅2.2.17.2 栅格比：固定滤线栅≥8：12.2.17.3 栅密度：固定滤线栅≥70线/cm2.2.18 活动式摄影床2.2.18.1床面有效范围：2380 mm×656mm；床面高度：660mm2.2.18.2平床移动：水平横向移动，移动行程100mm ；水平纵向移动，移动行程800mm2.2.18.3 材料：碳纤维2.2.18.4 承重≥200Kg，床台下配有红外床面锁止装置2.3 图像采集/处理工作站2.3.1 独立图象控制工作台,含中文图象处理软件2.3.2 具备图象采集、打印、传输、阅片功能2.3.3 病理登记功能2.3.4 100M以太网接口2.3.5 兼容HL7、HIS、RIS、PACS、各大厂商激光相机接口2.3.6 计算机配置：奔腾酷睿处理器；内存≥2G,硬盘≥80G2.3.7 WINDOWS操作系统图像工作站2.3.8 患者信息查询功能2.3.9 自动图象后期处理功能2.3.10 主机具备各种标准接口,支持各种信息的双向传输、打印、查询2.3.11 配备≥19寸液晶显示器三、设备的质量要求及技术服务标准3.1 该设备为知名品牌，拥有自主知识产权，主要零部件为同一厂家生产。
单板DR系统技术要求
整机原厂保修,招标时出具原厂保修承诺
5.3.4
球管焦点功率：小焦点≥30kW大焦点≥50kW
5.3.5
阳极最高转速≥8500N/min
5.3.6
球管与探测器自动对中跟踪
5.3.7
自动缩光器，可根据检查类型自动设定照射野。
5.4
悬吊式球管支持系统（原装进口）
5.4.1
球管垂直运动范围≥150厘米
5.4.2
纵向运动范围≥350厘米，横向运动范围≥145厘米
5.6.1
专业图像处理工作站，厂家原配
5.6.2
正版操作系统
5.6.3
内存≥1G
5.6.4
双SCSI控制器
5.6.5
支持任务清单(DICOM Worklist)；自动/手动输入病人资料，已输入的病人资料在WORKLIST列表中配对确认。
5.6.6
液晶显示器≥19寸
5.6.7
图像窗宽窗位调整、灰度调整、放大、反转、漫游功能、边缘增强等通用图像处理技术
5.1.3
像素矩阵:≥2 K × 2K、400万像素
5.1.4
像素尺寸≤200微米，空间分辨率≥2.5线对/毫米
5.1.5
灰阶深度≥14Bit
5.1.6
从曝光到预显图像时间≤6s
5.1.7
平板DQE≥60%@1lp/mm
5.2
高频逆变式X线高压发生器
5.2.1
频率:20KHz
5.2.2
最大输出功率≥65KW
5.5.4
胸片架滤线器活动或固定滤线栅
5.5.5
球管与探测器运动定位功能:平衡式运动,电磁式安全刹车,与球管同步自动跟踪,自动(电动)定位和手动定位;
DR技术要求
数据接口 监视器
图像采集/处理软件系统 操作界面
图像处理功能
设置胶片显示信息 查询
联网功能
第三方产品
胶片打印机
病人自助取片机
UPS
售后服务
整机保修（包括球管） 日常维护 故障应答
可控制球管自动对中、自动定位、选择视野 45X45cm ≥8：1 具备 可无线遥控胸片架活动或选择照射野
进口知名品牌；供片盒≥2个；符合DICOM3.0接口 标准；显示剩余胶片数量；打印速度≥77张/小时 2台；符合DICOM3.0标准，可连接PACS系统和DR工 作站，使用打印条码取片 用于图像采集/处理系统；断电后可支持10分钟以 上
≥1年，球管换新后，球管保用≥1年 1年维护保养1次 出现故障2小时内应答，24小时到达现场
全 调中 整文 或界 预面 置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及 旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、局 部放大/恢复、文字/数字标注、图像标记、标尺 线段测量等 可设置显示摄影曝光KV、mA、mAs等信息和病人基 本信息 病人图像可多条件查询，并可自定义查询 符合DICOM3.0标准，支持DICOM打印、存档、网络 传输、WORKLIST等，可多通道联接PASC、iRA骨密 度仪等功能性软件
6 *6.1 6.2
*6.3 6.4 6.5
胸片摄影架 探测器上下移动范围 探测器上下移动方式
探测器倾斜移动范围 探测器倾斜移动方式 SID
30~180cm 电动 ≥900~-150 电动 100~200cm
6.6 *6.7 *6.8 6.9 6.10
7 *7.1 *7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 *7.10
悬吊训练系统产品技术要求标准2023年
悬吊训练系统(SET 悬吊训练系统、振动系统、多体位手法床)1 主题内容与适用范围本标准规定了悬吊训练系统的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包 装、运输、贮存的要求。
本标准适用于悬吊训练系统，该产品主要用于病人作骨科康复、神经康复及功能性锻 炼时使用。
2 引用文件2.1 GB/T1.1-2000 标准化工作守则第一部分：标准的结构和编号规则。
2.2 GB/T191-2008 包装 储运图示、标志。
3 产品分类3.1 型号本公司产品设计代号QX600 — Ⅰ 型4 技术要求4.1 悬吊训练系统应符合本标准的要求，并按技术图纸及文件制造。
4.2 外观4.2.1 架体为铝型材 (或钢制金属管材)，型材之间连接、架体与架体或架体与地面之间的连接应牢固、可靠，连接螺栓不低于 M8。
且不能外露于地面。
4.2.2 悬吊绳、悬带上的吊钩、 吊环不得有尖角、棱角，以免划伤病员。
4.2.3 床板为木板，表面为皮革包海绵。
4.2.4 床的外形应整齐，表面不得有锋棱、毛刺、疤痕等缺陷。
4.2.5 床架焊缝应均匀，不得有烧损、冷裂、漏焊等缺陷。
4.2.6 床体表面喷涂应均匀美观，不得有锈迹。
4.3 基本尺寸4.3.1 架体的基本尺寸应符合表 1 的规定。
表 1 mm名称 架体高度 悬吊装置位移量拉力装置可调整量尺寸2200~25000~1500>15004.3.2 床面及床体应符合表 2 的规定。
表 2 mm机型代号参数代号4.3.3 三折床前床面、中间床面、后床面在可调节角度范围内任意调节。
4.4 基本性能4.4.1 悬吊训练系统是一种运动康复设备，通过运用悬吊绳、悬吊带等配件的组合，用于康复治疗或训练。
4.4.2 既可以做开链运动，也可以做闭链运动；开链运动和闭链运动的运动负荷可调节。
4.4.3 可结合海绵胶垫或平衡板进行感觉运动训练，可进行活动度训练和牵引训练。
4.4.4 整个训练过程遵循主动、无痛原则。
DR设备配置及技术参数要求
DR设备配置及技术参数要求一、设备名称：多功能数字化X射线摄影系统（DR）二、数量：一台三、设备用途说明：能给病人进行全身各部位立位和卧位投照摄影四、设备主要构成：4.1数字化非拼接平板探测器4.2X光球管4.3高频高压发生器及曝光控制系统5.2.6阳极靶角：12.5度靶角5.2.7管电压范围：40～150kVp5.3高压发生器及曝光控制系统5.3.1类型：高频高压发生器★5.3.2发生器具有网络化控制功能，与图像采集工作站及悬吊架机械系统集成控制5.3.2高频逆变频率：≥25kHZ5.3.3输出功率：≥50kW5.3.4输入电源：380V50HZ三相电源5.3.5输出电压：40～150kVP5.3.6最大摄影mA：≥630mA5.3.7最短曝光时间：≤2ms5.3.8最大mAs：≥500mAs5.3.9应具备隔室控制台单独操作曝光控制台有曝光参数单元化菜单可供选择具有故障状态显示功能5.4机械床台系统5.4.1采用多功能平床及立柱组件组成，满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求X5.5.2尺寸：48×48cm5.5.3线/英寸：103L5.5.4栅格比：10:15.5.5焦距：1.5m5.6图像采集和诊断工作站5.6.1.1采集工作站是基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站5.6.1.2CPU：IntelCore2Duo（酷睿2双核）≥2.2G5.6.1.3内存容量≥2G5.6.1.4硬盘容量≥160G5.6.1.5工作站显示器：≥20″彩色液晶显示器5.6.1.6100M网络接口5.6.1.7DICOM3.0接口5.6.2.1诊断工作站是基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站5.6.2.2CPU：IntelCore2Duo（酷睿2双核）≥2.2G5.6.2.3内存容量：≥2GB5.6.2.4硬盘容量：≥160GB5.6.2.5工作站显示器：≥19”单色医学专用液晶显示器，分辨率1280点×1024线5.7.85.8.5整机工作条件：温度：10—30度，湿度：30—70%，电压：三相输入，380V50Hz5.8.6安全性能要求：仪器电磁辐射应符合中国国家标准。
悬吊式数字放射成像系统DR主要部件性能及服务要求
悬吊式数字放射成像系统（DR）主要部件性能及服务要求
1、多功能数字化放射成像系统（单板、悬吊）2套
2、所提供的数字化放射成像系统必须是欧美知名厂家生产的最先进型号
3、所招设备为多功能数字化放射成像系统，一机能多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查
4、碘化铯非晶硅探测器
5、X线球管热容量≥300 K HU
6、图像采集工作站：专用数字化图像处理工作站，具有中英文操作界面，windows操作系统，硬盘存储：≥500G，内存：≥4G，
7、网络：开放Dicom print, Dicom worklist,Dicom storage and export
8、医用专用显示器分辨率≥3兆4套（含计算机CPU≥4G，硬盘容量≥120G）
9、整机验机后全修2年。
医院DR设计要求
医院DR设计要求一、DR简介及工作流程要求1、设备构成数字化X射线摄影（Digital Radiography），即DR系统，是由电子暗盒、扫描控制器、系统控制器、影像监示器等组成，是直接将X线光子通过电子暗盒转换为数字化图像，是一种广义上的直接数字化X线摄影。
2、工作流程（1）病人经医生诊断判断后，确定需要X射线影像诊断的病人预约登记。
（2）受检者按约定时间在候诊区准备和等候。
（3）检查室内在医生的指导下正确穿戴铅防护用品，摆位。
（4）医生进行隔室操作，利用X射线影像诊断设备进行扫描成像。
（5）检查结束脱下铅防护用品离开检查室。
二、DR功能空间组成要求DR室通过DR设备将X射线信号投射过人体获得数字影像，并将影像数据文件传送到计算机进行储存、处理、打印的房间。
DR室应保证房间的门可以抬入担架病人，房间的布置也要保证病床可以方便地拐弯。
单天轨单板安装方式下，满足全功能的房间标准尺寸为3.5m×3m；最小房间尺寸3m×3m；单天轨双板安装方式下，满足全功能的房间标准尺寸为 5.3mX3.6m；最小房间尺寸4.96mX3.45m。
双天轨安装方式下，满足全功能的房间标准尺寸为4.7mX3.8m；最小房间尺寸为4.2m×3.3m；以保证操作人员和患者在房间内时，设备运动不会有任何碰撞。
三、DR场地配置要求机房净面积不小于20平方米。
1、空间配置机房短边净宽不小于3.5米，净高不小于2.6米。
电源采用三相五线制，380V、50Hz;最大功率135KW，2、电源照明待机功率25KW，额定电流30A。
照度标准200lx。
检查室温度冬季为21-22℃，夏季为26-27℃。
3、机房环境检查室湿度为40%-50%。
4、放射防护检查室四周防护墙体楼板及门窗须达到2mm铅当量。
5、设备运输运输最大重量为650KG，运输通道为1.5m×2.1m。
四、DR家具设备配置家具/设备数量备注工作站1DR配套设备，尺寸根据产品型号。
医院DR系统技术参数要求
医院DR系统技术参数要求硬件要求：1.高分辨率：DR系统需要具备高分辨率的图像显示能力，以确保医生能够清晰地观察到图像细节。
一般来说，分辨率应在2k以上，以满足医生的诊断需求。
2.多种成像模式：DR系统应支持不同的成像模式，包括正投影和侧投影等。
同时，要求能够通过自动切换模式、自动调整参数等方式，提供医生所需的各种成像视角。
3.快速成像速度：DR系统需要具备快速的成像速度，以减少患者等待时间，并提高工作效率。
一般来说，采集一幅图像的时间应不超过10秒。
4.多种尺寸的检查区域：DR系统需要支持多种尺寸的检查区域，以适应不同部位的拍摄需求。
例如，应支持小体积检查，如手腕和脚踝，也应支持大体积检查，如胸部和骨盆等。
5.低辐射剂量：DR系统需要具备较低的辐射剂量，以保护患者的健康和安全。
系统应该具备优化的成像算法和辐射剂量控制功能，并能够实时监测和显示辐射剂量。
6.轻便、易于携带：DR系统作为便携设备，需要具备轻便的特点，方便医生在不同的检查环境中使用。
同时，还需要具备易于携带和移动的功能，以满足医生的移动诊疗需求。
软件要求：1.图像处理能力：DR系统需要具备强大的图像处理能力，以提供医生所需的各种图像增强和分析功能。
包括灰度调整、对比度增强、边缘检测、滤波等功能，以及适当的图像重建算法。
2.影像存储与传输：DR系统需要具备影像存储与传输功能，能够将拍摄的图像进行保存，并支持图像的网络传输和共享。
要求系统能够支持标准的DICOM格式，并具备强大的存储管理和查询检索能力。
3.用户界面友好：DR系统应具备友好的用户界面，使医生能够轻松操作，快速完成图像的采集和处理。
要求系统具备直观的操作界面、易于使用的菜单和工具，以及个性化的用户设置功能。
4.视频回放和比对功能：DR系统应支持视频回放和比对功能，以方便医生对图像进行回顾、比对和评估。
要求系统能够提供多种显示方式和视频引导功能，帮助医生更好地理解和分析图像。
悬吊式单数字化DR摄像系统壹套
定期更新软件和固件，保证系 统稳定性和安全性
定期对设备进行全面检查和维 护，确保设备长期稳定运行
排除方法：检查电源是否正常，检查硬件连接是否牢固 排除方法：清洁镜头，检查摄像头是否正常工作 排除方法：清理系统缓存，升级软件版本 排除方法：检查硬件连接是否牢固，更新驱动程序
系统性能指标和测 试方法
系统安装和使用
准备工具和材料：根据系统要求，准备所需的工具和材料，如螺丝刀、电钻、支架等。 安装摄像机：将摄像机安装在吊架上，调整摄像机的角度和高度，确保拍摄范围合适。 连接电源和信号线：将摄像机的电源线和信号线连接到相应的接口上，确保连接牢固。 调试系统：打开系统电源，调整摄像机的参数，如亮度、对比度等，确保图像清晰。
数字化成像：悬吊式单数字化DR摄像系统采用数字化技术，具有高清晰度、高分辨率的成像特点，能够提供更加 准确的诊断依据。
灵活性高：由于采用悬吊式设计，该系统具有较大的操作空间和灵活性，能够适应各种不同的检查需求和场地条 件。
快速成像：悬吊式单数字化DR摄像系统具有快速成像的特点，能够大幅度缩短检查时间，提高工作效率。
像素尺寸：≤140um
探测器类型：单数字化探测 器
动态范围：≥16bit 图像分辨率：≥3000万像素
测试环境：确保测试环境符合系统 要求，包括温度、湿度、电源等
测试指标：对系统的各项性能指标 进行测试，如分辨率、对比度、曝 光等
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测试步骤：按照规定的步骤进行测 试，包括安装、调试、运行等
确保吊装设备牢固稳定，防止 意外坠落
严格按照操作规程进行安装和 调试
使用过程中定期检查设备运行 状况，确保安全可靠
系统维护和保养
悬吊式单数字化DR摄像系统壹套-安徽合肥公共资源交易中心
悬吊式数字化DR摄像系统采购标前公示悬吊式数字化DR摄像系统采购技术要求肥东县公共资源交易中心2015年11月第一章:项目概述及招标范围采购悬吊式数字化DR摄像系统3套，具体参数详见技术要求。
第二章：投标人资格1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定；2、投标人必须是所投产品的制造商（生产商）或代理商（经销商）；3、所投产品取得国内SFDA注册证书；4、生产厂家须具有医疗器械生产许可证、注册证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证；5、具有本地化服务机构及长期技术支持能力。
第三章：技术要求悬吊数字化X线摄影系统技术参数及配置要求；一. 设备名称：单、双板悬吊式直接数字成像系统数量：各壹套二. *设备基本要求：该设备双板悬吊式为原装进口，单板悬吊式为进口品牌但 X线球管、平板探测器、高压发生器为原装进口。
两台设备都应为同一品牌,同一厂家生产。
所投设备必须是该系列最新型、最高端设备，单、双板都为固定式，否则按废标处理。
三. 设备用途：用于头颅.脊柱.四肢.胸部.腹部等全身站立位和卧位的数字X线摄影系统四.技术要求及规格：1.数字化平板探测器*1.1平板探测器材料构成：非晶硅碘化铯1.2平板探测器有效成像尺寸：≥43×431.3平板探测器采集矩阵：≥800万像素1.4采集灰阶度≥14bits1.5空间分辨率≥3.5lp/mm1.6像素尺寸≤143um2.高压发生器2.1类型：同一品牌高频发生器2.2高频逆变式高压发生器频率≥50KHZ2.3*高压发生器功率≥65KW2.4管电压可调范围：40—150KV2.5最短曝光时间≤1ms2.6具有自动曝光量控制功能3.X线球管3.1球管支架安装方式：悬吊式3.2阳极热容量：≥300KHU3.3焦点尺寸：小焦点≤0.6mm 大焦点≤1.2mm3.4最大管电流。
≥800MA3.5球管焦点功率；小焦点≤33KW,大焦点≥100KW3.6球管与探测器运动定位功能:平衡式运动,电磁式安全刹车,与球管同步自动跟踪,自动(电动) 定位和手动定位4.移动式拍片床4.1带有四个中心锁定轮的移动床体4.2可移开的床面, 具有附件固定导轨4.3床面可做+/- 10度的倾斜4.4高度调整范围: 72 – 106厘米4.5床面承重≥200公斤4.6床面尺寸≥ 200x60厘米5.悬吊式球管支持系统5.1球管垂直运动范围≥150厘米5.2纵向运动范围≥350厘米，横向运动范围≥145厘米5.3球管套可以沿垂直轴旋转360度,并有45度锁定位置5.4球管套可以沿水平轴旋转≥+120度/≥-120度6.立式胸片架6.1探测器上下移动范围: 20-170cm 移动范围≥150cm6.2立位胸片架可以沿水平轴倾斜摆位≥ -20度---+90度，每15度有锁定位置6.3采用AEC五个电离室自动曝光控制系统6.4胸片架滤线器震荡式滤线栅，栅比为8:1 栅密度36lp/cm6.5 SID（片源距）自动测量和指示,SID110-180的摄影范围6.6近球管侧备有各项的操作6.7具备电动智能保护功能6.8无线摇控胸片架的活动和选择照射野，7.系统控制台7.1 LINUX或UNIX WINDOWS操作系统。
悬吊式单数字化DR摄像系统壹套安徽合肥公共资源交易中心
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悬吊式单数字 化DR摄像系统
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目录
CONTENTS
单击添加目录项标题 系统介绍 系统优势
系统安装与调试 系统维护与保养 系统采购与招标
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系统介绍
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系统的组成
悬吊式单数字化DR摄像系统由数字化X线探测器、图像处理工作站和 悬吊式球管X线机组成 数字化X线探测器负责接收X线信号，并将其转换为数字信号
系统调试步骤
安装完成后进行初步检查，确保所有部件正常工作。 根据设备要求进行电源连接和接地处理，确保安全可靠。 按照设备操作手册进行系统调试，包括参数设置、图像调整等。 进行系统测试，确保设备各项功能正常。
安装与调试过程中的注意事项
严格按照安装步骤进行操作， 避免因操作不当导致设备损 坏或性能下降。
在调试过程中，注意观察设 备的各项性能指标，确保符
合要求。
确保安装环境符合要求，如 温度、湿度、灰尘等。
调试完成后，进行全面的检 查，确保设备运行稳定可靠。
系统维护与保养
章节副标题
日常维护保养
定期检查系统各 部件是否正常工 作，特别是悬吊 臂、数字化探测 器等关键部件。
保持系统清洁， 定期清洁数字化 探测器和悬吊臂 等部件，防止灰 尘和污垢影响图 像质量。
验收与交 付：按照 合同约定， 对采购的 设备进行 验收，确 保设备符 合要求
招标文件要求
投标人资格要求：具备相关资质和认证，有良好的信誉和经营状况 技术要求：满足系统功能、性能、稳定性等指标，提供详细的技术方案和实施计划 商务要求：具备合理的报价、付款方式、交货期等商务条款，提供全面的售后服务和支持 投标文件要求：包括技术标书、商务标书、资质证明等文件，按照规定的格式和要求编制
DR设备配置及技术参数要求
DR设备配置及技术参数要求一、设备名称：多功能数字化X射线摄影系统（DR）二、数量：一台三、设备用途说明：能给病人进行全身各部位立位和卧位投照摄影四、设备主要构成：4.1数字化非拼接平板探测器4.2 X光球管4.3高频高压发生器及曝光控制系统4.4振动式滤线栅4.5满足立、卧位检查需要的自动化机械床台系统4.6专用图像采集/诊断工作站五、主要技术及系统概述：5.1直接数字化平板探测器★5.1.1探测器类型：非晶硅平板探测器★5.1.2探测器TFT成像板结构：非拼接TFT整板★5.1.3探测器有效成像尺寸：17″×17″（43cm×43cm）5.1.4探测器检测像素矩阵：≥3000×3000，即900万像素5.1.5探测器检测单元尺寸：≤139um5.1.6动态范围：≥14bit5.1.7自曝光至图像在监视器上显示的时间：≤5s5.1.8 DQE值（量子转换效率）：≥70%5.1.9最大空间分辨率：≥3.6Lp/mm5.1.10数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却5.2 X光球管5.2.1功率：≥50KW5.2.2阳极热容量：≥230kHu5.2.3球管阳极旋转速度：3000转/分钟5.2.4双焦点：0.6mm（小焦点）/ 1.2mm（大焦点）5.2.5焦点功率：22／54kW5.2.6阳极靶角：12.5度靶角5.2.7管电压范围：40～150kVp5.3高压发生器及曝光控制系统5.3.1 类型：高频高压发生器★5.3.2 发生器具有网络化控制功能，与图像采集工作站及悬吊架机械系统集成控制5.3.2 高频逆变频率：≥25kHZ5.3.3 输出功率：≥50kW5.3.4 输入电源：380V 50HZ 三相电源5.3.5 输出电压：40～150kVP5.3.6 最大摄影mA：≥630mA5.3.7 最短曝光时间：≤2ms5.3.8 最大mAs：≥500mAs5.3.9应具备隔室控制台单独操作曝光5.3.10控制台有曝光参数单元化菜单可供选择5.3.11具有故障状态显示功能5.4 机械床台系统5.4.1 采用多功能平床及立柱组件组成，满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求5.4.2 数字平板探测器由立柱承载5.4.3 数字平板探测器可自动旋转，转动角度90°5.4.4 数字平板探测器可自动控制由立柱立位快速变换移动至床台下卧位5.4.5 数字平板探测器可沿立柱竖直方向移动，移动行程距地380-1700mm5.4.7 X管球的支撑架为天轨悬吊式5.4.8 X管球吊架可沿天轨水平方向运动，移动行程≥1950mm5.4.9 X管球可沿竖直方向移动，移动行程≥1200mm5.4.10 X管球机头配有彩色液晶触摸屏显示中央控制装置，可控制及显示机械部分所有电动操作及状态参数5.4.11 可在X管球机头控制装置上实现近台曝光参数条件选择以及图像采集协议选取设置。
单板悬吊式多功能DR
投标设备成像控制软件必须为平板探测器生产厂商 原厂原配。
2
探测器冷却方式：自然冷却，说明温度及湿度要求 和使用环境；
3
最大摄片尺寸：》14"X17"，平板有效尺寸可以根 据拍片部位进仃大小调节；
4
像素尺寸：w160微米；
5
探测器动态采集范围：》16bit；
6
像素矩阵：》2.2KX2.6K;有效像数：》490万；
7
探测器非晶硅部分采用整板技术；
8
空间分辨率：》3.2线对/毫米，能全面满足临床诊 断需要；
5
验收标准：应与产品Data Sheet及标书技术文件一 致，符合我国有关规范和技术标准；
6
投标设备需提供进口医疗器械注册证、产品注册登 记表；
7
提供用户名单；
8
提供平板探测器生产厂商直接的销售授权书。
9
为保障售后服务，投标商需具备省内十家以上医院 成功案例，提供用户名单及联系方式；并提供相关 设备合同三份以上。
3
操作系统：米用WINDOW操作系统，方便系统升级 和操作；
4
控制台图像浏览用液晶显示器》19”；控制工作站 液晶显示器》15”，另配置2兆专业显示器一台
5
硬盘：图像存储容量（DICOM格式）》2500幅；
6
标准DICOM3.C接口：具备，输出图像格式DICOM3.0保证能与现有HIS、RIS和PACS系统完全联接，正 常使用，并由投标方负责相关费用；
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
图像镜像、旋转功能：
能提供水平和垂直图像镜像，逆时针90° /顺时针 90旋转功能；
12
打印功能：标准DICOM打印通讯，可直接打印、协 议打印；
DR参数2010.07
DR设备技术要求
一、临床功能要求：
*电动单板全身多功能直接平板X线数字摄影系统 (DR) 一套
主要功能与用途：通过X射线成像系统和数字平板探测器影像捕获系统，能方便地对全身包括胸部、四肢、头颅和腹部等部位进行立位、卧位和轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理，能进行标准尺寸的胸片摄影和膝盖或以下部位的站立位投照。
具有探测器和球管同步移动功能。
*号项为关键条款，两项偏离则导致废标,一般条款每偏离一项，评标价格上浮1%。
dr技术参数
4.2.11 固定式滤线栅栅比
≥12：1
4.2.12 SID
≥100cm
4.2.13 床体承重
≥200KG
4.2.14 可在摄片床对侧（即球管后方）可对球 具有
管进行控制
4.3 立式平板探测器支架
4.3.1 平板探测器中心垂直移动范围
≥1500mm
4.3.2 固定式滤线栅栅密度
≥40lp/cm
4.3.3 固定式滤线栅栅比
10.9 软件终身免费升级
主机及工作站,
10.10 设备停产后的备件供应
≥8 年
10.11 保修报价
≤设备报价的 5%
11 培训计划
11.1 由卖方提供设备操作、简单保养、简单有维修免费培训的详细计划
注：1、表中涉及的数据的厂家提供参数必须是具体数值。
2、所有配置是选配的必须注明，否则认为是标配。
≥1.6M
3.11 球管焦点沿垂直轴旋转范围
≥360 度，+180 度～-180 度
3.12 球管焦点沿水平轴旋转范围
≥+120 度～-180 度
3.13 具有球管后操作方式 具有
（控制球管支架升降旋转等不同运行）
3.14 球管支持系统在垂直方向上能进行手动 ≥1600mm
/电磁锁定的范围
3.15 固定式滤线栅栅密度
操作方式
鼠标＋键盘
双屏显示：其中一个为医学专用屏
液晶显示器≥19” 2 个
硬盘：≥500GB，内存：≥2G
具有
图像处理具有自动/半自动/手动三种方 具有
式
根据不同部位设置默认的图像处理参数 具有
X 线嚗光野确认、伽码曲线灰阶校正、
图像锐利化处理、图像显示增强处理，
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悬吊式DR系统技术要求
7、验收及执行标准
7.1、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
7.2、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的，由成交人承担检测费用；否则，由采购人承担。
7.3、项目验收不合格，由成交人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由成交人承担。
连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由成交人承担。
8、包装、运输、保管、装卸
由中标人负责货物的包装、运输、保管、装卸，凡由于包装、运输、装卸不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。
9、其它要求
9. 1、中标人应与验收后向用户提供足量的验收报告，负责技术文档的归纳、整理、提交，并提供完整的技术资料。
9.2、中标人需无偿提供采购人所需的有关的一切资料。
9.3、所报单价包含设备配件款、改造调试费、相关税费、运输保险费、包装费、管理费、验收费及12个月的免费保修费用，更换旧部件由中标人处理。
9.4、交付时间：合同签订后30天内交付使用
9.5、结算方法
9.5.1付款人：长沙市芙蓉区红十字医院
9.5.2付款方式：完工验收合格后支付70%，一年后支付至合同金额的95%，二年后无质量问题付清5%。
9.6、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由成交人免费提供，采购人不再支付任何费用。
政府采购合同专用条款。