浙大《波谱分析概论》在线作业

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波普分析试题及答案

波普分析试题及答案《波谱分析》自测题1一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分)1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。

试用UV光谱做出判断。

(A) (B)2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。

3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。

CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。

试确定其分子式。

二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。

其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。

1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。

a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。

(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。

816六、试用以下图谱推断其结构。

仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分，共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。

A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。

A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中，,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。

波谱分析概论作业

浙江大学远程教育学院《波谱分析概论》课程作业姓名：学号：年级：2014秋药学学习中心：衢州学习中心—————————————————————————————第一章紫外光谱一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。

试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？答：有n电子和π电子。

能够发生n→π*跃迁。

从n轨道向π反键轨道跃迁。

能产生R带。

跃迁波长在250—500nm之内。

2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。

答：（1）的后者能发生n→π*跃迁，吸收较长。

（2）后者的氮原子能与苯环发生P→π共轭，所以或者吸收较长。

3．与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。

答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。

二、分析比较1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：答：（A）和（B）中各有两个双键。

（A）的两个双键中间隔了一个单键，这两个双键就能发生π→π共轭。

而（B）这两个双键中隔了两个单键，则不能产生共轭。

所以（A）的紫外波长比较长，（B）则比较短。

2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。

答：对n→π*跃迁来讲，随着溶剂极性的增大，它的最大吸收波长会发生紫移。

而π→π*跃迁中，成键轨道下，π反键轨道跃迁，随着溶剂极性的增大，它会发生红移。

三、试回答下列各问题某酮类化合物λ＝305nm，其λEtOHmax=307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？答：乙醇比正己烷的极性要强的多，随着溶剂极性的增大，最大吸收波长从305nm变动到307nm，随着溶剂极性增大，它发生了红移。

化合物当中应当是π→π反键轨道的跃迁。

第二章红外光谱一、回答下列问题：1.C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?答：由于CL原子比H原子极性要大，C—CL键的偶极矩变化比较大，因此C—CL键的吸收峰比较强。

波谱分析习题1峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此

波谱分析习题1峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此波谱分析习题1. 峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数，因此化合物ClCH-CH-COO-CH 中223-CH-基团应该表现为( C ) 2A. 四重峰; B单峰; C. 两重峰; D. 三重峰。

3. 炔烃化合物如用红外光谱判断它主要依据的谱带范围为 ( C )-1-1-1A.3300—3000cm( B.3000—2700cm C.2400—2100cm -1-l D.1900—1650cm E.1500一1300cm4(紫外光谱中观察到200-400nm范围几乎没有明显的吸收，可能是含有以下哪种基团( D )A. 羰基;B. 苯环;C. 双烯;D. 烷基。

6.计算化合物CHNO的不饱和度是( D ) 772A. 7;B. 8;C. 6;D. 5。

7. 一般来说，下列有机化合物的分子离子峰的丰度最高的是:( A ) A. 芳香化合物; B. 酮; C. 胺; D. 支链烷烃++++++8. 下列碳正离子CHCH; CH=CHCH;RC;RCH;RCH;CH 稳定性最652223223高的是 B++++A. CH=CHCH; B. CHCH;C. RC;D. CH 22652339. 确定碳的相对数目时，应测定( B )A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱二、填空题1. 苯胺的氨基属于团，在碱性条件下紫外光谱的最大吸收波长会发生 ;苯胺存在以下跃迁类型:,,,*、、、。

2. 单色器中和是最常见的分光元件，用于获得单色光。

3. 紫外可见吸收光谱起源于能级跃迁，红外光谱起源于能级跃迁，只有化学键或基团的发生变化，才会产生红外吸收。

4. 酮、醇、醚等的分子离子，有多个α健，在裂解时，失去的烷基游离，反应愈有利。

5. 由于氢核的化学环境不同而产生的谱线位移称为，用符号表示;相邻两个氢核之间的相互干扰称为自旋偶合，用 (J)来衡量干扰作用的大小6. 含有π键的不饱和基团称为 ;本身没有生色功能，但当它们与含有π键的不饱和基团相连时，就会发生n—π共轭作用，增强其生色能力，这样的基团称为。

《波谱分析》在线作业一、二

A. 2B. 3C. 4D. 5
7. 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
A. 气体B. 正构烷烃C. 乙醚D. 乙醇
8. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（）
A. 原子核内层电子的跃迁B. 原子核外层电可见吸收光谱的产生是由于（）
A. 原子核内层电子的跃迁B. 原子核外层电子的跃迁
C. 分子的振动D. 分子的转动
7. 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积之比为（）
A. 6:1:2:1:6B. 2:6:2C. 6:1:1D. 6:6:2:2
8. 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
A. 气体B. 正构烷烃C. 乙醚D. 乙醇
9. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（）
A. 0B. 1C. 2D. 3
10. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
9. 在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( )
A. KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光
B. KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收
C. KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
D. 在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射
C. R1－(CH2)2－CH－COOH | CH3 D. B或C
4. 一种酯类（M＝116），质谱图上在m/z57（100％），m/z29（27％）及m/z43（27％）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为（）

波谱分析习题

共轭效应(conjugated effect)又称离域效应是指由于共轭n键的形成而
引起分子性质的改变的效应。
诱导效应In ductive Effects一些极性共价键随着取代基电负性不同
电子云密度发生变化引起键的振动谱带位移称为诱导效应。
核磁共振原子核的磁共振现象只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定
波谱分析习题一、选择题
DCCBB DAB
一、选择题
1下面五种气体不吸收红外光的是（）
A.CH3C1 B. CH4 C. CO2 D. N2。
2有一种含氮的药物如用红外光谱判断它是否为腈类物质主要依据的谱带范围为
A.1500—1300cm-lB.3000—2700cm-1C.2400—2100cm-1
、简答题
1.电子跃迁的类型主要有
2.下面这张红外光谱图对应的是下列哪种化合物为什么
是D.乙酸。3600-2500 cm-可以观察到上较宽的泛频吸收带伸缩振动在以上。左右无和苯环的吸收峰没有观察到在左右的吸收峰所以不是。计算下面化合物的紫外最大吸收波长
同环双烯个延长的双键个烷基取代
采用什么光谱可以将下列化合物区分开怎样区分
谱中基峰是是由于异裂形成了稳定的若发生均裂则形成稳定的是
次强峰。
名词解析
发色团(chromophoric groups)分子结构中含有n电子的基团称为发色
团它们能产生n—n*和nfn*跃迁从而在紫外可见光范围内吸收。
助色团(auxochrome)含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐
射但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团如羟基、胺基和卤素等。
该是酮而不是醛因为上观察不到活泼的质子红外在也没有活泼的质子吸

波谱分析概论_离线作业111

大学远程教育学院“波谱分析概论”离线作业一．填空题1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：λ1=244nm (ε1=1.5×104) ，λ2=280nm（ε2=1500），λ3=328nm（ε3=20），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K（E ）吸收带，λ2是由π→π*跃迁引起的，为B吸收带，λ3是由n→π* 跃迁引起的，为R吸收带。

2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰：λ1=210nm (ε1=1.2×104) ，λ2=315nm（ε2=14），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K吸收带，λ2是由n→π*跃迁引起的，为R吸收带。

3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红移，该跃迁类型为π→π*。

4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm，改在乙醇中测定，λmax为300nm，则该吸收是由n- π *跃迁引起。

5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰将红移。

6、CO2分子具有 4 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目小于（大于、等于或小于）基本振动数。

7、乙烯的振动自由度为12 。

8、C=C的伸缩振动频率为1645 （K’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则C=C将向高频移动，这是因为基团诱导效应。

9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O出现在1870~1540 cm-1之间，其C=O排列顺序为酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺。

10、化合物5-Fu发生以下反应后，NN FO H OHFO NNHHO紫外光谱将出现R 带；红外光谱将出现νC=O，消失νOH。

11、核磁共振波谱中，原子核126C、168O是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振信号，为什么？因为这两个原子核为非磁性核。

12、在60MHz核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS的共振频率差值为120Hz，则该质子的化学位移（ppm）为 2.00 。

波普分析习题及解析

波普分析习题及答案第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些？是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么？2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。

3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么？4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子？从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息？5、同位素峰的特点是什么？如何在谱图中识别同位素峰？6、谱图解析的一般原则是什么？7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何？（A）（B）（C）8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排？9．下列化合物哪些能发生RDA重排？10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。

参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构式。

部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。

质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。

也可以质谱表格的形式给出质谱数据。

最大的质荷比很可能是分子离子峰。

但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。

根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。

2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。

进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。

气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。

波普分析试题及答案

试用UV光谱做出判断。

(A) (B)2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。

3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。

试确定其分子式。

二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。

其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。

1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。

a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。

(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。

816六、试用以下图谱推断其结构。

仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分，共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。

A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。

《波谱分析概论》模拟卷

《波谱分析概论》模拟卷“光谱分析导论”模拟卷简答题(共4道题，每道题5分，共20分。

)1.对比化合物(A)的电子光谱，解释化合物(B)和(C)的电子光谱(在乙醇中)发生变化的原因。

(a)(ch)32n NO2 in max = 475εmax = 32000 in max = 438εmax = 22000(b)(ch)32n C3 nnno 2(c)(ch)32n(ch)32h cnno 2 in max = 420εmax = 186002.尝试用紫外和红外光谱来判断下列各种形式的互变异构体的存在。

3.？狱警和？C═C位于6.0μm区域周围。

峰值强度之间有什么区别？有什么意义？4.甲基环己烷中的EIMS如下。

属于以下信息:a .分子离子b .碱基峰1这是我第一次能够做到这一点。

)讨论了紫外光谱、红外光谱、1H谱、13C谱和质谱的主要光谱参数及其对有机化合物结构分析的影响。

给考官3分。

atlas分析试题(这个大题有3道题，每道题有10分，共30分。

)1.有机化合物的分子式为C2H5NO，其红外吸收光谱如下图所示:试着分析其化学结构22.有机化合物的分子式为C8H8O，其红外吸收光谱如下图所示:试着分析它的化学结构。

3.化合物的分子式是C5H10O。

1H核磁共振谱和13C核磁共振谱如下。

试着分析它的化学结构。

34.化合物的分子式是C8H8O。

1H核磁共振谱和13C核磁共振谱如下。

试着分析它的化学结构。

4(这个主要问题共有1个问题，每个问题有20分，共20分。

)化合物的分子式为C9H12，分子量为120。

其红外光谱、氢谱、碳谱和质谱数据如下图所示。

试着分析它的结构。

给出了红外光谱和氢光谱的主要光谱数据。

5。

《波谱分析》模拟卷及答案_答案

浙江大学远程教育学院模拟试卷参考答案课程代码及名称______波谱分析1____ 考试时间：90分钟---------------------------------------------------------------------------一、单项选择题（30分，每题3分）1. 有机化合物的紫外吸收谱带常常因引入取代基或改变溶剂使最大吸收波长λmax发生变化,λmax向长波方向移动称为:（A）A. 红移B. 蓝移C. 增色效应D. 减色效应2. 决定化合物红外吸收峰强度的决定因素是：(B)A. 诱导效应和共轭效应B. 振动过程中偶极距的变化及能级的跃迁几率C. 能级的跃迁几率及电子、空间效应D. 振动过程中偶极距的变化及氢键效应3. 分子离子峰的稳定性次序为：(A)A 芳环＞共轭烯＞脂环＞酰胺＞醇B. 共轭烯＞芳环＞脂环＞酰胺＞醇C. 芳环＞共轭烯＞酰胺＞脂环＞醇D. 芳环＞脂环＞酰胺＞共轭烯＞醇4. 二面角对3J HH值有重要影响，Karplus把这种影响总结为一条很有名的曲线，从该曲线可以看出：(D)A. 随着二面角的增大，3J HH值增大B. 随着二面角的减小，3J HH值减小C. 二面角为0。

及180。

时，3J HH值最小，为90。

时，3J HH值最大D. 二面角为0。

及180。

时，3J HH值最大，为90。

时，3J HH值趋向于05．质子的化学位移值与该质子连接的碳原子的杂化状态及相关基团的磁各向异性效应有关，综合这二种影响造成的化学位移顺序如下：(B)A. 炔碳质子>饱和碳质子>烯碳质子B. 烯碳质子>炔碳质子>饱和碳质子C. 饱和碳质子>烯碳质子>炔碳质子D. 烯碳质子>饱和碳质子>炔碳质子6．下列化合物种经常发生α开裂的有：A 乙酸丁酯B 2-甲氧基-戊烷C 三丁基胺D 甲醇7、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，νOH峰(D)A逐渐移向低波数区B转化为δOHC 位置不变D 逐渐移向高波数区8 电子由基态跃迁到激发态所需能量大小的顺序为（从大到小）：(D)A. σ→σ*>σ→n*> n→σ*≥ n→π*B. σ→σ*>σ→n*>π→π*> n→σ*C. n→σ*>σ→n*>π→π*>σ→σ*D. σ→σ*>n→σ*≥π→π*> n→π*9. 分子内两基团位置很近并且振动频率相同或相近时, 它们之间发生强相互作用,结果产生两个吸收峰, 一个向高频移动,一个向低频移动，该效应是：(A)A. 振动的偶合效应B. 费米共振效应C. 场效应D. 张力效应10. 电子轰击质谱不能观察到化合物分子离子峰时，常采用以下方法：（C）A 升高温度B 降低温度C 采用电喷雾法D 采用飞行时间质谱计二、简答题（30分，每题6分）1、举例说明全氢去耦谱的特性答：消除氢核对13C核的所有耦合，可以得到碳原子数的信息，但是不能区分碳原子的种类。

《波谱分析》试题及答案(K12教育文档)

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波谱分析试题
姓名：专业：年级:
到高能态所需的能量是如何变化的？。

秋浙大《波谱分析概论》在线作业

秋浙大《波谱分析概论》在线作业浙江大学17春16秋浙大《波谱分析概论》在线作业一、单选题（共25 道试题，共50 分。

）1. C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（）A. 1100cm-1处B. 1670～1570cm-1处C. 1210～1160cm-1处D. 1780～1750cm-1处正确答案：2. 核磁共振氢谱中，不能直接提供的化合物结构信息是（）A. 不同质子种类数B. 同类质子的个数C. 化合物中双键的个数及位置D. 相邻碳原子上质子的个数正确答案：3. 下列化合物中，在紫外光区产生两个吸收带的是（）A. 丙烯B. 丙烯醛C. 1,3-丁二烯D. 丁烯正确答案：4. 有机化合物的分子离子峰的稳定性顺序正确的是（）A. 芳香化合物>醚>环状化合物>烯烃>醇B. 烯烃>醇>环状化合物>醚C. 醇>醚>烯烃>环状化合物D. 芳香化合物>烯烃>环状化合物>醚>醇正确答案：5. 在质谱图的中部质量区，一般来说与分子离子质荷比奇偶不相同的碎片离子是（）A. 由简单开裂产生的B. 由重拍反应产生的C. 在无场区断裂产生的D. 在飞行过程中产生的正确答案：6. 一下关于核的等价性的表述中，正确的是（）A. 分子中化学等价的核肯定也是磁等价的B. 分子中磁等价的核肯定也是化学等价的C. 分子中磁等价的核不一定是化学等价的D. 分子中化学不等价的核也可能是磁等价的正确答案：7. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )A. 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B. 分子中有些振动能量是简并的C. 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在D. 分子某些振动能量相互抵消了正确答案：8. 某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm-1左右，1650cm-1左右，则该化合物可能是（）A. 芳香族化合物B. 烯烃C. 醇D. 酮正确答案：9. 某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z为243，则可提供的信息是（）A. 该化合物含奇数个氮B. 该化合物含偶数个氮C. 不能确定氮奇偶数D. 不能确定是否含氮正确答案：10. 某化合物在200-800nm无紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的（）A. 芳香族化合物B. 亚胺类C. 酮类D. 烷烃正确答案：11. 对乙烯与乙炔的核磁共振波谱，质子化学位移（δ）值分别为5.8与2.8，乙烯质子峰化学位移值大的原因是（）A. 诱导效应B. 共轭效应C. 磁各向异性效应D. 自旋─自旋偶合正确答案：12. 红外光谱给出分子结构的信息是（）A. 相对分子质量B. 骨架结构C. 官能团D. 连接方式正确答案：13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（）A. 0B. 1C. 2D. 3正确答案：14. 在核磁共振波谱中，如果一组质子收到核外电子云的屏蔽效应减弱，则它的共振吸收将出现在（）A. 扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值B. 扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值C. 扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值D. 扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值正确答案：15. 自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为（）A. 固定不变B. 随外磁场强度变大而变大C. 随照射电磁辐射频率加大而变大D. 任意变化正确答案：16. 试指出下面哪一种说法是正确的（）A. 质量数最大的峰为分子离子峰B. 强度最大的峰为分子离子峰C. 质量数第二大的峰为分子离子峰D. 上述三种说法均不正确正确答案：17. 在核磁共振波谱分析中，当质子所受去屏蔽效应增强时（）A. 核外的电子云密度减弱，化学位移值大，峰在高场出现B. 核外的电子云密度减弱，化学位移值大，峰在低场出现C. 核外的电子云密度增强，化学位移值大，峰在高场出现D. 核外的电子云密度增强，化学位移值大，峰在低场出现正确答案：18. 紫外-可见吸收光谱主要决定于（）A. 原子核外层电子能级间的跃迁B. 分子的振动、转动能级的跃迁C. 分子的电子结构D. 原子的电子结构正确答案：19. 苯环取代类型的判断依据是（）A. 苯环质子的伸缩振动B. 苯环骨架振动C. 取代基的伸缩振动D. 苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频正确答案：20. 某碳氢化合物的质谱图中若M+1和M峰的强度比为29：100，预计该化合物中存在碳原子的个数为（）A. 2B. 8C. 22D. 26正确答案：21. 下列基团属于紫外-可见光谱中的发色团的是（）A. —OHB. -NH2C. 羰基D. -Cl正确答案：22. 下列各类化合物中，碳核化学位移最小的是（）A. 烯键上的碳B. 丙二烯及叠烯的中间碳C. 醛、酮羰基碳D. 酰胺羰基碳正确答案：23. 吸电子基团使羰基的伸缩振动频率移向高波数的原因是（）A. 共轭效应B. 氢键效应C. 诱导效应D. 空间效应正确答案：24. 在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为( )A. KBr 晶体在4000～400cm-1 范围内不会散射红外光B. KBr 在4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收C. KBr 在4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性D. 在4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射正确答案：25. 在90°的DEPT实验中，谱图特征为（）A. CH和CH3显示正峰，CH2显示负峰B. CH、CH2和CH3均显示正峰C. CH显示正峰，CH2、CH3不出现D. CH2和CH3显正峰，CH不出现正确答案：1.林黛玉：三生石畔，灵河岸边，甘露延未绝，得汝日日倾泽。

《波谱分析》离线作业考核试题及答案

《波谱分析》离线作业考核试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 以下哪种光谱分析方法主要用于有机化合物的结构分析？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：C2. 在核磁共振氢谱中，化学位移的产生是由于什么原因？A. 核自旋B. 核外电子C. 核磁矩D. 核电荷答案：B3. 红外光谱中，吸收峰的位置主要取决于以下哪个因素？A. 分子振动频率B. 分子转动频率C. 分子键能D. 分子极性答案：A4. 以下哪种波谱分析方法可以提供有机化合物分子中原子间的距离信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：C5. 在核磁共振碳谱中，以下哪种类型的碳原子会出现化学位移？A. 饱和碳原子B. 不饱和碳原子C. 羟基碳原子D. 所有碳原子答案：D6. 以下哪种波谱分析方法可以确定有机化合物的分子式？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：D7. 在紫外光谱中，以下哪种化合物容易产生吸收峰？A. 饱和化合物B. 不饱和化合物C. 烃类化合物D. 芳香族化合物答案：B8. 以下哪种红外光谱吸收峰主要来源于分子中的碳-氢键？A. 2800-3000 cm^-1B. 1500-1600 cm^-1C. 1000-1300 cm^-1D. 4000-2500 cm^-1答案：A9. 在核磁共振氢谱中，以下哪种因素会导致峰的分裂？A. 核自旋B. 核外电子C. 核磁矩D. 核电荷答案：A10. 以下哪种波谱分析方法可以提供有机化合物分子中官能团的信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：B二、填空题（每题3分，共30分）1. 核磁共振氢谱中，化学位移的产生是由于______。

答案：核外电子2. 红外光谱中，吸收峰的位置主要取决于______。

答案：分子振动频率3. 核磁共振碳谱中，以下类型的碳原子会出现化学位移：______。

波谱分析_习题集参考答案_

第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比拟以下类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细构造的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)二、简答题1〕发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的构造2〕助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。

3〕红移答：向长波方向移动4〕蓝移答：向短波方向移动5〕举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基〔甲基、乙基〕对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团〔烷氧基、烷氨基〕为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。

6〕举例说明溶剂效应对λmax的影响答：溶剂的极性越大，n →π*跃迁的能量增加，λmax向短波方向移动；溶剂的极性越大，π→π*跃迁的能量降低，λmax向长波方向移动。

波谱分析习题

波谱分析习题一、按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物：4. A. CH 3Cl B. CH 3Br C. CH 3I二、选择题1. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：（A ）吸收峰的强度（B ）吸收峰的数目（C ）吸收峰的位置（D ）吸收峰的形状2. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于：（A ）紫外光能量大（B ）波长短（C ）电子能级差大（D ）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高：（A ）σ→σ* （B ）π→π* （C ）n →σ* （D ）n →π*4. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：（A ）水（B ）甲醇（C ）乙醇（D ）正己烷5. 下列化合物，紫外吸收λmax 值最大的是：6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大: A 、–CH2CH3 B 、–OCH3 C 、–CH=CH2 D 、-CHO7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致8. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是: A 、紫外和核磁 B 、质谱和红外 C 、红外和核磁 D 、质谱和核磁OO =O3A B C1.2. A. CH 2=CH 2 B. CH 3CH=CHCH=CH 2 C. CH 2=CHCH=CH 2A3.B C -Br -NO 29. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：A 、不变B 、逐渐变大C 、逐渐变小D 、随原核而变10. 下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物：11. 一化合物分子式为C8H7N ，红外光谱数据如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572, 1511, 1450, 1380 cm-1, 该化合物结构可能为：12. 红外光谱图(IR)中横坐标常为波数，波数的单位是： A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm -113. 依据IR 谱图，化合物结构应为：14. 一化合物的1H-NM (500 MHz, CDCl3)谱图中，其中某一个H 原子的信号如下所示，该H 原子的偶合常数(J)是多少？A ．1.2 Hz B. 9.0 Hz C. 19.5 Hz D. 9.0;1.2 Hz E. 19.5, 9.0 Hz F.19.5,9.0,1.2 Hz G. 20.6, 9.0,1.2 Hz H. 29.4 HzO O OH O FO Cl O A B C DN NH H AB C D OH HO O O OA B C D15. 依据下列1H-NMR(300MHz)谱图，化合物结构应为：16. 下列IR 谱图表明样品结构可能是：OHO HO O A. trans -cinnamic acid B. cis -cinnamic acid OCH 2CH 2OH OH HO BrOCHC OHA B C D17. 硝基苯酚1H-NMR谱中芳香质子信号如图, 化合物结构为：A. 邻硝基苯酚B. 间硝基苯酚C. 对硝基苯酚18. 下列IR谱图表明样品结构可能是：O CHO OHOHA B C D19. 下图为一含N原子有机化合物IR谱图的一部分，该化合物为：A. 硝基化合物B. 一级胺C. 二级胺D. 三级胺20. 氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为常用NMR测试溶剂，其甲基碳原子在13C-NMR 谱中化学位移为δC 39.5 ppm，该信号会裂分为几重峰：A. 单峰B. 三重峰C. 五重峰D. 七重峰E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR谱图如下，测试所用溶剂为：A. CD3COCD3B. CDCl3C. DMSO-d6D. CD3OD22.化合物I和II是一对差向异构体(*只有一个手型C原子的构型不同)，利用哪种谱图，可以有效区分它们：A．1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE差谱 E. 1H-1H COSYI.II.23. 葡萄糖因其端基碳原子构型不同而分为β-D-pyronoglucose(I)和α-D-pyronoglucose (II)，关于两种构型中H-1的偶合常数(J)，哪种描述正确：A. β构型的偶合常数等于α构型的偶合常数B. α构型的偶合常数大于β构型的偶合常数C. β构型的偶合常数大于α构型的偶合常数D. 无法区分二者大小24. 依据EI-MS和13C-NMR(DEPT)谱图, 推测该化合物的元素组成为 :A. C9H18B. C8H12C. C8H16ND. C8H14O25. 利用哪种波谱图，可以有效区分下列两个化合物：A．1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1H-1H COSY26. 下列化合物中哪个不适合采用EI-MS 测试分子量：27. EI-MS 谱图中, m/z 57的碎片离子是分子离子峰m/z 100经哪种裂解机制而产生的：A ．α 裂解； B. i 裂解； C. 麦式重排；D. σ裂解.28. M. Goodwin 等人曾在Science 杂志发表了他们的研究成果‘‘Sex Pheromone in the Dog,’’ 1979, 203, 559–561，他们发现，发情期的母狗生殖系统会释放出一种性激素，该化合物能引起公狗性兴奋，其EI-MS 谱图如下，图中 m/z 152 为该化合物的分子离子峰，质谱碎片离子m/z 121的元素组成为： A. C 7H 7NO B.C 7H 5O 2 C. C 6H 3NO 2D. C 6H 5N 2OO O OO 邻苯二甲酸丁二酯A. 冰激凌中的塑化剂B. 牛奶中的乳糖C. 有机化学实验合成到的乙酰乙酸乙酯O O O D. 烟草中的烟碱Nicotine29.含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A. 偶数B. 奇数C. 不一定D. 决定于电子数30. 在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了：A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移31. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:232. 一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量(M)为：A．93 B. 92 C. 91 D. 6633. 一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量为：A. 60B. 87C. 116D. 99E. 117F. 157三、下图为一1H-NMR的一部分，图中质子信号化学位移为：δH =ppm,偶合常数为：J = Hz. (300MHz核磁共振仪测试)四、结构解析1、一化合物分子式为C6H5NO3，a. 该化合物的“环+双键数”是多少？b. 请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明A、B、C、D、E分别为哪个氢原子的信号。