普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套
普通遗传学习题[宝典]
![普通遗传学习题[宝典]](https://img.taocdn.com/s3/m/f8c1f6e529ea81c758f5f61fb7360b4c2e3f2a24.png)
普通遗传学习题[宝典]第一章绪论一、名词解释遗传学基因型p2 表型p2二、选择题:3(遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( )。
(1)分子遗传学 (2)个体遗传学 (3) 群体遗传学 (4)细胞遗传学4(公认遗传学的奠基人是( ):(1)J?Lamarck (2)T?H?Morgan (3)G?J?Mendel (4)C?R?Darwin第四章孟德尔遗传一、名词解释:基因型，表型，性状 P67二、问答题1(芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。
写出下列各杂交组合中F1的基因型和表现型。
(1)AA× aa (2)AA× Aa (3)Aa× Aa (4)Aa×aa (5)aa×aa 2、小麦有稃基因H为显性，裸粒基因h为隐性。
现以纯合的有稃品种(HH)与纯合的裸粒品种(hh)杂交，写出其F1和F2的基因型和表现型。
在完全显性条件下，其F2基因型和表现型的比例怎样,3、大豆的紫花基因P对白花基因p为显性，紫花? 白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。
第五章连锁锁传一、名词解释:连锁遗传87 完全连锁89问答题1(试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
2(基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。
经过一系列杂交后得出如下交换值:基因交换值a,c 40%a,d 25%b,d 5%b,c 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
三填空1、同一染色体上的非等位基因不发生分离而被一起遗传到下一代的现象,称为 ;如果F1代不仅产生了频率高于自由组合的亲本配子，还产生了频率低于自由组合所期望的非亲本配子，称为非等位基因的。
2(不同的连锁基因组合形成的重组配子的比例相差很大，连锁越紧密，重组型配子的比例越，因此可以根据重组类型的多少来估计连锁基因之间的。
第六、七章染色体结构和数目的变异名词解释:整倍体、染色体组189二、填空:1、染色体结构变异主要包括染色体的、重复、和易位四种主要类型。
(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套
一、名词解释：1.连锁：2连锁遗传：3相引组：4相斥组：5完全连锁：6不完全连锁（部分连锁）：7交换：8交换值（重组率）：9基因定位：10连锁遗传图：11连锁群：12两点测验：13三点测验：14单交换：15双交换：17符合系数：18性连锁（sex linkage）：19性染色体：20常染色体：21限性遗传（sex-limited inheritance）：22从性遗传（sex-controlled inheritance）：二、填空题：1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。
5、当并发系数C=1时，表示。
当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。
8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。
遗传学各章试题库及答案
《遗传学》试题库适用于生物科学、生物技术本科方向一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%）(二) 遗传的细胞学基础（5-8%）(三) 孟德尔遗传（12-15%）(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）(五) 数量性状的遗传（10-13%）(六) 染色体变异（8-10%）(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）(八) 遗传物质的分子基础（5-7%）(九) 基因突变（8-10%）(十) 细胞质遗传（5-7%）(十一) 群体遗传与进化（10-12%）二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel（4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择）(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（x）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（L）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（L）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。
普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套
一、名词解释：1.连锁：2连锁遗传：3相引组：4相斥组：5完全连锁：6不完全连锁（部分连锁）：7交换：8交换值（重组率）：9基因定位：10连锁遗传图：11连锁群：12两点测验：13三点测验：14单交换：15双交换：17符合系数：18性连锁（sex linkage）：19性染色体：20常染色体：21限性遗传（sex-limited inheritance）：22从性遗传（sex-controlled inheritance）：二、填空题：1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。
5、当并发系数C=1时，表示。
当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。
8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。
人教版高中生物必修2遗传与进化第5章综合测试试卷含答案-答案在前
体，为染色体异常遗传病；③软骨发育不全属于单基因遗传病；④青少年型糖尿病属于多基因遗传病；⑤
性腺发育不全为性染色体异常导致的遗传病，为染色体异常遗传病；⑥镰刀型细胞贫血症属于基因突变导
致的单基因遗传病；⑦哮喘属于多基因遗传病；⑧猫叫综合征为染色体缺失导致的遗传病，为染色体异常
遗传病；⑨抗维生素D佝偻病为单基因遗传病。故属于单基因遗传病的是③⑥⑨；属于多基因遗传病的是
①④⑦；属于染色体异常遗传病的是②⑤⑧。
故选B。
5.【答案】D
高中生物必修二1/8
【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起
的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；杂
2.【答案】C
【解析】由于1、2号夫妇无病，生出得病的男孩，可确定该病为隐性遗传病，但不能进一步确定致病基因
在染色体上的位置。Ａ、该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；ＢC、
若1携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，则再生一个患病男孩的概率
是1/41/21/8，4、5为同卵双胞胎，基因型一般相同，均为1/3AA，2/3Aa，B错误，C正确；D、若1
A正确；若相关的基因用A和a表示，则该女的基因型为1/3AA或2/3Aa，与基因型为aa的正常男子结婚，
生下正常男孩的概率为2/31/2aa1/2XY1/6，B错误；该女的外祖父正常（aa），母亲患病（A_），据此
可推知：该女的母亲是杂合子（Aa）的概率为1，C正确；其妹妹和舅舅家表弟均正常，二者的基因型均为
（整理）刘庆昌普通遗传学答案-
遗传学课后习题及答案（刘庆昌第二版）第一章遗传的细胞学基础（32页）1．中期染色体的外部形态包括哪些部分? 染色体的形态有哪些类型？着丝点、染色体臂、主缢痕、随体。
中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、顶端着丝粒染色体。
2．简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。
⑴减数分裂前期有同源染色体配对（联会）；⑵减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）；⑶减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；⑷减数分裂完成后染色体数减半；⑸分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。
3. 简述真核生物染色体结构染色质的基本结构单位是核小体。
核小体是由组蛋白核心和盘绕其上的DNA构成，是一个八聚体。
DNA包装成染色体需要经过三级压缩，其具体过程是：1)首先组蛋白组成盘装八聚体，DNA缠绕其上，成为核小体颗粒，两个颗粒之间经过DNA连接，形成外径10nm的纤维状串珠，称为核小体串珠纤维，是为染色体一级结构。
2)核小体串珠纤维在酶的作用下形成每圈6个核小体，外径30nm的螺旋结构。
是为染色体二级结构3)螺旋结构再次螺旋化，形成超螺旋结构，此为三级结构4)超螺线管（或者说微带），形成绊环，即线性的螺线管形成的放射状环。
绊环再非组蛋白上缠绕即形成了显微镜下可见的染色体结构。
4．某物种细胞染色体数为2n＝24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据：（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数；48（2）减数分裂后期I染色体着丝点数；24（3）减数分裂中期I的染色体数；24（4）减数分裂末期1I的染色体数。
125．果蝇体细胞染色体数为2n＝8，假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离，被拉向同一极，那么：（1）二分子的每个细胞中有多少条染色单体?（2）若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开，则产生四个配子中各有多少条染色体？（3）用n表示一个完整的单倍染色体组，应怎样表示每个配子的染色体数?（1）一个子细胞有10条染色单体，另一个子细胞中有6条染色单体（2）两个配子中有5条染色体，另两个配子中有3条染色体。
遗传学5T
为 Ab。问：a．A 和 B 是否连锁? b．若 AB 连锁，图距是多少?c．如果这个个体的两个亲本
是纯合的，那么它们的基因型如何?
26．番茄高茎 T 对矮茎 t 是显性，因果 P 对梨形果 p 是显性，T—P 基因在一条染色体
上，图距为 20 个遗传单位。一株高茎圆果植株和一株矮茎梨形果植株杂交，产生了 84 株高
UGg 的 Fl， Fl 自交得后代，共有长叶绿色叶脉 570 株，短叶黄色叶脉 190 株。问基因 L
和 G 是连锁吗?
20．假如有顺序为 A、B、C 三连锁基因，A—B 间交换值为 0.05，B—C 间交换值为 0.1，
如果无干扰，杂种 ABC/abc 产生 aBc 和 AbC 配子占总配子数的百分率应为多少？
6．假定三基因的顺序为 ABD，且 A、B 间的距离是 30 个遗传单位，B、D 间是加个遗 传单位，如果在无干扰情况下 ABD//abd 个体预期产产生的配子类型和比例是多少？
7．有下一个杂交结果如图：
AABB×aabb
AaBb
×
A_B_ A_bb aaB_ aabb 580 162 168 90
这两对基因表现的是独立基因遗传还是连锁基因遗传?如果两对基因连锁，交换位是多少? 17．在 AaBbCc×aabbcc 测交后代中，得下列结果：
AaBbCc 200 AabbCc 20 aaBbCc 20
aabbcc 200 AaBbcc 200 Aabbcc 20
aaBbcc 20 aabbCc 200 试确定这三个基因在染色体上的位置。
个图距单位的情况？
39．一对表型正常的夫妇生下了一个色盲而且是 Turner 综合症的孩子，问母亲、父亲、
孩子的遗传组成各如何？
普通遗传学 连锁遗传
普通遗传学5、连锁遗传试卷（一）一、名词解释1、相引相（相引组）：2、相斥相（相斥组）3、连锁遗传现象：4、完全连锁：5、不完全连锁：6、交换：7、连锁：8、交换值（重组率）：9、基因定位：10、连锁遗传图：11、连锁群：12、两点测验：13、三点测验：14、单交换：15、双交换：16、干扰：17、符合系数：18、性连锁（sex linkage）：19、性染色体：20、常染色体：21、限性遗传（sex-limited inheritance）：22、从性遗传（sex-controlled inheritance）：二、填空题1、当交换值→0%，连锁强度__________，两个连锁的非等位基因之间发生的交换__________。
2、交换值→50%，连锁强度__________，两个连锁的非等位基因之间发生的交换__________。
3、由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的____________________。
4、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传时，产生__________种配子，比例为__________；（2）其中两对基因连锁、一对独立遗传时，产生__________种配子，比例为__________；（3）三对基因都连锁时，产生__________种配子，比例__________。
三、分析题1、试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
2、在大麦中，带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(1)为显性。
今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株，带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株，试问，这两对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种多少株？3、在杂合体内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。
遗传学第二版参考试题及答案
遗传学各章试题及答案绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１．1900年（2 )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
2（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之(4)。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1）1859 （2）1865 （3） 1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
[精品文档]：普通遗传学第二版答案-刘庆昌
![[精品文档]：普通遗传学第二版答案-刘庆昌](https://img.taocdn.com/s3/m/82cbdf8951e79b89680226c8.png)
刘庆昌版遗传学课后习题答案第一章 遗传的细胞学基础 1�一般染色体的外部形态包括哪些部分? 着丝点、染色体臂、主缢痕、随体。
2�简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。
⑴减数分裂前期有同源染色体配对�联会�� ⑵减数分裂遗传物质交换�非姐妹染色单体片段交换�� ⑶减数分裂中期后染色体独立分离�而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极� ⑷减数分裂完成后染色体数减半� ⑸分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异� 减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧�而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。
4�某物种细胞染色体数为2n �24�分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据� �1�有丝分裂后期染色体的着丝点数� �2�减数分裂后期I 染色体着丝点数� �3�减数分裂中期I 的染色体数� �4�减数分裂末期1I 的染色体数。
�1�48�2�24�3�24�4�12 5�果蝇体细胞染色体数为2n �8�假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离�被拉向同一极�那么� �1�二分子的每个细胞中有多少条染色单体? �2�若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开�则产生四个配子中各有多少条染色体� �3�用n 表示一个完整的单倍染色体组�应怎样表示每个配子的染色体数? �1�一个子细胞有10条染色单体�另一个子细胞中有6条染色单体 �2�两个配子中有5条染色体�另两个配子中有3条染色体。
�3�n +1和n �1。
6�人的受精卵中有多少条染色体?人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精细胞、卵细胞中各有多少条染色体? 46�46�46�23�23 7�水稻细胞中有24条染色体�小麦中有42条染色体�黄瓜中有14条染色体。
理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子? 水稻�212 小麦�221 黄瓜�278�假定一个杂种细胞里含有3对染色体�其中A 、B 、C 来自父本、A ’、B ’、C ’来自母本。
通过减数分裂能形成几种配子�其染色体组成如何�。
遗传学5A
第五章 连锁遗传规律一、回答问题1．475淡红眼，其中♀+car//+car,+car//♂各为21；475棒眼，其中♀B+//+car，B+//Y♂各为21；25正常眼，其中♀++//+car,++Y♂各为21；25棒眼淡红眼，其中♀Bcar//+car,Bcar//Y♂各为21。
2．假设a 和b 间还有一基因o ，则顺序为a-o-b ，那么：交换值（a －o ）=重组体率（a －b ）+双交换值……①交换值（o －b ）=重组体率（o －b ）+双交换值……②①+②得：交换值（a －b ）=重组体率（a －b ）+2×双交换值20%=18%+2×双交换值所以，双交换值=（20%－18%）/2=1%3．TtHh ×TtHh →T_H_，T_hh ，ttH_，tthh ，数目最少的子代的基因型应为重组体tthh 。
所以，交换值=%10100/25.02=×，两基因之间的距离为10个遗传单位。
4．AaEeFf 可形成8种配子，A 为独立，ef 连锁，故Aef 配子比例为21×45%=22.5%。
5．实际双交换值为0.19×0.2×0.6=0.02=2%a －b 间重组体率=19%－2%=17%b －d 间重组体率=20%－2%=18%子代果蝇基因型及其数目：双交换型：ABD/abd/abd 各为1000×2%×21=10（只） A －b 重组型：Abd/abd 和abD/abd 各为1000×17%×21=85（只） b －d 重组型：Abd/abd 和aBD/abd 各为1000×18%×21=90（只） 亲型（AbD/abd 和aBd/abd ）各为：（100%－17%－18%－2%）×1000×21=315（只） 6．双交换值=0.2×0.3=0.06各类型配子的比例为：AbD 和aBd 各为0.06/2=0.03Abd 和aBD 各为（0.3－0.06）/2=0.12Abd 和abD 各为（0.2-0.06）/2=0.07ABD 和abd 各为[1－2（0.03+0.12+0.07）]/2=0.287．连锁，因为与9:3:3:1相比，亲型多于理论值，重组型少于理论值。
普通遗传学试题及答案
遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需代想得到要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代至少需种植_________株。
100个能稳定遗传的目标株系，F24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
普通遗传学-理论-综合试题及答案详解二
答案一、名词解释1、重组DNA技术：指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入受体细胞，使它们在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。
2、减数分裂：是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
因为它使体细胞数目减半，故称为减数分裂。
3、普遍性转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
指通过噬菌体可以转移细菌染色体上的任何基因。
4、中心法则：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程，这就是分子生物学的中心法则(central dogma)。
由此可见，中心法则所阐述的是基因的两个基本属性：复制与表达。
5、遗传平衡定律：在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变；在任何一个大群体内，不论原始基因频率和基因型频率如何，只要经过一代的随机交配就可达到平衡。
6、转座子：又叫可移动因子，是指一段特定的DNA序列。
它可以在染色体组内移动，从一个位点切除，插入到一个新的位点。
9、基因库：一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。
10、增强子：是真核生物基因转录中的一种顺式调控元件，通常位于启动子上游700-1000bp处，离转录起始位点较远。
可以提高转录效率。
11、母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。
12、遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时，就会产生较大的误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化，叫做遗传漂移。
13、遗传与变异：是生物界最普遍和最基本的两个特征。
遗传是指生物性状或信息世代传递的现象。
变异是指生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。
14、内含子：15、转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
16、转化：是指某些细菌（或其它生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。
(完整word版)第五章连锁遗传试题
第五章连锁遗传试题Ⅰ总分：100 时间:150分11生物技术郭淑媛20111052150一、名词解释（每题1分）1.相引相（相引组）2.相斥相（相斥组）3.连锁遗传现象4.完全连锁5.不完全连锁6.交换7.交换值8.基因定位9.单交换10.双交换11.干扰12.符合系数13.连锁遗传图14.连锁群15.性染色体16.常染色体17.性连锁18.限性遗传二、选择题(每小题2分)1、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（）A、1/8B、1/4C、37/64D、7/82、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（）A、1/16B、1/8C、3/16D、1/4E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（）A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1：1C、黑毛：白毛=3：1D、所有个体都是灰色4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。
小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。
如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（）A、1/16B、3/16C、4/16D、7/16E、9/165、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（）。
A.各自的性状现状B.全部染色体C.细胞中的全部DNAD.同源染色体的各一条染色体7、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？A、ABRh+MB、ARh+MNC、BRh—MND、ORh—N8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。
【VIP专享】普通遗传学第五章 连锁遗传 自出试题及答案详解第二套
3、基因型为 AaBbCc 的个体，产生配子的种类和比例：
（1） 三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。
（2） 其中两对基因连锁，交换值为 0，一对独立遗传_________种，比例为
________________。
（3） 三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。
4、A 和 B 两基因座距离为 8 个遗传单位，基因型 AB/ab 个体产生 AB 和 Ab 配子分别占
和
%。
5、当并发系数 C=1 时，表示
时，表示
。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的
6、存在于同一染色体上的基因，组成一个
由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于
二、填空题：
1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距 20 个图距单位。F2 中基因
型(ccdd)所占比率为
。
2、在三点测验中，已知 AbC 和 aBc 为两种亲本型配子,在 ABc 和 abC 为两种双交换型配子,
这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
一、名词解释： 1.连锁： 2 连锁遗传： 3 相引组： 4 相斥组： 5 完全连锁： 6 不完全连锁（部分连锁）： 7 交换： 8 交换值（重组率）： 9 基因定位： 10 连锁遗传图： 11 连锁群： 12 两点测验： 13 三点测验： 14 单交换： 15 双交换： 17 符合系数： 18 性连锁（sex linkage）： 19 性染色体： 20 常染色体： 21 限性遗传（sex-limited inheritance）： 22 从性遗传（sex-controlled inheritance）：
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
遗传学第二版课后答案章
幻灯片1习题参考答案第四章第五章幻灯片2第四章孟德尔式遗传分析2. 在小鼠中，等位基因A引起黄色皮毛，纯合时不致死。
等位基因R可以单独引起黑色皮毛。
当A和R在一起时，引起灰色皮毛；当a和r在一起时，引起白色皮毛。
一个灰色的雄鼠和一个黄色雌鼠交配，F1表型如下：3/8黄色小鼠，3/8灰色小鼠，1/8黑色小鼠，1/8白色小鼠。
请写出亲本的基因型。
A_R_A_rrAaRrAarraaR_aarrA_rrA_R_幻灯片3第四章孟德尔式遗传分析3. 果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因A。
第二个独立的显性基因P使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。
不产生色素的个体的眼睛呈白色。
两个纯系杂交，结果如下：AAXpXp aaXPY解释它的遗传模式，并写出亲本、F1和F2的基因型。
A/a位于常染色体上，P/p位于X染色体上；基因型aa的个体眼睛呈白色, 基因型A_XP_的个体眼睛呈紫色，基因型A_XpXp、A_XpY的个体眼睛呈红色。
幻灯片4第四章孟德尔式遗传分析4. 一条真实遗传的棕色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有F1的表型都是白色的。
F1自交得到的F2中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。
给出这一结果的遗传学解释。
分析：子二代分离为12:3:1，可看作9:3:3:1 的衍生，白色与有色（黑+棕）之比3:1 ，而在有色内部，黑与棕之比也是3:1, 表明遗传很有可能涉及有两对基因之差。
假设: 1. 基因 A 控制白色，即基因型A_B_ 、A_bb 为白色。
2. 有显性基因A时，B （黑色）和 b （棕色）不表现显隐性关系；3. 无显性基因A 即aa 时，B（黑色）和 b （棕色）表现显隐性关系。
P棕色X 白色F1白色118 3210F212 白色:3黑色: 1 棕色aabb AABBAaBbA_B_ A_bb aaB_ aabb在此，显性基因 A 对另一显性基因 B 是上位性的。
幻灯片5第五章连锁遗传分析3. 某染色体图中 3 个基因间的数字是什么含义？2.5 和3.6 分别表示基因A-B 和基因B-C 之间在染色体图中的图距，也表示基因A-B 和基因B-C 之间的重组值分别为 2.5% 和 3.6% ；而 6.0 则表示A-C 之间的重组值为 6.0% 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
、名词解释：1•连锁：2连锁遗传：3相引组：4相斥组：5完全连锁：6不完全连锁(部分连锁)：7交换：8交换值(重组率)：9基因定位：10连锁遗传图：11连锁群：12两点测验：13三点测验：14单交换：15双交换：17符合系数：18 性连锁(sex linkage):19性染色体：20常染色体：21 限性遗传(sex-limited inheritanee):22 从性遗传(sex-eontrolled inheritanee):二、填空题：1、有一杂交：CCDD X eedd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(eedd)所占比率为 ______________________________ 。
2、在三点测验中，已知AbC和aBe为两种亲本型配子，在ABe和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是___________________________ 。
3、基因型为AaBbCe的个体，产生配子的种类和比例：(1)三对基因皆独立遗传_________ 种，比例为______________________________ 。
2)其中两对基因连锁，交换值为0，—对独立遗传__________ 种，比例为(3) 三对基因都连锁_________________ 种，比例_______________________________ 。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占______________ %和_______ %。
5、当并发系数C=1时，表示。
当C=0时，表示__________ ，即；当1> C > 0时，表示______ 。
即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的__________ 。
C> 1时，表示_________ , 即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 _________ 。
常在_________ 中出现这种现象。
6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。
一种生物连锁群的数目应该等于______________ , 由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 ____________。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有___ 个，其交换率为 ______ 。
8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 ________________ 型的，第二次分裂分离产生的子囊属_________________________ 型的。
三、选择题:1番茄基因O P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++73, ++S 348，+P+ 2，+PS 96，O++ 110，O+S 2，OP+ 306，OPS 63，这三个基因在染色体上的顺序是（）A、opsC、o sD难以确定2、如果干涉为33.3%，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）A、66.7%B、33.3 %C、5/6D、20.6 %3、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18%，说明其间的双交换值为（）。
A、2%B、1 %C、4 %D、难以确定4、有一杂交CCDD ccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd基因型所占的比例是（）A、1/16B、1/4C、0.16D、0.20E、以上答案均不对5、已知有三个位点是连锁的，D和E相距20个图距单位，E和F相距20个图距单位，又知三位点的顺序是DEF。
用杂交DDEEFF ddeeff的子代进行测交，就表型分析，发现测交子代中，有2% 的DdeeFf和2%的ddEeff，根据这些资料，此区段的并发系数（）A、1B、0.5C、0D、已给的资料可计算并发系数，但上述答案都不对E、不能计算并发系数6、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（：）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（）A、连锁10个图距B、连锁20个图距C、连锁5个图距D、连锁90个图距E、不连锁7、已知基因A和B都是X连锁的，下列何种杂交所得的子代能确定位点间的重组率（假定雄性是异配性别，而且两性别均可发生交换）。
（）A、雌AB/ab；=：：AB/Y 雄B、雌Ab/aB ；€ ab /Y 雄C、雌ab /AB Ab /Y 雄D、以上各种杂交都不对8、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率9、人类中，一个常染色体显性基因表现趾膝（家系中有阴影为趾膝综合征患者），这一基因与ABO血型的基因是连锁的，它们相距20个图距单位。
据此，在下列家系中，第三代孩子中，既是趾膝综合征，又是O型血的最大概率是（）A、0.10B、0.16C、0.20D、0.40E、均不对10、已知有三个位点是连锁的，D和E相距20个图距单位，E和F相距20个图距单位，又知三位点的顺序是DEF。
用杂交DDEEFF ddeeff的子代进行测交，就表型分析，发现测交子代中，有2%的DdeeFf和2%的ddEeff，根据这些资料，此区段的并发系数（）A、1B、0.5C、0D、已给的资料可计算并发系数，但上述答案都不对E、不能计算并发系数匸11、有一杂交组合aaBB ：: AAbb,下列有关叙述哪句正确（）A、若位点间不连锁，产生Ab配子时，同样可产生AB配子B、若位点间紧密连锁，与不连锁相比，F1的表型分布不同C、若位点间紧密连锁，与不连锁相比，F2的表型分布不同D、以上答案都不对12、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下：ABc21 % ABC4 % Abc21 % AbC4% aBC21% aBc4 % abC21% abc4%下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（）A、Ac/aC. B/bB、Ab/aB. C/cC、A/a. Bc/bCD、AbC/aBc13、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉,则交换值与亲组合的比例分别为（）A、10%与90%B、90%与10%C、5% 与95%D、10%与10%14、现将甲乙两个亲本杂交。
甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc让杂种一代与隐性类型测交，得到如下结果： A aBbC c 121个，A abbC c119个，aaBbcc 121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（）A.A B C A C B A b C A c BD.C.B.---- a b c a c b a B c a C b15、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16%，则（）A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体未发生互换B、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体发生互换C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换D、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换四、判断题：1、基因型DE/de的个体在减数分裂中，有8%的性母细胞在D —E之间形成交叉，那么D与E之间的交换率为4%。
（）2、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。
（）3、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。
（）4、已知两个显性基因在相引组时A-B的重组率为20%,则这两对基因在相斥组时的重组率不是20%。
（）5、基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh与c之间形成了一个交叉，那么所产生的重组型配子++和sh c将各占3%。
（）6、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。
（）7、已知基因A对a为显性，B对b为显性，把杂种AaBb与双隐性纯合体（aabb）测交，获得如下的表现型和比例AaBb（19）: Aabb（83）: aaBb（85）: aabb（21）,从这种测交子代的表现型及比例可知，基因a与b是连锁的，而且可以知道原来的杂交组合是相引相A II A a II a（即I x I ）。
（）B I B b II b8、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。
（）五、问答与计算：1、在番茄中，圆形果（0）对卵圆性果（o）为显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。
用纯和的复状花序圆形果植株与纯和的单一花序卵原形果植株杂交，F1为单一花序圆形果，用双隐性品系对F1进行测交，测交后代有四种表型：单一花序圆形果23株；单一花序卵圆形果83株；复状花序圆形果85株；复状花序卵圆形果19株。
问：（1）这两对基因是否连锁？（2）如果连锁其交换值是多少？（3）根据这一交换值，说明有多少初级性母细胞在减数分裂时在O —S之间发生了交换？（4）如果让子一代（F1）自交，下一代有几种表型，比例如何？2、从玉米的遗传学图可以看到，基因pg i2,gl i5，和bk2都位于同一染色体上。
用+++/pg i2gl i5bk2和Pg i2gl i5bk2/pg i2gl i5bk2交配，如果完全干涉，问子代中属于：（a）非交换型的频率是多少？b）pg i2—gl i5单交换的频率是多少？c）gl15—bk2单交换的频率是多少？d）双交换率是多少？0 ----------------- D64 ---------------- pg i269 ---------------- gl 1579 --------------- bk23、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。
一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ct v y）交配，得到的子代如下黄身440黄身朱砂眼截翅1710黄身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黄身截翅270朱砂眼截翅470截翅55（1）写出子代各类果蝇的基因型。
（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。
（3）写出ctv y基因连锁图。
（4）并发系数是多少？4、红色链孢霉+，--两个品系杂交，得到下列结果:子囊类型数目--+ + -- 7--- + + 105+ ----- + 5+ -- + -- 12+ + ---- 110--+ -- + 14总计253计算该座位与着丝点的距离是多少?5、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。