医院特殊药品使用管理制度及程序
特殊药品管理制度及程序
特殊药品管理制度及程序某些特殊药品的管理具有特殊性和重要性，需要采取有效的管理制度和程序来确保其合规性和安全性。
本文将从特殊药品的定义、管理制度的重要性和程序的具体要求等方面进行阐述。
一、特殊药品的定义特殊药品是指一些比较特殊、危险、高风险或只允许在特定条件下使用的药品。
特殊药品通常包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、禁用药品等。
这些药品因其特殊性而需要进行严格的管理。
二、特殊药品管理制度的重要性1. 确保医疗安全：特殊药品的管理制度能够确保医疗机构在使用这些药品时能够准确、安全地操作，减少不必要的风险和损失。
2. 合规管理：特殊药品的管理制度能够确保医疗机构按照相关法规和规范进行管理，减少法律风险。
3. 提高工作效率：通过明确的管理制度，可以使医疗机构的工作人员能够清晰地了解和掌握特殊药品的管理要求，提高工作效率。
4. 建立良好的服务品牌：良好的特殊药品管理制度能够让患者和社会公众对医疗机构形成良好的信任感和品牌形象。
三、特殊药品管理程序的具体要求1. 药物采购管理：医疗机构应建立明确的药品采购程序，确保特殊药品的采购符合相关规定并经过严格审批。
2. 药品库存管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，包括对特殊药品的存储、保管、定期盘点等要求，确保药品的完整性和安全性。
3. 药品分发与使用管理：医疗机构应建立特殊药品的分发与使用管理制度，包括对特殊药品的发放、记录、使用前的准备工作以及使用后的处理等要求，确保特殊药品的正确使用。
4. 药品报废处理：医疗机构应建立明确的药品报废处理程序，对特殊药品的报废要求进行专门规定，包括药品的封存、销毁和报废记录等。
5. 药品监测与汇报：医疗机构应建立药品监测与汇报制度，及时掌握特殊药品的使用情况、不良反应等信息，并向相关部门汇报。
四、特殊药品管理制度的实施与监督为了确保特殊药品管理制度的有效实施，医疗机构应安排专人负责特殊药品的管理工作，并定期进行内部审计和外部监督。
特殊药品管理制度及程序
特殊药品管理制度及程序特殊药品是指对人体具有特殊危害性、或者具有特殊疗效的药品，其使用和管理必须符合一定的制度和程序。
下面将详细介绍特殊药品管理制度及程序。
一、特殊药品的分类特殊药品根据其特殊危害性和特殊疗效，可以分为以下几类：1.剧毒药品：具有剧毒性，对人体有很大的危害；2.一类精神药品：对人体的中枢神经系统有影响，可以导致依赖性、药物滥用等问题；3.麻醉药品：可以导致人体意识和感觉的丧失，具有强烈的镇痛作用；4.放射性药品：内含放射性物质，具有一定的放射性危害性；5.危险化学品：具有化学品的特性，对人体有一定的危害性。
二、特殊药品管理制度特殊药品的管理必须遵循一定的制度，包括以下几个方面：1.法律法规的规定：特殊药品管理必须符合国家相关的法律法规，包括药品管理法、特殊药品管理条例等；2.许可证的申请：特殊药品生产、销售和使用需要取得相应的许可证，必须具备相应的资质和条件；3.强制备案制度：特殊药品的生产、销售和使用必须按照相关的制度进行备案，确保其合法合规；4.登记制度：特殊药品的销售必须进行登记，以便及时追溯和监管；5.质量控制制度：特殊药品的质量控制必须严格遵循相关标准和要求，确保药品的质量和安全性；6.配送管理制度：特殊药品的配送必须按照相关程序进行，确保药品的安全和追溯；7.禁止销售制度：特殊药品的销售必须严格控制，禁止在无相关许可证的情况下销售。
三、特殊药品管理程序特殊药品的管理需要按照一定的程序进行，包括以下几个环节：1.申请和审批：特殊药品的生产、销售和使用必须向相关部门申请并获得审批，需要提供相关的资料和证明；2.许可证的颁发：一旦审批通过，相关部门将颁发相应的许可证，许可证上将注明经营或使用的范围和条件；3.备案登记：特殊药品的生产、销售和使用需要按照相关规定进行备案登记，确保相关信息的准确性和可追溯性；4.质量控制：特殊药品必须按照相关标准和要求进行质量控制，包括原材料的采购、生产过程的控制和药品的检验等；5.配送管理：特殊药品的配送必须按照相关程序进行，包括货物的装载和运输、签收和验收等；6.销售检查：特殊药品的销售需要进行检查，确保销售的药品符合法律法规的要求；7.国家监管：特殊药品的管理需要接受国家相关部门的监管，确保其合法合规。
特殊药品使用管理制度及程序
申请：医生提出使用特殊药品的申请，并提交相关材料 审核：医院药事委员会对申请进行审核，确保符合相关规定 审批：医院领导审批通过后，方可使用特殊药品 记录：使用特殊药品后，医生需记录使用情况，并提交给药事委员会备案
医生开具处方：医生 根据患者病情，开具
特殊药品处方
药师审核处方：药师 对处方进行审核，确 保处方内容准确无误
采购记录：记录采购药品的名 件：保持干燥、通风、 避光、阴凉、无污染的环境
储存地点：指定专门的储存区 域，远离其他药品和易燃易爆 物品
储存方式：按照药品的性质和 用途进行分类存放，避免混淆
和误用
储存期限：按照药品的有效期 和生产日期进行管理，定期检
添加标题
患者持处方到医疗机 构药房购买特殊药品
添加标题
患者在购买特殊药品 时，需提供身份证、 医保卡等相关证件
添加标题
患者在购买特殊药品 后，需按照规定填写 报销申请表
添加标题
患者将报销申请表、 处方、发票等相关材 料提交给医保部门
添加标题
医保部门审核报销申 请，符合条件的予以 报销
添加标题
患者收到报销款后， 需按照规定使用特殊 药品，并遵守相关法 律法规
宣传方式：通过内部会议、宣传资料、 网络平台等方式进行宣传
制定培训计划：制定培训方案，明确培 训目标、内容和方式
培训方式：通过内部培训、外部培训、 在线培训等方式进行培训
监督执行：定期检查和评估宣传和培训 的效果，确保管理制度的顺利执行
汇报人：
职责：负责对特殊药品使用管理制度的执行情况进行监督检查，确保制度的有效执行。
建立监督检查制度，明确监督检查的职责、范围、内容和方法
定期对特殊药品使用情况进行检查，包括药品的采购、储存、使用、销毁等环节
医院特殊管理药品使用管理制度
医院特殊管理药品使用管理制度为进一步加强我院麻醉药品、精神药品等特殊药品的管理，保证特殊管理药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》及国家相关法律法规的规定、现对我院特殊管理药品（现有麻醉药品和精神药品)管理制度进行修订，望各科室遵照执行一、经培训考试合格，由卫生行管部门授予麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师，须经医务科、药剂科各部门将名单和签字式样备案后，方可为患者出具《麻醉药品和第一类精神药品诊断证明》、开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
具备处方权的医师为患者首次开具《麻醉药品和第一类精神药品诊断证明》时，必须亲自诊查病人，严格掌握适应症，并认真建立相应病历。
二、医师每次为患者开具麻醉药品和精神药品处方时，都应在病历中详细记录病情、药品名称、剂量、剂型、使用方法，处方应书写完整、字迹清晰。
医师不得为他人开具不符合规定的处方或为自己和亲属开具处方使用麻醉药品、精神药品。
麻醉药品和第一类精神药品专用淡红色处方，处方右上角标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方为白色处方处方右上角标注“精二”。
调剂室发药时必须凭有麻醉处方资格医师签名的处方配、发药。
处方保存三年备查。
三、麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每次处方为一次常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日用量。
第二类精神药品每张处方不得超过7日用量；对于癌痛、慢性病患者中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日用量。
盐酸哌替啶注射剂为特别加强管制的麻醉药品，处方为一次用量，药品仅限于本院内使用。
四、盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。
五、临床科室一般实行麻醉和第一类精神药品即需即领即用制度，不得自行储备麻醉药品和第一精神药品。
特殊药品储存、管理、使用制度(3篇)
特殊药品储存、管理、使用制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的储存、管理、使用，确保特殊药品的安全性和有效性，保护患者和医务人员的身体健康和权益，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于所有医疗机构储存、管理、使用特殊药品的环节，包括选购、验收、储存、调拨、销售、使用和报废等。
第三条特殊药品：指有毒、剧毒、放射性、易制爆、腐蚀性等特殊性质的药品，以及对人体危害较大、使用量控制复杂或特殊管理要求的药品。
第四条特殊药品储存、管理、使用应遵循以下原则：安全、合理、准确、便捷。
第五条特殊药品管理由医院药事管理部门负责，具体执行由医院董事会或行政领导负责人指定的药事管理员负责。
第二章储存第六条特殊药品储存应符合以下要求：专用储藏室、独立储物间、防潮、防漏、防火。
第七条根据特殊药品的不同性质，储藏室内应设有专门的货架，分类存放特殊药品，不同类别的特殊药品应分区存放，禁止混存。
第八条储藏室应设置门禁系统，并设有合格的警报装置，确保安全。
第九条特殊药品储存室应定期进行温湿度检测，记录检测结果并保留有关资料。
第十条药品储存室应进行定期的清洁和消毒，保持室内环境的卫生。
第三章管理第十一条特殊药品应根据其性质和使用量进行登记，建立特殊药品档案。
第十二条特殊药品档案应包括特殊药品的名称、规格、剂量、批准文号、生产厂家、购进日期、有效期限、储存要求、使用范围、使用人员等信息。
第十三条特殊药品的选购应严格按照法律法规的要求进行，确保药品的来源可靠、质量合格。
第十四条特殊药品的验收应有专人进行，对药品的包装、标签、有效期限等进行检查，确保药品的质量和安全性。
第十五条特殊药品的调拨应记录产生的原因、日期、药品名称、数量、接收人员等信息，并由相关人员进行签字确认。
第十六条特殊药品的销售应严格按照法律法规的要求进行，确保销售的药品符合规定，销售记录应完整、准确，并留存相关资料。
第四章使用第十七条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和培训证明，确保正确使用特殊药品。
特殊药品管理制度及程序范本(3篇)
特殊药品管理制度及程序范本一、概述特殊药品是指对人体具有特殊适应症或者特殊疗效，临床使用时需要严格控制的药品。
特殊药品在临床治疗中发挥着重要的作用，但由于其特殊性质，需要建立一套严格的管理制度和程序，以确保其安全有效的使用。
本文将介绍特殊药品管理制度及程序的相关内容。
二、管理制度1.特殊药品管理委员会的设立和职责：a.特殊药品管理委员会由医院领导和相关专家组成，负责特殊药品的审核、审批和监督等工作；b.特殊药品管理委员会应定期开会，讨论特殊药品的临床使用情况，提出合理的管理建议。
2.特殊药品目录的制定和调整：a.医院应根据国家相关政策和法规，结合自身实际情况，制定特殊药品目录；b.特殊药品目录应包括特殊药品的名称、规格、适应症、禁忌症等详细信息；c.特殊药品目录调整应遵循科学、公正、公开的原则，经特殊药品管理委员会审批后方可生效。
3.特殊药品的进货和配送：a.特殊药品的进货应符合国家相关规定，确保药品的质量和安全；b.特殊药品的配送应严格按照医院规定的程序进行，确保药品的追溯和监控。
4.特殊药品的库存管理：a.特殊药品的库存应定期进行盘点，及时更新库存信息；b.特殊药品的库存应进行分类管理，按照规定的存储条件存放。
5.特殊药品的使用和管理：a.特殊药品的使用应严格遵循临床指南和药品说明书，并进行必要的监测；b.特殊药品的使用应由具有相应资质的临床医师开具处方，并经过药师审查；6.特殊药品的报告和监督：a.特殊药品的使用情况应及时报告给特殊药品管理委员会；b.特殊药品的使用情况应接受相关部门的监督和检查。
三、管理程序1.特殊药品的申请和审批：a.临床医师如需使用特殊药品，应向特殊药品管理委员会提交申请；b.特殊药品管理委员会对申请进行审查，审核符合条件的申请。
2.特殊药品的采购和配送：a.特殊药品的采购应在特定的采购渠道进行，确保药品的质量和安全；b.特殊药品的配送应按照医院制定的程序进行，确保药品的追溯和监控。
特殊药品管理制度及程序范文(3篇)
特殊药品管理制度及程序范文一、总则为规范特殊药品的管理，保障患者用药安全，减少用药风险，特制定本制度及程序模板。
二、适用范围本制度及程序模板适用于本机构内使用的特殊药品管理。
三、特殊药品管理职责1. 管理部门：a. 负责特殊药品的采购、储存、配送等工作；b. 管理特殊药品的库存情况，确保库存数量充足；c. 监督特殊药品使用情况，及时采取措施处理异常情况。
2. 医务人员：a. 负责特殊药品的开具、配药和使用；b. 记录特殊药品的用量、剂型等信息；c. 监测特殊药品的效果和不良反应，并及时上报。
四、特殊药品采购管理程序1. 采购计划编制：a. 管理部门根据需求和库存情况，制定特殊药品的采购计划；b. 采购计划包括药品名称、规格、数量、采购金额等信息；c. 采购计划应经相关部门审核批准后执行。
2. 采购供应商选择：a. 管理部门通过招投标、询价等方式选择特殊药品的供应商；b. 供应商应具备相关资质，且质量可靠；c. 供应商的选择应经过严格审核和评估，并与供应商签订合同。
3. 采购订单下达：a. 管理部门根据采购计划向供应商下达采购订单；b. 采购订单应包括药品名称、规格、数量、价格等信息；c. 采购订单应经相关部门审核批准后下达。
4. 特殊药品验收：a. 收到特殊药品后，管理部门进行验收；b. 验收应按照药品的质量标准和要求进行；c. 验收合格的特殊药品按照规定存放，验收不合格的特殊药品应按照相关程序处理。
五、特殊药品储存管理程序1. 储存环境的要求：a. 特殊药品的储存应符合药品的特殊要求；b. 储存环境应保持清洁、干燥、通风；c. 储存温度应符合要求，定期检测并记录温度。
2. 储存区域的划分：a. 根据特殊药品的分类和需要，划分储存区域；b. 不同类别的特殊药品应分开储存，避免交叉感染和混淆。
3. 特殊药品的标识：a. 每种特殊药品应有相应的标识；b. 标识应包括药品名称、规格、生产日期、保质期等信息。
特殊药品使用管理制度流程及程序.doc
特殊药品使用管理制度流程及程序1精心整理XXXXX医院特殊药品使用管理制度及程序为严格管理特殊药品,保证特殊药品的合法、安全、合理使用，根据国务院和卫生部颁布的各项管理条例等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。
我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。
一、总则1、“XXXXXX医院特殊药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务科、药剂科、护理部、主管领导组成。
相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门，兼职，管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药剂科承担。
特殊药品管理领导小组XXXXXXXXXXXXXXXXXX2、特殊药品的管理和使用。
根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放射性药品管理办法》、《药品类易制毒化学品管理办法》、《处方管理办法》等法规文件执行。
3、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
实行“三级管理”和“批号管理”药库、药房、使用部门.药房和临床科室急救备用的少量基数药品要实行“五专管理”，双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
药剂科定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
4、各部门特殊药品的使用应建立收支帐目，根据各类特殊药品的管理要求做好专册登记，逐日或逐月盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即上报。
5、各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发现问题及时解决。
6、药剂科每3个月一次对药剂科外备用特殊药品的使用情况进行检查。
7、药剂科外备用特殊药品的清单一式两份，药剂科保存一份，各部门保存一份。
医院特殊药品使用管理制度及程序
医院特殊药品使用管理制度及程序一、引言特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。
这些药品在医疗工作中具有重要作用，但同时也存在一定的风险。
为了确保特殊药品的合理使用、安全管理和防止流入非法渠道，特制定本制度及程序。
二、组织管理1. 成立特殊药品管理委员会，由主管院长、医务科、药剂科、护理部、保卫科等部门组成。
2. 特殊药品管理委员会负责制定和修订特殊药品管理制度及程序，监督和检查特殊药品的使用情况，处理特殊药品管理中的问题。
3. 各病区及手术室设立特殊药品管理员，负责特殊药品的领取、保管、使用等工作。
三、特殊药品的使用1. 开具特殊药品处方（1）具有处方权的医师在为患者首次开具特殊药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。
（2）特殊药品处方应当注明患者姓名、性别、年龄、病历号、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间、用药次数、用药方式、处方有效期等。
（3）特殊药品处方不得转让、转借或重复使用。
2. 特殊药品的领取和发放（1）特殊药品管理员根据临床需求，填写特殊药品领用单，经护士长或科室主任签字后，到药剂科领取特殊药品。
（2）特殊药品管理员负责特殊药品的保管，实行专柜存放，加锁管理，确保药品安全。
（3）特殊药品管理员在发放特殊药品时，应核对患者身份、病历、处方和领用单，确认无误后方可发放。
（4）特殊药品管理员应定期对特殊药品进行盘点，确保账物相符。
3. 特殊药品的使用和监控（1）临床医师在为患者使用特殊药品时，应严格遵循药品说明书和临床指南，确保合理用药。
（2）护士在给药过程中，应认真核对患者身份、药品名称、规格、剂量、用法、用量等，确保给药准确无误。
（3）护士长或科室主任负责监督特殊药品的使用情况，发现异常情况及时报告特殊药品管理委员会。
（4）特殊药品使用过程中，如有不良反应，应立即停药，并报告医务科、药剂科和护理部，及时处理。
特殊药品管理制度及程序
特殊药品管理制度及程序特殊药品是指具有特殊疗效、疗效确切、临床应用需要特殊管理的药品。
由于特殊药品的特殊性质，其管理制度和程序需要更为严格和规范。
下面将详细介绍特殊药品管理的制度和程序。
一、特殊药品管理制度1.市场准入管理制度：特殊药品的上市前需要通过严格的审批程序，包括临床试验、药品注册、审核等环节。
只有经过严格的审批才能上市销售。
2.生产质量管理制度：特殊药品的生产需要符合一系列质量管理要求，包括生产设备、生产工艺、原材料采购等环节的控制，以保证药品的质量和疗效。
3.库存和配送管理制度：特殊药品的库存和配送需要建立完善的管理制度，确保药品的安全存储和及时配送。
同时，还需要建立一套药品追溯体系，以便对药品进行溯源，及时发现和处理药品问题。
4.临床应用管理制度：特殊药品的临床应用需要制定相应的管理制度，包括临床试验、药物剂量、使用频率等方面的规定，以保证药品在临床中的正确应用和疗效。
二、特殊药品管理程序1.市场准入程序：特殊药品的市场准入需要经过严格的审批程序。
首先，药品生产企业需要进行临床试验，并提交试验数据和资料。
然后，申请企业需要向相关药品监管部门提交药品注册申请，包括药品试验报告、药品说明书等资料。
最后，药品监管部门对申请资料进行审核，审核通过后可发放药品上市许可证。
2.生产质量控制程序：特殊药品的生产需要建立质量控制程序，包括原材料采购、生产工艺、生产设备的选择和控制等。
企业需要制定一系列生产标准和操作规范，确保药品的质量和疗效。
3.库存和配送程序：特殊药品的库存和配送需要建立一套完善的程序。
药品的库存管理涉及药品采购、入库、存储和出库等环节。
药品的配送需要确保药品的正确送达和及时配送。
4.临床应用程序：特殊药品的临床应用需要符合一定的程序要求。
首先，医生需要进行临床诊断并明确患者的病情和药物需求。
然后，医生根据患者的情况选择合适的特殊药品，并遵循药品的使用说明和剂量要求进行用药。
同时，医生需要对患者的疗效和不良反应进行监测和记录。
特殊药品的使用管理制度和程序
特殊药品的使用管理制度和程序一、引言特殊药品，由于其具有特殊的药理作用和潜在的风险性，需要在使用过程中建立严格的管理制度和程序，以确保其合法、安全、合理地应用，保障患者的健康和公共安全。
二、特殊药品的分类特殊药品主要包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
麻醉药品，如吗啡、芬太尼等，具有强烈的镇痛作用，但容易导致成瘾。
精神药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品，如氯胺酮、地西泮等，对中枢神经系统有不同程度的影响。
医疗用毒性药品，如阿托品、洋地黄毒苷等，毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量接近。
放射性药品，用于疾病的诊断和治疗，如碘-131 等，具有放射性危害。
三、特殊药品使用管理制度（一）采购与储存管理1、医疗机构应按照相关法律法规和规定，从合法渠道采购特殊药品，并建立严格的采购记录。
2、特殊药品应储存在专用库房或专柜中，实行双人双锁管理，确保储存环境符合要求，如温度、湿度、避光等。
（二）处方管理1、开具特殊药品处方的医师必须经过严格的培训和考核，取得相应的处方权。
2、处方应严格按照规定的格式和内容书写，包括患者的基本信息、诊断、药品名称、剂量、用法、用量等。
3、麻醉药品和第一类精神药品的处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色。
（三）调配与发放管理1、药师在调配特殊药品时，应严格审核处方的合法性、完整性和准确性。
2、按照处方准确调配药品，并进行双人核对，确保发放的药品无误。
（四）使用管理1、医护人员在使用特殊药品时，应严格按照医嘱和操作规程进行，密切观察患者的反应。
2、对患者进行用药教育，告知其药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应。
（五）监督与管理1、医疗机构应建立特殊药品的监督管理机制，定期对特殊药品的采购、储存、处方、调配和使用情况进行检查。
2、对发现的问题及时进行整改，对违规行为进行严肃处理。
四、特殊药品使用程序（一）患者就诊患者因病情需要使用特殊药品，应到具有相应诊疗资质的医疗机构就诊。
特殊药品管理制度及程序（3篇）
特殊药品管理制度及程序为严格管理特殊药品，保证特殊药品的合法、安全、合理使用，根据____和____部颁布的各项管理条例等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
特殊药品包括____品、精神药品、放射____品、医疗用毒____品及药品类易____化学品。
我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。
1.特殊药品的管理和使用。
根据____颁布的《药品管理法》、《____品和精神药品管理条例》、____部颁布《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》、《____品和精神药品临床应用指导原则》和《医疗用毒____品管理办法》、《药品类易____化学品管理办法》、《处方管理办法》等法规文件执行。
2.____品和一类精神药品应存放在____有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
实行“三级管理”、“五专管理”和“批号管理”，药库、药房、使用部门，药房和临床科室急救备用的少量基数药品要实行“五专管理”：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
医疗用毒____品及药品类易____化学品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
药剂科定期____检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3.各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发现问题及时解决。
4.医院购买的特殊药品只准在本单位使用，不得转售。
5.药剂科应根据国家对特殊药品管理的有关规定，执行和监督本院特殊药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用特殊药品，对违反相关规定的个人，由卫生行政部门、食品药品监督管理部门、公安司法机关按照有关法律法规的规定处罚和/或追究刑事责任。
一、____品、精神药品的使用管理制度1.医生的处方权管理制度。
经注册后具有执业医师资格的医师经过有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品和第一类精神药品的处方权。
并建立“____品、第一类精神药品处方医师签名(签章)式样备案表”，留样备案表一式二份，分别由药剂科与医务科备案保存。
特殊药品管理制度及程序
特殊药品管理制度及程序引言特殊药品是指具有高度风险、特殊用途或特殊途径使用的药品，如麻醉药品、放射性药品、生化制剂等。
由于其特殊性，特殊药品的管理十分重要，不仅需要严格的管理制度，还需建立科学合理的管理程序。
本文将探讨特殊药品管理制度及程序的相关内容，以期提高特殊药品管理水平，确保药品安全，保障患者权益。
一、特殊药品管理制度特殊药品管理制度是指对特殊药品的销售、使用、储存和运输等方面的规章制度。
制定特殊药品管理制度的目的是为了规范药品行业的运作，保障患者安全，有效预防和控制特殊药品的滥用和误用。
1. 特殊药品销售管理制度特殊药品销售管理制度应包括特殊药品销售许可证的审批、销售渠道的管理、销售人员的资质要求以及销售记录的留存等方面的规定。
销售许可证的审批应严格按照相关法律法规的要求进行，销售渠道的管理应建立完善的销售监管系统，确保销售环节的合法合规。
2. 特殊药品使用管理制度特殊药品使用管理制度应包括特殊药品的处方和使用权限的规定、使用人员的资质要求、使用记录的留存等方面的规定。
特殊药品的处方和使用权限应由具备相应资质和经验的医疗专业人员进行，使用人员的资质要求应严格把关，使用记录应做到真实可查，以便追踪特殊药品的使用情况。
3. 特殊药品储存管理制度特殊药品储存管理制度应包括特殊药品储存条件的要求、储存场所的管理、储存记录的留存等方面的规定。
特殊药品对温度、湿度等环境条件的要求较高，储存场所应具备相应的条件，并且应定期进行检查和维护，以确保特殊药品的质量和安全。
4. 特殊药品运输管理制度特殊药品运输管理制度应包括特殊药品运输条件的要求、运输方式的选择、运输记录的留存等方面的规定。
特殊药品在运输过程中需要采取适当的包装和保护措施，运输方式应选择安全可靠的方式。
运输记录应详实可查，以便追踪药品的运输轨迹。
二、特殊药品管理程序特殊药品管理程序是指特殊药品在销售、使用、储存和运输等方面所需要遵循的一系列操作步骤。
特殊药品使用管理制度及程序
罗田县人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度1.组织管理⑴建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责，包括医务科、药剂科、护理部等相关人员。
各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。
药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
⑵将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
⑶建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制订各岗位人员职责。
日常工作由药剂科承担。
⑷药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
⑸配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。
⑹定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
2.麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存⑴根据医院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转账方式。
⑵品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
⑶在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
⑷储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。
特殊药品管理制度及程序
特殊药品管理制度及程序一、总则为规范和加强特殊药品的管理，保障药品安全、有效使用，制定本制度。
二、定义1、特殊药品：指列入国家特殊药品目录的药品，包括但不限于罕见病治疗用药、禁用药品、副作用严重的药品等。
2、特殊药品管理委员会：由医院相关科室负责人、药品管理人员、药学专家等组成的专门机构。
三、管理机构及职责1、设立特殊药品管理委员会，负责特殊药品的申请、审核、采购、存储、使用、监测等工作。
2、委员会成员应明确工作职责，严格执行国家相关法律法规和药品管理制度。
3、委员会应定期召开会议，对特殊药品的管理情况进行评估和总结，并作出相应的调整和改进。
四、特殊药品的使用1、医院内部临床科室申请使用特殊药品应提交相关申请材料，经委员会审核通过后方可开展使用。
2、医院应建立特殊药品使用档案，记录特殊药品的申请、审核、使用情况等信息。
3、医师在使用特殊药品时应遵循相关临床指南和规范用药原则，确保患者安全。
五、特殊药品的采购与储存1、医院应按照法律法规规定建立特殊药品采购渠道，与合法药品生产商建立长期合作关系。
2、医院要建立特殊药品的储存档案，确保药品质量和有效期限。
3、医院应设置专门的特殊药品存放区域，配备合格的保管人员，确保药品储存安全。
六、特殊药品的监测与评估1、医院应定期对特殊药品的使用情况进行监测和评估，评估特殊药品的疗效与安全性。
2、医院应建立特殊药品不良反应监测和报告制度，及时处理特殊药品的不良反应事件。
七、特殊药品的处置及废弃1、特殊药品到期或失效应及时废弃销毁，不得随意丢弃或变卖。
2、医院应建立特殊药品废弃物处理计划，符合环保要求将废弃物投放到指定地点。
3、医院应做好特殊药品的销毁记录和备案工作，确保药品的合法处置。
八、特殊药品管理的监督与检查1、医院应配备专门的特殊药品管理监督人员，对特殊药品管理工作进行检查和评估。
2、医院应接受上级卫生部门的监督和检查，遵守国家相关规定，保证特殊药品管理工作的正常开展。
特殊药品的使用管理制度和程序
特殊药品的使用管理制度和程序特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等，这些药品具有特殊的药理作用和潜在的危险性，如果使用不当，可能会对患者的健康造成严重损害，甚至危及生命。
因此，为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，必须建立严格的特殊药品使用管理制度和程序。
一、特殊药品的分类及特点（一）麻醉药品麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
常见的麻醉药品有吗啡、哌替啶、芬太尼等。
这类药品主要用于手术麻醉、镇痛等医疗用途，但由于其成瘾性，必须严格控制使用。
（二）精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第一类精神药品的依赖性和危害性相对较大，如氯胺酮、三唑仑等；第二类精神药品如地西泮、艾司唑仑等。
（三）医疗用毒性药品医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
常见的有阿托品、洋地黄毒苷等。
（四）放射性药品放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
二、特殊药品的使用管理制度（一）采购管理制度1、医疗机构必须按照有关规定，向指定的药品经营企业采购特殊药品。
2、采购特殊药品时，应严格审查供货单位的资质和相关证明文件。
3、建立特殊药品采购记录，详细记录药品的名称、规格、数量、生产厂家、供货单位、采购日期等信息。
（二）储存管理制度1、特殊药品应设立专库或专柜储存，实行双人双锁管理。
2、储存环境应符合药品的储存要求，如温度、湿度、通风等。
3、定期对库存特殊药品进行盘点，确保账物相符。
（三）处方管理制度1、开具特殊药品处方的医师必须具有相应的处方资格，并按照规定的格式和内容开具处方。
2、麻醉药品和第一类精神药品的处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。
3、处方应书写规范，字迹清晰，不得涂改。
特殊药品管理制度及程序范文（4篇）
特殊药品管理制度及程序范文一、背景和目的特殊药品是指治疗严重疾病或罕见病症的药品，具有特殊的性质和特殊的使用要求。
为了保障特殊药品的安全和有效使用，制定特殊药品管理制度及程序是必要的。
本文旨在规范特殊药品的管理流程，提高特殊药品的使用效果和质量。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内使用的特殊药品管理，包括特殊药品的采购、存储、配送、使用、监测和报告等环节。
三、特殊药品的分类特殊药品根据其特殊性质和用途，可分为如下几类：1. 特殊治疗药品：用于治疗罕见病症或其他严重疾病的药品；2. 特殊使用药品：使用权限受限的药品，例如剂量受限、仅适用于特定病种等；3. 特殊存储药品：需要特殊存储条件的药品，如低温存储、冷链运输等。
四、特殊药品管理制度1. 采购管理a. 由专门的采购部门负责特殊药品的采购工作，遵循法律法规和采购制度的要求；b. 对特殊治疗药品，采购前需进行临床需求评估，并与专科医生进行确认；c. 对特殊使用药品，采购前需核实使用权限和适应症，并与审核部门进行确认；d. 对特殊存储药品，采购前需核实存储条件和设备，并与相关部门进行确认。
2. 存储管理a. 设置专门的特殊药品存放区域，并标明存储条件和保质期；b. 特殊存储药品应按照要求进行低温或冷链存储，保证药品的稳定性；c. 定期检查特殊药品的存储条件和库存数量，并记录在册；d. 特殊存储药品的库存管理应按照先进先出的原则进行，确保药品的及时更新。
3. 配送管理a. 对特殊药品的配送工作，应由专门的配送人员负责，并确保药品的质量和完整性；b. 配送过程中应注意避光、防潮和冷链要求，确保药品的稳定性；c. 配送记录应详细记录配送人员、接收人员和配送时间等信息，并及时报告配送异常情况。
4. 使用管理a. 特殊药品的使用应严格按照相关规定和适应症进行，不得超剂量或滥用；b. 特殊治疗药品的使用应由专科医生负责，并按照相关的临床指南进行；c. 特殊使用药品的使用应经过审核，并遵循相应的使用权限；d. 特殊药品的使用应进行书面记录，包括患者信息、用药情况和疗效评估等。
特殊药品使用管理制度流程及程序
特殊药品使用管理制度流程及程序目录一、内容概括 (2)二、特殊药品定义及分类 (2)三、特殊药品使用管理制度概述 (2)四、特殊药品使用管理流程 (4)1. 药品采购与验收 (5)1.1 采购申请与审批 (6)1.2 药品验收与登记 (7)2. 药品储存与保管 (8)2.1 储存条件与设施要求 (8)2.2 药品分类存放与管理 (9)3. 药品使用与监管 (11)3.1 使用申请与审批流程 (12)3.2 药品使用监控与记录 (12)五、特殊药品使用程序 (13)1. 处方开具程序 (15)1.1 医生资质要求及开药权限 (15)1.2 处方格式与内容要求 (16)2. 药品调配与发放程序 (18)2.1 药房调配流程 (19)2.2 药品发放规定与注意事项 (19)3. 特殊药品使用安全注意事项及应急处理措施 (21)六、监督与考核 (21)1. 监督管理制度及责任人职责划分 (22)2. 定期考核与持续改进计划 (23)七、培训与教育 (24)1. 特殊药品相关知识培训 (26)2. 安全使用教育及宣传 (27)八、附则 (28)1. 相关术语解释及法律依据说明 (29)2. 制度修订与完善记录 (30)一、内容概括本文档的主旨在于规定特殊药品的使用管理制度流程及程序，确保特殊药品的合理使用、安全管理和有效监控。
内容包括：本文档旨在通过明确的流程与程序，规范特殊药品的使用管理，保障医疗安全，维护患者权益，促进医疗行业的健康发展。
二、特殊药品定义及分类精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
放射性药品：指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
其他特殊管理药品：如疫苗、生物制品等，由于其特殊的性质和用途，需要对其进行特殊的管理和监控。
针对不同类别的特殊药品，应制定相应的使用管理制度和程序，以确保药品的安全、有效使用，并防止滥用和流失。
特殊药品的使用管理制度和程序
特殊药品的使用管理制度和程序特殊药品的使用管理制度和程序：让你吃得放心，睡得安心大家好，今天我们来聊聊一个非常严肃的话题——特殊药品的使用管理制度和程序。
别看这个话题有点儿高大上，其实它关系到我们的身体健康和生命安全。
所以，我们可不能掉以轻心，得认真对待啊！我们要明白什么是特殊药品。
特殊药品是指那些可能对人体造成严重伤害或者具有潜在危险性的药品。
比如说，一些治疗癌症的药物、抗生素、激素类药物等等。
这些药品虽然能够帮助我们治病，但是如果使用不当，就可能会对我们的身体造成严重的损害。
那么，特殊药品的使用管理制度和程序究竟是什么呢？简单来说，就是一系列为了保障人们使用特殊药品安全而制定的规定和流程。
下面，我们就来详细看看这些制度和程序到底是怎么一回事吧！1. 特殊药品的采购特殊药品的采购是一个非常重要的环节。
为了确保药品的质量和安全性，政府部门会对药品的生产商进行严格的审查。
只有通过了审查的药品生产商，才能够向医院或者药店供应特殊药品。
2. 特殊药品的储存特殊药品的储存也是一个非常关键的环节。
因为这些药品具有一定的毒性或者易挥发性，所以在储存过程中必须要遵循一定的规定。
比如说，要将药品存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射；要将药品放在密封的容器里，防止受到外界的影响。
3. 特殊药品的使用特殊药品的使用是整个制度和程序中最重要的环节。
在使用特殊药品之前，医生必须要对患者进行详细的检查，了解患者的病情和身体状况。
然后，医生会根据患者的实际情况，为患者开具特殊的处方。
患者在拿到处方之后，必须要按照医生的建议进行用药。
4. 特殊药品的监督除了以上三个环节之外，还有一个非常重要的环节就是对特殊药品进行监督。
政府部门会定期对医院和药店进行检查，确保他们能够严格遵守特殊药品的使用管理制度和程序。
一旦发现违规行为，政府部门会依法进行处理。
特殊药品的使用管理制度和程序是为了保障我们使用特殊药品的安全而制定的一套规定和流程。
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医院特殊药品使用管理制度及程序
为严格管理特殊药品,保证特殊药品的合法、安全、合理使用，根据国务院和卫生部颁布的各项管理条例等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。
我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。
1.特殊药品的管理和使用。
根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和
《医疗用毒性药品管理办法》、《药品类易制毒化学品管理办法》、《处方管理办法》等法规文件执行。
2.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
实行“三级管理”、“五专管理”和“批号管理”，药库、药房、使用部门，药房和临床科室急救备用的少量基数药品要实行“五专管理”：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管严禁与其他药品混杂。
药剂科定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和
隐，各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发现问题及时解决。
3.医院购买的特殊药品只准在本单位使用，不得转售。
4.药剂科应根据国家对特殊药品管理的有关规定，执行和监督本院特殊药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用特殊药品，对违反相关规定的个人，由卫生行政部门、食品药品监督管理部门、公安司法机关按照有关法律法规的规定处罚和/或追究刑事责任。
一、麻醉药品、精神药品的使用管理制度
1.麻醉药品、精神药品处方的管理制度：
(1)医务科和药剂科根据有关规定设计麻醉药品、精神药品专用处方，经分管院长审核，定量印制。
(2)库房专人管理麻醉药品、第一类精神药品处方，处方入库应当场清点，记录起止号码，入库保管。
(3)库房应建立“麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册”，记录以下内容：领用日期、领用科室、处方起止号码和数量、领用人签名、发放人签名。
各临床科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室到专职管理部门领用，指定专职人员妥善保管。
2.医生的处方权管理制度：经注册后具有执业医师资格的医师经过有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
并建立“麻醉药品、
第一类精神药品处方医师签名（签章）式样备案表”，留样备
案表一式二份，分别由药剂科与医务科备案保存。
3.处方用量管理制度：
(1)麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次常用量；其
他剂型处方不得超过3日常用量；控缓释制剂处方不得超过7日常用量。
(2)第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。
对于慢性病
或某些特殊情况，处方用量不超过一个月，但医师应当注明理由。
(3)具有专用病历的门（急）诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者开
具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量；控缓释制剂，每张处方不得
超过15日常用量。
(4)住院患者的麻醉药品及第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
4.药师调剂权的管理：药师经过有关麻醉药品和精神药品使用
知识和规范化管理的培训，考核合格后取得麻醉药品和第一类
精神药品调剂资格，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神
药品。
5.门诊及中心药房的药品、处方及帐册保存管理：
(1)麻醉药品、精神药品的管理负责人必须每天按处方核对登
记册，核查药品库存和有效期，做到日日帐物相符。
注意库存
麻醉药品、精神药品的质量检查。
(2)门诊、住院药房配备保险柜，调配窗口配备必要的防盗设施。
(3)麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年。
处方登记专册保存期限为3年。
(4)麻醉药品、第一类精神药品专用帐册的保存应当在药品有效期
满后不少于两年。
6.药剂科麻醉药品、精神药品调配管理制度：
(1)门诊及住院药房应配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品调配管理。
(2)各药房向药库领用麻醉和第一类精神药品时，应按需要领用，实行基数管理。
科室内部门之间调拨须经科主任批准。
(3)麻醉药品和第一类精神药品应每日由专人负责清点统计工作，确保正确无误，认真做好“药房麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”及“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”的登记工作。
(4)药剂人员调配处方时首先应核查处方是否为麻醉药品、精神药品专用处方，处方各项内容是否完整，处方医生是否有麻醉药品、精神药品处方权，处方用法用量是否符合要求。
(5)医院因抢救患者急需麻醉药品，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量，事后24小时内补办手续。
(6)调配麻醉药品和精神药品，调配人员必须认真核对药品名称、规格、数量、有效期，在药袋或标签上注明患者姓名、病
历号、药品名称、用法用量，并在处方上签全名。
(7)发药人员必须严格核对患者姓名、药品名称、规格、数量、
有效期，认真交待用药方法及注意事项。
(8)除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌
症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限
于医疗机构
内使用。
(9)药房不得办理麻醉药品和精神药品的退药手续。
患者停药后，患者（或患者家属）无偿交回的剩佘麻醉药品和精神药品，
应登记患者剩佘麻醉药品、第一类精神药品的详细情况，医院
按照规定销毁处理，并填写“麻醉药品、精神药品销毁记录表”。
(10)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当
逐日开具，每张处方为1日常用量。
(11)病区第二类精神药品的使用管理：第二类精神药品凭电子
医嘱每日发一日用量；出院带药及特殊情况凭电子医嘱和二类
精神药品专用处方领药。
7.各临床科室麻醉药品、第一类精神药品的使用管理制度：
(1)储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜
加锁，钥匙由专人保管。
(2)专人管理：备用麻醉药品和第一类精神药品注射剂的各病
区应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的帐物管理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物须核准并双签名，确保帐物相符。
(3)麻醉药品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和第一类精神药品品种、数量，上报院麻醉药品、精神药品管理机构分管院长批准，到药库或住院药房办理相关手续备案，由药库或住院药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。
(4)使用麻醉药品和第一类精神药品后，应对患者进行严密观察，了解治疗效果及反应情况，并及时记录在案。
当患者发生除治疗目的外的不良反应时，应釆取积极的治疗措施，同时执行“药品不良反应处理”制度。
二、毒性药品的使用管理制度
1.毒性药品须设毒性药柜。
实行专人、专柜、专账，贴明显标签加锁保管的方法。
毒性药品须由具有责任心强，业务熟练的药师以上的药剂人员负责管理员。
2.调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一药师复核后，方可发出，并行签名。
3.本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治医师处方并写明病情及用法。
5.毒性药品须按药典规定，每次处方剂量不得超过2日极量。
处方一次有效，处方一般保存两年以备后查。
6.毒性药品应该设立专账卡，每日盘点一次，日清月结，做到账物相符，并填写使用登记本。
7.管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在账卡上签字，严格交接，做到账物相符。
三、监督管理
1、药剂科每月将本院麻、一精药品进货、销售、库存、使用的数量以及流向进行清点。
2、一旦发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非
法渠道的情形，案发部门须立即釆取必要的控制措施，同时报告科负责人，医务部，主管院领导，医院立即上报公安、卫生、药品监督相关管理部门。
四、法律责任
凡违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》有关规定者，按有关法则处罚。
五、本制度由医务科、药剂科负责解释。
本制度自发布之日起施行。