畲药物种DNA条形码鉴定(程科军,吕群丹,黄刚 主编)思维导图
菊科药用植物DNA条形码及叶绿体基因组研究
菊科药用植物DNA条形码及叶绿体基因组研究一、本文概述随着生物信息学和分子生物学的飞速发展，DNA条形码技术和叶绿体基因组研究在植物分类、鉴定以及遗传资源保护等领域的应用日益广泛。
本文旨在深入探讨菊科药用植物的DNA条形码及叶绿体基因组研究，以期为该领域的发展提供新的思路和方法。
本文将首先介绍DNA条形码技术的基本原理及其在药用植物鉴定中的应用，分析其在菊科植物分类中的优势与局限性。
随后，本文将重点阐述叶绿体基因组的结构与特点，及其在菊科药用植物遗传资源保护中的重要作用。
通过对菊科药用植物叶绿体基因组的深入研究，我们可以更深入地理解其遗传多样性和进化关系，为药用植物的种质资源保护和开发利用提供科学依据。
本文还将关注菊科药用植物DNA条形码和叶绿体基因组研究的前沿动态，探讨未来研究方向和应用前景。
通过综合分析国内外相关研究成果，本文旨在为菊科药用植物的研究与应用提供全面、系统的参考，促进该领域的研究与发展。
二、材料与方法为了全面研究菊科药用植物的DNA条形码及叶绿体基因组，我们收集了来自全国各地的50种菊科药用植物样本。
这些样本的采集遵循了相关的采集标准和保护规定，确保了样本的多样性和代表性。
同时，我们也记录了每个样本的详细地理位置、生态环境和生长状况等信息，以便后续分析。
采用改良的CTAB法（十六烷基三甲基溴化铵法）对收集的植物样本进行DNA提取。
该方法能够高效地从植物组织中提取出高质量的DNA。
提取后的DNA经过酚/氯仿抽提和乙醇沉淀等步骤进行纯化，以确保DNA的纯净度和完整性。
选用rbcL和matK两个基因片段作为DNA条形码的分析对象。
这两个基因片段在菊科植物中具有较高的变异性和稳定性，适合用于物种鉴定和分类研究。
通过PCR扩增、测序和序列比对等步骤，我们分析了每个样本的DNA条形码信息，并构建了基于这些信息的系统发育树。
采用高通量测序技术对选取的代表性样本进行叶绿体基因组测序。
测序数据经过质量控制和组装后，我们得到了每个样本的叶绿体基因组序列。
基于DNA条形码的藤类药材鉴定
基于DNA条形码的藤类药材鉴定孙稚颖;张永清【摘要】10.3969/j.issn.1674-3849.2012.05.012% 目的：对《中国药典》中记载的14种藤类药材进行分子鉴定.方法：以核基因ITS2片段作为DNA条形码,对研究材料进行PCR 扩增并双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,用软件MEGA4.0进行相关数据分析,并构建NJ(邻接)树.结果：14种藤类药材的ITS2序列长度为190~284 bp；各药材种内K2P遗传距离为0~0.053,远远小于种间K2P遗传距离(平均值为0.852,最小值为0.309)；由所构建的系统聚类树图可以看出,本研究中具有不同产地来源样品的药材均表现出了单系性,同时又与其它药材明显分开.结论：ITS2序列作为条形码适用于鉴定《中国药典》中藤类药材,在中药材的鉴定领域具有重要的应用前景.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2012(000)005【总页数】5页(P2005-2009)【关键词】藤类药材;DNA条形码;ITS2;分子鉴定【作者】孙稚颖;张永清【作者单位】山东中医药大学药学院济南 250355;山东中医药大学药学院济南250355【正文语种】中文藤类药材通常是指以藤本植物的藤茎入药的药材。
据2010版《中国药典》记载[1]，此藤类药材约有14种，多为临床常用药，如大血藤、鸡血藤、川木通、木通、青风藤、海风藤、钩藤等均具有重要的药用价值。
藤类药材虽然品种不多，往往也有混淆现象，或因辨识不清、鉴别不当而混用，或因货源紧张而以它物冒充，特别是随着中药材价格的不断攀升，这种混乱现象愈发严重。
对于藤类药材的鉴定目前可见报道的多为传统鉴定方法，包括性状鉴别和显微鉴别[2～4]，对研究者和使用者的专业水平要求较高。
为规范藤类药材商品流通，确保藤类药材质量的稳定可靠以及临床用药的安全有效，有必要探讨一种新的便捷有效的方法对藤类药材进行鉴别研究。
中药材DNA条形码鉴定研究进展
第 ２期
中国现代 中药
Ｍｏ ｄ ｅ ｎ ｒ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
Ｆ ｅ ｂ ． ２ ０ １ ５ Ｖ ｏ １ ． １ ７ Ｎ ｏ ． ２
・
综述 ・
中药 材 Ｄ Ｎ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ条形 码 鉴定 研 究 进 展 △
［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｄ Ｎ Ａ ｂ ａ ｒ ｃ ｏ ｄ ｉ ｎ ｇ ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｄ ｅ ｓ ａ ｎ ｅ ｗ ｏ ｐ ｐ ｏ ｒ ｔ ｕ ｎ ｉ ｔ ｙ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ａ ｕ ｔ ｈ ｅ ｎ ｔ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍａ ｔ ｅ ｉ ｒ ａ
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(2021年整理)生物必修一思维导图
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(完整版)生物必修一思维导图第一章 走进细胞 从生物圈到细生命活动离生命系统的结生物圈：由地球上所有的生物和这些生物生活的无机环境细胞的多样性观察细胞(显微原核细胞与真低倍镜的视野大（小），通过的光多(少），放大倍数小（大)； 物镜放大倍数小(大）,镜头较短显微镜放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数先用低倍镜观察清楚，把要放大观察的移到视野中央，再换高倍镜观主要内容：（1)细胞是一个有机体,一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成.(2）细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他 细胞共同组成的整体的生命起作用。
（3)新细胞可以从老细胞中产生细胞学从学说的建立过程可以领悟到科学发现具有以下特点：1、 科学发现是很多科学家的共同参与,共同努力的结果2、 科学发现的过程离不开技术的第二章 组成细胞的分子细胞中元素和组成细胞的元素：C 、H 、O 、N 、P 、S 、K 、Ca 、Mg （大量元素)；Fe 、Mn 、Cu 、Mo 、Zn 、B 等（微量元素)；基本元素C; 组成细胞的化合物：无机物—水（活细胞中含量最多)、无机盐；有机物—蛋白质(干细胞中含量最多)、检测蛋白质、还原性糖和脂肪:双缩脲试剂+蛋白质→紫色反应；斐林试剂+还原性糖（葡萄糖、果糖和麦芽糖)→砖红色沉淀组成元素：主要由C、H、O、N、P等元素组成，也是大分子化合物。
中国动物药材DNA条形码数据库
中国动物药材DNA条形码数据库作者：石林春姚辉谢丽芳朱英杰宋经元张辉陈士林来源：《中国中药杂志》2014年第12期[摘要]课题组联合相关研究者开展动物药材DNA条形码分子鉴定研究，并结合分析GenBank序列，采用BLAST分析防错、系统树分析防错和Barcoding Gap检验防错等方法核验序列的可靠性，构建了中国动物药材DNA条形码数据库。
该库由样品数据库、序列数据库和文献数据库组成，包含800余种动物药材和大量动物药材混伪品及密切相关物种。
中国动物药材DNA条形码数据库可以通过中药材DNA条形码鉴定系统（）进行网络访问并实现未知动物样本的DNA条形码鉴定。
该研究首次构建统一的中国动物药材DNA条形码数据库，对动物药材鉴定、资源可持续利用和濒危物种保护均有重要意义。
[关键词]动物药材;数据库;COI;鉴定DNA条形码技术是动物药材鉴定的新工具[1]，国家药典委员会已讨论通过在《中国药典》增补本中列入中药材DNA条形码分子鉴定指导原则[2]。
本课题组联合相关研究者开展了大量的动物药材DNA条形码分子鉴定研究工作。
鄢丹等对包含羚羊角、鹿角的传统角类药材进行DNA条形码研究[3]，并以此为基础提出了濒危动物药材的贸易监控和替代品寻找策略[4]。
张辉等对《中国药典》45种动物药材及其混伪品进行DNA条形码研究，结果表明45种动物药材的正品来源与其混伪品均可相互区分[5]。
崔丽娜等利用COI序列对金钱白花蛇及其常见混伪品进行DNA条形码鉴别研究，结果表明，金钱白花蛇COI序列可以明确地与混伪品区分开[6]。
胡嵘等对海马、海龙及其混伪品共14个种20份样品的COI条形码序列进行研究，结果表明运用COI序列能够准确鉴定海马、海龙的基原动物及其混伪品[7]。
此外，还开展了龟甲、鳖甲、鹿茸以及蛤壳等的DNA条形码研究工作[8-11]。
动物DNA条形码分子鉴定研究工作的大量开展，为构建中国动物药材DNA条形码数据库奠定了基础。
DNA条形码技术在中药材鉴定中的应用
DNA条形码技术在中药材鉴定中的应用作者：李笑谭朝阳徐德宏孟蕾来源：《安徽农业科学》2020年第02期摘要;DNA条形码技术是一种新兴的分子鉴定方法，它能弥补传统化学方法和形态学方法鉴定中药材的不足之处。
通过查阅文献，在分析DNA条形码技术的原理、发展的基础上，对目前一些热门的DNA条形码候选序列ITS、ITS2、psbA-trnh、rbcL、matK展开讨论，重点分析其在植物类和动物类中药材鉴定中的应用，为中药材的鉴定提供新的思路。
关键词;DNA条形码;中药材;鉴定;应用中图分类号;R282.5文献标识码;A文章编号;0517-6611（2020）02-0016-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.02.005开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Application of DNA Barcode Technology in Identification of Chinese Medicinal MaterialsLI Xiao1，TAN Zhao-yang1，2，XU De-hong1 et al;（b of Bioengineering，Hunan University of Chinese Medicine，Changsha，Hunan 410208;b of Nature and Effectiveness of Chinese Medicine，Hunan University of Chinese Medicine，Changsha，Hunan 410208）Abstract;DNA barcode technology is an emerging molecular identification method that can make up for the shortcomings of traditional chemical methods and morphological methods to identify Chinese herbal medicines.By consulting the literature，on the basis of analyzing the principle and development of DNA barcode technology，some popular DNA barcode candidate sequences ITS，ITS2，psbA-trnh，rbcL，matK are discussed，focusing on its application in the identification of Chinese herbal medicines in plants and animals，and provided new ideas for the identification of Chinese herbal medicines.Key words;DNA barcode;Chinese herbal medicine;Identification;Application市面上的中药材仿冒品和替代品数量不断增多，人为不规范的种植、商家牟利、掺杂造假等种种行为严重危害到了患者的生命安全以及医药相关人员的信誉。
高中生物思维导图必修三部分
必修三专题一内环境及稳态盐津二中2019届高考生物基础内容强化必修二育种及必修三（黄照南整理） 育种又叫IXU 勰U 技剜®4拼技技术・它J 酗黒人 ffJMIK,覺 种I H ］以 修饰A'&,称阚朋 州:物幽跑内，鈔哋 攻堆牛剜適f 我狀._ * _______________________________________亦概念 生产辛丙I 用踌耐1 ---------------射训巴©足和IIiff irjx^iisr附作物計胖乩啪懾墓降悔m 昔材宦的动物忧内屁古弁布tsss卫虫方面核酸内瀨斗作用攻畅性|抻特宦的峡ENT 乍列.并㈱址的如沏剽悚X"WW- 伏晶业-朋 DNA SHtWWi—I//f获刑分卿-谢桂炎的”悝址坐an 临巫如鞠;Hl DDT 的mt 甘为人瓷卩廉勘询tt 挪柬刊¥1極物理因童1ttV Zfit. mm起的考查。
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中药材DNA条形码分子鉴定指导原则
中药材DNA条形码分子鉴定指导原则中药材DNA条形码分子鉴定指导原则1. 背景中药材存在多基原物种及同名异物、同物异名等问题，鉴于传统基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定方法存在局限性，为保证中药材临床应用安全、准确、有效，有必要增加中药材DNA条形码分子鉴定法。
2. 定义及原理DNA条形码分子鉴定法是利用基因组中一段公认的、相对较短的DNA序列来进行物种鉴定的一种分子生物学技术，是传统形态鉴别方法的有效补充。
由于DNA序列是由腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四种碱基以不同顺序排列组成，因此一定长度DNA序列能够区分不同物种。
中药材DNA条形码分子鉴定是以ITS2为主体条形码序列鉴定中药材的方法体系，其中植物类中药材选用ITS2为主体序列，psbA-trnH为辅助序列，动物类中药材采用COI为主体序列，ITS2为辅助序列，符合中药材鉴定简单、精确的特点，有明确的判断标准，能够实现对中药材及其基原物种的准确鉴定。
本指导原则用于规范中药材DNA条形码分子鉴定法，为其应用提供指导。
3. 适用范围适用于中药材(包括药材、药材粉末及部分药材饮片)及基原物种的鉴定。
4. 方法流程中药材DNA条形码分子鉴定法主要包括供试品处理、DNA提取、PCR扩增、测序、序列拼接及结果判定，以下内容详细说明各流程中的主要原理及注意事项。
1）供试品处理除特殊标明外，药材使用75%乙醇擦洗表面后晾干，称取10-100 mg备用。
具体见各药材项下。
2）DNA提取DNA的提取包括破碎细胞壁、释放DNA，DNA的分离和纯化，DNA的浓缩、沉淀与洗涤等基本步骤，目前常用试剂盒法，包括植物基因组DNA提取试剂盒和动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒。
由于植物类中药材种类繁多，可根据所研究中药材的具体情况对提取方法加以改进。
植物细胞内储存了大量次生代谢产物，如多糖、多酚等，这些物质在提取DNA的过程中与DNA共沉淀，形成粘稠的胶状物难以溶解或产生褐变，严重影响DNA提取的产量与质量，以及后续的PCR扩增实验。
DNA条形码技术在中药材鉴定中的应用
DNA条形码技术在中药材鉴定中的应用作者：李笑谭朝阳徐德宏孟蕾来源：《安徽农业科学》2020年第02期摘要;DNA条形码技术是一种新兴的分子鉴定方法，它能弥补传统化学方法和形态学方法鉴定中药材的不足之处。
通过查阅文献，在分析DNA条形码技术的原理、发展的基础上，对目前一些热门的DNA条形码候选序列ITS、ITS2、psbA-trnh、rbcL、matK展开讨论，重点分析其在植物类和动物类中药材鉴定中的应用，为中药材的鉴定提供新的思路。
关键词;DNA条形码;中药材;鉴定;应用中图分类号;R282.5文献标识码;A文章编号;0517-6611（2020）02-0016-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.02.005开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Application of DNA Barcode Technology in Identification of Chinese Medicinal MaterialsLI Xiao1，TAN Zhao-yang1，2，XU De-hong1 et al;（b of Bioengineering，Hunan University of Chinese Medicine，Changsha，Hunan 410208;b of Nature and Effectiveness of Chinese Medicine，Hunan University of Chinese Medicine，Changsha，Hunan 410208）Abstract;DNA barcode technology is an emerging molecular identification method that can make up for the shortcomings of traditional chemical methods and morphological methods to identify Chinese herbal medicines.By consulting the literature，on the basis of analyzing the principle and development of DNA barcode technology，some popular DNA barcode candidate sequences ITS，ITS2，psbA-trnh，rbcL，matK are discussed，focusing on its application in the identification of Chinese herbal medicines in plants and animals，and provided new ideas for the identification of Chinese herbal medicines.Key words;DNA barcode;Chinese herbal medicine;Identification;Application市面上的中药材仿冒品和替代品数量不断增多，人为不规范的种植、商家牟利、掺杂造假等种种行为严重危害到了患者的生命安全以及医药相关人员的信誉。
动物性中药材地龙DNA条形码初步研究
MFJ SH GZ BJ2BJ1ZJ T GS Y H2000bp 1000bp 750bp 500bp 250bp图1中药材地龙CO Ⅰ序列的PCR电泳图谱MFJ SH GZ BJ2BJ1ZJ T GS Y H2000bp 1000bp 750bp 500bp 250bp图2中药材地龙16S rDNA 序列的PCR 电泳图谱动物性中药材地龙DNA 条形码初步研究吕国庆1，牛宪立2，姬可平2（1．遵义医学院珠海校区，广东珠海519041；2.遵义医学院珠海校区生化与细胞分子生物学教研室，广东珠海519041）摘要：利用通用引物对中药材地龙的CO Ⅰ、16S rDNA 片断进行PCR 扩增、测序、分析，并构建系统进化树，将获得的中药材地龙CO Ⅰ、16S rDNA 片断序列提交到GenBank 中的DNA Barcoding 数据库进行分析。
结果显示：（1）中药材地龙CO Ⅰ片断的长度为682bp ，其中变异位点（SNP 多态位点）有179个，多态位点约占片断总长的26%，碱基A+T 的含量为58.8％、G+C 的含量为41.2％。
16S rDNA 片断的长度为503bp ，其中变异位点有70个，多态位点约占片断总长的14%，碱基A+T 的含量为62.4％、G+C 的含量为37.6％；（2）获得CO Ⅰ序列的登录号为HQ405769-HQ405776，16S rDNA 序列的登录号为HQ405777-HQ405783；（3）中药材地龙DNA 中CO Ⅰ序列的基因多态性比16S rDNA 序列更显著，适合做为中药材地龙的DNA 条形码。
关键词：中药材；地龙；DNA 条形码；线粒体细胞色素c 氧化酶亚基Ⅰ基因（CO Ⅰ）；16S rRNA 基因（16S rDNA ）中图分类号：R282.74文献标识码：A文章编号：1004-874X(2011)17-0114-03DNA 条形码(DNA Barcoding)技术是利用一段标准DNA 序列作为标记来实现快速、准确和自动化物种鉴定的一种技术[1-3]。
DNA条形码技术在常见中药材蛇类鉴别中的应用
DNA条形码技术在常见中药材蛇类鉴别中的应用作者：黄勇张月云赵成坚徐永莉谷颖乐黄文琦林葵李力来源：《中国中药杂志》2015年第05期[摘要] 中药材的准确鉴别是中药材研究、生产和应用至关重要的一步。
DNA 条形码技术以线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基（COⅠ）基因序列作为标记，在中药材鉴别中的应用日益增多。
研究应用DNA 条形码通用引物扩增测序，探讨DNA条形码技术在常见中药材蛇类（6科15属19种共109个样品）鉴别的可行性，采用邻接法构建该类群分子系统发育树。
结果表明，该片段的G+C平均量为43.9%，低于A+T平均量（56.1%）。
基于Kimura 双参数模型计算，白唇竹叶青、乌梢蛇和赤练蛇的种内平均遗传距离均大于2%。
通过构建系统发育关系后进一步分析发现，白唇竹叶青一样品鉴别有误。
乌梢蛇中的某些样品也可能存在鉴别有误，即原本是灰鼠蛇的可能被错误鉴定为乌梢蛇。
造成赤练蛇种内遗传距离差异大的因素需进一步分析。
DNA条形码用于常见中药材蛇类种间的鉴别是可行的，极大程度地弥补统形态学分类方法的缺陷，值得加大推广应用和进一步深入研究。
[关键词] COⅠ;遗传距离;系统分类;乌梢蛇[收稿日期] 2014-08-28[基金项目] 国家自然科学基金项目（31460559）;广西自然科学基金项目（2014GXNSFBA118113）;广西科技厅项目（桂科重12118005-2-5）;南宁市科技攻关项目（20123238）;广西分析测试研究中心基本业务费项目（2012ACZ07）[通信作者] 李力，E-mail： liboshi1963@;林葵，E-mail： linkui8910@[作者简介] 黄勇，博士，主要从事药用动物系统分类和分子进化研究，E-mail：huangykiz@DNA barcoding and its utility in commonly-used medicinal snakesHUANG Yong， ZHANG Yue-yun， ZHAO Cheng-jian， XU Yong-li， GU Ying-le，HUANG Wen-qi， LIN Kui， LI Li（1. Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants， Nanning 530023， China;2. Guangxi Research Center of Analysis， Nanning 530022， China）[Abstract] Identification accuracy of traditional Chinese medicine is crucial for the traditional Chinese medicine research， production and application. DNA barcoding based on the mitochondrial gene coding for cytochrome c oxidase subunitⅠ（COⅠ）， are more and more used for identification of traditional Chinese medicine. Using universal barcoding primers to sequence， we discussed the feasibility of DNA barcoding method for identification commonly-used medicinal snakes （a total of 109 samples belonging to 19 species 15 genera 6 families）. The phylogenetic trees using Neighbor-joining were constructed. The results indicated that the mean content of G+C （46.5%） was lower than that of A+T（53.5%）. As calculated by Kimera-2-parameter model，the mean intraspecies genetic distance of Trimeresurus albolabris， Ptyas dhumnades and Lycodon rufozonatus was greater than 2%. Further phylogenetic relationship results suggested that identification of one sample of T. albolabris was erroneous. The identification of some samples of P. dhumnades was also not correct， namely originally P. korros was identified as P. dhumnades. Factors influence on intraspecific genetic distance difference of L. rufozonatus need to be studied further. Therefore， DNA barcoding for identification of medicinal snakes is feasible， and greatly complements the morphological classification method. It is necessary to further study in identification of traditional Chinese medicine.[Key words] COⅠ; genetic distance; phylogenetic systematics; Ptyas dhumnadesdoi：10.4268/cjcmm20150516中药材之真伪、优劣，关系到临床用药之药效、人民健康与生命安危。
传统中药材麦冬的DNA条形码鉴定
传统中药材麦冬的DNA条形码鉴定王广艳【摘要】DNA barcoding sequences(ITS,psbA-trnH,matK,rbcL,and trnL-F)were used to study O.japonicus from 10 different regions by PCR technique. The results showed that sequence variable sites of ITS were 11 bp and stable. Variable sites of chloroplast were low.In this study,the ITS and ITS+chloroplast phylogenetic trees were constructed, the phylogenetic trees based on chloroplast fragments were poor.ITS phylogenetic tree was dominant.O.japonicas from Guilin in Guangxi,Guiding in Guangzhou and Yuhang in Zhejiang comprised one closely clade;from Shendu in Sichuan,Gongxian in Sichuan and Zhaoqing in Guangzhou formed a closer clade;from Malipo in Yunnan and Shilin in Yunnan grouped into one closely clade;and from Lushan in Jiangxi and Sangzhi in Hunan formed another closely clade.All above clades were supported by G+C contents and genetic distances,and had closely relationships. The ITS sequence had stable variable sites and informative sites,and could accurately indentify O.japonicas from 10 dif⁃ferent regions. The ITS phylogenetic tree could provide reliable genetic relationships.%该文分析了DNA条形码序列（ITS、psbA-trnH、matK、rbcL和trnL-F）对采自10个不同产区的麦冬进行PCR扩增及测序。
中药DNA条形码鉴定体系及研究方向
收稿日期：2011-09-05 修回日期：2011-10-07
只需选用一个或少数几个基因片段即可对某个属、 科甚至几十个科的绝大部分物种进行准确鉴定；（2）
＊ 科学技术部卫生行业科研专项（200802043）：药用植物 DNA barcoding（条形码）鉴定研究，负责人：陈士林。
＊＊ 通讯作者：陈士林，本刊学术副主编，教授，博士生导师，主要研究方向：中药资源学，Tel：010-62899700，E-mail：slchen@。
关键词：中药 DNA 条形码 ITS2 COI 鉴定 doi: 10.3969/j.issn.1674-3849.2011.05.001
中 药 鉴 定 是 研 究 中 药 品 种 、质 量 ，制 定 中 药 标 华人民共和国药典》亦将 PCR 技术作为乌梢蛇和蕲
准，寻找和扩大药源的前提和基础。中药四大传统 蛇的标准鉴定方法[1]。常用的植物 DNA 分子标记技
psbA-trnH 是叶绿体中进化速率最快的间隔区 之一，Chen 等[7]研究 认为 psbA-trnH 可作为 ITS2 的 互补序列对药用植物进行鉴定。目前，psbA-trnH 在 药用植物鉴定中的应用研究已有较多报道。Yao 等[18] 对 17 种石斛及 1 种伪品 的 psbA -trnH 序 列 进 行 分 析，结果表明 17 种石斛与伪品密花石豆兰的 psbAtrnH 序列差异为 2.0%~3.1%，平均 2.5%，psbA-trnH 序列可用来鉴定石斛属物种及其伪品。肉苁蓉的干燥 肉质茎是常用中药材，药典收录其基原植物有管花肉 苁蓉和荒漠肉苁蓉两种，但市场上经常会与黄花列 当、草苁蓉、盐生肉苁蓉及沙苁蓉等混用。Han 等[19]等 应用 psbA-trnH 序列对肉苁蓉进行鉴定研究，结果显 示 psbA-trnH 序列在肉苁蓉及其混淆品种间存在丰 富的变异，可有效鉴定肉苁蓉及其混伪品。Sun 等[20] 选取 7 个候选 DNA 条形码序列 （rbcL, matK, psbA-
中药材DNA条形码信息查询系统设计与实现
中药材DNA条形码信息查询系统设计与实现
刘蕤;李照东;张雨萌
【期刊名称】《医学信息学杂志》
【年(卷),期】2018(39)5
【摘要】介绍DNA条形码技术及国内外药用植物相关信息平台建设情况,阐述中药材DNA条形码可视化查询系统的设计与实现,指出该系统的建设能够推进物种DNA条形码技术的应用,为相关研究者提供参考与借鉴.
【总页数】4页(P39-41,50)
【作者】刘蕤;李照东;张雨萌
【作者单位】华中师范大学信息管理学院武汉430079;华中师范大学信息管理学院武汉430079;华中师范大学信息管理学院武汉430079
【正文语种】中文
【中图分类】R-056
【相关文献】
1.基于COI条形码的鹿类中药材DNA条形码分子鉴定 [J], 刘冬;钱齐妮;张红印;曾德军;贾静;张辉
2.DNA条形码技术在中药材鉴定中的应用 [J], 李笑; 谭朝阳; 徐德宏; 孟蕾
3.中药材桔梗及其易混品的DNA条形码分子鉴定 [J], 赵新悦;刘蕊;冯红;毛雯雯;曹飞;张兰兰
4.DNA条形码等分子鉴定技术与动植物类中药材的鉴定 [J], 张国林;邢以文;薛满
5.适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法的研究 [J], 段中岗;黄琼林;杨锦芬;刁玲武;詹若挺;何瑞;徐晖;严萍;陈蔚文
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DNA条形码在新型毒品原植物恰特草种属鉴定中的应用研究
DNA条形码在新型毒品原植物恰特草种属鉴定中的应用研究申钰柯;刘陈业;周旦;陈鹏升;陈云霞
【期刊名称】《森林公安》
【年(卷),期】2017(000)003
【摘要】毒品原植物是指用来提炼、加工成鸦片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡等
麻醉药物和精神药物的原植物。
其中罂粟、古柯、大麻被称为世界三大毒品原植物。
恰特草作为一种新型毒品原植物近两年被大量走私入境。
【总页数】3页(P29-31)
【作者】申钰柯;刘陈业;周旦;陈鹏升;陈云霞
【作者单位】南京森林警察学院;南京森林警察学院;南京森林警察学院;南京森林警察学院;南京森林警察学院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.DNA 条形码技术在毒品原植物大麻鉴定中的应用
2.DNA条形码技术在小花蝽
属昆虫分类鉴定中的应用3.基于CO I和Cytb DNA条形码在鲌属\r鱼类物种鉴定中的应用4.穿山甲属动物的DNA条形码及在穿山甲商品鉴定中的应用5.新型毒品原植物恰特草走私犯罪特点与防控对策研究
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