实验室测试检测流程规范
实验室质量控制程序(含流程图)
文件制修订记录1.0目的规范实验室管理，确保在组织质量控制、质量改进工作中所进行的检验、测量、试验等工作的顺利进行，快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。
2.0适用范围本规定适用于公司范围内所有用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的全过程管理控制。
3.0术语及定义3.1实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验在内的检验、测量、试验和校准的机构，包括人员、设施和环境。
4.0职责4.1过程质量管理部4.1.1负责实验室测量设备的检定/测量归口管理，对外部实验室能力及进货检验的性能试验进行监控；4.1.2负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。
4.2人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。
4.3试制试验部4.3.1负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程；4.3.2负责实验室的日常管理，遵守实验室的操作规程；4.3.3负责对生产制造过程和新产品研制开发过程中的零部件、发动机、白车身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。
5.0工作程序5.1工作流程：见附件。
5.2试验范围5.2.1实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。
本公司实验室试验项目：检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、电池性能试验、环境与材料性能试验。
实验室设备及试验项目一览表应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行，并在试验记录中说明。
5.2.3用来进行上述活动的设备、方法和标准的清单详见《实验室设备及试验项目一览表》。
5.3实验室人员资格确认5.3.1实验室应由技术、测量、试验人员组成，技术人员对技术负全面责任，测量、试验人员按照各自的职责完成测量/试验任务，确保测量、试验工作的公正性和准确性。
5.3.2监控与测量装置的有关人员（包括计量检测、计量管理以及其使用操作人员），应当具备相应的能力和资格，以确保测量系统的准确性和完整性。
CNAS检测实验室程序文件-参考标准和标准物质管理程序
1 目的使参考标准和标准物质始终处于受控状态并保持完好，确保其量值溯源符合要求，保证检测结果的准确性和有效性。
2 适用范围本程序适用于参考标准和标准物质的配置、采购、验收、贮存和使用的管理控制。
3 引用文件服务和供应品采购管理程序检测设备校准管理程序结果报告管理程序记录和档案管理程序记录目录清单4 职责4.1 技术负责批准参考标准和标准物质的配置、使用、降级和报废。
4.2质量负责审核标准物质配置、使用、降级和报废；负责审批并组织实施参考标准与标准物质的检定计划和期间核查计划。
4.3 标准物质管理员负责参考标准和标准物质配置计划编制、验收保管和发放工作；负责检定计划和期间核查计划的编制和实施。
4.4 办公室/异地实验室委托采购单位组织参考标准和标准物质的采购。
4.5 检测人员按照标准物质的保管、使用的要求正确地使用标准物质，并做好记录。
4.6 异地实验室负责异地实验室参考标准和标准物质的管理。
5 措施/方法5.1 标准物质的配置、采购、验收与贮存5.1.1购买标准物质时，应首选国家标准计量主管部门批准、颁布并授权生产的标准物质。
当国产的标准物质确实无法满足工作需求时，方可考虑购买进口标准物质。
5.1.2由检测室提出配置需求，标准物质管理员认可后编配置计划，报质量负责审核，技术负责批准。
5.1.3 办公室/异地实验室委托采购单位根据批准的配置计划组织采购，具体执行《服务和供应品采购管理程序》和异地实验室《服务和供应品采购管理制度》。
办公室/异地实验室委托采购单位应确保采购的质量、数量和供货时间。
5.1.4 购买到货的标准物质，由标准物质管理员负责验收。
验收时主要对标签，生产日期，标准证书、数量是否符合采购计划等进行确认。
可能时，每批标准物质在使用前应与在用标准物质比对，符合要求并经批准后才能投入使用。
验收应做好记录。
5.1.5 验收合格的标准物质应由标准物质管理员粘贴标识入库登记，不合格的标准物质办理退货。
可靠性测试管理程序(含表格)
可靠性测试管理程序（ISO9001:2015）1、目的：为使本公司之产品可靠性实验室测试结果准确可靠，规范测试过程及记录,特制订本程序。
2、范围：公司进料、在制品、成品检验及其它相关单位提供产品之可靠性测试均适用。
3、定义:4.1产品可靠性实验：公司产品进料、成品检验依行业标准及协会要求之测试。
4.2相关单位：品管部、业务部、工程部、生产单位、采购。
4、权责：3.1相关单位:负责可靠性实验室检测样品的提供、测试结果的追踪及记录。
3.2可靠性实验室:负责实验室之管理、实验操作及测试报告的提供。
5、流程图：（见附件）6、内容及要求:6.1可靠性实验室品质系统作业:6.1.1为确保试验室作业品质,应对试验过程所使用之设备做定期保养维护,实验室之环境,温度应控制在25±5℃ , 湿度应控制在40--70%RH。
6.1.2实验过程中对各项测试,依测试要求及《产品确认检验规定》处理.6.1.3实验过程中对各项条件需做记录.6.1.4测试后结果应明确记录各项数据,并建档保存.6.1.5测试过程中,当仪器设备有异常时应立即呈报部门主管,做相应处理.6.2测试送样作业及测试规定：6.2.1 品管部检验须进行可靠性测试：由检验员送样到实验室，将试验项目及需求完成时间与实验室人员注明清楚，由试验室安排检验。
6.2.2 其它单位物品检验须进行可靠性测试：由申请人员开立“测试委托单”，详细注明产品规格、试验项目及需求完成时间，经品管主管确认后送样到实验室。
6.2.3客户委托测试：客户提供样品，业务部需开立“测试委托单”经品管主管确认后委托实验室测试.6.2.4实验室人员接收样品及“测试委托单”后, ,依委托单位之要求及完成时间做测试.6.2.5测试依《产品确认检验规定》及客户要求进行，将测试过程之数据记录于“产品确认检验报告”、“尺寸检验报告”内以便追溯用。
(“测试报告”编号原则为:Q为品保品质记录,Q XX<年>XX<月>XX<日>XXX<序列号>).6.2.6若实验方法无规范可参考,则由委托送样单位提供.6.2.7测试完成后,需将测试结果记录于“产品确认检验报告”、“尺寸检验报告”，结果判定后经单位主管签核后提供给委托单位。
CNAS软件测评实验室内审流程与技巧
在沟通过程中保持耐心，解答被审核方的疑问，并提供必要的指 导。
观察和记录方法
制定观察计划
明确观察的目的、对象和步骤，确保观察过程有条不 紊。
详细记录
对被审核方的实际操作、环境、设备等进行详细记录 ，以便后续分析和评估。
采用多种观察方法
结合直接观察、间接观察和参与性观察等多种方法， 获取更全面的信息。
内审人员
内审人员应具备相应的专业知识和经验， 独立于被审核领域，确保内审的客观性和 公正性。
内审依据
内审应依据CNAS认可准则、相关法规、 标准、规范以及实验室管理体系文件等进 行。
02
内审流程详解
前期准备阶段
确定内审目标和范围
明确内审的目的、对象和范围，以及内审的 重点和关注点。
成立内审小组
选择具备专业知识和经验的人员组成内审小 组，并进行相关培训。
表现
认为内审只是走过场，没有实际作用；或者认为内审只是为了应付外部审核，没有实际 意义。
影响
导致内审流于形式，无法发现实验室存在的问题和不足，进而影响实验室的质量和声誉 。
应对措施
加强内审意识，充分认识到内审的重要性；建立完善的内审制度，确保内审工作的有效 实施；加强内审人员的培训和管理，提高内审质量和效率。
询问和调查
与被审计方相关人员进行深入交流，了解实验室的运行情况、存在的 问题和改进措施等。
记录和整理
详细记录现场检查情况，整理相关证据和资料，形成内审报告。
后续跟踪阶段
内审报告提交
将内审报告提交给被审计方和相关部门，指出存 在的问题和不足，提出改进意见和建议。
跟踪验证
对被审计方采取的改进措施进行跟踪验证，确保 问题得到有效解决。
试验室工作管理制度及各仪器操作规程
试验室工作管理制度及各仪器操作规程一、试验室工作管理制度1.试验室工作守则-在实验室内要保持良好的工作秩序，不得吸烟、喝酒等，避免发生火灾和事故。
-严格遵守试验室安全操作规程，正确佩戴个人防护装备，并定期进行检查和更新。
-对试验室设备仪器要进行日常检查和维护，确保设备的正常运转。
-在试验室工作期间，要保持清醒、专注，不得在工作时间内进行无关活动。
2.试验室工作流程管理-试验室工作以项目为单位，根据项目需求确定试验计划和工作流程。
-每个项目设立专人负责，确保负责人具备相关专业知识和技能。
-试验室工作流程包括实验前准备、实验过程、数据记录和结果分析等环节。
-试验室工作流程管理要进行记录和总结，及时修正和优化工作流程。
3.试验室设备管理规定-对试验室设备进行清单管理，其中包括设备名称、型号、购置日期等信息。
-试验室设备定期进行保养和维护，及时修理和更换不再使用的老旧设备。
-设备管理要进行标准化，制定设备操作规程和维护记录，确保设备的正常运行。
4.试验室安全管理制度-试验室安全管理负责人负责制定安全操作规程，并进行安全教育和培训。
-试验室要配备必要的消防设备，定期进行消防演练和检查，确保安全防范措施的有效性。
-对试验室可能存在的危险因素要进行风险评估，采取相应措施进行防范。
5.试验室工作质量管理-试验室工作要遵循科学严谨的原则，确保数据的准确性和可靠性。
-对试验过程和结果要进行记录和复核，避免人为操作和误差。
-试验室工作要进行质量控制，采用合适的质量保证方法，确保试验结果的可信度。
1.天平操作规程-精确称量物质前，先进行零点调整，确保称量准确。
-尽量避免用手直接接触待称物，使用相应工具移动和操作。
-天平使用完毕后，要清洁天平平台，保持干净整洁。
2.试剂瓶操作规程-使用试剂瓶前，先检查瓶盖是否紧密，并摇晃试剂瓶，确保液体均匀。
-使用试剂时要小心倒取，避免液体溅出或发生其他意外。
-使用完试剂瓶后，要将瓶盖紧闭，并妥善保存试剂瓶。
实验室质量控制程序(含流程图)
1/14文件制修订记录NO 制/修订日期1 2022-03-012 2022-10-16核准 实验室质量控制程序页数- 2022/10/16 新版全面升级版本 页次A0 C02022-10-16文件名称：文件编号：生效日期：生效版本： 制/修订内容新制订修订编号制订审核1.0 目的规范实验室管理， 确保在组织质量控制、 质量改进工作中所进行的检验、 测量、 试验等工作的顺利进行，快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。
2.0 合用范围本规定合用于公司范围内所实用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的 全过程管理控制。
3.0 术语及定义3.1 实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或者可靠性试验在内的 检验、测量、试验和校准的机构，包括人员、设施和环境。
4.0 职责4.1 过程质量管理部4.1.1 负责实验室测量设备的检定/测量归口管理， 对外部实验室能力及进货检 验的性能试验进行监控；4.1.2 负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。
4.2 人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。
4.3 试制试验部4.3.1 负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程； 4.3.2 负责实验室的日常管理，遵守实验室的操作规程；4.3.3 负责对生产创造过程和新产品研制开辟过程中的零部件、发动机、白车 身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。
5.0 工作程序5.1 工作流程：见附件。
5.2 试验范围C045.2.1 实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。
本公司实验室试验项目： 检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机 性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、 电池性能试验、环境与材料性能试验。
实验室 试验设备 试验项目等速行驶燃油消耗量试验、多工况燃油消耗量试验、 加速行驶油耗、 最高车速试验、 起步， 连续换挡加速 试验、 最低稳定车速、直接挡加速、 滑行试验、摹拟 爬坡试验、 常温下冷起动后排气污染物排放试验、 双怠速的 CO 、HC 和高怠速的λ值(过量空气系数)、曲 整车性能与排放轴箱污染物排放试验、蒸发污染物排放试验、、污染实验室控制装置耐久性试验、 低温下冷起动后排气中 CO 和 THC 排放试验、 OBD 系统试验、 0—100km/h 百公里加 速、 60—100km/h 超越加速、整车空调降温试验、整 车空调除雾试验、整车热平衡试验、整车温度场试验、汽车驱动轮输出功率试验、其他研发类试验汽车前/后端保护装置防护性能试验、汽车车顶抗压强度试验、汽车侧门静强度试验、汽车门锁/门铰链开闭耐久试验变速器传动效率试验、 变速器噪声测量、 变速器动态 密封试验、 变速器静态扭强度试验、 变速器疲劳寿命 试验、 换挡齿轮齿端冲击磨损试验、 变速器同步器性 能和寿命试验、变速器温升试验、变速器高速试验、测功机、数据采集系统、数控差速器可靠性试验、 变速器换挡性能试验、 定力矩牵系统、变速器安装支架等引试验、 定道路负载试验、 定力矩反拖试验、 寄生损 失试验、 全油门试验、 行驶道路负载试验、 发动机摩 擦力矩反拖试验、 静态跳动量试验、 剩余不平衡量试 验、临界转速试验、扭转间隙试验、静扭转刚性试验、 C04底盘测攻击、排放分析系统、 环境舱 (-10℃到+60℃)、称重 室等先后端防护摆锤碰撞试验台、 车顶静压试验机、车门侵入试 验机、四门两盖试验机传动系统测试实 验室整车安全实验室静扭转强度试验、 冲击强度试验、 扭转疲劳试验、 万向节磨损试验、滑动花键磨损试验电池组循环寿命试验、 电池组容量试验、 直流内阻试验、 电池组充电特性试验、 电池组放电特性试验、 电池组荷电保持能力试验、 电池组充放电效率试验、 电池组过充、 过放速率承受能力试验、 电池组温度特性试验、电池组单体电池电压测试机电及相应控制器的动/静态性能测试、机电机械特性测试、效率特性测试、再生制动测试、堵转测试、 温升测试、 驱动机电系统可靠性试验、 机电控制器测试、 直流机电测试、 三相异步电动机测试、 动态工况测试普通性起动试验、 发动机怠速试验、 功率试验、 负荷 特性试验、 万有特性试验、 柴油机调速特性试验、 机 械损失功率试验、 各缸工作均匀性试验、 机油消耗量试验、 活塞漏气量试验、 压气机性能试验、 涡轮性能试验、 200h 热循环试验、止推轴承评定试验、密封性评定试验、最高转速/最高温度试验、壳体包容性 评定试验、 燃油喷射系统 (电喷) 试验及 ECU 标定试 验、发动机摹拟装载整车道路行驶试验、 发动机排气污染物评价试验发动机外特性试验、 发动机部份符合特性试验、 万有 特性试验、 发动机排放特性试验、 发动机转矩输出特 性试验、机电外特性试验、机电部份符合特性试验、机电效率特性试验、 机电转矩输出特性试验、 机电再生制动特性试验、 电池组容量特性试验、 电池组效率特性试验、 电池状态 SOC 试验、 零部件(变速器、 离合器) 特性试验、 整车控制器性能试验、 整车控制策 略与控制算法验证与优化试验、混合动力各总成控制 器性能试验、 混合动力总成系统性能匹配试验、 整车测功机、油门执行单元、通用 测量设备、发动机进气流量计、 油耗仪、自动化主控系统等电池性能测试台、震动试验台、 冲击试验台、高低温试验台、 信号采集装置等测功机、高精度电流钳、功率分析设备、变频系统测功机、功率分析仪、电池组摹拟装置等混合动力系统性能测试实验室发动机系统性能 测试实验室电驱动性能测试实验室电池性能实验室的动力性试验、 整车的经济性试验、 整车的排放性试验对零部件及整车尺寸的测量安全碰撞仿真分析、 NVH 相关仿真分析、结构强度仿各种仿真分析软件真分析、流体 CFD 仿真分析汽车相关零部件及总成的耐高温冲击试验、试件的温度湿度振动三综合试验、 共振点检测试验、 振动性能试验、振动耐久试验、扫描振动耐久试验5.2.2 试验过程采用现行国家标准、行业标准、企业标准，当无尚述标准时， 应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行，并在试验记录中 说明。
实验室测试规范
实验室测试规范（前装）编制：日期：审核：日期：批准：日期：目录1、目的 (3)2、范围 ...............................................................................................................错误!未定义书签。
3、权责 ...............................................................................................................错误!未定义书签。
4、定义 ...............................................................................................................错误!未定义书签。
5、作业程序 .......................................................................................................错误!未定义书签。
6、检测、试验的要求及方法 (6)7、参考资料 (28)8、相关表单 (29)文件修订记录 (31)保本公司样机从研发、生产、出货到客户端整个过程当中，可能遇到极限条件下工作，特制定此试验测试规范，以保证样机具有较高的品质水准，从而降低生产批量返工场投诉的风险。
于公司前装产品的可靠性验证（客户另有要求的除外）。
验室根据提供的资料、标准及相关要求制定试验大纲。
根据各种不同阶段和材料的特性制定可靠性试验计划。
根据试验大纲和试验计划对样机进行验证。
试验异常的反馈、跟踪，并协助对改善问题做相关的验证。
及时发放样机试验报告给相关责任部门。
程部/研发部提供相关的资料、标准及要求，并对试验大纲及试验计划进行确认。
实验室检测流程
实验室检测流程实验室检测是在科学研究和生产实践中必不可少的环节之一。
它能够通过仪器、设备或者人工手段对不同样品进行分析和测试，从而得出客观准确的数据结果。
本文将介绍一个典型的实验室检测流程，包括前期准备工作、实验步骤、数据分析以及结果报告等环节。
一、前期准备工作实验室检测的准备工作非常重要，它直接关系到后续实验的顺利进行和测试结果的准确性。
前期准备工作主要包括以下几个方面：1. 样品采集：对于需要测试的样品，首先需要进行合理的采集。
采集过程应严格按照相关的操作规程进行，保证样品的原始性和代表性。
2. 样品标识：将采集好的样品进行适当标识，包括采样地点、采样日期、样品编号等信息。
确保样品的可追溯性。
3. 清洁与消毒：工作台、仪器设备以及实验环境的清洁和消毒十分重要。
保持良好的实验室卫生状态，避免外来污染对实验结果的影响。
4. 样品处理：根据实验要求，对样品进行预处理，如样品的分离、浓缩、提取等操作。
确保后续实验的顺利进行。
二、实验步骤实验步骤是实验室检测的核心环节，它是通过科学的手段对样品进行分析和测试的过程。
实验步骤的具体内容会因不同的实验项目而有所差异，下面以水质测试为例，介绍典型的实验步骤：1. 取样：从样品中取出一定量的试液，用于后续实验的操作。
2. 预处理：对样品进行预处理，包括过滤、稀释、调整pH值等操作，以满足实验要求。
3. 仪器配置：根据实验要求，将适当的仪器设备配置好。
如PH计、溶解氧仪等。
4. 标准曲线绘制：根据标准品的浓度和对应的测量值，绘制标准曲线。
用于后续样品的测量和浓度计算。
5. 样品测量：将经过预处理的样品，按照实验要求进行测量。
如测定水样中溶解氧的含量。
6. 数据记录：将实验测量得到的数据准确记录下来，包括实验参数、测量结果等信息。
7. 质量控制：在实验过程中，要进行质量控制的监测，确保实验结果的准确性和可靠性。
三、数据分析实验数据的分析是实验室检测中的重要环节。
通过对实验数据的处理和分析，可以得出结论并评估样品的性质和质量。
检验科实验室安全管理规定和流程
检验科实验室安全管理制度和流程一、目的：规范临床实验室的安全管理.二、适用范围：检验科实验室和工作人员安全的一般要求,防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求,以保证检验科实验室的安全运作,将事故控制在最低限度.三、安全管理流程：1 工作人员和实验室安全的一般要求实验室工作区内绝对禁止吸烟点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径.食物应放置在允许进食、喝水的休息区内实验工作区内不得有食物、饮料,实验室工作区内的冰箱禁止存放食物.实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆,但建议经常洗手的实验人员使用护手霜.眼睛和面部的防护处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜或其它保护眼睛和面部的防护用品.使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂,或有可能发生试剂溅溢的情况时,必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器.服装和个人防护装备除要求符合实验室工作需要的着装外,工作服应干净、整洁.所有人员在各自实验区内必须穿着长身的工作服白大褂并佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等.个人防护服装应定期更换以保持清洁,遇被危险物品严重污染,则应立即更换.鞋在各工作区内,应穿舒适、防滑、软底并能保护整个脚面的鞋.在有可能发生液体溅溢的工作岗位,可加套一次性防渗漏鞋套.洗手实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手.接触血液、体液或其它污染物时,应立即洗手.眼睛冲洗眼睛若被血液或其它体液溅到,立即用大量的生理盐水冲洗.移液所有实验室操作禁止用口移液具,应使用助吸器.锐利物品谨慎处理针头和碎玻璃等锐利物品.使用后的针具不要折断、弯曲、破损、重复使用或用手重装在针管上的.一次性注射器上的针头用后不要取下,锐利物品应立即放置在不易刺破的容器内,在完全装满之前就应及时丢弃.工作环境“清洁”区和“非清洁”区根据实验室的具体工作情况由主任选择并确定“清洁”和“非清洁”工作区,在清洁区和非清洁区之间设“缓冲室”.被指定为“清洁”的区域,则应努力保持清洁,如采取预防措施,防止电话、视频显示器终端、键盘、门柄及其它经常被手或手上的手套触摸的物品的污染,要求工作人员在触摸设备如计算机键盘及电话的保护罩等前取下手套,仪器设备和工作面的应常规消毒和清洁.被指定为“非清洁”的区域,允许戴手套接触所有物品如电话、门柄、计算机终端和其它物品,所有这些物品的表面都认为是不清洁的.未戴手套的人员如果使用该区域内的电话、计算机终端或其它设备,应该戴上手套,或在使用后立即彻底洗手, “清洁”和“非清洁”区都应保持整洁.实验台至少应每天清洁—次,如有必要可以多次清洗,用合适的含氯消毒剂清洗.在处理溅溢的样品或严重污染的工作面时,应戴上手套和其它个人防护装备、使用相应合适的清洁剂清除所有的溅溢物.设备冰箱、冷冻柜、水浴和离心机应该定期清洗和消毒,在发生严重污染后应立即进行清洗和消毒,进行清洗、消毒时要戴上手套穿上工作服或其它合适的防护服.外衣外衣实验服、工作服应悬挂在远离散热器、蒸汽管道、供暖装置、以及有明火的地方,不要挂在压缩气瓶或灭火器上,也不要挂在门的玻璃隔板上,妨碍视线.“清洁”的和“非清洁”的个人防护服要分开存放.垃圾处理每天清理垃圾,由医院物业工作人员来处理.装饰不得在电灯、灯座或仪器上进行装饰,更不要使用电子装饰物、蜡烛、圣诞树等有引起火灾危险的装饰品.个人物品实验工作区不得存放个人物品,如钱包、外套、皮靴、咖啡杯、运动服、预包装的食品和药品等.1．11．7用后的废弃物品实验工作区内的用后废弃物品存量不要太大.具危险性的液体如酸或碱性液体应放在视平线下.较大的废弃物容器应靠近地面存放.出口通路实验室的出口和通道必须保持畅通无阻,不准堆放物品、垃圾、装置、或设备.注意：无论任何时间、何种原因都不得阻塞通往灭火器、火警箱、防火毯、安全淋浴或出口的道路.玻璃器具操作玻璃器具时应遵循下述安全规则：不使用破裂或有缺口的玻璃器具.不要用猛力取下玻璃试管上的塞子,粘紧时可用刀切开分离.接触过传染性物的玻璃器具,应先消毒,再清洗.破裂的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有专门示记的、单独的、不易刺破的容器里.高热操作玻璃器具时应戴隔热手套.破碎的玻璃器具只能使用机械装置处理.离心机离心过程中应控制气溶胶的产生在最低水平.离心机只有在盖好盖板后,才能启动.所有能够产生气溶胶进行播散的生物制品或标本,都应使用密封的离心管,并在盖紧盖板后进行.使用合适的消毒液常规清洗离心机.使用离心时应保持合适的平衡,以保证离心的顺利进行.2. 防火安全准则安装有警报系统.每个检测和报警装置都与总警报系统连接.实验室的任何地方,包括储藏室能听到警报系统的报警.所有有关建筑的防火设置,都应经当地消防部门审核批准.防火隐患的估计和研究在开始临床实验工作之前就应对火灾的隐患进行研究,在实验工作运行的过程中,要经常研究火警的隐患.研究的内容包括：使用化学物品的数量和性质,可能发生的化学反应,以及电器设备的隐患等.哪些操作方法已经改变了,新使用了哪些化学物品,以及在上届消防培训之后增加了哪些新的工作人员.易燃易爆物易燃性液体的供给量应控制在有效并安全进行实验的最小量.禁止用冰箱储存易燃液体.如果确实需要,应存放在专门的防爆冰箱内,并且冰箱应远离火源.从储藏罐里倒出易燃液体,应在专门的储藏室或通风橱内进行.运送易燃液体时,其金属容器应有接地装置.加热易燃易爆液体燃点低于94℃必需在通风橱进行,不能用明火加热.装易燃易爆物的容器应经当地有关消防部门审核批准.火源隐患常见的火源是明火、加热器件和电火花电灯开关、电动机、摩擦和静电.应对电气设备的接地、漏电和墙上插座的接地、极性进行年度检查.应尽量消除各种火源隐患.灭火实验室配备足够扑灭各种火情装置.灭火器根据上级消防部门的规定配备、摆放灭火器,并根据要求对灭火器进行定期检查维修.警报系统应进行年度安全检查,随时检修、维护的.消防训练应对实验室工作人员进行防火安全训练.所有工作人员必须学会如何发布火警警报,学会遇有失火时应做到：拨打报警电话“119”.发出火警警报以求得帮助,并开始从失火区或建筑物撤离.如果可能,立即使用便携式灭火器进行灭火.如果不能扑灭火情,应把所有通向火场的门关紧,并用湿毛巾或床单堵住下面的门缝,以阻止火情的蔓延.应将房间里的所有人员撤出.如果火情并非十分危险,可安排留下一人,向前来灭火的消防队员介绍具体情况.由受过训练的人员讲解使用便携式灭火器进行灭火的技能.训练应为“手把手”的方式,还应包括不同火情采用不同灭火器的知识.对工作人员撤离火场的训练应经常举行,每年进行几次.所有人员每年至少参加一次训练包括夜班和周末加班的人员.3 实验室用电安全准则仪器用电作为仪器维护措施的一部分,应进行年度的安全用电检查并建立档案记录.每年至少对所有电插座的接地和极性、电缆的完整性进行检查一次,并将结果记录在案.可移动的设备应接地或采用更先进的方法防止触电全部塑封无法接地的仪器例外.新设备在使用前也应进行同样的检查.实验室应装有足够的插座,分布要合理,以减少在插座上接上其它多用插座和避免拖拉过多的电线.所有电器设备的维修与维护只能由取得正式资格的维修人员进行.仪器的维修除校准仪器外,仪器不得接电维修.维修时要确保手干燥,取下所有的饰物如手表和戒指,然后谨慎操作.线路检修实验室技术人员不得维修建筑物的电力系统.任何涉及开关、插座、配电箱、保险丝、断路器的维修工作应由医院维修人员或其他有资格的人员进行.接地电器设备必须接地或用双层绝缘.电线、电源插座、插头必须完整无损.4．化学危险物品使用准则4 化学危险物品安全准则化学危险物品分类腐蚀品腐蚀品是接触人体后给人造成可见损伤或不可逆改变的物质.腐蚀性化学废弃物是指pH小于2．1或pH大于12．5或对钢SAEl020的腐蚀力超过O．635cm／年55t的物质.例如：盐酸.毒害品毒害品是吸人、食人或少量接触即可引起严重生物效应的物质.致癌物由于检测化学物品能否诱发恶性肿瘤的测试系统很不相同,定义致癌物比较困难.例如：苯.可燃烧物可燃烧物指任何可燃烧的化学物品,包括可燃物和易燃物.易爆化学物品易爆化学物品是指能迅速发生剧烈化学变化的不稳定物质,爆炸性分解可在正常温度和压力下发生.例如：肼.材料安全数据表及标签购进可能有危害的化学物品都必须附有材料安全数据表.所有危险化学品都需要以易于识别的形式进行标记,使专业和非专业人员很容易警觉其潜在的危险性.标记可以是文字、图标、标准化代码或多种形式并存.腐蚀品的储存储存腐蚀品应在近离地面处储存以减小掉下的危险.酸性试剂瓶的搬运搬运体积超过500ml的浓酸试剂时,必须用运载托车.注意不要在同一区域内存放互相不能共存的化学物品.例如：乙酸或乙酸酐等有机酸应与硫酸、硝酸或高氯酸等强氧化剂分开储存.个人防护装备在使用腐蚀性物品场所的工作人员,应该穿戴围裙、手套和其它个人防护装备.溅溢使用任何化学物品之前,应安排好处理容易破碎或溢出的物品的容器.化学通风橱所有挥发性腐蚀物品的操作,都必须在化学通风橱中进行.易燃物的储存易燃易爆液体应在合格的容器里储存.分装时应有明确的易燃和可燃性标记,工作储备量控制在最低限度.储存可燃性液体的仓库应远离明火和其它热源.如需要在冰箱内存放,该冰箱的设计必须符合避免产生蒸汽燃烧的要求.实验室所有的冰箱门都应标明可否用于存放易燃、可燃性液体.紧急处理实验室必须重视发生化学危险品溅溢的可能性.有关工作人员都应接受培训,以掌握处理突发事故的知识.培训应包括化学危险物品溅溢的识别,熟悉向管理部门通报的方法和保护自身安全应采取的措施.在多数溅溢事故中,实验室可以决定撤离的区域,并通知有关专业部门处理.如果由外部专门机构处理溅溢物,则实验室就必须中断工作,直到隐患排除.污染物的清除和处理每个实验室都应负责日常的清污工作.在结束常规工作时、工作交班、发生紧急事件如清除溅溢物后,都需要进行清污工作.需外送维修的设备,只有在实验室管理人员确认没有化学危险物品污染时,才能外送维修.废弃化学物品所有废弃化学物品都应按危险物品处理,除非能够确定它的性质.清洁溅溢有害物质的所用材料,包括吸附物和中和物,都被认为是有害废弃物.实验室专人协调和负责处理实验室有害化学废弃物.化学废弃物放置在密闭、有盖的容器中.标签化学废弃物的包装应有标签,标签应包含以下内容：日期实验室来源成份物理性质气体、液体等体积危险性易燃或易爆运输实验室由专责人员负责容器转运,并将其放置在指定的废弃物堆放场所.5 实验室微生物安全准则临床实验室可能接触的微生物可分为三类：病毒,如：病毒性肝炎特别是乙型及丙型肝炎和获得性免疫缺陷综合症AIDS.细菌,包括：细菌、分枝杆菌、真菌.其他具有高毒力的病原体,如出血热病毒和立克次氏体.因为从病史和体检不能可靠地鉴定所有病人的病原体,所以当接触和处理所有的体液时,均应执行“常规预防措施”.感染途径空气传播在取下装有标本试管的塞子时、溶液洒落在坚硬的表面上、用未加塞子的试管进行离心或溶液包括接种环内的溶液加热太急时,具有传染性的溶液在上述各种情况下,可能形成气烟雾散布在空气中.经口传播用口吸移液可能导致微生物人人体引起传染.传染也可通过间接途径,如饮食或吸烟前没有彻底洗手引起“手—口”传染.直接传播偶然的针刺、碎玻璃划伤和动物咬伤均可通过直接接种引起传染.临床标本中的感染原也可通过被纸张轻微划伤的手指、很轻的擦伤或损伤的表皮进入人体造成感染.粘膜接触一些病原体,包括肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒HIV,能够通过与粘膜如眼结膜的直接接触进入人体.所以在擦拭眼睛、更换隐形眼镜或使用化妆品前应彻底洗手.血源性病原体临床实验室工作人员都面临着接触血源性病原体的可能性.所有的单位都应执行“常规预防措施”.另外,一旦确定有接触潜在感染原的可能,应采取硬件控制和操作过程控制,以减少或消除接触这些潜在感染原的可能.提供相应的个人防护装备,如手套、工作服、实验服、面罩、面具、护目镜、安全镜和鞋套等,并讲解何时使用和如何使用.常规预防措施来自所有病人的血液和体液都被认为是具有传染性的.所有血液和体液的标本都应放置于指定的容器里,在运输过程中防止发生泄漏.采集标本时应防止污染容器的外表或随标本的信息卡.如果存在潜在的或实际的污染,则应再加一层包装例如：包装袋.所有处理血液和体液例如：取下真空试管的塞子的工作人员都应戴上手套.如果有可能发生血液或体液的喷溅,则应使用面部防护装备.对于微生物培养之类的常规操作,则应使用生物安全橱.实验室应使用移液装置,绝对禁止用口吸移液.使用注射器和针具时应防止受伤.禁止用手将针套重新套在针头上、禁止故意将针头弯曲或折断、将针头从一次性注射器上取下、或对针头进行其它操作.所有锐利物品在使用后都应放入贴有清晰标签、不会被刺破的容器内,然后运至处理场所.废弃锐利物品的容器应就近放在便于操作的地方.为防止装得过满而意外伤人,应在装满后尽快运走.血液或其他体液发生泄漏或工作结束后,均应使用合适的化学杀菌剂对实验室工作区进行表面消毒.可使用新鲜配制的漂白粉溶液次氯酸钠1：10稀释液或2．5％甲酚溶液或其它有效的溶液对所有的工作台进行消毒.实验中用过的污染物品在重复使用前或装入容器中按传染性废弃物进行处理前,应先进行去污处理.被血液或其他体液污染的设备在实验室内或外送商家进行维修之前,应先进行清洁和消毒.无法彻底消毒的设备必须贴上生物危害的标签.手或其他部位的皮肤在接触血液或其他体液后必须立即彻底清洗.在实验工作结束后或取下手套后应立即洗手.在离开实验室之前应脱下所有的个人防护装备.如果实验人员工作时有可能接触到血液、或其它可能具传染性的物质、病人的粘膜或损伤的皮肤、或在处理污染的物品或表面时,都应戴上手套.在进行血管穿刺时,包括静脉采血、手指或脚背穿刺,也应戴上手套.如果手套破损、刺破、或失去其屏障功能,则应尽快更换.清洗或消毒会损害一次性手套的质量,故不得重复使用一次性手套,在接触病员后应更换手套.患有渗出性病变或湿疹的医务人员在痊愈前不得直接接触病人,也不得接触医疗设备.标签警告标志必须采用通用的警告标志系统明确标识装有危险生物制品的容器或被其污染的物品,在危险废弃物的容器、存放血液和其它有潜在传染性物品的冰箱、以及处理尖锐物品的容器上,所贴的标签应标明通用的生物危害标志.用于存储、运输的容器应加上标签或颜色编码标志,并在存储、运输前将容器盖上.如实验室用常规预防措施来处理所有标本,同时标本或容器又存放在实验室内,可不使用标签或颜色编码标志；但如果离开实验室,就必须使用标签或颜色编码标志.标本处理被高毒力微生物如土拉巴斯德菌或粗球孢子菌等污染的物品,处理前必须经过高压灭菌,包括用于隔离的设备和材料.培养分枝杆菌和两性真菌用的平皿和试管必须使用胶带密封,用压力蒸气灭菌后进行处理或焚化处理.普通标本和使用过的培养基应弃人结实的塑料袋中. 可重复使用的物品和污染的器具应置于装有次氯酸钠1：10稀释液或其它合适的消毒剂的不锈钢容器内,然后进行高压灭菌、清洗和再次灭菌.对医疗废弃物处理的管理应遵守有关法规.生物安全柜生物安全柜是微生物实验室里控制生物危害的最好的方式之一.实验室根据产品说明书进行安装、使用和维修.微生物实验室里常规准则：不接收或处理严重污染的标本.涉及分枝杆菌的离心操作应使用有旋帽的离心斗,离心管也应塞紧双重隔离.针具和接种环应灭菌处理,并防止加热时液体发生飞溅.泄漏事故1立即清洗发生泄漏污染的区域.通知主管和主任.如果培养物发生泄漏或其容器发生破损,应对该区域进行至少10分钟的清洗,直至气溶胶或飞沫已经沉降.2吸净漏出的液体.3清洗发生泄漏的区域.4尽可能使用漂白剂、酒精或苯酚对工作台进行消毒.。
测试管理规范
1 目的本规范明确了质量部测试处的申请的实施过程，以确保产品测试申请的及时性、有效性和运作过程的系统性。
2 范围适用于**有限公司电器部质量部测试实验室的过程管理。
3职责3.1 测试申请部门3.1.1负责测试样品的提供，测试目的、条件、方法的提出及测试问题的整改。
3.2质量部测试处3.2.1负责新品测试验证；3.2.2负责新品安规审查及对外认证接口；3.2.3负责新品食品级、QS及RoHS报告的确认和归档；3.2.4协助新技术/新品类测试规范，新品测试方案的制定及报批；3.2.5负责工程变更涉及材料、食品安全及认证符合性确认，参与技改项目的FMEA和测试方案编制及实施；3.2.6 负责新供方导入配件的测试验证；3.2.7按申请方要求进行准确测试，并出具公正、准确的报告，测试报告仅与所测样品有关；3.3外检实验室：负责结构、外观相关测试项目的验证。
4 程序4.1 新品测试4.1.1研发部在产品设计开发阶段，邀请质量测试处参与，学习和熟悉产品设计原理。
4.1.2研发部组织样机组装，并进行性能调试和验证，调试完毕后，组织进行型式试验样机的组装，与质量测试处共同编制《测试方案》，组织产品委员会进行评审，评审通过后执行。
4.1.3 研发部发起《测试申请》固化流程，提交《测试方案》、样机及相关技术资料给测试实验室，见4.6。
4.1.4测试实验室负责严格按《测试方案》要求完成相关试验，并输出《型式试验报告》、《测试履历》；测试过程中出现的异常点，测试组填写《试验项目整改通知单》反馈给研发项目经理，由项目经理组织进行整改、测试组验证至合格闭环为止。
测试异常点的整改闭环管理按测试实验室《样品验证管理规范》执行。
4.2 新供方引入测试4.2.1 因供应部采购引入新供方的配件，由采购经理在打样阶段发起样件验证申请流程，送样要求见4.54.2.2 测试工程师组织研发工程师一同制定测试方案，外检负责外观、尺寸验证，测试室负责性能验证4.2.3关键性能件要求进行全速老化全检测试，老化有问题的，待问题点闭环后，重新进行送样测试。
实验室管理程序
实验室管理程序1目的为了确保实验室具备所从事检测和校准活动的能力，健全实验室管理，以提供及时、准确、公正、严谨的服务，特制定本程序。
2范围本程序适用于产品（性能）实验室、精密检测实验室、校准、理化实验室的范围、程序、人员要求、过程控制及外委过程的确定。
3术语3.1实验室：检验、检测和校准的设施，可包括但不限于化学、冶金、尺寸、物理、电子或可靠性的测试。
3.2检验：通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。
3.3检测：按照规定的程序，为确定给定的产品、材料、设备、生物组织、物理现象、工艺或服务的一种或多种特性的技术操作。
3.4校准：在规定条件下，为确立计量仪器或计量系统的示值或实物量具所代表的值与相对应的被计量的已知值之间关系的一组操作。
3.5实验室范围：包括以下内容的受控文件：·实验室有资格开展的具体测试、评估和校验·开展上述活动的所需的设备清单·开展上述活动的方法和标准清单3.6实验室认可：权威机构给予某实验室具有执行规定任务能力的正式承认。
3.7非标准试验：指国际标准、国家标准、行业标准、地方标准中没有规定的试验方法。
主要是指本企业自己确定的试验方法。
4职责4.1产品工程处为本程序主管部门，负责产品（性能）试验室的管理。
4.2质量保证处计量检测中心负责产品检测及校准和理化实验室的管理。
4.3铸造分厂负责本单位实验室的管理。
4.4人力资源处负责实验室试验、检验人员的培训、建档工作。
5内容5.1工作流程第2页共11页责任部门01管理策划处工业工程组02各实验室03人力资源处各实验室04各实验室05各实验室06各实验室07实验室08各实验室09各实验室10各实验室11各实验室发展规划处12各实验室采购供应处13各实验室流程图实验室组织机构定岗、定编输出文件实验室编制和岗位描述，组织机构图实验室质量方针质量方针配备实验室人员人员名单和技术档案试验项目清单试验项目清单建立检测设备和标准物质清单标准设备清单，标准清单，标准物质清单建立试验标准实验程序清单试验标准清单实验室印章控制实验室文件记录的控制文件记录目录借阅记录建立非标准试验程序非标准试验规程确认记录测量不确定度分析测量不确定度分析报告实验室设施和环境保障试验设施环境的需求报告，实验室环境监试测检测设备采购标准物质标识检测设备采购立项申请检测/试验设备使用和维护设备档案，维护计划，维护记录使用维护说明书第3页共11页检测/试验设备的校准校准计划，校准证书/报告消耗品采购消耗品需求计划，供应商名录及评价记录消耗品保管领用产品合格证，存档清单，物料台帐，领料单试验项目评审试验项目评审表，项目进度计划试验项目外部委托委外实验室资格证明，委外试验协议客户机密信息的保密试验样品的控制试验样品登记台帐，样品流转单试验控制试验大纲，试验原始数据试验大纲台帐22各实验室报告编制，审核及存档试验报告，原始记录和试验报告台帐23各实验室客户报怨处理顾客报怨调查处理记录24各实验室不合格试验项目的控制不合格项自理记录25各实验室实验室内部审核内部审核报告5.2工作内容序号1工作名称实验室组织机构、定岗、定编工作描述管理策划处负责编制能够反应出实验室在全厂组织机构里的位置和工厂中各输入输出实验室编制和岗位描述、组织机构图(见责任部门(人)管理规划处工业工程组第4页共11页附页一)质量方针各实验室实验室编制和岗位描述人员名单和技术档案人员培训计划人力资源处各实验室3实验项目清单各实验室4实验室检测设备清单各实验室56企业标准国家标准国际标准外来试验程序试验标准清单各实验室各实验室78实验室文件清单、实验室记录清单、实验室文件、记录借阅登记表各实验室9非标准试验规各实验室第5页共11页验规程测量不确定度分析10规程管理规定》建立非标试验规程，内容包括：试验目的、试验范围、测试设备要求、试验方法和过程控制、试验记录和结果报告。
实验室检测流程
实验室检测流程实验室检测流程一般包括样品接收、样品准备、样品处理、实验操作、数据分析和结果报告等多个步骤。
以下是一个简单实验室检测流程的示例：1. 样品接收：实验室首先接收到待检测的样品，并记录样品的相关信息，如样品编号、采样日期、采样地点等。
同时，将样品放置在适当的环境条件下，保持样品的原始状态。
2. 样品准备：根据不同的检测目的和方法，对样品进行必要的准备工作。
比如，对固体样品进行研磨或溶解，对液体样品进行稀释或浓缩等操作，以获得适合实验操作的样品。
3. 样品处理：针对待检测的样品，可能需要进行额外的处理步骤，以去除或分离掉干扰物质。
比如，对样品进行过滤、提取或纯化操作，以减少背景干扰或提高目标物质的浓度。
4. 实验操作：根据具体的检测要求，进行相应的实验操作。
这可能涉及到物质性质的分析、定量或定性的检测等。
根据不同实验方法的要求，实验操作需要严格遵守操作规程，保证实验的准确性和可重复性。
5. 数据分析：完成实验操作后，收集实验所得的数据，并进行合理的分析和解释。
这包括数据处理、统计分析等步骤，以获得结果的定量或定性信息。
同时，通过比对其他相关数据或标准值，进行数据验证和质控处理，确保实验结果的可靠性。
6. 结果报告：根据实验结果，撰写实验报告或生成测试报告。
报告应包括实验目的、方法、结果和分析等内容，以便于他人理解和复现实验过程。
同时，将报告提交给相关人员，供决策或进一步分析使用。
需要注意的是，不同实验室的检测流程可能有所不同，具体操作也可能因检测项目的不同而有所区别。
因此，在实验室进行具体检测之前，确保理解并遵守实验室的操作规程和安全规范是至关重要的。
实验室检测流程的每个步骤都需要严格执行，以确保实验结果的准确性和可靠性。
检测和校准实验室能力认可准则通用过程要求
过程要求1、要求、标书和合同的评审2、必要时，实验室应给客户提供充分说明，以便客户在申请检测或校准项目时能更加适合自身的需求与用途。
3、方法的选择、验证和确认4、方法的选择和验证5、实验室应对使用的检测或校准方法实施有效的控制与管理，明确每种新方法投入使用的时间，并及时跟进检测或校准技术的发展，定期评审方法能否满足检测或校准需求。
6、对于标准方法，应定期跟踪标准的制修订情况，及时采用最新版本标准。
7、在引入检测或校准方法之前，实验室应对其能否正确运用这些标准方法的能力进行验证，验证不仅需要识别相应的人员、设施和环境、设备等，还应通过试验证明结果的准确性和可靠性，如精密度、线性范围、检出限和定量限等方法特性指标，必要时应进行实验室间比对。
8、抽样a)如果实验室仅进行抽样，而不从事后续的检测或校准活动，CNAS 将不认可该抽样项目。
b)实验室如需从客户提供的样品中取出部分样品进行后续的检测或校准活动时，应有书面的取样程序或记录，并确保样品的均匀性和代表性。
注：抽样除包含从一个批次抽取样品的活动外，还包含检测领域常用的概念“采样”和“取样”。
9、检测或校准物品的处置10、已检测或校准过的样品处理程序应保障客户的信息安全，确保客户的所有权和专利权。
适当时，实验室应在合同评审时明确对样品的处理方式。
11、通常情况下，样品标识不应粘贴在容易与盛装样品容器分离的部件上，如容器盖，因其可能会导致样品的混淆。
12、技术记录13、a) 实验室应确保能方便获得所有的原始记录和数据，记录的详细程度应确保在尽可能接近条件的情况下能够重复实验室活动。
只要适用，记录内容应包括但不限于以下信息：•样品描述；•样品唯一性标识；•所用的检测、校准和抽样方法；•环境条件，特别是实验室以外的地点实施的实验室活动；•所用设备和标准物质的信息，包括使用客户的设备；•检测或校准过程中的原始观察记录以及根据观察结果所进行的计算；•实施实验室活动的人员；•实施实验室活动的地点（如果未在实验室固定地点实施）；•检测报告或校准证书的副本；•其他重要信息。
pcr实验室验收流程
PCR实验室验收流程一、实验室环境检查1. 检查实验室的布局是否合理，区域划分是否清晰，是否满足功能需求。
2. 核实实验室的通风、照明、温度、湿度等环境条件是否符合标准要求。
3. 检查实验室的安全设施，如防火、防爆、防污染等是否完备。
二、设备配置核对1. 核实实验室设备是否满足实验需求，包括PCR仪、离心机、移液器等。
2. 检查设备的规格、性能参数是否符合要求，是否经过认证。
3. 核实设备的数量、摆放位置是否符合流程和操作要求。
三、设备运行测试1. 对每台设备进行运行测试，检查其是否能正常运行。
2. 核实设备的校准、保养情况，确保其准确性和可靠性。
3. 检查设备的操作说明及注意事项，保证实验员能正确操作设备。
四、实验操作流程规范性检查1. 检查PCR实验操作流程是否规范，是否有明确的操作规程。
2. 核实实验员是否熟悉并掌握操作规程，能否准确、熟练地进行实验操作。
3. 检查实验过程中涉及的试剂、耗材是否符合质量要求。
五、实验室内质量控制检测1. 对实验过程进行监控，检查实验结果是否符合预期。
2. 进行内部质量控制检测，确保实验结果的准确性。
3. 对发现的问题进行分析，提出改进措施，并持续改进。
六、实验报告审核1. 核实实验报告的完整性、真实性及准确性。
2. 检查报告中数据分析和结论是否合理。
3. 审核报告的格式和表述方式是否规范。
七、安全性评估1. 检查实验室的安全措施是否完备，如生物安全柜、个人防护用品等。
2. 对实验过程中可能产生的危险进行评估，并提出相应的预防措施。
3. 检查实验室废弃物的处理方式是否符合环保要求。
八、人员资质及培训情况审查1. 核实实验员是否具备相应的资质和资格，如学历、经验、技能等。
2. 检查实验员是否经过充分的培训，并取得相应的培训证书。
试验检测专项方案
试验检测专项方案一、目的和范围本专项方案旨在明确试验检测的目的、范围和相关要求，为试验检测工作的顺利开展提供指导和保障。
本方案适用于公司内所有需要进行试验检测的项目。
二、检测项目和标准1.检测项目：本方案涵盖了公司涉及的所有试验检测项目，包括但不限于原材料、半成品、成品的质量检测、性能测试、环境适应性评估等。
2.检测标准：所有检测项目应符合国家、行业及企业标准，根据具体项目需求选择合适的标准。
同时，应关注标准更新情况，及时调整检测方案。
三、检测方法和流程1.检测方法：根据检测项目和标准，选择合适的检测方法，如化学分析、物理测试、微生物检测等。
2.检测流程：制定详细的检测流程，包括样品采集、处理、运输、储存及试验操作等环节。
确保样品代表性、操作规范性和数据准确性。
四、检测设备和试剂1.检测设备：根据检测需求，配置齐全、高精度的检测设备，包括但不限于化验仪器、试验机、测量工具等。
确保设备性能稳定、操作方便。
2.试剂材料：根据检测项目需求，准备相应的试剂材料，如化学试剂、标准品、提取物等。
确保试剂质量可靠、使用安全。
五、检测安全和环保措施1.安全措施：制定并执行严格的安全操作规程，确保试验过程中人员安全、设备安全及样品安全。
2.环保措施：合理安排试验废弃物的处理与排放，减少对环境的影响。
同时，加强试剂材料的回收再利用，降低资源浪费。
六、检测时间和周期1.检测时间：根据实际工作安排和项目需求，确定每个试验的开始时间和结束时间。
确保试验按计划进行。
2.检测周期：根据产品特点和客户需求，设定合理的检测周期，以保证产品质量和满足客户需求。
同时，应关注客户对产品质量的反馈，及时调整检测周期。
七、检测结果分析和报告1.结果分析：对试验数据进行整理、统计和分析，找出潜在问题，提出改进措施。
同时，应关注数据的异常波动和异常值处理。
2.报告编写：根据试验结果和分析结论，编写详细的检测报告。
报告应清晰明了地描述每个项目的检测结果、分析结论及改进建议等信息。
实验室设施设备的监测、检测和维护制度(4篇)
实验室设施设备的监测、检测和维护制度一、概述实验室设施设备的监测、检测和维护是实验室管理的重要环节，旨在确保实验室设施设备能够正常运行、满足实验需要，并确保实验室工作的安全和可持续发展。
本制度旨在规范实验室设施设备的监测、检测和维护工作，确保实验室的设施设备处于良好状态，并提高实验室的运行效率和实验结果的准确性。
二、监测和检测1. 日常监测（1）实验室设施设备的日常监测应由专人负责，每日监测设备的运行情况和设备的环境条件。
日常监测内容包括但不限于设备的开启状态、温度、湿度、气压等参数。
（2）实验室设施设备的监测记录应进行归档保存，并定期进行统计和分析，以便及时发现和解决问题。
2. 定期检测（1）实验室设施设备的定期检测应由经验丰富、技术水平高的专业人员负责。
定期检测的具体内容和频率应根据设备的使用和性能要求制定，并记录在检测计划中。
（2）定期检测的内容包括但不限于设备的功能检测、性能检测、安全检测等。
检测结果应及时记录，并按照检测计划进行整理和归档。
三、维护和维修1. 日常维护（1）实验室设施设备的日常维护由专人负责，包括设备的清洁、润滑、调试等。
维护人员应具备相关的维修经验和技能，并严格按照设备使用说明书进行操作。
（2）设备的维护记录应及时记录，并进行归档。
维护记录中应注明维护的内容、时间、人员和结果等。
2. 定期维护（1）实验室设施设备的定期维护应由专业的维修人员进行，包括定期更换易损件、检查设备的各项指标、调整设备的参数等。
（2）定期维护的频率、内容和方法应根据设备的使用和性能要求制定，并记录在维护计划中。
（3）定期维护后，维修人员应出具维修报告，并将维修结果及时通报设备使用人员。
3. 故障维修（1）一旦设备出现故障，应立即通知维修人员进行维修。
维修人员应及时响应，并尽快修复设备，以减少实验工作的影响。
（2）维修人员进行故障维修时，应遵循相关的维修操作规程，并记录维修细节和结果。
维修人员应将修复后的设备进行检测，确保设备能够正常工作。
国密认证检测流程
国密认证检测流程1.项目准备阶段：-申请方准备资料：申请方需准备相关的资料，包括产品技术说明书、安全设计文档、源代码、测试结果、实验室生产环境等。
-安全实验室准备：安全实验室准备实施测试所需的设备、工具和环境。
2.测试项目确认：-申请方与安全实验室进行沟通，确认需要测试的项目和相关的测试方法。
-确定测试项目的具体范围和测试要求。
3.检查和评价项目背景：-安全实验室对申请方提供的文件进行评估，核查其是否符合国密认证的要求。
-评估报告包括项目背景、安全等级要求、技术特点等。
4.测试计划编制：-安全实验室根据评估报告，编制测试计划。
-测试计划包括测试目标、测试方法、测试环境和测试人员等。
5.开展国密功能测试：-安全实验室根据测试计划，对申请方的产品进行国密功能的测试。
-国密功能测试包括密码算法测试、随机数生成测试、密钥管理测试等。
6.进行安全性能测试：-安全实验室根据测试计划，对申请方的产品进行安全性能的测试。
-安全性能测试包括加解密性能测试、签名验签性能测试、密钥交换性能测试等。
7.进行安全可靠性测试：-安全实验室根据测试计划，对申请方的产品进行安全可靠性的测试。
-安全可靠性测试包括密码破解测试、安全漏洞测试、抗攻击测试等。
8.评估测试结果：-安全实验室根据测试结果，编写测试报告。
-测试报告包括测试方法、测试结果、问题描述、改进意见等。
9.结果复核和确认：-安全实验室对测试报告进行复核，与申请方进行确认。
-确认测试结果的准确性和可信度。
10.发放国密认证证书：-国密认证测试通过后，安全实验室发放国密认证证书。
-国密认证证书是产品符合国密认证标准的证明。
11.监督检查：-国密认证证书发放后，国家密码管理局会进行监督检查，对持证产品进行抽查和核查。
-监督检查包括对产品技术及相关信息的核查，以确保持证产品的安全性和质量。
以上是国密认证检测流程的详细介绍，通过这些阶段的测试和评估，可以确保产品符合国密认证的要求，提高密码设备的安全性和可靠性。
保持力测试规范
1.目的规范实验室按客户要求执行保持力测试，明确保持力测试流程，确保产品保持力测试符合客户和标准要求。
2.适用范围凡与产品保持力相关的框口连接器、排针连接器、镶件、塑胶件、五金件等均适用。
3.定义保持力测试就是连接器单PIN端子与连接器公母端塑胶之间的附着力测试。
4.权责4.1营销部以外来文件的方式输入客户对产品性能的测试标准及试验要求发行至实验室。
4.2研发单位负责在新产品开发阶段输入实验标准及要求，并协助界定产品例行测试及夹具和治具的设计制作。
4.3送测单位负责填写样品送测申请单，申请单填写完整后将样品和产品送测申请单一起送测实验室。
4.4实验员负责测试设备的日常点检，保养维护、样品测试及报告编制。
4.5实验室主管负责组织实施规定范围内的测试、报告审核及异常处理。
5.作业程序5.1送测人员依据产品测试需求填写《产品送测申请单》，产品送测申请单需填写完整，否则实验室有权拒收测试样品。
5.2实验员接收到产品送测申请单时，首先确认产品送测申请单信息是否需填写完整，其次目视检查测试样品状态是否良好，检查样品是否按模号送测，每个穴号是否齐全；若无问题可依据测试申请单进行保持力测试，若送测单位未提供测试标准及测试要求，则实验员可按通用测试，测试行程默认设置1mm,且实验员可只提供测试数据不对测试结果进行判定。
5.3测试标准：5.3.1USCAR25.7.1：接触件能够保留在连接器中而不被拔出来的最大的力，测试时用力测试仪给针慢慢施加力,注意并记下把针在塑胶护套或接触板端内最多移动0.2mm所需的最大的力,每个位置的针重复此步。
当合力损伤了连接器的塑胶时，将会影响相邻插孔的读数，那么就换一个没受到影响的针，或用一个新连接器。
接受标准参考如下表：USCAR2-5USCAR2-45.3.2GMW31914.5.2：在两个方向上把针移动0.2mm所需的最小的力接受标准参考如下表：GMW31915.4按样品结构分类测试如下：5.4.1框口连接器：按产品结构分为两类，一类是框口内端子不带肩膀，另一类是框口内端子带肩膀；5.4.1.1框口内端子不带肩膀的连接器：选择适合样品测试的夹具（夹具又分框口外置夹具和框口内置夹具）夹具示意图如图一，然后轻轻固定（样品放置在夹具上时要确保与夹具水平接触不能使样品倾斜）在测试台面上，设置好规定的下压行程后开始测试，装夹示意如图二；5.4.1.2框口内端子带肩膀的连接器：选择适合样品测试的夹具（夹具又分框口外置夹具和框口内置夹具），然后轻轻固定（样品放置在夹具上时要确保与夹具水平接触不能使样品倾斜）；若送测单位有要求剪端子的时候，针对框口内端子带肩膀的连接器若需要将端子从框口底部减去（注意减去的时候不要用力拉扯端子，以免影响测试的正确力值）然后设置好下压行程，将端子压出；若送测单位有要求不能剪端子的时候则从框口内部将端子拔出测试。
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QB 实验室测试检测流程规范
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实验室测试检测流程规范1、目的
明确火乐科技投影产品进行的高温、低温、湿热、插拔寿命、按键寿命及盐雾试验等检测项目及运作流程。
2、适用范围
适用于火乐科技发展有限公司所有投影产品或供应商（包括外包工厂）提供的部件、整机等样品。
3、职责和权限
试验申请人：
✓试验检测申请单提交；✓试验样品准备；
✓试验过程资源协助；LAB工程师：
✓试验样品接收和保存；✓测试检测环境搭建；
✓仪器设备运行维护；
✓测试检测原始数据记录；✓测试检测报告编写；
✓测试检测异常反馈；研发工程师
✓测试检测过程Bug分析；DQE工程师：
✓试验项目申请审核；
✓测试检测结果判定及反馈；✓测试检测质量监督；
✓测试检测报告审核；
✓测试检测报告归档关闭；质量总监：
✓试验项目申请审批；
✓测试检测报告审批；
4、测试检测流程
5、测试检测项目
6、测试检测过程
测试执行
✓LAB工程师根据《QA LAB测试检测申请表》，执行相应的测试检测项目，并做好测试记录；
✓测试检测过程中，LAB工程师发现bug异常，进行bug登记并告知很情人和研发人员，跟踪bug解决情况，及时复测，关闭bug;
✓研发人员及时分析处理bug，并按要求记录bug的分析处理信息，更新bug状态，填制bug 根因；对需要其它人员参与分析处理的时候，需及时将bug分配给下一环节人员；
✓DQE跟踪测试用例执行情况，了解影响测试用例执行的因素，及时跟进有关的协调、报告测试状态;
✓LAB工程师根据项目的情况，选择有关的报告形式，将测试进展情况及时通报给有关各方;
回归测试
✓所有的测试检测项目完成之后，当研发人员解决完相关bug问题，重新提交试验申请时，需进行回归测试。
✓按照测试计划中对于回归测试的策略对产品进行回归测试，回归测试的用例属于测试用例的一部分或者是全部测试用例，但不能超出原先预定的测试用例的范围，回归测试所运行的用例全部通过时，进入到测试收尾阶段；
7、测试BUG管理机制
BUG严重级别及分类
8、测试报告编写、归档发布
测试报告
LAB工程师根据测试的结果，按照测试报告的文档模板编写测试报告，测试报告必须包含以下重要内容：✓试验检测项目的执行情况分析：执行的数量、轮次、通过率等；
✓测试过程中已发现的bug分析：bug的数量、分布、根因等；
✓未执行试验检测项目风险分析：未执行的试验检测项目对产品形成的风险；
✓未关闭缺陷的bug分析：未关闭的缺陷对系统形成的风险；
✓测试结论：评价《QA LAB测试检测申请表》定义的测试完成标准是否达到，被测样品的质量评价，存在的风险，以及有关建议；
报告归档。