室内质控失控报告记录单

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医学实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格

医学实验室日常室内质控失控分析及处理
记录表格
质控失控原因
解决过程和效果
失控编号1
- 质控项目：项目1
- 失控原因：器械故障
- 处理方法：更换故障器械
- 时间：2021年1月1日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号2
- 质控项目：项目2
- 失控原因：批号不符
- 处理方法：联系供应商获取正确批号- 时间：2021年1月10日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号3
- 质控项目：项目3
- 失控原因：操作失误
- 处理方法：重新操作并验证结果
- 时间：2021年1月15日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号4
- 质控项目：项目4
- 失控原因：环境因素
- 处理方法：调整环境参数，重新测量
- 时间：2021年2月1日
- 效果：质控结果恢复正常
失控编号5
- 质控项目：项目5
- 失控原因：校准不准确
- 处理方法：进行二次校准或更换校准品
- 时间：2021年2月10日
- 效果：质控结果恢复正常
总结
在实验室日常室内质控操作中，由于多种原因可能导致质控失控。

针对不同的失控原因，我们采取了相应的处理方法，并在记录表格中详细记录了解决过程和效果。

通过及时分析和处理质控失控，我们能够保证实验室质控结果的准确性和可靠性。

同时，这份记录表格也能帮助我们总结经验教训，提高实验室的质控水平。

检验科室内质控失控(警告)处理记录

XXX医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
专业组:编号：
日期：
项目名称
仪器名称
质控品批号
失控规则
警告规则
报告室内质控负责人
□组长 □副组ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ □科室室内质控负责人
可能原因: □试剂 □质控品 □ 仪器设备 □环境温度湿度 □水质 □其它：
处理措施
处理后结果
处理者
（）同一质控品重新测定
□在控 □仍失控
（）换新开瓶质控品重新测定
□在控 □仍失控
（ )换新开瓶试剂重新测定
□在控 □仍失控
（）用校准品校正该项目后重新测定
□在控 □仍失控
（）仪器维护后用新质控品重测
□在控 □仍失控
（）纠正环境条件后重测质控品
□在控 □仍失控
（）纠正水质后重测质控品
□在控 □仍失控
（）上报组长进一步处理
□在控 □仍失控
（）寻求厂家技术支持
□在控 □仍失控
其它处理：更换试剂，用校准品校正后重新测定
最终原因:
试剂：
□ 气泡 □ 变质
□ 误加
质控品：
□ 气泡 □ 变质
□ 误加或位置错误
仪器设备：
□系统准确度漂移
□管路原因
环境温度：□高 □低
环境湿度：□高 □低
□水质
其它原因：
失控纠正后，（□可)进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□ 已执行 □ 不适用
审核者: 日期：年月日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因"的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”的“（）”中写出执行顺序和在“纠正情况"中相应的‘□’中打“√”即可.2、对未执行项只需在“处理者”栏用“/”表示即可。 3、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。4、失控一次填一张。4、如执行失控前标本验证，应填写相应表格.

检验科室内质控失控情况分析报告记录单

检验科室内质控失控情况分析报告记录单
概述
本报告记录单用于分析检验科室内质控失控情况的详细情况。

通过记录与分析，旨在提供参考和解决措施，以确保检验结果的准确性和可靠性。

1. 质控失控概况
2. 失控分析
2.1 失控原因分析
根据失控次数对各项目进行分析，发现以下主要失控原因：
- 失控原因1：描述失控原因1。

- 失控原因2：描述失控原因2。

- 失控原因3：描述失控原因3。

2.2 解决措施分析
为了解决质控失控问题，我们采取了以下解决措施：
- 解决措施1：描述解决措施1。

- 解决措施2：描述解决措施2。

- 解决措施3：描述解决措施3。

3. 结论
经过分析，本次质控失控情况主要由于上述提到的失控原因所
导致。

通过采取相应的解决措施，预计可以有效减少质控失控次数，确保检验结果的准确性和可靠性。

4. 建议
为了减少质控失控情况的发生，我们建议：
- 建议1：描述建议1。

- 建议2：描述建议2。

- 建议3：描述建议3。

5. 参考文献
提供相关质控方面的参考文献，以供进一步研究和参考。

检验科日常室内质控失控分析及处理记录表

处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
Hale Waihona Puke 重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。青山埋白骨，绿水吊忠魂。
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
警告情况描述

检验科室内质控异常情况分析报告记录单

检验科室内质控异常情况分析报告记录单
介绍
该报告记录单是用于记录检验科室内质控异常情况的分析报告。

通过详细记录和分析异常情况，可以帮助检验科室改进质控措施，
提高实验室工作的准确性和可靠性。

质控异常情况分析报告记录
结论
通过对检验科室内质控异常情况的分析，发现了仪器故障、检验人员误操作、样本标识错误、质控品误存和温度变化等问题。

针对这些问题，我们提出了相应的改进措施，如及时维修仪器、强化人员培训、引入更清晰的样本标识方法、梳理质控品管理流程和稳定实验环境温度。

通过执行这些改进措施，我们可以提高实验室工作的准确性和可靠性，减少质控异常情况的发生。

建议
为了进一步减少质控异常情况的发生，建议定期对检验科室内的质控措施进行评估和改进，并加强质控培训，确保所有工作人员都能正确执行质控流程。

另外，建议建立健全的质控跟踪机制，及时发现和解决质控异常情况，保证实验室工作的质量和精确性。

参考资料
1. 填写人： [填写人姓名]填写人： [填写人姓名]
2. 审核人： [审核人姓名]审核人： [审核人姓名]
3. 日期： [填写日期]日期： [填写日期]
4. 部门： [填写部门名称]部门： [填写部门名称]
5. 联系电话： [填写联系电话]。

检验科室内质控失控分析报告记录单

2如果有多项处理措施时，在第二个处理措施起，在项目前□里用阿拉伯数字标注先后顺序。
□误加
质控品：
□气泡□变质
□误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度：
□过高□过低
环境湿度：
□过高□过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因”的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施”前的□里打“√”。
□在控□仍失控
□更换新的试剂重新测定
□在控□仍失控
□重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
□上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因：
试剂原因：
□气泡□变质
检验科室内质控失控（警告）分析报告记录单
科室：
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题□质控品□仪器设备□环境温度湿度□水质
□其它
处理措施
处理后结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定

检测科日常室内质控失控分析及处理记录表格

检测科日常室内质控失控分析及处理记录
表格
该记录表格用于记录检测科日常室内质控失控情况分析和处理过程。

每行记录包括日期、检测项目、质控样本批号、质控结果、分析原因和处理措施。

当质控结果显示为失控时，需要分析失控的原因，并采取相应的处理措施。

分析原因可以包括实验操作失误、仪器故障等。

处理
措施可以根据失控原因制定，例如重新操作、更换质控样本批号、
检修仪器等。

当质控结果显示为合格时，无需进行分析和处理，记录为"无"。

该记录表格的目的是为了帮助检测科对质控失控情况进行跟踪
和分析，并采取相应的处理措施，以确保每项检测结果的准确性和
可靠性。

通过对失控情况的记录和分析，可以及时发现和解决问题，提高质控水平并提升检测科的整体效能。

请按照表格格式记录每次质控失控情况的相关信息，并在分析
原因和处理措施栏中进行详细描述。

这将有助于保持记录的清晰和
准确，并为后续处理提供参考和依据。

室内质控失控分析处理记录表

室内质控失控分析处理记录表
20 年
项目
板号
设备
试剂批号
质控批号
检测者
告警描述失控描述失控原因分析
规则： +2S ， -2S 1 ：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则： 2 ：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则： 3 ：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则： 4 ：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则： 5 ：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则：规则：+3S , -3S , 2 2S, 4 1S, 7X ①：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则： ②：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则： ③：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则： ④：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则： ⑤：月日检测值：，靶值： SD：，告警规则：
1，预框架设置是否合理：是□ 否 □ 2，温湿度失控 □ 3，水质不达标 □ 4，试剂：换批号□ 性能下降□ 变质□ 过期□ 气泡□ 量不足□
其他： 5，质控品：失效□ 过期□ 不匹配□ 气泡□ 瓶间差□
其他： 6，仪器：电压不稳□ 加样不足□ 系统漂移□ 管路堵塞□
灯泡问题□ 洗液问题□ 试剂分配故障□ 其他： 7，人为操作：放错试剂□ 放错质控品其他： 8，其他：
处理措施采取
处理结果
原因测定ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：
在控□ 仍失控□ （重新查找原因：
工程师处理相关措施结论
质量负责人意见
专业组长签字
板是否有效：是□ 否□，报告是否可发出：是□ 否□
科主任签字
措施，排除上述失控）
日期
保存十年

检验科室内质控质量异常分析报告记录单

检验科室内质控质量异常分析报告记录单
背景
本报告记录单用于分析检验科室内质控质量异常情况，旨在帮助检验科室发现并解决质量异常问题，提高质量控制水平。

日期
- 报告日期：[填写报告日期]
- 质控周期：[填写质控周期]
异常情况统计
在本次质控周期内，检验科室发现以下异常情况：
1. 异常项目1
- 异常次数：[填写异常次数]
- 异常率：[填写异常率]
- 异常原因分析：[填写异常原因分析]
2. 异常项目2
- 异常次数：[填写异常次数]
- 异常率：[填写异常率]
- 异常原因分析：[填写异常原因分析]
3. 异常项目3
- 异常次数：[填写异常次数]
- 异常率：[填写异常率]
- 异常原因分析：[填写异常原因分析]
异常情况解决措施
针对以上异常情况，检验科室采取了以下解决措施：
1. 异常项目1
- 解决措施1：[填写解决措施1]
- 解决效果：[填写解决效果]
2. 异常项目2
- 解决措施2：[填写解决措施2]
- 解决效果：[填写解决效果]
3. 异常项目3
- 解决措施3：[填写解决措施3]
- 解决效果：[填写解决效果]
总结
通过对质控质量异常的分析和解决措施的落实，检验科室在本次质控周期内取得了一定的成效，但仍需不断改进和加强质量控制措施，以确保检验结果的准确性和可靠性。

签字
报告编制人：[填写报告编制人]
日期：[填写报告编制日期]。

室内质控失控报告记录单

室内质控失控报告记录单
室内质控失控报告记录单
科室：（填写科室名称）
项目名称：（填写项目名称）
仪器名称：（填写仪器名称）
失控规则描述：（填写失控规则描述）
日期：（填写日期）
质控厂家及批号：（填写质控厂家及批号）
可能原因：
试剂问题
质控品
仪器设备
环境温度湿度
水质
其它
处理措施：（在可能原因中选择一项，并在处理措施前的□里打“√”）
同一质控品重新测定，在控
仍失控，更换新的质控品重新测定，在控
更换新的试剂重新测定，在控
重新校准后测定，在控
仪器维护后重新测定，在控
纠正环境条件后重新测定，在控
纠正水质后重新测定，在控
上报主任后进一步处理，在控
寻求厂家工程师协助处理，在控
其他处理：（填写具体处理措施）
最终原因：
试剂原因：
气泡
变质
误加
误加或位置错误
质控品：
气泡
变质
仪器设备：
仪器准确度漂移
管路堵塞
环境温度：
过高
过低
环境湿度：
过高
过低
水质：（填写具体水质问题）
其它原因：（填写具体原因）
纠正后（□XXX□不可）进行常规检测
操作者：（填写操作者姓名）
审核者：（填写审核者姓名）
年月日：（填写年月日）
备注：（填写备注）
填表说明：
根据“可能原因”的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施”前的□里打“√”。

检验科日常室内质控失控分析及处理记录表

如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格日期：[填写日期]1. 实验室信息- 实验室名称：- 质控实验项目：- 质控物品/材料批号：- 实验室质控标准范围：- 质控失控定义：2. 本次质控失控情况2.1 参与人员- 名称：- 职务：- 签字：2.2 失控时间和位置- 日期：- 位置：3. 质控数据统计3.1 样本3.2 统计汇总- 总样本数：- 失控样本数：- 失控率：4. 失控分析4.1 失控原因分析根据失控样本的偏差情况，通过以下分析：- 仪器校准是否正常：- 操作步骤是否正确：- 样本储存和处理是否符合要求：- 其他可能的原因：4.2 失控影响评估失控情况对实验室结果的影响评估：- 结果误差：- 诊断结果影响：- 导致随后操作的错误：- 其他潜在影响：5. 处理措施与改进计划5.1 失控处理措施针对失控情况采取的处理措施：- 重新校准仪器：- 重新检查操作步骤：- 重新处理样本：- 其他措施：5.2 改进计划为防止类似失控情况再次发生，提出以下改进计划：- 优化操作流程：- 增加标准操作规程：- 提高操作人员培训：- 定期检查仪器状态：- 其他改进措施：6. 结论与总结- 对本次失控情况做一总结：7. 审核- 审核人：- 日期：以上记录仅供内部参考，请妥善保管。

---以上是临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格。

希望能对您有所帮助！如需进一步的修改或添加内容，请随时告知。

检验科室内质控失控分析报告记录单

检验科室内质控失控分析报告记录单报告日期：XXXX年XX月XX日报告对象：质控科科长报告人：XXX一、失控事件描述在进行科室内质控过程中，我们发现了一起失控事件。

具体描述如下：失控项目：XXXX失控时间：XXXX年XX月XX日失控原因：XXXX失控影响：XXXX二、失控分析1. 失控原因分析通过对失控事件进行分析，我们得出以下失控原因：（1）XXXX原因：经过仔细排查和分析，我们发现XXXX原因是导致失控的主要原因之一。

XXXX原因起到了关键的作用。

（2）XXXX原因：在分析过程中，我们发现XXXX原因在该失控事件中也起到了一定的贡献。

XXXX原因对失控的发生和扩大起到了一定的推动作用。

2. 失控影响分析失控事件对质控工作和临床实验室运行产生了以下影响：（1）XXXX方面的影响：失控事件导致XXXX方面的问题，进一步影响了XXXX。

（2）XXXX方面的影响：失控事件引起了XXXX方面的问题，对XXXX造成了一定的影响。

三、纠正措施为了解决失控事件带来的问题，我们制定了以下纠正措施：1. XXXX措施：针对XXXX原因，我们将采取XXXX措施，以防止类似事件再次发生。

2. XXXX措施：考虑到XXXX原因，我们计划实施XXXX措施，以减少失控事件对XXXX的影响。

3. XXXX措施：针对XXXX的问题，我们将采取XXXX措施，以确保质控工作的正常运行。

四、改进措施为了进一步提高质控工作的质量和效率，我们提出以下改进措施：1. XXXX改进：在XXXX方面，我们计划进行XXXX改进，以提高质控的准确性和稳定性。

2. XXXX改进：为了更好地应对XXXX问题，我们将进行XXXX改进，以提高质控工作的效率和流程。

3. XXXX改进：针对XXXX，我们计划进行XXXX改进，以提高质控数据的可靠性和及时性。

五、结论综上所述，通过对失控事件的分析和处理，我们找到了失控的原因，并制定了相应的纠正和改进措施。

我们相信，在贯彻执行这些措施的过程中，质控工作将得到改善，科室内的质量管理将得到进一步提升。

室内质控失控(警告)处理记录簿

室内质控失控(警告)
处理记录簿
-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
2
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
3
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
4
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
5
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
6
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
7
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
8
莱芜市中医医院检验科室内质控失控（警告）处理记录
9
10。

医学实验室室内质量控制失控记录(生化)

**医学检验实验室
室内质量控制失控记录
版本/修订号：A/ 0表格编号：JYK-029-07
专业
生化组
仪器型号
失控日期
年月日
失控项目数据）
失控判断
失控批号
质控品生产商
失控规则（打√）
批号1：
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S□4-1S□ 10-X
批号2：
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S□4-1S□ 10-X
批号3：
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S □4-1S□ 10-X
失控原因分析：
□配置质控品错误□质控品存放不当□质控品复温时间不够□质控品混匀不充分
□更换质控品（批内）□用错质控品水平□质控品其他问题□仪器堵塞
□仪器保养问题□仪器异常（故障）□试剂耗尽需补充□试剂更换错误
□数据转换错误□操作不当
其他原因：
纠正措施：
纠正后验证：（数据）
结论：□通过□未通过
备注:
操作者签字：
组长签字：
填表说明：1 该表为失控记录，任何项目失控后都应填写。2失控原因分析需找到根本原因，特殊情况下可文字描述可能的原因。3 不属于勾选内容的原因在“其他原因”处记录。4有“□”处可进行选择“√”。

室内质控失控警告处理记录表

日期：年
月日失控处理Fra bibliotek：备注：
处理后结果 □在控 □在控 □在控 □在控 □在控 □在控 □在控 □在控 □在控 □在控
□仍失控 □仍失控 □仍失控 □仍失控 □仍失控 □仍失控 □仍失控 □仍失控 □仍失控 □仍失控
质控 □气泡 □变质品 □误加或位置错误
环境湿度：□高 □低
仪器 □管路原因 □水质设备 □系统准确度漂移
( )换新开瓶试剂重新测定
( )用标准品校正项目后重新测定
( )仪器维护后用新质控品测定
( )纠正环境条件后重新测定
( )纠正水质后重新测定
( )上报领导进一步处理
( )寻求厂家技术支持
( )其他处理
最终原因：
试
□ 气泡 □误加
剂
□ 变质 □其他
环境温度：□高 □低
其他原因：
失控纠正后(□可)进行常规检测。
专业组日期仪器名称失控规则描述警告规则描述可能原因：
宣城中心医院检验科室内质控失控<警告>处理记录表
项目名称质控品批号
□13s □12S
□ R4S □ 41S
□22S □10X
□试剂 □质控品 □ 仪器设备 □环境温度湿度 □ 水质 □ 其他
( )处理结果
( )同一质控品重新测定
( )换新开瓶质控品重新测定