关于表面张力和表面能课件课件
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保持相应的特征变量不变,每增加单位表面积时, 相应热力学函数的增值。
(
U A
)S
,V
(
H A
)
S
,
P
(
F A
)T
,V
(
G A
)T
,P
Baidu Nhomakorabea
对于多组分体系,表面能不仅与温度、压力等有 关,还与体系的组成有关。
表面张力和表面能的单位
表面张力的单位是N·m-1 ,而表面吉布斯自由 能的单位为J·m-2 。由于J=N·m,所以J·m-2 即N·m-1 ,因此表面吉布斯自由能也可以看作 是垂直作用在单位长度界面上的力即表面张力。
关于表面张力和表 面能课件
表面和界面
气-液界面
液-固界面
气-固界面
液-液界面
固-固界面
表面张力
表面张力概念的建立要比比表面自由能早一个世 纪,对于表面张力的认识起源于毛细现象的观察.
表面张力产生本质原因:
液体内部分子所受的力可以彼 此抵销,但表面分子受到体相 分子的拉力大,受到气相分子 的拉力小(因为气相密度低), 所以表面分子受到被拉入体相 的作用力。
与总的表面张力大小相等方向相
反,则金属丝不再滑动。
表面能
对于只有一种表面的纯液体体系,考虑了表面功,热
力学基本公式中应相应增加 dA 一项
dU TdS PdV dA dH TdS VdP dA dF SdT PdV dA dG SdT VdP dA
广义的表面自由能定义:
2021/2/12
表面张力和表面能
(1)表面张力是表面层分子实际存在的表面收缩力;表面 自由能是形成一个单位的新表面时体系自由能的增加,或表 示物质体相内部的分子迁移到表面时,形成一个单位表面 所要消耗的可逆功。 (2)表面张力和表面自由能是分别用力学和热力学方法研 究表面性质时所用的物理量,他们代表的物理概念不同。 (3)对于液体,可以证明二者数值相同,且具有相同的量 纲。而对于固体,二者则有所不同。 (4)表面张力是物质的自然属性,与温度、压力、组成以 及共存的另一相有关
实验:将一含有一个活动边框的 金属线框架放在肥皂液中,然后 取出悬挂,活动边在下面。 现象:可滑动的边会被向上拉直 至顶部。
原因:在两相(特别是气-液)界面 上,处处存在着一种张力,它垂 直于表面的边界,指向液体方向 并与表面相切
如果在活动边框上挂一重物,使 重物质量W2与边框质量W1所产
生的重力F(F=(W1+W2)g)
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对于多组分体系,表面能不仅与温度、压力等有 关,还与体系的组成有关。
表面张力和表面能的单位
表面张力的单位是N·m-1 ,而表面吉布斯自由 能的单位为J·m-2 。由于J=N·m,所以J·m-2 即N·m-1 ,因此表面吉布斯自由能也可以看作 是垂直作用在单位长度界面上的力即表面张力。
关于表面张力和表 面能课件
表面和界面
气-液界面
液-固界面
气-固界面
液-液界面
固-固界面
表面张力
表面张力概念的建立要比比表面自由能早一个世 纪,对于表面张力的认识起源于毛细现象的观察.
表面张力产生本质原因:
液体内部分子所受的力可以彼 此抵销,但表面分子受到体相 分子的拉力大,受到气相分子 的拉力小(因为气相密度低), 所以表面分子受到被拉入体相 的作用力。
与总的表面张力大小相等方向相
反,则金属丝不再滑动。
表面能
对于只有一种表面的纯液体体系,考虑了表面功,热
力学基本公式中应相应增加 dA 一项
dU TdS PdV dA dH TdS VdP dA dF SdT PdV dA dG SdT VdP dA
广义的表面自由能定义:
2021/2/12
表面张力和表面能
(1)表面张力是表面层分子实际存在的表面收缩力;表面 自由能是形成一个单位的新表面时体系自由能的增加,或表 示物质体相内部的分子迁移到表面时,形成一个单位表面 所要消耗的可逆功。 (2)表面张力和表面自由能是分别用力学和热力学方法研 究表面性质时所用的物理量,他们代表的物理概念不同。 (3)对于液体,可以证明二者数值相同,且具有相同的量 纲。而对于固体,二者则有所不同。 (4)表面张力是物质的自然属性,与温度、压力、组成以 及共存的另一相有关
实验:将一含有一个活动边框的 金属线框架放在肥皂液中,然后 取出悬挂,活动边在下面。 现象:可滑动的边会被向上拉直 至顶部。
原因:在两相(特别是气-液)界面 上,处处存在着一种张力,它垂 直于表面的边界,指向液体方向 并与表面相切
如果在活动边框上挂一重物,使 重物质量W2与边框质量W1所产
生的重力F(F=(W1+W2)g)