常见系统发育软件使用
phylosuite使用介绍
phylosuite使用介绍
PhyloSuite是一个用于分析和编辑分子进化数据的软件套件。
它是由中国科学院遗传与发育生物学研究所的谢威开发的。
该软件套件包括多个工具，可以用于序列比对、系统发育分析、基因结构预测、进化分析等多个方面。
PhyloSuite包含的工具如下：
1. SeqKit：一个用于序列处理的工具，可以进行序列格式转换、过滤、去除冗余等操作。
2. PRANK：一个用于多序列比对的工具，支持DNA和蛋白质序列比对。
3. PhyML：一个用于构建系统发育树的工具，支持多种模型，包括HKY、GTR等。
4. RAxML：一个用于构建系统发育树的工具，支持多种模型，包括GTR、CAT等。
5. Gblocks：一个用于去除进化序列中的低质量区域的工具，可以用于预处理比对序列。
6. Simple_phylogeny：一个用于构建简单系统发育树的工具，可以根据输入序列构建NJ树、UPGMA树等。
7. PhyloFlash：一个用于高通量测序数据分析的工具，可以用于构建系统发育树。
8. OrthoFinder：一个用于寻找同源基因的工具，可以用于基因家族分析。
9. Evolview：一个用于可视化系统发育树的工具，可以用于构建交互式系统发育树。
PhyloSuite提供了一个用户友好的图形界面，用户可以使用鼠标拖拽文件进行操作。
同时，也支持命令行操作，可以更加灵活地控制软件的使用。
PhyloSuite是一个免费的软件，可以在Windows、Mac OS、Linux等多个操作系统上使用。
用Phylomatic和PhyloCom进行
用Phylomatic和PhyloCom进行群落系统进化分析张金龙（中国科学院植物研究所）Phylomatic和PhyloCom软件，是哈佛大学的Cam Webb博士、俄勒冈大学的Steve Kembel博士、加州大学伯克利分校的David Ackerly教授编写的一套用于群落物种组成系统发育关系的软件。
Phylomatic是在线软件，可以利用植物名录，按照APGIII的被子植物科的拓扑结构，生成进化树。
由于当前物种测序还不够充分，某一个群落中或某一个地区所有物种的某几个基因的序列还不能全部拿到，因此可以用Phylomatic建立基于APGIII骨架的进化树。
PhyloCom软件是用来进行群落系统发育与进化分析的。
PhyloCom可以为Phylomatic软件得到的进化树拓扑结构，按照一定的规则拟合一定的枝长，其功能还包括：计算群落的系统发育多样性（PD），计算群落的系统发育结构(community structure)，计算群落的系统发育距离(community phylogenetic distance)，分析群落的性状进化(AOT)。
下面就介绍如何使用Phylomatic和Phylocom进行相应的分析。
一 Phylomatic 建立进化树1 物种名录的准备复制拉丁文属名，打开/kewlookup.html查询每个属所在的科等信息图1 查询属名所在的APG科输出结果如下：图2 属名查询结果新建一个Excel空白文档，将结果粘贴到Excel中选中粘贴过来的列，点击Excel的菜单，数据>分列>分隔符号>空格从中选择APG Fam列图 3 选取APG科名将没有查到的属，手动添加相应的科名。
整理种名，去掉去空格和括号，报名命名人等信息将种名中所有的空格用“.”或者“_”代替。
按照科/属/种的顺序，将各列粘贴到一个新的excel表格中。
图4 删除物种的命名人和括号图5 将物种内的空格用“_”替换，并粘贴到对应的科属删除其中的非被子植物。
最新MEGA5使用说明
1MEGA软件——系统发育树构建方法（图文讲解）22012年12月02日⁄Evolution⁄字号小中大⁄评论 3 条⁄阅读 3,872 3次[点击加入在线收藏夹]4一、序列文本的准备5构树之前先将目标基因序列都分别保存为txt文本文件中（或者把所有序列6保存在同一个txt文本中,可以用“>基因名称”作为第一行，然后重起一行编7辑基因序列），序列只包含序列字母（ATCG或氨基酸简写字母）。
文件名名称8可以已经您的想法随意编辑。
910111213二、序列导入到Mega 5软件14（1）打开Mega 5软件，界面如下151617（2）导入需要构建系统发育树的目的序列1819202122OK23选择分析序列类型（如果是DNA序列，点击DNA，如果是蛋白序列，点击24Protein）252627出现新的对话框，创建新的数据文件282930选择序列类型313233导入序列34353637383940导入序列成功。
41（3）序列比对分析424344点击工具栏中“W”工具，进行比对分析，比对结束后删除两端不能够完全对45齐碱基464748（4）系统发育分析495051关闭窗口，选择保存文件路径，自定义文件名称525354三、系统发育树构建555657根据不同分析目的，选择相应的分析算法，本例子以N—J算法为例585960Bootstrap 选择1000，点击Compute，开始计算616263计算完毕后，生成系统发育树。
646566根据不同目的，导出分析结果，进行简单的修饰，保存67本方法来自网络，经小编microibs编辑，修改补充，如果转载请注明PLoB 68出处。
69。
系统发育软件使用流程_公开版(精)
系统发育及群体遗传统计分析软件使用流程(公开版谢磊左云娟徐新伟基础知识与注意事项:1 interleave vs. noninterleaveDNA序列数据分段显示为interleave格式,如果一行显示则为noninterleave 格式。
除了PAUP之外,几乎所有系统发育分析软件都要求noninterleave格式的数据。
但是当几个片段的序列combine时会得到interleave格式的数据,这时候PAUP 能够识别运输interleave格式的优点就显示出来了。
PAUP可以输出noninterleave 格式的数据,所以可以使用PAUP进行数据格式转换以得到能够用于其他软件的数据格式(MAC版PAUP进行菜单操作即可,PC版PAUP方法见附录1*。
export format=nexus interleaved=no file=temp.txt (生成noninterleave文件命令 2 log fileLog file就是在运算之前建立日志,运算的所有过程都会随时记录在一个文档当中便于以后查询。
建议在每次使用PAUP算树时首先进行Log file。
3 存树系统发育树的保存有两种方式,一种是存成nex格式的树文件,另一种是存成PICT格式的图文件。
Nex格式的树文件是用按层次加括号的方式表示类群之间关系,如((A,B(C,D,这个文件可以用PAUP、MacClade或Treeview 打开生成文章需要的图文件。
而图文件则是写文章时候需要的文件,一般可以用AI或WORD进行编辑修饰。
建议每次运算都要保存树文件,因为树文件可以随时生成图文件,如果只保存图文件一旦数据出现损坏或丢失则需要重新运算。
4 写文章时需要的参数运算PAUP时要注意细节,写文章需要的参数,如CI、RI、信息位点等数据一定不能忽略,每次运算都要生成这些数据。
PAUP的describetree和cstatus命令是每次运算必须进行的。
phylosuite使用介绍
phylosuite使用介绍PhyloSuite是一个用于分析系统发育的软件套件，可以在Windows、Linux和Mac OS X 平台上使用，并且支持各种分析方法和文件格式，包括序列比对、物种树、基因树的推断和可视化等功能。
以下是PhyloSuite使用的详细介绍。
1. 下载和安装PhyloSuitePhyloSuite是一个免费的软件，可以从其官方网站下载。
下载完成后，将PhyloSuite 解压缩并打开PhyloSuite的主界面，就可以开始使用PhyloSuite进行系统发育的分析了。
2. 总体流程使用PhyloSuite进行系统发育分析的流程大致分为以下五个步骤，具体如下：(1) 准备数据。
将需要分析的序列数据导入到PhyloSuite中，并将其按照要求进行格式转换和校准等操作。
(2) 序列比对。
使用PhyloSuite内置的多种比对工具进行数据的全局比对、局部比对和进化模型选择等操作，以得到高质量的序列比对结果。
(3) 系统发育分析。
在序列比对的基础上，使用PhyloSuite内置的多种方法推断物种树或基因树，并进行支持率计算和进化树的可视化等操作，以得到最终的系统发育信息。
(4) 结果评估。
对系统发育分析的结果进行统计分析、可视化评估和相关统计检验等操作，以确认分析的准确性和稳定性。
(5) 结果呈现和再利用。
将系统发育分析的结果导出并保存为文本或图片格式，以便用于科学研究、学术会议和出版文章等应用场景。
3. 具体操作在使用PhyloSuite进行系统发育分析时，需要了解各个功能模块的具体操作方法，以下是PhyloSuite中几个核心模块的简要介绍。
(2) Alignment模块。
该模块提供了多种序列比对工具，包括MAFFT, RAxML, MUSCLE 等，并提供多种比对质量评价和修改工具，以得到高质量的序列比对结果。
(3) Phylogeny模块。
此模块支持多种系统发育分析方法和工具，包括Maximum Likelihood, Bayesian Inference, Distance-based等，其可视化输出还包括多种图形化展示方式，以便于直观理解分析结果。
常见系统发育软件使用
常见系统发育软件使用方法Xie Lei BJFU1 Paup MP流程: Mac准备nex文件(interleave和noninterleave均可) → 存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→ execute → log file → cstatus → tstatus → hsearch → define outgroup → roottrees → savetrees → describetrees →contree(save to file) →save pict→bootstrap(save tree file) →print bootstrap tree→save pict. →stop log.PC版操作，可将附录批处理文件容粘贴至nex文件后面，execute即可。
2 Paup ML 流程：Mac准备nex文件(interleave和noninterleave均可) → 存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→execute→从modeltest软件中打开paupblock运算检测模型→生成score file→打开modeltest中的bin读取score数据→生成结果文档→存档并打开此文档→AIC→将begin paup的运算模块贴至原nex数据文件后面→重新将其拖入paup运行→选择ML运算模式→hsearch→打印树图→save pict. →bootstrap.PC版操作，可将附录5批处理文件容粘贴至nex文件后面，execute即可。
3 Garli运算ML流程：准备nex文件(interleave) → 存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→execute→输出noninterleave文档（若直接是noninterleave上述过程省略，又如果是PC机paup，无菜单操作，可在paup命令行中输入附录1*的命令回车即可生成noninterleave数据）。
MEGA-系统发育树-快速入门
系统发育树
1.软件准备
DNAman、MEGA
2.序列文件转换格式
2.1先准备一个txt记事本文件，在序列的上一行添加字符>和名称（如>R31-ITS1），然后用MEGA打
开seq格式的序列文件，复制序列到名称下一行
2.2将所需要的比对的所有序列以相同方式写入同一个txt文件中
2.3在MEGA中用ALIGN功能打开准备好的txt文件，选择create a new alignment，数据类型选DNA，
然后从编辑edit中导入新的序列文件（即txt文本）即可导入所需序列
2.4删除无关序列后，先对序列进行分析然后再把序列对齐，类型选DNA，参数默认
颜色一致即为对齐，不一致的就是突变的位点。
然后通常需要把首尾两端没有对齐的序列删掉（只处理首尾两端未对其的序列）
对齐部分
未对齐的删掉
2.5处理完后保存文件并关闭当前窗口，如果不是连续使用的话，切换不同功能时一般点close date
关闭之前的数据
3.构建系统发育树
3.1邻接法构建系统发育树。
系统发育分析教程
系统发育分析教程大致流程：1.从18个mtDNA基因组中提取rRNA基因12S、16S和蛋白质基因ND1、ND2、CytB2.分别进行序列比对，并进行比对精制3.将精制比对结果串联成一个独立的分析文件，记录基因位置4.NJ分析(MEGA)5.MP分析(PAUP)6.ML分析（RAXML）7.贝叶斯分析（MRBAYES）1.安装DNASTAR软件（又名Lasergene），软件内包含很多组件。
2.例子中有18个转录组的数据，ctrl+A,点住第一个文件拖到DNASTAR的MegAlign里。
确保MegAlign左侧的序列名称完全按照英文字母顺序来排。
3.双击第一条序列，在出来的选框中选取12S序列，点击NEXT。
不断重复，直至将所有物种的12S序列挑出来。
4.然后ctrl+A全选，点击OPTION下面的Genetic Codes,选择编码方式，根据基因来选，这里选择Vertebrate Mito。
点击Align下面的By Clustal w Method等待程序对齐完成。
这时的序列应该已经对齐了。
5.将结果存为12S.MSF,MSF格式可以同时保存多个序列文件。
6.重复2-5步，分别挑出16S、ND1、ND2、CytB，存为相应的名称。
7.安装GeneStudioPro软件8. 打开GeneStudioPro的SeqVerter软件。
点击Import sequences导入序列，保留gaps全选序列，点击右侧Merge为一个Fasta序列。
点击Clear清空，如此将所有序列处理完，将文件的后缀改为fas9.将改好名的文件复制入GBlocks的目录底下。
10.打开GBlock.exe，输入o,回车输入上一步的文件名，回车输入t,回车，直到第一项t项为所选的序列类型输入g，回车，这时出现了两个文件重命名文件将-gb移动到.fas之前重复此步，将所有序列处理完，注意所选序列类型要正确。
检查所有序列是否已切整齐，且为3的倍数。
几种常用生物分析软件的特点及其使用简介
几种常用生物分析软件的特点及其使用简介韦荣编1 邱高峰1 张源2(1上海水产大学渔业学院,上海200090;2上海水产大学工程学院,上海200090)摘 要: 基于代表性、实用性的原则选择了RAPDistance ,PHY L IP ,MEG A ,TREECON ,AMOVA ,DIPLO 2MO 和MAPMA KER 等7种系统发育及遗传图谱构建方面的免费共享生物分析软件,简要介绍了它们各自的特点、功能、使用及获得的方法。
以期这些软件对于从事生物技术研究的人员具有一定的指导性,可操作性。
关键词: 软件 生物信息学 使用简介Features and B rief Introduction to the Applicationof Some Common Used Biosoft w aresWei Rongbian 1 Qiu G aofeng 1 Zhang Yuan 2(1Fisheries College ,S hanghai Fisheries U niversity ,S hanghai 200090;2Engi neeri ng College ,S hanghai Fisheries U niversity ,S hanghai 200090)Abstract : In this article ,some common used free biosoftwares about phylogeny and genetic map constructing ,i.e.RAPDistance ,PHY L IP ,MEG A ,TREECON ,AMOVA ,DIPLOMO and MAPMA KER are selected based on the prin 2ciple of representativity and utility to briefly introduce their features ,function ,application and means of getting them.The methods in the article are expected to be instructive and operational for the researchers on biotechnology.K ey words : S oftware Bioinformatics Application introduction 随着IT 技术的不断发展,它已经越来越深刻地渗透到各门学科中,包括生命科学。
phylosuite使用介绍
phylosuite使用介绍
PhyloSuite是一款功能强大的多功能序列分析软件，它能够处
理序列数据、进行系统发育分析以及执行其他相关的生物信息学任务。
PhyloSuite包含多个模块，包括序列预处理、进化树构建、比对、
进化树可视化、SNP分析等。
使用PhyloSuite进行序列预处理时，用户可以将多个fasta文
件合并成一个大文件，进行序列长度筛选、去重、筛选保守区域等预处理操作。
进化树构建模块支持多种方法，包括最大似然法、贝叶斯法、邻接法等，并可以选择模型和分支支持率阈值。
比对模块支持多种比对算法和参数设置，例如MAFFT、MUSCLE、CLUSTAL等，还可以
进行多序列比对和序列修剪。
进化树可视化模块可以根据不同的需求生成不同类型的进化树图形，例如圆形树、方形树、分支颜色标记等。
PhyloSuite还提供SNP分析模块，可以对序列中的SNP检测、
过滤、注释等。
此外，还可以进行基因注释、基因组注释、基因组结构预测等其他功能。
使用PhyloSuite，用户可以快速、准确地进行
序列分析和系统发育分析，为生物学研究提供有力的支持。
- 1 -。
使用MEGA6软件建树
使用MEGA6.0软件构建系统发育树所有序列可以在Bioedit里整理成为一个FASTA文件将FASTA格式的文件在MEGA软件里打开123点击Open A File/Session，打开FASTA格式的文件4点击Align56点击Edit，Select All7点击W图标，或者8 点击OK（默认参数）910 删除头尾有空缺的地方11 点击Data，选择phylogenetic Analysis，将这个窗口最小化12 MEGA软件窗口增加了两个方框13 点击Phylogeny，选择需要建树的类型，以NJ树为例14 询问是否使用当前数据继续建树，点击Yes15 数值设置好后，点击Compute16 表示程序正在运行17 原始结果显示如下，可以根据自己的需求进行调整18 View里可以调整数值宽度等1920 图片导出，点击Image，选择Copy to Clipboard，粘贴到word文档2121 选中图片，点击编辑图片，对字体大小及内容能够进行调整与修改AAG51164.1Arabidopsis thalianaAAL35328.1 Oryza sativ aCAA43142.1 Malus domesticaNP 001281081.1 Zea maysGAQ91141.1Klebsormidium flaccidumAAA34144.1 Solanum lycopersicumADD85140.1 Triticum aestiv umNP 031615.1 Mus musculusNP 001286337.1Drosophila melanogaster AES82664.1 Medicago truncatulaCAA55612.1 Saccharomyces cerev isiae。
生物学常用软件简介
二.生物学软件部分常见功能使用技巧
PCR 引物设计
DNA、蛋白质序列同源分析及进化树构建
Contig Express----DNA 序列片断拼接 DNA 模拟电泳
三 生物信息学软件的系统平台
Dot plot of a cross_match comparison of strains MGAS8232 and SF370 genome sequences. cross_match was run with default parameters except the minimum match was set to 100
Hale Waihona Puke 2.序列的比对 序列比对（alignment）：为确定两个或多个序列 之间的相似性以至于同源性，而将它们按照一定 的规律排列。
将两个或多个序列排列在一起，标明其相似之处。 序列中可以插入间隔（通常用短横线“-”表示）。 对应的相同或相似的符号（在核酸中是A, T（或 U）, C, G，在蛋白质中是氨基酸残基的单字母表 示）排列在同一列上。
生物信息学软件一般可以分成商业的和开源 的两大类,大部份商业的软件都是用在 windows 平台下的 , 而大部分开源软件是在 unix/linux平台下的. 大部分的软件基于unix/linux平台.
一 生物信息学软件的主要功能简介
1.数据的基本处理 (1)数据的常用格式: 生物信息学中数据的常用格式有: Fasta、NBRF/PIR，EMBL、CLUSRAL、 Genbank、phylip等。 这些格式虽然不同，但用一些软件可以进行 转换，下面一起看一下Fasta和EMBL
系统发育分析
实习四: 系统发育分析－PHYLIP, MEGA, MrBayes实习目的1. 学会使用PHYLIP，MEGA和MrBayes构建进化树2. 学会分析建树结果，体会各种方法差异实习内容：一、PHYLIPPHYLIP网址： /PHYLIP.htmlPHYLIP是一个免费的系统发育树构建软件，它的功能比较全面，可用距离法、最大简约法和最大似然法分别进行建树，还可以对进化树可靠性进行检验。
PHYLIP没有多序列比对功能，所以先要用其它序列比对软件完成序列比对，并保存为phy格式后，才可提交给PHYLIP 进行分析。
1.1 比对序列的准备1．将教学材料里demo sequence.zip文件解压到D盘根目录下，分别用其中的mRNA和protein序列学习进化树构建。
首先我们用实习2学过的多序列比对软件对序列进行比对。
这里以CLUSTAX为例来说明。
强烈建议：将你的所有同源核酸（或蛋白质）序列存到一个文本文档里，将”>”之后那行只保留物种名称，或物种名称_蛋白（或基因）名称，方便后面分析比较。
2．用CLUSTALX进行多条序列比对，在Alignment - output format option选中PHYLIP 格式，对序列进行比对（Alignment - Do complete alignment）。
将生成的phy文件保存，此文件可以用写字板打开浏览，里面内容是多条序列比对结果。
（Figure 1.1）Figure 1.1 用clustalx进行多条序列比对及生成的phy文件3．双击解压PHYLIP-3.69.zip文件，得到三个文件夹，其中doc文件夹里是关于所有PHYLIP 子程序的使用说明，exe文件夹里是直接可以使用的可执行程序，src文件夹里是所有程序的源代码。
4．打开PHYLIP的exe文件夹，将上步保存的phy文件复制到exe文件夹中。
5．上课时我们是先将序列用某种方法建树后，然后做bootstrap检验，看树的可靠性。
MEGA软件——系统发育树构建方法
MEGA软件——系统发育树构建方法1)序列文本构树之前先将每个样品的序列都分别保存为txt文本文件中，序列只包含序列字母（ATCG或氨基酸简写字母）。
文件名名称可以已经您的想法随意编辑。
2)序列导入MEGA 5首先打开MEGA 5软件，界面如下：然后，导入需要构建系统进化树的序列：点击OK出现新的对话框，创建新的数据文件导入成功3)序列比对分析点击W，开始比对。
比对完成后删除序列两端不能完全对其的碱基。
系统分析然后，关闭该窗口，在弹出的对话框中选择保存文件，文件名随便去，比如保存为1。
4)系统发育树构建以NJ为例Bootstrap选择1000，点Computer，开始计算计算完毕后，生成系统发育树。
以下“系统发育树树的修饰”方法沿用斑竹brightfuture01的方法5)树的修饰建好树之后，往往需要对树做一些美化。
这个工作完全可以在word中完成，达到发表文章的要求。
点击image，copy to clipboard。
新建一个word文档，选择粘贴。
见下图：在图上点击右键-编辑图片，就可以对文字的字体大小，倾斜等做出修饰。
见下图：这个时候可以通过Adobe professional 对其进行图像导出：先将此word文档打印成PDF，见下图：将打印出来的PDF保存在桌面上，打开，如下图：此时，点击工具，高级编辑工具，裁剪工具，如下图所示：选择需要的区域以删除周围的空白区，双击发育树，会出现下图：点击确定，出现下图(把空边切掉了)：点击文件，另存为，在保存类型一栏中选择TIFF格式，点击确定后会生成下面这个图片，所生成图片绝对可以满足文章的发表：OK，结束了，自己玩一把吧。
Mesquite操作步骤
系统发育分析软件Mesquite对铁线蕨属鞭叶系植物毛被形态性状在分子系统树上进行了重建,揭示铁线蕨属鞭叶系植物毛被主要特征的系统演化规律。
背景：用MrBayes v.3.1.2软件构建贝叶斯树, 依据Modeltest3.7中最小AIC值产生的最佳核苷酸替换模型为TIM+I+G, 设置核苷酸替代类型数nst＝6, 位点间速率分布设置为rates＝gamma, 以随机树为起始树, 4条马尔可夫链运行100万代, 每100代抽样并保存数据一次, 舍弃老化样本（2500抽样代）后, 根据剩余样本构建合意树. （共得到100万除以100，再加1，共计10001棵树。
由于对Mesquite来说，需要舍弃前面贝叶斯计算不稳定的9001棵树，只保留最后计算稳定的1000棵树。
这时会用到Ultraedit软件（见群共享），对文件g.nex.run1.t进行编辑只保留最后1000棵树）操作步骤如下：1.主菜单File—open file（文件类型举例g.nex.run1.t）点ok后出现界面鼠标点上图Trees from“”，后点view trees2.主菜单Characters—New Empty Matix，根据需要填写Number of characters，后点ok而后编辑性状名称，以及更改问号（如铁线蕨毛被：叶轴近轴面用RB表示，叶轴远轴面用RA表示，无毛：0；毛少：1；多毛：2，未知的用？）之后鼠标点击靠左边打开的Tree from“g.nex.run1.t”，出现如下界面3.主菜单Analysis：Tree—Trace characters over trees点ok后，再点ok，，出现如下界面，选择第二个最大释然法Likelihood Ancestral States（相对更可靠），也可以用第一个最大简约法在点击第二个stored probability Model点击Shade states，再点击Stored trees，在如下图中选择Mk1(est.)出现如下界面4.主菜单Display—Tree Form—Balls&Sticks(卫然老师推荐这种树的形状，也可以选择其他的)5.主菜单Trace Over Trees—Show Fraction Of Trees with Equivocal将其勾掉，即不要√6.主菜单Trace Over Trees—Calculate—Average Frequencies Across Trees注意：选择第3步中的最大释然法Likelihood Ancestral States不能识别树的拓扑结构，所以需要手动筛选下图中的Tree #，填写数字范围是1—1000（对应背景），以此来筛选最接近你真实的拓扑结构。
常见系统发育软件使用
常见系统发育软件使用方法Xie Lei BJFU1 Paup MP流程: Mac准备nex文件(interleave和noninterleave均可) →存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→ execute → log file → cstatus → tstatus → hsearch → define outgroup →roottrees →savetrees →describetrees →contree(save to file) →save pict→bootstrap(save tree file) →print bootstrap tree→save pict. →stop log.PC版操作，可将附录批处理文件内容粘贴至nex文件后面，execute即可。
2 Paup ML 流程：Mac准备nex文件(interleave和noninterleave均可) → 存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→execute→从modeltest软件中打开paupblock运算检测模型→生成score file→打开modeltest中的bin读取score数据→生成结果文档→存档并打开此文档→AIC→将begin paup的运算模块贴至原nex数据文件后面→重新将其拖入paup运行→选择ML运算模式→hsearch→打印树图→save pict. →bootstrap.PC版操作，可将附录5批处理文件内容粘贴至nex文件后面，execute即可。
3 Garli运算ML流程：准备nex文件(interleave) → 存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→execute→输出noninterleave文档（若直接是noninterleave上述过程省略，又如果是PC机paup，无菜单操作，可在paup命令行中输入附录1*的命令回车即可生成noninterleave数据）。
常见系统发育软件使用
常见系统发育软件使用方法Xie Lei BJFU1 Paup MP流程: Mac准备nex文件(interleave和noninterleave均可) →存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→ execute → log file → cstatus → tstatus → hsearch → define outgroup →roottrees →savetrees →describetrees →contree(save to file) →save pict→bootstrap(save tree file) →print bootstrap tree→save pict. →stop log.PC版操作，可将附录批处理文件内容粘贴至nex文件后面，execute即可。
2 Paup ML 流程：Mac准备nex文件(interleave和noninterleave均可) → 存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→execute→从modeltest软件中打开paupblock运算检测模型→生成score file→打开modeltest中的bin读取score数据→生成结果文档→存档并打开此文档→AIC→将begin paup的运算模块贴至原nex数据文件后面→重新将其拖入paup运行→选择ML运算模式→hsearch→打印树图→save pict. →bootstrap.PC版操作，可将附录5批处理文件内容粘贴至nex文件后面，execute即可。
3 Garli运算ML流程：准备nex文件(interleave) → 存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→execute→输出noninterleave文档（若直接是noninterleave上述过程省略，又如果是PC机paup，无菜单操作，可在paup命令行中输入附录1*的命令回车即可生成noninterleave数据）。
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常见系统发育软件使用方法Xie Lei BJFU1 Paup MP流程: Mac准备nex文件(interleave和noninterleave均可) →存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→ execute → log file → cstatus → tstatus → hsearch →define outgroup →roottrees →savetrees →describetrees →contree(save to file) →save pict→bootstrap(save tree file) →print bootstrap tree→save pict. →stop log.PC版操作，可将附录批处理文件内容粘贴至nex文件后面，execute即可。
2 Paup ML 流程：Mac准备nex文件(interleave和noninterleave均可) →存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→execute→从modeltest软件中打开paupblock运算检测模型→生成score file→打开modeltest中的bin读取score数据→生成结果文档→存档并打开此文档→AIC→将begin paup的运算模块贴至原nex数据文件后面→重新将其拖入paup运行→选择ML运算模式→hsearch→打印树图→save pict. →bootstrap.PC版操作，可将附录5批处理文件内容粘贴至nex文件后面，execute即可。
3 Garli运算ML流程：准备nex文件(interleave) →存入新建文件夹→拖入paup或用paup打开→execute→输出noninterleave文档（若直接是noninterleave上述过程省略，又如果是PC机paup，无菜单操作，可在paup命令行中输入附录1*的命令回车即可生成noninterleave数据）。
使用noninterleave文档（数据中类群名称不得有单引号，空格，所有方括号中内容删除）→新建文件夹存入→按照流程2进行modeltest→在苹果机上打开Garli→导入数据→把model定好→run(切记此处不要激bootstrap选项)将上次运算数据拷贝至一新建文件夹→导入苹果版Garli→激活bootstrap选项→定好model→run所有结果用paup软件打开→save pict→打开bootstrap树→做50% majority rule contree→save pict.注：Garli苹果和PC版都有，但是操作不同。
数据格式：和算PAUP一样的nexus格式，但是这个格式有很多注意事项，一些常见的小错误会造成软件无法运行。
参见下列常见问题：1 一定要noninterleave的数据，否则软件无法运算2 [ ]虽然在mrbayes和paup中不成问题但是在garli中有影响，里面内容在算之前全部删除为好。
3 taxon名称中可以有下划线但是不得有空格，逗号句点等，否则无法运行。
Mac版GUI的菜单界面，只要有上述正确的nexus格式的数据文件即可运算。
PC版Nex format plus a command file每次使用时拷贝一个软件的文件夹，将此文件夹重新命名（尽量清楚易查询）。
将正确的数据文件拷贝到此文件夹下（与garli运行程序在同一目录下）。
编辑命令文档（名称是garli），进行参数设置。
完成后双击garli运行程序图标即可运算。
4 Bayes 流程Noninterleave 文件→贴运算程序到文件后面（见附录）→将其拷贝至MrBayes 文件夹下→打开运行程序→execute 文件名.扩展名→运算结束后用paup运行源文件→从.t文件中取树→burnin→做50% majority rule contree→save pict.5 r8s流程按照流程2进行modeltest→按照流程2进行ML运算→运算结束print tree→检查这棵带枝长的树是否有分支长度为0的分支→如果有在restore和delete taxa中将这些类群去除→存储带枝长的树到file(nex格式) →将树的taxa名称更换为实际类群名称→将树文件贴至运算模版（见附录）→首先进行第一步cross validate→得到smooth值→替换smooth值再算一遍即可。
注：r8s:该软件与BEAST不同，是对已存在的树进行操作，校订分子钟。
算法为PL法。
先选择模型算出一个ML树（要带枝长），注意如果要用这个树算r8s要保证该树各个分支清晰，有较高的分辨率，没有0枝长分枝和polytomy。
在这个树的tre的nexus文件上面编辑各种命令，然后输入r8s进行运算。
一定要固定root，ingroup最好有一个以上的constraints.运算两次，第一次为cross-validation得出smooth value，第二次再设置这个值算出最终结果。
6 BEAST流程Noninterleave 文档→BEAUTI打开→定义节点→基本设置→化石点标定→生成xml文档→BEAST打开运算→运算完成→Tacer打开log文件→TreeAnnotator打开树文件→生成out文件→Figtree打开out文件。
7 DIVA在数据文件中确定树形，标注分布区，然后运算1 open DIVA2 proc filename.txt;3 optimize;Batch: optimize maxareas=8 weight=0.5 bound=200 hold=10000;8 Haplotype network简明流程：1、NETWORK 4.5用DNASP软件打开fas或者nex文件→另存为Roehl File Format文件（rdf 格式）→用NETWORK打开→进行编辑（更改名称、连续的gap合并、添加删除序列等）后保存→选择Median Joining进行calculate network →在新出现的窗口中导入rdf文件（也可以在这一步直接导入noninterleave的nex 文件而省去以上步骤，但是不能重新编辑）→设置参数后进行计算，生成out 格式的输出文件→选择draw network，在新窗口中导入out文件→按照提示就可以生成network图，保存fdi文件或可另存为bmp或者pdf文件。
2、TCS 1.21准备noninterleave的nex或者phy文件→导入TCS →设置Parsimony Limit或Fix connection Limit，并定义gap后点击run →运行完成后就会自动生成network图，编辑后保存GML文件或可另存为postscript 或者PICT 文件。
9．推荐使用：Mega 5.全能系统发育分析软件，从序列校对到系统发育分析、分子钟、性状演化、居群分析全能做。
Mesquite 2.7也很全能，但是主要还是做性状演化分析。
McClade是其收费版。
TNT是原来的Hennig86，做系统发育分析。
PAST十分强大的统计软件，居群分析，分类学的morphometric分析很好。
S-DIVA川大开发的带统计功能的地理分析软件。
建议访问：/phylip/software.html附录1.最大简约法分析批处理文件1.begin PAUP;log file=hsearch1.log;set autoclose=yes;set maxtrees=100 increase=auto;hsearch start=stepwise addseq=random nreps=1000 savereps=yes randomize=addseq rstatus=yes hold=1 swap=tbr multrees=yes nchuck=200 chuckscore=1;savetrees file=hsearch1.all.tre brlens=yes;filter best=yes permdel=yes;savetrees file=hsearch1.best.tre;gettrees file=hsearch1.best.tre;contree all/majrule=yes treefile=contree.tre;log stop;end;2.begin PAUP;log file=hsearch1.log;set autoclose=yes;set maxtrees=100 increase=auto;hsearch start=stepwise addseq=random nreps=1000 savereps=yes randomize=addseq rstatus=yes hold=1 swap=tbr multrees=yes; savetrees file=hsearch1.all.tre brlens=yes;filter best=yes permdel=yes;savetrees file=hsearch1.best.tre;gettrees file=hsearch1.best.tre;contree all/majrule=yes treefile=contree.tre;log stop;end;2的策略较好，是hsearch中首选，而如果此程序运算时间太长则用上面一个程序。
本实用方法只提供hsearch，而branch and bound和exhaustive方法省略。
附录1*export format=nexus interleaved=no file=temp.txt （此为生成noninterleave文件命令）附录2. ILD分析;endblock;charpartition dna=ITS:1-848,trnLF:849-3051;begin paup;set criterion=parsimony;log file=iscap.hom;hompart part=dna nreps=100/addseq=random;hsearch swap=tbr;endblock;附录3. Bayes分析1. 单一模型begin mrbayes;lset nst=6 rates=gamma;mcmcp ngen=2000000 printfreq=1000 samplefreq=100 nchains=4 savebrlens=yes filename=P_combined;mcmc;sumt filename=P_combined.t burnin=2000;end;Begin mrbayes;2. 多模型begin mrbayes;charset its=1-622;charset trnlf=623-1696;charset matk=1697-3221;charset chs=3222-4406;charset psbm2trnd=4407-5506;charset psbm=5507-6279;charset gpd=6280-6972;charset LFY=6973-8426;partition Names = 8: its, trnlf, matk, chs, psbm2trnd, psbm, gpd, LFY; end;begin mrbayes;[The following lines set up a model in which all four genes have their unique GTR + gamma+ propinv model]set partition=Names;prset ratepr=variable;lset applyto=(1,2,3,4,5,6,7) nst=6;lset applyto=(8) nst=2 rates=gamma;unlink shape=(all) pinvar=(all);end;begin mrbayes;mcmcp ngen=100000 printfreq=1000 samplefreq=100 nchains=4 savebrlens=yes filename=solms8mys;mcmc;sumt filename=solms8.t burnin=3000;end;3. 带支长contree的运算batchbegin mrbayes;log start filename=cp.log;mcmc filename=cp ngen=2000000 samplefreq=100;sump burnin=5000 filename=cp printtofile=yes outputname=cp.sump;sumt burnin=5000 filename=cp contype=allcompat;log stop;end;附录4. bootstrap分析begin paup;log file=bootstrap.log;set maxtrees=100 increase=auto;set criterion=parsimony;set root=outgroup;outgroup 56 57;bootstrap nreps=1000 conlevel=50 treefile=bootstrap.tre keepall=yes cutoffpct=50/start=stepwise addseq=random nreps=100 savereps=yes nchuck=20 chuckscore=5 dstatus=none;log stop;end;附录5. Paup运行ML分析苹果机：BEGIN PAUP;Lset Base=(0.3271 0.1847 0.1967) Nst=6 Rmat=(0.9731 1.0473 0.2212 0.4660 1.5241) Rates=gamma Shape=0.8160 Pinvar=0.6410; END;PC机：Begin Paup;Set criterion=likelihood;Lset Base=(0.3413 0.2847 0.0895) Nst=6 Rmat=(0.3885 3.5246 0.5305 0.4364 3.2970) Rates=gamma Shape=0.5232 Pinvar=0.2613; Hsearch start=nj nchuck=2 chuckscore=5 dstatus=none;savetrees format=nexus brlens=yes append=yes file=likelihood; lscores 1/scorefile=likelihood.sf append=yes;set root=outgroup; outgroup 27 28; showtrees all; end;感谢下载!欢迎您的下载，资料仅供参考感谢下载!欢迎您的下载，资料仅供参考。