医疗器械采购记录表格格式
医疗器械各种记录表格(横表)
产品出库、复核、销售记录
页脚内容
产品购进记录
页脚内容
页脚内容
产品销售记录
页脚内容
页脚内容
产品验收记录
页脚内容
页脚内容
出库单
购货单位：日期：
入库单
页脚内容
制单日期：
商品投诉、质量查询报告单
页脚内容
页脚内容
医疗器械商品养护记录
页脚内容
页脚内容
医疗器械售后服务反馈登记表
编号：
页脚内容
医疗器械效期产品管理记录
页脚内容
用户访问联系记录表
业务员：年度
页脚内容
页脚内容
页脚内容
医疗器械检测、维修和使用维护记录
医疗器质量管理及法规学习记录。
医疗器械采购记录表格之欧阳科创编
时间：2021.02.05
创作：欧阳科
日期
供货单位
数量
产品名称
规格型号
生产/经营许可证号
营业执照号
注册证号
灭菌批号
产品效期
经办人
签字
负责人
签字
质检员
签字
医疗器械进货检验记录
购进日期
供货单位
产品名称
购进数量
规格型号
生产日期
出产编号
检验项目及结果
检验人员
外观
包装
标识
其他
进（出）库记录
日期
产品名称
生产单位
规格型号
出厂编号
出厂日期
进(出)数量
单价
金额
经手人签字
库管员签字
备注
医疗器械库房管理及养护制度
养护日期
产品名称
规格型号
单位
数量
生产厂家
注册证号
灭菌批号
产品效期
包装外观检查情况
养护员
备注
医疗器械效期产品管理制度
日期
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
出厂日期
灭菌批号
产品效期
复检结果
数量
最终用户
退货单位
退货日期
退货数量
用户投诉记录
投诉时间
投诉人姓名
联系方式
产品名称规格型号购买Fra bibliotek间出现问题
处理方式
处理结果
领导批示
备注
医疗器械不良事件报告记录
发生时间
地点
产品名称
规格型号
用户名称
购买日期
联系方式
负责人签字
医院医疗器械询价采购相关表格(套)
平顶山市医疗机构设备购置申请表购置医疗设备单位名称（盖章）：日期：注：1、设备案申请于受理之日起60个工作日内作出是否同意批复。
2、设备详细配置及用途按《平顶山市医疗机构医疗器械集中招标采购管理办法》。
叶县中医院医疗器械询价评比报告叶县中医院项目编号为的的询价采购会议，于年月日时在医院会议室举行。
在市招标办、县纪委、县检察院、叶卫生局等相关单位的现场监督下，在询价文件规定的报价截止时间前，共有家业务公司按时参加了询价，收到有效投标书份。
根据《中华人民共和国招标投标法》和平顶山市医疗设备公开招标管理规定及相关法律法规，招标评议组、监督组及各投标人代表对整个招标全过程进行了检验，均符合招标要求。
份招标文件均为有效，经评标委员会综合评审后结果如下：根据评标办法及上述评分结果，评标委员会推荐：为第一询价中标候选人，为第二询价中标候选人。
整个评审过程按法定程序进行。
叶县中医院医疗器械招标委员会年月日询价小组成员签名：询价监督人：年月日叶县中医院医疗器械询价定标确认书公司：在项目编号为的叶县中医院医疗器械公开询价采购的竞标项目中，经询价评议小组审定，委员会确认，贵公司被确定为成交供应商。
望公司按照国家及省市医疗器械公开招标的相关精神及此次询价活动中相关内容、报价及产品质量保证和承诺，确保按时、保质、尽责地完成此次询价项目中服务范围内的工作。
叶县中医院年月日叶县中医院医疗器械询价竞标公司承诺及最终报价表我公司承诺：在叶县中医院项目编号为的器械公开询价采购活动中，我公司保证做到：1、公平竞争参加本次公开询价采购活动；2、杜绝任何形式的商业贿赂行为；3、严格履行相关的质量保证及产品承诺；4、若出现违规行为，我公司及参加竞标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定予以的处罚。
叶县中医院年月日医院设备公开竞价招标评分标准：叶县中医院叶县中医院医疗器械询价评议小组廉洁自律承诺书我承诺：在医院项目编号为的医疗器械公开询价采购活动中，做为评议小组成员，我保证做到：1、严格执行省、市关于医疗机构医疗器械招标工作精神，本着客观、公正、合理、科学、择优的原则，对投标单位文件进行综合评价，以严肃认真的态度完成评审工作。
医疗器械各种记录表格(横表)
产品出库、复核、销售记录
页脚内容
产品购进记录
页脚内容
页脚内容
产品销售记录
页脚内容
页脚内容
产品验收记录
页脚内容
页脚内容
出库单
购货单位：日期：
页脚内容
入库单
制单日期：
商品投诉、质量查询报告单
页脚内容
页脚内容
医疗器械商品养护记录
页脚内容
页脚内容
医疗器械售后服务反馈登记表
编号：
页脚内容
医疗器械效期产品管理记录
页脚内容
用户访问联系记录表
业务员：
页脚内容
年度
页脚内容
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医疗器械检测、维修和使用维护记录
医疗器质量管理及法规学习记录。
医疗器械各种记录表格(横表)
产品出库、复核、销售记录销售规格生产批灭菌批有效数量生产厂家质量购货单位产品名称号号期至复核员日期型号状况产品购进记录购进产品名称规格生产批灭菌批生产单位经办人供货单位数量号效期日期型号号产品销售记录销售产品名称规格生产批灭菌批生产单位经办人客户名称数量号效期日期型号号产品验收记录到货产品名称规格生产注册灭菌效期质量验收验收供货单位型号数量证号批号生产单位结论人日期批号状况出库单购货单位：日期：购货单位产品名称规格型号数量生产日期灭菌日期生产厂家注册证号质量情况有效期保管员：复核员：入库单制单日期：产品名称规格型号数量生产厂家生产批号灭菌批号注册证号有效期验收员签字：商品投诉、质量查询报告单投诉内容日期客户名称投诉生产效期生产厂家投诉内容产品批号医疗器械商品养护记录养护品名规格数量供货生产厂家生产效期温度湿度外观测试养护员日期单位批号质量结果医疗器械售后服务反馈登记表编号：反馈单位部门姓名职务详细地址电话品名规格生产批号票供货生产产品注册购货日期号单位厂家证号来人□来电□来函□走访□问卷调查□报刊□反馈方式电视□其它□在□内划√医疗器械效期产品管理记录序产品名称规格型生产批有效期产品状处理结库管员签日期生产厂家号数量态果字号号至用户访问联系记录表业务员：年度访问客户日期访问访问结果（客户意见）答复被访客户（时间及内容）时客户名称联系电话间项目WORD格式不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录产品名称规格型号数量注册证号生产批号合格证明生产企业供货单位确认不合格产品原因处理结果（报损、销毁时间、地点、人员、过程、结果）审核人经手人备注11专业资料整理医疗器械检测、维修和使用维护记录使用科室设备名注册证号称生产企型号规格业名称出厂时启用时间间检测维检测维修时间修单位检测维修项目检测维修结果检测维修负责人备注12医疗器质量管理及法规学习记录学习时间：学习地点：学习人员：学习题目：学习内容：。
医疗器械采购记录表格
联系方式
产品名称
规格型号购买时间出现 Nhomakorabea题处理方式
处理结果
领导批示
备注
医疗器械不良事件报告记录
发生时间
地点
产品名称
规格型号
用户名称
购买日期
联系方式
负责人签字
事件描述
不良后果
处理方式
备注
不合格产品记录
日期：年月日
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
不合格原因
处理意见
处理结果
企业负责人意见
企业负责人签字
销售对象
产品名称
规格型号
销售数量
生产单位
生产批号
灭菌批号
出厂编号
产品注册证号
经办人签字
售后服务及质量跟踪记录
日期
产品名称
生产厂家
规格型号
生产日期
出厂编号
供货单位
用户名称
用户址地
最终用户
相关联系人
服务人员签字
医疗器械退货制度
产品名称
规格型号
出厂编号
生产日期
生产单位
退货单位
退货日期
退货数量
用户投诉记录
投诉时间
备注．
培训记录
培训时间
培训地点
培训内容
参加人员
考试结果
医疗器械采购记录
日期
供货单位
数量
产品名称
规格型号
生产/经营许可证号
营业执照号
注册证号
灭菌批号
产品效期
经办人签字
负责人签字
质检员签字
医疗器械进货检验记录
购进日期
供货单位
产品名称
医疗器械采购记录表格
联系方式
负责人签字
事件描述
不良后果
处理方式
备注
不合格产品记录
日期：年月日
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
不合格原因
处理意见
处理结果
企业负责人意见
企业负责人签字
备注
培训记录
培训时间
培训地点
培训内容
参加人员
考试结果
用户
地址
最终用户
相关
联系人
服务人员签字
医疗器械退货制度(此记录表为A4纸横用)
产品名称
规格型号
出厂编号
生产日期
生产单位
退货单位
退货日期
退货数量
用户投诉记录
投诉时间
投诉人姓名
联系方式
产品名称
规格型号
购买时间
出现问题
处理方式
处理结果
领导批示
备注
医疗器械不良事件报告记录
发生时间
地点
产品名称
规格型号
用户名称
日期
产品名称
生产单位
规格型号
出厂编号
出厂日期
进(出)数量
单价
金额
经手人签字
库管员签字
备注
医疗器械库房管理及养护制度(此记录表为A4纸横用)
养护日期
产品名称
规格型号
单位
数量
生产厂家
注册证号
灭菌批号
产品效期
包装外观检查情况
养护员
备注
医疗器械效期产品管理制度(此记录表为A4纸横用)
日期
产品名称
注册证号
规格型号
医疗器械采购记录(此记录表为A4纸横用)
医疗器械各种记录表格(横表)
销售
日期
购货单位
产品名称
规格
型号
生产批号
灭菌批号
有效
期至
数量
生产厂家
质量状况
复核员
产品购进记录
购进日期
供货单位
产品名称
规格
型号
数量
生产批号
灭菌批号
效期
生产单位
经办人
产品销售记录
销售日期
客户名称
产品名称
规格
型号
数量
生产批号
灭菌批号
效期
生产单位
经办人
产品验收记录
到货日期
供货单位
产品名称
投诉内容
投诉
产品
生产
批号
效期
生产厂家
投诉内容
医疗器械商品养护记录
养护
日期
品名
规格
数量
供货
单位
生产厂家
生产
批号
效期
温度
湿度
外观质量
测试
结果
养护员
医疗器械售后服务反馈登记表
编号：
反馈单位
部门
姓名
职务
详细地址
电话
品名
规格
生产批号
购货日期
票号
供货
□来电□来函□走访□问卷调查□报刊□
规格
型号
数量
生产
批号
注册
证号
灭菌
批号
效期
生产单位
质量
状况
验收
结论
验收人
出库单
购货单位：日期：
购货单位
产品名称
规格型号
数量
生产日期
灭菌日期
医疗器械采购记录范文表格范例
医疗器材采买记录质检员生产/经营营业执经办人负责人日期供货单位数目产品名称规格型号注册证号灭菌批号产品效期允许证号照号署名署名署名医疗器材进货查验记录查验项目及结果购进日期供货单位产品名称购进数目规格型号生产日期出产编号查验人员外观包装表记其余进（出）库记录进(出)数经手人签库管员签日期产品名称生产单位规格型号出厂编号出厂日期单价金额备注量字字医疗器材库房管理及保养制度产品名称规格型号单位数目生产厂家注册证号灭菌批号产品效期保养员备注检查状况医疗器材效期产品管理制度日期产品名称注册证号规格型号出厂编号出厂日期灭菌批号产品效期复检结果数目最后用户地址电话联系人医疗器材销售记录销售对象产品名称规格型号销售数目生产单位生产批号灭菌批号出厂编号经办人署名证号售后服务及质量追踪记录用户有关服务人员日期产品名称生产厂家规格型号生产日期出厂编号供货单位用户名称最后用户地址联系人署名医疗器材退货制度出厂编号产品名称规格型号生产日期生产单位退货单位退货日期退货数目用户投诉记录投诉时间投诉人姓名联系方式产品名称规格型号购置时间出现问题办理方式办理结果领导批改备注医疗器材不良事件报告记录发生时间地址产品名称规格型号用户名称购置日期联系方式负责人署名事件描绘不良结果办理方式备注不合格产品记录日期：年月日产品名称注册证号规格型号出厂编号不合格原由办理建议办理结果公司负责人建议公司负责人署名备注培训记录培训时间培训地址培训内容参加人员考试结果。
医疗器械记录簿表格
采购记录表
年 NO
验收记录表
年 NO：
销售记录表
年 NO:
出库记录表
入库记录表
温湿度记录表
（年月）
适应相对温度范围： - ℃适应相对湿度范围：
定期检查记录表
年 NO:
不合格医疗器械销毁记录
记录人：
不良事件停止经营和通知记录年
医疗器械召回记录年
设施设备登记表
设施设备校准记录（年）
质量管理培训记录
质量投诉记录
接到日期：年月日编号：
填表人：
事故调查和处理报告记录
编号：
各岗位培训记录
基础设施及相关设备检查清洁和维护记录
设备名称：设备编号：使用部门：保养人：年月
予以记录
温湿度计检定记录
标准文档
医疗器械查询记录
退货管理处理记录
文件发放记录记录编号：
文件回收记录
记录编号：
年
文件销毁记录记录编号：
首营企业审批表
标准文档
首营品种审批表。
医疗器械采购记录表格
日期
供货单位
数量
产品名称
规格型号
生产/经营许可证号
营业执照号
注册证号
灭菌批号
产品效期
经办人
签字
负责人
签字
质检员
签字
医疗器械进货检验记录
购进日期
供货单位
产品名称
购进数量
规格型号
生产日期
出产编号
检验项目及结果
检验人员
外观
包装
标识
其他
进（出）库记录
日期
产品名称
生产单位
规格型号
出厂编号
出厂日期
企业负责人签字
备注
培训记录
培训时间
培训地点
培训内容
参加人员
考试结果
进(出)数量
单价
金额
经手人签字
库管员签字
备注
医疗器械库房管理及ห้องสมุดไป่ตู้护制度
养护日期
产品名称
规格型号
单位
数量
生产厂家
注册证号
灭菌批号
产品效期
包装外观检查情况
养护员
备注
医疗器械效期产品管理制度
日期
产品名称
注册证号
规格型号
出厂编号
出厂日期
灭菌批号
产品效期
复检结果
数量
最终用户
地址电话
联系人
医疗器械销售记录
销售日期
投诉时间
投诉人姓名
联系方式
产品名称
规格型号
购买时间
出现问题
处理方式
处理结果
领导批示
备 注
医疗器械不良事件报告记录
发生时间
医疗器械采购、验收、进出库等记录
检验人 员
进（出）库记录 日期 产品名称 生产单 规格型 出厂编 出厂日 进 ( 出 ) 单价
位 号 号 期 数量
金额
经手人 库管员 备注 签字 签字
医疗器械库房管理及养护制度
养护日 产品名 规格型 单位 数量 生产厂 注册证 灭菌批 产品效 包装外 养护员 备注
期称 号
家 号 号 期 观检查
情况
投诉时间 产品名称 出现问题 处理方式 处理结果 领导批示 备注
发生时间 产品名称 用户名称 联系方式 事件描述
不良后果
处理方式
备注
用户投诉记录 投诉人姓名 规格型号
联系方式 购买时间
医疗器械不良事件报告记录 地点 规格型号
购买日期 负责人签字
产品名称 规格型号 不合格原因
处理意见
处理结果
企业负责人意见 备注
医疗器械退货记录 规格型号
退货数量
出厂编号 生产日期
医疗器械效期产品管理制度
日期 产 品 注 册规 格 出 厂 出 厂 灭 菌产 品 复 检 数量 最 终地 址 联 系
名称 证号 型号 编号 日期 批号 效期 结果
用户 电话 人
销 售 销售对象 日期
医疗器械销售记录 产 品 名规 格 型 销 售 数 生产单位 称号 量
生 产 批 灭 菌 批 出 厂 编 产 品 注 经办人签 号 号 号 册证号 字
培训时间 培训内容 参见人员 考试结果
不合格产品记录 注册证号 出厂编号
企业负责人签字
培训记录 培训地点
日期
售后服务及质量跟踪记录 产品名 生产厂规格型生产日出厂编 供货单用户名用 户 最终用相 关 服务人 称 家 号 期 号 位 称 地 址 户 联系人 员 签