冲压工艺题库
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1、工装保养完成后,保养人员根据保养情况填写( B ) 经当班班长确认并签字后归位。
A、《工装保养表》
B、《工装定期检查表》
C、《工装检查表》
D、《工装检查表》
3、对封存工装实施润滑与包装防护,封存工装要求定置存放,擦洗涂油,设备部工装管理科将( B ) 组织人员检查。
A、每月
B、每半年
C、每年
D、每两年
4、各相关部门原则上对所负责的应急计划进行( B ) 的定期评审。
A、每年一次
B、每半年一次
C、每年两次
D、每季度一次
5、将连续个月生产未到台的车型,经可供资源组确定后,可以直接给予淘汰。( A )
A、 6、 50
B、4、 50
C、 6、 25
D、 3、 50
7、生产线出现停线原则中的质量问题时,在线质量检验应第一时间通知及以上领导或其授权人,及以上领导或其授权人有权下达停线指令直接停线。( A )
A、质量保证部主管、质量保证部主管
B、生产管理部主管、质量保证部主管
C、生产管理部主管、生产管理部主管
D、质量保证部主管、生产管理部主管
11、专业制造公司在工艺变更时,可以先将临时工艺文件挂至现场,临时工艺文件必须在个工作日内换成正式工艺文件 ,如果有特殊情况(如:修模等)有效期不超过临时工艺文件需要专业技术领导签字后方可生效。( B )
A、 15、 1个月
B、 15、三个月
C、 1个月、三个月
D、 12、三个月
12、工艺文件变更必须提供( A ) 否则生产管理部不予下发权限更改,或者不予审批通过。
A、过程评估报告
B、过程验收报告
C、过程变更报告
D、过程实施报告
13、工艺员需要上传工艺文件之前,需填写( C ) 提交给生产管理部资料管理员,
生产管理部资料管理员按工艺员申请表填写需求下放编制权限。
A、《MPL 操作申请表》
B、《LPM 操作申请表》
C、《PLM 操作申请表》
D、《PML 操作申请表》
14、工艺文件采用换页和换版方式更改工艺文件,不允许采用划改、刮改和涂改,换版版本号依次为,修改状态依次为。( A )
A、A、
B、C …… ,0、 1、2 ……
B、 0、 1、2 …… ,A、 B、C ……
C、一、二、三…… ,0、 1、2 ……
D、I、II 、III …… ,0、 1、2 ……
15、工艺文件作废后,由作废文件由生产管理部工艺文件管理员加( C ) 盖章,并负责作废、销毁的工作,并形成《技术文件销毁记录》。
A、销毁
B、废除
C、作废
D、废止
19、小批量试装原则上以( A ) 辆份为基础。
A、 25
B、45
C、 50
D、 55
20、同一零件的小批量试装不合格次数原则上不超过( A ) 次。
A 、 3
B 、4
C 、 5
D 、 6
21、按照零件的关键特性分为( A ) 和批次追溯。
A、精确追溯
B、准确追溯
C、准件追溯
D、及时追溯
22、我公司的白色标识,代表的是( B )
A、未检或待检标识
B、已检待判定标识
C、为返工、返修或拒收
D、报废标识
23、所有的不合格品应及时进行评审,最迟应不超过( A ) 工作日。
A、两个
B、三个
C、四个
D、五个
24、需报废及连带报废品在报废处置时原则上应拆解成( B ) 的供货状态。
A、最大
B、最小
C、无需拆解
D、无所谓
25、不合格判定中,若初判定为本单位责任工废,则初判定为。( A )
A、终判定
B、中判定
C、待判定
D、无法判定
26、对半成品(含动力总成),由( C )对产品让步的质量风险进行可行性审查,拟定初步让步措施及接收标准。
A、部门主管
B、质量人员
C、车间工艺人员
D、工段长
27、对原材料、毛坯及外协 /外购件,由( D ) 对让步的质量风险进行可行性审查,并拟定让步初步措施及接收标准。
A、采购员
B、车间工艺员
C、库管员
D、采购质量工程师
28、以下属于重大不合格的是( C )
A、产品的质量特性(非关键、重要特性)未满足规定要求,且返修后不影响装配性能
B、不合格品价值处于5000 元以下
C、关键、重要件的关键特性或重要特性未满足规定要求
D、返工产品
30、以下关于产品认证的说法正确的是( C )
A、产品认证:是指车辆产品在不改变其基本特征和产品型号的状况下,增加或减少某些配置(或参数)
B、产品撤销:是指车辆产品在申报环节中,由于疏忽造成参数填报错误或漏报需要进行更正
C、产品变更:是指车辆产品在不改变其基本特征和产品型号的状况下,替换某些配置(或参数)
D、产品勘误:是指企业不再生产主动撤销的产品、不符合国家实施新标准、规定强制撤销的产品
1、产品质量满足标准要求,质量管理体系符合规定标准的主要客观证据是:
A)质量手册
B )质量管理体系程序文件
C )质量记录
D )作业指导书
2、企业提出ISO/TS16949:2002 质量管理体系 (技术规范) 认证申请应当具备的基本条件是:
A)企业已编好了质量手册和程序文件
B )企业的产品已获得生产许可证
C)企业已建立了质量管理体系,并进行了有效运行
3、你厂采购部在与原材料供应商签定采购合同前,委派你去参加对该厂的质量管理体