麻醉药品第一类精神药品工作总结
我院加强对麻醉药品和第一类精神药品管理的做法及体会
时 ， 严 格 实行 报 损 制 度 ， 变 质 、 期失 效 不 能 使 用 还 对 过 的药 品 ， 到及 时 清点 登记 ， 做 填写报 损单 送 药剂 科 主任
和主管 副 院长 审核 签字 同意 。 １ ４ 严把 责任 监 督 关 院药 品监督 管 理 委员会 ， 患 ． 对
书 ， 在 医务处 备案 ， 剂科 留签名 字样 。对 急诊 患 者 并 药 和夜 间无麻 醉药 品处 方 权 的值 班 医师 急需使 用 麻醉药
１ １ 严把 采 购程序 关 特殊 药 品采 购 中 ， ． 由采 购 员填
写 采 购 申请 单 ， 药剂 科 主 任 签 字 ， 本 人 身 份 证 和 经 持 “ 印鉴 卡” 写 的 申购 计 划及 备 案 资 料 ， 带专 车 到 驻 填 携
２ ０ ６ Ｉ ）： ２ ７ １ ６ ． （ ）２ ０ ０ ３， Ｏ（ ２ Ｉ ５ ～ ２ ３ ｃ ０ ３ Ａｍ ｅ ｉ ａ ｏ ｉｔ ｆＨｅ ｔ ｒｃ ｎ Ｓ ｃ ｅ ｙ ｏ ａｌ ｈ—
Ｓｙ ｔ ｍ ａ ｍａ ｉｔ ． ｓ ｅ Ｐｈ ｒ ｃ ｓ ｓ
Ｐ ｅａｅ ｎｓ ｎ ｈ ｈ ｒ ｃｕｉ ｌＳ ｐ ｌ Ｃ ａｎ Ｊ ．Ａｍ Ｊ ｒｐ ｒｄ ｅｓａ ｄｔ ｅＰ ａｍａｅ ｔ ａ ｕ ｐｙ ｈ ｉＥ ］ ｃ
［ ］ 杨叶生 ， ６ 刘
辉 ．论 新时期军队药材“ 主渠道 ” 供应 保障［ ］ Ｊ．中国
［ ］ 刘 明恒 ， ３ 陈盛 新 ， 惠 坚 ．灾 害 救 援 药 材 保 障 的模 块 化 设 计 研 究 冯
卫 生 事 业 管 理 ，２ ０ ，（ ）４ ３ ０ ０ ７ ： ３．
（ 稿 日期 ：０ ６０— ５ 收 ２ ０ —７０ ）
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc在上级卫生部门和药监部门的标准和严格要求下，在医院各科室的互相配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理方法》结合本单位实际情况制定了严格标准的相关规章制度。
现将我院 2023 年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：一、我院 2023 年手术量为 346 例，使用了枸橼酸芬太尼注射液 52 支，盐酸吗啡注射液 24支，枸橼酸舒芬太尼注射液 43 支，注射用盐酸瑞芬太尼 12 支，盐酸麻黄碱注射液 4 支，盐酸哌替啶注射液 1 支，阿片片 40 片，硫酸吗啡缓释片 110 片。
二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。
三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并获得培训考核合格证。
四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。
五、专册登记，专册登记和专用途方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。
六、专用途方，开具麻醉药品必须使用专用途方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用途方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格前方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，实在做到双签字，杜绝过失事故发生。
广州某院麻醉一区麻醉药品和第一类精神药品使用分析
47 Journal of China Prescription Drug Vol.16 No.1·医院药学·麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质，连续使用后容易产生身体依赖性，具有成瘾性。
《药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品实行特殊管理。
这类药品是医疗上必不可少的药品，使用不当，会带来严重的滥用问题，或会严重危害社会。
为了解本院麻醉一区麻醉、精神药品的使用情况，笔者对我院麻醉一区麻醉、精神药品消耗情况进行统计分析。
1 资料与方法1.1 资料来源本院麻醉一区2016年1月～2016年6月的麻醉、精神药品使用记录，麻醉精神药品专用账册，镇痛泵药品登记本。
1.2 方法分别统计各麻醉、精神药品的消耗数量，采用WHO推荐的限定日剂量（defineddaily dose，DDD）方法，参考第16版《新编药物学》以及http://www.whocc.no/atc_ddd_index/，确定各药品的DDD值，根据消耗总量和DDD值计算出各药的用药频度（DDDs），分析用药情况。
2 结果麻醉一区在用的麻醉、精神药品有注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸氢吗啡酮注射液、枸橼酸芬太尼注射液（0.5 mg）、枸橼酸芬太尼注射液（0.1 mg）、盐酸羟考酮注射液、盐酸吗啡注射液、盐酸麻黄碱注射液共八个品种，其具体使用情况见表1和表2。
分析表1的情况，注射用瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸麻黄碱注射液的消耗量名列前三，氢吗啡酮第四，芬太尼（0.5 mg）、吗啡、羟考酮及芬太尼（0.1 mg）的消耗量相对较少，DDDs排名靠后。
其中，瑞芬太尼价格最贵，但用量最高，反映了临床用药观念的转变，从单纯注重经济成本，发展到综合考虑药品药理特性和安全性等因素。
从表2可以看出，氢吗啡酮、舒芬太尼、吗啡用于术后镇痛的频率较高，而从占总用量比可以看出吗啡和氢吗啡酮主要用于术后镇痛，占比分别是78.2%和62.9%。
麻醉药品第一类精神药品管理制度总结
医疗机构麻醉药物和第一类精神药物管理制度目录1.麻醉药物和第一类精神药物管理目旳责任制度 (1)2.麻醉药物和第一类精神药物专题检查制度 (2)3.麻醉药物和第一类精神药物采购与验收制度 (2)4.麻醉药物和第一类精神药物储存与保管制度 (3)5.麻醉药物和第一类精神药物发放与调配制度 (3)6.麻醉药物和第一类精神药物使用制度 (4)7.麻醉药物和第一类精神药物处方管理制度 (5)8.麻醉药物和第一类精神药物病历管理制度 (5)9.麻醉药物和第一类精神药物报损与销毁制度 (6)10.麻醉药物和第一类精神药物管理汇报制度 (6)11.麻醉药物和第一类精神药物回收登记制度 (7)12.麻醉药物和第一类精神药物安全管理和值班巡查制度 (7)13.麻醉药物和第一类精神药物值班与交接班制度 (7)14.麻醉药物和第一类精神药物知识培训考核制度 (8)15.使用麻醉药物和第一类精神药物患者随诊复诊制度 (8)医疗机构麻醉药物和第一类精神药物管理制度根据国务院《麻醉药物和精神药物管理条例》、卫生部《处方管理措施》和《医疗机构麻醉药物、第一类精神药物管理规定》旳有关文献精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药物和第一类精神药物，特制定本规定。
麻醉药物和第一类精神药物管理目旳责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药物管理机构。
医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参与旳麻醉、精神药物管理机构，并指定责任心强、业务熟悉旳专职人员负责麻醉药物和第一类精神药物平常管理工作。
二、医疗机构要把麻醉药物和第一精神药物管理列入本单位目旳责任制考核，实行“五专”管理。
建立麻醉药物、第一类精神药物使用专题检查制度，严格执行麻醉药物、第一类精神药物旳采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件汇报、值班巡查等制度。
三、医疗管理部门负责麻醉药物和精神药物处方权审批及签名立案工作，组织全院医、药、护人员旳培训和考核，考核本院各科室麻醉药物和精神药物使用管理状况，并记录汇总纳入年度工作目旳责任制考核。
麻醉精神药品三年工作总结
麻醉精神药品三年工作总结
在过去的三年里，我有幸参与了麻醉精神药品的研究和临床应用工作。
在这段
时间里，我经历了许多挑战和收获，也积累了丰富的经验和知识。
下面我将对这三年的工作进行总结，分享我的心得体会。
首先，我要感谢团队的支持和合作。
在这个领域里，没有一个人能够独自完成
所有的工作，团队合作是至关重要的。
我们的团队成员各自承担不同的责任，共同努力，才取得了一系列的成果。
我们一起克服了种种困难，攻克了许多技术难关，使得我们的研究工作能够不断向前推进。
其次，我要强调对于麻醉精神药品的研究和应用需要极高的责任心和专业素养。
这些药品直接涉及到患者的生命安全和健康，任何一丝马虎都可能导致严重的后果。
因此，在我们的工作中，我们时刻保持警惕，严格遵守规章制度，确保每一项工作都符合标准和要求。
另外，我要强调在这个领域里，持续的学习和创新是至关重要的。
麻醉精神药
品的研究和应用一直在不断发展和进步，我们必须与时俱进，不断学习最新的知识和技术，以便更好地开展我们的工作。
同时，我们也要不断进行创新，寻求更好的解决方案，提高我们的工作效率和质量。
最后，我要感谢所有支持我们工作的患者和家属。
他们的信任和理解是我们前
行的动力和动力源泉。
我们将继续努力，为他们提供更好的医疗服务和关怀。
总的来说，这三年的麻醉精神药品工作经历让我受益匪浅。
我深刻体会到了团
队合作的重要性，责任心和专业素养的重要性，持续学习和创新的重要性。
我相信，在未来的工作中，我会继续努力，不断提高自己的水平，为麻醉精神药品的研究和应用做出更大的贡献。
麻醉药品和第一类精神药品岗位职责
麻醉药品、第一类精神药品岗位职责1 麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组岗位职责1.1 为加强和规范医院麻醉药品、第一类精神药品采购、储存、使用和安全管理，设立由分管院长负责，医务处、药剂科、护理部、保卫处负责人组成的医院麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组。
1.2 根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本院实际，制定麻醉药品、精神药品管理的各项制度。
1.3不定期组织对有关人员进行麻醉药品、精神药品管理、使用的相关法规和知识培训，并对培训效果进行考核。
1.4定期组织开展麻醉药品、精神药品使用及管理情况的专项检查，及时纠正存在的问题和隐患。
1.5 根据国家的相关要求，制定和印制麻醉药品、第一类精神药品专用处方(格式)。
1.6组织对执业医师和药学专业技术人员进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理的培训(二级以上医疗机构)，经考核合格者分别取得麻醉药品、第一类精神药品处方权和调剂资格，并将签名留样备案。
2 临床科室(护理部门)责任人职责2.1临床各科室应指定麻醉药品、第一类精神药品的责任人。
2.2临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理，固定基数应经过医疗机构相关部门审批，并在药剂科备案。
2.3临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行交接班制度，每班必须交接清点，交接班应有记录，并出交接人签名。
2.4使用后的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿，贴剂的废贴应妥善保存，退交药房。
2.5临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场，并做好销毁记录。
2.6临床各科室麻醉药品、第一类精神药品只能供患者按医嘱使用，严禁外借，私自使用2.7临床各科室在储存麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失、被盗、被抢、被骗或被冒领时，应立即向医疗机构保卫部门报告，并按规定报告卫生行政管理部门。
关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
根据《开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作方案的通知》的要求，本区于10月18日至10月22日对本辖区内的15家医疗机构进行了麻醉药品、第一类精神药品使用管理开展了专项检查。
现将检查结果小结如下：
1、成效：近几年来，在区卫生局、区食品药品监督管理局、区公安分局及各级各类医疗机构的共同努力下，各医疗机构的领导在思想上都非常重视，对法律、法规的认识均有所提高，建立和完善了药品管理的各项规章制度，制定了人员岗位职责，特别对特殊药品的管理。
临床医师对麻醉药品合理应用的意识也逐渐加强，用药结构也趋于合理。
几年来，各医疗机构在特药采购、储藏、调配和安全管理使用等环节上符合有关规定，均未发生麻醉药品、第一类精神药品的丢失事件，大部分医疗机构对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，门诊对凭《麻醉药品专用卡》的患者开具麻醉药品注射剂处方，建立空白麻醉处方有专人保管、领取、使用、销毁管理制度。
2、存在的问题：部分医疗机构未定期开展对相关人员进行特殊药品的法规培训，门诊未设固定麻醉药品专窗，少数医疗机构未建立使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，少数医疗机构未建立空白麻醉处方专人保管、领取、使用和销毁管理制度。
3、整改措施：进一步加强和规范对辖区内医疗机构的监督管理工作，采取定期与不定期的检查和抽查，定期举办有关法律、法规的培训工作，加强与药品监管部门的沟通和配合，积极引导，继续完善和制定各项规章制度和人员职责，杜绝麻醉药品、第一类精神药品丢失事件的发生。
区卫生局
年月日。
精麻药品管理工作总结范文
精麻药品管理工作总结范文
为了加强精麻药品的管理，确保用药安全和社会稳定，我院质量管理部门于月日对麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况进行了督查，严格执行相关管理制度，杜绝精麻药品流入非法渠道。
1、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》等法规的规定，对麻醉药品和第一类精神药品的临床使用，具有执业医师资格的医师经培训，并参加“麻醉药品、精神药品处方权考核”，合格者方有麻醉药品、精神药品的处方权，处方权按通过医院HIS系统设置对应权限，定期对处方进行考核考评。
2、医院为门诊使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立“麻醉药品、第一类精神药品专用病历”，留存建档，专人保管。
3、严格检查考核、加强组织管理、督促对麻醉药品的管理实行“五专”即：“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的工作落实。
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。
收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿由专人负责计数、医务科、保卫科共同现场监督销毁，并作记录。
麻醉药品、第一类精神药品工作总结
麻醉药品、第一类精神药品工作总结在过去的一段时间内，我负责监管麻醉药品和第一类精神药品。
在这个岗位上，我积累了丰富的经验，并取得了一些成绩。
以下是我的工作总结：1. 加强监管措施：我与相关部门紧密合作，制定了严格的监管措施，确保麻醉药品和第一类精神药品的销售和使用符合法律法规。
我加强了对药店和医疗机构的监管力度，定期进行检查，确保其合理使用这些药品。
2. 完善管理制度：为了更好地管理麻醉药品和第一类精神药品，我制定了详细的管理制度，包括进货管理、登记备案、使用规范等。
通过这些制度的实施，我增加了对药品的监管，并提高了整体管理水平。
3. 提高工作效率：为了提高工作效率，我推行了电子化管理系统，用于麻醉药品和第一类精神药品的登记和销售记录。
这样一来，不仅提高了工作效率，还降低了错误率，确保了数据的准确性。
4. 增强宣传力度：我意识到公众对麻醉药品和第一类精神药品的认知度不够高，容易被滥用或误用。
因此，我积极参与宣传活动，向公众普及相关知识，提醒他们正确使用这些药品，避免不良后果。
5. 加强团队建设：作为团队的领导者，我努力加强团队的凝聚力和协作能力。
我组织了定期培训，提高团队成员的专业水平，并积极关注他们的工作情况，及时解决问题，保证工作的顺利进行。
通过以上的工作，我取得了一些成果。
首先，我加强了对麻醉药品和第一类精神药品的监管，减少了滥用和误用的情况。
其次，我提高了工作效率，节省了时间和资源。
最后，我增加了宣传力度，提高了公众对这些药品的认知和理解。
然而，还有一些问题需要解决。
例如，一些药店存在违规销售的情况，需要进一步加强监管力度。
另外，公众对这些药品的认知度仍然不够高，需要继续加强宣传工作。
综上所述，通过我的努力和团队的支持，我在麻醉药品和第一类精神药品的监管工作中取得了一定成果。
然而，在今后的工作中，我仍将继续努力，加强监管措施，提高公众的认知度，确保这些药品的合理使用。
2014麻醉、精一药品使用管理工作总结
麻醉、精一药品使用管理工作总结
长乐坪镇卫生院停止麻醉药品应用多年，为了提高临床诊疗水平和方便患者。
按照麻醉药品、第一类精神药品法律法规，卫生院积极筹备麻醉药品、第一类精神药品临床应用与管理的相关工作，现总结如下：
一. 今年长乐坪镇卫生院向上级卫生主管部门申报，办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
二、已经派医、护、药人员参加宜昌市医疗机构麻醉药品第一类精神药品临床应用与管理知识培训。
三、建立健全麻醉药品、第一类精神药品管理制度，报2015年度购用计划。
四、卫生院成立麻醉药品、第一类精神药品管理组织，专人负责管理。
五、药房配置专用的保险柜存放麻醉药品，做到了双人双锁。
装有防盗门。
六、我们建立了储存麻醉药品专用账册、专用处方和专册登记本。
我们将严格按照麻醉药品、第一类精神药品法律法规要求，落实好麻醉药品、第一类精神药品管理制度，密切配合，互相协作更加认真的做好麻醉药品的管理和使用。
长乐坪镇卫生院
2015年1月8日。
我院中心药房麻醉药品和第一类精神药品管理
2012年5月*江西省上饶人民医院中心药房（334000）2012年3月12日收稿关键词：麻醉药品；第一类精神药品；管理中图分类号：R197.323文献标识码：B文章编号：1006-0979（2012）10-0055-02浅谈我院中心药房的麻醉药品和第一类精神药品管理杨晓*不足，且越来越多是合同制护士，长期超负荷工作使多数护士身心疲惫，不仅希望尽早脱离此岗位远离辛苦的夜班工作，也导致护士上班时注意力不能集中，责任心不强，情绪波动性大，对患者态度粗暴等，既能影响工作安全，也导致护理质量下降。
2基层妇产科护理管理工作中不安全因素的防范2.1增强护士法律观念及安全意识：要组织护士认真学习《母婴保健法》、《医疗事故处理条例》等相关法律，完善护理人员的业务素质和法律知识，增强护士在工作中的法制意识和伦理观念，明确责、权、利，学会用科学、法制的思维习惯指导护理行为、书写护理记录，从法律的角度规范所有护理文书。
使护理人员不但要有保证患者安全的意识，同时也有自我保护的意识，在护理过程中养成自觉严格执行操作规程、遵守各项规章制度的良好习惯。
2.2提高护士的专业知识和技术水平很重要：护士要有终身学习之思想，工作中要不断更新知识，熟练掌握护理基础理论、基本技能和专业基础知识与技能。
妇产科护士要结合妇产科特点，掌握专科护理要点，接受并熟悉新理论、新技术，强化训练妇产科的专科操作，在管理中要定期考核产科危重症患者如新生儿窒息、产后大出血以及羊水栓塞等急救技术和护理措施，使其达到熟练掌握，便于在临床中运用自如。
2.3改善服务态度，提高护理服务质量：始终坚持“以人为本，一切以患者为中心”护理服务理念，为患者提供优质、高效、便捷的护理服务。
我们要求护理人员对每一位患者都能做到热心接待、精心护理、耐心解答；在工作中时时处处体现责任心、同情心和爱心，使患者及家属对护理工作放心。
护理人员要增强服务意识，严格按照行为准则和要求开展工作，主动进行新知识、新技术学习，不断提高自己的人文素质，为患者提供最优质的服务。
麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)
麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)第一篇：麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)麻醉药品、第一类精神药品检查总结2022年6月一、基本情况2022年6月18日-19日，药剂科对全院备用有麻醉药品第一类精神药品基数的科室和麻醉药品处方进行了检查。
二、存在的问题（一）共性问题：1、医师处方未按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》执行，开具的处方用法用量与取药日期不符，签名不全（医、药）。
2、各临床科室无统一的麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。
3、各科室标签标识未统一。
4、医务人员对麻醉药品第一类精神药品的管理制度知晓度不高。
5、为门（急）诊患者开具麻醉药品第一类精神药品未签订知情同意书。
（二）个性问题：1、妇产科、重症医学科无保险柜。
2、手术麻醉科登记记录不规范，未实行交接班。
3、西药库房：无监控视频，验收未到最小包装。
4、西药房：无逐日消耗登记本，红处方未编号，未实行批号管理，空安瓿回收登记不全，登记记录本及交接班本签名不全，无监控视频。
三、原因分析1、对制度的培训力度不够。
2、对制度、二甲条款的解读不够深入，未全面细致反映对特殊药物管理的要求。
3、工作人员较少，工作忙；工作时不细心。
4、原先未对临床科室统一要求。
5、现有设备设施限制。
四、改进措施1、加强麻醉药品、第一类精神药品相关制度的全院培训。
2、定做全院麻醉药品、第一类精神药品统一标识。
3、设制全院统一的临床科室麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。
4、建议妇产科、重症医学科购买保险柜。
申请保卫科给西药房、西药库房安装监控视频。
5、西药库房、西药房对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理，修正登记本，添加批号栏。
6、设制逐日消耗登记本并作记录。
强调各项登记签名齐全。
7、药师严格按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》的规定审核医师开具的处方，未按要求开具的与医师联系发回重开。
8、制定《麻醉药品使用知情同意书》并要求医师在第一次为患者建立病历时签署。
我院麻醉药品、第一类精神药品的规范化管理体会
药物制剂的 中试及工业化生产是 目前企业真正进行制剂
制备 的实 际环节 ， 在学生 完成实验 室小试实验 和虚拟车 间操 作 的基 础上 ， 我们设 置了 Ｇ ＭＰ车间实训的模块 。组织全体学
定 了解的基础上 ， 熟识药 品的分类 管理 、 用药指 导 、 用药 咨
生赴通 过国家 Ｇ ＭＰ认证 的生产车 间开展实训 ， 使学生有在工 厂 级设备上 亲身体 验的机会 ， 培养 学生形成正 确的药物制剂 制备概 念 ， 提高其 实际操作水平 。在具 体操作 上 ， 安排学生分 批 到片剂和注射剂两个 Ｇ ＭＰ车 间实训 。在片剂生产车 间 ， 学
中图分类号 ： Ｒ ９ ５ 文献 标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６ － ３ ７ ６ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ． １ ０ － ０ １ ９ ０ － ０ ３
麻 醉药品 是指 对 中枢 神经具有麻 醉作用 ， 具有依 赖性 潜
［ ４ ］ 李华琼 ． 论大学 生专 业素质 的培 养 ［ Ｊ ］ ．职业技术 ， ２ ０ ０ ７ ， １ ４ ： １ １ —
１ ２．
［ ５ ］ 康君奇 ．大学创新人才培养 与实践教学改革 ［ Ｊ ］ ．实验 技术与管
理， ２ ０ ０ ９ ， ２ ６ （ ４ ） ： ７ － ９ ．
真实 的观察 到小容量注 射剂大生 产过 程洗 、 烘、 灌、 封等 每个 单元 操作所用 的设备 和操作 与实验室操作 的差异 ， 并 能初步
我 院 麻醉 药 品 、 第 一类 精神 药 品 的规范 化 管理体 会
赖 晓琴 ， 张
摘要： 目的
吟（ 福 建 医科大 学 附属 第 二 医院 泉 ＇ ｋ ｔ ・ ｌ ３ ６ ２ ０ ０ ０ ）
促进我院麻醉药品、 第一类精神药品的规范化管理及用药安全。方 法 从我院管理机构、 人员培训、 麻醉药品、 第一类精神药品
规范麻醉药品和第一类精神药品的体会
２ ０ １ ０ ： ６ ３ ９ — ６ ４ １ ． 目是 不 会 发 生任 何 改 变 ， 皮 肤 表 现较 为 浅显 。 雀 斑样 痣 的皮 肤 表 集 ．
麻 醉药 品 、 第一 类精 神 药 品（ 以下简 称 为精 麻药 品 ） 是 实行 国 家 特殊 管 制 的药 品 ， 这类 药 品具 有双 重 性 ， 一方 面有 很 强 的镇痛 、 镇 静 等 作用 ， 是 医疗 上必 不 可 少 的药 品 ， 同 时不 规 范 的连 续 使用 又 易 产 生依 赖 性 ， 若 管理 不 当 流人 非法 渠 道则 成 为 毒 品 ， 造 成严 重 的社 会危 害 。 因此 ， 加 强精 麻 药 品的 管理 在 医 院的药 品管 理 中 尤 为重 要 。 为此 ２ ０ ０ ５ 年 １ １ 月 国务 院颁 布 了《 麻 醉药 品 和精 神 药 品管理条例》 ＿ １ ＿ 。随即， 卫生部发布了《 医疗机构麻醉药品、 第一类 精神药品管理规定》 和《 麻 醉药 品 、 精 神药 品处 方 管 理 规 定 》 ， 在 ２ ０ ０ ７ 年３ 月 又下 发《 麻 醉药 品 、 精 神药 品 临床应 用指 导 原则 》 。 以 规 范各 医疗 机构 对 精麻 药品 的使用 和管 理 。 我 院 根据上 述规 定结 合 我 院 的实 际 情 况在 引入 “ 贵州 省 特殊 药 品监 管 系 统 ” 后 对 精麻 药 品的 管理 流程 进行 规 范 ， 现 就此 流程 谈一 点体 会 。
３ 讨 论
痊愈率为 ： ２ ７ ． ０ ８ ％， 两 组 间数 据 对 比有 显 著 差 异 ， Ｐ ＜０ ． ０ １ ； 观 察
麻醉药品和第一类精神药品管理体会
１９ ，（） ４ ３ ． ９４２２： － ９ ３ ［】 汪 向东 ， ４ 王希林 ， 马弘， ． 等 心理卫生评定手册 北京 ： 棚． 中
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学生的人格及身心健康具有积极的促进作用 。 【 参考文献】
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麻醉药 品和第一类精神药 品管理体会
高志雅 （ 家港 澳洋 顺济 医院 药剂 科 ， 苏张 家港 张 江
【 关键 词】 麻醉药品 ； 第一类精神药品 ； 管理体会
２ ５０ ） １ ６ ０
【 中图分 类号１ ９ Ｒ１４
支持 只对恐 怖 因子 作用 显著 。 这在 一 定程 度上 说 明恐 怖 、 其 它、 精神病性及偏执可能是由于其它（ 老师、 同学 、 亲戚） 支持 不足所造成的， 恐怖因子在某种程度上 由于朋友支持不足 造成 。
精神病医院麻醉药品、第一类精神药品管理工作总结
精神病医院麻醉药品、第一类精神药品管理工作总结医院一直以来高度重视麻醉药品、精神药品的管理工作，现将我院情况汇报如下：一、领导重视，组织健全。
医院院长亲自抓管理，成立有麻醉药品、精神药品管理组织机构，由医务、药学、护理、保卫等部门共同完成麻醉药品精神药品的管理工作，配备有符合要求的执业医师和药师。
二、制度完善，落实到位。
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求，医院制定有相应的麻醉药品、第一类精神药品管理制度，对麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗做出了具体管理规定。
医院对医务人员每年都有培训和考核。
持证上岗。
药学部门负责医院麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作，选择具备药学专业技术职称、责任心强并经过培训取得麻醉药品、第一类精神药品调配合格证的人员完成麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、调配、发放、储存、保管等管理工作。
麻醉药品、第一类精神药品管理重点做到：双人验收入库，货到即验，入库验收使用专用账册，麻醉药品、第一类精神药品出库双人复核，账物相符。
药库、药房麻醉药品、第一类精神药品帐物应当相符。
麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，逐日编制顺序号并进行专册登记。
药库、药房配备有保险柜；防盗门，并安装报警装置。
处方、专用账册按规定期限保管。
三、重视管理，确保安全。
医院对麻醉药品和第一类精神药品实行三级管理，内容为：（一）库房管理1、负责麻醉药品、第一类精神药品采购的人员根据我院医疗需要，确定采购计划量，保持合理库存。
采购麻醉药品、第一类精神药品，凭《印签卡》向定点批发企业购买。
2、验收麻醉药品和第一类精神药品，货到即验，双人开箱清点，验收到最小包装。
验收合格的药品按照双人双锁管理规定入库。
验收人员填写入库验收记录，双人签字。
内容包括：期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
麻醉药品和第一类精神药品购用许可改革措施工作总结
麻醉药品和第一类精神药品购用许可改革措施工作总结我院高度重视麻醉药品和第一类精神药品购用许可改革措施工作，按照新要求严格落实麻醉药品和精神药品采购、处方开具、合理使用、回收、销毁等各项规定，保障医疗质量和用药安全，现将有关情况总结如下。
一、工作成效：我院对麻醉药品和第一类精神药品使用管理工作较为重视，能积极采取措施，确保麻醉药品使用安全，主要体现在：(一)我院对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。
一是我院使用麻醉药品和第一类精神药品药品能够依法审批，2021年7月14日已按照程序更换新的印鉴卡;二是我院凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是我院能根据法律法规的要求制定麻醉药品和第一类精神管理制度;四是我院能够配备24小时专职人员负责麻醉药品管理;(二)我院对麻醉药品和第一类精神药品使用人员的管理加强。
我院能按照规定对培训考核合格的执业医师、药师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权、调剂权。
(三)我院对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范。
我院配备了麻醉药品专用保险柜，门、窗安装有防盗设施，进入麻醉药品库要经过三道防盗门，有24小时双人值班。
能实行专人负责、专库(柜)加锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”，建立较完整入库验收、进出库复核及药品消耗、交接、空安瓿回收销毁等记录，药品去向清楚，帐物相符。
二、具体措施：（一）、计划、采购与储存我院根据医疗救治需要，严格按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，药品采购室根据临床实际用药需求提出申购计划，经药剂科主任审核后，在规定供应采购网上采购，同时实行双UK密钥监管，网上申报计划由采购人员负责，入库核准由药学部主任负责。
为了保证此类药品在运输途中的安全，每次需由指定配送公司专人、专车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好详细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专账、专柜、专锁，并交由专人负责。
麻醉一类精神药品使用工作总结
麻醉一类精神药品使用工作总结一、引言麻醉一类精神药品是医疗行业中不可或缺的重要药物类别。
它们的安全使用对于手术过程中的病人以及医护人员来说至关重要。
本文将对麻醉一类精神药品的使用工作进行总结，旨在提高医疗行业工作者的麻醉药物使用水平，保障病人和医护人员的安全。
二、麻醉一类精神药品的分类麻醉一类精神药品根据其作用机制和临床应用可分为多个子类。
常见的包括：1.局部麻醉药：如利多卡因、布比卡因等，主要用于局部手术麻醉；2.全身麻醉药：包括静脉全身麻醉药和吸入全身麻醉药；3.镇痛药：如吗啡、芬太尼等，用于疼痛管理；4.镇静催眠药：如地西泮、氯硝西泮等，用于镇静和催眠；5.肌松药：如琥珀胆碱、罗库溴铵等，用于放松肌肉。
三、麻醉一类精神药品的使用工作总结3.1 严格遵循使用规范合理、规范的使用麻醉一类精神药品是保障手术质量和安全的重要前提。
在使用过程中，应当严格遵循以下规范：•选择合适的药物：根据手术类型、病人情况和医生经验选择合适的麻醉药物；•控制剂量和速度：根据病人的年龄、体重、身体状况等因素，合理控制药物的剂量和使用速度；•注意药物相互作用：麻醉药物可能与其他药物发生相互作用，应注意避免不良反应的发生；•注意过敏反应：对于存在过敏史的病人，应谨慎使用麻醉药物，并注意观察过敏反应的发生；•防止误用和滥用：严格按照医疗行业的规定和标准使用麻醉药物，防止误用和滥用的发生。
3.2 定期维护和检查麻醉设备麻醉设备是麻醉一类精神药品使用的重要工具，其正常运行状态直接关系到手术过程中的安全。
因此，定期维护和检查麻醉设备是必要的工作：•定期校准：麻醉设备的测量功能应定期校准，确保数据的准确性；•清洁消毒：麻醉设备应定期进行清洁消毒，杜绝交叉感染的风险；•检查备品备件：麻醉设备备品备件的完好性应得到检查，以确保在紧急情况下的可用性；•更新更新版本：根据医疗科技的发展，及时更新设备软件和固件版本，提升设备的功能和安全性。
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麻醉药品、第一类精神药品工作总结
在上级卫生部门和药监部门的规范和严格要求下，在医院各科室的相互配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理办法》结合本单位实际情况制定了严格规范的相关规章制度。
现将我院2017年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：
一、我院2017年手术量为346例，使用了枸橼酸芬太尼注射液52支，盐酸吗啡注射液24支，枸橼酸舒芬太尼注射液43支，注射用盐酸瑞芬太尼12支，盐酸麻黄碱注射液4支，盐酸哌替啶注射液1支，阿片片40片，硫酸吗啡缓释片110片。
二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。
三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并取得培训考核合格证。
四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。
五、专册登记，专册登记和专用处方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、
性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。
六、专用处方，开具麻醉药品必须使用专用处方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用处方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格后方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，切实做到双签字，杜绝差错事故发生。
严格落实麻醉药品处方限量规定，要求药剂人员在调配药品时仔细核对，发现超量处方一律拒绝调配。
麻醉药品、第一类精神药品的管理和使用离不开多专业，多人员的密切配合，互相协作更加认真的做好麻醉药品的管理和使用。