麻醉药品与精神药品管理与使用督查总结
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品是国家重点监管的药品种类，其管理情况直接关系到人民群众的生命安全和身体健康。
为了确保麻醉药品和精神药品的安全有效使用，我单位开展了自查工作，并将情况报告如下：一、麻醉药品管理情况：1. 麻醉药品购进管理：（1）严格按照有关法规和规定，通过合法渠道购进麻醉药品，未发生非法购进情况。
（2）建立了麻醉药品购进记录台账，详细记录了药品名称、规格、数量、来源、购买日期等信息，确保购进过程可追溯。
（3）建立了药品采购审批制度，确保采购程序合规。
（4）加强对供应商的管理，定期核实供应商的经营资质，合规经营，不存在非法供应情况。
2. 麻醉药品入库管理：（1）严格按照相关规定，将购进的麻醉药品送入专门的麻醉药品库房，并由专人进行入库登记、盘点和验收。
（2）建立了麻醉药品库存台账，记录了麻醉药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保库存可查可控。
（3）加强库房的安全防护工作，使用视频监控、安全门禁等设备，提高麻醉药品储存的安全性。
3. 麻醉药品分发和使用管理：（1）建立了麻醉药品分发制度，任何麻醉药品的分发都需经过科室负责人的审批，并进行相应的记录。
（2）麻醉药品的使用严格按照医师处方和手术安排执行，确保麻醉药品的使用合理、安全。
（3）加强麻醉药品的记录和追溯工作，定期进行库存清点和核查，及时发现并处理异常情况。
4. 麻醉药品的报废和销毁管理：（1）建立了麻醉药品报废处理制度，及时清点和处置过期、损坏或剩余的麻醉药品，并做好相关记录。
（2）麻醉药品的销毁工作由专门的单位进行，按照规定的程序和方式进行销毁，确保药品不流入非法渠道。
二、精神药品管理情况：1. 精神药品购进管理：（1）严格按照相关规定，通过合法渠道购进精神药品，保证药品的来源可靠、质量合格。
（2）建立了精神药品购进记录台账，记录了药品名称、规格、数量、来源、购买日期等信息，确保购进过程可追溯。
2. 精神药品库存管理：（1）精神药品定点单位建立了精神药品库房，由专人负责库存管理工作，包括入库登记、盘点和验收等。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
科室麻醉、精神药品督导检查总结
科室麻醉、精神药品督导检查总结第一篇：科室麻醉、精神药品督导检查总结2014年7月份科室麻醉、精神药品检查总结及改进措施根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对科室的麻醉、精神药品管理及使用情况进行检查，总体检查结果良好，麻醉、精神药品能实行三级五专管理，处方使用登记总体上比上次检查规范了很多，但也存在不足，具体存在问题及改进措施如下。
一、存在问题：1、麻醉、精神药品使用登记不完善。
2、使用登记内容修改处未签字。
3、个别患者身份证不详者，大夫未代签字。
二、改进措施：1、加强麻醉、精神药品学习，熟悉并掌握麻醉、精神药品使用的各项管理规定。
2、加强麻醉、精神药品的管理，认真做好各项登记。
下次检查时根据整改情况持续追踪改进。
第二篇：科室麻醉、精神药品督导检查总结2014年7月份科室麻醉、精神药品检查总结及改进措施根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对临床科室的麻醉、精神药品管理及使用情况进行检查，总体检查结果良好，麻醉、精神药品能实行三级五专管理，处方使用登记总体上比上次检查规范了很多，药品的名称、规格、数量、批号等都有详细的登记，但也存在不足，具体存在问题及改进措施如下。
一、临床科室存在的问题：1、个别科室麻醉、精神药品使用登记不完善。
2、大部分科室麻醉、精神药品使用登记内容修改处未签字。
3、个别科室的患者身份证不详者，大夫未代签字。
二、对临床科室的要求及改进措施：1、加强麻醉、精神药品学习，熟悉并掌握麻醉、精神药品使用的各项管理规定。
2、加强麻醉、精神药品的管理，认真做好各项登记。
下次检查时根据整改情况持续追踪改进。
第三篇：麻醉精神药品专项检查整改报告2014****关于对医院麻醉药品、第一类精神药品的使用管理的整改报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关规定，结合东营市卫生和计划生育委员会于 2014年7月14日对我院麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查中存在的问题，我院进行认真整改，确保麻精药品正确安全使用和管理，现将整改情况做如下汇报：1.针对麻醉药品、第一类精神药品保险柜无“麻”字标示问题，联系制作“麻”字标示，逐个粘贴各科室麻醉药品、第一类精神药品保险柜。
关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
根据《开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作方案的通知》的要求，本区于10月18日至10月22日对本辖区内的15家医疗机构进行了麻醉药品、第一类精神药品使用管理开展了专项检查。
现将检查结果小结如下：
1、成效：近几年来，在区卫生局、区食品药品监督管理局、区公安分局及各级各类医疗机构的共同努力下，各医疗机构的领导在思想上都非常重视，对法律、法规的认识均有所提高，建立和完善了药品管理的各项规章制度，制定了人员岗位职责，特别对特殊药品的管理。
临床医师对麻醉药品合理应用的意识也逐渐加强，用药结构也趋于合理。
几年来，各医疗机构在特药采购、储藏、调配和安全管理使用等环节上符合有关规定，均未发生麻醉药品、第一类精神药品的丢失事件，大部分医疗机构对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，门诊对凭《麻醉药品专用卡》的患者开具麻醉药品注射剂处方，建立空白麻醉处方有专人保管、领取、使用、销毁管理制度。
2、存在的问题：部分医疗机构未定期开展对相关人员进行特殊药品的法规培训，门诊未设固定麻醉药品专窗，少数医疗机构未建立使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，少数医疗机构未建立空白麻醉处方专人保管、领取、使用和销毁管理制度。
3、整改措施：进一步加强和规范对辖区内医疗机构的监督管理工作，采取定期与不定期的检查和抽查，定期举办有关法律、法规的培训工作，加强与药品监管部门的沟通和配合，积极引导，继续完善和制定各项规章制度和人员职责，杜绝麻醉药品、第一类精神药品丢失事件的发生。
区卫生局
年月日。
医院麻精药品检查总结九篇
医院麻精药品检查总结九篇篇一：麻精药品质量检查总结经过对医院麻精药品质量检查的一系列工作，我们得出了以下总结：一、加强供应商管理1. 与供应商建立长期稳定的合作关系，加强双方的沟通与合作，确保供应商能够按时提供符合质量要求的麻精药品；2. 建立供应商评估机制，定期对供应商的生产工艺、设备设施、质量管理体系等进行评估，保证其能够持续满足医院的需求；3. 对供应商进行现场考察，确保其生产过程符合相关法规要求，并提供相关资质证明。
二、加强质量管理1. 建立并完善麻精药品质量管理制度，在生产、储存、运输等环节进行严格的管理，确保质量标准符合国家标准和医院的要求；2. 定期对麻精药品进行抽样检验，以确保其质量符合标准，并对检验结果进行分析，及时采取对应的措施；3. 对麻精药品进行有效的贮存管理，确保其在储存过程中不受到温度、湿度等因素的影响，保证质量稳定。
三、加强人员培训1. 对从事麻精药品检查工作的人员进行培训，提高其对麻精药品质量的认识和检查能力，确保检查工作的准确性和可靠性；2. 加强对麻精药品相关法规的宣传和培训，提高人员对法规的理解和遵守意识，使其在工作中能够按照法规要求进行操作。
四、加强设备设施管理1. 对用于麻精药品检查的设备设施进行定期维护和校准，保证其工作状态正常，准确无误；2. 购置先进的检测设备，提高麻精药品检查的效率和准确性，确保检查结果的可靠性。
五、建立质量档案1. 对经过质量检查合格的麻精药品建立质量档案，记录药品的生产、检查、销售等相关信息；2. 对不合格的麻精药品进行处理，包括及时通知供应商、追溯产品批次、整改问题等，确保麻精药品质量的连续改进。
总之，只有加强供应商管理、质量管理、人员培训、设备设施管理和建立质量档案，才能够保证医院麻精药品的质量安全，同时也要加强对法规的遵守，确保相关工作的合规性。
希望以上总结能够对医院麻精药品的质量管理工作有所帮助。
篇二：医院麻精药品检查总结通过对医院麻精药品的检查工作，我们得出以下总结：一、建立完善的麻精药品质量管理制度1. 制定并完善麻精药品的质量管理制度，明确责任和工作程序，规范麻精药品的采购、接收、储存、使用等环节；2. 加强对麻精药品的追溯管理，建立麻精药品批次信息登记制度，随时跟踪药品的来源、销售和使用情况，确保药品的质量安全。
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结
***镇卫生院麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况分析总结报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《**市卫生局关于规范医疗机构麻醉药品管理的通知》等文件要求，本院就2017年度麻醉药品和精神药品管理及使用情况分析总结如下：一、麻醉药品、一类精神药品管理情况1、我院麻醉药品和第一类精神药品严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。
3、麻醉药品、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。
药房配备有麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。
药房的门、窗有防盗设施，门诊大厅安装了视频监控探头，药房24小时有人值班。
4、本院麻醉药品和第一类精神药品的处方权管理，首先是具有执业医师资格并经**市医学会组织的麻精药品专业培训取得“麻醉药品、一类精神药品”处方资格的医生，再经本院医务科审核授以麻醉药品和精神药品处方权的医生，方可开具麻醉药品和第一类精神药品。
5、本院门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的，一是主诊医生要为患者书写门诊病历，门诊病历留存在药房备查；二是医师在为门诊患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品时，亲自诊查患者，在门诊病历中留存患者身份证明复印件、县级及以上医疗机构“癌症诊断证明书”，并签署《麻醉药品使用知情同意书》，一式二份，一份交给患者，一份随同门诊病历留存在药房。
住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，其《麻醉药品使用知情同意书》随同住院病历归档。
医师在开具麻醉药品、精神药品处方时，严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。
二、麻醉药品和第一类精神药品的临床使用分析及总结2017年，本院使用盐酸吗啡针***支、盐酸吗啡片***片、吗啡缓释片***片、磷酸可待因片***片，其中癌症患者使用97%左右，非癌症患者（如肾结石绞痛）3%左右。
麻醉药品工作总结_3
麻醉药品工作总结麻醉药品工作总结织金县仁爱医院2022年麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作总结2022年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局的规范管理和严格要求下，在我院各科室的相互配合下，我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，结合本单位实际情况，制订了严格规范的相关规章制度。
所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进，具有合法的《印鉴卡》，有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员，有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度，购买了麻醉药品专用保险柜，对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训，医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。
对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，尤其我院诊断和治疗的患者，满足其合理用药的要求，尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标，在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具，杜冷丁仅限于医院内使用，尽量减少麻醉药品针剂外带，特殊情况除外。
处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人逐日开具，门诊病人视不同药品和剂型而定。
麻醉和一类精神药品处方一定为纸质，保存三年。
为门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的建立了相应的材料，保管在药剂科，并签署知情同意书。
严格按照规定储存麻醉、一类精神药品，实行双人双锁管理，具有防火设施。
我院在工作中不断总结经验，进一步管好麻醉药品，是每位医药从业者应具备的职责，现总结如下：1.熟悉麻醉药品的采购计划麻醉药品实行按剂型分类管理制度。
即医疗机构购买麻醉药品注射液实行“计划”制管理，购买麻醉药品其他剂型实行“备案”制管理。
购药计划根据当年的消耗量估算，每年年底制定下一年的购药计划。
药学人员必须树立为临床服务的思想，经常与临床科室医生协商，掌握第一手资料；完善购药计划可以有效地避免缺药现象。
精、麻、毒药品使用管理总结
精、麻、毒药品使用管理总结
精、麻、毒药品是指国家法律法规规定的精神药品、麻醉药品和毒品。
这类药品具有较高的危险性和严重的社会危害性，因此需要严格的使用管理，以确保药品的合理使用和安全使用。
1. 精神药品使用管理
精神药品是指用于影响心理状态和行为的药品。
在使用精神药品时，应该遵守医师处方和医疗机构的规定，避免过度使用和滥用。
同时，医疗机构应该建立使用记录，定期进行审核和统计，并加强对医务人员的培训，提高他们的专业素养和使用药品的技能。
2. 麻醉药品使用管理
麻醉药品是指用于麻醉手术或镇痛的药品。
在使用麻醉药品时，应该遵守国家和医疗机构的规定，严格控制药品的使用数量和使用时间，确保药品的合理使用和安全使用。
医疗机构应该建立用药记录和手术记录，定期进行审核和统计，并加强对医务人员的培训，提高他们的专业素养和使用药品的技能。
3. 毒品使用管理
毒品是指对人体有严重危害的药品，包括海洛因、冰毒、大麻等。
在使用毒品时，应该严格遵守国家法律法规的规定，绝不能进行滥用和非法交易等行为。
对于毒品成瘾者，应该及时进行戒毒治疗，并加强对其的心理疏导和社会帮扶。
总之，精、麻、毒药品使用管理是医疗机构和社会管理部门的重要职责，需要建立科学的管理制度和监督机制，加强对使用人员和医务人员的教育和培训，确保药品的合理使用和安全使用，保障公共卫生和社会安全。
精麻药品管理使用情况总结
精麻药品管理使用情况总结2014年，我院严格执行了《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的相关规定，加强了对麻醉精神药品的采购验收、仓储、临床使用、调配发放等管理，确保了临床安全合理使用。
现将相关情况总结如下：1、建立和完善了相关制度，把落实精神、麻醉药品制度管理纳入日常药学管理工作的重点，要求每个部门全体药学人员都要熟知管理文件，并按照制度的规定开展精、麻药品的管理工作。
对于管理核心制度，我们制作了KT板，并将KT板贴在麻醉药品保险柜旁边，时刻警示管理人员，牢记麻醉药品的特殊性，重视麻醉药品管理。
2、严格落实“五专管理”。
设立麻醉药品专用保险柜，有专人负责，采用专用账簿、专用处方、专册登记的方式进行日常管理工作。
在药房、麻醉室设置的麻醉药品周转库，也严格按照五专要求开展工作，同时设置麻醉药品基数，领用配备麻醉药品数量不超过基数的规定。
3、加强麻醉药品临床使用管理，有专门疼痛药师到相关临床科室开展临床药学工作。
在门诊药房设置专门的麻醉药品发放窗口，由制定的专职人员负责麻醉药品的日常审方、调配、使用登记工作，并负责门诊病人用药指导和用药交代。
对处书写、药品使用不符合相关管理规定的，一律不予发药。
4、加强对麻醉药品的安全管理，建立安全管理值班巡查制度，值班人员值班期间要加强对精麻药品保管区域的巡查。
库房、药房和病区周转库设立专柜保存精、麻药品，门窗装有防盗设施，保险柜装有安全报警装置，非正常打开时会立即报警。
保险柜实行双人双锁制，需两人才能开启药品保险柜。
在麻醉药品保险柜摆放区域还安装了摄像头，进行实时监控，时刻保障药品安全。
5、严格执行采购验收管理和批号管理制度。
药品进入药库前，进行双人开箱验收，清点到最小包装，记录验收药品品名、规格、剂型、批号、数量等相关情况，验收合格后双人签字，记录保存完整。
进入医院的麻醉药品全部实行批号管理，保证药品使用后的可追溯性。
总之，2014年我院麻醉药品管理措施到位，责任明确，保障了全年麻醉药品的安全合理使用。
麻醉药品和精神类药品使用管理总结
麻醉药品和精神类药品使用管理总结麻醉药品和精神类药品使用管理总结关于麻醉药品和精神药品使用管理情况的总结根据《》（）文件精神，由卫生局、医院医务科、药剂科、护理部人员组成检查组，对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查。
现将检查情况汇报如下：一、检查情况：（一）麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。
各医疗单位麻醉药品能严格执行“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。
对配送的药品认真作好入库登记,在入库登记本上填写药品名称、规格,入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。
由专管药师负责请领,与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。
（二）开具麻醉药品全部使用专用处方。
使用淡红色的麻醉药品专用处方,处方右上角标注“麻”,只限具有麻醉药品处方权的医师使用,并且将有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样,专管人员在调配麻醉药品处方时,认真查看处方前记,正文和医师签字,审查合格后方予以调配,调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品,切实做到双签字,杜绝差错事故发生。
（三）麻醉药品、精神药品使用能按制度执行，并安置防盗门窗，做到24小时有人值班，值班人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查。
无发生麻醉、一类精神药品丢失、被盗、被抢事件。
（四）麻醉药品、精神药品使用部门能对药品和空安瓿每班交接、每日清点、每日盘点，做到帐物相符，空安瓿销毁有药剂科与医务科共同清点，并有记录。
二、存在问题（一）缺少药学专业人员学习《药品管理法》、《精神药品、麻醉药品管理条例》等相关知识的培训与考核的相关资料。
（二）有些部门岗位职责未置于明显位置，存放在文件夹中，不利于操作人员按章执行。
扩展阅读：二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结一年来，我们医院在林春先院长的统一领导下，严格遵照国家关于麻醉药品精神药品使用管理等各项法律、法规，建立了负责人负责医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。
麻醉品和心理调节药品管理及使用情况总结
麻醉品和心理调节药品管理及使用情况总结本文档旨在对麻醉品和心理调节药品的管理和使用情况进行总结和分析。
下面是对相关内容的概述和总结。
1. 麻醉品管理情况麻醉品是一类特殊药品，需要严格管理以确保安全使用。
根据我国相关法律法规，在麻醉品管理方面，已经建立了健全的制度和流程。
这些制度和流程包括但不限于：- 麻醉品的进出口管理：通过规范的进出口手续和监管机构的监督，确保麻醉品的合法进出口。
- 麻醉品的生产和销售管理：对生产和销售麻醉品的企业进行许可和监管，确保生产和销售的合法性和安全性。
- 麻醉品的存储和使用管理：医疗机构需要建立严格的麻醉品存储和使用制度，确保麻醉品的安全和正确使用。
综合来看，我国的麻醉品管理制度相对完善，并且能够有效维护麻醉品的安全使用。
2. 心理调节药品管理情况心理调节药品是一类用于治疗精神疾病和调整情绪、心理状态的药品。
心理调节药品的管理和使用也需要高度重视，在我国已经建立了相应的管理制度。
以下是对心理调节药品管理情况的总结：- 心理调节药品的行政审批：心理调节药品需要经过严格的行政审批程序，包括药品注册、证书颁发等步骤。
- 心理调节药品的销售管理：药店和医疗机构需要获得相应的资质才能销售心理调节药品，确保销售的合法性和质量。
- 心理调节药品的使用管理：医疗机构在使用心理调节药品时需要遵循相应的使用规范和处方制度，确保患者的安全和疗效。
总体来说，我国对心理调节药品的管理制度较为健全，对心理疾病的治疗和患者的心理健康起到了积极的促进作用。
结论通过对麻醉品和心理调节药品管理及使用情况的总结，我们可以看出，在我国的法律法规框架下，麻醉品和心理调节药品的管理得到了较好的落实。
然而，在实践中仍然存在着一些挑战和问题，需要继续加强监管和改进制度，以确保麻醉品和心理调节药品的安全使用和有效治疗。
以上是对麻醉品和心理调节药品管理及使用情况的总结。
参考文献（根据具体情况插入参考文献列表，不提供具体内容）。
医院麻精药品检查总结
医院麻精药品检查总结由于麻醉药品直接涉及到病人的生命安全，因此医院内对麻醉药品的检查监管必须十分严格。
本次检查旨在发现医院内麻醉药品管理存在的问题，促进医院的安全运营和病人的安全就医。
1. 检查范围本次检查涵盖了医院内所有麻醉药品的使用、管理、储存、采购、销售等方面，包括常用麻醉药品如地西泮、芬太尼等，以及少量使用的麻醉药品如异丙酚、丙泊酚等。
此外，还对各大科室的使用情况进行了抽查。
2. 检查结果（1）采购合规性问题对医院采购麻醉药品的过程进行检查，发现在采购过程中存在一些问题，例如：a. 采购流程不规范一些科室在采购过程中缺乏严格的流程和标准操作规范，存在主管医师的审批不规范、审批时间过长等问题。
b. 采购价格不合理一些科室在进行麻醉药品采购时，没有充分比较市场行情以及整体经济效益的综合考虑，造成采购价格过高的问题。
c. 采购渠道不合法部分科室采取非正常手段进行采购，如违规向非法经营者采购或接受商家赠送麻醉药品等。
（2）患者安全问题重点检查医院麻醉药品的使用情况及是否对患者产生不良反应等方面，发现存在以下问题：a. 预防措施不足一些医务人员在使用麻醉药品时，没有充分做好麻醉监护，产生了全身麻痹和神经损伤等严重后果。
b. 配置不合理麻醉药品的配置不合理，如容易混淆的常用麻药被配置在同一个柜中，容易造成误用和交叉感染的问题。
c. 存储环境有待优化部分科室在储存麻醉药品的过程中，没有遵守规范操作，在温度、湿度、通风等方面存在不当管理，导致麻药品质下降、易损坏等问题。
（3）药品管理方面的问题本次检查对医院内药品管理进行全面审查，发现存在以下问题：a. 设备维护不及时一些科室在麻醉药品使用设备的维护和保养方面存在不足，未及时进行维修和更新等操作。
b. 管理制度不合理目前医院部分麻醉药品的管理制度过于单一，缺乏科学和合理性，无法有效规范麻醉药品的使用和管理。
c. 信息化程度不高一些科室在药品管理方面存在信息化程度不高的问题，无法实现科学化、标准化的管理模式，降低了效率。
医院麻精药品检查总结【9篇】
医院麻精药品检查总结【9篇】根据您的需求，以下是九篇关于医院麻精药品检查总结的文章。
1. 麻精药品检查的意义及目的：介绍麻精药品检查的重要性和主要目的，以确保医院使用的麻精药品的质量和安全性。
2. 麻精药品检查的常用方法：介绍麻精药品检查的常用方法，包括外观检查、理化性质检查、药效学检查等，以确定麻精药品是否符合规定的标准。
3. 麻精药品检查的要点和注意事项：列举麻精药品检查的要点和注意事项，包括样品采集和保存、仪器设备的选择和使用等，以确保检查结果的准确性和可靠性。
4. 麻精药品检查的典型问题及解决方法：总结常见的麻精药品检查中出现的问题，并提供相应的解决方法，以帮助医院提高麻精药品检查的效果和质量。
5. 麻精药品检查的监督和管理：介绍麻精药品检查的监督和管理机制，强调医院管理部门在麻精药品检查中的重要作用，以提高医院对麻精药品质量的控制和管理水平。
6. 麻精药品检查的国际合作和经验交流：探讨麻精药品检查中的国际合作和经验交流，以借鉴其他国家和地区在麻精药品检查方面的先进经验和做法。
7. 麻精药品检查的质量控制和风险评估：讨论麻精药品检查中的质量控制和风险评估，强调对麻精药品检查过程中可能出现的质量问题和风险进行有效的控制和评估。
8. 麻精药品检查的创新和发展：介绍麻精药品检查中的创新和发展方向，包括新的检测技术和方法的应用，以及对麻精药品质量风险的全面评估和控制等。
9. 麻精药品检查的误差和改进措施：分析麻精药品检查中可能出现的误差和改进措施，以提高医院对麻精药品质量和安全性的监督和管理水平。
请根据具体需求选择以上文章中的一篇，如果需要进一步详细指导，请提供更多具体要求。
麻精药品检查是医院药品质量控制的重要环节，其目的是确保医院使用的麻精药品的质量和安全性。
在麻精药品检查中，常用的方法包括外观检查、理化性质检查、药效学检查等。
麻精药品的质量控制不仅关系到患者的用药效果和安全性，还直接影响到医疗机构的声誉和信誉。
麻醉剂和心理药物管理及使用情况总结
麻醉剂和心理药物管理及使用情况总结本文档旨在总结关于麻醉剂和心理药物管理及使用情况的重要信息和要点。
麻醉剂管理情况麻醉剂的管理是医疗机构中极为重要的一项工作。
以下是关于麻醉剂管理情况的要点：1.存储：麻醉剂应在专用的安全存放区域内存储，并保持远离未经许可人员的访问，以确保安全性。
2.可追溯性：每批次麻醉剂应有明确的标识和记录，包括批号、生产商、有效期等信息，以便追溯和管理。
3.出入库管理：对使用和归还麻醉剂的记录应详细进行，确保麻醉剂的流动性得到严格控制和监督。
4.监测和审计：对麻醉剂的使用情况应定期进行监测和审计，确保符合规定的使用量和用途。
心理药物使用情况心理药物的使用对于治疗心理疾病和提供心理支持至关重要。
以下是关于心理药物使用情况的要点：1.过程合法性：心理药物的使用应符合医疗机构和法律的规定，包括药物处方和患者知情同意等要求。
2.用药准确性：医务人员在使用心理药物时应确保用药的准确性，包括剂量、频率和途径等方面。
3.有效监测：患者在接受心理药物治疗期间应定期进行监测，以了解药物的效果和潜在的副作用。
4.患者教育：医务人员应对患者进行心理药物使用的教育，包括副作用注意事项和正确的用药方法等。
总结麻醉剂和心理药物的管理和使用情况对于医疗机构和患者的安全和健康至关重要。
通过合理的管理和严格的监督，可以确保麻醉剂和心理药物的正常使用和安全性。
同时，患者在接受相关治疗时需要得到适当的教育和监测，以确保药物的有效性和安全性。
请注意：本文档内容仅供参考，具体情况需要根据医疗机构和法律法规进行具体操作和决策。
以上是关于麻醉剂和心理药物管理及使用情况总结的内容。
如有需要，请进一步提问。
精麻药品管理工作总结范文
精麻药品管理工作总结范文
为了加强精麻药品的管理，确保用药安全和社会稳定，我院质量管理部门于月日对麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况进行了督查，严格执行相关管理制度，杜绝精麻药品流入非法渠道。
1、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》等法规的规定，对麻醉药品和第一类精神药品的临床使用，具有执业医师资格的医师经培训，并参加“麻醉药品、精神药品处方权考核”，合格者方有麻醉药品、精神药品的处方权，处方权按通过医院HIS系统设置对应权限，定期对处方进行考核考评。
2、医院为门诊使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立“麻醉药品、第一类精神药品专用病历”，留存建档，专人保管。
3、严格检查考核、加强组织管理、督促对麻醉药品的管理实行“五专”即：“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的工作落实。
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。
收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿由专人负责计数、医务科、保卫科共同现场监督销毁，并作记录。
麻醉药品和精神药品工作总结
麻醉药品和精神药品工作总结
麻醉药品和精神药品工作总结：
1. 麻醉药品工作总结：
- 安全管理：负责麻醉药品的安全管理和监控，确保麻醉过程的安全性。
- 麻醉监测：负责对患者进行麻醉监测，包括体征监测、麻醉深度监测等，确保麻醉效果的稳定和安全。
- 麻醉药物管理：负责麻醉药物的配制、计量和使用，确保麻醉药物的准确性和有效性。
- 麻醉团队协作：与手术团队密切合作，及时沟通，确保手术顺利进行。
2. 精神药品工作总结：
- 用药管理：负责精神药品的用药管理，包括开具处方、监测用药效果等，确保患者的治疗效果和安全。
- 用药指导：为患者和家属提供精神药品的用药指导，包括用药方式、用药时间、注意事项等，提高患者的用药合理性。
- 不良反应监测：负责精神药品使用后的不良反应监测和处理，及时采取措施，保障患者的安全。
- 心理支持：为患者提供心理支持和咨询，帮助患者应对精神药品治疗期间的心理困扰。
总之，麻醉药品和精神药品工作的核心是确保药物的安全和有效使用，通过专业的管理和监测，提高患者的治疗效果和安全性。
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc在上级卫生部门和药监部门的标准和严格要求下，在医院各科室的互相配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理方法》结合本单位实际情况制定了严格标准的相关规章制度。
现将我院 2023 年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：一、我院 2023 年手术量为 346 例，使用了枸橼酸芬太尼注射液 52 支，盐酸吗啡注射液 24支，枸橼酸舒芬太尼注射液 43 支，注射用盐酸瑞芬太尼 12 支，盐酸麻黄碱注射液 4 支，盐酸哌替啶注射液 1 支，阿片片 40 片，硫酸吗啡缓释片 110 片。
二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。
三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并获得培训考核合格证。
四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。
五、专册登记，专册登记和专用途方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。
六、专用途方，开具麻醉药品必须使用专用途方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用途方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格前方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，实在做到双签字，杜绝过失事故发生。
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2015年5月麻醉药品、第一类精神药品督查总结
药学部按照《三级综合医院评审标准实施细则》（2011年版）中评审细则4．15．2．4（执行“特殊管理药品”管理的有关规定）的要求，对药库、门、急诊药房、中心药房、二病区、六病区、七病区、十病区、十二病区、外科ICU、十七病区、烧伤科进行全面督查，检查麻醉药品、第一类精神药品管理、领用过程中的问题和不足。
一督查结果
1药库
督查情况：药库管理人员对麻醉药品、第一类精神药品的申报、采购、储存、验收领发等方面按照国家对麻醉药品、第一类精神药品相关法律法规严格执行管理，管理人员均取得了麻醉药品、第一类精神药品相应管理资格，三级管理”、“五专”管理执行情况良好，做到了账物相符，转用账册登记记录齐全，保存情况好。
用处方的领发按照相关规定作了相关记录。
存在问题：管理人员对相关法律法规不熟悉，未定期培训考核。
2门、急诊药房
督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品以及专用处方管理执行“五专管理”，调配人员对药品相关法律法规、专用处方格式及《处方管理办法》单
张处方的最大限量熟练掌握。
药品账物相符并做了对应记录，处方管理和保存完好。
废弃安瓿、废贴及时回收。
存在问题：无麻醉药品、第一类精神药品培训考核制度，获得麻醉药品、第一类精神药品的学员名单未备案，处方无登记记录，无销毁记录本，未开展麻醉药品、第一类精神药品处方的点评工作。
3中心药房
督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品以及专用处方管理执行“五专管理”，调配药师取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格，并对药品相关法律法规、专用处方格式及《处方管理办法》单张处方的最大限量熟练掌握。
药品账物相符并做了对应记录，处方管理和保存完好。
存在问题：管理人员及调配人员对相关法律法规不熟悉，周转柜安全管理须加强，空安瓿回收登记不完整，未开展麻醉药品、第一类精神药品处方的点评工作。
4手术室药房
督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品执行“五专”管理，药品账物相符，药品的领发使用专用账册记录，医师经过培训考核具有开具处方资格，护士发放药品执行“三查七对”。
存在问题：管理人员未经麻醉药品、第一类精神药品管理培训考核，对相关法律法规不熟悉，病人信息登记情况不全（未登记身份证号），未制定麻醉药品、
第一类精神药品管理制度，对药品的批号效期未做清理区分，专用处方未集中管理，专用处方领发情况未登记，剩余药品的处理情况未登记。
5临床科室
督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品执行“五专管理”，药品账物相符，药品的领发用专用账册记录，医师经麻醉药品、第一类精神药品培训考核，能正确使用麻醉药品，医师掌握专用处方格式及《处方管理办法》单张处方的最大限量，护士发放药品执行“三查七对”。
存在问题：
1)管理人员未通过麻醉药品、第一类精神药品管理培训考核，管理
人员与医师对相关法律法规不熟悉。
2)二病区、六病区、七病区、十病区、十二病区、烧伤科未配备保
险柜保存药品，外科ICU配备保险柜但未设置密码。
3)未制定麻醉药品、第一类精神药品管理制度，对药品的批号效期
未做清理区分，病人信息登记不全（未登记身份证）、药品发放账
册登记不规范（未登记药品剂型），专用处方领发情况未登记。
4)废弃安瓿未及时退回药房，安瓿回收登记情况不完善，剩余药品
处理情况未登记。
二持续改进
针对各部门督查发现的问题，做出以下改进措施：
1.管理人员、调配人员、医师加强《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构
麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》等法律法规的培训学习，定期组织业务考核。
2.管理人员、调配人员必须经过卫生系统组织的麻醉药品、第一类精神药品相
关培训考核，取得业务资格，并在医务处备案留底，将医务处备案名单下发至各科室部门。
3.对专用账册、登记本格式统一规范，药品信息、病人信息登记不遗漏，发放
的药品可追溯。
4.病区完善麻醉药品、第一类精神药品的储存安全，配置保险柜，严格执行“五
专”管理。
5.病区制定麻醉药品、第一类精神药品管理制度，继续完善交接班管理，定期
对药品进行盘查养护，做到药品效期先进先出，对外包装遗失破损的补齐外包装，加强药品辨识度。
6.病区加强对专用处方的管理，病区发放处方配备专用账册，医生领取后需在
账册上签名，保证处方不流失，不遗失，管理工作落实到个人。
7.加强剩余药品的监管，护士认真复查病历，对剩余药品进行核对，两人在场
进行统一销毁并签名，并做好记录。
8.废弃安瓿、废贴进行登记，交回药房时病区和药房交接双方签名，避免安瓿
废贴遗失。
9.药学部门对麻醉药品、第一类精神药品周转柜安全管理进行完善，专用处方
做好登记工作，加强对废弃安瓿、废贴的监管，做好废弃安瓿、废贴的销毁记录，开展麻醉药品、第一类精神药品的处方点评工作。