麻醉药品精神药品管理规定

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麻醉药品精神药品管理规定

麻醉药品精神药品管理规定麻醉药品和精神药品管理规定第一章总则为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证这些药品在医院得到合理使用，防止它们流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，结合本医院的实际情况，特制定本规定。

第二条麻醉药品指的是连续使用后容易产生身体依赖性、成瘾的药品；精神药品指的是作用于中枢神经系统，能够使之兴奋或抑制，连续使用后能够产生依赖的药品。

它们又分为第一类精神药品和第二类精神药品。

第三条麻醉药品和第一类精神药品实行“五专”管理，即专人负责、专柜加双锁、专用账册、专用处方、专册登记。

第二类精神药品也需要使用专用处方。

第二章麻醉、精神药品管理小组职责第四条医院麻醉、精神药品管理小组由医院分管领导负责，医疗管理、药方、护理、保卫等部门参加。

为了明确医疗管理、药学、护理、保卫等部门在麻醉、精神药品管理中的各自职责，特制定本规定。

第五条医疗管理部门由医院医务部指定人员参与管理。

主要职责包括：审核医院麻醉、精神药品处方权医师；为医师、护士、药学人员提供麻醉、精神药品管理使用的培训；审核医师处方、病历、病情证明书等文件；检查药剂科、手术室麻醉精神药品的使用和保管情况；检查病历、病情证明书、知情通知书、处方等书写是否完整规范。

第六条护理部门由医院护理部指定人员参与管理。

主要职责包括：为护理人员提供麻醉、精神药品的管理使用培训；检查护理人员为患者使用麻醉、精神药品的情况；检查护理人员对麻醉、精神药品使用后的空安瓿回收和登记。

第七条药学部门由药剂科指定人员参与麻醉、精神药品的管理。

主要职责包括：检查麻醉、精神药品的购进登记；检查药房麻醉、精神药品的登记记录、处方、病历、病情证明书、知情通知书、使用人身份证明文件等；检查库房、药品麻醉、精神药品的贮存情况（账、物、保险柜使用）；检查回收空安瓿、废帖剂的数量和登记；为药剂人员提供麻醉、精神药品的管理知识培训。

xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度

xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度一、导言麻醉药品和精神药品是医院中用于麻醉和精神科治疗的关键药品。

为了确保医院安全运行以及患者的生命安全，制定了本管理制度。

本制度旨在规范医院麻醉药品和精神药品的购买、储存、使用和监管，保证药品的有效性、安全性和合理使用。

二、麻醉药品管理1. 麻醉药品的购买1.1 严格按照法律法规规定，在正规的药品供应商处购买麻醉药品，确保药品的质量和正品。

1.2 购买麻醉药品需要经过麻醉科的审批，并在采购前提交相关材料以备审查。

2. 麻醉药品的储存2.1 麻醉药品的储存应当符合相关的储存要求，包括温度、湿度、光照等因素。

2.2 麻醉药品应当储存在专用的麻醉药品储存室中，严禁与其他非麻醉药品混存。

3. 麻醉药品的使用3.1 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医师进行，且需要提前进行适当的麻醉评估。

3.2 每次使用麻醉药品前，医务人员必须核对药品的品名、规格、剂量，并按照规定的操作流程进行使用。

4. 麻醉药品的监管4.1 麻醉药品的使用记录应当详细、准确。

记录中必须包括患者信息、药品名称、剂量、给药方式以及使用时间等。

4.2 麻醉药品的库存应当进行定期盘点，并与实际库存进行核对。

发现异常情况应及时报告。

5. 麻醉药品的报废处理5.1 麻醉药品过期、破损或者其他不合格的，必须按照相关规定进行报废处理，严禁继续使用。

5.2 麻醉药品的报废处理必须经过麻醉科的审批，并记录在药品报废记录表中。

三、精神药品管理1.精神药品的购买1.1 购买精神药品必须按照国家和地方相关政策、法律法规进行，并报经医院的谈判质控委员会审批。

1.2 购买精神药品需要保存相关的购药材料，包括采购申请、合同等，以备查验。

2. 精神药品的储存2.1 精神药品的储存应满足相关的储存要求，包括温度、湿度等因素。

特别是对于易受光照和潮湿影响的精神药品，应做好防护措施。

2.2 精神药品应储存在专用的药品储存室中，独立于其他药品，严禁混存。

麻醉药品精神药品的管理规定

麻醉药品精神药品管理规定（玉医2007，9，1）1、麻醉药品、精神药品采购、验收管理1）药剂科根据临床需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理的库存。

购买药品付款应当采取银行转帐方式。

2）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，双人验收，验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应设专用帐册登记，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

3）验收麻醉药品、精神药品时必须进行严格的质量检查。

确保片剂无发霉、变色、裂片现象；针剂澄明度合格；药品有效期在一年以上；标签印刷清楚，字迹清晰方可入库及领用。

2、麻醉药品、精神药品保管及安全管理1）麻醉、精神药品必须配备专用保险柜进行保管，存放地点的门、窗有防盗设施。

麻醉药品、第一类精神药品库应安装报警装置。

2）诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品库房应当配备必要的防盗设施。

3）保卫科人员负责麻醉药品、第一类精神药品存放地点的值班巡查安全工作。

4）麻醉药品、第一类精神药品实行专人管理，使用专用账本，设专柜保管并双人双锁。

5）麻醉药品、精神药品严禁外借。

6）麻醉药品、第一类精神药品须实行实库存管理，每天进行清点，做到帐物相符，如有误差应及时查实。

药库严格凭门诊药房和住院药房的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、剂型、数量和有效期，及时做好药品的出库帐登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、发药人、复核人和领用人签字；管理人员应做好药品实物的交接工作，做到帐、物、批号相符。

门诊药房和住院药房的麻醉药品、精神药品管理负责人必须每天按处方核对登记册，核查药品库存和有效期，做到帐物相符并注意库存麻醉药品、精神药品的质量检查。

麻醉药品和精神药品使用管理规定

麻醉药品和精神药品使用管理规定
麻醉药品，第一类精神药品的调配
1.医师应当按照规定用专用处方开具麻醉药品和精神药品，每张处方只开一种药品。

2.门（急）诊癌症疼痛患者和中，重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历由药学部门诊药房保管。

病历中应当留存下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证明；
（2）患者户籍薄，身份证或者其他相关有效身份证明文件；
（3）为患者代办人员身份证明文件。

3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中，重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

4.长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中，重度慢性疼痛患者，应要求其每3个月复诊或者随诊一次。

为院外使用麻醉精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。

麻醉药品和精神药品处方用量规定。

住院药房及病房使用麻醉药品、精神药品的管理制度

住院药房及病房使用麻醉药品、精神药品的管理制度
1、住院病人使用麻醉药品、精神药品医嘱、病历、应与处方相符。

为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

2、住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，要具备手写处方与医嘱单时，才能发放。

由病房护理人员办理取药手续。

调配好的麻醉药品和精神药品经核对人核对无误后，发给取药护理人员，并要求药护理人员在处方上签收。

3、住院部药房设专用帐册登记，内容包括：药品名称、剂型、规格、日期、领用部门、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、生产批号、疾病名称、处方编号、处方日期、处方医生、发药人、复核人，领药人、原存数、发出数、现存数。

空安瓿数。

4、病房使用麻醉药品和一类精神药品应设立基数，专柜加锁，专册登记，登记表内容包括：药品名称、剂型、规格、基数、日期、床号、患者姓名、性别、疾病名称、数量（支/片）、处方医师、执行护士、核对护士、药品批号、原存数、补充数、现存数、空安瓿数。

病房交接每班清点，每班有专人签名负责。

麻醉药品、第一类精神药品管理规定

麻醉药品、第一类精神药品管理规定第一章总则第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，为严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据我国《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号），我院制定本规定。

第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。

营口市及开发区卫生行政部门负责本院麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。

第二章麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员第一条我院已建立毒麻药品管理委员会，包含医疗管理、药学、护理、保卫等多部门参与管理，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

第二条我院把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本院年度目标责任制考核，已建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

第三条我院建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

日常工作由药剂科人员承担。

第四条我院麻醉药品、第一类精神药品管理人员要掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

第五条我院配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员保持相对稳定。

第六条我院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

第3章麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存第一条我院需要使用麻醉药品和第一类精神药品，需按规定获得营口市卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）我院凭印鉴卡向辽宁省、营口市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

麻醉药品和精神药品管理条例

第三十六条医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
第二十六条区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。第二十七条全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

精神药品和麻醉药品管理制度

精神药品和麻醉药品管理制度【原创实用版4篇】篇1 目录I.精神药品和麻醉药品的定义II.精神药品和麻醉药品的分类和管理部门III.精神药品和麻醉药品的管理规定IV.如何正确使用精神药品和麻醉药品篇1正文一、精神药品和麻醉药品的定义精神药品和麻醉药品是指在医疗、教学和科研工作中使用的，对中枢神经系统有特殊作用的，被国家列入精神药品和麻醉药品目录，并实行特殊管理的药品。

精神药品包括镇静剂、兴奋剂、致幻剂等，麻醉药品包括阿片类、可卡因类等。

二、精神药品和麻醉药品的分类和管理部门1.精神药品分为第一类和精神类处方，由医院药事管理部门负责管理。

2.麻醉药品分为第一类和第二类处方，由医院临床科室负责管理。

3.精神药品和麻醉药品的管理部门包括国家食品药品监督管理局、卫生部和国家中医药管理局。

三、精神药品和麻醉药品的管理规定1.使用精神药品和麻醉药品必须遵守国家有关法律法规，严格遵守使用程序和使用范围。

2.使用精神药品和麻醉药品必须由医生开具处方，并严格按照处方规定的用量和使用时间使用。

3.精神药品和麻醉药品的使用必须建立完整的档案，包括使用记录、处方、用药情况等。

4.严禁将精神药品和麻醉药品用于非医疗目的，严禁非法买卖、运输、携带、邮寄、托运、出租、借用、转让、赠与、接受赠与等行为。

5.严禁未经批准擅自使用精神药品和麻醉药品，严禁超剂量、超范围使用精神药品和麻醉药品。

6.严禁滥用精神药品和麻醉药品，严禁向未成年人销售精神药品和麻醉药品。

篇2 目录I.精神药品和麻醉药品的定义II.精神药品和麻醉药品的分类和管理部门III.精神药品和麻醉药品的审批、生产和供应IV.精神药品和麻醉药品的使用和监管V.精神药品和麻醉药品的违法使用和处理篇2正文精神药品和麻醉药品的管理制度是中国医药卫生行业的一项重要管理制度。

这些药品包括一些精神类药物和麻醉类药物，如镇痛药、麻醉剂、抗抑郁药等。

这些药品的分类和管理部门也不同，精神药品由国家卫生健康委员会负责管理，而麻醉药品则由国家食品药品监督管理局负责管理。

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定卫生部关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的通知卫医发〔20０5〕43８号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局：为了加强和规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理,保证临床合理需求,严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我部制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。

现印发给你们,请遵照执行。

卫生部二○○五年十一月十四日编辑本段第一章总则第一条为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定本规定。

第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。

县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。

编辑本段第二章麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员第三条医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

第四条医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

第五条医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

日常工作由药学部门承担。

第六条医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。

第八条医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

麻醉药品、精神药品管理规定

麻醉药品、精神药品管理规定（1）为规范医院麻醉药品、精神药品管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定本规定。

（2）医院建立麻醉药品、精神药品管理领导小组，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

定期对涉及麻醉药品、精神药品管理的医、药、护、安全保卫人员进行相关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

（3）医院建立并严格执行麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

日常工作由药剂科承担。

麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、保管、调配使用及管理工作人员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、精神药品使用和安全管理工作，管理人员应当保持相对稳定。

（4）医院根据医疗需要，按照有关规定在指定渠道购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。

购买麻醉药品、第一类精神药品采取银行转账方式付款。

（5）麻醉药品、精神药品入库验收地点为医院药剂科药品库房，必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

（6）在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报麻醉药品、精神药品管理小组核实、批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

（7）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。

对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出库逐笔记录，内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产企业、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。

专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。

医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度

麻醉药品和精神药品的特点
药理作用
非法滥用
麻醉药品和精神药品具有明显的药理作用，能够产生强烈的镇痛、镇静、催眠等作用，同时也具有成瘾性。
麻醉药品和精神药品的滥用和非法贩卖已经成为严重的社会问题，对个人健康和社会治安造成了极大的危害。
依赖性
长期使用麻醉药品和精神药品会导致身体依赖性和精神依赖性，一旦停止使用会出现戒断症状，如焦虑、抑郁、失眠等。
使用登记与报告
登记
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的使用情况进行详细登记，包括使用时间、使用数量、使用人员等信息。
报告
医疗机构发现患者有麻醉药品和精神药品滥用情况的，应当及时向有关部门报告。
03
医疗机构内麻醉药品和精神药品的安全使用规范
处方管理
处方开具
医疗机构内麻醉药品和精神药品的处方必须由具有相应处方权的医师开具，且每次开具的处方剂
处罚规定
警告与限期整改
对于存在违规行为的医疗机构，监管部门可给予警告并责令限期整改。
罚款与吊销许可证
对于严重违规行为，监管部门可处以罚款，情节严重的可吊销相关许可证。
刑事责任
对于涉及刑事犯罪的，依法追究相关责任人的刑事责任。
法律责任与义务
医疗机构法律责任
医疗机构违反相关规定，需承担相应的法律责任。
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量应当符合国家有关规定。
处方审核
处方开具后必须经过药师审核，确保药品的种类、剂量、用法等符合规定，并确保患者的身份信息准确无误。
处方保存
医疗机构应当妥善保存麻醉药品和精神药品的处方，保存期限不得少于5年。
使用人员的资质与培训

麻醉药品、精神药品管理制度

向患者及家属介绍麻醉药品、精神药品的基本知识，包括药理作用、适
应症、不良反应等。
02
用药指导
指导患者及家属正确使用麻醉药品、精神药品，包括用药剂量、时间、
方法等。
03
安全意识教育
向患者及家属强调麻醉药品、精神药品的安全管理要求，提高他们的安
全意识。
社会宣传与教育
媒体宣传
通过电视、广播、报纸等媒体宣传麻醉药品、精神药品的基本知识和管理制度。
社区宣传
在社区开展宣传活动，向居民介绍麻醉药品、精神药品的危害和管理要求。
学校教育
将麻醉药品、精神药品的基本知识和管理制度纳入学校教育内容，提高青少年对毒品危害的认识。
04
监督与检查
定期检查制度
01
定期对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、使用等环节进行检查，确保各个环节符合相关规定。
保管
医院应对麻醉药品、精神药品进行定期盘点，确保账物相符。同时，应建立药品有效期预警机制，及时处理过期药品。
使用与处方管理
使用
医院应建立麻醉药品、精神药品使用制度，规范医生处方行为。医生开具处方时，应严格按照规定剂量和适应症进行。
处方管理
医院应建立处方管理制度，对处方进行定期抽查和评估。同时，应加强处方医师的培训和管理，提高处方质量。
处罚措施与执行方式
行政处罚
对于违反麻醉药品、精神药品管理制度的行为，由药品监督管理部门依法进行调查，并作出行政处罚决定，包括警告、罚款、没收违法所得、吊销许可证等。
VS
刑事处罚
对于违反麻醉药品、精神药品管理制度构成犯罪的行为，依法追究刑事责任，包括有期徒刑、拘役、罚金等。

麻醉药品、精神药品管理制度

麻醉药品、精神药品管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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麻醉药品和精神药品使用管理规定

麻醉药品和精神药品使用管理规定为加强学校麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，结合学校实际，制定本规定。

一、麻醉药品和精神药品的使用应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和精神药品。

专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。

专库和专柜应当实行双人双锁管理。

二、应当配备专人负责麻醉药品和精神药品使用管理工作，并建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册。

三、麻醉药品和精神药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

四、在验收过程中发现缺少、缺损的麻醉药品和精神药品由采购负责人和送货员当场登记确认，直接由供货单位及时补齐或更换。

五、麻醉药品和精神药品入库应仔细核对药品的日期、名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期及生产厂家，核对无误后方可入库，入柜时按照有效期排列。

六、麻醉药品和精神药品管理负责人应每月对使用数量、流向、库存进行核查清点。

七、麻醉药品和精神药品的储存保管应严格按照药品说明书，必要时给予通风和除湿措施，以防药品霉变、潮解、变质。

八、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当以科学研究或者教学为目的，并且有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度。

九、使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。

十、使用后的麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

十一、一旦发生麻醉药品和精神药品被盗、丢失等情形，主管部门立即采取必要的控制措施，随后向后勤保卫处报告，并根据实际情况进行报警处理。