苯酚和丙酮的生产
苯酚丙酮生产工艺流程
苯酚丙酮生产工艺流程
《苯酚丙酮生产工艺流程》
苯酚丙酮是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、染料、香料等领域。
其生产工艺流程主要包括苯酚氧化制苯酚丙酮和苯酚丙酮合成两个步骤。
首先是苯酚氧化制苯酚丙酮的步骤。
在反应釜中加入苯酚、氢氧化钠和催化剂，将其加热到适当温度，并通入空气进行氧化反应。
在适当的温度和压力条件下，催化剂的作用下，苯酚发生氧化反应生成苯酚丙酮。
反应结束后，通过冷却、分离、洗涤和脱色等步骤，得到纯净的苯酚丙酮中间体。
接下来是苯酚丙酮合成的步骤。
将得到的苯酚丙酮中间体与丙酮加入反应釜中，加入酸性催化剂并进行加热反应。
在适当的温度和时间条件下，苯酚丙酮中间体和丙酮经过缩合反应生成苯酚丙酮。
最后利用冷却、分离、洗涤、干燥等步骤，得到纯净的苯酚丙酮成品。
在整个生产工艺流程中，需要精确控制反应温度、压力、催化剂种类和用量、反应时间等因素，以提高产率和产品质量，同时要注意化学品的储存、运输和处理工作，确保生产过程的安全性和环保性。
通过上述工艺流程，能够高效、稳定地生产出优质的苯酚丙酮产品，满足市场需求，推动相关行业的发展。
简述苯酚丙酮
简述苯酚丙酮苯酚和丙酮是重要的化工原料。
在我国，今年来的苯酚，丙酮市场相当活泼。
作为一种重要的有机原料，苯酚的用途相当广泛。
它主要用于制造酚醛树脂，双酚A,环氧树脂，苯胺胶，烷基酚等，同时也广泛用于医药，染料，农药，合成洗涤剂等行业。
丙酮既是优良的有机溶剂，广泛用于油脂，油漆，火药，树脂，橡胶，照相软片等，也是重要的化工原料之一，用于生产有机玻璃，异丙醇，溶剂，甲氨基丙烯酸甲酯，丙酮氰醇，双酚等。
近年来，受电子通讯工业，汽车工业和建筑业开展的驱动，我国苯酚-丙酮市场相当活泼。
苯酚-丙酮的下游产品迅速开展，需求强劲增加。
异丙苯法是目前世界上最重要的苯酚-丙酮生产方法，其生产能力约占世界苯酚生产能力的90%以上。
异丙苯法生产苯酚丙酮的工艺以苯和丙烯为原料，发生加成反响生成异丙苯，然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯〔CHP〕，再由过氧化氢异丙苯分解生成苯酚和丙酮。
年产苯酚-丙酮20万吨，其中丙酮37%〔7.4万吨〕，苯酚63%〔12.6万吨〕设计方案确定原理：异丙苯法生产苯酚丙酮的工艺以苯和丙烯为原料，发生加成反响生成异丙苯，然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯〔CHP〕，再由过氧化氢异丙苯分解生成苯酚和丙酮。
另外，流程还有反烃化，生成二异三异产物的副反响发生。
其涉及的主要反响：(1)烧化反应(生反应)：CH L CHYH?(2)氧化反应(90〜14(TC,0.31〜O.35MP劭OHICTL-CH-CHs工艺流程说明：苯酚丙酮装置的精制单元由丙酮精制系统和苯酚精制系统组成。
此外，还包括丙酮汽提塔，苯酚回收塔和酚处理器等设备。
在送来的分解液中除含有苯酚,丙酮，异丙苯，溶解水以外，还有少量乙醛，苯乙酮等酮类、a—甲基苯乙烯〔AMS〕等烃类及高沸物。
分解液精粗丙酮塔进展切割别离，富含丙酮的轻组分自塔顶采出，进入丙酮精制塔进展丙酮精制，并在侧线得到产品丙酮；而富含苯酚的重组分自粗丙酮塔塔底采出，经粗苯酚塔，脱烃塔和苯酚精制塔得到产品苯酚。
苯酚丙酮生产工艺
苯酚丙酮生产工艺
苯酚丙酮，又称丙酮酚或战斗酚，是一种用作军事化学品和工业化学品的有机化合物。
它是由苯酚和丙酮经过反应得到的产物。
以下是苯酚丙酮的一种生产工艺。
首先，准备反应原料。
将苯酚和丙酮分别加热至70-80摄氏度，将苯酚溶液和丙酮溶液分别加入两个反应釜中。
接下来，进行酰基化反应。
将加热过的丙酮加入苯酚溶液中，搅拌均匀，同时加入少量的氯化铁作为催化剂。
将反应釜加热至100-110摄氏度，反应时间为2-3小时。
反应过程中需要不
断搅拌，以保证反应混合均匀。
反应完成后，停止搅拌，使反应液静置一段时间。
此时，苯酚丙酮会分层，上层为未反应的丙酮，下层为产物苯酚丙酮。
将上层丙酮轻轻倒出，留下下层苯酚丙酮。
接下来，对苯酚丙酮进行萃取和纯化。
将下层的苯酚丙酮与适量的苯混合，搅拌均匀。
然后使用萃取装置将苯酚丙酮从混合溶液中提取出来。
随后，对提取得到的苯酚丙酮进行蒸馏，除去杂质。
最后，通过冷却结晶或使其与适量的乙醇混合，产物即可得到。
苯酚丙酮的生产工艺需要保证反应条件的控制，例如反应温度、反应时间等。
同时，萃取和纯化过程也需要进行流程控制，以确保产物的纯度和质量。
以上就是苯酚丙酮的一种生产工艺，该工艺能够较高效地制备出苯酚丙酮产品。
当然，根据实际需求和条件，可能还存在其他适用的生产工艺选择。
苯酚丙酮装置简介和重点部位及设备
苯酚丙酮装置简介和重点部位及设备一、装置简介(一)装置发展及类型1．装置发展异丙苯法制备苯酚、丙酮是目前世界上获得苯酚、丙酮的主要技术路线，从20世纪50年代开始工业化到目前为止，世界上约90％的苯酚来自该路线，在世界苯酚工业中占主导地位，2002年世界苯酚产能约为720X104t／a，其中91％采用异丙苯法。
我国采用异丙苯法制备苯酚、丙酮始自20世纪60年代中期，国内第一套万吨级异丙苯法苯酚丙酮装置于1970年在燕化公司建成投产，1986年国内首套引进技术8X104t／a异丙苯法苯酚丙酮装置在燕化公司建成投产，成为当时国内最大的苯酚丙酮生产装置。
目前国内苯酚丙酮主要生产厂家有燕山石化、高桥石化、华字石化、吉林石化、广州建涛集团，所采用的工艺路线都是异丙苯法制备苯酚、丙酮。
随着技术的不断发展、进步，苯酚丙酮装置生产规模不断扩大，目前国内单套装置最大产能为燕化公司16X104t ／a苯酚丙酮装置，国内正在筹建的单套装置最大产能为20X104t／a。
德国Ineos苯酚有限公司以生产能力为62．0X104t/a为世界之最。
随着催化剂和生产工艺的发展，大多数生产装置制取异丙苯工艺已从传统的AlCl3法转为固体磷酸或沸石催化法，我国四大生产厂家和正在筹建的生产装置皆采用后者。
目前较先进的异丙苯制备苯酚工艺是Allied／UOP工艺，由美国UOP公司和美国联合化学公司共同开发，全球已有11家苯酚生产厂家采用该工艺。
目前，世界许多生产厂家纷纷对苯酚的生产技术进行改进和开发新的生产工艺。
通过对成熟的异丙苯制备苯酚工艺中催化剂和CHP 分解、苯酚精制两个工艺的研究，朝着工艺路线更短，经济效益更好的方向发展。
2．装置的主要类型异丙苯制备苯酚工艺分为三步：(1)苯和丙烯反应生成异丙苯，传统工艺为A1C13法，目前广泛使用的是沸石催化法，可采用气—液相法和液相法。
(2)异丙苯经氧气或空气氧化，生成过氧化氢异丙苯(CHP)。
苯酚与丙酮反应制备·的机理
苯酚与丙酮反应制备·的机理
苯酚与丙酮反应制备是一种具有重要工业应用价值的反应。
它使用苯酚和丙酮经过反应生成可以制备多种合成产物，如苯乙醇，乙酸乙酯等。
这种反应又称丙酮苯酚酯化反应。
该反应的反应机理是：苯酚与丙酮发生氢键亲和反应，最终形成苯乙酮的醇酯。
丙酮中的羟基会先与苯酚的羰基发生取代反应，产生丙酮苯酚酯，而随后发生内原子异构化，最终生成苯乙酮。
这种反应机理可以用下图表示：
反应开始时，苯酚中的羰基与丙酮中的醇羟基发生氢键亲和作用，从而形成稳定的偶合物。
之后，苯酚的甲烷基发生取代反应，从而产生了新的稳定的偶合物，即丙酮苯酚酯。
最后，甲烷基原子移动至其他位置，产生苯乙酮的衍生物。
由于该反应机理的稳定性和其产物的应用，这种反应被认为是一种非常重要的反应。
它在医药、农药和化工等方面都有着广泛的应用。
例如，苯乙酮衍生物在制备抗菌药物、抗病毒药物、抗肿瘤药物等药物中都有广泛应用。
此外，该反应在合成香料和无机化合物中也有很多应用。
因此，苯酚与丙酮发生反应制备是一种非常有价值的反应。
为了获得最佳的反应结果，操作时一般对酸度、温度、光照以及存在的催化剂的种类、浓度等操作条件进行控制，这样就能够获得较好的反应效果。
总之，苯酚与丙酮反应制备是一种具有重要工业应用的反应，它
的反应机理及其产物的应用都有很多。
操作时可以根据所需产物的性质和反应条件进行控制，以获得更好的反应结果。
苯酚和丙酮的生产
编号：课题：苯酚和丙酮的生产授课内容：●苯酚和丙酮生产反响原理●苯酚和丙酮生产工艺流程学问目标：●了解苯酚和丙酮的主要用途●把握以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮反响原理●把握以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮工艺流程力量目标：●分析以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮反响模式●分析和推断主副反响程度对反响产物分布的影响思考与练习：●苯酚和丙酮生产过程所用催化剂组成和特点●影响苯酚和丙酮生产反响过程的主要因素●苯酚和丙酮生产工艺流程的构成授课班级：授课时间：年月日相关链接： 用丙烯或含 80～90%的粗丙烯，对苯进展烷基化反响，可得产品异丙苯， 反响可在磷酸-硅藻土催化下，于气相进展，也可在三氯化铝络合物催化剂作用下，于气- 液相中进展。
目前气相法在工业生产中被广泛承受。
主反响方程式为：CH(CH 3)2+ CH 3CH =CH 2△H = -113KJ/mol其次节 苯酚和丙酮的生产一、概述1. 苯酚、丙酮的性质和用途苯酚俗名石炭酸，为无色针状或白色块状有芳香味的晶体。
当接触光或暴露在空气中时， 有逐步转为红色的趋势，如有碱性物质存在时，可加速这一转化过程。
苯酚溶解于乙醇、乙 醚、氯仿、甘油、二硫化碳中，在室温下稍溶于水，几乎不溶于石油醚，65.5℃时，苯酚和 水可以任意比例互溶。
苯酚的毒性程度为极度危害介质类，对各种细胞有直接损害，对皮肤 和粘膜有猛烈腐蚀作用，工作场所苯酚最高允许浓度为5ppm 。
苯酚是生产染料、医药、炸药、塑料等的重要原料。
丙酮是无色、透亮、易燃、易挥发的液体，具有特别刺激性气味，略甜。
与水、乙醇、二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油品互溶。
在空气中爆炸极限为～13％，空气中允许浓 度／L 。
丙酮是重要的有机溶剂，同时又是外表活性剂、药物、有机玻璃、环氧树脂的原料。
2. 苯酚、丙酮的生产方法由丙烯和苯合成异丙苯，异丙苯由空气氧化得过氧化氢异丙苯，过氧化氢异丙苯在酸性条件下分解成苯酚和丙酮，此法是当前工业上生产苯酚和丙酮的主要方法。
苯酚丙酮的生产工艺
苯酚丙酮的生产工艺
苯酚丙酮是一种合成树脂的重要中间体化合物。
下面介绍一种苯酚丙酮的生产工艺。
1. 原料准备：苯、丙酮、催化剂等。
2. 杂质净化：苯在催化剂的作用下进行催化重整，通过加热和冷却使苯中的杂质被去除。
3. 反应装置：采用连续流动反应装置，保持反应过程的稳定性和连续性。
4. 加热和混合：将苯和丙酮按一定比例加入反应装置，并加热到适当温度，进行混合。
5. 催化剂加入：将催化剂按一定比例加入反应溶液中，催化剂的种类和用量可以根据具体情况进行调整。
6. 反应条件：采用合适的温度和压力进行反应，通常温度在100－150℃，反应压力在0.8－1.2MPa。
7. 反应时间：根据具体情况调整反应时间，一般为2-4小时。
8. 反应结束：反应结束后，停止加热并冷却。
9. 产物分离：通过蒸馏和其他技术手段将所得反应产物分离和纯化。
10. 产物储存：将纯化后的苯酚丙酮进行储存，以备后续使用。
以上就是一种苯酚丙酮的生产工艺的基本步骤。
需要注意的是，在实际生产中，还需要注意控制反应条件、催化剂的选择和用量、反应时间等，以确保产物的质量和产量。
此外，还需要进行废水处理和废气处理等环境保护工作。
苯酚丙酮项目简介祥解
1. 简述
在苯酚生产史上，实现工业化生产的方法有磺化法、氯化法、拉西法（氧氯化法）、 环己烷法、异丙苯法和甲苯氧化法等。目前主要采用异丙苯法和甲苯氧化法，其中苯酚总 产量的95%以上是采用异丙苯法生产工艺生产的。这一方法的最大特点是通过这种生产工 艺过程可以得到两种有用的化工产品——苯酚丙酮，因而很有竞争性。
Kellogg苯酚技术代表性的过程包括：
——异丙苯低压（0.3MPa）氧化，尾气有机物含量较低； ——CHP低残留两级分解，产品收率高、焦油少； ——酚钠中和分解液，使废水处理简单； ——共沸精馏和树脂处理相结合精制工艺，苯酚质量高； ——热集成设计完善，消耗较低。
20其19技年术4月比2较4日见星表期1三.2-1。
单位
Pt-Co ℃
g/cm3 ℃ wt%
wtppm wtppm wtppm wtppm wtppm wtppm wtppm
透明液体 ≤20 ≥5.35 0.876～0.881 ≤1.0 99.8 ≤1500 ≤20 ≤500 ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0 ≤3.0 ≤20.0 无游离水
指标
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
序号 1
项目 外观
2
纯度
3
色度(Pt-Co)
4
比重
5
苯酚
6
馏程(含152.ห้องสมุดไป่ตู้℃)
单位 wt%
wtppm ℃
指标 无色透明液体
≥99.0 ≤20
0.912-0.915 ≤20 ≤0.5
备注
2019年4月24日星期三
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
谢 谢！
2019年4月24日星期三
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
苯酚丙酮项目简介
指标
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
1.3.2 苯
表1.3.2-1 苯规格
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
组成 外观 色度 凝固点 相对密度（15.6/15.6℃） 馏程范围(包括80.1℃) 纯度 总非芳烃含量 C8+芳烃含量 甲苯含量 氮含量 金属离子含量 按Na+ 氯化物含量 硫含量 溴值 水含量
Sunoco/UOP工艺
1.31t/t苯酚 2.8 0.5 318
≥40.8℃ ≤5
≤15wtppm ≤50wtppm
99.7wt% ≤0.3wt% ≥150min.
≤0.7
0.705 t/t苯酚 150ppm
336 CS、304、316
Kellogg工艺
1.31t/t苯酚 2.84 0.8 359
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
1.4.3 AMS 表1.4.3-1 AMS规格
序号 1
项目 外观
2
纯度
3
色度(Pt-Co)
4
比重
5
苯酚
6
馏程(含152.5℃)
单位 wt%
wtppm ℃
指标 无色透明液体
≥99.0 ≤20 0.912-0.915 ≤20 ≤0.5
备注
2020年7月12日星期日
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
Sunoco/UOP工艺即原Allied/UOP工艺，是Allied苯酚工艺与UOP苯酚工艺相结合的工艺。 Allied公司是国际上最早开发异丙苯法苯酚工艺的公司之一，并拥有美国最大的苯酚生产厂— —美国费城Frank工厂，多年来其苯酚技术一直处于领先地位，该公司开发的CHP低残留两级 分解等技术一直是其它公司仿效的对象。Allied苯酚技术经过UOP公司与Allied所属Frank（现 属于Sunoco公司）工厂多年的研究开发，使Sunoco/UOP苯酚工艺成为当前国际上最先进的 苯酚工艺之一。UOP公司目前出售的苯酚技术都是在Frank工厂已经实际使用的技术，是可靠 的苯酚技术。
苯酚丙酮生产工艺流程
苯酚丙酮生产工艺流程
苯酚丙酮是一种重要的化工中间体，广泛应用于医药、农药、染料、涂料等领域。
以下是苯酚丙酮的生产工艺流程简介：
苯酚丙酮的生产通常采用苯酚和丙酮为原料，通过酚酸性方法合成。
具体的工艺流程如下：
1. 原料准备：首先准备苯酚和丙酮作为主要原料。
苯酚的纯度要求较高，一般在98%以上，丙酮的纯度要求在99%以上。
2. 反应器装置：选择适合的反应设备，一般采用不锈钢反应釜，具有耐腐蚀、耐高温等特点。
3. 酚酸性反应：将苯酚和丙酮按照一定的比例加入反应釜中，同时加入适量的酸性催化剂，如硫酸或磷酸。
4. 反应温度控制：控制反应温度，一般在90~120摄氏度范围内。
可以通过加热或冷却来调节反应温度。
5. 反应时间：反应时间一般在2~4小时左右，需要充分保持反应时间，以保证反应充分进行。
6. 水解中和：反应结束后，加入适量的水进行水解中和，以去除多余的酸性催化剂。
7. 蒸馏提纯：将反应混合物进行蒸馏，分离苯酚丙酮。
由于苯酚丙酮的沸点较高，可以通过升高温度使其蒸发，并在适当的
冷却条件下液化收集。
8. 过滤干燥：将提纯后的苯酚丙酮进行过滤和干燥处理，以去除杂质并提高产品的纯度。
9. 包装储存：最后将苯酚丙酮包装并储存，以便后续使用或销售。
苯酚丙酮的生产工艺流程比较简单，但涉及到的反应温度、时间、催化剂用量、水解中和条件等严密要求，对操作工人的技术要求较高。
通过合理控制各个环节，可以实现苯酚丙酮的高产量、高纯度和高产品质量的要求。
同时，在生产过程中必须加强安全生产意识，并按照相关的环保要求进行操作，以确保生产过程安全可靠、环保合规。
苯酚丙酮制作工艺
苯酚丙酮制作工艺统计，世界上90%以上的苯酚采用异丙苯法生产。
其工艺步骤是:苯和丙烯反应得到异丙苯;异丙苯经氧气或空气氧化，生成过氧化氢异丙苯(CHP);CHP分解生成苯酚和丙酮。
该方法以KBR公司的苯酚法工艺最为典型。
除从异丙苯生产高纯度苯酚和丙酮外，还回收副产物α-甲基苯乙烯(AMS)和苯乙酮(AP)。
在该工艺中，异丙苯用空气氧化成CHP的效率高达95%以上，CHP被浓缩，并在酸催化剂存在下高产率(大于99%)地分解为苯酚和丙酮。
AMS加氢为异丙苯，用于循环氧化或回收。
带有AMS加氢的流程，1.31吨异丙苯可生产1吨苯酚和0.615吨丙酮。
KBR苯酚工艺具有低能耗、低原材料消耗、低生产费用和低排放污染的特点。
现已采用该工艺建设了30套生产装置，生产苯酚总能力超过280万吨/年。
20世纪90年代底，Aristech公司和壳牌化学公司采用该工艺分别在美国建成10万吨/年和22.5万吨/年装置，中国石化上海高桥分公司也引进了这一工艺。
采用该工艺生产的苯酚占世界能力的50%以上。
埃克森美孚公司还开发了由过氧化氢异丙苯(CHP)制取苯酚的催化精馏技术，塔器催化剂床层中采用Zr-Fe-W氧化物固体催化剂，转化率可达100%，苯酚和丙酮选择率高，而4-异丙苯基苯酚、α-甲基苯乙烯(AMS)二聚物及焦油等高沸点的联产杂质数量很少。
该工艺对苯酚的选择性为89.5%，稍低于采用硫酸为催化剂的传统工艺。
反应器催化剂床层操作条件为:50~90、34Kpa、液时空速4h-1。
联产物α-甲基苯乙烯和苯乙酮的选择性分别为9.7%和0.8%。
该催化精馏工艺有效地将反应热用于丙酮精馏过程，将反应过程和精馏过程结合在一起，降低了能耗和投资。
由于采用固体酸催化剂代替通用的硫酸催化剂，可免除产物的中和过程。
甲苯-苯甲酸法先将甲苯液相氧化为苯甲酸，苯甲酸再转化为苯酚。
具有甲苯原料来源广泛、流程简单等优点。
目前采用的异丙苯法存在联产大量丙酮(丙酮和苯酚产率比为0.6:1)问题，同时苯酚需精制而耗用能源。
苯酚丙酮项目简介参考文档_2022年学习资料
SEDINNB-1.简述-在苯酚生产史上，实现工业化生产的方法有磺化法、氯化法、拉西法（氧氯化法、环-己烷 、异丙苯法和甲苯氧化法等。目前主要采用异丙苯法和甲苯氧化法，其中苯酚总产-量的95%以上是采用异丙苯法生产 艺生产的。这一方法的最大特点是通过这种生产工艺-过程可以得到两种有用的化工产品—苯酚丙酮，因而很有竞争性。 异丙苯法的工艺包括两大部分：首先是在催化剂的存在下使苯和丙烯反应制取异丙苯-然后将异丙苯用空气氧化生成过氧 氢异丙苯（CHP,后者经浓缩后进行酸分解得到苯-酚和丙酮。这一工艺经过50多年的运行和不断改进，在产品质量 过程收率、节能和无公-害化方面都达到较高的水平。-1.1异丙苯生产-异丙苯由苯与丙烯在催化剂作用下经过烃化 产，烃化所用的催化剂有金属卤化物（如-三氢化铝、无机酸（如固体磷酸、分子筛和磺酸性离子交换树脂等，目前工业 异丙-苯的生产方法有三种：三氯化铝法、固体磷酸（SPA法和分子筛法。-三氢化铝法特点是工艺条件温和，反应转 率较高原料消耗低，不需要大量苯循环，生-产的焦油量少，设备结构简单，但流程比较复杂，需要催化剂的配制和处理 统，催化剂-不能再生，系统腐蚀非常严重，废水量大。
SEDINNB-SPA法特点是工艺流程比较简单，系统基本没有腐蚀，投资和维修费用较低，能耗较-低。但其异丙 收率比较低、且不具备烷基转移功能。原料消耗较大、焦油量较大，催-化剂寿命短（仅为一年而且不能再生。-在二十 纪九十年代以前，国内外异丙苯生产均采用SPA工艺和三氢化铝工艺。在二-十世纪九十年代后期，分子筛异丙苯工艺 现工业化，该工艺兼有SPA法和三氯化铝法工-艺的优点，工艺流程比较简单，系统无有腐蚀，具有高选择性和稳定性 可以多次再生-使用分子筛催化剂，异丙苯收率高，纯度达99.97wt%,投资低及对环境无害的固体废料。-因而 国内外新建异丙苯装置均采用分子筛工艺，已有SPA装置也大都改造为分子筛工艺。-在今后较长时间内，异丙苯的生 将由分子筛工艺所主宰。-分子筛作为苯烃化催化剂的过程早先用于乙苯的生产，上世纪八十年代国外多家公司-开始研 适用于异丙苯生产的催化剂，九十年代国内也有多家单位进行类似的研究。在-九十年代后期，UOP等公司成功地将分 筛催化剂用于工艺规模的异丙苯装置，几年来-国内外出现了多家拥有分子筛异丙苯技术的公司，并有许多新建或改造装 使用分子筛-异丙苯技术。-几年来，国际上出售的分子筛异丙苯技术有UOP工艺和Raytheon（原obil/ adger-工艺，其它公司有的仅仅自己使用，有的在推广中由于技术问题受阻（如CDTECH催-化精馏技术而难 进一步推广。上述两公司分子筛异丙苯技术代表了当前国际先进水-平，其技术经济指标见表1.1-1。
苯酚、丙酮安全生产要点
苯酚、丙酮安全生产要点1工艺简述本生产工艺以丙烯和苯为原料，三氯化铝络合物为催化剂，用异丙苯法生产苯酚，同时联产丙酮。
其主要工序由烃化、氧化、分解、精馏、回收组成。
简要工艺过程是原料苯经苯精制塔脱水至含水50ppm以下，与配入无水氯化氢助催化剂并气化后的丙烯一起进入烃化塔。
在三氯化铝络合物催化剂和80℃℃温度下进行烷基转移反应生成异丙苯.反应液再次沉降分开溢流入水洗塔除去三氯化铝，加碱中和后送去精馏，得到异丙苯产品并回收苯、二异丙苯、三异丙苯和乙苯等。
异丙苯依次进入第一氧化塔和第二氧化塔。
在100℃和98℃温度和0.589MPa压力下吹入空气，氧与异丙苯反应生成过氧化氢异丙苯。
氧化液用碳酸钠溶液洗涤。
再经二个塔提浓至含过氧化氢异丙苯含量为80%。
然后进入分解釜在硫酸催化剂作用下，得到粗苯酚、丙酮。
再用芒硝溶液抽提出硫酸，用碳酸钠溶液中和后进入苯酚、丙酮精制系统。
在系统中经粗丙酮塔、丙酮拔顶塔、精丙酮塔、烃塔、DEG萃取塔，苯酚精制塔的精馏得到产品苯酚、丙酮。
工艺生产过程的物料丙烯、苯、氯化氢、苯酚、丙酮大都具有易燃、易爆、有毒、有害和腐蚀等特性。
2重点部位2.1烃化是苯酚、丙酮生产的主要工序，反应物料丙烯、苯易燃、易爆。
氯化氢、三氯化铝络合物等有强腐蚀性，存在着跑、冒、滴、漏造成着火爆炸的危险。
假设系统进水将使催化剂络合物失活并使设备、管线和阀门堵塞而被迫停车。
2.2氧化它是氧化分解系统的重要部位，将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯。
反应的温度、压力较高且过氧化氢异丙苯易分解，可造成危险。
某厂曾发生过氧化塔超压，爆炸板爆破、物料大量泄出事故。
2.3提浓该岗位将过氧化氢异丙苯的浓度由27%提浓至80-85%。
因此，它发生分解的可能性更大。
2.4分解在硫酸催化剂的作用下，于80℃将提浓液分解得到苯酚、丙酮。
如果硫酸加入量控制不当，过氧化氢异丙苯迅速分解易发生危险。
如某厂苯酚、丙酮装置检修后开车，提浓液出料冷却水阀门未开，使含过氧化氢异丙苯87%的提浓液温度升高热分解。
苯酚丙酮项目简介
1. 简述
在苯酚生产史上，实现工业化生产的方法有磺化法、氯化法、拉西法（氧氯化法）、 环己烷法、异丙苯法和甲苯氧化法等。目前主要采用异丙苯法和甲苯氧化法，其中苯酚总 产量的95%以上是采用异丙苯法生产工艺生产的。这一方法的最大特点是通过这种生产工 艺过程可以得到两种有用的化工产品——苯酚丙酮，因而很有竞争性。
图 号
SEDINNB公司
图 号
SEDINNB
版 次
2014年2月8日星期六
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
图 号
SEDINNB
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2014年2月8日星期六
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
图 号
SEDINNB
版 次
2014年2月8日星期六
中国化学赛鼎宁波工程有限公司
2014年2月8日星期六
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SPA法特点是工艺流程比较简单，系统基本没有腐蚀，投资和维修费用较低，能耗较 低。但其异丙苯收率比较低、且不具备烷基转移功能。原料消耗较大、焦油量较大，催 化剂寿命短（仅为一年）而且不能再生。
在二十世纪九十年代以前，国内外异丙苯生产均采用SPA工艺和三氯化铝工艺。在二 十世纪九十年代后期，分子筛异丙苯工艺实现工业化，该工艺兼有SPA法和三氯化铝法工 艺的优点，工艺流程比较简单，系统无有腐蚀，具有高选择性和稳定性，可以多次再生 使用分子筛催化剂，异丙苯收率高，纯度达99.97wt％，投资低及对环境无害的固体废料。 因而，国内外新建异丙苯装置均采用分子筛工艺，已有SPA装置也大都改造为分子筛工艺。 在今后较长时间内，异丙苯的生产将由分子筛工艺所主宰。 分子筛作为苯烃化催化剂的过程早先用于乙苯的生产，上世纪八十年代国外多家公 司开始研究适用于异丙苯生产的催化剂，九十年代国内也有多家单位进行类似的研究。 在九十年代后期，UOP等公司成功地将分子筛催化剂用于工艺规模的异丙苯装置，几年来， 国内外出现了多家拥有分子筛异丙苯技术的公司，并有许多新建或改造装置使用分子筛 异丙苯技术。 几年来，国际上出售的分子筛异丙苯技术有UOP工艺和Raytheon（原Mobil/Badger） 工艺，其它公司有的仅仅自己使用，有的在推广中由于技术问题受阻（如CDTECH）催化 精馏技术）而难以进一步推广。上述两公司分子筛异丙苯技术代表了当前国际先进水平， 其技术经济指标见表1.1-1。
苯酚丙酮双酚a生产工艺流程
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苯酚丙酮工艺流程
苯酚丙酮工艺流程苯酚丙酮是一种重要的有机合成原料，广泛应用于医药、染料、橡胶等领域。
下面是苯酚丙酮工艺流程的详细介绍。
一、原料准备苯酚丙酮的原料主要包括苯酚、丙酮、还原剂、溶剂等。
首先需要准备苯酚，通常采用苯酚的合成方法，如苯酚的氧化或硫酸法。
同时，还需要购买丙酮、还原剂和溶剂。
二、氧化反应苯酚丙酮的制备主要是通过苯酚的氧化反应来实现的。
首先，在反应釜中加入一定量的苯酚和适量的溶剂，如甲醇或乙醇。
然后，将反应釜加热至适当的温度，在氧气或空气的气氛下进行反应。
在反应过程中，适量的催化剂可以加速反应速率。
三、还原反应经过氧化反应后，得到的产物还需要进行还原反应，得到苯酚丙酮。
还原反应的目的是将苯酚氧化生成的醌还原成苯酚丙酮。
可以选择合适的还原剂，如硫酸亚铁或亚硫酸钠。
将还原剂溶解在适当的溶剂中，然后将其加入反应釜中。
通过控制温度和反应时间，使得醌逐渐被还原为苯酚丙酮。
四、分离纯化经过还原反应得到的苯酚丙酮与溶剂等杂质需要进行分离纯化，得到纯度较高的苯酚丙酮。
可以采用一些常用的分离技术，如蒸馏、结晶、萃取等。
其中，蒸馏是常用的分离方法之一，通过加热和冷凝的过程，将苯酚丙酮从溶剂中分离出来。
五、洗涤处理蒸馏或其他分离方法得到的苯酚丙酮仍然可能含有一些杂质，为了提高品质，需要进行洗涤处理。
通常采用水洗、碱洗等方法，将残留的酸性或碱性杂质中和和洗净。
六、烘干洗涤后的苯酚丙酮含有一定的水分，为了得到干燥的成品，需要进行烘干处理。
可以采用加热或真空干燥的方式，将苯酚丙酮中的水分蒸发掉，得到干燥的苯酚丙酮。
七、包装储存经过烘干的苯酚丙酮可以进行包装和储存。
通常使用密闭容器进行包装，以避免湿气和氧气的进入。
然后，将包装好的苯酚丙酮存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温。
苯酚丙酮的工艺流程主要包括原料准备、氧化反应、还原反应、分离纯化、洗涤处理、烘干以及包装储存等步骤。
通过这些步骤的有序进行，可以生产出高纯度的苯酚丙酮，满足不同领域的需求。
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编号：No.28 课题：苯酚和丙酮的生产
授课内容：
●苯酚和丙酮生产反应原理
●苯酚和丙酮生产工艺流程
知识目标：
●了解苯酚和丙酮的主要用途
●掌握以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮反应原理
●掌握以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮工艺流程
能力目标：
●分析以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮反应模式
●分析和判断主副反应程度对反应产物分布的影响
思考与练习：
●苯酚和丙酮生产过程所用催化剂组成和特点
●影响苯酚和丙酮生产反应过程的主要因素
●苯酚和丙酮生产工艺流程的构成
授课班级：
授课时间：年月日
第二节苯酚和丙酮的生产
一、概述
1．苯酚、丙酮的性质和用途
苯酚俗名石炭酸，为无色针状或白色块状有芳香味的晶体。
当接触光或暴露在空气中时，有逐步转为红色的趋势，如有碱性物质存在时，可加速这一转化过程。
苯酚溶解于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳中，在室温下稍溶于水，几乎不溶于石油醚，65.5℃时，苯酚和水可以任意比例互溶。
苯酚的毒性程度为极度危害介质类，对各种细胞有直接损害，对皮肤和粘膜有强烈腐蚀作用，工作场所苯酚最高允许浓度为5ppm。
苯酚是生产染料、医药、炸药、塑料等的重要原料。
丙酮是无色、透明、易燃、易挥发的液体，具有特殊刺激性气味，略甜。
与水、乙醇、二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油品互溶。
在空气中爆炸极限为 2.56～13％，空气中允许浓度0.40mg／L。
丙酮是重要的有机溶剂，同时又是表面活性剂、药物、有机玻璃、环氧树脂的原料。
2．苯酚、丙酮的生产方法
条件下分解成苯酚和丙酮，此法是当前工业上生产苯酚和丙酮的主要方法。
二、苯酚、丙酮的生产原理
由异丙苯氧化生成苯酚、丙酮分两步完成，首先由异丙苯氧化生成过氧化氢异丙苯，然后经分解即得苯酚、丙酮。
（一）过氧化氢异丙苯的生成
1．主、副反应
主反应：
由于过氧化氢异丙苯的热稳定性较差，受热后能自行分解，所以在氧化条件下，还有许多副反应发生。
副反应：
这些副反应的发生不仅使氧化液的组成复杂，而且某些副产物还对氧化反应起抑制作用。
例如，微量的酚会严重抑制氧化反应的进行，生成的含羧基、羟基的物质不仅阻滞氧化反应，还能促使过氧化氢异丙苯的分解。
2．催化剂
异丙苯的液相氧化与一般烃类的液相氧化相似，是按自由基链锁反应历程进行，包括链的引发、增长和终止三个过程。
由于反应生成的过氧化氢异丙苯在氧化条件下能部分分解成自由基从而加速链的引发以促进反应进行，因而异丙苯的氧化反应是一种非催化自动氧化反应。
（二）过氧化氢异丙苯的分解
1．主、副反应
主反应：
在发生主反应的同时将伴有副反应发生，而生成的副产物具有相互作用的能力，从而使催化分解过程的产物非常复杂，其主要的副反应如下：
这些副反应不仅降低了苯酚、丙酮的收率，而且使产品的分离变得困难。
2．催化剂
这一反应所用的催化剂有：硫酸以及磺酸型离子交换树脂等。
硫酸作为催化剂，价廉易得，但酸性分解液中所生的硫酸盐，容易堵塞管道，腐蚀设备。
所以目前主要采用强酸性阳离子交换树脂作为过氧化异丙苯分解反应的催化剂。
三、操作条件
（一）过氧化氢异丙苯生产中的操作条件
1．反应温度
温度与转化率的关系见图7—5。
由图可见，温度越高，转化率越大。
其原因是该反应具有较大的活化能，温度越高，反应速度常数越大，反应速度越高。
当反应温度由110℃升到120℃时，反应速度常数增加两倍。
在主反应速度提高的同时，副反应速度也相应增加。
据研究，对副反应而言，温度由110℃升到120℃，反应速度提高2～3倍，使反应的选择性大大降低。
因此，控制反应温度对提高反应速度和过氧化氢异丙苯的收率至关重要。
通常反
应温度控制在105～120℃之间。
图7－5 各种温度时异丙苯氧化的动力学曲线图7－6 树脂催化分解过氧化氢异丙苯1－110℃；2－115℃；3－120℃；4－125℃的反应平衡常数与温度的关系
2．原料异丙苯中杂质
原料中的杂质可以分为两类,一类是本身对反应速度影响很小，但由于杂质本身在反应条件下也发生反应，生成其它产物，而使产品过氧化氢异丙苯纯度下降。
这类杂质主要有苯、甲苯、乙苯、丁苯及二异丙苯。
另一类本身就是阻化剂，对反应速度有较大的影响。
在反应开始时，由于这类杂质的存在常导致反应不能进行。
常见的有硫化物、酚类及不饱和烃类等。
因此，对这些杂质要严格加以限制。
在工业生产中，一般要求原料中，乙苯含量小于0.03%，丁苯含量小于0.01%，酚含量小于3ppm，总硫含量小于2ppm，氧含量小于4ppm。
3．反应压力
压力对异丙苯氧化无特殊影响，反应一般在0.4～0.5MPa下进行。
适当加压是为了提高氧分压，从而提高反应速度。
但过高的压力也无益处，压力过高对反应速度影响不大，而设备费用和操作费用随着压力的升高而增大。
（二）过氧化氢异丙苯分解的操作条件
1．反应温度
反应温度的影响见图7—6。
由图可见，反应温度越高，反应速度越快。
温度升高，相应的过氧化氢异丙苯扩散速度加快，从而加快了反应速度。
但温度过高会使过氧化氢异丙苯的分解速度加快，副产物生成量增加。
另外，温度升高易使离子交换树脂失效。
因此，温度不宜超过80℃。
2．杂质
过氧化氢异丙苯中的杂质对反应速度有影响。
在氧化反应过程中，为了控制介质的pH 值，一般在异丙苯中加有Na2CO3或NaOH。
因此，如过氧化氢异丙苯中含有Na+离子，则Na+离
子可与活性基团中的氢发生交换，使树脂失去活性。
因此，氧化反应后，应对氧化液进行水洗，除去其中的Na+离子。
另外，过氧化氢异丙苯中还含有苯乙酮，二甲基苯基甲醇、α-甲基苯乙烯等杂质。
在分解反应中，这些杂质会进一步发生聚合、缩合等反应，而生成一些大分子的呈焦油状的副产物，它们将树脂表面覆盖，从而使树脂活性降低。
因此，要求过氧化氢异丙苯中的杂质要尽量低一些。
3．停留时间
过氧化氢异丙苯分解反应采用不同的停留时间对生成亚异丙基丙酮量有较大的影响。
停留时间越长，亚异丙基丙酮生成量越大。
反应停留时间对生成亚异丙基丙酮的影响见表7—1。
表7—1 反应停留时间对生成亚异丙基丙酮的影响
四、工艺流程
苯酚、丙酮的生产工艺过程是由异丙苯氧化，过氧化氢异丙苯分解两部分组成。
1、异丙苯氧化异丙苯氧化过程的工艺流程如图7-7所示。
空气加压至0.45MPa(表)并被过热后由氧化塔(1)底部送入塔内。
用碱配制成pH为8.5～10.5的精异丙苯，从贮槽（4）送出加热后由氧化塔顶进入塔内与空气逆流接触。
氧化塔为板式塔，氧化温度为110～120℃。
氧化塔顶部排出含有少量氧的气体混合物，经冷凝器(5)将异丙苯冷凝后送入气液分离器(6)。
液相为异丙苯，回收使用，不凝气放空。
由氧化塔底部排出的反应物料送入降膜蒸发器(7)增浓后进入第一提浓塔(2)，将大部分未转化的异丙苯蒸出。
塔釜得到浓度为70～80%的过氧化氢异丙苯，经冷凝后进入第二提浓塔(3)。
其塔釜得到浓度为88%过氧化氢异丙苯，塔顶的凝液与第一蒸发塔的凝液混合后加入8～12%(w)的NaOH中和沉降，分出的碱液循环使用，异丙苯循环回氧化系统。
图7－7 氧化过程工艺流程图
1－氧化塔；2、3－第一、第二提浓塔；4－贮槽；5－冷凝器；6－气液分离器；7－降膜蒸发器（二）过氧化氢异丙苯的分解及分解液的分离
分解精制过程工艺流程图如图7-8所示。
图7－8 分解精制过程工艺流程图
1－分解塔；2－中和水洗塔；3－沉降槽；4－粗丙酮塔；5－精丙酮塔；6－割焦塔；7－第一脱烃塔；
8－第二脱烃塔；9－精酚塔；10－缓冲罐
来自氧化系统的氧化液进入分解塔(1)的底部与酸性循环氧混合，并在分解塔中发生分
解反应。
分解液由分解塔的顶部溢流进入缓冲罐(10)，大部分分解液循环回分解塔，少量的
分解液进入中和水洗塔(2)洗去其中的酸。
在中和水洗塔的上部，分解液、碱液及循环碱液
并流操作，塔釜液送沉降槽(3)，分出碱液和分解液，碱液循环使用。
槽上部的中性分解液
送入分离系统，经粗丙酮塔(4)、精丙酮塔(5)、割焦塔(6)，第一脱烃塔(7)，第二脱烃塔(8)
和精酚塔(9)后得到成品苯酚和丙酮。