压力沸点

在用油泵减压蒸馏高沸点化合物前， 2 、 在用油泵减压蒸馏高沸点化合物前， 为什么要先 用水泵或水浴加热，蒸去绝大部分低沸点物质（ 用水泵或水浴加热，蒸去绝大部分低沸点物质（如乙 酸乙酯） 酸乙酯）？ 答：尽可能减少低沸点有机物损坏油泵。 尽可能减少低沸点有机物损坏油泵。 3、减压蒸馏中毛细管的作用是什么？能否用沸石代 减压蒸馏中毛细管的作用是什么？ 替毛细管？ 替毛细管？ 减压蒸馏时， 空气由毛细管进入烧瓶， 答 ： 减压蒸馏时 ， 空气由毛细管进入烧瓶 ， 冒出小 气泡， 成为液体沸腾时的气化中心， 气泡 ， 成为液体沸腾时的气化中心 ， 这样不仅可以 使液体平稳沸腾， 防止暴沸， 使液体平稳沸腾 ， 防止暴沸 ， 同时又起一定的搅拌 作用。 作用。
六、思考题
1、何谓减压蒸馏？适用于什么体系？ 何谓减压蒸馏？适用于什么体系？
在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。 答 ： 在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。减 压蒸馏是高分离提纯沸点有机化合物的一种重要方法， 压蒸馏是高分离提纯沸点有机化合物的一种重要方法， 特别适用于沸点高的物质以及在常压下蒸馏未达到沸 特别适用于沸点高的物质以及在常压下蒸馏未达到沸 沸点高的物质以及 点时即受热分解、氧化或聚合的物质。 点时即受热分解、氧化或聚合的物质。
液体的沸点与外界施加于液体表面的压力有关， 液体的沸点与外界施加于液体表面的压力有关，随 着外界施加于液体表面压力的降低，液体的沸点下降。 着外界施加于液体表面压力的降低，液体的沸点下降。 当系统内的压力减小后，进行的蒸馏为减压蒸馏。 当系统内的压力减小后，进行的蒸馏为减压蒸馏。 减压蒸馏 减压蒸馏时沸点与压力的关系 在减压蒸馏前，应先从文献中查阅该化合物在所选择 在减压蒸馏前， 的压力下的相应沸点，如果文献中缺乏此数据， 的压力下的相应沸点，如果文献中缺乏此数据，可用下述 经验规律大致推算，以供参考。 经验规律大致推算，以供参考。 1）当蒸馏在1333～1999Pa（10～15mmHg）进行时，压力 当蒸馏在 ～ （ ～ ）进行时， 每相差133.3Pa（1 mmHg），沸点相差约 ℃； ），沸点相差约 每相差 （ ），沸点相差约1℃ 2）也可以用下图压力温度关系图来查找，即从某一压力下 也可以用下图压力温度关系图来查找， 压力下的沸点。 可在B线 的沸点值可以近似地推算出另一 压力下的沸点。 可在 线 上找到的点常压下的沸点 再在C线上找到减压后体系的压 常压下的沸点， 上找到的点常压下的沸点，再在 线上找到减压后体系的压 力点，然后通过两点连直线，该直线与A的交点为 的交点为减压后的 力点，然后通过两点连直线，该直线与 的交点为减压后的 沸点。 沸点。
3、安全保护部分 、 安全瓶:安全保护作用。一般用吸滤瓶，用于调 安全瓶:安全保护作用。一般用吸滤瓶， 节压力与放气 为了保护油泵必须在馏液接受器与油泵之间顺次 安装冷阱和几个吸收塔。 安装冷阱和几个吸收塔。 冷阱：用来冷却水蒸气和一些易挥发物质。 冷阱：用来冷却水蒸气和一些易挥发物质。冷阱中 冷却剂的选择随需要而定。 冷却剂的选择随需要而定。 吸职塔（干燥塔）：通常设三个。 吸职塔（干燥塔）：通常设三个。 ）：通常设三个 第一个装无水CaCl 或硅胶，吸收水汽； 第一个装无水CaCl2或硅胶，吸收水汽； 第二个装粒状Na0H，吸酸性气体； 第二个装粒状Na0H，吸酸性气体； Na0H 第三个装切片石腊，吸烃类气体。 第三个装切片石腊，吸烃类气体。
减压蒸馏
一、实验目的 1、学习减压蒸馏的原理及其应用 、 2、认识减压蒸馏的主要仪器设备 、 3、掌握减压蒸馏仪器的安装和减压蒸馏的操作方法 、 二、减压蒸馏原理 减压蒸馏原理 液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度， 液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度， 它的蒸气压等于外界压力时的温度 因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的， 因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助 液体的沸点是随外界压力的变化而变化的 于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点， 于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便 是减压蒸馏操作的理论依据。 是减压蒸馏操作的理论依据。
使用油泵减压时，常有哪些吸收和保护装置？ 4、使用油泵减压时，常有哪些吸收和保护装置？其 作用是什么？ 作用是什么？
油泵的结构较精密，工作条件要求较严， 答：油泵的结构较精密，工作条件要求较严，蒸馏时如 有挥发性的有机溶剂、水、酸蒸气都会损坏泵和改变真 有挥发性的有机溶剂、 空度。所以要有吸收和保护装置。 空度。所以要有吸收和保护装置。 主要有： 冷阱： 使低沸点（ 易挥发） 主要有 ： （ 1 ） 冷阱 ： 使低沸点 （ 易挥发 ） 物质冷凝下 来不致进入真空泵。 无水CaCl 干燥塔，吸收水汽。 来不致进入真空泵。（2）无水CaCl2干燥塔，吸收水汽。 粒状氢氧化钠塔，吸收酸性气体。 切片石腊： （3）粒状氢氧化钠塔，吸收酸性气体。（4）切片石腊： 吸收烃类物质。 吸收烃类物质。
五、减压蒸馏操作方法 1、按上图安装仪器； 、按上图安装仪器； 2、检查气密性； 、检查气密性； 检查的方法为：关闭毛细管，减压至压力稳定后， 检查的方法为：关闭毛细管，减压至压力稳定后，夹住 连接系统的橡皮管，观察压力计水银柱有否变化，无变 连接系统的橡皮管，观察压力计水银柱有否变化， 化说明不漏气，有变化即表示漏气。（如果仪器装置紧 化说明不漏气，有变化即表示漏气。 密不漏气，系统内的真空情况应能保持良好），然后慢 密不漏气，系统内的真空情况应能保持良好），然后慢 ）， 慢旋开安全瓶上的活塞， 慢旋开安全瓶上的活塞，放入空气直到内外压力相等为 止。 为使系统密闭性好， 为使系统密闭性好，磨口仪器的所有接口部分都必须 用真空油脂润涂好。 用真空油脂润涂好。
四、减压蒸馏装置 减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气（减压）、安全 减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气（减压）、安全 ）、 保护和测压四部分组成。 保护和测压四部分组成。
1、蒸馏部分
由蒸馏瓶、 由蒸馏瓶、 克氏蒸馏头、 克氏蒸馏头、 毛细管、温 毛细管、 度计及冷凝 管、接受器 等组成。 等组成
克氏蒸馏头： 克氏蒸馏头：可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的 可能性； 可能性； 毛细管：提供气化中心，使蒸馏平稳， 毛细管：提供气化中心，使蒸馏平稳，避免液体过热而产生 暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约 ～ 暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1～2mm，为了控制毛细 ， 管的进气量，可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管， 管的进气量，可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管，橡皮管 中插入一段细铁丝，并用螺旋夹夹住。 中插入一段细铁丝，并用螺旋夹夹住。 蒸出液接受部分： 蒸出液接受部分：通常用多尾接液管连接两个或三个梨形 或圆形烧瓶，在接受不同馏分时，只需转动接液管， 或圆形烧瓶，在接受不同馏分时，只需转动接液管，在减 压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄鄙的玻璃仪器。 压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄鄙的玻璃仪器。尤其不 能用不耐压的平底瓶（如锥形瓶等），以防止内向爆炸。 能用不耐压的平底瓶（如锥形瓶等），以防止内向爆炸。 ），以防止内向爆炸
3、加料、抽真空、加热蒸馏； 、加料、抽真空、加热蒸馏；
加入需要蒸馏的液体于双颈蒸馏烧瓶中， 加入需要蒸馏的液体于双颈蒸馏烧瓶中，不得超过溶剂 的1/2，关好安全瓶上的活塞，开动抽气泵调节毛细管导入 ，关好安全瓶上的活塞， 空气量，能冒出一连串小气泡为宜。当达到所要求的压力时， 空气量，能冒出一连串小气泡为宜。当达到所要求的压力时， 且压力稳定后，便开始加热， 且压力稳定后，便开始加热，热浴的温度一般较液体的沸点 高出20～ ℃左右，蒸馏速度为0.5～ 滴 秒为宜。 高出 ～30℃左右，蒸馏速度为 ～1滴/秒为宜。待达到所 需的沸点时，更换接收器，继续蒸馏。 需的沸点时，更换接收器，继续蒸馏。 加热（一般用油浴） 加热（一般用油浴）
4、结束蒸馏； 结束蒸馏； 蒸馏完毕，除去热源慢慢旋开毛细管上的橡皮管的螺旋 蒸馏完毕，除去热源慢慢旋开毛细管上的橡皮管的螺旋 夹，并慢慢打开安全瓶上的活塞，平衡内外压力，使测压 并慢慢打开安全瓶上的活塞，平衡内外压力， 计的水银柱慢慢地恢复原状，然后关闭抽气泵 关闭抽气泵。 计的水银柱慢慢地恢复原状，然后关闭抽气泵。 5、注意事项 、 1）、被蒸馏液体中若含有低沸点物质时，通常先进行普通 ）、被蒸馏液体中若含有低沸点物质时， 被蒸馏液体中若含有低沸点物质时 蒸馏，再进行水泵减压蒸馏， 蒸馏，再进行水泵减压蒸馏，而油泵减压蒸馏应在水泵减 压蒸馏后进行。 压蒸馏后进行。 2）、在系统充分抽空后通冷凝水，再加热（一般用油浴） ）、在系统充分抽空后通冷凝水，再加热（一般用油浴） 在系统充分抽空后通冷凝水 蒸馏，一旦减压蒸馏开始，就应密切注意蒸馏情况， 蒸馏，一旦减压蒸馏开始，就应密切注意蒸馏情况，调整 体系内压，记录压力和相应的沸点值，根据要求， 体系内压，记录压力和相应的沸点值，根据要求，收集不 同馏分。 同馏分。
“粗真空”[101.323~1.3332kPa(760~10mmHg)] 粗真空” 一般可用水泵获得 泵获得。 一般可用水泵获得。 “中真空”[133.2~13.332Pa(10~0.1mmHg)]一般 中真空” 一般 可用油泵获得 泵获得。 可用油泵获得。 “高真空”[<13.332Pa(<0.1mmHg)]一般可用扩散 高真空” 一般可用扩散 泵获得。 泵获得。
三、减压蒸馏的应用 减压蒸馏的应用 减压蒸馏亦是分离提纯液态有机化合物常用的方法。 减压蒸馏亦是分离提纯液态有机化合物常用的方法。 许多有机化合物的沸点当压力降低到1.3～ 许多有机化合物的沸点当压力降低到 ～2.0 （10～１5mmHg）时，可以比其常压下的沸点降低 ～ ） 80～100℃，因此，减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高 ～ ℃ 因此，减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高 或性质比较不稳定的液态有机化合物具有特别重要的 性质比较不稳定的液态有机化合物具有特别重要的 意义。 意义。 它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解 未达沸点即已受热分解、 它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、 氧化或聚合的物质 的物质。 氧化或聚合的物质。
2、抽气部分 、 抽气部分用减压泵，最常见的减压泵有水泵和油泵两种。 抽气部分用减压泵，最常见的减压泵有水泵和油泵两种。 水泵 两种 水泵（水循环泵）：所能达到的最低压力为2.266kPa 水泵（水循环泵）：所能达到的最低压力为2.266kPa ）：所能达到的最低压力为2.266 油泵： 油泵：油泵的效能决定于油泵的机械结构以及真空泵油 的好坏。好的油泵能抽至真空度为13.3Pa。 的好坏。好的油泵能抽至真空度为13.3Pa。油泵结构较 13.3Pa 精密，工作条件要求较严。蒸馏时，如果有挥发性的有 精密，工作条件要求较严。蒸馏时， 机溶剂、水或酸的蒸气，都会损坏油泵及降低其真空度。 机溶剂、水或酸的蒸气，都会损坏油泵及降低其真空度。 因此，使用时必须十分注意油泵的保护 因此，使用时必须十分注意油泵的保护。
3）、旋开螺旋夹和打开安全瓶均不能太快，否则水银柱会 ） 旋开螺旋夹和打开安全瓶均不能太快， 很快上升，可能冲破测压计； 很快上升，可能冲破测压计； 4）、必须 待内外压力平衡后，才可关闭油泵，以免抽气泵 必须待内外压力平衡后 才可关闭油泵， 待内外压力平衡后， 中的油倒吸入干燥塔。最后按照与安装相反的程序拆除仪器。 中的油倒吸入干燥塔。最后按照与安装相反的程序拆除仪器。
4、测压部分 实验室通常利用水银压力计来测量减压系统 的压力。水银压力计又有开口式水银压力计、 的压力。水银压力计又有开口式水银压力计、封 闭式水银压力计。 闭式水银压力计。 采用测压计：开口式、封闭式测压计、数显式、测压表等 采用测压计：开口式、封闭式测压计、数显式、测压表等 开口式：P实=大气压-汞柱差 开口式： 大气压封闭式测压计： P实=汞柱差 封闭式测压计： 测压表： 测压表：P实=大气压- P表 大气压-
3）沸点与压力的关系可近似地用下式求出： ）沸点g p = A + T
p为蒸气压；T为沸点（热力学温度）； 为蒸气压； 为沸点（热力学温度）
A，B为常数。如以lgp为纵坐标， 为常数。如以lg 为纵坐标， 为横坐标，可以近似地得到一直线。 为横坐标，可以近似地得到一直线。