遗传与优生学期终试题

巢湖职教中心2009—2010学年第一学期

《遗传与优生学》期终考试试题

1、医学遗传学

2、基因

3、遗传咨询

4、核型

5、优生学

6、产前诊断

二、填空题侮空1分，共22分）

1、根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为____________ 。

2、_______ 和____________ 同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。

3、一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这种

性状而言，该个体为____________ 。如控制性状的基因为一对

相对基因，则该个体称为________________ .

4、通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有

某种疾病叫做__________ .

5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。

6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为__________ ，与

此性状相关的遗传组成称为______________ .

7. (6分)下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、

1 人类白化病致病基因在________________ 染色体上，其遗传

方式遵循__________ 定律。

2 ∏3的基因型是_______ O

3 III8为杂合子的概率是 _____________ O

4 ∏4和III10的基因型相同的概率是_____________ o

5 若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子

的几率为__________ O

& (6分)观察下列蛋白质合成示意图，回答问题：

U A C

U A C C G A

C G A

A U G G C U U C U U U C A U G G

C U U C U U U C

③甲：甲硫氨酸 丙：丙氨酸

⑴图中①是 _________________ ,②是 ____________,③是

O

⑵丙氨酸的密码子是 ___________________ 。

⑶若图中④含60个组成单位，则③中至少含 个碱基。 ⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的 ___________________程。

9、分子病是指 使蛋白质的分子结构或合成的 量异常，直接引起机体的功能障碍的一类疾病。 1.减数分裂前期I 的顺序是（）。

A .细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期

B .细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期 C. 细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期 D .细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期 2 .根据ISCN ,人类的X 染色体属于核型中（

）

A . A 组

B. B 组

得分

评卷人

三、选择题（单选题，每题 1分，共24分）

甲

C

C. C组

D. D组

3. 遗传信息的翻译过程需要的原料是

A .脱氧核苷酸B.氨基酸

4. 基因的化学本质是

A .遗传物质的功能单位片

段

C.在染色体上呈线性排列

C.核糖核苷酸

D.葡萄糖

B .有遗传效应的 DNA

D. 特定的氨基酸序列

5. 根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr

的豌豆不能产生的配子是

A .①是线粒体，具单层膜结构，是有氧呼吸的主要场所

B .②是内质网，具单层膜结构，是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”

C.③是中心体，由两个中心粒构成，与细胞的有丝分裂有关

D .④是核糖体，具有单层膜结构，是氨基酸脱水缩合形成肽链的场所

A . YR B. Yr C. yR D .YY

7. 在浆细胞中，参与合成并分泌抗体的细胞器有

A .线粒体、中心体、核糖体、高尔基体

B .内质网、核糖体、高尔基体、线粒体

C.高尔基体、内质网、中心体、线粒体

D .核糖体、内质网、溶酶体、高尔基体

8. 关于细胞内 DNA 复制的叙述，正确的是 ( )

A .发生在细胞分裂的各个时期

B .两条链同时作模板进行复制

C.子代DNA分子由两条新链组成

D .形成的两条新链碱基序列相同

9. 真核生物的一个成熟生殖细胞 (配子)中全部染色体称为一个

( )

A.染色体组型 B .染色体组

C.基因组 D .二倍体

10. 应进行染色体检查的疾病为 ( )

A.先天愚型 B .地中海贫血

C.苯丙酮尿症

D.白化病.

11. DNA 分子双螺旋结构中，正确的碱基配对是

A. A 与 T

B. A 与 C

C. C 与 T

D. A 与 U

12. 苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致 ( )

A.代谢终产物缺乏 B .代谢中间产物积累

C.代谢底物积累 D .代谢副产物积累

13. 一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症 (AR) 的女儿和一

个正常的儿子，儿子是携带者的概率为 ( )

A. 1／9

B. 1／4

C. 2／3

D. 3／4

14. 下列有关 DNA 复制、转录、翻译的叙述中，正确的是