吉大19春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二1答案

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二【答案57890】

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
红字部分为答案！
一、单选题
1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
2.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
3.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
4.影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
5.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
6.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
7.影响药物代谢的主要因素没有
A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素。

生物药剂与药物动力学大作业解答

《生物药剂与药物动力学》大作业解答注：第一、二页为题目，第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么？2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？3、什么是液态镶嵌模型？4、生物膜的特性有哪些？5、药物的跨膜转运方式包括哪些？6、主动转运的特点有哪些？7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？三、计算题1、某病人用一种新药，已知此药的V积为10 L，k为0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？2、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间？3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h, V=100 L,问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3ug/ml,静脉滴注速度应为多少？4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%, ka=1.0 h-1, k = 0.1 h-1, V=10 L, 今服用该药250mg，如该药物在体内的最低有效血药浓度为10ug/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？5.已知药物k=0.55h-1,V = 60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12〜25ug/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。

6.某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。

某药口服的血药浓度及残差血药浓度。

时"何小此坦克%孙堆底庄7；mJ-fl.差费此「修.向-闹.0用.润1.C I更拈上S6 SS岂油ILhfi心多必式25■穿MLQ踹aAH明.精丸：]],德12.026.6J-4. JT遥519.M 1.3624.E鸿的39i 8B1琮“0.407.已知某药k=0.55h-1, V=1.5L/kg,现行某体重40 kg患者.需多次静脉注射给药，欲使该药最低稳态血药浓度为12 u g/L,最高稳态血药浓度为25 u g/L,请计算给药间隔时间。

2022年吉大春学期生物药剂与药物动力学在线作业二

吉大春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）1. 有关药物旳分布论述错误旳是A. 药物在体内旳分布是不均匀旳B. 药效强度取决于分布旳影响C. 药物作用旳持续时间取决于药物旳消除速度D. 药物从血液向组织器官分布旳速度取决于药物与组织旳亲和力E. 药物在作用部位旳浓度与肝脏旳代谢无关对旳答案：2. 多室模型中旳α旳意义是（）A. 消除速率常数B. 吸取速率常数C. 分布速率常数D. 代谢常数对旳答案：3. 多剂量或反复给药通过几种半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A. 3B. 10C. 4-5D. 6-7对旳答案：4. 影响药物分布旳因素不涉及A. 体内循环旳影响B. 血管透过性旳影C. 药物与血浆蛋白结合力旳影响D. 药物与组织亲和力旳影响E. 药物制备工艺旳影响对旳答案：5. 药物吸取旳重要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡对旳答案：6. 生物体内进行药物代谢旳最重要旳部位是（）。

A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液对旳答案：7. 影响药物代谢旳重要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶旳作用D. 生理因素E. 剂型因素对旳答案：8. 溶出度旳测定措施中错误旳是A. 溶剂需经脱气解决B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C. 调节转速使其稳定。

D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，E. 经不不小于1．0μm微孔滤膜滤过，对旳答案：9. 下列有关溶出度旳论述对旳旳为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出旳速度和限度B. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行崩解时限旳检查C. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行重量差别限度旳检查D. 凡检查溶出度旳制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用旳测定溶出度旳法定措施对旳答案：10. 药物旳排泄途径有（）A. 肾B. 胆汁C. 唾液D. 以上均有也许对旳答案：吉大春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二二、多选题（共5 道试题，共20 分。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案2

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

()A.错误B.正确2.药物的排泄器官主要是肾脏。

()A.错误B.正确3.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。

()A、错误B、正确4.生物药剂学是研究药物稳定性的。

()A、错误B、正确5.ka是代表吸收速率常数。

()A.正确B.错误6.药物吸收的方式有()A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E.吞噬7.生物药剂学是研究药物稳定性的。

()A.正确B.错误8.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是()A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收9.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。

()A.错误B.正确10.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为()A.体内过程B.转运C.转化D.处置11.关于药物零级速度过程描述错误的是()A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与药物量或浓度无关C、半衰期不随剂量增加而增加D、药物消除时间与剂量有关12.我国药典收载的溶出度法定测定方法为()A.转篮法B.桨法C.小杯法D.循环法E.扩散池法13.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。

()A、错误B、正确14.生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算15.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

()A、错误B、正确第2卷一.综合考核(共15题)1.双室模型药物血管外给药正确的是()A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.给药以后有一个吸收过程C.药物逐渐进入中央室D.各室药物浓度可以推算2.常用的透皮吸收促进剂()A、甲醇B、乙醇C、丙二醇D、油酸3.生物膜的性质包括()A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层4.对药物动力学含义描述错误的是()A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D、可知道药物结构改造、设计新药E、制订最佳给药方案5.ka是代表吸收速率常数。

(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

吉林大学19秋学期《药物治疗学》在线作业二（1）答案

吉林大学19秋学期《药物治疗学》在线作业二（1）答案
【奥鹏】吉大19秋学期《药物治疗学》在线作业二
1、E
一、单选题（共10题，40分）
1、治疗神经痛的药物错误的是
A卡马西平
B奥沙西平
C苯妥英
D氯硝西泮
E碳酸锂
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：E
2、下列药物中不属于肝药酶诱导剂的是
A苯巴比妥
B苯妥英
C保泰松
D西咪替丁
E甲苯磺丁脲
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：D
3、哌替啶的临床给药途径不包括
A口服
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
[分析上述题目，并完成选择]
参考选择是：A
4、氟伏沙明抗抑郁的机理是
A抑制NA再摄取
B促进NA再摄取
C抑制5-HT再摄取
D促进5-HT再摄取
E以上都不对
[分析上述题目，并完成选择] 参考选择是：C
DR是指
A治疗药物监测
B药品不良反应监测
C患者依从性监测
D临床疾病监测
E临床诊断监测
[分析上述题目，并完成选择] 参考选择是：B。

吉大18春学期生物药剂及药物动力学在线作业二

(单项选择题) 1: 生物体内进行药物代谢的要紧酶系是（）A: 肝微粒体代谢酶B: 乙酰胆碱酯酶C: 琥珀胆碱酯酶D: 单胺氧化酶正确答案:(单项选择题) 2: 多剂量或重复给药通过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A: 3B: 10C: 4-5D: 6-7正确答案:(单项选择题) 3: 关于药物的散布表达错误的选项是A: 药物在体内的散布是不均匀的B: 药效强度取决于散布的阻碍C: 药物作用的持续时刻取决于药物的排除速度D: 药物从血液向组织器官散布的速度取决于药物与组织的亲和力E: 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案:(单项选择题) 4: 阻碍药物散布的因素不包括A: 体内循环的阻碍B: 血管透过性的影C: 药物与血浆蛋白结合力的阻碍D: 药物与组织亲和力的阻碍E: 药物制备工艺的阻碍正确答案:(单项选择题) 5: 对药物动力学含义描述错误的选项是A: 用动力学和数学方式进行描述B: 最终提出一些数学关系式C: 定性地探讨药物结构与体内进程之间的关系D: 可明白药物结构改造、设计新药E: 制订最正确给药方案正确答案:(单项选择题) 6: 溶出度的测定方式中错误的选项是A: 溶剂需经脱气处置B: 加热使溶剂温度维持在37℃±℃C: 调整转速使其稳固。

D: 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，E: 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，正确答案:(单项选择题) 7: 阻碍药物代谢的要紧因素没有A: 给药途径B: 给药剂量C: 酶的作用D: 生理因素E: 剂型因素正确答案:(单项选择题) 8: 药物的清除率的概念是指（）A: 在一按时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B: 在一按时刻内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C: 药物完全清除的速度D: 药物完全排除的时刻正确答案:(单项选择题) 9: 不同给药途径药物吸收一样最快的是A: 舌下给药B: 静脉注射C: 吸入给药D: 肌内注射E: 皮下注射正确答案:(单项选择题) 10: 关于药物零级速度进程描述错误的选项是（）A: 药物转运速度在任何时刻都是恒定的B: 药物的转运速度与药物量或浓度无关C: 半衰期不随剂量增加而增加D: 药物排除时刻与剂量有关正确答案:(多项选择题) 1: 增进难溶性固体药物制剂吸收的方式有A: 减小药物粒径B: 制成盐类C: 多晶型药物的晶型转换D: 固体分散技术E: 以上答案均正确正确答案:(多项选择题) 2: 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的阻碍A: 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B: 未解离型的药物易于透过细胞膜C: 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD: 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E: 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的正确答案:(多项选择题) 3: 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：A: 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B: 尿中原形药物显现的速度与体内那时的药量成正比C: 肾排泄符合一级速度进程D: 药物必需是弱酸性的正确答案:(多项选择题) 4: 药物吸收的方式有A: 被动扩散B: 主动转运C: 增进扩散D: 胞饮E: 吞噬正确答案:(多项选择题) 5: 双室模型药物血管外给药正确的选项是（）A: 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室散布排除B: 给药以后有一个吸收进程C: 药物慢慢进入中央室D: 各室药物浓度能够推算正确答案:(判定题) 1: 口服剂型药物生物利费用的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。

生物药剂学与药物动力学习题和答案1_15章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢 E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄4．药物消除是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

吉大-生物药剂与药物动力学

1、名词解释（每小题2分，共20分）
1、生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门科学。
2、剂型因素现从药物由鼻腔到脑的转运方式、影响因素、剂型、评价方法以及增强脑靶向性的方法等方面,对近年来鼻腔给药脑靶向性的研究进展进行综述。
（2）avson-Danielli模型
即“蛋白质-脂质-蛋白质”三明治式的细胞膜分子结构模型，这个模型的提出是建立在人们对于蛋白质在细胞膜中的作用有了初步认识的基础上。
（3）单位膜模型
即生物膜由蛋白质-脂质-蛋白质的单位膜构成，该模型继用了前两种模型的合理成分，但未正确解释蛋白质的位置，对于逐渐发现的大多数膜蛋白都需要用比较剧烈的方法，如去垢剂、有机溶剂、超声波等才能从膜上分离下来的现象，单位膜模型是难以解释的。
8、消除消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。
9、膜脂膜脂(membrane lipid)是生物膜上的脂类统称,其分子排列呈连续或双层，构成了生物膜的基本骨架，它的性质决定细胞膜的一般性质。
10、膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承担者。
（4）流动镶嵌模型
该模型强调膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向运动，膜蛋白镶嵌在脂类中并表现出分布不对称性，而且是通过疏水和亲水相互作用维持膜的结构。该模型强调膜的流动性。
生物膜的模型还在不断的完善中，从这一演化过程中可以看出，人们是通过不断的研究，不断地从实验中发现新现象，在前人的研究基础上不断地完善对于生物膜结构的认识。
3、生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动，属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案卷1

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.Fab抗体片段(名词解释)2.列举5种物理诱变剂。

3.悬浮培养(名词解释)4.下列各常用载体的装载量排列顺序，正确的是()。

A.Cosmid l-DNA PlasmidB.l-DNA Cosmid PlasmidC.Plasmid l-DNA CosmidD.Cosmid Plasmid l-DNA5.下列哪种物质对头孢菌素C的生物合成具有诱导作用?()A.缬氨酸B.苯乙酸C.苯乙酰胺D.L-甲硫氨酸6.简述噬菌体抗体库技术的特点。

7.下列四个DNA片段中含有回文结构的是()。

A.GAAACTGCTTTGACB.GAAACTGGAAACTGC.GAAACTGGTCAAAGD.GAAACTGCAGTTTC 8.下列细胞破碎方法哪个不属于机械法?()A.高压匀浆B.高速珠磨C.超声波破碎D.冻结融化法9.影响目的基因在酵母中表达的因素。

10.阳离子交换树脂的活性基团是碱性基团。

()A.错误B.正确第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：又叫做抗原结合片段，是抗体结构中可以与抗原结合的区域。

其由完整的轻链(可变区和恒定区)和部分重链结构(可变区和一个恒定区片段)组成，轻链与重链通过一个二硫键连接，体积较小。

2.参考答案：物理诱变剂主要有：紫外线，ARTP，X射线，γ-射线，快中子，激光，微波，离子束等。

3.参考答案：悬浮培养指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里，培养单细胞及小细胞团的组织培养系统，是非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。

4.参考答案：A5.参考答案：D6.参考答案：(1)模拟天然全套抗体库(2)避免使用人工免疫和杂交瘤技术(3)可获得高亲合力的人源化抗体7.参考答案：D8.参考答案：D9.参考答案：(1)外源基因的拷贝数(2)外源基因的表达效率(3)表达产物的稳定性(4)细胞代谢负荷(5)工程菌的培养条件长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案1

13.参考答案：D
14.参考答案：(1)血管内皮生长因子受体 (2)表皮生长因子受体 (3)DNA拓扑异构酶是真核细胞和原核细胞中的基本酶 (4)血小板源生长因子受体
15.参考答案：ABCD
9.参考答案：(1)可防止细胞在培养过程中受到物理损伤。 (2)活性蛋白不能从囊中自由出入半透膜，从而提高细胞密度和产物含量，并方便分商纯化处理。
10.参考答案：一般是指培养液中工程菌的菌体浓度在50gDCW/L以上的发酵过程，理论上的最高值可达200gDCW/L。
11.参考答案：接触抑制是将多细胞生物的细胞进行体外培养时，分散贴壁生长的细胞一旦相互汇合接触，即停止移动和生长的现象。细胞增殖到一定程度，也就是互相挨在一起的时候，糖蛋白识别了这种信息，就会使细胞停止继续繁殖，这种现象就叫做接触抑制。
A.Cosmid l-DNA Plasmid
B.l-DNA Cosmid Plasmid
C.Plasmid l-DNA Cosmid
D.Cosmid Plasmid l-DNA
4.微管结合蛋白MAP的主要功能是()。
A.促进微管组装
B.增加微管稳定性
C.促进微管聚集成束
D.减弱微管稳定性
5.蛋白质在其等电点时溶解度最大。()
吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案
（图片大小可自由调整）
第1卷
一.综合考核(共15题)
1.我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是()。
A.干扰素
B.红细胞生成素
C.重组链激酶
D.碱性成纤维细胞
2.体外培养动物细胞的特点。
3.某一重组质粒(7.5kb)的载体部分有2个SmaI酶切位点。用SmaI酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带，其长度总和与已知数据吻合，该重组质粒中插入的外源DNA片段上的SmaI酶切位点共有()。

吉大17秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二满分答案

首先，笔者认为应当调整现行婚姻无效与可撤销规定的溯及力在题。溯及力涉及到对之前婚姻事实的法律认可状况。如果溯及既往，那么婚姻关系自成立起无效，从而导致因夫妻身份关系产生的其他一切行为也将陷入纠纷，对于与之有交易的第三人来讲将面临不可预测的法律法风险，不利于交易安全。笔者认为应当根据无效婚姻与可撤销婚姻中不同法定情形的违法程度区分为无效婚姻和可撤销婚姻的溯及力。在笔者对于无效婚姻法定情形重构之后，只剩下重婚、近亲婚姻以及未满十六周岁未成年人婚姻三种，本以为可以完全适用的无效婚姻被确认无效后自始无效的规定，但是在引入责任要素之后，笔者发现其中可能存在无辜方的情况，如重婚情形中被重婚的一方不知对方已有配偶，在婚姻被宣告无效之后，被重婚者依然与造成婚姻无效的一方当事人共同承担婚姻自始无效一样的结果，这样的规定对被重婚者不公平，也不利于保护子女的利益。笔者认为应参虑双方当事人的责任区分不同的溯及力，由造成婚姻无效的一方承担婚姻自始无效的后果，无辜一方则自法院宣告无效之日起婚姻开始无效。实际生活中造成婚姻无效的责任人可能是当事人一方，也可能是双方，可统一适用上无规则，笔者认为更加公平。笔者对可撤销婚姻的法定情形重构之后扩充了未达法定婚龄的婚姻、患禁婚疾病的婚姻、欺诈的婚姻与重大误解的婚姻。笔者认为此部分也不可以完全重构为“婚姻被撤销的，自撤销之日起生效”。因为尽管重构后的可撤销婚姻制度所保护的个人私益要件，但是其中当事人还是有过错方与无辜方的区分，适用同种法律后果依然不公平，应当根据造成婚姻无效的责任有无、大小区别对待，重构为“对婚姻被撤销有责任的，适用婚姻自始无效规定，无责任的适用撤销之日起无效。”
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
满分：4分
正确答案:ABCD
2.我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A.转篮法

吉大19春学期《药学导论》在线作业二

吉大19春学期《药学导论》在线作业二(单选题)1:关于细胞工程错误的描述是a:细胞工程部分实验要求无菌条件b:细胞融合是细胞工程的重要基本技术c:细胞培养需在无菌条件下进行d：在特定培养基上可以获得具有亲本遗传特征的杂合细胞。

正确答案是：(单选题)2:不属于非处方药的遴选原则的是a:应用安全b:质量稳定c:价格便宜d:疗效确切正确答案:a:麻醉药品B:精神药品C:放射性药品D:贵重药品正确答案：(单选题)4:下列不属于主动靶向制剂的是a:修饰的脂质体b:抗癌药前体药物c：特定载体通过特定受体将药物加入特定细胞D：正确答案：(单选题)5:生药鉴定中的基原鉴定为a:鉴定生药形态、色泽、质地b:鉴定生药的动植物来源c：观察生药的细胞、组织结构和细胞后含量d:对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析正确答案:（单题）6：目前新药研发的主要方向a：新药的模仿创新B：天然产物的结构转换c:依据靶点的化学结构设计药物分子d:寻找天然药物活性成分正确答案:（单题）7：以下不属于药品质量标准的法律标准为a：中国药典b:临时性标准c:局颁标准d:地方标准正确答案:（单一主题）8：长期使用四环素治疗肠道细菌感染引起的假膜性肠炎是a：副作用B：次要反应C：后遗症D：毒性反应正确答案：(单选题)9:关于比旋度的描述错误的是a:属于物理常数b:这取决于手性药物的分子结构特征。

C:它可以用来检查药物的纯度。

D：它不能用来确定含量。

正确答案：(单选题)10:可产生靶向作用的药物剂型为a:气雾剂型b:栓剂c:脂质体d:颗粒剂正确答案:（多选）11：以下哪一个方面可以用来开发先导化合物成为创新药物？A:结构转化B:生物转化C:体内代谢D:构效关系研究正确答案：(多选题)12:合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：a:酶b:受体c:离子通道d:核酸正确答案:（多选）13：良好的药物剂型可以a：改变药物的性质，B：改变药物的速度，C：减少药物的不良反应d:产生靶向作用正确答案:（多选）14：在天然药物的化学成分中，a：生物碱B：蛋白质C：类黄酮D：皂甙是次级代谢产物。