华科固体物理讲义

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固体物理基础复习讲义章课件

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固体物理基础复习讲义章
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晶面指数与晶面间距 关系分析
(1)通常,低指数的面间距 较大,而高指数的晶面间 距则较小
(2)晶面间距愈大该晶面上的原子排列愈密集 晶面间距愈小,该晶面上的原子排列愈稀疏
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体心立方和面心立方晶格结构在(100),(110),(111)面上的原子排列
面心立方结构(fcc): ABCABC 如:Ca,Cu, Al 体心立方结构(bcc):如:Li, Na, K, Ba 简单立方结构(sc) 金刚石结构:如:金刚石,Si, Ge
晶体结构的基本特征: 原子在三维空间呈周期性排列
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二、布拉菲晶格
基元:放置在格点上的原子或原子团称为基元是一个 格点所代表的物理实体 。
晶胞体积是原胞体积的n倍(n是
该结构每个晶胞所含格点数)
面心立方结构晶胞体积=a3
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四 晶面与密勒指数
1、晶面的概念 布拉伐格子的格点还可看成分列在平行等距 的平面系上,格点在每个平面上的分布是相同的, 这种平面称为晶面。整个晶格可以看作无数互相 平行等距分布的全同的晶面构成,而晶格的所有 格点都处于这族晶面上。
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R
、 R•的从 所端任 以点一就又格是称点格为出点晶发R,格,全平平部移移矢量后端R,,R点必组然成得布出拉另菲一晶格格点。,
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三、原胞,晶胞 一个晶格中体积最小的周期性结构单元称原胞。
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原胞及基矢的选取——不唯一

固体物理学讲义4.1

固体物理学讲义4.1

第四章能带理论能带理论的出发点是固体中的电子不再束缚于个别原子,而是在整个固体内运动(这要求电子的平均自由程远大于晶格常数),称为共有化电子。

能带理论是近似理论。

由于固体中大量电子的运动是相互关联的,每个电子的运动受到其他电子和原子的影响,在如此大量粒子的多体系统严格求解是不可能的。

大多数情况下我们关心的是价电子的运动状态,在单原子结合成固体的过程中价电子的运动状态发生大的变化,而内层电子的变化较小,可以把内层电子和原子实近似看成离子实。

这样价电子的等效势场包括离子实的势场,其他价电子的平均势场以及电子波函数反对称性而带来的交换作用。

能带理论是单电子近似理论,即把每个电子的运动看成是独立的在一个等效势场中的运动。

单电子近似理论最早用于研究多电子原子,又称为哈特里(Hartree)-福克(κoΦ)自洽场方法。

把多体问题简化为单电子问题需要进行多次简化。

1、绝热近似:原子核或者离子实的质量比电子大的多,离子的运动速度慢,在讨论电子问题时可以认为离子是固定在瞬时位置上。

这样多种粒子的多体问题就简化为多电子问题;2、哈特里-福克自洽场方法:每个电子是在固定的离子势场以及其他电子的平静势场只运动;3、所有的离子势场和其他电子的平均场是周期性的势场。

对于三维的周期场中的单电子问题只能用各种近似方法求解。

通常选取某个布洛赫函数形式的集合作为完备的基本函数族,把晶体电子的波函数用此函数的集合展开,然后代入薛定谔方程,确定展开式的系数所满足的久期方程,据此求能量本征值,再依照逐个本征值确定波函数展开式的系数。

不同的方法仅在于选择不同的函数集合。

能带理论取得相当的成功,但也有他的局限性。

如过渡金属化合物的价电子迁移率较小,相应的自由程和晶格常数相当,这时不能把价电子看成共有化电子,周期场的描述失去意义,能带理论不再适用。

此外,长电子和晶格相互作用的强弱程度来看,在离子晶体中的电子的运动会引起周围晶格畸变,电子是带着这种畸变一起前进的,这些情况都不能简单看成周期场中单电子运动。

固体物理讲义第一章

固体物理讲义第一章

固体物理讲义第一章前言:固体物理学是用自然科学的基本原理从微观上解释固体的宏观性质并阐明其规律的科学课程的主要内容晶体的物理性质与内部微观结构以及其组成粒子(原子、离子、电子)运动规律之间的关系●晶体结构(基于X射线衍射)●晶体结合与晶体缺陷●晶格振动(基于统计物理和量子力学研究固体热学性质)●固体能带论(基于量子力学和统计物理研究固体的导电性)第一章晶体结构内容:晶体中原子排列的形式及其数学描述主要包括:●晶体的周期结构●十四种布拉菲格子和七大晶系●典型的晶体结构●晶面和米勒指数●晶体的对称性固体的性质取决于组成固体的原子以及它们的空间排列。

例如同为碳元素组成的石墨(导体)、碳60和金刚石就有明显不同的特性。

1.1晶体的周期结构晶体结构的特征:周期性组成晶体的粒子(原子、分子、离子或它们的集团)在空间的排列具有周期性(长程有序、平移对称性*)对称性晶体的宏观形貌以及晶体内部微观结构都具有自身特有的对称性。

晶体可以看成是一个原子或一组原子以某种方式在空间周期性重复平移的结果。

晶体内部原子排列具有周期性是晶体的主要特征,另一个特征是由周期性所决定的对称性(表现在晶体具有规则的外形)。

周期排列所带来的物理后果的讨论是本课程的中心。

(对称性最初是用来描述某些图形或花样的几何性质,后来经过推广、加深,用它表示各种物理性质/物理相互作用/物理定律在一定变换下的不变性。

在这里,我们主要关注的是对称性最初的、狭义的意义,即几何图形和结构(不管有限还是无限)的对称性。

虽然眼睛看不到晶体中的原子,但是原子的规则排列往往在晶体的一些几何特征上明显的反映出来。

实际上,人们最初正是从大量采用矿物晶体的实践中,观察到天然晶体外型的几何规则性,从理论上推断晶体是由原子作规则的晶格排列所构成。

后来这种理论被X衍射所证实。

)布拉菲空间点阵和基元●为了描述粒子排列的周期性,把基元抽象为几何点,这些点的集合称为布拉菲点阵。

布拉菲点阵的特点:所有格点是等价的,即整个布拉菲点阵可以看成一个格点沿三个不同的方向,各按一定的周期平移的结果●格点:空间点阵中周期排列的几何点●基元:一个格点所代表的物理实体●空间点阵:格点在空间中的周期排列在理想的情况下,晶体是由全同的原子团在空间无穷重复排列而构成。

固体物理讲义讲义教程

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《固体物理学》第二章晶格振动和固体比热第二章晶格振动和固体比热晶体中的格点表示原子的平衡位置,晶格振动便是指原子在格点附近的振动。

晶格振动对晶体的电学、光学、磁学、介电性质、结构相变和超导电性都有重要的作用。

本章的主题:用最近邻原子间简谐力模型来讨论晶格振动的本征频率;并用格波来描述晶体原子的集体运动;再用量子理论来表述格波相应的能量量子。

2-1、绝热近似和简谐近似绝热近似:考虑离子运动时,可以近似认为电子很快适应离子的位置变化。

为简单化,可以把离子的运动看成是近似成中性原子的运动。

简谐近似:r 设一维单原子晶体的布喇菲格子的格矢为R ,那么第n 个格点原子的位置r r r r矢量为:Rn na a 为基矢。

令第n 个原子相对其平衡位置Rn 的瞬时位置由与时r r r r间相关的矢量Sn 给出。

那么原子的瞬时位置为:rn Rn Sn 。

晶体的总势能应该为所有原子相互作用势能之和忽略均匀电子云产生的常1 r r势能项。

静态格点时的总势能:U 0 ∑ u0 Rn Rn ,u x 表示一维原子链中2 n n距离为x 的两原子的相互作用能。

1 r r 1 r r r r 考虑晶格振动时的总势能:U ∑ urn rn 2 ∑ u Rn Sn Rn Sn 2 n n nn 这时势能与动力学变量Sn有关,如果Sn是个小量,将势能U在平衡值U0附近1作泰勒展开:f r a f r a f r a 2 f r ...... 。

2 r r r r r r 取r Rn Rn a Sn Sn 1 r r 1 r r r r 1 r r r rU ∑ u0 Rn Rn 2 ∑ Sn Sn u0 Rn Rn 4 ∑ Sn Sn 2 u0 Rn Rn .... 2 n n nn nn 我们忽略高阶项,只保留二阶项第一项非零校正项,那么势能近似为:1 r r r r U U 0 ∑ S n S n 2 u0 Rn Rn 4 n n 上述近似称为简谐近似。

固体物理精品教学(华南理工大学)《固体物理》基本概念和知识点.docx

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《固体物理》基本概念和知识点第一章基本概念和知识点1)什么是晶体、非晶体和多晶?(□)□晶面有规则、对称配置的固体,具有长程有序特点的固体称为晶体;在凝结过程屮不经过结晶(即有序化)的阶段,原子的排列为长程无序的固体称为非晶体。

由许许多多个大小在微米量级的晶粒组成的固体,称为多晶。

2)什么是原胞和晶胞?(0)□原胞是最小的晶格重复单元,不考虑对称性,原胞只包含1个原子;从对称性的角度,选取几倍于原胞大小的重复单元,称为品胞,一个品胞中有大于2个以上的原子。

3)晶体共有几种晶系和布喇菲格子?(□)□按结构划分,晶体可分为7大晶系,共14布喇菲格子。

4)立方晶系有几种布喇菲格子?画出相应的格子。

(□)□立方晶系有简单立方、体心立方和面心立方三种布喇菲格子。

5)什么是简单晶格和复式格子?分别举3个简单晶格和复式晶格的例子。

(□)0简单晶格中,一个原胞只包含一个原子,所有的原子在儿何位置和化学性质上是完全等价的。

复式格子则包含两种或两种以上的等价原子,不同等价原子各自构成相同的简单晶格(子晶格),复式格子由它们的子晶格相套而成。

Au、Ag和Cu具有面心立方晶格结构,碱金属Li、Na. K为体心立方结构,它们均为简单晶格。

NaCK CsCl、ZnS以及具有金刚石结构的Si、Ge等均为复式格子。

6)钛酸顿是由几个何种简单晶格穿套形成的?(□)□ BaTiO.在立方体的项角上是锲(Ba),钛(Ti)位于体心,面心上是三组氧(0)。

三组氧(01, OIL 0111)周围的情况各不相同,整个晶格是由Ba、Ti和01、OIL 0111各自组成的简立方结构子晶格(共5个)套构而成的。

7)为什么金刚石是复式格子?金刚石原胞中有几个原子?晶胞中有几个原子?(□)□金刚石中有两种等价的C原子,即立方体中的8个顶角和6个面的中心的原子等价,体对角线1/4处的C原子等价。

金刚石结构由两套完全等价的面心立方格子穿套构成。

金刚石属于面心立方格子,原胞中有2个C原子,单胞中有8个C原子。

固体物理学讲义3.4

固体物理学讲义3.4

ωm
2

由此可见,用量子理论求比热时,问题的关键在于任何求角频率 的分布函数 ρ (ω ) 。对于具体晶体,ρ (ω ) 的计算非常复杂。一般讨 论时常采用简化的爱因斯坦模型和德拜模型。 (1)爱因斯坦模型 认为晶体中所有原子都以相同的频率振动, 所以晶体的平均 能量为: E = 3N
e
hω hω 2 )=( ) k BT k BT
爱因斯坦发展了普朗克的量子假说, 第一次提出了量子的热容量 理论,这项成就在量子理论发展中占有重要地位。 根据量子理论,晶格振动的能量是量子化的,频率为 ω 的振
1 动能量为: En, j = n j + hω j ,其中代表零点能,对比热没有贡 2
献,在计算热容量时略去不计。利用玻耳兹曼统计:
(2)造成差别的原因是爱因斯坦模型过于简单。他把每个 原子看成一个三维的独立的谐振子饶平衡点振动。实 际上每个原子和近邻原子存在相互作用,低温情况下 更为显著。晶体内原子以格波形式运动,爱因斯坦模 型实质上是忽略了各格波的频率差别。 2、德拜模型 在低温下,只有频率较低的格波对比热有重要贡献。对于长 声学波,晶格可以看成连续介质,长声学波具有弹性波的性质。 德拜模型的特点是:把晶格看成各向同性的连续介质,即把格波 看作弹性波;假定纵波和横波的波速相等;对于每一支振动,波 矢的数值在 q → q + dq 中的振动方式的数目(即格波的数目)为:
4πq 2 dq 2π 2π 2π ⋅ ⋅ N1a1 N 2 a2 N 3a3 = V (2π )
3
⋅ 4πq 2 dq
对于各向同性介质中的弹性波 ω = qv p ,所以计及 3 种弹性波(一 纵波,二横波) ,角频率在 ω → ω + dω 范围的振动方式为:

【讲义】固体物理N01_C03C

【讲义】固体物理N01_C03C

【讲义】固体物理N01_C03CX 射线衍射的实验方法与实验原理:(略)1。

旋转晶体法:特点:入射X 射线是单波长的。

测量衍射光束与入射束夹角为,由布拉格定律以及出射、入射衍射光束的波矢差可得沿晶面法线方向的倒格矢 G hkl : s k n ha ka la nG hkl =-=++=01232122(cos ,sin cos ,sin sin )()***θθφθφ。

测量衍射光斑强度可得几何结构因子F hkl 。

由于旋转,每个晶面对应的光斑原则上都可以出现.从而确定晶体对应的Bravais 点阵。

2。

劳厄法(Laue):特点:入射的是连续谱X 射线,胶片上可知衍射角。

在确知固定的晶体的方位(即基矢和倒格矢)后,可以知道λ G hkl 。

对应每一个光斑的波长是未知的,只能知道晶面间距与波长的比。

因此只能根据光斑分析单胞的性状而不知绝对大小。

如果入射波矢平行与晶体的某一对称轴,衍射花样会呈现此轴具有的对称性。

3。

粉末法:实验设备与旋转晶体法类似,但是首先样品不是一块晶体而是放在圆柱形玻璃管中的小晶粒粉末,另外由于各向同性样品不用旋转。

入射线也是单色的。

衍射花样不是光斑状的而是圆环状的,因为因为同一组晶面在各方向都有。

此法不能确定结构,但在结构已知的情况下可精确定出晶格参数:2d n sin θλ=。

3.6 点缺陷,热运动与离子导电(略)本章1-3节讨论了完美晶体的结构。

真实晶体的缺陷可以有各种形式,本节讨论最低维—零维缺陷,即点缺陷。

离子晶体在高温下有良好的导电性,如果离子晶体中的所有离子都固定在晶格格点上,就不可能理解电流的形成。

在高温下,由于热涨落,晶体中会形成空位(Hole)与间隙原子(Interstitials)。

离子晶体中的空位与间隙原子带电荷,在外加电场中有一个平均的移动速度,形成电流,从而使离子晶体导电。

形成点缺陷(point defects)的方式有两种:Schottky 缺陷(某一原子被激发到晶体表面而在晶体内部留下的空位)与Frenkel 缺陷(由热激发而形成的成对的间隙原子与空位)。

第六章 能带理论 中国科技大学研究生课程《固体物理》讲义ppt 教学课件

第六章 能带理论 中国科技大学研究生课程《固体物理》讲义ppt 教学课件

束缚在某个原子周围,因此,其波函数就具有 eikruk r
的形式。周期函数 u k r 反映了电子与晶格相互作用的
强弱。
Bloch函数中,行进波因子 e i k r 描述晶体中电子
的共有化运动,即电子可以在整个晶体中运动;而周期
函数因子 u k r 则描述电子的原子内运动,取决于原
子内电子的势场。
kN h11b1N h22b2N h33b3 ❖ 简约波矢:k限制在简约区中取值; ❖ 广延波矢:k在整个k空间中取值。 每一个量子态k在k空间中所占的体积:
N 11b1N 12b2N 13b3 Nb
在k空间中,波矢k的分布密度:
k Nb N8va38V 3
vab 83
V Nva
在简约区中,波矢k的取值总数为
kreikrukr
波矢量k是对应于平移算符本征值的量子数,其物 理意义表示不同原胞间电子波函数的位相变化。
r a 1 1r e ik a 1 r
不同的波矢量k表示原胞间的位相差不同,即描述 晶体中电子不同的运动状态。
如果两个波矢量k和k’相差一个倒格矢Gn,这两个 波矢所对应的平移算符本征值相同。
Trr+ar =1, 2, 3
:平移算符T的本征值。 引入周期性边界条件:
设N是晶体沿基矢a(=1,2,3)方向的原胞数, 晶体的总原胞数:N=N1N2N3
周期性边界条件: rrN a
r N a T N r N r r
N
1ei2h
h=整数, =1, 2, 3
expi
❖ 如果电子只有原子内运动(孤立原子情况),电子 的能量取分立的能级;
❖ 若电子只有共有化运动(自由电子情况),电子的 能量连续取值(严格讲电子能量应是准连续的)。

固体物理讲义第三章

固体物理讲义第三章

1 第三章 晶体的结合主要内容:● 大量原子聚合在一起形成晶体的原因● 晶体结合的类型内聚能和原子间的相互作用力内聚能是指在绝对零度下将晶体分解为相距无限远、静止的自由原子所需要的能量 原子间相互作用力:● 吸引力:不同的结合方式有不同的机理● 排斥力:库仑排斥+量子效应● 原子核之间的库仑排斥力● 电子壳层交叠时,由泡利不相容原理而产生的排斥力内聚能的计算设晶体中任意两个粒子的相互作用能可表示为:其中a 、b 、m 、n 均为大于零的常数,由实验确定,r 为两粒子之间的距离。

晶体内聚能视为粒子对间的互作用,设晶体中有N 个粒子,则晶体内聚能:这里,相互作用能视为粒子对间的互作用。

先计算两个粒子之间的互作用势,然后再把考虑晶体结构的因素,总和起来可以得到晶体的总结合能。

只有离子晶体和分子晶体可以这样处理。

此思想称为双粒子模型。

晶体结合的类型⏹ 根据化学键的性质,晶体可以分为离子晶体、原子晶体(共价晶体)、金属晶体、分子晶体。

⏹ 对于大多数晶体,结合力的性质是属于综合性的。

固体结合的性质取决于组成固体的原子结构。

离子晶体和离子键● 离子晶体:由正离子和负离子组成。

● 离子键:正、负离子间的静电相互作用产生● 晶体结构:氯化钠结构、氯化铯结构● 离子-离子相互作用能有两项:① 库仑相互作用能,正比于: ② 相临离子间排斥能,正比于: 离子晶体的内聚能 由N 对离子组成的离子晶体的内聚能:相邻离子间的最短距离 马德隆常数 最邻近离子数 n m r b r a r u +-=)((2)(2)(11∑∑--+-==N j n j m j N j j r b r a N r u N r U r1-nr 1)(N )4()4()(02'102'1n n jj n j j r B r A r Nz r a q N r r q N r U j +-=+±=+±=∑∑λπελπεr )1('∑±=j j a μz r a r j j =1λπεμz B q A ==0242分子晶体:● 基元:分子● 结合力:范德瓦尔斯力● 晶体结构:密积结构,惰性气体:面心立方● 结合能:相距为R 的一对分子间的总的相互作用势能为(称为Lennard-Jones 势)共价晶体和共价键:● 原子靠共价键结合。

固体物理讲义第四章

固体物理讲义第四章

第四章 晶格振动和晶体的热学性质● 晶格振动:晶体中的原子在格点附近作热振动● 原子的振动以波的形式在晶体传播(原子的振动波称为格波) ● 晶格振动对晶体的性质有重要影响 主要内容● 晶格动力学(经典理论,1912年由波恩和卡门建立)晶格振动的模式数量(有多少种基本的波动解) 晶格振动的色散关系(波动的频率和波数的关系)● 晶格振动的量子理论 ● 固体的热容量 4.1 一维单原子链的振动原子链共有N 个原胞,每个原胞只有一个原子,每个原子具有相同的质量m,平衡时原子间距等于晶格常数a,原子沿链方向运动,第n 个原子离开平衡位置的位移用x n 表示,第n 个原子和第n+1个原子间的相对位移为 一维单原子链原子振动时,相邻两个原子之间的间距: 基本假设● 平衡时原子位于Bravais 格点上 ● 原子围绕平衡位置作微振动●简谐近似:原子间的相互作用势能只考虑到平方项 微振动时:简谐近似:势能展开式保留到二次项微振动:原子离开平衡位置的位移与原子间距相比是小量。

晶体中原子的平衡位置由原子结合能(势)决定。

任何一种晶体,原子间的相互作用势能可以表述成原子之间距离的函数。

n n x x -=+1δδ+=a x ()()⋅⋅⋅+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫⎝⎛+=+=222 21 )(δδδa ax d U d x d U d a U a U x U把qa改变一个2π的整数倍,原子的振动相同,因此可以把qa限制负pi和正pi之间,此范围以外的q值,并不提供新的物理内容.群速度是指波包的传播速度,dw/dq,也就是能量在介质中的传播速度。

在布里渊区的边界上,群速度为零,波是一个驻波。

4.2 一维双原子链的振动q趋于0时,w也趋于零,称为声学波4.3 三维晶格的振动(略) 一个原胞中有n 个原子晶格基矢: 原胞数目: 原子的质量: 对于一个波矢q,有3n 个ω(即有3n 支色散曲线) 在3n 支色散关系中,当q→0时(长波):有三支ω →0,且各原子的振幅趋于相同,这三支为声学波。

固体物理讲义-第二章(第一和第二节)

固体物理讲义-第二章(第一和第二节)
∂E p = 。 ∂p m
。根 光学色散关系:光波(电磁波)的能量正比于波的频率(或波数动量) 据麦克斯韦方程组,真空中电磁波的色散关系应是线性的: ω = ck ,可得波速 为: v =
∂E ∂ω 】 = = c ,这便是光速。 ∂p ∂k
格波解的物理意义: 上式所描述的是在晶体中传播的振幅为 A,频率为 ω 的行波,是晶体的一 种集体运动形式。这种波称为格波。可以看出,每一解均由一特定波矢 q 标记, q 称为晶格振动的波矢。 (1)相邻原子的振动位相差相等:q(n+1)a-qna=qa。
。n 可取任意整数,上式实际 示偏移平衡位置后的回复力,因此 β 称为力常数】 上代表 n 个联立的线性齐次方程。 由于原子之间的关联,上述方程的解应该具有波的形式;由于运动方程具 有平移不变性,解应该满足布洛赫定理 (布洛赫定理在后续章节会讲到)。因此 方程的试探解为: X n 振幅、频率和相位。 将试探解 X n
U'= 1 2 β ∑ ( X n − X n +1 ) , β = u "( a ) , u ( x ) 表示一维原子链中距离为x的两原子 2 n
的相互作用能。 根 据 牛 顿 定 理 , 第
F =M
n
个 原 子 所 受 的 力 为 :
∂U ' d2 ∂U ' = − β (2 X n − X n +1 − X n −1 ) 表 Xn = − = − β (2 X n − X n +1 − X n −1 ) 【其中 − 2 ∂X n dt ∂X n
23
《固体物理学》
第二章 晶格振动和固体比热
利用欧拉公式: eiθ + e −iθ = 2 cos θ 和 1 − cos θ = 2sin 2

固体物理讲义

固体物理讲义

固体物理领域
金 属 物 理 半 导 体 物 理 晶 体 物 理 磁 学 电 介 质 物 理 液 晶 物 理 固 体 发 光 超 导 体 物 理 固 态 电 子 学 固 态 光 电 子 学 固 体 光 谱 强 关 联 物 理
表 面 物 理
介 观 物 理
纳 米 物 理
绪论
固体物理的研究对象
固体物理 现代固体科学与技术 固体化学 材料工程学
绪论
固体物理的研究对象 固体物理的发展 固体物理的基本研究方法 本课程基本内容
绪论
固体物理的基本研究方法
固体物理是一门实验性学科 —— 为阐明固体表现出的现 象与内在本质的联系,建立和发展关于固体的微观理论 固体是一个复杂的客体 —— 每一立方米中包含有约1029 个原子、电子,而且它们之间的相互作用相当强 固体的宏观性质 —— 就是大量粒子之间的相互作用和集 体运动的总表现
绪论
横向比较 固体物理:强调各类物质的共同规律性;研究固
体中性质的连续变化;探索固体性质 与结构之间的定量关系。
固体化学:注重固体物质随组成变化的特性;关
心的是由于化学反应产生的突变;着 重于对固体性质的定性认识。
绪论
纵向比较 固体物理:侧重研究构成固体物质的原子、离子及电子的运动和相互
作用,提出各种模型和理论,阐明固体的结构和物性——物理模型;
《固 体 物 理》
教 师: 朱泉峣 材料学院06级
学生专业:
绪论
固体物理的研究对象 固体物理的发展 固体物理的基本研究方法 本课程基本内容
绪论
固体物理的研究对象 固体物理的发展 固体物理的基本研究方法 本课程基本内容
绪论
固体物理的研究对象 固体物理是研究固体的结构及 其组成粒子(原子、离子、电子等) 之间的相互作用与运动规律,以阐 明其性能与用途的学科。

华科-固体物理讲义

华科-固体物理讲义

【讲义说明】固体物理考试大纲多年来基本上没大有什么变化,知识点固定,本讲义就是按照大纲所列的知识点来编写的,大纲指定两本书:黄昆的《固体物理》和基泰尔的《固体物理学导论》 这两本书各有优势,所以我们在学习时会时而用黄昆的书,时而用基泰尔的书。

讲义内容大体上分成这么几部分:第一部分:晶体结构;第二部分:晶体结合;第三部分:声子;第四部分:自由电子气;第五部分:能带;第六部分:电子在电场磁场中的运动;第七部分:半导体晶体。

第一章 晶体结构第一节 原子的周期性阵列【本节考点】1、研究晶体的周期性结构的试验方法2、原胞、惯用晶胞、初级基元的选取 【知识点详细讲解】研究晶体的周期性结构的试验方法:X 射线衍射法和中子衍射法,电子衍射法主要用于研究晶体的表面结构。

在理想情况下,晶体由全同的原子团在空间无限排列构成,这样的原子团被称为基元,数学上,这些基元可以被抽象成一个个几何点,而这些几何点的的集合构成晶格。

三维情况下,晶格里的每一个格点都可以通过三个平移矢量123,,a a a 的整数倍的向量组合来表示,比如我们从晶体中r 处看到的情况与相对r 处平移了123,,a a a 的整数倍所看到的'r 处所看到情况是完全相同的,即:()()'112233r r n a n a n a ϕϕ=+++,三个平移矢量123,,a a a 称为初级基矢,初级基矢的选取是不唯一的。

晶轴一旦选定,晶体结构的基元也就确定下来了。

在晶体中,每个格点上配置一个基元就形成了晶体,这里的格点是为了描述的方便,是数学上的抽象。

对于给定的晶体,其中所有的基元无论在组成排列还是在取向上都是完全相同的。

有平移矢量123,,a a a 所确定的平行六面体被称之为原胞。

原胞的体积123c V a a a =⨯,原胞的选取方式不唯一,比如维格纳-塞茨原胞,但是晶格的每种原胞中只包含一个格点,与这个格点相联系的基元是初级基元,初级基元是包含原子数最少的基元,这些基元可以是一个原子,可以是多个原子,可以包含多种原子,可以只包含同种原子。

固体物理讲义第二章

固体物理讲义第二章

固体物理讲义第二章2.1 晶体结构的实验确定晶体的结构可以通过衍射的方法来确定,即利用入射的射线束受晶体内部原子的相干散射产生衍射。

目前常用的衍射方法有X射线衍射、电子衍射和中子衍射。

其中,X射线衍射是最常用的方法,可以用于测量晶体内部结构,而电子衍射则适用于表面结构的测量,中子衍射则适用于磁性物质结构的测量。

晶体衍射的条件是波长与晶格常数同数量级。

现在,我们可以利用高分辨电子显微镜、场粒子显微镜和扫描透射电子显微镜直接观察原子排列和晶格结构。

虽然往往只能看到表面和局部的原子排列,但无论如何这是一种直接的观察,一种对原子规则结构的周期排列的直接验证。

2.2 晶体的倒格子和布里渊区晶体的倒格子是通过___格子的基矢量定义三个新的基矢量得到的,它们之间的关系为:b1 = 2π(a2×a3)/Ω,b2 =2π(a3×a1)/Ω,b3 = 2π(a1×a2)/Ω。

其中,a1、a2、a3为构成晶体正格子的基矢,Ω为正格子的体积。

倒格子中每个格点的位置为:Kh = h1b1 + h2b2 + h3b3,其中Kh称为倒格矢量,简称倒格矢。

倒格子空间也叫倒易点阵,每一个___正格子都有与之对应的倒格子。

正格子中的一族晶面(h1h2h3)和倒格矢Kh = h1b1 + h2b2+ h3b3正交,即d(h1h2h3)·Kh = 2π。

晶面族(h1h2h3)面间距d(h1h2h3)的长度正比于倒格矢Kh的倒数:d(h1h2h3) = 2π/|Kh|。

正格子原胞体积与倒格子原胞体积之间的关系为Ω = b1·b2×b3.倒格点与晶体中的一晶面相对应。

晶体中任一处r的物理量具有晶格周期性,可以展开为___级数。

比较展开式可得,周期为l的函数的倒格矢量一定是GG。

倒格子和正格子互相是对应的傅立叶空间。

每个晶体结构都有两套格子与之相联系,倒格子是与真实空间相联系的傅立叶空间中的格子,一定是___点阵。

中国科技大学研究生课程《固体物理》讲义 复习5-7

中国科技大学研究生课程《固体物理》讲义 复习5-7
2 B
同样,对金属, EF0>>kBT 或 TF>>T,所以 0, 即金属的顺磁磁化率基本上不随温度变化而变化。
五、热电子发射与接触电势
W 热电子发射: j AT exp k BT
2
W:功函数 不同的金属有不同的功函数,对金属: W ~ 几个eV 不同金属间的接触电势来自不同的金属具有不同 的费米能。
七、自由电子论的成功与局限性 成功:电子热容量;
Pauli顺磁;
热电子发射与 接触电势; Wiedemann-Franz定律等。
困难:一价金属的导电率比二价、三价金属高;
有些金属的Hall系数大于零; 电子的平均自由程远大于原子间距; 固体材料分为导体、半导体和绝缘体; 实际金属的费米面基本上都不是球面。
1 Hall效应: R H nq
对金属,由于其费米能很高,EF0>>kBT ( TF>>T),所以,尽管金属中有大量的自由电子, 但对金属性质有贡献的仅是费米面附近的一小部分电 子,而能量比费米能低得较多的电子不能吸收外界的 能量而跃迁到高能态,而仍保持原来T=0时的状态, 对金属的性质没有贡献。
五、紧束缚近似(微扰计算不要求)
1. 紧束缚模型 2. 结果:
k r
1 N
e ik R j r R
R
E k j J 0
J Rs
Rs 近邻格矢

J Rs e ik Rs
(Rs=近邻格矢)为近邻原子间电子波函数的 重叠积分,其大小决定所形成能带的宽度。
若电子的能量函数E(k)已知,即可根据上式求出
其能态密度。对于等能面为椭球面的情况,可先求出 在能量为E的椭球中的能态总数Z(E):

固体物理学讲义.(PDF)

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绪论一固体物理的研究对象固体物理是研究固体的结构及其组成粒子原子离子电子等之间相互作用与运动规律以阐明其性能与用途的学科 固体按结构分类取向对称晶体学上不允许的长程平移序和同时具有长程准周期性准晶准晶体短有序程无明确周期性非晶态非晶体长程有序规则结构晶态晶体:)(,:)(,:)( 二固体物理的发展过程人们很早注意到晶体具有规则性的几何形状还发现晶体外形的对称性和其他物理性质之间有一定联系因而联想到晶体外形的规则性可能是内部规则性的反映十七世纪C Huygens 试图以椭球堆集的模型来解释方解石的双折射性质和解理面十八世纪RJH 认为方解石晶体是由一些坚实的y ua &&相同的平行六面体的小基石有规则地重复堆集而成的到十九世纪费多洛夫熊夫利巴罗等独立地发展了关于晶体微观几何结构的理论系统为进一步研究晶体机构的规律提供了理论依据1912年劳埃首先提出晶体可以作为X 射线的衍射光栅索末菲发展了固体量子论费米发展了统计理论在这些研究的基础上逐渐地建立了固体电子态理论能带论和晶格动力学固体的能带论提出了导电的微观机理指出了导体和绝缘体的区别并断定有一种固体它们的导电性质介乎两者之间叫半导体四十年代末五十年代初以锗硅为代表的半导体单晶的出现并以此制成了晶体三极管进而产生了半导体物理这标志着固体物理学发展过程的又一次飞跃为了适应微波低噪音放大的要求曾经出现过固体量子放大器脉泽1960年出现的第一具红宝石激光器就是由红宝石脉泽改造而成的可以说固体物理学尖端技术和其他学科的发展相互推动相辅相成的作用反映在上述的固体新材料与新元件的发现和使用上新技术和其他学科的发展也为固体物理学提供了空前有利的研究条件三固体物理的学科领域随着生产及科学的发展固体物理领域已经形成了象金属物理半导体物理晶体物理和晶体生长磁学电介质包括液晶物理固体发光超导体物理固态电子学和固态光电子学等十多个子学科同时固体物理的本身内核又在迅速发展中主要有1研究固体中的元激发及其能谱以更深入更详细地分析固体内部的微观过程揭示固体内部的微观奥妙2研究固体内部原子间结合力的综合性质与复杂结构的关系掌握缺陷形成和运动以及结构变化相变的规律从而发展多功能的复合材料以适应新的需要3研究在极低温超高压强磁场强辐射条件下固体的性质4表面物理----在研究体内过程的基础上进入了固体表面界面的研究5非晶态物理----在研究晶态的基础上开始进入非晶态的研究即非晶体中原子电子的微观过程四固体物理的研究方法固体物理主要是一门实验性学科但是为了阐明所揭示出来的现象之间的内在的本质联系就必须建立和发展关于固体的微观理论实验工作与理论工作之间要相互密切配合以实验促进理论以理论指导实验相辅相成相得益彰第一章晶体结构固体的结构决定其宏观性质和微观机理本章主要阐明晶体中原子排列的几何规则性1-1 一些晶格的实例晶体组成微粒具有空间上按周期性排列的结构基元当晶体中含有多种原子多种原子构成基本的结构单元格点结点结构中相同的位子图1-1-1 结构中相同的位子点阵晶体中格点的总体又称为布拉菲点阵布拉菲格子这种格子的特点是每点周围的情况都一样如果晶体由完全相同的一种原子组成则这种原子所组成的网格也就是布拉菲格子和结点所组成的相同如果晶体的基元中包含两种或两种以上的原子则每个基元中相应的同种原子各构成和结点相同的网格不过这些网格相对地有位移而形成所谓的复式格子显然复式格子是由若干相同的布拉菲格子相互位移套构而成晶格通过点阵中所有节点的平行直线簇和平行平面簇构成的网格元胞反映晶格周期性的最小重复单元侧重最小重复单元每个元胞中只有一个格点晶胞晶体学单胞既反映晶格周期性又反映晶格的空间对称性的最小重复单元侧重空间对称性每个元胞可能不止一个格点一单原子组成的元素晶格1简单立方晶格图1-1-2 原子球的正方排列及其各层球完全对应层叠形成的简单立方晶格2体心立方晶格的典型单元及堆积方式图1-1-3体心立方晶格的典型单元及体心立方晶格的堆积方式3原子球最紧密排列方式与面心立方晶格和六角密排晶格图1-1-4原子球最紧密排列方式当层叠是ABABAB方式则构成六角密排晶格当层叠是ABCABCABC方式则构成面心立方晶格4金刚石类晶格金刚石类晶格是由面心立方单元的中心到顶角引8条对角线在其中互不相邻的4条对角线的中点各加一个原子就得到金刚石类晶格结构也可看成面心立方沿体对角线平移1/4体对角线套购而成除金刚石外半导体硅和锗也具有类似金刚石类晶格结构图1-1-5金刚石类晶格结构的典型单元二化合物晶体的结构1NCl类晶格结构其好似于简单立方晶格只是每一行相间地排列着正的和负的离子N a+和Cl-碱金属和卤族元素的化合物都具有类似的结构Cl类晶格结构2C其好似体心立方晶格只是体心和顶角是不同的离子3闪锌矿ZS类晶格结构和金刚石类晶格结构相仿只要在金刚石晶格立方单元的对角线位置上放置一种原子在面心立方位置上放置另一种原子441-2晶格的周期性对于晶格的周期性通常用元胞和基矢来描述图1-2-1 中除4外均为最小单元由此元胞的选取并不是唯一的但各种晶格元胞都有习惯的选取方式并用元胞的边矢量作晶格的基矢基矢之间并不都相互正交图1-2-1平面元胞示意图1 简单立方晶格的元胞三个基矢分别zy x e a a e a a e a v v v v v v ===32,,为a 13321a a a a =×⋅vv r2 面心立方晶格的元胞三个基矢分别为)(2),(2),(2321j i a a j i a a j i a a v v v v v v v v v +=+=+=43321a a a a =×⋅vv r3体心立方晶格的元胞三个基矢分别为)(2),(2),(2321k j i a a k j i a a k j i a a v v v v v v v v v v v v −+=+−=++−=23321a a a =×⋅v v r a)3322a l a l ++}设为元胞中任意一处的位子矢量r vQ代表晶体中的任一物理量则Q ()(11a l r Q r +=vv l 1l 2l 3为整数即任意两元胞中相对应的点的物理性质相同我们可以用表示一种空间点阵{a l a l a l v v v 321++即一组l 1l 2l 3的取值表示格子中的一个格点l 1l 2l 3所有可能的集合就表示一个空间格子实际晶体可以看成在上述空间格子的每个格点上放置一组基元可为多种原子这个空间格子表征了晶格的周期性称为布拉菲格子Cu 的面心立方晶格Si 的金刚石晶格和NaCl 晶格均具有相同的布拉菲格子—面心立方格子它们的晶格结构虽然不同但具有相似的周期性自然界中晶格的类型很多但只可能有十四种布拉菲格子。

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【讲义说明】固体物理考试大纲多年来基本上没大有什么变化,知识点固定,本讲义就是按照大纲所列的知识点来编写的,大纲指定两本书:黄昆的《固体物理》和基泰尔的《固体物理学导论》 这两本书各有优势,所以我们在学习时会时而用黄昆的书,时而用基泰尔的书。

讲义内容大体上分成这么几部分:第一部分:晶体结构;第二部分:晶体结合;第三部分:声子;第四部分:自由电子气;第五部分:能带;第六部分:电子在电场磁场中的运动;第七部分:半导体晶体。

第一章 晶体结构第一节 原子的周期性阵列【本节考点】1、研究晶体的周期性结构的试验方法2、原胞、惯用晶胞、初级基元的选取 【知识点详细讲解】研究晶体的周期性结构的试验方法:X 射线衍射法和中子衍射法,电子衍射法主要用于研究晶体的表面结构。

在理想情况下,晶体由全同的原子团在空间无限排列构成,这样的原子团被称为基元,数学上,这些基元可以被抽象成一个个几何点,而这些几何点的的集合构成晶格。

三维情况下,晶格里的每一个格点都可以通过三个平移矢量123,,a a a 的整数倍的向量组合来表示,比如我们从晶体中r 处看到的情况与相对r 处平移了123,,a a a 的整数倍所看到的'r 处所看到情况是完全相同的,即:()()'112233r r n a n a n a ϕϕ=+++,三个平移矢量123,,a a a 称为初级基矢,初级基矢的选取是不唯一的。

晶轴一旦选定,晶体结构的基元也就确定下来了。

在晶体中,每个格点上配置一个基元就形成了晶体,这里的格点是为了描述的方便,是数学上的抽象。

对于给定的晶体,其中所有的基元无论在组成排列还是在取向上都是完全相同的。

有平移矢量123,,a a a 所确定的平行六面体被称之为原胞。

原胞的体积123c V a a a =⨯,原胞的选取方式不唯一,比如维格纳-塞茨原胞,但是晶格的每种原胞中只包含一个格点,与这个格点相联系的基元是初级基元,初级基元是包含原子数最少的基元,这些基元可以是一个原子,可以是多个原子,可以包含多种原子,可以只包含同种原子。

第二节 晶格的基本类型【本节考点】1、布拉伐格子的类型及分类 【本节重难点】1、生么是布拉伐格子,怎么理解布拉伐格子。

【知识点详细讲解】布拉伐格子:数学上,三维空间里的格点(几何点)以多种方式组合成晶格,不重样的共14钟,每一钟称为一种布拉伐格子。

二维情况下,格点共5钟组合排列方式。

二维晶格:二维周期性晶格平面内,二维格子依然具有周期性我们选取基矢12,a a ,那么晶面上所有布拉伐格点都可表示为:1122n a n a +,我们称原点的格点为A 点,由它画出1a 到达的格点为B ,如果绕A 转θ角,将使B 格点转到B ’的位置,,,,,,,(详细看黄昆的书) 三维的布拉伐格子共14种,尽量记住每种的名称,能够画出所属晶系的基矢。

为了应用方便,我们将按照七种惯用晶胞将十四种布拉伐格子划分为7个晶系,晶系的划分是以惯用晶胞轴间的特定关系进行归纳分类的。

比如立方晶系包括三种惯用晶胞:简单立方,体心立方,和面心立方。

第三节 晶面指数系统【本节考点】1、晶面指数及其划分2、晶向指数3、密勒指数 【本节重难点】1、晶面指数及其划分 【知识点详细讲解】一般有两套晶面指数系统,是根据所选的基矢是原胞基矢还是惯用晶胞基矢,但是这两套晶面指数系统地划分方式是相同的。

布拉伐格子的格点可以看成分列在一系列相互平行的直线系上,这些直线系称为晶列。

同一晶格可以形成方向不同的晶列,每一个晶列定义了一个方向,称为晶向。

如果一个原子沿某晶向到最近的原子的位移矢量为:112233l a l a l a ++,那么晶向就用123,,l l l 表示,写成:[]123l l l ,称为晶向指数。

等效晶向的定义及写作形式布拉伐格子的格点还可以看成是分列在平行等距的平面系上,这样的平面称为晶面。

同一个晶格可以有无穷多个方向的晶面系。

常用密勒指数来定义晶面,设想选定一格点为原点并作出沿123,,a a a 的轴线,所有格点都在晶面系上,所以必然有一晶面通过原点,其他晶面平行于此面且等间距,将均匀分割各轴。

如果我们从原点顺序的考察一个个面切割第一轴的情况,显然必将遇到一个面切割在a +或a -,因此在a ±存在格点。

假设这是从原点算起的第1h 个面,那么晶面系的第一个面的截距必然是a ±的分数,写成:11a h 。

同样可以论证第一个面在其他两个轴上的截距将为:22a h 和33a h 其中123,,h h h 为整数。

平常就用()123h h h 来标记这个晶面系。

可以证明简单立方晶格中的一个晶面的密勒指数是和晶面法线的晶向指数相同的。

第四节 简单晶格结构氯化钠结构及相关参数,氯化铯结构及相关参数,金刚石结构及相关参数,立方硫化锌结构及相关参数。

第五节 晶体衍射及散射波振幅【本节考点】 1、布拉格定律 2、倒格子 3、布里渊区 4、结构因子 5、形状因子 【本节重难点】 1、结构因子 2、形状因子【知识点详细讲解】 布拉格定律:2sin d n θλ=由于晶体的周期性,晶体内的电子浓度,电子数密度及磁矩密度在平移算法112233T u a u a u a =++的作用下都是不变的。

以最重要的电子数密度()n r 为例,有:()()n r T n r +=一维情况下电子数密度的傅里叶展开:()()exp 2/p pn x n i x a π=∑三维情况下的傅里叶展开:()()exp G Gn r n iG r=∑ 其中()()1exp G cell cn dvn r iG r V =-⎰ 怎么确定G 呢?在平移基矢123,,a a a 的基础上,引入123,,b b b2331121231231231232,2,2a a a a a ab b b a a a a a a a a a πππ⨯⨯⨯===⨯⨯⨯如果123,,a a a 是晶格的初级基矢,那么123,,b b b 就是倒格子的初级基矢。

123,,b b b 具有如下性质:2i j ij b a πδ=倒格矢112233G v b v b v b =++其中123,,v v v 都是整数。

采用这种数学方法选定的G 满足电子数密度在任何晶体平移矢量112233T u a u a u a =++的变换下具有不变的性质。

即:()()()exp exp G Gn r T n iG r iG T +=∑其中()()112233exp exp 2iG T i v u v u v u π=++⎡⎤⎣⎦衍射条件:一组倒格矢决定了可能存在的x 射线反射 对于相距为r 的体积元,其散射束间的相位因子是()'exp i k kr ⎡⎤-⎢⎥⎣⎦,我们假定一个体积元散射的波得振幅正比于该处的电子浓度,则在出射'k 方向上散射波的总振幅正比于()n r dv 同相位因子()'exp i k k r ⎡⎤-⎢⎥⎣⎦的乘积在整个晶体内的积分。

定义散射振幅()()()()'exp exp F dvn r i k kr dvn r i k r ⎡⎤=-=-∆⎰⎰⎢⎥⎣⎦其中()'k k k -=∆将()()exp G Gn r n iG r =∑代入上式:()exp G GF dvn iG k r ⎡⎤=-∆∑⎰⎣⎦所以当k G∆=时,G F Vn =可以证明:当,k G ∆相差足够大时,F 会变得足够小,可以忽略。

布里渊区:布里渊区的概念及定义,怎么画出一二三维的布里渊区由于k G ∆=推出2221120222k G G k G G k G G ⎛⎫+=⇒=⇒= ⎪⎝⎭简单立方,体心立方,及面心立方的倒格矢的计算,怎么画出倒格子,倒格子体积的计算,在惯用晶胞中计算倒格矢,表示倒格矢等等都要很熟练 结构基元的傅里叶分析:当衍射条件k G∆=被满足时,散射振幅由()()()()'exp exp F dvn r i k k r dvn r i k r ⎡⎤=-=-∆⎰⎰⎢⎥⎣⎦确定,对于一个含有N 个晶胞的晶体,散射振幅可以写成:()()exp G G cell F N dvn r iG r NS =-=⎰推出:()()()exp exp ,GjjjjS iG r dvn iG r r ρρρ=--=-∑⎰定义形状因子:()()exp j j f dvn iG ρρ=-⎰()123exp ,G j j j j j j jS f iG r r x a y a z a ∴=-=++∑能够计算面心立方,体心立方和金刚石结构的结构因子。

这个很重要,第一章如果考大题会这么考。

再就是能够根据x 射线衍射普来计算判断晶体的结构类型。

10年就考到这么一个题15分,具体例题以后会提到。

形状因子记住结论,计算不太要求,仅仅做做课后题就可以了。

课后题:黄昆书:第一章1.1---1.9全做,点群对称不要求。

基泰尔的课后题:33页1,2,3,5,6,7 网上有基泰尔题得课后答案。

第二章 晶体的结合第一节 惰性气体晶体【本节考点】1、范德瓦耳斯力结合2、晶体的内聚能3、晶格能4、范德瓦尔斯---伦敦相互作用 【本节重难点】1、范德瓦尔斯---伦敦相互作用 【知识点详细讲解】 一.重要概念:1.晶体结合的类型是范德瓦耳斯力结合,即具有闭合电子壳层的中性原子通过与电荷分布涨落有关的范德瓦耳斯力微弱地结合在一起。

2.晶体的内聚能:在绝对零度下将晶体分解为相距无限远、静止的中性自由原子所需要的能量。

3.离子晶体的讨论中会用到晶格能一词,晶格能指的是将组成晶体的离子分解为相距无限远、静止的自由离子所需的能量。

4.范德瓦尔斯---伦敦相互作用:由于相距为R 的两个原子,如果原子的电荷分布是刚性的,因为球对称分布的电子电荷的静电势在中性原子以外被原子核电荷的静电势所抵消,那么原子之间的相互作用将为零,因而惰性气体原子将不能凝聚在一起。

但是,原子相互感生偶极矩,这种感生矩将引起原子间的吸引相互作用。

作为一个模型,可认为原子外围电子的不对称性量子涨落就像是一对正负电荷间的相互作用,有相应的振动频率,由此我们可以联想到声子部分的光学声子,,,两对谐振子组成的系统地零点能量为:()12s a ωω+。

由于存在相互作用,这个比值要比未耦合的值122o ω低u ∆,6A u R∆=-,可见这是个吸引相互作用。

当两个原子相互靠近时,其电荷分布将发生交叠,从而引起系统静电能的变化,交叠能是排斥的,大部分贡献来自于泡利不相容原理。

泡利不相容原理禁止多重占据,因此对于具有闭壳层的原子,只有伴随着部分电子被激发到原子未被占据的高能态才能发生交叠。

因此,这种电子交叠将使系统地总能量增加,而对相互作用则能给出排斥性贡献。

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