聚丙烯酰胺合成工艺

聚丙烯酰胺合成工艺

王双成

摘要：本文详细介绍了PAM〔以下简称PAM〕的常用合成工艺，简单介绍了PAM 的性质，重点介绍了PAM的溶液聚合，反相乳液聚合和反相微乳液聚合。

关键字：PAM 合成工艺溶液聚合反相乳液聚合

1.简介

1.1PAM合成历史

人类最早使用PAM，是由Moureu等人在1893年首次制得的，我国那么是起源于上世纪的60年代初，在建成第一套PAM的工业装置。[8]1995年，国PAM 生产企业有60一70家；20世纪后，我国PAM的年生产能力已经超过65万吨(折算成100%浓度)。

1.2PAM的用途

1.2.1、水处理工业，作为絮凝剂和助凝剂

在水处理方面，主要利用PAM中酰胺基可与许多物质亲和、吸附、形成氢键的特性。高分子量PAM在被吸附的粒子间形成“桥联〞，生成絮团。到达微粒沉降的目的。依水质的不同，可应用非离子、阴离子、阳离子型等不同类的聚合物。目前，我国用于水处理方面的絮凝剂80％是PAM产品。随着水资源保护和环境意识的增强，PAM在工业水处理方面将拥有巨大的潜在市场。据国外某公司预测，至21世纪初，我国50万人口以上的城市，用于水处理方面的PAM 将到达(6～8)×104t/a，该公司已针对水处理市场方案在中国建一套年产4×104t 的PAM装置。[9]

1.2.2石油行业，作为增稠剂，调剖堵水剂，稳定剂等。

随着油田生产年限的延长，原油产量呈下降趋势。以油田为例，2001—2006年年均递减率达3％以上。2006年原油产量为4338万t。这期间，如果没有采用PAM驱油，其递减速度将更快。油田是国第一家使用PAM提高石油采出率的油田．从1996年开场工业化应用注聚合物驱油技术。截至2006年累计使用PAM65万t．累计为油田增产原油9000多万t。2007年的PAM用量已超过10万t。预计“十一五〞期间油田对PAM的需求将继续增加。我国、胜利、辽河、华北、大港等油田均已进人生产后期．只有通过三次采油技术才能保证产量。使所有的资源都能被利用。

此外，随着油田生产要求的提高．除驱油外其他用途的PAM的用量也将增加．因此预计未来几年油田生产对PAM需求的年增长速度在6％左右，2010年需求量将到达30万t。[5]

1.2.3、造纸行业。

阳离子PAM〔以下简称CPAM〕在造纸工业中有多种用途，按相对分子质量分类，较低的作为纸增强剂；中等的作为助留、助滤剂；高的作为絮凝剂。作为增强剂时，它能改善印刷性能和视觉效果，原因是使用它后，纸的抗撕性和多孔性得到提高，纸的强度变好。作为助留、助滤剂时，CPAM 可提高细小纤维或填料粒子的留率，因其电荷中和和架桥作用。作为絮凝剂时，CPAM 通过吸附架桥和电中和的作用改善了其脱水性能，减少了纤维流失量，通过絮凝提高过滤和沉淀等回收设备的效率。[1]

2.PAM的合成工艺

PAM及其衍生物都是通过丙烯酰胺〔以下简称AM〕的自由基聚合制成的均聚物或共浆物。聚合方法按单体在介质中的分敬状态分类有：水溶液聚合法、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、沉淀聚合、反相悬浮聚合、固态聚合等。

2.1溶液聚合

溶液聚合是PAM合成历史上最早使用并沿用至今的传统聚合方法，溶液聚合是将一定浓度单体丙烯酰胺或与其它的共聚单体〔如：丙烯酸钠、阳离子单体等〕溶于水中，变成均相的水溶液，然后参加引发剂诱导聚合，聚合产物经一段时间老化后，烘干、研磨粉碎处理后得到粉状的丙烯酰胺聚合物。该方法操作比拟平安、合成工艺设备不复杂、投入本钱不高、对环境的污染较小；但是，缺乏有聚合热不易散发、产物分子量较低、固含量也不高、难于别离提纯、反响后处理较麻烦等。引发体系的适中选择、反响条件的优化以及聚合工艺的改良等可以解决上述问题。

溶液聚合的合成工艺流程图见图一。

图一PAM溶液聚合工艺流程图

阳离子聚丙烯酰胺的合成的流程详解如下：

①配制溶液

称取一定量的共聚单体〔丙烯酰胺和共聚单体〕、助剂、链转移剂和引发剂，溶于一定质量的去离子水中，配成均一的溶液。

②通氮脱除溶氧

将配好的溶液转移至反响容器，通入高纯氮，调整减压阀开度，使排出的氮气泡连续均匀即可，通氮时间30 分钟，出去反响液中的溶解氧，防止引发剂失效。

③引发聚合

将引发剂溶解，配成一定浓度的溶液，参加净化好的反响体系中。

④聚合反响

参加引发剂后的体系聚合升温，待体系温度升至最高后，转入50℃恒温水浴中，稳定聚合5h，的聚合物胶体。

⑤造粒枯燥

将上述聚合物胶体剪碎〔3～5mm 大小的颗粒〕，放入70℃的恒温鼓风枯燥箱，约5h。

⑥粉碎包装

枯燥后的聚合物胶块，用高速万能粉碎机粉碎，筛分后装入试剂袋。

卢红霞[6]等采用和有机类化合物为复合引发体系，通过水溶液聚合法将甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵〔以下简称DMC〕、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵〔以下简称〕DAC、二甲基二烯丙基氯化铵〔以下简称DMDAAC〕分别和AM 合成CPAM，并对其絮凝性能进展了考察，结果说明在同等共聚条件的情况下，DAC 的絮凝性能优于DMC、DMDAAC；怀礼[7]等使用复合引发剂，通过水溶液聚合法合成了稳定可靠、分子量达1.2×107的阳离子聚丙烯酰胺〔CPAM〕，并且，国常用的絮凝剂产品，在污泥脱水效果和处理本钱没有其优越；胡瑞[10]以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵〔DMC〕和丙烯酰胺〔AM〕为单体，在复合引发体系下用水溶液共聚法，制备了对废水CODCr去除率达80％以上，对色度和浊度去除率为95％以上的阳离子CPAM 类絮凝剂。

2.2反相乳液聚合

反相乳液聚合是指单体的水溶液借助油包水型(W/O)乳化剂分散在油的连续相介质中的聚合反响称为反相乳液聚合。聚合体系主要由单体、有机相、引发剂和乳化剂组成。

反相乳液聚合的特点是在便于散热和低粘度介质中聚合的条件下，可以采用浓单体聚台。反相乳液聚合时，乳液或乳胶的稳定性对聚合和产品都是十分重要的指标，也是该方法的难点。解决此问题的关键是选择适当的乳化剂系统，因为乳化剂在乳胶粒的最外层构成吸附膜，通过吸附膜的阻隔或空间位障作用，可防止粒子粘并，以实现乳液的稳定。反向乳液聚合中常根据乳化剂的亲水亲油平衡值(HLB)和聚能(CER)的大小来选择。反向乳液聚合机理的研究说明，采用非离子型乳化剂，油溶性或水溶性引发剂，在脂肪烃或芳烃中进展聚合反响时，其反响场所都是在单体液滴中。AM反向乳液聚合动力学研究说明，根据所用的溶剂、乳化荆、引发剂的种类以及量的不同，聚合速率对各因素的依赖关系也不同。

反相乳液聚合法生产的PAM胶乳与溶液聚合法生产的水溶胶和干粉相比，胶乳的溶解速度快，分子量商分布且窄，残留单体少，聚合反响中粘度小，易散热也易控制，但本法生产本钱高，技术也比拟复杂。

反相乳液聚合生产流程图见图二

图二PAM乳液聚合生产流程图

乳液聚合的详细工艺流程如下：

①配乳化液