化学药品管理和使用规范

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学校化学药品管理和使用规则范本

学校化学药品管理和使用规则范本一、前言本文旨在规范学校化学药品的管理和使用，确保校园环境的安全和师生的健康。

以下是具体的规则和措施。

二、药品管理1. 学校应设立专门的药品管理部门，负责药品的采购、保存、使用等工作。

2. 所有采购的药品必须合法，并具有相关的资质证明。

3. 药品应在专门的药品储存室或柜中存放，严禁将药品放置在普通学生能够接触到的地方。

4. 药品存放区域应保持干燥、通风，并定期消毒以防止细菌滋生。

5. 药品存放区域应设置标识，明确标示药品名称、规格、保存期限等信息，以便管理和使用。

6. 药品的使用必须经过有关医务工作人员的指导和同意，严禁学生私自使用药物。

三、药品使用1. 使用药品前，必须仔细阅读并按照药品说明书进行操作。

2. 使用药品的人员必须具备相关的知识和技能，并佩戴相应的个人防护用品。

3. 使用药品时，应确保周围环境安全，并保持药品区域的整洁。

4. 使用药品的废弃物必须妥善处理，严禁随意丢弃或混合其他废物。

5. 药品使用过程中，如发生异常情况（如过敏反应等），应立即停止使用并报告相关负责人。

6. 药品使用后，应做好记录，包括药品名称、使用日期等信息。

四、应急措施1. 学校应建立完善的药品应急预案，并定期组织演练，以应对突发事件。

2. 学校应设立急救室，并配备急救设备和药品，以保障师生生命安全。

3. 学校应定期培训相关的教职员工急救知识和技能，做到心理和物质双重支持。

五、后勤保障1. 学校应定期检查和维护药品储存室或柜的设施设备，确保其正常运行。

2. 学校应保持和采购充足的急救药品和设备，以备不时之需。

3. 学校应定期进行药品库存盘点，确保库存的药品安全和真实可靠。

六、教育宣传1. 学校应定期开展化学安全知识宣传活动，提高师生的安全意识和自我保护能力。

2. 学校应定期组织科普讲座，让师生了解药品的基本知识和正确使用方法。

3. 学校应加强与家长的沟通，共同维护学生的健康和安全。

以上是学校化学药品管理和使用规则的范本。

化学药品管理和使用制度

化学药品管理和使用制度一、化学药品管理制度（一）分类管理1.按照危险性和用途将化学药品分为不同类别，并进行相应的管理。

2.按照国家规定的标准对各类化学药品实施不同级别的管理，确保安全使用。

（二）库存管理1.设置化学药品库存管理制度，包括购买、验收、入库、出库等各个环节的规定。

2.确保化学药品库存数量的合理性，避免过多或过少的库存。

（三）标识管理1.对每一种化学药品都应有明确的标识，包括名称、规格、批号、生产日期等重要信息。

2.标识应明确并容易识别，以方便使用者和管理者进行辨认和管理。

（四）采购管理1.设立专门部门或委托专业机构负责化学药品的采购工作。

2.严格按照法规要求和合同约定进行采购，确保化学药品的质量和合法性。

（五）储存管理1.制定相关规范，对化学药品的储存环境进行要求，确保药品的完整性和稳定性。

2.对于不同性质的化学药品，有相应的储存要求和注意事项。

二、化学药品使用制度（一）药品处方和发放1.明确规定需要处方才能购买的药品种类，并规范处方的开具和审核程序。

2.对于需处方购买的药品，必须经过医师或专业人员的诊断和开方。

（二）用药指导和宣传1.建立用药指导制度，定期对使用人员进行用药知识培训、宣传和教育。

2.通过各种渠道发布用药指导和宣传材料，提高用药的规范性和安全性。

（三）用药记录和监测1.建立用药记录制度，对每一次用药情况进行详细记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息。

2.定期检查和监测用药情况，及时发现和纠正不当用药的行为。

（四）医患沟通和反馈1.建立医患沟通机制，加强医患之间的交流和沟通，确保用药安全。

2.鼓励患者和用药者对药物效果和不良反应等进行及时反馈，为改进用药情况提供依据。

三、化学药品管理和使用制度的执行和监督（一）责任制度1.明确各级单位、部门和个人在化学药品管理和使用中的职责和义务。

2.建立健全相关的考核和奖惩制度，对执行不力或违规行为进行惩处。

（二）监督和检查1.建立监督机构，负责对化学药品管理和使用情况的监督和检查。

化学药品管理与使用规定

化学药品管理与使用规定第一章总则第一条为规范化学药品管理与使用，确保医院安全运营，减少潜在风险，订立本《化学药品管理与使用规定》（以下简称“本规定”）。

第二条本规定适用于本医院内全部化学药品的管理与使用。

第三条化学药品指具有药物性质或者药物效果的化学物质，包含但不限于：药品、试剂、消毒剂、药妆等。

第四条医院全体员工应遵守本规定，管理人员应加强对化学药品管理与使用的监督。

第二章管理要求第五条医院应成立特地的化学药品管理部门，负责订立相关管理制度、组织化学药品的采购、储存、使用、废弃物处理等工作。

第六条全部进货的化学药品均应取得国家相关行政部门的批准文号，保证药品的来源正规合法。

第七条医院应建立健全化学药品采购审批制度，明确采购流程，确保采购合理、安全并符合医院需求。

医院应订立化学药品库存管理制度，追踪库存情况，避开过期药品的使用和储存。

第九条医院应依照药品分类、储存要求，合理划分化学药品储存区域，并标明药品名称、批号、有效期等信息。

第十条化学药品的安全储存区域应符合国家相关标准，保持清洁、干燥、通风并定期检查和消毒。

第十一条医院应建立健全化学药品使用登记制度，每次使用都应记录药品名称、剂量、使用日期等信息。

第三章使用管理第十二条医院应聘请具备相应资质的医务人员，确保化学药品的正确使用和有效治疗。

第十三条医务人员在使用化学药品前，应认真核对药品的名称、规格、有效期等信息，以免使用错误或过期药品。

第十四条医务人员在制备药物时应遵守相应的操作规范，确保准确配比、无交叉污染。

第十五条医务人员在使用化学药品时，应佩戴相应的防护用品，避开接触药物对人体产生危害。

禁止私自携带化学药品离开工作岗位，药品的发放和使用应由授权人员进行监管。

第十七条禁止将化学药品与其他物品混放、交叉使用，以免发生不行预知的风险。

第十八条医院应进行定期演练和培训，提高医务人员对化学药品的安全使用意识和应急处理本领。

第四章废弃物处理第十九条医院应订立废弃化学药品的临时存放和定期处理的制度，并指定专人负责清理废弃物。

危险化学药品安全保管和使用制度（5篇）

危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放；还要按各自的危险特性，分类存放。

二、化学危险药品室、柜，必须有专人管理，管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险性，具有一定的防护知识，并做到五双管理，即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。

三、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品室列为重点防范区。

四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐物一致。

五、使用危险品试剂进行试验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险品时，必须提前计算数量，填写《危险试剂领用单》，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。

六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意导入下水道内。

七、危险试剂的管理和使用如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，不得隐瞒。

八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。

危险化学药品安全保管和使用制度（2）危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。

这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险，若不正确地保管和使用，可能对人员、设备和环境造成严重的危害。

为了确保危险化学药品的安全性，必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。

以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容，其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。

一、药品分类根据危险性和性质的不同，将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。

高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质；中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质；低危类药品是指危险性较低的物质。

二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放，禁止与其他物品混合存放。

2023化学药品使用管理规章制度

2023化学药品使用管理规章制度2023化学药品使用管理规章制度【篇1】1.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2.危险化学药品柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。

4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的`要求。

教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。

6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。

2023化学药品使用管理规章制度【篇2】一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。

二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。

四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。

五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

化学药品管理制度

化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对化学药品的管理，维护社会秩序和公共安全，保障人民群众的生命财产安全，制定本制度。

第二条化学药品是指具有诊断、治疗、预防疾病或者调节人体生理功能的化学物质。

本制度适用于化学药品的生产、经营、使用等活动。

第三条国家依法对化学药品实行分类管理。

根据化学药品的危害性、易制毒性、易滥用性和社会危害性，分为一类、二类和三类。

第四条化学药品的生产、经营、使用等活动应当依法取得许可或者批准，且必须严格按照相关规定进行管理。

第五条对化学药品的生产、经营、使用等活动，应当遵循科学、规范、公正、透明的原则。

第六条本制度所称的化学药品管理主体包括生产企业、经营企业、医疗机构、连锁药店等单位，以及从事化学药品研究、开发、生产等活动的科研机构、院校等单位。

第七条为了对化学药品的管理进行认真监督，建立健全化学药品信息和档案管理制度，确保化学药品的来源、去向和使用等情况记录完整准确。

第八条本制度管理范围内的化学药品，必须符合国家法律法规的规定，具备生产、经营、使用资质，确保其质量和安全性。

第九条生产、经营化学药品的单位应当加强对员工的培训和管理，提高员工的法律意识和职业技能，确保化学药品的安全生产和经营。

第十条经国家药品监管部门批准的进口化学药品，必须符合国家标准，经过严格检验合格后方可进入市场。

第二章生产管理第十一条生产单位应当依法取得《药品生产许可证》，并按照许可证的范围和允许条件开展生产活动。

第十二条生产单位应当建立健全药品生产质量管理体系，保证生产过程符合国家法律法规的要求，确保生产的化学药品质量和安全。

第十三条生产单位应当合理规划生产生产，设定生产计划，确保生产设施和设备的正常运行，并做好日常维护和保养工作。

第十四条禁止未经许可生产化学药品，禁止生产未经国家批准的药品。

第十五条生产单位应当建立健全药品生产的质量控制体系，确定每个生产环节的技术规范和生产标准，确保药品的生产质量。

化学试剂使用管理制度（5篇）

化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。

领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。

试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。

本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。

二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。

三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。

2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。

3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。

（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。

4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。

一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。

4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。

4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。

化学实验室药品使用管理制度

化学实验室药品使用管理制度一、化学药品要存放在专用橱内，有存放专用橱的保管室；保管室要阴凉、通风、干燥，安装排风扇，有防火、防盗设施。

保管室内禁止吸烟和使用明火。

二、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

三、化学药品入库、领用要建立入库、领用登记，并按照“最小使用量”的发放原则进行发放；所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

四、药品橱和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

五、每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。

六、不外借药品，如特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。

七、对药品管理人员、药品使用人员进行严格的专业培训，使其熟悉每种化学药品的性质，以确保化学药品的管理和使用安全。

八、危险化学品的管理和使用安全：危险化学品除遵照第一至七条的管理条款外，还应强化管理1、严格采购审批制度，未经单位主管批准，任何部门、个人不得擅自购买剧毒、易燃、易爆物品。

2、危险化学品根据化学性质分类存放，并锁在专门的药品库中。

严格进出库登记制度，并有专人、专箱（橱）保存，实行两人同时加锁开、关的制度，领用经申请、审批制度。

3、存放危险化学品的药品橱要加贴明显标识，警示“易燃、易爆、有毒、有害”物品。

4、对危险化学品的管理和使用人员进行相关专业培训。

5、危险化学品在搬运时要轻拿、轻放，防止倾倒、泄漏。

6、危险化学品如发生泄漏，应采取应急措施，受伤人员及时送医院进行救治。

7、使用危险品时要按规范操作使用，学生必须在指导老师指导下进行实验操作。

8、领用危险品必须经部门负责人批准，实验多余的应及时退还给保管人员入库。

9、任何个人不准私自收藏、保存危险品，违者由此发生的事故则负全部经济、法律责任。

化学药品的安全管理

化学药品的安全管理化学药品是指由化学合成或提取自自然物质的药物，它们在医疗、制药、农业等领域具有重要的作用。

然而，由于其特殊的化学性质，化学药品的安全管理至关重要。

本文将从以下几个方面探讨化学药品的安全管理措施。

一、化学药品的存储安全管理化学药品在存储过程中需要注意以下几个方面的安全管理。

首先，要选择防火、防爆的存储设施，确保存储环境符合要求。

其次，要对化学药品进行分类储存，并标识清晰，以便识别和查找。

另外，要确保存储的化学药品与其他物质分开存放，防止发生交叉污染或意外事故。

此外，还要定期检查和维护存储设施，确保设施的完好性和安全性。

总之，化学药品的存储安全管理要做到科学合理、规范有序。

二、化学药品的运输安全管理化学药品在运输过程中需要注意以下几个方面的安全管理。

首先，要选择符合安全要求的运输工具，确保运输过程中的安全性。

其次，要对化学药品进行适当的包装和标识，以便识别和防止外界环境对药品的影响。

另外，要根据化学药品的性质选择合适的运输方式，并确保运输过程中的温度、湿度等因素符合规定要求。

最后，要对运输过程进行监控和记录，及时发现和解决问题。

化学药品的运输安全管理要做到从源头把控、全程监管。

三、化学药品的使用安全管理化学药品在使用过程中需要注意以下几个方面的安全管理。

首先，要进行风险评估和控制，确定使用化学药品的安全措施和操作要求。

其次，要提供充足的防护设备和个人防护装备，确保使用人员的安全。

另外，要进行必要的培训和教育，提高使用人员的安全意识和操作技能。

此外，要建立合理的事故应急预案，以便在发生事故时能够迅速、有效地处置。

化学药品的使用安全管理要做到安全可控、科学规范。

四、化学药品的废弃物处理安全管理化学药品在废弃物处理过程中需要注意以下几个方面的安全管理。

首先，要根据化学药品的性质，选择合适的废弃物处理方式，并按照规定进行分类和储存。

其次，要进行必要的废弃物的处理前处理，防止对环境和人体造成污染和伤害。

学校化学药品管理和使用规则范文（三篇）

学校化学药品管理和使用规则范文第一章总则第一条为了加强学校化学药品的管理与使用，保障师生安全和校园环境安全，制定本规定。

第二条本规定适用于学校所有化学药品管理和使用的相关工作。

第三条学校化学药品管理和使用应符合国家相关法律法规和政策，遵守学校制定的各类规章制度。

第二章管理机构和责任第四条学校应设立化学药品管理机构，负责学校化学药品的采购、储存、使用、废弃和处置等工作。

第五条化学药品管理机构应设立专门的管理人员，负责具体管理和使用工作，按规定制定和完善化学药品的管理制度和规范。

第六条学校应明确化学药品管理和使用的责任单位和责任人，履行相应的管理职责。

第七条学校应组织开展化学药品管理和使用的培训和教育，提高师生对化学药品管理和使用的意识和能力。

第三章采购和储存第八条学校化学药品的采购应按照国家相关法律法规和政策进行，确保药品的来源合法可靠。

第九条学校应建立化学药品的采购登记制度，明确采购数量、用途和责任人等信息，做到全程记录。

第十条学校应建立化学药品的储存制度，确保储存环境符合药品要求，防止药品变质和泄漏事故的发生。

第十一条学校应定期对化学药品进行检查和清点，督促责任人做好储存管理工作。

第四章使用和废弃第十二条学校化学药品的使用应按照药品的使用说明和剂量进行，禁止擅自改变用途或使用方式。

第十三条学校应建立化学药品使用登记制度，记录使用药品的时间、用量和用途等信息。

第十四条学校应建立化学药品的废弃制度，废弃药品应按照相关规定进行分类、封存和处置。

第十五条学校应定期开展废弃药品的清点和处置工作，确保废弃药品不会对环境和人员产生危害。

第十六条使用和废弃化学药品的责任人应具备相应的专业知识和技能，确保安全使用和处理化学药品。

第五章安全措施第十七条学校应建立化学药品的安全措施制度，确保师生安全和校园环境安全。

第十八条学校应配备相应的防护设施和消防设备，进行安全防护和应急救援准备。

第十九条学校应定期进行安全培训和演练，提高师生对化学药品事故的应急处理能力。

化学药品使用安全规范

化学药品使用安全规范化学药品是一种常见的实验室试剂，广泛用于医药、化工、生物学等领域的研究和生产中。

然而，由于其具有一定的危险性，使用时必须严格按照规范操作，以确保人员的安全和实验的准确性。

以下是化学药品使用的安全规范。

1.药品储存和标识：(1)将化学药品储存在安全的地方，远离开火、高温、潮湿环境。

(2)在药品瓶上标明药品的名称、浓度、有效期等信息，以免混淆使用。

(3)严禁将化学药品储存在食品或饮用容器中。

2.实验前准备：(1)在进行实验前，查看实验操作步骤和药品的安全数据表(SDS)，了解药品的性质、危险性和处理方法。

(2)穿戴个人防护装备，如实验室大衣、手套、护目镜和防护面罩。

3.化学药品的使用：(1)按照实验要求准确称量化学药品，避免使用过量或不足。

(2)对于易燃、易爆、有毒的化学药品，应在防火、防爆、通风设施良好的实验室中专门操作。

(3)注意化学药品的相容性，避免混合剂反应。

(4)在操作有毒或强酸碱的化学药品时，应戴手套、护目镜和防护面罩，避免吸入或触及皮肤。

4.废弃物的处理：(1)将废弃的化学药品储存在专门的废弃品容器中，严禁将其倒入下水道或普通垃圾桶。

(2)根据药品的性质和用途，选择正确的废品处理方法，如回收、焚烧或化学处置。

5.突发事故的应急处理：(1)在实验室中设立紧急情况应急装置，如洗眼器、安全淋浴和灭火器等。

(2)在突发事故发生时，立即停止实验操作，并采取适当的处置措施，如疏散人员、通风和报警等。

(3)按照紧急情况应急预案进行处置，尽量减少人员伤害和实验设备损失。

6.培养良好的实验室环境：(1)实验室内保持通风良好，排除有害气体和粉尘。

(2)清洁实验台面和设备，避免交叉污染和误用。

(3)遵守实验室的规章制度，合理利用实验设备和仪器，并做好日常维护。

通过遵守以上化学药品使用的安全规范，可以保障实验室工作环境的安全，预防事故的发生，并确保实验数据的准确性。

在实验过程中，操作人员应具备相关的安全知识，并且经过必要的培训和教育，以提高对化学药品危险的认知和处理能力。

实验室化学药品安全使用规范

实验室化学药品安全使用规范1. 引言实验室的化学药品是进行科学研究和实验的重要工具，但同时也存在潜在的危险。

为了保障实验室人员的生命安全和实验环境的安全，制定和遵守化学药品安全使用规范是至关重要的。

本文档旨在提供实验室化学药品安全使用的规范和指导，以确保实验室人员在工作时能够避免事故的发生。

2. 实验室化学药品的分类与标识2.1 化学药品分类实验室中常见的化学药品可以根据其性质和用途进行分类，主要包括有机试剂、无机试剂、有毒化学品、腐蚀性化学品等。

不同类别的化学药品具有不同的危险性质和储存要求，实验室人员在使用前应对其进行充分了解。

2.2 化学药品标识实验室中使用的化学药品应标有清晰的标识，包括药品名称、危险性标志、危险性描述、安全使用提示等。

实验室人员在使用化学药品时应仔细阅读药品标签上的信息，并按照标签上的要求进行正确的操作。

3. 实验室化学药品的储存和管理3.1 储存要求实验室化学药品的储存应遵循以下原则：•不同类别的化学药品应分开存放，以防止相互之间的反应。

•高毒、易燃、易爆等危险性较大的化学药品应单独储存，并采取适当的措施进行隔离和保护。

•化学药品的储存室应保持通风良好，温度适宜，并且远离火源和其他易燃物品。

3.2 贮存管理实验室应建立完善的化学药品贮存管理制度：•对实验室中的化学药品进行清点和登记，确保药品数量的准确性。

•定期检查化学药品的质量、保存期限和包装状况，对过期或不合格的药品及时处理。

•设立专门的药品管理人员，负责化学药品的采购、入库、出库和记录管理。

4. 实验室化学药品的使用与操作4.1 使用前准备在使用化学药品之前，实验室人员应做好以下准备工作：•阅读并理解化学药品的相关安全说明和操作方法。

•穿戴个人防护装备，包括实验服、手套、眼镜等。

•准备好必要的实验仪器和器材，确保使用正确和完好无损。

4.2 操作要求在使用化学药品的过程中，实验室人员应遵循以下操作要求：•严禁直接接触和吸入有毒化学药品，必要时应佩戴防毒面具。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

学校化学药品管理和使用规则

学校化学药品管理和使用规则一、引言近年来，化学药品在学校中的应用越来越广泛，如实验室教学、科研项目等。

然而，化学药品的管理与使用也存在一定的风险和隐患，为了确保师生的安全和健康，学校制定了一系列的管理和使用规则。

本文将重点介绍学校化学药品的管理和使用规定，以保障学校师生的安全。

二、化学药品的存放和标识1. 存放要求学校化学药品的存放区域应设在专门的实验室或仓库内，确保有良好的通风和排水条件，避免日晒、雨淋等自然环境因素的影响。

存放区域应远离火源、明火和易燃物质，要求干燥、阴凉，并保持整洁。

2. 标识要求化学药品应在容器上标明药品名称、化学式、CAS号、危险性类别、存放位置等信息。

同时，每个容器上应标明药品的危险程度和安全注意事项，以便用户正确使用。

应定期检查标识的完整性和清晰度，如有模糊或损坏应及时更换标识。

三、化学药品的领用和归还1. 领用要求学校工作人员在使用化学药品前，必须遵守领用程序，填写领用单，注明药品的名称、数量、用途等，由有关部门进行审批后方可领取。

领用人必须具备相关的安全知识和操作技能，以确保化学药品的正确使用。

2. 归还要求使用完化学药品后，应及时归还，并填写归还单，注明药品的名称、数量、使用情况等。

归还时应仔细检查药品的包装是否完好，如有异常情况应立即向有关部门报告，以便进行妥善处理。

四、化学药品的使用规范1. 严禁私自使用药品任何人都不得私自使用学校的化学药品，必须经过严格的审批程序和专业人员指导后方可使用。

对于违反规定私自使用药品的人员，学校将给予相应的纪律处分，并承担相应的法律责任。

2. 使用前必须阅读相关说明在使用化学药品前，必须仔细阅读该药品的使用说明书或标签上的相关信息，了解其危险性和注意事项。

如果有疑问或不清楚的地方，应及时咨询相关专业人员，以免发生意外事件。

3. 使用时必须佩戴个人防护装备在使用化学药品时，必须佩戴适当的个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜等。

化学药品管理制度

化学药品管理制度
1）化学试剂、药品须有标签，剧毒药品必须单独存放，严格管理。

2）新购进药品时，应分类存放，再及时填入台帐，领用时先开单审批，后再领用，记录台帐做到进出相符。

3）严格遵守《易制剧毒化学药品管理条例》，做到谁保管，谁负责，不得放置混乱，如管理不善，一旦有遗失现象，追究其法律责任，并及时追回。

4）分析室领用化学药品时，必须造册登级，谁领用谁保管，谁负责，使用剩余的放置在专用柜内并上锁，谁管理不善，出现遗失，追究谁的责任，认真遵守化学药品使用的安全要求和注意事项，以防灼伤。

5）稀释浓硫酸时，必须在烧杯等耐热容器中进行，将浓硫酸缓缓倒入装水的烧杯中，并不断搅拌，以免骤热溅出，伤及皮肤、眼睛和衣物。

6）皮肤和手沾有易燃物时，不得靠近火源，立即清洗干净，。

皮肤和手沾有强酸，强碱时，及时用水冲洗。

7）仓库管理员，必须坚守工作岗位，药品规范分类，摆放整齐，标明药品类型，做到一目了然。

8)化验药品仓库必须整洁卫生，非工作人员不得入内，仓库内严禁吸烟，吃零食，做与工作无关的事。

严禁放置杂物，做好安全防范工作。

2024年学校化学药品管理和使用规则

2024年学校化学药品管理和使用规则
1. 化学药品安全管理制度：学校应制定化学药品安全管理制度，明确责任，规范化学药品的选购、存放、使用和管理流程等。

2. 化学药品的分类和标识：根据化学品的性质和危害等级，对化学药品进行分类标识，如有害性标志、警示标志等。

3. 化学药品的存放和管理：学校应建立化学药品的存放区域，确保存放条件符合要求，如通风、防火、防爆等。

同时，要规定存放药品的数量、摆放方式等。

4. 化学药品的使用和操作规范：学校应制定化学药品的使用操作规范，包括正确使用药品的方法、注意事项、防护措施等，以确保师生的安全。

5. 化学药品的事故应急处理：学校应制定化学药品事故应急处理方案，明确各种事故情况下的应对措施和责任分工，以及事故报告和记录的要求。

这些仅是一些可能包含在该文件中的主题，具体内容可能会根据学校的具体情况和要求有所变化。

如果您有其他关于该文件的问题，请告诉我，我将尽力回答。

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学校化学药品管理和使用规则范文

学校化学药品管理和使用规则范文一、引言化学药品是学校实验室中必不可少的重要资源，但同时也存在一定的危险性。

为了保障学生和教师的安全，以及正确管理和合理使用化学药品，制定一套严格的规章制度是必要的。

二、安全管理1. 学校应当建立健全的化学药品安全管理体系，并设立专门的化学药品管理组织，负责对化学药品的采购、存储、使用和处理进行监督和管理。

2. 学校应当制定相关管理制度和操作规范，明确化学药品的分类、标识、存放要求以及安全使用方法。

3. 学校应当配备必要的防护设施，如安全柜、防爆橱、通风设备等，确保化学药品的存放环境符合安全要求。

4. 学校应当定期进行化学品安全教育和培训，提高师生的安全意识和应急处置能力，确保他们在使用化学药品时能够正确操作，防范事故的发生。

三、采购和存储1. 学校应当制定化学药品采购的程序和标准，确保采购的药品符合国家标准和质量要求。

2. 学校应当建立化学药品的台账，记录采购的药品名称、数量、规格、生产日期和有效期等信息，做到药品信息一目了然。

3. 学校应当将药品存放在专门的储存区域中，按照药品的性质分类存放，避免不同性质的化学药品混杂在一起。

4. 学校应当为药品储存区域设置专门的标识和警示标志，提醒人员注意防火、防爆和防腐等安全问题。

四、使用和操作1. 使用化学药品的实验、演示等活动应当由具备相应资质并经过专门培训的教师负责，确保操作过程安全可控。

2. 在操作过程中，学生和教师应当佩戴个人防护用具，如实验服、手套、护目镜等，避免药品直接接触皮肤和眼睛。

3. 在操作前，应当仔细阅读药品说明书和操作指导，了解药品的性质、用途以及注意事项，确保正确使用。

4. 操作结束后，应当及时清理实验器材和工作台，并妥善处理废弃药品和废弃物，避免对环境造成污染。

五、事故处理和应急措施1. 发生化学药品事故时，应当立即采取措施避免事故扩大，确保师生的人身安全。

2. 在事故处理过程中，应当根据事故的性质和严重程度，及时联系有关部门和专业人员进行处理，确保事故能够得到妥善解决。