化学常用指示剂的配制

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各种化学试剂标准溶液的配制

各种化学试剂标准溶液的配制

常见试剂配制一、标准溶液配制1、硫酸(H 2SO 4)溶液配制:1000mL 浓度c (1/2H 2SO 4)=0.1mol/L ,即c (H 2SO 4)=0.05mol/L 硫酸溶液配制: 取3mL 左右浓硫酸缓缓注入1000mL 水中,冷却,摇匀。

新配制硫酸需要标定,其标定方法以下:称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ,溶于50mL 水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制好硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min ,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验(取50mL 水,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,一样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min ,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色)。

计算公式为:()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中:m :无水碳酸钠质量,g ;V 1:滴定时所用硫酸体积,mL ;V 2:空白滴定时所用硫酸体积,mL ;M :无水硫酸钠相对分子质量,g/mol ,[M (1/2Na 2CO 3)=52.994)]。

测定氨氮时,氨氮含量计算:()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中:氨氮:氨氮含量,mg/L ;V 1:滴定水样时所用硫酸体积,mL ;V 2:空白滴定时所用硫酸体积,mL ;M :硫酸溶液浓度,mol/L ;V :水样体积, mL 。

2、重铬酸钾(K 2Cr 2O 7)溶液配制1000mL 浓度c (1/6K 2Cr 2O 7)=0.2500mol/L ,即c (K 2Cr 2O 7)=0.0417 mol/L 重铬酸钾溶液配制:称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 重铬酸钾溶于水中,并移入容量瓶中,定容至1000mL ,摇匀,备用。

3、硫酸亚铁铵标准溶液配制:1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液配制:称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸,冷却后移入1000 mL 容量瓶中,加水稀释至刻度线,摇匀。

酚酞指示剂配置

酚酞指示剂配置

酚酞指示剂配置
酚酞指示剂是一种常用的化学试剂,广泛应用于酸碱滴定、氧化还原反应等实验中。

正确的酚酞指示剂配置对实验结果的准确性和可靠性有着至关重要的作用。

下面将从配制方法、使用注意事项和常见问题等方面进行介绍。

一、配制方法
酚酞指示剂的配制方法相对简单,只需将酚酞溶解在适量的乙醇中即可。

具体步骤如下:
1. 准备好所需的试剂和器材,包括酚酞、乙醇、容量瓶、移液管等。

2. 称取适量的酚酞,一般为0.1克。

3. 将酚酞加入容量瓶中,加入适量的乙醇,摇匀。

4. 加入足够的乙醇至刻度线,摇匀即可。

二、使用注意事项
1. 酚酞指示剂应保存在干燥、阴凉、避光的地方,避免受潮、受热和受光。

2. 酚酞指示剂应在使用前进行检查,如有变质、变色等情况应及时更换。

3. 酚酞指示剂应在使用前进行标定,以确保准确性和可靠性。

4. 酚酞指示剂应在使用前进行预处理,如用纯水洗涤、干燥等。

5. 酚酞指示剂应在使用前进行校准,以确保准确性和可靠性。

三、常见问题
1. 酚酞指示剂的颜色变化不明显,如何解决?
答:可以尝试增加酚酞的浓度或者更换新的酚酞指示剂。

2. 酚酞指示剂的颜色变化过于剧烈,如何解决?
答:可以尝试减少酚酞的浓度或者增加乙醇的用量。

3. 酚酞指示剂的使用寿命有多长?
答:一般情况下,酚酞指示剂的使用寿命为1年左右,但具体情况还需根据实验室的具体情况而定。

总之,酚酞指示剂的配制和使用需要注意一些细节问题,只有正确使用才能保证实验结果的准确性和可靠性。

实验中学化学实验室常用指示剂和溶液配制方法

实验中学化学实验室常用指示剂和溶液配制方法

临泉实验中学化学实验室常用指示剂配制方法1 、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内,将市售溴约50 g(约16 mL)在2小时内注于 1 L 水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时,过量的溴理应留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时,应在通风橱中实行。

在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

称取分析纯碘片6.5 g ,放于小烧杯中,另外称取固体KI 18.5 g,并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。

3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中,配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中,然后加入C2H5OH,搅拌溶解后,添加蒸馏水至1000 mL,即成为常用的皮肤消毒剂。

4 、0.1的酚酞指示剂是指100 mL溶液使用0.1g 的酚酞。

配置方法:称量0.1g 酚酞,然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100 mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100 mL即可。

② 0.5% (5g/L)酚酞乙醇溶液:取0.5 g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100 mL,无需加水。

变色范围pH 8.3~10.0(无色→红)。

《说明》100 mL滴定液加1~2滴。

本指示液对酸敏感,例如,对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸,也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸和铝存有,对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5、如何配制石蕊指示剂配制方法:①取1g 石蕊粉末溶于50 mL水中,静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30 mL 95%乙醇,再加水稀释至100 mL。

变色范围pH 4.5~8.0(红→蓝)。

② 1 g溶于微碱性水溶液,然后加微酸性水溶液至l00 mL,呈紫色保存。

化学药品的配制

化学药品的配制

化学药品的配制一、五元素是用药水的配制:1、硅:1〉硝酸1:4:100ml硝酸,400ml水。

2〉碱性钼酸铵:先把62.5g碳酸钾溶于250ml水中(不能加热)再把25g钼酸铵溶于250ml沸水中,混合至500ml。

3〉草酸: 称取25g草酸溶于沸水中稀释至1000 ml。

4〉硫酸亚铁铵:称取10g硫酸亚铁铵溶于1000 ml水中,加入10 ml 硫酸。

2、锰:1〉硝酸银:称取4g硝酸银溶于1000 ml硝酸1:4中2〉过硫酸铵:称取75g过硫酸铵溶于500ml水中。

3〉蒸馏水3、磷:1〉硝酸1:25:100ml硝酸溶于250ml水中。

2〉钼酸铵-酒石酸钾钠:分别称取25g钼酸铵和25g酒石酸钾钠溶于沸水中,稀释至500ml。

3〉氟化钠-氯化亚锡:称取24g氟化钠加热溶解,再称取2g氯化亚锡放入100 ml烧杯中加入5 ml盐酸加热至氯化亚锡全部溶解,然后和溶解后的氟化钠一起稀释至1000ml。

高锰酸钾:称取2g高锰酸钾溶于100 ml沸水中。

4、碳硫使用药水的配制方法:1〉氢氧化钾:称取5g氢氧化钾溶于100ml水中。

2〉百里香酚酞:称取0.5g百里香酚酞用100ml乙醇稀释。

3〉氢氧化钠:称取4g氢氧化钠溶于100ml水中。

4〉红色指示剂:先称取0.4g甲基红溶于250ml乙醇中,再称取0.4g溴钾酚绿溶于250ml乙醇中,混合。

5〉硫滴定液(白药水)4ml氢氧化钠溶于1000ml水中。

6〉碳滴定液:10ml氢氧化钾10ml百里香酚酞30ml乙醇胺用乙醇将其稀释至1000ml。

7〉红药水:(硫吸收液)10ml红色指示剂+10ml过氧化氢,用水稀释至1000ml 5、增光剂:称取45g尿素溶于500ml甲醇中,用250ml丙酮稀至750ml。

6、察看金相使用药水的配制: 乙醇97 ml+硝酸3 ml.二、煤气化验使用药水配制方法:1〉指示瓶:水230 ml 浓硫酸15 ml 加少量甲基橙2〉KOH(白)测CO2氢氧化钾150g,水300ml。

5%铬酸钾指示剂配制规程

5%铬酸钾指示剂配制规程

5%铬酸钾指示剂配制规程
摘要:
一、引言
二、5% 铬酸钾指示剂的配制方法
1.准备工具和材料
2.称取铬酸钾
3.溶解铬酸钾
4.调整溶液浓度
三、注意事项
四、结论
正文:
一、引言
在化学实验室中,指示剂被广泛应用于酸碱滴定等实验中,以判断反应的终点。

铬酸钾是一种常用的酸碱指示剂,其颜色变化为橙色至紫色,可以在酸碱滴定过程中提供明显的颜色变化。

本规程主要介绍5% 铬酸钾指示剂的配制方法。

二、5% 铬酸钾指示剂的配制方法
1.准备工具和材料
在配制5% 铬酸钾指示剂之前,需要准备好以下工具和材料:天平、药匙、烧杯、玻璃棒、量筒和蒸馏水。

2.称取铬酸钾
使用天平和药匙,精确地称取2.5 克铬酸钾。

3.溶解铬酸钾
将称取的铬酸钾放入烧杯中,然后使用量筒量取100 毫升蒸馏水,倒入烧杯中。

使用玻璃棒搅拌,直到铬酸钾完全溶解。

4.调整溶液浓度
将烧杯中的溶液搅拌均匀后,用蒸馏水将溶液稀释至1000 毫升。

此时,得到的溶液即为5% 的铬酸钾指示剂。

三、注意事项
在配制过程中,应注意以下几点:
1.称取铬酸钾时,要尽量准确,避免误差。

2.溶解铬酸钾时,应使用蒸馏水,以避免水中的杂质影响指示剂的纯度。

3.调整溶液浓度时,要充分搅拌,以保证溶液的均匀性。

4.配制好的铬酸钾指示剂应存放在密封瓶中,防止受潮。

四、结论
本规程详细介绍了5% 铬酸钾指示剂的配制方法,通过简单的操作,可以在实验室中轻松制备出5% 的铬酸钾指示剂。

各种指示剂的标准配制方法

各种指示剂的标准配制方法

各种指示剂的标准配制方法很多化学书后面都有的,这里有一些,你看看够不够用。

乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

变色范围pH3.5~5.5(红→黄)。

二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。

加乙醇100ml使溶解,即得。

变色范围pH2.9~4.0(红→黄)。

二甲基黄-亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解(必要时微温),滤过,即得。

二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得。

二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得。

二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得。

变色范围pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)。

中性红指示液取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得。

变色范围pH6.8~8.0(红→黄)。

孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

变色范围pH0.0~2.0(黄→绿);11.0~13.5(绿→无色)石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。

变色范围pH4.5~8.0(红→蓝)。

甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。

变色范围pH4.2~6.3(红→黄)。

甲基红-亚甲蓝混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。

甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。

甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。

变色范围pH3.2~4.4(红→黄)。

化学实验中的常见指示剂使用方法

化学实验中的常见指示剂使用方法

化学实验中的常见指示剂使用方法化学实验中,为了能够准确地检测和分析化学物质的性质和组成,常常需要使用指示剂。

指示剂是一种能够通过颜色的变化来指示化学反应或溶液pH值变化的物质。

本文将介绍一些常见的指示剂和它们的使用方法。

一、酸碱指示剂1. 酚酞指示剂酚酞是一种常用的酸碱指示剂,其在酸性溶液中呈红色,而在碱性溶液中呈黄色。

使用方法:将酚酞溶解在适量的乙醇中,滴加到待测试溶液中,观察颜色变化。

2. 甲基橙指示剂甲基橙在酸性溶液中呈红色,而在碱性溶液中呈黄色。

使用方法:将甲基橙直接滴加到待测试溶液中,观察颜色变化。

3. 酚酞-甲基橙混合指示剂酚酞和甲基橙混合使用可以覆盖更大的酸碱范围。

使用方法:将适量的酚酞和甲基橙混合溶解在乙醇中,滴加到待测试溶液中,观察颜色变化。

二、氧化还原指示剂1. 淀粉碘化物指示剂淀粉碘化物指示剂可用于检测氧化还原反应的终点。

它在氧化剂过量的条件下呈蓝色,而在还原剂过量的条件下呈无色。

使用方法:将适量的淀粉溶解在水中,再加入适量的碘化钾溶液,滴加到待测试溶液中,观察颜色变化。

2. 铁氰化钾指示剂铁氰化钾指示剂可用于检测氧化还原反应的终点。

它在氧化剂过量的条件下呈深蓝色,而在还原剂过量的条件下呈无色。

使用方法:将适量的铁氰化钾溶解在水中,滴加到待测试溶液中,观察颜色变化。

三、配位指示剂1. 二茂铁指示剂二茂铁指示剂可以用于配位反应的终点检测。

它在络合剂过量的条件下呈蓝色,而在金属离子过量的条件下呈黄色。

使用方法:将适量的二茂铁溶解在溶剂中,滴加到待测试溶液中,观察颜色变化。

2. 酞菁合金指示剂酞菁合金是一种常用的配位指示剂,用于检测金属离子的存在。

它在金属离子过量的条件下呈蓝色,而在络合剂过量的条件下呈红色。

使用方法:将适量的酞菁合金溶解在溶剂中,滴加到待测试溶液中,观察颜色变化。

四、其他指示剂1. 溴甲酚绿指示剂溴甲酚绿指示剂可用于检测溶液中的溴酸根离子。

它在溴酸根离子过量的条件下呈黄色,而在溴离子过量的条件下呈绿色。

各种指示剂配制方法

各种指示剂配制方法

各种指示剂配制方法
指示剂是一种在化学实验或分析中,通过其颜色变化来指示其中一种特定物质的存在或实验反应进程的试剂。

常见的指示剂包括酸碱指示剂、氧化还原指示剂、复合指示剂等。

下面介绍几种常见指示剂的配制方法。

1.酸碱指示剂配制方法:
酸碱指示剂用于检测溶液的酸碱性质,常见的酸碱指示剂有酚酞、酚红、溴甲酚等。

-酚酞的配制方法:将0.1克酚酞溶解在100毫升乙醇中,制成1%的酚酞乙醇溶液。

-酚红的配制方法:将0.1克酚红溶解在100毫升乙醇中,制成1%的酚红乙醇溶液。

-溴甲酚的配制方法:将0.1克溴甲酚溶解在100毫升乙醇中,制成1%的溴甲酚乙醇溶液。

2.氧化还原指示剂配制方法:
氧化还原指示剂用于检测溶液中氧化还原反应的进行程度,常见的氧化还原指示剂有甲基橙、淀粉碘化钾等。

-甲基橙的配制方法:将0.1克甲基橙溶解在100毫升水中,制成0.1%的甲基橙水溶液。

-淀粉碘化钾的配制方法:将1克淀粉溶解在100毫升热水中,加入少量碘化钾悬浮液,制成混浊的淀粉碘化钾水溶液。

3.复合指示剂配制方法:
复合指示剂是由多种指示剂混合而成,能同时检测多种物质或多个指标的试剂。

常见的复合指示剂有茚醌酮等。

-茚醌酮的配制方法:将0.1克茚醌酮溶解在100毫升水中,制成0.1%的茚醌酮水溶液。

以上只是几种常见的酸碱指示剂、氧化还原指示剂和复合指示剂的配制方法。

在实际应用中,配制指示剂时,应根据具体的实验要求和指示剂的性质进行相应的配制操作,并注意使用正确的溶剂。

化学指示剂配制

化学指示剂配制

化学指示剂配制:淀粉类淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。

本液应临用新制。

碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g,加新制的淀粉指示液100ml使溶解,即得。

含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml,煮沸,加淀粉混悬液(取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成),随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得。

本液应在凉处密闭保存。

NaOH,HCl的配制标定及酚酞、甲基橙、甲基红、酚蓝指示剂的配置0.5mol/L 的NaOH及0.1mol/L的NaOH用邻苯二甲酸氢钾怎么标定0.1mol/L 的HCl及0.2mol/L的HCl用NaCO3怎么标定根据浓度配置溶液:1%的酚酞指示剂、1%的甲基橙指示剂、1%的甲基红指示剂、1%酚蓝指示剂问题补充:每段均是独立命题相互之间没有关系啊各命题均需要详细点的操作过程最佳答案1、取基准邻苯二甲酸氢钾于烘箱中105-110度恒温2小时,干燥器中冷却至室温;2、取上述基准物0.25克三份,以冷沸水溶解,大致容积在75ml;3、0.1mol/L NaOH的配制:(0.5mol/L者NaOH取量倍增)a.4g NaOH以冷沸水溶解并稀释至1000ml刻度线;b.4g NaOH以冷沸水溶解,BaCl2 0.5-1.0g,静置数小时,Na2SO4 0.5 g,稀释至1000ml刻度线,过滤于聚乙烯瓶中。

4、加3滴1%酚酞指示剂于邻苯二甲酸氢钾液中,以所配0.1mol/L NaOH滴定至溶液呈微粉红色且半分钟内不消失为终点;5、计算:MNaOH=G/(VNaOH*0.2042);6、0.1mol/L HCl 溶液的配制:浓酸9ml或1+1盐酸液18ml,以冷沸水稀释至1000ml刻度线(0.2mol/L HCl 溶液中HCl量倍增);7、取基准Na2CO3于烘箱中105-110度恒温2小时,干燥器中冷却至室温;8、准确称取Na2CO3 0.5-1.0克,以冷沸水溶解并稀释至100ml刻度线,以吸液管吸取所配0.1mol/L HCl 溶液20ml三份,加3滴1%酚酞指示剂于所配0.1mol/L HCl中,以Na2CO3液滴定至溶液呈微粉红色且半分钟内不消失为终点;(这样做的目的是使滴定方向一致,降低误差)9、计算:MHCl=GNa2CO3*VNa2CO3/100/(VHCl*0.2042);10、1%浓度指示剂液的配制:分别称取酚酞指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂、酚蓝指示剂各0.5克,溶于94.5%的无水乙醇中即可;指示剂变色是物理变化还是化学变化?从变色上看是生成了新物质,而像是先加碱变了色,还可以加加酸反应.而且有些书还说是能判断2种物质什么时候反应结束,那么就是说里面仍然是该2种物质?最佳答案常用的酸碱指示剂在变色范围内一般是移动电离平衡使有色离子浓度变化而变色,而不是形成配合物,是可逆的。

化学常用指示剂指示范围及配置方法

化学常用指示剂指示范围及配置方法

名称变色pH范围颜色变化配制方法百里酚蓝0.1% 1.2-2.88.0-9.6红-黄黄-蓝0.1g指示剂与4.3mL 0.05mol/LNaOH溶液一起研匀,加水稀释成100mL甲基橙0.1% 3.1-4.4 红-黄将0.1g甲基橙溶于100mL热水溴酚蓝0.1% 3.0-4.6 黄-紫蓝0.1g溴酚蓝与3mL 0.05mol/L NaOH 溶液一起研磨均匀,加水稀释成100mL溴甲酚0.1% 3.8-5.4 黄-蓝0.01g指示剂与21mL0.05mol/L NaOH溶液一起研匀,加水稀释成100mL甲基红0.1% 4.8-6.0 红-黄将0.1g甲基红溶于60mL乙醇中,加水至100mL中性红0.1% 6.8-8.0 红-黄橙将中性红溶于乙醇中,加水至100mL酚酞1% 8.2-10.0 无色-淡红将1g酚酞溶于90mL乙醇中,加水至100mL百里酚酞0.1% 9.4-10.6 无色-蓝色将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中加水至100mL茜素黄0.1%混合指示剂10.1-12.1 黄-紫将0.1g茜素黄溶于100mL水中甲基红-溴甲酚绿 5.1 红-绿3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.1%甲基红乙醇溶液混合百里酚酞-茜素黄R10.2 黄-紫将0.1g茜素黄和0.2g百里酚酞溶于100ml乙醇中甲酚红-百里酚蓝 8.3 黄-紫1份0.1%甲酚红钠盐水溶液与3份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液。

甲基黄0.1 2.9-4.0 红-黄0.1g指示剂溶于100mL90%乙醇中苯酚红0.1 6.8-8.4 黄-红0.1g苯酚红溶于100mL60%乙醇中氧化还原指示剂名称变色范围фǚ/V颜色配制方法氧化态还原态二苯胺1% 0.76 紫无色将 1g二苯胺在搅拌下溶于100mL浓硫酸和100mL浓磷酸,储于棕色瓶中二苯胺黄酸钠0.5% 0.85 紫无色将0.5g二苯胺黄酸钠溶于100mL水中必要时过滤邻菲罗啉-Fe(Ⅱ)0.5% 1.06 淡蓝红将0.5g FeSO4·7H2O溶于100mL水中加两滴硫酸,加0.5g邻菲罗啉N-邻苯氨 1.08 紫红无色将0.2g邻苯氨基苯甲酸加热溶解在基苯甲酸0.2% 100mL 0.2% Na2CO3溶液中,必要时过滤淀粉1% 将淀粉加少许水条成浆状,在搅拌下加入100mL沸水中,微沸2min,放置,取上层溶液使用。

化学分析常用指示剂配置

化学分析常用指示剂配置
称取0.7g硫酸亚铁溶于70mL水中,加两滴硫酸,加1.5g邻菲罗啉,溶解后稀释至100mL
重铬酸钾滴定硫酸亚铁用试亚铁灵做指示剂中点颜色是否是由红棕色变为蓝绿色,这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液,颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点。赞同7| 评论
铬黑的使用:
固态铬黑T的配制方法:称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀。每次使用量为0.01g。
液态铬黑T的配制方法:称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml,此溶液使用前制备。
用三乙醇胺掩蔽铁、铝和少量锰剂被氧化。
EDTA 滴定镍时用此指示剂
PAN指示剂的配制:
0.2%PAN 指示剂溶液:将0.2 克PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)溶于100 毫升乙醇中,当然,最好用无水乙醇,因为PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)难溶于水,易溶于乙醇,不过不是无水乙醇也没关系,因为指示剂最终是要滴加到水溶液中去的, 但乙醇浓度不可太低,太低了PAN的溶解效果会变差,可以考虑用95%的乙醇溶液。
中华人民共和国国家标准
酚酞的配制:
酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液):取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至 100mL,无需加水
95%的乙醇中
mx指示剂的配制:
MX配制 紫尿酸氨加氯化钠(1:100)质量比.
其实比例没有太大的关系,滴定时,主要是看加入的紫尿酸氨的量,氯化钠滴定反应中是不起作用的,它的作用是稀释紫尿酸氨.
邻二氮菲亚铁指示剂如何配制
邻二氮菲-亚铁
氧化型颜色: 浅蓝
还原型颜色: 红
Eind/V: +1.06
(1.485g邻二氮菲+0.695g硫酸亚铁)溶于100ml水

常用化学试剂的配制方法

常用化学试剂的配制方法
一份1g/L亚甲基蓝乙醇溶液
溴百里酚蓝-酚红
7.5

绿
一份1g/L溴百里酚蓝钠盐水溶液
一份1g/L酚红钠盐水溶液
甲酚红-百里酚蓝
8.3


一份1g/L甲酚红钠盐水溶液
三份1g/L百里酚蓝钠盐水溶液
3、金属离子指示剂
指示剂名称
颜色
配制方法
游离态
化合态
铬黑T(EBT)


1.将0.2g铬黑T溶于15mL三乙醇胺及5mL乙醇中
65.4-68.0
14.4-15.2
硫酸
1.83-1.84
95-98
17.8-18.4
磷酸
1.69
85

高氯酸
1.68
70.0-72.0
11.7-12.0
冰醋酸
1.05
99.8(优级纯);99.0(分析纯、化学纯)
17.4
氢氟酸
1.13
40
22.5
氢溴酸
1.49
47.0
8.6
氨水
0.88-0.90
8.0
50g 溶于适量水中,加浓氨水3.5mL,用水稀释至500 mL
8.5
40g 溶于适量水中,加浓氨水8.8mL,用水稀释至500 mL
9.0
35g 溶于适量水中,加浓氨水24mL,用水稀释至500 mL
9.5
30g 溶于适量水中,加浓氨水65mL,用水稀释至500 mL
10
27g 溶于适量水中,加浓氨水175mL,用水稀释至500 mL
荧光黄
绿色荧光
玫瑰红
0.5 g荧光黄溶于乙醇,并用乙醇稀释至100mL
二氯荧光黄

5%铬酸钾指示剂配制规程

5%铬酸钾指示剂配制规程

5%铬酸钾指示剂配制规程【实用版】目录一、引言二、5% 铬酸钾指示剂的配制步骤1.准备工具和材料2.计算所需铬酸钾的重量3.称取铬酸钾4.加水溶解5.调整溶液浓度三、注意事项四、总结正文一、引言在化学实验中,指示剂的应用十分广泛,它们可以帮助实验者判断化学反应的终点。

其中,5% 铬酸钾指示剂是一种常用的氧化还原指示剂。

本文将为您介绍如何配制 5% 铬酸钾指示剂。

二、5% 铬酸钾指示剂的配制步骤1.准备工具和材料在开始配制之前,您需要准备以下工具和材料:电子天平、药匙、烧杯、玻璃棒和蒸馏水。

2.计算所需铬酸钾的重量根据所需配制的 5% 铬酸钾指示剂的体积和浓度,计算出所需的铬酸钾的重量。

例如,若需配制 100mL 的 5% 铬酸钾指示剂,则需称取 5g 的铬酸钾。

3.称取铬酸钾使用电子天平和药匙,准确称取 5g 的铬酸钾。

4.加水溶解将称取的铬酸钾放入烧杯中,加入适量的蒸馏水,用玻璃棒搅拌,直至铬酸钾完全溶解。

5.调整溶液浓度搅拌过程中,注意观察溶液的颜色。

若颜色过深,可继续加入蒸馏水稀释;若颜色过浅,可适当加入铬酸钾。

最终调整至溶液呈淡橙红色,即为 5% 铬酸钾指示剂。

三、注意事项1.在称取铬酸钾时,要确保天平的精度,以保证配制的指示剂浓度准确。

2.溶解铬酸钾时,尽量使用蒸馏水,以避免杂质对指示剂的影响。

3.配制过程中,需注意实验安全,避免直接接触铬酸钾,以免对皮肤造成刺激。

四、总结通过以上步骤,您已成功配制出 5% 铬酸钾指示剂。

在实际应用中,您可以根据实验需要,选择合适的浓度和体积。

btb指示剂的配制方法

btb指示剂的配制方法

btb指示剂的配制方法(原创版2篇)篇1 目录1.概述2.配制材料3.配制步骤4.注意事项5.结束语篇1正文一、概述BTB 指示剂,全称为碱性铁盐 - 硫醇红 - 溴甲酚绿混合指示剂,是一种广泛应用于酸碱滴定分析的指示剂。

它具有滴定终点附近颜色变化明显、易于观察等优点,因此深受实验室工作人员的喜爱。

本文将为大家介绍如何配制 BTB 指示剂。

二、配制材料1.硫醇红2.溴甲酚绿3.碱性铁盐4.95% 乙醇5.蒸馏水三、配制步骤1.准备材料:将硫醇红、溴甲酚绿、碱性铁盐称取适量,分别放入不同的烧杯中,然后准备 95% 乙醇和蒸馏水。

2.溶解:首先将硫醇红和溴甲酚绿分别加入适量的 95% 乙醇,用玻璃棒搅拌,直至固体完全溶解。

然后将碱性铁盐加入适量的蒸馏水中,同样用玻璃棒搅拌,直至固体完全溶解。

3.混合:将溶解后的硫醇红和溴甲酚绿的乙醇溶液倒入碱性铁盐的蒸馏水溶液中,再次用玻璃棒搅拌,直至所有溶液充分混合均匀。

4.装瓶:将配制好的 BTB 指示剂倒入无色瓶子中,密封保存。

在使用过程中,避免阳光直射和潮湿环境。

四、注意事项1.配制过程中,应尽量保证各种材料的纯度,以确保指示剂的准确性。

2.在溶解硫醇红和溴甲酚绿时,应使用 95% 乙醇,以保证溶解效果。

3.配制过程中,要搅拌均匀,避免溶液中有沉淀物。

4.配制好的 BTB 指示剂应密封保存,防止受潮、变质。

通过以上步骤,您可以成功配制出 BTB 指示剂。

在实验室工作中,正确使用和保存好指示剂,有助于提高实验结果的准确性。

篇2 目录一、引言二、btb 指示剂的定义与作用三、btb 指示剂的配制材料四、btb 指示剂的配制步骤五、配制过程中的注意事项六、结语篇2正文一、引言在化学实验中,指示剂是一种常用的工具,可以协助实验者判断化学反应的终点。

btb 指示剂是一种广泛应用的酸碱指示剂,能够在酸碱滴定过程中显示不同的颜色,从而帮助实验者判断滴定终点。

本文将为大家介绍如何配制 btb 指示剂。

5%铬酸钾指示剂的配制方法

5%铬酸钾指示剂的配制方法

5%铬酸钾指示剂的配制方法(实用版3篇)篇1 目录I.5%铬酸钾指示剂的配制方法的目的和原理II.所需的材料和设备III.详细的操作步骤IV.注意事项V.配方VI.结果和结论篇1正文I.5%铬酸钾指示剂的配制方法的目的和原理5%铬酸钾指示剂的配制方法是一种用于测定水中余氯的方法。

其原理是基于氯与铬酸钾反应生成红色物质,通过观察颜色的变化来判断水中是否存在余氯。

II.所需的材料和设备1.500ml烧杯2.玻璃棒3.称量纸4.电子天平5.500g铬酸钾6.蒸馏水7.量筒8.滴定管III.详细的操作步骤1.使用电子天平称量500g铬酸钾,并放入烧杯中。

2.使用蒸馏水将其溶解,并用玻璃棒搅拌至完全溶解。

3.用量筒量取500ml溶液,转移到烧杯中。

4.用滴定管滴加蒸馏水,调节溶液体积至500ml。

5.用玻璃棒搅拌均匀,得到5%铬酸钾指示剂。

IV.注意事项1.在称量过程中,要确保称量纸平整,避免误差。

2.在溶解过程中,要确保溶液温度在20-25℃之间,避免影响溶液浓度。

3.在转移溶液时,要确保烧杯和滴定管清洁,避免污染溶液。

4.在使用滴定管滴加蒸馏水时,要缓慢均匀地滴加,避免溶液浓度不均匀。

篇2 目录I.5%铬酸钾指示剂的配制方法II.5%铬酸钾指示剂的用途III.5%铬酸钾指示剂的配制步骤IV.5%铬酸钾指示剂的注意事项篇2正文5%铬酸钾指示剂的配制方法5%铬酸钾指示剂是一种常用的化学试剂,常用于测定水的总硬度。

它是由5克铬酸钾和适量水配制而成的。

5%铬酸钾指示剂的用途5%铬酸钾指示剂可以用来测定水的总硬度,即水中钙、镁离子的浓度。

测定水的总硬度可以帮助我们了解水质的情况,以便选择合适的用水方案。

5%铬酸钾指示剂的配制步骤1.称量5克铬酸钾,放入烧杯中。

2.加入适量的水,用玻璃棒搅拌,使铬酸钾完全溶解。

3.用玻璃棒引流,将溶液转移到试剂瓶中。

4.用水洗涤烧杯和玻璃棒,并将洗涤液转移到试剂瓶中。

5.用胶塞密封试剂瓶,放置在阴凉干燥处。

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化学常用指示剂的配制
1. 石蕊溶液
方法一将1g石蕊溶入50mL水中,静置一昼夜后过滤,在滤液中加入30mL 95%的乙醇,再加水稀释至1000 mL即可。

方法二将5~10g石蕊加入100mL85%的乙醇中,在水浴上加热,并搅拌,倾去溶液以除去其中的有色杂质。

将残渣用1L热水浸煮,并不断搅拌,滤去不溶物,便得石蕊溶液。

用蒸馏水配制的石蕊溶液滴入酸性溶液中,呈明显的红色。

但滴入中性溶液和碱性溶液时,两者的区别往往不明显,都有一定程度的蓝中略带紫色,改进的方法是:用蒸馏水配制好以后,用滴管取1·L-1的乙酸溶液,逐滴加入锥形瓶中,并不断振荡,严格控制乙酸的用量,并随时从锥形瓶中用滴管取出数滴溶液分别加入酸性氯化铵溶液、中性蒸馏水和碱性碳酸钠溶液中,至分别呈红、紫、蓝三色且清晰可辨为宜。

如不小心调节过头,可用1mol·L-1氨水反调。

经过调节的紫色石蕊溶液对一般酸碱溶液反应敏感,对盐类水解所呈现的酸碱性也反应明显。

2. 酚酞溶液
将1g酚酞溶液溶于1L60%~90%的乙醇中即得。

或者取医药用的无色酚酞片(又名“果乐比”,是一种轻泻剂)两粒,放入约50mL的乙醇中溶解,过滤即得酚酞溶液。

3. 甲基橙溶液
取甲基橙1g,加蒸馏水1L,溶解过滤即得。

4. 品红溶液
品红是一种人工合成的红色染料,成分是盐酸蔷薇苯胺。

配制时可将0.1品红溶于100水中即可。

5. 淀粉溶液
将1g可溶性淀粉加少量水调成糊状,倾入100mL沸水中,煮沸片刻,即得1%的淀粉溶液不可久藏,因为久置后,检查碘分子时其颜色不是天蓝色而是蓝紫色,甚至不起作用。

若加入少量(约1g)氯化锌或碘化汞作防腐剂,可放置较久。

6. 淀粉碘化钾溶液
将0.5g淀粉加水1mL,在试管中加以振荡调成浆状,然后倒入100mL沸水,维持煮沸1~2min,冷却后,将0.5g碘化钾及0.5g结晶碳酸钠溶于少量水,加入此试管中,振荡得无色溶液。

该溶液要临时配制,不能久藏。

7. 甲基红溶液
将1甲基红溶于1 60%的乙醇中即可。

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