水样采集方法及注意事项
水样采集办法及注意事项
精心整理
酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧
除上述酸性湿式消解法外，还有干式消解法（灼烧法）。
该法是先将水样蒸干，然后在600℃左右灼烧到残渣再不变色，使有机物完全分解除去，但不能完全除去无机物的干扰。
最后用蒸馏水溶解残渣，取此溶液进行分析测定。
微生物水样采集操作方法
微生物水样采集操作方法
微生物水样采集是为了研究水体中的微生物群落和微生物活性而进行的，下面是一些常用的微生物水样采集操作方法：
1. 工具准备：准备好干净的采样瓶、好氧钳、无菌手套、无菌穿刺器等。
2. 现场采集：选择采集点位，避免靠近底栖生物、污染源等干扰因素。
在采集前要先用无菌水冲洗采集瓶，掌握好采集方法和时间。
3. 采集水样：将采集瓶收集到需要采集的水体位置，慢慢将瓶口放入水体中，然后打开瓶盖，在快速采集完成后，立即封闭瓶口以防止空气进入。
4. 保存水样：将采集的水样放入冷藏箱中，如无法立即处理，则需在4条件下保存。
避免水样温度升高导致微生物活性改变。
5. 无菌操作：在采集过程中要佩戴无菌手套，尽量避免手直接接触水样。
6. 消毒工具：在采集前需要将工具进行高温高压灭菌或使用酒精或漂白粉进行消毒。
7. 采样时间：根据所需研究内容决定采样时间，但一般来说，上午采样时微生物的活性较高。
8. 注意事项：避免对水体的污染，注意安全。
以上是一些常见的微生物水样采集操作方法，具体方法会因研究目的、水体类型而有所区别。
在进行操作前，最好根据实际需要进行相应的培训和学习。
水样采集方法和注意事项
水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在 4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（ 1）控制溶液 pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至 pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在 pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至 pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至 pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至 pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和 COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的 pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（ 4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
水样采集注意事项
水样采集注意事项一、选择适当的采样点在进行水样采集之前，首先要选择适当的采样点。
采样点应该具有代表性，能够反映该区域水体的整体状况。
应该避免选择靠近排污口、流动水体边缘或受到其他污染源影响的位置作为采样点。
二、采样器具的准备在进行水样采集之前，需要准备好必要的采样器具。
这些器具包括采样瓶、采样杯、采样罐等。
在选择采样器具时，要确保其材质不会对水样中的污染物产生影响，并且要保持干净。
三、采样前的准备在进行水样采集之前，需要做好一些准备工作。
首先要穿戴适当的防护装备，如手套、口罩、工作服等，以防止污染物对人体的伤害。
其次要检查采样器具是否完好，是否已经消毒或清洗干净。
还要检查是否带齐了必要的采样记录表和标签等。
四、采样方法在进行水样采集时，需要注意以下几点：1. 采样时要保持采样器具的清洁，避免污染。
2. 采样时要尽量避免接触手部和其他物体，以防止交叉污染。
3. 采样时要将采样器具完全浸入水中，并确保采样口朝上。
4. 采样时要尽量避免搅动水体，以免影响水样的代表性。
5. 采样时要尽量避免有气泡进入采样器具中，以免影响分析结果。
6. 采样时要根据需要采集足够的水样量，以保证后续分析的需要。
五、采样后的处理在完成采样后，需要对采样样品进行一些处理：1. 采样样品要尽快送到实验室进行分析，避免样品在运输过程中发生变化。
2. 采样样品要储存在适当的条件下，如低温、避光等，以防止样品的变化。
六、采样记录和标识在进行水样采集时，要及时记录采样的时间、地点、深度等信息，并使用标签进行标识。
这些记录和标识可以帮助后续对样品的分析和评估。
总结起来，水样采集是环境监测和水质评估中非常重要的一环。
正确的采样方法和注意事项可以保证采集到准确、可靠的水样，从而保证后续分析结果的准确性和可比性。
在进行水样采集时，要选择适当的采样点，准备好必要的采样器具，并做好采样前的准备工作。
在采样过程中要注意保持器具的清洁，避免交叉污染。
采样后要及时处理和送样，并进行记录和标识。
水样采集的方法及注意事项
水样采集的方法及注意事项
水样采集是环境监测和水质分析的重要环节，正确的采集方法和注意事项可以保证水样的准确性和可靠性。
以下是水样采集的方法及注意事项：
一、采集方法
1. 选择采样点：采样点应该选择在水质受污染的可能性较大的地方，如污水排放口、工业废水排放口、农业用水区等。
2. 选择采样器具：采样器具应该选择符合国家标准的器具，如玻璃瓶、塑料瓶、不锈钢瓶等。
3. 准备采样器具：采样器具应该提前清洗干净，并用去离子水或纯水冲洗干净，避免对水样产生污染。
4. 采样方法：在采样前应该先将采样器具放入水中，使其与水温相同，然后将采样器具浸入水中，待其充满水后，将瓶口紧密封闭，避免空气进入。
5. 采样量：采样量应该根据分析要求确定，一般情况下，采样量应该在500ml 以上。
二、注意事项
1. 采样时应该避免对水样产生污染，如不要用手触摸采样器具，不要将采样器具放在地上等。
2. 采样时应该避免采集不同时间、不同地点的水混合在一起，以免影响水样的准确性。
3. 采样时应该避免采集水中的沉淀物和悬浮物，以免影响水样的准确性。
4. 采样后应该尽快将采样器具送到实验室进行分析，避免水样的变化和污染。
5. 采样后应该及时记录采样时间、地点、采样器具编号等信息，以便后续分析和比较。
总之，正确的水样采集方法和注意事项可以保证水样的准确性和可靠性，从而为环境监测和水质分析提供可靠的数据支持。
水样采集方法及注意事项
水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
正确的水样采集方法
正确的水样采集方法
1、取样瓶的要求干净，一般用矿泉水瓶取水即可，使用时应涮洗干净，不能用装过酒、汽油、药物的瓶子取水。
2、取水一般在上午8—10点取下风头离岸边2米水深20—30公分的水
3、取水时先用手把瓶口堵住，到水下20—30公分时松开手指，把水灌满，在水下把瓶盖拧上
4、如果水质异常，水色渐淡、轻度浮头时，应清晨去下风头水进行检测
5、采取的水样应具有代表性，要与该池塘多数地方的水质一致，如有特殊地方，可另取一瓶，一同带来检测。
6、如果池塘较大（大于50亩），可以上风头、下风头各取一瓶水样进行检测
7、如果水质一天变化较大，转水、浮头、放苗前1—2天可上下午各取一水样进行检测。
水样采集的注意事项
水样采集的注意事项水是生命之源，也是人类生产和生活的必需品。
在环境监测、水资源管理、水质评价等领域，水样采集是非常重要的环节。
正确的水样采集方法和注意事项，能够保证水样的准确性和可靠性，为后续的分析和评价提供可靠的数据支持。
下面将从采样前、采样中、采样后三个方面，介绍水样采集的注意事项。
一、采样前的注意事项1.选择合适的采样点采样点的选择应该考虑到水体的特性、水流情况、水深、水温、水质等因素。
一般来说，采样点应该选择在水流平缓、水深适中、水质稳定的地方，避免选择在水流湍急、水深过浅、水质受污染的地方。
2.准备好采样器材采样器材的选择应该根据采样目的和水样性质来选择。
一般来说，采样器材应该具有不污染水样、不改变水样性质、易于清洗和消毒等特点。
在采样前，应该对采样器材进行清洗和消毒，避免对水样造成污染。
3.制定采样计划采样计划应该根据采样目的、采样点、采样时间、采样频率等因素来制定。
采样计划应该具有科学性、可操作性、可重复性等特点，避免对采样结果产生影响。
二、采样中的注意事项1.采样时应该注意安全在采样过程中，应该注意自身安全和采样器材的安全。
避免在水流湍急、水深过深、水质受污染的地方采样，避免发生意外事故。
同时，应该注意采样器材的安全，避免采样器材损坏或丢失。
2.采样时应该注意采样方法采样方法应该根据采样目的和水样性质来选择。
一般来说，采样方法应该具有代表性、可重复性、准确性等特点。
在采样过程中，应该注意采样器材的使用方法和采样量的控制，避免对采样结果产生影响。
3.采样时应该注意采样时间采样时间应该根据采样目的和水样性质来选择。
一般来说，采样时间应该选择在水体稳定的时候进行采样，避免在水体受到外界干扰的时候进行采样，影响采样结果的准确性。
三、采样后的注意事项1.采样后应该及时处理水样采样后应该及时处理水样，避免水样受到污染或变质。
一般来说，采样后应该尽快将水样送到实验室进行分析，避免水样在运输过程中受到污染或变质。
水样采集的注意事项
水样采集的注意事项
水样采集是水文学、地理学、环境科学等领域中非常重要的一项工作，它的结果直接关系到水体的质量和污染状况的分析判断。
水样采集需要注意以下几点：
1.确定采集点：采集点应该选择污染源附近、水流稳定的地方。
如果是地下水，则应该选择水位高的地方。
2.采样前的准备：在采样前应该做好充分的准备工作，如准备好采样瓶、采样器具、手套、洗手液、手消毒液等。
3.采样器具的清洁：采样器具应该先用洗手液清洗，再用去离子水冲洗干净。
在采样前，采样瓶应该先用去离子水冲洗干净，并用70%乙醇消毒。
4.采样方法：在采样时应该认真按要求进行操作，不要触摸采样器具的内壁，不要将手指伸入瓶子内部，避免污染。
如果采样时遇到不同水源，应该更换采样器具。
5.采样量：采样量应该根据实际需要确定，通常情况下，为了保证分析结果的准确性，应该采集足够的样品，一般要求每个采样点采集3个瓶子。
6.标签标识：采集的每个样品应该在瓶子上标注清楚采样点、采样时间、采样人员姓名等必要信息。
7.运输保存：采集完成后，应该及时将样品标准保存，并尽快送往分析实验室。
在运输过程中应该避免震动和高温，并保持样品的密封性。
以上是水样采集的注意事项，希望对大家有所帮助。
COD水样采集方法和注意事项
COD水样采集方法和注意事项
化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。
采集上来的水样放置几天，如果不加以防范，就会使得空气中的氧气氧化水样中的物质，使COD的测定结果变小。
一般监测COD的水样，要当天送回检测中心测定，并加入适当抗氧化物质，放置时间不能超过24小时。
废水样品的采集
一、采样方法
1、浅水采样：可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集；
2、深层水采样：可使用深层采水器采集；
二、采样位置
实际的采样位置应在采样断面的中心。
当水深大于1m时，应在表层下1/4深度处采样；水深小于或等于1m时，在水深的1/2处采样。
三、注意事项
1、用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。
但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。
2、采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。
3、用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯的水样，必须单独定容采样，全部用于测定。
4、在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时，应按照该采样器的使用方法采样。
5、采样时应认真填写“污水采样记录表”，表中应有以下内容：污染源名称、监测目的、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样人姓名及其它有关事项等。
水样采集方法及注意事项
水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
水样的采集和保存方法GBT57502
水样的采集和保存方法GBT57502一、水样采集方法1.采样地点选择水质监测需要选择代表性的采样点，以确保获得准确可靠的水样数据。
采样点应在目标水体中具有代表性，且不受潮流、人工或自然污染源的影响。
选择采样点时应考虑水体的深度、流速、水质变化、水生态环境等因素，并参考地理、水文、水质调查等资料进行判断。
2.采样器具准备在进行水样采集前，需要准备好采样器具，包括采样瓶、采样杯、采样管等。
根据不同的监测项目，选择合适的采样器具进行采集。
3.采样方法在采样前，应对采样器具进行清洗和消毒，以避免采样过程中的二次污染。
采样时，尽量避免过程中的空气接触，以防止水质中的溶解氧和挥发性物质浓度的变化。
对于表层水体，应采用直接浸入法进行采集，即将采样器具完全浸入水中，待采样瓶或杯充满后立即封闭。
对于深层水体，可使用钢丝勾、采样器等，将采样器具放入水中，使用绳索或其他装置进行控制，以保证采样的代表性。
二、水样保存方法采集到的水样需要进行及时保存，以保持水质的原样。
以下是一些常用的水样保存方法。
1.酸化保存法将采集的水样加入适量的酸（如盐酸）使其pH值下降，以阻止细菌生长和有机物氧化反应。
同时，也可以防止部分金属物质的沉淀和析出。
保存时，应注意酸浓度的选择，以避免对监测项目造成影响。
2.低温保存法通过降低水样的温度可减缓细菌的生长和化学反应的速率。
一般推荐将水样保存于4℃以下的环境中，例如使用冰箱或冰桶保存。
3.性质调整保存法通过改变水样中的物理、化学性质，使其达到一定的稳定状态。
例如，对于溶解氧含量较高的水样，可以通过将其置于黑暗条件下，以减缓溶解氧的逸出。
对于有机物含量较高的水样，可以添加一定浓度的甲醛或高斯氯酸盐进行保存。
4.真空保存法使用真空吸滤装置将采样瓶或杯中的水样抽取部分空气，并用橡皮塞封闭。
这种保存方法可以防止采样过程中的气体溶解和水样中溶氧的逸出。
在选择合适的保存方法时，需要根据具体的监测要求和水样性质进行综合考虑，以保证采样后水样的稳定和可靠性。
地表水水质检测样品的采集方法及需要注意的地方
地表水水质检测样品的采集方法及需要注意的地方在采集地表水时水质检测人员可以依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，既要充足能反映水质情形的要求，又要切实可行。
（1）布设监测断面的河流（段）每年至少监测采样3次。
分别在平水期、丰水期和枯水期各采样两次。
（2）国控监测断面（或垂线）每月采样一次。
（3）如某必测项目连续三年均未检出，且在断面相近确定无新增排放源，而现有污染源排污量未增的情况下，每年可采样一次进行测定。
一旦检出，或在断面相近有新的排放源或现有污染源有新增排污量时，即恢复正常采样。
（4）如遇有特别自然情况，或发生污染事故时，要依据需要随时加添采样频次。
（5）为特定的环境管理需要而设置的断面，应依据国家或地方的实在要求而定。
水质检测采样器材重要是指采样器和水样容器，水样容器重要有聚乙烯塑料桶和玻璃瓶等，如新启用容器，则应事先做更充分的清洗，测定油类、BOD、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样，容器应做到定点、定项。
（1）一般水质检测项目的采样方法：采样前，首先要用水样冲洗水样容器2～3次，然后使桶迎着水流方向浸入水中水充分桶后，快速提出水面，注意不可搅动水底的沉积物，还应避开水面漂流物进入采样桶。
（2）特别项目的采样方法：1、pH、电导率：由于水中的pH不稳定，且不易保存，因此需使用密闭性较好的容器，采好样品后立刻紧密封严隔绝空气。
2、溶解氧、生化需氧量：用碘量法测定水中的溶解氧，水样应直接采到采样瓶中，然后加入保存剂固定。
采样时注意不要使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中，通常我们用虹吸法采样。
3、油类：用棕色广口玻璃瓶单独采样，采集的样品全部用于分析，采样瓶要做肯定标记，留占容器10%～20%的空间，采集样品至标线处。
采样时，应连同表层水一并采集，当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂流在水体表面的油膜层，在水下20～50cm处采样，采样时不可用水样冲洗采样瓶。
水样采集注意事项
水样采集注意事项水样采集是环境监测和水质分析中非常重要的步骤，它直接影响到后续的实验结果和数据分析。
为了确保采集到准确可靠的水样，以下是一些注意事项供参考。
一、选择合适的采样点在进行水样采集之前，首先需要选择合适的采样点。
采样点的选择应该考虑到水体的特性和研究目的，例如是否需要代表性的样本、是否需要监测某一特定区域等。
同时，应避免选择受到人类活动或其他污染源影响较大的区域。
二、准备采样设备和容器在采集水样之前，必须确保采样设备和容器的干净和无污染。
采样设备包括采样瓶、采样器具等，应使用无机玻璃或塑料材质，避免使用有机玻璃等有污染物质的容器。
另外，每次采样前都需要进行彻底的清洗和消毒，以避免交叉污染。
三、正确的采样方法在采集水样时，应注意采样的深度和位置。
一般情况下，应将采样瓶完全浸入水中，避免采集表层水样。
对于深水采样，可以使用专用的采样器具进行采集。
另外，应注意采样时的流速，尽量保持一致，避免过快或过慢。
四、避免污染和交叉污染在采集水样的过程中，必须避免污染和交叉污染。
采样人员应穿戴干净的工作服，并佩戴手套。
在每次采样前都应进行手部消毒，以避免细菌和其他污染物的传播。
同时，应避免将采样瓶接触到任何可能引入污染的物体或表面。
五、保持采样的完整性和连续性在采集水样的过程中，应保持采样的完整性和连续性。
采样时应尽量避免气泡的产生，以免影响水样的分析结果。
另外，采样过程中应注意采样容器的密封性，避免样品的挥发或泄漏。
六、标识和储存水样采集完水样后，应及时进行标识和储存。
每个采样瓶都应标明采样点、日期、采样人员等信息。
同时，应将采样瓶密封，避免样品的污染或挥发。
采样后，水样应尽快送至实验室进行分析，避免长时间存储导致样品质量的变化。
七、注意安全问题在进行水样采集时，应注意安全问题。
特别是在采样点附近存在危险源或潜在危险时，应采取相应的安全措施，确保采样人员的安全。
水样采集是环境监测和水质分析中至关重要的步骤。
水质检验采样规定
水质检验采样规定一、水样的采集针对不同种类的水样，取样位置不同要采取对应的方法采样。
1.采样点的确定分类：循环水系统采样点——相应水泵出水口处。
水池采样点——在表层下1/4处。
采样点位应设置明显标志，一经确定，不得随意改动，应执行GB15561.1标准。
2.采样方法：2.1在循环水系统采样采样方法，应在运行中的水泵出水口处采样，采样时，应先放水数分钟，使积留在取样管和阀门处的水流出，然后再取样，以防止停留在管道中的杂质和陈旧水进入样品。
2.2在水池中采样时，将系着绳子的聚乙烯桶或采样瓶投入水中汲水，需要分析含油量时，应在水面至水面下300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定，且采样瓶不能用采集的水样冲洗。
3.注意事项：3.1采集水样前，先用所取的水样洗涤采样容器、盛样瓶及瓶塞三次（测含油量水样除外）。
3.２盛放水样的容器应使用瓶盖密封性良好的聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶，取好的水样体积不能少于2000毫升。
3.３样品采集后，应立即将瓶口封死，防止水样流失和杂质进入瓶中，并在采样完成后做好采样记录（记录格式见表1）。
4.取样时间需要分析悬浮物成分的水样，应在每天8：00前送到水化验室，其余的样品在白班上班时取样，并于每天9：00前送到水化验室进行分析，以确保每天分析的水样成分都接近使用中的水水样的成分。
表1 采样现场数据记录此记录为取样人员填写，同一区域水样可以填写在1张表格上，不同地域取样要填写独立的记录，确保取样的时间要及时。
二、水样的保存与运输导致水质变化的因素有：①生物因素：细菌、藻类等微生物的代谢活动，会影响测定指标的浓度，主要影响pH、溶解氧、生化需氧量、二氧化碳、碱度、硬度、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐和某些有机物浓度。
②化学因素：测定组分可能被氧化或还原，可导致某些沉淀与溶解、聚合物产生或解聚作用的发生，从而使测定结果与实际情况不符。
③物理因素：测定组分被吸附在容器壁上或悬浮颗粒的表面上，某些易挥发组分的挥发损失或水体蒸发导致组分浓度增加等。
水样的采集和测定——注意事项（环境卫生学）
1.采样前印制好详细的采样记录表
采样的同时，要认真填写采样记录表。
内容包括：
⽔体（河流、湖泊、⽔库）名称，断⾯名称，样点，编号，采样时间，天⽓，⽓温，⽔位，流速，流量，现场监测项⽬，采样⼈姓名。
2.按⽔样储存时间的要求，采样时要加⼊相应的保存剂
氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮加保存剂H2SO4⾄pH＜2可保存时间24⼩时。
3.采样前，容器应先⽤混合均匀的⽔样充分洗涤2～3次，然后正式取样。
4.在较浅的⼩河和靠近岸边的⽔样采集时，要注意避免搅动沉积物⽽使⽔样受污染。
此时采样应从下游向上游⽅向采样。
5.采集表层⽔样时，应注意不能混⼊漂浮于⽔⾯上的物质。
6.采集所需要的⽔样后，应该缩短从采样到分析的间隔时间。
尽快进⾏分析，如不能现场分析，则应妥善保存⽔样，尽量缩短⽔样的运送时间。
测定三氮⽔样应在4℃左右避光冷藏保存，以抑制微⽣物的活动，减缓物理作⽤和化学作⽤的速度。
7.采集有代表性的地下⽔样品，须考虑地理、⽓象、地质、⽔⽂、⽣态、环境等综合性因素。
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水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
要想获得准确、全面的水质分析资料，首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法并及时送样分析化验。
如果这个环节没有做好，那么，即使分析化验操作严格细致、准确无误，其结果也是毫无意义的。
甚至得出错误的结论，耽误了工作。
水样采集和保存的主要原则是：(1)水样必须具有足够的代表性，(2)水样必须不受任何意外的污染。
水样的代表性是指样品中各种组分的含量都应符合被测水体的真实情况。
为了得到具有真实代表性的水样就必须选择恰当的采样位置，合理的采样时间和先进的采样技术。
一、采样布点在采集水样之前，必须做好有关的调查和了解。
例如对于水体的采样，应事先了解流域范围内城市和工业的布局及废水排放情况，农业区化肥和农药的使用及污水灌溉情况以及河流的流量、河床宽度和深度等水文情况。
对于工业废水的采样，则应事先了解工厂性质、产品和原材料、工艺流程、物料衡算、下水管道的市局、排水规律以及废水中污染物的时、空量的变化等。
由于被分析的水体性质和分析目的、分析项目的不同，采样布点的要求和原则也不尽相同。
1.水体采样布点采样布点通常应包括两个方面的含意：(1)在水体系统中选择合适的采样地段(断面)和(2)在所选地段上的具体采样位置，即采样点。
布点的方法要视具体情况而定。
（1）采样断面的布设对于一般的江河水系，至少应在污染源(有时也可将一座城市或工业区看作是二个大污染源)的上游、中游和下游布设三个采样断面：①上游断面作为对照断面(或称清洁断面)，用以了解河流在基本上未受到污染时的水质情况；②中游断面作为检测断面(或称污染断面)，应设在污染源排放目的紧接下游但与河水混合较均匀的地段。
将此断面的水质与清洁断面相对照，便可用以了解水质污染的情况与程度；③下游断面作为结果断面，通常应设污染源的更下游处，用来表明河流流经该城市或工业区范围后污染的最终结果，也反映给下游河段造成污染的情况。
有时下游断面设在河流基本达到自净的地段。
这时该断面可称为自净断面，用以了解水体自净的能力，(图5-2)。
图5-2 采样断面的布设2.工业废水和生活污水的采样布点工业废水的采样点往往要根据分析的目的来确定，并与生产工艺有关，通常选择在工厂的总排放口，车间或工段的排放口以及有关工序或设备的排水点。
在排水管道或渠道中流动的废水，由于管壁的滞留作用，同一断面的不同部位，流速和浓度都有可能互不相同。
因此可在水面以下四分之一或二分之一水深处取样，作为代表平均浓度的废水水样。
在接纳废水入口后的排水管道或渠道中，采样点应布设在离废水(或支管)入口约20～30倍管径的下游处以保证两股水流的充分混合。
为考察污水处理设备的处理效果时，应对该设备的进水、出水同时取样。
如为了解处理厂总的处理效果，则应取总进水和总出水的水样。
3.给水管网的采样布点给水管网系统中的采样点通常应设在下列位置：(1)每一个给水厂在接入管网时的结点；（2）污染物有可能进入管网的地方；（3）有选择的用户自来水龙头。
在选择龙头时应考虑到：与给水厂的距离，需水的程度，管网中不同部分所用结构材料等因素。
二、采样时间和频率由于废水的性质和排放特点各不相同，因此无论是天然水水质还是工业企业废水和城市生活污水的水质在不同时间里也往往是有变化的。
为了使水样有代表性，就要根据分析目的和现场实际情况来选定采样的方法。
通常，水样采集的方式有：1.瞬时水样有些工厂的生产工艺过程连续恒定，废水中的组分和浓度不随时间变化，这时可以用瞬时采样的方法。
瞬时水样采集简单方便，因此即使对一些水质略有变化的废水或天然水，也可采取隔时的瞬时水样，特别是有自动监测仪器的情况，以积累有统计意义的分析数据，或绘制浓度一时间关系曲线，并计算其平均浓度和高峰浓度。
2.平均混水样在一段时间内(一般为一昼夜或一个生产周期)，每隔相同的时间分别采集等量的水，然后混合均匀而组成的水样叫平均混合水样。
此方式多用于几个性质相同的生产设备排出的废水，或同一设备排出的流量恒定但水质有变化的废水。
3.平均比例混合水样有些工厂由于生产的周期性，不仅影响到废水的组分和浓废，也影响废水的排放量。
这时就应采集平均比例混合水样，即在一段时间内，每隔相同的时间分别采样，然后按相应的流量比例混合均匀而组成的水样，或在一段时间内，流量大时多取，流量小时少取，然后将所取水样混合均匀。
生活污水亦常采集平均比例混合水样或平均混合水样。
4.连续比例混合水样在有自动连续采样器的条件下，在一段时间内按流量比例连续采集而混合均匀的水样。
5.单独水样有些天然水和废水中，某些组分的分布很不均匀，如油类或悬浮固体；某些组分在放置过程中很容易发生变化，如溶解氧或硫化物等。
如果从全分析的采样瓶中取出部份水样来进行这些项目的分析，其结果往往不够准确。
这时必须采集单独水样(有的还应作现场固定)，分别进行分析。
采样时间和频率的选取主要也应根据分析的目的和排污的均匀程度。
一般说来，采样次数越多的混合水样，结果更加准确，即真实代表性越好。
多数情况下可在一个生产周期内每隔半小时或一小时采样一次，然后加以混合。
如果要采集几个周期的水样，也可每隔2小时取样一次，但总采样次数不应少于8～10次。
对于排污情况复杂、浓度变化很大的废水，采样的时间间隔要适当短些，有时需5～l0分钟就采一次水样。
城市污水厂受纳数十个甚至上千个工厂的废水以及城市的生活污水，废水在流到污水厂的，途中已有一定的混和。
通常可每隔一小时采样一次，连续采集24小时或8小时，然后混合，测各组分的平均浓度。
有关天然水体调查的采样时间和频率已在上一节中介绍过，不再赘述。
三、采样设备和技术l.采样器采样器一般是比较简单的，只要将容器(如水桶、瓶子等)浸入要取样的水或废水中，让它灌满水，取出后将水样倒进合适的盛水器(贮样容器)里即可。
有时也可直接用盛水器浸入水中采样。
如果需要从一定深度的水中采样时，就需要用专门的采样器。
图5-4是最常见的一种。
这种采样器是将一个容积为2～3升的细口瓶套入金属框内，框底装有重物(铅、铁或石块)以增加重量，使采样器能浸沉到深水中。
瓶塞与铅一根细绳相连，绳上标有水深尺度。
当采样器沉至水中预定的深度时，将细绳提起，瓶塞便打开，水即可注入瓶中。
--般不宜将水注满全瓶，以防温度升高而将瓶塞挤出。
如果需要测定水中的溶解氧，则应完全充满，而且另有专门的采样装置。
有时也可以用泵来抽取水样。
这时应在吸水口包两层尼龙纱网以防止泥砂、碎片等杂物进入瓶中。
如果要测定痕量金属，则宜用塑料泵。
此外，也有用虹吸管来采样的，不过要尽量避免虹吸管道过长。
图5-5是一种利用虹吸原理制成的连续采样装置。
它可以用螺旋夹来调节采样速度。
图5-4 采样器图5-5 虹吸连续采样器总之，采样器或采样装置的种类和方式是很多的。
市面上有定型的采样器供应，也有不少是自制的。
其基本原则是经济而合理、安全且方便。
下面几点是在选择和使用时应普遍考虑的，(1)进入采样器或采样装置的水样中，其被测物的浓度应该与要取样的水中相同。
一般来说，这一点是容易做到的。
但如果被测物是不溶解的或者其比重明显地与水的比重不同时，它的浓度可能会改变。
为了防止这种影响，要调节采样速度，使在采样装置内的流速尽量与在被采样的水中流速相同。
这称为“等动力学采样（isokinetic sampling）”。
同样的道理，当为测定不溶解物质而采样时，采样装置的进口应该面向水流方向。
(2)水样在采样装置内流动输移的过程中，其被测物的浓度不应发生变化。
下列情况会影响这一要求的实现。
有些被测物可能会存积在采样装置里。
例如不溶解固体会沉积在器壁上；溶解性物质可能被器壁吸附。
有些被测物可能会进行化学反应或生化反应。
例如含强酸、强碱的废水可能会腐蚀采样器，而水样中的氨可以被器壁上的生物膜所氧化。
此外，有的被测物可以从吸附在器壁上的物质中或从采样装置本身的材料中被释放出来而进入水样中。
侧如溶解氧可因器壁上生物膜内细菌的呼吸作用而释放:金属材料或塑料制成的采样装置有可能分别析出金属或有机物质等等。
为了减少这种影响，首先，应尽量缩短水样与采样装置接触的时间。
如需要用的采样管应尽量短，管内的线速度应尽可能大（当然，如果必要的话也还需要服从等动力学采样规划）。
其次采样器或采样装置所用的材料应该是对水样不会发生污染的；如要测定痕量金属时，就应该选用塑料的器具；但对于高温或高压的水样或要测定低浓度的有机化合物时则宜选用不锈钢的采样器。
玻璃制品虽然易碎，但有时是可用的。
总之，无论哪种采样装置，使用前都应检查一下，既不应产生对水样的污染，也不应引起其它任何偏颇。
第三，一切采样器或采样设备应保持清洁，使用前必须清洗干净。
玻璃器皿的洗涤，一般可先用肥皂液或洗涤剂洗刷，再用热水和冷水洗涤数次。
如果瓶内还有不能洗去的有机污染物固着在器壁上，则应用铬酸洗涤剂洗涤，然后再用清水冲洗干净。