临床药物动力学符号注释
临床医学符号及常用药品别名
医学符号及常用药品别名qd——1日1次；bid——1日2次；tid——1日3次；qid——1日4次；qod——隔日1次；qw——每周1次；biw——两周1次；q2h ——每2小时1次；q8h——每8小时1次；qn——每晚睡前1次；2～3次/d——每日2～3次；皮下——皮下注射；肌注——肌肉注射；静注——静脉注射；静滴——静脉滴注（打点滴）。
RP表示请取药；P.O表示此药口服；INJ.表示注射剂；MIXT.表示合剂；TAD.表示片剂；SOL.表示溶液；CO.表示复方；PR.表示灌肠；I.D表示皮内注射；I.V表示静脉注射；I.V.GTT.表示静脉点滴；IH 表示皮下注射；IM表示肌肉注射；O.M表示每晨；O.N表示每晚；HS.表示睡时用；AM.表示上午；PM.表示下午；A.C.表示饭前；P.C.表示饭后；SOS.表示需要时用一次；ST.表示立即；QD表示每日一次；BID 表示每日两次；TID表示每日三次；QOD表示隔日一次；QH表示每小时一次；Q3H表示每三小时一次；MCG表示微克；MG表示毫克；G表示克；ML表示毫升；sig表示用法。
常用药别名普萘洛尔——心得安；阿替洛尔——胺酰心安；硝酸异山梨酯——消心痛；硝苯地平——心痛定；曲克芦丁——维脑路通；氢氧化铝——胃舒平；沙丁胺醇——舒喘灵；醋酸甲羟孕酮——安宫黄酮；甲氧氯普胺——胃复安（灭吐灵)；甲硝唑——灭滴灵；去甲肾上腺素——正肾素；肾上腺素——副肾素；15AA——肝安；9AA——肾安；消旋山莨菪碱——654-2；头孢噻肟钠——治菌必妥；头孢曲松纳——曲而松；喷托维林——咳必清；诺氟沙星——氟哌酸；呋喃唑酮——痢特灵；洛贝林——山梗菜碱；尼可刹米——可拉明；拉米夫定——贺普丁；吲哚美辛——消炎痛；吡罗昔康——炎痛喜康；复方氨基比林——安痛定；去痛片——索密痛；酚氨咖敏——扑感敏；利巴韦林——病毒唑；小檗碱——黄连素；异烟肼——雷米封；胞磷胆碱——胞二磷胆碱；乙酰谷酰胺——醋谷胺；罗痛定——颅痛定；氨咖黄敏胶囊——速效伤风胶囊；苯海索——安坦；苯妥英纳——大伦丁；苯巴比妥钠——鲁米那；吡硫醇——脑复新；吡拉西坦——脑复康；异丙酚——丙泊酚；维拉帕米——异博定；间羟胺——阿拉明；酚妥拉明——利其丁；桂利嗪——脑益嗪；去乙酰毛花苷——西地兰D；普罗帕酮——心律平；美西律——慢心律；倍他司汀——培他啶；卡托普利——巯甲丙脯酸；复方甘草合剂——棕色合剂；复方愈创木酚磺酸钾——非那根合剂；碳酸氢钠——小苏打；西咪替丁——甲氰咪胍；干酵母——食母生；多潘立酮——吗丁啉；酚酞——果导；葡醛内酯——肝泰乐；复方甘草酸单胺——强力宁；氢氯噻嗪——双克；呋塞米——速尿；螺内酯——安体舒通；缩宫素——催产素；肾上腺色综——安络血；氨甲苯酸——止血芳酸；酚磺乙胺——止血敏；亚硫酸氢纳甲萘醌——维生素K3；硫酸氢钠甲萘醌+维生素K4；叶绿醌——维生素K1；利血生——利可君；双嘧达莫——潘生丁；异丙嗪——非那根；氯苯那敏——扑尔敏；地塞米松——氟米松；泼尼松龙——强的松龙；泼尼松——强的松；氢化可的松——皮质醇；曲安奈德——康宁克通；丙酸睾丸素——丙酸睾酮；甲基睾丸素——甲睾酮；己烯雌酚——乙底酚（求偶素）；氯米芬——克罗米芬；格列本脲——优降糖；苯乙双胍——降糖灵；甲巯咪唑——他吧唑；丙基硫氧嘧啶——丙噻优；多柔比星——阿霉素；表柔比星——表阿霉素；他莫昔芬——三苯氧胺；地芬尼多——眩晕停；亚叶酸钙——甲酰四氢叶酸钙；维生素Ｃ——抗坏血酸；氯化钠——生理盐水；葡萄糖——G.S；氯化钠葡萄糖——G.N.S；地西泮——安定；艾司唑仑——舒乐安定；氯硝西泮——氯硝安定；咪达唑仑——力月西（咪唑安定）；可待因——甲基吗啡；布桂嗪——强痛定；哌替啶——杜冷丁；汞溴红溶液——红药水；过氧化氢——双氧水；高锰酸钾粉——P.P粉；乙酰唑胺——醋氮酰胺；阿米卡星——丁胺卡那霉素；苄星青霉素——长效青霉素；头孢噻吩——先锋1号；头孢噻啶——先锋2号；头孢氨苄——先锋4号；头孢唑林纳——先锋5号；头孢拉定——先锋6号；头孢羟氨苄——先锋9号；头孢哌酮——先锋必；复方磺胺甲恶唑——复方新若明；多西环素——强力霉素；米若环素——美满霉素；依托红霉素——无味红霉素；阿昔洛韦——无环鸟苷；异丙肾上腺素——喘息定；依托泊苷——足叶乙甙；林可霉素——洁霉素；复方肝浸膏——肝铁片。
药代动力学参数汇总
稳态最低观测浓度
CL
清除率
CLss
静脉给药稳态清除率
CL/F
表观清除率
CLss/F
口服给药稳态清除率
CLR
肾清除率
DF
波动指数
fe
累积排泄分数
λz
消除速率常数
MIC
最低抑菌浓度
PD
药效学
PKS
药代动力学分析集
PKCS
药代动力学浓度分析集
PKPS
药代动力学参数分析集
Rac (AUC)、Rac (Cmax)
液相色谱-串联质谱
NCA
Non-compartmental analysis
非房室模型分析
t1/2
Elimination half life
半衰期，指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。意义：①反映机体消除药物的能力与消除药物的快慢程度；②与药物转运和转化关系为，一次用药后经过5个t1/2后体内药物经消除仅剩下给药量的3.1%。同理，每隔一个t1/2用药一次，则给药5次后体内药物剩余量可达稳态浓度水平的96.9%；③按t1/2的长短常将药物分为5类：超短效为t1/2≤1 h，短效为1-4h，中效为4-8h，长效为8-24h，超长效为＞24h；④肝、肾功能不良者，药物消除速率常数Ke值变小，药物的t1/2将相应延长，此时应依据患者肝、肾功能调整用药剂量或给药间隔。
Vd
Apparent volume of distribution
表观分布容积，指假设体内药物均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布的体液容积，单位常用L·kg-1，也有用L。
λz
Elimination rate constant
末端消除速率常数，药时曲线末端进行对数转换后进行线性回归计算所得的斜率，如计算时包括的浓度点少于3个，或Rsq<0.800，λz被认为不可靠。进而t1/2，AUC0-inf，CL，CL/F，Vz，Vz/F，CLss，CLss/F，Vss，MRT也被认为不可靠。
常用药代动力学符号注释
临床药物动力学符号注释A体内药量（mg或μmol）Aa在吸收部位有待于吸收的药量（mg或μmol）Ae尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）Ael(m)已消除的代谢物的量（mg或μmol）Aess在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）Ae∞单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）A(m)体内代谢物的量（mg或μmol）Amin达到预期药物效应的所需最小药量（mg或μmol）AN,max; AN,min 固定给药剂量和给药间隔，第N次给药后体内的最大和最小药量（mg或μmol）AN,t在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或μmol）ARE单次给药后，有待从尿中排泄的药量（mg或μmol）ASS在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量（mg或μmol）ASS,AU稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或μmol）ASS,max; Ass,min 固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg或μmol）Ass,t在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg或μmol）AUC血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。
（mg·h/L或μmol/L·h）AUCb全血药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）AUC(m)血浆代谢物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）AUCSS稳态时，一个给药间期的血浆药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）AUMC一阶矩—时间曲线下面积（mg·h2/L或μmol/L·h2）C在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Ca在吸收部位液体中的药物浓度（mg/L或μmol/L）CA动脉血液中的药物浓度（mg/L或μmol/L）Cb血液中的药物浓度（mg/L或μmol/h）Cbd血浆中的结合药物浓度（mg/L或μmol/L）CD离开透析器时透析液药物浓度（mg/L或μmol/L）Cinf恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）CL代谢抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）CL血浆药物总清除率（L/h）CLb全血药物总清除率（L/h）CLbD血液药物透析清除率（L/h）CLb,H血液药物肝清除率（L/h）CLcr肌酐肾清除率（L/h）CLD血浆药物透析清除率(L/h)CLf药物通过生成代谢物的清除率（L/h）CLH血浆药物肝清除率（L/h）CL int器官对药物的固有清除率（L/h）CL(m)代谢物的总清除率（L/h）CLpD血浆药物腹膜透析清除率（L/h）CLR药物肾消除率（L/h）Clu未结合药物消除率（L/h）C(m)血浆代谢物浓度（mg/L或μmol/L）Cmax一次给药后的最大血药浓度（mg/L或μmol/L）C(m)ss持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg/L或μmol/L）Cmin一次给药后的最小血药浓度（mg/L或μmol/L）Cn在第n次给药间隔期间任何t时的血药浓度CN,max; CN,min 当固定给药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Cpc腹腔中药物浓度（mg/L或μmol/L）Css在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）C静脉注射后瞬时的血药浓度(C1)max反复用药后第1次用药中最大血药浓度(C1)min反复用药后第1次用药中最小血药浓度C∞反复用药达稳态时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度(C∞)max稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度(C∞)min稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度Css,av固定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Css,max; Css,min 固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）CT血浆外体液平均药物浓度（mg/L或μmol/L）CTW总体液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）Cupper;Clower血浆药物浓度的上、下限（mg/L或μmol/L）Cu血液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）血浆中未结合抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）Cu1Cv静脉血液中药物浓度（mg/L或μmol/L）D2负荷剂量（mg或μmol/L）DM固定剂量方案的维持剂量（mg或μmol/L）最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药DM,max物血浆浓度的上、下限之间（mg或μmol/L）E抽提比（无单位）EC50产生1/2最大效应的浓度（mg/L或μmol/L）EH肝抽提比（无单位）Emax最大效应（使用效应测量单位）fp血浆中未结合药物的分数fs唾液中未结合药物的分数F药物生物利用度(无单位)Fbd血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）fO透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数（无单位）fe原形药物在尿中的排泄分数（无单位）FEV1一秒钟的强制呼吸量（L）FH进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）fm进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）Fm以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）FR在肾小管重吸收的药物分数（无单位）fu血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fu当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fub血浆未结合药物与血液中总药物浓度的比例分数（无单位）fup血浆蛋白中未结合位点与总结合位点的比例分数（无单位）fuR细胞内液中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fuT血浆外组织中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）γ浓度—效应关系曲线的形状因子（无单位）GFR肾小球滤过率（mL/min或L/h）K在一定模型的表观一级消除速率常数（h-1）ka吸收速率常数（h-1）KA药物与蛋白的结合常数（L/mol）kD透析治疗中，患者的消除速率常数（h-1）Ke尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数（h-1）在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数K（h-1）从中央室消除的表观一级速率常数K10kf代谢物形成速率常数（h-1）抑制平衡常数（mg/L或μmol）K1Km在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数），也有代表Michaelis常数（h-1）Ki在肾衰竭时的处置速率常数（h-1）Kp药物在血液或血浆与组织之间的平衡分布比例系数（无单位）RT药物离开组织的速率分数（h-1）kt转换速率分数（h-1）m效应强度-对数浓度曲线中段的斜率（使用效应测量单位）MRT一个分子在体内的平均驻留时间(h)Mu到t时尿中排泄的代谢物量n多次用药所给剂量的次数P通透系数（cm/min或cm/h）Q总体清除率（L/min或L/h）肾清除率QQc肌酐肾清除率QD血液透析系统中的透析液流量（L/min或L/h）Qf血液滤过系统中滤过液的流速(L/min或L/h)QH肝血流量（门静脉加肝动脉）(L/min或L/h)ρ血细胞内药物与血浆未结合药物的浓度比（无单位）Rac累积指数（无单位）Rd某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例（无单位）RF某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数（无单位）Ro恒速静脉滴注速率（mg/h）Rt转换率（mg/h）S纯度因子（无单位）SA表面积（m2）τ给药间隔（h）τ肾衰竭时的给药间隔1Tmax维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间（h）Tmax血管外给药时，达到最大血药浓度时的时间（h）td作用持续时间（h）tp一次给药后最大血药浓度出现的时间t'p反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间Tinf恒速滴注时间（h）Tm药物转运（分泌）进入肾小管的最大速率（mg/h）t 1/2,t0.5半衰期（h）t1/2α药物分布半衰期（h）t1/2β药物消除半衰期（h）T1/2Ka药物吸收半衰期（h）Tt转换时间（h）V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积，即在一室模型药物的表观分布容积（L）VB血液容量（L）Vc中央室的分布表观容积（L）在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之Vd间的一个比例常数（L）V1起始稀释房室容积（L）用动力学Michaelis-Menten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或Vmμmol/L）Vp血浆容量（L）VPC腹腔中透析液容量（L）VR细胞内液中的水容量（L）VT血浆外药物分布的生理容量（L）Vss建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积（L）VTW血浆外药物分布的水容量（L）Vu建立在血浆未结合药物浓度基础上的表观分布容积X在t时体内的药量，稳态时体内的“平均”药量（mg或μmol）X在t时吸收到体循环中的药量（mg或μmol）A吸收部位的药量（mg或μmol）XaX在t时中央室的药量（mg或μmol）c反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量（mg或μmol）XnX在周边室的药量（mg或μmol）t尿中排泄的原形药物累积药量（mg或μmol）XuX负荷剂量或初剂量（mg或μmol）α在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数β在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数。
PKPD及其临床应用
PKPD及其临床应用PKPD及其临床应用经药代动力学（Pharmacokinetics, PK）和药效动力学（Pharmacodynamics, PD）分析，确定和评估药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄动力学特性以及与此相关的药物效应。
PKPD是一种集成了药代动力学和药效动力学的研究方法，可以帮助我们理解药物在体内的行为和其产生的效应。
下面将对PKPD及其临床应用进行详细介绍。
一、药代动力学（PK）药代动力学研究药物在人体内的动态过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
具体而言，药代动力学研究药物在体内的吸收速率、药物在体内的分布范围、药物被代谢的速度以及药物从体内排泄的速度等。
1.1 吸收动力学药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的吸收速率可以通过测量药物在血浆中的浓度随时间的变化来评估。
1.2 分布动力学药物的分布是指药物在体内各组织和器官之间的分布情况。
药物在不同组织间的分布受到多种因素的影响，例如血液灌注量、脂溶性等。
1.3 代谢动力学药物的代谢是指药物在体内经过化学反应被转化为代谢产物的过程。
代谢通常在肝脏中进行，其中包括药物的生物转化、反应底物（药物）到反应产物（代谢产物）的转化速率等。
1.4 排泄动力学药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内通过尿液、粪便、呼吸气道等途径排出机体的过程。
排泄速率可以通过测量药物在尿液或其他排泄物中的浓度来评估。
二、药效动力学（PD）药效动力学研究药物在体内产生的效应。
药物效应直接影响患者的疾病状态和生理功能。
药物效应与药物浓度之间的关系可以用药效学曲线来表示。
2.1 药效学曲线药效学曲线是描述药物效应与药物浓度之间关系的曲线。
通常，药物效应与药物浓度呈现出一定的关系，例如剂量—效应关系、效应持续时间等。
2.2 药效参数药效参数是用来描述药物效应特征的指标，例如最大效应（Emax）、半数最大效应（EC50）等。
这些参数可以帮助我们理解和预测药物的效应。
常用药代动力学符号注释
中央室的分布表观容积（L）
Vd
在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L）
V1
起始稀释房室容积（L）
Vm
用动力学Michaelis-Menten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或μmol/L）
Vp
血浆容量（L）
VPC
腹腔中透析液容量（L）
VR
细胞内液中的水容量（L）
Rt
转换率（mg/h）
S
纯度因子（无单位）
SA
表面积（m2）
τ
给药间隔（h）
τ1
肾衰竭时的给药间隔
Tmax
维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间（h）
Tmax
血管外给药时，达到最大血药浓度时的时间（h）
td
作用持续时间（h）
tp
一次给药后最大血药浓度出现的时间
t'p
反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间
Emax
最大效应（使用效应测量单位）
fp
血浆中未结合药物的分数
fs
唾液中未结合药物的分数
F
药物生物利用度(无单位)
Fbd
血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）
fO
透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数（无单位）
fe
原形药物在尿中的排泄分数（无单位）
FEV1
一秒钟的强制呼吸量（L）
FH
进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）
ASS
在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量（mg或μmol）
ASS,AU
稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或μmol）
药物动力学常见参数及计算方法
药物动力学常见参数及计算方法药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
常见的药物动力学参数有生物利用度（bioavailability）、药物半衰期（half-life）、分布容积（volume of distribution）、清除率（clearance）等。
1. 生物利用度（bioavailability）：生物利用度指的是药物经过各种途径给予后，进入体内的药物与给予相同剂量的静脉注射后进入体内的药物之间的比例。
一般使用以下公式计算生物利用度（F）：F = (AUCoral / Doseoral) / (AUCiv / Doseiv) x 100%其中AUCoral是经口给药后药物浓度-时间曲线下的面积，Doseoral 是经口给药的剂量，AUCiv是静脉注射后药物浓度-时间曲线下的面积，Doseiv是静脉注射的剂量。
2. 药物半衰期（half-life）：药物半衰期是指体内半数药物被清除的时间。
通常使用以下公式计算药物半衰期：t1/2 = 0.693 / Kel其中Kel是药物的消除速率常数，可以通过药物浓度-时间曲线的斜率计算。
3. 分布容积（volume of distribution）：分布容积是指在达到平衡浓度状态下，体内的药物分布范围或分布成分。
一般使用以下公式计算分布容积：Vd = Dose / Cp0其中Dose是给药的剂量，Cp0是给药后的初始浓度。
4. 清除率（clearance）：清除率是指单位时间内清除体内药物的能力。
一般使用以下公式计算清除率：Cl = Dose / AUC其中Dose是给药的剂量，AUC是药物浓度-时间曲线下的面积。
除了以上常见的参数和计算方法，还有其他的药物动力学参数，如血浆蛋白结合率、药物间互作用等。
需要根据具体情况选择合适的参数和计算方法进行分析。
同时，药物动力学参数的计算还可能受到个体差异、药物代谢机制等因素的影响，因此需要综合考虑多种因素来进行分析和解释。
常用药物动力学参数
八、常用药物的药代动力学参参考表药物名称消除速率常数k或β（hr-1）半衰期tl/2或tl/2β口服吸收（%）表现分布容积vb(mg/L)有效血浓度围(mg/L)峰时tm(hr)蛋白结合率BP(%)消除率Cls[L/(hr.kg)]解离指数pKa乙基西梭霉素Nctil micin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-80.5-1.0(IM)0.78乙氧萘青霉素Nafill in 1.39 0.5 0 0.280.5-1.0(IM)90 0.392.6(-COO-)乙胺丁醇Ethambutol0.198 3.5 30 1.87 1-10 2-4(PO 40 0.37乙琥胺Et hosuximi de 成人50－60儿童30－50100成人0.62儿童0.6940-100 2-4(PO <2成人0.01-0.013儿童0.0161.3乙酰唑胺Acetazola mide 0.1694.12.4-5.8＞90 0.210-10.510-150.0347.29.0乙酰普鲁卡因胺Acetylprocainamide0.082 8.5 85 1.5 2-20 10 0.12二甲胺四环素Minocycline12 90 0.43 0.5-3.0 1-3(PO 75 0.025二性霉素B AmphotericinB0.029 18-24 ＜3 0.5-1.0 >90 0.025二氮嗪Diazoxid21-36 100 0.2 90-95 0.005丁胺卡那霉素Amik acin 0.283-0.3112-390－100.25 10-25 1.0(IM) 0-20 0.069三氯乙醇Trichloret4-8 0.6 0.5(PO 40 0.07碘甲腺氯酸钠T33390－1070-160 1-2 99.5 0.014万古霉素Vancomycin0.12 6-8 0.47 0.2(IV) 10 0.047土霉素Cxytetracycline0.069 6-9 60－80 1.9 1.0-10.0 1-3(PO) 20-30 0.18 双异丙吡胺Dicopy ramide 0.154 4.5-770－100.8-1.9总药浓度2－5游离药浓度0.5-20.5-310-80（与血药浓度有关）0.0015-0.0048.34双氯青霉素Dicloxacillin0.99 0.5-0.9 0.29 15-18 1.0(IM) 96 0.29水合氯醛Choral Hydrate4-8 0.6 10 0.5(PO) 40 0.07心得静Pondolol3-4 100 2.0 0.05-0.15 1-3 0.4 普萘洛尔（心得安）Porpr anlolo 3 ＞90 2.0-4.6 0.01-0.21-1.5(PO)90－95 0.7 9.5心得怡Sotalol5-13 80－90 0.7 0.5-4 2-3 0.054 9.8心得舒Al prenolol 3 ＞90 3.3 0.03-0.10.5-1.0(PO)85 0.76 9.7对乙酰氨基酚Para cetamol 2-485－100.8-1.0 1-100.5-1.0(PO)25 0.21扑米酮Pri midone 成人6－8儿童5－880－90 0.6 6-15 2-4(PO 20－30单独用药0.0309合并用药0.0739去甲丙咪嗪Desipramine10－26 28－60 0.15-0.3 2-8(PO 90 1.69 10.2去甲金霉素Demet 0.07-0.04310－16 60－80 1－2 0.5-3 1-4(PO 50 0.08n O) 头孢氨苄（先锋霉素Ⅳ）Ce phalexin 0.655 0.83-1.2 90-95 0.26G(+)0.5-3G(-)1.0-1215min(IV)0.5-1.0(IM)10-15 0.185.3(-COOH-)7.3(-NH2)头孢匹林（先锋霉素Ⅶ）Ce phapirin. 1.155 0.6 90-95 0.23G(+)0.5-3G(-)1.0-1240-50 0.27头孢娄利定（先锋I I）Cephal oridine 0.62 1-1.5 90-95 0.25 同上同上2010-30.14头孢噻吩（先锋霉素I）Cep halothin 1.4 0.5-1.0 90-95 0.25 同上同上6560-80.23头孢格来星（先锋霉素Ⅲ）C enhalogly cin 0.77 0.9 80-95G(+)0.5-3G(-)1.0-1215min(IV)0.5-1.0IM24 4.7头孢唑啉（先锋霉素Ⅴ）Ce pahzolin 0.385 1.4-2.2 90-95 0.15 同上5.0-1.0(IM)5min(PO)75-85 0.058 2.3头孢雷定（先锋霉素Ⅵ）Ce pahzolin 0.809-0.99440-50min 90-95 0.25 同上1.0(PO)5min(IV)5-20 0.23头孢曲（先锋Ⅶ）Ceph acetrile 0.462 1.5 90-95 0.27G(+)0.5-3G(-)1.0-121.0(PO)5min(IV)22.34 0.125 1.97甲状腺素Thyroxine144-168 90-95 0.1-0.2 0.03-0.04 99.95 0.067 甲氧苄胺嘧定Trim ethoprim 0.07 8-12 2 0.5-121.5-3.3(PO)14 0.14 7.2甲氧苯青霉素Meth icillin 1.386 0.5-1 0 0.3-0.42 1- 0.5(IM)5035-60.33 2.7甲基多巴Methyldo pa 0.35 2 0.5 >2 4(PO) 0-20 0.172.2(-COOH)10.6(-NH)12.0(-OH)甲基多粘菌素0.154 405 0.51－2（IM）0.077甲烯土霉素Methac ycline 0.0533 10-16 60-68 0.97 1.0-10.01－4(PO)－3(PO)70 0.052甲苯磺丁脲Tobutamide4-8 85-100 0.1-0.15 50-100 98 0.014 5.3 对基水酸Para ami nosalicyli c acid 0.77 0.9Sol:100混液：70片:90.23 0.6Na:盐0.5-1.0酸型3-4(PO)65 0.181.8(-NH)3.6(-COOH)四环素Tetracycline0.099 6-10 60-80 1-2 1.0-10.0 1-3(PO) 25-30 0.13 8.3地高辛Di goxin 0.017 30-50 50-93 6-100.0006-0.00181-2(PO)0.5-0.7525 0.14西梭霉素Sisomicin 0.305-0.3472.0-2.50.25－0.34-80.75-1.0(IM)0-20 0.85灰黄霉素Griseoful yin 8-2440-70（微晶型）1－2 0.3-1.3 2-4(PO) 0.065华法令W arfarin 0.0164415-60100 0.1 1－10 2-8(PO) 99 0.00194.85.0优降糖Glybenznyclamide5-2 0.1 2-6(PO) 99-95 0.008 多粘菌素B Polym yxinB 0.16 3-8 0.5－4.02(IM)<10 8.9多粘菌素0.31 1.5-8 0.5 1-2 <10 0.07 8.9素）Polymyxin E(IM) 红霉素Erythromyci n 0.462 1.5-3 40 0.6 0.5-31-4(PO)70-90 0.1858.8(-NH2)吗啡Morp hine 1.5-2.5 20 1 0.07-0.110-20min(IM)35 0.358.09.0庆大霉素Gentamy cin 0.35 2 <5 0.25 3-80.5-1(IM)25-30 0.087氯,贝丁酯（安妥明）Clofibrate8-16 90-100 0.12 80-150 96 0.007安定Diaz epam 20-50 75-100 0.2 0.1-11-2(PO)98 0.004螺酯（安体舒通）S pironolact one 10min90(吸收)0.053(PO)90 0.21 3.4安替比林Antipyrine10-15 100 0.48-0.7 10 0.033 异丙肾上腺素Isopr enaline 2.5 0.580min(PO)10min(吸入)0.14 1.4异烟肼Is oniazide 0.1930.633.6（慢乙酰化型）0.7-2（快乙酰化型）90 0.6 0.5-1.01－2(PO)18-300.120.311.83.510.8抗癫灵An8-15 0.15-0. 1－4 90 0.016in 4 (PO)哌替定Pe thidine 2-4 50-70 4.7 0.2-0.61－2（IM）6065-751.09 8.7苄二甲胍Bethanidi ne 7-15 50-100 61－5(PO)8 0.38呋喃妥因Nitrofuran toin 0.7 1.0 0.71 1-22(PO)50-60 0.49 7.2别嘌醇All opurine 2-8 802－6(PO)9.0利多卡因Lidocaine 0.46 1.5 20-501.6(0.58-1.19)2-52-5min(IV)0.5(IM)60-70 0.74 7.9利福平Rif ampicin 0.25 2-5 90-95 0.6 0.5-101-2(PO)90 0.12邻氯青霉素Cloxaci llin 1.39 0.5 50-80 0.15 7-141.0(IM)94 0.21 2.7妥布霉素Tobramy cin 0.251-0.3471.5-3.5 90-100 0.25 2-101.0(IM)0-20 0.07纳洛酮Na loxone 0.693 1 20 30.15-1(IM)2.1阿托品Atr opine 3-413-382-41015-50min(IM)1.0(PO)500.590.279.9阿米替林Amitriptyli ne 8-2032-4065 8.8 0.05-0.3 95-980.440.179.4乙酰水酸（阿司匹林）Acety lsalicylicAcid 2.0-30(min)80-100 0.15-0.220-100（解热镇痛）100-250（抗炎）1-2(PO)50-80 0.29 3.5环磷酰胺Cyclopho sphamide 0.107 3-11 0.4-0.61.0(PO)10-20 0.05青霉素Pe nicillin 1.386 0.515(20-40)0.25 1.5-1.00.25-0.5(IM)65 0.35 2.8青紫霉素Lividomy cin 0.277-0.3722-2.51-2(IM)20-30苯乙双胍（降糖灵）Phenf ormin 0.231 3 50-70 5-10100-240(ng-/ml)2-4(PO)20-25 1.73苯巴比妥Phenobar bital 成人53-140儿童37-94>90成人0.7儿童0.7-1.215-406-18(PO)45-50成人0.0032老人0.0024儿童0.0082新生儿0.00647.3苯妥英钠Phenytoi n 成人18-30儿童12-2290 0.6-0.8 10-2043-10(PO)88-92 0.029 803苯海拉明Diphenhy dramine 4-10 50 3-4 0.01-0.12-4(PO)98-99 0.359.07.7苯唑青霉 1.386 0.5-1.0 70 0.25 5-6 1.0(PO)90 0.23素Oxacillin0.5-1.0(IM)苯磺唑酮Sulfinpyrazine3-5 90-100 0.15 1.0(PO) 98-99 0.026 林可霉素Limcoyci n 0.154 4-6 40 0．35 2-102-4(PO)1-2(IM)70 0.0497.6(-NH2)金刚烷胺Amamtad in 0.315 2290－1061-4(PO)0.19肼苯达嗪Hydralazi ne 2-880（吸收）0.3-0.7 0.5-1.51-4(PO)87 0.075-氟胞嘧啶5-Fluro cytosine 0.23 3-62-6(PO)48氟哌啶醇Haloperid ol 18-30 20-303-6(PO)0.72氟氯青霉素Fluclox acillin 1.39 0.50.8 450.12-0.25.04 96 0.2氢化可的松Hydrocortisone0.462 0.5-2 100 .03 95 0.17茶碱Theo phylline 0．115 3－9 >95 0.3-0.6 7.5-201-3(PO)20 0.052保泰松Phenylbutaz one 24－120 90-100 0.1-0.35 40-1501-2(PO)90-98 0.002秋水仙碱0.462 0.5－1.5 2 0.5-2(P 1.39sulin l 吲哚美辛Indometh acin 2-10 9-100 0.3-1.6 0.5-31-2(OP)90 0.11莨菪碱Hyoscyamiu e 13-38 2-415-50min(IM)1.0(OP)50 0.082 9.7唑酮头孢菌素Cephanone0.277 2.5 0.47 88 0.047 萘啶酸Nalidixic aci d 0.43 1.5-2.00.26-0.4593 0.14羧苄青霉素Carben icillin 0.462 1-1.5 <10 0.18 10-1500.5-1.0(IM)50 0.0712.7(-COOH)2.7-3.9(-NH2)羟苄四唑头孢菌素Cefaman dole 0.7 1.0 90-95 0.3115min(IV)0.5-1.0(IM)75 0.22羟氨苄青霉素Amo xicillin 0.7 1.0-1.5 80-90 0.47 2-8 1.0(IM) 15-20 0.262.4(-COOH)7.4(-NH2)硫酸奎宁Quinine sulfate 0.13 5.3 100 2.0 2-5 1-2(PO) 70 0.264.18.4紫霉素Viomycin0.35 2 0.24 2(IM) 0.083 氯丙嗪Chiorpro mazine 23-37 25 20 0.5-0.73-4(PO)1-2(IM)95-98 0.46 9.3克林霉素Clindamy cin 0.29 2-2.5 90 1.2 2-101.0(PO)3.0(IM)90 0.376.97.45氯喹Chloroquine0.013 70-120 80-100 112 6(PO) 55 0.82 8.4氯硝基安定Chlornitrazepam20-60 75-90 1.5-4.4 1-2(PO) 45 0.052 10.8 氯霉素Chloramphe nicol 0.277 1.5-4 75-90成人0.55-0.98儿童1.1-2.54-202-3(PO)60-80 0.15 5.5氯磺丙脲Chlorpropamide36-40 0.1-0.2 30-140 1-2(PO) 5-10 0.0027 5.0 普鲁卡因胺Procai namide 2.5-4.5 75-95 1.7-2.2 4-81.0-2(PO)30min(IM)15 0.4 9.2卡巴咪嗪Carbama zepine(T egretol) 20-60 0.8-1.4 2-108(PO)65-83 0.036催产素Ox ytccin 5-16min 0.24-120(pg/ml)30 0.83叠氮霉素Azidocillin0.866 0.6-1.0 0.35-0.6 83-85 0.43 2.8美西律（慢心律）Mexiletine0.06 11.5 ≈100 4.5 0.5-20 0.27新霉素Neomycin0.35 2 0.25 1.0(IM) 0.087溴苄胺Bretylium0.07 10 0.2-0.4脱氧土霉素Doxycy cline 0.03 14-25 90 1-2 1-101-3(PO)25-31 0.52 3.4沷尼松Pr ednisone 0.693 1 0.5-0.61.0(PO)54 0.38沷尼松龙Prednisol one 0.217 3 0.5-0.61.0(PO)54 0.13碳酸锂Lithum carb onate 0.028 25 >95 0.70.4-0.7mmol/L1-2(PO)0.02 6.8链霉素Streptomycin0.277 2-3 0.25 0.5-3(IM) 30-35 0.07镇痛新Pe ntazocine 0.375 1.85 3 0.03-0.11-3(PO)15-60min(IM)60-70 1.12 11.2磺胺Sulfa namide 0.077 9 80-85 100-1502-4(PO)5-20 10.4磺胺二甲胺基嘧啶(SM2)Sulf amethoxa zole 0.099 7 0.61 80-1002-4(PO)80 0.06 7.4磺胺甲基异噁唑(SMZ)Sulfa methoxaz ole 0.063 8-12 85-100 0.3 90-1002-4(PO)68 0.021 6磺胺异噁唑(SIZ)S ulfametho xazole 0.12 16 85-100 0.15 80-1502-4(PO)68 0.017 6磺胺嘧啶(SD)Sulfaisox azole 0.041 17 85-100 0.62-4(PO)68 0.025 6.3噻吩甲氧头孢菌素0.99 0.7 90-95 0.29 0.005-0.01 同上45 0.29Cefoxitin噻吗心安Timolol2-4 72 1.8 1-2 73 0.42 噻嗪类利尿药Thia zide 1-4 60-901-3(PO)99。
药动学的参数
药动学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的学科，它对于药物的研发、优化和临床应用都具有重要的意义。
药动学的参数是描述药物在体内动态过程的量化指标，主要包括吸收速度常数、消除速度常数、生物利用度、表观分布容积等。
1. 吸收速度常数（Kabs）吸收速度常数是描述药物从胃肠道吸收进入血液的速度常数。
它可以通过药动学方程拟合得出，反映药物的吸收速率。
一般来说，Kabs越大，药物的吸收速度越快。
2. 消除速度常数（Kel）消除速度常数是描述药物从血液中消除的速度常数。
它表示药物在体内代谢和排泄的速率。
Kel越大，药物从体内消除的速度越快。
3. 生物利用度（F）生物利用度是指药物被吸收进入血液的利用率。
F值越高，说明药物被吸收的利用率越高。
4. 表观分布容积（Vd）表观分布容积是描述药物在体内分布的容积。
Vd越大，说明药物在体内的分布越广泛。
这些参数对于药物的研发和优化具有重要意义。
例如，药物的吸收速度和消除速度会影响药物的疗效和副作用，药物的生物利用度和分布容积会影响药物在体内的药效和安全性。
通过对这些参数的测定和分析，可以更好地了解药物的性质和作用机制，为药物的研发和优化提供重要的参考依据。
在实际的临床应用中，药动学的参数也有重要的指导意义。
例如，医生可以根据患者的生理情况和疾病状况，选择合适的药物和剂量，制定合理的用药方案，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用。
同时，药动学的参数也可以用于评估药物的疗效和安全性，为临床用药提供科学依据。
总之，药动学的参数是药物研发、优化和临床应用中不可或缺的重要指标之一。
通过对这些参数的深入理解和分析，可以更好地了解药物的性质和作用机制，为药物的研发和优化提供重要的参考依据，同时也为临床用药提供科学指导。
全国注册药师如何正确解读药物药效学与药物动力学参数
全国注册药师如何正确解读药物药效学与药物动力学参数药物药效学与药物动力学是药学领域中重要的概念，对药师来说，正确解读药物药效学与药物动力学参数是保障患者用药安全的关键。
本文将介绍药物药效学与药物动力学的基本概念，并说明全国注册药师如何正确解读这些参数。
一、药物药效学参数的解读1. 药物的最大疗效（Emax）：药物在合适剂量下能够达到的最大疗效，通常用E(max)表示。
药师需要了解药物的最大疗效，以便为患者合理安排用药。
2. 药物的最小有效剂量（MED）：药物产生效果所需的最小剂量，通常用MED表示。
药师需要明确药物的最小有效剂量，以确保患者在用药过程中获得足够的治疗效果。
3. 药物的半数有效浓度（EC50）：药物在体外或体内产生50%最大效应所需的浓度，通常用EC50表示。
药师需要了解药物的EC50值，以便进行个体化用药调整。
二、药物动力学参数的解读1. 药物的最大浓度（Cmax）：药物在给药后达到的最高浓度，通常用Cmax表示。
药师需要了解药物的Cmax值，以便评估药物吸收速度和剂量选择。
2. 药物的最小浓度（Cmin）：药物在给药间隔期达到的最低浓度，通常用Cmin表示。
药师需要了解药物的Cmin值，以便评估药物的维持浓度和剂量调整。
3. 药物的生物利用度（F）：口服给药时，药物经过肠道吸收到达血液的百分比，通常用F表示。
药师需要了解药物的生物利用度，以便合理评估药物的生物利用情况。
4. 药物的分布容积（Vd）：描述药物在体内分布的范围和强度，通常用Vd表示。
药师需要了解药物的Vd值，以便评估药物在体内的分布情况和药物剂量的选择。
5. 药物的清除速率（Cl）：药物在单位时间内被清除的速度，通常用Cl表示。
药师需要了解药物的Cl值，以便评估药物的清除速度和剂量的调整。
6. 药物的半衰期（T1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间，通常用T1/2表示。
药师需要了解药物的T1/2值，以便合理调整药物的给药间隔和剂量。
药代动力学期末复习-本书数学符号注释.doc
—、本书数学符号注释(Glossary)u 药物体内分布的表观一级速度常数(Apparent first-order distribution rate constant fora drug that confers upon the body the characteristics of a multicompartent model)3 多房室模型描述药物消除的表观一级速度常数(Apparent first-order elimination rateconstant for a drug that confers upon the body the characteristics of amulticompartent model, obtained from the terminal slope of a semilogarithmicplot of drug concentration in the plasma versus time)T给药间隔时间(Dosing interval)A吸收表面积(The area of absorption)AUC 血药浓度■时间曲线下面积(The area under the drug concentration in the plasma versus time curve)C时间r 的血药浓度(Drug concentration in the plasma at time t)dC/dr 血药浓度的变化率(Rate of change of drug concentration in the plasma)J；Cd/ 血药浓度■时间曲线下总面积(Total area under the drug concentration in the plasma versus time curve)f^Cdr 血药浓度•时间曲线下时间从零到/的面积(Area under the drug concentration in the plasma versus time curve from time zero to T)C(l y稳态时“平均”血药浓度(Average drug concentration in the plasma at steady state upon multiple dosing)C max一次给药后'峰血药浓度(Maximum drug concentration in the plasmafollowing administration of a single dose)C n经n次给药，间隔期间任一时间/的血药浓度(drug concentration in the plasma at anytime t during the n-th dosing interval)Css零级过程输液后稳态时的血药浓度(drug concentration in the plasma at steady state following zero-order infusion)Co 静注后瞬间的药物浓度(drug concentration in the plasma immediately following intravenous injection)(Cj)max 多次给药首次的最高血药浓度(Maximum drug concentration in the plasmaafter the first of a series of repetitive doses)(Ci)m in 多次给药首次的最低血药浓度(Minimum drug concentration in the plasma after the first of a series of repetitive doses)J 多次给药达稳态时某一给药间隔的任一时刻的血药浓度(Drug concentration in the plasma at any time t during a dosing interval at steady state upon multiple dosing) JJC^dr稳态时某一给药间隔期内血药浓度■时间曲线下面积(Area under the drug concentration versus time curve during a complete dosing interval at steadystate upon multiple dosing)(C TO)max稳态时某一给药间隔期间最高血药浓度(Maximum concentration of drug inthe plasma during a dosing interval at steady state upon multiple dosing) (CJmin稳态时某—给药间隔期间最小血药浓度(Minimum concentration of drug in the plasma during a dosing interval at steady state upon multiple dosing) Cl 总清除率(Total clearance)Cl,-肾清除率(Renal clearance)C/G-肌酉干清除率(Creatinine clearance)F吸收率的通称，即剂量吸收的分数值(This is a rather general term used to define the extent of absorption, i.e., the fraction of the dose available)Fb体内牛物转化量占有效总量分数(Fraction of the drug biotransformed in the body to the drug actually absorbed)fss多次给药期间的血药浓度为稳态时血药浓度的分数值(Fraction of the steady-state plasma concentration after any given dose during multiple dosing)k房室模型中表观一级消除速率常数(Apparent first-order elimination rate constant of a drug that confers upon the body the characteristics of a one compartment model)k a表观一级吸收速率常数(Apparent first-order absorption rate constant)k e房室模型中表观一级肾排泄速率常数(Apparent first-order renal excretion rate constant of a drug that confers upon the body the characteristics of a one-compartment model)k h房室模型中代谢物形成的表观一级速率常数，即生物转化速度常数(Apparent first-order rate constant for a drug biotransformed that confers upon the body the characteristics of a one-compartment model)k hl房室模型中药物在肺内消除的表观一级速率常数(Apparent first-order lung excretion rate constant of a drug that confers upon the body the characteristics of a one-compartment model)kij房室间转运的表观一级速率常数式中=1, 2・・・,戶1, 2…,/(Apparent first-order intercompartmental transfer rate constants, where i= \, 2・・・，j=\, 2・・・, i工j)K,n米氏常数(Michaelis constant)k r肾衰病人处置速率常数(Apparent first-order elimination rate constant of a drug that confers upon the body the characteristics of a one compartment model in the patients under renal failure)ko零级输入或输注速率常数(Zero-order input or infusion rate constant)£i()从中央室消除的表观一级消除速率常数(Apparent first-order elimination rate constant from the central compartment)k\2' ^21 参阅褊•项内LBW 瘦体重(Low body weight)Tmax —次给药后达到最高血药浓度的时间，或称达峰时间(Time at which a maximum concentration of drug in the plasma occurs following a single dose)T；ax多次给药后达稳态时某一给药间隔内最高血药浓度，或称稳态达峰时间(Time at which a maximum concentration of drug in the plasma occurs during a dosing interval at steady state upon multiple dosing)T I/2或几.5 半衰期(Biologic half-life of a drug)V一房室模型的药物表观分布容积(Apparent volume of distribution of a drug that confers upon the body the characteristics of a one-compartment model)V c中央室的表观分布容积(Apparent volume of the central compartment)V tn米曼氏动力学过程中的最大速率的理论值(Theoretical maximum rate of process describable by Michaelis-Menten kinetics)X时间t的体内药量(Amount of drug in the body at time t)dX/dt体内药量的变化率(Rate of change of drug level in the body)X稳态时体内“平均”药量(“Average" amount of drug in the body at steady state) X A经时间t被吸收进入体循环内药M(Amount of drug absorbed into the systemic circulation at time t)X；时间00大时吸收进入体循环的药量(Amount of drug ultimately absorbed)X a吸收部位的药量(Amount of drug at absorption site)dX a/dt吸收速率(Absorption rate)X c时间 /时屮央室内药量(Amount of drug in the central compartment at time t)X E经吋间t通过各种途径消除的累积药量(Cumulative amount of drug eliminated by all routes to time t)d Xf/ck 药物从体内的消除速率(Rate of drug elimination from the body)X fl多次给药在第斤次给药间隔，在任一时刻f的体内药量(Amount of drug in the body at any time t during the n-th dosing interval of a series of repetitive doses)X ss静脉输注达稳态时的体内药量(Amount of drug in the plasma at steady state following zero-order infusion)X u排泄在尿中原形药物累积药量(Cumulative amount of unchanged drug excreted in the urine to time t)d XJAt原形药物肾排泄速率(Rate of renal excretion of unchanged drug)AX“ / Ar 一段时间内原形药物肾排泄的平均速率(Average rate of renal excretion of unchanged drug over a finite period of time)X：原形药物随尿排尽的累积总量(Cumulative amount of unchanged drug ultimately excreted in the urine)X()给药剂量(Administered dose)X()'负荷剂量(Loading dose)。
医学符号及首选药
医学符号，学医的必须知道2更多RP表示请取药;P.O表示此药口服;INJ.表示注射剂;MIXT.表示合剂;TAD.表示片剂;SOL.表示溶液;CO.表示复方;PR.表示灌肠;I.D表示皮内注射;I.V表示静脉注射;I.V.GTT.表示静脉点滴;IH表示皮下注射;IM表示肌肉注射;O.M表示每晨;O.N表示每晚;HS.表示睡时用;AM.表示上午;PM.表示下午;A.C.表示饭前;P.C.表示饭后;SOS.表示需要时用一次;ST.表示立即;QD表示每日一次;BID表示每日两次;TID表示每日三次;QID表示隔日一次;QH表示每小时一次;Q2H表示每两小时一次;Q3H表示每三小时一次;依次类推; MCG表示微克;MG表示毫克;G表示克;ML表示毫升;sig表示用法;[转] 首选药201重症肌无力新斯的明2过敏性休克肾上腺素3心源性休克多巴胺4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利5有机磷中毒消除N样作用氯解磷定6高血压合并溃疡病可乐定7稳定型、不稳定型心绞痛硝酸甘油8变异型心绞痛钙通道阻滞药9急性心肌梗死并发室性心律失常利多卡因10强心苷中毒所致的心律失常苯妥英钠11窦性心动过速普萘洛尔12严重而顽固的心律失常胺碘酮13阵发性室上性心动过速维拉帕米14伴有房颤或心室率快的心功能不全强心苷15房颤、房扑强心苷16降低颅内压、急性青光眼甘露醇17卓艾综合症奥美拉唑18子痫引起的惊厥硫酸镁19焦虑地西泮（安定）20癫痫持续状态地西泮（静注）21癫痫苯妥英钠22帕金森左旋多巴23类风湿性关节炎阿司匹林24痛风秋水仙碱25感染中毒性休克、多发性皮肌炎糖皮质激素26低血容量休克中分子右旋糖酐27重症甲亢、甲亢危象丙硫氧嘧啶(PTU)28伴有肥胖的二型糖尿病二甲双胍29敏感菌感染青霉素G30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者红霉素31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染林可霉素类32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染万古霉素类33鼠疫、兔热病链霉素34绿脓杆菌感染阿卡米星35立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、羔虫病）、支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿），布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染四环素类36敏感菌株所致的伤寒、副伤寒氯霉素类37厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫感染硝基咪唑类38深部真菌感染两性霉素B39单纯疱疹脑炎阿昔洛韦40HIV感染齐多夫定41麻风病氨苯砜42多发性骨髓瘤美法仑（口服）43控制疟疾症状氯喹44根治间日虐与控制疟疾传播伯氨喹45疟疾病因预防乙胺嘧啶46不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产气荚膜杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、螺旋体青霉素G47产酶金黄色葡萄球菌耐酶青霉素类48肠球菌青霉素G+链霉素49脑膜炎球菌青霉素G+SD（磺胺嘧啶）50淋球菌诺氟沙星、青霉素G51 肺炎杆菌第二代头孢菌素、庆大霉素52大肠杆菌庆大霉素、哌拉西林53变形杆菌庆大霉素54沙门菌氯霉素、诺氟沙星55志贺菌诺氟沙星、呋喃唑酮56肺炎支原体四环素类、大环内酯类。
常用药物动力学参数
八、常用药物的药代动力学参参考表消除速表现分布消除率 Cl半衰期 tl/2峰时 tm(h药物名称率常数 口服吸容积 vb 有效血浓度蛋白结合解离指数k 或 β（ h 或 tl/2 β 收（%）范围 (mg/L) r)率 BP(%)s[L/(hr.k(mg/L)pKar-1） g)]乙基西梭0.5-1.0(I霉素 Nctil 0.3122.230.25-0.34-80.78M)micin乙氧萘青0.5-1.0(I2.6(-CO 霉素 Nafill 1.39 0.50.2890M)0.39inO-)乙胺丁醇Ethambut 0.198 3.530 1.871-102-4(PO 400.37ol乙琥胺 Et成人 50－ 成人 0.62成人 0.01 hosuximi60 儿童 30 100 40-1002-4(PO<2-0.013 儿 1.3 儿童 0.69de－ 50童 0.0164.110-10.57.2乙酰唑胺Acetazola 0.169 2.4-5. ＞ 90 0.210-150.034mide89.0乙酰普鲁卡因胺 Ac 0.0828.5851.52-20100.12etylprocainamide二甲胺四环素 Mino 1290 0.430.5-3.01-3(PO 750.025cycline二性霉素B Ampho 0.02918-24＜ 3 0.5-1.0>900.025tericinB二氮嗪 Di21-36100 0.290-950.005azoxid丁胺卡那 0.283-90 －10霉素 Amik 2-30.2510-251.0(IM) 0-200.0690.311acin三氯乙醇4-80.60.5(PO 400.07Trichlorethanol碘甲腺氯3390 －10 70-1601-299.50.014酸钠 T 3万古霉素Vancomy 0.126-80.470.2(IV)100.047cin土霉素 Cxytetracycl0.0696-960 －80 1.91.0-10.01-3(PO)20-300.18ine双异丙吡70 －10总药浓度 2胺 Dicopy 0.154 4.5-70.8-1.9－5 游离药 0.5-3ramide浓度 0.5-2双氯青霉素 Dicloxa 0.99 0.5-0.90.2915-181.0(IM)cillin水合氯醛Choral H 4-80.6100.5(PO)ydrate心得静 Po3-41002.00.05-0.151-3ndolol普萘洛尔（心得3＞ 902.0-4.60.01-0.21-1.5(P 安） PorprO)anlolo心得怡 So 5-1380 －90 0.70.5-42-3talol心得舒 Al3＞ 903.30.03-0.10.5-1.0(PprenololO)对乙酰氨85 －100.5-1.0(P基酚 Para2-40.8-1.01-10O)cetamol10-80（与 0.0015-血药浓度8.34 0.004有关）960.2940 0.070.490 － 950.7 9.50.054 9.8850.76 9.725 0.21单独用药扑米酮 Pri 成人 6－8 0.66-152-4(PO20－300.0309midone80 －90儿童 5－8合并用药0.0739去甲丙咪嗪 Desipr 10－2628－600.15-0.32-8(PO901.6910.2amine去甲金霉 0.07-0. 1－20.5-31-4(PO500.08素 Demet10－ 1660 －80043hylchlortetracycline去甲替林Nortrpytli2760200.05-0.164-9(PO)92－960.5 ne丙咪嗪 Im8-1680-10020-400.15-0.50.5 － 1.095 1.739.5ipramine(PO)丙基硫氧嘧啶 Prop2-4800.2-0.4 1.0(PO)750.078.3 ylthiouracil丙磺舒 Pr6-181000.12-0.1100-2001-5(PO)85-950.01 3.4obenecid8布洛芬 Br20.150.5-1.5(P990.052ufen O)左旋多巴20-30Leayodop3（吸0.5-48.2 a收）白霉素 Le0.139 4.5 － 5.52(PO)72ucomycin苷珀酸 Ca1-2（空腹rbenoxoln13－160.1PO ）饭后0.005e(PO)甲硝唑 Metronidaz 6 －1490-1000.6-0.75-201-2(PO)5-200.045ole可待因 Co0.231 2 －450 3.450.025 1.0(PO)0.88.2 deine戊巴比妥初次用药6－18 长Pentobar21－4270-800.71-460-700.0158.1期用药 3bital7成人初次卡马西平成人 10－用药 0.011.0 －2.01-0.026 Carbama30儿童890-1000.8-1.44-1265-85(IM)儿童初次zepine－ 19用药 0.028卡那霉素0.289-2-2.590-950.252-80.5-1.0(I00.0777.2Kanamyci0.33M)1.0(Pn头孢氨苄（先锋霉0.6550.83-1.290-950.26素Ⅳ） Cephalexin头孢匹林（先锋霉1.1550.690-950.23素Ⅶ） Cephapirin.头孢娄利定（先锋 I0.621-1.590-950.25 I）Cephaloridine头孢噻吩（先锋霉1.40.5-1.090-950.25素 I ） Cephalothin头孢格来星（先锋霉素Ⅲ）C0.770.980-95 enhaloglycin头孢唑啉（先锋霉0.385 1.4-2.290-950.15素Ⅴ） Cepahzolin头孢雷定（先锋霉0.809-40-50min 90-95 0.25素Ⅵ） Ce0.994pahzolin头孢曲（先锋0.462 1.590-950.27Ⅶ） Cephacetrile甲状腺素144-16890-950.1-0.2 Thyroxine甲氧苄胺嘧定 Trim0.078-122 ethoprimO)G (+)15min(I 5.3(-CO0.5-3G V)0.5-1.010-150.18OH-)7.3 (-) 1.0-12(IM)(-NH2)G (+)0.5-3G40-500.27(-) 1.0-1220同上同上10-30.1465同上同上60-80.23G (+)15min(I0.5-3G V)0.5-1.024 4.7 (-) 1.0-12IM5.0-1.0(I同上M)5min75-850.058 2.3(PO)同上1.0(PO)55-200.23min(IV)G (+)0.5-3G1.0(PO)522.340.125 1.97min(IV)(-)1.0-120.03-0.0499.950.0670.5-121.5-3.3(P140.147.2O)50甲氧苯青霉素 Meth 1.3860.5-100.3-0.421-0.5(IM)35-60.33 2.7 icillin0甲基多巴2.2(-COOH)10.6 Methyldo0.3520.5>24(PO)0-200.17(-NH)12. pa0(-OH)甲基多粘0.1544050.51－2 （I0.077菌素M）甲烯土霉1－4(P素 Methac0.053310-1660-680.97 1.0-10.0O) － 3(P700.052ycline O)甲苯磺丁脲 Tobuta4-885-1000.1-0.1550-100980.014 5.3 mide对基水杨Sol:10Na: 盐 0.5 1.8(-NH)酸 Para a0 混液：0.770.90.230.6-1.0 酸型650.18 3.6(-CO minosalic70 片:93-4(PO)OH)ylic acid0四环素 Te0.0996-1060-801-2 1.0-10.01-3(PO)25-300.138.3 tracycline地高辛 Di0.01730-5050-936-100.0006-0.01-2(PO)250.14goxin0180.5-0.75西梭霉素0.305-2.0-2.50.25 －0.4-80.75-1.00-200.85Sisomicin0.3473(IM)灰黄霉素40-70Griseoful8-24（微晶1－20.3-1.32-4(PO)0.065yin型）华法令 W44 4.80.0161000.1 1 －102-8(PO)990.0019 arfarin15-60 5.0优降糖 Glybenznyc5-20.12-6(PO)99-950.008lamide多粘菌素2B Polym0.163-80.5 － 4.0(IM)<108.9yxinB多粘菌素0.31 1.5-80.51-2<100.078.9E （抗霉素） Poly(IM)myxin E红霉素 Er1-48.8(-NHythromyci 0.462 1.5-3400.60.5-370-900.1852)n(PO)10-20mi8.0吗啡 Morpn1.5-2.52010.07-0.10.35hine359.0(IM)庆大霉素 0.5-1Gentamy 0.352<50.253-825-300.087cin(IM)氯,贝丁酯（安妥8-1690-100 0.1280-150960.007明） Clofibrate安定 Diaz1-220-5075-100 0.20.1-1980.004epam(PO)螺内酯3（安体舒 10min90( 吸 0.05900.213.4通） Spiro收 )(PO)nolactone 安替比林Antipyrin 10-151000.48-0.7100.033 e80min异丙肾上 (PO)腺素 Isopr 2.50.50.141.4enaline10min( 吸入 )3.6 （慢乙1.80.1931－20.12异烟肼 Is 酰化型） 0.900.60.5-1.018-303.5oniazide0.637-2 （快乙 0.31(PO)酰化型）10.8抗癫灵 An 8-150.15-0. 1－4 900.016tiepilepsir in哌替定 Pe thidine苄二甲胍Bethanidi ne呋喃妥因Nitrofuran toin别嘌醇 All opurine利多卡因Lidocaine利福平 Rif2-47-150.7 1.02-80.46 1.54(PO)1－2 （I6050-70 4.70.2-0.6 1.098.7M）65-751－550-1006(PO)80.3820.711-2(PO)50-600.497.22－680(PO)9.01.62-5min(I20-50(0.58-1.12-5V)0.5(I60-700.747.99)M)1-20.252-590-950.60.5-10900.12ampicin(PO)邻氯青霉 1.0素 Cloxaci 1.390.550-800.157-14940.21 2.7 llin(IM)妥布霉素 1.00.251-1.5-3.590-1000.252-100-200.07 Tobramy0.347(IM)cin纳洛酮 Na0.15-12.10.6931203(IM)loxone15-50阿托品 Atr 3-42-4min0.59509.9opine13-38100.27(IM)1.0(PO)阿米替林8-20Amitriptyli32-40658.80.05-0.3ne乙酰水杨酸（阿司匹林） Ac20-100 （解etylsalicyl 2.0-30(mi80-1000.15-0.2热镇痛） 10n)0-250 （抗ic炎）Acid环磷酰胺Cyclopho 0.1073-110.4-0.6sphamide青霉素 Pe150.50.25 1.5-1.01.386nicillin(20-40)青紫霉素0.277-2-2.5Lividomy0.372cin苯乙双胍（降糖3100-240(n0.23150-70 5-10灵）Phenf g-/ml) ormin苯巴比妥成人 53-1成人 0.7 Phenobar40 儿童 37 >90儿童 0.7- 15-40 bital-94 1.2苯妥英钠成人 18-3Phenytoi0 儿童 12- 900.6-0.810-20n22苯海拉明Diphenhy4-10503-40.01-0.1 dramine0.4495-989.40.171-250-800.29 3.5 (PO)1.0(PO)10-200.050.25-0.5650.35 2.8 (IM)1-2(IM)20-302-4(PO)20-25 1.73成人 0.0032 老人6-180.0024 (PO)45-50儿童 0.007.382 新生儿 0.006443-1088-920.029803 (PO)2-49.0 (PO)98-990.357.71.0(PO)苯唑青霉0.5-1.0素 Oxacilli 1.3860.5-1.0700.255-6900.23n(IM)苯磺唑酮Sulfinpyr3-590-1000.15 1.0(PO) 98-990.026azine2-4林可霉素(PO)7.6(-NH Limcoyci0.1544-6400．352-10700.049n1-22)(IM)金刚烷胺90 －101-4Amamtad0.3152260.190(PO)in肼苯达嗪80 （吸1-4Hydralazi2-80.3-0.70.5-1.5870.07收）ne(PO)5- 氟胞嘧2-6啶 5-Fluro0.233-648cytosine(PO)氟哌啶醇3-6Haloperid18-3020-30(PO)0.72ol氟氯青霉0.12-0.2素 Fluclox 1.390.50.845.04960.25acillin氢化可的松 Hydroc0.4620.5-2100.03950.17 ortisone茶碱 Theo1-30． 115 3 －9>950.3-0.67.5-20200.052phylline(PO)保泰松 Ph1-2enylbutaz24 － 12090-1000.1-0.3540-15090-980.002 one(PO)秋水仙碱0.5-2(PColchicin 0.4620.5 － 1.52 1.39O)e呋喃苯胺酸（速尿）1.4-3.50-600.1-0.20.1-0.21.0(PO)0.042Furosemi95-99 0.5(IM)de1-2(PO)奎尼丁 Q30-900.0963-1640-900.5-3.02-80.1360-80uinidinemin洋地黄毒甙Digitoxi 0.0058 n美沙酮 M0.091 eygadone美多心安Metoprolol甲氨喋呤Methotrexate氨喋青霉素Ampicil 0.6lin氨酰心胺Atenolol胺甲苯辛胺Tolam 0.35 olol(IM)1-396-16890-1000.50.01-0.03595-970.0026(PO)47.6-15100 1.50.48-0.8684-870.09(PO)3-450 5.6 1.110.2-1.0 4.3成人 0.751-350-702-3.5-0.8 儿童 (PO) 5.52.5(-CO0.5-1.0(I1-1.550 0.4 2-8 20 0.22 OH)7.2(-M)NH 2)6-950-600.70.2-1.32-40.0652.5303.220.89胍乙啶 G8.3uanethidi43-12050-803(OP)11.4ne胰岛素 In10min0.610- 20μ U/m sulin l吲哚美辛 Indometh2-109-1000.3-1.60.5-3acin莨菪碱 Hyoscyamiu13-382-4e唑酮头孢菌素 Cep0.277 2.50.47hanone萘啶酸 Na0.26-0.4lidixic aci0.43 1.5-2.05d羧苄青霉素 Carben0.4621-1.5<100.1810-150 icillin羟苄四唑头孢菌素0.7 1.090-950.31Cefamandole羟氨苄青霉素 Amo 0.7 1.0-1.580-90 0.472-8xicillin硫酸奎宁Quinine0.13 5.3100 2.02-5sulfate紫霉素 Vi0.3520.24omycin氯丙嗪Chiorpro23-3725200.5-0.7 mazine克林霉素Clindamy 0.292-2.590 1.22-10cin氯喹 Chlo0.01370-12080-100 112roquine1-10 2.51-2(OP)900.1115-50min(IM)1.0500.0829.7 (OP)880.047930.142.7(-CO 0.5-1.0(I500.071OH)2.7-M) 3.9(-NH2)15min(IV)0.5-1.0750.22(IM)2.4(-CO 1.0(IM)15-200.26OH)7.4(-NH 2)4.11-2(PO)700.268.42(IM)0.0833-4(PO)1-2(IM)95-980.469.31.0(PO) 6.93.0(IM)900.377.456(PO)550.828.4氯硝基安定 Chlorni20-6075-90 1.5-4.4trazepam氯霉素 Ch成人 0.55-0.98 儿loramphe0.277 1.5-475-904-20童 1.1-2.nicol5氯磺丙脲Chlorprop36-400.1-0.230-140 amide普鲁卡因胺 Procai 2.5-4.575-95 1.7-2.24-8namide卡巴咪嗪Carbama20-600.8-1.42-10 zepine(Tegretol)催产素 Ox5-16min0.24-120(pg/ ytccin ml)叠氮霉素Azidocilli0.8660.6-1.00.35-0.6n美西律（慢心0.0611.5≈ 100 4.50.5-20律） Mexiletine新霉素 Ne0.3520.25omycin溴苄胺 Br0.07100.2-0.4 etylium脱氧土霉素 Doxycy0.0314-25901-21-10 cline沷尼松 Pr0.69310.5-0.6ednisone沷尼松龙Prednisol 0.21730.5-0.6one 1-2(PO)450.05210.8 2-3(PO)60-800.15 5.5 1-2(PO)5-100.0027 5.01.0-2(PO)30min150.49.2 (IM)8(PO)65-830.036300.8383-850.43 2.80.271.0(IM)0.0871-3(PO)25-310.52 3.4 1.0(PO)540.381.0(PO)540.13碳酸锂 Lit0.4-0.7mm 1-2hum carb0.02825>950.70.02 6.8ol/L(PO)onate链霉素 Streptomyci0.2772-30.250.5-3(IM)30-350.07n1-3(PO)镇痛新 Pe0.375 1.8530.03-0.115-6060-70 1.1211.2ntazocinemin(IM)磺胺 Sulfa2-40.077980-85100-1505-2010.4 namide(PO)磺胺二甲胺基嘧啶2-4(SM 2)Sulf0.09970.6180-100(PO)800.067.4amethoxazole磺胺甲基异噁唑 (S2-4MZ)Sulfa0.0638-1285-1000.390-100(PO)680.0216methoxazole磺胺异噁2-4唑(SIZ)S0.121685-1000.1580-150680.0176 ulfametho(PO)xazole磺胺嘧啶2-4(SD)0.0411785-1000.6680.025 6.3(PO)Sulfaisoxazole噻吩甲氧0.990.790-950.290.005-0.01同上450.29头孢菌素Cefoxitin噻吗心安2-472 1.81-2730.42 Timolol噻嗪类利1-3尿药 Thia1-460-90(PO)99zide。
8个常用药代动力学参数
CL
plasmaclearance
血浆清除率，是肝、肾和其他器官的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血浆的药物n half life
半衰期，指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。意义：①反映机体消除药物的能力与消除药物的快慢程度；②与药物转运和转化关系为，一次用药后经过5个t1/2后体内药物经消除仅剩下给药量的3.1%。同理，每隔一个t1/2用药一次，则给药5次后体内药物剩余量可达稳态浓度水平的96.9%；③按t1/2的长短常将药物分为5类：超短效为t1/2≤1 h，短效为1-4h，中效为4-8h，长效为8-24h，超长效为＞24h；④肝、肾功能不良者，药物消除速率常数Ke值变小，药物的t1/2将相应延长，此时应依据患者肝、肾功能调整用药剂量或给药间隔。
缩略语
英文全称
中文全称
AUC
Area under the concentration-time curve
血药浓度-时间曲线下面积，给药后随着时间的改变血药浓度随之不断变化，以时间为横坐标，药物浓度（或对数浓度，logarithm concentration, logc）为纵坐标绘制的图形，称为药物浓度-时间曲线，也称时量曲线，由时量曲线与坐标横轴围成的面积称为曲线下面积|（area under the curve, AUC）与药物吸收的总量成正比。
F
bioavailability
生物利用度，指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的百分数。因为时量曲线下面积（AUC）与药物吸收的总量成正比，因此用血管外给药的AUC与静脉给药的AUC的比值的百分数表示绝对生物利用度。而相对生物利用度以相同给药途径比较测试药物与标准药物比值的百分数，可用于评价不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收率。
常用药代动力学符号注释
临床药物动力学符号注释A 体内药量（mg或μmol）Aa 在吸收部位有待于吸收的药量（mg或μmol）Ae 尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）Ael(m) 已消除的代谢物的量（mg或μmol）Aess 在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）Ae∞单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）A(m) 体内代谢物的量（mg或μmol）Amin 达到预期药物效应的所需最小药量（mg或μmol）AN,max;AN,min固定给药剂量和给药间隔，第N次给药后体内的最大和最小药量（mg或μmol）AN,t 在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或μmol）ARE 单次给药后，有待从尿中排泄的药量（mg或μmol）ASS 在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量（mg或μmol）ASS,AU 稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或μmol）ASS,max;Ass,min固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg或μmol）Ass,t 在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg或μmol）AUC 血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。
（mg·h/L或μmol/L·h）AUCb 全血药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）AUC(m) 血浆代谢物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）AUCSS 稳态时，一个给药间期的血浆药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）AUMC 一阶矩—时间曲线下面积（mg·h2/L或μmol/L·h2）C 在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Ca 在吸收部位液体中的药物浓度（mg/L或μmol/L）CA 动脉血液中的药物浓度（mg/L或μmol/L）Cb 血液中的药物浓度（mg/L或μmol/h）Cbd 血浆中的结合药物浓度（mg/L或μmol/L）CD 离开透析器时透析液药物浓度（mg/L或μmol/L）Cinf 恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）CL 代谢抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）CL 血浆药物总清除率（L/h）CLb 全血药物总清除率（L/h）CLbD 血液药物透析清除率（L/h）CLb,H 血液药物肝清除率（L/h）CLcr 肌酐肾清除率（L/h）CLD 血浆药物透析清除率(L/h)CLf 药物通过生成代谢物的清除率（L/h）CLH 血浆药物肝清除率（L/h）CL int 器官对药物的固有清除率（L/h）CL(m) 代谢物的总清除率（L/h）CLpD 血浆药物腹膜透析清除率（L/h）CLR 药物肾消除率（L/h）Clu 未结合药物消除率（L/h）C(m) 血浆代谢物浓度（mg/L或μmol/L）Cmax 一次给药后的最大血药浓度（mg/L或μmol/L）C(m)ss 持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg/L或μmol/L）Cmin 一次给药后的最小血药浓度（mg/L或μmol/L）C n在第n次给药间隔期间任何t时的血药浓度CN,max; CN,min 当固定给药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Cpc 腹腔中药物浓度（mg/L或μmol/L）Css 在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）C0静脉注射后瞬时的血药浓度(C1)max 反复用药后第1次用药中最大血药浓度(C1)min 反复用药后第1次用药中最小血药浓度C∞反复用药达稳态时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度(C∞)max 稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度(C∞)min 稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度Css,av 固定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Css,max; Css,min 固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）CT 血浆外体液平均药物浓度（mg/L或μmol/L）CTW 总体液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）Cupper;Clower血浆药物浓度的上、下限（mg/L或μmol/L）Cu 血液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）Cu1血浆中未结合抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）Cv 静脉血液中药物浓度（mg/L或μmol/L）D2 负荷剂量（mg或μmol/L）DM 固定剂量方案的维持剂量（mg或μmol/L）DM,max 最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浆浓度的上、下限之间（mg或μmol/L）E 抽提比（无单位）EC50 产生1/2最大效应的浓度（mg/L或μmol/L）EH 肝抽提比（无单位）Emax 最大效应（使用效应测量单位）fp 血浆中未结合药物的分数fs 唾液中未结合药物的分数F 药物生物利用度(无单位)Fbd 血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）fO 透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数（无单位）fe 原形药物在尿中的排泄分数（无单位）FEV1 一秒钟的强制呼吸量（L）FH 进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）fm 进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）Fm 以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）FR 在肾小管重吸收的药物分数（无单位）fu 血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fu 当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fub 血浆未结合药物与血液中总药物浓度的比例分数（无单位）fup 血浆蛋白中未结合位点与总结合位点的比例分数（无单位）fuR 细胞内液中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fuT 血浆外组织中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）γ浓度—效应关系曲线的形状因子（无单位）GFR 肾小球滤过率（mL/min或L/h）K 在一定模型的表观一级消除速率常数（h-1）ka 吸收速率常数（h-1）KA 药物与蛋白的结合常数（L/mol）kD 透析治疗中，患者的消除速率常数（h-1）Ke 尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数（h-1）K0在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数（h-1）K10从中央室消除的表观一级速率常数kf 代谢物形成速率常数（h-1）K1抑制平衡常数（mg/L或μmol）Km 在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数），也有代表Michaelis常数（h-1）Ki 在肾衰竭时的处置速率常数（h-1）Kp 药物在血液或血浆与组织之间的平衡分布比例系数（无单位）RT 药物离开组织的速率分数（h-1）kt 转换速率分数（h-1）m 效应强度-对数浓度曲线中段的斜率（使用效应测量单位）MRT 一个分子在体内的平均驻留时间(h)Mu 到t时尿中排泄的代谢物量n 多次用药所给剂量的次数P 通透系数（cm/min或cm/h）Q 总体清除率（L/min或L/h）Q0肾清除率Qc 肌酐肾清除率QD 血液透析系统中的透析液流量（L/min或L/h）Qf 血液滤过系统中滤过液的流速(L/min或L/h)QH 肝血流量（门静脉加肝动脉）(L/min或L/h)ρ血细胞内药物与血浆未结合药物的浓度比（无单位）Rac 累积指数（无单位）Rd 某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例（无单位）RF 某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数（无单位）Ro 恒速静脉滴注速率（mg/h）Rt 转换率（mg/h）S 纯度因子（无单位）SA 表面积（m2）τ给药间隔（h）τ1肾衰竭时的给药间隔Tmax 维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间（h）Tmax 血管外给药时，达到最大血药浓度时的时间（h）t d作用持续时间（h）t p一次给药后最大血药浓度出现的时间t'p反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间Tinf 恒速滴注时间（h）Tm 药物转运（分泌）进入肾小管的最大速率（mg/h）t1/2,t0.5半衰期（h）t1/2α药物分布半衰期（h）t1/2β药物消除半衰期（h）T1/2Ka 药物吸收半衰期（h）Tt 转换时间（h）V 建立在血浆浓度基础上的表观分布容积，即在一室模型药物的表观分布容积（L）VB 血液容量（L）Vc 中央室的分布表观容积（L）Vd 在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L）V1 起始稀释房室容积（L）Vm 用动力学Michaelis-Menten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或μmol/L）Vp 血浆容量（L）VPC 腹腔中透析液容量（L）VR 细胞内液中的水容量（L）VT 血浆外药物分布的生理容量（L）Vss 建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积（L）VTW 血浆外药物分布的水容量（L）Vu 建立在血浆未结合药物浓度基础上的表观分布容积X 在t时体内的药量，稳态时体内的“平均”药量（mg或μmol）X A在t时吸收到体循环中的药量（mg或μmol）X a吸收部位的药量（mg或μmol）X c在t时中央室的药量（mg或μmol）X n反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量（mg或μmol）X t在周边室的药量（mg或μmol）X u尿中排泄的原形药物累积药量（mg或μmol）X0负荷剂量或初剂量（mg或μmol）α在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数β在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数。
药代动力学指标 药效学指标
药代动力学指标药效学指标药代动力学和药效学是药物研究中非常重要的两个指标，它们用于评估药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，以及药物对人体的治疗效果和不良反应。
药代动力学指标和药效学指标可以帮助科学家和医生更好地了解药物的特性和作用机制，从而为临床用药提供科学依据。
药代动力学指标是用来描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的参数，它可以反映药物在人体内的药效学和安全性。
常见的药代动力学指标包括生物利用度（bioavailability）、最大浓度（Cmax）、半衰期（t1/2）、清除率（Cl）、分布容积（Vd）等。
这些指标可以帮助我们了解药物在体内的吸收速度、血浆中的药物浓度变化、药物的代谢速度和清除速度等，从而为合理用药提供依据。
药效学指标是用来描述药物对人体的治疗效果和不良反应的参数，它可以反映药物的功效和安全性。
常见的药效学指标包括最小有效浓度（MEC）、最大有效浓度（MEC）、中效浓度（EC50）、半数有效剂量（ED50）等。
这些指标可以帮助我们了解药物的治疗剂量、最佳用药时间、合理用药方案等，从而为临床用药提供依据。
药代动力学指标和药效学指标是相互关联的，两者共同决定了药物在体内的作用强度和持续时间。
药代动力学指标反映了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，而药效学指标反映了药物对人体的治疗效果和不良反应。
只有药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄正常，药效学才能正常发挥作用。
在临床用药中，药代动力学指标和药效学指标的重要性不言而喻。
医生需要根据患者的特点和病情选择合适的药物剂量和用药方案，而这些选择都是基于药代动力学和药效学的参数。
同时，药代动力学指标和药效学指标也可以帮助医生监测患者的用药反应，及时调整用药方案，确保治疗效果的最大化，同时减少不良反应的发生。
总之，药代动力学指标和药效学指标在药物研究和临床用药中都具有重要意义。
它们可以帮助科学家和医生更好地了解药物的特性和作用机制，从而为合理用药提供科学依据。
临床药物动力学符号注释
当固定给药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cpc
腹腔中药物浓度（mg/L或μmol/L）
Css
在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）
C0
静脉注射后瞬时的血药浓度
(C1)max
反复用药后第1次用药中最大血药浓度
Cu
血液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cu1
血浆中未结合抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）
Cv
静脉血液中药物浓度（mg/L或μmol/L）
D2
负荷剂量（mg或μmol/L）
DM
固定剂量方案的维持剂量（mg或μmol/L）
DM,max
最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浆浓度的上、下限之间（mg或μmol/L）
VR
细胞内液中的水容量（L）
VT
血浆外药物分布的生理容量（L）
Vss
建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积（L）
VTW
血浆外药物分布的水容量（L）
Vu
建立在血浆未结合药物浓度基础上的表观分布容积
X
在t时体内的药量，稳态时体内的“平均”药量（mg或μmol）
XA
在t时吸收到体循环中的药量（mg或μmol）
t'p
反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间
Tinf
恒速滴注时间（h）
Tm
药物转运（分泌）进入肾小管的最大速率（mg/h）
t1/2,t0.5
半衰期（h）
t1/2α
药物分布半衰期（h）
t1/2β
临床药代动力学基本概念
t
一级速率常数
K ： 速率常数 Ke:消除速率常数 单位： h-1 意义：药物体内瞬时转运的分数。
不表示单位时间内转运的实际药量； 也不表示单位时间转运体内药物的分数 例：Ke=0.5 h-1 (T1/2=0.693/k=1.39 h) 表示：1 h转运体内药量50% 吗？
1.39 h转运体内药量50% 吗？ 1h后体内尚存药量多少（%）？ (按Ct=C0 e-k t计算1h后体内尚存60.7%)
Ke： 消除速率常数）。 计算公式：AUC=∑n（Ci-1＋Ci）（ti－t i-1）/2＋Cn/Ｋe
4. AUC0-t ：不加上Cn/Ke ∞
c3 c4
C c2
c5
c1
c6
cn
T t1 t2 t3 t4 t5 t6 tn
计算AUC的其它方法：
积分法 求积仪 称量法
程序法
AUC=A/α+B/ β
三、房室模型(compartment model)
RC= C /C1=1/(1-e-kτ)
累积系数Rc • Rc= Cssmax /C1max=1/(1- e-keτ)=
1 1-0.5τ/t1/2
•
τ小，Rc大；t1/2长，Rc大
• 可见:τ小（频繁给药）或t1/2长， 易累积中毒
•
• Rc •15000 • 10
τ/t1/2<1, Rc大 =1，Rc=2
5、 DL=Dm/（1－e-0.693）＝Dm/0.5=2Dm （口服）
DL：负荷剂量 Dm：维持剂量
零级与一级的区别：
一级动力学
零级动力学
被动转运 半衰期与浓度无关
主动转运 半衰期与浓度有关
药时半对数曲线是直线 药时半对数曲线是曲线
药代动力学参数汇总
从0时至给药后无限时间的血药浓度-时间曲线下面积
BQL
Below the limit of quantification
低于定量下限
•首次人体试验
•机制验证&概念验证
临床药理
•生物利用度/生物等效性/食物效应
•药物相互作用
•质量平衡和代谢物谱分析
•特殊人群
•QTc
•PET scan
缩写语中文术语auc浓度时间曲线下面积auc0t从0时到最终可定量时间点的血药浓度时间曲线下面积auc0inf从0到无穷大时间的血药浓度时间曲线下面积auc0tau给药间隔内的血浆浓度时间曲线下面积ae累积排泄量blq低于定量下限max峰浓度ssavg稳态平均浓度ssmax稳态峰浓度ssmin稳态最低观测浓度cl清除率clss静脉给药稳态清除率clf表观清除率clss口服给药稳态清除率cl肾清除率df波动指数fe累积排泄分数消除速率常数mic最低抑菌浓度pd药效学pks药代动力学分析集pkcs药代动力学浓度分析集pkps药代动力学参数分析集acaucaccmax蓄积比12消除半衰期max达峰时间ssmax稳态达峰时间ss静脉输注稳态分布容积表观分布容积缩略语英文全称中文全称aucexpercentageareaunderconcentrationtimecurvehasbeenderivedafterextrapolationauc0inf的外推部分百分比如果30auc0inf被认为不可靠
液相色谱-串联质谱
NCA
Non-compartmental analysis
药理学各种星星(修改)
Pl药物（drug）是指可查明或改善机体的生理功能或病理状态，对用药者有益，达到预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的的物质。
Pl药理学PharmaCoIOgy:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科，为临床防治疾病，合理用药提供基础理论, 基本知识和科学的思维方法，研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
P3药品：是指加工成为一定剂型，规定有适应症、用法、用量及不良反应的药物，是特殊的商品，受到法律严格规范管制。
P5两重性（5星）P6药物不良反应（5星）最大效应EmaX （效能efficacy）:剂量增加，效应也随之增加，当效应增加到一定程度后即不再增加，这一药理效应的最大值称为最大效应，也称为效能。
半最大效应浓度EC50：即能引起50%最大效应的浓度效价强度POtenCy：能引起等效反应的相对浓度或剂量（一般取50%效应），值越小强度越大P8 （3星）治疗指数therapeutic index： LD50/ED50 （半数有效量，与半最大效应浓度不同，适用于质反应）P8 （3星）安全范围：LDI/ED99治疗窗therapeutic window：有效药物浓度与引起最小毒性作用浓度之间的范围药物发挥作用的方式（作用机制）4星：1.非特异性改变理化条件2.影响细胞物质代谢3.影响生理物质转运、递质释放、激素分泌4.改变酶活性5.影响细胞膜离子通透6.影响核酸代谢7.改变遗传物质8.作用于受体9.影响免疫功能Pll受体的特性（3星）：1.灵敏性2.特异性3.饱和性4.可逆性5.多样性6.高亲和力7.竞争性激动药和拮抗药++++ （二态模型，P13）1.激动药：既有亲和力，又有内在活性，能与受体结合并激活受体产生效应按内在活性大小分为完全激动药fu∏agonist （α=l）和部分激动药PartiaIagoniSt（O<a<l）2.拮抗药：有亲和力，无内在活性，本身无作用，但因占据受体而拮抗激动药按与受体结合是否可逆分为竞争性拮抗药Competitiveantagonist和非竞争性拮抗药noncompetitiveantagonist竞争性拮抗药Competitiveantagonist：与激动药竞争同一受体，可逆性结合特点：1.降低其亲和力，而不改变其内在活性3.增大竞争性拮抗药的剂量之后，激动剂的量效反应曲线向右平移剂量比doseratio：增加后的激动药剂量/原激动药剂量拮抗参数antagonistparameter, pA2：剂量比为2时，竞争性拮抗药浓度的负对数，拮抗参数越强，拮抗作用越强非竞争性拮抗药noncompetitiveantagonist：在拮抗药作用下，激动药的亲和力和内在活性降低，增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的Emax机制：1.与受体强键结合，解离速度=0,灭活部分受体4.阻断了受体结合后的中介反应环节，受体结合不受影响受体脱敏desensitization++：长期使用激动药后受体的反应性下降，分为特异性脱敏和非特异性脱敏L特异性脱敏：仅对某类激动药脱敏机制：受体磷酸化，受体内移2.非特异性脱敏：对某类激动药脱敏后，对其他类型的受体激动药也反应性下降机制：受体有共同的反馈调节机制信号传导通路某共同环节被调节P22（5星）首过消除firstpasselimination：药物由给药部位到达全身血循环前损失掉一部分的现象，主要发生在肠道和肝，有一些药物被完全损坏P22 （5星）影响药物分布的因素++++L脂溶性3.组织器官血流量4.组织结合，分布的选择性5.血浆蛋白结合率——与蛋白结合部分不能穿过细胞膜特点：可逆性，可饱和性，非特异性和竞争性应用：血浆蛋白饱和后加药量，高蛋白结合率药物联合使用，血浆蛋白含量降低导致局部游离型药物增多，药效大幅增强，甚至产生毒性6.体内PH和药物解离度：酸性药物在碱性条件下不易透过细胞膜碱性药物在酸性条件下不易透过细胞膜7.体内屏障——血脑屏障——无滤过，只有简单扩散特点：大分子，脂溶性差难透过有中枢作用的药物脂溶性好也有载体转运，如葡萄糖可通过炎症时，通透性增加，大剂量青霉素有效肝肠循环的意义++肝肠循环enterohepaticrecycling： 1.治疗胆道感染2.延长药物作用时间8.中止肝肠循环，促进药物排出，可解毒P24 （5星）细胞色素P450氧化酶系CYP特点：选择性低；个体差异大；可以被诱导或抑制酶诱导剂:苯巴比妥，利福平，环境污染物等自身耐受（长用苯巴比妥的耐受性），交叉耐受酶抑制剂:西米替丁等竞争代谢途径导致药物代谢酶抑制P29峰浓度和达峰时间：指血管外给药后药物在血浆中的最高浓度值及其出现时间，分别代表药物吸收的程度和速度P29曲线下面积（AUC）：指时量曲线和横坐标围城的区域，表示一段时间内药物在血浆中的相对累积量，是计算生物利用度的重要参数，单位P gh/mlP30 （5星）半衰期+++++L对于多次给药来说，一般经过4〜5个半衰期达到稳态，与给药剂量，频率无关2.一级消除动力学：H/2=0.693/Ke单位时间消除药量与浓度成正比，半衰期不随浓度改变零级消除动力学：tl∕2=0.5*C0∕k单位时间消除药量不变，半衰期随浓度而变P30 （3星）表观分布容积Vd:指理论上药物均匀分布应占有的体液容积，单位是L或LZkg表观分布容积volume of distribution：体内药物总量和血浆药物浓度之比51,分布于血浆10-201,分布于细胞外液401,分布于全身体液1001,集中分布于某一器官P30 （5星）生物利用度bioavailability：药物到达全身血液循环内的相对量绝对生物利用度（BA/F）： F=AUC血管外/ AUC静注相对生物利用度（BE,生物等效性）：F=AUC受试试剂/ AUC标准试剂P30 （5星）生物等效性的特点和意义：1.受剂型，膜通透性和首过效应的影响2.影响血药浓度，从而影响药效和毒性3.评价制剂优劣的主要参数之一、P31 （3星）清除率CLs:指单位时间内多少亳升血浆中的药物被清除P31平衡稳态浓度Css为血药浓度曲线下面积除以给药间隔所得的商5个半衰期后消除完全P49表5-5胆碱受体特点P70阿托品atropine++++ ------- 胆碱受体阻断药（5星）1.药理学作用：抑制腺体分泌影响眼，松弛瞳孔括约肌和睫状肌，扩瞳，眼内压升高，调节麻痹松弛内脏平滑肌解除迷走神经对心脏的抑制作用——先兴奋（抑制Ml受体，减少ACh对递质释放的抑制作用）后抑制（抑制M2受体，解除迷走对心脏的抑制作用）扩张血管—由于汗腺分泌减少，产生皮下血管扩张，导致潮红或温热阿托品的直接扩血管作用兴奋中枢神经系统（5星）2.临床应用：解除平滑肌痉挛——对胃肠绞痛，膀胱刺激症状效果好治疗尿遗症抑制腺体分泌——全麻前给药：减少呼吸道腺体和唾液腺分泌，防止分泌物阻塞呼吸道或吸入性肺炎严重盗汗，流唾液症眼科用药——虹膜睫状体炎检查眼底验光配镜缓慢性心律失常感染性中毒性休克——解除外周血管痉挛，改善微循环解救有机磷酸酯类中毒3.不良反应：作用广泛，副作用多，在治疗量下，会导致口干，视力模糊，扩瞳，心率加快，皮肤潮红；若是大剂量，则上述所有症状加重，中枢症状出现，甚至中毒4.解救：口服者，洗胃导泻用毒扁豆碱缓慢静脉注射对抗肾上腺素作用的翻转adverse effect+++++：给予α受体拮抗剂后再用肾上腺素,与血管收缩有关的a受体被阻断,留下与血管舒张有关的β受体,总体表现为血管舒张,从而血压不升反而下降P95 （5星）β受体阻断药+++++L药理学作用与机制：LB受体阻断作用：L心脏--- 11'律，传导，收缩均下降2.血管和血压——短期缩血管，外周阻力增加，可恢复对正常人血压无明显影响，对高血压患者有降压作用，但机制复杂，涉及多系统。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
在t时中央室的药量（mg或μmol）
Xn
反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量（mg或μmol）
Xt
在周边室的药量（mg或μmol）
Xu
尿中排泄的原形药物累积药量（mg或μmol）
X0
负荷剂量或初剂量（mg或μmol）
α
在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数
β
在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数
Cpc
腹腔中药物浓度（mg/L或μmol/L）
Css
在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）
C0
静脉注射后瞬时的血药浓度
(C1)max
反复用药后第1次用药中最大血药浓度
(C1)min
反复用药后第1次用药中最小血药浓度
C∞
反复用药达稳态时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度
fm
进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）
Fm
以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）
FR
在肾小管重吸收的药物分数（无单位）
fu
血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fu
当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fub
血浆未结合药物与血液中总药物浓度的比例分数（无单位）
(C∞)max
稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度
(C∞)min
稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度
Css,av
固定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
Css,max; Css,min
固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
D2
负荷剂量（mg或μmol/L）
DM
固定剂量方案的维持剂量（mg或μmol/L）
DM,max
最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浆浓度的上、下限之间（mg或μmol/L）
E
抽提比（无单位）
EC50
产生1/2最大效应的浓度（mg/L或μmol/L）
EH
肝抽提比（无单位）
VT
血浆外药物分布的生理容量（L）
Vss
建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积（L）
VTW
血浆外药物分布的水容量（L）
Vu
建立在血浆未结合药物浓度基础上的表观分布容积
X
在t时体内的药量，稳态时体内的“平均”药量（mg或μmol）
XA
在t时吸收到体循环中的药量（mg或μmol）
Xa
吸收部位的药量（mg或μmol）
ASS
在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量（mg或μmol）
ASS,AU
稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或μmol）
ASS,max; Ass,min
固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg或μmol）
Ass,t
在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg或μmol）
临床药物动力学符号注释
A
体内药量（mg或μmol）
Aa
在吸收部位有待于吸收的药量（mg或μmol）
Ae
尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
Ael(m)
已消除的代谢物的量（mg或μmol）
Aess
在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
Ae∞
单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
m
效应强度-对数浓度曲线中段的斜率（使用效应测量单位）
MRT
一个分子在体内的平均驻留时间(h)
Mu
到t时尿中排泄的代谢物量
n
多次用药所给剂量的次数
P
通透系数（cm/min或cm/h）
Q
总体清除率（L/min或L/h）
Q0
肾清除率
Qc
肌酐肾清除率
QD
血液透析系统中的透析液流量（L/min或L/h）
Qf
Tinf
恒速滴注时间（h）
Tm
药物转运（分泌）进入肾小管的最大速率（mg/h）
t1/2,t0.5
半衰期（h）
t1/2α
药物分布半衰期（h）
t1/2β
药物消除半衰期（h）
T1/2Ka
药物吸收半衰期（h）
Tt
转换时间（h）
V
建立在血浆浓度基础上的表观分布容积，即在一室模型药物的表观分布容积（L）
VB
血液容量（L）
Rt
转换率（mg/h）
S
纯度因子（无单位）
SA
表面积（m2）
τ
给药间隔（h）
τ1
肾衰竭时的给药间隔
Tmax
维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间（h）
Tmax
血管外给药时，达到最大血药浓度时的时间（h）
td
作用持续时间（h）
tp
一次给药后最大血药浓度出现的时间
t'p
反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间
A(m)
体内代谢物的量（mg或μmol）
Amin
达到预期药物效应的所需最小药量（mg或μmol）
AN,max; AN,min
固定给药剂量和给药间隔，第N次给药后体内的最大和最小药量（mg或μmol）
AN,t
在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或μmol）
ARE
单次给药后，有待从尿中排泄的药量（mg或μmol）
AUC
血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。（mg·h/L或μmol/L·h）
AUCb
全血药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）
AUC(m)
血浆代谢物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）
AUCSS
稳态时，一个给药间期的血浆药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）
AUMC
一阶矩—时间曲线下面积（mg·h2/L或μmol/L·h2）
C
在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）
Ca
在吸收部位液体中的药物浓度（mg/L或μmol/L）
CA
动脉血液中的药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cb
血液中的药物浓度（mg/L或μmol/h）
Cbd
血浆中的结合药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cmax
一次给药后的最大血药浓度（mg/L或μmol/L）
C(mБайду номын сангаасss
持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg/L或μmol/L）
Cmin
一次给药后的最小血药浓度（mg/L或μmol/L）
Cn
在第n次给药间隔期间任何t时的血药浓度
CN,max; CN,min
当固定给药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
Vc
中央室的分布表观容积（L）
Vd
在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L）
V1
起始稀释房室容积（L）
Vm
用动力学Michaelis-Menten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或μmol/L）
Vp
血浆容量（L）
VPC
腹腔中透析液容量（L）
VR
细胞内液中的水容量（L）
K1
抑制平衡常数（mg/L或μmol）
Km
在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数），也有代表Michaelis常数（h-1）
Ki
在肾衰竭时的处置速率常数（h-1）
Kp
药物在血液或血浆与组织之间的平衡分布比例系数（无单位）
RT
药物离开组织的速率分数（h-1）
kt
转换速率分数（h-1）
ka
吸收速率常数（h-1）
KA
药物与蛋白的结合常数（L/mol）
kD
透析治疗中，患者的消除速率常数（h-1）
Ke
尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数（h-1）
K0
在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数（h-1）
K10
从中央室消除的表观一级速率常数
kf
代谢物形成速率常数（h-1）
CD
离开透析器时透析液药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cinf
恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）
CL
代谢抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）
CL
血浆药物总清除率（L/h）
CLb
全血药物总清除率（L/h）
CLbD
血液药物透析清除率（L/h）
CLb,H
血液药物肝清除率（L/h）
CLcr
肌酐肾清除率（L/h）
CLD
血浆药物透析清除率(L/h)
CLf
药物通过生成代谢物的清除率（L/h）
CLH
血浆药物肝清除率（L/h）
CL int
器官对药物的固有清除率（L/h）
CL(m)
代谢物的总清除率（L/h）
CLpD
血浆药物腹膜透析清除率（L/h）
CLR
药物肾消除率（L/h）
Clu
未结合药物消除率（L/h）
C(m)
血浆代谢物浓度（mg/L或μmol/L）
CT
血浆外体液平均药物浓度（mg/L或μmol/L）
CTW
总体液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cupper; Clower