药品验收管理制度
药品购进与验收管理制度（五篇）
药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。
1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。
2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。
3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。
4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。
具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。
5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。
6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（二）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。
该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。
药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。
2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。
3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。
药品验收的管理制度范文(三篇)
药品验收的管理制度范文1.概述药品验收是保障医疗机构用药安全的重要环节，为确保所采购药品的质量合格、规范使用，制定本管理制度。
2.适用范围本管理制度适用于医疗机构内药品采购、贮存、配送、使用等各个环节的药品验收工作。
3.责任主体（1）医疗机构药事管理部门负责制定、执行和监督本制度的实施。
（2）采购部门负责药品采购，并组织验收工作。
（3）仓库管理人员负责贮存和配送的验收工作。
（4）临床部门负责接收药品，并进行验收。
4.药品采购验收（1）采购部门在药品供应商提供相应的药品样品前，进行合同、产品规格、报价和要求相符的审核。
（2）采购部门进行供应商的资质审核，包括供应商的许可证、质量管理体系认证等。
（3）采购部门按照合同要求进行送货验收，检查药品的数量、包装是否完好、标签是否齐全等。
5.药品贮存验收（1）仓库管理人员接收采购部门送来的药品时，先核实采购部门提供的验收单据。
（2）仓库管理人员按照药品的储存条件和要求进行验收，检查药品包装是否完好、是否符合规定标识等。
（3）仓库管理人员根据药品的特性，采取相应的储存条件和储存方案。
6.药品配送验收（1）仓库管理人员根据临床部门的需求，按照配送要求进行药品的打包和配送。
（2）临床部门接收到药品后进行验收，按照要求核实药品的数量、包装是否完好、标签是否齐全等。
7.药品使用验收（1）临床部门在使用药品时，按照临床操作规范进行验收，按照病人的需要，核对药品的名称、规格、剂量等。
（2）临床部门将使用过的药品包装和剩余部分送回仓库，仓库管理人员进行验收，核对双方的记录。
8.异常药品处理（1）任何出现异常情况的药品都应立即停止使用，并上报药事管理部门。
（2）药事管理部门负责对异常药品进行调查，确认原因并制定整改措施。
9.药品验收记录（1）药品验收过程中的记录包括但不限于采购验收单、仓库入库验收记录、配送验收记录、临床部门使用验收记录等。
（2）相关部门应妥善保管药品验收记录，并合理保存时间。
医院药品验收管理制度（3篇）
医院药品验收管理制度1.目的医院药品验收管理制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，以及遵守相关法规和规定，保障患者的用药安全。
2.范围该制度适用于医院内所有药品验收的过程和环节。
3.责任部门医院药品验收管理由医疗质量管理部门负责，具体实施由药剂科或药品采购部门负责。
4.验收标准医院药品的验收标准要符合国家药品管理法规和有关规定，包括但不限于以下内容：- 药品质量标准：药品应符合国家药典或药品注册批件中规定的质量标准。
- 药品包装标签：药品包装上的标签应完整、清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
- 药品外观：药品应无异常的颜色、气味、味道或形态等。
5.验收程序- 药品到货时，由药剂科或药品采购部门进行验收。
- 验收人员应检查药品的外观、包装、标签等是否符合要求。
- 验收人员可通过目视检查、检验仪器等方式对药品进行相关检测。
- 若药品符合验收标准，则予以验收并进行相应记录；若不符合验收标准，则应拒绝验收，并通知供应商进行处理。
- 验收合格的药品应及时送至药房或相关科室进行存储和管理。
6.记录与报告- 验收人员应及时记录药品的验收情况，包括药品名称、规格、批号、供应商、验收日期等信息。
- 凡有问题的药品，应记录问题描述、处理措施和结果等信息。
- 每月药品验收情况应进行统计，并报告给医疗质量管理部门。
7.培训与评估- 药剂科和药品采购部门应对相关人员进行药品验收方面的培训，确保其具备相应的技能和知识。
- 医院应定期对药品验收工作进行评估和检查，确保该管理制度的有效性和执行情况。
医院药品验收管理制度（2）是指医院为了确保药品质量安全、合规验收并存放的一套规章制度和管理措施。
以下是医院药品验收管理制度的一般内容：1. 验收标准：明确药品验收的标准，包括药品的质量标准、规格标准、包装标准等，以及验收时的外观、包装完整性等要求。
2. 验收程序：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收过程中的各个环节，以及验收后的处理措施。
药品验收管理制度
药品验收管理制度第一章总则第一条为规范我单位药品验收工作，确保药品质量安全，根据国家相关法律法规和企业实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我单位所有涉及药品验收工作的部门和人员，规范药品验收环节，确保药品质量安全。
第三条药品验收是药品管理的重要环节，针对我单位采购、储存、领用等环节，由专人负责，确保药品接受合格的药品供应商供货，检查验收的药品合格，并及时入库。
第四条药品验收应遵循“严格”、“认真”、“规范”、“及时”的原则，确保药品质量安全。
第五条药品的验收，要求验收人员要具备相关的专业知识和技能，必须熟悉国家药品相关法律法规，严格按照规定操作。
第六条药品验收管理应强化责任制，明确药品验收的责任人和责任范围，对于药品验收失误或瑕疵，应依法追究相关人员的责任。
第七条药品验收管理应建立健全的记录档案系统，确保药品验收工作的记录完整、准确，以便日后查询、追溯。
第二章药品验收的程序第八条药品验收程序包括供应商选择、到货验收、验收记录等环节。
第九条供应商选择应符合国家相关法律法规要求，质量保证书、合格证、生产厂家授权书等文件齐全，具备药品经营许可证等文件，且有良好的信誉。
第十条药品到货验收应由专人进行，接收到货时有效确认收货单，对药品进行检查，确认药品的数量和质量是否与采购要求一致，是否有破损、过期等情况。
第十一条药品验收记录应详细、准确，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息，采用书面形式记录，由验收人签字确认。
第十二条药品验收后，应及时将药品送至药品库房，并按规定进行入库处理，确保药品质量安全。
第三章药品验收的要求第十三条药品验收要求验收人员应具备相关的专业知识和技能，严格按照国家药品相关法律法规操作。
第十四条药品验收应当做到即时验收，不得将未验收合格的药品直接使用。
第十五条药品验收应当对药品是否在有效期内进行检查，对于已过期的药品，应予以清退或销毁处理。
第十六条药品验收应当对药品的包装、标签、说明书等进行检查，确认是否完整清晰，无误差和混淆。
药品质量验收管理制度（4篇）
药品质量验收管理制度一、总则为了确保药品质量，提高验收工作的准确性和效率，有效控制药品进货过程中的风险，制定本药品质量验收管理制度。
二、适用范围适用于公司所有进货药品的验收工作。
三、文件引用1. 《药品管理法》2. 《药品质量管理规范》3. 《药品质量验收规范》等相关规定。
四、术语定义1. 药品：指药物、药物制剂、生物制品、中药饮片等人畜用品。
2. 质量验收：指对进货药品的质量进行检查和评价，确保符合国家相关规定。
3. 合格药品：指符合国家相关规定的药品，达到规定质量要求。
4. 不合格药品：指不符合国家相关规定的药品，未达到规定质量要求。
5. 验收人员：指负责进行药品质量验收的工作人员。
五、质量验收程序1. 进货前准备(1) 验收人员需熟悉相关法律法规和药品质量管理规范。
(2) 验收人员需了解具体进货药品的质量要求和特点。
(3) 验收人员需做好验收工具和设备的准备，包括温度计、量杯、显微镜等。
2. 货物到达(1) 验收人员需准时到达验收场地，并与供应商确认货物到达情况。
(2) 验收人员需按照采购单核实货物的数量、型号、规格等信息。
3. 外包装检查(1) 验收人员需检查药品的外包装是否完好无损，有无明显的破损、渗漏、变形等。
(2) 验收人员需核对药品的批号、生产日期、有效期等信息与采购单上的要求是否一致。
(3) 验收人员需检查药品标签上的信息是否完整清晰，包括药品名称、规格、生产厂家、批准文号等。
4. 质量参数检查(1) 验收人员需进行药品外观检查，包括颜色、形状、气味等。
(2) 验收人员需使用显微镜等设备对药品进行细微检查，观察是否出现异物、颗粒等。
(3) 验收人员需使用量杯等设备对药品进行物理性质检查，如密度、溶解度等。
(4) 验收人员需使用温度计等设备对药品进行温度测量，确保符合储存要求。
5. 采样检验(1) 验收人员需按照相关规定进行采样，原则上每批次药品应采样3个样品进行检验。
(2) 验收人员需按照采样检验规范对样品进行质量指标检测，如含量、纯度、溶出度等。
药品验收管理制度
药品验收管理制度1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。
2、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。
3、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。
4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。
5、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。
6、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品、港、澳、台药品应凭加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》、《生物制品进口批件》、《进口药材批件》复印件验收；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
7、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足8个月的药品不得入库。
药品购进验收管理制度(3篇)
药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。
2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。
药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。
3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。
发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。
4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。
7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。
8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。
药品购进验收管理制度（2），是指医疗机构的药房部门为了确保药品的质量和安全，在药品采购和入库环节进行的一系列管理措施和操作规范。
该制度旨在规范药品购进验收流程，保障药品的质量，防止假冒伪劣药品进入医疗机构，确保药物治疗的安全有效。
1. 采购流程管理：明确药品采购的程序和要求，包括药品采购申请、询价、比价、议价等环节。
确保采购过程的透明、公正，并保证采购价格的合理性。
药品验收管理制度范本(三篇)
药品验收管理制度范本一、目的有效管理药品的验收工作，确保药品的质量、安全和合规性，保护患者的健康和安全。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品验收工作的人员。
三、工作流程1. 验收准备（1）验收人员应事先了解所要验收的药品的相关信息，如药品的名称、规格、批号、生产厂家等。
（2）验收人员应保持工作区域的整洁，确保验收环境的干净、无尘。
（3）验收人员应佩戴适当的防护用品，如手套、口罩等。
（4）验收人员应保证自身身体健康，有任何疾病症状时应立即报告，并暂停工作。
2. 质量验收（1）验收人员应根据药品的质量标准，检查药品的外观、包装、标志等是否符合要求。
（2）验收人员应仔细查验药品的批号、生产日期、有效期等信息，并与采购单据进行核对。
（3）验收人员应对药品进行抽样检验，保留样品待需要时进行质量问题的追溯。
3. 安全验收（1）验收人员应根据药品的急救要求，检查药品的包装、标志等是否完好无损。
（2）验收人员应核对药品的防伪、追溯等安全措施，确保药品的真实性和合规性。
4. 记录和报告（1）验收人员应将每次药品验收的结果进行记录，包括验收时间、药品信息、验收人员等。
（2）对于质量问题的药品，验收人员应及时向上级主管报告，并协助进行问题的查清和处理。
四、责任与权利1. 验收人员有权拒绝接受质量、安全问题的药品，并向上级报告。
2. 验收人员有责任保守药品的商业秘密，不得泄露给未授权的人员。
3. 验收人员有义务不断学习和提高自身的专业知识和职业素养，保持良好的职业道德和工作态度。
五、违规处理对于违反本制度的人员，将按照公司相关规定进行相应处理，严重违规者将追究法律责任。
六、附则本制度的解释权归公司所有，如有需要，公司有权对本制度进行修改和补充。
以上是药品验收管理制度的范本，具体的制度内容和流程可根据企业的实际情况进行调整和修改。
药品验收管理制度范本（二）1. 目的和适用范围本制度的目的是规范药品的验收流程和要求，确保药品的安全性、有效性和质量，适用于公司所有涉及药品验收的部门和人员。
药品验收管理制度(3篇)
药品验收管理制度药品验收是医疗机构中非常重要的一个环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。
为了保障患者的权益，严格控制药品质量，医疗机构需要建立完善的药品验收管理制度。
下面从制度的目的、范围、职责、流程等方面详细介绍药品验收管理制度。
一、制度目的药品验收管理制度的目的是规范和管理医疗机构药品验收工作，确保所采购药品的质量，防止劣质药品流入患者的用药环节，保障患者用药的安全性和有效性。
二、适用范围药品验收管理制度适用于医疗机构所有涉及到药品验收环节的部门和人员，包括医院药剂科、采购部门、质控科等。
三、职责与权限（一）医院药剂科的职责与权限：1. 负责组织编制和修订药品验收管理制度；2. 确定药品验收的标准和程序；3. 组织培训药剂人员，提高他们的业务水平和质量意识；4. 对每批入库的药品进行验收，确保符合规定的质量要求；5. 及时向上级药剂监督管理部门报告质量不合格药品的处理情况。
（二）采购部门的职责与权限：1. 遵循相关法律法规和规章制度，采购合格的药品；2. 就药品规格、质量、价格等方面，与供应商进行谈判，签订采购合同；3. 根据药品验收标准，对采购的药品进行验收。
（三）质控科的职责与权限：1. 对每批入库的药品进行抽样检验，确保质量合格；2. 制定并组织实施药品质量控制计划；3. 对药品验收和抽样检验结果进行分析和评估，提出改进建议；4. 对质量管理不合格的药品进行追溯和处理。
四、流程与程序（一）进货前验货1. 采购部门负责与供应商联系，确定采购药品的类型、数量等相关信息；2. 采购部门与供应商签订合同，并约定药品的验收标准；3. 采购部门根据合同约定的标准，对供应商送来的药品进行验货；4. 验货人员将验货情况记录并签字确认。
（二）进货后验收1. 药剂科负责组织药品的收货工作；2. 收货人员核对药品的种类、数量和规格，并将收货情况记录在收货单上；3. 药剂科负责人安排专人对收货单上记录的药品进行验收，确保质量合格；4. 验收员根据验收标准对药品进行外观检查、标签查验、包装完整性检查等；5. 验收员将验收情况记录在验收单上，并签字确认；6. 药剂科负责人审核验收结果，并签字确认。
医院药品验收管理制度（5篇）
医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。
2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。
中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。
零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。
验收完毕后应尽量恢复原状。
特殊、贵重药品，应逐件验收。
3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。
根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。
对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。
4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。
5、验收整件包装中应有产品合格证。
6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。
7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。
8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。
9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。
医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。
其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。
2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。
药品进货和验收质量管理制度（五篇）
药品进货和验收质量管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。
验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。
第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。
对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。
第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。
第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。
第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
药品进货和验收质量管理制度（二）一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
药品陈列管理管理制度一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。
药品购进验收管理制度（5篇）
药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。
2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。
药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。
3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。
发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。
4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。
7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。
8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。
药品购进验收管理制度（2）是医疗机构为了规范药品采购和仓储管理，确保药品质量安全，制定的一套规范和流程。
以下是一个药品购进验收管理制度的基本要点：1. 药品采购流程：明确药品采购的程序和规定，包括采购计划编制、采购招标、供应商选择、合同签订等环节，并建立相应的采购档案。
2. 药品供应商管理：建立供应商审核和评价制度，明确供应商的资质要求和药品质量保证措施，并定期对供应商进行评估和绩效考核。
药品验收管理制度与程序
药品验收管理制度与程序药品验收管理制度与程序在学习、工作、生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。
那么你真正懂得怎么制定制度吗？以下是小编收集整理的药品验收管理制度与程序，欢迎阅读与收藏。
一、从事药品质量验收人员，须具有药师以上专业技术职称。
二、验收药品必须在库房内划定的“待验药品区”进行。
三、验收内容包括：核对凭证、药品内外包装及标识检查，药品外观质量检查。
1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。
2、外观质量检查，根据药品剂型、类别，参照《药品质量验收细则》进行检查。
3、检查包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。
4、检查中小包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全，标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储存条件等内容。
5、检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语和忠告语，非处方药有国家规定的专有标识。
四、验收首营品种时，应进行质量审核。
五、进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品种《进口药品注册证》和该品种批号《进口药品检验报告书》的复印件验收。
并检查其包装的标签应以中文注明药品的'名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
六、凡验收合格入库的药品，由保管员入合格药品库。
验收不合格的药品，验收员拒收，通知采购员办理退货。
七．验收员做好购进和退回“药品验收记录”，结论准确、不缺项并签字。
药品验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等。
实施批准文号管理的中药饮片在包装上还必须注明批准文号。
购进中药材应标明品名、产地、规格、供货单位。
药品验收管理制度范本(三篇)
药品验收管理制度范本第一章总则第一条为保障医疗机构药品质量安全，提高药品使用效果，规范药品验收工作，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位各级医疗机构药品监管工作。
第三条药品验收工作是药品监管的重要环节，必须依法、规范进行。
第四条本制度所称药品，包括西药、中成药、中药饮片、生物制品等各类药品。
第五条药品验收应严格按照国家有关法律法规和药品质量管理规范的要求进行。
第六条医院应根据本制度的要求，设立药品验收管理工作机构，明确工作职责。
第七条药品验收管理工作机构负责制定和修订药品验收相关制度，指导和监督药品验收工作。
第八条部门负责人应按照有关规定，组织开展药品验收工作，确保药品质量安全。
第二章药品验收流程第九条药品验收应根据药品种类和特点，按照以下流程进行：（一）药品到货验收：按照进货单据和发票，对药品的数量、质量、包装等进行检查，确保符合规定要求。
（二）药品验收记录：对验收的药品进行登记、备案，并填写药品验收记录，记录药品名称、批号、生产日期、有效期等信息。
（三）药品抽检：对部分药品进行抽样检验，检验项目包括外观、标志、包装、规格、含量、微生物限度等。
（四）药品质量评价：对药品的质量进行评价，判断是否符合国家和行业标准。
（五）药品合格处理：对合格药品进行入库处理，按照规定进行分类存储，确保安全使用。
（六）不合格药品处理：对不合格药品进行处理，包括退货、更换、销毁等。
第十条药品验收过程中，应及时报告并纠正发现的问题，确保药品质量安全。
第三章药品验收标准第十一条药品验收应严格按照以下标准进行：（一）药品标志：药品标志文字清晰、准确，无模糊、脱落等现象。
（二）药品包装：药品包装完整，无破损、变形等情况。
（三）药品质量：药品质量符合国家标准和行业规定，无异常异味、颜色不一致等情况。
（四）药品有效期：药品的有效期应符合国家和行业规定，无过期药品。
第十二条药品验收标准可根据不同药品种类和特点进行调整，但必须符合国家相关法律法规的要求。
药品验收管理制度（精选五篇）
药品验收管理制度（精选五篇）第一篇：药品验收管理制度1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。
2．范围:药品购进及售出退回验收工作3．责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。
4.3验收应在规定的时间内完成。
4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。
所抽取的样品必须具有代表性。
验收完毕后应尽量恢复原状。
4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。
4.6验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
4.7药品验收必须有验收记录。
验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。
4.8验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。
4.9验收工作中发现不合格药品时，应严格按照不合格品管理制度执行。
4.10验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。
4.11因人为原因导致不合格药品进入药店的，药店将视其情节轻重作出相应的处罚。
一．药品质量验收必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。
二．药品质量验收人员必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。
三．药品验收必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。
签发制剂合格证必须坚持原则,检验不合格的药品不得用于临床，应协助分析不合格的原因。
抽样或送样应有代表性，检验记录要完整，必要时可留样观察，以便研究药品的稳定性。
药品验收的管理制度范文（4篇）
药品验收的管理制度范文一、总则1.本制度是根据相关法律法规及管理要求，结合本单位的实际情况制定的，旨在规范药品验收管理，确保药品的质量和安全。
2.本制度适用于本单位所有药品的验收工作，涉及药品采购、储存、分发以及使用等环节。
3.本单位药品验收工作由药品采购部门负责组织实施，并在验收过程中进行必要的记录和登记。
4.药品采购部门应确保验收人员具备相应的药品知识和验收技能，定期进行培训和考核。
5.所有涉及药品验收的人员必须严格遵守本制度的规定，不得有过失、失职和作假等行为。
二、药品验收的基本环节1.药品验收包括验收前的准备、验收过程中的检查和验收后的处理等环节。
2.验收前的准备工作包括：验收人员的准备、验收区域的清洁和整理、验收工具的准备等。
3.验收过程中的检查包括：验收药品的外观、标签、包装、有效期、批号、规格等信息的核对和比对。
4.验收后的处理包括：合格药品的存储、不合格药品的处理以及验收记录的填写和归档等。
三、药品验收的具体要求1.验收前的准备（1）验收人员应当提前了解所需验收药品的相关信息，了解药品的特性、适应症、用法用量等，以便进行准确的检查。
（2）验收区域应保持整洁，无储存其他物品的杂物，防止与药品接触产生交叉污染。
（3）验收工具应准备齐全，包括荧光灯、放大镜、温度计、血压计、秤等常用设备。
2.验收过程中的检查（1）验收药品的外观应洁净、完整，无破损、变形、腐蚀或污染等情况。
（2）标签应完整、清晰，包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，并与货物实物一致。
（3）包装应完好无损，无异味、异色、异物等情况。
（4）效期应符合相关法律法规的要求，不得超过有效期限。
（5）批号应与货物实物一致，不得有涂改或磨损等情况。
（6）规格应与购买时的要求一致，不得有误差或变动。
3.验收后的处理（1）合格药品应按照规定的条件和要求进行存储，严禁与其他药品混放或存放在不符合规定的环境中。
（2）不合格药品应及时进行处理，包括退还给供应商或按照相关要求进行销毁。
药品验收的管理制度
药品验收的管理制度(实用版)编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品验收管理制度范文(3篇)
药品验收管理制度范文1. 目的本制度旨在规范药品验收管理，确保所采购的药品符合质量要求并安全可靠。
2. 适用范围适用于医疗机构内所有药品的采购、验收过程。
3. 责任与义务3.1 采购部门负责确定药品采购需求，并依照相关法规和规定进行合法采购。
3.2 仓储部门负责接收、储存、保管和分发药品，并对所接收的药品进行验收。
3.3 药剂师负责对接收的药品进行质量检查和鉴定。
3.4 质控部门负责对验收工作进行监督和审核，确保药品的质量安全。
3.5 监督部门负责对验收工作进行定期和不定期的检查，提出改进建议。
4. 验收程序4.1 采购部门在选择供应商前，应进行供应商资质审核，并查明供应商所供货品的质量情况和合法性。
4.2 接收仓库人员应准备好验收所需的文件、工具和设备，并做好接收记录。
4.3 药品的验收应根据采购文件和药品标准进行，包括外观质量、包装完好、有效期、生产批号等方面的检查。
4.4 药剂师应进行药品质量鉴定，包括药品纯度、有效成分、溶解度等方面的检查。
4.5 药品验收结果应通过验收记录表进行记录，并签字确认。
5. 不合格药品的处理5.1 若发现药品不合格，应立即通知供应商，并要求其进行退换或补偿。
5.2 不合格药品应进行单独存放和标识，并由专人负责处理，不得流入正常药品流通。
5.3 药剂师应将不合格药品的处理情况记入相关记录，并上报质控部门。
6. 监督与改进6.1 监督部门应定期对验收工作进行检查和评估，发现问题及时提出改进建议。
6.2 验收过程中发现的问题或错误应及时纠正并进行记录，以防止类似问题再次发生。
6.3 随时关注相关法律、法规和政策的变化，及时更新和完善药品验收管理制度。
该药品验收管理制度范本可作为参考，具体制度内容应根据医疗机构的实际情况进行调整和修改。
药品验收管理制度范文（2）一、目的和适用范围为了规范药品的采购和验收工作，确保药品的安全质量，提高药品管理水平，特制定本制度。
本制度适用于药品采购和验收环节的管理。
药品验收管理制度
药品验收管理制度一、总则为确保购进药品的质量，把好药品入库质量验收关，根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规，特制定本规定。
二、药品验收人员1. 购进药品的质量验收由质量验收员负责。
2. 从事药品验收人员应经县级(含)以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律、法规和专业知识的培训。
3. 验收人员对购进的药品，要及时进行质量验收，特殊管理的和需冷藏的药品应随到随验。
三、药品验收程序1. 验收时应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批次对来货品名、剂型、规格、批准文号、生产企业、生产批号、有效期、数量、供货单位及药品合格证明等逐一进行验收。
2. 验收整件药品，包装中应有产品合格证。
3. 在对药品验收中，发现质量可疑品种，应拒收并单独存放，作好标记及时报告分管质量负责人。
4. 验收医疗用毒性药品、外用药品、处方药与非处方药，其包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。
其中毒性药品必须双人逐一验收到最小包装。
处方药和非处方药的标签、说明书应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装还应有国家规定的专用标识。
5. 验收首次从生产企业购进的品种，应有该批号药品的质量检验报告书，若为复印件应盖有该生产企业原检验机构印章。
6. 验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
7. 验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误。
8. 验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。
9. 验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。
10. 验收工作中发现不合格药品时，应严格按照不合格品管理制度执行。
11. 验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管部，由质管部组织相关部门进行质量确认。
四、药品验收标准1. 药品外观性状的检查：药品外观性状应符合国家药品标准的规定。
药品验收管理制度例文（五篇）
药品验收管理制度例文1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。
2、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。
3、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。
4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后____个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。
5、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。
6、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品、港、澳、台药品应凭加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》、《生物制品进口批件》、《进口药材批件》复印件验收；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
7、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足____个月的药品不得入库。
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药品验收管理制度一. 本制度适用于药品验收。
二. 质量验收员：负责入库前药品质量的验收。
药库保管员：负责验收合格后药品的入库。
药剂科主任：监督该程序的实施。
三. 内容.1．药品验收（1）为保证入库药品数量准确，质量良好，根据《药品管理法》等法律法规，制定本制度。
（2）验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。
（3）验收时在待验区进行，要对药品的包装、标签、说明书及有关的证明或文件逐一进行检查。
重点验收标识、外观质量和包装质量等，必须做到件件拆箱，认真验收。
验收后经复核方可入库。
（4）药品到货后，要及时验收，一般在到货6小时内验收完毕，有特殊贮藏要求的药品优先验收，并在30分钟内完成。
大批量货物不超过三天。
根据送货或配送单，对照实物，逐批进行品名、规格（剂型）、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。
对货单不符,质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入合格品库并及时上报药剂科主任并且与采购员联系处理。
（5）验收药品时，凭随货联详细核对品名、规格（剂型）、厂牌、生产厂商、批准文号、批号、数量等内容，验收员验收合格后在随货联上签字、再交于微机员输入电脑，票据记录保存超过药品有效期一年，至少保存三年。
（6）进口药品验收时，应详细审核《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）及《进口药品检验报告书》《进口药品随货单》复印件，进口预防性生物制品、血液制品应审核《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件，以上批准文件应盖有供货单位或质量管理机构原印章。
（7）中药材及中药饮片的验收应检查其包装标志情况及质量情况，每件包装上，中药材标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片标明品名、规格、产地、产品批号生产企业、生产日期等，实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
如对其品种可疑无法确认时及时送当地药检部门检验。
（8）对发药后退回药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
（9）对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。
（10）有下列情况之一的药品不得入合格品库：三无产品；假冒厂牌商标的药品；整件没有生产企业检验合格证的药品；从厂家直接采购的药品没有同批号出厂检验报告书的；包装不符合要求的药品；无加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》的进口药品。
（11）药品入库时注意失效期，一般情况下六个月内到期的药品不得入库。
（12）进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，出现一个不合格药品入库，将在季度质量考核中处罚。
门急诊药房麻醉药品的管理制度一．门、急诊药房应配备专人负责麻醉、精神药品管理，应选择***素质好，熟悉麻醉药品有关法规，责任心强，具有药剂士以上技术职称的人员担任，严格按照“五专”要求管理。
二．门、急诊药房麻醉药品的储存应有专门铁柜或保险箱，加锁保管，班班交接，钥匙应有专人掌握。
三．门、急诊配麻醉药品针剂时，经药剂人员审方后划价、收费，后发一注射药袋，由急诊室备药，凭空药袋注射后，由急诊室以药袋和空安瓿一起来药房掉换，使麻醉药品不经病员手中，防止涉毒者攫取。
麻醉药品采购验收保管制度一．麻醉药品的采购保管必须严格按照法律、法规执行。
二．麻醉药品的采购与保管必须由专人负责，须选拔***素质好、责任心强的药剂人员担任。
三．采购麻醉药品必须办好印鉴卡，麻醉药品注射剂需按“计划”凭印鉴卡购买，麻醉药品片剂及一类精神药品须凭印鉴卡购买。
四．购买麻醉药品时，须按规定做好购买时的安全保卫工作，由二人乘专车前往国家指定供应单位采购。
五．采购中必须严格执行验收制度，对采购品种除验收外包装、药名、规格、厂家、批准文号、批号、有效期、注册商标等清晰无误后，还必须逐盒开封检查，如有破损、霉变、标签模糊等不符合药品标准的情况时，须当场退换，按实数交割。
六．运输过程中由二人押车，并采用适当容器，保证药品的完整无损。
七．采购回院后，经验收员和保管员验收，交保管员，迅速入库，按五专规定管理。
八．药库麻醉药品需储存于铁柜或保险箱内，并配备监护设施。
九．如有关人员违反规定，所造成后果须按法律法规严肃处理。
药品储存管理制度一．本制度适用于药品的储存管理二. 药库管理员：负责药品的储存环境符合要求，药品的进、存、出相符。
三.内容：1．药库要按照安全、方便、节约的原则，准确选择库位，合理使用库容，“五距”适当，堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。
2．根据药品的性能及要求储存。
3．根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性能及时调节温湿度，确保药品储存安全。
4．药品存放实现色标管理。
待验品、退货药品区--黄色；合格品区、待发药品区--绿色；不合格区--红色。
5．库房的安全及分类储存工作，（1）药品与非药品分开；（2）内服药与外用药分开；（3）性质相互影响、容易串味的药品分开存放；（4）品名和外包装容易混肴的品种分开存放；（5）麻醉药品需储存于铁柜或保险箱内，严格执行双人双锁保管制度，并配备监护设施。
（6）库存药品要按批号顺序存放，不合格药品要单独存放，并有明显标志。
（7）保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。
（8）药库必须建立药品保管卡，记载药品进、存、出状况。
因药库保管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。
药品陈列管理制度一. 本制度适用于药品陈列管理。
二. 药房药剂人员：药剂人员按要求陈列药品。
三. 内容1．陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。
2．药品与非药品，内服药与外用药、性质相互影响容易串味药分开摆放，并按药品的品种、用途分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
3．凡质量有疑问的药品，一律不予上架。
4．上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，并尽快向药剂科主任汇报。
5．拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
6．危险药品不陈列或只陈列空包装。
7．麻醉药品需储存保险箱内，加锁保管。
8．生物制品需冷藏保存的，应存放在冰箱内。
药品养护管理制度一. 本制度规定了药品在库养护的全过程，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
二. 本制度适用于所有进本单位的中药饮片、中西成药的管理。
三. 药库管理员、养护员：负责严格按本制度管理药品。
药剂科主任：负责指导和监督养护过程中的质量工作。
四. 内容：1．库房管理员按《药品储存管理程序》进行分库、分区、分类贮存，养护员根据药品的质量特性监督检查药品贮存的分类贮藏情况是否合理，贮存条件是否合理，并填写《药品质量养护记录》。
2．库房管理员定期（每日上午9点，下午14点）检查库房的温湿度情况并填写《温湿度记录表》，养护员每天抽查一次，检查温湿度是否放置在有代表性的位置，配合仓库保管员进行温、湿度的检测和管理。
检查库房是否避免日光的直接照射。
3．养护员定期对库房温湿度调节设备（如空调等）进行巡检，保证温湿度的调节要求。
如果温湿度将要超过或超过规定范围，及时开启采用相应的调节设施，如超过规定贮藏条件，及时填写记录，由药剂科主任判断是否对药品质量产生了不良影响，并给予处理办法。
4．养护员每月对、所有药品存放区的所有批次的大包装外观进行检查，应该包装完好，全面检查中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫蛀、无鼠咬等异常情况；中药材、中药饮片无虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化、粘连、挥发、腐烂等变异现象，并填写《药品质量养护记录》。
5．养护员根据中西成药的剂型，验收合格日期、出产日期及有效期，确定药品循检的开箱检查频次、抽查量及检查项目。
6．护中药材及中药饮片按药品的质量特性，采用干燥等方法养护，具体操作见《药品养护SOP》。
7．养护员按三三四原则对库房进行药品循检，即每季度第一个月检查总批次的30℅，第二个月检查总批次的30℅，第三个月检查总批次的40℅，并做好养护记录。
对陈列药品超过一个月期限的现货要进行循检、养护，并做好养护记录。
8．养护过程中，发现任何异常情况，及时填写药品停用通知单，并上报药剂科主任进一步确认、处理。
9．每年由养护员制订一次夏防（5月制定）、冬防（11月制定）工作计划，经质量负责人（质管员）批准，严格执行，适时检查、养护，确保药品安全度过夏、冬季。
10．制定重点养护药品目录，确定的重点养护品种应在剂型要求的基础上增加养护次数，每月进行一次养护检查。
11．如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。
处方调配管理制度一．本制度适用于处方调配的管理二. 药房药剂人员：负责处方审核、调剂、保管。
三. 内容：1．取得药学专业技术资格人员方可从事处方调配工作，非药学专业技术人员不得从事处方调配工作。
2．具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
3．处方调配人员须凭医师处方调配药品，非经医师处方不得调配。
4．调剂过程的步骤：（1）收方包括从患者处接受处方，从病房医护人员处接受处方或请领单，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
（2）审查处方内容包括A 对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。
B 处方用药与临床诊断的相符性。
C 剂量、用法。
D 剂型与给药途径。
E 是否有重复给药现象。
F 是否有潜在临床意见的药物相互作用和配伍禁忌。
（3）配方调配药剂或者取出药品。
（4）包装与贴标签。
（5）核对处方药名、规格、用法、用量、患者姓名、年龄等。
（6）发药发药时应注明患者姓名、药品名称、用法、用量并详细交待每种药品的用法、用量、注意事项和答复询问等。
4．对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
5．凡属特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煎服用方法。
6．调配处方时，必须做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄，查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
7．药剂人员在完成处方调剂后，应当在处方上签字。
协作配方时，调配人（收方、审方、配药），核对发药人（再审方、复核、发药）双签字或独立配方时，单人双签字。
8．发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向患者说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。
9．妥善保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存一年；医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存二年；麻醉药品处方保存三年。