药物化学期末综合练习二
药物化学期末考试试题A及参考答案 (2)
一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( )A.2—(2—氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B.4-氨基苯甲酸-2—而乙氨基乙酯盐酸盐C.N —(2,6—二甲苯基)—2—二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N —(2,6—二甲苯基)—2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( )A. B。
C NHC NH C HO OOC NHC NH CC 2H 5O SOC . D.C NHC NH CC 2H 5O OOC NHCH 2NH CC 2H 5O O3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D.不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( )A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C.花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( )A.镇痛 B .祛痰 C.镇咳 D.解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )A .氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( )OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA . 苯海拉明 B.阿米替林 C.可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( )A .M 受体激动剂 B.胆碱乙酰化酶 C.完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )A.奎尼丁 B.多巴酚丁胺 C.普鲁卡因胺 D .尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是( )A.偶氮基团 B .4—位氨基 C .百浪多息 D .对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( ) A.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( )A.顺铂 B.巯嘌呤 C.丙卡巴肼 D .环膦酰胺 13、青霉素G制成粉针剂的原因是( )A .易氧化变质B .易水解失效 C.使用方便 D .遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C.醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A,进而氧化生成( ) A.视黄醇和视黄醛B.视黄醛和视黄酸C.视黄醛和醋酸 D.视黄醛和维生素A酸 二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式? 3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长? 4、组胺H 1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂?7、为什么常晒太阳可预防维生素D缺乏症? 三、合成下列药物(每题10分,共30分) 1、苯巴比妥NHNHOOOC 2H 52、吲哚美辛N CH 2COOH H 3COCH 3COCl3、诺氟沙星N OFC 2H 5NHN四、案例题(20分)李某,28岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物,请你为病人选择.N+H 2NCl-抗抑郁药1OF 3CN H抗抑郁药2H NNH 3+Cl-抗抑郁药3HCl(H 3C)2NH 2CH 2CHC抗抑郁药4OOOOH NOH地匹福林OH +NCl-苯海拉明1、 在该病例中,其工作和病史中有哪些因素在用药时不应忽视?上述药物中,每一个抗抑郁药的作用机制(8分)2、 你选择推荐哪一个药物,为什么?(6分)3、 说明你不推荐的药物的理由?(6分)参考答案 一、 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b 10、d 11、b 12、d 13、b 14、c 15、b 二1、由于合成阿司匹林时乙酰化反应不完全,或在阿司匹林贮存时保管不当,成品中含有过多的水杨酸杂质,不仅对人体有毒性,且易被氧化生成一系列醌型有色物质,中国药典规定检查游离水杨酸,采用与硫酸铁反应产生紫色进行检查。
药化期末试题及答案
药化期末试题及答案一、选择题1. 下面哪个不是药物的命名法则?A. 基础命名法则B. 自由命名法则C. 标准命名法则D. 系统命名法则答案:C2. 哪项内容属于药物合成的第一步?A. 探索新的化合物B. 确定药物效果C. 合成候选化合物D. 临床试验答案:A3. 药物吸收的主要途径是?A. 肠道吸收B. 皮肤吸收C. 肺部吸收D. 静脉注射吸收答案:A4. 调节肝脏代谢的药物属于下列哪类药物?A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 代谢酶抑制剂答案:D5. 下列哪个是符合药物安全性要求的概念?A. 反应速度快B. 用药剂量越大越好C. 无毒性副作用D. 利益超过风险答案:D二、判断题1. 化学反应速度和药物效果成正比。
答案:错误2. 微量药物的代谢途径主要在肝脏。
答案:错误3. 药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
答案:正确4. 药物治疗的原理是通过抑制人体免疫系统,杀死病原体。
答案:错误5. 药物贮藏的基本原则是防潮、防光、防火。
答案:正确三、问答题1. 请简要介绍药物的三个基本属性。
答案:药物的三个基本属性分别是药效、毒性和安全性。
药效是指药物对人体产生的预期治疗效果,毒性是药物对人体产生的有害效应,安全性是指药物在适当使用条件下与毒性之间的平衡关系。
2. 请简述药物代谢的作用及主要途径。
答案:药物代谢是指药物在体内被转化成代谢产物的过程。
它的作用是使药物变得更容易清除,减少对机体的不良作用。
药物代谢的主要途径有肝脏代谢、肠道代谢和肾脏排泄。
3. 举例说明药物相互作用的情况。
答案:药物相互作用是指同时或连续用药时,两种或更多药物之间的相互作用。
例如,当抗生素与降压药同时使用时,抗生素可能影响降压药的代谢和排泄,导致降压药的效果减弱或增强。
四、综合题请简要说明药物开发的流程及其中所涉及的主要步骤。
药物开发的流程包括药物探索、临床试验和上市监测等阶段。
1. 药物探索阶段包括以下主要步骤:- 选择适宜的靶点和疾病。
药物化学期末考试试题及答案word
药物化学期末考试试题及答案word一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种化合物不是药物的前体?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因答案:D2. 下列哪种药物是通过抑制细胞色素P450酶来发挥作用的?A. 利福平B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A3. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案:B4. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶来发挥作用的?A. 阿托品B. 地西泮C. 氯丙嗪D. 利血平答案:A5. 药物的化学稳定性与其药效的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案:B6. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+-ATPase酶来发挥作用的?A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A7. 下列哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来发挥作用的?A. 洛卡特普B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A8. 药物的渗透性与其生物利用度的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案:B9. 下列哪种药物是通过抑制β-内酰胺酶来发挥作用的?A. 克拉维酸B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A10. 药物的代谢稳定性与其药效的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的______性是影响其生物利用度的重要因素。
答案:溶解2. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案:化学稳定性3. 药物的______性是影响其吸收的重要因素。
答案:渗透4. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案:代谢稳定性5. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案:生物利用度6. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案:选择性7. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案:特异性8. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)
药物化学期末考试模拟试题二一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( )A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( )A . B.CNHC NH C HO OOC NHC NH CC 2H 5O SOC . D.CNHC NH CC 2H 5O OO CNHCH 2NH C C 2H 5O O3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是( )A .二氢叶酸合成酶抑制剂B .二氢叶酸还原酶抑制剂C .花生四烯酸环氧酶抑制剂D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( )A .镇痛B .祛痰C .镇咳D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )A .氨基醚B .乙二胺C .哌嗪D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( )OCH 22NHCH(CH 3)2OHA 、苯海拉明B .阿米替林C .可乐定D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( )A .M 受体激动剂B .胆碱乙酰化酶C .完全拟胆碱药D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )A .奎尼丁B .多巴酚丁胺C .普鲁卡因胺D .尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是( )A .偶氮基团B .4-位氨基C .百浪多息D .对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( )A 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C 哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( )A .顺铂B .巯嘌呤C .丙卡巴肼D .环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是( )A .易氧化变质B .易水解失效C .使用方便D .遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C .醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ,进而氧化生成( )A 视黄醇和视黄醛B 视黄醛和视黄酸C 视黄醛和醋酸D 视黄醛和维生素A 酸 二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能 口服?注射剂为什么制成粉针剂?7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症? 三、合成下列药物(每题10分,共30分) 1、苯巴比妥NHNHOOOC 2H 52、吲哚美辛N CH 2COOH H 3COCH 3COCl3、诺氟沙星N OFC 2H 5NHN四、案例题(20分)李某,28岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗 现有下面4个抗抑郁的药物,请你为病人选择。
药物化学期末考试试卷
药物化学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学?A. 合成、结构、性质和作用机制B. 制备、分析、质量控制和临床应用C. 合成、分析、质量控制和临床应用D. 结构、性质、作用机制和临床应用2. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 地塞米松3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量和速度D. 药物在体内的代谢速率4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到最高值所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最低值所需的时间D. 药物在体内的浓度保持不变所需的时间5. 以下哪种药物属于抗高血压药物?A. 阿莫西林B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林6. 药物的溶解性与药物的哪种性质有关?A. 脂溶性B. 水溶性C. 酸碱性D. 稳定性7. 药物的稳定性是指:A. 药物在储存过程中的物理和化学稳定性B. 药物在体内的分布稳定性C. 药物在体内的代谢稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性8. 以下哪种药物属于抗抑郁药物?A. 阿莫西林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿司匹林9. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物在体内的浓度相同B. 两种药物在体内的分布相同C. 两种药物在体内的代谢相同D. 两种药物在体内的疗效相同10. 药物的副作用是指:A. 药物的预期治疗效果B. 药物的非预期治疗效果C. 药物的预期副作用D. 药物的非预期副作用二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
2. 药物的______是指药物在体内的浓度达到最高值时的浓度。
3. 药物的______是指药物在体内的浓度下降到最高值的一半所需的时间。
4. 药物的______是指药物在体内的浓度下降到最低值时的浓度。
药物化学综合试题(有答案)..
第一章绪论1)单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HD.H H HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性2.易水解3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药2.镇痛药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷年级:专业:班级:学号:姓名:第1学期课程学时数:72 考试日期:考试时长:120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案,其中只有一个正确答案,答题时从中选择一个你认为最合适的答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,以示你的选择。
每题1分,总分80分)1.药物化学研究的主要物质是A.天然药物B.化学药物C. 中草药D.中药制剂E.化学试剂2.药物易发生自动氧化变质的结构是A.烃基B.苯环C.羧基D.酚羟基 E.酯键3.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A.因有苯环B.因有叔氨基C.酯键水解D.因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4.与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.苯妥因钠C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5.地西泮属于A.巴比妥类B.氨基甲酸酯类C. 咪唑类D.苯并二氮杂桌类E.吩噻嗪类6.苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A.O2 B.N2 C.H2 D.CO2 E.H2O7.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.醋酸C. 醋酸钠D.水杨酸E.水杨酸钠8.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液 E. 硫酸9.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.吡罗昔康E. 阿司匹林10.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A.甲基B.乙基C.酚羟基D.苯环 E. 叔胺基11.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E. 还原反应12.可用三氯化锑反应鉴别的维生素A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E13.可用作水溶性抗氧剂的是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E14.黄嘌呤类生物碱的共有反应是A.铜吡啶反应B.维他立反应C.紫脲酸铵反应D.硫色素反应E. 坂口反应15.环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16.阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A.酰胺键B.苯环C.酯键D.羟基 E. 叔胺基17.不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A.非诺贝特B.卡托普利C.利血平D.硝苯地平E. 普萘洛尔19.结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A.硝苯地平B.卡托普利C.利血平D.盐酸可乐定E. 普萘洛尔20.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21.驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A.噻吩环B.噻嗪环C.吡啶环D.咪唑环 E. 嘧啶环22.下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A.青蒿素B.磷酸氯喹C.乙胺嘧啶D.奎宁 E. 阿苯达唑23.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A.磺胺嘧啶B.磺胺多辛C.甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26.半合成青霉素的原料是A.7—ACA B.6—APAC.6—ASA D.氯化亚砜 E. TMP 27.青霉素结构中易被破坏的部位是A.侧链酰胺基 B.噻唑环 C.羧基D.β-内酰胺环 E.苯环28.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29.维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A.酚羟基B.芳香第一胺C.连二烯醇D.醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化,是由于其分子中有A.叔胺基B.氯C.吩噻嗪D.苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A.硝西泮 B.氟西泮C.氯硝西泮 D.苯巴比妥E.奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A.易被氧化变质B.碱性溶液中比较稳定C.与甲醛-硫酸试液显紫堇色D.具有左旋性E.在酸性溶液中加热,生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A.水解反应B.维他立反应C.氧化反应D.还原反应E. 重氮化-偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A.1 B.2 C.3 D.4 E. 5 36.与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37.可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后,加高锰酸钾,红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A.维生素K B.维生素CC.维生素E D.维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A.侧链上的羟基 B.儿茶酚胺结构 C.侧链上的氨烃基 D.侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A.高锰酸钾的反应 B.过氧化氢的反应C.空气中氧气的反应 D.硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A.烃基 B.苯环 C.内酯D.羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类,一般来说溶液的pH值增大时A.不水解 B.愈易水解C.愈不易水解D.水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱 B.鬼臼毒素C.白消安 D.紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派 B.环磷酰胺C.巯嘌呤 D.氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A.水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时水解C.与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D.具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药 B.易溶于水C.易溶于乙醇 D.微带臭酸味E.遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬 B.美洛昔康C.双氯芬酸钠 D.吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.萘普生D.吡罗昔康 E.布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A.卡托普利 B.奥美拉唑C.依那普利 D.洛伐他汀E.贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A.普萘洛尔 B.肾上腺素C.卡托普利 D.普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A.氯霉素 B.青霉素钠 C.红霉素D.博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是:细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当,产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数:二、B 型题 (每组题有五个备选答案,备选答案后有两个以上的问题,每个问题要选择一个正确答案,但每个备选答案可不选或选用几次。
《药物化学》期末综合练习
《药物化学》期末综合练习《药物化学》是药学专业必修的专业基础课程,要求掌握药物的结构类型、常用药物的化学结构、化学名、药品名、理化性质、鉴别方法、合成方法、临床用途等,理解药物的发展、作用机理,了解新药研究和开发的基本途径和方法。
现将全书的重点内容以综合练习的形式进行总结归纳,供同学们期末复习时参考。
一、根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途,重点掌握的结构式如下:1.2.3.4. 5. 6. 7.8. 9.NCH3OOCCHCH2OHC6H5HOHBr11.10.12. 13.14. 15.16.CH3CH317.18.OOHOOHHCOHHCH2OH19 20 21.22. 23.OOHCCCH3NCH3CH324. 25.HlCNONHPONClCH2CH2ClCH2CH2HNSOS2ON2HO26 27.28 29NCH3OOCCOOCH3CH3H3CNO2H30二、选择题1.盐酸普鲁卡因是通过对()的结构进行简化而得到的。
A、奎宁B、阿托品C、可卡因D、吗啡2.下列利尿药中,()具有甾体结构。
A、依他尼酸B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪3.解热镇痛药按化学结构分类不包括()。
A、水杨酸类B、乙酰苯胺类C、吡唑酮类D、吩噻嗪类4.芬太尼为强效镇痛药,临床常用其()。
A、盐酸盐B、马来酸盐C、磷酸盐D、枸橼酸盐5.盐酸雷尼替丁的结构中含有()。
A、呋喃环B、咪唑环C、噻唑环D、嘧啶环6.阿齐霉素为( )抗生素。
A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基糖甙类D、大环内酯类7.下列药物中,()不是环氧合酶抑制剂。
A 、吲哚美辛 B、吡罗昔康C、可待因D、萘普生8.下列药物中,( )为阿片受体拮抗剂。
A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼9.下列药物中,()含有两个手性碳原子。
A、氯霉素B、盐酸氯胺酮C、布洛芬D、雌二醇10.下列药物中,()以左旋体供药用。
A、布洛芬B、氯胺酮C、盐酸乙胺丁醇D、盐酸吗啡11、下列药物中,()为脂溶性维生素。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期(Half-life)是指:A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质?A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤?A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理?A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估:A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,如果一个病人在12:00服用了100mg该药物,计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%,口服剂量为200mg,该药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为1200mg·h/L,计算该药物的清除率。
成人教育 《药物化学》期末考试复习题及参考答案
药物化学复习题二一、命名下列药物,并写出其主要的临床用途。
1. 2.N NNNOOH 2O3. 4.HNNNNH 2NOOHO O 2H N O ClCl5. 6.NOOHOOClNN HSH NH NNN7. 8.OOHOHOH OHOHS O O H 2NClOOH N HO9. 10.ON HOH·HClNClNOOOH OH二、简单回答下列问题。
1.试分析盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置能否稳定存在,其注射液如何正确配置?2.试写出麻黄碱的化学结构,并指出其与肾上腺素化学结构上的不同特点。
3.喹诺酮类药物按化学结构可分为哪几类?4.简述联苯双酯的化学性质。
5.根据甲苯磺丁脲的结构说明如何对其进行含量测定。
6.头孢菌素类药物在哪几个部位进行结构改造?三、写出下列药物的合成路线。
1. 以氯代异丙醇为原料合成氯贝胆碱。
2. 写出巴比妥类药物的合成通法。
药物化学复习题二答案一、命名下列药物,并写出其主要的临床用途。
1.答:氟哌啶醇或1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌嗪基]-1-丁酮,丁酰苯类抗精神病药临床用于治疗精神分裂症、躁狂症。
2.答:咖啡因或1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物,中枢兴奋药,用于中枢性呼吸衰竭、循环衰竭、神经衰弱和精神抑制等。
3.答:阿昔洛韦或9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤,抗病毒药,现已作为抗疱疹病毒首选药物,广泛用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身性带状疱疹和疱疹性脑炎及治疗病毒性乙型肝炎。
4.答:氯霉素或D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺,氯霉素类抗生素,临床上主要用以治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等。
5.答:吲哚美辛或2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸,非甾体抗类药,强力的镇痛消炎药。
6.答:西咪替丁或N′-甲基-N′′-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]-乙基]-N-氰基胍。
药物化学2试题及答案
药物化学2试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 以下哪项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案:C2. 药物化学中,药物分子的哪个特性对其生物活性至关重要?A. 溶解度B. 稳定性C. 脂溶性D. 所有选项答案:D3. 药物的生物利用度主要受哪些因素的影响?A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的代谢速率D. 所有选项答案:D4. 以下哪种药物设计策略不是基于结构的药物设计?A. 基于靶点的药物设计B. 基于片段的药物设计C. 高通量筛选D. 基于经验的药物设计答案:D5. 药物化学中,药物的哪些特性决定了其在体内的分布?A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案:D6. 药物的哪些特性会影响其在体内的代谢?A. 分子结构B. 脂溶性C. 代谢酶的亲和力D. 所有选项答案:D7. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:C8. 药物化学中,药物的哪些特性会影响其在体内的排泄?A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案:D9. 药物的哪些特性会影响其在体内的吸收?A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案:D10. 以下哪种药物不是通过化学合成改造得到的?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 利血平答案:C二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 药物化学中,以下哪些因素会影响药物的生物活性?A. 分子结构B. 分子量C. 溶解度D. 电荷答案:A, B, C, D2. 药物化学中,以下哪些是药物设计的重要考虑因素?A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的疗效D. 药物的成本答案:A, B, C, D3. 以下哪些是药物化学研究的主要内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的代谢D. 药物的临床试验答案:A, B, C4. 药物化学中,以下哪些是药物代谢的主要途径?A. 氧化B. 还原C. 水解D. 甲基化答案:A, B, C, D5. 以下哪些是药物化学研究的重要工具?A. 高效液相色谱(HPLC)B. 质谱(MS)C. 核磁共振(NMR)D. 紫外-可见光谱(UV-Vis)答案:A, B, C, D三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物化学只研究化学合成的药物。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一,它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。
下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案,希望对大家的复习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容?A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案:D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法?A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案:D3. 药物化学中的SAR指的是什么?A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案:A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径?A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案:B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程,它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
答案:合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
答案:氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。
答案:还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。
答:药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据,帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。
同时,药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持,为药物的临床应用提供科学依据。
2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。
答:药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团,常用于合成醇类药物。
酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合,常用于合成酯类药物。
药物化学期末试题及答案
药物化学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 布洛芬2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的排泄3. 以下哪个是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物相互作用4. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物完全从体内清除的时间D. 药物开始发挥作用的时间6. 药物的pKa值与其酸性或碱性有关,pKa值越小表示:A. 酸性越强B. 碱性越强C. 药物越稳定D. 药物越易吸收7. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 氨氯地平B. 阿托伐他汀C. 阿莫西林D. 胰岛素8. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是:A. 溶解度越高,生物利用度越低B. 溶解度越低,生物利用度越低C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高,生物利用度越高9. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 布洛芬10. 药物的药动学参数包括:A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 疗效、副作用、毒性C. 剂量、给药途径、给药时间D. 药物相互作用、药物稳定性答案:1. C2. C3. D4. A5. B6. A7. A8. D9. A 10. A二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢、排泄等过程。
2. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
3. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
4. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
5. 药物的______是指药物在体内的浓度达到最大值的时间。
(2020年更新)国家开放大学电大《药物化学》期末题库和答案
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《药物化学》题库及答案一一、选择题(每题只有一个正确答案。
每小题2分.共20分)1.卡马西平的主要临床用途为( )。
A.抗精神分裂症 B.抗抑郁C.抗癫痫 D.镇静催眠2.普萘洛尔为( )。
A.p受体激动剂 B.a受体激动剂C.a受体拮抗剂 D.p受体拮抗剂3.下列药物中,( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A.维生素K3 B.维生素BiC.维生素A D.维生素Bz4.下列药物中,( )为静脉麻醉药。
A.甲氧氟烷 B.氯胺酮C.乙醚 D.利多卡因5.抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()Hi受体拮抗剂。
A.三环类 B.丙胺类C.氨基醚类 D.乙二胺类6.奥美拉唑为( )。
A.Hi受体拮抗剂 B.H2受体拮抗剂C.质子泵抑制剂 D.ACE抑制剂7.阿齐霉素为( )抗生素。
A.p内酰胺类 B.四环素类C.氨基糖甙类 D.大环内酯类8.下列药物中,( )含有两个手性碳原子。
A.氯霉素 B.盐酸氯胺酮C.布洛芬 D.雌二醇9.地西泮临床不用作( )。
A.抗焦虑药 B.抗抑郁药C.抗癫痫药 D.镇静催眠药10.甲氧苄啶为( )。
A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂 D.碳酸酐酶抑制剂二、填充题(每空2分,共20分)11.青霉素药物可抑制____ 一酶,从而抑制细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。
12.甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、____ 及孕甾烷类。
13.吗啡的结构中含有____个手性碳原子。
14.巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用的强弱与快慢与药物的 ___ _及脂溶性(脂水分配数)有关。
(完整版)药物化学期末试题含答案
药物化学期末试题含答案1.环丙沙星的临床用途是:治疗呼吸道感染.2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小.4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。
8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂,临床主要用作癌症治疗药.9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。
10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。
11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。
12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位:一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应,另一是N-氧化反应。
14、药物分子设计大体可分为两个阶段,即先导化合物的产生和先导化合物的优化.15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团.1。
通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出(B)A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A)A。
硝苯地平B。
硝酸异山梨酯C。
吉非罗齐D。
利血平3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B)A。
体内代谢较快B。
易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D。
对脑疟有效4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C)A。
药物脂水分配系数越大,活性越高B.药物脂水分配系数越小,活性越高C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好D。
药物化学期末试题
药物化学期末试题
一、已知结构式写通用名和用途
1.卡马西平
2.盐酸普罗帕酮
3.盐酸氯丙嗪
4.格列本脲
5.头孢氨苄
二、已知通用名写结构和用途
1.硝酸异山梨酯
2.盐酸二甲双胍
3.硝苯地平
4.地西泮
5.维生素A(C)
三、选择题
药物分类、构效关系、作用靶点、主要用途、首选药、代谢产物等
四、名词解释
1.药动团
2.生物电子等排体
3.局部麻醉药
4.心绞痛
5.质子泵抑制剂(H
受体拮抗剂)
2
6.SAA(合成抗菌药)
五、简答题
1.盐酸麻黄碱与肾上腺素的相比,更易兴奋中枢的原因。
受体拮抗剂(抗肿瘤药物)分类及代表。
2.H
2
3.胰岛素分泌促进剂(胰岛素增敏剂)的分类及代表。
4.地平类药物构效关系。
5.糖皮质激素的构效关系。
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药物化学期末综合练习二集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-《药物化学》期末综合练习(二)四、选择题1.盐酸普鲁卡因是通过对()的结构进行简化而得到的。
A、奎宁B、阿托品C、可卡因D、吗啡2.下列药物中,()为脂溶性维生素。
A、维生素EB、维生素CC、维生素B1 D、维生素B63.利巴韦林临床主要作用()。
A、抗真菌药B、抗肿瘤药C、抗病毒药D、抗结核病药4.喷他佐辛的临床用途是()。
A、抗癫痫B、镇痛C、解痉D、肌肉松弛5.下列利尿药中,()具有甾体结构。
A、依他尼酸B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪6.解热镇痛药按化学结构分类不包括()。
A、水杨酸类B、乙酰苯胺类C、吡唑酮类D、吩噻嗪类7.卡马西平的主要临床用途为()。
A、抗精神分裂症 B、抗抑郁C、抗癫痫D、镇静催眠8.下列利尿药中,()为缓慢而持久的利尿药物。
A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、螺内酯D、呋塞米9.普萘洛尔为()。
A、β受体激动剂B、α受体激动剂C、α受体拮抗剂D、β受体拮抗剂10.晕海宁是由()两种药物所组成。
A、氯苯那敏和8-氯茶碱B、苯海拉明和8-氯茶碱C、氯苯那敏和咖啡因D、苯海拉明和咖啡因11.辛伐他汀临床主要用途为()。
A、降血脂药B、强心药C、抗高血压药D、抗心律时常药12.芬太尼为强效镇痛药,临床常用其()。
A、盐酸盐B、马来酸盐C、磷酸盐D、枸橼酸盐13.盐酸雷尼替丁的结构中含有()。
A、呋喃环B、咪唑环C、噻唑环D、嘧啶环14.下列药物中,()不易被空气氧化。
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱15.下列药物中,()为β2受体激动剂。
A、多巴酚丁安B、甲氧明C、克伦特罗D、间羟胺16.下列药物中,()主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A、维生素K3 B、维生素B1C、维生素AD、维生素B2 17.奥美拉唑为()。
A、H1受体拮抗剂 B、H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、ACE抑制剂18.下列下药物中,()为静脉麻醉药。
A、甲氧氟烷B、氯胺酮C、乙醚D、利多卡因19.抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()H1受体拮抗剂。
A、三环类B、丙胺类C、氨基醚类D、乙二胺类20.阿齐霉素为()抗生素。
A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基糖甙类D、大环内酯类21.下列药物中,()不是抗代谢抗肿瘤药物。
A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤22.下列药物中,()与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A、黄体酮B、地塞米松C、炔雌醇D、甲睾酮23.下列药物中,()不是环氧合酶抑制剂。
A 、吲哚美辛 B、吡罗昔康C、可待因D、萘普生24.维生素B的主要临床用途为()。
1A、防治脚气病及消化不良等。
B、防治各种黏膜及皮肤炎症等。
C、防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。
D、防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。
25.下列药物中,()为阿片受体拮抗剂。
A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼26.吡拉西坦的主要临床用途为()。
A、改善脑功能B、兴奋呼吸中枢C、利尿D、肌肉松弛27.下列药物中,()含有两个手性碳原子。
A、氯霉素B、盐酸氯胺酮C、布洛芬D、雌二醇28.下列药物中,()以左旋体供药用。
A、布洛芬B、氯胺酮C、盐酸乙胺丁醇D、盐酸吗啡29.下列药物中,()是地西泮在体内的活性代谢产物。
A、奥沙西泮B、硝西泮C、氟西泮D、氯硝西泮30.米非司酮为()。
A、雌激素B、孕激素C、抗雌激素D、抗孕激素31.下列药物中,()可发生重氮化-偶合反应。
A、肾上腺素B、麻黄碱C、盐酸克仑特罗D、硫酸沙丁醇胺32.地西泮临床不用作()。
A、抗焦虑药B、抗抑郁药C、抗癫痫药D、镇静催眠药33.下列药物中,()主要用作抗真菌药。
A、阿昔洛韦B、氟康唑C、盐酸乙胺丁醇D、氧氟沙星34.氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。
这些钝化酶中不包括()。
A、β-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶35.甲氧苄啶为()。
A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂36.不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是()。
A、美法仑B、氮甲C、苯丁酸氮芥D、环磷酰胺37.下列药物中,()不具有儿茶酚结构。
A、肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸克仑特罗D、去甲肾上腺素38.()是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯并硫氮杂艹卓类D、二苯基哌嗪类39.烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括()。
A、喹啉羧酸类B、乙撑亚胺类C、氮芥类D、亚硝基脲类40.下列药物中,()不具有酸性。
A、阿司匹林B、维生素CC、氯丙嗪D、吲哚美辛五、填充题1.青霉素药物可抑制酶,从而抑制细菌的合成,使细菌不能生长繁殖。
2.组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型。
H1受体拮抗剂临床用作药,H2受体拮抗剂临床用作药。
3.异烟肼又名,主要临床用途为。
4.苯巴比妥钠水溶液放置易分解,产生沉淀而失去活性。
因此苯巴比妥钠注射剂须制成剂型。
5.洛莫司汀又名,属于类烷化剂。
6.维生素B2的临床用途为。
属于维生素。
7.解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过抑制酶的活性,阻断生物合成而发挥作用的。
8.甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、及。
9.硝酸甘油的化学结构式为,临床用作。
10.抗心绞痛药物可分为硝酸酯及亚硝酸酯类、和三类。
11.诺氟沙星的母核为,临床用作药。
12.药物的杂质是指。
13.常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、及等。
14.维生素D临床上主要用于的治疗和预防,属于类维生素。
15.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以减少的生物合成,临床用作药。
16.合成镇痛药主要有吗啡喃类、苯吗喃类、类、类及其它类。
17.吗啡的结构中含有个手性碳原子,天然存在的吗啡为(左旋体或右旋体)。
18. 是β-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基因,该类抗生素通过抑制细菌的合成而发挥抗菌活性。
19.甲氧苄啶为抑制剂,主要对类药物有增效作用。
20.阿司匹林属于类解热镇痛药,临床上除广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外,还可用于疾病的预防和治疗。
21.螺内酯加入一定量的浓硫酸并缓缓加热,有气体产生,遇湿润的试纸呈暗黑色。
22.巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用的强弱与快慢与药物的及有关。
23.拟肾上腺素药在代谢过程中主要受四种酶的催化,有、、醛氧化酶和醛还原酶。
24.中枢兴奋药按药物的作用部位可分为兴奋大脑皮层的药物、和。
25.磺胺甲恶唑常与抗菌增效剂合用,称为。
26.拟胆碱药根据作用机制的不同可分为和两种类型。
27.羟布宗是在体内的活性代谢产物,临床主要用作药。
28.咖啡因、可可碱、茶碱均为衍生物,均为药。
29.盐酸苯海拉明属于类H受体拮抗剂,其主要副反应1是。
30.布洛芬有一对对映异构体,其S-异构体活性比R-异构体(强或弱),临床用其(左旋体、右旋体或外消旋体)。
31.氯琥珀胆碱为受体阻断剂,临床作为药。
32.氯霉素结构中含有两个手性碳原子,存在个光学异构体,其中仅型有抗菌活性,为临床使用的氯霉素。
33.血脂调节药主要包括烟酸类,类、类及其他类型。
34.咖啡因、可可碱、茶碱均为类中枢兴奋药,三者的中枢兴奋作用大小顺序为。
35.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物有丙烯醛、及,三者都是较强的烷化剂。
36.阿糖胞苷临床既可以作为药物,又可作为药物。
37.肾上腺素结构中含有儿茶酚结构,与空气或日光接触会自动氧生成红色的,进一步聚合生成棕色的。
38.炔雌醇结构中含有基团,遇试液产生白色的炔雌醇银沉淀。
39.阿霉素为类抗肿瘤抗生素,其主要毒副作用为骨髓抑制和。
40.维生素根据溶解度的不同可分为维生素和维生素两大类。