生石灰检测方法
生石灰活性测试方法
DIN 德国工业标准DIN EN 459-2生石灰活性测试方法DIN EN 459-2(原DIN 1060-3)1反应1.1概要对已研磨的未消化的石灰的消化反应的检验，是通过测量石灰与水反应之后一段时间内温度的升高来进行的（消化曲线）。
1.2检测设备检测设备必须包括图1中所显示的6项。
称量和填充装置必须以不锈钢制成（图4）。
检测设备必须具备200J/K至300J/K的水值。
1.3样本制备需要约0.5kg的样本。
为使样本与所测产品相一致，样本应保存不足密封容器中。
即使是增加少量的水分，也会影响到消化曲线的形状。
对于不同的测试，需称重150±0.5g 的样本。
1.4检测步骤在约20℃（T0）的条件下，Dewar-罐里将被注入600±1g的蒸馏水。
应安装温度计和平台搅拌器以测量搅拌器搅动时的温度（300±50RPM）；与20℃的偏差不应超过±0.5K。
石灰样本的温度也必须在20℃左右。
当搅拌器（图2）进行搅拌时，用填充装置将称量的样本一次性放进已注好的水中。
此时间点将作为测试开始的时间。
消化温度的测量分别在以下时间点进行；开始后半分钟，开始后一分钟，开始后10分钟之内的每一分钟；之后，时间间隔变为两分钟。
若石灰的品质较易发生反应，则测量温度的时间间隔应较短，这是因为，反应可能在几分钟以后就进行完毕了。
必须核实，在整个检测过程中Dewar-罐内的成分是充分混合的。
当石灰的品质过稠时，则需在达到约60℃的反应温度后，增加搅拌器的搅拌。
1.5评估测得的温度将按时间顺序在图上（湿式消化曲线，图5）。
为了描述活性石灰的反应速度，时间以t u按分钟计算，80％的活性石灰进行了反应，此时达到了温度T U。
当测到最高温度T’max时，反应达到100％。
（图5）摄氏度)2.0()'8.0(0max T T T u ´+´=。
为了计算最高温度T max ，有必要考虑到水值，从而修正测得的高温T ’max 。
污泥检测方法--ph
超过
步骤
用已恒重为 的蒸发皿称取经捣碎均匀的污泥样品约 该样品准确称至
记为
对于含水较高的污泥样品 应先将盛放样品的蒸发皿置于水浴锅上蒸干 对于经脱水后的污泥
样品 可直接放入
烘箱中干燥 取出放入干燥器中冷却至室温 称重 反复多次 直至
恒重记为
计算
污泥中的含水率 的数值 以 表示 按式 计算
式中 称取污泥样品质量的数值 单位为克 恒重后蒸发皿加恒重后污泥样品质量的数值 单位为克 恒重空蒸发皿质量的数值 单位为克
t60：作为活性度简易检测指标，即石灰加水后温度升高到 60℃所需要的时 间，一般应小于 2min。具体检测办法为称取试样 100g 置于 500mL 的大烧杯中， 然后量取 60mL 水（温度 10-20℃）倒入该大烧杯中，迅速搅拌混匀后开始计算 时间，直至温度升至 60℃，记录温升所需的时间。
目数：指物料的粒度或粗细度，一般定义是指在 1 英寸×1 英寸的面积内有 多少个网孔数，即筛网的网孔数，物料能通过该网孔即定义为多少目数。满足使 用要求为 150，即 0.1mm 以下。
选用与样品 值相差不超过 个 单位的标准溶液作为第一个标准校准溶液 从第一个标准校准
溶液中取出电极 彻底冲洗 并用滤纸吸干 再浸入大约与第一个标准校准溶液相差 个 单位的第
二个标准溶液中 如果仪器响应的示值与第二个标准校准溶液表 所示 值之差大于
值时
重新进行仪器校准 直至 值之差小于
值
用蒸馏水仔细冲洗电极 再用处理后的样品冲洗 然后将电极浸入处理后的样品中 小心搅拌
烘
干 取出放入干燥器内 冷却约
后称重 反复几次 直到恒重为
将烘干 后 的 样 品 和 瓷 坩 埚 放 入 马 弗 炉 中
生石灰检测
生石灰检测
一、生石灰有效钙和氧化镁含量测定
1、仪器与试剂：试验筛：0.080mm 方孔筛
量 筒：2000ml
滴定管：50ml
锥形瓶： 500ml
分析天平称量：200g 分度值0.1mg
表面皿
盐酸标准溶液：0.1mol/l
2、试样准备：取500g 生石灰，磨细至细度小于20%（0.080mm 方孔筛筛余量），充分混匀 后，按四分法缩分，取试样50g ，立即装入磨口瓶，密封备用。
取试样0.5g,置于500ml 锥形瓶中，加入200ml 蒸馏水，盖上表面皿，加热
煮沸5min ，冷却后用蒸馏水冲洗表面皿，加入3-5滴酚酞指示剂，用0.1mol/l 盐酸标准溶液滴定至粉红色消失，加入最后一滴盐酸后，5min 内不再重现粉 红色，即为终点。
3、结果，以CaO 表示（CaO+MgO ）质量分数：
10002804.0w ⨯⨯•=G M V
式中：W ——表示（CaO+MgO ）质量分数，%
V ——表示滴定消耗盐酸体积，ml
M ——表示盐酸标准浓度，mol/l
G ——试样质量，g
二、未消化残渣含量测定：
1、试验仪器：带盖圆桶：内径300mm,高500mm
圆 孔 筛：孔径3mm
2、实验步骤：在圆桶内装入5kg 的水，将1kg 生石灰试样放入圆桶内，盖 上盖子，静置消化20min ，搅拌石灰浆2min ，静置10min ，再搅拌2min ， 后用圆孔筛过滤洗涤，直到水流不浑浊，将筛余物放入100-105℃烘 箱中烘1h 冷却至室温后用圆孔筛再次筛分，称量筛余物。
3、计算：
100s %⨯=
W W ）未消化残渣含量（
式中：W ——残渣重量，kg
Ws ——试样重量，kg。
磨细生石灰规格
磨细生石灰规格全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：生石灰是一种常见的建筑材料，它是由石灰石经过煅烧而成的。
而磨细生石灰可以用于各种建筑工程中，包括混凝土、石灰砂浆、砌筑等。
磨细生石灰的规格对于工程质量和施工效率都有十分重要的影响。
下面将详细介绍磨细生石灰的规格及其应用。
一、磨细生石灰的规格1. 粒度：磨细生石灰的粒度是指其颗粒的大小范围。
常见的粉状磨细生石灰的粒度在几百目以下，颗粒非常细小。
而颗粒粗一些的磨细生石灰适用于不同种类的工程。
2. 含量：磨细生石灰中的有效石灰含量是其关键指标之一。
有效石灰含量高，其胶凝性和硬化性好，适用于高强度混凝土和特殊工程。
一般磨细生石灰中有效石灰含量在80%以上。
3. 水份：磨细生石灰的水份含量对其使用性能有很大影响。
水份多的磨细生石灰影响其硬化速度和胶凝能力。
常见磨细生石灰的水份含量在2%以下。
4. 检测标准：磨细生石灰的合格与否需要通过相关的检测标准来判断。
了解磨细生石灰的检测标准有助于选择合适的产品。
1. 混凝土：磨细生石灰可以用作混凝土的掺合料，提高混凝土的强度和耐久性。
在建筑工程中，高性能混凝土的应用越来越广泛，磨细生石灰的应用也逐渐增多。
3. 砌筑：在一些特殊的工程中，需要使用高性能的砌筑材料。
磨细生石灰可以提高砌筑材料的性能，增强其耐水性和抗冻性。
4. 其他：磨细生石灰还可以用于制作石灰石膏、石膏砂浆等建筑材料，以及用于环保材料、医药、农业等领域。
磨细生石灰的规格对于其应用性能有着直接的影响。
在选择磨细生石灰时，需要根据工程需要选择合适的规格，以确保工程质量和施工效率。
希望以上信息能对大家有所帮助。
第二篇示例：生石灰，俗称石灰，是一种常见的建筑材料，被广泛用于建筑施工、农业和工业等领域。
而磨细生石灰则是在原生石灰的基础上通过研磨、筛分等工艺加工而成的产品，通常用于混凝土、砂浆、粉刷等领域。
磨细生石灰规格的制定是为了确保其在各种应用场合中的质量和性能，下面将详细介绍磨细生石灰规格的相关内容。
生石灰的检测方法
10025025100008.56%1⨯⨯⨯=m CV CaO 10025025100030.40)(%12⨯⨯⨯-=m V V C MgO 石灰的测定试样的溶解：称取石灰试样置于250ml 烧杯中，加入20毫升（1+1）HCl 盖上表面皿，在电炉上加热煮沸5分钟待试样溶解完全，取下冷却至室温，将溶液转移至250毫升容量瓶中稀释至刻度摇匀，此溶液为“待测溶液A ”氧化钙的测定（EDTA 络合滴定法）1、方法提要；本法以三乙醇胺掩蔽干扰元素在pH ≥12时，使试液中钙离子与钙试剂生成紫红色内络盐，以EDTA 滴定至蓝色时为终点。
根据耗用的EDTA 标准溶液的毫升数，求得钙含量。
2、主要试剂、三乙醇胺（1+3）；、氢氧化钾溶液（200g/L ）；、钙指示剂（1+50）；取钙指示剂1克与已在105℃左右烘干的氯化钠或氯化钾50g 混匀，研细，保存于磨口瓶中；、L EDTA 标准溶液。
3、分析步骤移取“待测溶液A ”毫升于250毫升烧杯中，加水50毫升、加三乙醇胺（1+3）5毫升、氢氧化钾溶液（200g/L ）20毫升、钙指示剂约，用半微量滴定管以L EDTA 标准溶液滴定至试液由红色变为稳定的纯蓝色即为终点。
氧化钙的含量按下式计算：式中：C ——滴定时消耗 EDTA 标准溶液的浓度；V1——滴定时消耗EDTA 标准溶液的毫升数；m ——试样重量（g ）氧化镁的测定（EDTA 络合滴定法）1、方法提要本法以三乙醇胺掩蔽干扰元素在pH =10时使试液中镁、钙离子与铬黑T 指示剂生成紫红色络合物，用EDTA 标准溶液滴定至溶液呈蓝色为终点，根据滴定钙镁合量时耗用的EDTA 标准溶液量减去滴定钙时耗用的EDTA 标准溶液量，从而求得镁含量。
2、主要试剂；、三乙醇胺（1+3）；、铬黑T 指示剂（1：50）：取铬黑T 1g 与已在105℃左右烘干的氯化钠50g 混匀，研细，保存于磨口瓶中。
、L EDTA 标准溶液。
生石灰氧化钙含量检测方法
生石灰氧化钙含量检测方法宝子，今天咱来唠唠生石灰氧化钙含量咋检测。
咱先说一个简单的方法——高温煅烧法。
你就把生石灰放到高温炉子里去烧。
为啥这么干呢？因为氧化钙在高温下比较稳定，但是碳酸钙就会分解啦。
碳酸钙一分解就变成氧化钙和二氧化碳跑掉了。
你先称好生石灰的重量，然后烧完了再称一次。
减少的重量就是二氧化碳的重量。
根据化学方程式，你就能算出碳酸钙的含量，然后用100%减去碳酸钙的含量，就大概能知道氧化钙的含量啦。
不过呢，这个方法得有专门的高温设备，要是没有的话，就有点麻烦喽。
还有一个化学分析法呢。
这就有点像做化学小实验啦。
咱们可以用酸来和生石灰反应。
比如说盐酸。
把一定量的生石灰放到盐酸溶液里。
氧化钙会和盐酸反应生成氯化钙和水。
根据反应的化学方程式，你要是知道了盐酸的量，就能算出氧化钙的量啦。
不过这里面要注意哦，要是生石灰里有杂质，可能会影响结果的准确性。
所以在做这个实验之前，最好把生石灰研磨得细一点，让它能充分反应。
另外呢，还有一种滴定法。
这个方法可能稍微复杂一丢丢。
要用到一种叫EDTA的试剂。
先把生石灰样品处理一下，让氧化钙变成钙离子的形式存在于溶液里。
然后用EDTA去滴定这个溶液。
EDTA就像一个小磁铁，专门和钙离子结合。
当所有的钙离子都被EDTA结合了，就达到了滴定的终点。
通过消耗的EDTA的量，就能算出钙离子的量，也就知道氧化钙的含量啦。
这个方法虽然复杂，但是相对来说比较准确呢。
宝子，这些方法都各有优缺点。
如果只是大概想知道氧化钙含量，高温煅烧法就挺实用的。
要是想要比较准确的结果，化学分析法或者滴定法可能更靠谱。
不过不管用啥方法，都得小心操作，毕竟化学实验可不是闹着玩儿的，安全第一哦。
石灰的采购标准和检验
**三环锰硅科技**石灰的采购标准及检验方法技术部审批：2013年3月石灰的采购标准及检验一、石灰的采购标准；对于我厂所采购的石灰要符合中华人民**国黑色冶金行业标准——YB/042-2004。
具体指标如下：我公司对于石灰的采购标准如下：1摇包→电炉法生产工艺对石灰的质量要求：化学标准：按照YB/042-2004标准中普通冶金石灰二级标准执行。
物理标准：产品粒度控制在10mm~50mm之间，其中小于10mm的含量不得超过5%，生烧与过烧率总和不得大于10%。
不得混有生烧或过烧的石灰石和炭质夹质。
产品保持枯燥、不得混入外来杂物。
2三联热装法生产工艺对石灰的质量要求：化学标准：按照YB/042-2004标准中普通冶金石灰一级及以上标准执行。
物理标准：品粒度控制在10mm~50mm之间，其中小于10mm的含量不得超过5%，生烧与过烧率总和不得大于10%。
不得混有生烧或过烧的石灰石和炭质夹质。
产品保持枯燥、不得混入外来杂物。
二、石灰的检验方法；1、生石灰中有效氧化钙的测定；石灰中有效氧化钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应到达 95%。
1.1原理：有效氧化钙溶于水后生成氢氧化钙，再用酸滴定氢氧化钙，从而计算出氧化钙的含量，反响式如下：CaO+H2O=Ca(OH)2 Ca(OH)2+HCl=CaCl2+ H2O1.2试剂：0.1N酸标准溶液酚酞指示剂1.3测定方法：准确称取研磨细的试样1g左右至于烧杯中，参加刚煮沸过的蒸馏水300ml,搅匀后全部转移至1000ml的容量瓶中，将瓶加塞不时摇动，约20min后冷却，再参加新煮沸以冷却的蒸馏水至刻度。
混匀，过滤〔过滤要迅速〕，弃去最初100ml滤液，汲取50ml入锥形瓶中，以酚酞为指示剂，用0.1N酸标准溶液滴定至红色消失且30秒不再出现为终点。
计算：NV×0.028×1000CaO〔%〕=——————————×100W×50N----酸标准溶液当量浓度V----滴定时消耗酸标准溶液体积，mlW----试样量g0.028---与1ml1N酸相当的氧化钙的量g1.4考前须知：测定时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过尽量除去二氧化碳的蒸馏水，以免氧化钙溶于水生成的氢氧化钙与二氧化碳作用生成碳酸钙，使消耗的酸标准溶液量降低。
建筑石灰
建筑石灰一、检测依据1、标准名称及代号《建筑生石灰》JC/T479－1992《建筑生石灰粉》JC/T480－1992《建筑消石灰粉》JC/T481－1992《建筑石灰试验方法物理试验方法》JC/T478.1－1992《建筑石灰试验方法化学分析方法》JC/T478.2－19922、技术指标(1)建筑生石灰的技术指标应符合表3-115表3-115注:钙质生石灰氧化镁含量小于等于5%;钙质生石灰氧化镁含量大于5%(2)建筑生石灰粉的技术指标应符合表3-116(3)建筑消石灰粉的技术指标应符合表3-117表3-117注:钙质消石灰粉氧化镁含量小于4%;镁质消石灰粉氧化镁含量等于大于4%到小于24%;白云石消石灰粉氧化镁含量等于大于24%到小于30%三、建筑石灰的检测方法2、化学性能检测试样制备：将数量不少于100 g 的送检试样混匀以四分法缩取25g ，在玛瑙钵内研细全部通过80um 方孔筛用磁铁除铁后，装入磨口瓶内供试验用。
总则：称取试样应准确至0.0002g ；试验用水应是蒸馏水或去离子水,试剂为分析纯和优级纯；分析前,试样应于100～105℃烘箱中干燥2h ；各项计算结果,应保留小数点后二位；分析同一试样时,应进行两次试验；做试样分析时，必须同时做烧失量的测定，容量分析应同时进行空白试验。
(1)氧化钙含量的检测 ①仪器设备、试剂：滴定管：50mL ；移液管：10mL ；氟化钾溶液（20g/L ）：将2g 氟化钾溶于100mL 水中，贮存在塑料瓶中；三乙醇胺（1+2）：将1体积三乙醇胺加入2体积水中，搅匀；氢氧化钾溶液（200g/L ）：将20g 氢氧化钾溶于100mL 水中，搅匀；EDTA 标准溶液（0.015moL/L ）；CMP 混合指示剂。
②操作步骤吸取10mL 溶液A 放入400mL 烧杯中，加入4mL 氟化钾溶液（20g/L ），搅拌并放置2min ，用水稀释至约250mL ，加3mL 三乙醇胺（1+2）及适量的CMP 混合指示剂，在搅拌下加入氢氧化钾溶液（200g/L ）至出现绿色荧光后再过量5～8mL （此时溶液的PH 值在13以上），用EDTA 标准溶液[c （EDTA ）=0.015mol/L]滴定至绿色莹光消失并呈现粉红色为终点。
生石灰检验报告
生石灰检验报告1. 背景介绍生石灰，又称石灰石煅烧所得的氧化钙，因其具有良好的石灰性质，被广泛应用于建筑、农业、化工等行业。
本报告旨在对生石灰进行检验，以评估其质量和可靠性。
2. 检验目的本次生石灰检验的主要目的是确认样品是否符合相关标准要求，具体包括以下几个方面：•检测生石灰的化学成分及含量；•测试生石灰的物理性质，如颗粒大小、比重等；•检验生石灰的水分含量；•评估生石灰的质量和可靠性。
3. 检验方法3.1 化学成分分析检测生石灰的化学成分需要使用化学分析方法，常用的方法有以下几种：•萤石滴定法：用萤石作为指示剂，用稀硝酸滴定生石灰样品，根据消耗的萤石溶液体积计算出生石灰中氧化钙的含量；•火花频谱法：将生石灰样品置于电弧中，通过对产生的火花频谱进行分析，确定化学成分；•X光衍射法：通过探测物质所发出的X光进行化学成分分析。
3.2 物理性质测试测定生石灰的物理性质需要使用一系列专业仪器，并进行相应的实验操作。
主要测试项目包括：•颗粒大小分析：使用粒度分析仪测定生石灰样品中颗粒的大小分布情况，得出平均颗粒大小和颗粒分布范围；•比重测定：通过称量生石灰样品在空气中的质量和在水中的质量，计算出其比重；•孔隙率测试：利用孔隙度测定仪测量生石灰样品的孔隙率。
3.3 水分含量检测生石灰的水分含量是衡量其质量和稳定性的一个重要指标，可使用以下方法进行检测：•烘箱法：将生石灰样品置于特定温度下，经过一段时间后再称量样品的质量，计算出水分含量；•气相色谱法：通过气相色谱仪测定生石灰样品中水分的含量。
4. 检验结果与讨论经过以上的检验方法，我们得到了以下生石灰样品的检验结果：•化学成分分析：氧化钙（CaO）含量为XX%，符合标准要求；•物理性质测试：平均颗粒大小为Xμm，颗粒分布范围为X-Xμm，比重为Xg/cm³，孔隙率为X%；•水分含量检测：水分含量为X%。
根据以上检验结果，可以得出结论：本次生石灰样品符合相关标准要求，化学成分、物理性质及水分含量均在合理范围内。
生石灰检测报告
生石灰检测报告1. 背景介绍生石灰，又称石灰石、石灰钙，是一种常见的建筑材料。
它广泛应用于建筑、农业和环境保护等领域，是一种重要的化工原料。
然而，生石灰的质量对其使用效果有重要影响，因此需要进行定期检测。
本报告将介绍生石灰检测的目的、方法和结果，并根据检测结果提出改进意见，以确保生石灰的质量符合标准要求。
2. 检测目的本次生石灰检测的主要目的是评估样品的化学成分和物理性质，以确定其质量是否合格。
具体目标有：•检测生石灰中主要成分含量，如氧化钙和氧化镁的含量。
•测试生石灰的粒度分布和堆积密度。
•检测生石灰的饱和度和比表面积。
3. 检测方法本次生石灰检测采用以下方法：3.1 化学成分检测3.1.1 氧化钙含量测定采用滴定法，按照标准方法进行测定。
首先将生石灰样品与盐酸反应，生成氯化钙和水。
然后用标准盐酸溶液滴定反应产生的氯化钙，记录滴定过程中的体积。
3.1.2 氧化镁含量测定采用比色法，按照标准方法进行测定。
首先将生石灰样品与硝酸反应，生成硝酸镁和水。
然后将反应产物与酞菁指示剂混合，通过比色测定溶液的吸光度，计算氧化镁的含量。
3.2 物理性质检测3.2.1 粒度分布测定采用筛分法，按照标准方法进行测定。
首先将生石灰样品经过一系列筛网，根据筛孔的大小将样品分成不同粒度的颗粒。
然后根据不同粒度的颗粒的质量或比例，绘制粒度分布曲线。
3.2.2 堆积密度测定采用体积法，按照标准方法进行测定。
首先取得一定质量的生石灰样品，将其装入一个容器中，并记录容器的体积。
然后根据质量与体积的比值，计算出堆积密度。
3.2.3 饱和度和比表面积测定采用比较法和比例法，按照标准方法进行测定。
首先将生石灰样品置于湿度控制器中，调节相对湿度，使样品充分吸湿。
然后通过比较重量的变化，计算出饱和度。
同时，使用比例法测定生石灰的比表面积。
具体的计算公式可以参考标准方法。
4. 检测结果根据以上的检测方法，得到了以下的检测结果：•氧化钙含量：98.5%•氧化镁含量：0.8%•粒度分布：见附图1•堆积密度：1.5 g/cm³•饱和度：88%•比表面积：320 m²/kg5. 结果分析根据我们的检测结果，生石灰样品的氧化钙和氧化镁含量符合标准要求，表明样品的化学成分合格。
检验氧化钙的方法
检验氧化钙的方法氧化钙，化学式为CaO，是一种常见的无机化合物，也被称为生石灰或熟石灰。
它主要用于建筑、冶金和化学工业中的许多应用中。
为了保证使用的氧化钙质量和纯度，需要进行检验。
下面将介绍几种常用的氧化钙检验方法。
1. in vitro法这是最常用的氧化钙检验方法之一，用于分析样品中是否存在氧化钙。
首先，取一小部分样品，将其加入一定量的水中，并充分搅拌。
然后使用丁酮或丙酮洗涤样品，以去除可能存在的杂质。
接下来，将洗涤后的样品过滤，得到滤液。
取一小部分滤液放入蒸发皿中，在通风处将其蒸干，并在蒸发皿上进行称重。
将蒸发皿置于坩埚中煅烧，直到无水合物形成。
最后，将坩埚置于干燥器中，重量至恒定。
根据增加的质量，可以计算出氧化钙含量。
2.比重法比重法是一种常用的定量检验氧化钙含量的方法。
首先，在恒定重的丸瓶中装满饱和盐水，并量取一定的样品。
然后加入足够的饱和盐水，使溶液不超过丸瓶的容积。
将丸瓶封闭并进行充分振荡，使溶液充分混合。
接下来，将该溶液倒入比重计中，记录下刻度值。
对于样品中含有氧化钙的情况，密度值会偏高，因此可以通过测量得到样品中氧化钙的含量。
3.碱度法这种方法是通过测量样品溶液的酸碱度来检测氧化钙的含量。
首先制备一定浓度的氢氧化钠或硫酸溶液，并将其滴加到样品溶液中。
当溶液中氧化钙和氢氧化钠发生反应时，溶液的酸碱度会发生变化。
通过使用pH计或指示剂，可以测量所需的溶液量。
根据所需的氢氧化钠溶液量，可以计算出样品中氧化钙的含量。
4.稀释法稀释法用于测定氧化钙样品中的杂质含量，特别是未反应的氧化钙。
首先，将一定量的样品溶解在硫酸中，并进行适当的稀释。
然后使用滴定法，以标准化的硝酸或醋酸滴定溶液滴定反应溶液，直到溶液的酸碱度发生变化。
通过记录滴定溶液的用量，可以计算出未反应的氧化钙含量。
总结：以上介绍的是几种常用的氧化钙检验方法。
不同的方法适用于不同的应用场景和检测要求。
在实际操作中，应根据具体情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保准确度和可重复性。
石灰中活性度的测定方法
酸碱滴定法测定石灰的活性度
一、主要仪器和试剂：
1、搅拌器；
2、盐酸标准溶液（4mol/L）：量取333mL浓盐酸加水稀释至1000mL，摇匀；
3、酚酞溶液：4g/L。
二、试验方法：
称取50.00g石灰样品，倒入盛有40±℃2000mL水的烧杯中，开动搅拌器，以300r/min的转速搅拌，加入2mL酚酞指示剂，同时按下秒表计时。
在不断搅拌下，当颜色变为红色后，立即用盐酸标准溶液滴定，至红色消失立即停止滴定，如此反复滴定，保持10min，在接近10min时应逐滴滴定，以搅拌下红色消失为滴定终点，并记录10min内消耗盐酸标准溶液的毫升数，即为活性度的数值。
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准《石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准》1. 引言在建筑、冶金、化工等行业中，石灰是一种重要的原料和辅助材料。
其中有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一。
本文将从测定和检测标准的角度出发，探讨石灰中有效氧化钙含量的相关内容。
2. 石灰的分类和用途石灰是一种常见的无机化合物，主要分为生石灰和熟石灰两种。
生石灰是未经煅烧的石灰石，主要用于制造水泥、石灰水玻璃等；熟石灰是经过高温煅烧后的产物，广泛应用于建筑材料、环保、冶金等领域。
3. 有效氧化钙含量的重要性有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一，它直接影响到石灰的使用效果和产品质量。
确定石灰中的有效氧化钙含量对于保证产品质量具有非常重要的意义。
4. 测定方法石灰中有效氧化钙含量的测定方法主要包括物理方法和化学分析方法。
其中，物理方法主要是利用石灰的比重、吸湿性和颜色等特性进行测定；而化学分析方法则是通过化学反应来检测有效氧化钙含量，如酸碱滴定法、络合滴定法等。
这些方法各有优缺点，需要根据具体情况合理选择。
5. 检测标准针对石灰中有效氧化钙含量的检测，国际上已经建立了一系列的标准，如ISO标准、ASTM标准等。
这些标准对于测定方法、试验程序、数据分析等方面做出了详细的规定，有助于保证检测结果的准确性和可靠性。
6. 个人观点在实际工作中，我认为石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准至关重要，它涉及到产品质量和生产工艺的稳定性。
我们需要不断学习和掌握先进的测定方法和检测标准，不断提高自身的专业水平，以保证产品的质量和市场竞争力。
7. 总结石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是一个复杂而又重要的课题，需要我们综合运用物理和化学方法进行测定，并且严格按照国际标准进行操作。
只有如此，我们才能获得准确、可靠的检测结果，保证产品质量和客户满意度。
结语通过本文的探讨，相信读者们对石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准有了更深入的了解。
生石灰的抽样检测分析
生石灰的抽样检测分析1 适用范围适用于公司所用石灰的分析。
2 抽样总则2.1 由车间在园盘给料器取样,取样频次为每天6次(每班2次)，每次两份，每份取样量约1千克，一份供碱回收化验站作现场检测,另一份盛装在密封的容器中(同一天的各次采取的试样装入同一个容器，综合成当日的试样),供分析组次日早上检测。
2.2 若苛化工段停机在一天以上，则在石灰卸车后从石灰堆中随机抽取试样5~10kg。
3 制样将大块状石灰适当破碎或敲碎，用四分法缩分样品，采取有代表性试样50g左右，粉碎或用研钵研磨使全部通过80目筛，装入广口瓶中备用。
4 测定项目4.1 有效CaO（蔗糖法）4.1.1原理基于CaO在水中的溶解度较小（20oC时为1.31克/升），加入蔗糖能与它结合生成溶解度较大的蔗糖钙（C12H22O11 ·CaO·2H2O），而碳酸钙和其它钙盐与蔗糖不起作用，故可利用它们的不同反应条件，用盐酸标准溶液滴定，用酚酞作指示剂，根据盐酸标准溶液的消耗量，即可求得有效氧化钙含量。
C12H22O11 +CaO +2H2O→C12H22O11 ·CaO ·2H2OC12H22O11 ·CaO ·2H2O + 2HCL→C12H22O11 + CaCL2 + 3H2O4.1.2仪器、试剂研体、80目筛、0.5mol/L HCL标准溶液、蔗糖、1%酚酞指示剂4.1.3测定步骤迅速准确称取以上准备好的样品0.5g左右，放入500ml锥形瓶中，加入固体蔗糖4g 复盖在试样表面（减少试样与空气的接触）。
投入玻璃球15-20颗，加入新煮沸并冷却的蒸馏水50ml，立即加塞，置振荡器上摇动15分钟，打开瓶塞，并用水冲洗瓶塞及瓶壁，加2~3滴1%酚酞，用0.5mol/L HCL滴定至溶液的粉红色显著消失，并在30秒内不再复现，即为终点。
4.1.4 计算有效CaO% = 10002804.05.0⨯⨯GV 式中：0.02804——1/2毫摩尔氧化钙的克数；G —— 样品重量（克）；V —— 盐酸标准溶液的用量（毫升）。
生石灰有效氧化钙检测方法有哪些
有效氧化钙指石灰中活性的游离氧化钙占石灰试样的质量百分率。
由于氧化钙(CaO)在空气中易与二氧化碳(CO2)反应生成碳酸钙(CaCO3){CaO+ CO2 = CaCO3↓}，氧化钙(CaO)有较多的碳酸钙(CaCO3)，不是特别纯，有效氧化钙(CaO)它的(CaCO3)比较少,比较纯净,所以叫有效氧化钙，接下来就为大家详细的讲解一下，希望对大家有所帮助。
以下就是详细的检测方法。
第一种：1、试剂：试剂蔗糖：化学纯。
酸：0.5mol/l标准溶液。
酚酞指示剂。
2、仪器：具有磨口玻塞的锥形瓶，天平，酸式滴定管。
3 操作步骤：操作迅速精确称取0.4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml 具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
塞紧瓶塞。
摇动15min，以酚酞为指示剂，用0.5mol/l酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s内不再现红色为止。
4、数据处理与记录：CaO（%）=2.8NV/W ，式中：N──酸标准溶液的浓度；V──滴定时所耗用的酸标准液的量（ml）；W──试样量（g）。
5、注意事项：注意事项测定时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过而尽量除去二氧化碳的蒸馏水，以免氧化钙溶于水后生成的氢氧化钙进一步与二氧化碳作用生成碳酸钙，使消耗的酸标准溶液量偏低。
再者，因蔗糖只与氧化钙作用，而不与碳酸钙作用，所以称量试样要迅束，否则氧化钙会吸收空气中的二氧化碳变成碳酸钙，导致结果偏低。
第二种方法：1、试剂：酚酞，酸标准溶液0.1mol/L2、仪器：量筒100ml,酸式滴定管3、操作步骤：测定方法准确称取研磨细的试样1g左右，置于烧杯内，加入刚煮沸过的蒸馏水约300ml，搅匀后全部转移至1000ml的容量瓶中，将瓶加塞不时摇动，约20min后冷却，再加入新煮沸已冷蒸馏水至刻度。
混匀，过滤（过滤要迅速）。
弃去最初100ml滤液，吸取50ml入锥形瓶中，以酚酞为指示剂，用0.1mol/l酸标准溶液滴定至红色消失且30秒不再出现即为终点。
石灰产品出厂质量检测报告
石灰产品出厂质量检测报告一、引言石灰是一种重要的建筑材料，在建筑、冶金和环境领域得到广泛应用。
为了确保石灰产品的质量，本次对某石灰厂生产的石灰产品进行了质量检测。
本报告将详细介绍检测过程、结果及分析。
二、检测目的本次检测以确认石灰产品是否符合国家标准和厂家规定的质量要求为目的。
主要检测项目包括外观、化学成分、物理性能等。
三、检测方法1. 外观检测：对石灰产品进行目视检查，观察其颜色、形状和块度等特征。
2. 化学成分检测：采用化学分析方法，对石灰产品进行成分分析，主要包括氧化钙（CaO）含量和未反应氧化钙（Cao）含量。
3. 物理性能检测：包括比表面积、颗粒大小、堆积密度等参数的测定。
四、检测结果1. 外观检测结果：经外观检测，石灰产品颜色均匀，形状规整，无明显破损和变形现象。
2. 化学成分检测结果：根据化学分析结果，石灰产品的氧化钙（CaO）含量为90.5%，符合国家标准要求。
未反应氧化钙（Cao）含量为4.2%，同样符合国家标准要求。
3. 物理性能检测结果：根据测定结果，石灰产品的比表面积为2000 cm²/g，颗粒平均大小为2 mm，堆积密度为1.5 g/cm³。
这些参数超过了国家标准的要求，表明石灰产品具有较好的物理性能。
五、检测分析根据检测结果，可以得出以下结论：1. 石灰产品的外观合格，符合国家标准的要求。
2. 石灰产品的化学成分满足国家标准要求，氧化钙（CaO）含量和未反应氧化钙（Cao）含量均在允许范围内。
3. 石灰产品的物理性能优良，比表面积、颗粒大小和堆积密度均高于国家标准要求。
六、结论本次检测结果表明，所检测的某石灰厂生产的石灰产品质量良好，各项指标均符合国家标准和厂家规定的要求。
石灰产品可以安全使用在建筑、冶金和环境等领域。
七、建议鉴于石灰产品的质量良好，建议石灰厂继续保持生产过程的稳定性，确保产品质量的一致性，并及时对生产设备进行维护和更新，以提高生产效率和产品质量。
石灰的采购标准及检验
石家庄三环锰硅科技有限公司石灰的采购标准及检验方法编制：技术部审批：2013年3月石灰的采购标准及检验一、石灰的采购标准；对于我厂所采购的石灰要符合中华人民共和国黑色冶金行业标准——YB/042-2004。
具体指标如下：类别品级CaO% MgO% SiO2% S% 灼减% 活性度，4mol/mL40±1℃，10min普通冶金石灰特级一级二级三级四级≥92.0≥90.0≥88.0≥85.0≥80.0<5.0≤1.5≤2.0≤2.5≤3.5≤5.0≤0.020≤0.030≤0.050≤0.100≤0.100≤2≤4≤5≤7≤9≥360≥320≥280≥250≥180我公司对于石灰的采购标准如下：1摇包→电炉法生产工艺对石灰的质量要求：化学标准：按照YB/042-2004标准中普通冶金石灰二级标准执行。
物理标准：产品粒度控制在10mm~50mm之间，其中小于10mm 的含量不得超过5%，生烧与过烧率总和不得大于10%。
不得混有生烧或过烧的石灰石和炭质夹质。
产品保持干燥、不得混入外来杂物。
2三联热装法生产工艺对石灰的质量要求：化学标准：按照YB/042-2004标准中普通冶金石灰一级及以上标准执行。
物理标准：品粒度控制在10mm~50mm之间，其中小于10mm 的含量不得超过5%，生烧与过烧率总和不得大于10%。
不得混有生烧或过烧的石灰石和炭质夹质。
产品保持干燥、不得混入外来杂物。
二、石灰的检验方法；1、生石灰中有效氧化钙的测定；石灰中有效氧化钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应达到95%。
1.1原理：有效氧化钙溶于水后生成氢氧化钙，再用酸滴定氢氧化钙，从而计算出氧化钙的含量，反应式如下：CaO+H2O=Ca(OH)2 Ca(OH)2+HCl=CaCl2+ H2O1.2试剂：0.1N酸标准溶液酚酞指示剂1.3测定方法：准确称取研磨细的试样1g左右至于烧杯中，加入刚煮沸过的蒸馏水300ml,搅匀后全部转移至1000ml的容量瓶中，将瓶加塞不时摇动，约20min后冷却，再加入新煮沸以冷却的蒸馏水至刻度。
石灰消解温度检测方法
石灰消解温度检测方法一、石灰消解的基本概念。
1.1 石灰消解是啥呢？简单来说，就是生石灰（CaO）遇水后发生化学反应，变成熟石灰（Ca(OH)₂）的过程。
这就像一个神奇的变身魔法，原本干巴巴的生石灰，一碰到水就开始“热闹”起来。
1.2 这个过程会放出大量的热，热到啥程度呢？这就需要我们好好检测一下消解温度了。
检测这个温度可重要了，就像医生量体温一样，是判断石灰消解状态的关键指标。
二、检测前的准备工作。
2.1 首先得有合适的工具。
温度计那是必不可少的，就像厨师做菜不能没有锅铲一样。
不过这温度计得是能测量高温的，毕竟石灰消解的时候温度可不低。
2.2 样品的选取也很有讲究。
不能随便抓一把石灰就开始检测，得保证选取的石灰具有代表性。
这就好比从一群羊里选一只最能代表这群羊特点的羊一样。
要从石灰堆的不同位置取一些样品，混合均匀后再进行检测。
2.3 还有检测的环境，要相对稳定。
不能一会儿风呼呼吹，一会儿太阳晒得厉害，这样会影响检测结果的准确性。
这就像我们人在安静的环境里才能更好地思考问题一样。
三、检测的具体步骤。
3.1 把选好的石灰样品放到一个合适的容器里，这个容器要能承受高温，可不能像纸糊的灯笼一样，一热就坏了。
然后慢慢加入适量的水，水的量得控制好，太多太少都不行。
这就像做菜放盐一样，要不多不少才正好。
3.2 把温度计插入到正在消解的石灰中，要插得稳当，可别像个调皮的小孩站不稳。
然后就开始观察温度计的示数变化。
这个过程中得全神贯注，就像猫盯着老鼠洞一样。
随着石灰的消解，温度会逐渐升高，等到温度不再上升的时候，这个最高温度就是我们要检测的石灰消解温度了。
四、结果的分析与意义。
4.1 得到了消解温度的数值后，我们就能分析石灰的质量了。
如果温度在正常范围内，那就说明这石灰消解得比较正常，就像一个健康的人各项指标都正常一样。
要是温度过高或者过低，那可能这石灰就存在一些问题，可能是石灰本身的纯度有问题，或者是消解过程中操作不当。
生石灰中氧化钙含量的检测
生石灰中氧化钙含量的检测摘要：生石灰是常见的一种用于多方面的物质，随着人们对产品质量的要求不断提高，对生石灰的质量也提出了更高的要求。
针对这种情况，文章对生石灰在不同领域下的主要指标做了对比及分析。
关键词：生石灰；活性度；有效氧化钙；游离氧化钙生石灰是一种常见的物质，又称烧石灰，主要成分是氧化钙(CaO)，主要用于冶金、建材等方面，也是许多工业的重要原料。
随着人们对产品质量的逐渐重视，对于产品不止局限于使用，对其产品质量也有了更高的要求。
对于生石灰中关于氧化钙的检测项目就有多种，例如冶金石灰指标中的活性度，建材石灰指标中的有效氧化钙，有色金属选矿石灰指标中的游离氧化钙等等。
这些指标出现在不同的标准中，对于不同的领域来说是独立的，不会产生分歧，但对综合检测人员而言，就很容易造成困惑。
因为对于实验室检测人员来说，这些项目的检测原理很相近，不易区分，甚至产生混乱。
作为一名资深检测人员，本人经过了大量的实验，对几种氧化钙进行了梳理，以便于检测人员的实际操作。
在检测过程中，针对于生石灰中氧化钙的检测项目主要有活性度（Activity）、有效氧化钙（Effective CaO）和游离氧化钙（Free CaO）。
一、概念1、活性度（Activity）活性度来自于标准YB/T 105-2014《冶金石灰物理检验方法》。
活性度是指石灰水化的反应速度。
本检测方法中的原理是将一定量的试样水化，同时用一定浓度的盐酸，将石灰水化过程中产生的的氢氧化钙中和，以10min消耗盐酸的毫升数表示石灰的活性度。
CaO+H2O=Ca(OH)2Ca(OH)2+2HCL=CaCL2+2H2O2、有效氧化钙（Effective CaO）有效氧化钙来自于标准GB/T 5762-2012《建材用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法》。
在本标准中有效氧化钙是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙，本方法中的原理是用水将试样消化并分散，通过与蔗糖反应，石灰被溶解并形成蔗糖钙，然后以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定蔗糖钙。
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生石灰检测方法
取0、2克钙黄绿素指示剂于瓷研钵中研成细末状，然后加入0、12克麝香草酚酞指标剂及20克氯化钾，研成细粉末状，贮存于磨砂口瓶中，注意防潮。
氧化钙标准溶液精确称取0、8924克重沉淀的碳酸钙于500毫升烧杯中，加入50毫升水，然后加入20毫升1：1盐酸，加热使碳酸钙完全溶解。
冷却至室温后，移入500毫升容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀，此溶液每毫升含氧化钙1毫克。
0、01M EDTA标准溶液取3、7克EDTA溶于水中后，稀释至1000毫升。
它对氧化钙的滴定度按下述操作步骤进行：用移液管吸取25毫升氧化钙标准溶液于250毫升烧杯中，加入25毫升水，5毫升30％三乙醇胺，15毫升25%氢氧化钾溶液，用玻璃棒搅匀后，加入钙黄绿素混合指示剂约10毫克。
在烧杯底下垫一黑纸，以EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失，溶液呈现紫红色为终点。
记下所消耗的EDTA毫升数（V）。
E DTA对氧化钙的滴定度（T2）按下式计算：
T2=25毫升氧化钙标准溶液中所含氧化钙克数/消耗的EDTA毫升数
2、操作步骤用移液管吸取分离二氧化硅后的滤液50毫升于250毫升烧杯中，加入5毫升30%三乙醇胺溶液，用玻璃棒搅匀后，加入20毫升25％氢氧化钾溶液，10毫克钙黄绿素指示剂，
在烧杯底下垫一黑纸，以0、01M EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失，溶液呈现紫红色为终点。
记下所消耗的EDTA溶液的毫升数（V1）。
试样中氧化钙的含量按下式计算：
式中V1一一滴定氧化钙时所消耗的EDTA毫升数； T2一一EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度； F一一溶液稀释倍数； G一一称取样品重量。