13生物制药工艺学习题集 生化药物

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《生物制药工艺学》复习题

《生物制药工艺学》复习题

《生物制药工艺学》复习题《生物制药工艺学》复习思考题第一章生物药物概论1、生物药物有哪几类?DNA重组药物与基因药物有什么区别?2、生物药物有哪些作用特点?3、DNA重组药物主要有哪几类?举例说明之。

4、术语:药物与药品,生物药物,DNA重组药物,基因药物,反义药物,核酸疫苗,RNAi, APC第二章生物制药工艺技术基础1、生物活性物质的浓缩与干燥有哪些主要方法?2、简述生物活性物质分离纯化的特点和分离纯化的主要原理。

3、怎样保存微生物菌种?何谓菌种退化?如何检查菌种退化?4、诱变育种的总体流程是怎样的?选择出发菌需注意哪些事项?5、生物制药工艺中试放大的目的是什么?6、酶固定化的方法有哪些类别?术语:冷冻干燥,喷雾干燥,薄膜浓缩,自然选育,诱变育种,蛋白质工程,转基因动物,蛋白质组学,酶工程,immobilized enzyme,抗体酶,模拟酶,药物基因组学,DNA Shuffling,定向进化,甘油冷冻保藏法,液氮保藏法,斜面保藏法,沙土管保藏法第三章生物材料的预处理1、去除发酵液中杂蛋白有哪几种方法?2、去除发酵液中钙、镁、铁离子的方法有哪些?3、影响絮凝效果的主要因素有哪些?4、细胞破碎有哪些方法?各有什么特点?5、超声波破碎细胞的原理?术语:凝聚作用,絮凝作用,渗透压冲击法,错流过滤,超声波破壁,酶法破壁,高压匀浆法,高速珠磨法,反复冻融法,渗透压冲击法,液氮研磨法,丙酮粉第四章萃取法1、溶剂萃取法的基本原理,其特点是什么?2、溶剂萃取法按操作方式不同,可分为哪几类?各有什么特点?3、影响有机溶剂萃取的因素有哪些?萃取剂的选择需遵循哪些原则?4、使用有机溶剂萃取时,改变pH值将如何影响酸性或碱性抗生素的分配系数?5、乳化剂为何能使乳状液稳定?6、破坏乳状液的方法有哪些?7、影响乳状液类型的因素有哪些?8、双水相萃取的优缺点有哪些?影响双水相萃取的因素有哪些?超临界流体萃取有哪些特点?常用的流体为哪种?影响超临界流体萃取的因素有哪些?超临界萃取的流程主要有哪几种类型?术语:有机溶剂萃取,反萃取,双节线,多级错流萃取,多级逆流萃取,反胶束萃取,超临界流体萃取,双水相萃取,能斯特分配定律,表观分配系数,萃取因素,萃取剂,萃余液,HLB值第五章沉淀和结晶1、什么是“盐析沉淀”?盐析的基本原理?2、影响盐析效果的因素有哪些?3、影响有机溶剂沉淀的因素有哪些?4、有哪些方法可形成过饱和溶液?5、哪些因素可影响晶体的大小?6、等电点沉淀有哪些特点?如何应用?7、术语:Ks盐析,β盐析,盐析分布曲线,透析结晶法第六章吸附法1、化学吸附与物理吸附的区别?2、吸附剂及被吸附物的极性对吸附的影响如何?3、吸附剂用量及被吸附物浓度对吸附效果的影响如何?4、例举两种以上常用吸附剂的性质和用途。

生物制药工艺学习题(含复习资料

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生物制药工艺学习题集(含答案)第一章生物药物概述一、填空:1、我国药物的三大药源指的是化学药物、生物药物、中药2、现代生物药物已形成四大类型,包括基因重组多肽和蛋白质、基因药物、天然生化药物、合成与部分合成的生物药物3、请写出下列药物英文的中文全称:()干扰素、()白介素、()集落刺激因子、()促红细胞生成素、()表皮生长因子、()神经生长因子、()重组人生长激素、()胰岛素、()人绒毛膜促性腺激素、促黄体生成素、超氧化物歧化酶、组织纤溶酶原激活物4、常用的β-内酰胺类抗生素有青霉素、头孢菌素;氨基糖苷类抗生素有链霉素;大环内酯类抗生素有红霉素;四环类抗生素有土霉素;多肽类抗生素有杆菌肽;多烯类抗生素有两性霉B;蒽环类抗生素有阿霉素5、嵌合抗体是指用人源抗体恒定区替换鼠源抗体恒定区,保留抗体可变区;人源化抗体是指抗体可变区中仅(决定簇互补区)为鼠源,其(骨架区)及恒定区均来自人源。

6、基因工程技术中常用的基因载体有质粒、噬菌体()、黏粒()、病毒载体等。

二、选择题:1、以下能用重组技术生产的药物为(B)A、维生素B、生长素C、肝素D、链霉素2、下面哪一种药物属于多糖类生物药物(C)A、洛伐他汀B、干扰素C、肝素D、细胞色素C3、能用于防治血栓的酶类药物有(D)A、 B、胰岛素 C、天冬酰胺酶 D、尿激酶4、环孢菌素是微生物产生的(A)A、免疫抑制剂B、酶类药物C、酶抑制剂D、大环内酯类抗生素5、下列属于多肽激素类生物药物的是(D)A、 B、四氢叶酸 C、透明质酸 D、降钙素6、蛋白质工程技术改造的速效胰岛素机理是(D)A. 将猪胰岛素B30位改造为丙氨酸,使之和人胰岛素序列一致B. 将A21位替换成甘氨酸,B链末端增加两个精氨酸,使之在4溶液中可溶C. 将B29位赖氨酸用长链脂肪酸修饰,改变其皮下扩散和吸收速度D. 将人胰岛素B28位与B29位氨基酸互换,使之不易形成六聚体三、名词解释:1、药物 ():用于预防、治疗或诊断疾病或调节机体生理功能、促进机体康复保健的物质,有4大类:预防药、治疗药、诊断药和康复保健药2、生物药物():是以生物体、生物组织或其成份为原料(包括组织、细胞、细胞器、细胞成分、代谢、排泄物)综合应用生物学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物3、基因药物():是以基因物质(或及其衍生物)作为治疗的物质基础,包括基因治疗用的重组目的片段、重组疫苗、反义药物和核酶等4、反义药物:是以人工合成的十至几十个反义寡核苷酸序列,它能与模板或互补形成稳定的双链结构,抑制靶基因的转录和翻译,从而达到抗肿瘤和抗病毒作用5、生物制品():是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品6、干涉(,):是指在生物体细胞内,引起同源的特异性降解,因而抑制相应基因表达的过程7、( ) :是一种小分子(~21-25核苷酸),由(Ⅲ家族中对双链具有特异性的酶)加工而成。

生物制药工艺学习题集及答案

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发酵工艺学(2)习题集第一章生物药物概述1、生物药物、抗生素、生化药品、生物制品、基因工程药物的概念(1)、生物药物:指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果,利用生物体、生物组织、体液或其代谢产物,综合应用化学、生物技术、分离纯化工程和药学等学科的原理与方法加工、制成的一类用于预防、治疗和诊断疾病的物质。

(2)、抗生素:抗生素是生物,包括微生物,植物和动物在内,在其生命活动过程中所产生的(或由其它方法获得的),能在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物机能的有机物质。

(3)、生化药品:利用生理学和生物化学的理论、方法及研究成果直接从生物体分离或利用微生物合成,或用现代生物技术制备的一类用于预防、治疗、诊断疾病,有目的的调节人体生理机能的生化物质。

(4)、生物制品:是指用微生物(包括细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成,作为预防、治疗、诊断特定传染病或其他有关疾病的免疫制剂。

各种疫苗、抗血清、抗毒素、类毒素、免疫调节剂、诊断试剂。

(5)、基因工程药物:采用新的生物技术方法,利用细菌、酵母或哺乳动物细胞作为活性宿主,进行生产的作为治疗、诊断等用途的多糖和蛋白质类药物。

2、生物药物的分类。

(1)、按照药物的化学本质和化学特性可分为:氨基酸类药物及其衍生物、多肽和蛋白质类药物、酶类药物、核酸及其降解物和衍生物、多糖类药物、脂类药物、维生素。

(2)、按原料来源可分为:人体组织来源的生物药物、动物组织来源的生物药物、微生物来源的生物药物、植物来源的生物药物、海洋生物来源的生物药物。

(3)、按功能和用途可分为:治疗药物、预防药物、诊断药物。

3、生物药物的特性。

药理学特性:(1)治疗的针对性强治疗的生理、生化机制合理,疗效可靠。

如细胞色素c为呼吸链的一个重要成员,用它治疗因组织缺氧所引起的一系列疾病,效果显著。

(2)药理活性高生物药物是精制出来的高活性物质,因此具有高效的药理活性(3)毒副作用小,营养价值高(4)生物副作用常有发生在生产、制备中的特殊性:(1)原料中的有效物质含量低:杂质种类、含量高,提取、纯化工艺复杂。

制药工艺学习题集及答案

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第一章绪论一、名词解释1. 制药工艺学2. 化学制药工艺学3. 制剂工艺学4.新药研发5. 清洁技术二、填空1. 制药工业是一个高技术产业,研究开发和不断改进是当今世界各国制药企业在竞争中求得生存与发展的基本条件2. 制药工业是一个以__________________为基础的朝阳产业。

3. 世界制药工业的发展动向为:、、、4.制药工艺是___________________桥梁与瓶颈,对工艺的研究是加速产业化的一个重要方面。

5.清洁技术的目标是____________本来要排放的污染物,实现____________的循环利用策略。

三、简答题1. 制药工业的特殊性主要表现在哪几方面?2. 制药工业的特点有哪几方面?3.新药研发的内容是什么?4.我国制药工业的发展方向有哪些?5.针对当前我国化学药品生产所面临的问题,如何提高我国医药企业的研发能力?第二章药物工艺路线设计和选择一、名词解释1. 全合成制药2. 半合成制药3. 手性制药4. 药物的工艺路线5. 倒推法或逆向合成分析或追溯求源法6. 类型反应法7.Sandmeyer反应8.Mannich反应:9.“一勺烩”或“一锅煮”10. 分子对称法:二、填空1. 是药物生产技术的基础和依据。

工艺路线的和是衡量生产技术高低的尺度。

点,采取相应的设计方法。

3. 在制定化学制药工艺实验研究方案时,还必须对反应类型作必要的考察,阐明所组成的化学反应类型到底是还是反应。

4.从收率的角度看,应该把收率低的单元反应放在,收率高的反应步骤放在。

7.药物分子中具有______________等碳—杂键的部位,乃是该分子的拆键部位,亦即其合成时的连接部位。

8.抗炎药布洛芬的结构式是________________,其合成路线很多,但其共同的起始原料为______________。

9.应用类型反应法进行药物或中间体的工艺设计时,如果功能基的形成与转化的单元反应排列方法出现两种或两种以上不同安排时,不仅需要从理论上___________________,而且还要从实践上____________________________等进行实验研究,经过实验设计及选优方法遴选,反复比较来选定。

生物制药工艺学第二版各章习题_百度文库

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《现代生物制药工艺学》配套习题班级:姓名:学号:第1章绪论习题一、名词解释:1、生物药物:2、生化药物3、生物制品二、填空题:1、按照药物的化学本质,把生物药物分为()、()、()、()、()、()、()七类。

2、生物药物的原料来源分为()、()、()、()、()五大类。

3、肝素的化学成分属于一种(),其最常见的用途是()。

4、SOD的中文全称是(),能专一性清除()。

5、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用,有药用价值,请任意列举4种人体生化反应中重要的辅酶:()、()、()和()。

6、前列腺素的成分是一大类含五元环的(),重要的天然前列腺素有()、()、()等。

三、选择题1、复方氨基酸注射液临床最主要的用途是()A,治疗肝脏疾病;B,为重症患者提供蛋白类原料;C,为病人提供能量;D,用做稀释抗生素类药物的载体。

2、某些氨基酸的衍生物具有特殊药效,例如()是治疗帕金森病的最有效药物。

A,N-乙酰-Cys;B,S-甲基-Cys;C,S-氨基甲酰-Cys;D,L-多巴(L-二羟-Phe)3、下列药物其本质不属于多肽的为()A,催产素;B,加压素;C,胰岛素;D,胰高血糖素4、细胞因子如EGF、EPO等对特定细胞有重要的调节作用,有重要医用价值,目前发现的细胞因子,其成分主要为()类。

A,蛋白或多肽;B,多糖;C,固醇;D,核酸5、下列()药品目前已主要使用基因工程方法制备。

(多选)A,乙肝疫苗;B,胰岛素;C,人生长素;D,抗蛇毒血清6、抗生素的成分大多为()A,多糖;B,多肽;C,脂类;D,小分子化学物质7、cty C (细胞色素C)参与代谢的机制是()A,参与细胞内的无氧酵解;B,参与细胞内的有氧呼吸,是呼吸链的组成部分; C,参与氨基酸的转氨基反应;D,参与核苷酸的合成8、胰岛组织中胰岛素的含量仅为()A,0.5%;B,0.2%; C,0.02%; D,0.002%四、简答题1、请说明酶类药物主要有哪几类,并分别举例。

生物制药工艺学题库答案

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第一章生物药物概述1、生物药物(biopharmaceuticals)指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果,从生物体、生物组织、细胞、体液或其代谢产物,综合利用化学、生物技术、分离纯化工程和药学等学科的原理和方法加工、制成的一类用于预防、治疗和诊断疾病的物质。

2、抗生素(antibiotics):抗生素是生物,包括微生物,植物和动物在内,在其生命活动过程中所产生的(或由其它方法获得的),能在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物机能的化学物质”。

3、生化药品从生物体分离纯化得到的一类结构上十分接近人体内的正常生理活性物质,具有调节人体生理功能,达到预防和治疗疾病的物质4、生物制品(biological products)是指用微生物(包括细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等直接加工制成,或用现代生物技术方法制成,作为预防、治疗、诊断特定传染病或其他有关疾病的免疫制剂。

5、基因工程药物采用新的生物技术方法,利用细菌、酵母或哺乳动物细胞作为活性宿主,进行生产的作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物6、生物药物分类按生理功能和用途分类(1)治疗药物:对疑难杂症如肿瘤、爱滋病、免疫性疾病、内分泌障碍等具有特殊的作用;(2)预防药物:对传染病的预防;(3)诊断药物:免疫诊断试剂、单克隆抗体诊断试剂、酶诊断试剂、放射性诊断药物和基因诊断药物等;某些生物活性物质亦是检测疾病的指标,如谷草转氨酶等;(4)其它生物医药用品:生物药物在其他方面应用也很广泛:如生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料等。

按原料的来源分类(1)人体组织来源的生物药物:主要有人血液制品类、人胎盘制品类、人尿制品类;(2)动物组织来源的生物药物:动物的脏器、其他小动物制得的药物如蛇毒、蜂毒等。

(3)植物组织来源的生物药物:中草药、有效成分;(4)微生物来源的药物:抗生素、酶、氨基酸、维生素等;(5)海洋生物来源的药物;7、生物药物的特性(1)药理学特性(2)在生产、制备中的特殊性(3)检验上的特殊性(4)剂型要求的特殊性(5)保藏及运输的特殊性第二章生物药物的质量管理与控制1、生物药物质量检验的程序与方法基本程序:取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告2、药物的ADMEA: absorption,药物在生物体内的吸收;D: distribution, 药物在生物体内的分布;M: metabolism,药物在体内的代谢转化;E: excretion,药物及其代谢产物自体内的排除。

制药工艺学习题集答案

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制药⼯艺学习题集答案制药⼯艺学⼀.名词解释1. 全合成:由结构较简单的化⼯原料经过⼀系列的化学合成过程制得化学合成药物,称为全合成2. 半合成:由具有⼀定基本结构的天然产物经过结构改造⽽制成化学合成药物,称为半合成。

3. 邻位效应:取代基与苯环结合时,若⼀取代基的分⼦很⼤时,可将其邻位掩蔽,因⽽在进⾏各种化学反应时,邻位处的反应较其他位置困难。

4. 药物的⼯艺路线:具有⼯业⽣产价值的合成路线,称为药物的合成路线。

7.相转移催化剂:相转移催化剂的作⽤是由⼀相转移到另⼀相中进⾏反应。

它实质上是促使⼀个可溶于有机溶剂的底物和⼀个不溶于此溶剂的离⼦型试剂两者之间发⽣反应。

常⽤的相转移催化剂可分为鎓盐类、冠醚类及⾮环多醚类等三⼤类。

8. 固定化酶:固定化酶⼜称⽔不溶性酶,它是将⽔溶性的酶或含酶细胞固定在某种载体上,成为不溶于⽔但仍具有酶活性的酶衍⽣物。

9.“⼀勺烩”或“⼀锅煮”:对于有些⽣产⼯艺路线长,⼯序繁杂,占⽤设备多的药物⽣产。

若⼀个反应所⽤的溶剂和产⽣的副产物对下⼀步反应影响不⼤时,往往可以将⼏步反应合并,在⼀个反应釜内完成,中间体⽆需纯化⽽合成复杂分⼦,⽣产上习称为“⼀勺烩”或“⼀锅煮”。

⼆.简答题1、化学制药⼯艺学研究的主要内容是什么答:⼀⽅⾯,为创新药物积极研究和开发易于组织⽣产、成本低廉、操作安全和环境友好的⽣产⼯艺;另⼀⽅⾯,要为已投产的药物不断改进⼯艺,特别是产量⼤、应⽤⾯⼴的品种。

研究和开发更先进的新技术路线和⽣产⼯艺。

3.简述鎓盐类相转移催化剂的反应机理。

N+Z—结构中含有阳离⼦部分,便于与阴离⼦形成有机离答:这类催化剂R4⼦对或者有与反应物形成复离⼦的能⼒,因⽽溶于有机相,其烃基部分的碳原⼦数⼀般⼤于12,使形成的离⼦对具有亲有机溶剂的能⼒,其作⽤⽅式为:4.简述冠醚催化固液两相的反应机理。

6.简述外消旋混合物,外消旋化合物,外消旋固体溶液的定义及其理化性质的差异。

如何区分以上三种外消旋体答:外消旋混合物:纯旋光体之间的亲和⼒更⼤,左旋体与右旋体分别形成晶体外消旋化合物:左旋体与右旋体分⼦之间有较⼤亲和⼒,两种分⼦在晶胞中配对,形成计量学上的化合物晶体外消旋固体溶液:纯旋光体之间,与对映体之间的亲和⼒⽐较接近,两种构型分⼦排列混乱三者的理化性质差异:熔点、溶解度不同区分:加⼊纯的对映体1)熔点上升,则为外消旋混合物2)熔点下降,则为外消旋化合物3)熔点没有变化,则为外消旋固体溶液7.⽤硝基苯甲酸为原料制备盐酸普鲁卡因,单元反应有两种排列⽅式。

生物制药工艺学习题(含答案

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生物制药工艺学习题集(含答案)第一章生物药物概述一、填空:1、我国药物的三大药源指的是化学药物、生物药物、中药2、现代生物药物已形成四大类型,包括基因重组多肽和蛋白质、基因药物、天然生化药物、合成与部分合成的生物药物3、请写出下列药物英文的中文全称:IFN(Interferon)干扰素、IL(Interleukin)白介素、CSF(Colony Stimulating Factor)集落刺激因子、EPO(Erythropoietin)促红细胞生成素、 EGF(Epidermal Growth Factor)表皮生长因子、NGF(Nerve Growth Factor)神经生长因子、 rhGH(Recombinant Human Growth Hormone)重组人生长激素、Ins(Insulin)胰岛素、HCG(Human Choriogonadotrophin)人绒毛膜促性腺激素、 LH 促黄体生成素、SOD超氧化物歧化酶、tPA 组织纤溶酶原激活物4、常用的β-内酰胺类抗生素有青霉素、头孢菌素;氨基糖苷类抗生素有链霉素;大环内酯类抗生素有红霉素;四环类抗生素有土霉素;多肽类抗生素有杆菌肽;多烯类抗生素有两性霉B;蒽环类抗生素有阿霉素5、嵌合抗体是指用人源抗体恒定区替换鼠源抗体恒定区,保留抗体可变区;人源化抗体是指抗体可变区中仅CDR(决定簇互补区)为鼠源,其FR(骨架区)及恒定区均来自人源。

6、基因工程技术中常用的基因载体有质粒、噬菌体(phage)、黏粒(cosmid)、病毒载体等。

二、选择题:1、以下能用重组DNA技术生产的药物为(B)A、维生素B、生长素C、肝素D、链霉素2、下面哪一种药物属于多糖类生物药物(C)A、洛伐他汀B、干扰素C、肝素D、细胞色素C3、能用于防治血栓的酶类药物有(D)A、SODB、胰岛素C、L-天冬酰胺酶D、尿激酶4、环孢菌素是微生物产生的(A)A、免疫抑制剂B、酶类药物C、酶抑制剂D、大环内酯类抗生素5、下列属于多肽激素类生物药物的是(D)A、ATPB、四氢叶酸C、透明质酸D、降钙素6、蛋白质工程技术改造的速效胰岛素机理是(D)A. 将猪胰岛素B30位改造为丙氨酸,使之和人胰岛素序列一致B. 将A21位替换成甘氨酸,B链末端增加两个精氨酸,使之在pH4溶液中可溶C. 将B29位赖氨酸用长链脂肪酸修饰,改变其皮下扩散和吸收速度D. 将人胰岛素B28位与B29位氨基酸互换,使之不易形成六聚体三、名词解释:1、药物 Medicine(remedy):用于预防、治疗或诊断疾病或调节机体生理功能、促进机体康复保健的物质,有4大类:预防药、治疗药、诊断药和康复保健药2、生物药物(biopharmaceutics):是以生物体、生物组织或其成份为原料(包括组织、细胞、细胞器、细胞成分、代谢、排泄物)综合应用生物学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物3、基因药物(gene medicine):是以基因物质(RNA或DNA及其衍生物)作为治疗的物质基础,包括基因治疗用的重组目的DNA片段、重组疫苗、反义药物和核酶等4、反义药物:是以人工合成的十至几十个反义寡核苷酸序列,它能与模板DNA或mRNA互补形成稳定的双链结构,抑制靶基因的转录和mRNA翻译,从而达到抗肿瘤和抗病毒作用5、生物制品(biologics):是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品6、RNA干涉(RNAi,RNA interference):是指在生物体细胞内,dsRNA引起同源mRNA的特异性降解,因而抑制相应基因表达的过程7、siRNA(small interfering RNA) :是一种小RNA分子(~21-25核苷酸),由Dicer(RNAaseⅢ家族中对双链RNA具有特异性的酶)加工而成。

生物制药工艺学试题及答案

生物制药工艺学试题及答案

生物制药工艺学名词解释第一章:1. 药品:一定剂型和规格的药物并赋予一定的形式(如包装),而且经过有关部门的批准,有明确的作用用途。

药物:能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。

2. 生物药物Biopharmaceuticals:以生物体、生物组织或其成份为原料综合应用生物学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物。

3. 生物活性Biological activity,Bioactivity:对活组织如疫苗有影响的特性。

4. 酶工程enzyme engineering:酶学与工程学互相渗透结合,发展形成的生物技术,它是从应用目的出发,研究酶和应用酶的特异催化功能,并通过工程化过程将相应原料转化成所需产物的技术。

5. 固定化酶immobilized enzyme:是指借助于物理和化学的方法把酶束缚在一定空间内并具有催化活性的酶制剂。

6. 组合生物合成combinatorial biosynthesis(组合生物学combinatorial biology):应用基因重组技术重新组合微生物药物的基因簇,产生一些非天然的化合物。

7. 药物基因组学:一门研究个人的基因遗传如何影响身体对药物反应的科学。

8. 凝聚作用coagulation:指在电解质作用下,胶粒粒子的扩散双电子层排斥电位降低,破坏了胶体系统的分散状态,使胶体粒子发生聚集的过程。

9. 萃取extraction:将物质从基质中分离出来的过程。

一般指有机溶剂将物质从水相转移到有机相的过程。

10. 反萃取stripping/back extraction:将萃取液与反萃取剂相接触,使某种被萃入有机相的溶质转入水相的过程。

11. 萃取因素/萃取比:萃取溶质进入萃取相的总量与该溶质在萃余相中总量之比。

12. 分离因素separation factor:在同一萃取体系内两种溶质在同样条件下分配系数的比值。

13. 双相萃取技术two-aqueous phase extraction:利用不同的高分子溶液相互混合可产两相或多相系统,静置平衡后,分成互不相溶的两个水相,利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异来进行萃取的方法。

生物制药工艺学习题汇总

生物制药工艺学习题汇总

第三章填空题1. 反应溶剂直接影响化学反应的反应速度、反应方向、反应深度、产品构型等。

2.水、乙醇、乙酸、乙二胺等属于质子溶剂,乙醚、二氯甲烷、丙酮、吡啶等属于非质子溶剂,甲苯、正己烷、环己烷等属于惰性溶剂。

选择题1.可逆反应属于(A )A. 复杂反应B. 平行反应C. 基元反应D. 简单反应3.在溶剂的作用描述中,不正确的是( B )A.使反应分子能够分布均匀、增加分子间碰撞和接触的机会、有利于传热和散热。

B.溶剂必须是易挥发的C.溶剂必须是惰性的,不能与反应物或生成物反应D.溶剂直接影响化学反应的反应速度、反应方向、反应深度、产品构型等简答题单分子反应,双分子反应,一级反应,二级反应之间的关系?答:在某基元反应过程中若只有一分子参与反应则称为单分子反应。

多数的一级反应为单分子反应。

当相同或不同的两分子碰撞时相互作用而产生的反应称为双子反应,即为二级反应。

化学合成药物工艺研究的主要内容是什么?答:化学合成药物工艺研究的主要内容有7个:配料比、溶剂、温度和压力、催化剂、反应时间及其监控、后处理、产品的纯化和检验。

第四章1.简述天然提取法制备手性药物的一般步骤?答:①酶法分析②酶催化的还原反应③酶催化的氧化反映④酶催化的不对称合成反应⑤酶催化的转氨基化作用2.什么是手性药物,其构型与活性的特点是什么?答:具有药理活性的手性化合物就是手性药物。

①两个对映体具有相同的药理作用。

②两个对映体中的一个有药理活性,另一个则无明显作用。

③两个对映体的药理作用不同,上市后用于不同的适应症。

④在消旋体中增加一种对映体的比例可调整临床疗效。

⑤两个对映体中的一个有治疗价值,另一个则有不良作用。

第五章选择题1、氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是(D)A、二重感染B、胃肠道反应C、对肝脏严重损害D、对造血系统的毒性E、影响骨、牙生长2、与氯霉素特点不符的是(A)A、口服难吸收B、易透过血脑屏障C、适用于伤寒的治疗D、骨髓毒性明显E、对早产儿、新生儿可引起灰婴综合症3、氯霉素的下述不良反应中,哪项是与剂量和疗程无关的严重反应?(A)A、不可逆的再生障碍性贫血B、灰婴综合征C、可逆的各类血细胞减少D、溶血性贫血E、出血现象4、可能拮抗氯霉素抗菌作用的药物是(C)A、磺胺类B、庆大霉素C、红霉素D、四环素E、多黏菌素填空题1、氯霉素有2 个手性中心,4 个光学异构体.2、利用氯霉素生产工艺中副产物可以生产除草剂-杀草铵.邻硝基乙苯简答题1、对硝其-α-溴代苯乙酮的制备中水含量有何影响?为什么?答:水分存在时与溴化氢反应,诱导其延长或基本不起反应,因此对硝基苯乙酮溴代反应时,水分存在不利于反应,必段严格控制溶剂的水份第六章选择题:1.具有明显抗癌作用的紫杉醇来源于。

制药工艺学习题集及答案

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制药工艺学习题集及答案化学制药工艺学习题集答案第一章绪论一、名词解释1. 制药工艺学(Pharmaceutical Technology):是研究各类药物生产制备的一门学科;它是药物研究、开发和生产中的重要组成部分,它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。

2.化学制药工艺学:化学制药工艺学是药物研究、开发和生产中的重要组成部分,是研究药物的合成路线、合成原理、工业生产过程及实现生产最优化的一般途径和方法。

它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。

3.制剂工艺学:是综合应用药剂学、物理化学、药物化学、应用化学、药理学、生物学等学科的知识,研究药物剂型的生产工艺、设备及质量控制,按照不同的临床医疗要求,设计、制造不同的药物剂型。

4.新药研发:新药研究与开发应包括新药从实验室研究到生产上市,扩大临床应用的整个过程,是制药工艺学研究的一个基本内容。

制药工业是一个以新药研究与开发为基础的工业。

5.清洁技术:制药工业中的清洁技术就是用化学原理和工程技术来减少或消除造成环境污染的有害原辅材料、催化剂、溶剂、副产物;设计并采用更有效、更安全、对环境无害的生产工艺和技术。

其主要研究内容有:(1)原料的绿色化(2)催化剂或溶剂的绿色化(3)化学反应绿色化(4)研究新合成方法和新工艺路线二、填空1.知识密集型的,医药新产品,制药生产工艺2.新药研究与开发3.高科技、高要求、高速度、高集中。

4.药物产业化的5.分离和再利用,“零排放”。

三、简答题1.制药工业的特殊性主要表现在哪几方面?答:(1)药品质量要求特别严格。

药品质量必须符合中华人民共和国药典规定的标准和GMP要求。

(2)生产过程要求高。

在药品生产中,经常遇到易燃、易爆及有毒、有害的溶剂、原料和中间体,因此,对于防火、防爆、安全生产、劳动保护、操作方法、工艺流程设备等均有特殊要求。

13生物制药工艺学习题集 生化药物

13生物制药工艺学习题集 生化药物

第十三章生化药物一.填空1、生化药物的主要资源有、、和。

2、氨基酸类药物的生产方法有、、和。

3、氨基酸有水解法,,,四类生成方法。

其中法通用性好,是最有前途的方法。

水解法中解法会引起,解法不够彻底,故以解法较为常用。

4、肽合成中,由于顺序合成的需要,必须对暂不参加反应的基团加以保护。

用于保护氨基的基团常有,和。

5、以动物组织为原料提取多肽和蛋白质类物质时,为了获得安全性高,活性高,收率高的目的物,在选材上应注意的问题有、、、和。

6、酶促半合成胰岛素时,利用酶的转酰胺作用将猪胰岛素链之位氨酸转化为氨酸即得人胰岛素。

7、目前采用重组DNA技术制造人胰岛素的两条途径为和。

8、利用产氨短杆菌发酵法生产肌苷酸,第一步是用诱变育种的方法筛选缺乏酶的缺陷型菌株,在发酵培养基中提供亚适量的;另外,改变细胞膜对5′-IMP的透性,选育不敏感的变异株。

9、依据核酸类药物的结构特点及临床应用情况,可将此类药物分为两类,即和。

10、酶在制备过程中,为了保持酶的活力,要注意防止,防止,防止。

一般酶的纯度愈高,其稳定性愈。

11、常用的纯化多糖的方法有,,,,还有和适用于粘多糖的纯化。

12、以动物的组织为原料提取纯化酶时常常需要对动物材料进行预处理,常用的预处理的方法有,和。

13、到目前为止,多糖的构效关系方面的研究还是很不完善的,但可以确定多糖的活性与其、、、及等密切相关。

14、粘多糖是一类含有和的糖,它们在组织中常与结合为复合物。

故提取时须先经或解。

二、名词解释:1、生化药物2、多糖的一级结构3、酶促半合成人胰岛素4、粘多糖5、肽的固相合成三、问答1、生化药物的特点?2、简述氨基酸输液的组方原理和原则,常用的氨基酸输液有哪几种类型?3、以生物组织为原料提取纯化多肽和蛋白质,在选择分离纯化方法时应注意哪些问题?4、填写胰岛素生产工艺流程中的空格(字母A—N表示)。

5、如何使用突变菌株(产氨短杆菌)和代谢调控生产肌苷酸(IMP)?6、如何使用突变菌株和代谢调控生产XMP?7、完善SOD生产工艺。

现代制药工艺学题库及答案

现代制药工艺学题库及答案

生物制品制备工艺试题库本试题库包括名词解释、不定项选择、简答、论述四种题型。

1、名词解释每个3分,共20个,出题时任选5个。

2、不定项选择每个3分,共60个,出题时任选15个。

3、简答题每个8分,共12个,出题时任选3个。

4、论述每个16分,共4个,出题时任选1个。

一名词解释:3’1、生物药物:2、抗生素:3、生化药物:4、效价单位:5、质量单位:6、细胞系:7、细胞株:8、原代细胞系:9、二倍体细胞系:10、连续细胞系:11、细胞培养:12、PCR技术:13、原代培养:14、生物制品:15、固定化酶:16、基因组文库:17、cDNA文库:18、基因工程菌:19、基因工程:20、转化:二选择题1生物药物有哪些来源A动物脏器B血液、分泌物和其他代谢产物C海洋生物D植物、微生物2生物药物的发展历程包括A天然生物材料的提取制药B发酵工程制药C酶工程制药D细胞工程制药E基因工程制药3生物药物的提取和分化可分为那些主要步骤A预处理、固液分离B浓缩、纯化C产品定型D离心E层析4 酸水解蛋白质生产氨基酸类药物有何优点A水解完全B水解过程不引起氨基酸发生旋光异构作用C所得氨基酸均为L-氨基酸D色氨酸保留完全5 被称为人体第一缺乏氨基酸的是A ArgB LysC ProD Ser6 微生物发酵法生产Lys所用菌种为A 高丝氨酸缺陷型菌株B 赖氨酸缺陷菌株C 乳酸菌株D 黄曲霉菌7 Lys在进行含量测定时需要用到以下那些药品。

A 乙酸汞B 高氯酸C 甲酸D 乙醇8 常用的细胞破碎方法有A 机械法B 物理法C 化学法D 酶法9 提取法生产胸腺素时,组分4过Sephadex G-150柱时,在276nm波长检测共有4个吸收峰,胸腺素位于第几个吸收峰A 1B 2C 3D 410 蛋白质药物纯度的检定方法包括A 电泳B 高速离心C 结晶D免疫抗原11 工业上RNA的生产常用A 稀碱法B 浓盐法C 自溶法D浓酸法12 利用氯仿-乙醇法分离纯化SOD,其主要工艺过程有哪些A 乙醇-氯仿除去血红蛋白B 有机溶剂和硫酸铵分级沉淀C 离子交换柱层析精制D等电点沉淀13多糖类药物提取时,游离蛋白质成分普遍应用那种方法去除A Sevag法B 三氟三氯乙烷法C 三氟乙酸法D等电点沉淀法14 透明质酸有氧发酵的两个活化前体是A UDP-葡萄糖醛酸B UDP-乙酰氨基葡萄糖C ADP-葡萄糖醛酸D ADP-乙酰氨基葡萄糖15 γ-亚麻酸是体内合成()的前提物质A 肝素B 前列腺素C 白三烯D 肾上腺素16 以下属于β-内酰胺类抗生素性质的是A多为白色或黄色无定型或结晶性固体B 通常熔点不明显,结构中含有三个不对称碳原子C 当以游离酸形式存在时,易溶于有机溶剂D 当以盐形式存在时,易溶于极性溶剂17 发现最早、目前仍是最重要的抗生素是A 青霉素B、头孢霉素C 四环素D 红霉素18现国内青霉素生产厂家大都采用A 点青霉B 绿色产黄青霉丝状菌C WisQ176D 绿色丝状菌19目前青霉素生产上所用的碳源主要是A葡萄糖母液B工业用葡萄糖C 乳糖D油脂20青霉素发酵过程中添加前体物质A 苯乙酸B 苯乙酰胺C 苯甲醛D 硫酸铵21产黄青霉菌的生长的适宜温度是A 10℃B 20℃C 30℃D 40℃22分泌青霉素的温度是在A 10℃B 20℃C 30℃D 40℃23 青霉素发酵过程中pH一般控制在A 6.2-6.4B 6.8-7.4C 5.6-6.2D 5.0-5.524发酵过程中pH上升时可以用()来调节A 糖B 天然油脂C CaCO3D NH325产黄青霉菌的生长分三个不同的代谢时期A 菌丝生长繁殖期B 青霉素分泌期C 菌丝自溶期D 对数生长期26青霉素发酵过程中所用的消泡剂为A 天然油脂B 泡敌C 乳糖D 甘油27 青霉素提炼过程中,一般从发酵液萃取到乙酸乙酯时pH选择在A 1.8-2.2B 2.5-3.5C 5.9-7.9D 6.8-7.428 青霉素的提纯采用A 色谱B 萃取C 结晶D 脱色29 青霉素的作用机制为A 抑制细菌壁合成 B影响细胞膜功能C 抑制细胞蛋白质合成 D抑制细胞核酸合成30 近代动物细胞培养技术开端的事件是A Earle 等研究出动物细胞体外培养液B 罗伯特胡克发现细胞C 杂交瘤技术的实现D 多种疫苗的问世31目前国际上有60%的重组蛋白类生物制品均在()中表达A中国仓鼠卵母细胞系 B Hela细胞C Vero 细胞D BHK-21细胞32 动物细胞培养的主要特点是A 污染概率大B 营养成分要求高C 培养环境适应性差D 培养条件要求严E 代谢废物毒性大33目前最佳的冷冻保存温度是A 液氮温度B -70℃~ -80℃C 0~ -40℃D 0~ 4℃34 动物细胞培养需A 避光B 无污染C 最适培养温度D 适宜的渗透压35 动物细胞开放培养时,一般置()空气加()二氧化碳的混合气体中进行培养A 95%,5%B 85%,15%C 75%,25%D 95%,15%36 动物细胞培养基可以分为A 天然培养基B 合成培养基C 无血清培养基D 血清培养基37 动物细胞培养方法包括A 贴壁培养B 悬浮培养C 固定化培养D 匍匐培养38 玻璃器皿的清洗包括A 浸泡B 刷洗C 浸酸D 冲洗39 诱导原生质体融合的方法:A 化学法诱导B 物理法诱导C 紫外线D 生理法诱导40 酶作为生物催化剂,具有哪些特点A 催化效率高B 专一性强C 反应条件温和D 酶的活性受调节控制41 与天然酶相比,固定化酶具有什么优点A 可多次使用,稳定性提高B 反应后,产物中无残留酶C 反应条件易控D 酶的利用率高E 更适合多酶反应42 酶的固定化方法包括A 吸附法B 载体偶联法C 交联法D 包埋法43 根据吸附剂的特点,吸附法可以分为A 物理吸附法B 离子交换吸附法C 无机吸附法D 有机吸附法44 酶分离和纯化时应注意的问题A 防止酶蛋白变性B 防止辅助因子流失C 防止被蛋白水解酶降解D 防止污染45 固定化细胞法生产6-APA时,所用到的酶是A 青霉素磷酸化酶B 青霉素酰化酶C 青霉素水解酶D 青霉素肌酶46 为了提高转化效率,实验中要考虑()因素A 细胞生长状态和密度B 质粒的质量和浓度C 试剂的质量D 防止污染47 PCR包括()步骤A 变性B 退火C 延伸D 沉淀48 目的基因的获得可以通过以下哪些方法A 基因组文库B cDNA文库C PCR法D 化学合成法49 基因表达的调节包括A 转录水平的控制B 转录产物的加工调节C 翻译水平的调节D 翻译后的加工修饰50 与传统微生物培养不同,基因工程菌培养的一大难题是A 维持质粒的稳定性B 外源蛋白的表达C pH的控制D 生长因子的加入51 基因工程菌的选择性标记基因主要有A 营养缺陷互补标记B 抗生素抗性选择标记C 荧光标记D 地高辛标记52 细菌基因工程药物的缺点是A 表达方便B 哺乳动物的基因导入细菌,不易表达C 表达的基因须经加工修饰D 工艺复杂53 基因工程的载体分为A 克隆载体B 表达载体C 真核载体D 原核载体54 在白地霉菌发酵时加入()可以诱导脂肪酶的产生A 葡萄糖B 橄榄油C 淀粉D Tween-8055 常见的基因工程菌有A 大肠杆菌系统B 芽胞杆菌系统C 链霉菌系统D 酵母系统E 丝状真菌系统56 下面只能利用单糖类物质的是A 大肠杆菌B 芽胞杆菌C 链霉菌D 酵母系统57包涵体的纯化步骤包括A 细菌收集破碎B 包涵体分离、洗涤、溶解C 变性蛋白质的纯化D 重组蛋白质复性58 基因工程药物的质量控制包括A 产品鉴别B 纯度分析C 生物活性鉴定D 稳定性考察59 细胞培养时排出生物污染的方法有A 使用抗生素B 加温处理C 动物体内接种D 与巨噬细胞共培养60 培养植物细胞的主要条件有A 保证操作过程无菌B 温度C 光照D 通气三简答题8分1、在蛋白类药物的提取分离时,如何避免蛋白质失活?2、如何表示抗生素的剂量?3、 -内酰胺类抗生素的理化性质和分离纯化工艺设计的关系是什么?4、青霉素常用的分离纯化方法有哪些?为什么?5、动物细胞培养的主要特点。

生物制药工艺学试题及答案

生物制药工艺学试题及答案

生物制药工艺学试题1一、名词解释(每题2分,共16分1、生物药物2、效价3、种子级数4、反萃取5、补料6、盐溶7、差异毒力8、配料比二、选择题(每题1分,共20分09.是利用生物机体、组织、细胞,生产制造或从中分离得到的具有预防、诊断、和治疗功能的物药。

A 生物技术药物B 生物技术产品C 生物技术制品D 生物药物10. 青霉素的抗菌能力主要取决于(A β—内酰胺环B 羧基C 氨基D 噻唑环11. 红霉素中的去氧氨基已糖和红霉糖的碳架来源于(A蔗糖 B乳糖 C 甘露糖 D葡萄糖12、利用产氨短杆菌发酵法生产肌苷酸,第一步是用诱变育种的方法筛选缺乏哪种酶的腺嘌呤缺陷型菌株,并在发酵培养基中提供亚适量的腺嘌呤。

(A.SAMP合成酶B.SAMP裂解酶C.PRPP转酰胺酶D.IMP脱氢酶13、蛋白质类物质的分离纯化往往是多步骤的,其前期处理手段多采用下列哪类的方法。

(A.分辨率高B.负载量大C.操作简便D.价廉14、用大网格高聚物吸附剂吸附的弱酸性物质,一般用下列哪种溶液洗脱(A.水B.高盐C.低pHD. 高pH15、凝胶层析中,有时溶质的Kd>1,其原因是(A.凝胶排斥B.凝胶吸附C.柱床过长D.流速过低16、在酸性条件下用下列哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容量(A.羟型阴B.氯型阴C.氢型阳D.钠型阳17、亲和层析的洗脱过程中,在流动相中加入配基的洗脱方法称作(A. 阴性洗脱B. 剧烈洗脱C. 竞争洗脱D. 非竞争洗脱18、当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时,蛋白质溶解度(A.增大B. 减小C. 先增大,后减小D. 先减小,后增大三、填空题(每空1分,共10分19. 在青霉素的发酵培养过程中补加的前体为。

20. 常用的灭菌方法有:化学灭菌、辐射灭菌、和。

21、多氧大环内脂的作用机理是与的特殊部位结合,选择性的抑制原核生物蛋白质合成。

22、是机体免疫细胞产生的一类细胞因子,是机体受到病毒感染时,免疫细胞通过抗病毒应答而产生的一组结构相似,功能接近的生物调节蛋白。

2021生物制药-生物制药综合练习(精选试题)

2021生物制药-生物制药综合练习(精选试题)

生物制药-生物制药综合练习1、生物药物2、生化药物3、生物制品4、贴壁培养5、生化分离6、超临界流体7、等电点沉淀:8、离心分离9、色谱法10、消毒固定化酶11、氨基酸药物中产量最大的,占80%的氨基酸()。

A.谷氨酸B.赖氨酸C.蛋氨酸D.天冬氨酸12、下列哪个酶不能用于消炎()。

A.溶菌酶B.糜蛋白酶C.菠萝蛋白酶D.尿激酶13、根据分子大小、形状不同的分子进行分离方法,称()。

A.排阻层析B.吸附层析C.等电点分离D.离子交换层析14、具有抗凝血、降血脂、抗病毒、抗肿瘤、增强免疫功能与抗衰老等药理作用的是()。

A.脂类药物B.糖类药物C.酶类药物D.氨基酸类药物15、()是现代生物制药技术发展的基础与核心。

A.基因工程技术B.细胞工程技术C.发酵工程技术D.酶工程技术16、下列哪个抗生素应用化学合成法生产()。

A.氯霉素B.青霉素C.链霉素D.四环素17、用于制造加酶洗涤剂、丝绸脱胶和制革等轻化工领域的酶是()。

A.中性蛋白酶B.酸性蛋白酶C.碱性蛋白酶D.青霉素酶18、以下()不适合含菌丝细胞的破碎。

A.珠磨法B.匀浆法C.酸碱法D.D.酶解法19、生物碱主要存在于()中。

A.藻类植物B.B.地衣植物C.C.被子植物D.D.裸子植物20、下列哪种细胞的培养需要采用贴壁培养技术()。

A.细菌B.酵母C.动物细胞D.植物细胞21、组织自溶法属于细胞破碎方法中的()。

A.化学法B.生物法C.机械法D.物理法22、界面沉降法属于固定化酶技术中的()。

A.吸附法B.包埋法C.共价结合法D.交联法23、胰岛素是()类药物。

A.核酸B.糖C.蛋白D.脂24、()主要进行皮肤表面、器皿及无菌区域的灭菌,不能用于培养基的灭菌。

A.干热法B.湿热法C.辐射法D.化学法25、黄酮类化合物主要分布于()中。

A.蕨类植物B.B.被子植物C.C.苔藓植物D.D.种子植物26、从蛇床子中分离得到的蛇床子素属于(),具有抗炎、平喘、抗骨质疏松的功能。

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第十三章生化药物
一.填空
1、生化药物的主要资源有、、和。

2、氨基酸类药物的生产方法有、、
和。

3、氨基酸有水解法,,,四类生成方法。

其中法通用性好,是最有前途的方法。

水解法中解法会引起,解法不够彻底,故以解法较为常用。

4、肽合成中,由于顺序合成的需要,必须对暂不参加反应的基团加以保护。

用于保护氨基的基团常有,和。

5、以动物组织为原料提取多肽和蛋白质类物质时,为了获得安全性高,活性高,收率高的目的物,在选材上应注意的问题有、、、和。

6、酶促半合成胰岛素时,利用酶的转酰胺作用将猪胰岛素链之位氨酸转化为氨酸即得人胰岛素。

7、目前采用重组DNA技术制造人胰岛素的两条途径为和。

8、利用产氨短杆菌发酵法生产肌苷酸,第一步是用诱变育种的方法筛选缺乏酶的缺陷型菌株,在发酵培养基中提供亚适量的;另外,改变细胞膜对5′-IMP的透性,选育不敏感的变异株。

9、依据核酸类药物的结构特点及临床应用情况,可将此类药物分为两类,即
和。

10、酶在制备过程中,为了保持酶的活力,要注意防止,防止,防止。

一般酶的纯度愈高,其稳定性愈。

11、常用的纯化多糖的方法有,,,,
还有和适用于粘多糖的纯化。

12、以动物的组织为原料提取纯化酶时常常需要对动物材料进行预处理,常用的预处理的方
法有,和。

13、到目前为止,多糖的构效关系方面的研究还是很不完善的,但可以确定多糖的活性与
其、、、及等密切相关。

14、粘多糖是一类含有和的糖,它们在组织中常与结
合为复合物。

故提取时须先经或解。

二、 名词解释:
1、生化药物
2、多糖的一级结构
3、酶促半合成人胰岛素
4、粘多糖
5、肽的固相合成
三、问答
1、生化药物的特点?
2、简述氨基酸输液的组方原理和原则,常用的氨基酸输液有哪几种类型?
3、以生物组织为原料提取纯化多肽和蛋白质,在选择分离纯化方法时应注意哪些问题?
4、填写胰岛素生产工艺流程中的空格(字母A —N 表示)。

5、如何使用突变菌株(产氨短杆菌)和代谢调控生产肌苷酸(IMP )?
6、如何使用突变菌株和代谢调控生产XMP?
7、完善SOD 生产工艺。

洗净红细胞
[溶血]
上清[ ]冻干酶粉
沉淀物[ ]
上清液[ ]SOD粗酶液A B C D E F G 洗脱液溶血液[脱盐浓缩][沉淀][溶解]pH7.6的PBS [超滤]浓缩浓缩液水离心离心℃
[柱层析]DEAE-Sephadex A 50吸附柱
冻干 8、填写肝素生产工艺流程中的空格(□A ~□G )。

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