n-甲基吡咯烷酮

1—甲基-２-吡咯烷酮

•ＷiｎID：0７XJ

•中文名称：1－甲基—2-吡咯烷酮

•英文名称：１—Methyl-2—ｐyrｒolｉｄｉnｏnｅ•别名名称：N－甲基吡咯烷酮

•更多别名：N－Mｅｔhylpｙｒrｏlidone NＭＰ•分子式：Ｃ5H9ON

•分子量:９9、１3

目录

1.编号系统

2.物性数据

3.毒理学数据

4.生态学数据

5.分子结构数据

6.计算化学数据

7.性质与稳定性

8.贮存方法

9.合成方法

10.用途

11.安全信息

12.表征图谱

更多

编号系统

CAS号:872—５０-4

MDL号：ＭFＣＤ000031９3

ＥIＮECＳ号：２12—８2８-1

ＲTECS号：UＹ5790000

BＲN号:１０6420

PｕｂChｅm号：

物性数据

1、性状：无色透明油状液体，微有胺得气味。

2、密度（g/ｍL,２5/25℃）:1、0２60

３、相对蒸汽密度(g/ｍL，空气=1）：3、4

4、熔点（ºＣ）:—24、4

5、沸点(ºC，常压)：204

6、沸点(ºC, 1、87ｋPa)：84、5

7、折射率(２５ºC)：1、468

8、黏度（mPａ·s）：1、65

９、闪点（ºC)：９５

１0、燃点（ºC）:346

1１、蒸发热（KJ/kg,b、ｐ、）：439、5

12、燃烧热（KＪ/moｌ）:3010

13、临界温度（ºＣ）：445

14、临界压力(ＭPa）：4、7６

15、电导率（S/m，2５ºC)：（1～2）×10-8

16、蒸气压（kPa，１5０ºC）：２１、60

17、蒸气压(ｋPa，１００ºC)：３、20

1８、蒸气压(kPａ，78～79ºＣ）：1、33

１9、蒸气压（kPa,60ºC)：0、53

２０、溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿与苯，能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠口经ＬC５０:513０mg/kg；大鼠口经LD50:391４mg/kg

小鼠腹腔ＬC50:３050mg/kg；大鼠腹腔LD50:247２mｇ/kg

小鼠静脉LＣ50:5４5０0ug／kg;大鼠静脉LD50:80５00ｕｇ／kg

大鼠吸入LＤ5０:1mg/m3

2、刺激数据:眼—兔子 1０0 毫克中度。

3、虽然毒性低,但不能内服.大鼠急性经口毒性LD1０。为10mL/kg；ＬＤ50为7mL/kg.用量为0、2５mg/kｇ时对大鼠与兔得神经、血液无毒害。皮肤涂敷,蒸气吸入试验表明毒性低。生态学数据

对水就是稍微有害得，不要让未稀释或大量得产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境.

分子结构数据

1、摩尔折射率：2６、85

2、摩尔体积（m3/ｍoｌ）：9６、2

３、等张比容（9０、２K）:2３2、1

4、表面张力（dyne/ｃm）:33、7

5、极化率（10－2４cm3):10、64

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XｌｏｇP)：无

2、氢键供体数量：0

3、氢键受体数量:１

4、可旋转化学键数量：0

５、互变异构体数量：2

６、拓扑分子极性表面积20、3

7、重原子数量：７

８、表面电荷：0

9、复杂度：9０、1

10、同位素原子数量：０

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

１、无色液体,有氨味，本品毒性小。能与水混溶，溶于乙醚、丙酮等大多数有机溶剂.能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。

2、化学性质：在中性溶液中比较稳定。在4％得氢氧化钠溶液中８小时后有50%～70％发生水解。在浓盐酸中逐渐发生水解，生成4－甲氨基丁酸CＨ3NＨ（CH２）3COＯH。由于羰基得反应,可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮、

3、在碱催化剂存在下与烯烃作用，在第3位发生烷基化反应。N－甲基吡咯烷酮为弱碱性，能生成盐酸盐.与重金属盐形成加合物，例如与溴化镍加热到150℃,生成NiBr2（C5H9ON）3，熔点１05℃。

贮存方法

储存在干爽得惰性气体下,保持容器密封，储存在阴凉,干燥得地方。

合成方法

1、由γ—丁内酯与甲胺反应而得。反应第一步就是γ－丁内酯与甲胺生成4-羟基－Ｎ—甲基丁酰胺，第二步就是进而脱水生成N-甲基吡咯烷酮.两步反应可按排在管式反应器中连续进行,γ—丁内酯与甲胺得摩尔比为１：1、１5,压力约6MPa,温度为250℃。反应完成后,经浓缩、减压蒸馏而得成品。收率90%。如果采用釜式反就器生产,甲胺用量为理论量得1、5-

2、5倍,举实验室制备为例.在５０0mｌ压热器中，加入2molγ-丁内酯与4摩尔液体甲胺，密闭加热,于280℃保温4ｈ.冷却后放出过量得甲胺，蒸馏,收集２01-20２℃馏分,约得产品18０g，收率约90%。原料消耗（kg/g)γ-丁内酯980甲胺（40％）８60

精制方法：将N-甲基吡咯烷酮与苯共沸蒸馏或加分子筛放置数日以除去水分，然后用柱高10０ｃm,填有玻璃螺旋得蒸馏柱进行减压蒸馏，收集中间馏分.

２、γ-丁内酯与甲胺反应,反应完毕后冷却，去除过量得甲胺与水使产物浓缩，再经减压蒸馏即可。

用途

1、在医药工业中1-甲基－２—吡咯烷酮主要用于制备广谱抗生素头孢吡肟(Ｃｅfｅpine)。其她用途也十分广泛，如用于从润滑油中萃取芳烃；乙炔得回收与精制;气体链烯与二链烯得精制；聚合物溶剂等。

2、Ｎ—甲基吡咯烷酮（NMP）就是一种极性得非质子传递溶剂。具有毒性小、沸点高、溶解力出众。选择性强与稳定性好得优点.广泛用于芳烃萃取、乙炔、烯烃、二烯烃得纯化，聚偏二氟乙烯得溶剂，锂离子电池得电极辅助材料,合成气脱硫、润滑油精制、润滑油抗冻剂、烯烃萃取剂、难溶工程塑料聚合时得溶剂，农用除草剂，绝缘材料、集成电路制作，半导体行业精密仪器、线路板得洗净，PＶC尾气回收，清洗剂、染料助剂、分散剂等。也用于聚合物得溶剂及聚合反应得介质，如工程塑料及芳纶纤维。另外还可用在农药、医药与清洁剂等方面.

3、优良高级溶剂,广泛应用于石油化工、农药、医药、电子材料等领域.可用于合成气脱硫、润滑油精制、润滑油抗冻剂、烯烃萃取剂、农用除草剂，绝缘材料、集成电路制作，PVＣ尾气回收,清洗剂、染料助剂,分散剂等。

4、就是聚酰胺、聚酯、聚氨基甲酸乙酯、丙烯酸树脂等得优良溶剂,广泛用于聚合物得合成、精制、合成纤维得纺丝、涂料得涂装、塑料得表面处理等.也用作农药、涂料、颜料得溶剂与分散剂，精密仪器得清洗剂.还用于乙炔、丁二烯得分离、回收，芳烃抽提等。

5、沸点、闪点高，溶解能力大,用于精密仪器得清洗剂.在洗涤剂中,可用于空气清新剂、汽车与工业清洗剂、织物柔软剂、地面脱蜡剂、地面光亮剂、炉灶清洁剂、硬表面清洁剂、玻璃清洁剂、涂料去除剂、织物皂、地毯去渍剂、浴室清洁剂。溶解能力强，就是涂料脱除剂、家用化学品及加工溶剂得首选溶剂。作为共溶剂,NMP可提高地面光亮剂得亮度；由于其高溶解性与低挥发性，可与其她溶剂如烷烃、萜烯、丙烯碳酸酯与丙二醇醚系列溶剂一起用于汽车与工业清洗剂。它也用于金属部件清洁工艺中,以替代1, １，1 －三氯乙烷。它可以通过蒸馏循环使用,生物降解性好,对水生物无毒。

安全信息

危险运输编码：UＮ 1268 3／PG ３

危险品标志：刺激

安全标识:Ｓ4１

危险标识:R４5R6５R36／3８

表征图谱