高中生物 必修二 基因突变及其他变异测试题及答案

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人教版必修2 第5章 基因突变及他变异(含答案)

人教版必修2  第5章 基因突变及他变异(含答案)

人教版必修2 第5章基因突变及其他变异一、单选题1.玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。

现有基因型为Tt的黄色子粒植株A,其细胞中9号染色体如图1所示。

以植株A为父本,正常的白色子粒植株为母本进行杂交,产生的F1中发现了一株黄色子粒植株B,其9号染色体及基因组成如图2。

该植株出现的原因是()A.母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极B.父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极C.母本减数分裂过程中同源染色体未分离D.父本减数分裂过程中同源染色体未分离2.双亲表现正常,却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子,那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是()A. 1/8B. 1/4C. 1/3D. 3/43.基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成植株,该植株细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是()A. AA∶aa=1∶1B. AA∶Aa∶aa=1∶2∶1C. Aa∶Aa=1∶1D. AA∶Aa∶aa=1∶4∶14.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩,则100%正常,这种遗传病是()A.常染色体显性遗传B. X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D. X染色体隐性遗传5.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是()A.图甲细胞中有3个染色体组,可能是体细胞,也可能是生殖细胞B.图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞可以进行有丝分裂C.图乙所示的细胞如果是二倍体生物的生殖细胞,则该细胞含有一个染色体组D.图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒6.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变7.控制人的血型的等位基因ⅠA,ⅠB, i之间的关系如图所示,该图不能说明()A.基因突变是不定向的B.基因突变是可逆的C.基因突变产生等位基因,等位基因可以通过突变相互转化D.基因突变是随机发生的8.科研人员测得一多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”,其密码子分别为:甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU,CCC,CCA)、苏氨酸(ACU,ACC,ACA)、甘氨酸(GGU,GGA,GGG)、缬氨酸(GUU,GUC,GUA,GUG)。

高中人教版生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含答案

高中人教版生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含答案

第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添2.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述,不正确的是()A.低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B.实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h,目的是固定细胞的形态C.制作装片过程中,用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D.实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸,有利于染色3.无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病,如图是某患病家族的遗传系谱图。

下列说法中错误的是()A.该病是伴X隐性遗传病,致病基因可能是来自∶1个体的基因突变B.若∶1和∶2再生一个孩子,这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4C.若∶1与正常男性婚配后生有一男孩,则该男孩患病的概率为1/8D.该家族中表现正常的女性都不传递致病基因4.韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种形态结构,则韭菜是()A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体5.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩6.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象,丙、丁是染色体交叉互换的现象,∶至∶是对这些现象出现的原因或结果的解释,其中全部正确的一项是()∶图甲的一条染色体可能有片段缺失∶图乙的一条染色体可能有片段倒位∶图丙会导致染色体片段重复∶图丁会导致基因重组A. ∶∶B. ∶∶C. ∶∶∶D. ∶∶∶7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题单选题1、科研人员常采用突变体与三体杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。

已知水稻的正常熟对早熟为显性,由基因B/b控制。

现有早熟突变株水稻,为判断突变基因在9号或11号染色体上,科研人员以该突变株为父本,分别与9号染色体和11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交,选择F1中的三体与早熟水稻杂交得到F1,结果如下(实验过程中不考虑突变,各种配子均能存活且受精机会均等;三体在减数分裂时,配对的两条染色体彼此分离,另一条染色体随机移向细胞一极;三体和二倍体存活机会相等。

)下列叙述正确的是()B.突变基因b位于11号染色体上C.F1水稻中三体所占的比例为1/4D.F2中正常熟水稻的基因型为BBb或Bbb答案:B分析:题意分析,若基因B/b在9号染色体上,则该突变体与9-三体(BBB)杂交,产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1:1,然后从F1中选出三体(BBb)进行测交,则后代的比例为(1BBb、2Bbb、2Bb、1bb)正常熟:早熟=5:1;同时与11号三体正常熟纯合体植株(AA)杂交,产生的F1的基因型为Aa,该个体测交产生的子代性状比例正常熟:早熟=1:1。

同理若基因B/b在11号染色体上,则该突变体与11-三体(AAA)杂交,产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1:1,然后从F1中选出三体(BBb)进行测交,则后代的比例为(1BBb、2Bbb、2Bb、bb)正常熟:早熟=5:1;同时与9号三体正常熟纯合体植株(BB)杂交,产生的F1的基因型为Bb,该个体测交产生的子代性状比例正常熟:早熟=1:1。

A、染色体数目变异在光学显微镜下可观察到,A错误;B、由分析可知,若突变基因在三体上,则F1测交所得F2的表现型及比例为正常熟:早熟=5:1,对应表格数据则可知突变基因b位于11号染色体上,B正确;C、由分析可知,F1水稻中三体所占的比例为1/2,C错误;D、突变基因在11号染色体上,测交的基因型及比例为BBb:Bbb:Bb:bb=1:2:2:1,即F2中正常熟水稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三种,D错误。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。

这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。

利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。

不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形答案:C分析:6个不同的突变体均为隐性纯合,可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。

AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形,说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则②和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶片边缘为光滑形,C错误;D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而来,②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状,说明②⑥是同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。

故选C。

2、下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因遗传病D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案:B分析:并不是所有的遗传病都是由基因导致的,有些可能是环境导致的。

A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,B正确;C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病,C错误;D、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,D错误。

高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》限时自测题附答案

高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》限时自测题附答案

50分钟限时自测(必修二第5章)一、单选题(52分,每题2分)1.下列各种措施中,能产生新基因的是( )A.高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株D.用离体花药培育单倍体小麦植株2.基因突变是生物变异的根本来源。

下列关于基因突变的说法正确的是( )A.基因突变是生物变异的主要来源,基因突变对生物而言非利即害B.只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,就会引起基因突变C.如果显性基因A发生突变,可能产生其等位隐性基因a等D.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌3.下列关于生物变异的叙述,正确的是( )A.肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变B.基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料C.基因突变一般不会改变基因的数量,而染色体结构变异都会有基因数量的变化D.基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换4.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多D.人类的疾病都是由隐性基因控制的5.下列变异中,不属于染色体结构变异的是( )A.染色体缺失了某一片段B.染色体增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变D.染色体某一片段位置颠倒了180°6.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,下列描述不.正确的是( )A.基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期B.基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期C.基因重组是生物变异的来源之一D.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期7.下列属于单倍体的是( )A.二倍体种子长成的幼苗B.四倍体的植株枝条扦插成的植株C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D.用鸡蛋孵化出的小鸡8.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( )① 23+X ② 22+X ③ 21+Y ④ 22+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④9.若图中字母表示基因,"。

【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)

【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)

【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练(新人教版必修2)6一、多项选择题1.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不恰当的是()a、公犊营养不良b.雄犊携带了x染色体c、有一个基因突变d.双亲都是矮生基因的携带者2.下图显示了正常基因和指导合成的多肽的序列。

a~d位点的突变导致肽链延伸停止(图中的密码子除外,已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、Aug(蛋氨酸)和UAG(终止))a.g/c→a/tb.t/a→g/cc、t/a→c/gd。

丢失的t/A3.人类血管性假血友病基因位于x染色体上,长度180kb。

基因前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有( )a、非方向性B.可逆性C.随机性D.重复性4.反兴奋剂工作在2021年北京奥运会上取得了宝贵的经验。

其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力,基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因,以提高运动员的成绩,从变异角度分析此方式属于()a、基因突变B.基因重组c.细胞癌变d.染色体变异5.以下关于染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的陈述不正确()a.在dna分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基b、基因是具有遗传效应的DNA片段。

一个DNA分子可以包含数百个基因c.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的d、染色体是DNA的主要载体。

一条染色体包含一个或两个DNA分子6.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是()a、没有蛋白质产品b.翻译为蛋白质时在缺失位置终止c、合成的蛋白质被多种氨基酸还原d.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7.以下病例属于染色体变异()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上dna碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失答。

生物必修2第5章-基因突变及其他变异精练测试题及答案

生物必修2第5章-基因突变及其他变异精练测试题及答案

6.某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条,以下图表示含有一个染色体组的细胞是( )A B C D7.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。

以下有关表达正确的选项是( )①甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④8.基因型为AaBbCc的玉米,用其花药进行离体培养,获得单倍体玉米的基因型种类有( )A.1种B.2种C.4种D.8种9.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A.①②B.①④C.②③D.③④10.错误的选项是......( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响二、非选择题1.以下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)分析答复:(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程,①表示 ,②表示 ;①过程发生的时间是 ,场所是 。

(2)α 链碱基组成是 ,β链碱基组成是 。

(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上,属于 (显/隐)性遗传病。

(4)图乙中,Ⅱ6的基因型是 ,要保证Ⅱ9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。

(5)假设正常基因片段中的CTT 突变成CTC ,由此控制的生物性状是否可能发生变化? _______________________________________________。

2.以下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的局部图解,根据图解答复:(1)当人体缺乏酶2或酶3时,都会引起黑色素无法合成而导致白化病。

高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案

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高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案第5章基因突变及其他变异一、选择题1.人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变,突变的方式是基因内()A.碱基发生替换B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNA D.缺少一小段DNA2.若一对夫妇所生的子女中,性状上差异甚多,这种差异主要来自于()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异3.现有三种玉米籽粒,第一种是红的,第二种是白的,第三种也是白的,但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。

第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的()A.基因B.环境C.基因和环境D.既不是基因也不是环境4.下列不属于多倍体特点的是()A.茎秆、叶、果实、种子都较大B.发育迟缓C.营养物质含量增多D.高度不育5.人工诱导多倍体最常用的有效方法是()A.杂交实验B.射线或激光照射萌发的种子或幼苗C.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.花药离体培养6.遗传病是指()A.具有家族史的疾病B.生下来就呈现的疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病7.21三体综合征属于()A.基因病中的显性遗传病B.单基因病中的隐性遗传病C.常染色体遗传病D.性染色体遗传病8.无子西瓜之所以无子,是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的()A.数目增加,因而不能形成正常的卵细胞B.数目减少,因而不能形成正常的卵细胞C.联会紊乱,因而不能形成正常的卵细胞D.结构改变,因而不能形成正常的卵细胞9.人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。

人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。

其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。

科学家应对多少条染色体进行分析()A.46条B.23条C.24条D.22条10.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的A.①②B.②③C.①③D.①②③11.下列变异属于基因突变的是()A.外祖父色盲,母亲正常,儿子色盲B.杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C.纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D.用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12.减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组,在下列叙述中与遗传物质重组无关的是()A.联会的同源染色体发生局部的互换B.卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C.形成配子时,非同源染色体在配子中自由组合D.受精作用时,雌雄配子的遗传物质相互融合13.如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人()A.基因产生突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病14.下列属于染色体结构变异的是()A.染色体中DNA的一个碱基发生了改变B.染色体增加了某一段C.染色体中DNA增加了碱基对D.染色体中DNA缺少了一个碱基15.用基因型DdTt的个体产生的花粉粒,分别进行离体培育成幼苗,再用一定浓度的秋水仙素处理,使其成为二倍体。

高二生物基因突变及其他变异试题答案及解析

高二生物基因突变及其他变异试题答案及解析

高二生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.镰刀型细胞贫血症由基因突变引起,其致病基因为隐性基因(用a表示)。

只有隐性纯合子才会发病,携带者不发病,且对疟疾的抵抗力高于正常人。

在非洲某些疟疾流行的地区,携带者比例在20%左右;现在美洲黑人中携带者的比例已降到了8%。

下列叙述错误的是A.非洲疟疾流行地区a的基因频率大约为30%B.美洲黑人中a的基因频率下降是环境选择的结果C.镰刀型细胞贫血症患者死亡会导致人群基因库发生变化D.在一定外界条件下,有害的突变基因可转变为有利的【答案】A【解析】基因突变能够改变基因频率,而基因频率的改变是自然选择的结果;一个种群中全部个体所含的全部基因,叫作这个种群的基因库,人群中镰刀型细胞贫血症患者死亡会导致该种群的基因库发生变化;在一定外界条件下,有害的突变基因可转变为有利的;根据题干信息无法计算出a的基因频率。

【考点】本题考查基因突变、基因频率等相关知识,意在考查考生的实际应用能力。

2.如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体【答案】C【解析】染色体组是由一组非同源染色体构成,组成染色体组的一组非同源染色体在形态和大小上各不相同,因此图a含有4个染色体组,图b含有3个染色体组,A项错误;如果图b表示体细胞,则图b代表的生物可能是三倍体,也可能是单倍体,B项错误;图c含有2个染色体组,如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体,C项正确;图d含有1个染色体组,图d代表的生物一定是由配子发育而成的,是单倍体,D项错误。

【考点】染色体组、细胞分裂等。

【名师】本题以图文结合的形式,考查学生对染色体组、二倍体、单倍体、多倍体的认识以及掌握情况。

2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)

2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)

2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2.请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题(本大题共计15小题每题3分共计45分)1.下列关于变异的说法不正确的是()A. 染色体中缺失多个基因不属于基因突变基因中缺失多个碱基对属于基因突变B. 一对等位基因不能发生基因重组一对同源染色体上的非等位基因可以进行基因重组C. 染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异染色体上移接了部分片段一定属于染色体结构变异D. 染色体结构变异不一定导致染色体上基因数目的改变染色体数目变异一定导致基因种类的改变【答案】D【解析】解 A.染色体中缺失多个基因不属于基因突变属于染色体结构变异中的缺失基因中缺失多个碱基对属于基因突变 A正确B.一对等位基因不能发生基因重组一对同源染色体上的非等位基因可以进行基因重组但是不能自由组合 B正确C.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异同源染色体的非姐妹染色体之间的交叉互换属于基因重组 C正确D.染色体数目变异如21三体综合征只会导致基因数目的改变 D错误故选 D2.突变的有利和有害是相对的下列对这一问题的认识不正确的是()A. 突变的有利与有害可因生物的不同生存环境而异B. 突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C. 有的突变对生物生存有害但对生物进化有利D. 有的突变对生物生存有利对生物的进化也有利【答案】C【解析】A、突变的有利和有害是相对的 A正确B、突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C、有的突变对生物生存有害 C错误D、有的突变对生物生存有利 D正确3.为积极应对人口老龄化改善我国人口结构近来国家出台了“三孩政策” 计划生育“三孩”的父母都希望所生孩子是健康没有遗传病的下列有关说法正确的是()A. 产前诊断包括了遗传咨询、羊水检查、B超检查和基因检测等方法B. 如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因则可判断其不患遗传病C. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定D. 提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法【答案】D【解析】解 A.产前诊断包括了羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和基因检测等方法不包括遗传咨询 A错误B.虽然胎儿不携带致病基因但也可能患染色体异常遗传病 B错误C.并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定 C错误D.提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法 D正确故选 D4.若亲代DNA分子经过诱变某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶(BU)诱变后的DNA 分子连续进行了2次复制得到4个子代DNA分子如下图所示则BU替换的碱基是()A. 腺嘌呤B. 胸腺嘧啶C. 胞嘧啶D. 鸟嘌呤【答案】C【解析】解从形成的四个DNA分子的碱基组成看右侧两个DNA分子是正常的正常DNA分子的一条链碱基序列为TGCC 最左侧的DNA相应序列为TGCBU 说明BU替换的碱基为C 即胞嘧啶故选 C5.下列关于染色体和染色体组的有关说法不正确的是()A. 染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断B. 一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的C. 镜检时幼儿的染色体比成人的小D. 人类基因组计划需要测定24条染色体上的DNA序列【答案】C【解析】 A 、在显微镜下能观察到染色体的形态和数目所以染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断 A正确B、一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的如人的体细胞中含有46条染色体 B正确C 、染色体大小与年龄无关与不同种类的生物有关 C错误D、人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+ X+ Y)的全部DNA序列 D正确6.人类基因组计划测定了24条染色体上DNA的碱基序列每条染色体上有一个DNA分子这24个DNA分子大约含有31.6亿个碱基对其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2% 下列说法正确的是()A. 人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列B. 生物体的DNA分子数目和基因数目相同基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数C. 基因的碱基数目虽然所占比例较小但基因在DNA分子上是连续分布的D. 每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U5种【答案】A【解析】解 A.人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列 A 正确B.生物体内的每条DNA上含有许多个基因故DNA分子数目小于基因数目基因是有遗传效应的DNA片段 DNA中还有非基因片段故生物体内所有基因的碱基总数小于DNA 分子的碱基总数 B错误C.基因是具有遗传效应的DNA片段一个DNA分子上可含有成百上千个的基因但不一定是连续的 C错误D.基因的碱基包括A、T、G、C4种 D错误故选 A7.下列关于变异的叙述正确的是()A. 非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组基因的种类也会改变B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变D. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性【答案】C【解析】解 A.非同源染色体互换部分片段会引起细胞内染色体结构变异但基因的种类不会改变 A错误B.21三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组只是第21号染色体比正常人多出一条 B错误C.染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变 C正确D.单倍体生物体细胞中可能含有同源染色体如六倍体小麦形成的单倍体细胞含有同源染色体 D错误故选 C8.DNA中碱基对的替换可导致基因的改变从而引起所编码的蛋白质发生改变镰刀型细胞贫血症的病因是DNA的碱基对T//A变成了A//T 这种变异属于()A. 基因重组B. 基因突变C. 染色体数目变异D. 染色体结构变异【答案】B【解析】解基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构的改变题中镰刀型细胞贫血症的病因是碱基对替换导致的因此属于基因突变故选 B9.原核生物某基因原有213对碱基现经过突变成为210对碱基(未涉及终止密码子改变)它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比差异可能为()A. 少一个氨基酸氨基酸顺序不变B. 少一个氨基酸氨基酸顺序改变C. 氨基酸数目不变但顺序改变D. \A 、B都有可能【答案】D【解析】 A 、如果突变后减少的3个碱基对是连续的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序不变 A正确B、如果突变后减少的3个碱基对是不连续的而是间断的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序也改变 B正确C 、氨基酸数目肯定改变但顺序不一定改变 C错误D、A、B都有可能 D正确10.下图一表示某植物的一对同源染色体中某一条染色体发生了变异图二表示该变异个体的自交过程其中“O”表示发生变异的染色体下列相关叙述错误的是()A. 图一所示变异可用显微镜观察到B. 图一所示变异不会影响该植物的减数分裂过程C. 图一所示变异会影响该植物子代的性状分离比D. 通过自交方法可判断图二中的子代是否存在图一所示变异【答案】D【解析】解 A.图一所示变异为染色体结构变异可用显微镜观察到 A正确B.图一所示变异为染色体结构缺失不会影响该植物的减数分裂过程 B正确C.由于缺失导致机体中基因组成发生改变会影响该植物子代的性状分离比 C正确D.正常时自交子代表现型显性∶隐性=3∶1 若出现该变异则自交子代全为显性故通过自交方法能判断图二中的子代是否存在图一所示变异 D错误故选 D11.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险存在差异下列遗传病在成人中很少新发的是()A. 唐氏综合征B. 高血压C. 先天性心脏病D. 冠心病【答案】A【解析】各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示由图可知在成人中很少新发的是染色体异常遗传病如唐氏综合征故选 A12.普通小麦正常体细胞含有六个染色体组有42条染色体其单倍体体细胞的染色体组和染色体数目分别是()A. 六组、42条B. 六组、21条C. 三组、42条D. 三组、21条【答案】D【解析】13.下列有关遗传和变异的说法正确的是()①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时产生的雌雄两种配子数量比为1∶1②自由组合定律的实质是在 F_1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合③遗传学上把tRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”④染色体数目变异可以在显微镜下观察到A. ①②③④B. ②④C. ④D. ③④【答案】C【解析】解在减数分裂过程中一个精原细胞能产生4个精细胞而一个卵原细胞只能产生1个卵细胞因此一般来讲雄配子的数量要远远多于雌配子的数量①错误自由组合定律的实质是在 F_1产生配子时同源染色体上的等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合②错误遗传学上把mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子” ③错误基因突变在显微镜下观察不到而染色体数目变异可以在显微镜下观察到④正确故选 C14.下列有关生物实验的叙述错误的是()A. 比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中 \ FeCl_3溶液和肝脏研磨液都属于自变量B. 培养液中酵母菌种群数量变化的实验中取样计数前应将培养液轻轻振荡几次C. 模拟探究细胞大小与物质运输关系的实验中细胞越大物质运输效率越高D. 低温诱导植物染色体数目的变化实验中卡诺氏液用于固定细胞形态【答案】C【解析】解 A.比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中 FeCl_3溶液、肝脏研磨液、温度都属于自变量过氧化氢的浓度、体积等均属于无关变量过氧化氢分解的速率是因变量 A正确B.培养液中酵母菌种群数量变化的实验中从试管中吸出培养液进行计数之前要将试管轻轻震荡几下这样使酵母菌分布均匀防止酵母凝聚沉淀提高计数的代表性和准确性求得的培养液中的酵母菌数量误差小 B正确C.模拟探究细胞大小与物质运输关系的实验中细胞越大物质运输效率越低 C错误D.卡诺氏液在低温诱导植物染色体数目的变化的实验中的作用是杀死细胞固定根尖形态维持染色体结构的完整性使细胞分裂固定在某一个时期 D正确故选 C15.研究发现直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞用姜黄素(分子式C_21 H_20 O_6)治疗会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达诱发癌细胞凋亡而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白能有效排出姜黄素从而逃避凋亡并增殖分化形成癌细胞下列说法正确的是()①肿瘤干细胞含有控制ABCG2蛋白的基因而癌细胞中没有②姜黄素进出肿瘤干细胞和癌细胞均需要消耗ATP③在癌细胞中BAX蛋白和ABCG2蛋白的作用相互拮抗④用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗可促进肿瘤干细胞凋亡A. ①、③B. ②、③C. ①、④D. ②、④【答案】D【解析】解①肿瘤干细胞含有控制ABCG2蛋白的基因癌细胞中也有ABCG2蛋白的基因只是癌细胞中ABCG2蛋白的基因不表达①错误②姜黄素的分子式 C_21 H_20 O_6 是有机小分子进出肿瘤干细胞和癌细胞均需要消耗ATP ②正确③在癌细胞中不表达ABCG2蛋白无法构成相互拮抗③错误④姜黄素能诱发癌细胞凋亡而ABCG2蛋白能有效排出姜黄素从而逃避凋亡用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗可促进肿瘤干细胞凋亡④正确故选 D二、多选题(本大题共计4小题每题3分共计12分)16.甲、乙两种病为单基因遗传病如图是两个家系中关于甲、乙两种病的遗传系谱图I_3不含乙病致病基因在人群中甲病杂合子的基因型频率为2×10^﹣5 下列选项中正确的是()A. 甲、乙两种遗传病在人群中男女发病率相同B. 就甲、乙两种病而言Ⅱ_2、Ⅱ_3都可能有两种基因型C. Ⅱ_5与Ⅱ_6婚配所生男孩同时患两种病的概率D. Ⅱ_7与Ⅱ_8再生育一女儿患甲病的概率为【答案】B, D【解析】17.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因(D、d和T、t)控制且只有D、T同时存在时个体才不患病某研究小组调查了一个家庭的该遗传病情况并绘制如图所示的图谱已知Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 将与该病有关的基因的DNA片段分别进行电泳分离显性基因和隐性基因显示条带不同结果如下表所示下列说法正确的是()A. 研究该病的发病率应在患病家族中B. \ Ⅱ_3的基因型为\ X^dTY或\ X^dtYC. \ Ⅱ_3和\ Ⅱ_4欲生二胎他们生一个患病女儿的概率为1/8D. \ Ⅲ_1有一条X染色体来自于\ Ⅰ_1【答案】B, C, D【解析】解 A.研究该病的发病率应在人群中随机调查 A错误B.根据Ⅰ_1的基因型为 X^DtY和电泳图可判断条带1为D 条带2为d 条带3为T 条带4为t Ⅰ_2的基因型为 X^dTX^dt 则Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY B正确C. Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY Ⅱ_4的基因型为 X^DTX^Dt 他们生一个患病女儿的概率=1/2×1/2×1/2=1/8 C正确D.根据电泳图可知Ⅲ_1的基因型为 X^DTX^Dt Ⅱ_2的基因型为 X^dTX^Dt Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 所以Ⅲ_1有一条Ⅹ染色体来自于 I_1 D正确故选 BCD18.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X (记作“X^X”)其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇(X^XY)和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是()A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇(X^XY)产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇(XY)产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD19.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示下列有关叙述正确的是()A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上 B正确C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C 错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD三、解答题(本大题共计4小题每题10分共计40分)20.(1)该遗传病是________性遗传病20.(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和________20.(3)Ⅲ10的遗传因子组成可能是________ 她是杂合子的概率是________20.(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则不宜生育因为出生病孩的概率为________ 【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】21.(1)正常情况下甲图中红花植株的基因型有________种若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型则其表现型及比例可能为________21.(2)突变体①、②、③的花色相同突变体③发生的染色体变异类型为________ 21.(3)现有一开粉红花的突变植株为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交观察并统计子代的表现型与比例(假设实验过程中不存在突变与染色体互换各型配子活力相同无致死现象)结果预测Ⅰ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体①Ⅱ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体②Ⅲ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体③【答案】(1)4, 红花∶白花为3∶1或9∶7【解析】解(1)根据题意可知正常红花植株的基因型应为iiD_R_ 共有4种可能的基因型若某正常红花植株自交后代有两种表现型如果红花植株基因型是iiDDRr或iiDdRR 则其自交后代红花∶白花为3∶1 如果其基因型是iiDdRr 则后代红花∶白花为9∶7 【答案】(2)重复(染色体结构变异)【解析】(2)突变体③为染色体结构变异中的重复【答案】(3)红花、粉红花与白花植株的比例为1∶1∶2, 红花、粉红花与白花植株的比例为1∶2∶3, 红花、粉红花与白花植株的比例为1∶0∶1(红∶白=1∶1)【解析】(3)为了确定iiDaRrr植株属于图乙中的哪一种突变体关键是判断其中rr基因的位置为了避免另两对基因的干扰可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交观察并统计子代的表现型与比例Ⅰ.突变体①能产生四种配子 R∶Rr∶r∶rr=1∶1∶1∶1 与iiDDrr植株杂交后子代为Rr∶Rrr∶rr∶rrr=1∶1∶1∶1 即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株(rr、rrr)的比例为1∶1∶2Ⅱ.突变体②为三体可产生含R、rr、Rr、r的4种配子其比例为1∶1∶2∶2 与含r的配子结合子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株(rr、rrr)的比例为1∶2∶3Ⅲ.突变体③为基因重复属于染色体结构变异能产生两种配子 R∶rr=1∶1 与含r的配子结合子代中红花Rr与白花rrr的比例为1∶1 没有粉红花22.(1)抗病和感病这对相对性状中显性性状是________ 通过实验2可知两对相对性状的遗传遵循________定律22.(2)分别写出三种水稻的基因型①________、②________、③________22.(3)若将水稻③与感病矮杆水稻杂交后代的表现型及比例分别为________22.(4)为确定实验2中一株抗病矮杆水稻是否为纯合子研究人员设计了最简单的实验方案实验思路将该水稻种植后________ 观察并统计子代的________预期结果和结论若子代________ 则说明该水稻为纯合子若子代抗病矮杆和感病矮杆的比例为 3:1 则说明该水稻为杂合子【答案】(1)抗病, 基因的自由组合(或填“基因的分离和自由组合”)【解析】略【答案】(2)①AABb, ②aaBb, ③AaBb【解析】略【答案】(3)抗病高杆抗病矮杆感病高杆感病矮杆1:1:1【解析】略【答案】(4)自交, 表现型及比例(或填“性状及比例”), 全为抗病矮杆【解析】略23.(1)饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶由此可推测这些人的基因型可以有________种这些人饮酒后会产生一种有毒物质________ 刺激毛细血管扩张而引起脸红而饮酒后脸白的人实际上没有乙醇脱氢酶酒精不能被分解通过呼吸等排出体外对身体的伤害会更具“欺骗性” 上述情况体现了基因对性状的________(填“直接”或“间接”)控制23.(2)有一种人号称“千杯不醉” 酒后脸色无明显变化结合上述材料分析这种人的基因型为________ 有人认为男人天生比女人能饮酒依据题干信息来看你觉得有道理吗?________ 理由是________23.(3)一对饮酒后都脸白的夫妇其后代出现了“千杯不醉”型从遗传学的角度来看该变异类型最有可能是________ 发生的时期最可能是________ 该变异类型的生物学意义是________【答案】(1)4, 乙醛, 间接【解析】解(1)饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶由此可推测这些人的基因型可以有AABB、AaBB、AABb、AaBb4种这些人饮酒后会产生一种有毒物质乙醛刺激毛细血管扩张而引起脸红而饮酒后脸白的人实际上没有乙醇脱氢酶酒精不能被分解通过呼吸等排出体外对身体的伤害会更具“欺骗性” 上述情况体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状【答案】(2)AAbb或Aabb, 没有道理, 因为两对等位基因都位于常染色体上与性别无关【解析】(2)有一种人号称“千杯不醉” 酒后脸色无明显变化体内含有乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶这种人的基因型为AAbb或Aabb 有人认为男人天生比女人能饮酒这句话没有道理因为两对等位基因都位于常染色体上与性别无关【答案】(3)基因突变, 减数第一次分裂前的间期, 基因突变是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料【解析】(3)一对饮酒后都脸白的夫妇没有乙醇脱氢酶则该夫妇的基因型为aa_ _ 其后代不可能出现“千杯不醉”型(AAbb或Aabb)从遗传学的角度来看该变异类型最有可能是基因突变发生的时期最可能是减数第一次分裂前的间期该变异类型的生物学意义是基因突变是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题单选题1、科学家偶然发现自然界某正常存活的雌性个体内两条X染色体形成一个并联X染色体(XX̂),如图所示。

一只并联X雌果蝇(XX̂Y)和一只正常雄果蝇杂交,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,子代连续交配结果也是如此。

下列有关叙述错误..的是()A.形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异B.该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1 .2 .4C.上述杂交过程中,子代雄果蝇的Y染色体应来自亲代雄果蝇D.该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变答案:C分析:分析题意可知,并联X染色体(设为X')是由两条X染色体形成的,该变异属于染色体变异;一只并联X雌果蝇( X'Y)和一只正常雄果蝇(XY)杂交,子代应为X'X、X'Y、XY和YY,据题意可知,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,说明X'X和YY的个体死亡。

A、形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异:该过程中两条X染色体并联,属于染色体结构变异,两条染色体并联为1条,属于数目变异,A正确;B、果蝇为二倍体生物,正常体细胞中有2个染色体组,该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1(卵细胞中)、2(正常体细胞)、4(有丝分裂后期),B正确;C、结合分析可知,一只并联X雌果蝇( X'Y)和一只正常雄果蝇(XY)杂交,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,说明雄果蝇基因型为XY,其中的X染色体正常,来自于父本,则Y染色体应来自亲代雌果蝇,C错误;D、结合C分析可知,子代雄果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇,故该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变,D正确。

故选C。

2、下列过程不涉及基因突变的是A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险答案:C分析:基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变,是生物变异的根本来源;诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

人教版高中生物必修2第五章《基因突变及其他变异》测试卷(含解析版)

人教版高中生物必修2第五章《基因突变及其他变异》测试卷(含解析版)

第五章《基因突变及其他变异》章节测试卷一、单选题(共30小题,每小题2.0分,共60分)1.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。

下列表述正确的是()A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D.上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体2.下列关于镰刀型细胞贫血症的说法,错误的是()A.这种病的产生是基因突变的结果B.病人的红细胞内蛋白质发生了改变,导致其功能发生改变C.这种病可能会遗传给后代D.患者组成血红蛋白的氨基酸数量比正常人多一个3.某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示,A,b,D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑基因突变,则他们的孩子()A.同时患三种病的概率是1/2B.同时患甲、丙两病的概率是3/8C.患一种病的概率是1/2D.不患病的概率为1/44.随着“炎黄一号”计划的完成,华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。

其基本内容就是,为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。

该计划的意义不包括()A.探索中华民族的基因结构特点B.探索某些遗传病的发病原因C.探索DNA合成的规律D.为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据5.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述,不正确的是()A.低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B.实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h,目的是固定细胞的形态C.制作装片过程中,用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D.实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸,有利于染色6.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是()A.红细胞易变形破裂B.血红蛋白中的一个氨基酸不正常C.信使RNA中的一个密码子发生了变化D.基因中的一个碱基对发生了变化7.与无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有较强的适应性,下列说法不正确的是()A.后代继承了双亲的遗传物质B.减数分裂过程中,DNA复制更容易发生差错C.减数分裂过程中,由于基因重组产生了不同类型的配子D.更容易产生新的基因型8.下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。

中学高中生物必修2:第五章 基因突变及其他变异练习(附答案)

中学高中生物必修2:第五章 基因突变及其他变异练习(附答案)

第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组(第11次作业)1.(09年6月、11年6月)诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

下列诱因中,属于生物因素的是( )A.病毒感染 B.紫外线照射C.秋水仙素处理 D.摄入亚硝酸盐2.(10年1月)居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献,但她在研究工作中长期接触放射线物质,患上了白血病。

最可能的病因是放射线物质使细胞发生了()A.基因重组B.基因复制C.基因突变D.基因分离3.(10年1月)俗话说:“一母生九子,连母十个样”,这种现象在遗传学上被称为“变异”。

引起这种“变异”的原因是( )A.自然选择B.基因重组C.染色体变异D.基因突变4. (10年6月)我国科学家袁隆平先生在杂交水稻研究方面取得了骄人的成就。

他研究的突破得益于发现了一株异常水稻,经鉴定为雄性不育植株,此株水稻性状改变的根本原因是( )A.生理变异B.遗传变异C.形态变异D.性状分离5. (11年1月)我国科学家袁隆平先生在杂交水稻研究方面取得了骄人的成就。

他研究的突破得益于发现了一株异常水稻,经鉴定为雄性不育植株,此株水稻性状改变的根本原因是()A.生理变异B.遗传变异C.形态变异D.性状分离6. (11年1月)下列关于基因突变的说法中,正确的是()A.基因突变都是有害的B.基因突变一定引起表型改变C.某些化学物质可以引起基因突变D.基因突变都需要外界因素的诱导7. (11年6月)人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异8.(12年1月)由雌雄配子结合形成的受精卵可能具有与亲代不同的基因型,其主要原因是()A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异9.(2013年)43.某婴儿不能消化乳糖,经检测发现他的半乳糖苷酶分子中有一个氨基酸替换为另一个氨基酸,而导致半乳糖苷酶失去功能,其原因是半乳糖苷酶基因中的一个碱基发生了()A.缺失B.增添C.点突变D.插入与缺失10.(2014年)43.野生型果蝇是长翅,突变型果蝇有残翅、缺刻翅和无脉翅等多种类型,这一现象最能说明()A.基因突变只能自发产生B.基因突变是不定向的C.基因突变都是有益的D.基因突变的频率很高11. (2015年)43.用紫外线照射培养的细菌,可以得到不能利用乳糖、阿拉伯糖、木糖、麦芽糖等碳源的多种突变型,这说明()A.突变具有不定向性B.紫外线照射只能得到碳源利用异常的突变型C.不适用紫外线照射,细菌的基因不能发生突变D.紫外线照射是细菌进化的主要原因12. (2016年)16.一般情况下,不会诱发基因突变的因素是( )A.紫外线B.亚硝酸C.Rous肉瘤病毒D.维生素C13. (2017年)下列关于基因重组的叙述,错误的是()A.同源染色体间的交叉互换可引起基因重组B.非同源染色体的自由组合能导致基因重组C.子女间的遗传差异主要与父母间基因重组有关D.DNA分子中发生碱基对替换导致基因重组答案:第1节基因突变和基因重组ACBBB CAACB ADD。

高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》全章复习及测试题(含答案)

高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》全章复习及测试题(含答案)

第 5 章基因突变及其他变异【 学习目标导引】1、举例说明基因突变 的特征和原因。

2、举例说出基因重组及其意义。

3、简述染色体结构变异和数目变异。

4、低温诱导染色体加倍 的实验。

5、列出人类遗传病 的类型(包括单基因病、多基因病和染色体病)6、调查常见 的人类遗传病。

7、遗传病 的监测和预测8、关注人类基因组计划及其意义。

第 1 节基因突变和基因重组【知识要点提炼】 1、基因突变 的实例DNA 分子中发生碱基对 的替换、增添和缺失,而引起 的基因结构 的改变,叫做基因突 TA 变。

镰刀型细胞贫血症是一种由于基因突变引起 的遗传病,基因中碱基对改变( 变成 TA了)→ mRNA 上遗传密码 的改变( A 变成了 U )→氨基酸 的改变(谷氨酸变成了缬氨酸)→蛋白质 的改变→红细胞改变→镰刀型细胞贫血症 的产生。

2、基因突变 的原因和特点易诱发生物发生突变并提高突变频率 的因素可分为三类:一类是物理因素,如紫外线、 X 射线及其他辐射能损伤细胞内 的 DNA ;另一类是化 学因素,如亚硝酸、碱基类似物等能DNA 。

基因突变还可以自发产生,因此,基因突变在生DNA 碱基组成 的改变是随机 的、不确定 的,因此,基因突变是随改变核酸 的碱基;第三类是生物因素,包括病毒和某些细菌,能影响宿主细胞 的由于自然界诱发基因突变 的因素很多, 物界是普遍存在 的;由于机发生 的、不定向 的;在自然状态下,基因突变 的频率是很低 的。

对生物而言,基因突变大 多数是有害 的,也有些基因突变对生物生存更有利 的,还有些是既无害也无益 的。

基因突变是新基因产生 的途径,是生物变异 的根本来源,是生物进化 的原始材料。

3、基因重组基因重组是指生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状 的基因重新组合 的过程。

如在减数分裂形成配子时,随着非同源染色体 的自由组合,非等位基因也自由组合;在减数分裂四分体时期,位于同源染色体上 的等位基因有时会随着非姐妹染色单体 的交换而发生交 换,导致染色体上 的基因重组。

(完整word版)高中生物人教版必修二第五章基因突变及其他变异测试题带答案

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高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校:_____________ ■生名:____________ 级:_______________ 号:__________一、单选题1. 下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有()①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体③一个染色体组应是配子中的全部染色体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A. 三项B.四项C.五项D.全部2. 依据基因重组概念的发展,判断下列图示过程中没有发生基因重组的是()A. B C D人的耀血因子基因普通肯霉凿制级阳罩细駅I +S死苗转人T形成羊的受精弗岛严肯霍菌次如阳麻细胞3. 基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。

等位基因A、a位于2号染色体上。

下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是()①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A. ①③B.①④C.②③D.②④4. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A. 一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病B. 一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病C. 携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5. 下列关于染色体组的说法,正确的是()A. 21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C. 一个染色体组中的染色体大小、形态般相同D. 体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体6. 下列关于遗传变异的说法错误的是()A. 三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B. 染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C. 基因型AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D. 八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的7. 某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。

新教材2024高中生物第5章基因突变及其他变异达标检测卷新人教版必修2(含答案)

新教材2024高中生物第5章基因突变及其他变异达标检测卷新人教版必修2(含答案)

新教材高中生物新人教版必修2:第5章达标检测卷一、选择题:本题共20小题,每小题3分,共60分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.下列关于基因突变的叙述,不正确的是( )A.基因突变在自然界的物种中广泛存在B.DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变C.自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D.虽然细菌的数量多、繁殖周期短,但其基因突变频率不会很高【答案】B【解析】DNA分子发生碱基的改变,引起基因结构发生改变才属于基因突变,B错误。

2.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是( )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.X射线提高了基因突变的频率D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】白花植株的出现是基因突变的结果,基因突变是不定向的,A错误。

3.如图为人类个体发育过程示意图,有关说法正确的是( )A.基因突变不可能发生在a过程中B.基因重组可通过c过程来实现C.b过程会发生联会、互换等现象D.d过程发生的基因突变,会通过a、b、c过程传给下一代【答案】C【解析】过程a表示有丝分裂,过程b表示减数分裂,过程c表示受精作用,过程d 表示个体发育过程。

基因突变发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期,可发生在a、b、d过程中,A错误;基因重组发生在减数分裂过程中,B错误;联会、互换是减数第一次分裂的前期的特点,C正确;d过程进行的是体细胞的有丝分裂,会发生基因突变,一般不会传递给下一代,D错误。

4.基因重组和基因的自由组合(定律)是遗传学中易被混淆的生物专业术语,下列关于二者的相互关系及应用的说法不正确的是( )A.基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合B.基因的自由组合包括基因重组C.基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合D.自然状况下,病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合【答案】B【解析】基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合,A正确;基因重组包括基因的自由组合,B错误;基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合,C正确;自然状况下,病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合,只有真核生物细胞核基因在有性生殖过程中才会发生基因重组,D正确。

高二生物基因突变及其他变异试题答案及解析

高二生物基因突变及其他变异试题答案及解析

高二生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.基因型为AaBb(两对基因是独立遗传)的植物,将其花粉离体培育成幼苗,再用秋水仙素处理,所有成体进行自交,产生的后代的表现型种类及比例是()A.2种,1∶1B.4种,1∶1∶1∶1C.2种,3∶1D.4种,9∶3∶3∶1【答案】B【解析】花粉是配子,只含一半的染色体。

基因型为AaBb(两对基因是独立遗传)的植物,可产生AB、Ab、aB、ab共4种花粉,将其花粉离体培育成幼苗,可得到基因型为AB、Ab、aB、ab的4种数目相等的单倍体幼苗。

再用秋水仙素处理,由于秋水仙素能抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍,所以可得到基因型为AABB、AAbb、aaBB和aabb四种数目相等的纯合子,所有成体进行自交,由于纯合子自交的后代都是纯合子,所以自交后代的表现型有4种,其比例是1∶1∶1∶1,因此,B项正确,A、C、D项错误。

【点睛】本题主要考查学生对单倍体育种知识的理解和应用能力。

二倍体生物体细胞中基因成对存在,生殖细胞中基因成单存在。

单倍体和单倍体育种的概念容易混淆:单倍体是用配子发育成一个个体,单倍体育种是利用植物组织培养技术(如花药离体培养等)诱导产生单倍体植株,再通过某种手段使染色体组加倍(如用秋水仙素处理),从而使植物恢复正常染色体数。

单倍体育种的优点是明显缩短育种年限,且后代都是纯合子。

2.某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。

基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。

若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由________变为______。

正常情况下,基因R在细胞中最多有________个,其转录时的模板位于______(填“a”或“b”)链中。

(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为________;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为________。

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第5章基因突变及其他变异一、选择题1.人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变,突变的方式是基因内()A.碱基发生替换B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNA D.缺少一小段DNA2.若一对夫妇所生的子女中,性状上差异甚多,这种差异主要来自于()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异3.现有三种玉米籽粒,第一种是红的,第二种是白的,第三种也是白的,但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。

第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的()A.基因B.环境C.基因和环境D.既不是基因也不是环境4.下列不属于多倍体特点的是()A.茎秆、叶、果实、种子都较大B.发育迟缓C.营养物质含量增多D.高度不育5.人工诱导多倍体最常用的有效方法是()A.杂交实验B.射线或激光照射萌发的种子或幼苗C.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.花药离体培养6.遗传病是指()A.具有家族史的疾病B.生下来就呈现的疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病7.21三体综合征属于()A.基因病中的显性遗传病B.单基因病中的隐性遗传病C.常染色体遗传病D.性染色体遗传病8.无子西瓜之所以无子,是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的()A.数目增加,因而不能形成正常的卵细胞B.数目减少,因而不能形成正常的卵细胞C.联会紊乱,因而不能形成正常的卵细胞D.结构改变,因而不能形成正常的卵细胞9.人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。

人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。

其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。

科学家应对多少条染色体进行分析()A.46条B.23条C.24条D.22条10.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的A.①②B.②③C.①③D.①②③11.下列变异属于基因突变的是()A.外祖父色盲,母亲正常,儿子色盲B.杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C.纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D.用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12.减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组,在下列叙述中与遗传物质重组无关的是()A.联会的同源染色体发生局部的互换B.卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C.形成配子时,非同源染色体在配子中自由组合D.受精作用时,雌雄配子的遗传物质相互融合13.如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人()A.基因产生突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病14.下列属于染色体结构变异的是()A.染色体中DNA的一个碱基发生了改变B.染色体增加了某一段C.染色体中DNA增加了碱基对D.染色体中DNA缺少了一个碱基15.用基因型DdTt的个体产生的花粉粒,分别进行离体培育成幼苗,再用一定浓度的秋水仙素处理,使其成为二倍体。

这些幼苗成熟后的自交后代是()A.全部是纯种B.全部是杂种C.1/4的纯种D.1/6的纯种二、非选择题1.放射性同位素60Co能够产生γ射线。

高速运动的γ射线作用于DNA,能够产生氢键断裂、碱基替换等效应,从而有可能诱发生物产生_________,使生物体出现可遗传的变异,从而选择和培育出优良品种。

此外用γ射线照射过的食品有利于贮藏,这是因为γ射线能_________、____________。

在进行照射生物或食品的操作时,需要注意人体防护。

操作完毕后,人体_________(选填“可以”或“不可以”)直接触摸射线处理过的材料。

2.下图为无子西瓜的培育过程,根据图示回答下列有关问题。

(1)图中将__________滴在幼芽上,其目的是__________________________。

(2)图中5是种子,其种皮细胞含有_________染色体组,胚细胞含有______________染色体组。

(3)图中6是______倍体植株,它的花在减数分裂过程中,由于_____________而不能形成正常的生殖细胞。

(4)图中6植株开花时,接受了_______倍体的花粉,授给花粉的目的在于__________ ______________,其原理是_______________________。

与此同时,胚珠未能发育成种子是由于_________细胞不正常,不能形成正常的受精卵,于是形成了____________。

3.基因突变按其发生的部位,可分为体细胞突变和生殖细胞突变两种,如果是前者,应发生在细胞_________分裂的_________期,如果是后者,应发生在____________分裂前的_____________期,例如,人的癌症是在致癌因子的影响下发生的突变,它应属于上述两种突变中的___________。

如果突变导致突变型后代,则属于______________。

4.采用物理或化学方法可以抑制细胞的有丝分裂,使细胞停留在细胞周期的某一阶段,如下表所示,“-”表示停留的时期。

据表回答:间期前期中期后期末期加入过量的胸苷―秋水仙素―低温(2~4℃)―――――(1)胸苷的抑制作用是可逆的,当把过量的胸苷去除,细胞可恢复正常分裂。

加入过量胸苷抑制细胞有丝分裂的最可能原因是__________________________________。

(2)如要观察染色体色带(染色体在特殊染色时会出现一定的横带,不同物种的带型各有特点)并进行分析,最好用哪种方法处理?为什么?__________________________________________________________________________。

(3)秋水仙素和低温抑制细胞分裂的原理常被利用于生产、生活或科研,就这两种方法各举一例:____________________________________________________________________。

5.在四倍体西瓜的植株花朵上,授以普通二倍体西瓜的花粉,得到的西瓜果肉细胞和种子的胚细胞的染色体组数分别是_________、___________。

参考答案一、选择题1. A解析:该病症的病因是控制合成血红蛋白的DNA上的一个碱基对发生了改变。

2. B解析:基因突变的频率是很低的,而基因重组能产生相当丰富的差异。

染色体变异的发生率也很低,且一旦发生个体很难存活。

环境影响的不可遗传变异居次要地位。

3. C解析:基因决定这种玉米在成熟时暴露于阳光下能变红,而平时是白色的;而它究竟是红色还是白色还需有无阳光决定,因此是基因与环境的共同作用。

4. D解析:自然状态下许多植物,如小麦,就是多倍体,并没有高度不育的特性。

5. C解析:基本知识。

6. C解析:基本概念。

7. C解析:三体综合征的病因是患者比常人多了一条21号常染色体。

8. C解析:三倍体植株减数分裂时联会紊乱,不能形成正常的卵细胞,因此种子不发育,变成无子西瓜。

9. C解析:同源染色体上的等位基因控制同一性状,具有极大的相似性,而且等位基因之间的差异性不仅存在于一个人的同源染色体上,也存在于不同人之间,因此分析两条同源染色体没有必要。

但人类的性染色体X与Y上有各自独立的基因片段,必须独立进行分析,因此一共需要分析22 + X + Y = 24条染色体。

10. C解析:②不一定在DNA复制时才产生基因突变。

11. C解析:A、B都是基因重组,D是染色体变异。

12. B解析:A、C、D均涉及等位基因的分离和组合,属于基因重组;DNA的复制与此无关。

13. B解析:患者的血液不改变正常人体细胞和生殖细胞的遗传物质。

14. B解析:染色体的结构变异有缺失、重复、倒位、移位四种,重复和缺失都会使染色体增加一段。

这种变化是能在光学显微镜中看出的。

而碱基的改变、增加、缺失都是基因突变。

15. A解析:花粉粒离体培养出的幼苗是单倍体,用秋水仙素处理后,细胞内染色体复制加倍,没有经历基因重组,因此全部是纯合子。

二、非选择题1. 基因突变杀虫杀菌可以解析:高能量的γ射线可以打断分子中的化学键,从而破坏有机物分子结构,如核酸、蛋白质的结构。

因此它既能诱发突变,又能杀虫灭菌。

经γ射线照射后物体本身不会带上放射性,可以安全接触。

2.(1)秋水仙素使染色体数目加倍形成四倍体(2)4 3解析:用二倍体的花粉给四倍体授精,种子的种皮由母体的珠被发育而来,含有四个染色体组,而胚细胞含有三个染色体组。

(3)3 染色体联会紊乱(4) 2 刺激胚珠使其产生生长素生长素促进果实发育卵无子果实解析:花粉虽然没有完成受精作用,仍能刺激西瓜的生长。

3.有丝间减数间体细胞突变生殖细胞突变4.(1)抑制了间期DNA的复制解析:在细胞间期发生,与细胞的有丝分裂关系最密切的就是DNA的复制。

(2)用秋水仙素处理因为秋水仙素使细胞有丝分裂停留在分裂中期,此时光镜下的染色体最清晰(3)用秋水仙素处理种子或幼苗,诱导细胞染色体加倍,产生多倍体;家庭电冰箱贮藏食物,低温抑制菌类繁殖5.4个3个解析:果肉染色体数由母本决定。

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