临床常见药物相互作用引起的不良反应

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药物相互作用引起的药物不良反应病例分析

药物相互作用引起的药物不良反应病例分析
药物相互作用引起的药物不良反应病例分析
案例1 螺内酯联合地高辛致地高辛中毒
患者 ,男,72 岁,4 年前诊断为“扩张型心肌病、左心室附 壁血栓、心律失常”,开始服用地高辛 0. 125mg bid,未监测 血药浓度; 同时服用雷米普利 1. 25 mg qd、氯沙坦钾 25 mg qd、阿司匹林 100 mg qd、螺内酯20 mg qd、呋塞米 20 mg qd。近 1 个月,患者出现喘憋伴双下肢水肿、恶心、厌食、饮 水呛咳、视物发黄,体重减轻约 15 kg。偶有发作性黑曚,晕 倒,呼之不应,持续 3 ~ 5 s 后自行恢复。目前患者地高辛服 用剂量为0. 125 mg qd。 入 院 查 地 高 辛 血 药 浓 度 ﹥ 4.0ng·m L- 1。考虑为地高辛中毒,停用地高辛,予以补液等 对症治疗,复查地高辛血药浓度 1. 2 ng·m L- 1,患者病情明 显好转,无喘憋、恶心、厌食等。

参考文献:[1]纪丹参.米普利 联合氯沙坦钾治疗原发性高 血压的临床疗效分析[J].中国 医药指南,2014.12(8):125
[2]陈群.雷米普利和氯沙坦钾 对小鼠心肌缺血-再灌注损伤 的心肌保护作用比较[J].中国 现代医生,2012.

地高辛不良反应



(1)常见的反应包括:出现新的 心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐、 下腹痛、异常的无力软弱(电解质 失调)。 (2)洋地黄中毒表现的观察:促 心律失常最重要,最常见者为室性 早搏,其次为房室传导阻滞,阵发 性或非阵发性交界性心动过速,阵 发性房性心动过速伴房室传导阻滞、 心室颤动等;) 胃肠道反应:食欲下降、恶心、呕 吐和中枢神经系统反应:如视力模 糊或“黄视”等在维持量相对少见。

二、药效学的相互作用

药品使用过程中不良反应的总结

药品使用过程中不良反应的总结

药品使用过程中不良反应的总结
概述
药品使用过程中出现不良反应是一种常见情况。

本文总结了药品使用过程中常见的不良反应及其处理方法。

常见的不良反应
1. 药物过敏反应:包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。

处理方法是立即停止使用该药物,并及时就医寻求专业意见。

2. 药物副作用:包括恶心、呕吐、头晕、乏力等症状。

处理方法是停止或减少药物剂量,如症状严重可就医咨询。

3. 药物相互作用:不同药物之间可能发生相互作用,导致不良反应。

在使用多种药物时,应咨询医生或药师,避免潜在的相互作用。

4. 超量使用药物:过量使用药物可能导致中毒反应。

应按照医生或药师的建议正确使用药物,避免超量使用。

5. 不适当使用药物:如使用过期药物、错误的用药途径等,可能引起不良反应。

应根据药物说明书或医生的指导正确使用药物。

处理方法
1. 立即停止使用药物:对于出现严重不良反应的患者,应立即停止使用相关药物,并就医寻求帮助。

2. 寻求专业意见:对于不确定的不良反应,应及时就医咨询医生或药师,以便得到正确的处理建议。

3. 记录不良反应信息:及时记录药物使用过程中出现的不良反应,包括症状、时间和药物名称等信息,以便在需要时提供给医生或药师参考。

结论
药品使用过程中不良反应的发生是常见的,但我们可以通过正确的处理方法减少其对患者的影响。

患者和医护人员应密切关注药物使用过程中的不良反应,并及时采取相应的措施。

神经内科常见药物的不良反应和相互作用

神经内科常见药物的不良反应和相互作用

*国外数据报道一般只占不良反应的20%—25%
临床常见认识误区
不良反应=副反应? 不良反应=副反应? 不全面! 不全面!
Side Effect#: Any unintended effect of a pharmaceutical product occurring at doses normally in man which is related to pharmacological properties of the drug. This is an old term and is broad enough to include both positive and negative effects of a drug apart from its main properties or indication. Some use the term as synonymous with adverse reactions, but the proposed definition will improve clarity of use of this term .
#WHO国际药物监测合作中心规定
不良反应=毒性反应? 不良反应=毒性反应? 不全面! 不全面!
毒性反应(toxic reaction , toxic response)是指药物引起肌 体发生生理生化机能异常或组织 结构病理变化的反应;该反应可 在各个系统、器官或组织出现。 药物的毒性作用一般是药理 作用的延伸。 The dose makes the poison. If something is not a poison, it is not a drug. *
1许春萍,冯素枝.尼莫地平的不良反应. 医药论坛杂志,2005,26(5):78-79 2王海兵,等.尼莫地平不良反应.中国误诊学杂志,2009,9(33):8303

药理学不良反应总结

药理学不良反应总结

药理学不良反应总结药物治疗是目前常见的医疗手段之一,但是在应用药物的过程中,不可避免地会出现不良反应。

药理学不良反应是指药物在治疗疾病的过程中,对机体产生的不良效应。

药理学不良反应的种类繁多,严重程度不一,有些甚至可能危及患者的生命。

在临床实践中,及时识别和处理药理学不良反应至关重要,以保障患者的安全和治疗效果。

药理学不良反应可分为两类:预测性不良反应和非预测性不良反应。

预测性不良反应是在临床试验和药物研究中能够预见到的反应,通常是由药物的药理作用导致的,如利尿药引起的电解质紊乱等。

而非预测性不良反应则是在药物上市后才能发现的反应,有时与药物的药理作用无关,如过敏反应、药物相互作用等。

药理学不良反应的临床表现多种多样,常见的有药物过敏反应、药物中毒、药物相互作用等。

药物过敏反应是指机体对药物的过敏反应,可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克等,严重者甚至可能导致呼吸困难和循环衰竭。

药物中毒是指药物在体内的浓度过高,导致药物的毒性反应,临床表现为头晕、恶心呕吐、昏迷等,严重者可能导致死亡。

药物相互作用是指两种或多种药物同时应用时,产生的不良反应,可能增强或减弱药物的疗效,甚至导致药物不良反应的发生。

为了减少药理学不良反应的发生,临床医生应当在用药前详细了解患者的病史、药史、过敏史等,准确评估药物的适应症和禁忌症,避免药物不良反应的发生。

在药物应用过程中,应严格按照药物的用药指导,控制药物的剂量和疗程,定期监测药物的血药浓度和药效,及时调整药物的用药方案,避免药物的不良反应。

同时,应关注药物的药物相互作用,避免不良反应的发生。

总的来说,药理学不良反应是药物治疗过程中不可避免的问题,临床医生应当对药物的药理作用和不良反应有充分的了解,提高药物应用的安全性和有效性,以保障患者的治疗效果和安全。

在药物应用的过程中,应当重视药物的不良反应的监测和处理,及时采取措施,防止药物的不良反应的发生,为患者的康复和治疗提供保障。

药师的药物不良反应

药师的药物不良反应

药师的药物不良反应药师作为医疗团队中药物治疗的专业人员,在患者的用药过程中扮演着重要的角色。

然而,药物不良反应作为药物治疗中的常见问题,需要药师具备一定的专业知识和应对策略。

本文将从药物不良反应的定义、分类、预防和处理等方面探讨药师在药物不良反应管理中的作用和职责。

一、药物不良反应的定义和分类药物不良反应是指在临床使用药物时,出现的对患者不利的预期或非预期的不良效应。

不良反应可分为药物的常见不良反应、罕见或严重的不良反应以及药物相互作用引起的不良反应等。

常见的不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、神经系统反应等,严重不良反应则可能较少见但却非常严重,如药物引起的肝肾功能损害、血液系统异常等。

二、药师在药物不良反应管理中的作用1. 评估患者的药物不良反应风险:药师在患者用药前应对其进行全面评估,包括个人过敏史、药物过敏史、患者的特殊生理状况等。

根据评估结果,药师可以判断患者是否具有药物不良反应的风险,并提出相应的建议。

2. 教育患者和医疗团队:药师可以向患者和医疗团队提供关于药物不良反应的相关知识,包括常见的不良反应、如何预防不良反应以及出现不良反应时应该采取的措施。

3. 监测和报告药物不良反应:在患者用药期间,药师应密切监测患者的病情和药物不良反应的发生情况,并及时报告给医疗团队。

药师可以通过与患者的沟通,了解他们在用药过程中的感受和问题,进而采取相应的措施。

三、药物不良反应的预防和处理1. 预防不良反应:药师可以通过以下措施来预防药物不良反应的发生:为患者提供详细的用药指导,包括用药时间、剂量、途径等;了解患者的药物过敏史和其他相关病史,避免使用有潜在危险的药物;根据患者的特殊生理状况或其他药物使用情况,调整用药方案等。

2. 处理不良反应:当患者出现药物不良反应时,药师应采取相应的处理措施。

首先,药师应与医疗团队进行沟通,了解患者的病情和用药情况,并提出合理的解决方案。

其次,药师可以根据不同的不良反应类型,选择合适的药物治疗或支持性治疗措施。

必须警惕药物相互作用产生的不良反应

必须警惕药物相互作用产生的不良反应

不 良反 应 中 男 、 差 别 不 大 。用 药 中 出 现 反 应 占 l. 女 8
4% , 5 用药后 出现不 良反应 占 6 . 7 铝% , 用药后 出现不 良反应 的例数 明显高于用药 中。不 良反应在两种 主要 的剂型 ( 注射
剂 和 片剂 ) 出现 的 比例非 常 接 近 , 为 9 和 9 例 。 中 分别 9例 6
即 停 用本 品 , 给 予 适 当处 理 。 并 5 肝 、 、 髓 等 实 质 性器 官 损 害 肾 骨
异烟肼与酰胺咪嗪联合应用 以及 利福平与酒精合用 , 其 肝毒性都将增加 ; 头孢唑啉与利尿 药合用明显增加其肾毒性 ; 顺铂 与其它骨髓抑制剂合用 , 或先前使用过放射治疗 , 会增加 对骨髓的毒性 , 需避免合用其他 具有肾毒性或耳毒性 的药物 ( 如头孢菌素、 氨基苷类抗生素 、 速尿等利尿剂等) 。
痫及锥体外 系反 应等 症状 。泌尿 系 统反 应有 2 0例 ( 9 占 .
还应注意 : 氟醚不 宜与 去 甲肾上 腺素 、 异 肾上腺素 、 丙 肾 异
上腺素合用 , 由于后 者 存 在 增 加 心 率 的作 用 , 出 现 严 重 室 会 性 心律 失 常 的 危 险 。 又 如 : 乙 酰 毛 花 甙 与 钙 盐 ( 脉 用 去 静 药 ) 用 , 致 严 重 的心 律 失 常 , 至 死 亡 。 合 可 甚 2 呼 吸 麻痹
2 4例 , 亡 2例 。 除 了 较 常 见 的 不 良反 应 外 , 0 死 甲硝 唑 尚 有 几 种 少 见 的不 良反 应 , 应 引 起 临 床 重 视 。 也
收稿 日期 :0 2— 5—0 21 0 6
同时使用 , 可能引 起血 糖失 控 , 括 高血 糖与 低血糖 , 包 因此 用药过程 中注意监测 血糖 浓度 , 旦发 生低 血 糖反应 应立 一

药物相互作用及药物不良反应

药物相互作用及药物不良反应

青霉素类、吲哚美辛(消炎痛)
丙磺舒、保泰松、吲哚美辛 氯磺丙脲
乙酰苯磺酰环乙脲 青霉素
32
表6 尿液酸碱性对药物排泄的影响
尿液性质
使排泄增多的药物
碱性
巴比妥类、呋喃妥因、保泰松、磺胺 类、香豆素类、对氨水杨酸、水杨酸 类、萘啶酸、链霉素
酸性
吗啡、哌替啶抗组胺药、美加明、氨 茶碱、氯喹奎尼丁,阿米替林
4
药物相互作用(drug interaction): 是指病人同时或在一定时间内先后应用两 种或两种以上药物(包括不同途径)所产 生的复合效应。
➢协同作用(synergism):联合用药后原 有作用或毒性增加。包括相加、增强、增 敏作用。
➢拮抗作用(antagonism):联合用药后 原有作用或毒性减弱。
What kind of severe adverse effect of drug interactions maybe take place ?
39
严重的不良药物相互作用
❖ 高血压危象( Hypertensive crisis ) ❖ 严重低血压反应 ( Severe hypotension ) ❖ 心律失常 (Arhythmia) ❖ 出血 ( Hemorrhage ) ❖ 呼吸麻痹 ( Respiratory paralysis ) ❖ 低血糖反应 (Hypoglycemia ) ❖ 严重骨髓抑制
more easily?
44
下列病人易发生不良药物相互作用
❖ 老年病人; ❖ 服用多种药物的病人; ❖ 有肝肾疾病的病人; ❖ 患有急性疾病,如贫
血、哮喘、心力衰竭、 肺炎等;
45
❖ 有不稳定性疾病,如心律失常、糖尿病、癫 痫的病人;
❖ 需要长期应用药物治疗的病人,如脏器移植 患者;

药物对生理系统的副作用与药物相互作用

药物对生理系统的副作用与药物相互作用

药物对生理系统的副作用与药物相互作用药物的使用在医疗领域中起着重要的作用,然而,随着药物的进一步研发和使用,人们逐渐认识到药物不仅仅具有治疗作用,还可能产生一系列的副作用,并与其他药物之间产生相互作用。

本文将探讨药物对生理系统的副作用与药物相互作用的相关问题。

一、药物对生理系统的副作用药物对生理系统的副作用是指在治疗疾病的过程中,药物除了主要的治疗作用外,还可能对人体产生一些不良反应或症状。

这些副作用可能因药物种类、剂量、使用时间和个体差异等因素而有所不同。

以下是一些常见的药物副作用:1. 消化系统副作用:某些药物可能引起消化系统不适,如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。

这些副作用常见于抗生素、非甾体抗炎药等药物的使用。

2. 中枢神经系统副作用:某些药物可能影响中枢神经系统的正常功能,导致头晕、嗜睡、失眠、注意力不集中等症状。

这些副作用常见于镇静催眠药、抗抑郁药等药物的使用。

3. 心血管系统副作用:某些药物可能对心血管系统产生不良影响,如心律失常、血压升高或降低等症状。

这些副作用常见于抗高血压药、抗心律失常药等药物的使用。

4. 免疫系统副作用:某些药物可能干扰免疫系统的正常功能,导致过敏反应、免疫抑制等不良反应。

这些副作用常见于抗过敏药物、免疫抑制剂等药物的使用。

二、药物相互作用药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时,其中一种药物对另一种药物的药效、代谢或者吸收等方面产生影响,从而改变药物的疗效或者产生新的不良反应。

药物相互作用的发生主要有以下几种机制:1. 药物药代动力学相互作用:药物在体内被吸收、分布、代谢和排泄时,受到多个因素的影响。

同时使用多种药物可能干扰药物的代谢和排泄,从而改变其药效或者血药浓度。

2. 药物药效学相互作用:某些药物的药理作用可能与其他药物相互影响,导致疗效增强或减弱。

例如,两种具有相同药理作用的药物同时使用可能导致药效的叠加作用;而某些药物与特定的酶或受体结合,可能干扰其他药物的药效。

常见的药品不良反应及临床症状

常见的药品不良反应及临床症状

常见的药品不良反应及临床症状临床上最常见的药品不良反应主要有副反应、毒性反应、过敏反应和继发感染四大类。

副反应是指与药品的药理学活性相关但与用药目的无关的作用。

一般都较轻微,多为一过性可逆性功能变化,伴随治疗作用同时出现。

毒性反应是由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加,在治疗量时造成某种功能或器质性损害。

变态反应是由于药物或其代谢产物刺激机体而发生的不正常的免疫反应,治疗量或极少量都可发生。

临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、哮喘、过敏性休克、血清病综合征等。

继发感染也称二重感染,常见于抗菌药物应用后出现的一些生态不良反应。

常见的临床症状可有:(一)药物的变态反应药物的变态反应是与药物的药理作用和剂量无关的一种免疫反应。

药物的变态反应又可分为四型:Ⅰ型(速发型)变态反应是由于药物或其代谢产物与组织肥大细胞和嗜碱细胞的IgE抗体结合后释放的活性介质,如组胺、5-羟色胺和花生四烯酸衍生物等导致的变态反应。

临床表现主要为鼻炎、荨麻疹、血管性水肿、支气管哮喘等,严重者甚至可以导致过敏性休克。

Ⅱ型(细胞毒型)变态反应当药物与体内IgG、IgM或IgA抗体结合后,即与细胞膜蛋白质形成抗原—抗体复合物,在补体作用下细胞溶解。

临床表现为血小板减少症、溶血性贫血、白细胞减少症等。

Ⅲ型(免疫复合物型)变态反应是由于药物与体内IgG抗体结合后,在补体参与下损伤内皮细胞的变态反应。

临床表现为发热、关节炎、淋巴结肿大、荨麻疹、皮疹、支气管哮喘等。

Ⅳ型(迟发型)变态反应是药物与蛋白质形成抗原免疫复合物致敏T淋巴细胞,再与相应抗原结合后产生炎症反应。

临床表现症状主要为皮肤发炎。

药物全身性的变态反应,还可表现在出现患者不明原因的发烧等药热现象,其发生率约为3%~5%。

药疹等全身过敏现象,临床表现为各种皮疹、荨麻疹、皮炎、血管神经性水肿等。

(二)肝损害肝脏是人体内药物浓集、转化和代谢的主要器官,也最容易遭受药物或毒物的损害而致病。

常见药物相互作用及其影响

常见药物相互作用及其影响

常见药物相互作用及其影响药物相互作用是临床常见的现象,指的是两种或更多药物在体内发生相互作用,导致药效的改变或不良反应的发生。

了解药物相互作用对于合理用药和避免药物不良反应至关重要。

本文将介绍常见药物相互作用及其影响,以提高读者对用药安全的认识和防范意识。

一、药物相互作用的分类药物相互作用可分为药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用三类。

1. 药物-药物相互作用药物-药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时应用时发生的相互作用。

这种作用可导致药效的增强或减弱,同时还可能引起不良反应。

常见的药物-药物相互作用包括:(1)药代动力学相互作用:例如,某些药物会抑制或诱导肝脏中的代谢酶,影响其他药物的代谢和消除速度。

(2)药效学相互作用:例如,两种具有相同或相似药理作用的药物同时应用可能产生药效的叠加效应。

(3)药物-药物相互作用还可表现为药物的药动学参数、药效参数和药物的毒副作用等方面的改变。

2. 药物-食物相互作用药物-食物相互作用是指药物与食物之间发生的相互作用。

饮食可以影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,从而对药效产生影响。

常见的药物-食物相互作用包括:(1)食物的改变会影响口服药物的吸收:某些药物需空腹服用,以避免食物对药物的吸收造成干扰。

(2)食物可以和药物发生化学反应:如酸碱性食物可改变药物的溶解度,从而影响药物的吸收。

3. 药物-疾病相互作用药物-疾病相互作用是指某些疾病状态下患者对药物的反应性发生改变。

某些疾病状态或病理生理变化会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,进而影响药物的疗效和安全性。

例如,肝肾功能不全的患者对药物的代谢和排泄能力下降,容易发生药物堆积和毒副作用的发生。

二、常见药物相互作用及其影响1. 抗生素和抗真菌药物的相互作用抗生素和抗真菌药物的相互作用是临床常见的问题。

例如,利福平(一种广谱抗生素)与华法林(一种抗凝血药)联用,会引起华法林的抗凝作用降低,增加出血的风险。

药品使用过程中不良反应的总结

药品使用过程中不良反应的总结

药品使用过程中不良反应的总结引言在医疗实践中,药物的使用是常见的治疗方式之一。

然而,药物使用过程中不良反应的发生也是无法避免的。

本文对药品使用过程中常见的不良反应进行总结,以帮助医护人员更好地应对和预防这些问题。

不良反应类型药品使用过程中可能出现的不良反应主要包括以下几种类型:1. 药物过敏反应:包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。

这些反应可能是由于患者对药物成分过敏导致的。

2. 药物副作用:药物的副作用是指在治疗过程中出现的不良反应,如恶心、头痛、乏力等。

这些反应通常是由于药物对身体其他部位或系统的影响产生的。

3. 药物相互作用:某些药物在同时使用时可能相互作用,导致不良反应的发生。

这种情况下,药物的效果可能被减弱或加强,甚至产生新的不良反应。

4. 药物滥用或误用:如果患者在使用药物时未按照医嘱正确使用,或者滥用药物,可能会导致不良反应的发生。

预防和处理策略为了预防和处理药品使用过程中的不良反应,以下是一些简单的策略和建议:1. 详细了解患者的过敏史:在给患者开具处方前,医护人员应详细了解患者的过敏史,以避免给患者开具对其过敏的药物。

2. 提供详细的用药说明:医护人员应向患者提供详细的用药说明,包括药物的使用方法、剂量、频率等,以确保患者正确使用药物。

3. 监测不良反应:在患者使用药物期间,医护人员应密切监测患者的症状和体征变化,及时发现和处理不良反应。

4. 注意药物相互作用:医护人员在开具处方时应注意患者同时使用的其他药物,了解可能的相互作用,并避免潜在的不良反应。

5. 教育患者合理用药:医护人员应向患者提供合理用药的教育,包括正确用药的方法、时间、剂量等,以减少滥用或误用药物的风险。

结论药品使用过程中不良反应的发生是无法完全避免的,但通过了解不良反应的类型和预防处理策略,医护人员可以更好地应对这些问题。

在临床实践中,医护人员应始终关注患者的症状和反应,提供安全有效的药物治疗。

简述药效学方面药物相互作用的结果

简述药效学方面药物相互作用的结果

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抗菌药物在临床应用中的常见问题与解决方案

抗菌药物在临床应用中的常见问题与解决方案

抗菌药物在临床应用中的常见问题与解决方案随着现代医学的发展,抗菌药物在临床治疗中的应用越来越广泛。

然而,在抗菌药物使用过程中,常常会遇到一些问题,这些问题不仅可能影响到疗效,还可能导致一些安全隐患。

本文将探讨抗菌药物在临床应用中的常见问题,并提出相应的解决方案。

一、滥用和不合理使用在临床应用中,滥用和不合理使用抗菌药物是一个普遍存在的问题。

一方面,有些患者将抗菌药物作为感冒或者其他普通疾病的解药,随意购买和使用。

另一方面,一些医生为了迎合患者的期望,过度使用抗菌药物。

这种滥用和不合理使用的现象不仅增加了抗菌药物对细菌的压力,还可能导致耐药性的产生。

解决方案:1.加强宣传教育:通过开展宣传活动,向公众普及正确使用抗菌药物的知识和方法,提高公众的自我保护意识。

2.严格管理:加强对医疗机构和药店的管理,规范抗菌药物的销售和使用。

医生应严格遵循相关的临床指南,在确诊为细菌感染的情况下才使用抗菌药物。

二、耐药性的产生和传播由于滥用和不合理使用抗菌药物,导致了细菌的耐药性问题日益严峻。

耐药菌株的产生使得原本有效的抗菌药物在治疗中逐渐失去效果,临床治疗变得困难。

同时,耐药性的传播也会使得一些原本对抗菌药物敏感的细菌菌株逐渐失去对药物的敏感性。

解决方案:1.合理使用抗菌药物:在使用抗菌药物时准确判断细菌感染的类型和抗菌谱,选择合适的抗菌药物。

避免不必要的抗菌药物使用,以减少耐药性的产生。

2.加强监测和报告:建立健全的细菌耐药监测和报告体系,及时了解各地区、各医疗机构的细菌耐药状况,为制定合理的抗菌药物使用策略提供依据。

三、药物副作用和不良反应抗菌药物的使用可能会导致一系列的副作用和不良反应,包括过敏反应、肝功能损害、肾功能损害等。

这些副作用和不良反应可能给患者带来极大的不适,甚至对患者的生命安全造成威胁。

解决方案:1.严格掌握适应症和禁忌症:医生在开具抗菌药物处方前,应仔细了解患者的病情和过敏史,严格掌握抗菌药物的适应症和禁忌症,避免不必要的风险。

抗菌药物的常见不良反应

抗菌药物的常见不良反应

肾上腺素的用法用量
抢救过敏性休克时用0. 3 ~0. 5毫克。肌注或缓慢静 注(必须以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),多数情况 即可改善,如果疗效不满意,还可将本品4毫克溶 于5%一10%葡萄糖注射液500ml中缓慢静滴,至血 压接近或恢复正常即可停药。
抢救过敏性休克时,1毫克是一个危险用量,一次 注入往往会迅速引起高血压危象、肺水肿,甚至急 性脑出血死亡,老年人对此尤为敏感。
须做皮试者的理由是:虽然多数新生儿尚未直接用青霉素, 但用过青霉素的孕妇,10 %的新生儿脐血中发现抗青霉素 抗体;青霉素类药物可透过胎盘; 已有出生后24h 初次用青 霉素即发生过敏反应者,文献已有多例新生儿青霉素类药物 过敏的报道, 因此新生儿在使用青霉素前必须做皮试。目 前没有明文规定,新生儿可以免做皮试。
Ⅱ型变态反应 (溶细胞型): 临床表现有溶血性贫血、 白细胞减少和血小板减少等.
Ⅲ型变态反应(免疫复合物型): 临床表现为局部皮肤 出血坏死反应)、血清病、过敏性肺炎。
Ⅳ型变态反应(迟发型):接触性皮炎属于此型.
抗菌药物的变态反应
抗菌药物变态反应是应用抗菌药物后的常见 不良反应之一,几乎每种抗菌药均可引起轻、 重不一的变态反应,最多见者为皮疹,其他 尚有过敏性休克、血清病型反应、药物热、 血管神经性水肿、嗜酸性粒细胞增多症、溶 血性贫血、再生障碍性贫血、接触性皮炎等。
停药间隔多久需要重做皮试
中国药典临床用药须知规定停药3天以上须重新作 皮内试验.
停药间隔多久需要重做皮试?在不同医院,有不同做 法。有医院规定24h,有的 72h,也有规定:成人7 天、 小儿3 天须重做皮试.
大多认为,用过青霉素制剂,停药间隔时间规定以3 日 (72h) 为宜,因为变态反应的发生时间一般是在接触 抗原3~5 日开始。规定时间过短,会徒然增加工作 量,增加病人负担。

药物治疗的副作用和不良反应的处理

药物治疗的副作用和不良反应的处理

药物治疗的副作用和不良反应的处理药物治疗在医学领域中被广泛应用,可以有效地控制和治愈多种疾病。

然而,药物治疗过程中,患者可能会出现副作用或不良反应。

本文将重点探讨药物治疗的副作用和不良反应的发生原因和处理方法。

一、副作用和不良反应的定义和分类副作用指的是使用药物过程中,除了预期治疗作用外,可能出现的额外不良反应。

不良反应则是指针对某一药物的具体异常反应。

根据临床研究和实践经验,副作用和不良反应可分为以下几类:1.常见的消化系统副作用和不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等;2.影响中枢神经系统的副作用和不良反应,如头晕、嗜睡、失眠等;3.对呼吸系统的影响,如喘息、咳嗽等;4.引起过敏反应的副作用和不良反应,如皮疹、荨麻疹等;5.对心血管系统的不良反应,如心悸、血压波动等。

二、副作用和不良反应的原因副作用和不良反应的发生原因具有多样性,主要包括以下几个方面:1.药物本身的性质:某些药物具有一定的毒性或副作用概率,例如化疗药物;2.个体差异:不同患者对药物的敏感度和反应程度不同,因此会出现副作用和不良反应;3.用药方式和剂量:药物的使用方法和剂量不当,可能导致副作用的发生;4.药物相互作用:多种药物同时使用可能会出现相互作用,导致不良反应的发生。

三、副作用和不良反应的处理方法1.提前告知患者:医生在开始药物治疗前,应向患者充分告知可能出现的副作用和不良反应,以及应对措施的建议,让患者有充分的心理准备;2.合理用药:医生应根据患者的具体情况,选择适当的药物种类和剂量,并在用药过程中密切监测患者的身体反应;3.及时干预和调整治疗方案:一旦患者出现明显副作用或不良反应,医生应及时干预并调整治疗方案,以减轻不良反应的程度;4.药物相互作用的防范:在药物治疗过程中,医生应仔细了解患者同时使用的其他药物,并事先评估可能出现的相互作用,避免不良反应的发生;5.注意患者的意见和反馈:医生应重视患者的意见和反馈,及时调整治疗方案,并解答患者对药物治疗过程中不良反应的相关疑问。

抗菌药物的药物相互作用及禁忌症

抗菌药物的药物相互作用及禁忌症

抗菌药物的药物相互作用及禁忌症抗菌药物是临床治疗感染症最常用的药物之一,但是在使用抗菌药物过程中,我们需要特别注意药物之间的相互作用及潜在的禁忌症。

本文将探讨抗菌药物的药物相互作用及禁忌症的相关问题。

一、药物相互作用1. 药物代谢酶的相互作用抗菌药物可以通过影响药物代谢酶的活性从而影响其他药物的代谢,进而改变其药效。

其中最为典型的是与细胞色素P450酶系统的相互作用。

例如,庆大霉素与红霉素等药物会抑制CYP3A4酶的活性,导致与其代谢途径相同的其他药物的浓度升高,从而增加了不良反应的风险。

2. 药物的相加效应或相反效应同时使用多种抗菌药物可能会出现相加效应或相反效应。

相加效应指的是两种或多种药物具有相同的药理作用,以增强或扩大疗效。

而相反效应指的是两种或多种药物具有相反的药理作用,以产生更强或更弱的治疗效果。

在使用多种抗菌药物时,需要充分了解药物的相互作用,避免出现不必要的药物效应。

3. 药物的协同作用某些抗菌药物之间可以发生协同作用,即它们的综合疗效大于单独应用时的效果之和。

例如,β-内酰胺类抗生素如头孢菌素与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸钾联合使用,可以提高抗菌作用,增加细菌的杀灭率。

二、禁忌症1. 过敏反应抗菌药物使用中最常见的副作用之一就是过敏反应。

有些人对某些抗菌药物产生过敏反应,如荨麻疹、药疹、呼吸道症状等。

对于已经出现过敏反应的患者,应避免再次接触相同或相近结构的药物。

2. 肝肾功能损害一些抗菌药物可能会对肝脏或肾脏产生损害,因此对于肝肾功能不全的患者来说,使用这些药物可能会增加不良反应的风险。

在选择抗菌药物时,需要充分评估患者的肝肾功能情况,避免出现药物引起的进一步损伤。

3. 药物耐药性抗菌药物使用不当可能会导致细菌耐药性的产生。

在临床实践中,我们经常会遇到多重耐药的细菌感染,这是由于抗菌药物的滥用或不当使用所致。

为了避免细菌耐药性的进一步传播,需要合理使用抗菌药物,遵循临床治疗指南。

临床常见药物相互作用引起的不良反应之欧阳光明创编

临床常见药物相互作用引起的不良反应之欧阳光明创编

临床常见药物相互作用引起的不良反应欧阳光明(2021.03.07)一、心血管系统的不良反应1.ß受体阻断剂与维拉帕米合用ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓,传导阻滞,血压下降或心衰。

维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加,排泄减少;阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。

维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢,甚至停搏。

2.奎尼丁与地高辛合用奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高50%左右,引起心律失常。

其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移,并减少地高辛从肾小管主动排泌。

3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂,钙通道阻断剂合用茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂,钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢,血药浓度升高,加之茶碱安全范围窄,易导致中毒出现,严重中毒表现为心动过速等,甚至呼吸、心跳停止。

4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出,使心脏对强心苷更敏感,易发生心律失常。

5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少,可致血压急骤升高;与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放,引起高血压危象。

6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用可使降压作用协同,导致严重低血压。

二、呼吸系统的不良反应1.苯二氮卓类药物与吗啡类合用苯二氮卓类与吗啡类合用可引起呼吸暂停;与其他中枢抑制药如巴比妥类合用,使呼吸受到明显抑制。

2.汉肌松与乙醚合用汉肌松与乙醚合用可产生协同作用,应减量使用,否则出现呼吸抑制甚至呼吸停止。

3.氨基糖苷类抗生素与具有神经肌肉阻滞作用的药物合用因为氨基糖苷类与乙醚、硫喷妥、普鲁卡因、琥珀胆碱、硫酸镁等合用,可使神经肌肉阻滞作用加重,出现呼吸麻痹。

危及生命的药物相互作用

危及生命的药物相互作用

危及生命的药物相互作用1. 克拉霉素+麦角胺克拉霉素会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱等)。

本品与麦角胺合用,可致急性麦角胺中毒,表现为末梢血管痉挛。

2. 链霉素+泮库溴铵链霉素可发生嗜睡、软弱无力、呼吸困难等神经肌肉阻滞症状,与神经肌肉阻断药如泮库溴铵合用,可加重神经肌肉阻滞作用。

3. 伊曲康唑+特非那定伊曲康唑可抑制肝脏细胞色素P4503A4酶,使特非那定血药浓度升高,产生心脏毒性。

4. 伊曲康唑+地高辛伊曲康唑可使地高辛排泄降低,因而增加地高辛的血药浓度,引起患者恶心、呕吐、心律紊乱等。

5. 地高辛+红霉素红霉素杀灭肠内腐物寄生菌,使地高辛的生物利用度提高,血药浓度可升高50%~120%,并且抑制了P-糖蛋白,提高了口服地高辛的吸收,减少了地高辛的清除。

6. 地高辛+罗红霉素罗红霉素能抑制P-糖蛋白,促进地高辛吸收,减少清除,增加地高辛血药浓度。

7. 地高辛+胺碘酮胺碘酮可降低地高辛清除率,使地高辛的血药浓度升高70%~100%,加强地高辛对窦房结及房室结的抑制作用。

8. 地高辛+阿普唑仑阿普唑仑与地高辛合用,可增加地高辛血药浓度,有可能导致中毒。

9. 地高辛+奎尼丁奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积,可使地高辛血药浓度升高50%,联用时应减少地高辛剂量30%~50%。

10.普萘洛尔+氟西汀11. 美托洛尔+氟西汀氟西汀可抑制肝脏CYP450酶,抑制美托洛尔和其他亲脂性β受体阻滞剂的肝脏P450酶首过代谢,可引起心脏传导阻滞,心动过缓和晕厥。

另外氟西汀可增强普萘洛尔对心脏的作用,合用时β受体阻滞剂应减少剂量。

可能是由于氟西汀延长了心房内5-HT作用时间,因此房室传导受损。

12.索他洛尔+地尔硫卓β受体阻滞剂与钙拮抗剂如地尔硫卓合用可产生降压作用和负性肌力作用叠加,增加心梗及心衰低血压危险;另外两者合用加强抑制窦房传导、房室传导,导致心动过缓,心脏骤停, 传导阻滞,低血压。

临床常见药物相互作用引起的不良反应

临床常见药物相互作用引起的不良反应

临床罕睹药物相互效率引起的没有良反应之阳早格格创做一、心血管系统的没有良反应1.ß受体阻断剂取维推帕米合用ß受体阻断剂取维推帕米合用易出现心动过缓,传导阻滞,血压下落或者心衰.维推帕米可使阿替洛我的吸支减少,排鼓缩小;阿替洛我能使维推帕米的代开速度减缓.维推帕米战普萘洛我合用可使心率明隐减缓,以至停搏.2.奎僧丁取天下辛合用奎僧丁取天下辛合用可使天下辛的血药浓度普及50%安排,引起心律得常.其本果使奎僧丁能将天下辛从骨骼肌中背血液变化,并缩小天下辛从肾小管主动排泌.3.茶碱取黑霉素、普萘洛我、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂,钙通讲阻断剂合用茶碱取黑霉素、普萘洛我、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂,钙通讲阻断剂合用可使茶碱取消速度减缓,血药浓度降下,加之茶碱仄安范畴窄,易引导中毒出现,宽沉中毒表示为心动过速等,以至呼吸、心跳停行.4.排钾型利尿药、糖皮量激素取强心苷类合用排钾型利尿药、糖皮量激素取强心苷类合用均可促进钾排出,使心净对于强心苷更敏感,易爆收心律得常.5.单胺氧化酶压造剂取三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用由于三环类抗抑郁药使来甲肾上腺素再吸支缩小,可致血压慢骤降下;取间羟胺、麻黄素合用可使来甲肾上腺素洪量释搁,引起下血压危象.6.氯丙嗪取氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛我取硝苯天仄、哌唑嗪、氯丙嗪合用氯丙嗪取氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛我取硝苯天仄、哌唑嗪、氯丙嗪合用可使落压效率协共,引导宽沉矮血压.二、呼吸系统的没有良反应1.苯二氮卓类药物取吗啡类合用苯二氮卓类取吗啡类合用可引起呼吸久停;取其余中枢压造药如巴比妥类合用,使呼吸受到明隐压造.2.汉肌紧取乙醚合用汉肌紧取乙醚合用可爆收协共效率,应减量使用,可则出现呼吸压造以至呼吸停行.3.氨基糖苷类抗死素取具备神经肌肉阻滞效率的药物合用果为氨基糖苷类取乙醚、硫喷妥、普鲁卡果、琥珀胆碱、硫酸镁等合用,可使神经肌肉阻滞效率加沉,出现呼吸麻痹.利多卡果取琥珀胆碱合用也会出现呼吸麻痹.三、对于血液系统的效率1.甲氨喋呤取火杨酸类合用甲氨喋呤取火杨酸类合用可使前者血浆游离浓度明隐减少,引导血细胞缩小.此效率取火杨酸类战甲氨喋呤比赛肾小管的分泌通讲有闭,而且火杨酸可置换甲氨喋呤取血浆蛋黑的分离.该药取丙磺舒合用还可引起血细胞缩小.2.某些药物取单香豆素类合用由于某些药物(如阿司匹林、广谱抗死素、氯贝丁酯、保泰紧、奎僧丁、甲苯磺丁、甲硝唑、西米替丁、丙咪嗪)可取单香豆素类抗凝药比赛血浆蛋黑,使单香豆素类药物正在血中浓度减少,引导出血,故没有宜合用.四、神经系统的没有良反应1.有些药物取卡马西仄合用可致复视战共济仄衡等中毒症状由于维推帕米、黑霉素、同烟肼是药物代开酶诱导剂,当取卡马西仄合用时,可使后者的药物浓度明隐普及,出现复视战共济仄衡等中毒症状,.2.单胺氧化酶压造剂取哌替啶合用单胺氧化酶压造剂取哌替啶合用可引起中枢镇静、压造、以至牺牲.本果是中枢5-羟色胺浓度减少、哌替啶的代开速度减缓.3.有些药物合用能激励听力障碍有些药物如万古霉素、呋塞米,依他僧酸取氨基苷类抗死素合用,可使耳聋的爆收率明隐删下;黑霉素取阿司匹林均可引起耳鸣,时常使用剂量单独应用时没有简单出现.但是二药合用,耳毒性巩固,易引起耳鸣.五、肾净的没有良反应1.头孢唑啉、头孢噻吩取氨基糖苷类战呋塞米合用头孢唑啉、头孢噻吩取氨基糖苷类战呋塞米合用可使肾功能益伤,以至出现慢性肾衰.2.二性霉素B取氨基糖苷类合用二性霉素B取氨基糖苷类合用可加沉肾净毒性.3.非甾类抗炎药取呋塞米合用由于非甾类抗炎药压造前列素的合用,缩小肾血流量,能落矮呋塞米的利尿效率,使肾益伤的机会加大.。

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临床常见药物相互作用引起的不良反应
一、心血管系统的不良反应
1.ß受体阻断剂与维拉帕米合用
ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓,传导阻滞,血压下降或心衰。

维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加,排泄减少;阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。

维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢,甚至停搏。

2.奎尼丁与地高辛合用
奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高50%左右,引起心律失常。

其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移,并减少地高辛从肾小管主动排泌。

3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂,钙通道阻断剂合用
茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂,钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢,血药浓度升高,加之茶碱安全范围窄,易导致中毒出现,严重中毒表现为心动过速等,甚至呼吸、心跳停止。

4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用
排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出,使心脏对强心苷更敏感,易发生心律失常。

5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用
由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少,可致血压急骤升高;与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放,引起高血压危象。

6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用
氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用可使降压作用协同,导致严重低血压。

二、呼吸系统的不良反应
1.苯二氮卓类药物与吗啡类合用
苯二氮卓类与吗啡类合用可引起呼吸暂停;与其他中枢抑制药如巴比妥类合用,使呼吸受到明显抑制。

2.汉肌松与乙醚合用
汉肌松与乙醚合用可产生协同作用,应减量使用,否则出现呼吸抑制甚至呼吸停止。

3.氨基糖苷类抗生素与具有神经肌肉阻滞作用的药物合用
因为氨基糖苷类与乙醚、硫喷妥、普鲁卡因、琥珀胆碱、硫酸镁等合用,可使神经肌肉阻滞作用加重,出现呼吸麻痹。

利多卡因与琥珀胆碱合用也会出现呼吸麻痹。

三、对血液系统的影响
1.甲氨喋呤与水杨酸类合用
甲氨喋呤与水杨酸类合用可使前者血浆游离浓度明显增加,导致血细胞减少。

此作用与水杨酸类和甲氨喋呤竞争肾小管的分泌通道有关,并且水杨酸可置换甲氨喋呤与血浆蛋白的结合。

该药与丙磺舒合用还可引起血细胞减少。

2.某些药物与双香豆素类合用
由于某些药物(如阿司匹林、广谱抗生素、氯贝丁酯、保泰松、奎尼丁、甲苯磺丁、甲硝唑、西米替丁、丙咪嗪)可与双香豆素类抗凝药竞争血浆蛋白,使双香豆素类药物在血中浓度增加,导致出血,故不宜合用。

四、神经系统的不良反应
1.有些药物与卡马西平合用可致复视和共济失调等中毒症状
由于维拉帕米、红霉素、异烟肼是药物代谢酶诱导剂,当与卡马西平合用时,可使后者的药物浓度明显提高,出现复视和共济失调等中毒症状,。

2.单胺氧化酶抑制剂与哌替啶合用
单胺氧化酶抑制剂与哌替啶合用可引起中枢兴奋、抑制、甚至死亡。

原因是中枢5-羟色胺浓度增加、哌替啶的代谢速度减慢。

3.有些药物合用能引发听力障碍
有些药物如万古霉素、呋塞米,依他尼酸与氨基苷类抗生素合用,可使耳聋的发生率明显增高;红霉素与阿司匹林均可引起耳鸣,常用剂量单独应用时不易出现。

但两药合用,耳毒性增强,易引起耳鸣。

五、肾脏的不良反应
1.头孢唑啉、头孢噻吩与氨基糖苷类和呋塞米合用
头孢唑啉、头孢噻吩与氨基糖苷类和呋塞米合用可使肾功能损伤,甚至出现急性肾衰。

2.两性霉素B与氨基糖苷类合用
两性霉素B与氨基糖苷类合用可加重肾脏毒性。

3.非甾类抗炎药与呋塞米合用
由于非甾类抗炎药抑制前列素的合用,减少肾血流量,能降低呋塞米的利尿作用,使肾损害的机会加大。

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