(精编资料推荐)TBST缓冲液配制及使用方法
医学实验技术用到的试剂配制方法
实验中用到的试剂配方
一、WB实验
1.电转液（PH=8.3）
甘氨酸 14.5g
Tris 2.9g
甲醇 200ml
蒸馏水至 1000ml
先用蒸馏水溶甘氨酸，最后加甲醇，室温保存，2-3次可用，最好4度保存，可配制成2x转移缓冲液，稀释后可用。
2.TBS缓冲液
1mol/L Tris-HCL （PH=7.5） 10ml
NaCl 8.8g
蒸馏水至 1000ml
可配制成10x转移缓冲液，稀释后可用。
3.TBST缓冲液
20%Tween 1.65ml
TBS 700ml
混匀后即可使用，最好现用现配。
二、免疫染色相关实验
5.多聚甲醛溶液（4%）
多聚甲醛 40g
1×PBS 定容至1L
6.柠檬酸盐抗原修复液（1×）
柠檬酸三钠 3g
柠檬酸 0.4g
dH2O 定容至1L
PH调至6.0
7.盐酸酒精（1%）
浓盐酸 2.5ml
75%乙醇定容至250ml
8.氨水（1%）
氢氧化铵 2.5ml
dH2O 定容至250ml
三、其他
4.红细胞裂解液
NH4CL 2g
KHCO3 0.25g
ddH2O 250ml
0.5M EDTA 250ul
最后用除菌过滤器过滤，待用。
1×TBST缓冲液说明书
加缓冲液的洗脱能力。
本产品为 1×工作液，可直接使用，用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。4℃保存可延长产品保质期，长
期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴至完全溶解。
组分aCl
150 mM
Tween-20
0.05%（V/V）
HCl
至 PH7.6
北京索莱宝科技有限公司
1×TBST 缓冲液说明书
货号：T1085
规格：500ml
保存：2-8℃，有效期至少 12 个月。
产品说明：
TBST 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于 Western Blot 实验中洗去膜上非特异性
结合的抗体等试剂。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系，NaCl 提供等渗条件，Tween-20 作为去污剂可增
核酸电泳相关试剂、缓冲液及配制方法
三、核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法50×TAE Buffer (pH8.5)组份浓度 2 M Tris-醋酸，100 mM EDTA配制量 1 L配制方法3.加入57.1 ml的乙酸，充分搅拌。
4.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。
10×TBE Buffer (pH8.3)组份浓度890 mM Tris-硼酸，20 mM EDTA配制量 1 L配制方法l.3.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。
10×MOPS(3-吗啉基丙磺酸)Buffer组份浓度200 rnM MOPS，20 mM NaOAc，10 mM EDTA配制量 1 L41.8 g MOPS，置于1 L烧杯中。
2.加约700 ml DEPC处理水，搅拌溶解。
3.使用2 N NaOH调节pH值至7.0。
1 L。
0.45 m滤膜过滤除去杂质。
7.室温避光保存。
注：溶液见光或高温灭菌后会变黄。
变黄时也可使用，但变黑时不要使用。
溴乙锭(10 mg/ml)组份浓度10 mg/ml溴乙锭配制量100 ml1 g溴乙锭，加入到100 ml容器中。
2.加入去离子水100 ml，充分搅拌数h完全溶解溴乙锭。
3.将溶液转移至棕色瓶中，室温避光保存。
0.5 g/ml。
注意：溴乙锭是一种致癌物质，必须小心操作。
Agarose凝胶×TBE或1×TAE)。
2.根椐制胶量及凝胶浓度，准确称量琼脂糖粉，加入适当的锥形瓶中。
3.加入一定量的电泳缓冲液(总液体量不宜超过锥形瓶的50%容量)。
注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须统一。
4.在锥形瓶的瓶封上保鲜膜，并在膜上扎些小孔，然后在微波炉中加热熔化琼脂糖。
加热过程中，当溶液沸腾后，请戴上防热手套。
小心摇动锥形瓶。
使琼脂糖充分均匀熔化。
此操作重复数次，直至琼脂糖完全熔化。
必须注意，在微波炉中加热时间不宜过长，每次当溶液起泡沸腾时停止加热，否那么会引起溶液过热暴沸，造成琼脂糖凝胶浓度不准，也会损坏微波炉。
TBST缓冲液配制及使用方法
TBST缓冲液配制及使用方法1.材料准备- 10×TBST缓冲液：10倍浓缩的Tween-TBS缓冲液，可以购买现成的或根据配方自制。
-纯水：去离子水或超纯水。
- Tween-20：一种非离子表面活性剂，用于减小蛋白质与试管内表面的非特异性吸附。
2.计算配制量-计算需要的TBST缓冲液总体积，根据实验需求决定，通常在100mL 到1L之间。
-计算所需的10×TBST缓冲液的体积。
3.配制缓冲液- 按照10×TBST缓冲液中Tween-TBS和纯水的比例来计算Tween-TBS和纯水的体积。
- 将计算得出的所需体积的Tween-TBS缓冲液加入容器中。
-加入等量的纯水，搅拌均匀。
4.调整pH值（如果需要）-使用pH计检测缓冲液的pH值。
-如有必要，可使用盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）来调节pH值，直至达到所需的范围。
5.储存缓冲液-将配制好的TBST缓冲液分装到小容器中，标注好日期和成分。
-在4℃储存。
1.实验准备-准备含有蛋白质的样品及所需试管或膜。
-加载样品前，可以使用TBST缓冲液对膜进行预洗。
2.膜的洗涤-将膜置于一个容器中，加入足够的TBST缓冲液来完全浸泡膜。
-建议使用摇床、旋转器或烧杯辊转器进行洗涤，方法可根据实验需求来选择。
-进行洗涤的时间和次数可以根据实验需求进行调整，通常洗涤3次，每次5分钟。
3.洗涤液的丢弃-将洗涤液倒入废液容器中，避免直接排入下水道。
4.试管的洗涤-将试管置于容器中，加入足够的TBST缓冲液来完全浸没试管。
-摇动容器，将TBST缓冲液彻底洗涤试管表面。
5.使用洗涤后的试管-待试管干燥后，可以进行进一步的实验步骤，如添加试剂或继续处理样品。
关于TBST缓冲液的注意事项：1. 在配制TBST缓冲液时，严格按照配方比例来计算Tween-TBS和纯水的体积，以确保溶液浓度的准确性。
2.制备好的缓冲液应避免与污染物接触，如灰尘、细菌等。
TBS-葡萄糖溶液
Leagene 。
com 北京雷根生物技术有限公司
TBS-葡萄糖溶液
简介：
Tris 缓冲盐溶液简称TBS, 属于常规pH 缓冲液，常用于清洗Western Blot 中蛋白印迹膜或配制封闭液，是常用分子生物学试剂。
TBS-葡萄糖溶液主要成分为Tris-HCl(pH7.4)、氯化钠、1%葡萄糖、防腐剂，不含Tween 20，经过滤除菌。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般稀释至1×，再加入0.05～0.1% Tween 20，即获得1×TBST 进行下游实验。
注意：
1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2、 注意无菌操作，避免微生物污染。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关：
编号 名称 CC0165 Storage TBS-葡萄糖溶液 500ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称 OR0001
pH 标准缓冲溶液(pH=4.00) PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) PS0013
RIPA 裂解液(强) PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0053
Western 抗体洗脱液(碱性) PW0084
丽春红S 染色储存液(10×Ponceau S) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
tbst成分
tbst成分
TBST中含有Tris-Hcl，NaCl，tween20 这三种物质，是做WESTERN BLOT中常用的一种缓冲溶液。
TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液
用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力。
拓展资料：
PBS和PBST 差别：
PBST中由PBS 加入了Tween 20, Tween 20 是非离子型去污剂。
因为western 中所用的膜可以与蛋白质结合，这样的话孵育过程中，抗体是能够与膜非特异性结合的，为了防止以后曝光造成胶片背景太高，在孵育抗体后，混有Tween 2的PBS 能够将非特异性结合的抗体洗掉，增加特异性。
在抗体的保存中，抗体往往是以极高浓度保存在甘油之中的，使用的时候按照一定的比例去稀释，TBST 跟TBS 都可以用来稀释抗体，以做孵育抗体之用。
tbs缓冲液 亲和纯化
tbs缓冲液亲和纯化
TBS缓冲液是Tris Buffered Saline的缩写，是一种常用的生物化学实验缓冲液。
TBS缓冲液通常由Tris（三羟甲基氨基甲烷）缓冲剂、盐和pH调节剂组成，用于稀释样品、洗涤膜和抗体，以及在免疫印迹、免疫沉淀和其他蛋白质实验中使用。
TBS缓冲液的pH通常在7.2至7.6之间，这使得它非常适合用于许多生物学实验，因为这个pH范围对于大多数生物分子的稳定性都是理想的。
TBS缓冲液中的盐浓度通常为0.15M，这种浓度对于保持生物分子的天然构象非常重要。
在亲和纯化中，TBS缓冲液通常用作洗涤和平衡缓冲液。
在亲和纯化过程中，目标蛋白与亲和树脂结合，然后通过洗涤步骤去除非特异性结合的蛋白质。
TBS缓冲液的使用可以帮助保持蛋白质的天然构象和活性，同时去除非特异性结合的蛋白质。
总之，TBS缓冲液在亲和纯化中扮演着重要的角色，它能够提供适当的pH和离子强度条件，帮助维持蛋白质的天然状态，并且对于洗涤和平衡步骤都非常适用。
希望这些信息能够帮助你更好地理解TBS缓冲液在亲和纯化中的作用。
1× TBST 缓冲液 安全技术说明书
安全技术说明书 第1部分 化学品及企业标识产品名称：1× TBST 缓冲液产品编号：B01121011205 B01制造商或供应商：嘉兴方舟生地址：浙江省嘉兴市平湖市经第2部分 危险性概述紧急情况概述造成轻微皮肤刺激；如果吸入谨慎起见用水冲洗眼睛；切勿给的医生出示此安全技术说明书GHS 危险性类别非危险物质或混合物明书 SAFETY DATA SHEET 文件编发布日修订日打印日1× TBST 缓冲液业标识冲液Tris Buffered Saline, with Tween- 20 1×5 B01121011206 B01121011207 B01121011208方舟生物科技有限公司湖市经济技术开发区新兴二路988号科创中心6号楼4358果吸入,请将患者移到新鲜空气处；接触后用肥皂和大；切勿给失去知觉者喂食任何东西；用水漱口。
请教医说明书。
文件编号 SDS B011-1发布日期 2021-01-12修订日期 2021-01-12打印日期 2021-03-25×，pH7.4 3层皂和大量的水冲洗；请教医生，向到现场GHS 标签要素，包括防范说明非危险物质或混合物物理和化学危险目前掌握信息，没有物理或化健康危害目前掌握信息，没有健康危害环境危害目前掌握信息，没有环境的危其它危害物目前暂未发现第3部分 组成/成分信息 混合物组分 Tris-(hydroxymethyl)-amino Sodium Chloride Tween-20第4部分 急救措施口接触： 如误吞食，如果人吸入暴露： 如误吸入,请将患皮肤接触： 用肥皂和大量的水眼睛接触： 用大量水彻底冲洗说明理或化学的危险性。
康危害。
境的危害。
CAS #aminomethane 77-86-17647-14-5 9005-64-5 如果人是清醒的，用水清洗口腔。
请教医生。
请将患者移到新鲜空气处。
如呼吸困难， 请教医生。
缓冲液配制
Tris缓冲液（TBS和THB）的配制（一）TBS的配制0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制：Tris ( 三羟甲基胺基甲烷) 12.1gNaCl 17.5g加蒸馏水1500ml磁性搅拌下滴加浓HCl至pH为7.4，再加蒸馏水至2000ml，即可。
如需含1% Triton X-100，则在滴加HCl前先加入20ml Triton X-100。
（二）THB的配制A液( 0.2 M Tris )：( MW 121.14 ) 称取2.428克Tris，溶于100毫升蒸馏水中。
B液( 0.1 N HCl)：取37% HCl ( 比重1:19 ) 0.84毫升，加入蒸馏水中，使成100毫升。
不同pH ( 7.19 ~ 9.10 ) 的0.05 M THB配制：按下表，取A液25ml加B液Xml，补加蒸馏水至100ml。
B=X pH B=X pH45.0 7.19 25.0 8.1442.5 7.36 22.5 8.2341.4 7.40 20.0 8.3240.0 7.54 17.5 8.4138.4 7.60 15.0 8.5137.5 7.66 12.5 8.6235.0 7.77 10.0 8.7432.5 7.87 7.5 8.9230.0 7.96 5.0 9.1027.5 8.05免疫组织化学中，常用pH7.6的THB。
磷酸盐缓冲液（PB）的配制（1）A液（0.2M磷酸二氢钠水溶液）：NaH2PO4·H2O 27.6g，溶于蒸馏水中，稀释至1000ml。
（2）B液（0.2M磷酸氢二钠水溶液）：Na2HPO4·7H2O 53.6g (或Na2HPO4·12 H2O 71.6g或Na2HPO4·2 H2O 35.6g ) 加蒸馏水溶解，加水至1000ml。
（3）不同pH值磷酸盐缓冲液（PB）缓冲液的配制A液X ml (参照下表) 中，加入B液Y ml，为0.2M PB。
实验常用试剂缓冲液的配制方法
实验常用试剂缓冲液的配制方法实验室中经常使用各种试剂和缓冲液进行实验。
下面我将介绍一些常用试剂和缓冲液的配制方法。
1.磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液一般有三种类型的配方：PBS（磷酸盐缓冲盐溶液）、PBST（含Tween-20的磷酸盐缓冲盐溶液）和TBS（三氯甲烷缓冲盐溶液）。
配制PBS缓冲液：-加入适量的8.0g/L氯化钠和0.2g/L磷酸氢二钠到1L去离子水中。
-调整pH值至7.4，采用10M氢氧化钠（NaOH）或者盐酸（HCl）。
-用去离子水稀释至1xPBS。
配制PBST缓冲液：-配制1xPBS。
- 加入0.1%（v/v）Tween-20。
-混合均匀。
配制TBS缓冲液：-加入2.42g/L三氯甲烷到1L去离子水中。
-加入20g/L三甲基氯化胺到溶液中。
-调整pH值至8.0，采用盐酸（HCl）。
-用去离子水稀释至1xTBS。
2.毛细管电泳缓冲液毛细管电泳缓冲液的配制方法取决于电泳类型，一般包括凝胶和毛细管电泳。
配制凝胶电泳缓冲液：-加入8g/L琼脂糖和0.4g/L硼酸到1L去离子水中。
-用热板搅拌器加热，搅拌至溶解。
-冷却至室温后，调整pH值至8.3，采用盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）。
-用去离子水稀释至所需浓度。
配制毛细管电泳缓冲液：-加入10mM氢氧化钠（NaOH）和1mM二硼酸氢钠到500mL去离子水中。
-调整pH值至9.2，采用盐酸（HCl）。
-加入1mM十二烷基硫酸钠。
-用去离子水稀释至所需浓度。
3.蛋白质含量测定蛋白质含量测定一般采用BCA法、Lowry法或Bradford法。
BCA法配制试剂：-在15mL玻璃试管中加入BCA试剂（提取液A）。
-加入0.1M硫酸（提取液B）。
-混合提取液A和提取液B，即得到试剂。
Lowry法配制试剂：-加入白蛋白标准品和Na2CO3/NaOH缓冲液（A液）到250mL锥形瓶中。
-混合硫酸/磷酸/酒精试剂（B液）。
-将A液倒入B液中混合，待用。
Bradford法配制试剂：-加入试剂A到450mL去离子水中。
（精编资料推荐）TBST缓冲液配制及使用方法
（精编资料推荐）TBST缓冲液配制及使⽤⽅法TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液⽤1N HC1调pH⾄7.4,Tween为⼀种⾮离⼦型去污剂,有复性抗原的作⽤,可提⾼特异性的识别能⼒.如果配置1000ml的TBST：先称量NaCl 40g ，倒⼊烧杯中，加DDW蒸馏⽔400ml,再称量NaCl 47.6g，倒⼊刚才的那个烧杯中,：由于NaCl的量太多，⼀次称量不⽅便，所以分两次称量，且易于溶解）。
往烧杯中加⼊Tris—HCl缓冲液100ml，最后加吐温20， 5ml,转⼊1000ml 容量瓶中，在定容，转移即可。
TBST缓冲液是以进⼝粉剂为原材料配制，品质稳定。
·主要⽤于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹膜；·⽆⾊液体，0.22 µm膜过滤纯化；·室温储存，效期为18个⽉；使⽤说明·1×TBST缓冲液配制：900 ml去离⼦⽔与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀；友情提⽰·室温条件下保存，如果低温保存溶液，可能会产⽣沉淀，可摇晃或加热溶解；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴⼀次性⼿套操作；⽤来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样⽐较接近体液的电解质⽐例其他⽤途如WB等可以忽略，只要电导和离⼦浓度符合要求就可以了。
个别去垢剂如SDS 遇到钾会沉淀，所以更不能加KClpH和盐浓度看⾃⼰需要⽽定，不⽤拘泥于书本，当然⼀般来说是等渗的150mM NaCl保存条件：1：室温保存，12个⽉2：如果低温保存溶液，可能会有晶体沉淀产⽣，可通过摇晃或加热溶解即可使⽤。
注意事项：1：说明：TBST缓冲液，PH 7.2-7.5；2：颜⾊为⽆⾊透明液体；3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴防护⼿套操作；使⽤说明：1：使⽤前将10 X TBS缓冲液和Tween20按1:39混合，注意需在使⽤前新鲜配制。
缓冲液配制
Tris缓冲液（TBS和THB）的配制（一）TBS的配制0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制：Tris ( 三羟甲基胺基甲烷) 12.1gNaCl 17.5g加蒸馏水1500ml磁性搅拌下滴加浓HCl至pH为7.4，再加蒸馏水至2000ml，即可。
如需含1% Triton X-100，则在滴加HCl前先加入20ml Triton X-100。
（二）THB的配制A液( 0.2 M Tris )：( MW 121.14 ) 称取2.428克Tris，溶于100毫升蒸馏水中。
B液( 0.1 N HCl)：取37% HCl ( 比重1:19 ) 0.84毫升，加入蒸馏水中，使成100毫升。
不同pH ( 7.19 ~ 9.10 ) 的0.05 M THB配制：按下表，取A液25ml加B液Xml，补加蒸馏水至100ml。
B=X pH B=X pH45.0 7.19 25.0 8.1442.5 7.36 22.5 8.2341.4 7.40 20.0 8.3240.0 7.54 17.5 8.4138.4 7.60 15.0 8.5137.5 7.66 12.5 8.6235.0 7.77 10.0 8.7432.5 7.87 7.5 8.9230.0 7.96 5.0 9.1027.5 8.05免疫组织化学中，常用pH7.6的THB。
磷酸盐缓冲液（PB）的配制（1）A液（0.2M磷酸二氢钠水溶液）：NaH2PO4·H2O 27.6g，溶于蒸馏水中，稀释至1000ml。
（2）B液（0.2M磷酸氢二钠水溶液）：Na2HPO4·7H2O 53.6g (或Na2HPO4·12 H2O 71.6g或Na2HPO4·2 H2O 35.6g ) 加蒸馏水溶解，加水至1000ml。
（3）不同pH值磷酸盐缓冲液（PB）缓冲液的配制A液X ml (参照下表) 中，加入B液Y ml，为0.2M PB。
核酸电泳相关试剂 缓冲液的配制方法
核酸电泳相关试剂缓冲液的配制方法核酸电泳相关试剂缓冲液的配制方法核酸电泳相关试剂.缓冲液的配制方法核酸电泳有关试剂、缓冲液的酿制方法50×taebuffer(ph8.5)组份浓度2mtris-醋酸，100mmedta酿制量1l酿制方法1.称量下列试剂，置于1l烧杯中。
2.向烧杯中重新加入约800ml的去离子水，充份烘烤熔化。
3.重新加入57.1ml的乙酸，充份烘烤。
4.加去离子水将溶液定容至ll后，室温保存。
10×tbebuffer(ph8.3)组份浓度890mmtris-硼酸，20mmedta配制量1l配制方法1.秤以下试剂，放在ll烧杯中。
2.向烧杯中加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3.加去离子水将溶液定容至ll 后，室温保存。
10×mops(3-吗啉基丙磺酸)buffer组份浓度200rnmmops，20mmnaoac，10mmedta配制量1l配制方法1.表示41.8gmops，放在1l烧杯中。
2.加约700mldepc处理水，搅拌溶解。
3.使用2nnaoh调节ph值至7.0。
4.再向溶液中加入下列试剂。
5.用depc处置水将溶液定容至1l。
6.用0.45m滤膜过滤器除去杂质。
7.室温贮藏留存。
注：溶液见光或高温灭菌后会变黄。
变黄时也可使用，但变黑时不要使用。
溴乙锭(10mg/ml)组份浓度10mg/ml溴乙锭配制量100ml配制方法1.秤1g溴乙锭，重新加入至100ml容器中。
2.加入去离子水100ml，充分搅拌数h完全溶解溴乙锭。
3.将溶液转移至棕色瓶中，室温避光保存。
4.溴乙锭的工作浓度为0.5g/ml。
特别注意：溴乙锭就是一种致癌物质，必须小心操作方式。
agarose凝胶配制方法1.酿制适度的电泳及制胶用的缓冲液(通常就是0.5×tbe或1×tae)。
2.根椐新制胶量及凝胶浓度，精确秤琼脂糖粉，重新加入适度的锥形瓶中。
TBST缓冲液配制及使用方法精选文档
T B S T缓冲液配制及使用方法精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-TBST缓冲液TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.如果配置1000ml的TBST：•先称量NaCl40g，倒入烧杯中，加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl47.6g，倒入刚才的那个烧杯中,：由于NaCl的量太多，一次称量不方便，所以分两次称量，且易于溶解）。
往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml，最后加吐温20，5ml,转入1000ml容量瓶中，在定容，转移即可。
TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制，品质稳定。
·主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹膜；·无色液体，0.22 μm膜过滤纯化；·室温储存，效期为18个月；使用说明· 1×TBST缓冲液配制：900 ml去离子水与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀；友情提示·室温条件下保存，如果低温保存溶液，可能会产生沉淀，可摇晃或加热溶解；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样比较接近体液的电解质比例其他用途如WB 等可以忽略，只要电导和离子浓度符合要求就可以了。
个别去垢剂如SDS遇到钾会沉淀，所以更不能加KClpH和盐浓度看自己需要而定，不用拘泥于书本，当然一般来说是等渗的150mM NaClTrisBufferedsalineTween，10X（TBST缓冲液，10X）产品组成保存条件：1：室温保存，12个月2：如果低温保存溶液，可能会有晶体沉淀产生，可通过摇晃或加热溶解即可使用。
常用电泳试剂配制方法
常用电泳试剂配制方法电泳试剂是在蛋白质或核酸电泳实验中使用的一系列化学试剂。
常用的电泳试剂包括缓冲液、凝胶、加载缓冲液、电泳盐溶液等。
以下是常用电泳试剂的配制方法。
一、缓冲液的配制方法：1.TAE缓冲液TAE缓冲液配方：0.04M缩醛酸，0.001M乙酸，0.001MEDTA，pH8.0。
配制方法：将缩醛酸溶解在适量的蒸馏水中，调节pH值为8.0，加入乙酸和EDTA，再用蒸馏水稀释至适量。
2.TBE缓冲液TBE缓冲液配方：0.089M缩醛酸，0.089M硼酸，0.002MEDTA，pH8.3配制方法：将缩醛酸溶解在适量的蒸馏水中，调节pH值为8.3，加入硼酸和EDTA，再用蒸馏水稀释至适量。
3. Tris-EDTA缓冲液 (TE缓冲液)TE缓冲液配方：10mM缩醛酸，1mMEDTA，pH8.0。
配制方法：将缩醛酸溶解在适量的蒸馏水中，调节pH值为8.0，然后加入EDTA，再用蒸馏水稀释至适量。
二、凝胶的配制方法：1.聚丙烯酰胺凝胶聚丙烯酰胺凝胶配方：30%丙烯酰胺，0.8%季铵盐，1M缓冲液，10%过硫酸铵。
配制方法：将丙烯酰胺溶解在适量的蒸馏水中，加入季铵盐，搅拌均匀后加入缓冲液，最后加入过硫酸铵，混合均匀后注射到凝胶板中，等待凝固。
2.熔融琼脂糖凝胶熔融琼脂糖凝胶配方：1%琼脂糖，1×TAE缓冲液。
配制方法：将琼脂糖溶解在适量的蒸馏水中，加热至完全融化，冷却至60-70°C后加入TAE缓冲液，混合均匀后倒入凝胶板中，等待凝固。
三、加载缓冲液的配制方法：1.6×加载缓冲液6×加载缓冲液配方：40%甘露醇，0.25%溴酚蓝，一定量的TAE或TBE缓冲液。
配制方法：先将甘露醇溶解在适量的蒸馏水中，加入溴酚蓝，搅拌均匀后加入适量的TAE或TBE缓冲液，混合均匀后即可。
四、电泳盐溶液的配制方法：1.DNA电泳盐溶液DNA电泳盐溶液配方：1×TAE缓冲液。
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TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液
用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.
如果配置1000ml的TBST：
先称量NaCl 40g ，倒入烧杯中，加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl 47.6g，倒入刚才的那个烧杯中,：由于NaCl的量太多，一次称量不方便，所以分两次称量，且易于溶解）。
往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml，最后加吐温20， 5ml,转入1000ml 容量瓶中，在定容，转移即可。
TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制，品质稳定。
•·主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印
•迹膜；
•·无色液体，0.22 μm膜过滤纯化；
•·室温储存，效期为18个月；
•使用说明
•·1×TBST缓冲液配制：900 ml去离子水与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀；
•友情提示
•·室温条件下保存，如果低温保存溶液，可能会产生沉淀，可摇晃
•或加热溶解；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样比较接近体液的电解质比例
其他用途如WB等可以忽略，只要电导和离子浓度符合要求就可以了。
个别去垢剂如SDS 遇到钾会沉淀，所以更不能加KCl
pH和盐浓度看自己需要而定，不用拘泥于书本，当然一般来说是等渗的150mM NaCl
保存条件：
1：室温保存，12个月
2：如果低温保存溶液，可能会有晶体沉淀产生，可通过摇晃或加热溶解即可使用。
注意事项：
1：说明：TBST缓冲液，PH 7.2-7.5；
2：颜色为无色透明液体；
3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴防护手套操作；
使用说明：
1：使用前将10 X TBS缓冲液和Tween20按1:39混合，注意需在使用前新鲜配制。
2：将混合后的TBST缓冲液（10X）加入到9份去离子水中，充分混匀即可使用。