减数分裂中的异常行为

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

图3
第四单元
细胞的生命历程
综上所述,在分析减数分裂过程中核基因的行为变化时,应
抓住减数分裂过程中染色体行为变化的三个关键点:减数第 一次分裂前的间期发生染色体的复制;减数第一次分裂过程 中同源染色体分离;减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分 离。也可以结合基因的变化,逆向分析染色体的行为变化,
加深基因在染色体上的理解,加深对基因分离定律和自由组
第四单元
细胞的生命历程
2.对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因 A、a都被标记
为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观
察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是( B ) A.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现
2个黄色、2个绿色荧光点
B.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现 4个黄色、4个绿色荧光点
第四单元
细胞的生命历程
第四单元
细胞的生命历程
1.基因突变 在减数第一次分裂前的间期,在DNA分子复制的过程中,
如复制出现差错,则会引起基因突变,这种突变能通过配
子传递给下一代,如图1所示。注意:突变一般发生在同源 染色体中的某一条染色体上,可以是显性突变,也可以是
隐性突变。
图1
第四单元
细胞的生命历程
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③ C.②③ B.①④ D.②④
第四单元
细胞的生命历程
解析:依据题干中提供的信息“产生一个不含性染色体的AA 型配子”,可知“A与 A”没有分离,而 A与 A的分离发生在
C.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现
2个黄色、2个绿色荧光点 D.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现 4个黄色、4个绿色荧光点
第四单元
细胞的生命历程
解析:四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会的结 果。题干中的2对等位基因若在1对同源染色体上,则1个四
分体中会出现4个黄色和4个绿色荧光点;若这2对基因在2
合定律内涵的理解,构建完整的、系统的知识体系。
第四单元
细胞的生命历程
1.一对表现型正常的夫妇,生了一个克氏综合征[其染色体 组成是 (44 + XXY)] 并色盲的儿子,那么染色体不分离发生 在( A )
A.女方减数第二次分裂
B.女方减数第一次分裂 C.男方减数第一次分裂 D.男方减数第二次分裂
第四单元
对同源染色体上,则四分体中只有A、a或者只有B、b,不 能同时存在黄色和绿色荧光点。
Leabharlann Baidu
第四单元
细胞的生命历程
3 .基因型为 AaXBY 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未
正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因
A、 a 位于 2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析, 正确的是( A )
细胞的生命历程
解析:克氏综合征儿子色盲,说明两条 X 染色体上都有色盲
基因,该夫妇表型正常,则色盲基因只能来自于母亲,C、D
项错误;母亲正常,应该为色盲基因携带者,因此男孩含两 个色盲基因只能由母亲减数第二次分裂时姐妹染色单体分开 成为染色体后,没有分离造成,而不可能是母亲减数第一次 分裂同源染色体未分开造成的,故A项正确、B项错误。
2.基因数量变化
在减数分裂过程中,伴随着染色体行为变化的异常,往往会 引起配子中基因数目的增减。在分析基因数目变化时,应考 虑变化与减数第一次分裂有关还是与减数第二次分裂有关。 如图2表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生
的配子情况。
第四单元
细胞的生命历程
图2
第四单元
细胞的生命历程
图3表示减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常产生配子 的情况。
减数第二次分裂后期,故①正确;“不含性染色体”有两种
可能:一是同源染色体分离不正常,二是减数第二次分裂后 期姐妹染色体单体分离后移向同一极,故③正确。
第四单元
细胞的生命历程
本部分内容讲解结束
按ESC键退出全屏播放
相关文档
最新文档