仪器分析仪器分析本科试题考试卷模拟考试题.docx
《仪器分析》模拟试题九套
《仪器分析》模拟试题一一、单项选择题（20分）1．某一方法在给定的置信水平上可以检测出被测物质的最小浓度称为该方法对被测物质的检出限。
按IUPAC(国际纯粹及应用化学会)建议，检出限的一般计算公式为（）A、DL=1/SB、DL=S b/SC、DL=kbD、DL=3S b/S2．分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为（）A、X射线区B、紫外区C、紫外和可见区D、红外区3．下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数？（）A、入射波长B、待测溶液浓度C、光源强度D、吸收池厚度4．下列说法不正确的是：（）A、原子吸收线的宽度主要是由Doppler变宽和Lorentz变宽引起的；B、在原子吸收法中，用氘灯扣除背景是基于待测元素的原子不吸收氘灯的辐射只吸收待测元素的辐射；C、在原子吸收法中，使用标准加入法可以有效地消除物理干扰；D、在原子吸收法中，原子化不一定都要在高温下才能进行。
5．用原子发射光谱法测定排放污水中含量为x% - 10-6 % 的十种元素时，应选择的光源为：（）A、直流电弧光源B、交流电弧光源C、火花光源D、ICP6．下列说法正确的是：（）A、参比电极是提供电位测量标准的电极, 它必须是去极化电极；B、直接电导分析法的优点是灵敏度高和选择性好；C、离子选择电极电位选择系数K pot i,j越大，该电极对i离子测定的选择性越好；D、控制电流电解分析法的选择性优于控制电位电解分析法7．在极谱分析中，消除极谱极大的方法是在测试溶液中加入：（）A、支持电解质B、Na2SO3C、表面活性剂D、配合剂8．在经典极谱分析中，可逆波的扩散电流i d与汞柱高度h的关系为：（）A、i d∝h1/2B、i d∝hC、i d∝h2D、i d与h无关9．下列说法不正确的是：（）A、滴汞电极上扩散层厚度为平面电极上扩散层厚度的(3/7)1/2；B、单扫描极谱可逆波的峰电流i P与电位变化速率的平方根成正比；C、在单扫描极谱法中，电位变化速率过大对提高检测能力不利；D、充电电流是由于滴汞电极的面积变化引起的，与电位变化速率无关10．分析生物大分子如蛋白质、核酸等时，常用：（）A、吸附色谱B、分配色谱C、离子色谱D、凝胶色谱二、填空题（10分）1．原子光谱的特征为（1）光谱，分子光谱的特征为（2）光谱。
仪器分析考试题库及答案（1）
仪器分析考试题库及答案（1）仪器分析考试题库及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（ D ）A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中，影响柱的选择性不同的因素是（A）A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是（D ）A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由（B）A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中，把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为（B）A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采⽤的分析⽅法为（A）A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱（AFS）D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7. 某物质能吸收红外光波，产⽣红外吸收光谱图，那么其分⼦结构中必定（C）A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C）光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于（C）A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在（B）范围内，测量较准确A. 0～1B. 0.15～0.7C. 0～0.8D. 0.15～1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是（A ）A. 光栅＋狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是（B ）A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为（D）A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于（B）A. 紫外光B. 可见光C. 紫外－可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（B）A. a＝M·εB. ε＝M·aC. a＝M／εD. A＝M·ε16. ⼀般分析仪器应预热（B）A. 5分钟B. 10～20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液，应（A）A. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时，要使⼯作曲线通过原点，参⽐溶液应选（A）A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（D）A. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐，吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C）A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中，按先后次序依次加⼊（B）A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中，那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法（D）A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是（D）A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法（B）A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是（B）A. 准确度不⾼，精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼，要求精密度也⾼C. 精密度⾼，准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A）A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产⽣（A）A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致，会产⽣（A）A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的（B）A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中，⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（D）A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时，所⽤的显⾊剂是（B）A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时，绘制⼯作曲线的步骤是（D）A. ⽤200ppb溶液在510nm处，每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处，加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D. ⽤100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中，⼄炔是（C）A. 燃⽓－助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是（A）A. 开机预热－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－进样－读数B. 开机预热－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－进样－读数C. 开机预热－进样－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－读数D. 开机预热－进样－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是（A）A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中，绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点（D）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（A）A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中，按分离原理分类，液固⾊谱法属于（D ）A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中，试样混合物在（C ）中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中，为了改变⾊谱柱的选择性，可以进⾏如下哪些操作（C）A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中，某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒（C）A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中，不会显著影响分离效果的是（B ）A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是（B）A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是（B）A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤（A）⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅（⽆重⾦属）⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（A）A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最⼤吸收峰波长位置（D）A. 向长波移动B. 向短波移动D. 不移动，吸收峰值降低49. 光学分析法中，使⽤到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（B）A. 10～400nm;B. 400～750nm;C. 0.75～2.5mm;D. 0.1～100cm50. 棱镜或光栅可作为（C）A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以⽤来（A）A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1，1460 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（A）A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（B）A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物（M⼤于400）⾸选的仪器分析⽅法是（A）A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是（D）A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是（B）A. 5～140pmB. 200～400nmC. 2.5～50umD. 0.1～100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是（A）A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素，⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中，可以⽤来分离有机混合物的是（B）A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（C）A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中，使⽤参⽐溶液的作⽤是（C）A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是（C）A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（C）A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是（C）A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产⽣紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产⽣具有⾜够浓度的散射光66. 原⼦吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是（A）A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. ⼤于0.967. 在原⼦吸收分光光度计中所⽤的检测器是（C）A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分的k值越⼤，则其保留值（A）A. 越⼤B. 越⼩C. 不受影响D. 与载⽓流量成反⽐69. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分与固定液分⼦的类型越相似，它们之间（C）A. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼩B. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼤C. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼤D. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼩70. 固定相⽼化的⽬的是（C）A. 除去表⾯吸附的⽔分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提⾼分离效能⼆、填空题1. 琼脂糖电泳⽤的缓冲液有TAE、TBE、TPE。
仪器分析仪器分析考试试题(五)考试卷模拟考试题.docx
《仪器分析考试试题(五)》考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。
1、用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从 400nm ～600nm ，每隔10nm 进行连续测定，现已测完 480nm 处的吸光度，欲测定 490nm 处吸光度，调节波长时不慎调过 490nm ，此时正确的做法是： ( )（ ） A.反向调节波长至 490nm 处 B.反向调节波长过 490nm 少许，再正向调至 490nm 处 C.从400nm 开始重新测定 D.调过490nm 处继续测定，最后在补测 490nm 处的吸光度值2、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数 a ＝190 L ·g －1 ·cm －1 ，已有一组浓度分别为 100，200，300，400， 500ppb 工作溶液 ，测定吸光度时应选用 比色皿。
( )（ ） A.0.5cm B.1cm C.3cm D.10cm3、待测水样中铁含量估计为 2～3mg/L ，水样不经稀释直接测量，若选用 1cm 的比色皿，则配制那种浓度系列 的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？ (a ＝190 L/g ·cm) ( )（ ）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.1，2，3，4，5mg/LB.2，4，6，8，10mg/LC.100，200，300，400，500μg/LD.200，400，600，800，1000μg/L4、待测水样中铁含量估计为 1mg/L，已有一条浓度分别为 100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用 10cm的比色皿，水样应该如何处理？ (a＝190 L/g·cm) ( )（）A.取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B.取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C.取50mL蒸发浓缩到少于 50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D.取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容5、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系： ( )（）A.a＝M·εB.ε＝M·aC.a＝M／εD.A＝M·ε6、一般分析仪器应预热 ( )（）A.5分钟B.10～20分钟C.1小时D.不需预热7、若配制浓度为 20μg/mL的铁工作液，应 ( )（）A.准确移取 200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度B.准确移取 100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 C.准确移取 200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 D.准确移取 200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度8、用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称 ( )（）A.0.01克B.0.05克C.0.1克D.0.5克9、储备液浓度为 1mg/mL，配制浓度为 100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为 ( )（）A.20μg/MlB.200μg/mLC.20mg/mLD.200mg/mL10、测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选： ( )（）A.试剂空白B.纯水C.溶剂D.水样11、测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是： ( )（）A.参比液缸比被测液缸透光度大B.参比液缸与被测液缸吸光度相等C.参比液缸比被测液缸吸光度小D.参比液缸比被测液缸吸光度大12、测铁工作曲线时，要求相关系数 R＝0.999，表明：( )（）A.数据接近真实值B.测量的准确度高C.测量的精密度高D.工作曲线为直线13、测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该 ( )（）A.以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白B.以纯水作参比，吸光度扣除缸差C.以试剂空白作参比D.以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差14、下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是： ( )（）A.没有用参比液进行调零调满B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少15、用1mg/mL的铁储备液配制 10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制 ( ) 标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会（）A.偏低B.偏高C.没有影响D.以上都有可能16、下列操作中，不正确的是 ( )（）A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液17、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入： ( )（）A.邻二氮杂菲、 NaAc、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、 NaAc、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAcD.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲18、下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法 ( )（）A.峰面积测量B.峰高测量C.标准曲线法D.相对保留值测量19、选择固定液的基本原则是： ( )（）A.相似相溶B.待测组分分子量C.组分在两相的分配D.流动相分子量20、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件： ( )（）A.进样系统B.分离柱C.热导池D.检测系统21、原子吸收光谱分析仪的光源是 ( )（）A.氢灯B.氘灯C.钨灯D.空心阴极灯22、下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法： ( )（）A.浓度直读B.保留时间C.工作曲线法D.标准加入法23、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 ( )（）A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前24、准确度和精密度的正确关系是 : ( )（）A.准确度不高，精密度一定不会高；B.准确度高，要求精密度也高；C.精密度高，准确度一定高；D.两者没有关系25、从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是 : ( )（）A.偶然误差小；B.系统误差小；C.操作误差不存在；D.相对偏差小26、下列说法正确的是 : ( )（）A.精密度高，准确度也一定高；B.准确度高，系统误差一定小；C.增加测定次数，不一定能提高精密度；D.偶然误差大，精密度不一定差27、以下是有关系统误差叙述，错误的是 :（）A.误差可以估计其大小；B.误差是可以测定的；C.在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；D.它对分析结果影响比较恒定28、准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是 : ( )（）A.准确度高，精密度一定高；B.精密度高，一定能保证准确度高；C.系统误差小，准确度一般较高；D.偶然误差小，准确度一定高29、在滴定分析中，导致系统误差出现的是 : ( )（）A.未经充分混匀；B.滴定管的读数读错；C.滴定时有液滴溅出；D.砝码未经校正30、下列叙述中错误的是 : ( )（）A.方法误差属于系统误差；B.系统误差具有单向性；C.系统误差呈正态分布；D.系统误差又称可测误差31、下列因素中，产生系统误差的是 :（）A.称量时未关天平门；B.砝码稍有侵蚀；C.滴定管末端有气泡；D.滴定管最后一位读数估计不准32、下列情况中，不属系统误差的是 :（）A.指示剂提前变色；B.重量法测定 SiO 2 ，试样中硅酸沉淀不完全；C.称量时试样吸收了水分；D.蒸馏水中含有杂质33、下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是 :（）A.移液管转移溶液后残留量稍有不同；B.称量时使用的砝码锈蚀；C.天平的两臂不等长；D.试剂里含有微量的被测组分34、重量法测 SiO 2 时，试液中硅酸沉淀不完全，属于 :（）A.方法误差；B.试剂误差；C.仪器误差；D.偶然误差35、若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生 :（）A.过失误差；B.系统误差；C.仪器误差；D.偶然误差36、滴定终点与化学计量点不一致，会产生 :（）A.系统误差；B.试剂误差；C.仪器误差；D.偶然误差37、下列误差中，属于偶然误差的是 :（）A.砝码未经校正；B.容量瓶和移液管不配套；C.读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；D.重量分析中，沉淀的溶解损失38、可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是 :（）A.进行对照试验；B.进行空白试验；C.进行仪器校准；D.增加平行试验的次数39、下述说法不正确的是 : ( )（）A.偶然误差是无法避免的；B.偶然误差具有随机性；C.偶然误差的出现符合正态分布；D.偶然误差小，精密度不一定高40、用失去部分结晶水的 H 2 C 2 O 4 ·2H 2 O为基准物，标定 NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是 : ( )（）A.偏高；B.偏低；C.无影响；D.降低精密度41、标定HCl溶液用的基准物 Na 2 B 4 O 7 ·12H 2 O，因保存不当失去了部分结晶水，标定出的 HCl溶液浓度是: ( )（）A.准确；B.偏高；C.偏低；D.无法确定42、四位学生进行水泥熟料中 SiO 2 ，CaO，MgO，Fe 2 O 3 ，Al 2 O 3 的测定。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案# 仪器分析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 原子吸收光谱法中，用于测定元素的是什么？A. 原子的发射光谱B. 原子的吸收光谱C. 分子的发射光谱D. 分子的吸收光谱答案：B2. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是什么？A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案：C3. 紫外-可见光谱法中，用于测定物质浓度的依据是什么？A. 物质的荧光强度B. 物质的吸光度C. 物质的折射率D. 物质的散射光强度答案：B4. 质谱分析中，用于确定分子质量的是哪种离子？A. 分子离子B. 质子离子C. 金属离子D. 负离子答案：A5. 核磁共振波谱法（NMR）中，用于测定分子结构的是哪种信号？A. 红外光谱信号B. 紫外光谱信号C. 质子信号D. 碳信号答案：C...（此处省略其他选择题，以保持总字数约1000字）二、填空题（每空1分，共10分）1. 原子吸收光谱法中，______是分析元素的基态原子。
答案：待测元素2. 在色谱分析中，______是色谱峰的宽度。
答案：半峰宽3. 紫外-可见光谱法中，______是物质对特定波长光的吸收程度。
答案：吸光度4. 质谱分析中，______是分子离子失去一个或多个电子后形成的离子。
答案：碎片离子5. 核磁共振波谱法中，______是氢原子核在磁场中的能量状态。
答案：能级...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述原子吸收光谱法的基本原理。
答案：原子吸收光谱法是一种基于原子对特定波长光的吸收来定量分析元素的方法。
在该方法中，待测元素的基态原子吸收了与该元素特征波长相对应的光量子，从而从基态跃迁到激发态。
通过测量特定波长下的吸收强度，可以定量分析样品中待测元素的含量。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）的分离机制。
答案：高效液相色谱法是一种利用固定相和流动相之间的相互作用来实现样品组分分离的技术。
仪器分析考试题及答案(整理)
仪器分析考试题及答案(整理).气相色谱分析一、选择题1.在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（A）保留值（B）峰面积（C）分离度（D）半峰宽。
2.在气相色谱分析中，用于定量分析的参数是（D）峰面积（B）保留体积（C）半峰宽（A）保留时间。
3.使用热导池检测器时，应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？（A）H2（B）He（C）Ar（D）N2.4.热导池检测器是一种（A）浓度型检测器（B）质量型检测器（C）只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器（D）只对含硫、磷化合物有响应的检测器。
5.使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？（A）H2（B）He（C）Ar（D）N2.6.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（D）的差别。
7.选择固定液时，一般根据（D）化学稳定性原则。
8.相对保留值是指某组分2与某组分1的（C）保留时间之比。
9.气相色谱定量分析时（A）内标法要求进样量特别准确。
10.理论塔板数反映了（A）分离度。
11.下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（A）热导池和氢焰离子化检测器。
12.在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（D）改变固定相的种类、改变载气的种类和流速、改变色谱柱的柱温。
13.进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（B）变宽。
14.在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（A）样品中沸点最高组分的沸点。
15.分配系数与下列哪些因素有关（D）与组分、固定液的热力学性质有关。
二、填空题1.在一定温度下，采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物，轻的先流出色谱柱，重的后流出色谱柱。
2.气相色谱定量分析中，归一化法的最主要要求是仪器响应与物质浓度之间呈线性关系。
3.在气相色谱分析中，分离非极性物质通常使用非极性固定液，试样中各组分按照沸点顺序分离，沸点较低的组分先流出色谱柱，沸点较高的组分后流出色谱柱。
4.在一定的测量温度下，使用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物，沸点较低的组分先流出色谱柱，沸点较高的组分后流出色谱柱。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种仪器是通过测量分子中化学键的振动频率来分析物质的？A. 紫外-可见光谱仪B. 红外光谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案：B2. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案：C3. 在原子吸收光谱法中，被测元素的原子化通常采用：A. 火焰B. 石墨炉C. 化学试剂D. 超声波答案：A4. 以下哪种检测器常用于气相色谱分析？A. 热导检测器（TCD）B. 紫外检测器（UVD）C. 荧光检测器（FLD）D. A和B答案：D5. X射线衍射分析（XRD）主要用于确定物质的：A. 化学成分B. 结构C. 热稳定性D. 反应动力学答案：B6. 质谱分析中，分子离子峰通常表示为：A. [M+H]+B. [M-H]-C. [M+NH4]+D. [M-H2O]+答案：A7. 以下哪种方法是通过测量溶液的电导率来确定离子浓度的？A. 滴定法B. 电位法C. 电导法D. 光谱法答案：C8. 在紫外-可见光谱分析中，最大吸收波长通常称为：A. 吸收峰B. 肩峰C. 等离子体共振峰D. 拉曼散射峰答案：A9. 以下哪种仪器分析方法可以实现对活细胞的无标记成像？A. 共聚焦显微镜B. 原子力显微镜C. 核磁共振成像D. X射线成像答案：A10. 在液相色谱中，如果要提高分析物的保留时间，可以：A. 增加流动相的极性B. 减少固定相的极性C. 降低柱温D. 增加流动相的流速答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 在气相色谱分析中，固定相通常涂覆在______上，以提高分离效率。
答案：载体12. 原子吸收光谱法中，火焰原子化器主要由______、______和______三部分组成。
答案：喷雾器、预混合室、火焰13. 高效液相色谱（HPLC）的检测器按信号来源可以分为光度型和______型。
答案：非光度14. 核磁共振波谱中，化学位移的单位是______。
仪器分析考试模拟题与参考答案
仪器分析考试模拟题与参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近，会造成下面（）。
A、火焰中原子去密度增大，吸收值很高B、雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定C、溶液用量减少D、仪器吸收值偏大正确答案：B2、下列属于气相色谱检测器的有（）A、FIDB、UVDC、TCDD、NPD正确答案：B3、电气设备火灾宜用（）灭火。
A、泡沫灭火器B、干粉灭火器C、水D、湿抹布正确答案：B4、红外吸收光谱的产生是由于（）A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、分子振动-转动能级的跃迁C、分子外层电子的能级跃迁D、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁正确答案：D5、用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）干扰。
A、硫酸B、钠C、磷酸D、镁正确答案：C6、气相色谱的主要部件包括（）。
A、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器B、载气系统、光源、色谱柱、检测器C、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器D、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器正确答案：A7、可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。
A、200-400nmB、200-1000nmC、200-760nmD、400-760nm正确答案：C8、0.0234×4.303×71.07÷127.5的计算结果是（）。
A、0.0561259B、0.05613C、0.056D、0.0561正确答案：D9、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在（）A、原子化器B、光源C、单色器D、光路正确答案：D10、红外光谱是（）。
A、离子光谱B、电子光谱C、分子电子光谱D、分子光谱正确答案：D11、下列关于空心阴极灯使用注意事项描述不正确的是（）。
A、低熔点的灯用完后，等冷却后才能移动；B、长期不用，应定期点燃处理；C、测量过程中可以打开灯室盖调整。
D、使用前一般要预热时间正确答案：C12、在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（）。
仪器分析模拟考卷
仪器分析模拟考卷（考试时间：90分钟，满分：100分）一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种仪器不属于色谱分析仪？A. 高效液相色谱仪B. 红外光谱仪C. 气相色谱仪D. 质谱仪2. 关于紫外可见分光光度法，下列说法正确的是？A. 用于定量分析时，需要使用参比溶液B. 吸光度与溶液浓度成正比C. 吸光度的单位是mol/LD. 紫外光区波长范围为400780nm3. 下列哪种技术是基于原子发射光谱原理？A. 原子吸收光谱法B. 原子荧光光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 电感耦合等离子体原子发射光谱法4. 关于电位分析法，下列说法错误的是？A. 用于测定溶液的pH值B. 依据Nernst方程进行定量分析C. 离子选择性电极对特定离子具有选择性响应D. 电位分析法不能用于测定溶液中的活度二、填空题（每题2分，共10分）1. 原子吸收光谱法中，光源发出的光通过样品后，被________吸收，产生特征谱线。
2. 高效液相色谱法中，流动相为________，固定相为________。
3. 红外光谱法中，官能团的特征吸收峰主要出现在________区域。
4. 质谱法中，离子源的作用是将样品分子________，________。
5. 电位分析法中，Nernst方程描述了电极电位与________之间的关系。
三、简答题（每题5分，共15分）1. 简述原子吸收光谱法的原理及仪器组成。
2. 什么是高效液相色谱法中的保留时间？它受哪些因素影响？3. 简述红外光谱法在有机化合物结构分析中的应用。
四、计算题（每题10分，共30分）1. 某溶液的pH值为4.75，计算其氢离子浓度及氢氧根离子浓度。
2. 高效液相色谱法测定某组分含量，已知标准曲线方程为y=5x+321，其中x为浓度（mg/L），y为峰面积。
测得样品峰面积为54321，计算样品中该组分的浓度。
3. 一台红外光谱仪的分辨率设定为4cm^1，测量某化合物红外吸收光谱时，发现一个强吸收峰位于1600cm^1。
仪器分析试题及答案(完整版)
第一套一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104～ 1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( ) (1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
专升本模拟题-仪器分析-参考答案
仪器分析一、单选题1.下列叙述不正确的是（D ）A.共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动B.氢键作用使红外吸收峰向低波数方向移动C.诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动D.氢键作用使红外吸收峰向高波数方向移动2.紫外-可见光分光光度计中，常用于紫外光区的光源是（ B ）A.能斯特灯 B .氘灯 C .钨灯 D .卤钨灯3.下列原子核中，哪一个没有核磁共振信号（ C ）** B.13C6 C.12C6 D.2H14.平面色谱中，根据物质的极性如何选择吸附剂（B ）A.极性小的物质，选用活度小些的吸附剂B.极性大的物质，选用活度小些的吸附剂C.极性大的物质，选用活度大些的吸附剂D.物质的极性与吸附剂的选择关系不大5.下面色谱参数中哪一个可以衡量柱效（C ）A.峰面积B.峰高C.半峰宽D.保留时间6．下列说法正确的是（ A ）Ａ．指示电极的电位随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而变化。
Ｂ．参比电极的电位随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而变化。
Ｃ．指示电极的电位固定，参比电极的电位不固定Ｄ．指示电极和参比电极的电位都固定不变7．玻璃电极膜电位的形成机制是（ D ）Ａ．电子转移Ｂ．电子的扩散交换Ｃ．膜上发生氧化还原反应Ｄ．离子的扩散和交换8．用pH计测溶液的pH属于（A ）Ａ．直接电位法Ｂ．电流滴定法Ｃ．电位滴定法Ｄ．永停滴定法二、填空题1.原子吸收线并非是一条严格的几何线而是被展宽了，其中多普勒变宽（Doppler broadening）又称为_热____变宽，是由__原子无规则的热运动________引起的变宽。
2.百分吸光系数是指在一定波长时，溶液浓度为____1%（W/V）_____，厚度____1cm____的吸光度，用符号____1%1cmE___表示。
它与摩尔吸光系数的关系为____ε=（M×1%1cmE）/10_____。
3.荧光物质的两个特征光谱是__激发光谱___和__发射光谱______。
仪器分析模拟试题及答案
由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是: 维特； B.瓦尔西； C.马丁； D.海洛夫斯基作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为:浓度的对数成正比； B.与浓度成正比；浓度无关； D.符合能斯特方程的关系在发射光谱分析中具有低干扰、高精度、低检出限和大线性范围的光源是: CP; B. 直流电弧；交流电弧； D. 高压火花原子发射光谱分析时，作为谱线波长比较标尺的元素是:； B. 铜； C. 硅； D. 铁在原子吸收分析中，影响谱线宽度的最主要因素是:变宽； B.压力变宽； C.场致变宽；吸变宽人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是:A.400~780nm;B.200~400nm;0~600nm; D.400~700 m提高柱温会使各组分的分配系数K值:大； B.变小； C.视组分性质而增大或变小；简答题（共18分）简述原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的相同之处和不同之处。
（6分）CP光源的主要特点是什么？（6分）原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作用是什么？（6分）计算题（30分）取10mL含氯离子水样，插入氯离子电极和参比电极，测得电动势为200 mV，加入0.1 mL0.1 mol·L 的NaC1标准溶液后电动势为185 mV。
已知电极的响应斜率为59mV。
求水样中氯离子含量。
（10一个0.1 mo1·L-1 CuSO4溶液，其中H2SO4的浓度为1 mol·L-1，用两个铂电极进行电解，氧在析出的超电位为0.40 V，氢在铜上析出的超电位为0.60 V。
（1）外加电压达到何值Cu才开始在阴极析出。
（2）若外加电压刚好等于氢析出的分解电压，当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少？分）在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。
计算多少块有效塔板。
若填充柱的塔板高度为0.1 cm，柱长是多少？（10分）模拟试题五参考答案1. 死时间2. 线光谱，带光谱3. 饱和甘汞电极，Ag/AgCl 电极4. 色谱柱，固定相5. 塔板理论和速率理论6. 100%7. 入射光波长，标准曲线8. 光源、原子化系统、分光系统、检测系统9. 直流电弧，交流电弧，高压火花和ICP 光源10. 浓差极化、电化学极化三、简答题1. 相同点: (1). 均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律；(2). 仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。
仪器分析模拟试题及答案
仪器分析模拟试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 在紫外-可见光谱分析中，最大吸收波长对应的是：A. 吸收峰B. 吸收谷C. 吸收带D. 吸收边2. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用于分离极性物质的固定相是：A. 硅胶B. C18C. 石墨烯D. 氧化铝3. 原子吸收光谱法中，测定元素含量时，通常使用的光源是：A. 氘灯B. 钨灯C. 汞灯D. 氙灯4. 质谱分析中，分子离子峰通常是指：A. M+1B. M-1C. [M+H]+D. [M-H]-5. 红外光谱分析中，羰基的典型吸收峰出现在：A. 4000 cm-1 附近B. 2500 cm-1 附近C. 1700 cm-1 附近D. 1000 cm-1 附近6. 核磁共振氢谱（^1H-NMR）中，化学位移的单位是：A. mmol/LB. ppmC. mol/LD. Hz7. 气相色谱法中，用于固定相的高分子多孔材料是：A. 聚四氟乙烯B. 聚酰亚胺C. 聚苯乙烯D. 聚丙烯酰胺8. 电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析中，可以同时测定多种元素的含量，这是因为：A. 每种元素的离子化能不同B. 每种元素的离子化能相同C. 每种元素的质荷比不同D. 每种元素的质荷比相同9. 原子荧光光谱法中，荧光的产生是由于：A. 电子从基态跃迁到激发态B. 电子从激发态跃迁到基态C. 电子在激发态间的跃迁D. 电子从基态跃迁到另一个基态10. 热重分析法（TGA）中，样品质量随时间的变化可以用来研究：A. 样品的热稳定性B. 样品的化学组成C. 样品的物理性质D. 样品的光学性质答案：1. A2. B3. C4. C5. C6. B7. A8. C9. B 10. A二、填空题（每空1分，共10分）1. 在紫外-可见光谱分析中，______是测量溶液对特定波长光的吸收程度。
2. 高效液相色谱法（HPLC）的分离效率比传统色谱法高，主要原因是______。
仪器分析模拟题
《仪器分析》模拟试题一、选择题1、反应色谱柱柱型特性的参数是（）A、分配系数；B、分配比；C、相比率；D、保留值2、色谱法作为分析方法最大的优点是：（）A、进行定量分析；B、进行定性分析；C、分离混合物；D、分离混合物并分析3、气相色谱中，定性的参数是：（）A、保留值；B、峰高；C、峰面积；D、半峰宽4、在电位法中离子选择性电极的电位与待测离子的浓度：（）A、成正比；B、成反比；C、符合扩散电流公式的关系；D、符合能斯特方程式5、在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是：（）A、调整保留时间；B、死时间；C、相对保留值；D、保留指数6、在液相色谱中为了改变柱体的选择性可以选择下列哪种操作：A、改变固定液的种类；B、改变载气和固定液的种类；C、改变色谱柱的温度；D、改变固定液的种类和温度7、下列电极不属于原电极的是：（）A、pH电极；B、氟电极；C、气敏电极；D、液膜电极8、在原子吸收中，要求被测元素：（）A、原子化；B、离子化；C、分子化；D、气化9、多普勒变宽是由于（）产生的。
A、原子的热运动；B、原子与其他原子的碰撞；C、原子于同类原子的碰撞；D、外部电场的影响10、热导检测器是一种（）A、浓度型检测器；B、质量型检测器；C、只对含C、H的有机化合物有响应的检测器；D、只对含S、P的化合物有响应的检测器；11、常用于表征色谱柱柱效的参数是：（）A、理论塔板数；B、塔板高度；C、色谱峰宽；D、组分的保留体积12、在气相色谱中，定量的参数是：（）A、保留时间、B、相对保留值、C、峰面积、D、调整保留值13、下列电极不属于原电极的是：（）A、pH玻璃电极；B、氟电极；C、气敏电极；D、液膜电极14、使用热导检测器时，所选用效果较好的载气是：（）A、H2；B、He；C、Ar；D、N215、原子吸收光谱法中，物理干扰可用下述哪一种方法消除：（）A、释放剂、B、保护剂、C、标准加入法、D、扣除背景16、发射光谱分析法进行定性分析时的根据是：（）A、谱线强度；B、谱线波长；C、谱线黑度；D、谱线的多少17、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由：（）A、氢离子在玻璃表面还原而传递原子；B、氢离子进入玻璃的晶格缺陷而形成双电子层；C、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构；D、钠离子在玻璃膜表面移动而形成双电子层。
仪器分析试题（完整）
仪器分析试题（完整）《仪器分析》试题⼀、选择题( 共15题⼩题，每⼩题2分，共30分)1、在法庭上，涉及到审定⼀种⾮法的药品，起诉表明该⾮法药品经⽓相⾊谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知⾮法药品的保留时间相⼀致，⽽辨护证明有⼏个⽆毒的化合物与该⾮法药品具有相同的保留值，最宜采⽤的定性⽅法为( )A.⽤加⼊已知物增加峰⾼的⽅法B. 利⽤相对保留值定性C. ⽤保留值双柱法定性D. 利⽤保留值定性2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相⽐，其突出优点是( )A可以扩⼤波长的应⽤范围 B 可以采⽤快速响应的检测系统C可以抵消吸收池所带来的误差 D 可以抵消因光源的变化⽽产⽣的误差3. 若在⼀个1m 长的⾊谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长(m) ⾄少应为( )A、0.5 B 、2 C、5 D 、94、某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305 nm 及309.9970 nm 的两条谱线，则⽤该摄谱仪可以分辨出的谱线组是( )A、Si 251.61 ─Zn 251.58 nmB、Ni 337.56 ─Fe 337.57 nmC、Mn 325.40 ─Fe 325.395 nmD、Cr 301.82 ─Ce 301.88 nm5. 化合物C6H5CH2C(CH3)3CH23)3在1HNMR谱图上有( )A、3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰B、3个单峰C、4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰D、5个单峰6. ⼀种酯类(M=116), 质谱图上在m/z57(100%), m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离⼦峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为( )A、(CH3)2CHCOOC2H5B、CH3CH2COOCH2CH2CH3C 、CH3(CH2)3COOCH3 D、CH3COO(CH2)3CH37. pH 玻璃电极产⽣的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表⾯特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参⽐电极不⼀样8. 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是( )(1)波长接近(2)挥发率相近(3)激发温度相同(4)激发电位和电离电位相近9、在⽓-液⾊谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是( )A、柱效能太低B、容量因⼦太⼤ C 、柱⼦太长D、固定相选择性不好10. 对原⼦发射光谱法⽐对原⼦荧光光谱法影响更严重的因素是( )A、粒⼦的浓度B、杂散光C、化学⼲扰D、光谱线⼲扰11. 与浓度型检测器的灵敏度有关的参数为( )A、记录仪的有关参数B、⾊谱流出曲线⾯积C、进样量与载⽓流速 D 、(1)、(2)和(3)12. 在原⼦吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很⼤程度上取决于( )A、空⼼阴极灯B、⽕焰C、原⼦化系统D、分光系统13、应⽤GC⽅法来测定痕量硝基化合物, 宜选⽤的检测器为( )A、热导池检测器B、氢⽕焰离⼦化检测器C、电⼦捕获检测器D、⽕焰光度检测器14.为了消除⽕焰原⼦化器中待测元素的发射光谱⼲扰应采⽤下列哪种措施？( )A、直流放⼤B、交流放⼤C、扣除背景D、减⼩灯电流15. 库仑滴定不宜⽤于（）A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析⼆、填空题( 共11题20分)1 （2分）配合物吸附波是指⼀些物质以________________的形式, 在电极上_________________,电流的产⽣是由于____________的还原, 灵敏度的提⾼是由于_________________________2（2 分）__________和__________辐射可使原⼦外层电⼦发⽣跃迁.3、（2 分）电化学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.4、（2 分）在⽓相⾊谱中,归⼀化定量⽅法计算组分的含量的公式是____________ .5.（1 分）元素光谱图中铁谱线的作⽤是。
仪器分析模拟试题九
《仪器分析》模拟试题九一、选择题1.下列哪种方法是由外层电子跃迁引起的？（）A.原子发射光谱和紫外吸收光谱B.原子发射光谱和核磁共振谱B.红外光谱和Raman光谱 D.原子光谱和分子光谱2.下列两种方法同属于吸收光谱的是：（）A.原子发射光谱和紫外吸收光谱B.原子发射光谱和红外光谱C.红外光谱和质谱D.原子吸收光谱和核磁共振谱3.下列哪两种光源同是线光源：（）A.W灯和空心阴极灯B.氘灯和Nernst灯 B.激光和空心阴极灯 D.ICP光源和硅碳棒4.用AES法测定水中的痕量铅时，最好选铅的哪个波长(单位,埃)为测量波长：（）A.2663.17B.2802.00C.2833.07D.2873.325.Na原子下列光谱线间哪个能发生跃迁？（）A.32S1/2—43S1/2B.32P1/2—42D5/2C.32S1/2—32D5/2D.32S1/2—32P1/26.下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的是：（）A.RCOR’B.RCOClC.RCOFD.RCOBr7.将下列四种光源的蒸发温度由低到高排序，哪种排序是正确的？（）A.直流电弧-低压交流电弧-火花-ICPB.ICP-火花-低压交流电弧-直流电弧C.火花-低压交流电弧-直流电弧-ICPD.低压交流电弧-火花-直流电弧-ICP8.样品的流动性降低使纵向弛豫(自旋－晶格弛豫)时间t1和谱线宽度如何变化：（）A.t1增加，谱线变宽B.t1增加，谱线变窄C.t1减小，谱线变宽D.t1减小，谱线变窄9.要获得最高丰度的分子离子峰，可采用哪种离子源？（）A.电子轰击源(EI)B.化学电离源(CI)C.场离子源(FI)D.火花源(Spark)10.在经典AES分析中，激发温度最高的光源是：（）A.直流电弧B.交流电弧C.火花D.火焰11.与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点：（）A.灵敏度低但重现性好B.基体效应大但重现性好C.所需样品量大但检出限低D.物理干扰少且原子化效率高12.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？（）A.红移B.蓝移C.不变D.不能确定13.某芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：（）14. 81Br同位素相对丰度为98.0%，化合物CH2Br2的分子离子峰与相应同位素离子峰相对强度比I M：I M+2：I M+4为：（）A.1:1:1B.1:2:1C.1:3:1D.1:6:915.可分别用作红外光谱和质谱检测器的是：（）A.相板、光电倍增管B.光电管、Faraday杯C.热电偶、光电倍增管D.光电管、热电偶16.高纯Y2O3中稀土杂质元素和铁矿石定量分析分别使用下列何种光源为佳？（）A.火花及直流电弧B.低压交流电弧和火花C.直流电弧和火花D.直流电弧和低压交流电弧17.有一个基体性质不明但可能对待测物产生较大基体效应影响的样品，采用下列何种分析方法为佳？（）A.标准对比法B.标准曲线法C.内标法D.标准加入法18.属于禁戒跃迁的谱项是：（）A.32S1/2-32P3/2B.31S0-31D1C.31S1-31P1D.32S0-42P119．一个(或一组磁等价)质子A与两组类似磁等价的质子(X m,Y n)偶合(如丙烷中亚甲基质子与两组甲基质子之间的偶合)，那么质子A的共振信号分裂为：（）A.n+1重峰B.m+n重峰C.m+n+1重峰D.(m+1)(n+1)重峰（）20.乙醇高分辨1HNMR谱图中，由低场到高场排列的质子种类及相应峰数(括号内数字为偶合分裂峰数)为：A.CH2(3)—CH3(4)—OH(1)B.CH2(4)—CH3(3)—OH(1)C.OH(1)—CH2(4)—CH3(3)D.OH(3)—CH2(3)—CH3(4)二、判断正误1.电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。
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1、在测定 20%C2H5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是（）（ ） A.该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C.测定时必须使用同一支粘度计 D.粘度计内待测液体的量可以随意加入2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意（）（ ） A.保持垂直 B.保持水平 C.紧靠恒温槽内壁 D.可任意放置3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是（）（ ） A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.铂黑电极 D.光亮电极4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到 ( )（ ） A.低周档 B.高周档 C.×102档 D.×103档姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测 ( )（）A.电桥两端电压B.流过电桥的电流大小C.电流对消是否完全D.电压对消是否完全6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是 ( )（）A.减小液体的接界电势B.增加液体的接界电势C.减小液体的不对称电势D.增加液体的不对称电势7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是 ( )（）A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B.在铜—锌电池中，铜为正极C.在甘汞—锌电池中，锌为负极D.在甘汞—铜电池中，甘汞为正极8、在H2O2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以对 t作图得一直线则 ( )（）A.无法验证是几级反应B.可验证是一级反应C.可验证是二级反应D.可验证是三级反应9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片 ( )（）A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C.称量后必须用纸擦净表面D.称量前必须用纸擦净表面10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )（）A.防止压力的增大造成漏气B.防止压力的减小造成漏气C.准确读取体积数D.准确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是 ( )（）A.可用电极在大试管内搅拌B.可以轻微晃动大试管C.可用移液管在大试管内搅拌D.可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为 ( )（）A.通过电导率仪所直接测得的数值B.水的电导率减去醋酸溶液的电导率C.醋酸溶液的电导率加上水的电导率D.醋酸溶液的电导率减去水的电导率13、在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标 ( )（）A.将只会向一边偏转B.不会发生偏转C.左右轻微晃动D.左右急剧晃动14、测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的 ( )（）A.标准电池的正负极接反了B.Cu－Zn电池的正负极接反了C.检流计的正负极接反了D.工作电源的正负极接反了15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重 ( )（）A.没有重量B.小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于0.2mg16、沉淀陈化的作用是（）（）A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附的杂质17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件（）（）A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行18、下面关于重量分析不正确的操作是 ( )（）A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19、对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的 ( )（）A.在酸碱滴定中，常用 pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20、电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度 ( )（）A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、对电导率测定，下面哪种说法是正确的 ( )（）A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化22、下列说法错误的是 ( )（）A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后 1～2mL的电动势变化即可23、下面说法错误的是 ( )（）A.电导率测量时，测量讯号采用直流电B.可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不同电导范围，选用不同电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度24、下面说法正确的是 ( )（）A.用玻璃电极测定溶液的 pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定 pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不正确25、pNa2表示 ( )（）A.溶液中Na+浓度为2mol/LB.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na+浓度为10-2mol/LD.仅表示一个序号，与浓度无关26、关于pNa测定，下面说法错误的是 ( )（）A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液 pNa值符合能斯特方程C.在用一种 pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的 pNa值时，误差应在 0.05之内D.已知某待测溶液的 pNa值为5，最好选用 pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器27、关于碱化剂的说法错误的是 ( )（）A.碱化剂可以是 Ba(OH)2，也可以是二异丙胺B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰28、下面说法错误的是 ( )（）A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大C.测量水中 pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数29、下列说法错误的是 ( )（）A.pH值与电动势无关B.电动势的差值每改变 0.059V，溶液的 pH值也相应改变一个 pH单位C.pH值电位法可测到 0.01pH单位D.溶液的pH值与温度有关30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 ( )（）A.邻二氮杂菲、 NaAc、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、 NaAc、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAcD.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲31、在自动电位滴定法测 HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是 ( )（）A.确定反应终点B.观察反应过程 pH变化C.观察酚酞的变色范围D.确定终点误差32、在自动电位滴定法测 HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是 ( )（）A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀33、在自动电位滴定法测 HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定（）A.电导法B.滴定曲线法C.指示剂法D.光度法34、在自动电位滴定法测 HAc的实验中，指示滴定终点的是（）（）A.酚酞B.甲基橙C.指示剂D.自动电位滴定仪35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件（）（）A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管36、已知待测水样的 pH大约为8左右，定位溶液最好选（）（）A.pH4 和pH6B.pH2 和pH6C.pH6 和pH9D.pH4 和pH937、测定超纯水的 pH值时，pH值读数飘移的原因（）（）A.受溶解气体的影响B.仪器本身的读数误差C.仪器预热时间不够D.玻璃电极老化38、在自动电位滴定法测 HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在（）（）A.高速B.中速C.低速D.pH电极玻璃泡不露出液面39、经常不用的 pH电极在使用前应活化（）（）A.20分钟B.半小时C.一昼夜D.八小时40、经常使用的 pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化 ( )（）A.纯水B.0.1mol/LK Cl 溶液C.pH4溶液D.0.1mol/LHCl溶液41、pH电极在使用前活化的目的是 ( )（）A.去除杂质B.定位C.复定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42、测水样 pH值时，甘汞电极是 ( )（）A.工作电极B.指示电极C.参比电极D.内参比电极43、pH电极的内参比电极是 ( )（）A.甘汞电极B.银－氯化银电极C.铂电极D.银电极44、标准甘汞电极的外玻璃管中装的是 ( )（）A.1.0mol/LKCl溶液B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.纯水45、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是（）（）A.0.1mol/LKCl溶液B.1mol/LKCl溶液C.饱和KCl溶液D.纯水46、测水样的 pH值时，所用的复合电极包括 ( )（）A.玻璃电极和甘汞电极B.pH电极和甘汞电极C.玻璃电极和银－氯化银电极D.pH电极和银－氯化银电极47、测电导池常数所用的标准溶液是 ( )（）A.饱和KCl溶液B.0.01mol/LKCl溶液C.0.1mol/LNaCl溶液D.纯水48、测电导率时，通过温度补偿可以（）（）A.校正电导池常数B.直接测得水样在 25oC时的电导率C.直接测得水样在当前温度下的电导率D.直接测得水样在 20oC时的电导率49、在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差（）（）A.0.2～0.4gB.0.2～0.4mgC.0.02～0.04gD.0.02～0.04mg50、在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用 ( )（）A.硝酸银B.氯化钠C.氯化钡D.甲基橙指示剂51、在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是 ( )（）A.中速定性滤纸B.中速定量滤纸C.慢速定性滤纸D.慢速定量滤纸52、在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是 ( )（）A.非晶形沉淀B.晶形沉淀C.胶体D.无定形沉淀53、在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为 ( )（）A.100～105oCB.600～800oCC.600oCD.800oC54、吸光度读数在范围内，测量较准确。