酶解白蛋白贝呋林的说明书
各种多酶说明书
安立久碱性多酶清洗剂(已下架)产品成份:蛋白水解酶,脂肪酶,淀粉酶等多种生物酶。
特点:1、多种生物酶的强化组合,可以迅速高效彻底分解污物。
2、去除器械上的血渍,脂肪,人体粘液和组织等有机污物。
3、本产品PH值,低泡,无腐蚀,无研磨性,不损伤金属、塑料和橡胶制品。
适用范围:本产品适用于手工清洗时对以下物品的处理:外科手术器械、不锈钢器具、牙科手机及器具、麻醉、呼吸机的螺旋管、医用塑料、微创器械、管腔器械、玻璃容器、内镜器械、医用被服。
使用方法:1、稀释比例:1:50-400,根据污染程度不同选择稀释比例。
2、建议水温:<65℃。
3、根据器械污染程度,侵泡3-8分钟,如需缩短侵泡时间则适当提高稀释液浓度。
参考配置表污染程度稀释比例(建议常温<65℃)侵泡时间高度污染 1:100(1000毫升10毫生原液)8分钟中度污染 1:200(1000毫升水加5毫升原液)8分钟轻度污染 1:400(1000毫升水加毫升原液)3-5分钟污物干涸 1:50(1000毫升20毫升原液)20分钟注意事项:1、外用制剂,不得内服。
2、操作人员对医用清洗剂过敏者慎用。
3、配制和使用时,注意个人防护,勿直接与皮肤或者皮肤破损处接触。
溅入眼内,应立即用清水冲洗,必要时及早就医。
3、产品应密封,避光,置于阴凉干燥、通风处保存。
不得露天存放,不得与其它有毒物品混贮。
4、使用后请旋紧瓶盖。
5,请勿与强氧化剂或者其它产品混合使用。
6,请在保质期内使用碱性多酶清洁剂(上海拜力生物科技)【产品成份】蛋白水解酶,脂肪酶,淀粉酶等多种生物酶及优质表面活性剂及助剂。
【特点】多种生物酶强化组合,迅速高效彻底分解污物。
去除医疗器械上的血液,脂肪,人体粘液和组织等有机污渍。
本产品pH值(也备有),低泡,无腐蚀,无研磨性,不损伤金属、塑料和橡胶制品。
【适用范围】本产品适用于全自动喷淋式清洗消毒器、长龙清洗消毒器、超声波清洗机、牙科专用清洗机、冲洗消毒器及手工清洗以下物品:外科手术器械不锈钢器具牙科手机及器具麻醉机、呼吸机的螺纹管医用塑料微创器械、管腔器械玻璃器皿内镜器械【使用方法】稀释比例:1:50~400,根据器械污染程度不同选择稀释比例。
蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)
北京雷根生物技术有限公司
蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)
简介:
蛋白酶抑制剂(Protease Inhibitor)是指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合,使蛋白酶活力下降甚至消失但不使酶蛋白变性的物质。
蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)主要由Leupetin 、Pepstatin A 、Aprotinin 、E-64等组成,不含EDTA 。
该混合物可以抑制绝大多数蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱胺酸蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等。
该蛋白酶抑制剂混合液是100×的浓缩的DMSO 溶液,适用于从哺乳动物组织、细胞中提取蛋白质,能够更有效的获得目的蛋白质。
组成:
操作步骤(仅供参考):
1、 开盖前请低速离心一下,以便将黏附于管壁的液体甩至管底。
2、 使用时,根据裂解液的用量加入蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC),使其终浓度达到1×。
注意事项:
1、 蛋白酶抑制剂混合液有轻微刺激性,小心操作,同时应避免反复冻融。
2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
编号 名称 PI0015 Storage 蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC) 1ml -20℃ 避光 使用说明书 1份。
帕夫林(白芍总苷胶囊) 说明书
帕夫林(白芍总苷胶囊)说明书
【帕夫林药品名称】
商品名称:帕夫林
通用名称:白芍总苷胶囊
英文名称:TotalGlucosidesofPaeonyCapsules
汉语拼音:BaishaozongganJiaonang
【帕夫林主要成分】
帕夫林主要成分为白芍总苷。
【帕夫林性状】
帕夫林为胶囊,内含淡黄棕色粉末。
【帕夫林药理作用】
帕夫林为抗炎免疫调节药,对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。
临床药理研究表明,帕夫林能改善类风湿性关节炎患者的病情,减轻患者的症状和体征,并能调节患者的免疫功能。
【帕夫林适应症】类风湿性关节炎。
【帕夫林用法用量】
口服,一次0.6克(2粒),一日2~3次,或遵医嘱。
【帕夫林不良反应】
偶见大便性状改变,如大便变软或变稀,大便次数增多以及轻度腹痛、纳差等。
不需处理,可自行缓解。
【帕夫林规格】
0.3克(含芍药苷104mg)。
【帕夫林贮藏】
密封保存。
【帕夫林批准文号】
国药准字H20055058
【帕夫林生产企业】
企业名称:宁波立华制药有限公司
【康德乐大药房网上药店友情提示】
商品图片信息展示仅供参考,最终包装以商品实物为准。
欢迎纠错!
说明书内容仅供查阅参考,最终以商品包装内说明书为准。
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使用商品时,请仔细阅读说明书,并按说明书使用;如药品,请在医师指导下服用。
说明书2-1
法莫替丁散说明书法莫替丁散说明书【药品名称】通用名:法莫替丁散曾用名:商品名:英文名:Famotidine Powder汉语拼音:Fɑmotidinɡ Sɑn本品主要成份为:法莫替丁。
结构式:分子式:分子量:【性状】白色或类白色粉未。
【药理毒理】本品为组胺H2受体阻滞药。
对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。
服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。
【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。
80%原形物从尿中排出,对肝药酶的抑制作用较轻微。
【适应症】适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),急性胃黏膜病变,反流性食管炎以及胃泌素瘤。
【用法用量】口服:消化性溃疡,一次20mg,早晚各一次,4~6周为一疗程。
反流性食管炎用量及疗程应根据病情及遵医嘱。
肾功能不全者应减少剂量。
【不良反应】少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。
偶有轻度一过性转氨酶增高等。
【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
【注意事项】应排除胃癌后才能使用。
肝肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】婴幼儿慎用。
法莫替丁散说明书【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】【规格】1g:20mg【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:泛酸钙片说明书泛酸钙片说明书【药品名称】通用名:泛酸钙片曾用名:商品名:英文名:Calc ium Pantothenate Tablets汉语拼音:Fɑnsuɑnɡɑi Piɑn本品主要成份为:泛酸钙。
结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】泛酸是辅酶A的前体,是多种代谢环节(包括碳水化合物、蛋白质和脂类)必需的物质,可参与类固醇、卟啉、乙酰胆碱等物质的合成,并可维持正常的上皮功能。
白蛋白紫杉醇说明书
核准日期:2008年06月30日修改日期:2009年12月10日2010年09月29日2011年08月03日处方用药注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)英文商品名:Abraxane?英文名称:Paclitaxel for Injection(Albumin Bound)汉语拼音:Zhusheyong Zishanchun(BaidanbaiJiehexing)【成份】每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg。
紫杉醇是药物活性成分,人血白蛋白作为辅料起分散、稳定微粒和运载主药作用。
紫杉醇化学名称:5β, 20-环氧-1,2α, 4,7β,10β, 13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。
化学结构式:分子式:C47H51NO14分子量:853.91【性状】本品为白色至淡黄色无菌冻干块状物或粉末。
【适应症】适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
【规格】100mg【用法用量】对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌患者,建议使用剂量260mg/m2,静脉滴注30分钟,每3周给药一次。
肝功能异常:尚未进行对肝功能异常患者使用本药的临床研究,对血胆红素>1.5mg/dL的患者,本药的适宜剂量尚不清楚。
肾功能异常:尚未进行对有肾功能损害的患者使用本药的临床研究,在随机对照试验中,排除了血肌酐>2mg/dL的患者。
对有肾功能损害的患者,本药的适宜剂量尚不清楚。
降低剂量:治疗期间如患者出现严重中性粒细胞减少(ANC<500/mm3持续1周或1周以上)或出现严重感觉神经毒性则应将后续疗程的治疗剂量减到220mg/m2。
如再次出现上述严重中性粒细胞减少或感觉神经毒性则应再将随后的治疗剂量减到180mg/m2。
白蛋白说明书
白蛋白说明书
白蛋白是一种重要的蛋白质,是在肝脏内合成的。
它的主要功能是维持体内血容量和肾脏滤过压,同时也可以运输一些药物和代谢产物。
作为一种生物活性分子,白蛋白也可以参与许多疾病和药物的治疗过程。
白蛋白不仅广泛应用于医疗领域,还在其它领域也具有重要的应用价值。
例如,白蛋白可以作为食品添加剂和化妆品成分,它得到了广泛的利用,并得到了社会各界的高度认可。
在药物治疗过程中,白蛋白作为一种天然载体,可以将药物运输到合适的部位,从而增强药物的治疗效果。
同时,白蛋白还可以与药物进行结合,从而延长药物的半衰期,减少药物的毒副作用。
除此之外,白蛋白还可以参与各种疾病的治疗过程。
例如,对于肝硬化和肾脏疾病的患者,使用适量的白蛋白可以有效地预防和治疗因血容量不足和体液代谢紊乱引起的并发症。
在手术与创伤后也能发挥重要的作用,可以快速恢复身体机能,促进身体的康复。
但是,需要注意的是,白蛋白并不是所有人都适用。
对于对白蛋白过敏的人,应避免使用。
另外,对于孕妇和儿童,也不建议使用过多的白蛋白。
综上所述,白蛋白作为一种生物活性分子,具有重要的生物学功能和广泛的应用价值。
在正常人体代谢以及治疗各种疾病过程中都起
到了重要的作用。
我们需要明确白蛋白的适用范围,并在医学上、食品上、化工上等各个领域中合理应用,才能更好地发挥其作用。
安博灵(人血白蛋白)说明书
安博灵(人血白蛋白)说明书【安博灵药品名称】通用名称:人血白蛋白商品名称:AlbuRx英文名称:HumanAlbumin汉语拼音:RenxueBaidanbai【安博灵成份】人血白蛋白(g/100ml):20N-乙酰色氨酸钠:16mmol/L锌酸钠:16mmol/L氯化钠:140mmol/L 注射用水:加到体积数人血白蛋白依据欧洲药典规定的铝含量的上限为不大于200μg/L【安博灵性状】安博灵为略粘稠,黄色或者绿色至棕色澄明液体,不应出现浑浊。
【安博灵适应症】1、20的人血白蛋白适用于治疗因严重失血、创伤和烧伤引起的低血容量休克以扩充危急情况下的血容量。
2、低白蛋白血症及肾病接受类固醇和/或利尿剂治疗的水肿病人和肝硬化引起的水肿等。
【安博灵规格】50ml【安博灵用法用量】依据患者病情和临床治疗需要由医生决定并调整所使用的白蛋白浓度、剂量、输注速率。
【安博灵剂量】20人血白蛋白使用剂量由医师酌情考虑。
推荐剂量:治疗低血容量病人时,成人首次给予12.5-25g,婴幼儿为0.6-1g/kg体重,可间隔30分钟在输注一次;低白蛋白血症病人,视其白蛋白缺乏程度而定,每公斤体重每日补充不超过2g;烧伤病人烧伤24小时之后,首次剂量25g,一般严重烧伤或者失血性休克,可直接输注安博灵5-20g直至血白蛋白恢复正常水平并水肿明显好转。
所需剂量依据病人情况给予,如病人体型、外伤或者疾病的严重程度或依据体液和白蛋白的丢失情况。
所需剂量应取决于循环血容量水平的检测而不是血浆白蛋白的水平。
使用人血白蛋白时,必须顶起检测血液动力学的情况,这包括:—动脉血压和脉搏—中心静脉压—肺动脉楔压—尿量—电解质—红细胞压积/血红蛋白。
【安博灵使用方法】20人血白蛋白可经静脉途径直接输入。
也可先用等渗溶液稀释(如5葡萄糖或0.9氯化钠)。
输入速率根据不同的病人情况及指征进行调节,但一般不超过1-2ml/分钟。
【安博灵不良反应】潮红、风疹、发热。
白蛋白紫杉醇说明书
核准日期:2008年06月30日修改日期:2009年12月10日2010年09月29日2011年08月03日处方用药注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)英文商品名:Abraxane®英文名称:Paclitaxel for Injection(Albumin Bound)汉语拼音:Zhusheyong Zishanchun(BaidanbaiJiehexing)【成份】每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg。
紫杉醇是药物活性成分,人血白蛋白作为辅料起分散、稳定微粒和运载主药作用。
紫杉醇化学名称:5β, 20-环氧-1,2α, 4,7β,10β, 13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。
化学结构式:分子式:C47H51NO14分子量:【性状】本品为白色至淡黄色无菌冻干块状物或粉末。
【适应症】适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
【规格】100mg【用法用量】对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌患者,建议使用剂量260mg/m2,静脉滴注30分钟,每3周给药一次。
肝功能异常:尚未进行对肝功能异常患者使用本药的临床研究,对血胆红素>dL的患者,本药的适宜剂量尚不清楚。
肾功能异常:尚未进行对有肾功能损害的患者使用本药的临床研究,在随机对照试验中,排除了血肌酐>2mg/dL的患者。
对有肾功能损害的患者,本药的适宜剂量尚不清楚。
降低剂量:治疗期间如患者出现严重中性粒细胞减少(ANC<500/mm3持续1周或1周以上)或出现严重感觉神经毒性则应将后续疗程的治疗剂量减到220mg/m2。
如再次出现上述严重中性粒细胞减少或感觉神经毒性则应再将随后的治疗剂量减到180mg/m2。
白蛋白紫杉醇说明书
核准日期:2008年06月30日修改日期:2009年12月10日2010年09月29日2011年08月03日处方用药注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)英文商品名:Abraxane?英文名称:Paclitaxel for Injection(Albumin Bound)汉语拼音:Zhusheyong Zishanchun(BaidanbaiJiehexing)【成份】每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg。
紫杉醇是药物活性成分,人血白蛋白作为辅料起分散、稳定微粒和运载主药作用。
紫杉醇化学名称:5β, 20-环氧-1,2α, 4,7β,10β, 13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。
化学结构式:分子式:C47H51NO14分子量:【性状】本品为白色至淡黄色无菌冻干块状物或粉末。
【适应症】适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
【规格】100mg【用法用量】对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌患者,建议使用剂量260mg/m2,静脉滴注30分钟,每3周给药一次。
肝功能异常:尚未进行对肝功能异常患者使用本药的临床研究,对血胆红素>dL的患者,本药的适宜剂量尚不清楚。
肾功能异常:尚未进行对有肾功能损害的患者使用本药的临床研究,在随机对照试验中,排除了血肌酐>2mg/dL的患者。
对有肾功能损害的患者,本药的适宜剂量尚不清楚。
降低剂量:治疗期间如患者出现严重中性粒细胞减少(ANC<500/mm3持续1周或1周以上)或出现严重感觉神经毒性则应将后续疗程的治疗剂量减到220mg/m2。
如再次出现上述严重中性粒细胞减少或感觉神经毒性则应再将随后的治疗剂量减到180mg/m2。
各抗生素作用特点
萘夫西林钠作用与用途】本品为半合成耐青霉素酶的青霉素,作用与苯唑西林相似,特点是耐酸、耐青霉素酶,即可口吸,又可注射,主要用于耐药金葡菌所致的呼吸道感染、皮肤感染,也可用于骨髓炎。
注射用阿洛西林钠.药理毒理本品为半合成青霉素,对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用。
与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。
药代动力学本品注射后广泛分布于组织和体液中。
在正常脑脊液中仅含少量,但脑膜有炎症时,脑脊液中浓度可增加。
可透过胎盘进入胎儿血循环,少量随乳汁分泌。
本品的剂量与药代动力学参数之间呈非线性关系。
血消除半衰期(t1/2b)约为 1 小时,肾功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)约为2~6小时。
血清蛋白结合率为40%左右,尿排泄为60~65%,胆汁排泄为 5.3%。
本品可为血液透析所清除。
静脉滴注。
成人一日6~10 g,严重病例可增至10~16g,一般分2~4次滴注。
儿童按体重一日75 mg/kg,婴儿及新生儿按体重一日100 mg/kg,分2~4次滴注。
注射用美洛西林钠本品为半合成青霉素类抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌均有抑菌作用,大剂量有杀菌作用。
对大肠埃希菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活性强于羧苄西林、氨苄西林;对吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的抗菌活性强于羧苄西林和磺苄西林;对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌的抗菌活性与羧苄西林相似,而对粪链球菌的抗菌活性比羧苄西林、磺苄西林优越。
对脆弱拟杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。
本品体外试验表明其对细菌所产生的(内酰胺酶不稳定。
本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用。
血消除半衰期(t1/2()为40分钟。
本品在胆汁中浓度极高,1小时内滴注2g,最高可达248~1070(g/ml,6小时后仍保持63.5~300(g/ml,胆汁排泄率为1.65%~7.0%。
艾美得白蛋白(ALB)测定试剂盒(溴甲酚绿法)说明书
白蛋白(ALB)测定试剂盒(溴甲酚绿法)说明书【产品名称】白蛋白(ALB)测定试剂盒(溴甲酚绿法)【包装规格】a)单一试剂:4×40mLb)单一试剂:5×60mLc)单一试剂:2×100mL【预期用途】用于体外定量测定人体血清中白蛋白的含量。
白蛋白是主要的血清蛋白,主要在肝脏合成,是衡量肝合成功能的一个重要指标。
由于白蛋白独特的分子结构使它成为多种物质如胆红素、脂肪酸、尿酸以及各种药物和抗体的运输载体,此外,白蛋白还具有维持机体渗透压的功能。
白蛋白升高主要见于脱水,降低主要见于营养不良、肝脏疾病、肾功能紊乱和风湿性关节炎等[1]。
【检验原理】在рH为4.2的缓冲液中,白蛋白分子带正电荷,与带负电荷的溴甲酚绿(BCG)生成蓝绿色复合物,在630nm处有吸收峰,复合物的吸收光与白蛋白浓度成正相关。
【主要组成成分】试剂主要组分磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液210mmol/L溴甲酚绿(BCG)0.25mmol/L单十二烷基九乙二醇醚适量注:不同批号试剂盒中各组分未经试验不可互换。
【储存条件及有效期】贮存于2~8℃,有效期为18个月,生产日期、有效期见标签。
【适用仪器】艾威德AS-420/AS-660/AS-1200;日立HITACHI7020型/7060型/7180型/7600型/LABOSPECT008AS型;贝克曼AU400/AU480/AU640/AU680/ AU2700/AU5400/AU5800/AU5811/AU5821;佳能TBA-FX8/TBA-120FR/ TBA-2000FR;罗氏cobas8000c702/cobas8000c701/cobas8000c502;西门子SIEMENS ADVIA1800/ADVIA2400;雅培ABBOTT ARCHITECT c8000/ARCHITECT c16000/ARCHITECT ci8200;西森美康SYSMEX BM6010/C;科华KHB卓越310/卓越330/卓越400/卓越450/ZY-1200/ZY-1280;迪瑞CS-240/CS-T300/CS-300B/CS-380/CS-400A/CS-400B/CS-600A/ CS-600B/CS-800A/CS-800B/CS-1200/CS-1200ISE/CS-1300B/CS-1400;迈瑞MINDRAY BS-220/BS-330/BS-350E/BS-380/BS-390/BS-400/BS-430/BS-600/ BS-800/BS-2000M;颐兰贝ES-200/ES-380/ES-480;赛诺迈德SUNMATIK-9050型;雷杜Chemray420;英诺华D280;特康TC6010L;锦瑞GS400;普康6066。
菲布力说明书
1.成份:本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
结构式:分子式:C16H16N2O3S分子量:2.性状:本品为白色粉末3.适应症:本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。
不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血(症)。
4.剂型:胶囊剂、片剂5.规格:40mg/粒或片;80mg/粒或片6.用法用量:推荐剂量用于治疗有痛风症状的高尿酸血症患者时,推荐本品剂量为40mg或80mg,每日一次。
推荐本品的起始剂量为40mg,给药本品时无需考虑食物或抗酸剂的影响。
特殊人群轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。
推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。
给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。
轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。
对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。
尿酸水平使用本品治疗2周后即可进行血清尿酸的再检验。
治疗目标是降低和维持血清尿酸水平使其低于6 mg/dl。
预防痛风急性发作推荐至少用药6个月(见【注意事项】)。
痛风发作变化的血清尿酸水平会导致沉积的尿酸盐活动,因此开始给药本品后会导致痛风发作。
推荐使用本品时,同时给药非甾体抗炎药(NSAID)或秋水仙碱,以预防痛风发作。
预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。
如果在给药治疗期间发生痛风,不需要停药。
对个别患者的痛风应相应给予治疗。
续发性高尿酸血症对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。
稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显着增加,在尿路中沉积。
7.不良反应:临床试验中,共对2757例患高尿酸血症和痛风患者给药本品,每天40mg或80mg。
对559例患者给药本品40mg,持续≥ 6个月。
人血白蛋白(贝林)说明书简要信息
人血白蛋白(贝林)说明书简要信息【贝林适应症】贝林对增加循环血容量和维侍血浆渗透压起主要作用。
每5g白蛋白溶解后,在维持机体胶体渗透压方面,约相当于100ml血浆或200ml全血的功能。
用于治疗因失血、创伤及烧伤等引起的休克、脑水肿及大脑损伤所致的脑压增高,防治低蛋白血症以及肝硬化或肾病引起的水肿和腹水,有良好疗效。
①低血容量性休克和急性脑水肿,大脑损伤的颅内压增高;②某些疾病如肝硬化、肾病和吸收不良等引起的低蛋白血症及所引起的水肿、腹水、心包积液等。
静注、静滴,使用剂量及浓度视病情定。
【贝林用法用量】用量由医师酌定。
冻干制剂可用5%葡萄糖液或灭菌注射用水溶解,液量据需要而定。
一般根据瓶签所载蛋白量加入适量溶解液使成10%(g/ml)白蛋白溶液,可在15分钟内溶解完毕。
当需要获得20%~25%(g/ml)高浓度白蛋白时,则溶解时间较长。
一切稀释、注射操作,均应按严格的消毒手续进行。
输注方法一般采用静脉滴注,宜使用有滤网的输液器。
滴注速度以每分钟不超过2ml(约60滴)为宜,但在开始的15分钟内,速度要缓慢,以后逐渐增加至上述速度。
药理作用贝林具有很强的亲水活性,血浆中70%的胶体渗透压靠它维持,输入贝林后提高胶体渗透压,扩充血容量,改善微循环,并补充蛋白质。
也可作为低蛋白血症的替代疗法。
每5g/20ml白蛋白可维持机体渗透压的能力,相当于100ml血浆或200ml全血。
【贝林注意事项】(1)贝林不得分次用,或用后再给第二人输用。
(2)有不良反应时,应立即停用。
(3)人胎盘血白蛋白与此同。
【贝林有效期】36个月【贝林批准文号】注册证号S2*******【贝林生产企业】ZLB Behring GmbH。
FASP酶解
FASP酶解
FASP酶解
一、根据BCA 定量的结果推测出蛋白浓度来计算所需酶解的蛋白量。
二、取所需酶解蛋白提取液到超滤管中,加入400ul, 0.1 mmol/L ,TEAB溶液,注意:
若蛋白液体积过多则可以先离心,条件为14000g,4℃。
加入TEAB后溶液,离心14000g,4℃,15-20分钟(时间视蛋白浓度而定,离心至体积只有20ul),重复三次。
三、在上述蛋白提取液中加入100ul 0.1mol/L TEAB , 之后按照比例加入250ng/ul的
Tripsin y胰酶,适用比例为:细胞蛋白提取液:1:100;组织蛋白提取液:1:50;培养基蛋白提取液:1:50(注:此处比例为蛋白液和胰酶的质量比)。
酶解时间为16—18小时,细胞蛋白提取液16小时,组织蛋白提取液18小时,培养基蛋白16个小时。
四、酶解结束后取出先离心:14000g,4℃,15—20 分钟,然后加入10mmol/L TEAB
溶液,反复冲洗吹匀后离心:14000g,4℃,15—20分钟,重复三次,收集所有滤液至新的厚的EP管中,标明后放入离心蒸干机蒸干。
注:1.离心蒸干机在使用之前需要确认冷凝瓶中无液体,如有液体则需要吹干。
还需要确认冷凝腔中酒精量是否足够,如果不满,则需要加满。
2.如果蛋白浓度高则离心时间会很长。
3.取出后离心至液体完全滤完为止。
各种药品介绍
白蛋白〔生物药品类〕白蛋白〔又称清蛋白,albumin,Alb〕是由肝实质细胞合成,在血浆中的半寿期约为15-19天,是血浆中含量最多的蛋白质,占血浆总蛋白的40%-60%。
其合成率虽然受食物中蛋白质含量的影响,但主要受血浆中白蛋白水平调节,在肝细胞中没有储存,在所有细胞外液中都含有微量的白蛋白。
关于白蛋白在肾小球中的滤过情况,一般认为在正常情况下其量甚微,约为血浆中白蛋白的0.04%,按此计算每天从肾小球滤过液中排出的白蛋白即可达3.6g,为终尿中蛋白质排出量的30-40倍,可见滤过液中多数白蛋白是可被肾小管重新吸收的。
有实验证实白蛋白在近曲小管中吸收,在小管细胞中被溶酶体中的水解酶降解为小分子片段而进入血循环。
白蛋白可以在不同组织中被细胞内吞而摄取,其氨基酸可被用为组织修补。
又称清蛋白。
溶于水且遇热凝固的一种球形单纯蛋白。
在自然界中分布最广,几乎存在于所有动植物中。
如卵白蛋白、血清白蛋白、乳白蛋白、肌白蛋白、麦白蛋白、豆白蛋白等都属于此类。
常用作培养基成分。
也可用有人造香肠、汤品和炖品中作粘接剂。
白蛋白的生理作用〔1〕维持血浆胶体渗透压的恒定白蛋白是血浆中含量最多、分子最小、溶解度大、功能较多的一种蛋白质。
血浆胶体渗透压的维持主要依靠血浆中的白蛋白,胶体渗透压是使静脉端组织间液重返回血管内的主要动力。
当血浆白蛋白因病理条件引起下降时,血浆的胶体渗透压也随之下降,可导致血液中的水份过多进入组织液而出现水肿。
〔2〕血浆白蛋白的运输功能血浆白蛋白能与体内许多难溶性的小分子有机物和无机离子可逆地结合形成易溶性的复合物,成为这些物质在血液循环中的运输形式。
由此可见白蛋白属于非专一性的运输蛋白,在生理上具有重要性,与人体的安康密切相关。
〔3〕浆白蛋白的其它生理作用血浆中白蛋白的含量远比球蛋白多,亲水作用又比球蛋白大,这使血浆中的白蛋白对球蛋白起到一种胶体保护的稳定作用。
当肝脏功能障碍引起白蛋白合成缺乏时,可使血浆球蛋白失去胶体保护作用,稳定性下降。
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酶解白蛋白贝呋林的说明书
一、产品名称:
二、产品类型:
生物制剂,用于治疗蛋白质缺乏或低蛋白血症的患者。
三、主要成分:
本产品主要成分是酶解白蛋白和贝呋林,其中酶解白蛋白是从动物血清中提取的蛋白质,而贝呋林是一种血管活性药物。
四、适应症:
本产品适用于治疗因蛋白质缺乏或低蛋白血症引起的各种症状,如营养不良、水肿、免疫力低下等。
五、用法用量:
患者应在医生的指导下,按照规定的剂量和用法使用本产品。
通常采用静脉注射的方式,根据病情需要可调整剂量。
使用本产品时,应避免与其他药物混合,以免产生不良反应。
六、禁忌:
对本产品过敏的患者禁用本产品。
同时,孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群应在医生指导下使用。
七、注意事项:
1.使用本产品前,应进行必要的实验室检查,如血常规、肝肾功能等。
2.使用过程中,应密切关注患者的反应,如出现异常症状,应及时停药并就医。
3.本产品应保存在阴凉处,避免阳光直射和高温。
4.注射本产品时,应严格执行无菌操作,避免感染。
5.长期使用本产品的患者,应定期监测肝肾功能,以便及时发现潜在的副作用。
八、不良反应:
在使用本产品的过程中,部分患者可能会出现一些不良反应,如注射部位疼痛、红肿、发热、头痛等。
但这些反应通常是轻微的,且在停药后可自行消失。
如症状持续或加重,应立即就医。
九、生产厂家和批准文号:
本产品由某知名制药公司生产,批准文号为国药准字XXX。
十、药物相互作用:
本产品应避免与其他药物混合使用,以免产生不良反应。
如必须使用其他药物,请先咨询医生。
十一、包装和储存方式:
本产品采用密封的玻璃瓶包装,应保存在阴凉、干燥、避光的地方。
开启后应尽快使用,并避免二次污染。
十二、临床研究:
经过临床试验研究表明,本产品在治疗蛋白质缺乏或低蛋白血症方面具有显著疗效,且安全性良好。
十三、售后服务:
我们提供完善的售后服务,如在使用过程中遇到任何问题,请及时联系我们的客服部门,我们将竭诚为您提供帮助。
综上所述,本说明书旨在为患者提供关于酶解白蛋白贝呋林的重要信息,以帮助患者正确使用该药物。
在使用过程中,请务必遵循说明书中的注意事项和储存要求,以确保药物的安全和有效性。
如在使用过程中遇到任何问题,请及时就医或联系我们的客服部门。